मजेदार रोग। रोगों के नाम बोलना (दिलचस्प)

हमारे पूर्वज लगभग हमारे जैसी ही बीमारी से पीड़ित थे, केवल उन्होंने अपनी बीमारियों को अलग तरह से बुलाया। आधुनिक डॉक्टरों द्वारा अधिक से अधिक लैटिन को अपनाया जाता है।

अक्सर नहीं, रोगों के प्राचीन नामों से मिलने के बाद, हम नहीं समझ सकते कि क्या प्रश्न में. उस समय के डॉक्टरों ने बीमारियों को काफी उचित नाम दिया, और उनमें से कुछ उनकी उत्पत्ति के बारे में बात करते हैं।

— बेस्डो की बीमारी रोगों में से एक थाइरॉयड ग्रंथिजर्मन डॉक्टर के। बाज़ेदोव द्वारा वर्णित। उसकी उभरी हुई आँखों, गुस्से से भरी नज़र और स्थिर नज़र से उसकी पहचान की गई।

—कौवा जूते- पैर में दरार।

— एंजाइना पेक्टोरिस - एंजाइना पेक्टोरिस। इस बीमारी का नाम अंग्रेजी चिकित्सक विलियम हेबरडेन ने 1768 में दिया था। यह माना जाता था कि रात में चुड़ैलें टोड में बदल सकती हैं, किसी व्यक्ति की छाती पर बैठ सकती हैं और घुटना शुरू कर सकती हैं। अभिव्यक्ति "टॉड स्ट्रैंगल्स" का अर्थ अब लालच है।

— ईविल राइटिंग या एंटोनोव फायर- यह राई के दानों से आटे में गिरे एल्कलॉइड के साथ जहर है। से गंभीर दर्दव्यक्ति लिखता है, इसलिए नाम। 12वीं शताब्दी में सेंट एंथोनी के आदेश ने बीमारों की देखभाल की, इसलिए बीमारी का दूसरा नाम एंटन फायर है।

— स्पेनीएक इन्फ्लूएंजा महामारी है जो सबसे पहले शुरू हुई थी विश्व युध्दऔर विभिन्न अनुमानों के अनुसार, दुनिया की आबादी का 2.7 - 5.3%। इसका नाम केवल अप्रत्यक्ष रूप से स्पेन से जुड़ा है। लड़ने वाले दलों की सैन्य सेंसरशिप ने एक महामारी की रिपोर्ट की अनुमति नहीं दी जो सेना और आबादी के बीच शुरू हो गई थी, और तटस्थ स्पेन ने बीमारी की पहली खबर प्रकाशित की। रूसी मूक फिल्म स्टार वेरा खोलोदनाया की एक स्पैनियार्ड से मृत्यु हो गई।

— बुखार -वह एक लिहोमंका और एक प्रकार के बरतन है। पुराने दिनों में, यह बुखार के साथ होने वाली सभी बीमारियों का नाम था। दुष्ट ज्वर से ग्रसित बहनों से स्वयं को बचाने के लिए लोगों ने उनसे चिप्स और घिसे-पिटे वस्त्रों से ताबीज बनाए।

— कील्स- शरीर पर ट्यूमर।

— मेंढ़क- गर्भवती महिलाओं के चेहरे पर धब्बे।

— असफल- नपुंसकता।

— मिरगी- वर्तमान मिर्गी। प्राचीन यूनानियों ने बरामदगी को दैवीय हस्तक्षेप कहा था, और रूस में इसे राक्षसी कब्जे - राक्षसी कब्जे की अभिव्यक्ति माना जाता था।

—संत विटु का नृत्य- वर्तमान जर्मनी के दक्षिण में चौदहवीं शताब्दी की एक मानसिक महामारी: लोगों की भीड़ ने हर तरह से उन्माद में नृत्य किया। सेंट के चैपल में जाने के बाद पहले मरीज गायब हो गए। विट। अब अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन पार्किंसंस रोग के समान एक दुर्लभ बीमारी है।

— गाउट- जोड़ रोग लंबे समय के लिएइसे प्रतिभा का प्रतीक माना जाता था। बहुतों ने झेला है प्रसिद्ध लोगलोग: लियोनार्डो दा विंची, सिकंदर महान, चार्ल्स डार्विन।

—पोचेचुय- इसे पुराने जमाने में बवासीर कहते थे। यह मलाशय के अंदर या बाहर नसों की एक वैरिकाज़ और अक्सर सूजन वाली स्थिति है।

—स्क्रिपुण- नमक जमा।

—पर्याप्त कोंड्राश्का — मिरगी. ऐसा माना जाता है कि यह अभिव्यक्ति बुलविन विद्रोह (1707) के समय से आई थी, जब कोंद्राती बुलाविन ने इस कदम पर शाही टुकड़ी को नष्ट कर दिया था।

— सेवन या ट्यूबरकल्स- क्षय रोग। रोग का नाम लैटिन शब्द ट्यूबरकुलम - ट्यूबरकल से आया है।

—ब्लैकी, कुतिया- अतिसार, अपच।

डॉक्टरों के सम्मान में

— बेस्डो की बीमारी- जर्मन चिकित्सक कार्ल बेसडो के सम्मान में।

— पार्किंसंस रोगनाम के बाद अंग्रेजी डॉक्टरजेम्स पार्किंसन, जिन्होंने 19वीं शताब्दी की शुरुआत में इसके लक्षणों का विस्तार से वर्णन किया था।

— अल्जाइमर रोग- जर्मन मनोचिकित्सक एलोइस अल्जाइमर के सम्मान में, जिन्होंने 1906 में इसका वर्णन किया था।

—सलमोनेलोसिज़- अमेरिकी वैज्ञानिक डी. सैल्मन के सम्मान में।

—ब्रूसिलोसिसइसका नाम अंग्रेजी सैन्य चिकित्सक डी. ब्रूस के नाम पर रखा गया था, जिन्होंने 1866 में इस बीमारी के प्रेरक एजेंट की खोज की थी।

पौराणिक पात्रों के नाम

— यौन रोग 1527 में फ्रांसीसी चिकित्सक जैक्स डी बाटेनकोर्ट द्वारा प्रेम शुक्र की प्राचीन रोमन देवी के "सम्मान में" नाम दिया गया था।

—उपदंशइसका नाम डॉक्टर और कवि डी। फ्रैकास्टोरो की कविता "सिफलिस, या अबाउट द गैलिक डिजीज" से मिला। कविता बताती है कि कैसे ओलिंप के देवताओं को नाराज करने वाले सिफिलस नाम के एक चरवाहे को उनके द्वारा दंडित किया गया था भयानक रोग, जिसने उनके पूरे शरीर को एक दाने, बूबो और अल्सर से प्रभावित किया।

तात्याना ओनावेरिना

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब ऐसी बीमारियों का सामना करना संभव है जिन्हें हमारे पूर्वजों ने केवल हराने का सपना देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरानी में डाल देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को बिल्कुल अविश्वसनीय तरीके से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनका सामना करना संभव होगा, लेकिन वे अभी भी मानव जाति के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

ऐसे लोग जो खुद को नाचने से लेकर पानी की एलर्जी तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक रोग हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता है!

(कुल 25 तस्वीरें)

एक्यूट पिलपिला मायलाइटिस

मायलाइटिस - सूजन मेरुदण्ड. इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह स्नायविक रोगजो बच्चों को प्रभावित करता है और कमजोरी या पक्षाघात की ओर ले जाता है। छोटे रोगियों का अनुभव लगातार दर्दजोड़ों और मांसपेशियों में। 1950 के दशक के अंत तक, पोलियोमाइलाइटिस एक दुर्जेय बीमारी थी, जिसकी महामारी विभिन्न देशकई हजारों जीवन का दावा किया। बीमारों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% विकलांग हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है। लेकिन, WHO के आश्वासन के बावजूद पोलियो अभी भी हार नहीं मान रहा है - अलग-अलग देशों में इसका प्रकोप समय-समय पर होता रहता है। उसी समय, पहले से ही टीका लगाए गए लोग बीमार हो जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन प्राप्त कर लिया है।

यह स्थिति विशेषता है तीव्र कमीशरीर में वसा ऊतक और यकृत जैसे असामान्य स्थानों में इसका जमाव। ऐसे के कारण अजीब लक्षणएसएलपीएस रोगियों की एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत ही मांसल दिखाई देते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। वे दृढ़ता से उभरे हुए भी होते हैं चेहरे की हड्डियाँऔर बढ़े हुए जननांग।

दो में से एक ज्ञात प्रकारएसएलबीएस डॉक्टरों को भी मिला एक फेफड़ा मानसिक विकारलेकिन यह सबसे ज्यादा नहीं है बड़ी समस्याबीमारों के लिए। वसा ऊतक के इस असामान्य वितरण की ओर जाता है गंभीर समस्याएंअधिक विशेष रूप से, उच्च रक्त वसा स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध, जबकि यकृत या हृदय में वसा के संचय से गंभीर अंग क्षति हो सकती है और यहां तक ​​कि अचानक मृत्यु भी हो सकती है।

नींद की बीमारी

यह रोग तब भयानक था जब यह पहली बार 20वीं शताब्दी की शुरुआत में प्रकट हुआ था। सबसे पहले, रोगियों को मतिभ्रम शुरू हुआ, और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा लग रहा था जैसे वे सो रहे हों, लेकिन वास्तव में ये लोग होश में थे। इस स्तर पर कई लोगों की मृत्यु हो गई, और बचे लोगों ने अपने शेष जीवन (पार्किंसंस सिंड्रोम) के लिए भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी की महामारी अब प्रकट नहीं हुई, और डॉक्टर आज तक नहीं जानते कि इसका क्या कारण है, हालाँकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (वायरस, रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगनामस्तिष्क को नष्ट करना)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर एन्सेफलाइटिस सुस्ती से बीमार था, और बाद में पार्किंसनिज़्म उसके जल्दबाजी के फैसलों को प्रभावित कर सकता था।

एक्सप्लोडिंग हेड सिंड्रोम

मरीज़ अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से तेज़ विस्फोटों को सुनते हैं और कभी-कभी प्रकाश की चमक देखते हैं जो वास्तविकता में मौजूद नहीं हैं, और डॉक्टरों को पता नहीं है कि क्यों। यह एक कम अध्ययन वाली घटना है जिसे नींद विकार कहा जाता है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, अभी भी अज्ञात है। यह आमतौर पर नींद की कमी (वंचन) की पृष्ठभूमि के खिलाफ खुद को प्रकट करता है। पर हाल के समय मेंहर कोई इस सिंड्रोम से पीड़ित है। बड़ी मात्रायुवा लोग।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना है अचानक मौतस्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे में सांस की गिरफ्तारी से, जिसमें शव परीक्षण कारण का खुलासा नहीं करता है घातक परिणाम. SIDS को कभी-कभी "पालना मृत्यु" के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि यह किसी भी लक्षण से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे की नींद में ही मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

जलीय पित्ती

जल एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। पानी के संपर्क में आने पर मरीजों को दर्दनाक त्वचा की प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह असली बीमारी, हालांकि बहुत दुर्लभ। पर चिकित्सा साहित्यकेवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीना या आँसू के लिए भी। महिलाओं में अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर अधिक मजबूत होती हैं, और पहले लक्षण यौवन के दौरान पाए जाते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन के साथ किया जा सकता है।

ब्रेनरड डायरिया

उस शहर के नाम पर जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रिनेर्ड, मिनेसोटा, यूएसए)। इस संक्रमण से पीड़ित पीड़ित दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। दस्त अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में, ब्रेनरड के दस्त के आठ प्रकोप थे, उनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में थे। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। यह संदेह है कि यह रोग खपत के बाद होता है ताजा दूध- लेकिन फिर भी यह स्पष्ट नहीं है कि वह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों सताती है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसमें वृद्धावस्था या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण आंशिक या पूर्ण दृष्टि से पीड़ित होने के बावजूद रोगियों को काफी ज्वलंत और जटिल मतिभ्रम का अनुभव होता है।

हालांकि इस बीमारी के कुछ प्रलेखित मामले हैं, यह माना जाता है कि यह अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में व्यापक है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल के बाद अपने आप गायब हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि के नुकसान के लिए समायोजित करना शुरू कर देता है।

विद्युतचुंबकीय अतिसंवेदनशीलता

तेज मानसिक बीमारीभौतिक की तुलना में। मरीजों का मानना ​​है कि वे विभिन्न लक्षणविद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के कारण। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया है कि लोग वास्तविक क्षेत्रों को नकली से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अभी भी इसे क्यों मानते हैं? यह आमतौर पर साजिश के सिद्धांतों से जुड़ा होता है।

जंजीर मैन सिंड्रोम

इस सिंड्रोम के विकास के दौरान, रोगी की मांसपेशियां अधिक से अधिक संकुचित हो जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टरों को यकीन नहीं है कि वास्तव में क्या कारण है समान लक्षण; प्रशंसनीय परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

सिर हिलाना सिंड्रोम

यह रोग अखाद्य पदार्थों के उपयोग की विशेषता है। इस रोग से पीड़ित लोग अनुभव करते हैं निरंतर इच्छाखाने के बजाय खाओ अलग - अलग प्रकारगंदगी, गोंद सहित गैर-खाद्य पदार्थ। यानी सब कुछ जो एक अतिशयोक्ति के दौरान हाथ में आता है। चिकित्सकों को अभी तक कोई नहीं मिला है यथार्थी - करणरोग, कोई इलाज नहीं।

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, - स्पर्शसंचारी बिमारियों अस्पष्ट एटियलजिबहुत के साथ उच्च स्तरमृत्यु दर, जो 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा किया। रोग की शुरुआत ठंड लगना, चक्कर आना और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द के साथ हुई। फिर एक बुखार और तेज पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप, हृदय में दर्द होने लगा। त्वचा पर चकत्ते नहीं थे। अभिलक्षणिक विशेषताबीमारी गंभीर उनींदापन थी, अक्सर पसीने के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले: यह माना जाता था कि अगर किसी व्यक्ति को सोने की अनुमति दी जाती है, तो वह जाग नहीं पाएगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "इंग्लिश स्वेटिंग फीवर" अचानक गायब हो गया और तब से कभी और कहीं दिखाई नहीं दिया, इसलिए अब हम केवल इस बहुत ही असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरू उल्कापिंड रोग

जब पेरू के कारांकास गांव के पास एक उल्कापिंड गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय लोग एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए जिससे गंभीर मतली हुई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक का जहर था।

रोग पूरे शरीर में असामान्य धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। इस बीमारी की खोज सबसे पहले 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। रोग का मुख्य लक्षण पर दिखाई देने वाली विषम धारियों का दिखना है मानव शरीर. एनाटॉमी अभी भी Blaschko's Lines जैसी घटना की व्याख्या नहीं कर सकती है। ऐसी धारणा है कि ये रेखाएँ अनादि काल से मानव डीएनए में समाहित हैं और विरासत में मिली हैं।

कुरु रोग या हंसी मृत्यु

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षी की फोर जनजाति की खोज 1932 में ही हुई थी। इस जनजाति के सदस्यों को भुगतना पड़ा जानलेवा बीमारीकुरु, जिनकी भाषा में उनके नाम के दो अर्थ हैं - "कांपना" और "खराब"। फोर का मानना ​​था कि यह रोग किसी अन्य जादूगर की बुरी नजर का परिणाम है। रोग के मुख्य लक्षण सिर का गंभीर कांपना और झटकेदार हरकतें हैं, कभी-कभी टेटनस के रोगियों में दिखाई देने वाली मुस्कान के समान होती है। पर आरंभिक चरणरोग चक्कर आना और थकान से प्रकट होता है। फिर जोड़ा सरदर्द, आक्षेप और, अंत में, विशिष्ट कांपना। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह रोग अनुष्ठान नरभक्षण के माध्यम से फैला था, अर्थात् इस रोग से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क को खाने से। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण काफी समझ में आते हैं - उल्टी और मतली के बार-बार होने वाले दौरे। डॉक्टर नहीं जानते कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। जो स्पष्ट है वह यह है कि इस बीमारी से पीड़ित लोग कई दिनों या हफ्तों तक मतली से पीड़ित रह सकते हैं। एक मरीज के मामले में सबसे ज्यादा तीव्र हमलाइस तथ्य में व्यक्त किया कि उसने दिन में 100 बार उल्टी की। आमतौर पर यह दिन में 40 बार होता है, मुख्यतः तनाव के कारण या की स्थिति में तंत्रिका उत्तेजना. दौरे की भविष्यवाणी करना असंभव है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम, या एन्थोसिस डर्मा

इस निदान वाले लोगों में नीली या बेर की त्वचा होती है। पिछली सदी में, एक पूरा परिवार नीले लोगअमेरिकी राज्य केंटकी में रहते थे। उन्हें ब्लू फुगेट्स कहा जाता था। संयोग से, इसके अलावा वंशानुगत रोगउन्हें कोई अन्य बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे।

मॉर्गेलन्स रोग

बीसवीं सदी की बीमारी

एकाधिक रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। रोग की विशेषता है नकारात्मक प्रतिक्रियाप्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों पर। विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता के साथ, रोगी तब तक प्रतिक्रिया नहीं देते जब तक उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ बातचीत कर रहे हैं।

इस रोग की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में हुई थी, जब फ्रौ ट्रोफिया नाम की एक महिला ने बिना किसी कारण के नृत्य करना शुरू कर दिया था। अगले कुछ हफ़्तों में सैकड़ों लोग उसके साथ जुड़ गए, और अंततः उनमें से बहुत से लोग थकावट से मर गए। संभावित कारण- सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार।

इस रोग से ग्रसित बच्चे नब्बे वर्ष के बच्चों की तरह दिखते हैं। प्रोजेरिया मानव आनुवंशिक कोड में एक दोष के कारण होता है। मनुष्यों के लिए इस रोग के अपरिहार्य और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले ज्यादातर लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं, क्योंकि उनके शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज हो जाती है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह रोग दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखा जाता है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

पोर्फिरिया

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और वेयरवोल्स के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया था। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा में फफोले पड़ जाते हैं और इसके संपर्क में आने पर "फोड़े" हो जाते हैं धूप की किरणें, और उनके मसूड़े "सूखे" हो जाते हैं, जिससे उनके दांत नुकीले दिखने लगते हैं। आप जानते हैं सबसे अजीब बात क्या है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। लक्षण इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों के नियंत्रण के नुकसान तक होते हैं। डॉक्टरों का मानना ​​है कि हथियारों (रासायनिक सहित) में यूरेनियम की कमी के कारण यह बीमारी हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंच सिंड्रोम

यदि रोगी को कुछ अप्रत्याशित होता है तो इस रोग का मुख्य लक्षण तीव्र भय है। साथ ही, व्यक्ति रोगीकूदता है, चीखना शुरू करता है, अपनी बाहों को घुमाता है, ठोकर खाता है, गिर जाता है, फर्श पर लुढ़कना शुरू कर देता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो सकता। यह रोग पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी में दर्ज किया गया था, इसलिए इसका नाम। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने उत्तरी मेन में केवल फ्रांसीसी कनाडाई लम्बरजैक को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह एक अनुवांशिक बीमारी है।

प्रकृति अपनी सभी अभिव्यक्तियों में असीम और अद्भुत है, जिसमें मनुष्यों के लिए सबसे सुखद और सुरक्षित नहीं है। उदाहरण के लिए, सबसे अच्छे चिकित्सक भी उन सभी बीमारियों को नहीं समझ सकते हैं जिनके अधीन लोग हैं। बहुतों को यकीन है कि स्वस्थ जीवन शैलीजीवन और नियमित निवारक प्रक्रियाएंके खिलाफ 100% सुरक्षा प्रदान करें विभिन्न समस्याएंस्वास्थ्य के साथ, लेकिन कभी-कभी लोग ऐसी बीमारियों को "पकड़" लेते हैं जिनके बारे में उन्होंने सुना भी नहीं होगा। यहां कुछ विदेशी बीमारियां हैं।

1. स्टोन मैन सिंड्रोम

यह जन्मजात वंशानुगत रोगविज्ञान, जिसे प्रगतिशील फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स या मुनहाइमर रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और इनमें से एक है दुर्लभ रोगदुनिया में।

लब्बोलुआब यह है कि भड़काऊ प्रक्रियाएंस्नायुबंधन, मांसपेशियों, tendons और अन्य में होने वाली संयोजी ऊतकों, पदार्थ के कैल्सीफिकेशन और ऑसिफिकेशन की ओर ले जाता है, जो गंभीर समस्याओं से भरा होता है हाड़ पिंजर प्रणाली. इस रोग को "दूसरा कंकाल का रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि मानव शरीर में होता है सक्रिय वृद्धिहड्डी का ऊतक।

पर इस पलदुनिया में फाइब्रोडिसप्लासिया के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और अभी तक डॉक्टरों को नहीं मिला है प्रभावी तरीकेइस रोग का उपचार या रोकथाम - रोगियों के भाग्य को कम करने के लिए केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग किया जाता है। मुझे कहना होगा, स्थिति को ठीक करने की उम्मीद है, क्योंकि 2006 में वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने में कामयाबी हासिल की थी आनुवंशिक विकारएक "दूसरा कंकाल" के गठन की ओर जाता है, और इस भयानक बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने के लिए सक्रिय नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं।

2. प्रगतिशील लिपोडिस्ट्रॉफी

इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोग अपनी उम्र से काफी बड़े दिखते हैं, यही वजह है कि इसे कभी-कभी "रिवर्स बेंजामिन बटन सिंड्रोम" भी कहा जाता है। उदाहरण के लिए, में से एक में ज्ञात मामलेइस प्रकार की लिपोडिस्ट्रॉफी 15 वर्षीय ज़ारा हार्टशोर्न (ज़ारा हार्टशोर्न) को अक्सर उसकी बड़ी 16 वर्षीय बहन की माँ समझ लिया जाता है। इतनी तेजी से बढ़ती उम्र का कारण क्या है?

वंशानुगत होने के कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन, और कभी-कभी कुछ लागू करने के परिणामस्वरूप दवाईशरीर में ऑटोइम्यून तंत्र बाधित हो जाते हैं, जिसके कारण त्वरित नुकसानचमड़े के नीचे वसा भंडार। अक्सर भुगतना पड़ता है वसा ऊतकचेहरा, गर्दन, ऊपरी अंगऔर धड़, जिसके परिणामस्वरूप झुर्रियाँ और सिलवटें होती हैं। अब तक, प्रगतिशील लिपोडिस्ट्रोफी के केवल 200 मामलों की पुष्टि की गई है, और यह मुख्य रूप से महिलाओं में विकसित होता है। डॉक्टर इलाज के लिए इंसुलिन, फेसलिफ्ट और कोलेजन इंजेक्शन का उपयोग करते हैं, लेकिन ये केवल अस्थायी होते हैं।

3. भौगोलिक भाषा

एक बीमारी के लिए जिज्ञासु नाम, है ना? हालाँकि, वहाँ भी है वैज्ञानिक शब्दइस "दर्द" को नामित करने के लिए - desquamative glossitis।

भौगोलिक जीभ लगभग 2.58% लोगों में ही प्रकट होती है, और अक्सर इस बीमारी में पुराने गुण होते हैं और खाने के बाद, तनाव या हार्मोनल तनाव के दौरान खराब हो जाते हैं।

लक्षण जीभ पर फीके पड़े चिकने धब्बों के रूप में प्रकट होते हैं, जो द्वीपों से मिलते-जुलते हैं, यही वजह है कि इस बीमारी को ऐसा असामान्य उपनाम मिला है, और समय के साथ, कुछ "द्वीप" अपना आकार और स्थान बदलते हैं, जिसके आधार पर स्वाद कलिकाएँ स्थित होती हैं जीभ पर चंगा, और जो, इसके विपरीत, चिढ़ जाते हैं।

भौगोलिक भाषा व्यावहारिक रूप से हानिरहित है, यदि आप बढ़ती संवेदनशीलता को ध्यान में नहीं रखते हैं मसालेदार भोजनया कुछ असुविधा हो सकती है। चिकित्सा इस बीमारी के कारणों को नहीं जानती है, लेकिन इसके विकास के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति का प्रमाण है।

4. गैस्ट्रोस्किसिस

इसके तहत कुछ हद तक हास्यास्पद नाम एक खौफनाक छुपाता है जन्म दोष, जिसमें आंतों के लूप और अन्य आंतरिक अंगउदर गुहा की पूर्वकाल की दीवार में एक विदर के माध्यम से शरीर से बाहर गिरना।

अमेरिकी डॉक्टरों के आंकड़ों के अनुसार, 1 मिलियन नवजात शिशुओं में से औसतन 373 में गैस्ट्रोस्किसिस होता है, और युवा माताओं में इस तरह के विचलन वाले बच्चे होने का जोखिम थोड़ा अधिक होता है। पहले, गैस्ट्रोस्किसिस वाले लगभग 50% शिशुओं की मृत्यु हो गई थी, लेकिन सर्जरी के विकास के लिए धन्यवाद, मृत्यु दर 30% तक कम हो गई है, और में सबसे अच्छा क्लीनिकदुनिया दस में से नौ बच्चों को बचाने का प्रबंधन करती है।

5. वर्णक ज़ेरोडर्मा

यह वंशानुगत रोगत्वचा किसी व्यक्ति की बढ़ी हुई संवेदनशीलता में प्रकट होती है पराबैंगनी किरणे. यह डीएनए क्षति की मरम्मत के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो इसके संपर्क में आने पर होता है पराबैंगनी विकिरण. पहले लक्षण आमतौर पर दिखाई देते हैं बचपन(3 साल तक): जब बच्चा धूप में होता है, तो सूरज की रोशनी के संपर्क में आने के कुछ मिनटों के बाद उसे गंभीर जलन होती है। इसके अलावा, इस रोग की विशेषता झाईयों, शुष्क त्वचा और त्वचा की असमान मलिनकिरण की उपस्थिति है।

आंकड़ों के अनुसार, ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसा वाले लोगों में विकसित होने का खतरा अधिक होता है ऑन्कोलॉजिकल रोग: उचित के अभाव में निवारक उपाय, ज़ेरोडर्मा से पीड़ित लगभग आधे बच्चे, दस वर्ष की आयु तक, एक या दूसरे का विकास करते हैं कैंसर रोग. अलग-अलग गंभीरता और लक्षणों के इस रोग के आठ प्रकार हैं। यूरोपीय और अमेरिकी डॉक्टरों के अनुसार, यह रोग लगभग में होता है चार लोगएक लाख में से।

6. अर्नोल्ड-चियारी कुरूपता

बात कर रहे सरल भाषाइस रोग का सार यह है कि खोपड़ी की धीरे-धीरे विकसित होने वाली हड्डियों में मस्तिष्क के तेजी से विकास के कारण, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल मेडुला ऑबोंगटा के संपीड़न के साथ फोरामेन मैग्नम में डूब जाते हैं।

पहले, यह माना जाता था कि विचलन विशेष रूप से जन्मजात है, लेकिन नवीनतम शोधसाबित करो कि यह नहीं है। इस विसंगति के अवलोकन की आवृत्ति प्रति मिलियन 33 से 82 मामलों में है, और इसका निदान बच्चों और वयस्कों दोनों में किया जाता है।

अर्नोल्ड-चियारी विकृति के कई प्रकार हैं, सबसे आम से लेकर कम से कम पहले भारी, एक बहुत ही दुर्लभ और खतरनाक चौथे के लिए। लक्षण दिखाई दे सकते हैं अलग अलग उम्रऔर सबसे अधिक बार गंभीर सिरदर्द से शुरू होता है। बीमारी में मदद करने के मान्यता प्राप्त तरीकों में से एक खोपड़ी का सर्जिकल डीकंप्रेसन है।

7. खालित्य areata

इस रोग के विकास के कारण कोशिकीय स्तर पर होते हैं - रोग प्रतिरोधक तंत्रगलती से हमला बालों के रोमजो गंजापन की ओर ले जाता है। इस बीमारी के सबसे गंभीर और दुर्लभ रूपों में से एक, एलोपेशिया टोटलिस, सिर, पलकों, भौहों और बालों के पूर्ण नुकसान का कारण बन सकता है। सिर के मध्यपैर, जबकि कुछ मामलों में रोम स्वयं-मरम्मत करने में सक्षम होते हैं।

रोग दुनिया की लगभग 2% आबादी को प्रभावित करते हैं, और बीमारी के उपचार और रोकथाम के तरीके वर्तमान में विकसित किए जा रहे हैं, हालांकि, इसके खिलाफ लड़ाई एलोपेशिया एरियाटाइस तथ्य से जटिल है कि प्रारंभिक चरणों में विचलन केवल खुजली से होता है और अतिसंवेदनशीलतात्वचा।

8. पटेलर कील सिंड्रोम (नाखून पटेला सिंड्रोम)

में यह रोग सौम्य रूपनाखूनों की अनुपस्थिति या असामान्य वृद्धि (अवसाद और वृद्धि के साथ) में खुद को प्रकट करता है, लेकिन इसके लक्षण काफी विविध हो सकते हैं - गंभीर विकृति या अनुपस्थिति जैसे अधिक गंभीर कंकाल संबंधी विसंगतियों तक वुटने की चक्की. कुछ मामलों में, पिछली सतह पर दिखाई देने वाले प्रकोप होते हैं इलीयुम, स्कोलियोसिस और पटेला का लक्सेशन।

LMX1B जीन में उत्परिवर्तन के कारण एक दुर्लभ वंशानुगत विकार होता है, जो खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकाअंग और गुर्दे के विकास में। सिंड्रोम 50 हजार में से 1 व्यक्ति में होता है, लेकिन लक्षण इतने विविध होते हैं कि कभी-कभी प्रारंभिक अवस्था में रोग की पहचान करना अविश्वसनीय रूप से कठिन होता है।

9. वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी प्रकार 1

दुनिया में दुर्लभ बीमारियों में से एक: इस प्रकार की न्यूरोपैथी का निदान दस लाख में से दो लोगों में होता है। परिधीय क्षति के कारण विसंगति होती है तंत्रिका प्रणाली PMP22 जीन की अधिकता के परिणामस्वरूप।

वंशानुगत के विकास का मुख्य संकेत संवेदी न्यूरोपैथीपहला प्रकार हाथों और पैरों में सनसनी का नुकसान है। एक व्यक्ति दर्द का अनुभव करना बंद कर देता है और तापमान में बदलाव महसूस करता है, जिससे ऊतक परिगलन हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि फ्रैक्चर या अन्य चोट को समय पर पहचाना नहीं जाता है। दर्द शरीर की प्रतिक्रियाओं में से एक है, जो किसी भी "खराबी" का संकेत देता है, इसलिए नुकसान दर्द संवेदनशीलताबहुत देर से पता लगाने से भरा खतरनाक रोगचाहे वह संक्रमण हो या अल्सर।

10. जन्मजात मायोटोनिया

यदि आपने कभी बकरी के बेहोशी के बारे में सुना है, तो आप शायद जानते हैं कि जन्मजात मायोटोनिया कैसा दिखता है - के कारण मांसपेशियों की ऐंठनव्यक्ति थोड़ी देर के लिए जमने लगता है।

जन्मजात (जन्मजात) मायोटोनिया का कारण एक आनुवंशिक असामान्यता है: एक उत्परिवर्तन के कारण, क्लोराइड चैनलों का काम बाधित होता है। कंकाल की मांसपेशी. माँसपेशियाँयह "भ्रमित" हो जाता है, मनमाने संकुचन और आराम होते हैं, और विकृति पैरों, बाहों, जबड़े और डायाफ्राम की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकती है।

अब डॉक्टर नहीं हैं प्रभावी तरीकाइस समस्या का समाधान, एक कट्टरपंथी को छोड़कर दवा से इलाज(एंटीकॉन्वेलेंट्स के उपयोग के साथ) सबसे गंभीर मामलों में। इस बीमारी से पीड़ित लगभग सभी डॉक्टर नियमित रूप से बारी-बारी से सलाह देते हैं शारीरिक व्यायामचिकनी मांसपेशियों को आराम देने वाले आंदोलनों के साथ। मुझे कहना होगा, कुछ असुविधाओं के बावजूद, इस बीमारी वाले लोग एक लंबा और सुखी जीवन जी सकते हैं।

विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण प्रगति की है - अब ऐसी बीमारियों का सामना करना संभव है जिन्हें हमारे पूर्वजों ने केवल हराने का सपना देखा था। हालाँकि, अभी भी ऐसी बीमारियाँ हैं जो डॉक्टरों को हैरानी में डाल देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को बिल्कुल अविश्वसनीय तरीके से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनका सामना करना संभव होगा, लेकिन वे अभी भी मानव जाति के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

ऐसे लोग जो खुद को नाचने से लेकर पानी की एलर्जी तक, यहां 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब लेकिन वास्तविक रोग हैं जिन्हें विज्ञान समझा नहीं सकता है!

नींद की बीमारी

यह रोग तब भयानक था जब यह पहली बार 20वीं शताब्दी की शुरुआत में प्रकट हुआ था। सबसे पहले, रोगियों को मतिभ्रम शुरू हुआ, और फिर वे लकवाग्रस्त हो गए। ऐसा लग रहा था जैसे वे सो रहे हों, लेकिन वास्तव में ये लोग होश में थे। इस स्तर पर कई लोगों की मृत्यु हो गई, और बचे लोगों ने अपने शेष जीवन (पार्किंसंस सिंड्रोम) के लिए भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी की महामारी अब स्वयं प्रकट नहीं हुई, और डॉक्टर अभी भी नहीं जानते कि इसका क्या कारण है, हालांकि कई संस्करण सामने रखे गए हैं (एक वायरस, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जो मस्तिष्क को नष्ट कर देती है)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर एन्सेफलाइटिस सुस्ती से बीमार था, और बाद में पार्किंसनिज़्म उसके जल्दबाजी के फैसलों को प्रभावित कर सकता था।

एक्यूट पिलपिला मायलाइटिस

मायलाइटिस रीढ़ की हड्डी की सूजन है। इसे कभी-कभी पोलियो सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो बच्चों को प्रभावित करती है और कमजोरी या पक्षाघात की ओर ले जाती है। युवा रोगियों को जोड़ों और मांसपेशियों में लगातार दर्द का अनुभव होता है। 1950 के दशक के अंत तक, पोलियोमाइलाइटिस एक दुर्जेय बीमारी थी, जिसकी महामारी ने विभिन्न देशों में हजारों लोगों की जान ले ली। बीमारों में से लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% विकलांग हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद वैज्ञानिकों ने दावा किया कि इस बीमारी को हरा दिया गया है। लेकिन, WHO के आश्वासन के बावजूद पोलियो अभी भी हार नहीं मान रहा है - अलग-अलग देशों में इसका प्रकोप समय-समय पर होता रहता है। उसी समय, पहले से ही टीका लगाए गए लोग बीमार हो जाते हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने एक असामान्य उत्परिवर्तन प्राप्त कर लिया है।

बेरार्डिनेली की जन्मजात लिपोडिस्ट्रोफी - सीप (एसएलबीएस)

यह एक ऐसी स्थिति है जो शरीर में वसा ऊतक की तीव्र कमी और यकृत जैसे असामान्य स्थानों में इसके जमाव की विशेषता है। इन अजीब लक्षणों के कारण, एसएलपीएस रोगियों की एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत ही मांसल लगते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। उनके चेहरे की प्रमुख हड्डियाँ और बढ़े हुए जननांग भी होते हैं।

एसएलपीएस के दो ज्ञात प्रकारों में से एक में, डॉक्टरों ने एक हल्का मानसिक विकार भी पाया है, लेकिन यह रोगियों के लिए सबसे बड़ी समस्या नहीं है। वसा ऊतक के इस असामान्य वितरण से गंभीर समस्याएं होती हैं, विशेष रूप से, उच्च रक्त वसा स्तर और इंसुलिन प्रतिरोध के लिए, जबकि यकृत या हृदय में वसा के संचय से गंभीर अंग क्षति हो सकती है और यहां तक ​​कि अचानक मृत्यु भी हो सकती है।

एक्सप्लोडिंग हेड सिंड्रोम

मरीज़ अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से तेज़ विस्फोटों को सुनते हैं और कभी-कभी प्रकाश की चमक देखते हैं जो वास्तविकता में मौजूद नहीं हैं, और डॉक्टरों को पता नहीं है कि क्यों। यह एक कम अध्ययन वाली घटना है जिसे नींद विकार कहा जाता है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, अभी भी अज्ञात है। यह आमतौर पर नींद की कमी (वंचन) की पृष्ठभूमि के खिलाफ खुद को प्रकट करता है। हाल ही में, युवाओं की बढ़ती संख्या इस सिंड्रोम से पीड़ित है।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना स्पष्ट रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे में श्वसन गिरफ्तारी से अचानक मौत है, जिसमें शव परीक्षण मृत्यु का कारण निर्धारित नहीं कर सकता है। SIDS को कभी-कभी "पालना मृत्यु" के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि यह किसी भी लक्षण से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे की नींद में ही मृत्यु हो जाती है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी अज्ञात हैं।

जलीय पित्ती

जल एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। पानी के संपर्क में आने पर मरीजों को दर्दनाक त्वचा की प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह एक वास्तविक बीमारी है, हालांकि बहुत दुर्लभ है। चिकित्सा साहित्य में केवल लगभग 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीना या आँसू के लिए भी। महिलाओं में अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर अधिक मजबूत होती हैं, और पहले लक्षण यौवन के दौरान पाए जाते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन लक्षणों का इलाज एंटीहिस्टामाइन के साथ किया जा सकता है।

ब्रेनरड डायरिया

उस शहर के नाम पर जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रिनेर्ड, मिनेसोटा, यूएसए)। इस संक्रमण से पीड़ित पीड़ित दिन में 10-20 बार शौचालय जाते हैं। दस्त अक्सर मतली, ऐंठन और लगातार थकान के साथ होता है।

1983 में, ब्रेनरड के दस्त के आठ प्रकोप थे, उनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में थे। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार पड़ गए। ऐसा संदेह है कि ताजा दूध पीने से रोग होता है - लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि यह किसी व्यक्ति को इतने लंबे समय तक क्यों पीड़ा देता है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसमें वृद्धावस्था या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण आंशिक या पूर्ण दृष्टि से पीड़ित होने के बावजूद रोगियों को काफी ज्वलंत और जटिल मतिभ्रम का अनुभव होता है।

हालांकि इस बीमारी के कुछ प्रलेखित मामले हैं, यह माना जाता है कि यह अंधेपन से पीड़ित वृद्ध लोगों में व्यापक है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य स्थितियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल के बाद अपने आप गायब हो जाते हैं क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि के नुकसान के लिए समायोजित करना शुरू कर देता है।

विद्युतचुंबकीय अतिसंवेदनशीलता

एक शारीरिक बीमारी से ज्यादा मानसिक बीमारी। मरीजों का मानना ​​​​है कि उनके विभिन्न लक्षण विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के कारण होते हैं। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया है कि लोग वास्तविक क्षेत्रों को नकली से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अभी भी इसे क्यों मानते हैं? यह आमतौर पर साजिश के सिद्धांतों से जुड़ा होता है।

जंजीर मैन सिंड्रोम

इस सिंड्रोम के विकास के दौरान, रोगी की मांसपेशियां अधिक से अधिक संकुचित हो जाती हैं जब तक कि वह पूरी तरह से लकवाग्रस्त न हो जाए। डॉक्टर निश्चित नहीं हैं कि वास्तव में इन लक्षणों का क्या कारण है; प्रशंसनीय परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तित जीन शामिल हैं।

एलोट्रियोफैगी

यह रोग अखाद्य पदार्थों के उपयोग की विशेषता है। इस रोग से पीड़ित लोगों को भोजन के स्थान पर गंदगी, गोंद सहित विभिन्न प्रकार के अखाद्य पदार्थों का सेवन करने की निरंतर इच्छा का अनुभव होता है। यानी सब कुछ जो एक अतिशयोक्ति के दौरान हाथ में आता है। डॉक्टरों को अभी तक बीमारी का असली कारण या इलाज नहीं मिला है।

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, अज्ञात एटियलजि का एक संक्रामक रोग है जिसमें मृत्यु दर बहुत अधिक है जो 1485 और 1551 के बीच कई बार यूरोप (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा किया। रोग की शुरुआत ठंड लगना, चक्कर आना और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधों और अंगों में दर्द के साथ हुई। फिर एक बुखार और तेज पसीना, प्यास, हृदय गति में वृद्धि, प्रलाप, हृदय में दर्द होने लगा। त्वचा पर चकत्ते नहीं थे। बीमारी का एक विशिष्ट संकेत गंभीर उनींदापन था, जो अक्सर पसीने के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले होता था: यह माना जाता था कि अगर किसी व्यक्ति को सो जाने दिया जाता है, तो वह जाग नहीं पाएगा।

16वीं शताब्दी के अंत में, "इंग्लिश स्वेटिंग फीवर" अचानक गायब हो गया और तब से कभी और कहीं दिखाई नहीं दिया, इसलिए अब हम केवल इस बहुत ही असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरू उल्कापिंड रोग

जब पेरू के कारांकास गांव के पास एक उल्कापिंड गिरा, तो क्रेटर के पास पहुंचे स्थानीय लोग एक अज्ञात बीमारी से बीमार पड़ गए जिससे गंभीर मतली हुई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक का जहर था।

ब्लाशको लाइन्स

रोग पूरे शरीर में असामान्य धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। इस बीमारी की खोज सबसे पहले 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने की थी। रोग का मुख्य लक्षण मानव शरीर पर दिखाई देने वाली विषम धारियों का दिखना है। एनाटॉमी अभी भी Blaschko's Lines जैसी घटना की व्याख्या नहीं कर सकती है। ऐसी धारणा है कि ये रेखाएँ अनादि काल से मानव डीएनए में समाहित हैं और विरासत में मिली हैं।

कुरु रोग या हंसी मृत्यु

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षी की फोर जनजाति की खोज 1932 में ही हुई थी। इस जनजाति के सदस्य घातक रोग कुरु से पीड़ित थे, जिसका नाम उनकी भाषा में दो अर्थ हैं - "कांपना" और "भ्रष्टाचार"। फोर का मानना ​​था कि यह रोग किसी अन्य जादूगर की बुरी नजर का परिणाम है। रोग के मुख्य लक्षण सिर का गंभीर कांपना और झटकेदार हरकतें हैं, कभी-कभी टेटनस के रोगियों में दिखाई देने वाली मुस्कान के समान होती है। प्रारंभिक चरण में, रोग चक्कर आना और थकान से प्रकट होता है। फिर सिरदर्द, आक्षेप और अंत में सामान्य कंपकंपी आती है। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल जाते हैं, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह रोग अनुष्ठान नरभक्षण के माध्यम से फैला था, अर्थात् इस रोग से पीड़ित व्यक्ति के मस्तिष्क को खाने से। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण काफी समझ में आते हैं - उल्टी और मतली के बार-बार होने वाले दौरे। डॉक्टर नहीं जानते कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। जो स्पष्ट है वह यह है कि इस बीमारी से पीड़ित लोग कई दिनों या हफ्तों तक मतली से पीड़ित रह सकते हैं। एक रोगी के मामले में, सबसे तीव्र हमला इस तथ्य में व्यक्त किया गया कि उसने दिन में 100 बार उल्टी की। आमतौर पर यह दिन में 40 बार होता है, मुख्यतः तनाव या घबराहट की स्थिति में। दौरे की भविष्यवाणी करना असंभव है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम, या एन्थोसिस डर्मा

इस निदान वाले लोगों में नीली या बेर की त्वचा होती है। पिछली शताब्दी में, अमेरिकी राज्य केंटकी में नीले लोगों का एक पूरा परिवार रहता था। उन्हें ब्लू फुगेट्स कहा जाता था। वैसे, इस वंशानुगत बीमारी के अलावा, उन्हें कोई अन्य बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे।

बीसवीं सदी की बीमारी

एकाधिक रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। यह रोग प्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर सहित विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता के साथ, रोगी तब तक प्रतिक्रिया नहीं देते जब तक उन्हें पता न हो कि वे रसायनों के साथ बातचीत कर रहे हैं।

कोरिया

इस रोग की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में हुई थी, जब फ्रौ ट्रोफिया नाम की एक महिला ने बिना किसी कारण के नृत्य करना शुरू कर दिया था। अगले कुछ हफ़्तों में सैकड़ों लोग उसके साथ जुड़ गए, और अंततः उनमें से बहुत से लोग थकावट से मर गए। संभावित कारण - सामूहिक विषाक्तता या मानसिक विकार।

प्रोजेरिया (प्रोजेरिया), हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम

इस रोग से ग्रसित बच्चे नब्बे वर्ष के बच्चों की तरह दिखते हैं। प्रोजेरिया मानव आनुवंशिक कोड में एक दोष के कारण होता है। मनुष्यों के लिए इस रोग के अपरिहार्य और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले ज्यादातर लोग 13 साल की उम्र तक मर जाते हैं, क्योंकि उनके शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज हो जाती है। प्रोजेरिया अत्यंत दुर्लभ है। यह रोग दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखा जाता है, जिनमें से पांच रिश्तेदार हैं, इसलिए इसे वंशानुगत भी माना जाता है।

पोर्फिरिया

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों और वेयरवोल्स के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया था। क्यों? इस रोग से प्रभावित रोगियों की त्वचा सूरज की किरणों के संपर्क में आने पर फफोले और "फोड़े" हो जाते हैं, और उनके मसूड़े "सूखे" हो जाते हैं, जिससे उनके दांत नुकीले दिखने लगते हैं। आप जानते हैं सबसे अजीब बात क्या है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

खाड़ी युद्ध सिंड्रोम

एक बीमारी जिसने खाड़ी युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित किया। लक्षण इंसुलिन प्रतिरोध से लेकर मांसपेशियों के नियंत्रण के नुकसान तक होते हैं। डॉक्टरों का मानना ​​है कि हथियारों (रासायनिक सहित) में यूरेनियम की कमी के कारण यह बीमारी हुई थी।

मेन जंपिंग फ्रेंच सिंड्रोम

यदि रोगी को कुछ अप्रत्याशित होता है तो इस रोग का मुख्य लक्षण तीव्र भय है। उसी समय, बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्ति कूदता है, चीखना शुरू करता है, अपनी बाहों को हिलाता है, ठोकर खाता है, गिर जाता है, फर्श पर लुढ़कना शुरू कर देता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो सकता है। यह रोग पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में 1878 में एक फ्रांसीसी में दर्ज किया गया था, इसलिए इसका नाम। जॉर्ज मिलर बियर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने उत्तरी मेन में केवल फ्रांसीसी कनाडाई लम्बरजैक को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह एक अनुवांशिक बीमारी है।

हमने इस लेख को समर्पित करने का फैसला किया है असामान्य, अजीब और अक्सर अजीब मानव रोग. यह भी देखें: डॉक्टरों और बीमारियों के बारे में चुटकुले। तो, आइए मानव आबादी के भीतर दर्ज बीमारियों और सिंड्रोम की हमारी अजीबोगरीब सूची शुरू करें।

असामान्य सिंड्रोमइस तथ्य की विशेषता है कि एक व्यक्ति मूल्यांकन करने में सक्षम नहीं है सही आयामउसके आसपास की चीजें। वस्तुएं छोटी दिखाई दे सकती हैं - माइक्रोप्सिया की घटना, या, इसके विपरीत, विशाल - मैक्रोप्सिया की घटना। मतिभ्रम वाली दवाएं लेते समय एक सिंड्रोम होता है, और मस्तिष्क में एक ट्यूमर की उपस्थिति भी इसे भड़का सकती है।

इस सिंड्रोम के 50 से अधिक मामले ज्ञात नहीं हैं, ज्यादातर मामलों में यह विरासत में मिला है और खुद को प्रकट करता है ऊंचा हो जानासिर के मध्य की रेखा वैज्ञानिक दुनिया में, सिंड्रोम को हाइपरट्रिचोसिस कहा जाता है। हाइपरट्रिचोसिस में बाल हर जगह उगते हैं, जिसमें व्यक्ति का चेहरा भी शामिल है। एक उपचार टेस्टोस्टेरोन इंजेक्शन है, जो बालों के विकास को रोकता है और बालों के झड़ने का कारण बनता है।

इस अजीब बीमारी , सिर का विस्फोट बिल्कुल नहीं होता है, हालांकि, अनुभव करने वाला व्यक्ति यह सिंड्रोम, कर्कश और शोर की काल्पनिक आवाजें सुनता है। ऐसी असुविधा के साथ, रोगी को अनुभव नहीं होता है दर्द. सिंड्रोम का कारण थकान, अधिक काम और तनाव हो सकता है। सामान्य आराम के बाद लक्षण गायब हो सकते हैं।

निश्चित रूप से, आपने कभी नहीं सोचा था कि, सही परिस्थितियों में, आप एक स्पष्ट अंग्रेजी या फ्रेंच उच्चारण के साथ रूसी बोलना शुरू करेंगे। जैसा कि यह निकला, यह भी संभव है। एलियन एक्सेंट सिंड्रोम एक भाषण विकार है जो कुछ मस्तिष्क क्षति के बाद होता है। असामान्य रोगस्वर में परिवर्तन, भाषण की गति, साथ ही तनाव के गलत उपयोग में प्रकट हुआ। जैसे, कोई इलाज नहीं है, लोग जीवन भर इस बीमारी से पीड़ित रहते हैं, या वे शब्दों को सही ढंग से उच्चारण करना सीखते हैं और फिर से सीखते हैं।

सिंड्रोम खुद को इस तथ्य में प्रकट करता है कि एक व्यक्ति खुद को मृत मानने लगता है। भ्रम इतना मजबूत है कि रोगी सड़ने की गंध की सूचना देते हैं। अपना शरीरया ऐसा महसूस करें कि उन्हें कीड़े खा रहे हैं। जीवित लाश सिंड्रोम से प्रभावित लोग अवसाद और आत्महत्या के शिकार होते हैं।

ऐसा लगता है कि कला के कार्यों में क्या खतरनाक हो सकता है?! के लिये समान्य व्यक्ति, शायद, कुछ भी नहीं। लेकिन स्टेंडेल सिंड्रोम के रोगियों के लिए, संग्रहालय में जाने से कंपकंपी हो सकती है और अत्यधिक बहुत उत्साह, चक्कर आना, और मतिभ्रम।

अपने चेहरे की मांसपेशियों को नियंत्रित करने में असमर्थता में प्रकट। सिंड्रोम का पता जन्म से ही लग जाता है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि एक व्यक्ति हंसने, रोने और यहां तक ​​\u200b\u200bकि अपनी आंखों को हिलाने में भी सक्षम नहीं है, और निगलने की पलटा भी मुश्किल है।

रोग की असामान्यताइस तथ्य में निहित है कि एक व्यक्ति की संवेदनाएं एक दूसरे पर प्रत्यक्ष निर्भरता दिखाने लगती हैं, जैसे कि एक साथ विलीन हो रही हों। एक व्यक्ति, एक छवि को देखते हुए, ध्वनि सुनना शुरू कर सकता है, या इसके विपरीत, किसी राग को सुनते समय ध्वनियाँ देखना शुरू कर सकता है। रोग वंशानुगत है।