Najstrašnija djeca po rođenju. Parazitski kraniopagus

Ljudsko tijelo raste i razvija se u skladu s genetskim programom koji je ugrađen u DNK. Ova se molekula sastoji od gena preko kojih se proizvodi protein. Služi kao građevinski materijal za sav život na Zemlji. Svaki gen, pojednostavljeno rečeno, odgovoran je za određeni organ. To su srce, bubrezi, jetra, mozak, kostur itd. itd. Svi oni počinju rasti i razvijati se u utrobi majčina tijela. Istodobno, proces njihova razvoja slijedi jasno utvrđen obrazac.

Geni se skrupulozno pridržavaju određenog programa, vode diobu stanica i na kraju se rađa dijete. mali čovjek. Ima glavu, ruke, noge, oči i ostalo potrebno za normalan život organa. Vrlo često djeca odrastaju zgodni muškarci i žene s idealnim proporcijama tijela. Takva su tijela ugodna oku i izazivaju osjećaj divljenja. Čovječanstvo sve to duguje DNK.

Čini se da je potrebno podići spomenik ovoj molekuli koja ljudima daje radost života. Ali ne treba pretjerano hvaliti složenu biološku strukturu. Nije savršena kao što se čini. Ponekad dolazi do sistemskog kvara u molekuli i razvoju pojedinačna područja tijelo odstupa od zadanih programa. U ovom slučaju, stvorenja se pojavljuju na svjetlu dana koja su apsolutno različita od ljudi oko njih. Ljudi nakaze – tako ih zovu od pamtivijeka. Tjelesne abnormalnosti deformiranim ljudima donose neizrecive patnje, ali im je nemoguće pomoći. Znanost još uvijek ima vrlo malo znanja o tome sami ispraviti funkcioniranje gena.

Tako savršeno ljudska tijela rađaju se zahvaljujući preciznom radu DNK

Iz ovoga možemo zaključiti da se Vrhovna Inteligencija koja je svojedobno izmislila DNK nije nimalo odlikovala savjesnošću i odgovornošću. Ovi dečki su očito varali i tako odgovoran posao radili u lošoj vjeri. Osoba može samo navesti činjenice ružnoće i krotko podnijeti brak hakova.

Jedina utjeha je pomisao da je to zasad. Genetika će uskoro otići daleko naprijed, a ljudi će s vremenom naučiti ispravljati tuđe pogreške. Naši potomci mogu čak dosegnuti Viši um. Ovim će tipovima razbiti uši ili im skinuti remen i očinski ih bičevati po mekim mjestima. No, to je stvar budućnosti, mi ćemo se okrenuti prošlosti i govoriti o jasno izraženoj ružnoći, koja je oduvijek u ljudima budila osjećaj velike znatiželje pomiješan sa samilošću.

Dlakavi ljudi

Liječnici to nazivaju povišenim linija kose"hipertrihoza" na tijelu. To je kada je osoba prekrivena kosom od glave do pete. Ne rastu samo na dlanovima i tabanima. Posebno je neugodno kada bujna vegetacija prekriva lice. Najviše slavna osoba s takvim deformitetom bio je Jo-Jo. Rođen je u Petrogradu 1868. godine. Zvao se Fjodor Evtiščev.

Jo-Jo ili Fedor Evtishchev

Zahvaljujući dlakavosti, dječak sa ranih godina Nastupao je najprije u ruskim, zatim u francuskim cirkusima. Godine 1884. na njega je skrenuo pozornost poznati američki showman Phineas Taylor Barnum (1810.-1891.). Mladić je otišao u Ameriku i dobio pseudonim Jo-Jo. Putovao je diljem Sjedinjenih Država, nastupajući kao humanoidni pas. Lukavi showman svima je ispričao da ga je rodila žena koja je ostala trudna Njemački ovčar. Fedor je umro 1904. od upale pluća dok je bio na turneji po Europi.

Nakaze se ne nalaze samo među muškarcima. Strašan i strašan teret pada na krhka ženska pleća. Primjer za to je Portorikanka Priscilla Lauter. Zapravo, Loterovi su živjeli u Sjedinjenim Državama. Djevojčicu su usvojili 1911. godine, plaćajući pristojan novac njezinim roditeljima. Cijelo tijelo djeteta bilo je prekriveno dugom crnom dlakom. Na licu su samo nos, obrazi i čelo bili bez kose. Za Lotersove, koji su radili na polju cirkuskih atrakcija, ružna djevojka bila je pravo otkriće.

Priscilla sa svojim posvojiteljem Carlom Lauterom

Osim što je bila dlakava, Priscili su u ustima rasla dva reda zuba. No, to joj nimalo nije smetalo. Deformacija nije utjecala na intelekt. Dijete je bilo izuzetno pametno. Uživao je u velikom uspjehu kod publike. Prije Priscillina nastupa, časni Karl Lauther iskreno je uvjeravao publiku da ju je rodila žena koja je ušla u intimni odnos s velikim majmunom. Naravno, majstor je bio malo neiskren, ali trebalo je nekako pobuditi interes izmučene javnosti. Kako bi potvrdila izmišljenu "legendu", Priscilla je na pozornici cirkusa nastupala samo s majmunima.

Jedna vrlo bogata i ekscentrična Amerikanka htjela je posvojiti djevojčicu. Gajila je san da je križa s majmunom. Ali Loterovi nisu bili polaskani velikom svotom novca i odbili su ljubiteljicu egzotičnih eksperimenata. Priscilla se udala za cirkuskog izvođača koji je također imao deformitet. Mladićeva koža na tijelu bila je prekrivena velikim krastama, a pred publikom je portretirao aligatora. Ovom paru Bog nije dao djece, ali su zajedno živjeli dug i sretan život.

Divovi i patuljci

Povijest poznaje dosta ljudi vrlo malog i velikog rasta. To su također čudaci, jer su takvi ispali kao rezultat genetskog kvara. Nekada su svi vladari držali patuljke na svojim dvorovima. Vjerovalo se da niski ljudi i patuljci donose sreću. Više od tisuću godina ova je javnost uživala povoljnu situaciju. Živjeli su sasvim dobro u blizini kraljevskog stola. Ako su i znali nasmijati ljude, postali su miljenici vladara. Jeffrey Hudson smatra se najpoznatijim od svih patuljaka.

Kratki se jeo na dvoru engleskog kralja Charlesa I. (1600.-1649.). Njegova visina bila je samo 75 cm zrelo doba. Kao dijete bio je 15 centimetara manji pa su ga često stavljali velika torta i poslužen za stol. Gosti su okružili slastičarsko čudo, a onda je iz njega iskočio sitan čovjek, kao džek iz burmutice. Za one koji nisu znali, ovo je imalo zapanjujući učinak.

Mali ljudi u velikom svijetu

Geoffreya je kraljica jako voljela. Naravno, klinac je to iskoristio. S dvorjanima se ponašao drsko i prkosno. Jednog dana patuljak je smatrao da ga je markiz uvrijedio i izazvao ga je na dvoboj. Klinac je imao vlastiti mač. Napravljena je za njega po nalogu kraljice. Tim minijaturnim oružjem Geoffrey je nekoliko puta uspio raniti markiza u bedro prije nego što su vojnici stigli na vrijeme da razdvoje svađalice.

Ljudske nakaze golemog rasta nisu ništa manje popularne. Antički povjesničari navode zapanjujuće brojke. Na primjer, isti Golijat imao je visinu od 2 metra 90 centimetara. Mnogi istraživači koji se pridržavaju vanzemaljske verzije razvoja ljudska civilizacija, vjeruju da Golijat uopće nije bio Filistejac, već predstavnik vanzemaljske rase. Neka bude tako, ali osim Golijata ima dovoljno drugih divova koji mu ni na koji način nisu inferiorni u veličini.

Možete nazvati Oresta, čija je visina dosegla 3 metra. Ovo je sin Agamemnona i Klitemnestre - sestre Helene Lijepe, zbog koje je izbio Trojanski rat. Vanzemaljska verzija više neće proći ovamo sestra Ifigenija je bila div. Ista lijepa djevojka koju su htjeli ubiti kako bi umirili Artemis. Visina mladog stvorenja nije se isticala među ostalim djevojkama. Dakle, ako je Orest vanzemaljac, zašto je onda Ifigenija tako mala?

Ostavimo starogrčku mitologiju na savjesti povjesničara i okrenimo se starim Rimljanima. I oni su se mogli pohvaliti ogromnim ljudskim čudovištima. Sudeći prema memoarima Josipa (37-100), koji je napisao poznato djelo "Židovski rat", u Rimu su živjeli vrlo visoki robovi. Među njima se posebno isticao jedan po imenu Eleazar. Njegova visina dosegla je 3 metra 30 centimetara. Ali ovaj div nije bio osobito istaknut fizička snaga. Bio je dug i mršav. Ali jeo je za troje. U natjecanjima okorjelih izjelica Eleazar je uvijek pobjeđivao sve.

Vjeruje se da visok rast izravno ovisi o kostima nogu. Što su noge duže, to je osoba viša. Štoviše, duljina njegova tijela nije mnogo drugačija od standardne veličine. Divovi rijetko imaju veliku fizičku snagu. Pravi sportaš bio je div po imenu Angus MacAskill. Rođen je u Škotskoj 1825. Do 13. godine je bilo obično dijete. Zatim je počeo brzo rasti. U dobi od 21 godine bio je visok 235 cm, a težak 180 kg. Bilo je to brdo mišića bez trunke sala.

Naravno, golemi moćnik nastupao je u cirkusu, dobro zarađujući. Dizao je utege, zapanjujući publiku nevjerojatnom snagom. Ali čak i starica može imati problema. MacAskill se jednom kladio u 1000 dolara da će podići morska voda brodsko sidro. Težio je gotovo 900 kg, ali novac je bio vrlo dobar, a moćni se div bacio na posao. Div je podigao sidro, ali je pritom ozlijedio kralježnicu. Morao sam odustati od cirkusa. Već kao invalid, MacAskill je otišao u domovinu, gdje je i umro 1863. godine.

Robert Wadlow sa svojim starijim bratom

Najviše visok čovjek na planetu u cjelokupnoj povijesti civilizacije službeno se smatra Robert Wadlow. Ovo je Amerikanac koji je živio u Mississippiju. Umro je u 22. godini 1940. godine. Mladić je težio 220 kg s visinom od 267 cm, a uzrok smrti uopće nije bio visok rast, već jednostavno trovanje krvi. Tip je posjekao nogu, što je dovelo do njegove prerane smrti.

Debeli ljudi su nakaze

Debeli ljudi su također ružni ljudi. Ali ne obične debeli ljudi, ali neizmjerno debeli pojedinci. Za njih osnovno fizičke radnječini se da je prilično problem. Čak i da hodaju po sobi, debeli ljudi moraju uložiti mnogo truda. Amerikanac Robert Earl Hughes pripada ovoj tvrtki. Živio je u Indiani i napustio ovaj smrtni krug 1958. Njegova težina bila je 468 kg s visinom od 178 cm.

Ovaj se čovjek nije mogao pomaknuti. Kako bi sjedio, za njega je napravljena posebna stolica. Spavao je na posebnom krevetu. Njegov okvir je zavaren od čeličnih uglova. Madrac je postavljen na čelični lim zavaren na uglove. Kad su Roberta odveli u bolnicu, morali su naručiti dizalicu i viličar. Uzrok njegove smrti bio je višak kilograma, što nimalo ne čudi.

Debele nakaze nisu bile neuobičajene u drugim američkim državama. Slična situacija zabilježena je i kod Johnnyja Alija, koji je živio u Sjevernoj Karolini. Rođen je 1853. godine i u početku se nije razlikovao od ostale djece. Kada je dječak napunio 11 godina, razvio je proždrljiv apetit. Dijete je počelo brzo dobivati ​​na težini. Do 15. godine više nije mogao proći kroz vrata i izaći iz kuće na ulicu. U dobi od 16 godina mladić je prešao na poluležeći način života.

Sve je vrijeme provodio kod kuće, sjedeći u posebnoj stolici. Spavao je u njemu, jer se jednostavno nije mogao pomaknuti na krevet, a njegova obitelj nije mogla vući njegovo ogromno tijelo naprijed-natrag. Težina Mladić dostigao 509 kg. Ovi podaci su dobiveni nakon što je Johnny umro. Za života ga nitko nije vagao, kako sebi ne bi stvarao nepotrebne probleme.

Mladić je umro 1887. u dobi od 33 godine. Razlog tome bila je osnovna ljudska tvrdoglavost. Johnny je s vremena na vrijeme pokušavao ustati kako se ne bi osjećao potpuno inferiorno. I ovoga je puta uspio podići svoju ogromnu masu sa stolice i uputio se prema prozoru sobe kako bi se divio svijetu oko sebe. Podne daske nisu mogle izdržati ogromnu težinu. Podne daske su pukle i jadnik je pao. Ispod sobe je bio podrum, ali Johnny nije upao u njega. Bio je zaglavljen u rupi, a noge su mu bespomoćno visjele.

Rođaci i susjedi počeli su užurbano graditi drvenu platformu kako bi debeli čovjek mogao osloniti noge na nju. No, dok su ljudi radili, mladić nije izdržao sve udare i umro je. Ogromno tijelo izvučeno je iz podruma uz pomoć konja. Na sahranama su također koristili artiodaktile i posebne blokove za spuštanje lijesa s pokojnikom u grob.

Nakazi ljudi sa dvije glave

Takvi čudovišni ljudi također se pojavljuju sporadično, predstavljajući očevice ovaj fenomen u stanje praznovjernog užasa. Godine 1953. u Indiani je rođena beba s dvije glave. Živio je nekoliko tjedana. Jedna je glava bila potpuno normalna. Druga je imala usta, oči, uši, ali na njezinu licu nije bilo ni traga inteligencije. Glave su rasle iz istog tijela, ali svaka se kretala, spavala i jela neovisno o drugoj.

Mnogo ranije, 1889. godine, također u državi Indiana, rođeno je biće koje službena medicina Zove se Jones Twins. Imali su zajedničko tijelo, ali su im glave bile usmjerene u suprotnim smjerovima. “Blizanci” su imali 4 noge, a po dvije su bile srasle jedna s drugom. Tijelo je imalo dvije ruke. Činilo se da desna ruka sluša naredbe jednog mozga, a lijevi - drugog. Blizanci Jones umrli su 1891.

Dojenče s dvije glave

Godine 1829. na otoku Sardiniji rođen je čudak s dvije glave. Svaka je glava "sjela" na dugačak vrat. Tijelo su dijelili s dvije ruke i noge. Roditelji su djetetu dali ime Rita-Christina. Obitelj je živjela vrlo siromašno, pa su otac i majka uzeli dvoglavo stvorenje sa sobom u Pariz i počeli ga pokazivati ​​znatiželjnoj javnosti za novac.

Sve je završilo tako što su vlasti zabranile takav nemoralni događaj. Roditelji su zimi ostavili Ritu-Christinu u negrijanoj sobi i otišli kući. Dijete je vrlo brzo umrlo od gladi i hladnoće. Liječnici su otvorili malo tijelo i uvjerili se da u njemu, osim dvije glave, nema više parnih organa. Kostur nesretnog djeteta i danas se čuva u Parizu.

Povijest poznaje čovjeka s jednom glavom, ali s dva lica. Ovo je Edward Mordrake. Živio je u 19. stoljeću i bio je predstavnik aristokratske engleske obitelji. Njegovo drugo lice nalazilo se na stražnjoj strani glave. Imalo je mišiće pa se moglo nasmiješiti, mrštiti pa čak i smijati. Ali većinu vremena lice je nosilo pečat sumorne propasti. Vlasnik dvije osobe ne bi mogao podnijeti toliki teret koji mu opterećuje psihu. Poludio je i završio život u duševnoj bolnici.

Nakaze s jednim okom

Prvi jednooki ljudi bili su Kiklopi. Jedino im se oko nalazilo na čelu. Ovo znamo iz starogrčke mitologije. Nije poznato jesu li ovi čudovišni ljudi stvarno živjeli na zemlji ili ne. Ali medicina je dobro poznata crncu po imenu Nikolos. Živio je u prvoj polovici 20. stoljeća u Mississippiju. U središtu njegova čela bila je normalna veličina ljudsko oko. Nije bilo očnih duplji kao takvih. Ta su mjesta bila potpuno ravna, prekrivena kožom. Obrve su narasle kao i kod svih normalnih ljudi.

Predstavnici cirkuskog posla obećali su ovom čovjeku nevjerojatan novac. Ali nikada nije ušao u cirkusku arenu. Nikolos je vodio farmu i pokušavao izbjegavati ljude. Osjećao se ugodno samo među životinjama. Nikolos je jako volio pse, koji nisu marili za lampu koju je njihov vlasnik imao na jedno oko. Jednooki Amerikanac nije zasnovao obitelj i umro je tiho sam 60-ih godina prošlog stoljeća.

Zaključak

Stoga je jasno da s vremena na vrijeme molekula DNK proizvodi nevjerojatna biološka remek-djela. Freak ljudi zadivljuju čovječanstvo svojim izgled, pritom proživljavajući neizrecivu duševnu patnju. Čak i ako zarađuju puno novca nastupajući u cirkusu, to im vjerojatno neće pružiti moralnu utjehu. Mnogi od njih bi pristali živjeti u siromaštvu, ali imati normalan ljudski izgled.

Danas, kada ekologija ostavlja mnogo da se poželi, abnormalna odstupanja kod ljudi postaju sve češća. To više nisu nedostaci u radu Višeg uma, već neodgovorne aktivnosti pojedini predstavnici ljudska utrka. Tako se još uvijek ne zna kome treba “dati pojas” - tajanstvenim humanoidima koji su izmislili DNK ili vlasnicima ogromnih korporacija koje se postupno i postojano transformiraju ljudska rasa u jezive mutante.

Članak je napisao Alexey Zibrov

1. Žaba (anencefalija)

Ovo dijete čudnog izgleda rođeno je u Charikotu 2006. u Nepalu. Vrat mu je potpuno srastao s glavom, a oči su mu toliko velike da se otkotrljaju iz duplji. Ovo dijete boluje od anencefalije, bolesti koja se razvija na rani stadiji trudnoće i obično je povezan s izloženošću štetnih faktora okoliš, otrovne tvari ili infekcija. Većina dojenčadi s anencefalijom ne preživi do rođenja. Osim ako beba nije mrtvorođena, ono ili ona obično umiru nekoliko sati ili dana nakon rođenja.

2. Dijete s dva lica (Diprosopus)

Lali je rođen s dva nosa, dva para usana i dva oka, ali (!) samo dva uha. Dok se drugima čini ružna i čudna, njezini ponosni roditelji vjeruju da je ona reinkarnacija Boga. Njezini roditelji izjavljuju da je ona "dar od Boga".

Djevojčica je rođena s diprozopusovom bolešću - to je deformacija fetusa: spojeni blizanci jednog tijela, normalnih udova, ali dva lica.

Doktori koji su pregledali dijete rekli su da je njeno stanje dobro i da je normalna slikaživot bez otežanog disanja. U početku nisu bili sigurni što će dijete imati normalne funkcije, ali kako se pokazalo, ona dobro živi s dva para nekih organa. Najnevjerojatnija stvar: ona može otvoriti i zatvoriti sva četiri oka u isto vrijeme.

3. Dijete s jednim okom (Cyclopia)

Ovo dijete je rođeno u Nigeriji. Boluje od ciklopije - razvojne mane fetusa kod koje su očne jabučice potpuno ili djelomično srasle i smještene u jednu orbitu koja se nalazi duž središnje linije lica. Tipično, "Cyclops" nema nos. Defekt nastaje zbog kromosomske mutacije ili uzimanja teratogenih tvari od strane majke

4. Prugasta beba tigra (Ichthyosis Harlequin)

Ovo neobično dijete rođeno je u Pakistanu u ožujku 2010. Čudno pati kožna bolest- Ichthyosis Shuta. Prvi slučaj ove bolesti zabilježen je davne 1700. godine. Uz ovu rijetku bolest, koža otvrdne, prekriva se pukotinama i ljuskama. Dijete je nakon rođenja bilo na intenzivnoj njezi zbog slabosti i užasno stanje. Ubrzo nakon rođenja, ogromne gomile ljudi okupile su se u bolnici kako bi vidjele čudno dijete. Imao je crvene pruge po cijelom tijelu baš poput tigra, a njegove krvavo crvene oči bile su slične očima izvanzemaljaca iz filmova. Prema riječima liječnika, njegove šanse za preživljavanje su samo 10%.

Medicinska sestra drži egipatsku bebu po imenu Manar Magid u bolnici u gradu Banha, sjeverno od Kaira. On pati rijetka bolest, u kojoj glava blizanca koji nema torzo izrasta na glavu normalnog blizanca.

U svijetu postoji 10 dokumentiranih slučajeva ovog fenomena. Iako je trenutno najmanje 80 slučajeva opisano u različitim izvorima. Samo troje novorođenčadi s ovom bolešću uspjelo je preživjeti.

6. Dijete s vanjskim srcem (Ectopia cordis)

Ova beba je rođena 2009. godine sa srcem smještenim izvan njegovog tijela. Ima urođenu manu koja se zove ectopia cordis, gdje je srce pogrešno postavljeno. U većini slučajeva djeca se rađaju mrtva ili umiru u prvim danima života. Uzroci smrti obično su infekcija, zatajenje srca ili hipoksemija.

7. Dijete s nekoliko udova (Polymelia)

Polimelija je urođena mana. Ovo je razvojna deformacija koja se sastoji u razvoju dodatnih udova.
Lakshmi je rođena u Indiji i prihvaćena je kao hinduistička božica u Indiji koja ima više udova.

Mnoge se bolesti javljaju u čovjeku gotovo neprimjetno za druge, ali postoje one koje dovode do takvih promjena u izgledu da ih je teško ne primijetiti. Urođene i stečene deformacije i danas izazivaju praznovjerni užas kod ljudi. Pogledajmo najstrašnije anomalije ljudsko tijelo.

progerija

Progerija ili Hutchinson-Gilfordov sindrom ili jednostavno rečeno prerano starenje je urođena bolest, nazvao genetska mutacija. Kao rezultat ove mutacije, procesi starenja počinju u tijelu pacijenta gotovo od rođenja. Prosječno trajanjeŽivotni vijek oboljelih od progerije je samo 13 godina. Hutchinson-Gilfordov sindrom prilično je rijedak i javlja se jednom u osam milijuna ljudi. Trenutno je u svijetu službeno registrirano samo 80 osoba oboljelih od ove bolesti.

Yuner Tanov sindrom

Ovaj čudna bolest nazvan po svom pronalazaču. Oni s ovim sindromom hodaju četveronoške, slabo govore i općenito su slaboumni. Godine 2006. u Turskoj je otkrivena cijela obitelj oboljela od ove bolesti. Pet njegovih članova hodalo je na sve četiri odjednom. Studija je pokazala da svi imaju isto genetski defekt, što dovodi do nerazvijenosti malog mozga.

Hipertrihoza

Ova se bolest očituje rastom dlaka tamo gdje ih obično nema ili ih ima puno manje. Hipertrihoza može biti urođena ili stečena. Hipertrihozu možete dobiti zbog poremećaja u hormonalni sustav, živčani poremećaji, zarazne bolesti i metabolički poremećaji. Žene najčešće pate od ove bolesti.

Epidermodysplasia verruciformis

Uzročnik bolesti s takvim složeno ime je široko rasprostranjen ljudski papiloma virus. Ali ako obični ljudi zbog nje rastu bradavice, zatim kod onih s epidermodysplasia verruciformis, bradavice narastu do monstruoznih veličina. Gotovo cijelo tijelo može biti prekriveno ružnim izraslinama poput drveta. Kirurško uklanjanje izrasline s novim presacima kože mogu samo privremeno riješiti problem.

Teška kombinirana imunodeficijencija

Za jedno dijete od sto tisuća ne radi pri rođenju imunološki sustav. To znači da je tijelo takvog djeteta potpuno bespomoćno protiv bilo kakve infekcije. Naravno, gotovo je nemoguće osigurati apsolutno sterilne uvjete. srećom, moderna medicina može se prilično uspješno boriti protiv ove bolesti. Tu pomaže transplantacija krvotvornih matičnih stanica u prva tri mjeseca života. Postoje uspješni rezultati kod intrauterine transplantacije matičnih stanica.

Lesch-Nychenov sindrom

Ovaj kongenitalni sindrom, zbog čega tijelo proizvodi višak mokraćne kiseline. To dovodi do stvaranja bubrežnih kamenaca i gihtični artritis. Sindrom uključuje psihičke devijacije. Bolesnici grizu i grizu ruke, podlaktice, usne i unutarnja površina obraze, nanoseći sebi nepodnošljivu bol. Lesch-Nychenov sindrom javlja se samo kod muškaraca.

Ektrodaktilija

Zbog kvara u sedmom kromosomu pacijentima s ektrodaktilijom nedostaje jedan ili čak nekoliko prstiju na rukama ili nogama. Osim toga, pacijent je često gluh. Danas se nedostatak prstiju liječi s plastična operacija.

Proteusov sindrom

Gen AKT1 odgovoran je za pravilan rast stanica u ljudskom tijelu. Neuspjeh u njemu dovodi do činjenice da neke stanice rastu pravilno, a druge nepravilno. To uzrokuje neproporcionalan rast različite dijelove tijela. Neki od njih mogu biti normalne veličine, dok su drugi nenormalno napuhani. Trenutno je u svijetu poznato 120 pacijenata s Proteusovim sindromom.

Sirenomelija (sindrom sirene)

U jednom slučaju od sto tisuća, bebe se rađaju s nepodijeljenim nogama. Često nemaju vanjske genitalije zajedno sa sustavom izlučivanja. Kod ove bolesti novorođenčad često umire u prva dva dana nakon rođenja. Iako postoje slučajevi kada su pacijenti sa sirenomelijom živjeli nekoliko godina.

Poliodoncija

Priroda ove anomalije još uvijek nije razjašnjena. Iz nekog razloga, osoba raste dodatni zubi. Najčešće rastu za gornji zubi, ali se može pojaviti i u Donja čeljust.

Prati nas

Razvojni defekti (sinonim za razvojne anomalije) su skupni pojam koji označava odstupanja od normalne strukture tijela zbog poremećaja u intrauterinom ili postnatalnom (rjeđe) razvoju.

Najvažnije od razvojnih mana su kongenitalne mane koje nastaju u prenatalnom razdoblju. Izraz "urođene mane" treba shvatiti kao trajne morfološke promjene, izvan granica varijacija u strukturi normalnog organizma.

Pojam "defekt u razvoju" je širi - poremećaj razvoja ne samo u maternici, već i postnatalno (defekti zuba, otvoreni botalni kanal).

Deformitetom bi se trebao nazivati ​​urođeni defekt koji unakažava dio ili cijelo tijelo, a otkriva se vanjskim pregledom. Bolje je ne koristiti ovaj izraz u odnosu na žive ljude.

Riža. 3. Odsutnost veliki mozak: Riža. 4. Potpuna odsutnost, udovi

Za nedostatke u razvoju koji su kompatibilni sa životom važna je rana dijagnoza jer se neki od njih mogu ispraviti kirurški. Prevenciju razvojnih nedostataka treba provoditi kroz zaštitu trudnice od štetnih tvari za plod. vanjski utjecaji- vidi Antenatalna fetalna zaštita.

Razvojne mane (sinonim: razvojne anomalije, deformiteti) su poremećaji intrauterini razvoj, odstupanja od normalne strukture tijela.

Znanost koja proučava deformitete naziva se teratologija (od grčke riječi teras, teratos – nakaza, deformacija). Pojmovi "deformiteti" i "defekti u razvoju" koriste se kao sinonimi, ali ponekad se najblaži stupnjevi defekata u razvoju nazivaju razvojnim anomalijama, a najteži (obično praćeni unakaženošću) izgled) - deformiteti. U velikoj većini slučajeva malformacije su posljedica embriopatije (vidi), povremeno fetopatije (vidi). Suvremena nastava o etiologiji i patogenezi razvojnih nedostataka nastala je na temelju uspjeha embriologije, genetike i eksperimentalne teratologije.

Na svakih tisuću rođenih u prosjeku dolazi oko 10 djece s poteškoćama u razvoju. Među perinatalnim smrtima, prema patološkim podacima, malformacije se bilježe u 8,5 - 14% slučajeva.

Malformacije se mogu očitovati nedostatkom organa (agenezija, aplazija), njegovom nerazvijenošću (hipogeneza, hipoplazija) ili prekomjernom razvijenošću (hipergeneza, hiperplazija), zatvaranjem ili otvaranjem kanala (atrezija, npr. anus), spajanje organa ili članova (sindaktilija; potkovasti bubreg), očuvanje embrionalnih struktura (Meckelov divertikulum, otvoren ductus arteriosus, mnogo oblika urođene mane srce), nezatvaranje embrionalnih pukotina (rascjep usne, kralježnice), pomicanje organa ili tkiva itd. U jednom
Blizancima može nedostajati srce, glava ili udovi.

Ujedinjeni dvostruki deformiteti javljaju se u identični blizanci tijekom rane gastrulacije bifurkacijom kraja embrija ili spajanjem dvaju embrija. Svaki razvojni nedostatak može se pojaviti samo tijekom određenog (tzv. kritičnog) razdoblja embriogeneze, kada dolazi do formiranja odgovarajućeg organa (slika 5). Ako je embrij izložen bilo kakvom štetnom djelovanju, takvo razdoblje, prema E. Schwalbeu, može postati teratogenetic termination period.

Etiologija razvojnih nedostataka je različita. Mogu se razlikovati dvije glavne skupine etioloških čimbenika.

A. Genetski faktori(komplicirano nasljeđe, prezrelost spolnih stanica roditelja, poremećaji kromosomskog aparata spolnih stanica zbog starosti roditelja i dr.). U srži nasljedne mane razvoj leži mutacija (vidi) zametne stanice predaka; može biti uzrokovan ionizirajućim zračenjem i kemijskim utjecajima. Prezrelost genitalnih biljega je dugotrajna (do dva dana) prisutnost jajne stanice ili spermija u genitalnom traktu žene, gdje se te stanice mogu oštetiti. Postoje pokazatelji da stariji roditelji imaju veću vjerojatnost da će imati djecu s nedostacima u razvoju; to je određeno kršenjem kromosomskog aparata zametnih stanica roditelja.

B. Čimbenici koji izravno utječu embrij u razvoju(fetus); fizičke (zračenje, mehanička, toplinska), kemijske (hipoksija, hormonska neravnoteža, pothranjenost, teratogenih otrova) i biološke (virusi, bakterije, protozoe), kao i mentalne traume majke, neizravno uzrokujući štetu embriju (fetusu).

Iz fizički faktori Najveći teratogeni značaj ima ionizirajuće zračenje. Čak i male doze zračenja ponekad mogu izazvati teratogeni učinak. Mehanička oštećenja embrija (fetusa) najčešće se opažaju tijekom amnionskih fuzija. Toplinski učinci u pokusima, čak i kratkotrajni, također imaju teratogeni učinak.

Od kemijskih utjecaja najveća vrijednost ima hipoksiju koja proizlazi iz razni razlozi. Iz hormonalni poremećajišto dovodi do nedostataka u razvoju, dijabetes je najviše proučavan. Hormonalni lijekovi, koje je majka primila tijekom trudnoće, loša prehrana (nedostatak vitamina, esencijalnih aminokiselina, mikroelemenata) također može dovesti do razvojnih nedostataka. U eksperimentu se pokazalo da je tripan plavo trajno teratogeno sredstvo. Nedavno je utvrđen isti učinak sedativa tolidamida. Opisani su teratogeni učinci mnogih drugih kemijskih sredstava, uključujući lijekove (osobito neke antibiotike).

Razni biološki agensi također mogu uzrokovati urođene mane. Tperr (N.M. Gregg, 1941.) i drugi autori opisali su deformacije povezane s majčinim bolestima u rane faze trudnoća virusne infekcije(rubeola, ospice, zaušnjaci). Bakterije i njihovi toksini, očito, mogu uzrokovati samo razvojne nedostatke posredno, uzrokujući promjene u tijelu majke. Teratogeni učinak protozoa, posebice toksoplazmoze, je kontroverzan.

Psihička trauma majke može uzrokovati hormonalne promjene kod nje, a to u konačnici može dovesti do razvojnih nedostataka. Patogenetski "lanac" može biti sljedeći: strah (ili dugotrajne negativne emocije) → hiperadrenalinemija → embrionalna ishemija → razvojni defekti.

Isti razvojni nedostaci mogu biti uzrokovani i genetski i izloženošću vanjsko okruženje na embrij (fetus).

Liječenje. Za neke malformacije (atrezija, stenoza, fuzija, očuvanje embrionalnih struktura itd.) kirurška intervencija može biti učinkovita.

Prevencija. Društvene transformacije društva, brišući klasne, imovinske, rasne i vjerske razlike, proširuju krug ljudi koji stupaju u brak, što pridonosi smanjenju broja nasljedne bolesti, uključujući razvojne nedostatke. Medicinsko-genetske konzultacije mogu odigrati veliku ulogu u prevenciji takvih bolesti. Trudnicu treba zaštititi na sve moguće načine od mogućih teratogenih učinaka, osobito u prva tri mjeseca trudnoće, i osigurati dobra prehrana. X-zrake studije ne smije se provoditi tijekom tog razdoblja; morate se čuvati lijekova koji mogu štetiti fetusu i kontaktu s pacijentima, osobito virusnih infekcija.

Defekti u razvoju pojedini organi- pogledajte članke posvećene tim tijelima.

Svi znaju kanone i općeprihvaćene pokazatelje idealnog ljudskog izgleda. Istodobno, među ljudima odavno postoje priznate norme kojima određeni dijelovi tijela moraju biometrijski i vizualno odgovarati. Ljudi s proporcijama što je moguće bliže idealima smatraju se najljepšim i najatraktivnijim.

Ali postoji i druga strana medalje - kada ljudi izgledaju tako neobično, posebno, a ponekad i potpuno zastrašujuće, što izaziva određeni interes u društvu. To može biti uzrokovano umjetnim promjenama u izgledu, koje osoba može svjesno poduzeti razni razlozi. Ili možda - prirodni razvoj ljudske ružnoće, koji se javlja zbog mutacija.

Mutacije kao prirodni proces

Znanstvenici su dokazali da su mutacije generirane slobodnim kretanjem gena i da se razvijaju kao rezultat abnormalnosti u intrauterinom razvoju. U ovom slučaju, mutacija se smatra dijelom evolucijskog razvoja, poprimajući oblik jednokratnog, uvjetovanog odstupanja.

Mutacije mogu biti izražene, utjecati na izgled, udove i druge dijelove ljudskog tijela. Postoje opcije kada je razina mentalni razvoj u takvim slučajevima nije pogođen, a svijest ostaje puna. Ali često se događa da mutacije utječu ne samo na izgled vanjski znakovi deformacije, ali i izravno utječu unutarnji razvoj. Takva djeca pokazuju demenciju i značajno zaostaju u razvoju za svojim vršnjacima.

Mutacije mogu biti urođene ili uvjetovane. Glavni razlozi ovakvog uplitanja prirode u prirodni procesi razvoj fetusa može se uzeti u obzir:

• Kongenitalne bolesti koje se prenose nasljeđivanjem;
• Prihvaćanje "pogrešnog" lijekovi tijekom trudnoće;
• Zlouporaba droga, alkohola od strane trudnice duhanskih proizvoda i kemikalije;
• Kada je tijelo majke ili samog ploda bilo izloženo radioaktivnom zračenju.

Osim toga, postoji prilično velika vjerojatnost rođenja inferiornog, mutirajućeg organizma kod ljudi koji su blisko povezani jedni s drugima. Dokazano je da incest izravno dovodi do razvoja mutacija u tijelu.

Je li želja da se pretvorite u "čudaka" perverzija ili samoizražavanje?

Pa ipak, unatoč svim kanonima ljepote i privlačnosti, neki radije pristupe problemu s druge strane. Ljudi koji se ne ističu lijepim crtama lica ili tijela nastoje postati prvi obrnuta strana lista - pretvarajući se u prave nakaze i mutante.

Mnogo je ljudi na svijetu koji su svoj izgled odlučili promijeniti u zastrašujući spektakl. Na primjer, ovo je "Čovjek mačka" Denis Anver, koji je zahvaljujući svom nestandardnom izgledu i brojnim manipulacijama izvedenim na njegovom licu i tijelu, prepoznat kao najveći strašna osoba u svijetu. Među radnjama koje je izvršio na svom jadnom tijelu su: kirurške operacije, nanošenje raznih tetovaža, piercinga i još mnogo toga.

Ništa manje poznati u cijelom svijetu nisu “Čovjek gušter” Eric Spraga sa svojim tetovažama i račvastim jezikom ili Brazilka Elaine Davidson, samo na čijem licu možete izbrojati oko 3 kilograma piercing nakita.

Vrijedno je napomenuti da većina ljudi, čak i u Svakidašnjica nastoje se izdvojiti iz sive mase, bilo da se ukrašavaju ili unakazuju. Vanjska i unutarnja ljepota ovisi samo o nama samima, a svačiji osobni izbor je stvoriti sliku koja je bliska osobi i njegovoj unutrašnji svijet. Ali nemojte pretjerivati na neobične načine“samoizražavanja” kako u potrazi za pažnjom drugih ne biste postali upravo ovakva nakaza s kilogramima metala koji vam nemilosrdno probadaju cijelo tijelo. Ili hrpa besmislenih tetovaža koje ne ostavljaju životni prostor na koži.