Kako se zove bolest ranog starenja? Dijete ili starac? Progerija – misteriozni genetski defekt

progerija(grčki progērōs prerano ostario) - patološko stanje, karakteriziran kompleksom kožnih promjena, unutarnji organi uzrokovane preranim starenjem tijela. Glavni oblici su progerija u djetinjstvu (Hutchinson-Gilfordov sindrom) i progerija u odrasloj dobi (Wernerov sindrom).

Progerija u djetinjstvu vrlo je rijetka. Etiologija i patogeneza su nepoznate. U većini slučajeva javlja se sporadično, u nekoliko obitelji registrirano je kod braće i sestara, uklj. iz konsangviničnih brakova, što ukazuje na mogućnost autosomno recesivnog tipa nasljeđivanja.

Oštećenja u popravku DNK i kloniranju fibroblasta pronađena su u stanicama kože pacijenata, kao iu atrofične promjene epidermis i dermis, nestanak potkožno tkivo. Iako dječja P. može biti kongenitalna, u većine bolesnika klinički znakovi obično se pojavljuju u 2-3.godini života.

Rast djeteta naglo usporava, bilježe se atrofične promjene u dermisu i potkožnom tkivu, osobito na licu i udovima. Koža postaje tanja, postaje suha, naborana, a na tijelu se mogu pojaviti lezije nalik sklerodermiji i područja hiperpigmentacije. Vene su vidljive kroz tanku kožu. Izgled pacijenta: velika glava, prednji tuberkuli strše iznad malog, šiljastog ("ptičjeg") lica s nosom nalik kljunu, Donja čeljust nerazvijen.

Također se opaža atrofija mišića i degenerativni procesi na zubima, kosi i noktima; promjene u osteoartikularnom aparatu, miokardu, hipoplazija genitalnih organa, poremećaj metabolizam masti, zamućenje leće, ateroskleroza.

Lena za godinu dana stari pet godina

Jučer su u moskovskoj klinici liječnici izveli prvu operaciju na pacijentu koji boluje od sindroma prerano starenje.

Isprva su mi se ušne školjke čudno počele spuštati. Tada sam primijetila nevjerojatno duboke bore između obrva - kaže 23-godišnja djevojka.

Kad prvi put pogledate Lenu Melnikovu, čak počnete sumnjati. Pa, kako je to lukava, dosadna gospođa od 40-50 godina koja želi široku slavu i plastična operacija na najbolji kirurzi?! Nažalost, to se već dogodilo.

Ovako ona izgleda sada sa 23 godine

Oko osobni život Ne usuđujem se ni pitati Lenu... Iako se djevojka hrabro smiješi:

Sve je u redu.

Lena praktički nema šanse. Dijagnoza: “sindrom preranog starenja” (“progerija”). Medicinska svjetla širom svijeta kažu da od trenutka bolesti ljudi u prosjeku žive samo 13 godina. A nitko ne zna kako vratiti mladost ili barem umiriti starost...

Lena je prije pet godina počela osjećati strašne simptome. Prvo je starilo lice, a potom i koža cijelog tijela. Elena je tada bila studentica prve godine Politehničkog instituta Mari.

Znate, kako je to bilo uvredljivo... Dečki mi prilaze u susret prijateljici i ponašaju se prema meni naglašeno pristojno, miješajući me s majkom. Skoro su tražili dopuštenje da se sastanu sa svojom “kćerkom”.

Nakon što je diplomirala na Politehničkom sveučilištu Mari, djevojka se odlučila podvrgnuti plastičnoj operaciji. Ali banalno kružno podizanje koža lica nije pomogla. Samo je ostavila ožiljke na vratu i sljepoočnicama. Tajanstveni proces starenja tijela se nastavio. Lokalni liječnici mogli su Eleni savjetovati samo jednu stvar - uzimati vitamine i biti pod stalnim nadzorom.

Djevojka - inače, ovlašteni inženjer-arhitekt - nije očajavala i otišla u Moskvu. Melnikova se zainteresirala za skupu metropolitansku kliniku plastična operacija"Plaza ljepote". Njegovi stručnjaci odlučili su pomoći provincijalki u nevolji. I potpuno besplatno.

Odlučili smo probati. Ako je općeprihvaćeno da se ništa ne može učiniti, onda morate barem pokušati”, rekao je vodeći kirurg klinike, dr. medicinske znanosti Profesor Alexander TEPLYASHIN. - Iako Elenu nije sigurno operirati jer bi bolest mogla utjecati i na stanje unutarnjih organa.

Tako je mlada! Treba normalno živjeti, komunicirati s mladima. Prvo ćemo napraviti grimasu, a onda ćemo se početi boriti s bolešću na genetskoj razini”, odlučan je profesor Teplyashin.

“Stvarno vjerujem profesoru”, uporno nas uvjerava Elena Melnikova. Čini se da i sama sebe uvjerava.

Jučer ujutro Elena je stigla u kliniku. Počeli su je pripremati za operaciju. Dodijelili su joj posebnu sobu u kojoj je čekala. Dok se profesor Teplyashin također priprema za svoj vrlo težak posao. Četvrt sata prije operacije Elena je mirna.

"Ne bojim se ničega", ponavlja i ponavlja. I na kraju još jeca. Prije nekog vremena djevojka je ozbiljno razmišljala o samoubojstvu.

Stiglo je vrijeme dogovoreno za operaciju. Lena ustaje i, gledajući ravno ispred sebe, naglašeno čvrstim korakom ulazi u utrobu klinike. Odjednom zastaje na minutu i govori jasno više sebi nego onima oko sebe: “Jako sam se bojala prve operacije, ali sad već idem na drugu. I nemam izbora. Moja zadnja nada". - I odlučno zakorači prema anesteziologu.

Liječnici klinike pustili su fotografa u svetinju nad svetinjama - operacijsku salu estetske kirurgije. Prva faza operacije je prsa. Liječnik napravi rez na koži na prsima i pripremi poseban bioimplantat. Sastav je jedna od tajni klinike. Glavna stvar je da nema stranog silikona. Poput tijesta, profesor Teplyashin snažno mijesi implantat tako da mu savitljivi materijal gotovo curi među prstima. I na kraju ga stavlja u tijelo. Drugo, i glavna pozornica- lice. A prva poteškoća ovdje je eliminirati ožiljke i nesavršenosti prethodne plastične operacije. Spektakl nije za one sa slabim srcem. Ali čini se da sve ide dobro...

Nakon što Lena Melnikova prođe poseban tečaj rehabilitacije u klinici, genetičari i stanični biolozi posebno će za nju razviti individualni biotehnološki program liječenja koji bi trebao završiti injekcijom matičnih stanica. Te stanice bi trebale iz mladog tijela istjerati starost...

Jednom davno, lijepa i pametna 18-godišnja studentica Melnikova imala je mnogo obožavatelja. Ali kada se bolest počela razvijati, ostao je samo jedan koji istinski voli. Djevojka ne izgovara njegovo ime, ali je sigurna da je jako zabrinut i da je čeka u Yoshkar-Oli. U međuvremenu, u Moskvi, nezaposlena inženjerka arhitektica Melnikova živi s bratom.

O sindromu preranog starenja počelo se govoriti prije 100 godina. I ne iznenađuje da se takvi slučajevi javljaju jednom u 4-8 milijuna beba. Progerija (od grčkog pro - prije, gerontos - starac) - izuzetno rijetka genetska bolest, ubrzavajući proces starenja za oko 8-10 puta.

Jednostavno rečeno, dijete u jednoj godini stari 10-15 godina. Osmogodišnjak izgleda kao 80-godišnjak - sa suhom, naboranom kožom, ćelavom glavom... Ova djeca obično umiru u dobi od 13-14 godina nakon nekoliko srčanih i moždanih udara na pozadini progresivne ateroskleroze, katarakte, glaukoma potpuni gubitak zuba itd. A samo rijetki dožive 20 ili više godina.

Sada postoje samo 42 poznata slučaja progerije kod ljudi u svijetu... Od toga 14 ljudi živi u Sjedinjenim Državama, 5 u Rusiji, ostali u Europi...

Značajke takvih pacijenata uključuju patuljasti stas, malu težinu (obično ne prelazi 15-20 kg), pretjerano tanku kožu, slabu pokretljivost zglobova, nerazvijenu bradu, malo lice u usporedbi s veličinom glave, koja osobi daje ptičje osobine. Zbog gubitka potkožnog masnog tkiva vidljive su sve krvne žile. Glas je obično visok. Mentalni razvoj odgovara dobi. I sva su ta bolesna djeca nevjerojatno slična jedna drugoj.

12-godišnji Seth Cook izgleda kao 80-godišnjak. Nema dlake, ali ima cijeli niz bolesti od kojih boluju stariji ljudi. Stoga svaki dan dječak uzima aspirin i druge lijekove za razrjeđivanje krvi. Na 3 stope visine (nešto više od jednog metra), Seth teži 25 funti (11,3 kg).

Ouri Barnett je rođen 16. travnja 1996. godine. Već s pet godina jadni Ouri počeo je ishemijska bolest srca. Napadi su se nizali jedan za drugim. Beba je često završavala u bolnici, ali se morala liječiti sredstvima koja se inače propisuju starijim osobama.

Ouri je izgledao kao čovjek koji je pretrpio moždani udar: noge su mu slabile i počeo je posrtati poput oronulog starca. Oči su mu blijedjele Gornja usna nije se micao, slinio, govor je postao nerazumljiv.

Ourijeva majka učinila je puno kako bi ljudima prenijela svoje iskustvo i svoja zapažanja o nesretnom djetetu. Od treće godine dijete je odvedeno na snimanje televizijskih programa i znanstvenih konferencija. Jedini uvjet koji je majka postavila novinarima željnim senzacije bio je da ne pišu da beba umire od progerije.

Najviše poznati slučaj progerija, opisana u ruskom tisku - priča Alvydas Gudelyauskas, koji je naglo počeo stariti kada je već bio 20-godišnjak. U samo nekoliko mjeseci Alvidas se pred našim očima pretvorio u 60-godišnjaka. Tek nakon plastičnih operacija počeo je izgledati kao zreo muškarac. Na fotografiji lijevo - ovako je izgledao prije operacije, desno - poslije. Sada Alvidas ima samo 32 godine.

Sve do nedavno liječnici nisu mogli utvrditi uzrok bolesti. Tek su nedavno američki istraživači otkrili da je uzrok "dječje starosti" ili Hutchinson-Gilford progerije samo jedna mutacija.

Prema riječima direktora Nacionalnog instituta za istraživanje genoma Francisa Collinsa, koji je vodio studiju, bolest nije nasljedna. Točkasta mutacija - kada se promijeni samo jedan nukleotid u molekuli DNA - događa se iznova kod svakog pacijenta. Ljudi koji boluju od progerije umiru uglavnom od onih bolesti koje su karakteristične za starost. Sada je otkriveno da progeriju uzrokuje mutirani oblik LMNA gena.

Sedmogodišnji muškarac i njegova obitelj

Djeca kanova. Rehena, Ali Hussein i Ikramul boluju od rijetke bolesti. Tek mu je sedam godina, a već ćelavi. Ovo je najuočljiviji od mnogih simptoma bolesti od koje pati Ali Hussain Khan. Još je dječak, ali je već u srednjim godinama. Ova progerija je izuzetno rijetka bolest, zbog čega Alijevo tijelo prerano stari.

Ni on ni njegova sestra i brat - 19-godišnja Rehena i 17-godišnji Ikramul - nemaju praktički nikakve šanse doživjeti 25.

Ova bolest višestruko ubrzava razvoj djece. No, uzrokuje i druge probleme: na primjer, u ustima im se pojavljuje drugi red zuba, a koža postaje vrlo blijeda, gotovo prozirna.

Takva djeca obolijevaju od čega obični ljudi patiti u starosti. Prošle godine od upale pluća umrla im je sestra Ravena, koja je također bolovala od progrerije. Imala je 16 godina.

Čim Ali Hussein počne govoriti, postaje jasno da je zarobljen djetinjim entuzijazmom i okupiran nadama nesvojstvenim odraslom čovjeku.

„Želio bih biti glumac, voziti automobile i avione, biti akcijski heroj", kaže. „A onda bih želio postati liječnik, jer me liječnici stalno testiraju, a ja bih želio testirati sebe, i zato sam želio. Želio bih jednog dana postati liječnik."

Khany je u tom smislu jedinstven: ovo je jedini slučaj poznat znanosti kada više od jednog člana obitelji boluje od progrerije. I zahvaljujući ovoj obitelji, znanstvenici su uspjeli napraviti pravi proboj u razumijevanju prirode bolesti.

Znanstvenici predvođeni pedijatrom Chandanom Chattopadhyayem promatrali su Khanamija dvije godine i došli do zaključka da je bolest nasljedna i recesivna. To znači da oba roditelja mogu imati njezin gen. U ovom slučaju, Hanin muž i žena su jedno drugome rođaci. Ni jedno od njih nema progreriju, kao ni njihovo dvoje djece - 14-godišnja Sangeeta i dvogodišnji Gulavsa.

Posljednjih godina o obitelji se brinula dobrotvorna organizacija sa sjedištem u Kalkuti. Glava obitelji, Bisul Khan, kaže kako se život prema njemu i njegovoj supruzi Rajii odnosio okrutno. Obojica su porijeklom iz jednog od sela u indijskoj državi Bihar. Lokalni stanovnici su svoju djecu nazivali vanzemaljcima, pa su zbog toga morali odrastati u potpunoj izolaciji.

"Kad smo živjeli tamo u Biharu, svaku smo večer sjedili u sobi, ne mogavši ​​spavati, jer je jedno od djece bolovalo od nečega, pa drugo", prisjeća se Khan. "I mislili smo - ja i moja žena, sjedili smo jedan pored drugoga i mislili: kako da nastavimo živjeti? Čak smo razmišljali da sve završimo jednim potezom..."

“Ali sada djeca žive”, kaže otac, “energična su, sretna su, žive normalan život"koliko je to moguće, naravno."

Protekle dvije godine o Khanamiju se brinuo Sekhar Chattopadhyay, voditelj dobrotvorne kuće ABC Devi u Kalkuti. Sada žive u ovom gradu, iako se njihova točna adresa drži u tajnosti.

Dobrotvorna organizacija pomogla je mom ocu da nađe posao zaštitara, ali njegova je plaća mala pa pomažu i financijski. Ali ništa manje od novca nisu važni normalni ljudski kontakti koje su djeca stekla uz pomoć humanitarne udruge.

„Podržavamo ih i postali smo prijatelji", kaže Chattopadhyay i odbija Ali Hussaina na koljeno. „Polako sam postao prijatelj s ovom obitelji i jednostavno ne možete zamisliti koliko me vole."

Zahvaljujući njegovoj podršci, Khanovi kažu da sada žive puno ispunjenije nego prije. Smiješe se kada govore o svojim interesima i hobijima.

Rehena kaže da voli indijske filmove, posebno strastvene ljubavne pjesme. Na moje pitanje pjeva li sama, kaže da je sramežljiva, ali je ipak jasno da želi pokazati svoje sposobnosti i, nakon što je dobila odobrenje, pristaje pokušati.

"Volim te voljeti, a kad te ne vidim, jedva čekam da se ponovno sretnemo", pjeva na hindskom.

Na temelju materijala iz raznih izvora

“Gledajući ovo mlohavo lice, upale oči i mlohavu kožu, teško da bi netko pomislio da je ovo dijete. Međutim, to je tako.” Mnogi ljudi znaju priču o petogodišnjem Bayezidu Hossainu koji živi u južnom Bangladešu. Dječak boluje od rijetke genetske bolesti - progerije, kod koje tijelo i tijelo stare osam puta brže nego inače. Sve počinje atrofijom mišića, distrofični procesi u zubima, kosi i noktima, promjene u koštano-zglobnom aparatu, ovaj proces završava aterosklerozom, moždanim udarom i maligni tumori. Kao što vidimo, progerija ima nimalo ohrabrujuće simptome, koji se razvijaju u fatalne opasne bolesti. Stoga se takvi pacijenti uvijek suočavaju s kobnim ishodom. Ali je li moguće ublažiti njihovu patnju, pa čak i produžiti život? Ili su možda znanstvenici već na korak od stvaranja lijeka za ovaj poremećaj? Reći ćemo vam u današnjem članku.

Hutchinsonov sindrom kod djeteta, Wikimedia

Infantilna progerija ili Hutchinson (Hutchinson)-Guilfordov sindrom

Po prvi put, bolest kod koje tijelo prerano stari identificiran je i opisan 1889. godine od strane J. Hutchinson i samostalno 1897. godine od strane H. Guilforda. Sindrom, koji se manifestira u djetinjstvu, nazvan je u njihovu čast.

Unatoč činjenici da je progerija prilično rijetka bolest (samo jedno od 7 milijuna novorođenčadi ima dijagnozu), tijekom cijele povijesti promatranja ove bolesti u svijetu je već zabilježeno više od 150 slučajeva. Pri rođenju djeca izgledaju potpuno zdrava, prvi znakovi ubrzanog starenja počinju se pojavljivati ​​kod beba u dobi od 10-24 mjeseca.

Uzrok bolesti je mutacija gena LMNA, koji proizvodi protein prelamin A, koji tvori jedinstvenu proteinsku mrežu - unutarnji okvir jezgrene ovojnice. Rezultat je da stanice gube sposobnost normalne diobe.

Proučavajući pacijente, genetičari su otkrili i poremećaje u popravku DNK (restorativna funkcija), kloniranju fibroblasta (osnovnih stanica vezivno tkivo) i nestanak potkožnog tkiva.

U pravilu progerija nije nasljedna bolest, a slučajevi njegovog razvoja su rijetki, ali postoje iznimke. U nekoliko obitelji takva je mutacija registrirana kod djece braće i sestara - potomci bliskih roditelja. A to ukazuje na mogućnost autosomno recesivnog tipa nasljeđivanja, koji se manifestira kod ljudi u odrasloj dobi. Inače, to se događa jednom od 200.000 ljudi.

Progerija kod odraslih ili Wernerov sindrom

Davne 1904. godine njemački liječnik Otto Werner primijetio je dramatične promjene u izgled i stanje kod osoba 14-18 godina. On je otkrio sindrom koji se povezuje s naglim gubitkom težine, zastojom u rastu, pojavom sijede kose i postupnim ćelavostem.

Sve te transformacije tinejdžera u starca povezane su s defektom gena WRN (ATP-ovisan helikaza gen). Uloga WRN proteina koji proizvodi je održavanje genomske stabilnosti i održavanje strukture i integriteta ljudske DNK. S vremenom mutacija remeti ekspresiju gena, DNK gubi sposobnost obnove, što je uzrok preranog starenja.

Za razliku od mladih pacijenata, koji ne zaostaju, au nekim slučajevima čak i nadmašuju svoje vršnjake u mentalnom razvoju, kod odraslih se uočava suprotan učinak, jer progerija počinje štetno djelovati na njih intelektualne sposobnosti.

Oko 10% pacijenata u dobi od četrdeset godina suočava se s tako strašnim bolestima kao što su sarkom, rak dojke, astrocitom i melanom. Onkologija se razvija u pozadini dijabetes melitusa i disfunkcije paratireoidnih žlijezda. Stoga je prosječni životni vijek osoba s Wernerovim sindromom 30-40 godina.

Prvi tretman progerije u svijetu. Američki znanstvenici testirali su jedinstveni lijek

Na ovaj trenutak progerija se smatra neizlječiva bolest. Životi osoba s Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordovim sindromom prekidaju se u dobi od 7-13 godina, ali postoji izolirani slučajevi, kada su pacijenti živjeli 20 ili čak 27 godina. I sve to zahvaljujući nekoj vrsti liječenja.

Međutim, stručnjaci Zaklade za istraživanje progerije (PRF) i Bostonske dječje bolnice nisu bili zadovoljni takvom statistikom. Godine 2012. započeli su prva svjetska klinička ispitivanja lijeka koji bi mogao pomoći djeci koja brzo stare. I, kako prenosi EurekAlert! , uspjeli su u ovom poslu.

Istraživanje bolesnika s progerijom trajalo je 2,5 godine. Znanstvenici su na sudjelovanje pozvali 28 djece od 16. raznim zemljama svijetu, od kojih je 75% dijagnosticirana bolest. Djeca su dolazila u Boston svaka četiri mjeseca i prolazila punu liječnički pregled.

Tijekom cijelog razdoblja ispitanici su davani dva puta dnevno poseban lijek inhibitor farneziltransferaze (FTI), koji je izvorno razvijen za liječenje raka. Istraživački tim procijenio je dinamiku tjelesne težine, krutost arterija (parametar za rizik od srčanog i moždanog udara), te krutost i gustoću kostiju (parametar za rizik od osteoporoze).

Kao rezultat toga, svako se dijete osjećalo značajno bolje. Djeca su počela dobivati ​​na težini, došlo je do poboljšanja u strukturi kostiju, i što je najvažnije, u kardiovaskularnom sustavu.

Prema riječima liječnika, rezultati ove studije su vrlo ohrabrujući. U budućnosti se planira nastaviti proučavati FTI lijekove i njihov učinak koji će dati Dodatne informacije O kardiovaskularne bolesti i normalan proces starenja.

“Rezultati ovog ispitivanja su ohrabrujući za našu obitelj. Uzbuđeni smo i nadamo se Meganinoj budućnosti. Zahvalni smo Zakladi za istraživanje progerije i svim liječnicima na njihovoj predanosti pomoći mojoj kćeri i svoj djeci s progerijom”, rekla je Sandy Nighbor, majka 12-godišnje Megan, koja je sudjelovala u kliničkom ispitivanju.

Progerija u kulturi i životu

Vjerujte mi, nikad nije kasno, ili u mom slučaju, nikada nije prerano da budete ono što želite. Ne postoji vremenski okvir - počnite kad god želite. Možete se promijeniti ili ostati isti - za to nema pravila. Možemo bolje ili najgori izbor, nadam se da ćeš biti najbolji.

Ovaj monolog preuzet je iz filma Davida Finchera Neobičan slučaj Benjamina Buttona, koji se temelji na istoimenoj priči Francisa Scotta Fitzgeralda.

Od rođenja heroj ovoga poznata povijest bio izopćenik jer od djetinjstva je imao izgled i zdravlje 80-godišnjeg starca: imao je bore po cijelom tijelu i atrofirane noge. Međutim vrijeme teče, a Benjamin, naprotiv, ne stari, već postaje mlađi. Čovjeku se dogodi mnogo raznih peripetija, a u životu mu se, naravno, dogodi i ljubav.

U stvaran život Takvih čuda nema, a ljudi s progerijom nikad ne pomlade. No, unatoč bolesti, takvi ljudi nikada ne prestaju biti sretni. Konkretno, Leon Botha, južnoafrički umjetnik, glazbenik i DJ, poznat je svijetu ne samo po svojim kreativna aktivnost, kao i činjenica da sa strašna bolest mogao živjeti do svoje 26. godine.

Leonu je s 4 godine dijagnosticirana progerija, no bolest mu nije uništila život. Ovaj čovjek volio je uživati ​​u svakoj minuti, iako je shvaćao da je njegova skora smrt neizbježna. Primjerice, u siječnju 2007. jedan je čovjek organizirao svoju prvu osobnu umjetničku izložbu u Durbanvilleu, čija je tema bila hip-hop kultura kao način života. Napomenimo da je “mladić” imao nekoliko takvih emisija.

Botha se također bavio DJ-ingom i turntablizmom (vrstom DJ-inga) te je nastupao u poznatim klubovima pod pseudonimom DJ Solarize. Osim toga, surađivao je s južnoafričkom grupom Die Antwoord i glumio u njihovom spotu za pjesmu Enter the Ninja.

Ali, nažalost, progerija ne štedi nikoga. Stoga je 5. lipnja 2011. Botha preminuo od embolije plućna arterija– patološko stanje kada se dio krvnog ugruška (embolus), odvojen od primarnog mjesta njegovog stvaranja (često noge ili ruke), kreće kroz krvne žile i začepljuje lumen plućne arterije.

Danas znanstvenici diljem svijeta proučavaju ovu misterioznu bolest. Žele ga premjestiti s popisa fatalnih na popis nerješivih. Vrijedno je napomenuti da je znanost već postigla goleme rezultate u tom smjeru. Međutim, ostaju mnoga pitanja koja treba razumjeti, naime: koje su sličnosti i razlike između posebnih slučajeva progerije i normalnog starenja tijela, kako su genetski uzroci Wernerovog i Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordovog sindroma povezani jedni s drugima , te kako se oduprijeti ubrzanom starenju organizma. Možda će se nakon nekog vremena pronaći odgovori, a stručnjaci će moći spriječiti razvoj bolesti i time produžiti živote oboljelih od progerije.

Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.

Progerija je rijetka genetska bolest, koju je prvi opisao Guilford, a koja se manifestira kao prerano starenje tijela povezano s njegovom nerazvijenošću. Progerija se dijeli na dječju, nazvanu Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordov sindrom, i progeriju odraslih, nazvanu Wernerov sindrom.

Uz ovu bolest dolazi do izrazitog zaostajanja u rastu od djetinjstva, promjena u strukturi kože, kaheksije, odsutnosti sekundarnih spolnih obilježja i dlakavosti, nerazvijenosti unutarnjih organa i izgleda stare osobe. pri čemu psihičko stanje Pacijent je primjeren dobi, epifizna hrskavična ploča rano se zatvara, a tijelo ima dječje proporcije.

Progerija je neizlječiva bolest i uzročnik je ozbiljne ateroskleroze, koja kao posljedicu ima moždane udare i razne vrste. U konačnici, ova genetska patologija dovodi do smrtni ishod, tj. to je kobno. U pravilu dijete može živjeti u prosjeku trinaest godina, iako ima slučajeva da životni vijek traje i više od dvadeset godina.

Hutchinson-Gilfordova infantilna progerija

Ova bolest je izuzetno rijetka u omjeru 1:4000000 novorođenčadi u Nizozemskoj i 1:8000000 u SAD-u. Štoviše, bolest više pogađa dječake nego djevojčice (1,2:1).

Razmatraju se dva oblika Hutchinson-Gilford progerije: klasična i neklasična.

Trenutno je opisano više od stotinu slučajeva dječje progerije. Štoviše, ova bolest uglavnom pogađa djecu bijele rase. Hutchinson-Gilford progeriju karakteriziraju polimorfne lezije. Djeca s ovim sindromom izgledaju sasvim normalno pri rođenju. Ali za godinu ili dvije dolazi do ozbiljnog zaostajanja u rastu. Takvu djecu obično karakterizira prenizak rast i čak manja tjelesna težina u skladu s njihovom dužinom.

Tipično je za djecu s progerijom potpuna ćelavost ne samo vlasište, već i nepostojanje trepavica i obrva od rane dobi. Koža izgleda slabo i naborano kao rezultat potpunog gubitka potkožnog masnog tkiva prisutnog u koži. Glavu karakterizira disproporcija kraniofacijalnih kostiju, koje podsjećaju na lice ptice s kukastim nosom, abnormalno malom donjom čeljusti, ispupčenom očne jabučice i stršećih ušiju. Upravo te osobine, velika ćelava točka i mala čeljust, daju djetetu izgled starca.

ostalo kliničke manifestacije u progeriju spadaju: nepravilno i kasno nicanje zuba, tanki i visok glas, kruškasti oblik prsni koš i smanjene ključne kosti. Udovi su obično mršavi, a promijenjeni zglobovi lakta i koljena daju bolesnom djetetu "pozu jahača".

U djece mlađe od godinu dana na stražnjici, bedrima i donjem dijelu trbuha uočavaju se zbijenja nalik bjeloočnicama, urođena ili stečena. Za djecu s progerijom karakteristična je hiperpigmentacija kože koja se s godinama samo pojačava i hipoplazija noktiju kod kojih oni postaju žuti, tanki i ispupčeni, podsjećajući na satna stakla. No, već od pete godine života razvija se raširen oblik ateroskleroze s opsežnim oštećenjem aorte i arterija, osobito mezenterijskih i koronarnih. A mnogo kasnije u lijevoj klijetki pojavljuju se srčani šumovi i srčana hipertrofija. Rana pojava ateroskleroze kod djece uvjetuje njihov kratak životni vijek. Ali to se smatra glavnim uzrokom smrti.

Poznati su slučajevi progerije moždani udar. U mentalnom razvoju takva se djeca apsolutno ne razlikuju od zdrave djece, ponekad čak i ispred njih. Djeca s ovom dijagnozom u prosjeku žive oko četrnaest godina.

Uz dječju progeriju neklasičnog oblika, duljina tijela malo zaostaje za težinom, kosa je dugo očuvana, a lipodistrofija napreduje mnogo sporije; moguć je recesivni tip nasljeđivanja.

fotografija dječje progerije

Uzroci progerije

Još točni razlozi Pojava progerije nije razjašnjena. Pretpostavljena etiologija razvoja ove bolesti je metabolički poremećaj u vezivnom tkivu, kao posljedica proliferacije fibroblasta diobom stanica i pojačanog stvaranja kolagena uz smanjenu sintezu glikozaminoglikana. Sporo stvaranje fibroblasta objašnjava se poremećajima u međustaničnoj tvari.

U razlozima sindrom djetinjstva Progerijom se smatra mutacija u genu LMNA, koji je odgovoran za kodiranje lamina A. To je protein koji čini jedan od slojeva jezgre stanične membrane.

U velikom broju slučajeva progerija se pojavljuje sporadično, au nekim obiteljima javlja se kod braće i sestara, osobito u krvnom srodstvu, što ukazuje na mogući autosomno recesivni tip nasljeđivanja. Proučavajući kožu pacijenata, pronađene su stanice koje su imale oslabljenu sposobnost popravljanja pukotina i oštećenja u DNK, kao i reprodukciju genetski homogenih fibroblasta, promjenu atrofičnog dermisa i epidermisa, pridonoseći nestanku potkožnog tkiva.

Progeriju odraslih karakterizira autosomno recesivno nasljeđivanje s defektnim ATP-ovisnim helikaza genom ili WRN. Postoji sugestija o povezujućem lancu poremećaja između popravka DNK i izmjene vezivnog tkiva.

Također je utvrđeno da Hutchinson-Gilford progerija ima poremećaje u stanicama nositeljima koje se ne mogu u potpunosti osloboditi DNA križnih veza uzrokovanih kemijskim agensima. Prilikom dijagnosticiranja ovih stanica s ovim sindromom, utvrđeno je da one nisu u stanju u potpunosti proći kroz proces diobe.

Godine 1971. Olovnikov je predložio da se telomeri skraćuju u procesu formiranja stanica. A 1992. to je već dokazano kod pacijenata sa sindromom progerije u odrasloj dobi. Analiza koja povezuje Hayflickovu granicu, duljinu telomera i aktivnost enzima telomeraze omogućuje integraciju prirodni proces starenje s formiranjem klinički simptomi Infantilna progerija Hutchinson-Gilford. Budući da je ovaj oblik progerije izuzetno rijedak, može se samo pretpostaviti o tipu nasljeđa, koji je sličan Cockayneovom sindromu i manifestira se određenim obilježjima preranog starenja.

Također postoje izjave da je Hutchinson-Gilfordova progerija autosomno dominantna mutacija koja je nastala de novo, tj. bez nasljedstva. To je postala neizravna potvrda sindroma, koja se temeljila na mjerenju telomera kod nositelja bolesti, njihovih roditelja i donatora.

Simptomi progerije

Kliničku sliku progerije u dječjoj dobi karakterizira karakteristična preuranjena ateroskleroza, fibroza miokarda, cerebrovaskularni inzulti, povišene razine lipoproteina i kolesterola, protrombinsko vrijeme u pretragama, rani srčani udari, skeletne abnormalnosti. U tom slučaju dolazi do izraženih disproporcija lica i lubanje, nerazvijenosti čeljusti i zuba te pomaka kukova. Duge kosti s normalnom kortikalnom strukturom i progresijom periferne demineralizacije podložni su rekurentnim patološkim prijelomima.

Zglobove karakterizira uska pokretljivost, osobito koljena s mogućim kontrakturama kuka, gležnja, lakta i zglobovi šake. Rendgenske studije otkrivaju demineralizaciju oko zglobova s ​​osteoporozom, varusom i hallux valgus deformacije Donji udovi. Vrlo su česti i tumori i zadebljanja kolagenih vlakana.

Wernerov sindrom ili odrasla progerija manifestira se od 14. do 18. godine i karakterizira ga zaostajanje u rastu, univerzalno sijeđenje s paralelnom progresijom.

Sindrom progerije se u pravilu razvija nakon dvadeset godina, a karakterizira ga rana ćelavost, stanjivanje kože na licu i udovima te karakteristično bljedilo. Ispod pretijesne kože, površno krvne žile, i potkožno masnog tkiva a mišići koji se nalaze ispod potpuno atrofiraju, pa udovi izgledaju neproporcionalno mršavi.

Zatim koža iznad koštanih izbočina postupno postaje deblja i ulcerira. Nakon trideset godina oboljeli od progerije dobije mrenu na oba oka, glas postaje slab, visok i promukao, a koža je znatno zahvaćena. To se očituje u obliku promjena sličnih sklerocermi na udovima i licu, čirevima na nogama, žuljevima na stopalima i teleangiektazijama. Takvi pacijenti obično su niskog rasta, mjesečastog lica, kljunastog nosa, poput ptičjeg, suženih usta i oštro izbočene brade, punog tijela i tankih udova.

U bolesnika s progerijom funkcije znoja i lojne žlijezde. Na izbočinama kostiju pojavljuje se opća hiperpigmentacija, mijenja se oblik ploča nokta. A nakon raznih ozljeda pojavljuju se trofični ulkusi na nogama i stopalima. Osim stanjivanja, pacijenti doživljavaju značajne promjene u mišićima i kostima, kalcifikaciju, generalizirani, osteoartritis s erozijama. Takvi pacijenti imaju ograničene pokrete prstiju i kontrakture fleksije. Bolesnike s progerijom karakterizira deformacija kostiju, kao kod reumatoidnog e, bolovi u udovima, ravna stopala i osteomijelitis.

Tijekom RTG pregleda otkriva se osteoporoza kostiju, heterotopne kalcifikacije kože i potkožnog tkiva, ligamenata i tetiva. Također, katarakta polako napreduje i razvija se, remeteći rad kardiovaskularnog sustava. Kod većine bolesnika inteligencija se smanjuje.

Nakon četrdeset godina, progerija zbog dijabetes melitusa, disfunkcije paratiroidne žlijezde i drugih bolesti, gotovo 10% pacijenata razvije tumorske patologije u obliku osteosarkom, astrocitom, adenokarcinom štitnjače i koža.

Smrt je obično posljedica kardiovaskularnih patologija i malignih tumora.

Na histološka analiza Sindrom progerije uspostavlja atrofiju kožnih dodataka gdje su očuvane ekrine žlijezde; dermis je zadebljan, kolagena vlakna su hijalinizirana i živčana vlakna su uništeni.

Kod bolesnika mišići potpuno atrofiraju i nema potkožnog masnog tkiva.

Bolest se dijagnosticira na temelju kliničkih simptoma progerije. Ako je dijagnoza dvojbena, utvrđuje se sposobnost fibroblasta da se razmnožavaju u kulturi (smanjeni pokazatelj za Wernerov sindrom). Za diferencijalna dijagnoza Progerija uzima u obzir Hutchinson-Gilfordov, Rothmund-Thomsonov sindrom i sistemsku sklerodermiju.

Liječenje progerije

Do danas ne postoji specifično liječenje progerije; još nije razvijeno. U osnovi, terapija je simptomatske prirode s prevencijom komplikacija nakon ateroskleroze i liječenjem trofičnih ulkusa.

Za anabolički učinak propisuje se hormon rasta koji kod nekih pacijenata povećava tjelesnu težinu i duljinu. Cjelokupni terapijski proces provodi više stručnjaka, kao što su endokrinolog, terapeut, kardiolog, onkolog i drugi, ovisno o prevladavajućim simptomima.

Ali 2006. godine američki su znanstvenici primijetili napredak u liječenju progerije kao neizlječive bolesti. Oni su u kulturu oštećenih fibroblasta unijeli inhibitor farneziltransferaze, koji je prethodno testiran na pacijentima s rakom. I ovaj se proces vratio na stanice koje stare normalnog oblika. Ovaj lijek se dobro podnosio, pa postoji nada da će u budućnosti biti moguće koristiti ga za prevenciju progerije u dječjoj dobi.

Učinkovitost Lonafarniba (inhibitor farnezil transferaze) je povećanje količine masnog tkiva ispod kože, tjelesne težine, mineralizacije kostiju, što će u konačnici smanjiti prijelome.

No, ipak, ova bolest još uvijek karakterizira nepovoljna prognoza. U prosjeku, pacijenti s progerijom dožive trinaest godina, umiru od krvarenja i srčanog udara.

Progerija je rijedak i neizlječiva bolest, s definitivno ne poznati mehanizam, nastao zbog genetskog oštećenja. Kao rezultat promjena u genima, djeca kad se rode počinju progresivno i brzo se pretvarati u stare ljude. Uz ovu bolest, životni vijek svih stanica tijela i cijelog organizma u cjelini oštro je smanjen. Progerija je opasna ne samo kod djece, već i kod odraslih; bolest može napredovati od novorođenčadi ili od odrasle dobi.
Varijanta progerije kod dojenčadi naziva se Guilford Hutchinsonov sindrom, a kod odraslih Wernerov sindrom. U biti, to je prerano starenje tijela.

Uzroci

Progerija je neizlječiva, ozbiljna patologija, u kojem dolazi do preranog starenja djetetovog tijela, ponekad počevši od prenatalnog razdoblja. Riječ je o genetskom kvaru u jednoj od regija gena koji su u tijelu odgovorni za procese starenja stanica i njihove smrti. U normalnim uvjetima program starenja počinje polako i u kasni datumi, nakon sazrijevanja organizma. S progerijom se taj proces ubrzava stotinama puta. Podložna su mu djeca oba spola, u kratkom vremenu se pretvaraju u starce, iako su zapravo sasvim dijete. Progrerija se ponekad javlja kod adolescenata i odraslih, ali to je još rjeđe.

Formiranje progerije u ranoj dobi naziva se Guilford-Hutchinsonov sindrom, dječaci su obično nešto češće pogođeni, prosječna dob djece je do 10-13 godina. U u rijetkim slučajevima na posebna njega Djeca s progerijom žive 18-20 godina. Bolest se ne može zaustaviti, ona napreduje i neumitno vodi u smrt.

Mehanizam nastanka bolesti nije u potpunosti razjašnjen, s velikom vjerojatnošću utvrđeno je da je mutacija uzrokovana posebnim genom - laminom. Ovaj gen i protein koji proizvodi odgovorni su za proces pravilne diobe stanica. Ako dođe do kvara u području ovog gena, stanice gube otpornost na štetne utjecaje iz okoline i tijelo pokreće program starenja. Iako je ovo genetska bolest, nije nasljedna, ali se mogu javiti obiteljski slučajevi - rađanje više djece s progerijom u paru.

Simptomi

Manifestacije bolesti su prilično jasne. Djeca od vrlo rane dobi počinju zaostajati za svojim vršnjacima u smislu tjelesni razvoj. Osim toga, njihovo se tijelo prebrzo istroši, postajući ono što osoba obično postiže nakon 70-90 godina. Struktura kože je poremećena, nema znakova puberteta, a unutarnji organi su oštro nerazvijeni. Djeca izvana izgledaju kao starci, imaju dječju inteligenciju i emocionalno pate sličnu bolest. Njihovo psihičko stanje nije ni na koji način poremećeno, psihički se razvijaju prema dobi.

Tijelo ima proporcije djeteta, s područjima hrskavice u kojima kosti brzo rastu, što čini kostur sličnim kosturu odrasle osobe. Tijelo djeteta pati od patologija odraslih kao što su dijabetes, ateroskleroza i koronarna bolest srca. Obično umire od senilnih patologija.

Glavne manifestacije progrerije:

• Pri rođenju dijete se praktički ne razlikuje od zdrave djece.
• U prvoj godini života porast visine i težine naglo zaostaje, djeca imaju vrlo nisku visinu i težinu.
• Imaju izražen nedostatak tjelesne masti, a tonus kože im je naglo smanjen, naborana i suha.
• Dlake na glavi, obrvama i trepavicama, po cijelom tijelu ne rastu ili brzo ispadaju.
• Koža ima jaka pigmentacija poput starih ljudi i plavičaste boje.
• Lubanja i kosti lica su neproporcionalne, oči izbočene, donja čeljust vrlo mala, uši izbočene, a nos kukasti.
• Zubi kasno niču i brzo ispadaju, glas je visok, kreštav i promukao.
• Prsa su u obliku kruške, ključne kosti i udovi su mali, zglobovi se kreću čvrsto.

Do pete godine života djeca su oštro pogođena aterosklerozom, na koži se stvaraju stijenke krvnih žila, tvorevine poput bjeloočnica, osobito na stražnjici, bedrima i trbuhu. patiti velike posude prsa i trbuha, mijenja se struktura i rad srca.

Dijagnoza progerije u djece

Temelj dijagnoze su tipične kliničke manifestacije. Ako je potrebno, izvršiti medicinsko genetsko savjetovanje i identifikacija abnormalnog gena. Također je indicirano ispitivanje i utvrđivanje patoloških komplikacija.

Komplikacije

Glavne komplikacije progerije su istrošenost svih unutarnjih organa, promjene na srcu, nastanak moždanog i srčanog udara, dijabetes i ateroskleroza. Bolesnici umiru od ovih bolesti nakon 10. godine života. Prognoza za patologiju je nepovoljna, slučajevi izlječenja su nepoznati.

Liječenje

Što možeš učiniti

Ne postoji lijek za ovu patologiju, ne isplati se trošiti novac prazna obećanja izliječiti bebu. Još ne postoji način da se isprave defekti gena. Potpuna njega i maksimum socijalna adaptacija, pravilna prehrana i njega bebe. Nema sredstava tradicionalna medicina iz progerije također nije dostupan.

Što liječnik radi

Liječenje lijekovima također se provodi samo u svrhu održavanja opće stanje zdravlje i prevencija komplikacija. Indicirana je profilaktička primjena antikoagulansa i lijekova za snižavanje razine kolesterola. Hormon rasta može se koristiti za pomoć djeci u dobivanju na težini i rastu, a fizikalna terapija također je indicirana za poboljšanje funkcioniranja zglobova i unutarnjih organa.

Djeci s progerijom vade se mliječni zubi jer trajni zubi rano niču.

Prevencija

Metode prevencije nisu razvijene, jer je patologija genetska i vrlo je teško utjecati na nju. Vrijedno je planirati trudnoću u pozadini potpunog zdravlja, ali je nemoguće u potpunosti predvidjeti vjerojatnost rođenja djece s progerijom.

Također ćete saznati što može biti opasno nepravovremeno liječenje progerija kod djece i zašto je toliko važno izbjeći posljedice. Sve o tome kako spriječiti progeriju kod djece i spriječiti komplikacije.

A brižni roditelji pronaći će na stranicama usluge pune informacije o simptomima progerije kod djece. Kako se znakovi bolesti kod djece od 1, 2 i 3 godine razlikuju od manifestacija bolesti kod djece od 4, 5, 6 i 7 godina? Koji je najbolji način liječenja progerije kod djece?

Čuvajte zdravlje svojih najmilijih i ostanite u dobroj formi!

Starenje je prirodni znak razvoju kojem su podložni svi živi organizmi. Ova pojava nastaje zbog iscrpljenosti unutarnjih biološki resursi. Taj se proces može razviti u skladu s prirodnim vremenom ili se može dogoditi prerano. Što uzrokuje rano starenje, kako ga spriječiti, kako ukloniti njegove posljedice, pitanja su koja zanimaju i znanstvenike i obične ljude.

Glavni uzrok rano starenje je metabolički neuspjeh funkcija endokrinih i drugih sustava.

Na primjer, nedostatak hormona estrogena kod žene dovodi do brzog starenja kože i cijelog tijela. Osim, važni razlozi, preuranjeno izazivanje ovog procesa su loše navike, Pogrešan načinživot.

1. Ustaljene prehrambene navike mogu utjecati štetni učinci, ubrzavajući trošenje i habanje tijela. To uključuje konzumaciju slatkiša, rafinirane, slane hrane, crvenog mesa, alkohola i hrane koja sadrži trans masti.
2. Stres, nesposobnost da mu se odupre. Živčana napetost, depresija i nekontrolirani problemi koje uzrokuju negativne emocije, izvor su psihosomatskih bolesti koje dovode do slabljenja imuniteta i preranog starenja. Žene, kao emocionalno osjetljivije, češće su izložene depresivnim raspoloženjima i iskustvima. Međutim, kod muškaraca, unatoč emocionalnoj stabilnosti, stres izaziva teže posljedice.
3. Nakupljanje toksina ima štetan učinak na tijelo, prerano pokrećući mehanizam oronulosti. To se odnosi na nekontrolirano uzimanje medicinske potrepštine– antipiretici, antibiotici, hormoni, protuupalni, diuretici i tablete za spavanje. A također i konzumacija klorirane vode, hrane zasićene pesticidima, nitratima, hormonima, antibioticima. Život u ekološki zagađenim područjima također dovodi do nakupljanja toksina u tijelu.
4. Pušenje i pijenje alkohola doprinose povećanju broja oksidativnih procesa, što dovodi do trošenja, razaranja tijela iznutra i ranog stvaranja bora.

Pažnja! Jedan od razloga koji pokreće mehanizam preranog starenja kod žena je osteoporoza, uzrokovana gubitkom koštanog tkiva zbog nedostatka kalcija u tijelu.

Progerija – rijetka bolest brzog starenja

Progerija ili bolest starenja (preuranjenog), što je rijedak - samo 80 slučajeva u svijetu - genetski kvar koji uzrokuje ubrzano starenje svih ljudskih organa.
Javlja se u dva oblika - dječjem i odraslom, češće kod dječaka.

Prvo, Hutchinson-Gilfordov sindrom manifestira se kod djece u dobi od 1-2 godine. Karakteriziran kašnjenjem u razvoju, karakteristične promjene izgled, stjecanje senilnih značajki. Očekivano trajanje života za ovaj oblik bolesti je oko 20 godina.

Drugi je da se Wernerov sindrom razvija u mladost– do 18 godina. Karakterizira ga prestanak rasta, rano sijeđenje i ćelavost, gubitak težine i promjene u izgledu. Prosječno trajanjeŽivotni vijek osoba s Wernerovim sindromom jedva prelazi 40 godina.

Pažnja! Progerija nije nasljedna bolest, genetika nema apsolutno nikakve veze s njenom pojavom. Razlozi koji uzrokuju iznenadnu mutaciju gena lamin A (LMNA) koji pokreće ubrzano starenje još su nepoznati. Liječenje lijekovima bolest nema

Uzroci starenja kože

Pojava prvih znakova zrelosti i starenja kože može se uočiti dosta rano, kod nekih već u dobi od 25 godina. Javljaju se u obliku prvih bora na licu uzrokovanih svijetlim izrazima lica i anatomske značajke lica. Dok koža lica zadržava svoju elastičnost, tijekom opuštanja mišića ona se može zagladiti. Ali s vremenom se njegova svojstva mijenjaju i prethodno površne bore postaju dublje. Gubitak sposobnosti kože za samozacjeljivanje i regeneraciju glavni je razlog njezina sušenja.

Kada se razmatraju uvjeti koji uzrokuju brzo starenje kože, treba napomenuti da taj proces ovisi o mnogim čimbenicima od kojih se neki mogu kontrolirati:

1. Sunce. Ne samo da zasićuje tijelo vitaminom D, već je uzrok ubrzanog starenja i raka. Koža nezaštićena odjećom ili posebnom kremom za sunčanje na suncu prolazi kroz fotostarenje - proces uzrokovan utjecajem ultraljubičastih zraka koje prodiru duboko u dermis, uzrokujući aktivaciju oksidativnih procesa, razaranje kapilara, kolagenih vlakana i fototoksične reakcije. Želja za brzim tamnjenjem u solariju ima isti destruktivan učinak na kožu. Kao rezultat dugotrajnog izlaganja UV zračenju smanjuje se elastičnost kože.
2. Dehidracija. U stanicama kože koje pate od dehidracije dolazi do poremećaja strukture, što dovodi do stvaranja finih bora i zatezanja kože.
3. Prirodni faktori. Negativno utjecati kožni pokrov, uzrokujući dehidraciju, rano venuće, dugotrajno izlaganje suhom zraku, mrazu, vjetru, prašini i visokoj vlažnosti.
4. Avitaminoza. Nedostatak vitamina dovodi do iscrpljenosti tijela, uzrokuje starenje kože i rano obrazovanje bore

Vrste starenje

U razliciti ljudi procesi starenja kože počinju na različite načine i u različite termine, što nam omogućuje da ih podijelimo u 5 vrsta:

1. “Umor lica” javlja se kod osoba s mješovitim tipom kože, a karakteriziran je gubitkom elastičnosti kože, pojavom natečenosti, stvaranjem izražene nazolabijalne bore i spuštanjem kutova usana.
2. "Buldoški obrazi" su deformacijski tip starenja, tipični za one koji su skloni pretilosti masna koža. Karakteriziraju ga promjene u konturama lica i vrata, pojava vilica, otekline i jako razvijene nazolabijalne bore.
3. „Fino naborano lice” - ovaj tip karakterizira prisutnost suhe kože i stvaranje mreže malih vodoravnih i okomitih bora u kutovima očiju, na čelu, obrazima i oko konture usana. Nastaje kao posljedica dehidracije kože, a i kod suhe kože rano se očituje.
4. “Mješoviti tip” – kombinacija znakova deformacije, bora i tipova starenja kože koja gubi elastičnost.
5. “Mišićavi tip” je tip starenja karakterističan za Azijate, čija su karakteristična obilježja bore oko očiju.

Prevencija starenja

Skup mjera za smanjenje trošenja unutarnjih rezervi organizma najbolja je prevencija preranog starenja.

Vođenje zdravog načina života

Tjelesni i mentalna aktivnost, promjena načina razmišljanja i kulture prehrane, pridržavanje režima aktivnosti i odmora, odbijanje loše navike– stanja koja potiču produljenje mladosti.

Promiče dnevna rutina koja se sastoji od naizmjeničnog rada i odmora brzi oporavak snaga, ali razumna psihička vježba i aktivan način života pomažu u otpornosti na stres.

Prehrana

Zdrava prehrana jedan je od načina prevencije prijevremenog starenja, kažu suvremeni nutricionisti. Uključivanje hrane bogate antioksidansima u vašu prehranu pomaže u eliminaciji slobodni radikali, čime se produžuje mladost. To uključuje:

• špinat, rajčica, brokula, bundeva;
• grožđe, jagode, naranče;
• cimet, đumbir;
• perad, masna riba;
• zeleni čaj, crno vino.

Ovo je daleko od toga puni popis proizvodi koji mogu zasititi stanice antioksidansima, povećavajući njihovu otpornost na djelovanje vremena.

Održavanje vodnog režima

Omogućuje održavanje normalne vitalne ravnoteže u stanicama i tkivima i sprječava njihovo trošenje.

Prevencija fizioloških disfunkcija

Omogućuje vam reguliranje metaboličkih i trofičkih procesa u tijelu. Pretpostavlja:

• provođenje kozmetičkih postupaka protiv starenja;
• ciljani trening usmjeren na održavanje tjelesne spremnosti;
• nježna uporaba dodataka prehrani, vitamina i farmaceutski proizvodi poticanje obnove i jačanja imunološkog sustava.

Korekcija vanjskih znakova ubrzanog starenja

Kada govorimo o uklanjanju znakova preranog starenja kože, mislimo na korekciju bora i poboljšanje elastičnosti kože. Ovdje će u pomoć priskočiti alati industrije ljepote koja, iako nije u stanju zaustaviti vrijeme, ima mnogo načina da prilagodi svoj utjecaj. Prilikom odabira jedne ili druge metode, trebali biste uzeti u obzir svoj tip kože, kao i vrstu starenja i stupanj njegove manifestacije. U svrhu pomlađivanja, na kožu lica može se djelovati:

• terapijski - uz pomoć maski, kemijski piling, parafinska terapija, razne tehnike masaža, mezoterapija, injekcije ljepote i druge metode;
• hardversko izvođenje fonoforeze, hardverska masaža ili laserska terapija;
• kirurški - pomoću plastične kirurgije ili endoskopskog podizanja.

Kada planirate koristiti radikalnu (kiruršku) metodu za korekciju znakova starenja kože, potrebno je uzeti u obzir vrstu starenja kako biste odabrali najbolju metodu koja može dati maksimalan učinak uz minimalan učinak

Koža, kao i cijelo tijelo, prolazi nepovratne promjene. Pa ipak, kao što pokazuje praksa, njihovo se prijevremeno trošenje može kontrolirati smanjenjem broja vanjskih nepovoljni faktori. Vodeći zdrava slikaživota, brigu o svom izgledu, praćenje vašeg zdravlja i dobrobiti, povremeno provođenje tečaja terapije održavanja u obliku multivitaminski kompleksi, provođenjem masaža i drugih zdravstvenih i pomlađujućih postupaka, možete postići značajne uspjehe u borbi za mladost.

Starjeti ranije ili kasnije - sve ovisi o nama samima, drage žene. Naša ljepota je rezultat napornog rada. Ostanite mladi i lijepi!