IRS19 - instrucciones de uso. IRS19 - instrucciones de uso Repetir curso IRS 19
Algunos datos sobre el producto:
Instrucciones de uso
Precio en la web de farmacia online: de 468
Propiedades farmacológicas
El producto médico IRS 19 es un fármaco inmunoestimulante que presenta las propiedades de una vacuna local. Se utiliza para la terapia preventiva y el tratamiento de enfermedades que ocurren en el tracto respiratorio superior y que tienen una naturaleza aguda y crónica. El medicamento se utiliza con éxito en el campo pediátrico.
El medicamento está incluido en el grupo de las vacunas antibacterianas debido a los lisados de cepas de las bacterias patógenas más comunes incluidas en su composición. El proceso de producción de destrucción de microorganismos se lleva a cabo de tal manera que se debilitan las cepas, pero se conservan por completo sus propiedades. Cuando el principio activo interactúa con el sistema inmunológico del cuerpo humano, se desarrolla una inmunidad protectora específica e inespecífica. Durante el procedimiento de pulverización se forma un fino aerosol que cubre las membranas mucosas de la cavidad nasal, lo que contribuye al desarrollo de la respuesta inmune y forma una protección específica. Las funciones protectoras específicas están determinadas por la formación local de anticuerpos que pertenecen a la clase de inmunoglobulina secretora de tipo A (IgA). Los anticuerpos interfieren con los procesos de fijación y propagación de infecciones en las membranas mucosas. Las propiedades de la defensa inmune inespecífica son un aumento de la actividad de los fagocitos y un aumento de los niveles de lisozima.
El medicamento tiene un efecto casi instantáneo; después del primer uso, la duración de la protección es de aproximadamente dos horas. Después de un curso terapéutico de catorce días, las propiedades protectoras persisten durante tres o cuatro meses. El medicamento es bien tolerado, por lo que se utiliza en la práctica pediátrica incluso en bebés (a partir de los tres meses de edad).
Cuando se utiliza IRS 19 en tratamientos complejos:
- El proceso infeccioso-inflamatorio se inhibe desde el principio.
- Se reduce la duración del tratamiento con antibióticos y antiinflamatorios.
- El proceso de curación se acelera.
- Se reduce el riesgo de complicaciones.
Indicaciones para el uso
Las indicaciones para el uso del medicamento IRS 19 son la necesidad de terapia y tratamiento preventivos para las siguientes enfermedades del sistema respiratorio y del árbol bronquial:
El medicamento también se usa para restaurar la actividad de la inmunidad local después de infecciones virales, incluida la influenza.
En el preoperatorio y postoperatorio de intervenciones quirúrgicas en el campo de la otorrinolaringología.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso del medicamento son:
- Hipersensibilidad o intolerancia individual a los componentes que están incluidos en la estructura del producto.
- Enfermedades asociadas con disfunción del sistema inmunológico (enfermedades autoinmunes).
Efectos secundarios
Durante la terapia con el medicamento IRS 19, pueden desarrollarse las siguientes manifestaciones negativas:
El sistema inmune. En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas, que se manifiestan en enrojecimiento de la piel, desarrollo de eritema y eccema y aparición de edema de Quincke.
Sistema respiratorio. En casos raros, pueden aparecer tos y ataques de asma.
Sistema digestivo. Puede haber sensación de náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica y también pueden desarrollarse trastornos de las funciones del sistema digestivo.
General. En casos raros, la temperatura corporal puede aumentar bruscamente y pueden desarrollarse síntomas de sinusitis, nasofaringitis, laringitis y bronquitis.
Si se producen efectos negativos, es necesario interrumpir la terapia y consultar a un médico especialista, quien, después de un examen e investigaciones adicionales, le recetará un medicamento análogo al descrito.
Dosis y método de uso.
El medicamento se usa por vía intranasal (administración de aerosol presionando una botella rociadora).
Una pulsación breve se considera una dosis.
Durante el procedimiento, el recipiente con el medicamento debe mantenerse en posición vertical.
Para la terapia preventiva, se recomienda que los pacientes adultos y niños mayores de tres meses comiencen a usar el medicamento entre catorce y veintiún días antes del período esperado de morbilidad general.
La dosis es utilizar una dosis estándar en cada fosa nasal dos veces al día.
La duración del curso terapéutico es de catorce días.
El tratamiento de enfermedades localizadas en el tracto respiratorio superior, de naturaleza aguda y crónica en pacientes mayores de tres años, se lleva a cabo utilizando una dosis estándar del medicamento en cada fosa nasal, de dos a cinco veces al día. Para pacientes de tres meses a tres años, la dosis estándar se utiliza dos veces al día.
El procedimiento sólo es posible después de la eliminación de las acumulaciones mucosas de la cavidad nasal.
El curso terapéutico se lleva a cabo hasta que las manifestaciones de la enfermedad infecciosa desaparezcan por completo.
Para llevar a cabo procedimientos para restaurar la inmunidad local después de la influenza y otras enfermedades virales infecciosas en pacientes adultos y niños, es necesario realizar procedimientos utilizando una dosis estándar en cada fosa nasal dos veces al día.
La duración del curso terapéutico es de catorce días.
Al realizar medidas preparatorias antes de la cirugía, así como para su uso en el período postoperatorio, es necesario utilizar el producto en una dosis estándar en cada fosa nasal dos veces al día.
Es necesario comenzar el curso terapéutico del medicamento siete días antes de la operación planificada.
La duración de la terapia es de catorce días.
En los primeros días de terapia, pueden desarrollarse las siguientes reacciones: aumento de los estornudos y aumento de la secreción de moco de la cavidad nasal. La mayoría de las veces se trata de síntomas de corta duración, sin embargo, si los efectos descritos no desaparecen en los primeros días de tratamiento, se recomienda suspender el uso del producto y consultar a un médico especialista.
Si el recipiente con el medicamento no se utiliza durante un período prolongado, la abertura de la boquilla puede obstruirse con una sustancia cristalizada. La mayoría de las veces, esto puede suceder al quitar la boquilla y colocarla en posición hacia abajo con el extremo superior, sin enjuagar ni soplar primero. Para evitar una posible obstrucción, se debe presionar la pistola pulverizadora varias veces para crear presión que elimine la posible obstrucción. Si este método no es efectivo, puedes sumergir la boquilla en agua tibia durante cinco a diez minutos para disolver los cristales.
Sobredosis
Actualmente, no existe información fiable sobre las condiciones negativas del paciente durante una sobredosis del principio activo. Sin embargo, se puede suponer que cuando se usa una dosis que excede la cantidad terapéutica máxima, pueden desarrollarse los efectos secundarios descritos anteriormente.
Características de uso
El medicamento está destinado para uso intranasal, otros métodos de uso están prohibidos.
Antes de iniciar un curso terapéutico, se recomienda concertar una cita con un médico especialista y leer atentamente las instrucciones.
Durante el período de uso del producto, se requiere el cumplimiento de las normas sanitarias e higiénicas para medicamentos de este tipo. No toque superficies contaminadas con la boquilla y guarde el producto en un recipiente especial. Si es necesario, la boquilla se puede lavar con agua tibia.
Durante los primeros días de terapia puede producirse un aumento de la secreción de moco nasal y estornudos frecuentes, esto se considera una reacción normal y desaparece al cabo de unos días. Sin embargo, si los síntomas no desaparecen, se recomienda consultar a un médico.
Además, cuando se usa el medicamento, en casos muy raros, es posible un aumento de la temperatura corporal. A una temperatura significativamente más alta de lo normal, se debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico. Sin embargo, debe entenderse que una enfermedad infecciosa-inflamatoria también puede provocar una temperatura elevada.
En el caso del desarrollo de una manifestación de infección bacteriana, es posible usar el agente simultáneamente con medicamentos antibacterianos.
Si un paciente tiene antecedentes de enfermedad asmática bronquial, es posible un mayor desarrollo de convulsiones. En el caso de tal curso de la enfermedad, se recomienda interrumpir el curso terapéutico y no realizar procedimientos con medicamentos similares.
Antes de utilizar el cilindro es necesario centrar la boquilla y realizar un control de presión.
El recipiente con el medicamento debe mantenerse vertical durante el procedimiento.
Está prohibido inclinar la cabeza hacia atrás durante el procedimiento.
Con el uso regular del producto, la boquilla puede permanecer permanentemente en la botella.
Si se interrumpe el uso durante mucho tiempo, puede obstruirse la salida de la boquilla. En este caso, primero debe hacer varios clics seguidos en la pistola rociadora para crear una mayor presión, lo que ayudará a limpiar el agujero. Si el procedimiento anterior no funciona, se recomienda sumergir la boquilla en agua hervida tibia durante cinco a diez minutos y luego enjuagarla.
El recipiente con el medicamento debe mantenerse a temperatura ambiente. No calentar ni congelar el biberón, aunque esté vacío.
No dañe la superficie del recipiente.
Interacción con otras drogas.
Si se desarrolla una infección bacteriana, es posible utilizar el producto simultáneamente con medicamentos antibacterianos.
Cuando se combina con fármacos vasoconstrictores utilizados por vía intranasal, es necesario intervalos entre usos. Se recomienda realizar procedimientos con IRS 19 no antes de treinta minutos después de la medicación vasoconstrictora.
Durante los estudios clínicos, no se identificaron interacciones negativas con otros medicamentos.
Uso del producto durante el embarazo y la lactancia.
Actualmente, no existe información confiable sobre los ensayos clínicos del medicamento en mujeres durante el embarazo y el posible impacto negativo en el desarrollo intrauterino del niño y la salud de la futura madre.
No hay información sobre la posibilidad de penetración del principio activo en la secreción de las glándulas mamarias. Se recomienda interrumpir la lactancia si es necesario utilizar el medicamento.
Conducir vehículos y realizar trabajos de alta precisión.
La droga no tiene un efecto negativo sobre las funciones psicomotoras del cuerpo humano. No existen restricciones para conducir vehículos o realizar trabajos que requieran alta concentración y atención durante el período de terapia.
Interacción con el alcohol
Actualmente, no existen datos sobre el posible desarrollo de manifestaciones negativas cuando el uso simultáneo del producto con bebidas alcohólicas.
Almacenamiento
Las instrucciones de uso recomiendan almacenar el producto médico a una temperatura que no exceda los veinticinco grados centígrados. El almacenamiento debe realizarse con el recipiente con el medicamento en posición vertical. Está estrictamente prohibido congelar, sobrecalentar y dañar el cilindro.
La vida útil del medicamento es de treinta y seis meses.
Ventas en cadenas de farmacias.
Puede comprar un producto médico en una cadena de farmacias sin receta.
Análogos
En caso de reacciones alérgicas o si el medicamento no es eficaz, se recomienda consultar a un médico especialista que pueda prescribir un sustituto.
Lista aproximada de análogos de medicamentos:
Broncomunal.
Broncho-vax.
Spray a base de lisados de bacterias beneficiosas. Utilizado como agente inmunoestimulante local. La composición del fármaco es única y ayuda a resistir la proliferación de flora patógena. Puede utilizarse en niños desde edades tempranas e incluso en mujeres embarazadas previa consulta con un médico.
Forma de dosificación
IRS 19 es un remedio eficaz que le permite deshacerse de las patologías del tracto respiratorio. La droga es de origen bacteriano. Viene en forma de aerosol nasal. El producto es un líquido que puede ser de los siguientes colores:
- transparente;
- incoloro;
- amarillo claro.
El líquido tiene un ligero olor específico. El medicamento está disponible en forma de envases de vidrio en aerosol. Su volumen es de 20 ml. Hay una válvula continua en el cilindro. Se vende una boquilla rociadora junto con el medicamento. Todos los componentes del medicamento se colocan en envases de cartón.
Descripción y composición
El componente principal del producto son los lisados bacterianos. Una vez en el cuerpo humano, el medicamento tiene un efecto estimulante sobre la inmunidad específica e inespecífica.
Cuando se pulveriza el producto, se forma un aerosol. Se deposita en la membrana mucosa del tracto respiratorio superior. Esto conduce a una rápida estimulación de la actividad del sistema inmunológico humano. Durante la exposición, se forman anticuerpos secretores de clase IgA. No permiten que los patógenos se adhieran a las paredes del tracto respiratorio y continúen propagándose.
Además, el fármaco aumenta la actividad de los macrófagos, células que destruyen los microorganismos patógenos y los absorben.
El efecto de la droga se debe a su composición única. Su principal ingrediente activo es un lisado bacteriano compuesto por:
- tipo Streptococcus pneumoniae;
- Streptococcus pneumoniae tipo II;
- Streptococcus pneumoniae tipo III;
- Streptococcus pneumoniae tipo V;
- Streptococcus pneumoniae tipo VIII;
- Streptococcus pneumoniae tipo XII;
- Haemophilus influenzae tipo b;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Moraxella catarrhalis;
- Neisseria subflava;
- Neisseria perflava;
- Streptococcus pyogenes grupo A;
- Streptococcus disgalactiae grupo C;
- Enterococcus faecium;
- Enterococcus faecalis;
- Estreptococos del grupo G.
El medicamento también contiene sustancias adicionales. Éstas incluyen:
- mertiolato de sodio;
- aromatizantes a base de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilato de metilo, limoneno, acetato de geranilo, acetato de linalilo, éter monoetílico de dietilenglicol, alcohol feniletílico);
- agua purificada - hasta 100 ml.
Grupo farmacológico
IRS 19 es un fármaco inmunoestimulante de origen bacteriano.
Indicaciones para el uso
para adultos
El IRS 19 puede prescribirse en las siguientes situaciones:
- se requiere la restauración de la inmunidad local después de que una persona haya sufrido influenza u otras infecciones virales;
- para la prevención de enfermedades crónicas de los bronquios y del tracto respiratorio superior;
- como preparación para la intervención posterior planificada en órganos otorrinolaringológicos y durante el período postoperatorio;
- para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de los bronquios y del tracto respiratorio superior (sinusitis, rinitis y otros problemas incluidos en la categoría).
para niños
IRS 19 no se prescribe a niños que aún no hayan cumplido los 3 meses. Si el niño es mayor que la edad mencionada, el medicamento se usa para combatir enfermedades respiratorias.
No se ha identificado el efecto tóxico del fármaco sobre el feto durante el embarazo o durante la alimentación posterior. El médico prescribirá el medicamento para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de los bronquios y del tracto respiratorio superior, para la restauración de la inmunidad local o como preparación para la cirugía.
Contraindicaciones
El medicamento no debe usarse si una persona tiene hipersensibilidad a los componentes incluidos en el medicamento o tiene enfermedades autoinmunes.
Aplicaciones y dosis.
para adultos
El medicamento se administra al cuerpo por vía intranasal mediante administración de aerosol. Una dosis equivale a una pulsación breve en la botella de spray.
La dosis del medicamento puede variar significativamente según el objetivo que persiga una persona al usarlo. Si se utiliza IRS 19 para la prevención de enfermedades del tracto respiratorio superior, el agente se administra 1 dosis en cada fosa nasal 2 veces al día. La duración del tratamiento en esta situación es de al menos dos semanas. La duración máxima del curso es de 21 días.
Si se usa IRS 19 para tratar enfermedades agudas y crónicas de los bronquios y del tracto respiratorio superior, el agente se inyecta en cada fosa nasal en una dosis de 2 a 5 veces al día. El tratamiento se lleva a cabo hasta que desaparezca la infección.
Si el remedio se usa para restaurar la inmunidad después de que una persona haya tenido gripe u otras infecciones virales, el medicamento se usa 2 veces al día. Se administra 1 dosis del producto en cada fosa nasal. La duración del tratamiento en esta situación es de 2 semanas.
Si se lleva a cabo la preparación para una intervención quirúrgica planificada o se lleva a cabo la recuperación durante el período postoperatorio, el agente se administra 1 dosis en cada fosa nasal 2 veces al día durante 2 semanas. Se recomienda comenzar el tratamiento una semana antes de la operación planificada.
para niños
Si el paciente es un niño, la dosis es similar a los parámetros observados en el tratamiento de un adulto. Una excepción a la regla es la lucha contra enfermedades agudas o crónicas del tracto respiratorio superior o de los bronquios. En esta situación, a los niños que han alcanzado la edad de 3 meses a 3 años se les prescribe una dosis del medicamento en cada fosa nasal. El tratamiento se realiza 2 veces al día. El producto sólo puede utilizarse después de que la nariz se haya liberado de la secreción mucosa. El tratamiento se lleva a cabo hasta que desaparezcan los síntomas de la infección. Si el niño tiene más de 3 años, las dosis se fijan como para un adulto.
para mujeres embarazadas y durante la lactancia.
La dosis y las características de uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia las determina el médico.
Efectos secundarios
La droga no es inofensiva. Puede provocar una serie de efectos secundarios. Después de usar el producto puede experimentar:
- Del sistema digestivo: diarrea, náuseas, dolor abdominal. Los síntomas suelen ser poco frecuentes y pueden aparecer al principio del tratamiento.
- Reacciones alérgicas: o angioedema. Por lo general, el efecto secundario es raro.
- Del sistema respiratorio: ataques de asma, tos. Al inicio del tratamiento puede aparecer sinusitis.
- Otros efectos secundarios. Aumento de la temperatura corporal a 39 grados centígrados sin motivo aparente. Normalmente, este efecto puede ocurrir al inicio del tratamiento.
Los efectos secundarios no siempre están relacionados con los efectos del fármaco. Si una persona nota uno de los síntomas anteriores después de consumir IRS 19, debe contactar inmediatamente a un especialista.
Interacción con otras drogas.
No hubo casos de interacción negativa de IRS 19 con otros fármacos. Si una persona tiene síntomas de una infección bacteriana, se pueden recetar antibióticos mientras usa el medicamento.
instrucciones especiales
Al iniciar el tratamiento con el medicamento, una persona debe estar preparada para la aparición de reacciones negativas. Entonces, cuando el medicamento se usa por primera vez, una persona puede experimentar un aumento de la secreción nasal o estornudos. Este fenómeno suele ser de corta duración. Si la reacción del cuerpo se vuelve grave, vale la pena reducir la frecuencia de administración de IRS 19 o suspender el medicamento por completo.
En casos raros, durante el inicio del tratamiento, se puede observar un aumento de la temperatura de hasta 39 grados. Si se produce tal fenómeno, se debe suspender inmediatamente el uso del producto. Sin embargo, una persona debe distinguir claramente el aumento de temperatura causado por el uso del medicamento del efecto que produce el curso de la enfermedad. Si el fenómeno se acompaña de malestar, puede estar asociado con el desarrollo de enfermedades de los órganos otorrinolaringológicos.
Si aparecen síntomas de una infección bacteriana, el médico debería considerar prescribir antibióticos mientras toma IRS 19.
Si el medicamento se prescribe a pacientes que padecen asma bronquial, es posible un aumento de los ataques. En esta situación, es necesario dejar de usar el medicamento inmediatamente y no recurrir a su ayuda en el futuro. IRS 19 no afecta la capacidad para conducir vehículos y controlar mecanismos potencialmente peligrosos.
Sobredosis
No hubo casos de sobredosis con IRS 19.
Condiciones de almacenaje
El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños. El producto debe colocarse estrictamente en posición vertical. La temperatura del aire no debe exceder los 25 grados centígrados.
La vida útil del medicamento es de 3 años a partir de la fecha de fabricación. Si se excede el período, se prohíbe el uso del producto.
Durante el almacenamiento, el medicamento debe colocarse en un lugar inaccesible a la luz solar. Es necesario asegurarse de que el cilindro no se sobrecaliente por encima de los 50 grados centígrados. El frasco no debe perforarse ni quemarse, incluso si no contiene droga.
Análogos
No hay a la venta análogos completos del medicamento IRS 19, solo existen sus sustitutos según el grupo farmacológico:
- Broncho-Vaxom para adultos y Broncho-Vaxom para niños son una preparación suiza que contiene una mezcla de lisados bacterianos. Está disponible en cápsulas para administración oral. La forma farmacéutica para adultos se puede utilizar a partir de los 12 años. Broncho-Vaxom para niños está diseñado específicamente para niños de 6 meses a 12 años.
- se refiere a fármacos inmunoestimulantes. Está disponible en tabletas y gránulos, a partir de los cuales se elabora una solución para administración oral. El medicamento se utiliza para el tratamiento y prevención de infecciones de los órganos otorrinolaringológicos en pacientes mayores de 6 meses. Según las indicaciones, el medicamento se puede recetar a pacientes embarazadas y lactantes cuando el beneficio para ellas supera el daño potencial para el niño.
- - un agente inmunoestimulante utilizado para el tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas del sistema respiratorio. El medicamento contiene lisado bacteriano como ingredientes activos. Se trata de un medicamento suizo, elaborado en cápsulas, que están aprobados a partir de los 12 años.
- Sandoz, Suiza, también produce P en cápsulas. El medicamento se recomienda para niños de 6 meses a 12 años para la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas del sistema respiratorio.
precio de la droga
El coste del Irs 19 es de 506 rublos en promedio. Los precios oscilan entre 435 y 924 rublos.
Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 08.08.2007
Lista filtrable
Substancia activa:
ATX
Grupo farmacológico
Clasificación nosológica (CIE-10)
Imágenes en 3D
Composición y forma de lanzamiento.
| Aerosol nasal | 100ml |
| sustancias activas: | |
| lisados bacterianos | 43,27ml |
| composición de lisados bacterianos: | |
| Tipo de estreptococo neumonía I, II, III, V, VIII, XII a | 1,11ml |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9,99ml |
| Neisseria subflava | 2,22ml |
| Neisseria perflava | 2,22ml |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6,66ml |
| Moraxella catarrhalis | 2,22ml |
| Haemophilus influenzae tipo b | 3,33ml |
| Acinetobacter calcoacético | 3,33ml |
| enterococo faecium | 0,83ml |
| enterococo faecalis | 0,83ml |
| Streptococcus pyogenes grupo A | 1,66ml |
| Streptococcus disgalactiae grupo C | 1,66ml |
| Estreptococo grupo G | 1,66ml |
| Excipientes: glicina - 4,25 g; mertiolato de sodio: no más de 1,2 mg; Aromatizante a base de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilato de metilo, limoneno, acetato de geranilo, éter monoetílico de dietilenglicol, alcohol feniletílico) - 12,5 mg; agua purificada - hasta 100 ml |
en frascos de 20 ml (60 dosis); 1 botella en una caja.
Descripción de la forma farmacéutica.
Líquido transparente, incoloro, a veces con un tinte amarillento, con un ligero olor a aroma a base de Nerol.
Característica
Preparación compleja de lisados bacterianos.
efecto farmacológico
efecto farmacológico- aumenta la inmunidad específica y no específica.Farmacodinamia
IRS ® 19 aumenta la inmunidad específica y no específica. Cuando se pulveriza IRS ® 19, se forma un fino aerosol que cubre la mucosa nasal, lo que conduce al rápido desarrollo de una respuesta inmune local. La protección específica se debe a los anticuerpos formados localmente de la clase de inmunoglobulinas secretoras tipo A (IgA), que impiden la fijación y reproducción de agentes infecciosos en la mucosa. La inmunoprotección inespecífica se manifiesta en un aumento de la actividad fagocítica de los macrófagos y un aumento del contenido de lisozima.
Indicaciones para IRS ® 19
prevención de enfermedades crónicas del tracto respiratorio superior y bronquios;
tratamiento de enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio superior y de los bronquios (rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, traqueítis, bronquitis), etc.;
restauración de la inmunidad local después de la influenza y otras infecciones virales;
preparación para la intervención quirúrgica planificada en órganos otorrinolaringológicos y en el período postoperatorio.
Contraindicaciones
antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o sus componentes;
Enfermedades autoinmunes.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios
Mientras se toma IRS ® 19, se pueden observar los siguientes efectos secundarios, tanto relacionados como no relacionados con la acción del fármaco.
Reacciones cutáneas: en casos raros, son posibles reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema) y reacciones cutáneas similares a eritema y eczema.
Del otorrinolaringólogo y órganos respiratorios: raramente - ataques de asma y tos.
En casos raros, al inicio del tratamiento, se puede observar aumento de la temperatura corporal (≥39 °C) sin motivo aparente, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, nasofaringitis, sinusitis, laringitis, bronquitis.
Se han descrito casos aislados de púrpura trombocitopénica y eritema nudoso.
Interacción
Se desconocen casos de interacciones negativas con otras drogas. Si aparecen síntomas clínicos de una infección bacteriana, se pueden recetar antibióticos mientras se usa IRS ® 19.
Modo de empleo y dosis.
intranasal, mediante la administración en aerosol de 1 dosis (1 dosis = 1 pulsación corta del spray). Al rociar el medicamento, debe mantener la botella en posición vertical y no echar la cabeza hacia atrás.
Para la prevención adultos y niños a partir de los 3 meses de edad (2-3 semanas antes del aumento esperado de la incidencia): 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día durante 2 semanas.
Para el tratamiento de enfermedades agudas y crónicas del tracto respiratorio superior y los bronquios: adultos y niños mayores de 3 años: 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal de 2 a 5 veces al día; niños de 3 meses a 3 años: 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día (después de la liberación preliminar de la secreción mucosa). El tratamiento se lleva a cabo hasta que desaparezcan los síntomas de la infección.
Para restaurar la inmunidad local después de la influenza y otras infecciones virales respiratorias: adultos y niños: 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día durante 2 semanas.
En preparación para la cirugía planificada y en el postoperatorio: adultos y niños: 1 dosis del medicamento en cada conducto nasal 2 veces al día durante 2 semanas (se recomienda comenzar el tratamiento 1 semana antes de la intervención quirúrgica planificada).
Al inicio del tratamiento pueden aparecer reacciones como estornudos y aumento de la secreción nasal. Por regla general, son de corta duración. Si estas reacciones son graves, se debe reducir o cancelar la frecuencia de administración del medicamento.
Si el medicamento se deja sin usar durante mucho tiempo, una gota de líquido puede evaporarse y los cristales resultantes obstruirán la salida de la boquilla. Este fenómeno ocurre con mayor frecuencia cuando se retira la boquilla y se coloca en el empaque con el extremo superior hacia abajo al lado de la botella, sin antes lavarla y secarla. Si la boquilla está obstruida, se hacen varias prensas seguidas para que el líquido pueda pasar bajo la influencia de un exceso de presión. Si esto no ayuda, sumerja la boquilla en agua tibia durante unos minutos.
Sobredosis
Se desconocen casos de sobredosis.
Medidas de precaución
El uso de IRS 19 ® no afecta las funciones psicomotoras asociadas con la conducción de un automóvil o el manejo de máquinas y mecanismos.
instrucciones especiales
Al prescribir medicamentos a base de lisados bacterianos con el fin de inmunoestimular a pacientes con asma bronquial, pueden producirse ataques de asma. En este caso, se recomienda suspender el tratamiento y no tomar medicamentos de esta clase en el futuro.
Precauciones de uso
Botella de spray:
Mantener alejado de temperaturas superiores a 50 °C y de la luz solar directa;
No perfores la botella;
No quemes la botella, incluso si está vacía.
Fabricante
Solvay Pharma, Francia.
Condiciones de almacenamiento del medicamento IRS ® 19.
Con temperatura de 2-8 °C (no congelar).Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de IRS ® 19
3 años.No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Sinónimos de grupos nosológicos.
| Categoría CIE-10 | Sinónimos de enfermedades según la CIE-10 |
|---|---|
| J01 Sinusitis aguda | Inflamación de los senos paranasales. |
| Enfermedades inflamatorias de los senos paranasales. | |
| Procesos inflamatorios purulentos de los senos paranasales. | |
| Infección sinusal | |
| Sinusitis combinada | |
| Exacerbación de la sinusitis | |
| Inflamación aguda de los senos paranasales. | |
| Sinusitis bacteriana aguda | |
| Sinusitis aguda en adultos | |
| Sinusitis subaguda | |
| Sinusitis aguda | |
| sinusitis | |
| J02.9 Faringitis aguda, no especificada | faringitis purulenta |
| Faringitis linfonodular | |
| nasofaringitis aguda | |
| J03.9 Amigdalitis aguda, no especificada (amigdalitis agranulocítica) | Angina de pecho |
| Angina alimentaria-hemorrágica | |
| dolor de garganta secundario | |
| angina primaria | |
| angina folicular | |
| Angina de pecho | |
| Amigdalitis bacteriana | |
| Enfermedades inflamatorias de las amígdalas. | |
| Infecciones de garganta | |
| angina catarral | |
| angina lacunar | |
| angina aguda | |
| Amigdalitis aguda | |
| Amigdalitis | |
| amigdalitis aguda | |
| Angina amigdalina | |
| Angina folicular | |
| amigdalitis folicular | |
| J04 Laringitis y traqueítis agudas | Enfermedad infecciosa e inflamatoria de los órganos otorrinolaringológicos. |
| Laringitis | |
| Laringitis aguda | |
| traqueítis aguda | |
| faringolaringitis | |
| J06 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada | Infecciones bacterianas del tracto respiratorio superior. |
| Infecciones respiratorias bacterianas | |
| Dolor en resfriados | |
| Dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedad respiratoria viral | |
| Infecciones virales del tracto respiratorio | |
| Enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior con esputo difícil de separar. | |
| Enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio. | |
| Infecciones secundarias con influenza. | |
| Infecciones secundarias por resfriados. | |
| Condiciones de influenza | |
| Dificultad para secretar esputo en enfermedades respiratorias agudas y crónicas. | |
| Infecciones del tracto respiratorio superior | |
| Infecciones del tracto respiratorio superior | |
| Infecciones del tracto respiratorio | |
| Infecciones respiratorias y pulmonares. | |
| infecciones otorrinolaringológicas | |
| Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos. | |
| Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior en adultos y niños. | |
| Enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior. | |
| Inflamación infecciosa del tracto respiratorio. | |
| Infección del tracto respiratorio | |
| Qatar del tracto respiratorio superior. | |
| Inflamación catarral del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedad catarral del tracto respiratorio superior. | |
| Fenómenos catarrales del tracto respiratorio superior. | |
| Tos en enfermedades del tracto respiratorio superior. | |
| Tos con resfriado | |
| Fiebre debido a la influenza | |
| ARVI | |
| infecciones respiratorias agudas | |
| Infección respiratoria aguda con síntomas de rinitis. | |
| Infección respiratoria aguda | |
| Enfermedad infecciosa-inflamatoria aguda del tracto respiratorio superior. | |
| Resfriado agudo | |
| Enfermedad respiratoria aguda | |
| Enfermedad respiratoria aguda de naturaleza gripal. | |
| Dolor de garganta o nariz | |
| Frío | |
| Resfriados | |
| Resfriados | |
| Infección respiratoria | |
| Infecciones virales respiratorias | |
| Enfermedades respiratorias | |
| Infecciones respiratorias | |
| Infecciones recurrentes del tracto respiratorio. | |
| Resfriados estacionales | |
| Resfriados estacionales | |
| Resfriados frecuentes y enfermedades virales. | |
| Gripe J10 causada por un virus de gripe identificado | Gripe A |
| Gripe B | |
| Influenza tipo A | |
| Gripe tipo B | |
| Influenza J11, virus no identificado | Dolor con la gripe |
| Gripe | |
| Gripe en las etapas iniciales de la enfermedad. | |
| gripe en niños | |
| Condición de influenza | |
| Influenza | |
| Estado gripal inicial | |
| Enfermedad parainfluenza aguda | |
| parainfluenza | |
| Condición de parainfluenza | |
| Epidemias de influenza | |
| J30 Rinitis vasomotora y alérgica | Rinopatía alérgica |
| Enfermedades alérgicas del tracto respiratorio superior. | |
| Enfermedades respiratorias alérgicas. | |
| Secreción nasal alérgica | |
| Rinitis alérgica | |
| Rinitis alérgica estacional | |
| Rinitis vasomotora | |
| Rinitis alérgica a largo plazo | |
| Rinitis alérgica durante todo el año | |
| Rinitis alérgica durante todo el año | |
| Rinitis alérgica estacional o durante todo el año | |
| Rinitis de naturaleza alérgica durante todo el año. | |
| Secreción nasal, alergia vasomotora. | |
| Exacerbación de la fiebre del heno en forma de síndrome rinoconjuntival. | |
| Rinitis alérgica aguda | |
| Hinchazón de la mucosa nasal. | |
| Hinchazón de la mucosa nasal. | |
| Hinchazón de la mucosa nasal. | |
| Hinchazón de la mucosa nasal. | |
| Hinchazón de la mucosa nasal. | |
| Fiebre del heno | |
| Rinitis alérgica persistente | |
| Rinoconjuntivitis | |
| rinosinusitis | |
| rinosinusopatía | |
| Rinitis alérgica estacional | |
| Rinitis alérgica estacional | |
| Rinitis del heno | |
| Rinitis alérgica crónica | |
| J31 Rinitis, nasofaringitis y faringitis crónicas | Rinosinusopatía alérgica |
| Inflamación de la mucosa nasal. | |
| Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos otorrinolaringológicos. | |
| Rinitis durante todo el año | |
| Ozena | |
| Dolor de garganta o nariz | |
| Rinitis hiperplásica | |
| Rinitis crónica | |
| Faringoesofagitis | |
| Rinitis bacteriana crónica | |
| J32 Sinusitis crónica | Rinosinusopatía alérgica |
| Sinusitis purulenta | |
| Inflamación catarral de la región nasofaríngea. | |
| Inflamación catarral de los senos paranasales. | |
| Exacerbación de la sinusitis | |
| Sinusitis crónica | |
| J40 Bronquitis, no especificada como aguda o crónica | Bronquitis alérgica |
| Bronquitis asmática | |
| Bronquitis asmoide | |
| Bronquitis bacteriana | |
| Bronquitis | |
| Bronquitis alérgica | |
| Bronquitis asmática | |
| Bronquitis del fumador | |
| Bronquitis de fumadores | |
| Inflamación del tracto respiratorio inferior. | |
| enfermedad bronquial | |
| Fumador de Qatar | |
| Tos de fumadores | |
| Alteración de la secreción bronquial. | |
| disfunción bronquial | |
| traqueobronquitis aguda | |
| Bronquitis subaguda | |
| Rinotraqueobronquitis | |
| Rinotraqueobronquitis | |
| traqueobronquitis | |
| Enfermedades pulmonares crónicas | |
| J42 Bronquitis crónica, no especificada | Bronquitis alérgica |
| Bronquitis asmoide | |
| Bronquitis alérgica | |
| Bronquitis asmática | |
| Bronquitis crónica | |
| Enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio. | |
| enfermedad bronquial | |
| Fumador de Qatar | |
| Tos debida a enfermedades inflamatorias de los pulmones y bronquios. | |
| Exacerbación de la bronquitis crónica. | |
| Bronquitis recurrente | |
| Bronquitis crónica | |
| Enfermedades pulmonares obstructivas crónicas | |
| Bronquitis crónica | |
| Bronquitis crónica de fumadores. | |
| Bronquitis espástica crónica | |
| Z100* CLASE XXII Práctica quirúrgica | Cirugía abdominal |
| Adenomectomía | |
| Amputación | |
| Angioplastia de arterias coronarias. | |
| Angioplastia carotídea | |
| Tratamiento antiséptico de la piel para heridas. | |
| Tratamiento antiséptico para manos. | |
| Apendectomía | |
| Aterectomía | |
| Angioplastia coronaria con balón | |
| Histerectomía vaginal | |
| derivación de corona | |
| Intervenciones en la vagina y el cuello uterino. | |
| Intervenciones de vejiga | |
| Intervención en la cavidad bucal. | |
| Operaciones restaurativas y reconstructivas. | |
| Higiene de manos del personal médico. | |
| cirugia ginecologica | |
| Intervenciones ginecológicas | |
| Cirugías ginecológicas | |
| Shock hipovolémico durante la cirugía. | |
| Desinfección de heridas purulentas. | |
| Desinfección de los bordes de las heridas. | |
| Intervenciones diagnósticas | |
| Procedimientos de diagnóstico | |
| Diatermocoagulación del cuello uterino. | |
| Operaciones quirúrgicas largas | |
| Reemplazo de catéteres para fístulas | |
| Infección durante la cirugía ortopédica. | |
| válvula cardíaca artificial | |
| cistectomía | |
| Cirugía ambulatoria de corta duración | |
| Operaciones a corto plazo | |
| Procedimientos quirúrgicos a corto plazo. | |
| Cricotiroidotomía | |
| Pérdida de sangre durante la cirugía. | |
| Sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio. | |
| culdocentesis | |
| Coagulación con láser | |
| Coagulación con láser | |
| Coagulación láser de la retina. | |
| laparoscopia | |
| Laparoscopia en ginecología. | |
| Fístula de LCR | |
| Operaciones ginecológicas menores | |
| Intervenciones quirúrgicas menores | |
| Mastectomía y posterior cirugía plástica. | |
| mediastinotomía | |
| Operaciones microquirúrgicas en la oreja. | |
| Cirugías mucogingivales | |
| Puntadas | |
| Cirugías menores | |
| operación neuroquirúrgica | |
| Inmovilización del globo ocular en cirugía oftálmica. | |
| Orquiectomía | |
| Complicaciones después de la extracción del diente. | |
| Pancreatectomía | |
| Pericardectomía | |
| Período de rehabilitación después de la cirugía. | |
| El período de convalecencia después de intervenciones quirúrgicas. | |
| Angioplastía Coronaria Transluminal percutánea | |
| toracocentesis pleural | |
| Neumonía postoperatoria y postraumática. | |
| Preparación para procedimientos quirúrgicos. | |
| Preparándose para la cirugía | |
| Preparar las manos del cirujano antes de la cirugía. | |
| Preparar el colon para la cirugía | |
| Neumonía por aspiración posoperatoria durante operaciones neuroquirúrgicas y torácicas. | |
| Náuseas postoperatorias | |
| Sangrado postoperatorio | |
| Granuloma postoperatorio | |
| Choque postoperatorio | |
| Postoperatorio temprano | |
| Revascularización miocárdica | |
| Resección del ápice de la raíz del diente. | |
| Resección gástrica | |
| Resección intestinal | |
| Resección del útero | |
| Resección hepática | |
| Resección del intestino delgado | |
| Resección de parte del estómago. | |
| Reoclusión del vaso operado | |
| Tejido de unión durante la cirugía. | |
| Quitar puntos | |
| Condición después de la cirugía ocular. | |
| Condición después de la cirugía | |
| Condición después de intervenciones quirúrgicas en la cavidad nasal. | |
| Condición después de la gastrectomía. | |
| Condición después de la resección del intestino delgado. | |
| Condición después de la amigdalectomía | |
| Condición después de la extirpación del duodeno. | |
| Condición después de la flebectomía. | |
| Cirugía vascular | |
| Esplenectomía | |
| Esterilización de instrumentos quirúrgicos. | |
| Esterilización de instrumentos quirúrgicos. | |
| Esternotomía | |
| Operaciones dentales | |
| Intervención dental sobre tejidos periodontales. | |
| estrumectomía | |
| Amigdalectomía | |
| Cirugía Torácica | |
| Operaciones torácicas | |
| gastrectomía total | |
| Angioplastia coronaria intravascular transdérmica | |
| Resección transuretral | |
| Turbinectomía | |
| extracción de un diente | |
| eliminación de cataratas | |
| eliminación de quistes | |
| extirpación de amígdalas | |
| Eliminación de fibromas | |
| Extracción de dientes de leche móviles | |
| Eliminación de pólipos | |
| Quitar un diente roto | |
| Extirpación del cuerpo uterino. | |
| Quitar puntos | |
| Uretrotomía | |
| Fístula del conducto del LCR | |
| Frontoetmoidohaymorotomía | |
| Infección quirúrgica | |
| Tratamiento quirúrgico de las úlceras crónicas de las extremidades. | |
| Cirugía | |
| Cirugía en la zona anal. | |
| cirugia de colon | |
| práctica quirúrgica | |
| Procedimiento quirúrgico | |
| Intervenciones quirúrgicas | |
| Intervenciones quirúrgicas en el tracto gastrointestinal. | |
| Intervenciones quirúrgicas en el tracto urinario. | |
| Intervenciones quirúrgicas en el sistema urinario. | |
| Intervenciones quirúrgicas en el sistema genitourinario. | |
| Cirugía de corazón | |
| Procedimientos quirúrgicos | |
| Operaciones quirúrgicas | |
| cirugia venosa | |
| Intervención quirúrgica | |
| Cirugía vascular | |
| Tratamiento quirúrgico de la trombosis. | |
| Cirugía | |
| colecistectomía | |
| Gastrectomía parcial | |
| Histerectomía transperitoneal | |
| Angioplastía Coronaria Transluminal percutánea | |
| Angioplastia transluminal percutánea | |
| Cirugía de bypass de la arteria coronaria | |
| extirpación de dientes | |
| Extirpación de dientes de leche | |
| Extirpación de pulpa | |
| Circulación extracorpórea | |
| Extracción dental | |
| Extracción dental | |
| extracción de cataratas | |
| Electrocoagulación | |
| Intervenciones endourológicas | |
| Episiotomía | |
| Etmoidectomía |
País de origen
FranciaGrupo de productos
Fármacos inmunomoduladores e inmunosupresores.Fármaco inmunoestimulante de origen bacteriano.
Formas de liberación
- Aerosol nasal 20 ml en bote de aerosol. En una caja de cartón se coloca 1 frasco completo con boquilla e instrucciones de uso.
Descripción de la forma farmacéutica.
- Líquido transparente, incoloro o amarillento con un ligero olor específico.
Farmacocinética
El fármaco actúa principalmente en el tracto respiratorio superior; Actualmente no hay datos sobre la absorción sistémica del fármaco.Condiciones especiales
Al inicio del tratamiento, en casos raros, es posible un aumento de la temperatura (> 39°C). En este caso, se debe suspender el tratamiento. Sin embargo, esta condición debe distinguirse de un aumento de la temperatura corporal, acompañado de malestar, que puede estar asociado con el desarrollo de enfermedades del tracto respiratorio superior. En presencia de signos clínicos sistémicos de una infección bacteriana, se debe considerar la conveniencia de prescribir antibióticos sistémicos. Al prescribir medicamentos a base de lisados bacterianos con el fin de inmunoestimular a pacientes con asma bronquial, pueden producirse ataques de asma. En este caso, se recomienda suspender el tratamiento y no tomar medicamentos de esta clase en el futuro. Precauciones de uso Botella pulverizadora: - conservar alejado del calor superior a 50°C y de la luz solar directa; - no perforar la botella; - no quemar la botella, incluso si está vacía. El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos: el uso de IRS® 19 no afecta las funciones psicomotoras asociadas con la conducción de un automóvil o la conducción de máquinas y mecanismos.Compuesto
- Por 100 ml:
- Sustancias activas:
- lisados bacterianos 43,27 ml
- Composición de lisados bacterianos:
- Streptococcus pneumoniae tipo I 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tipo II 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tipo III 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tipo V 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tipo VIII 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tipo XII 1,11 mg
- Haemophilus influenzae tipo B 3,33 ml
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
- Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
- Acinetobacter calcoacético 3,33 ml
- Moraxella catarrhalis 2,22ml
- Neisseria subflava 2,22ml
- Neisseria perflava 2,22ml
- Streptococcus pyogenes grupo A 1,66 ml
- Streptococcus disgalactiae grupo C 1,66 ml
- Enterococo faecium 0,83 ml
- Enterococo faecalis 0,83 ml
- Estreptococos grupo G 1,66 ml
- Excipientes:
- Glicina 4,25 g
- Metiolato de sodio no más de 1,2 mg
- Sabor a base de Nerol** 12,50 mg
- Agua purificada hasta 100 ml.
- ** Composición de sabor a base de nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilato de metilo, limoneno, acetato de geranilo, acetato de linalilo, éter monoetílico de dietilenglicol, alcohol feniletílico.
Indicaciones de uso de Irs-19.
- - Prevención de enfermedades crónicas del tracto respiratorio superior y bronquios.
- - Tratamiento de enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores y bronquios, como rinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, amigdalitis, traqueítis, bronquitis, etc.
- - Restauración de la inmunidad local después de la influenza y otras infecciones virales.
- - Preparación para la intervención quirúrgica planificada en órganos otorrinolaringológicos y en el postoperatorio.
- IRS® 19 se puede recetar tanto a adultos como a niños a partir de los 3 meses de edad.
Contraindicaciones del IRS-19
- - Historia de hipersensibilidad al fármaco o sus componentes.
- - IRS® 19 no debe prescribirse a pacientes con enfermedades autoinmunes.
- Embarazo y lactancia:
- No hay datos suficientes sobre el potencial de efectos teratogénicos o tóxicos en el feto durante el embarazo, por lo que no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo.
Efectos secundarios del Irs-19
- Mientras toma IRS®19, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios, tanto relacionados como no relacionados con la acción del medicamento.
- Reacciones cutáneas: en casos raros, son posibles reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema) y reacciones cutáneas similares a eritema y eczema.
- Por parte de los órganos otorrinolaringológicos y respiratorios: en casos raros, ataques de asma y tos.
- En casos raros, al inicio del tratamiento puede ocurrir lo siguiente:
- fiebre (> 39°C) sin motivo aparente, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, nasofaringitis, sinusitis, laringitis, bronquitis.
- Se han descrito casos aislados de púrpura trombocitopénica y eritema nudoso.
- Si aparecen los síntomas anteriores, se recomienda consultar a un médico.
la interacción de drogas
Se desconocen casos de interacción negativa con otras drogas. Si aparecen síntomas clínicos de una infección bacteriana, se pueden recetar antibióticos mientras se continúa el uso de IRS® 19.Sobredosis
Hasta la fecha, no se han reportado casos de sobredosis de IRS® 19.Condiciones de almacenaje
- Aléjate de los niños
