Forme de spasmofilie. Spasme izolate la un copil

Spasmofilia (tetania) este o boală caracterizată printr-o excitabilitate neuromusculară ridicată cu apariția de spasme ale mușchilor faciali, mușchilor laringelui și membrelor.

Starea dureroasă se observă cel mai adesea la copii în primii doi ani de viață, în principal de la 3 la 18 luni. Același interval de vârstă este predispus la dezvoltarea rahitismului, cu care tetania este asociată cu patogeneza și etiologia.

Dintre pacienții cu spasmofilie, conform statisticilor, 4% dintre copii suferă sau au suferit de rahitism: mai mulți băieți decât fete. Anterior, spasmofilia la copii era considerată o boală destul de comună în pediatrie; astăzi este rară. Tendința pozitivă a bolii este direct legată de scăderea cazurilor.

Spasmofilia rahitogenă este provocată de tulburări metabolice (fosfor- metabolismul calciului). Boala apare din cauza hrănirii iraționale a copilului și poate fi cauzată atât de o deficiență, cât și de un exces de vitamina D:

• Şederea scurtă a copilului aer proaspatși alimentație de proastă calitate. Hipocalcemia poate apărea din cauza unei defecțiuni glande paratiroide, absorbția slabă a calciului de către organism și leșierea acestuia în urină mai mult decât în ​​mod normal.
• Luând doze „de șoc” de vitamina D mai mari decât este necesar sau stați sub razele soarelui de după-amiază, bogat în radiații ultraviolete, cu suprafețe mari de piele expuse.

Simptome

Latex

Cursul formei latex de spasmofilie îl precede pe cel evident și poate deranja copilul de la o săptămână la câteva luni. Deoarece boala este asociată cu rahitismul, manifestarea ei are simptome similare:

• somn slab;
• cardiopalmus;
• transpirație crescută;
• indigestie (constipație);
• hiperexcitabilitate nervoasă;
• anxietate și teamă crescute.

De asemenea, este indicată confirmarea formei de latex a spasmofiliei contracții musculare la nivelul brațelor și picioarelor, contracțiile faciale ale mușchilor faciali cu o uşoară bătaie pe obraz.

Manifesta

Spasmofilia manifestă la copii se manifestă sub forma următoarelor atacuri:

Laringospasm

Contracția spasmodică involuntară și blocarea mușchilor laringelui. Copilul devine rapid palid, începe să inspire puternic și expiră zgomotos. În cazurile acute, se poate observa ocluzia completă a lumenului laringelui și decolorarea albăstruie. piele, transpirație rece și pierdere de moment constiinta. Urmează o expirație șuierătoare, respirație zgomotoasă, pacientul se calmează și se culcă epuizat.

Spasm corporal

Sindromul contracției tonice a mușchilor picioarelor și mâinilor, mai rar a feței: în timpul unui atac, corpul copilului este foarte tensionat, brațele sunt presate pe corp, picioarele sunt îndoite - unele între altele. Atacul începe pe neașteptate, durează câteva secunde și, de asemenea, se termină brusc. După un atac, poate apărea umflarea mâinilor și a picioarelor.

Eclampsie

Scurtă pierdere a conștienței crestere rapida tensiune arterială, paralizie tranzitorie - Aceasta este cea mai rară și mai periculoasă formă de spasmofilie, în care, în cazuri severe, chiar și ajutorul de urgență poate să nu restabilească respirația și funcția inimii.

Un atac ușor se caracterizează prin cianoză a pielii, respirație intermitentă, spasme ale mușchilor faciali și amorțeală a copilului. În timpul unui atac prelungit (până la 30 de minute), convulsiile acoperă întregul corp, iar funcționarea sistemului nervos central este perturbată. activitate nervoasa, mușcătura de limbă, urinarea reflexă și defecarea.

Dacă nu există ajutor imediat și tratament adecvat pentru spasmofilie, atacurile pot deveni mai frecvente. Foarte rar, dar totuși, oprirea pe termen lung a respirației cu fatal.

Îngrijire de urgenţă

Simptome de tetanie sub formă de dezvoltare acută a unui atac de convulsii cu laringospasm, pierderea conștienței și stop respirator- Acea condiție critică, în care trebuie acordată asistență de urgență.

Perioadele prelungite contribuie la perturbarea funcționării centralei sistem nervosși întârzierea dezvoltării psihotice a bebelușului. Dacă un copil este afectat de acest lucru boala ciudata, va fi util pentru părinți să știe cum se acordă îngrijirea de urgență pentru tetanie.

Dacă se observă simptome de spasmofilie evidentă, se acordă asistență imediată, iar după ce atacul este oprit, copilul este internat.

Pentru a elimina laringospasmul ușor la un copil uneori sunt suficiente măsuri standard acceptate în general, care pot fi efectuate independent fără un medic:

• așezați pacientul pe o suprafață dură, plană și deschideți ferestrele pentru a asigura un aflux de aer proaspăt;
• dacă hainele sunt strânse și restricționează mișcarea, desfaceți-le;
• „agitați” copilul, schimbați poziția corpului;
• pulverizați copilul apă receși lăsați-i să miroasă vaporii de amoniac;

• Citeste si:

În caz de pierdere a conștienței cu stop respirator, sunați ambulanțăși se efectuează în paralel respiratie artificiala folosind metoda gura la gura sau gura la nas.

Lucrătorii din domeniul sănătății pot administrați pacientului intravenos 3–5 ml de soluție 10% sub monitorizarea ritmului cardiac, completând deficitul de ioni de calciu. Dacă primul ajutor nu aduce rezultatele dorite și există o lipsă de respirație, se folosește intubația traheală, iar în caz de stop cardiac - masaj indirect.

Tratament

Prognosticul pentru cursul spasmofiliei evidente depinde în cele mai multe cazuri de cât de oportun și corect a fost furnizată îngrijirea de urgență. Un rol important îl joacă măsuri preventive pentru a preveni crizele recurente.

Atunci când confirmă diagnosticul de spasmofilie, medicii practică abținerea de la mâncare și apă timp de o jumătate de zi, apoi o dietă cu carbohidrați și o soluție de clorură de amoniu 10% pe cale orală. Părinților li se cere să aibă o atitudine responsabilă față de copilul lor: trebuie să creeze mancare de calitate, luați vitaminele prescrise și protejați copilul de răceli.

Spasmofilia este destul de patologie periculoasă, care este însoțită de o creștere a excitabilității fibrelor neuromusculare. Astăzi boala este extrem de rară ( cercetare statistică acest lucru este confirmat). Dar, dat fiind faptul că copiii din primii 2 ani de viață sunt susceptibili la boală, fiecare părinte ar trebui să se familiarizeze cu informațiile de bază despre tulburare.

Ce este patologia?

Spasmofilia este o afecțiune rară, dar periculoasă, care este însoțită de crampe musculare cauzate de excitabilitatea neuromusculară crescută. Patologia este asociată cu o încălcare a metabolismului fosfor-calciu. Apropo, un exces de vitamina D în organism provoacă o astfel de boală. De aceea în Medicină modernă Rahitismul și spasmofilia sunt concepte strâns legate.

Astăzi, ambele patologii sunt înregistrate foarte rar. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea dezvoltării lor.

Spasmofilia: etiologie și cauze

În primul rând, merită să înțelegeți factorii de risc care pot provoca boala. Spasmofilia este o boală care afectează în principal copiii cu vârsta cuprinsă între trei luni și doi ani. Există mai multe motive pentru dezvoltarea patologiei, a căror listă merită să vă familiarizați cu:

• excesul de vitamina D în organism, care este cel mai adesea cauzat de o supradoză de medicamente destinate;
• alimentație proastă, în care corpul copilului nu primește suficient substanțe utile(de regulă, acest lucru se observă atunci când hrana artificiala);
• expunerea excesivă la soare a pielii (de obicei atunci când radiațiile sunt prescrise ca terapie);
• Bebelușii prematuri sunt mai predispuși la acest tip de boală.

Rareori patologie similară se dezvoltă la copiii mai mari. Cauzele spasmofiliei în acest caz sunt următoarele:

• hemoragii;
• forme severe de boli infecțioase;
• tumori, inclusiv cele care afectează negativ funcționarea glandei tiroide;
• intervenție chirurgicală în zona glandei tiroide;

La vârsta adultă, spasmele neuromusculare se dezvoltă pe fondul puternic suprasolicitare nervoasă, sarcina.

Rahitismul la copii: simptome și tratament

După cum am menționat deja, aceste boli sunt strâns legate. La urma urmei, ambele depind de nivelul de vitamina D din organism. Înainte de a lua în considerare cauzele și simptomele spasmofiliei, merită să vă familiarizați cu informații despre ceea ce constituie rahitismul la copii. Simptome și tratament, cauze și complicații - aceste întrebări îi interesează pe mulți părinți.

Această boală se dezvoltă pe fondul deficienței de vitamina D și a altor tulburări metabolice. Patologia afectează în primul rând sistemul nervos și SIstemul musculoscheletal.

Boala se dezvoltă dacă intră în organism împreună cu alimente. Nu cantitate suficientă vitamina D. Întrucât această substanţă este produsă sub influenţă radiații ultraviolete pe piele, atunci factorii de risc includ lipsa expunerii la soare. Uneori, boala se dezvoltă pe fondul anumitor boli în care absorbția vitaminei D în intestine este afectată.

Patologia se dezvoltă de obicei la copiii mici. În primul rând, sistemul nervos suferă de tulburări metabolice. Copilul plânge constant și nu doarme bine. Alte simptome includ chelie occipitală și transpirație excesivă.

Rahitismul este însoțit de hipotonie musculară. Dinții de lapte erup mai târziu și în ordine greșită. Fontanela se închide târziu. În lipsa tratamentului, întregul sistem musculo-scheletic suferă - se observă deformarea oaselor pelviene, deprimarea sau proeminența sternului, craniul capătă o formă cubică.

Tratamentul se rezumă la eliminarea deficienței de vitamina D. În acest scop, copiilor li se prescriu medicamente adecvate, precum și plimbări frecvente pe vreme însorită. Masajul, kinetoterapie și kinetoterapie ajută la refacere munca normala muşchii. Dacă rahitismul a fost diagnosticat la timp și copilul a primit ajutor necesar, atunci prognozele sunt destul de favorabile.

Forme de spasmofilie

Spasmofilia la copii poate avea două forme.

• Latent (sau ascuns). Această formă de patologie apare aproape neobservată. Copilul arată destul de sănătos, mănâncă și doarme bine. Cu toate acestea, puteți observa semne de hiperexcitabilitate - copilul reacționează violent la orice stimul, tresări de la sunete.
• Explicit (manifest). O formă a bolii caracterizată prin simptome evidente și deficiențe pronunțate.

Ce simptome sunt însoțite de spasmofilie?

Ce altceva ar trebui să știe mamele? De exemplu, ce semne caracterizează spasmofilia. Simptomele pot varia. Destul de des, copiii experimentează laringospasm - acesta este un spasm puternic și brusc al mușchilor laringelui. De regulă, un atac are loc în timpul plânsului și arată astfel:

• Respirația este parțial blocată, rezultând sunete șuierătoare la copil. Pielea bebelușului devine palidă.
• În cele mai severe cazuri, glota este complet blocată, ceea ce duce la imposibilitatea de a respira pacientul. Pielea devine albăstruie și apare transpirația rece.
• Adesea copilul își pierde cunoștința. Apneea poate dura câteva secunde, urmată de inhalare puternică. De regulă, după un atac micul pacient se calmează. Atacurile pot recidiva periodic.

Spasmul carpopedal și caracteristicile sale

Un semn caracteristic al spasmofiliei este spasmele mușchilor picioarelor și mâinilor. Această afecțiune este însoțită de următoarele simptome:

• crampe ale picioarelor și mâinilor, iar spasmul poate dura de la 2 ore la câteva zile;
• bebelușul trage umerii spre corp și îndoaie cât mai mult membrele superioare la articulații;
• degetele copilului sunt strânse într-un pumn;
• degetele de la picioare se îndoaie și ele spre interior.

Desigur, tensiunea musculară constantă afectează negativ starea copilului - el se confruntă cu disconfort și durere, ceea ce duce la probleme cu somnul, plâns constant și excitabilitate crescută. Spasmul prelungit este adesea însoțit umflare severă mâinile sau picioarele.

Spasme izolate la un copil

Spasmofilia la copii poate fi însoțită de contracția puternică a aproape oricărui mușchi. De exemplu, spasmul muscular duce la dezvoltarea bruscă a strabismului. Dacă tensiunea afectează mușchii netezi organe interne, atunci copilul are probleme cu urinarea și defecarea.

Foarte periculoase sunt spasmele așa-ziselor muschii respiratori, deoarece acest lucru poate determina oprirea respirației. Ocazional, tensiunea se extinde la miocard. Consecințele în acest caz sunt extrem de periculoase, deoarece copilul poate dezvolta tahicardie și uneori chiar stop cardiac.

Eclampsie: primele semne

Cel mai formă periculoasă spasmofilia este eclampsie. Tabloul clinic arată cam așa:

• În primul rând, apar mușchii mici, care sunt ușor de observat, deoarece pe fața copilului apar expresii faciale necaracteristice.
• Tensiunea se extinde rapid la restul mușchilor - se observă spasme ale mușchilor membrelor.
• Mai târziu, apar probleme de respirație și laringospasm. Pielea copilului devine acoperită de transpirație și capătă o nuanță palidă, uneori chiar albăstruie. Bebelușul își pierde cunoștința. Există urinare sau defecare involuntară. Pe buzele copilului apare spuma.

Un astfel de atac poate dura aproximativ câteva ore. Copilul trebuie dus la spital, așa cum există risc mare stop cardiac sau respirator.

Complicațiile bolii

Spasmofilia este boala periculoasa, care în niciun caz nu trebuie ignorat. Patologia este însoțită de o scădere a nivelului de calciu din organism, ceea ce duce la complicații periculoase. Crampe severe, probleme de respirație, probleme la locul de muncă a sistemului cardio-vascular până la stop cardiac - toate acestea reprezintă o amenințare pentru viața copilului.

Din fericire, în majoritatea cazurilor, medicii sunt capabili să diagnosticheze boala la timp și să ia măsurile necesare - prognosticul pentru copil este favorabil.

Proceduri de diagnosticare

Dacă aveți oricare dintre simptomele de mai sus, trebuie să vă duceți imediat copilul la medic. O formă evidentă de spasmofilie este ușor de diagnosticat - tabloul clinic este destul de caracteristic. Dar în caz de boală, determinarea prezenței tulburărilor nu este atât de ușoară. Prin urmare, în timpul unui examen fizic, medicii efectuează unele teste.

• semnul lui Chvostek. Medicul bate ușor zona dintre arcul pomeților și colțul gurii. În prezența spasmofiliei, pe fața unui pacient mic apare o grimasă, care este asociată cu spam-ul mușchilor faciali.
• semnul lui Rousseau. Pe partea de mijloc Pe umarul bebelusului se aplica un garou elastic. Dacă după câteva minute apare un spasm al antebrațului și apoi mâinile sunt prinse, atunci aceasta indică o stare pre-convulsivă.
• Simptomul lui Lyust. Folosind un ciocan sau un deget, medicul bate ușor tibia (sub cap tibiei). Cu spasmofilie, se observă îndoirea degetelor de la picioare și o abducție ascuțită a membrului.
• Simptomul lui Maslov. O injecție ușoară în orice zonă a corpului copilului, dacă este disponibilă. a acestei boli duce la o scurtă reținere a respirației după inhalare.

În plus, este obligatoriu analiza biochimică sânge - în timpul studiului, este detectată o deficiență de calciu în corpul copilului.

Reguli de prim ajutor pentru un copil care are o criză

Indiferent de forma și severitatea simptomelor copilului, este necesar să arătați urgent un medic. Cu toate acestea, copilul poate fi ajutat.

Este recomandat sa asezati bebelusul pe ceva solid. Nu ar trebui să-l purtați în brațe, apăsându-l pe voi, deoarece acest lucru nu face decât să blocheze accesul la aer. Este mai bine să îndepărtați hainele care restricționează mișcarea și să deschideți ușor fereastra, oferind copilului o cantitate suficientă de oxigen.

Dacă îți pierzi cunoștința, poți stropi fața bebelușului cu apă rece. Dacă atacul este însoțit de o activitate afectată a miocardului și a mușchilor respiratori, se recomandă efectuarea unui masaj cardiac sau utilizarea tehnicilor de respirație artificială.

Tratamentul medicamentos al bolii

Adesea, un copil cu un diagnostic similar este internat în spital. Ce terapie necesită spasmofilia? Tratamentul include mai multe etape.

• În primul rând, copilul este prescris anticonvulsivante, care ameliorează spasmele musculare și previn respirația și problemele cardiace. De regulă, în acest caz, se folosesc medicamente precum sulfatul de magneziu. „Relanium”, „Seduxen”.
• Este important să restabiliți nivel normal calciu în organism. Prin urmare, copilului i se prescriu medicamente precum „Clorura de calciu”, „Gluconatul de calciu”, „Clorura de amoniu”.
• Pacienților li se administrează uneori somnifere și sedative.
• După ce atacul a fost atenuat, copilului i se prescrie o soluție de clorură de calciu 5% sau 10%. Terapia durează aproximativ 7-10 zile.
• Nutriția adecvată este, de asemenea, importantă pentru recuperare. Dacă despre care vorbim despre sugari, apoi în primele 8-12 ore după un atac se recomandă o dietă cu ceai, după care copilul este din nou transferat la alăptarea. Dieta copilului mai mare ar trebui să fie îmbogățită cu amestecuri acre, brânză de vaci și chefir. Dacă vorbim de copiii de vârstă școlară, atunci meniul lor trebuie să includă terci, piureuri de legume și sucuri de fructe.

Există măsuri preventive?

Desigur, este mult mai ușor să previi dezvoltarea unei anumite boli decât să încerci să scapi de ea mai târziu. Prevenirea spasmofiliei include mai multe puncte. În primul rând, este necesar să se monitorizeze cu mai multă atenție alimentația, mai ales când vine vorba de hrănirea artificială - este important ca părinții să aleagă formula de lapte potrivită.

În al doilea rând, nu uitați că boala este direct legată de excesul de vitamina D din organism. Nu refuzați tratamentul preventiv acest instrument. La urma urmei, deficiența sa duce la dezvoltarea rahitismului. Dar în timpul terapiei este important să respectați dozele recomandate.

Special stare dureroasă copii vârstă fragedă(de la 2 luni la 2 ani, mai des de la 3 la 9 luni), asociat cu o încălcare metabolismul mineral(calciu și fosfor) și deficit de hormon paratiroidian, exprimat prin excitabilitate neuromusculară crescută cu tendință la convulsii tonice sau clonice generale sau limitate (locale). Se observă mai des în februarie - aprilie, deseori la copiii prematuri. Cu spasmofilie, calciul seric este redus (mai puțin de 9 mg%). În special, conținutul a fost redus calciu ionizat. Fosforul seric este de obicei crescut, uneori scăzut. Nivelul fosfatazei alcaline este puternic crescut.

Există două forme de spasmofilie:

ascuns (latent);

Simptome de spasmofilie ascunsă

Simptomul nervului facial (Chvostek) - repetat reducerea rapidă mușchii faciali cu lovituri scurte elastice în zona nervului facial din mijlocul obrazului. Simptomul trousseau este apariția rapidă a contracției tonice convulsive a degetelor sub forma unei mâini de obstetrician cu compresie moderată a umărului copilului cu palma mâinii sau un bandaj elastic, precum și flexia plantară a piciorului cu compresia mușchi de vițel. Simptomul lui Erb este o excitabilitate neuromusculară galvanică puternic crescută. Se testează pe nervul median din îndoirea cotului (când se deschide catodul, degetele sunt flectate). Verificabil la niveluri de curent sub 5 mA. Modificări ale psihicului copilului - lacrimare, frică, anxietate, înrăutățire a somnului și a apetitului.

Momente provocatoare: dispepsie, hrănire necorespunzătoare (cantitate excesivă de lapte de vacă), boli infecțioase, agitație, băi fierbinți, impachetari cu mustar modul în care factorii care irită sistemul nervos autonom creează o predispoziție la alcaloză, contribuie la mobilizarea fosforului, la scăderea calciului seric și la trecerea spasmofiliei latente la manifestă.

Simptome de spasmofilie evidentă

Laringospasm (convulsii ale glotei). Formele inițiale de laringospasm se manifestă sub forma unei inhalări puternice sau a unei inhalări cu un sunet de sufocare cu orice excitare a copilului, excitabilitate nervoasă crescută, timiditate sau rostogolire. Atacurile de laringospasm se caracterizează prin:

o suflare zgomotoasă, sonoră, geamănată sau o răsuflare cronitoare cu oprire bruscă respirație după încercări nereușite de a respira;

paloare ascuțită cu buze albastre, o privire înspăimântată;

ascuțit neliniște motorie copil sau îngheț cu capul aruncat pe spate; uneori, întregul corp al copilului este tensionat;

tensiunea fontanelei mari la sugari;

semne ale sfârșitului atacului: apariția mai multor respirații superficiale cu o nuanță de șuierat (pătrunderea aerului printr-o glotă încă îngustată) și stabilirea unei respirații normale.

Numărul și intensitatea convulsiilor variază de la cele unice la intervale mari la cele frecvente - 20 sau mai mult pe zi. După convulsii severe, copilul devine letargic, somnolență și, uneori, un atac de laringospasm se poate transforma în convulsii generale.

Mai puțin observate sunt așa-numitele spasme carpopedale - spasme tonice ale mușchilor brațelor și picioarelor, care durează ore și uneori câteva zile.

Bronhotetania este o contracție spastică a mușchilor bronșici care pune viața în pericol. Uneori, bronhoetania apare ca prima apariție a spasmofiliei. Se observă mai ales la vârsta de 3-6 luni. Simptomele sale:

la temperatura normala sau cu simptome catarale minore existente ale tractului respirator superior apariție bruscă dificultăți de respirație cu erupții ale aripilor nasului;

tuse spasmodică;

expirație dificilă cu geamăt, cianoză;

umflarea acută a plămânilor; respirație grea, zone cu respirație bronșică și respirație șuierătoare.

Cele mai severe manifestări ale spasmofiliei manifeste sunt eclampsia - generală crize clonice cu pierderea cunoștinței.

Diagnostic diferentiat

Laringospasmul trebuie diferențiat de stridorul congenital, aspirația de corp străin și respirator convulsii afective(vezi secțiunile relevante).

Tratament

Algoritm de ajutor de urgență:

aplicarea iritațiilor externe - stropiți cu apă rece, aduceți o vată umezită la nas amoniac;

spatula sau degetul aratatorîmpingeți limba înainte sau trageți-o afară;

în cazul unui atac sever:

• respirație artificială (cu oxigenoterapie),

  administrare intravenoasă lentă a 3-5 ml soluție de gluconat de calciu 10% sau soluție 10% clorura de calciu,

  dacă este ineficient, injectare intracardiacă a 2-4 ml soluție de gluconat de calciu 10%, masaj cardiac indirect,

  traheotomie cu respirație controlată ca ultimă soluție;

cu atacuri repetate de clismă cu hidrat de cloral, luminal în supozitoare sau în pulberi;

dupa terminarea atacului de laringospasm este indicata administrarea preparatelor de calciu pe cale orala: solutie de clorura de calciu 10%, o lingura de desert, de 6-8 ori in prima zi, cu reducerea dozei in zilele urmatoare.

O dietă cu o restricție accentuată a laptelui de vacă în primele zile. După saturarea corpului cu calciu, prescrieți un curs de vitamina D2 ( soluție alcoolică) cu utilizarea continuă a suplimentelor de calciu.

Fibroza pulmonară difuză primară (sindromul Gamman-Rich)

Procesul primar de cicatrizare țesut pulmonar, care apare inițial în septurile interalveolare cu schimbare secundară a întregului cadru de țesut conjunctiv al plămânilor, rezultând blocarea capilară alveolară cu hipoxemie și hipoxie.

Simptome:

atacuri de dificultăți de respirație care durează de la o oră la o zi, trecând ulterior la insuficiență respiratorie și cardiovasculară severă;

tuse, predominant uscata, tuse convulsiva cu expectoratie, uneori continand dungi de sange, sufocante, insotita de dureri in piept si gat;

cianoză, persistentă după mai multe atacuri;

creșterea temperaturii;

durere de cap;

hemoptizie;

date fizice:

• în plămâni există o nuanță de sunet de percuție asemănătoare unei cutii, răzgâituri uscate și umede cu barbotare fine, uneori zgomot de frecare pleurală,

  scăderea matității cardiace (relativă și absolută), al doilea ton activ artera pulmonaraîntărit,

  uneori hepatosplenomegalie ușoară;

Constatări cu raze X: model reticular al câmpurilor pulmonare, aspect „fagure”, rădăcini dilatate, emfizem.

Diferențierea cu boli reticulare țesut pulmonar(sarcoidoza, boala Christian-Schuller, colagenoza, tuberculoza miliara, hemosideroza idiopatica, pneumoconioza).

Tratamentul este adesea ineficient: inhalarea unei soluții de 1-2% tripsină; corticosteroizi în doze mari; oxigenoterapie (40-50% oxigen amestecat cu aer); antibioticoterapie pentru prevenirea bolilor intercurente.

Hemosidoroza pulmonară idiopatică

În țesutul pulmonar se depune hemosiderina și se dezvoltă fibroza. Patul vascular al cercului mic se îngustează, formând hipertensiune arterială și cor pulmonar.

Simptome:

crize periodice cu atacuri de dificultăți de respirație, paloare severă, adesea cu icter și creșterea temperaturii;

tuse, hemoptizie;

durere în piept, stomac;

anemie severă după crize cu trombocitoză, coagulare normală a sângelui, bilirubinemie indirectă;

prezența macrofagelor cu hemosiderin în spută;

Examinări cu raze X, leziuni multiple instabile mari și mici (consecința unor hemoragii masive), rădăcini compactate ulterior sau modificări fibroase;

fibroza progresiva in plamani si simptome de insuficienta cardiovasculara.

Tratament

Recunoașterea timpurie este necesară pentru terapia activă în timp util: terapia desensibilizantă cu corticosteroizi - cortizon sau prednison, inițial doze mari; suplimente de calciu, vitamine C, P, complex B; tratament antianemic.

Stridor congenital

Stridorul congenital este depistat încă din primele zile de viață, slăbind treptat la 6 luni sau ½-2, mai rar la 3 ani. Cauzele sale sunt anomalii în dezvoltarea structurii laringelui (deformarea acestuia, moliciunea epiglotei, pliată într-un tub, determinând reunirea pliurilor ariepiglotice, la inhalare, acestea se lipesc de laringe și produc efecte secundare de sunet. ). Poate că această subdezvoltare a laringelui este asociată cu o întârziere în dezvoltarea inervației.

Simptome:

o respirație caracteristică, însoțită de sunete deosebite care amintesc de chicăitul unui pui, de toarcetul unei pisici sau de gălăgitul unui porumbel;

stridor scăzut în timpul somnului, crescut când copilul este entuziasmat, țipă, plânge;

starea generală nu este perturbată.

În acută boala respiratorie stridorul congenital se poate intensifica și respirația devine mai dificilă.

Diagnosticul se stabilește pe baza principalelor caracteristici: zgomot inspirator congenital, care scade în timpul somnului, crește când copilul este excitat, cu o voce normală și bunastare sunt salvati. Recunoașterea poate fi dificilă dacă stridorul congenital este stratificat fenomene inflamatorii laringe si trahee. Intervievarea părinților ajută la stabilirea prezenței stridorului încă din primele zile de viață.

Stridorul congenital trebuie diferențiat:

cu laringospasm în timpul spasmofiliei, când se observă stop respirator. Fenomenele de spasmofilie încep nu la naștere, ci după 3 luni. În afara unui atac, nu se observă zgomote respiratorii adverse;

cu marirea timusului. În acest caz, respirația este dificilă, însoțită de zgomot colateral în timpul inhalării și expirării. Când capul este înclinat înapoi, zgomotul se intensifică. Percuția dezvăluie slăbiciune în partea superioară a sternului;

cu tuberculoză bronșică asemănătoare tumorii noduli limfatici, care se caracterizează prin dificultăți de respirație expiratorie care se agravează în timpul somnului, precum și o tuse convulsivă sau bitonică constantă.

Tratamentul pentru stridor congenital nu este necesar.

Dificultăți de respirație în rahitismul sever

Forma severă de rahitism cu deformare cufăr, cifoscolioza, moliciunea, flexibilitatea coastelor, hipotonia muschilor respiratori si abdominali, flatulenta, diafragma foarte ridicata cauzeaza:

perturbarea schimbului normal de gaze în plămâni cu suprafața, respirație necorespunzătoareși apariția unor zone slab ventilate ale plămânilor, blocarea bronhiolelor cu mucus cu aspect de zone atelectatice;

dificultate în circulația sângelui în circulația pulmonară cu congestie în plămâni;

bronșită prelungită frecventă, stare prepneumonică;

dificultăți de respirație de natură expiratorie („ astmul cronic rahitism").

crearea unui regim de igienă adecvat;

modul corect nutriție, complex de vitamine C și B;

terapie antirahitică ( iradierea ultravioletă) sau o cură de vitamina D2 cu prescripție ulterioară ulei de pește, suplimente de calciu);

masaj, exercitii terapeutice.

Dificultăți de respirație de natură nevrotică (o manifestare a sindromului obsesiv)

Se observă plângeri de dificultăți de respirație cu o senzație de „lipsă” de aer „oftate grele” varsta scolara, mai rar, la copiii de 5-6 ani care sufereau de orice boala respiratorie sau cardiovasculara acuta cu simptome instabile insuficiență respiratorie. Nici unul anomalii patologice nu este detectat la copii din plămâni și inimă. Acest sindrom obsesiv cu dificultăți de respirație se observă la copiii cu un sistem nervos autonom instabil și este asociat cu formarea ușoară a reflexelor condiționate la această vârstă, în special cu comportamentul parental necorespunzător.

principalul lucru este să nu acordați prea multă atenție acestor manifestări;

educație fizică (exerciții, sport);

ingestia unei soluții de glucoză cu bromură de sodiu, acid ascorbic și vitamina B.

Convulsii afective respiratorii

Suspendarea inspiratorie reflexă a respirației se observă în timpul convulsiilor afective respiratorii. Ele sunt însoțite de asfixie, anoxemie a creierului, uneori cu adaos de convulsii generale. Apar în copilăria timpurie (de la 6 luni la 3-4 ani). Motivul sunt, de obicei, diverse momente emoționale: furie, frică, hrănire forțată, emoție veselă neașteptată.

Simptome:

copilul „înnebunește” din țipete;

cianoza inițială lasă loc unei paloare bruște;

pierderea conștienței cu încetarea respirației și adinamie, uneori de scurtă durată (până la V2 minute) convulsii generale epileptiforme;

terminarea crizei cu o respirație adâncă cu revenirea conștienței (uneori după atacuri severe copilul adoarme);

frecvență diferită a convulsiilor (de mai multe ori pe zi sau repetare la intervale lungi);

deseori dezvăluit stabilirea obiectivelor convulsii. Astfel copiii își realizează dorințele și mofturile.

Diagnostic diferentiat:

cu aspiratie de corp strain. Principala diferență dintre crizele afective Decnupatorale este reapariția crizelor;

cu laringospasm.

Trebuie remarcat faptul că laringospasmul afectează copiii mai mici. Există întotdeauna semne de spasmofilie. Laringospasmul începe cu o inhalare caracteristică puternică (uneori geamăt). Dar dacă crizele de convulsii afective respiratorii durează mai mult de 1 minut și nu fiecare dintre ele este asociată cu afect, atunci este probabilă o altă etiologie a convulsiilor: anomalii traheale, compresia traheei de către o glandă timus mărită sau vase mari de sânge cu localizarea lor anormală. .

Tratament

Dacă copilul este încă conștient, se folosesc iritații externe neplăcute (pulverizat cu apă rece, dat amoniac pentru a adulmeca). În caz de pierdere a conștienței, trebuie utilizată respirația artificială. Pentru prevenire, copiii care suferă de convulsii respiratorii afective sunt sfătuiți să ia regimul corect de suplimente de calciu, brom și vitamina B.

Spasmofilia este o excitabilitate crescută a sistemului nervos, o predispoziție la crampe ale grupurilor musculare individuale sau ale întregului corp.

Cel mai adesea aceasta este o boală a copilăriei, care afectează copiii de la 2 luni la 2 ani. Copiii hrăniți cu biberonul sau prematuri sunt afectați. Boala apare adesea primăvara, dar este foarte rară vara. Spasmofilia afectează copiii cu semne de rahitism. Stările spastice și convulsiile se observă, de regulă, la băieți.

Spasmofilia se manifestă sub formă de atacuri de convulsii și laringospasm (îngustarea acută a glotei), stop respirator și pierderea conștienței. ÎN fluxul sanguin Nivelul de vitamina D crește brusc, nivelul de magneziu, sodiu, vitaminele B1 și B6, iar clorurile scade. Sunt necesare măsuri urgente de resuscitare. O stare de spasmofilie pe termen lung duce la deteriorarea sistemului nervos, precum și la întârzieri în dezvoltare stare mentala copil.

Cauze

Cauza spasmofiliei este considerată a fi un eșec al metabolismului fosfor-calciu. Conținutul de calciu din sânge scade considerabil. În același timp, conținutul de fosfor crește. Acest lucru poate fi influențat de consumul de lapte de vacă cu o concentrație crescută de fosfor și eliminarea insuficientă a fosforului de către rinichi.

Lipsa de calciu (hipocalcemie) duce la creșterea excitabilității musculare și nervoase. Cu această afecțiune, orice iritant poate provoca copilului convulsii.

La motive determinând dezvoltarea spasmofilia includ:

1. Hrănire artificială.
2. Mediu sanitar și igienic nefavorabil în care trebuie să se afle copilul o perioadă lungă timp.

Simptome

Simptomele spasmofiliei sunt asociate cu evoluția clinică a bolii, care are 2 forme:

1. Explicit.
2. Ascuns (latent).

Forma latentă precede întotdeauna forma explicită. Acesta este motivul pentru care diagnosticarea bolii în stadiul inițial este dificilă.

În exterior, acest lucru se manifestă în aparență crampe musculare, tot felul de tulburari ale functionarii sistemului nervos.

Forma latentă a bolii se caracterizează prin următoarele simptome:

• Contracția convulsivă a mâinilor la strângerea umărului copilului (simptomul lui Trousseau);
• Când atingeți pomeții, se observă o contracție involuntară a mușchilor din colțurile gurii și al ochilor (simptomul lui Chvostek);
• Flexie ușoară și abducție rapidă a piciorului în lateral cu bătăi ușoare (simptomul Lust);
• Excitabilitate nervoasă crescută (simptomul Erb);
• Oprirea respirației din cauza stimulării dureroase (simptomul lui Maslov);
• Contracția musculară atunci când este expus nervul median articulația cotului.

În plus, anumite semne de rahitism sunt adesea vizibile:

• Transpirație crescută;
• Disfuncție digestivă;
• Somn neliniştit.

Orice simptom necesită o consultare imediată cu un medic.

Diagnosticare

Diagnosticul se face luând în considerare următoarele studii:

• Test de sânge general și biochimic;
• alcaloză sanguină (creșterea pH-ului);
• Analize pentru hipocalcemie și hiperfosfatemie;
• examinare cu raze X.

Atunci când se pune un diagnostic, se ia în considerare vârsta copilului, tipul de hrănire și perioada anului.

Tratament

Tratamentul spasmofiliei este preponderent medicinal. În cazurile severe, copilul trebuie internat în spital. Tratamentul depinde direct de manifestările bolii și de starea generală a pacientului.

În caz de laringospasm sever (pierderea conștienței, stop respirator), sunt necesare măsuri urgente de resuscitare. Cu laringospasm prelungit, apare asfixia (sufocarea). Pentru a-l elimina, sunt indicate o mască de oxigen și respirație artificială.

Copilului trebuie să i se administreze băuturi (ceai, fructe de pădure și sucuri de fructe) des. Limitați consumul de lapte de vacă. Sunt necesare preparate de calciu: gluconat de calciu și soluție de clorură de calciu 10%.

La 3 săptămâni după ameliorarea crizelor, se efectuează un tratament antirahitic. Limitați sau efectuați cu mare atenție toate procedurile care sunt neplăcute pentru copil (injecții, examinarea faringelui), care pot provoca un atac de laringospasm. Foarte atacuri severe poate duce la moarte. Dar acest lucru se întâmplă extrem de rar.

Anticonvulsivantele sunt prescrise pentru ameliorarea spasmelor. Se dă preferință seduxenului. Acționează instantaneu, dar doar pentru o perioadă scurtă de timp. Se utilizează acid gamma-hidroxibutiric. Se administrează intravenos, intramuscular sau oral. Este permisă administrarea simultană a acestor medicamente. Clorhidratul poate fi administrat folosind o clismă.

În timpul unui atac de laringospasm aveți nevoie de:

1. Așezați copilul pe o suprafață plană și tare.
2. Desfaceți-vă hainele și asigurați-vă aer proaspăt.
3. Stropiți-vă fața cu apă rece și amoniac pentru a irita mucoasa nazală.
4. Injectați intravenos gluconat de calciu sau relaniu intramuscular.

Dacă atacul nu poate fi oprit, atunci se efectuează un masaj indirect al mușchiului inimii.

Remedii populare

Ca suplimentar remediu poate fi dat unui copil bolnav:

1. Infuzie caldă de ierburi mușețel, chimen, mentă, luate în părți egale. Durata tratamentului este de 10 zile.
2. Cicoare sălbatică. 1 lingura Adăugați rădăcini de cicoare într-un pahar cu apă, fierbeți timp de 10 minute, beți înainte de masă.
3. Eucalipt. Inhalați decoctul de eucalipt pe nas în fiecare zi timp de cel puțin 15 minute. Pentru baie, adăugați 20 de grame de frunze de plante la 10 litri de apă.

Complicații

Cu spasmofilie, cursul tuturor bolilor este agravat semnificativ. Paralizia mușchiului inimii este posibilă cu o boală prelungită.

Prevenirea

Prevenirea spasmofiliei este identică cu prevenirea rahitismului și include rândul următor masuri:

• Dieta echilibrată, inclusiv brânză de vaci, produse lactate fermentate, carne, legume;
• Dacă alăptarea nu este posibilă, atunci amestecurile trebuie să conțină calciu, fosfor și magneziu;
• Pentru prevenire, trebuie să luați vitamina D. În lunile de primăvară și vară, vitamina nu este luată pentru a evita supradozajul;
• Este necesar să luați suplimente de calciu și să monitorizați constant conținutul acestuia în sânge;
• Afișate masaj preventivși plimbări zilnice în aer curat;
• Examinare de către un medic pediatru - lunar, de către un neurolog - o dată pe trimestru.

Prognosticul pentru tratamentul spasmofiliei este favorabil în majoritatea cazurilor. Cu în timp util activitati de diagnosticși un tratament adecvat, nu există recidive și este puțin probabilă afectarea sănătății copilului.

Spasmofilia la copii este o boală asociată cu o excitabilitate neuromusculară crescută. În acest caz, copiii suferă de spasme și convulsii, contracții necontrolate ale mușchilor netezi și scheletici, care pot duce la stop respirator. Cauza acestei patologii este eșecul metabolismului mineral în corpul copilului. Boala poate fi asociată cu rahitismul. Cel mai adesea, spasmofilia apare la copiii mici. În același timp, în sângele lor sunt detectate o lipsă de calciu și un exces de fosfați. Tratamentul bolii are ca scop normalizarea metabolismului mineral și combaterea.

În timpul unui atac de spasmofilie, este important să nu vă confundați și să puteți efectua măsuri de resuscitare și să restabiliți respirația copilului. Terapie generală constă în corectarea dietei pacientului și creșterea cantității de calciu disponibil. Poate fi folosit și tratament traditional, care va reduce manifestările bolii și va deveni o sursă suplimentară de minerale.

Cauzele bolii

Boala este tipică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între câteva luni și doi ani și este asociată cu rahitism. Aproximativ 4% dintre copiii cu rahitism suferă de spasmofilie. Boala se dezvoltă mai des la băieți.

Spasmofilia este o tulburare a metabolismului mineral, care se manifestă prin scăderea nivelului de calciu, creșterea nivelului de fosfat și alcalinizarea sângelui. În același timp, metabolismul altor minerale este perturbat la copii. Concentrația lor de clor, sodiu, magneziu scade, iar conținutul de potasiu crește. Această tulburare apare la copiii cu forme moderate sau severe de rahitism.

Cauze posibile ale bolii:

1. O creștere a conținutului de fosfat poate apărea la hrănirea unui pui de lapte de vacă bogat în aceste săruri.
2. Această condiție se poate datora excreției insuficiente de fosfat din cauza scăderii activității rinichilor.
3. Un deficit de hormon paratiroidian, hormonul glandelor paratiroide, duce la tulburări ale metabolismului calciului.

Manifestările clinice ale spasmofiliei apar la începutul primăverii. Acest lucru se datorează schimbărilor meteorologice, creșterii numărului de zile însorite și expunerii mai intense la radiațiile ultraviolete pe piele. Acest lucru duce la sinteza vitaminei D, care este responsabilă pentru absorbția calciului din intestine și depunerea acestuia în oase. Dacă un copil nu primește suficient calciu prin dietă (ceea ce provoacă rahitism), calciul pentru oase este luat din serul sanguin. Asta duce la declin patologic concentrația acestui mineral. Deficitul de calciu se manifestă prin creșterea excitabilității neuromusculare și dezvoltarea convulsiilor.

Orice iritant poate declanșa un atac. Spasmul se poate dezvolta din cauza:

• emoții puternice(pozitiv și negativ);
• vărsături;
• febră;
• proces infecțiosși alte influențe.

În timpul alăptării, rahitismul și spasmofilia se dezvoltă extrem de rar. Majoritatea pacienților sunt copii hrăniți cu biberonul. Mai des boala se dezvoltă la copiii din familii defavorizate cu nivel scăzut sursa de venit. De asemenea, riscul de spasmofilie este mai mare la copiii prematuri.

Simptomele bolii

Pe baza naturii manifestărilor clinice, se disting formele latente (ascunse) și manifeste (avize) ale bolii. Pe măsură ce starea copilului se înrăutățește, forma latentă devine vizibilă.

Defini spasmofilie latentă este posibil doar cu ajutorul special proceduri de diagnosticareși teste, ca răspuns la care copilul dezvoltă simptome caracteristice, de exemplu, simptomele lui Khvostek, Trousseau, Maslov și altele. Cu spasmofilie evidentă, simptomele bolii apar în timpul atacurilor.

Pe stadiul inițial Se dezvoltă spasmofilia latentă. Durata fazei latente variază de la câteva săptămâni la câteva luni. Dacă nu există o creștere a cantității de calciu disponibil, forma latentă devine evidentă.

Spasmofilie ascunsăînsoțită de semne de rahitism:

• transpirație crescută;
• cardiopalmus;
• înrăutățirea somnului nocturn;
• încălcări fond emoțional: anxietate, teamă, plâns frecvent;
• tulburări ale digestiei normale.

Spasmofilia latentă poate fi detectată folosind o serie de teste. În acest caz, apar următoarele simptome de patologie:

• Semnul lui Chvostek: când atingeți cu un deget sau un ciocan neurologic pe arcul sau unghiul zigomatic maxilarul inferior Copilul experimentează zvâcniri în colțul gurii sau al ochiului.
• Semnul Trousseau: compresia fasciculului neurovascular brahial duce la contractia muschilor mainii.
• Semnul poftei: atingerea capului fibulei provoacă contractarea mușchilor piciorului, flexia și abducția tălpii.
• Semnul lui Erb: o descărcare electrică slabă în zona cotului face ca degetele să se îndoaie.
• Simptomul lui Maslov: injecție sau alte ascuțite, slabe efect dureros duce la o oprire de scurtă durată a respirației.

Principiul dezvoltării tuturor acestor simptome este același: iritația nervilor care inervează anumiți mușchi duce la contracția acestor mușchi. La copiii sănătoși, această contracție nu are loc deoarece stimularea nervului este prea slabă pentru a produce un răspuns. Și la copiii cu spasmofilie, excitabilitatea neuromusculară este crescută și chiar și o ușoară stimulare a nervului este suficientă pentru a provoca contracția musculară.

Pe măsură ce deficiența de calciu crește, starea copilului se deteriorează și mai mult, iar spasmofilia devine evidentă. Semnul principal această formă de spasmofilie - . În acest caz, apare un spasm al mușchilor laringelui cu închiderea parțială sau completă a căilor respiratorii.

Simptome de laringospasm:

• paloare sau albăstruie a pielii;
• respirație șuierătoare;
• posibilă oprire completă a respirației;
• pierderea conștienței pe termen scurt;
• oprirea pe termen scurt a respirației în timpul somnului nocturn (apnee).

Spasmul este de scurtă durată și durează câteva secunde, după care mușchii se relaxează, copilul respiră adânc și se calmează. Simptomele dispar. În cazuri rare și severe, spasmul nu dispare de la sine, iar acest lucru poate determina copilul să înceteze complet respirația și să moară. Laringospasmul poate apărea de mai multe ori pe zi. Această afecțiune poate fi provocată de plâns, țipete, vărsături, dar se poate dezvolta și fără motive vizibile.

Un alt semn al bolii este spasm carpoped– contractia muschilor picioarelor si mainilor copilului. Un astfel de spasm tonic poate dura câteva ore sau chiar zile.

Spasmele pot afecta și alte grupe musculare:

• atunci când mușchii ochilor sunt afectați, copilul dezvoltă strabism;
• spasm muschii masticatori manifestată prin strângerea maxilarelor și rigiditatea gâtului;
• spasm musculatura neteda duce la întreruperea proceselor de urinare și defecare;
• Rareori, apare un spasm al mușchiului inimii, care duce la stop cardiac.

În cazurile severe ale bolii, copilul dezvoltă eclampsie. Aceasta este o criză generalizată. La începutul atacului, mușchii feței se zvâcnesc, apoi apar convulsii muschii scheletici, laringospasmul apare cu oprirea parțială sau completă a respirației. Copilul își pierde cunoștința. În acest proces sunt implicați și mușchii netezi, iar copilul are mișcări spontane ale intestinului și urinează. Durata unui astfel de atac poate fi de la câteva minute la câteva ore.

Laringospasmul și eclampsia se dezvoltă cel mai adesea la copiii sub șase luni. La copiii mai mari, principalul manifestare clinică Boala este cauzată de spasm carpoped.

Tratamentul spasmofiliei

În timpul unui atac, copilul poate prezenta un spasm al laringelui cu stop respirator și pierderea conștienței. Este foarte important ca părinții să fie gata să acorde primul ajutor copilului înainte de sosirea specialistului. Orice întârziere este periculoasă, deoarece o ședere lungă (mai mult de 3-5 minute) în această stare poate duce la leziuni ireversibile ale creierului și moartea bebelușului.

Ajutor de urgență pentru ameliorarea spasmului:

• Fața copilului trebuie stropită cu apă rece;
• copilul trebuie scuturat;
• în unele cazuri, bătutul pe fese ajută;
• trebuie să apăsați pe rădăcina limbii;
• Va fi util să oferiți acces la aer proaspăt.

Dacă aceste acțiuni nu dau rezultate, iar copilul și-a oprit respirația și bătăile inimii, sunt necesare măsuri de resuscitare: compresii toracice și respirație artificială.
Tratamentul spasmofiliei presupune corectarea alimentației copilului. Cu mâncare, copilul ar trebui să primească o cantitate suficientă de calciu disponibil. Pentru sugari cea mai bună opțiune Va fi alăptarea. Dar pe măsură ce bebelușul crește, calciul din laptele matern devine insuficient, iar mama trebuie să înceapă să introducă alimente complementare.

Alimentele complementare se introduc incepand cu cele sase luni ale copilului, treptat, cate un produs nou, urmarind cu atentie reactia bebelusului. Terciul și piureul de legume și fructe fierte sunt potrivite pentru hrănirea complementară.
De asemenea, pentru a reduce manifestările de spasmofilie ca fonduri suplimentare poate fi folosit retete populare. Astfel de decocturi pot fi administrate copiilor după primul an de viață.

1. O serie. Se fierbe 1 lingurita in 200 ml apa clocotita. iarbă uscată succesiuni, se lasa la baie de apa 15 minute, apoi se raceste si se filtreaza. Dă-i copilului 1 lingură. l. a acestui medicament de trei ori pe zi.
2. Mentă. Se fierbe 1 lingurita intr-un pahar cu apa clocotita. menta, se lasa o jumatate de ora, apoi se filtreaza. Dă-i copilului 1 lingură. infuzie de 4 ori pe zi.
3. Nuc. Se prepară o infuzie din frunzele acestei plante. În 200 ml de apă clocotită, aburiți 1 linguriță. frunze zdrobite, se lasă 1 oră, apoi se filtrează. Dați copilului 1 linguriță. de trei ori pe zi.

Prognostic și prevenire

Prognosticul pentru majoritatea copiilor este favorabil. Dacă spasmofilia este detectată în timp util și părinții corectează deficitul de calciu, toate simptomele bolii dispar complet. Moartea apare în cazuri extrem de rare din cauza stopului respirator sau cardiac în timpul unui atac dacă nu este acordat primul ajutor calificat.

Cu toate acestea, cu laringospasm sau eclampsie prelungită, bebelușul poate prezenta perturbări ale sistemului nervos central și retard mental din cauza lipsei de oxigen a organismului.

Alăptarea este cheia pentru prevenire. Rahitismul și spasmofilia se dezvoltă extrem de rar la astfel de copii, deoarece laptele matern este echilibrat în compoziția sa minerală și este o sursă suficientă de calciu pentru sugari. Înlocuitori laptele matern, in mod deosebit Laptele vacii, sunt adesea nepotrivite pentru hrănirea bebelușilor deoarece aceștia compozitia minerala nu satisface nevoile corpul copilului. De asemenea, pentru a preveni deficitul de calciu, este important să se introducă copilului alimente complementare în timp util (de la șase luni). Piureurile de fructe și legume și cerealele sunt potrivite pentru hrănirea complementară.

Scrie în comentarii despre experiența ta în tratarea bolilor, ajută-i pe ceilalți cititori ai site-ului!
Distribuie materialul pe rețelele de socializare și ajută-ți prietenii și familia!