Bolesti sa složenim nazivima. Govorna imena bolesti (zanimljivo)

Priroda je neograničena i nevjerojatna u svim svojim manifestacijama, uključujući i one koje nisu najugodnije i najsigurnije za ljude. Na primjer, čak ni najbolji liječnici ne mogu razumjeti sve bolesti kojima su ljudi podložni. Mnogi su sigurni da zdrava slikaživot i redoviti preventivni postupci pružaju 100% zaštitu od raznih problema sa zdravljem, ali ponekad ljudi “uhvate” bolesti za koje nikada nisu ni čuli. Evo nekih od egzotičnih bolesti.

1. Sindrom “kamenog čovjeka”.

Ova urođena nasljedna patologija, također poznata kao progresivna fibrodysplasia ossificans, ili Munheimerova bolest, uzrokovana je mutacijom gena i jedna je od najrjeđih bolesti na svijetu.

Poanta je u tome upalni procesi javljaju se u ligamentima, mišićima, tetivama i dr vezivna tkiva, dovode do ovapnjenja i okoštavanja tvari, što je prepuno ozbiljnih problema s mišićno-koštani sustav. Ova bolest se također naziva "bolest drugog kostura", budući da u ljudskom tijelu postoji aktivni rast koštano tkivo.

Na ovaj trenutak U svijetu je registrirano 800 slučajeva fibrodisplazije, a do sada liječnici nisu pronašli učinkovite metode liječenje ili prevencija ove bolesti – koriste se samo lijekovi protiv bolova kako bi se olakšala muka bolesnika. Moram reći, postoji nada za ispravljanje situacije, budući da su 2006. znanstvenici uspjeli otkriti što genetski poremećaj dovodi do stvaranja "drugog kostura", a trenutno su u tijeku aktivna klinička ispitivanja kako bi se razvili načini borbe protiv ove strašne bolesti.

2. Progresivna lipodistrofija

Ljudi koji pate od ovog neobičnog stanja izgledaju mnogo starije od svoje dobi, zbog čega se ponekad naziva "obrnuti sindrom Benjamina Buttona". Na primjer, u jednom od poznati slučajevi S ovom vrstom lipodistrofije, 15-godišnju Zaru Hartshorn često zamjenjuju s majkom svoje starije 16-godišnje sestre. Koji je razlog tako brzog starenja?

Zbog nasljednog genetska mutacija, a ponekad i kao rezultat korištenja određenih lijekovi autoimuni mehanizmi su poremećeni u tijelu, što dovodi do brz gubitak rezerve potkožnog masnog tkiva. Najčešće pati masnog tkiva lice, vrat, gornji udovi i torzo, što rezultira borama i naborima. Do sada je potvrđeno samo 200 slučajeva progresivne lipodistrofije, a uglavnom se razvija kod žena. U liječenju liječnici koriste inzulin, facelifting i injekcije kolagena, ali to daje samo privremeni učinak.

3. Geografski jezik

Zanimljiv naziv za bolest, zar ne? Međutim, također postoji znanstveni pojam označiti ovu "ranu" - deskvamativni glositis.

Zemljopisni jezik se javlja kod otprilike 2,58% ljudi, a najčešće bolest ima kronična svojstva i pogoršava se nakon jela, tijekom stresa ili hormonskog stresa.

Simptomi se očituju u pojavi obojenih glatkih mrlja na jeziku, koje podsjećaju na otoke, zbog čega je bolest i dobila tako neobičan nadimak, a s vremenom neki "otoci" mijenjaju svoj oblik i položaj, ovisno o tome koji okusni pupoljci koji se nalaze na jeziku zacjeljuju, a neki se, naprotiv, iritiraju.

Zemljopisni jezik je praktički bezopasan, ako ne uzmete u obzir povećanu osjetljivost na začinjene hrane ili neku nelagodu koju može izazvati. Medicina ne zna uzroke ove bolesti, ali postoje dokazi o genetskoj predispoziciji za njen razvoj.

4. Gastroshiza

Ispod ovog pomalo smiješnog imena krije se jezivo urođena mana, u kojem su crijevne petlje i drugo unutarnji organi ispasti iz tijela kroz rascjep u prednjem zidu trbušne šupljine.

Prema statistikama američkih liječnika, gastroshiza se u prosjeku javlja kod 373 od milijun novorođenčadi, a mlade majke imaju nešto veći rizik da dobiju dijete s ovim poremećajem. Prethodno je umiralo oko 50% dojenčadi s gastroshizom, no zahvaljujući razvoju kirurgije smrtnost je smanjena na 30%, a u najbolje klinike Svijet uspije spasiti oko devet od deset beba.

5. Pigmentna kseroderma

Ovaj nasljedna bolest kože očituje se povećanom osjetljivošću osobe na ultraljubičaste zrake. Nastaje zbog mutacije proteina odgovornih za ispravljanje oštećenja DNK koja nastaju pri izlaganju ultraljubičasto zračenje. Prvi simptomi obično se javljaju u rano djetinjstvo(do 3 godine): Kad je dijete na suncu, već nakon nekoliko minuta izlaganja sunčevim zrakama dobije ozbiljne opekline. Bolest je također karakterizirana pojavom pjega, suhom kožom i neravnomjernom diskoloracijom kože.

Prema statistikama, ljudi s pigmentnom kserodermom imaju veći rizik od razvoja onkološke bolesti: u nedostatku odgovarajućeg preventivne mjere, otprilike polovica djece koja boluju od kseroderme razvije jedno ili drugo do dobi od deset godina Rak. Postoji osam vrsta ove bolesti različite težine i simptoma. Prema europskim i američkim liječnicima, bolest se javlja u otprilike četiri čovjeka od milijun.

6. Arnold-Chiarijeva malformacija

govoreći jednostavnim jezikom, suština ove bolesti je da zbog brzog rasta mozga u kostima lubanje koje se sporo razvijaju, cerebelarne tonzile su uronjene u foramen magnum sa kompresijom produžene moždine.

Ranije se vjerovalo da je devijacija isključivo urođena, ali najnovija istraživanja dokazati da to nije tako. Učestalost ove anomalije kreće se od 33 do 82 slučaja na milijun, a dijagnosticira se i kod djece i kod odraslih.

Postoji nekoliko vrsta Arnold-Chiari malformacija: od najčešćih do najrjeđih prvo teško, do vrlo rijetkog i opasnog četvrtog. Simptomi se mogu pojaviti u u različitim godinama a najčešće počinju jakim glavoboljama. Jedna od priznatih metoda pomoći kod bolesti je kirurška dekompresija lubanje.

7. Alopecija areata

Razlozi za razvoj ove bolesti leže na staničnoj razini - imunološki sustav napada greškom folikula kose, što dovodi do ćelavosti. Jedan od najtežih i rijetkih oblika ove bolesti, alopecija totalis, može dovesti do potpunog gubitka kose na tjemenu, trepavica, obrva i linija kose noge, dok su u nekim slučajevima folikuli sposobni za samoizlječenje.

Bolest pogađa oko 2% svjetske populacije, a trenutno se razvijaju metode liječenja i prevencije bolesti, iako je borba protiv alopecija areata komplicirano činjenicom da je u početnim fazama odstupanje karakterizirano samo svrbežom i preosjetljivost koža.

8. Nail-patella syndrome (sindrom nokta i patele)

Ova bolest u blagi oblik očituje se nedostatkom ili abnormalnim rastom noktiju (s udubljenjima i izraslinama), ali simptomi mogu biti vrlo različiti – sve do ozbiljnijih abnormalnosti skeleta poput teške deformacije ili odsutnosti čašica koljena. U nekim slučajevima vidljive su izrasline na stražnjoj površini karlična kost, skolioza i dislokacija patele.

Rijedak nasljedni poremećaj javlja se zbog mutacije u genu LMX1B, koji igra ulogu u važna uloga u razvoju udova i bubrega. Sindrom se javlja kod 1 osobe od 50 tisuća, ali simptomi su toliko različiti da se ponekad bolest može otkriti početno stanje nevjerojatno teško.

9. Nasljedna senzorna neuropatija tip 1

Jedna od najrjeđih bolesti na svijetu, ova vrsta neuropatije dijagnosticira se kod dvoje od milijun ljudi. Anomalija nastaje zbog oštećenja periferne živčani sustav, što je rezultat prevelike količine gena PMP22.

Glavni znak razvoja nasljednog senzorna neuropatija Prvi tip je gubitak osjeta u rukama i nogama. Osoba prestaje osjećati bol i osjećati promjenu temperature, što može dovesti do nekroze tkiva, na primjer, ako se prijelom ili neka druga ozljeda ne prepozna na vrijeme. Bol je jedna od reakcija tijela koja signalizira bilo kakve "probleme", dakle gubitak bolna osjetljivost prepuno je prekasnog otkrivanja opasne bolesti, bilo da se radi o infekcijama ili čirevima.

10. Kongenitalna miotonija

Ako ste ikada čuli za kozju sinkopu, znate otprilike kako izgleda kongenitalna miotonija – zbog grčevi mišićačini se da se osoba neko vrijeme smrzava.

Uzrok kongenitalne (kongenitalne) miotonije je genetska devijacija: zbog mutacije poremećen je rad klornih kanala skeletni mišići. Mišić ispada da je "zbunjen", javljaju se voljne kontrakcije i opuštanja, a patologija može zahvatiti mišiće nogu, ruku, čeljusti i dijafragme.

Sada nema liječnika učinkovit način rješenja za ovaj problem, osim radikalnih liječenje lijekovima(uz primjenu antikonvulzivnih lijekova) u najtežim slučajevima. Liječnici preporučuju da gotovo svi koji pate od ove bolesti redovito izmjenjuju psihička vježba pokretima za opuštanje glatkih mišića. Moram reći, unatoč nekim neugodnostima, ljudi s ovom bolešću mogu lako živjeti dug i sretan život.

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima o kojima su naši preci samo sanjali. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Nekima od njih nepoznato je podrijetlo ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti te čudne bolesti i nositi se s njima, ali za sada one još uvijek ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

(Ukupno 25 fotografija)

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis - upala leđna moždina. Ponekad se naziva polio sindrom. Ovaj neurološka bolest, pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Iskustvo mladih pacijenata stalna bol u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 50-ih godina dvadesetog stoljeća dječja paraliza je bila opasna bolest čije su epidemije različite zemlje odnio mnogo tisuća života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još nije odustala - njezine se epidemije s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju ljudi koji su već cijepljeni, jer je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Ovo je stanje karakterizirano akutna nestašica masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na netipičnim mjestima, poput jetre. Zbog takvih čudni simptomi Pacijenti s LSPS-om imaju vrlo osebujan izgled - djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Oni također imaju tendenciju da imaju vrlo istaknute kosti lica i povećane genitalije.

S jednim od dva poznate vrste Liječnici su otkrili i pluća sa SLBS-om mentalni poremećaj, ali ovo nije najviše veliki problem za bolesne. Ova neobična raspodjela masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema točnije, visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Isprva su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se kao da spavaju, a zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su imali strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti više se nije očitovala, a liječnici ni danas ne znaju što ju je uzrokovalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološka reakcija, koji uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargijskog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

Sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u svojim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučen fenomen koji se klasificira kao poremećaj spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka sna (deprivacije). U U zadnje vrijeme svi pate od ovog sindroma velika količina mladi ljudi.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ova pojava je iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta, kod kojeg obdukcijom nije moguće utvrditi uzrok smrtni ishod. SIDS se ponekad naziva "smrt u kolijevci" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi znakovi, često beba umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovaj prava bolest, iako vrlo rijetko. U medicinske literature Opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično izraženije u žena, a prvi simptomi se otkrivaju tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često popraćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon konzumiranja svježe mlijeko- ali još uvijek nije jasno zašto ona toliko dugo muči osobu.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tijekom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako ima malo zabilježenih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

brže mentalna bolest nego fizički. Pacijenti vjeruju da oni razne simptome uzrokovane djelovanjem elektromagnetskih polja. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava od lažnih polja. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijom zavjere.

Sindrom okovane osobe

Kako ovaj sindrom napreduje, pacijentovi mišići postaju sve ukočeniji dok on ne postane potpuno paraliziran. Liječnici nisu sigurni što je točno uzrok sličnih simptoma; Moguće hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Sindrom nodula

Ovu bolest karakterizira konzumacija nejestivih tvari. Ljudi koji pate od ove bolesti doživljavaju stalna želja jesti umjesto hrane Različite vrste neprehrambene tvari, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici ih još uvijek nisu pronašli pravi razlog bolesti ili liječenja.

engleski znoj

engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, - zarazna bolest nejasna etiologija s vrlo visoka razina stopa smrtnosti, posjećujući Europu (prije svega Tudorsku Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i jako znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij i bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakteristična značajka bolest je bila jaka pospanost, koja je često prethodila početku smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća "engleska groznica znojenja" naglo je nestala i od tada se više nigdje više nije pojavljivala, tako da sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su prišli krateru oboljeli su od nepoznate bolesti koja je izazivala jake mučnine. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih traka na ljudsko tijelo. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se nasljeđuju.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena su patili smrtonosna bolest kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvar". Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i trzaji pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom, sličnim onom koji se javlja kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se očituje vrtoglavicom i umorom. Zatim se dodaje glavobolja, konvulzije i, konačno, tipično drhtanje. Unutar nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe oboljele od ove bolesti. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jednog bolesnika najviše akutni napad izraženo u činjenici da je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčano uzbuđenje. Napadaji se ne mogu predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantokeratodermija

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili ljubičastu boju kože. U prošlom stoljeću cijela jedna obitelj plavi ljudiživio u američkoj državi Kentucky. Zvali su se Blue Fugates. Usput, osim ovoga nasljedna bolest nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je preko 80 godina.

Morgellonova bolest

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest je karakterizirana negativne reakcije na niz modernih kemikalija i proizvoda, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffee počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci- masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progeriju uzrokuje defekt u genetskom kodu osobe. Ova bolest ima nespriječive i štetne posljedice za ljude. Većina ljudi rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer njihovo tijelo ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi diljem svijeta, od kojih su pet rođaci, stoga se također smatra nasljednom.

Porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata zahvaćenih ovom bolešću stvara mjehuriće i "kipi" nakon dodira s sunčeve zrake, a desni im se "suše", zbog čega im zubi izgledaju poput očnjaka. Znate li što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Postoji nekoliko simptoma, u rasponu od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući kemijsko oružje).

Maine Jumping Francuz sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. Istovremeno, osoba sklon bolestima, skoči, počne vrištati, maše rukama, muca, pada, počinje se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, bolest je pogađala samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.

Naši preci patili su od gotovo istih stvari kao i mi, samo su drugačije nazivali svoje bolesti. Moderni liječnici sve više koriste latinicu.

Nije neuobičajeno da kada naiđemo na drevna imena bolesti, ne možemo razumjeti što oni znače. govorimo o. Tadašnji liječnici sasvim opravdano daju nazive bolestima, a neki od njih govore i o njihovom podrijetlu.

— Gušavost - jedna od bolesti Štitnjača, opisao njemački liječnik K. Basedow. Prepoznali su je po izbuljenim očima, ljutitom pogledu i ukočenom pogledu.

—Crow čizme- pukotine na stopalu.

— Angina pektoris - angina pektoris. Ime bolesti dao je engleski liječnik William Heberden 1768. godine. Vjerovalo se da se noću vještice mogu pretvoriti u žabe krastače, sjesti čovjeku na prsa i početi daviti. Izraz "žaba davi" sada znači pohlepa.

— Zlo uvijanje ili antonovska vatra- ovo je trovanje alkaloidima koji se nalaze u brašnu od zrna raži. Iz jaka bolčovjek se grči, otuda i naziv. U 12. stoljeću red svetog Antuna skrbio je o bolesnima, pa je drugi naziv za bolest Antonova vatra.

— Španjolac je epidemija gripe koja je započela u Prvom svjetskom ratu svjetski rat i prema različitim procjenama odnijela 2,7 - 5,3% stanovništva planeta. Njegovo je ime samo neizravno povezano sa Španjolskom. Vojna cenzura zaraćenih strana nije dopuštala izvještaje o epidemiji koja je počela u vojsci i među stanovništvom, a prve vijesti o bolesti objavila je neutralna Španjolska. Ruska zvijezda nijemog filma Vera Kholodnaya umrla je od španjolske gripe.

— Vrućica - Također je grozničava osoba koja se trese. U stara vremena tako su se nazivale sve bolesti praćene temperaturom. Kako bi se zaštitili od zlih grozničavih sestara, ljudi su protiv njih izrađivali amulete od drvene iverice i iznošene odjeće.

— Keelas- tumori na tijelu.

— žabe- mrlje na licu trudnica.

— Nevstajučka- impotencija.

— Epilepsija- trenutna epilepsija. Stari Grci su napadaje nazivali božanskom intervencijom, au Rusiji su ga smatrali manifestacijom opsjednutosti demonima - demonske opsjednutosti.

—Ples Svetog Vida- mentalna epidemija 14. stoljeća na jugu današnje Njemačke: gomile ljudi histerično su plesale na sve strane. Prvi pacijenti nestali su nakon posjeta kapelici sv. Witt. Sada nevoljna kontrakcija mišića - rijetka bolest, slično Parkinsonovoj bolesti.

— Giht- bolesti zglobova dugo vremena smatralo se znakom genijalnosti. Mnogi su patili poznati ljudi: Leonardo da Vinci, Aleksandar Veliki, Charles Darwin.

—Provjerite- tako su u stara vremena zvali hemoroide. Ovo je varikozno i ​​često upaljeno stanje vena unutar ili izvan rektuma.

—Skripun- naslage soli.

—Dosta kondraške — apopleksija. Vjeruje se da ovaj izraz dolazi iz vremena Bulavinove pobune (1707.), kada je Kondraty Bulavin odmah istrijebio kraljevski odred.

— Potrošnja ili tuberkuloze- tuberkuloza. Naziv bolesti dolazi od latinske riječi tuberculum - kvržica.

—Chernukha, tlačitelj- proljev, crijevne tegobe.

U čast doktora

— Gušavost- u čast njemačkog liječnika Karla Basedowa.

— Parkinsonova bolest nazvan po engleski doktor James Parkinson, koji je početkom 19. stoljeća detaljno opisao njezine simptome.

— Alzheimerova bolest- u čast njemačkog psihijatra Aloysa Alzheimera, koji ga je opisao 1906.

—Salmoneloza- u čast američkog znanstvenika D. Salmona.

—Bruceloza dobila je ime po engleskom vojnom liječniku D. Bruceu, koji je 1866. godine otkrio uzročnika ove bolesti.

Imena temeljena na mitološkim likovima

— Spolno prenosive bolesti tako ga je 1527. nazvao francuski liječnik Jacques de Batencourt "u čast" starorimske božice ljubavi Venere.

—Sifilis dobila je ime po pjesmi liječnika i pjesnika D. Fracastoroa “Sifilis, ili o galskoj bolesti”. Pjesma govori kako su pastira po imenu Sifil, koji je razljutio bogove Olimpa, kaznili oni. strašna bolest, koja je zahvatila cijelo njegovo tijelo s osipima, buboima i čirevima.

Tatjana Onaverina

Odlučili smo posvetiti ovaj članak neobične, čudne i često smiješne ljudske bolesti. Pročitajte također: vicevi o liječnicima i bolestima. Dakle, započnimo naš jedinstveni popis bolesti i sindroma zabilježenih u ljudskoj populaciji.

Neobičan sindrom, karakteriziran činjenicom da osoba nije u stanju procijeniti prave dimenzije stvari koje ga okružuju. Predmeti se mogu činiti sićušni - fenomen mikropsije, ili, naprotiv, ogromni - fenomen makropsije. Sindrom se javlja kod uzimanja halucinogenih droga, a može biti potaknut i prisutnošću tumora na mozgu.

Nije poznato više od 50 slučajeva ovog sindroma; u većini slučajeva je nasljedan i manifestira se u pretjeran rast linija kose. U znanstvenom svijetu sindrom se naziva hipertrihoza. S hipertrihozom dlake rastu posvuda, uključujući i lice osobe. Jedna od metoda liječenja su injekcije testosterona, koji inhibira rast kose i uzrokuje gubitak kose.

Ovaj čudna bolest , uopće ne dovodi do eksplozije glave, već osoba koja doživljava ovaj sindrom, čuje zamišljene zvukove pucketanja i buke. Uz takve neugodnosti, pacijent ne doživljava bol. Uzrok sindroma može biti umor, pretjerani rad i stres. Simptomi mogu nestati nakon redovnog odmora.

Sigurno nikada niste pomislili da ćete pod pravim okolnostima početi govoriti ruski s izraženim engleskim ili francuskim naglaskom. Kako se pokazalo, to je moguće. Sindrom vanzemaljskog naglaska je poremećaj govora koji se javlja nakon određenog oštećenja mozga. Neobična bolest očituje se u promjeni intonacije, brzini govora, kao iu pogrešnoj uporabi naglaska. Kao takva, nema lijeka, ljudi boluju od ove bolesti cijeli život ili se prilagode i ponovno uče kako pravilno izgovarati riječi.

Sindrom se očituje u činjenici da se osoba počinje smatrati mrtvom. Zabluda je toliko jaka da pacijenti izvještavaju o mirisu karijesa. vlastito tijelo ili se osjećaju kao da ih jedu crvi. Ljudi pogođeni sindromom živog leša skloni su depresiji i samoubojstvu.

Čini se, što bi moglo biti opasno u umjetničkim djelima?! Za obična osoba, možda, ništa. Ali za pacijente sa Stendelovim sindromom, odlazak u muzej može izazvati drhtanje i ekstremno veliko uzbuđenje, vrtoglavica i halucinacije.

Očituje se u nemogućnosti kontrole mišića lica. Sindrom se otkriva od rođenja. To dovodi do toga da se osoba ne može smijati, plakati pa čak ni pomicati očima, a otežan je i refleks gutanja.

Neuobičajenost bolesti leži u činjenici da osjeti osobe počinju pokazivati ​​izravnu ovisnost jedna o drugoj, kao da se stapaju zajedno. Osoba, gledajući sliku, može početi čuti zvukove ili, naprotiv, početi vidjeti zvukove dok sluša neku melodiju. Bolest je nasljedna.

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima o kojima su naši preci samo sanjali. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Nekima od njih nepoznato je podrijetlo ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti te čudne bolesti i nositi se s njima, ali za sada one još uvijek ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Isprva su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se kao da spavaju, a zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su imali strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti više se nije pojavila, a liječnici ni danas ne znaju što ju je izazvalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargijskog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala leđne moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. To je neurološka bolest koja pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mladi pacijenti osjećaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 50-ih godina dvadesetog stoljeća dječja paraliza je bila strašna bolest, čije su epidemije u različitim zemljama odnijele tisuće života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još nije odustala - njezine se epidemije s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju ljudi koji su već cijepljeni, jer je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Kongenitalna lipodistrofija Berardinelli-Sape (SBLS)

Ovo je stanje koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na neobičnim mjestima, poput jetre. Zbog tako čudnih simptoma, pacijenti s LSPS-om imaju vrlo karakterističan izgled – djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Također imaju tendenciju da imaju istaknute kosti lica i povećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa LSPS-a liječnici su otkrili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najveći problem za pacijente. Ovakav neobičan raspored masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, odnosno visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masnoće u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

Sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u svojim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučen fenomen koji se klasificira kao poremećaj spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka sna (deprivacije). U posljednje vrijeme sve veći broj mladih ljudi pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta kod kojeg se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u kolijevci" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi znakovi, često beba umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako vrlo rijetka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično izraženije u žena, a prvi simptomi se otkrivaju tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često popraćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon pijenja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto ono toliko dugo muči osobu.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tijekom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako ima malo zabilježenih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

Više psihička nego fizička bolest. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava od lažnih polja. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijom zavjere.

Sindrom okovane osobe

Kako ovaj sindrom napreduje, pacijentovi mišići postaju sve ukočeniji dok on ne postane potpuno paraliziran. Liječnici nisu sigurni što točno uzrokuje ove simptome; Moguće hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Alotriofagija

Ovu bolest karakterizira konzumacija nejestivih tvari. Ljudi koji boluju od ove bolesti imaju stalnu želju da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih tvari, uključujući prljavštinu i ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici još uvijek nisu pronašli ni pravi uzrok bolesti ni način liječenja.

engleski znoj

Engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, je zarazna bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je posjetila Europu (prije svega Tudorsku Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. godine. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i jako znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij i bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakterističan znak bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća "engleska groznica znojenja" naglo je nestala i od tada se više nigdje više nije pojavljivala, tako da sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su prišli krateru oboljeli su od nepoznate bolesti koja je izazivala jake mučnine. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Blaschkove linije

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se nasljeđuju.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena bolovali su od kobne bolesti Kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - “drhtanje” i “kvar”. Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i trzaji pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom, sličnim onom koji se javlja kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se očituje vrtoglavicom i umorom. Zatim se dodaju glavobolja, grčevi i na kraju tipično drhtanje. Unutar nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe oboljele od ove bolesti. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jedne pacijentice najakutniji napad bio je da je povratila 100 puta u 24 sata. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčanog uzbuđenja. Napadaji se ne mogu predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantokeratodermija

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili ljubičastu boju kože. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela obitelj plavih ljudi. Zvali su se Blue Fugates. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest karakteriziraju negativne reakcije na različite suvremene kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

koreja

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffee počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci su masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Progerija, Hutchinson-Gilfordov sindrom

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progeriju uzrokuje defekt u genetskom kodu osobe. Ova bolest ima nespriječive i štetne posljedice za ljude. Većina ljudi rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer njihovo tijelo ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi diljem svijeta, od kojih su pet rođaci, stoga se također smatra nasljednom.

Porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata oboljelih od ove bolesti stvara mjehuriće i "kuri" kada je izložena sunčevoj svjetlosti, a desni im se "suše", zbog čega im zubi izgledaju poput očnjaka. Znate li što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Postoji nekoliko simptoma, u rasponu od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući kemijsko oružje).

Maine Jumping Francuz sindrom

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U tom slučaju osoba podložna bolesti skoči, počne vrištati, maše rukama, muca, pada, počinje se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, bolest je pogađala samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.