Aspirina (ácido acetilsalicílico). Ácido acetilsalicílico: instrucciones de uso.

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Análogos (genéricos, sinónimos)

Receta

Rp.: Ácido acetilsalicílico 0,5

Dt. d. No. 10 en la pestaña.

S.: 1 pestaña. 3-4 veces al día después de las comidas.

efecto farmacológico

Agente antiinflamatorio no esteroideo. Tiene efecto antiinflamatorio, analgésico, antipirético y también inhibe la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción está asociado a la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa, principal enzima del metabolismo del ácido araquidónico, precursor de las prostaglandinas, que desempeñan un papel importante en la patogénesis de la inflamación, el dolor y la fiebre.

El efecto analgésico del ácido acetilsalicílico se debe a dos mecanismos: periférico (indirectamente, mediante la supresión de la síntesis de prostaglandinas) y central (debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central y periférico). Debido a la disminución en la producción de prostaglandinas, disminuye su influencia sobre los centros de termorregulación. La violación irreversible de la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas determina el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico. En dosis elevadas, el ácido acetilsalicílico inhibe la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina.

Modo de aplicación

El ácido acetilsalicílico se toma por vía oral, después de una comida, con una gran cantidad de líquido: agua.
Para el síndrome de dolor, se recomienda a los adultos tomar 250-500 mg / día (1 / 2-1 tableta) 3-6 veces al día. El intervalo entre dosis debe ser de al menos 4 horas, la dosis única máxima es de 1000 mg y la dosis diaria máxima es de 3000 mg.
Niños mayores de 16 años en dosis única de 250 mg (1/2 comprimido) 2 veces al día, la dosis máxima diaria es de 750 mg.
Como antipirético, se prescribe a una temperatura corporal superior a 38,5 ° C (en pacientes con antecedentes de convulsiones febriles, a una temperatura superior a 37,5 ° C) en una dosis de 500 a 1000 mg.
La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 5 días cuando se prescribe como anestésico y más de 3 días como antipirético.

Indicaciones

- síndrome de dolor de intensidad baja y media de diversas etiologías (incluido dolor de cabeza: migraña, dolor de muelas, neuralgia, mialgia, dolor en las articulaciones, lumbago);
- fiebre (fiebre) con influenza, resfriados (ARVI) y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias.

Contraindicaciones

- hipersensibilidad al ácido salicílico, sus derivados u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides;
- lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la etapa aguda de la diátesis hemorrágica
- predisposición a la hemorragia
- aumento del sangrado
trastorno hemorrágico (hemofilia, enfermedad de von Willebrand)
- telangiectasia
- deficiencia de vitamina K
- trombocitopenia, púrpura trombocitopénica trombótica, hipoprotrombinemia);
- nefrolitiasis, hiperuricemia;
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- violaciones graves del hígado y los riñones;
- violaciones pronunciadas del equilibrio agua-electrolitos y del equilibrio ácido-base;
- embarazo y lactancia;
— la edad de los niños hasta 16 años;
- tomando metotrexato en una dosis de 15 mg por semana o más;
- gota y artritis gotosa. Con precaución en terapia concomitante con anticoagulantes, hiperuremia, úlcera gástrica y úlcera duodenal.

Efectos secundarios

- náuseas, pérdida de apetito, dolor de estómago;
- reacciones alérgicas (erupción cutánea, urticaria, edema de Quincke, síndrome de Lyell, broncoespasmo, eosinofilia, shock anafiláctico, angioedema, "tríada de aspirina": una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico);
- Síndrome de Reye;
- nefritis intersticial, necrosis papilar, síndrome nefrótico;
- trombocitopenia, anemia, leucopenia;
- violaciones del hígado y los riñones, insuficiencia renal;
- mareos, dolor de cabeza, tinnitus, pérdida de audición;
- lesiones erosivas y ulcerativas de la membrana mucosa del estómago y el duodeno, hemorragia gastrointestinal;
- mayor gravedad de la insuficiencia cardíaca;
- meningitis aséptica.

Forma de liberación

Pestaña. 500 mg: 10 uds.
Los comprimidos son blancos, redondos, con una superficie cilíndrica plana, con una ranura en una cara y un bisel en ambas caras. 1 pestaña.
ácido acetilsalicílico 500 mg
Excipientes: almidón de patata, talco, ácido cítrico monohidrato.
10 piezas. - blisters (1) - cajas de cartón.

¡ATENCIÓN!

La información de la página que está viendo se creó únicamente con fines informativos y no promueve el autotratamiento de ninguna manera. El recurso tiene como objetivo familiarizar a los profesionales sanitarios con información adicional sobre determinados medicamentos, aumentando así su nivel de profesionalidad. El uso del medicamento "" sin falta implica la consulta con un especialista, así como sus recomendaciones sobre el método de aplicación y la dosis del medicamento que ha elegido.

CAPÍTULO 46 FORMAS DE DOSIFICACIÓN BÁSICAS

Formas de dosificación sólidas

Comprimidos: una forma farmacéutica sólida obtenida presionando sustancias medicinales, una mezcla de medicamentos y excipientes o moldeando masas especiales, destinadas principalmente a la administración oral o sublingual.

Ejemplos de prescripción:

Tome 10 comprimidos de ácido acetilsalicílico (Acidum acetylsalicylicum) de 500 mg para administración oral, 1 comprimido 3 veces al día después de las comidas.

Rp.: Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,5

S. Tomar 1 comprimido por vía oral 3 veces al día después de las comidas. Escribe 50 tabletas.

nikospan * (Nicospanum) para administración oral, 1 tableta 3 veces al día después de las comidas. Rp.: Tabuletta

Nicospanum N. 50

D.S. Tomar 1 comprimido por vía oral 3 veces al día después de las comidas.

La gragea es una forma farmacéutica sólida para uso interno, que se obtiene mediante capas repetidas de medicamentos y excipientes sobre gránulos de azúcar (granos).

Ejemplo de prescripción:

Escriba 50 tabletas de clorpromazina (clorpromazina) de 100 mg para administración oral, 1 tableta 3

veces al día después de las comidas. Rp.: Gragea Clorpromazini 0,1

S. Tomar por vía oral 1 comprimido 3 veces al día después de las comidas.

Polvos: una forma farmacéutica sólida para uso interno y externo, que consta de una o más sustancias trituradas y que tiene la propiedad de fluir.

Cápsulas: una forma farmacéutica que consiste en un medicamento encerrado en una cubierta.

Ejemplos de prescripción:

Escriba 20 g del polvo más pequeño de estreptocidum (Streptocidum) para aplicarlo en la superficie de la herida. Rp.: Streptocidi subtilissimi 20.0 D.S. Aplicar sobre la superficie de la herida.

Escriba un polvo compuesto de óxido de zinc (Zinci oxydum) y talco (Talcum) de 10 g cada uno en forma de polvo sobre la piel afectada 2 veces al día.

Rp.: Zinci oxydi

m.f. Pulvis subtilissimus.

D.S. Espolvorear sobre las zonas afectadas de la piel 2 veces al día.

Escriba 30 g de óxido de magnesio (Magnesii oxydum) para administración oral en 1/4 de cucharadita 1 hora después de las comidas como una suspensión en 1/3 de taza de agua tibia.

Rp.: Magnesio oxidado 30,0

D.S. Tome por vía oral 1/4 de cucharadita 1 hora después de las comidas como una suspensión en 1/3 de taza de agua tibia.

Escriba 10 polvos en papel encerado, 500 mg de analgin (Analginum) para administración oral, 1 polvo para el dolor de cabeza.

Rp.: Analgini 0,5

Dt. d. N. 10 en charta cerata

Escriba 30 cápsulas de gelatina con oxacilina sódica * (Oxacillinum-natrium) 250 mg para administración oral 1 cápsula 4 veces al día 2 horas antes de las comidas.

Rp.: Oxacilini-natrii 0,25

Dt. d. N. 30 en gelatinosis de la cápsula

S. Tomar por vía oral 1 cápsula 4 veces al día 2 horas antes de las comidas. Escriba 30 polvos de ácido ascórbico (Acidum ascorbicum) 50 mg para administración oral, 1 polvo 3 veces al día. Rp.: Acidi ascorbinici 0,05 Sacchari 0,3 M. f. Pulvis

S. Tome 1 polvo por vía oral 3 veces al día.

Escriba 10 polvos que contengan 200 mg de analgin (Analginum) y paracetamol (Paracetamolum) para administración oral, 1 polvo para el dolor de cabeza.

Paracetamol aa 0,2

S. Tome 1 polvo por vía oral para los dolores de cabeza.

Formas de dosificación blandas

Los ungüentos son formas farmacéuticas suaves que tienen una consistencia viscosa y se recetan para uso externo.

Escriba 10 g de una pomada que contenga 0,25% de oxolina (Oxolinum) para aplicar en la mucosa nasal 2 veces al día. Rp.: Unguenti Oxolini 0,25% - 10,0

D.S. Aplicar sobre la mucosa nasal 2 veces al día. Escriba 10 g de una pomada que contenga 0,1 g de mentol (Mentholum) y 0,2 g de Protargol (Protargolum) para aplicar en la mucosa nasal.

Rp.: Mentoli 0,1

Protargoli 0,2 Vaselini ad 10,0 M. f. unguentum

D. S. Aplicar sobre la membrana mucosa de la cavidad nasal. Las pastas son variedades de ungüentos con un contenido de polvo de al menos el 25%.

Ejemplo de prescripción:

Escriba 50 g de una pasta que contenga 5 g de anestesina (Anaesthesinum) y ácido salicílico (Acidum salicylicum) para su aplicación en las zonas afectadas de la piel.

Rp.: Anestesini

Ácidos salicílicos aa 5.0

Amyli 10.0 Vaselini anuncio 50.0

Los supositorios son formas farmacéuticas que son sólidas a temperatura ambiente y se derriten o se disuelven a la temperatura corporal.

Hay supositorios rectales (velas) - supositorios rectalia, vaginales - supositorios vaginalia.

Ejemplos de prescripción:

Escriba 20 supositorios vaginales que contengan 250.000 unidades de nistatina (Nystatinum), para usar 1 supositorio 2 veces al día.

Rp.: Supositorio con nistatino 250.000 UI

S. 1 supositorio 2 veces al día.

Escriba 10 supositorios rectales que contengan 250 mg de anestesina (Anaesthesinum) para su uso, 1 supositorio por la noche.

Rp.: Anestesia 0,25

m.f. supositorio rectal

S. 1 supositorio por la noche.

Formas de dosificación líquidas

Las soluciones son una forma farmacéutica líquida que se obtiene disolviendo una sustancia medicinal (sólida o líquida) en un líquido (disolvente).

Ejemplos de prescripción:

Escriba 200 ml de solución de cloruro de calcio (Calcii chloridum; dosis única - 1 g) para administración oral, 1 cucharada de postre 3 veces al día. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 10% - 200 ml. D.S.

Tomar 1 cucharada de postre 3 veces al día.

Cálculo:

Se debe tomar una dosis única de cloruro de calcio (1 g - 1,0) en una cucharada de postre (10 ml). Para encontrar la concentración de la solución en porcentaje, se debe calcular la proporción: 1,0 - 10 ml

x - 100 ml; x = 10,0 (es decir, 10%).

Entre las formas farmacéuticas líquidas, las gotas ocupan un lugar especial en términos de concentración de sustancias y método de dosificación; se pueden administrar tanto interna como externamente.

Ejemplo de prescripción:

Escriba 10 ml de una solución de haloperidol (Haloperidol; dosis única - 1 mg) para administración oral, 10 gotas 3 veces al día. Rp.: Solutionis Haloperidoli 0,2% - 10 ml D. S. Tomar por vía oral 10 gotas 3 veces al día.

Cálculo:

Una dosis única (1 mg - 0,001) debe recibirse en 10 gotas (es decir, 0,5 ml, ya que 1 ml de solución acuosa contiene 20 gotas). Para encontrar el porcentaje de concentración de la solución, componemos la proporción:

0,001 - 0,5ml

x - 100 ml; x = 0,2 (es decir, 0,2%).

Ejemplos de prescripción de soluciones para uso externo: Escriba 500 ml de una solución de furacilina al 0,02%.(furatsilina) para hacer gárgaras 3 veces al día.

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml D. S. Haga gárgaras 3 veces al día.

Escriba 100 ml de una solución alcohólica de ácido salicílico al 1% (Acidum salicylicum) para aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Rp.: Solutionis Acidi salicylici Spirituosae 1% - 100 ml

D.S. Aplicar en las zonas afectadas de la piel.

Escriba 100 ml de una solución oleosa de alcanfor (alcanfor) al 10% para frotar la articulación afectada.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml

D.S. Frotar la articulación afectada.

Escriba 10 ml de una solución al 0,25% de sulfato de zinc (Zinci sulfas) para instilación, 2 gotas 3 veces al día en ambos ojos.

Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% - 10 ml

D.S. Instilar 2 gotas 3 veces al día en ambos ojos.

Nota: dado que todas las gotas para los ojos están esterilizadas, se puede omitir la prescripción.

"¡Esterilizador!"

Las tinturas son una forma farmacéutica líquida, que a menudo es un extracto alcohólico transparente de materiales de plantas medicinales, que se obtiene sin calentar ni retirar el extractante.

Ejemplo de prescripción:

Escriba 30 ml de tintura de valeriana (Valeriana) para administración oral, 30 gotas 3 veces al día.

Rp.: Tinturae Valerianae 30 ml

D.S. Tomar 30 gotas por vía oral 3 veces al día.

Extractos: forma farmacéutica, que es un extracto concentrado de materiales de plantas medicinales, destinado a uso interno o externo.

Ejemplos de prescripción:

Escriba 30 ml de extracto líquido de corteza de espino amarillo (Frangula) para administración oral, 30 gotas por la noche.

Rp.: Extracti Frangulae fluidi 30 ml

D.S. Tomar 30 gotas por vía oral por la noche.

Escriba 10 polvos de extracto de raíz de ruibarbo (Rheum) seco, 500 mg para administración oral, 1 polvo 2 veces al día antes de las comidas.

Rp.: Extracti Rhei sicci 0,5

S. Tome 1 polvo por vía oral 3 veces al día antes de las comidas. Las infusiones y decocciones son extractos acuosos de materias primas medicinales que se diferencian por el modo de extracción. Ejemplos de prescripción:

Escriba una infusión de hierba Adonis vernalis (Adonis vernalis) en una concentración de 1:30 para administración oral, 1 cucharada sopera 3 veces al día.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 6.0 - 180 ml

D.S. Tomar por vía oral 1 cucharada 3 veces al día.

Escribir 200 ml de decocción de corteza de roble (Quercus) a una concentración de 1:10 para hacer gárgaras Y un vaso de decocción calentada 3 veces al día.

Rp.: Decocti corticis Quercus 200 ml

D. S. Hacer gárgaras y un vaso de caldo calentado 3 veces al día.

Nota: cuando la concentración de la infusión o decocción sea 1:10, se podrá omitir su concentración.

Medicamentos: una forma farmacéutica líquida, que es una mezcla de varios medicamentos líquidos o líquidos y sólidos.

Ejemplos de prescripción:

Escriba una mezcla que contenga cafeína y benzoato de sodio (Coffeinum-natrii benzoas; dosis única - 100 mg) y bromuro de sodio (Natrii bromidum; dosis única - 500 mg) para administración oral, 1 cucharada sopera 3 veces al día durante 4 días.

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 1,2

Bromuro de sodio 6,0

Aquae destillatae anuncio 180 ml

MDS Tomar por vía oral 1 cucharada 3 veces al día. Cálculo: La cantidad total de la mezcla es 15 ml (volumen de una cucharada) * 3 (número de dosis por día) * 4 (número de días) =

Se debe tomar cafeína-benzoato de sodio: 0,1 - 15 ml (1 cucharada)

X - 180 ml (volumen total de la mezcla); x = 1,2.

Se debe tomar bromuro de sodio: 0,5 - 15 ml.

x - 180 ml; x = 6,0.

Escriba una mezcla que consta de 180 ml de infusión de hierba primaveral Adonis (Adonis vernalis) en una concentración de 1:30 con la adición de bromuro de sodio (Natrii bromidum; una dosis única de 300 mg), para administración oral, 1 cucharada sopera 3 veces. un día.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis

Bromuro de sodio 3,6

MDS Tomar por vía oral 1 cucharada 3 veces al día.

Nota: si se incluye una decocción o infusión en la mezcla, primero se prescribe la infusión o decocción de acuerdo con las reglas establecidas y luego se agrega la sustancia medicinal en una dosis calculada para el volumen de la infusión (o decocción).

Cálculo: se debe recibir una dosis única de bromuro de sodio (300 mg - 0,3) en 1 cucharada (15 ml). El número total de dosis (180 ml ÷ 15 ml) es 12.

La cantidad total de bromuro de sodio necesaria para preparar la mezcla será: dosis única χ número de dosis, es decir 0,3 × 12 = 3,6.

Formas de dosificación para inyección.

Formas de dosificación para inyección.- un grupo separado de formas farmacéuticas para administración parenteral (debajo de la piel, en el músculo, en la vena, etc.).

Ejemplos de prescripción:

Escriba 3 ampollas de 1 ml de una solución de Promedol al 2% (Promedolum; una dosis única de 20 mg) para administración subcutánea. Rp.: Solutionis Promedoli 2% - 1 ml D. t. d. N. 3 en ampollas S. Inyectar 1 ml por vía subcutánea.

Escriba 3 frascos de insulina (Insulinum) que contengan 5 ml del fármaco con una actividad de 40 UI por 1 ml. Asigne por vía subcutánea 12 UI antes del desayuno, 18 UI antes del almuerzo, 6 UI antes de la cena.

Rp.: Insulini 5 ml (y 40 UI - 1 ml)

S. Administrar por vía subcutánea 12 unidades antes del desayuno, 18 unidades antes del almuerzo, 6 unidades antes de la cena.

Escriba 30 viales que contengan 500 mg de sulfato de estreptomicina (Streptomycini sulfas) para inyección intramuscular de 500 mg 2 veces al día. Antes de su uso, disuelva el contenido del vial en 3 ml de una solución de novocaína al 0,5%. Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

S. Antes de su uso, disolver el contenido del vial en 3 ml de una solución de novocaína al 0,5%. Ingrese por vía intramuscular 2 veces al día. Rp.: Solutionis Novocaini 0,5% - 5 ml D. t. d. N. 30 en ampollas S. Para disolver estreptomicina.

Formas de dosificación para inhalación.

Los aerosoles son sistemas aerodispersos en los que el medio de dispersión es aire, gas o una mezcla de gases, y la fase dispersa son partículas de sustancias sólidas o líquidas.

Ejemplo de prescripción:

Receta 1 paquete de aerosol efatin* (Ephatinum). Asignar para inhalación 2 dosis 3 veces al día. Rp.: Aerosolum "Ephatinum" N.1 D.S. Inhalar 2 dosis 3 veces al día.

El ácido acetilsalicílico es un agente que tiene un efecto antiinflamatorio pronunciado. El medicamento elimina la fiebre alta y el dolor, reduce la agregación plaquetaria. Descubra cómo usar el medicamento, en qué cantidades usar y qué ayuda al ácido acetilsalicílico: las instrucciones de uso detalladas contienen toda la información necesaria.

efecto farmacológico

La herramienta previene la síntesis de prostaglandinas, que participan en los procesos inflamatorios y contribuyen a la aparición de dolor y fiebre. Como resultado de una disminución significativa en la cantidad de prostaglandinas, los vasos se dilatan, lo que contribuye a un aumento de la sudoración. Entonces la droga tiene un efecto antipirético.

Cuando se usa el medicamento, las terminaciones nerviosas se vuelven menos sensibles al dolor. El medicamento se toma por vía oral, el nivel máximo del principio activo en la sangre se alcanza en poco tiempo, después de 10 a 20 minutos. El nivel de salicilato, que se produce como resultado del metabolismo ocurrido, aumenta en dos horas. La excreción de los componentes del fármaco se realiza por los riñones. La excreción parcial se lleva a cabo 20 minutos después de tomar el medicamento, el salicilato se elimina parcialmente del cuerpo después de 2 horas.

Forma de lanzamiento y composición.

El ácido acetilsalicílico está disponible en tabletas. La composición está representada por diferentes cantidades de sustancia activa: 100, 250, 50 mg, complementadas con ácido cítrico y almidón de patata.

Aspirina y analgin

Mucha gente está interesada en saber si la aspirina es ácido acetilsalicílico o no. ¿El ácido acetilsalicílico es aspirina o analgin? La aspirina es un derivado del ácido salicílico. El ácido acetilsalicílico, a menudo denominado aspirina, se obtenía reemplazando un grupo hidroxilo. Por tanto, analgin es un fármaco completamente diferente.

¿Con qué ayuda el ácido acetilsalicílico?

Durante décadas, la aspirina ha sido la droga más popular del mundo.

El medicamento se prescribe cuando:

• fiebre;
• artritis reumatoide;
• fiebre reumática, que se presenta en forma aguda;
• síndrome de Dressler;
• corea reumática;
• un ataque al corazón en el que se ven afectados los pulmones;
• tromboflebitis aguda;
• dolores de cabeza, incluidas migrañas;
• osteoartritis;
• neuralgia;
• diversas sensaciones de dolor: con enfermedades de los dientes, con la menstruación, acompañadas de malestar; dolor en músculos y articulaciones;
• enfermedades de la columna, acompañadas de síndromes, la lista está representada por osteocondrosis, ciática, lumbago;
• infarto de miocardio, cardiopatía isquémica, fibrilación auricular, tromboembolismo (utilizado para la prevención).

Contraindicaciones y efectos secundarios.

Las contraindicaciones para el uso del medicamento se presentan en una lista que incluye:

• hipertensión portal;
• sangrado en el tracto digestivo;
• Síndrome de Reye;
• diátesis hemorrágica;
• tríada de aspirina;
• cantidad insuficiente de vitamina K en el cuerpo y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• la presencia de lesiones erosivas y ulcerativas en el tracto gastrointestinal en forma aguda;
• hemofilia;
• insuficiencia de las funciones hepática y renal;
• la presencia de un aneurisma aórtico disecante;
• hipoprotrombinemia;
• períodos de embarazo, lactancia;
• sensibilidad excesiva del cuerpo a los componentes de este medicamento y otros medicamentos que eliminan las reacciones inflamatorias, que se manifiesta por el desarrollo de rinitis y la aparición de urticaria.

Posibles reacciones negativas

Algunas personas pueden desarrollar efectos secundarios:

• diarrea;
• náuseas;
• erupciones en la piel;
• la aparición de ruidos en los oídos;
• la aparición de lesiones erosivas y ulcerativas, sangrado en el tracto digestivo;
• angioedema;
• desarrollo de la tríada de la aspirina;
• la aparición de dolor en el abdomen;
• la aparición de trombocitopenia, anemia;
• desarrollo de anorexia;
• Síndrome de Reye;
• broncoespasmo;
• la aparición de dolores de cabeza, mareos;
• discapacidad visual;
• síndrome hemorrágico;
• deterioro de la condición de insuficiencia cardíaca que se presenta de forma crónica;
• alteraciones en el funcionamiento de los riñones y el hígado.

Si el médico le ha recetado ácido acetilsalicílico, se deben estudiar cuidadosamente las instrucciones de uso y las contraindicaciones para evitar consecuencias negativas.

El uso de grandes dosis de la droga.

Cuando se usa el medicamento en grandes cantidades que no corresponden a las dosis recomendadas, es posible que se produzcan reacciones negativas en el cuerpo. La sobredosis provoca los siguientes problemas:

• violaciones del equilibrio ácido-base y electrolitos;
• confusión de conciencia;
• náuseas, acompañadas de vómitos, presencia de dolor en el abdomen;
• deshidratación del cuerpo;
• problemas de audición y visión;
• temblor;
• estado de sueño.

En casos raros, el abuso de drogas provoca acidosis metabólica y coma.

Cómo utilizar

Según las instrucciones de uso del ácido acetilsalicílico, los comprimidos se toman después de las comidas. Puede beber el medicamento no solo con agua corriente, sino también con minerales alcalinos y leche.

La dosis la determina el médico. Si no es posible consultar a un médico y el problema no es importante, puede tomar aspirina en una cantidad de 1 a 2 tabletas, lo que corresponde a 500 a 1000 mg. La dosis indicada es para un adulto. Se permiten 3-4 medicamentos por día.

¿Es posible utilizar 2 comprimidos de ácido acetilsalicílico 4 veces al día? Está prohibido utilizar el medicamento en tal cantidad. La dosis máxima diaria corresponde a 6 comprimidos. Puede recibir tratamiento con el medicamento durante no más de dos semanas.

Efecto sobre la coagulación sanguínea.

El ácido acetilsalicílico diluye la sangre. Para saber cómo tomar pastillas para mejorar las propiedades reológicas de la sangre, conviene consultar a un médico. El especialista seleccionará una dosis individual. Para prevenir la adhesión de plaquetas, el medicamento se usa en una cantidad de 0,5 tabletas / día. La duración del curso suele ser de 2 a 3 meses.

infarto de miocardio

Para prevenir el infarto de miocardio, se utilizan 250 mg del medicamento por día. Para tromboembolismo y trastornos de la circulación cerebral, también se utilizan 0,5 comprimidos al día. Poco a poco, la cantidad del fármaco aumenta a 1000 mg (2 comprimidos al día).

Instrucciones de uso de ácido acetilsalicílico a temperatura en niños y adultos.

La aspirina suele recetarse para el resfriado.

Las tabletas a temperatura no se usan con el estómago vacío. Si necesita bajar la temperatura de un adulto, la dosis recomendada es de 250 a 1000 mg del medicamento. Puede tomar el medicamento 3 o 4 veces al día.

A una temperatura, los niños reciben de 100 a 300 mg del medicamento. Es recomendable que el médico seleccione la dosis del medicamento. El tamaño de la dosis para niños se determina según la edad.

1. Para niño más de dos años Dé 100 mg del medicamento.
2. Desde los tres años Se permite el uso de 150 mg.
3. Al tratar a un niño más de cuatro años es necesario aplicar 200 mg del medicamento y en el tratamiento de un niño mayor de edad. más de cinco años- 250 mg.
4. Se puede administrar ácido acetilsalicílico en la cantidad recomendada a un niño 3 o 4 veces al día.

Para el dolor de cabeza

El ácido acetilsalicílico es un remedio eficaz para los dolores de cabeza. También puedes tomar paracetamol. La droga es potente porque puede beneficiar al cuerpo y dañarlo. Al determinar la dosis adecuada del medicamento, se debe tener el mayor cuidado posible. Si no se prevé descansar en un futuro próximo, tome dos comprimidos. Si después de tomar el medicamento es posible dormir o relajarse, la dosis del medicamento debe reducirse a 0,5-1 tableta. Para obtener el efecto deseado, el medicamento debe tomarse inmediatamente después de la aparición del malestar.

Las dosis indicadas del medicamento están destinadas a ser utilizadas por un adulto. Para los niños, esta opción de tratamiento no es adecuada.

Resaca

Independientemente de las razones del desarrollo de un dolor de cabeza, es posible resolver eficazmente el problema que ha surgido. Por ejemplo, en la vida cotidiana, la gente suele tomar el medicamento con resaca. Pero no debemos olvidar que la droga elimina sólo el dolor, pero no la resaca en sí. Para deshacerse del problema, use otros medicamentos para la resaca.

¿Cómo afecta la aspirina a la presión arterial?

¿La aspirina aumenta o disminuye la presión arterial? El medicamento no afecta la presión arterial de ninguna manera. La capacidad del remedio para eliminar el dolor durante las migrañas y reducir la presión intracraneal se explica por su capacidad para diluir la sangre. Es perjudicial utilizar el medicamento para la hipertensión debido al riesgo de hemorragia.

Recepción durante la menstruación y dolor de muelas.

¿Puedo utilizar el producto durante la menstruación? En tales casos, se puede utilizar el medicamento, pero con precaución y consulta previa con un médico. La dosis recomendada es 1 tableta 2 veces al día, pero es mejor usar otros analgésicos para estos fines: analgin, spasmalgon, no-shpu.

La aspirina también ayuda con el dolor de muelas, porque puede tener un efecto analgésico pronunciado. Pero no puedes usar más de 4000 mg del medicamento por día. De lo contrario, pueden producirse daños graves al cerebro y a los órganos internos. Los niños menores de 12 años deben seleccionar otros medicamentos, así como las mujeres embarazadas. El paracetamol también ayudará con la aparición de dolor de muelas.

Cómo deshacerse del acné

La droga ayuda a eliminar el acné. Actúa rápidamente y es uno de los remedios más eficaces. El ácido acetilsalicílico, cuando se usa en la cara, destruye las bacterias, lo que permite detener el proceso inflamatorio y secar la piel. Para el tratamiento, la tableta debe disolverse en agua y usarse líquido para frotar. La solución se aplica puntualmente, directamente sobre el acné.

mascarillas

1. Una mascarilla con miel ayuda a curar la piel. Para 3-4 tabletas, se requiere miel y agua en una cantidad de 1 cucharadita. y 5 gotas respectivamente. A partir de estos componentes se prepara una suspensión que se aplica durante un cuarto de hora. Los restos del producto se lavan con agua tibia.
2. Una mascarilla con ácido acetilsalicílico para el acné puede contener otros ingredientes, como arcilla negra. El componente se prepara en una cantidad de varias cucharadas y se diluye con agua hasta obtener una masa homogénea. Luego se agrega el último y principal ingrediente: ácido acetilsalicílico en forma de polvo (1 tableta por 1 cucharada de arcilla). La suspensión preparada cubre la piel del rostro durante 20 minutos y luego se lava con agua fría.

Si decides utilizar ácido acetilsalicílico para combatir el acné, no olvides que los ciclos deben ser cortos, de lo contrario puedes resecar la piel. Si tienes la piel seca, ten cuidado al elegir este método de tratamiento del acné.

El ácido acetilsalicílico es adecuado para el rostro en los casos en que la piel es grasa.

Antes de usar mascarillas, asegúrese de que la reacción del cuerpo a los efectos de los componentes sea normal. De lo contrario existe riesgo de irritación. Cuando busque un remedio con ácido acetilsalicílico para el acné, las revisiones le ayudarán a tomar la decisión más correcta.

Ácido acetilsalicílico para el cabello.

La aspirina tiene un efecto beneficioso sobre los folículos pilosos. Una droga:

• restaura el brillo;
• elimina las consecuencias de una tinción fallida;
• ilumina el cabello sin teñir de forma natural;
• aumenta el volumen;
• acelera el proceso de crecimiento;
• neutraliza el impacto negativo del cloro al visitar la piscina;
• Elimina la electrificación y la alopecia.

Sin embargo, no todo el mundo ni siempre puede utilizar aspirina para la restauración del cabello. No es posible hacer compresas y mascarillas a menudo. Cuando se usa externamente, el componente principal del producto penetra bien a través de los tejidos. La aspirina capilar se puede utilizar a partir de los 12 años, ya que existe un alto riesgo de síndrome de Reye si se utiliza antes. Para quienes padecen eccema, psoriasis o seborrea seca, así como para personas con piel sensible, los cuidados basados ​​​​en el uso de ácido acetilsalicílico no son adecuados.

Aplicar simplemente: disuelva 2-3 tabletas en agua tibia y agréguelas a cualquier mascarilla para el cabello.

maternidad, lactancia

Durante el embarazo, está estrictamente prohibido utilizar ácido acetilsalicílico. Una madre lactante tampoco debe utilizar el medicamento. A las mujeres embarazadas no se les recetan medicamentos debido al contenido de sustancias nocivas.

aspirina y alcohol

Es importante saber cómo tomar los medicamentos para no dañar su organismo.

¿Son compatibles el ácido acetilsalicílico y el alcohol?

Con su uso simultáneo, la membrana mucosa del tracto digestivo se irrita, es posible provocar el desarrollo de alergias, la aparición de úlceras y hemorragia intragástrica, la aparición de un derrame cerebral, un ataque cardíaco. Posible muerte.

Es necesario tomar el medicamento antes de beber alcohol. Utilizándolo durante un día, será posible reducir la gravedad de la resaca.

Combinación con cafeína

La cafeína se puede utilizar con el medicamento. Sin embargo, existen contraindicaciones, por lo que debes consultar con tu médico.

Consumir preferentemente antes del

La vida útil del medicamento es de 2 años. Es necesario almacenar el producto a temperatura ambiente en un lugar donde no penetren la luz y la humedad, donde los niños y los animales no tengan acceso.

Qué es el ácido acetilsalicílico, qué ayuda y cómo tomarlo se indica en las instrucciones de uso. Es especialmente importante consultar a un médico cuando se trata a niños. Para los pacientes jóvenes, el fármaco puede resultar muy peligroso.

| Ácido acetilsalicílico

Análogos (genéricos, sinónimos)

Receta

Rep.: Tab. "Aspirina" №10

Pestaña D.S.1/4. 1 r/d n/n

Rp.: Ácido acetilsalicílico 0,5

D. No. 10 en la pestaña.

S.: 1/4 pestaña. 1 r/d n/n

efecto farmacológico

AINE; tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados a la inhibición indiscriminada de la actividad de COX1 y COX2, que regulan la síntesis de Pg. Como resultado, no se forma Pg, lo que asegura la formación de edema e hiperalgesia.
Una disminución del contenido de Pg (principalmente E1) en el centro de termorregulación provoca una disminución de la temperatura corporal debido a la expansión de los vasos de la piel y un aumento de la sudoración.

El efecto analgésico se debe a una acción tanto central como periférica. Reduce la agregación, la adhesión plaquetaria y la formación de trombos al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas.

El efecto antiplaquetario persiste durante 7 días después de una dosis única (más pronunciado en hombres que en mujeres). Reduce la mortalidad y el riesgo de infarto de miocardio en angina inestable.

Es eficaz en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares, especialmente el infarto de miocardio en hombres mayores de 40 años, y en la prevención secundaria del infarto de miocardio. En una dosis diaria de 6 go más, inhibe la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina.
Aumenta la actividad fibrinolítica plasmática y reduce la concentración de factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II, VII, IX, X). Aumenta las complicaciones hemorrágicas durante las intervenciones quirúrgicas, aumenta el riesgo de sangrado durante la terapia anticoagulante.

Estimula la excreción de ácido úrico (altera su reabsorción en los túbulos renales), pero en dosis elevadas. El bloqueo de la COX1 en la mucosa gástrica provoca la inhibición de la Pg gastroprotectora, lo que puede provocar ulceración de la mucosa y posterior hemorragia.
Las formas farmacéuticas que contienen sustancias tampón, recubrimiento entérico y formas especiales de comprimidos "efervescentes" tienen un efecto irritante menor sobre la mucosa gastrointestinal.

Modo de aplicación

Comprimidos solubles: dentro, previamente disueltos en una pequeña cantidad de agua, - 400-800 mg 2-3 veces al día (no más de 6 g).

En reumatismo agudo: 100 mg/kg/día en 5-6 dosis.

Por vía oral, con fiebre y síndrome de dolor en adultos: 0,5-1 g / día (hasta 3 g), divididos en 3 tomas.
La duración del tratamiento no debe exceder las 2 semanas. Los comprimidos efervescentes se disuelven en 100-200 ml de agua y se toman por vía oral, después de las comidas, una dosis única de 0,25-1 g, 3-4 veces al día.
Duración del tratamiento: desde una dosis única hasta un ciclo de varios meses.
Para mejorar las propiedades reológicas de la sangre: 0,15-0,25 g / día durante varios meses.

En caso de infarto de miocardio, así como para prevención secundaria en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, 40-325 mg 1 vez al día (generalmente 160 mg). Como inhibidor de la agregación plaquetaria: 300-325 mg / día durante mucho tiempo.

En caso de trastornos dinámicos de la circulación cerebral en hombres, tromboembolismo cerebral: 325 mg / día con un aumento gradual hasta un máximo de 1 g / día, para la prevención de recaídas: 125-300 mg / día.

Para la prevención de la trombosis u oclusión de la derivación aórtica: 325 mg cada 7 horas a través de una sonda gástrica intranasal, luego por vía oral: 325 mg 3 veces al día (generalmente en combinación con dipiridamol, que se cancela después de una semana y se continúa a largo plazo). tratamiento con AAS).

En el reumatismo activo, se prescribió (no se prescribe actualmente) en una dosis diaria de 5 a 8 g para adultos y de 100 a 125 mg / kg para adolescentes (15 a 18 años); multiplicidad de aplicación: 4-5 veces al día. Después de 1-2 semanas de tratamiento, los niños reducen la dosis a 60-70 mg/kg/día, los adultos continúan el tratamiento con la misma dosis; duración del tratamiento: hasta 6 semanas. La cancelación se realiza gradualmente durante 1-2 semanas.

Indicaciones

Reumatismo, artritis reumatoide, miocarditis alérgica infecciosa, pericarditis, corea reumática: actualmente no se utiliza.

Síndrome febril en enfermedades infecciosas e inflamatorias. Síndrome de dolor (de diversos orígenes): dolor de cabeza (incluidos los asociados con el síndrome de abstinencia de alcohol), migraña, dolor de muelas, neuralgia, lumbago, síndrome radicular torácico, mialgia, artralgia, algomenorrea.

Como fármaco antiplaquetario (dosis de hasta 300 mg / día): CI, presencia de varios factores de riesgo de CI,
isquemia miocárdica indolora,
angina inestable,
infarto de miocardio (para reducir el riesgo de infarto de miocardio recurrente y muerte después de un infarto de miocardio),
Isquemia cerebral transitoria repetida y accidente cerebrovascular isquémico en hombres.
válvulas cardíacas protésicas (prevención y tratamiento del tromboembolismo),
angioplastia coronaria con balón y colocación de stent (reduciendo el riesgo de reestenosis y tratando la disección secundaria de la arteria coronaria),
con lesiones no ateroscleróticas de la arteria coronaria (enfermedad de Kawasaki),
aortoarteritis (enfermedad de Takayasu),
valvulopatía mitral y fibrilación auricular,
prolapso de la válvula mitral (profilaxis del tromboembolismo),
embolia pulmonar recurrente,
infarto pulmonar, tromboflebitis aguda,
Síndrome de Dressler.

En inmunología clínica y alergología: en dosis que aumentan gradualmente para la desensibilización prolongada a la "aspirina" y la formación de una tolerancia estable a los AINE en pacientes con asma "aspirina" y la "tríada de aspirina".

Contraindicaciones

Hipersensibilidad;

lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda), hemorragia gastrointestinal;
tríada "aspirina" (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al AAS y fármacos de la serie de pirazolona);
diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de von Willebrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica);
aneurisma disecante aórtico, hipertensión portal; deficiencia de vitamina K;
insuficiencia hepática/riñón;
embarazo (trimestres I y III), lactancia; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, edad de los niños (hasta 15 años: riesgo de desarrollar síndrome de Reye en niños con hipertermia en el contexto de enfermedades virales).

Precaución:
Hiperuricemia, nefrourolitiasis por uratos, gota, enfermedad hepática, úlcera gástrica y/o duodenal (antecedentes), ICC descompensada.

Efectos secundarios

Náuseas, pérdida de apetito, gastralgia, diarrea; reacciones alérgicas (erupción cutánea, angioedema, broncoespasmo);
insuficiencia hepática y / o renal;
trombocitopenia, anemia, leucopenia, síndrome de Reye (encefalopatía y degeneración grasa aguda del hígado con rápido desarrollo de insuficiencia hepática),
formación sobre la base del mecanismo hapteno del asma "aspirina" y la "tríada de aspirina" (una combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ASA y a los fármacos de la serie de pirazolona).

Con uso prolongado: mareos, dolor de cabeza, vómitos, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, hipocoagulación, sangrado (incluso en el tracto gastrointestinal);
alteraciones visuales, disminución de la agudeza auditiva, tinnitus, broncoespasmo, nefritis intersticial, azotemia prerrenal con aumento de creatinina en sangre e hipercalcemia, necrosis papilar, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, meningitis aséptica, aumento de los síntomas de ICC, edema, aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas".

Sobredosis.
Síntomas (dosis única menos de 150 mg/kg - la intoxicación aguda se considera leve, 150-300 mg/kg - moderada, más de 300 mg/kg - grave): síndrome de salicilismo (náuseas, vómitos, tinnitus, visión borrosa, mareos, dolor de cabeza intenso, malestar general, fiebre es un signo de mal pronóstico en adultos).

Intoxicación grave: hiperventilación de los pulmones de origen central, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, confusión, somnolencia, colapso, convulsiones, anuria, hemorragia.

Inicialmente, la hiperventilación central de los pulmones conduce a la alcalosis respiratoria: dificultad para respirar, asfixia, cianosis, sudor frío y húmedo; con aumento de la intoxicación, parálisis respiratoria y desacoplamiento de la fosforilación oxidativa aumentan, provocando acidosis respiratoria.

En caso de sobredosis crónica, la concentración determinada en plasma no se correlaciona bien con la gravedad de la intoxicación.

El mayor riesgo de desarrollar intoxicación crónica se observa en los ancianos cuando se toman más de 100 mg/kg/día durante varios días.

En niños y pacientes de edad avanzada, los signos iniciales de salicilismo no siempre son perceptibles, por lo que es aconsejable determinar periódicamente la concentración de salicilatos en sangre: un nivel superior a 70 mg% indica intoxicación moderada o grave; por encima de 100 mg%: aproximadamente extremadamente grave y con un pronóstico desfavorable.

En caso de intoxicación moderada, es necesaria la hospitalización durante 24 horas.

Tratamiento: provocación de vómitos, nombramiento de carbón activado y laxantes, control constante del sistema nervioso central y del equilibrio electrolítico; Dependiendo del estado del metabolismo: la introducción de bicarbonato de sodio, una solución de citrato de sodio o lactato de sodio.

Un aumento de la alcalinidad de reserva mejora la excreción de AAS debido a la alcalinización de la orina.
La alcalinización de la orina está indicada a niveles de salicilato superiores a 40 mg% y se realiza mediante infusión intravenosa de bicarbonato de sodio (88 mEq en 1 litro de solución de dextrosa al 5%, a razón de 10-15 ml/h/kg); La restauración del BCC y la inducción de la diuresis se logran mediante la introducción de bicarbonato de sodio en las mismas dosis y dilución, que se repite 2-3 veces.

Se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada en quienes la infusión intensiva de líquidos puede provocar edema pulmonar. No se recomienda el uso de acetazolamida para alcalinizar la orina (puede provocar acidemia y aumentar el efecto tóxico de los salicilatos).
La hemodiálisis está indicada cuando el nivel de salicilatos es superior a 100-130 mg%, en pacientes con intoxicación crónica, 40 mg% o menos si está indicado (acidosis refractaria, deterioro progresivo, daño grave del sistema nervioso central, edema pulmonar e insuficiencia renal).

Con edema pulmonar - IVL con una mezcla enriquecida con oxígeno.

Forma de liberación

Comprimidos, comprimidos [para niños], comprimidos con cubierta entérica, comprimidos recubiertos, comprimidos efervescentes

¡ATENCIÓN!

La información de la página que está viendo se creó únicamente con fines informativos y no promueve el autotratamiento de ninguna manera. El recurso tiene como objetivo familiarizar a los profesionales sanitarios con información adicional sobre determinados medicamentos, aumentando así su nivel de profesionalidad. El uso del medicamento "" sin falta implica la consulta con un especialista, así como sus recomendaciones sobre el método de aplicación y la dosis del medicamento que ha elegido.

Número de registro:
P N003627/01

Nombre comercial:
Ácido acetilsalicílico.

PIM o nombre de agrupación:
Ácido acetilsalicílico.

Forma de dosificación:
Pastillas.

Composición por comprimido:
Substancia activa:

• Ácido acetilsalicílico - 500 mg

Excipientes:

• Almidón de patata - 91 mg
• Talco - 9 mg

Descripción:
Los comprimidos son blancos, ligeramente veteados, de forma cilíndrica plana con un chaflán y una muesca.

Grupo farmacoterapéutico:
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Código ATX:
N02BA01

Propiedades farmacológicas:
El fármaco tiene un efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio, que se debe a la inhibición de las ciclooxigenasas implicadas en la síntesis de prostaglandinas. El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A2.

Farmacocinética:
Cuando se toma por vía oral, la absorción es completa. Durante la absorción sufre una eliminación presistémica en la pared intestinal y en el hígado (desacetilada). La parte absorbida es rápidamente hidrolizada por colinesterasas y albuminesterasas plasmáticas inespecíficas, por lo que la vida media no supera los 15-20 minutos. Circula en el cuerpo (entre un 75 y un 90% debido a la albúmina) y se distribuye en los tejidos en forma de anión de ácido salicílico. El tiempo para alcanzar la concentración máxima es de 2 horas, la concentración sérica de salicilatos es muy variable. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incl. hacia los líquidos cefalorraquídeo, peritoneal y sinovial. La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación. Se encuentran pequeñas cantidades de salicilatos en el tejido nervioso, trazas en la bilis, el sudor y las heces. Cuando se produce acidosis, la mayor parte del ácido salicílico se convierte en ácido no ionizado, que penetra bien en los tejidos, incl. en el cerebro. Pasa rápidamente a través de la placenta y en pequeñas cantidades se excreta con la leche materna. Se metaboliza principalmente en el hígado. Los metabolitos de los ácidos acetilsalicílico y salicílico son conjugados de glicina del ácido salicílico, gentísico.
ácido y su conjugado de glicina. Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos renales en forma de ácido salicílico (60%) y en forma de metabolitos. La excreción de ácido salicílico depende del pH de la orina (con la alcalinización de la orina, aumenta la ionización de los salicilatos, su reabsorción empeora y la excreción aumenta significativamente). La tasa de excreción depende de la dosis: cuando se toman dosis pequeñas, la vida media es de 2 a 3 horas, con dosis crecientes puede aumentar hasta 15 a 30 horas.

Indicaciones para el uso:
Tratamiento del síndrome de dolor moderado o leve: dolor de cabeza (incluidos síntomas de abstinencia), dolor de muelas, dolor de garganta, dolor de espalda y músculos, dolor en las articulaciones, dolor durante la menstruación. Aumento de la temperatura corporal en "resfriados" y otras enfermedades infecciosas - inflamatorias (en adultos y niños mayores de 15 años).

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros AINE u otros componentes del medicamento;
• Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (TGI) (en la fase aguda);
• hemorragia gastrointestinal;
• Diátesis hemorrágica;
• Uso combinado de metotrexato en una dosis de 15 mg por semana o más;
• Combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico;
• Asma bronquial inducida por la ingesta de salicilatos y otros AINE;
• Embarazo (I y III trimestre), período de lactancia;
• Edad infantil (hasta 15 años, cuando se utiliza como antipirético). El medicamento no se prescribe a niños menores de 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye (encefalopatía e hígado graso agudo con desarrollo agudo de insuficiencia hepática).

Con cuidado:
Con terapia concomitante con anticoagulantes, gota, úlcera péptica del estómago y / o duodeno (en la historia), incluida la úlcera péptica crónica o recurrente, o episodios de hemorragia gastrointestinal; con insuficiencia renal y / o hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; hiperuricemia, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fiebre del heno, poliposis nasal, alergias a medicamentos, uso concomitante de metotrexato en dosis inferior a 15 mg / semana, embarazo (II trimestre).

Uso durante el embarazo y la lactancia:
Durante el embarazo, el uso del fármaco está contraindicado. Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia.

Dosificación y administración:
Por vía oral, adultos y niños mayores de 12 años: una dosis única es de 250-500 mg, la dosis única máxima es de 1,0 g (2 comprimidos de 500 mg), la dosis máxima diaria es de 3,0 g (6 comprimidos de 500 mg), una dosis única si es necesario, se puede tomar 3-4 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
Niños (como anestésico) de 6 a 12 años, con excepción de enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye (encefalopatía e hígado graso agudo con desarrollo agudo de insuficiencia hepática), se recomienda una dosis única. 250 mg por dosis, tomar hasta 3 veces al día.

Modo de aplicación:
El medicamento debe tomarse después de las comidas con agua, leche o agua mineral alcalina.

Frecuencia y horario de ingreso:
Se puede tomar una dosis única, si es necesario, 3-4 veces al día con un intervalo de al menos 4 horas.
El cumplimiento regular del régimen de toma del medicamento le permite evitar un aumento brusco de la temperatura y reducir la intensidad del síndrome de dolor.
La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días cuando se prescribe como anestésico y más de 3 días como antipirético.

Efecto secundario:
Del tracto gastrointestinal:
Disminución del apetito, dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, signos evidentes (vómitos con sangre, heces alquitranadas) u ocultos de hemorragia gastrointestinal que pueden provocar anemia ferropénica, lesiones erosivas y ulcerativas (incluida la perforación) del tracto gastrointestinal, casos aislados. de disfunción hepática (aumento de transaminasas hepáticas), diarrea.
Del lado del sistema nervioso central:
Mareos, tinnitus (generalmente signos de sobredosis); con uso prolongado, dolor de cabeza, discapacidad visual, pérdida de audición, meningitis aséptica.
Del lado del sistema cardiovascular:
Con uso prolongado: aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica.
Del sistema hematopoyético:
Mayor riesgo de hemorragia, que es consecuencia del efecto del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria, trombocitopenia, anemia, leucopenia.
Del sistema excretor:
Función renal deteriorada; con uso prolongado: nefritis intersticial, azotemia prerrenal con aumento de creatinina en sangre e hipercalcemia, necrosis papilar, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, edema.
Reacciones alérgicas:
Erupción cutánea, reacciones anafilácticas, broncoespasmo, angioedema. Síndrome de Reye (encefalopatía y degeneración grasa aguda del hígado con rápido desarrollo de insuficiencia hepática).
Si aparecen tales síntomas, se recomienda dejar de tomar el medicamento y contactar inmediatamente a su médico.

Sobredosis:
Síntomas:
Sobredosis de gravedad moderada:
Náuseas, vómitos, tinnitus, pérdida de audición, dolor de cabeza, mareos y confusión. Estos síntomas desaparecen cuando se reduce la dosis o se suspende el medicamento.
Sobredosis grave:
Fiebre, hiperventilación, cetoacidosis, alcalosis respiratoria, acidosis metabólica, coma, shock cardiogénico, insuficiencia respiratoria, hipoglucemia grave.
En caso de sobredosis crónica, la concentración determinada en plasma no se correlaciona bien con la gravedad de la intoxicación. El mayor riesgo de desarrollar intoxicación crónica se observa en los ancianos cuando se toman más de 100 mg/kg/día durante varios días. En niños y pacientes de edad avanzada, los signos iniciales de salicilismo no siempre son perceptibles, por lo que es aconsejable determinar periódicamente la concentración de salicilatos en la sangre: una concentración superior a 70 mg% indica intoxicación moderada o grave; por encima de 100 mg%: aproximadamente extremadamente grave y con un pronóstico desfavorable.
En caso de intoxicación de gravedad moderada y grave, es necesaria la hospitalización.

Tratamiento:
Hospitalización, lavado gástrico, carbón activado, control del equilibrio ácido-base, alcalinización de la orina para obtener un pH de la orina entre 7,5 y 8 (la diuresis alcalina forzada se considera lograda si la concentración de salicilato en el plasma sanguíneo no supera los 500 mg/l (3,6 mmol/l) en adultos o 300 mg/l (2,2 mmol/l) en niños), hemodiálisis, reposición de líquidos, terapia sintomática. Se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada en quienes la infusión intensiva de líquidos puede provocar edema pulmonar. No se recomienda el uso de acetazolamida para alcalinizar la orina (puede provocar acidosis y aumentar el efecto tóxico de los salicilatos). La hemodiálisis está indicada cuando la concentración de salicilatos es superior a 100-130 mg%, en pacientes con intoxicación crónica, 40 mg% o menos si está indicado (acidosis refractaria, deterioro progresivo, daño severo al sistema nervioso central, edema pulmonar e insuficiencia renal). ). Con edema pulmonar: ventilación artificial de los pulmones con una mezcla enriquecida con oxígeno.

Interacción con otras drogas:
Aplicación conjunta:

• Con metotrexato en una dosis de 15 mg por semana o más hay una contraindicación: aumento de la citotoxicidad hemolítica del metotrexato (el aclaramiento renal de metotrexato disminuye y el metotrexato es reemplazado por salicilatos debido a las proteínas plasmáticas);
• Con anticoagulantes, por ejemplo, heparina: el riesgo de hemorragia aumenta debido a una función plaquetaria alterada, daño a la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, desplazamiento de los anticoagulantes (indirectos) por su asociación con las proteínas del plasma sanguíneo;
• Con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides: como resultado de la interacción sinérgica, aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia del estómago y el duodeno;
• Con fármacos uricosúricos, por ejemplo, benzobromarona: reduce el efecto uricosúrico;
• Con digoxina: la concentración de diogoxina aumenta debido a una disminución de la excreción renal;
• Con fármacos hipoglucemiantes: el efecto hipoglucemiante de los fármacos hipoglucemiantes aumenta debido al efecto hipoglucemiante del ácido acetilsalicílico;
• Con fármacos del grupo trombolítico: aumenta el efecto fibrinolítico de estos últimos y aumenta el riesgo de hemorragia;
• Con glucocorticosteroides, excluida la hidrocortisona, utilizados como terapia de reemplazo para la enfermedad de Addison: cuando se usan glucocorticosteroides, la concentración de salicelatos en la sangre disminuye al aumentar la excreción de estos últimos;
• Con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: la filtración glomerular disminuye debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y, como resultado, disminuye el efecto antihipertensivo;
• Con ácido valproico: aumento de la toxicidad del ácido valproico;
• Con glucocorticosteroides, etanol (bebidas alcohólicas) y medicamentos que contienen etanol: aumenta el riesgo de un efecto dañino en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, aumenta el riesgo de desarrollar hemorragia gastrointestinal;
• Mejora los efectos de los analgésicos narcóticos, anticoagulantes indirectos y antiplaquetarios, sulfonamidas (incluido el cotrimoxazol, mejora su actividad y toxicidad), triyodotironina (aumenta la actividad y aumenta el riesgo de efectos secundarios de este último);
• Reduce el efecto de los fármacos antihipertensivos, diuréticos (espironolactona, furosemida);
• Aumenta la concentración de barbitúricos, sales de litio en plasma;
• Los antiácidos que contienen magnesio y/o aluminio ralentizan y perjudican la absorción del ácido acetilsalicílico;
• Los fármacos mielotóxicos aumentan las manifestaciones de hematotoxicidad del fármaco.

Instrucciones especiales:
El ácido acetilsalicílico puede provocar broncoespasmo, ataque de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Los factores de riesgo son la presencia de asma bronquial, pólipos nasales, fiebre, enfermedades broncopulmonares crónicas, antecedentes de alergias (rinitis alérgica, erupciones cutáneas).
El ácido acetilsalicílico puede aumentar la tendencia hemorrágica debido a su efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria. Esto se debe tener en cuenta cuando se requieren intervenciones quirúrgicas, incluidas intervenciones menores como extracciones dentales. Antes de la cirugía, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el postoperatorio, se debe suspender la toma del medicamento durante 5 a 7 días y avisar al médico.
A los niños no se les deben administrar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, ya que en el caso de una infección viral aumenta el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda y agrandamiento del hígado. El ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico del organismo, lo que puede provocar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. No se observó ningún efecto de la ingesta del medicamento sobre la conducción de un vehículo de motor y otros mecanismos que puedan afectar la capacidad para conducir vehículos, etc.
El ácido acetilsalicílico tiene un efecto teratogénico; cuando se usa en el primer trimestre, conduce al desarrollo de una división del paladar superior; en el tercer trimestre provoca inhibición de la actividad laboral (inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación pulmonar. Se excreta con la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en un niño debido a la función plaquetaria alterada.
Durante el período de tratamiento se debe abstenerse de tomar etanol.

Forma de liberación:
Comprimidos de 500 mg.
10 tabletas en un paquete celular o no celular de contorno. Uno o dos blisters, junto con las instrucciones de uso, se colocan en una caja de cajas de cartón. Los paquetes ciegos, junto con un número igual de instrucciones de uso, se colocan en un paquete grupal.

Condiciones de almacenaje:
Conservar en un lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Consumir preferentemente antes del:
4 años. No use el medicamento después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de dispensación en farmacias:
En el mostrador.