Lipsa de vitamine și disfuncția musculară. Distrofia retiniană: tratament

Capitolul 1. Distrofii

Distrofie- o stare patologică care caracterizează diverse manifestări tulburări cronice de alimentație. În acest caz, nu numai funcția digestivă este perturbată, ci și absorbția nutrienți celulele și țesuturile corpului uman, metabolismul și funcțiile vitale ale corpului, creșterea și dezvoltarea acestuia sunt perturbate.

Printre numeroasele cauze ale degenerării celulare și tisulare, distrofia nutrițională asociată cu nutriția ocupă un loc aparte. Sinonime pentru distrofia nutrițională sunt următoarele: boală de foame, boală de edem, edem fără proteine, edem de foame, edem militar.

Aceasta este o boală de malnutriție pe termen lung, manifestată prin epuizare generală, tulburare progresivă a tuturor tipurilor de metabolism și degenerare a țesuturilor și organelor cu perturbarea funcțiilor acestora. Această boală nu este echivalentă cu o stare de foame sau cu anumite forme de așa-numită malnutriție parțială, cum ar fi deficiența de vitamine, hrănirea unilaterală etc.

În scrierile sale, scriitorul Flavius menționează boala foamei. În Europa, a fost descris pentru prima dată în 1742 de medicul englez J. Pringel, care a observat-o la soldații trupelor asediate; în trupele lui Napoleon au fost observate focare de boală de foame. Informații mai detaliate despre boala foametei datează din Primul Război Mondial. Din acest moment începe cercetarea științifică a acestei boli. La lucrare participă R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy și alții. În funcție de condițiile care au fost cauza principală a distrofiei nutriționale (eșecul recoltei, inundații, epidemii, războaie, blocaj etc.), forma cursului din această boală se dezvoltă .

Cea mai completă formă de distrofie nutrițională a fost observată de oamenii de știință domestici în a asediat Leningradulîn timpul Marelui Război Patriotic. Ei și-au publicat observațiile în monografia „Distrofia nutrițională în Leningradul asediat”, editată de G. F. Lang. Monografia conturează toate variantele evoluției acestei boli. Creșterea maximă a incidenței s-a produs spre sfârșitul celei de-a doua luni a blocadei. Rata mortalității în acest moment a ajuns la 85%, bărbații predominând printre bolnavi. Aproximativ 40% dintre victime au suferit de forma edematoasă a bolii. Durata bolii a variat de la 2-3 săptămâni urmate de deces până la doi ani cu recuperare treptată.

1. Etiologie

Principalul factor etiologic al distrofiei nutriționale este insuficiența prelungită (săptămâni, luni) de calorii din alimentele consumate. În funcție de gradul de deficiență nutrițională, se dezvoltă tabloul clinic al acestei boli.

Principalului factor etiologic i se alătură alții, care provin din starea proastă a populației (stres nervos-emoțional, frig, sever munca fizica). Bolile infecțioase, în special cele intestinale, cresc, de asemenea, probabilitatea de a dezvolta distrofie nutrițională și agravează cursul acesteia.

În dezvoltarea distrofiei nutriționale, sunt importanți nu numai indicatorii cantitativi, ci și calitativi ai dietei, în special lipsa de proteine. Cu o lipsă de proteine și grăsimi, există o lipsă de aminoacizi esențiali, acizi grași și vitamine liposolubile.

2. Patogeneza

Boala distrofiei nutriționale poate fi considerată ca o expresie clinică a homeostaziei perturbate din cauza lipsei de intrare în organism a multor persoane. nutrienți in cantitatea si calitatea ceruta.

Observațiile clinice arată că pacienții cu distrofie nutrițională prezintă semne de funcționare insuficientă a unui număr de glande endocrine - glanda pituitară, glandele suprarenale, gonade, glanda tiroidă etc. (M. V. Chernorutsky).

Cu lipsa continuă de nutriție, organismul își folosește propriile rezerve de grăsimi, proteine și carbohidrați. Există o scădere a nivelului de zahăr din sânge până la nivelul hipoglicemic (25-40 mg%).

Nivelul de acid lactic crește, acetona și acidul acetoacetic apar în urină în cantități crescute, iar mai târziu pH-ul sângelui scade.

Cu distrofia nutrițională se observă hipoproteinemie generală, globulinele predomină în sânge, iar funcția glandelor digestive se modifică. Apare deficit de enzime, crescând starea de degenerare a țesuturilor și organelor din cauza deteriorării absorbției produselor alimentare și a asimilării acestora.

Producția de hormoni din glandele endocrine este perturbată și se dezvoltă deficiența hormonală.

Distrofia nutrițională poate fi complicată de o boală infecțioasă, care poate provoca moartea. În acest caz, are loc o epuizare extremă a sistemului neuroendocrin.

3. Anatomie patologică

ÎN perioade diferite Distrofia nutrițională poate fi însoțită de diverse complicații. Prima perioadă se caracterizează prin bronhopneumonie focală mică, mai ales în sezonul rece. În următoarea perioadă a bolii, sunt dezvăluite semne de dizenterie acută și cronică, iar tuberculoza pulmonară se dezvoltă ulterior.

Cadavrul dă impresia unui schelet acoperit de piele.

În forma edematoasă a distrofiei nutriționale, se observă plenitudine patologică, pielea este palidă și pe incizie este detectat un lichid opalescent cenușiu-alb.

Organele interne sunt atrofice. Inima unui adult nu cântărește mai mult de 90 g (media normală este de 174 g).

Cheaguri de sânge se găsesc în venele extremităților, ceea ce este asociat cu mobilitatea scăzută a pacienților. Toate organele interne sunt reduse în dimensiune. Nu există depozite de grăsime.

4. Tabloul clinic

În tabloul clinic al distrofiei nutriționale, se observă trei grade (stadii) de severitate a bolii (M. I. Khvilivitskaya).

Primul grad– o scădere distinctă a nutriției, polakiurie, creșterea apetitului, sete, consum crescut de sare de masă și, de asemenea, uneori, umflare abia vizibilă. Pacienții sunt capabili să lucreze.

Gradul II– o scădere bruscă a greutății cu dispariția completă a țesutului adipos de pe gât, piept, abdomen și fese. Fosele temporale se retrag. Apar slăbiciune generală, oboseală și scăderea capacității de muncă. Creșterea răcelii se simte din cauza hipotermiei (temperatura corpului 34 ° C), iar psihicul se modifică.

Gradul al treilea distrofie nutrițională - dispariția grăsimii din toate organele și țesuturile. Se observă slăbiciune generală clar exprimată, adinamie, apatie și apare o atrofie profundă a mușchilor scheletici. Pielea este fie uscată și pliată, fie umflare persistentă și ascită. Modificări mentale pronunțate și persistente. Tulburări severe de apetit - de la „foame râvnită” la anorexie completă, de la constipație persistentă la incontinență fecală.

Modificări apar în sistemul nervos central și periferic. Se dezvoltă polinevrita.

După tabloul clinic, se disting următoarele forme de boală: cahectic, edemat și ascitic (observat în forma edematoasă). Cu toate acestea, o tranziție de la o formă la alta este posibilă. Marcat disconfort la nivelul picioarelor (parestezii), durere surdă în tălpi, mușchii gambei, mușchii coapsei.

Mulți pacienți cu distrofie nutrițională prezintă semne de parkinsonism.

La începutul bolii, pacienții sunt ușor de excitat și pot fi agresivi și nepoliticoși. Pe măsură ce boala progresează, personalitatea victimei se dezintegrează. Pierderea memoriei este în creștere. Sentimentele de rușine și dezgust dispar. Treptat, se instalează indiferența completă și imobilitatea fizică. În acest moment, refuzul alimentelor este posibil și în curând apare moartea.

Schimbări a sistemului cardio-vascular caracterizată prin scăderea dimensiunii inimii, bradicardie, hipotensiune arterială și venoasă. Numărul contracțiilor inimii se reduce la 44–48 bătăi pe minut, se constată modificări musculare difuze: tensiune scăzută a undelor, aplatizarea undelor T, încetinirea conducerii intracardiace.

Funcția pulmonară este afectată.

Tulburările dispeptice sunt observate la mulți pacienți cu distrofie nutrițională. Constipația este dureroasă timp de câteva săptămâni. Sunt cunoscute cazuri de obstrucție intestinală atonică care necesită o intervenție chirurgicală urgentă.

Funcția de formare a proteinelor a ficatului este afectată semnificativ. Există o deficiență de proteine în organism.

5. Studii histochimice și luminiscente ale proceselor degenerative

Multă vreme, conceptul de „distrofie” nu a avut un conținut clar definit. A fost folosit atât în sens nosologic pentru a desemna o boală (distrofie nutrițională, distrofie a nou-născuților), cât și în sens biochimic pentru a caracteriza tulburările metabolice în organe și țesuturi, cât și în sens morfologic ca termen echivalent cu termenii „degenerare”. , „degenerare”. Dificultăți deosebite cu acest concept au apărut din punctul de vedere al biochimiei și morfologiei. Pe baza comparațiilor clinice și morfologice, G. F. Lang a susținut că nu există un echivalent morfologic pentru o serie de tulburări clinice severe. funcția contractilă miocard, având o bază pur biochimică. O „fundătură morfologică” a apărut în problema distrofiilor miocardice. Ya. L. Rapoport pune conținut morfologic în conceptul de „distrofie miocardică”.

Dezvoltarea pe scară largă a histochimiei și a microscopiei electronice a rezolvat contradicția dintre diferitele interpretări ale conceptului de „distrofie”, făcând posibilă documentarea structurală a proceselor metabolice din celule și țesuturi și tulburările acestora. Astfel, conceptul de „distrofie” se concretizează în anumite concepte morfo-chimice. A sosit momentul pentru observarea vizuală a multor procese metabolice care au loc în celule, ștergând astfel linia ascuțită dintre morfologie și biochimie.

Distrofia la copii este o afecțiune patologică care caracterizează diferite manifestări ale tulburărilor nutriționale cronice. În acest caz, nu numai funcția digestivă este perturbată, ci și absorbția nutrienților de către celulele și țesuturile corpului uman, metabolismul, funcțiile vitale ale organismului, creșterea și dezvoltarea acestuia.

Distrofia la copii este clasificată ca un grup special. Conform clasificării lui G.N.Speransky și a co-autorilor (1945), se disting trei tipuri de distrofie: hipotrofie, ipostatura și paratrofie. În anii următori (1969), G.I. Zaitseva și coautorii ei au făcut completări la această clasificare. Ele disting tipul și gradul (I, II, III) de severitate a distrofiei, momentul apariției (distrofia de origine prenatală, postnatală și mixtă), perioada de progresie (inițială, progresie și convalescență), construind-o în funcție de principiul etiologic (exogen, endogen, exogen-endogen). Se atrage atenția medicilor pediatri asupra distrofiilor de origine prenatală, care apar încă din primele zile de viață ale unui copil și se caracterizează printr-o întârziere a dezvoltării sale fizice. Acest tip distrofia este discutată în literatura internă și străină sub diferite denumiri - distrofie a nou-născuților, distrofie la naștere, greutate mică la naștere, malnutriție intrauterină etc. (1961, OMS). Formele severe de malnutriție intrauterină se numesc neurodistrofii, subliniind originea lor în sistemul nervos central.

6. Etiologia și patogeneza distrofiei la copii

Factorii exogeni și endogeni sunt importanți în apariția distrofiilor la copii.

LA factori exogeni distrofiile includ:

Nutrițional (subalimentare, încălcare calitativă a compoziției alimentelor, predominanța carbohidraților în ea cu o cantitate mică de proteine și grăsimi, lipsă de vitamine);

Infecții (dizenterie, pneumonie etc.);

Factori toxici;

erori în îngrijirea copilului.

LA motive endogene includ următoarele:

Anomalii ale constituției copilului;

Tulburări endocrine;

Malformații ale organelor și sistemelor (sistemul nervos central, sistemul cardiovascular, tractul gastro-intestinal, rinichii, plămânii etc.);

Tulburări metabolice ereditare - aminoacizi, carbohidrați, grăsimi etc.

Patogeneza distrofia este complexă. Există o scădere a excitabilității celulelor creierului și activitatea de reglare a sistemului nervos central este perturbată, ceea ce duce la disfuncția tuturor organelor și sistemelor, inclusiv la disfuncția tractului gastrointestinal. Absorbția proteinelor, grăsimilor și vitaminelor este afectată, energia enzimatică a sângelui este redusă, iar procesele de absorbție a nutrienților de către celulele și țesuturile organismului sunt perturbate. Se dezvoltă tulburări alimentare și metabolice. Pentru a menține funcțiile vitale ale organismului se folosesc proteine, grăsimi și carbohidrați din propriile țesuturi, ceea ce duce la cașexie (epuizare).

În formarea distrofiilor intrauterine, nutriția mamei în timpul sarcinii este de mare importanță, care poate fi suficientă în cantitate, dar insuficientă în calitate, adică în conținutul alimentelor individuale. Dacă dieta mamei conține insuficiente proteine și minerale, copilul se poate naște cu înălțime și greutate redusă sau poate fi supraponderal din cauza edemului fără proteine. Greutatea mică a copilului este asociată cu atrofia organelor și țesuturilor.

Atrofia, care se observă cu cașexia, se caracterizează printr-o scădere a volumului și dimensiunii organelor ca urmare a modificărilor calitative ale celulelor și țesuturilor.

În funcție de cauza care provoacă atrofie, există următoarele tipuri:

1) neurotoxic;

2) funcțional;

3) hormonale;

4) din malnutriție;

5) ca urmare a expunerii la factori fizici, chimici și mecanici.

În același timp, în organe se observă modificări distrofice.

Cu cașexia, țesutul adipos din epicard, retroperitoneu și regiunea perinefrică dispare și se observă decalcifiere difuză a oaselor, însoțită de durere.

Pe baza etiologiei, ei disting cașexia exogenăȘi caşexie de origine endogenă.

Cel mai cauza comuna cașexia exogenă este malnutriția în termeni cantitativi și calitativi. Acest lucru duce la distrofie nutrițională și cașexie nutrițională. Cașexia exogenă include otrăvirea cu arsen, plumb, mercur, fluor, precum și deficiențe de vitamine - beriberi, sprue, pelagra, rahitism și dezvoltarea în stadiul cronic boala de radiatii.

7. Tulburări mintale

Tulburările psihice ale pacienților cu cașexie sunt foarte diverse. În stadiul inițial, astenia se dezvoltă cu predominanța slăbiciunii iritabile (vezi mai sus), iar odată cu deteriorarea stării generale, începe să predomine apatia (insensibilitate, indiferență). Sindromul apatic - dezordine mentala, în care există vid psihic deplin, dinamism psihic și fizic, sărăcie excepțională sfera afectivă până la blocarea sa completă („paralizia emoțiilor”).

Clinica sindromului apatic Pacienții sunt indiferenți atât față de propria personalitate, cât și față de fenomenele vieții din jur. Nu există dorințe, impulsuri sau aspirații. Cu cea mai pronunțată profunzime de deteriorare a reacțiilor emoționale, slăbirea tuturor manifestări mentale se dezvoltă o stare de stupoare apatică. În același timp, nu există semne de mobilizare a atenției sau tensiune intelectuală. Pacientul stă întins pe spate, toate grupele musculare sunt relaxate, ochii sunt în permanență deschiși, privirea este îndreptată în spațiu, fără a se fixa pe nimic. Veghea nocturnă este tipică - „comă de veghe” sau „moarte cu cu ochii deschisi„(Jaspers (K. Jaspers)). Cu un sindrom apatic mai puțin pronunțat, pacienții sunt letargici și, dacă este deloc, dau răspunsuri monosilabice. Conștiința este păstrată, dar atenția este dezorientată.

Etiopatogenie sindromul apatic este cel mai tipic pentru psihozele somatice simptomatice prelungite cu tuberculoză, malarie, tifos, deficiențe de vitamine, sepsis al plăgii, tulburări endocrine, cu leziuni cerebrale în timpul leziunilor, tumori, encefalită epidemică etc. Sindromul apatic se dezvoltă ca urmare a epuizării severe a forțele reactive ale corpului cu dezvoltarea cașexiei și implicarea creierului interstițial în procesul cu perturbarea conducerii impulsurilor între cortex și subcortex în timpul boli organice creier. Tabloul patologic și anatomic arată predominanța proceselor toxic-degenerative în elementele mezenchimatoase ale creierului (M. E. Snesarev).

Diagnostic plasate pe baza tabloului clinic.

Diagnosticul diferențial include uimirea.

Uimirea este o formă de stupefiere, manifestată prin scăderea conștiinței și devastarea acesteia. Asomarea apare atunci când diverse boli, provocând tulburări ale sistemului nervos central.

Principalele semne de surditate sunt dificultatea de percepere influente externe datorită creșterii pragului de excitabilitate a analizatorilor, îngustării înțelegerii lumii din jurul nostru din cauza încetinirii gândirii și slăbirii analizei și sintezei, pasivității gândirii din cauza scăderii activității volitive, slăbirii memorării evenimente curente cu amnezie ulterioară. Spre deosebire de alte stări de stupefie, în timpul stupoare nu există simptome psihopatologice productive, cum ar fi halucinații și iluzii.

Pe baza profunzimii perturbării clarității conștiinței, se disting următoarele grade de uimire:

1) anularea;

2) îndoieli;

Granițele dintre ele sunt de obicei neclare.

Anulare- ceață, confuzie, - cel mai ușor grad de asomare. Conștiința clară a pacientului este perturbată periodic de o stare de scurtă durată, timp de câteva secunde sau minute, de ușoară stupoare: percepție și înțelegere mediu inconjurator devine cețoasă și fragmentară, activitatea de gândire și motricitate scade. Pacientul devine mai puțin vorbăreț.

Îndoiala– somnolență patologică – stupoare mai profundă și mai prelungită. Percepția stimulilor externi este dificilă: nu răspunde la stimuli slabi; Sunt percepuți doar stimuli intensi (conversație tare, lumină intensă), dar reacția la aceștia este lentă și epuizată rapid. Înțelegerea evenimentelor din jur este superficială, compararea lor cu experiența vieții anterioare este limitată, orientarea în loc, timpul și spațiul sunt perturbate. Vorbirea este lenta, laconica, miscarile sunt lente, oboseala se instaleaza rapid; reacționează inadecvat sau deloc la întrebări și sarcini complexe. Pacientul însuși nu manifestă interes față de ceilalți, de cele mai multe ori zace pasiv cu ochii închiși, pe jumătate adormit.

Sopor– inconștiență, insensibilitate – hibernare patologică, stupoare profundă. Pacientul zace nemișcat, cu ochii închiși, fața este amiabilă și contactul verbal este imposibil. Stimulii puternici (sunet puternic, lumină puternică, stimuli dureroși) provoacă reacții defensive nediferențiate, stereotipe.

Comă (somn profund), stare comatoasă– oprirea conștiinței. Pacientul nu are reacții nici măcar la cei mai puternici stimuli. În stadiile inițiale sunt posibile reacții reflexe necondiționate (reflexe pupilare, corneene, reflexe din mucoasele), care dispar după un timp. Există, de asemenea, forme speciale de uimire profundă sub formă de sindrom apalic sau mutism akinetic.

Etiologie și patogeneză nu au fost pe deplin studiate. Uimirea poate fi cauzată de factori exogeni și endogeni. Factorii exogeni includ alcoolul, monoxidul de carbon și alții, factorii endogeni includ uremia, intoxicația, leziunile cerebrale traumatice, tumorile intracraniene, procese inflamatoriiși tulburări circulatorii în creier. Uimirea are loc atunci când excitabilitatea celulelor nervoase ale cortexului cerebral scade, când activitatea celui de-al doilea și apoi a primului sistem de semnalizare este inhibată. O scădere difuză a activității corticale apare fie din cauza leziunilor structurilor corticale ale creierului, fie din cauza stimulării afectate a cortexului cerebral din formațiunea reticulară.

Tratament vizează boala de bază care provoacă disfuncția creierului. Psihostimulanții precum amfetamina, precum și medicamentele metabolice precum nootropicele și acidul glutamic, au un efect terapeutic auxiliar.

Prognoza depinde de natura bolii în timpul căreia are loc asomarea. Mai des, se așteaptă un prognostic prost.

Tabloul clinic

Principalele simptome clinice ale distrofiei la copii: întârzierea în greutate și înălțime; dezvoltarea psihomotorie întârziată; scăderea rezistenței corpului; tulburări dispeptice.

În majoritatea observațiilor, greutatea corporală a unui copil cu distrofie este redusă, dar este și posibil ca aceasta să crească. Gradul de pierdere în greutate poate varia, până la un decalaj brusc. Creșterea în greutate este posibilă datorită retenției de apă în organism. Copiii sunt letargici, inactivi, iar reacția lor la mediul înconjurător este redusă. Există o tendință la diferite infecții: erupții cutanate purulente pe piele, boli respiratorii acute, pneumonie etc. Cu distrofie, se dezvoltă Semne clinice deficit de vitamine. Disfuncția tractului gastrointestinal se manifestă prin mișcări frecvente ale intestinului și compoziția scaunului.

Malnutriția intrauterină severă este împărțită în patru forme clinice:

1) neuropatic;

2) neurodistrofic;

3) neuroendocrină;

4) encefalopat.

Forma neuropatică caracterizat prin excitabilitate crescută a copilului, tulburări de somn și o reducere a duratei acestuia. Manifestările de malnutriție nu sunt pronunțate, se dezvoltă după naștere și sunt persistente. La formă neurodistrofică Simptomul principal este pierderea persistentă în greutate, anorexia persistentă ( absență completă apetit cu o nevoie obiectivă de nutriție, cauzată de organic sau tulburări funcționale funcţiile centrului apetitului). Dezvoltarea psihomotorie este oarecum întârziată. Forma neuroendocrină caracterizat prin pierdere persistentă în greutate și pirozie semnificativă. La naștere, sunt detectate anomalii ale corpului, cum ar fi nanismul hipofizar și hemiasimetria. Uneori apar simptome asociate cu disfuncția glandelor endocrine.

8. Caşexia

Cașexia(greacă kachexia – „durere, senzație de rău") este o afecțiune dureroasă asociată cu furnizarea insuficientă de nutrienți a corpului uman sau o încălcare a absorbției acestora. Cașexia apare pe fondul epuizării generale a unei persoane, deși în în cazuri rare observată fără epuizare şi chiar cu plenitudine vizibilă. Apare în diverse boli cronice, intoxicații cronice, malnutriție și este însoțită de deteriorare accentuatăși perturbarea homeostaziei.

În acest caz, se observă oligemie (hipovolemie), caracterizată printr-o scădere a volumului total al sângelui, iar raportul dintre plasmă și globule roșii este perturbat. O scădere a numărului de globule roșii se observă cu anemie de diverse origini, iar conținutul de hemoglobină din sânge scade. Ca urmare, apare o scădere a volumului plasmatic circulant terapie intensivă diuretice, pierderi de plasmă din cauza arsurilor extinse, diaree, vărsături.

Apar slăbiciune fizică severă și simptome de astenie generală.

Astenia, după cum se știe, se caracterizează prin oboseală și epuizare crescută, slăbire sau chiar pierderea completă a capacității de a avea un efect fizic și fizic prelungit. muncă mentală. Pacienții suferă de slăbiciune iritabilă, exprimată prin excitabilitate crescută, stare de spirit care se schimbă ușor, temperament scurt, labilitate afectivă cu trăsături de capriciu și neplăcere, precum și lacrimare. Hiperestezia este caracteristică - intoleranță la lumina puternică, sunete puternice, mirosuri puternice. Pacienții se plâng de dureri de cap, tulburări de somn, iar atunci când presiunea barometrică scade, se observă simptomul lui Pirogov. Memoria suferă, mai ales amintirea evenimentelor actuale.

Sindromul astenic se poate dezvolta după ce a fost supus boli somatice, leziune cerebrală traumatică, în perioada inițială hipertensiune, cu ateroscleroză, sifilis cerebral, paralizie progresivă, endocrinopatii, schizofrenie etc.

Această afecțiune apare cel mai adesea la persoanele cu un tip slab sau dezechilibrat de activitate nervoasă superioară.

Greutate organe interne scăderi (splanhnomicrie), se observă modificări distrofice și atrofice în ele.

Cașexia poate fi cauzată și de sindromul de dumping sau sindromul de vărsare, caracterizat printr-o combinație de clinice, radiologice și semne de laborator, care se dezvoltă după rezecția gastrică datorită fluxului rapid al conținutului gastric din ciotul stomacal în intestinul subțire.

Sindromul Dumping se referă la complicații post-gastrorezecție, complicații precoce și tardive după gastrectomie, vagotomie și antrumectomie.

Frecvența acestor complicații este în medie de 10-15%, dimensiunea părții îndepărtate a stomacului este de 2/3-3/4. Prin urmare, când tratament chirurgical ulcer piloroduodenal, se preferă gastrectomia economică - antrumectomie cu vagotomie.

La complicații perioada timpurie după operații la stomac, apar tulburări în evacuarea din ciotul gastric din cauza inhibării activității motorii a stomacului din cauza traumatismelor chirurgicale, leziuni ale sistemului neuromuscular, tulburări ale metabolismului electrolitic și proteic și vagotomie și obstrucție acută a stomacului. se observă şi ansa aferentă a anastomozei.

Complicațiile tardive - sindromul post-gastrorezecție - includ sindromul de dumping; sindromul ansei adductorilor; sindrom hipoglicemic cu fluctuații bruște ale nivelului de zahăr din sânge urmate de hipoglicemie; pancreatită cronică post-rezectie datorată traumatismelor chirurgicale; tulburări metabolice care se dezvoltă în legătură cu o încălcare a sinergiei funcționale a organelor sistemului digestiv; Anemia este de obicei deficit de fier și vitamine.

Complicațiile enumerate duc la perturbarea metabolismului proteinelor, grăsimilor, carbohidraților, vitaminelor, electroliților și, în cele din urmă, la dezvoltarea distrofiei nutriționale cahectice (cașexie) sau a formei edematoase.

Distrofia celulelor și țesuturilor– un proces patologic care apare în legătură cu tulburările metabolice și se caracterizează prin apariția în celule și țesuturi a unor produse metabolice care sunt modificate cantitativ sau calitativ. Distrofia celulelor și țesuturilor este considerată unul dintre tipurile de leziuni.

Motivele care conduc la degenerarea celulelor și țesuturilor sunt foarte diverse: tulburări ale circulației sanguine și limfatice, inervație, hipoxie, infecție. Intoxicaţii, tulburări hormonale şi enzimatice, factori ereditari etc. Dezvoltarea distrofiei celulare şi tisulare se bazează pe o dereglare a mecanismelor de reglare (autoreglare celulară, sisteme de transport, sisteme trofice neuroendocrine integrative) care asigură trofismul. Tulburări ale mecanismelor de autoreglare celulară, care pot fi cauzate de diverși factori (hiperfuncție, substante toxice, radiații etc.) conduc la deficit de energie și perturbarea proceselor enzimatice. Enzimeopatia, dobândită sau ereditară, este principala legătură patogenetică și expresie a degenerării organelor și țesuturilor. Când funcționarea sistemelor de transport (sânge și limfă microcirculatoare) este perturbată, hipoxia se dezvoltă și devine lider în patogeneza unor astfel de distrofii de circulație ale celulelor și țesuturilor. O tulburare a reglării endocrine a trofismului (tirotoxicoză, diabet zaharat, hiperparatiroidism) este asociată cu apariția endocrinei și cu o încălcare a mecanismelor nervoase ale trofismului (inervație afectată, tumoră cerebrală etc.) - distrofie neurotoxică și cerebrală a celulelor și șervețele.

Printre mecanismele morfologice care conduc la dezvoltarea degenerării celulare și tisulare, se numără:

Infiltrarea (de exemplu, infiltrarea proteinei epiteliale a tubilor proximali ai rinichilor în nefroză, infiltrarea lipoidelor intimale arteriale în ateroscleroză);

Sinteză pervertită (sinteza hemomelaninei în malarie, sinteza unei glicoproteine patologice - amiloid în plasmacitom);

Transformare;

Descompunere (descompunerea lipoproteinelor membranei celulare, de exemplu, un hepatocit în degenerarea grasă, sau structuri fibroase și substanța principală a peretelui vasului în umflarea fibrinoidei).

Studiul mecanismelor de dezvoltare a degenerării celulare și tisulare a devenit posibil datorită utilizării histochimiei, microscopiei electronice, autoradiografiei, histospectrografiei etc.

În funcție de predominanța tulburărilor metabolice, se disting următoarele tipuri de distrofii:

1) proteine;

2) grăsime;

3) carbohidrați;

4) degenerarea minerală a celulelor și țesuturilor:

parenchimatos;

Mezenchimatos;

Amestecat.

Distrofia celulelor și țesuturilor poate fi de natură generală (sistemică) și locală.

Distrofia proteică a celulelor și țesuturilor sau disproteinoza este cauzată de aportul excesiv de proteine în celule sau substanțe intercelulare, sinteza pervertită sau degradarea proteinelor. structurile tisulare; se modifică proprietățile fizico-chimice și morfologice ale proteinei. Degenerescenta parenchimatosa a celulelor si tesuturilor:

granulat;

Hialin-picurare;

Hidropizie;

Balon;

Acidofil;

Excitat.

Distrofie mezenchimală:

Umflare mucoidă.

Disproteinozele mixte sunt un grup mare de procese distrofice care apar atunci când există o tulburare metabolică:

a) cromoproteine – hemosideroză, melanoză, hemomelanoză, icter;

b) nucleoproteine – gută, infarct cu acid uric;

c) glicoproteine – disproteinoze mucoase și coloide.

Degenerarea grasă a celulelor și țesuturilor, sau lipidoza, se caracterizează printr-o modificare a cantității de grăsime din depozitele de grăsime, apariția lipidelor acolo unde acestea sunt în mod normal absente și o modificare a calității lipidelor din celule și țesuturi. Tulburările metabolismului neutru al grăsimilor se manifestă mai des printr-o scădere, mai rar printr-o creștere a rezervelor acesteia; poate viza întregul corp sau o anumită parte a corpului. O scădere generală a cantității de țesut adipos este caracteristică cașexiei, locală - pentru lipodistrofia regională; O creștere generală a rezervelor de grăsime duce la obezitate, o creștere locală se observă cu atrofie de țesut sau organ (înlocuire grăsime) și cu tulburări endocrine. Tulburările metabolismului lipidic apar cel mai adesea în celulele organelor parenchimatoase (miocard, ficat, rinichi) - lipoidoza parenchimatoase. Mai rar, se caracterizează prin depunere tipuri variate lipoizi în sistemul reticuloendotelial - lipoidoze sistemice.

Capitolul 2. Nutriția terapeutică pentru distrofie

I. Distrofie la copii

1. Tabloul clinic al distrofiei la copii

La principal simptome clinice distrofiile la copii includ:

Modificări în greutate și înălțime;

Întârzierea dezvoltării psihomotorii;

Scăderea rezistenței corpului;

Tulburări dispeptice.

În majoritatea observațiilor, greutatea corporală a copilului este redusă, dar este, de asemenea, posibil ca aceasta să crească. Gradul de pierdere în greutate poate varia, până la un decalaj brusc. Când apa este reținută în corp, este posibilă creșterea în greutate. Cu această patologie, copiii sunt letargici, inactivi, reacția la ceea ce se întâmplă este redusă, redusă forte de protectie corp. Sunt predispuși la dezvoltarea diferitelor infecții: boli pustuloase ale pielii, boli respiratorii acute; pneumonie. Există semne de deficit de vitamine. Funcția tractului gastro-intestinal este afectată. Scaunul este întârziat sau crescut în frecvență, culoarea, reacția și consistența acestuia se modifică.

Formele severe de hipotrofie intrauterină sunt împărțite în patru forme clinice: neuropatice, nedistrofice, neuroendocrine și encefalopatice. Forma neuropatică se caracterizează prin excitabilitate crescută a copilului, tulburări de somn și timp de somn scurtat. Manifestarea malnutriției nu este pronunțată, se dezvoltă după naștere și este persistentă. În forma neurodistrofică, simptomul principal este pierderea persistentă în greutate. Forma neuroendocrină este diagnosticată prin întârziere persistentă în greutate și înălțime. La naștere se observă un tip de nanism hipofizar. Uneori sunt identificate simptome asociate cu disfuncția; forma se manifestă prin malnutriție severă de gradul trei, anorexie și o întârziere semnificativă în dezvoltarea psihomotorie.

În funcție de combinația de semne de distrofie, natura pielii se modifică, culoarea acesteia, deficiența de greutate, se disting trei variante de distrofie intrauterină a nou-născuților (Clifford): Clifford I - macerarea pielii; Clifford II și III – macerarea pielii, culoarea sa galbenă este combinată cu diferite grade de hipotrofie. Sindromul apare în timpul sarcinii post-terminate din cauza disfuncției complexe a placentei.

Diagnostic diagnosticat pe baza manifestărilor clinice și a indicatorilor de înălțime și greutate.

A. boala Gaucher

Degenerarea grasă a pereților vaselor de sânge (lipidoza mezenchimală) stă la baza aterosclerozei.

Distrofia carbohidraților a celulelor și țesuturilor se referă la o încălcare a metabolismului polizaharidelor, mucopolizaharidelor și glicoproteinelor. Cea mai frecventă tulburare este metabolismul polizaharidelor glicogenului. Sunt pronunțate mai ales când diabetul zaharat când rezervele tisulare de glicogen scad brusc și cu glicogenoză, caracterizată prin depunere excesivă de glicogen (boli de stocare) în ficat, inimă, rinichi și mușchii scheletici.

Distrofiile minerale au de obicei o natură mixtă: metabolismul potasiului, calciului, fierului și cuprului este perturbat. O creștere a cantității de potasiu din sânge și țesuturi este observată cu boala Addison; deficiența de potasiu explică apariția boala ereditara– paralizie periodică. Tulburările metabolismului calciului - calcinoza, degenerarea calcaroasă sau calcificarea țesuturilor, se caracterizează prin precipitarea calcarului în țesuturi sub formă de mase dense; Există calcificari tisulare metastatice (metastaze calcaroase), distrofice (petrificare) și metabolice (gută calcaroasă). Fierul este conținut în principal în hemoglobină, iar morfologia tulburărilor metabolismului său este asociată cu pigmenții hemoglobinogeni - cromoproteine. Dacă metabolismul cuprului este afectat, poate apărea distrofia hepatocerebrală, în care cuprul este depus în ficat, rinichi, creier și cornee.

B. Distrofie cutanată– un proces patologic care apare în legătură cu tulburările metabolice și se caracterizează prin apariția în celule sau substanță interstițială a unor produse metabolice care sunt modificate cantitativ și calitativ. Termenul „degenerare a pielii” este adesea aplicat acestor modificări.

Cauze tulburări metabolice, conducând la dezvoltarea distrofiei cutanate, sunt variate: inflamații cronice, factori alergici și infecțioși, intoxicații, tulburări circulatorii, malnutriție, hipovitaminoză, boli ale glandelor endocrine, defecte de dezvoltare etc.

Distrofiile cutanate pot fi de natură sistemică sau locală, congenitale sau dobândite.

Distrofia cutanată poate fi o entitate nosologică independentă, precum și un simptom al unei boli. Cu eczeme, dermatite și alte boli, se dezvoltă vacuolizarea epiteliului (degenerare vacuolară sau degenerare). În unele boli virale ale pielii (varicela, herpes zoster), se observă distrofie cu balon. Distrofia excitată se observă când carcinom cu celule scuamoase piele, boala lui Darier. În lichenul plan, epiteliul suferă degenerare coloidală. ÎN țesut conjunctiv a pielii poate apărea distrofie mucoasă, în care fibrele de colagen se transformă într-o substanță semi-lichidă, observată cu mixedem al pielii, mixom. Distrofia Piameniană apare în cancerul de piele; o dezorganizare particulară și progresivă a țesutului conjunctiv este observată în piele în timpul colagenozei (faze de umflare a mucoidei, fibrinoide și scleroză). Degenerarea pielii calcaroase apare cu leziuni, sclerodermie și tumori.

Dacă modificările distrofice ale pielii nu sunt o consecință a proceselor patologice anterioare, ci apar în primul rând, atunci astfel de procese patologice sunt considerate forme nosologice independente ale bolilor de piele. Ele pot fi congenitale sau dobândite.

Există piele hiperelastică a lui Unna (sindromul Ehlers-Danlos) - tulburare congenitală dezvoltarea structurilor de colagen, caracterizată prin extensibilitatea ascuțită a pielii cu aspect normal. În acest caz, pielea trasă revine rapid la poziția inițială. Pielea hiperelastică este principalul simptom al desmogenezei imperfecte. Ar trebui să fie diferențiat de pielea flască - anomalie congenitalățesut conjunctiv. Spre deosebire de pielea hiperelastică, pielea flască este întinsă și hiperplastică, atârnând în pliuri mari, flasc și ridate. Uneori, această anomalie este combinată cu slăbiciune aparatul ligamentar, retard de creștere și retard mental.

Distrofia pielii senile este un fenomen de involuție legat de vârstă care debutează la vârsta de aproximativ 50 de ani.

În epidermă se dezvoltă hiperkeratoza, parakeratoza, acantoza focală și hiperpigmentarea. În stratul papilar al dermei există o acumulare de mase bazofile fibroase, granulare și nodulare - o consecință a distrugerii colagenului. Apar și distrofii hialine, coloide și miloide.

Distrofia pielii senile se manifestă ca keratoză sub formă de plăci ridicate de culoare maro-gălbui, cu o suprafață aspră sau excrescențe papilomatoase cu o suprafață maro neruoasă. Pielea devine uscată, aspră, aspră, galbenă, uneori cu o ușoară strălucire la suprafață, cu pete atrofice și pigmentate și carcinoame bazocelulare. Se observă, de asemenea, zone de piele neschimbate.

Pielea marinarilor si fermierilor are o culoare brun-roscat, ingrosata, aspra, acoperita cu pete pigmentare, cu zone de keratoza si atrofie.

Tendistrofie hipertrofică a pielii în formă de diamant a spatelui gâtului asociată cu expunerea prelungită la lumina soarelui. Microscopia preparatelor preparate relevă focare de elastoză și hiaminare a fibrelor de colagen. Pielea îngroșată este tăiată de șanțuri adânci, formând un model în formă de romb de până la 5 cm în diametru, moale, de culoare maro-gălbui.

B. Elastomia difuză a lui Drobrey– distrofie coloidală a pielii. Sectiunea histologica prezinta elastorhexis, fibre elastice umflate care se contopesc cu fibrele de colagen; masa de pâslă rezultată este vopsită în negru cu orsepn acid. Foliculii de păr sunt distrofici, epiderma este atrofică. Elastomul difuz se formează la bărbații în vârstă, mai rar la bărbații tineri. Pe pielea feței, în principal în zona obrajilor și în apropierea ochilor, apare o placă difuză puternic delimitată, de consistență moale, acoperită cu piele ridată cu erupții papulare și multiple depresiuni punctiforme formate din găuri dilatate. foliculi de păr(seamănă cu suprafața unei lămâi).

Din cartea Renunță la fumat odată pentru totdeauna autor Ekaterina Ghenadievna Bersenyeva

Literatură Alexandrov A.A., Alexandrova V.Yu. Fumatul și prevenirea lui la școală. M., 1996. Belyaev I.I. Tutunul este dușmanul sănătății. M., „Medicina”, 1973. Blokhin N.N. Despre lupta împotriva cancerului. M., „Cunoașterea”, 1976. Gerasimenko N. Epidemia de fumat în Rusia / Anti-zombi. 2002, nr 22. Grinev V.I. Autoeliberarea

Din cartea Set Up for Healing autor

Referințe 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. Rezervele corpului nostru. M., 1981.2. Alekseev A.V. Antrenament psihomuscular: Metodă de autoreglare mentală. M., 1979,3. Aliev A. Cheia pentru tine. Eseuri despre autoreglare. M., 1990,4. Anokhin P.K. Biologie și Neurofiziologie reflex condiționat. M.,

Din cartea Dincolo de posibil autor Alexandru Vladimirovici Likhach

Referințe 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. Rezervele corpului nostru. M., 1981.2. Alekseev A.V. Antrenament psihomuscular: Metodă de autoreglare mentală. M., 1979,3. Aliev A. Cheia pentru tine. Eseuri despre autoreglare. M., 1990,4. Anokhin P.K. Eseuri despre fiziologia sistemelor funcționale. M.,

Din cartea Pregătiri „Tienshi” și Qigong de Vera Lebedeva

Referințe 1. An Encyclopedia of Traditional Chinese Medicinal Substances (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, pusă la dispoziție pentru cititorii englezi de Bensky, D.; Gamble, A. Chinese Herbal Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986.2. Atkins R. Suplimente alimentare de Dr. Atkins. Ripol-clasic, M.: 2000,3. Doisprezece pași către sănătate cu Tiens. Rostov-pe-Don: „Phoenix”,

Din cartea Boli ale oaselor. Cele mai eficiente tratamente autor Alexandra Vasilieva

Literatură Barsov S. Depășirea bolii parodontale. / Fii sănătos, nr. 3, 2000. Benevolenskaya L. Aceasta nu este osteocondroză, ci osteoporoză; Tokarskaya B., merg după o fractură de șold / Fii sănătos, nr. 1, 2000. Vasichkin V. I., Petrov O. S. Salut, picioare. – Sankt Petersburg: Lan, 1997. Doronina Yu. A. Vindecarea

Din cartea Suport vital pentru echipajele aeronavelor după o aterizare forțată sau o stropire (fără ilustrații) autor Vitali Georgievici Volovici

Din cartea Suport de viață pentru echipajele de aeronave după o aterizare forțată sau o stropire autor Vitali Georgievici Volovici

Din cartea Chinese Art of Healing. Istoria și practica vindecării din antichitate până în zilele noastre de Stefan Palos

Din cartea Therapeutic. Metode populare. autor Nikolai Ivanovici Maznev

Literatură Avicenna Canonul științei medicale. Tașkent, 1994 Arta culinară vedica Adirja Das. M., 1994 Aleutsky N. N. 500 de vârfuri ale Mănăstirii Solovetsky. M., 1993 Akhmedov R. B. În plante - putere vindecatoare. M., 1992 Bolotov B.V., Lyubetskiy A. E. Cred în nemurire. M., 1995 Bondarev G.A.

Din cartea Mirror Diseases. Cancer, diabet, schizofrenie, alergii autor Mihail Vladimirovici Kutushov

Literatură 1. Bazin I. S., Garin A. M., Zharkov S. A., Narimanov M. N. Centrul de Cercetare Oncologică Rusă numit după. N. N. Blokhin RAMS. „Aspecte statistice, probleme de carcinogeneză și factori de prognostic.”2. Belousov L.V., Voeikov V.L., Popp F.A. Raze mitogenetice ale lui Gurvich // Natura.

Din carte Instrucțiuni conform RDT autorul A. N. Kokosov

LITERATURĂ Postul terapeutic pentru boli interne. Manual metodic... Autor: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. Sankt Petersburg, Editura „Lan”, 1998.-64 p. Descărcare și terapie dietetică în clinica bolilor interne: perspective pentru introducerea metodei în sistemul de organe

Din cartea Aplicarea terapiei post-dietetice (RDT) în medicina restaurativă. Manual pentru medici de la autor Nu

Literatură 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. Influența RDT asupra severității proceselor alergice la pacienții cu atopică astm bronsic. // Sat. „TDR în clinica bolilor interne”. - M., 1993.-p.63.2. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. Combinaţie

Din cartea Teoria alimentatie adecvatași trofologie autor Alexandru Mihailovici Ugolev

Din cartea Calea Reiki autor Elena Ușakovskaia

Din cartea Postul terapeutic pentru boli interne. Trusa de instrumente autor Alexei Nikolaevici Kokosov

Din cartea Renaștere fără senzații autor Albert Yulievici Axelrod

Literatură Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. Anestezie și resuscitare - M.: Medicină, 1977. Gurvich A. M. Activitatea electrică a creierului muribund și care revine - Leningrad: Medicină, 1966. Zilber A.P. Terapia respiratorie în practica zilnică. - Taşkent.

Conceptul de trofism este un complex de mecanisme corporale responsabile de procesele metabolice și de păstrarea structurii normale a celulelor. Când suferă de distrofie, procesul de autoreglare celulară și transportul produselor metabolice sunt perturbate.

Această boală afectează cel mai adesea copiii sub trei ani și se manifestă sub forma unei dezvoltări fizice, psihomotorii și intelectuale întârziate.

Tipuri de distrofie

În funcție de procesele corpului care au fost perturbate, distrofia este împărțită în: grăsimi, proteine, minerale și carbohidrați. După distribuția sa, distrofia se distinge ca extracelulară, celulară și mixtă.

Conform etiologiei, această boală poate fi fie congenitală, fie dobândită. Din punct de vedere genetic, distrofia congenitală este cauzată de tulburări ale metabolismului carbohidraților, grăsimilor sau proteinelor care sunt de natură ereditară. Sunt afectate diferite țesuturi ale corpului și sistemul nervos central. Boala este deosebit de insidioasă, deoarece o deficiență a enzimelor necesare organismului poate duce la moarte.

Simptome de distrofie

Semnele bolii se manifestă sub formă de: agitație, deteriorare a somnului, oboseală crescută, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune generalăși pierderea în greutate. Copiii mici au întârzieri de dezvoltare.

În funcție de severitatea bolii, pot fi observate următoarele: scăderea tonusului muscular al corpului, tulburări ale sistemului imunitar, tulburări hepatice și scaune mărite.

Sunt posibile chiar și următoarele: tulburări ale ritmului cardiac, scăzute tensiune arteriala, anemie și disbacterioză.

Tratamentul distrofiei

Tratamentul distrofiei în toate cazurile trebuie efectuat cuprinzător, în funcție de severitatea acesteia. Dacă boala este o consecință a oricărei boli, accentul în tratament este îndreptat către cauza bolii. Principala metodă de tratament este terapia cu diverse diete, precum și prevenirea infecțiilor secundare.

În caz de boală de gradul I de severitate, copiii sunt tratați într-un spital, dar în cazul gradului al doilea și al treilea, li se prescrie tratament într-un cadru spitalicesc cu pacientul plasat într-o cutie separată.

La numire dieta terapeuticaÎn primul rând, este determinată toleranța organismului la un anumit tip de hrană și abia apoi volumul acestuia crește treptat.

Adesea, pacienților cu distrofie li se prescriu lapte matern și formule de lapte fermentat. Mesele ar trebui să fie fracționate - de până la zece ori pe zi. De asemenea, pacientul trebuie să țină un jurnal alimentar, care indică toate modificările în scaun și greutatea corporală. Pe lângă alimente, sunt prescrise enzime, vitamine, suplimente alimentare și stimulente.

Pentru a-ți proteja copilul de distrofie, în această perioadă trebuie să-ți monitorizezi cu atenție sănătatea, să renunți la obiceiurile proaste și să urmezi o rutină zilnică. După ce copilul se naște, este necesar să se respecte anumite reguli de hrănire și îngrijire. Este foarte important să diverse în timp util boli infecțioaseși urmați un program de vizite la pediatru pentru a monitoriza greutatea și înălțimea copilului.

Degenerescenta maculara este o tulburare in alimentatia retinei in zona centrala, unde sunt focalizate imaginile obiectelor din jur. Acuitatea vizuală depinde de starea acestei zone a ochiului. Tulburările nutriționale ale retinei depind în totalitate de alimentele consumate, în special de origine animală. Aproximativ 40% din populație își pierde vederea din cauza acestei boli după vârsta de 40 de ani. În timp ce degenerescența maculară este considerată incurabilă, progresele în terapia cu laser combinate cu aportul nutrițional pot încetini progresia bolii.

Vei avea nevoie

- ovăz de semințe;
- flori de galbenele;
- coacăze;
- mumiyo;
- aloe.

Instrucțiuni

Pentru a încetini progresia bolii, urmează o dietă care include substanțe care pot rezista degenerescenta legata de varsta. Acestea sunt licopenul, luteina, bioflavonoidele, antocianizadele. Se găsesc în fructe și legume, în special în cele verzi și cu frunze (pătrunjel, mărar, țelină, varză), căpșuni și afine și urzici. Grâu încolțit exclusiv.

Pentru a trata boala, luați decoct de ovăz. Pentru a-l pregăti, luați un borcan de jumătate de litru de cereale integrale, curățați-l de resturi și, după ce îl clătiți în apă curentă, înmuiați boabele timp de 3-4 ore. După scurgerea apei, puneți-o într-o cratiță de trei litri și umpleți-o până sus cu apă filtrată. Se pune tigaia la foc mic, se aduce la fierbere și se fierbe timp de treizeci de minute. Cand se raceste, se filtreaza si se toarna intr-un borcan si se da la frigider. Luați 4-5 pahare de bulion încălzit pe zi, adăugând o lingură de miere și aronii zdrobiți, afine, coacăze negre sau feijoa.

Bea infuzie de calendula. Pentru a-l prepara, se ia 1 lingura de flori de galbenele zdrobite si, dupa ce a infuzat 200 ml apa clocotita, se lasa, bine invelit, timp de un sfert de ora. După strecurare, se răcește la temperatura camerei și se beau 120 ml de infuzie de 4 ori pe zi,

Distrofie organismul este o patologie în care procesul metabolic este perturbat, care încetinește inaltime normala, dezvoltarea și funcționalitatea organismului. Această tulburare poate fi diagnosticată la persoanele de orice grupă de vârstă, dar distrofia este mai frecventă în rândul copiilor. Există mai multe tipuri și grade ale acestui proces patologic.

Tipuri și grade de distrofie

Distrofia este clasificată în funcție de mai mulți factori, inclusiv forma de manifestare și momentul apariției. De asemenea, în funcție de factorii care au provocat această tulburare, se disting formele primare și secundare de distrofie.

Forme de manifestare a distrofiei
Forma de manifestare a distrofiei implică natura modificărilor patologice din organism care se dezvoltă ca urmare a acestei tulburări. Pe baza acestui factor, se disting 3 forme de distrofie.

Formele de distrofie sunt:

Hipotrofie. Caracterizat prin greutate insuficientă în raport cu lungimea corpului și vârsta pacientului.
Ipostatura. Cu această formă, există o lipsă uniformă a greutății corporale și a înălțimii.
Paratrofie. Această patologie se manifestă prin exces de greutate în raport cu lungimea corpului.

Cea mai semnificativă și comună formă de distrofie este malnutriția.

Tipuri de distrofie în funcție de momentul apariției
În funcție de momentul apariției, distrofia poate fi prenatală ( intrauterin) și postnatale ( extrauterine). Forma prenatală a distrofiei se dezvoltă în timpul dezvoltării intrauterine, în urma căreia copilul se naște cu o patologie congenitală. Distrofia postnatală apare după naștere și aparține categoriei bolilor dobândite. Există și o formă combinată de distrofie, în care abaterile de greutate sunt o consecință a unor factori care au acționat atât în dezvoltare intrauterina, și după naștere.

Forme primare și secundare de distrofie
Forma primară de distrofie se dezvoltă ca o patologie independentă sub influența diferitelor ( cel mai adesea nutritive) factori. Forma secundară a acestei tulburări este o consecință a diferitelor boli care inhibă absorbția normală a alimentelor, ceea ce duce la tulburări metabolice.

Grade de distrofie
Există 3 grade de distrofie, a căror principală diferență este intensitatea simptomelor acestei boli. De asemenea, gradele bolii diferă în deficiența de greutate care este diagnosticată la pacient. Pentru a determina gradul de tulburare, greutatea reală a unei persoane este comparată cu ceea ce ar trebui să aibă în funcție de vârsta și sexul său.

Lipsa greutății caracteristice diferitelor grade de distrofie sunt:

primul grad– deficitul de greutate variază de la 10 la 20 la sută;
gradul doi– lipsa de greutate poate varia de la 20 la 30 la sută;
gradul trei– subponderea depășește 30 la sută.

Cauzele distrofiei la copii

Cauzele distrofiei corporale la oameni sunt împărțite în două categorii. Primul grup include factori sub influența cărora se dezvoltă distrofia prenatală, adică congenitală. A doua categorie include circumstanțele în care apare distrofia dobândită postnatală.

Cauzele distrofiei prenatale
Distrofia congenitală se dezvoltă sub influența factorilor negativi care perturbă formarea și dezvoltarea sănătoasă a fătului.

Cauzele formei congenitale de distrofie sunt următoarele:

Principala cauză a acestei forme de tulburare este toxicoza, care afectează o femeie însărcinată.
Conceperea unui copil înainte de vârsta de 20 de ani sau după 40 de ani crește, de asemenea, semnificativ probabilitatea de apariție a distrofiei congenitale.
Stresul regulat, lipsa de echilibru și elemente utile in alimentatie, fumatul si alte abateri de la un stil de viata sanatos in timpul sarcinii se numara si ele printre cauzele acestei tulburari.
Distrofia prenatală poate fi provocată de munca viitoarei mame în muncă periculoasă, care este însoțită de nivel crescut zgomot, vibrații, interacțiune cu substanțele chimice.
Bolile unei femei însărcinate joacă un rol major în dezvoltarea distrofiei congenitale ( funcționalitate afectată a sistemului endocrin, boli de inimă, diferite infecții cronice).
Atașarea incorectă a placentei, tulburările în circulația placentară și alte abateri de la normele cursului normal al sarcinii pot provoca, de asemenea, distrofie intrauterină.

Cauzele distrofiei postnatale
Factorii care creează un mediu optim pentru dezvoltarea dobândită ( extrauterine) distrofiile sunt împărțite în interne și externe.
Cauzele interne includ patologii, în urma cărora digestia și absorbția alimentelor este perturbată.

Cauzele interne ale distrofiei extrauterine sunt:

diverse abateri ale dezvoltării fizice;
încălcări ale numărului sau structurii normale a cromozomilor;
tulburări ale sistemului endocrin;
anomalii ale sistemului nervos central;
sindromul imunodeficienței ( SIDA).

La un grup separat factori interni include alergii alimentare și o serie de boli ereditare în care unele alimente nu sunt digerate. Aceste boli includ fibroza chistică ( funcționarea necorespunzătoare a organelor care produc mucus, inclusiv a intestinelor), boala celiaca ( intoleranta la proteinele continute de cereale), deficit de lactază ( afectarea absorbției proteinelor conținute în produsele lactate).
Un alt grup numeros de cauze interne ale distrofiei constă în boli ale tractului gastrointestinal, care sunt mai tipice pentru pacienții adulți.

Bolile care provoacă distrofie la adulți sunt:

boli oncologice ale tractului gastro-intestinal;
polipi ai stomacului sau intestinelor de un singur sau mai multe tipuri;
gastrita ( modificări inflamatorii ale mucoasei gastrice);
pancreatită ( leziune inflamatorie a pancreasului);
colecistita ( inflamația pereților vezicii biliare);
colelitiaza ( formare formațiuni solideîn vezica biliară).

Grupul de factori externi ai distrofiei este format din circumstanțe din cauza cărora pacientul nu primește cantitatea de nutrienți necesară pentru a forma o greutate normală. Această categorie include și motive care inhibă indirect digestia și absorbția alimentelor.

Cauzele externe ale distrofiei dobândite sunt:

Factorul nutrițional. Este cea mai importantă cauză a acestei forme de distrofie. În cazul copiilor, tulburarea se dezvoltă din cauza lipsei de lapte matern, a formulei incorect selectate pentru hrănirea artificială și a introducerii tardive a alimentelor complementare. La adulți, distrofia este cauzată de calorii insuficiente ( de exemplu, din cauza dietelor stricte), alimentatie dezechilibrata, predominanta sau lipsa de grasimi/proteine/carbohidrati.
Factorul toxic. Influența constantă a ecologiei slabe, intoxicații alimentare sau alte forme de intoxicație, utilizare pe termen lung medicamente - toți acești factori pot provoca distrofie.
Factorul social. Lipsa de atenție din partea adulților și certurile frecvente între părinți provoacă stres și pot provoca distrofie la copii. La pacienții adulți, tulburarea se poate dezvolta pe fondul unei stări emoționale nesatisfăcătoare din cauza muncii sau a problemelor din viața personală.

Simptome de distrofie corporală ( greutate)

Simptomele distrofiei pot varia de la semne minore ( scădere ușoară a apetitului) la probleme grave de sănătate ( întârzieri de dezvoltare mentală și/sau fizică). Semnele comune ale acestei tulburări includ pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate ( Copiii se caracterizează, de asemenea, prin încetinirea creșterii), somn slab, oboseală. Intensitatea manifestării simptome comune depinde de severitatea distrofiei. De asemenea, unele etape ale distrofiei se caracterizează prin manifestări specifice care sunt neobișnuite pentru alte stadii.

Semne ale primului grad de distrofie
Forma inițială a distrofiei se manifestă prin scăderea poftei de mâncare, probleme cu somnul și lipsa calmului. Aceste semne nu apar puternic și nu în mod regulat. Elasticitatea pielii poate fi redusă și poate fi observată și un tonus muscular slab. Pot fi prezente probleme intestinale ușoare, ducând la constipație sau diaree. Dacă un copil suferă de distrofie de gradul I, el poate suferi de boli infecțioase mai des decât semenii săi. Abaterile de greutate în această etapă variază de la 10 la 20 la sută. În același timp, este dificil din punct de vedere vizual să distingem subponderea de subțirea obișnuită. O caracteristică distinctivă a pierderii în greutate în stadiul inițial al distrofiei este subțirea în zona abdominală.

Semne de distrofie de gradul doi
În această etapă, toate simptomele care erau prezente la începutul bolii devin mai pronunțate și apar mai des. Pacienții dorm prost, se mișcă puțin și adesea refuză să mănânce. Tonul pielii și al mușchilor este mult redus, apar căderea pielii, uscăciunea și lasarea pielii. Subțirea din abdomen se intensifică într-o asemenea măsură încât coastele încep să se lase. Pe lângă stomac, brațele și picioarele încep să piardă în greutate. Copiii care suferă de distrofie de gradul doi suferă de răceli cel puțin o dată pe trimestru. Abaterile de greutate pot varia de la 20 la 30 la sută, iar copiii sunt, de asemenea, pierniciți cu 2 până la 4 centimetri în înălțime.

Alte simptome ale distrofiei de gradul doi sunt:

senzație de greață, vărsături;
regurgitare frecventă ( la copii);
alimentele nedigerate pot fi prezente în scaun;
deficiență de vitamine, care se manifestă prin piele și păr uscat, unghii casante, crăpături în colțurile gurii;
probleme cu termoreglarea corpului, în care organismul se supraîncălzește și/sau se răcește rapid;
tulburări ale sistemului nervos sub formă de zgomot, nervozitate, neliniște.

Semne de distrofie de gradul trei
Pentru distrofie ultima etapă caracterizată prin modificări pronunțate ale aspectului și comportamentului pacientului. De asemenea, în gradul al treilea se dezvoltă numeroase patologii din diverse sisteme corp. Lipsa de greutate depășește 30 la sută, copiii sunt pipernici cu 7 până la 10 centimetri. După aspectul unei persoane, se poate determina imediat prezența încălcări grave metabolism. Stratul de grăsime subcutanat este absent pe tot corpul, pielea uscată, flăcătoare se întinde peste oase. De asemenea, pielea își pierde elasticitatea și rezistența, rezultând pliuri profunde pe tot corpul. Toate acestea fac ca o persoană să arate ca o mumie.

Alte simptome ale distrofiei în stadiu avansat se pot manifesta după cum urmează:

Apetitul este foarte afectat sau absent cu totul. Mișcările intestinale anormale devin constante și pot fi prezente și vărsături frecvente.
Pe față, din cauza scăderii stratului de grăsime de pe obraji, pomeții ies în față, iar bărbia este ascuțită. În colțurile gurii se formează crăpături adânci, iar membranele mucoase ale ochilor sunt uscate.
Tonusul muscular slab se manifestă printr-un abdomen destins ( Mușchii abdominali slăbesc), fese scufundate, pliuri de piele atârnând peste genunchi. Pielea capătă o nuanță cenușie, iar din cauza lipsei de vitamine, poate apărea descuamarea pielii.
Temperatura corpului crește în valuri, apoi scade sub valorile standard. Extremitățile pacientului sunt reci.
Imunitatea acestor pacienți este redusă, motiv pentru care se dezvoltă adesea procese inflamatorii în plămâni ( pneumonie), rinichi ( pielonefrită). Adesea, pacienții cu a treia etapă de distrofie suferă de disbioză.
Există tulburări ale ritmului cardiac și alte patologii ale mușchiului inimii. Respirația devine slabă și intermitentă.
Dezvoltarea fizică și psihică a copiilor este încetinită. În cazuri avansate, abilitățile deja dobândite se pot pierde. La adulți, reflexele scad și predomină o stare depresivă.

Nutriție pentru distrofie

Corecția dietei este principala metodă de tratare a distrofiei. Specificul dietei depinde de o serie de factori, printre care cei mai importanți sunt gradul de epuizare a organismului și starea tractului gastrointestinal al pacientului.

Odată cu distrofia, există o deficiență a anumitor nutrienți, astfel încât scopul terapiei dietetice este de a restabili lipsa de resurse necesare organismului. În același timp, digestia alimentelor de către pacient este dificilă din cauza funcției digestive afectate. În acest sens, o creștere rapidă a cantității de alimente consumate poate provoca o deteriorare a stării pacientului. Prin urmare, terapia dietetică pentru distrofie constă în 3 etape. Când implementați fiecare etapă a dietei, trebuie să urmați reguli stricte.

Reguli de nutriție pentru distrofie

Există o serie de reguli generale ale terapiei dietetice care ar trebui respectate cu strictețe atunci când se tratează această tulburare. in afara de asta Dispoziții generale Există și recomandări specifice pentru organizarea dietei ( furnizate de un medic), în funcție de forma și gradul de distrofie. Respectarea regulilor generale și a recomandărilor medicale va permite o dieterapie eficientă și va grăbi recuperarea pacientului.

Regulile generale ale terapiei dietetice pentru distrofie sunt următoarele:

Reducerea pauzelor dintre mese. Numărul de mese și durata pauzelor dintre ele depind de gradul de distrofie. În primul grad, frecvența meselor trebuie să fie de cel puțin 7 ori pe zi. Cu gradul doi de distrofie, ar trebui să existe cel puțin 8 mese, cu gradul al treilea - cel puțin 10. Aceste recomandări sunt relevante pentru prima etapă a dietei. În etapele ulterioare, numărul de mese este redus treptat și, în consecință, pauzele dintre ele sunt crescute.
Controlul puterii.În cazul distrofiei, este necesar să se controleze reacția organismului la alimentele consumate. Pentru a face acest lucru, trebuie să țineți un jurnal în care ar trebui să notați compoziția calitativă și cantitativă a mesei. De asemenea, trebuie să introduceți date despre scaunul și urinarea pacientului ( numărul de călătorii la toaletă, compoziție și aspect urină și fecale).
Analize regulate. Pentru distrofia de gradul 2 și 3, trebuie să faceți în mod regulat un coprogram ( analiza scaunului). Analiza vă va permite să evaluați capacitatea digestivă a tractului gastrointestinal și să ajustați dieta, dacă este necesar.
Cântărire regulată. Pentru a evalua eficacitatea terapiei dietetice, trebuie să vă cântăriți de cel puțin 3 până la 4 ori pe săptămână. Dieta este considerată eficientă dacă, începând cu etapa 2, greutatea începe să crească cu 25 - 30 de grame pe zi.

Alegerea corectă a produselor alimentare este o cerință importantă a dietei pentru distrofie. Pacienții trebuie să aleagă produse naturale cu o cantitate minimă de aditivi alimentari, coloranți și conservanți. În plus, în timpul perioadei de dietă, trebuie să excludeți unele produse nutritive din dietă.

Produsele care trebuie eliminate din meniu sunt:

grăsimi modificate ( margarina, unt de sandvici);
unele grăsimi animale ( untură, grăsime topită, untură);
legume conservate, murături, marinate;
orice fel de carne și pește preparate prin afumare, uscare, uscare;
alcool, precum și băuturi care conțin gaze, cofeină, stimulente ( găsit predominant în băuturile energizante).

Etapele dietei pentru distrofie

Dieta pentru această tulburare include trei etape. În primul rând, se efectuează o etapă de descărcare pentru a restabili funcționalitatea sistemului digestiv. În plus, descărcarea dietei vă permite să eliminați din organism substanțele care s-au acumulat ca urmare a metabolismului afectat. Tot în prima etapă este determinată reacția organismului la anumite produse alimentare. A doua etapă a dietei este intermediară și are ca scop obișnuirea treptat a organismului cu alimentația normală. Etapa finală a terapiei dietetice este de a oferi pacientului toți nutrienții necesari pentru recuperare rapidă. Durata fiecărei etape depinde de forma distrofiei și de caracteristicile pacientului.

Prima etapă a dietei pentru distrofie
Prima etapă a terapiei dietetice ( adaptativ) are ca scop determinarea efectului anumitor alimente asupra sistemului digestiv. Concluziile despre cât de bine este absorbit un anumit produs și dacă provoacă complicații precum diareea și alte semne de intoleranță se fac pe baza înregistrărilor dintr-un jurnal alimentar.

Determinarea toleranței alimentare durează 2-3 zile pentru distrofia de gradul I. În cazul distrofiei de gradul 2, această etapă durează de la 3 la 5 zile, cu gradul 3 – aproximativ 7 zile. Pentru a determina cât de bine sunt procesate și absorbite produsele consumate, dieta pacientului trebuie redusă.

Regulile pentru reducerea dietei în prima etapă a dietei sunt următoarele:

la forma initiala distrofie, dieta este redusă cu 30 la sută din norma zilnică;
pentru distrofia de gradul 2, volumul de alimente consumate ar trebui să fie cu 50 la sută mai mic;
cu distrofia de gradul 3, cantitatea de alimente este redusă cu 60-70 la sută din norma standard.

Doza zilnică standard se referă la cantitatea zilnică de alimente pentru o persoană sănătoasă, care se calculează în funcție de greutate, vârstă, sex și tip de activitate ( pentru adulti).

Cantitatea de nutrienti necesara functionarii organismului este inlocuita prin cresterea volumului de lichid consumat. În acest scop, pot fi folosite decocturi naturale de legume, Ceaiuri din plante. În unele cazuri, pentru refacerea deficienței de săruri și electroliți, este indicată utilizarea unor medicamente precum Oralite și/sau Rehydron. În formele severe de distrofie, este prescrisă administrarea intravenoasă a unei soluții de albumină ( veveriţă) sau alte fluide nutritive.

A doua etapă a dietei pentru distrofie
A doua etapă a dietei se numește reparatorie, iar scopul său este de a transfera fără probleme organismul la o dietă normală. În această etapă, volumul și conținutul caloric al alimentelor consumate crește treptat. Trebuie să luați mese de 1-2 ori mai rar decât în prima etapă a dietei.

Compoziția cantitativă și calitativă a dietei pentru distrofia de gradul 2 și 3 este determinată de medic. Medicul determină cantitatea de proteine, grăsimi și carbohidrați necesară pentru organism, ținând cont de vârsta pacientului și deficiența existentă a greutății corporale. În primul grad de distrofie, volumul și compoziția meselor sunt determinate de starea pacientului și de preferințele gustative. Durata celei de-a doua etape este de aproximativ 3 săptămâni.

A treia etapă
Etapa finală a dietei continuă până când greutatea corporală normală a pacientului este restabilită și procesele digestive sunt normalizate. A treia etapă se caracterizează printr-un aport alimentar crescut. În același timp, numărul de mese este redus în comparație cu a doua etapă pe masă, iar cantitatea și conținutul caloric al alimentelor crește.

Alimente pentru distrofie

În caz de distrofie, alimentele cu valoare nutritivă ridicată trebuie incluse în meniu. Dieta include atât produse naturale, cât și nutriție medicală specială. Meniul zilnic trebuie să includă o compoziție echilibrată de proteine ( 1 parte), grăsimi ( 1 parte) și carbohidrați ( 4 părți). În unele cazuri, dacă există o deficiență, de exemplu, de proteine, medicul crește cantitatea de produse proteice din dieta pacientului.

Produse naturale care ar trebui incluse în dieta terapeutica, sunt:

Veverițe. Pentru distrofie, dieta ar trebui să includă proteine usor digerabile, care conțin cantități suficiente de aminoacizi. Proteina cea mai de înaltă calitate se găsește în carne ( vițel, pui, iepure). Pentru păstrarea valorii nutritive, se recomandă fierberea cărnii la abur. Pentru copiii mici, carnea se poate face piure. Se găsesc suficiente proteine în ouă, brânză de vaci și brânză ușor sărată. Asigurați-vă că includeți pește în meniu dacă aveți distrofie ( macrou, hering, ton), deoarece pe lângă proteine conține mulți acizi grași sănătoși.
Grasimi. Pentru a reface norma grăsimilor animale, dieta ar trebui să includă pește și carne cu conținut mediu de grăsimi, gălbenuș de ou. Multe grăsimi animale care sunt benefice pentru organism sunt conținute în unt și smântână. Furnizați volumul necesar grăsimi vegetale trebuie făcut folosind ulei vegetal ( floarea soarelui, măsline), nuci ( nu este recomandat copiilor mici), semințe ( in, jumatate floarea soarelui).
Carbohidrați. Pentru a oferi organismului cantitatea necesară de carbohidrați, dieta unui pacient cu distrofie trebuie să includă sucuri de fructe, piureuri de legume și miere naturală. Dacă aveți un deficit de carbohidrați, este recomandat să luați sirop de zahăr, care se prepară din 150 de mililitri de apă caldă și 100 de grame de zahăr.

Pentru a asigura cantitatea necesară de nutrienți, dar în același timp pentru a nu crește volumul și conținutul caloric al alimentelor consumate, pentru distrofie se recomandă includerea în dietă a unei alimentații terapeutice speciale. Această recomandare este relevantă în special pentru prima și a doua etapă a dietei. Un exemplu de nutriție terapeutică sunt enpits, care pot fi de mai multe tipuri. Toate enpiturile sunt pulbere uscată, instantanee, care trebuie diluată cu apă înainte de utilizare.

Tipurile de enpit sunt:

Proteină. Acest medicament Constă din 44% proteine și este folosită pentru a îmbogăți dieta cu proteine complete care sunt ușor digerabile. Acest enpit este făcut din produse precum lapte, smântână, zahăr. În plus, pudra este îmbogățită cu vitaminele A, E, C, B1, B2, B6.
Gras. Indicat în absența stratului adipos subcutanat. Produsul conține o compoziție echilibrată grasimi sanatoase, a cărui pondere este de 39 la sută. Fabricat din lapte integral, smântână, ulei de porumb și diverse vitamine.
Conţinut scăzut de grăsimi. Se recomanda in cazurile in care este necesar sa se minimizeze cantitatea de grasimi consumata, dar in acelasi timp este necesar sa se asigure un aport suficient de proteine. Conținutul de grăsime al acestei enpit este de 1 la sută, deoarece este produs din lapte degresat.

Enpits pot fi consumate sub formă lichidă ca produs independent. Pudra poate fi adăugată și în terci și alte feluri de mâncare.

Nutriție pentru distrofie la sugari

Pentru bebelusi ( copii sub un an) care au fost diagnosticați cu distrofie, există recomandări separate pentru alegerea produselor. Bebelușii cu vârsta sub 3 luni trebuie hrăniți cu lapte matern. În caz de subpondere severă, se recomandă utilizarea suplimentelor proteice și minerale pentru a îmbogăți compoziția laptelui matern. Aceștia pot fi aditivi pre-samp, semper. Dacă laptele matern nu este disponibil, bebelușul trebuie hrănit cu formulă adaptată pentru sugari.
O condiție importantă pentru distrofie este introducerea în timp util a alimentelor complementare. În unele cazuri, se recomandă introducerea alimentelor „adulte” în dieta bebelușului într-un stadiu mai devreme.

3 luni. De la vârsta de trei luni, se recomandă ca sugarilor să li se administreze un gălbenuș de ou, care să fie fiert tare.
4 luni. De la această vârstă, legumele trebuie introduse în alimentația copilului, care trebuie preparate sub formă de piure.
5 luni. După ce copilul împlinește 5 luni, carnea trebuie introdusă treptat în meniul său ( pui, curcan, vițel), din care se prepară piure ( răsucite de două ori într-o mașină de tocat carne sau blender).
6 luni. După șase luni, trebuie să includeți produse din lapte fermentat în dieta dvs. Acesta ar putea fi un chefir special pentru copii, iaurt pentru copii, un amestec specializat de agu-2.

Cum să faci față apetitului slab?

Apetitul slab este un fenomen comun cu distrofia. La o persoană sănătoasă, dorința de a mânca apare atunci când stomacul este gol. În cazul distrofiei, procesul de digerare a alimentelor încetinește, astfel încât persoana nu simte foame. Uneori, atunci când încearcă să mănânce ceva, pacienții dezvoltă vărsături, care este un fel de mecanism de aparare. Există mai multe metode de stimulare a apetitului care pot fi folosite de pacienții cu distrofie.

Modalitățile de a crește apetitul sunt următoarele:

Înainte de masă, pacientul trebuie să mănânce un fel de mâncare sau să bea o băutură care mărește secreția de enzime digestive. Pentru a face acest lucru, puteți folosi suc din fructe acre sau fructe de pădure, legume murate sau sărate ( Puțin). De asemenea, puteți bea 50 - 100 de mililitri de bulion tare de carne înainte de a mânca. Pentru a imbunatati pofta de mancare, supa de carne se poate da si copiilor mici de la 3 la 4 luni, 1 pana la 2 lingurite.
Dacă ai un apetit slab, dieta ta este de mare importanță. Trebuie să mănânci la anumite ore și nu ar trebui să bei gustări între mese.
Un rol semnificativ în stimularea apetitului îl joacă aspectul felului de mâncare, aranjarea mesei și atmosfera calmă. Ar trebui să mănânci în compania rudelor și prietenilor, deoarece exemplul altor persoane care mănâncă cu poftă de mâncare are un impact pozitiv.
În timpul sezonului cald, pofta de mâncare scade pe măsură ce organismul pierde mult lichid. În astfel de cazuri, cu ceva timp înainte de mese, se recomandă să beți puțină apă rece, suc sau chefir. De asemenea, nu trebuie să luați o masă tradițională la prânz, când temperatura atinge maximul, ci să o mutați la o oră ulterioară.

Distrofie nervoasa ( anorexia nervoasă)

O astfel de boală ca distrofie nervoasa nu există, dar această definiție este adesea folosită pentru a se referi la o tulburare precum anorexia. Acest fapt se explică prin faptul că distrofia și anorexia au simptome similare ( deficit de greutate, pofta slaba, tulburări ale sistemului nervos). Cu toate acestea, cauzele anorexiei nervoase diferă în multe privințe de factorii care provoacă distrofia.

Cauzele anorexiei nervoase

Anorexia nervoasă aparține categoriei tulburărilor mintale și se manifestă prin abateri ale comportamentului pacientului, în urma cărora acesta pierde mult în greutate. Dacă cu distrofie pierderea în greutate este o consecință a diferitelor patologii sau malnutriție, atunci cu anorexie o persoană se limitează în mod deliberat în aportul alimentar.
Persoanele cu această boală suferă adesea de o stimă de sine scăzută și încep să slăbească pentru a-și crește propria valoare de sine. Experții notează că adevăratul motiv Anorexia presupune probleme serioase de personalitate, iar controlul propriei greutăți este o încercare de a face față acestor dificultăți.

În cele mai multe cazuri, anorexia nervoasă se dezvoltă în adolescent. Boala poate fi provocată de lipsa de popularitate în rândul sexului opus sau de ridicolul colegilor. Uneori, această tulburare mintală apare pe fundalul dorinței unui adolescent de a se ridica la înălțimea idolul său. Anorexia este adesea un protest al copilului împotriva îngrijirii excesive a părinților. Cel mai adesea, conflictele dintre fiică și mamă se manifestă astfel. Anorexia nervoasă este cel mai frecventă în țările dezvoltate economic, unde subțirea este promovată pe scară largă ca semn al unui ideal.

Cum se manifestă anorexia nervoasă?

Pentru a atinge greutatea ideală din punctul de vedere al pacientului, acesta începe să se limiteze în alimentație. În stadiile inițiale ale bolii, o persoană exclude „vinovații” tradiționali din dieta sa. supraponderal– grăsimi și carbohidrați. Treptat, pacientul începe să refuze utilizarea altor elemente vitale produse necesare. Adesea, cu anorexie, se dezvoltă abateri de la normele standard de comportament. Astfel, pacienții pot înghiți alimente fără a o mesteca, pot ascunde alimentele de ei înșiși și pot mânca cu ustensile mici.
Pe lângă dietă, persoanele care suferă de anorexie folosesc adesea laxative, fac exerciții fizice energic sau recurg la alte metode de slăbire.

Tratamentul anorexiei nervoase

Ca și în cazul distrofiei, tratamentul implică eliminarea atât a simptomelor, cât și a cauzelor bolii. Doar dacă, în caz de distrofie, procesul de digestie și asimilare a alimentelor este corectat, atunci în caz de anorexie se lucrează cu gândurile și convingerile pacientului. Prin urmare, principala metodă terapeutică pentru anorexie este psihoterapia.
Pentru a elimina deficiența de greutate corporală în anorexia nervoasă, este prescrisă terapia dietetică.
În unele cazuri, este indicată administrarea intravenoasă a diferitelor medicamente. Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Doctor categoria a II-a

Anorexia - descriere și clasificare (adevărat, nervos), cauze și semne, etape, tratament, cărți despre anorexie, fotografii ale pacienților

Distrofia miocardică (dishormonală, dismetabolică, alcoolică, de origine mixtă etc.) – cauze, tipuri și simptome, diagnostic și tratament la copii și adulți

Distrofia este o boală caracterizată prin tulburări cronice de alimentație. În corpul unui pacient cu distrofie, metabolismul și digestibilitatea componentelor utile sunt afectate. În plus, celulele și țesuturile corpului încetează să crească și să se dezvolte.

Experții disting multe tipuri de distrofii, clasificându-le în funcție de principiul atrofiei celulelor și țesuturilor din corpul uman. De exemplu, distrofia retiniană se referă la atrofia conexiunilor cardiovasculare ale ochiului uman, iar distrofia hepatică se referă la modificări ale structurii celulelor și țesuturilor acestui organ (în principal țesutul adipos se acumulează în ficat).

Cel mai comun tip de distrofie este așa-numita distrofie nutrițională. Acest tip de boală este cauzat de malnutriție în timpul înfometării parțiale sau complete a unei persoane.

La fel ca majoritatea bolilor cunoscute de medici în secolul 21, distrofia poate fi congenitală sau dobândită. Boala poate fi, de asemenea, moștenită. În plus, boala poate fi diagnosticată la persoane de diferite grupe de vârstă.

Cauzele distrofiei

Principala cauză a distrofiei este deficiența nutrițională umană. În lumea modernă, aproximativ un miliard de oameni sunt foame sau mănâncă neregulat. Distrofia este aceeași boala periculoasa, ca și bolile virale, deoarece consecința negativă a bolii poate fi moartea. De aceea este important să începeți tratamentul la primele etape apariția simptomelor bolii.

Factori absolut diferiți pot provoca distrofie. Acestea pot fi stereotipuri sociale, diete, situații financiare dificile și credinta religioasa, și epuizarea fizică ca urmare a stresului prelungit asupra corpului uman. De asemenea, boala distrofiei este strâns legată de războaie și diferite dezastre naturale, deoarece oamenii în această perioadă experimentează un sentiment deosebit de acut de foame din cauza circumstanțelor actuale de viață.

Distrofia poate fi, de asemenea, o problemă pentru persoanele care au fost diagnosticate anterior cu arsuri sau traumatisme ale tractului gastro-intestinal, precum și boli care îngreunează mestecatul și înghițirea. În plus, consecințele consumului de mâncare pot face să mănânce mai greu pentru o persoană. interventii chirurgicale. În aceste cazuri, o persoană se limitează în mod independent în nutriție, pentru a nu experimenta din nou durere.

Medicii diagnostichează adesea distrofia la persoanele care se limitează în mod deliberat în alimentație. Victimele distrofiei sunt adesea artiști, balerini, dansatori, sportivi și modele, deoarece trebuie să îndeplinească anumiți parametri. Persoanele cu tulburări psihologice își pot limita în mod intenționat aportul alimentar. Când apare o stare apatică, o persoană își pierde orice interes pentru lumea din jurul său, inclusiv pentru procesul de nutriție.

Simptomele bolii

Simptomele distrofiei includ astfel de manifestări externe cum ar fi: pierderea sau creșterea în greutate (cu creșterea în greutate, pielea pacientului este palidă și țesuturile sunt slăbite), inactivitate, letargie, întârziere de creștere, stomac deranjat, somn și apetit slab. Când îi este foame, o persoană simte slăbirea mușchilor și a articulațiilor, este uitucă sau este într-o stare excitată. La pacienți, imunitatea este, de asemenea, semnificativ redusă; este mult mai dificil pentru organism să lupte împotriva diferitelor infecții.

În curs studii clinice distrofie, puteți observa și alte modificări în corpul uman. Când oamenilor le este foame, funcționarea unui număr de glande endocrine se deteriorează - glanda tiroidă, glandele suprarenale, gonadele etc. În legătură cu aceasta, se dezvoltă și insuficiența hormonală.

La alimentație proastă organismul începe să cheltuiască rezerve de grăsimi, proteine și carbohidrați. Astfel, nivelul zahărului din sânge și al pH-ului scad brusc. De asemenea, fluxul de sânge în sine încetinește. La rândul său, nivelul acidului lactic crește semnificativ, iar acetona și acidul acetoacetic intră în urină în cantități de câteva ori mai mari decât cele normale. Datorită nivelului scăzut de proteine din organism, umflarea apare pe corpul pacientului. Rezervele de grăsime la pacienții cu distrofie, de regulă, sunt complet absente.

Organele interne ale unei persoane care suferă de distrofie sunt de obicei de câteva ori mai mici în comparație cu organele unei persoane sănătoase. Astfel, inima unui adult cu boala foamei cântărește aproximativ 90 de grame, în timp ce inima unei persoane obișnuite cântărește aproximativ 175 de grame. Este de remarcat faptul că toate organele din corpul pacientului au dimensiuni mai mici decât ar trebui să fie în timpul funcționării normale a unui organism sănătos.

În cursul bolii, pot apărea complicații în diferite etape. În condiții de climă rece și în stadiile incipiente ale distrofiei, poate apărea bronhopneumonie. În etapele următoare ale bolii apar complicații sub formă de acute și dizenterie cronică, precum și tuberculoza pulmonară. Adaugă la listă complicatii severe paralizia și invaliditatea pot fi înregistrate și ca urmare a distrofiei.

Cum se determină prezența distrofiei la o persoană?

Distrofia la o persoană matură poate fi determinată de indicele de masă corporală (raportul dintre greutate și pătratul lungimii corpului). Indicele de masă corporală este normal dacă obțineți 20-25 kg de greutate pe metru pătrat de lungime. Există 3 etape ale distrofiei:

Indicele de masă corporală este de 19,5 – 17,5 kg pe metru pătrat. Etapa durează în medie de la 30 de zile la câteva luni. Durata etapei depinde direct de nivelul restricțiilor alimentare. În prima etapă a bolii, pacientul pierde nu mai mult de 20% din greutatea corporală totală. În acest moment, o persoană se simte ușoară și lipsită de griji, performanța sa mentală și fizică se îmbunătățește ușor. Rudelor și medicilor le este greu să convingă o persoană într-o astfel de stare să mănânce nutritiv.
De la 17,5 la 15,5 kg pe metru pătrat. Corpul uman pierde 21% până la 30% din greutate. În a doua etapă, încep schimbări mai grave în organism. Astfel, pacientul începe să piardă masa musculară, procesul metabolic este perturbat, procesele catabolice predomină asupra celor anabolice etc. În plus, bărbații încep să aibă probleme cu potența, iar femeile s-ar putea să nu aibă menstruația pentru mai multe cicluri menstruale.
Mai puțin de 15,5 kg pe metru pătrat de înălțime umană. Pierderea în greutate este deja mai mare de 30% din greutatea totală. Pacientului îi lipsește concentrarea, iar tot ceea ce îl înconjoară îi este indiferent. Nivelul de performanță psihică și fizică scade și el, iar pacientului îi este greu să mestece și să înghită alimente. Dacă nu începeți terapia nutrițională la timp, atunci etapa 3 poate fi ultima.

Pe măsură ce boala progresează, se observă și un comportament alimentar caracteristic. O persoană mănâncă de maximum 2-3 ori pe zi, o porție de alimente pe masă este de 100-150 de grame (conținutul total de calorii al unei porții este de până la 1200 kcal), nu există alimente în dietă origine proteică, grăsimi animale, precum și carbohidrați ușor digerabili. De asemenea, dieta zilnică a unui potențial pacient cu distrofie nu conține adesea produse de patiserie. Dacă o persoană are un astfel de comportament alimentar timp de aproximativ 3 săptămâni și există o scădere a volumului corpului cu 15%, atunci aceasta indică dezvoltarea distrofiei.

În medicina modernă există încă o problemă de determinare în timp util a diagnosticului corect. Potrivit statisticilor, în 83% din cazurile de distrofie, medicii pun diagnosticul corect la numai șase luni de la vizitarea unei instituții medicale.

Nutriție terapeutică pentru distrofie

Dieta zilnica Un pacient cu distrofie este întotdeauna foarte individual. Ce alimente să consumi în fiecare caz individual sunt determinate de mai mulți factori. În primul rând, în funcție de stadiul de dezvoltare a bolii. În al doilea rând, intestinele pacientului trebuie să poată tolera alimentele recomandate de medici. În al treilea rând, în caz de boală a foamei, este important să consumați alimente care neutralizează produsele metabolice dăunătoare din corpul uman. Cel mai adesea, terapia dietetică pentru distrofie se bazează pe dieta nr. 15.

Dacă un pacient pierde țesut muscular, este necesar să-l restabiliți la timp. Alimentele cu o concentrație mare de proteine vor ajuta la creșterea masei musculare. Pentru pacientii cu distrofie se recomanda consumul de amestecuri nutritive de aminoacizi, care vor contine si vitamine si L-caroten. Produsele cu o concentrație mare de proteine sunt următoarele: carne, pește, brânză, ouă, brânză de vaci. În plus, alimentele bogate în proteine conțin multe proteine. valoare biologică, cum ar fi baza alimentară din soia sau proteinele din soia.

Procesele metabolice din timpul distrofiei vor funcționa dacă utilizați. Acestea includ zahăr, miere, dulceață etc. Alimentele cu grăsimi vegetale și animale (smântână, smântână, unt) vor fi și ele benefice. tipuri diferite produse din făină, cereale de toate tipurile, lactate și produse din lapte fermentat. De asemenea, se recomandă să consumați o mulțime de legume, fructe și ierburi; bea sucuri naturale din fructe si legume, decoct de macese si tărâțe de grâu. Pacienții pot bea și ceai slab, cafea și cacao. Mâncăruri sănătoase Vor fi supă de sfeclă roșie, borș, supe de legume, fructe și lapte, precum și bulion de carne și pește.

Nu este întotdeauna posibil să se vindece distrofia doar cu ajutorul unei alimentații adecvate. De obicei bogat în material util Dieta zilnică a pacientului este completată cu medicamente și acțiuni terapeutice speciale. Medicii pot prescrie, de asemenea, transfuzii de sânge sau plasmă, masaj, exerciții terapeutice, precum și psihoterapie.

Nutriția în timpul bolii din primele zile de viață

La nou-născuți, obstetricienii determină distrofia imediat după prima examinare. Și o alimentație adecvată este prescrisă bebelușului literalmente din primele minute de viață. Baza dietei unui nou-născut este, desigur, laptele matern al mamei, care prin natura sa este bogat în substanțe utile și hrănitoare. În plus, medicii pot prescrie hrănirea amestecuri medicinale, ținând cont de percepția intestinală a copilului asupra fiecărui amestec, precum și de starea generală de sănătate.

Astfel, unui copil cu distrofie i se poate prescrie agitarea, un amestec de lapte fermentat care conține o mulțime de carbohidrați și practic nicio grăsime. Acest amestec trece prin intestinul subțire mai repede decât altele, mai puține proteine, grăsimi și carbohidrați sunt aspirate din intestine, iar intestinele în sine sunt ușor iritate în timpul acestui proces. Agitarea poate stimula secreția pancreasului. De regulă, acest amestec este prescris copiilor cu poftă slabă pronunțată.

Un alt amestec, laptele proteic, are un efect similar cu laptele de unt. Spre deosebire de primul, acesta este un amestec mai ușor acid, în care predomină proteinele și grăsimile coagulate. De asemenea, conține o cantitate mică de lactoză și săruri. Laptele proteic este cel mai eficient pentru funcționarea secreției pancreasului și intestinelor, caracterizat activitate crescută enzime din organism. Acest amestec este prescris copiilor cu un nivel scăzut de apetit și o creștere în greutate foarte ușoară, dar cu o cantitate suficientă de putere de rezervă.

Dacă intestinele copilului funcționează normal și pentru o secreție crescută de sucuri intestinale subțiri, este prescris un amestec ulei-făină. Acesta este laptele care conține o concentrație mare de grăsimi și carbohidrați. Amestecul ulei-făină, deplasându-se prin intestine, asigură un nivel ridicat de absorbție a substanțelor biologic active: de exemplu, până la 90% din făină este absorbită, 98% din grăsimi și 87% din carbohidrați. De regulă, acest amestec bogat în calorii este prescris unui copil în perioada de reparație, combinându-l cu alte amestecuri.

De asemenea, chefirul este pus la egalitate cu amestecurile de mai sus. Când consumați chefir, masele alimentare trec prin intestine mai uniform decât atunci când consumați amestecuri. Astfel, azotul este mai bine absorbit în intestine. Chefirul stimulează bine funcționarea glandelor digestive, în timp ce grăsimile sunt ușor descompuse și absorbite.

O componentă nutrițională importantă pentru pacienți

Una dintre cele mai componente importanteîn alimentația terapeutică a pacienților cu distrofie se folosește vitamina E. Este important să se consume vitamina E nu numai pentru pacienți, ci și pentru persoanele sănătoase. Studiile au arătat că, dacă această vitamină este absentă din dieta unei persoane, atunci după o anumită perioadă de timp ea dezvoltă distrofie musculară. De aceea este atât de important să consumi alimente care conțin vitamina E.

Medicii spun că dacă începeți să luați vitamina E în stadiile incipiente ale tratamentului bolii, distrofia poate fi vindecată numai cu ajutorul acestei substanțe biologic active. Vitamina E va ajuta, de asemenea, la vindecarea distrofiei dacă corpul pacientului are lipsă acutăîn proteine și vitaminele A, B6.

Pentru funcționarea normală a tuturor sistemelor corpului uman, medicii recomandă consumul a 100-200 mg de vitamina E pe zi pentru un adult și aproximativ 50-100 mg pentru un copil. O doză zilnică ceva mai mare de vitamina E va fi necesară pentru femeile însărcinate. Dar în alte cazuri, doza de vitamina E poate fi crescută. Astfel, odata cu consumul de grasimi vegetale, rata aportului de vitamine creste (1 lingura de grasime = 100 mg de vitamina E), cu o crestere activitate fizica, stres, pubertate și menopauză, creștem și aportul zilnic din această substanță biologic activă. De asemenea, este necesar să se consume mai multă vitamina E pentru persoanele care locuiesc la înălțime la munte sau în zonele contaminate cu substanțe radioactive.

Vitamina E se găsește în alimente precum alune de pădure, arahide, fistic, caju, nuci, caise uscate, prune uscate, cătină, măceșe, viburnum, grâu, fulgi de ovăz, nisip de orz, spanac, măcriș etc. În plus, o mulțime de vitamina E solubilă în grăsimi se găsește și în anghilă, calmar, somon și biban.

Secretele populare ale nutriției pentru distrofie

Puteți lupta cu distrofia acasă. Pentru distrofia nutrițională, care este asociată cu o lipsă de nutrienți necesari organismului, se recomandă utilizarea cvasului de ovăz. Pentru a pregăti acest kvas, avem nevoie de 0,5 kg de boabe de ovăz bine spălate, 3 linguri. linguri de zahăr și 1 lingură. linguriţă acid citric. Punem aceste ingrediente intr-un borcan de trei litri si le umplem cu apa. Și după 3 zile puteți bea deja kvas de fulgi de ovăz.

Cojile de ouă sunt, de asemenea, un instrument excelent în lupta împotriva distrofiei nutriționale. Pentru a pregăti următorul produs, luăm cojile ouălor de găină domestică, le spălăm și le macinăm în pudră. Adăugați câteva picături de suc de lămâie în pudră. Cheagurile rezultate trebuie consumate înainte de mese.

În plus, dacă aveți distrofie nutrițională, puteți face un simplu masaj acasă. Dimineața, frecați o cantitate mare de preparat de casă untîn muşchii pacientului. După procedură, înfășurați persoana într-o pătură sau cearșaf. În această poziție, pacientul este într-o stare de calm timp de 60 de minute. Procedura trebuie repetată timp de aproximativ 3 săptămâni. Dupa o pauza de 20 de zile repeta din nou cursul de masaj, este indicat sa faci cel putin 3 repetari ale cursului.

Pentru distrofia retiniană se pot folosi și metode tradiționale de tratament. Pacientul poate instila picături pentru ochi cu un produs care conține apă și brânză de capră (1 la 1). După instilare, legați un bandaj întunecat peste ochi și lăsați pacientul să se odihnească timp de 60 de minute. De asemenea, puteți face picături excelente pentru ochi din decoct de chimen. Pentru decoct avem nevoie de 15 grame de seminte de chimen, 200 ml apa, flori de floarea de colt. Pregătim decoctul după următoarea schemă: se toarnă semințele de chimen cu apă fiartă și se fierbe timp de 5 minute, apoi se adaugă 1 lingură de flori de floarea de colț, se lasă să se infuzeze timp de 5 minute, se filtrează și se poate folosi în scopul propus. Aruncăm un decoct de chimen în ochi de 2 ori pe zi.

Alimente interzise pentru boli

Includem în lista alimentelor interzise acele alimente și băuturi pe care medicii nu recomandă să le consume pentru distrofie, deoarece pot agrava starea pacientului. Pacienții trebuie să evite băuturile alcoolice și carbogazoase, alimentele picante și prăjite, afumaturile, murăturile, ciupercile, fasolea, usturoiul, ceapa, roșiile, ridichile, conservele, precum și carnea și peștele gras. De asemenea, este mai bine să reduceți cantitatea de sare și margarină din dieta zilnică.

Amintiți-vă că terapia dietetică pentru distrofie este baza pentru tratarea și combaterea bolii. Consumul de alimente sănătoase și hrănitoare, așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră, vă ajută să absorbiți mai bine medicamentele și invers. Alimentația adecvată este, de asemenea, o bună prevenire a bolii foamei. Dieta zilnică a unei persoane ar trebui să includă totul necesare organismului nutrienți, altfel va fi dificil să vă mențineți sănătatea.

Uneori, în organism apar procese care perturbă procesele metabolice din celulele corpului. Există mai multe motive și factori care contribuie la acest fenomen. Rezultatul acestei patologii sunt procese ireversibile care duc fie la creșterea greutății pacientului, fie la pierderea rapidă a acestuia.

Acest fenomen se numește obezitate sau așa apar modificările distrofice. Această din urmă boală are multe caracteristici.

O afecțiune precum modificările distrofice în organism apare la persoanele cu probleme metabolice. Sub influența anumitor factori, în corpul uman se produce deteriorarea celulelor și a spațiului dintre ele, ceea ce duce la perturbarea caracteristicilor funcționale ale organului în care au apărut astfel de procese.

Conform termenilor medicali, modificările distrofice sunt o patologie care duce la perturbarea trofismului, adică un anumit set de procese mecanice responsabile de metabolismul și integritatea celulelor organelor și țesuturilor.

Pe baza funcțiilor pe care le îndeplinesc, troficele sunt împărțite în celulare și extracelulare. În funcție de trofismul care suferă modificări, depinde de tipul de distrofie dobândită, precum și de simptomele acesteia.

Copiii din primii trei ani de viață sunt cei mai sensibili la această boală. Dar boala apare și la adulți sub influența mai multor factori. Există chiar și un astfel de tip de patologie precum modificările distrofice cronice - o boală ale cărei simptome apar la unii oameni la fiecare 2-3 ani. Dar tratamentul acestei boli dă rezultate bune și, dacă sunt îndeplinite anumite cerințe, perioadele de exacerbare devin mai puțin frecvente.

Această boală se poate răspândi cu ușurință în întregul corp, apoi se încadrează în clasificarea „sistemică”, adică generală, sau poate fi localizată într-un singur organ. În acest caz, boala se numește locală. Această separare este extrem de importantă, deoarece tratamentul, precum și simptomele, în acest caz, sunt complet diferite.

Etiologia bolii este, de asemenea, importantă. Cauzele și simptomele distrofiei dobândite și congenitale au diferențe semnificative. Boala congenitală începe să se manifeste încă din primele luni de viață ale bebelușului.

Această boală poate fi explicată simplu: copilul are o deficiență genetică a anumitor substanțe implicate în procesele metabolice. Rezultatul este acumularea de proteine, grăsimi sau carbohidrați nedigerați în țesuturile corpului, care în cele din urmă provoacă perturbări în funcționarea unuia sau altuia. Procesele ireversibile apar inevitabil în sistemul nervos. Tratamentul distrofiei congenitale este imposibil și, prin urmare, moartea are loc în 100% din cazuri: majoritatea copiilor cu distrofie congenitală nici măcar nu trăiesc până la prima zi de naștere.

Varietăți genetice de distrofie

Pe lângă distrofia generală, există și distrofia locală, care afectează unul sau altul organ sau o anumită parte a corpului.

Cea mai cunoscută este distrofia musculară Duchenne. Este înnăscut boala genetica, transmisă prin moștenire. Distrofia musculară Duchenne este o boală exclusiv masculină. Se caracterizează prin simptome precum scăderea tonusului muscular și perturbarea sistemului nervos central.

Dar gena responsabilă pentru dezvoltarea unei astfel de boli precum distrofia musculară Duchenne este purtată exclusiv de fete. Reprezentanții sexului frumos suferă și ei de anumite tipuri de distrofie musculară, dar simptomele bolii sunt mai slabe și, prin urmare, nu sunt diagnosticați cu distrofie musculară Duchenne.

Boala este diagnosticată în copilărie. Dacă să vârsta cerută copilul nu începe să meargă sau cade frecvent, medicul pediatru poate presupune că copilul dezvoltă o boală. După o examinare de către un medic ortoped și anumite examinări (test de sânge, test muscular, biopsie musculară), acest diagnostic este fie confirmat, fie infirmat.

Dacă boala este prezentă, în timp, modificările distrofice vor afecta toate părțile corpului copilului: mușchii se vor slăbi, apoi se vor atrofia, articulațiile se vor deforma și își vor pierde forma.

Tratament a acestei boli imposibil, deoarece boala este o boală genetică. Dar suportul psihologic și adaptarea socială sunt indicate pentru copil și părinți.

Următorul tip de boală genetică este distrofia miotonică. Se caracterizează prin modificări nu numai în mușchi și oase, ci și în pancreas, glanda tiroidă, inimă și creier. Distrofia miotonică este la fel de frecventă la ambele sexe, dar și femeile sunt purtătoare. Distrofia miotonică se manifestă ca atrofie a mușchilor faciali, tulburări de vedere și bătăi ale inimii, chelie și, în cazuri severe, retard mintal.

Distrofii ale organelor interne

Cea mai cunoscută distrofie a organelor interne este ficatul gras. Aceasta este o afecțiune în care insule de grăsime apar în filtrul principal al corpului uman, înlocuind celulele ficatului însuși.

Adesea, boala ficatului gras nu se manifestă în niciun fel, dar dacă tratamentul nu este efectuat, boala evoluează spre ciroză hepatică sau insuficiență hepatică acută. Boala ficatului gras este tratată destul de simplu - pacientului i se prescrie de obicei o dietă îmbunătățită, hrănitoare și echilibrată.

Dacă procesele metabolice sunt perturbate în celulele care formează mușchiul cardiac al pacientului, apare distrofia miocardică. Distrofia miocardică apare din diverse motive. Aspectul său este favorizat de lipsa anumitor vitamine, distrofia nutrițională și otrăvirea cu substanțe toxice.

Distrofia miocardică este o consecință a anumitor afecțiuni ale sistemului cardiovascular și, prin urmare, distrofia miocardică nu are semne clare specifice acesteia. Tratamentul în acest caz are ca scop restabilirea proceselor metabolice în celulele inimii, sale ritmul corectși nutriția celulelor sale. Distrofia miocardică duce adesea la insuficiență cardiacă acută și deces.

Modificări distrofice ale organelor vizuale

Dacă se observă procese în globul ocular în care țesuturile sale mor, se pune un diagnostic de distrofie retiniană. Dacă nu este tratată, duce întotdeauna mai întâi la deteriorare și apoi la pierderea completă a vederii. Distrofia oculară are două forme: dobândită și ereditară, adică congenitală. Este împărțit în două tipuri: periferic și central.

Distrofia oculară periferică apare de obicei la persoanele care au suferit leziuni globii oculari suferind de miopie sau miopie. Distrofia retiniană centrală a organelor vizuale este un fenomen legat de vârstă, care afectează persoanele în vârstă care duc un stil de viață nesănătos sau trăiesc în zone nefavorabile din punct de vedere ecologic.

Se manifestă ca deficiență vizuală: pierderea clarității, a luminozității și a clarității. Dacă distrofia retiniană nu este tratată sau pacientul o tratează independent, există o probabilitate mare de atrofie completă a ochilor.

Este tratată de un oftalmolog folosind operații cu laser și medicamente. Există, de asemenea retete populare de această boală, dar utilizarea lor trebuie convenită cu un specialist.

Un alt tip de distrofie vizuală este distrofia corneeană. Această boală aparține categoriei ereditare, adică congenitale. Se manifestă în diferite deficiențe de vedere la un copil. Are mai multe tipuri, în funcție de țesuturile în care se dezvoltă.

Pe lângă deficiența vizuală, distrofia corneeană se manifestă ca durere în ochi, lacrimare și aversiune față de lumina puternică. Distrofia corneeană este tratată în funcție de tipul acesteia. De obicei, această aplicație medicamentele, kinetoterapie, operatii chirurgicale. Este posibil ca distrofia corneană să nu fie transmisă copilului dacă mama a primit toți nutrienții necesari în timpul sarcinii și a dormit suficient.

Această boală afectează nu numai organele interne, ci și părți ale corpului precum degetele sau, mai precis, unghiile. O afecțiune în care placa unghiei își schimbă forma se numește distrofie unghială.

Există un singur motiv pentru care se dezvoltă distrofia plăcii de unghii - încălcarea regulilor de îngrijire a acesteia, greșeli la manichiură sau pur și simplu nerespectarea igienei mâinilor. Acești factori pot fi completați de imunitatea slăbită, lipsa de vitamine, mediul sărac, boli infecțioase și leziuni ale mâinilor.

Distrofia unghiilor are mai multe varietăți, care diferă în ceea ce privește localizarea și gradul de deteriorare a stratului cornos și a patului unghial. Simptomele distrofiei unghiilor sunt deformarea și separarea plăcii unghiei și subțierea acesteia.

Tratamentul în acest caz implică eliminarea factorului provocator și întărirea unghiilor folosind mijloace naturale și medicinale.

Scăderea în greutate din cauza alimentației proaste

Cel mai frecvent tip al acestei boli este distrofia nutrițională. Se dezvoltă ca urmare a alimentației adecvate a pacientului. Distrofia nutrițională este rezultatul malnutriției, al foametei și al excluderii anumitor nutrienți din dietă. Organismul pur și simplu nu are suficientă hrană și își consumă rezervele existente - țesutul adipos subcutanat.

Când această aprovizionare se epuizează, organismul începe să consume proteine, care sunt pilonul organelor interne. Astfel, distrofia nutrițională duce la atrofia mușchilor, a unor organe și a glandelor endocrine. Simptomele bolii sunt indirecte: distrofia nutrițională se manifestă ca durere în organism, o senzație constantă de foame și oboseală crescută.

Dacă tratamentul nu este efectuat, distrofia nutrițională duce la modificări patologiceîn mușchiul inimii, stomac și intestine, mușchi și oase, Sistemul endocrin. Are mai multe grade de severitate. Tratamentul constă de obicei în creșterea nutriției și eliminarea simptomelor bolii.

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

Ecografia abdominală

Ecografia toracelui

ARTICOLE POPULARE

	Negația nu cu verbe (la forma personală, la infinitiv, la forma gerunziului) se scrie separat: a nu lua, nu a fost, neștiind, încet.
	Prezentare, raportați principalele trăsături ale filozofiei renașterii
	Stilul de ficțiune
	Copiii pământului Prezentare suntem copiii pământului pentru grădiniță
	Prezentare pe tema barierelor în calea comunicării, lucrarea a fost finalizată de studenți.Fără comunicare, ne închidem în

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane