Progéria: taký krátky dlhý život. Progéria, symptómy a liečba

Ľudstvo sa ešte nenaučilo bojovať so všetkými chorobami. Medzi nevyliečiteľné choroby patrí progéria, čiže syndróm predčasné starnutie.

Čo je syndróm predčasného starnutia

O progérii sa začalo hovoriť pomerne nedávno. To nie je prekvapujúce, pretože choroba je extrémne zriedkavá - 1 krát zo 4 až 8 miliónov ľudí. Ochorenie sa vyskytuje na genetickej úrovni. Proces starnutia sa zrýchľuje približne 8-10 krát. Vo svete nie je viac ako 350 príkladov vývoja progérie.

Ochorenie postihuje viac mužov ako ženy (1,2:1).

Ochorenie je charakterizované ťažkou retardáciou rastu (prejavuje sa nízky vek), zmeny v štruktúre kože, absencia ochlpenia a sekundárnych sexuálnych charakteristík, ako aj kachexia (vyčerpanie tela). Vnútorné orgány často nie sú úplne vyvinuté a človek vyzerá oveľa staršie, ako je jeho skutočný vek.

Progéria je genetické ochorenie, čo sa prejavuje nedostatočným rozvojom a predčasným starnutím organizmu

Psychický stav jedinca trpiaceho progériou zodpovedá biologickému veku.

Progéria sa nedá vyliečiť a je príčinou rozvoja aterosklerózy ( chronická choroba tepny), čo v konečnom dôsledku vedie k infarktu a mŕtvici. Výsledkom patológie je smrť.

Formy ochorenia

Progéria je charakterizovaná predčasným vädnutím tela alebo jeho nedostatočným vývojom. Choroba zahŕňa:

• detská forma (Hutchinson-Gilfordov syndróm);
• dospelá forma (Wernerov syndróm).

Progéria u detí môže byť vrodená, no najčastejšie sa prvé príznaky ochorenia objavia v druhom alebo treťom roku života.

Progéria u dospelých sa vyskytuje inak. Choroba môže náhle prepadnúť jednotlivca vo veku 14–18 rokov. Prognóza v tomto prípade je tiež nepriaznivá a vedie k smrti.

Video: progéria, alebo mladí starci

Dôvody rozvoja progérie

Presné príčiny progérie v v súčasnosti nezistený. Existuje predpoklad, že etiológia vývoja ochorenia priamo súvisí s porušením metabolických procesov v spojivové tkanivo. Fibroblasty začínajú rásť delením buniek a objavením sa nadbytku kolagénu s nízkymi hladinami glykozaminoglykánov. Pomalá tvorba fibroblastov je indikátorom patológie medzibunkovej hmoty.

Príčiny progérie u detí

Príčinou rozvoja progériového syndrómu u detí sú zmeny v géne LMNA. Práve on je zodpovedný za kódovanie laminu A. Hovoríme o ľudskom proteíne, z ktorého je vytvorená jedna z vrstiev bunkového jadra.

Progéria sa často prejavuje sporadicky (náhodne). Niekedy sa ochorenie pozoruje u súrodencov (potomkov od rovnakých rodičov), najmä v pokrvných manželstvách. Táto skutočnosť naznačuje potenciálnu autozomálne recesívnu formu dedičnosti (prejavuje sa výlučne u homozygotov, ktorí dostali jeden recesívny gén od každého rodiča).

Pri štúdiu kože nosičov choroby boli zaznamenané bunky, v ktorých bola narušená schopnosť korigovať poškodenie v DNA, ako aj reprodukovať geneticky homogénne fibroblasty a meniť vyčerpanú dermu. Výsledkom je, že podkožné tkanivo má tendenciu zmiznúť bez stopy.

Progéria sa nededí

Bolo tiež zaznamenané, že študovaný Hutchinson-Gilfordov syndróm súvisí s patológiami v nosných bunkách. Tie sa jednoducho nedokážu úplne oslobodiť od zlúčenín DNA spôsobených chemickými látkami. Keď boli zistené bunky s popísaným syndrómom, odborníci zistili, že nie sú schopné úplného delenia.

Existujú tiež návrhy, že detská progéria je autozomálne dominantná mutácia, ktorá sa vyskytuje de novo alebo bez známok dedičnosti. Bol považovaný za jeden z nepriamych znakov rozvoja ochorenia, ktorého základom bolo meranie telomér (koncov chromozómov) u majiteľov syndrómu, ich blízkych príbuzných a darcov. V tomto prípade je tiež pozorovaná autozomálne recesívna forma dedičnosti. Existuje teória, že proces vyvoláva narušenie opravy DNA (schopnosť buniek opraviť chemické poškodenie, ako aj zlomy v molekulách).

Dôvody vzniku progérie u dospelých

Progéria v dospelom organizme je charakterizovaná autozomálne recesívnou dedičnosťou s mutačným génom ATP-dependentnej helikázy alebo WRN. Existuje hypotéza, že v zjednocujúcom reťazci dochádza k zlyhaniam medzi opravou DNA a metabolické procesy v spojivovom tkanive.

Keďže táto forma ochorenia je extrémne zriedkavá, dá sa len hádať, aký typ dedičnosti je jej vlastný. Podobá sa Cockaynovmu syndrómu (zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie charakterizované deficitom rastu, poruchami vývoja centrálnej nervový systém, predčasné starnutie a iné príznaky) a prejavuje sa jednotlivé znaky skoré starnutie.

Príznaky skorého starnutia tela

Príznaky progérie sa prejavujú komplexným spôsobom. Ochorenie možno rozpoznať podľa skoré štádium, pretože jeho znaky sú jasne vyjadrené.

Príznaky skorého starnutia u detí

Pri narodení sú deti, ktoré majú smrtiaci gén progérie, na nerozoznanie zdravé deti. Vo veku 1 roka sa však prejavujú určité príznaky ochorenia. Tie obsahujú:

• nedostatok hmotnosti, zakrpatený rast;
• nedostatok vlasov na tele, vrátane tváre;
• nedostatok zásob podkožného tuku;
• nedostatočný tonus pokožky, čo spôsobuje jej ochabnutie a vráskavosť;
• modrastý tón pleti;
• zvýšená pigmentácia;
• silne viditeľné žily v oblasti hlavy;
• neúmerný vývoj kostného tkaniva lebky, malá dolná čeľusť, vypuklé oči, výrazné ušné mušle, zahnutý nos. Dieťa s progériou má zvyčajne „vtáčiu“ grimasu. Práve popísaný zoznam zvláštnych vlastností spôsobuje, že deti vyzerajú ako starší ľudia;
• oneskorené prerezávanie zúbkov, ktoré krátky čas stratiť svoj zdravý vzhľad;
• prenikavý tiež vysoký hlas;
• hrudník v tvare hrušky, malé kľúčne kosti, tesné kolenné kĺby, ako aj lakťové kĺby, ktoré pre nedostatočnú pohyblivosť nútia pacienta zaujať polohu „jazdca“;
• vyčnievajúce alebo konvexné žlté nechty;
• sklerálne útvary alebo zhrubnutie na koži zadku, stehien a podbruška.

Príznaky progérie sa u dieťaťa najčastejšie objavujú vo veku 1 roku.

Kedy malý pacient, trpiaci progériou, dovŕši 5 rokov, v jeho tele sa začínajú vyskytovať neúprosné procesy tvorby aterosklerózy, v ktorých je aorta, mezenterická a aj. koronárnych tepien. Na pozadí opísaných zlyhaní sa v ľavej komore objavujú srdcové šelesty a hypertrofia (výrazné zvýšenie hmotnosti a objemu orgánu). Kumulatívny vplyv týchto závažné porušenia v tele je kľúčovým dôvodom nízkej strednej dĺžky života nositeľov syndrómu. Za základný faktor, ktorý vyvoláva rýchlu smrť detí s progériou, sa považuje infarkt myokardu alebo ischemická cievna mozgová príhoda.

Príznaky skorého starnutia u dospelých

Nosič progérie začne rýchlo chudnúť, zaostáva v raste, zošedivie a čoskoro plešatí. Koža pacienta sa stáva tenkou a stráca zdravý tón. Pod povrchom epidermis sú jasne viditeľné cievy, ako aj podkožný tuk. Pri tejto chorobe svaly takmer úplne atrofujú, v dôsledku čoho nohy a ruky vyzerajú nadmerne vyčerpane.

Progéria u dospelých sa vyskytuje neočakávane a rýchlo sa rozvíja

U pacientov, ktorí prekročili vekovú hranicu 30 rokov, sú obe oči zničené šedým zákalom (zákalom šošovky), hlas výrazne zoslabne, koža nad kostným tkanivom stráca mäkkosť a následne sa pokryje ulcerózne lézie. Nositelia progériového syndrómu majú zvyčajne podobný vzhľad. Rozlišujú sa:

• malá výška;
• typ tváre v tvare mesiaca;
• "vtáčí" nos;
• tenké pery;
• veľmi výrazná brada;
• silné, dobre stavané telo a suché, tenké končatiny, ktoré sú znetvorené veľkoryso sa prejavujúcou pigmentáciou.

Choroba je nenáročná a zasahuje do fungovania všetkých systémov tela:

• činnosť potných a mazových žliaz je narušená;
• skreslený normálna funkcia kardiovaskulárneho systému;
• dochádza ku kalcifikácii;
• Objaví sa osteoporóza (znížená hustota). kostného tkaniva) a erozívna artróza (nezvratné procesy v kĺboch).

Na rozdiel od detskej formy má forma pre dospelých škodlivý vplyv aj na duševné schopnosti.

Približne 10 % pacientov vo veku 40 rokov prichádza do kontaktu s takými závažnými ochoreniami, ako je sarkóm ( malignita v tkanivách), rakovina prsníka, ako aj astrocytóm (nádor na mozgu) a melanóm (rakovina kože). Onkológia postupuje v dôsledku vysokej hladiny cukru v krvi a porúch prištítnych teliesok. Kľúčové dôvodyÚmrtnosť u dospelých s progériou je najčastejšie spôsobená rakovinou alebo kardiovaskulárnymi abnormalitami.

Diagnostika

Vonkajšie príznaky ochorenia sú také zrejmé a živé, že syndróm je diagnostikovaný na základe klinického obrazu.

Ochorenie sa dá zistiť ešte pred narodením dieťaťa. To bolo možné vďaka objavu génu progérie. Keďže sa však choroba neprenáša z generácie na generáciu (ide o sporadickú alebo jedinú mutáciu), pravdepodobnosť, že sa dve deti s touto chorobou narodia v jednej rodine zriedkavé ochorenie, je extrémne malý. Po objavení génu progérie sa detekcia syndrómu stala oveľa rýchlejšou a presnejšou.

Zmeny na úrovni génov sú teraz identifikovateľné. Vytvorené špeciálne programy alebo elektronické diagnostické testy. V súčasnosti je celkom možné dokázať a podložiť jednotlivé mutačné útvary v géne, ktoré následne vedú k progérii.

Veda sa rýchlo rozvíja a vedci už pracujú na konečnej vedeckej metóde diagnostiky progérie u detí. Opísaný vývoj prispeje k ešte skoršiemu, ako aj presná diagnóza. Dnes o zdravotníckych zariadení Deti s touto diagnózou sa vyšetrujú výlučne externe a následne sa odoberú testy a odber krvi na vyšetrenie.

Ak sa zistia príznaky progérie, musíte naliehavo požiadať o radu endokrinológa a podrobiť sa komplexnému vyšetreniu.

Liečba progérie

Doteraz nebola nájdená účinná liečba progérie. Terapia je charakterizovaná symptomatickou líniou, s prevenciou následkov a komplikácií na základe progresie aterosklerózy, cukrovka a ulcerózne formácie. Pre anabolický účinok (urýchlenie procesu obnovy buniek) sa predpisuje rastový hormón, ktorý je určený na zvýšenie hmotnosti, ako aj dĺžky tela u pacientov. Terapeutický kurz vykonáva niekoľko odborníkov naraz, ako sú endokrinológ, kardiológ, terapeut, onkológ a iní, podľa symptómov prevládajúcich v konkrétnom okamihu.

V roku 2006 vedci z Ameriky zaznamenali jasný pokrok v boji proti progérii ako neliečiteľnej chorobe. Do kultúry mutujúcich fibroblastov vedci pridali inhibítor farnezyltransferázy (látka, ktorá potláča alebo odďaľuje priebeh fyziologických alebo fyzikálno-chemických procesov), ktorý bol predtým testovaný na pacientoch s rakovinou. Výsledkom postupu bolo, že bunky mutácie získali svoj obvyklý tvar. Nositelia choroby dobre znášali vytvorený liek, takže existuje nádej, že v blízkej budúcnosti bude možné liek použiť v praxi. Týmto spôsobom bude možné vylúčiť progériu už v ranom veku. Účinnosť Lonafarnibu (inhibítor farnezyltransferázy) spočíva v zvýšení množstva podkožného tuku v celková hmotnosť tela, ako aj mineralizácia kostí. Výsledkom je zníženie počtu zranení na minimum.

Existuje názor, že môžu pomôcť pri liečbe choroby podobné prostriedky, ako v boji proti rakovine. Ale to sú len domnienky a hypotézy, nepotvrdené faktami.

Dnešná terapia pacientov spočíva v:

• poskytovanie nepretržitej starostlivosti;
• špeciálna diéta;
• starostlivosť o srdce;
• fyzická podpora.

V prípade progérie má liečba výlučne podporný charakter a je zameraná na nápravu zmien, ktoré sa vyskytujú v tkanivách alebo orgánoch pacienta. Použité metódy nie sú vždy účinné. Lekári však robia všetko, čo môžu. Pacienti sú pod neustálym dohľadom lekárov.

Iba monitorovaním funkcie kardiovaskulárneho systému je možné včas diagnostikovať vývoj komplikácií a zabrániť ich progresii. Všetky liečebné metódy sú zamerané na jediný cieľ – zastaviť ochorenie a nedávať mu šancu na zhoršenie, ako aj na zmiernenie všeobecný stav nositeľom syndrómu, pokiaľ to možnosti modernej medicíny umožňujú.

Liečba môže zahŕňať nasledovné:

• použitie aspirínu v minimálnom dávkovaní, čo môže znížiť riziko vzniku infarkt alebo mŕtvica;
• užívanie iných liekov, ktoré sú pacientovi predpísané súkromne na základe prejavujúcich sa symptómov a jeho zdravia. Napríklad lieky zo skupiny statínov znižujú množstvo cholesterolu v krvi, antikoagulanciá zabraňujú tvorbe krvných zrazenín. Často sa používa hormón, ktorý môže zvýšiť výšku a hmotnosť;
• použitie fyzikálnej terapie alebo postupov určených na vypracovanie ťažko ohýbateľných kĺbov, čím sa pacientovi umožní udržiavať aktivitu;
• odstránenie mliečnych zubov. Zvláštna črta ochorenia prispieva k predčasnému výskytu molárov u detí, zatiaľ čo mliečne zuby musia byť odstránené včas.

Na základe skutočnosti, že progéria má genetickú alebo náhodnú povahu preventívne opatreniažiadne také neexistujú.

Prognóza liečby

Prognóza pre nosičov progériového syndrómu je nepriaznivá. Priemerné ukazovatele hovoria, že pacienti najčastejšie prežívajú len do 13 rokov, následne zomierajú na krvácanie alebo infarkty, zhubné novotvary alebo aterosklerotické komplikácie.

Progéria je nevyliečiteľná. Terapia je len vo vývoji. Zatiaľ neexistujú žiadne definitívne dôkazy o vyliečení. Medicína sa však rýchlo rozvíja, takže je veľká pravdepodobnosť, že pacienti s progériou budú mať šancu na normálne a dlhý život.

Infantilnú progériu nezávisle od seba popísali dvaja lekári J. Hutchinson (1886) a H. Guilford (1904). Ochorenie sa na ich počesť nazýva Hutchinson-Gilfordov syndróm. Už 125 rokov lekárska prax Bolo popísaných viac ako sto prípadov detských chorôb.

Príznaky ochorenia sa objavujú v prvých dvoch až troch rokoch života dieťaťa. Progéria začína nečakane: niekoľko veľkých starecké škvrny. Od tohto momentu sa jeho rast spomaľuje a hmotnosť stúpa veľmi pomaly. Koža sa stáva tenšou až do bodu, kedy cez ňu vidno krvné cievy. V porovnaní s telom vyzerá hlava veľmi veľká, naopak, tvár je veľmi malá s malými „vtáčími črtami“ a nedostatočne vyvinutou bradou.

Hmotnosť dieťaťa nepresahuje 20 kg, rast sa zastaví na 110-120 cm, keď „starne“, vyvíja sa svalová atrofia, dentálna dystrofia a postupne mizne vlasová línia z hlavy. Okrem toho existujú patologické zmeny kostra a kĺby. Kosti sa stávajú krehkými, koža sa stáva veľmi vráskavou, telo sa hrbí a krúti. Existujú problémy s kardiovaskulárnym systémom. Metabolizmus tukov je narušený a vzniká ateroskleróza. Začínajú sa problémy s videním a často sa pozoruje zakalenie šošovky. Duševný vývoj dieťaťa zodpovedá jeho fyzickému veku.

Detská progéria postihuje jedno dieťa z 5-7 miliónov novorodencov. Za jeden rok dieťa „žije“ 6-8 rokov života obyčajný človek. Veľmi zriedkavo sa deti dožívajú 18-20 rokov.

Príčiny ochorenia

Predtým začiatok XXI storočí špeciálny výskum Neexistoval žiadny výskum príčin progérie. V lekárskej komunite sa objavil názor, že žiadny liek nedokáže vyliečiť túto nepochopiteľnú a hroznú chorobu.

Veda však nestojí na mieste. Lekárski vedci sa o to zaujímali rýchle starnutie Deti s progériou vedú k rozvoju rovnakých chorôb, na ktoré zomierajú starí ľudia. Na pochopenie mechanizmu starnutia výskumníci podrobne študujú príčiny, ktoré spôsobujú progériu.

V roku 2004 vedci z Brunel University (Londýn) objavili gén LNMA, ktorého mutácia spôsobuje progériu. Tento gén kóduje proteín lamin A, ktorý je súčasťou obalových proteínov bunkového jadra. Poškodený lamin A spôsobuje deformáciu bunkových jadier. To je spojené so skutočnosťou, že v tele je nedostatok bielkovín potrebných na stavbu spojivových tkanív tela.

Normálny proces starnutia sa vysvetľuje zákonom delenia buniek. Tento zákon objavil v roku 1961 americký biológ L. Hayflick. Hlavným zmyslom zákona je, že bunky nášho tela sa môžu deliť len do určitý bod, ktorý sa nazýva Hayflick limit. V dôsledku patologického delenia buniek u chorých detí sa výrazne znižuje Hayflickov limit, čo znamená predčasné rýchle starnutie mladého organizmu.

V súčasnosti sa vedci stretávajú s nový problém— je potrebné plne pochopiť, ako zmutovaný gén funguje. Ak sa im túto hádanku podarí vyriešiť, medicína bude mať v rukách mocný nástroj na spomalenie procesu starnutia ľudského tela.

Distribúcia progérie

V súčasnosti je na piatich kontinentoch hlásených asi 80 prípadov detskej progérie. Zaujímavé je, že väčšina chorých detí patrí k bielej rase. Iba 12-ročný Onthalametse Phalatse z Južnej Afriky je prvým čiernym dieťaťom, ktoré zasiahla táto hrozná choroba.

Matka dievčaťa hovorí, že jej dcéra sa narodila ako normálne dieťa. Bola prvorodená v rodine a jej rodičia boli šťastní, keď sa narodila. Šťastie však netrvalo dlho: po troch mesiacoch sa u dieťaťa objavila nepochopiteľná vyrážka, po roku sa začala objavovať zmeny súvisiace s vekom koža a nechty, vlasy začali vypadávať. Vo veku 6 rokov však dievča podľa očakávania išlo do školy. Teraz vyzerá ako 80-ročná žena, je o polovicu menšia ako jej rovesníčky.

Pred dvoma rokmi boli Ontalametse a jej matka pozvaní do Spojených štátov na vyšetrenie. Potom dievča každý rok cestuje do Spojených štátov, kde je naďalej sledované a podstupuje experimentálnu liečbu. Sama Ontalametse, od prírody optimistka, tvrdí: „Hovorím sa prvá dáma, pretože som prvé čierne dieťa s touto chorobou... Poznáte nejaké iné čierne dieťa s podobné ochorenie? Žiaľ, lekári nemôžu povedať matke a dcére žiadne upokojujúce slová.

Najdlhšiu pečeň spomedzi „progériových“ detí má mladý muž menom Denny. IN rané detstvo rodičia ho opustili, ale našli ho dobrí ľudia ktorý si chlapca adoptoval. Tento rok Denny oslávil 20. výročie. Vyzerá ako malý starý škriatok: zvädnuté telo, hrbatý, pomalý, neisté pohyby, vypadnuté zuby, holá hlava. Denny vie, že na tomto svete mu zostáva niekoľko dní. Berú ho rodičia invalidný vozík. Dennymu sa podarilo žiť „pomerne dlhý život“ len preto, že mal veľkú vôľu a jeho úžasní rodičia obklopovali svojho syna starostlivosťou a láskou.

Ako môžete prežiť a čo sa robí na prekonanie tejto hroznej choroby?

Progéria je zriedkavé genetické ochorenie, prvýkrát opísané Guilfordom, ktoré sa prejavuje ako predčasné starnutie organizmu spojené s jeho nedostatočným rozvojom. Progéria sa delí na detskú, nazývanú Hutchinsonov (Hutchinson)-Gilfordov syndróm, a dospelú progériu, nazývanú Wernerov syndróm.

Pri tejto chorobe je ťažká rastová retardácia od detstva, zmeny v štruktúre kože, kachexia, absencia sekundárnych pohlavných znakov a ochlpenia, nedostatočný rozvoj vnútorné orgány a pohľad starého muža. V čom duševný stav Pacient je primeraný veku, epifyzárna chrupavková platnička sa uzatvorí skoro a telo má detské proporcie.

Progéria je nevyliečiteľná choroba a je príčinou závažnej aterosklerózy, ktorá v dôsledku toho vyvíja mŕtvice a rôzne typy. V konečnom dôsledku táto genetická patológia vedie k smrteľný výsledok, t.j. je to smrteľné. Spravidla sa dieťa môže dožiť v priemere trinásť rokov, aj keď existujú prípady s priemernou dĺžkou života viac ako dvadsať rokov.

Hutchinson-Gilford infantilná progéria

Toto ochorenie je extrémne zriedkavé v pomere 1:4000000 novorodencov v Holandsku a 1:8000000 v USA. Okrem toho choroba postihuje viac chlapcov ako dievčatá (1,2:1).

Zvažujú sa dve formy Hutchinson-Gilfordovej progérie: klasická a neklasická.

V súčasnosti je popísaných viac ako sto prípadov detskej progérie. Okrem toho táto choroba postihuje najmä deti bielej rasy. Progéria Hutchinson-Gilford je charakterizovaná polymorfnými léziami. Deti s týmto syndrómom vyzerajú pri narodení celkom normálne. Ale o rok alebo dva je v raste vážne oneskorenie. Typicky sa takéto deti vyznačujú príliš nízkym vzrastom a ešte nižšou telesnou hmotnosťou v súlade s ich dĺžkou.

Je to typické pre deti s progériou úplná plešatosť nielen pokožku hlavy, ale aj absenciu mihalníc a obočia od útleho veku. Koža sa javí ako slabá a vráskavá v dôsledku absolútneho úbytku podkožného tuku prítomného v koži. Hlava sa vyznačuje disproporciou kraniofaciálnych kostí, ktoré pripomínajú tvár vtáka so zahnutým nosom, abnormálne malým spodná čeľusť, vypuklé očné buľvy a odstávajúce uši. Práve tieto črty, veľká plešina a malá čeľusť, dodávajú dieťaťu vzhľad starého človeka.

Iné klinické prejavy progeria zahŕňajú: nepravidelné a neskoré prerezávanie zúbkov, tenký a vysoký hlas, pyriformný hrudný kôš a zmenšenej veľkosti kľúčnych kostí. Končatiny sú zvyčajne tenké a zmenené lakťové a kolenné kĺby dávajú chorému dieťaťu „pózu jazdca“.

U detí mladších ako jeden rok sa na zadku, stehnách a spodnej časti brucha pozorujú sklerálne zhutnenia, vrodené alebo získané. Deti s progériou sa vyznačujú hyperpigmentáciou kože, ktorá sa v priebehu rokov len zintenzívňuje, a hypopláziou nechtov, pri ktorej zožltnú, schudnú a vypuknú, pripomínajúc okuliare. Počnúc piatym rokom života sa však rozvinie rozšírená forma aterosklerózy s rozsiahlym poškodením aorty a tepien, najmä mezenterických a koronárnych. A oveľa neskôr sa v ľavej komore objavia srdcové šelesty a srdcová hypertrofia. Včasný výskyt aterosklerózy u detí spôsobuje ich krátku životnosť. Ale považuje sa za hlavnú príčinu smrti.

Sú známe prípady progérie cievna mozgová príhoda. Takéto deti duševný vývoj Absolútne sa nelíšia od zdravých detí, niekedy dokonca pred nimi. Deti s touto diagnózou žijú v priemere okolo štrnástich rokov.

Pri detskej progérii neklasickej formy dĺžka tela mierne zaostáva za hmotnosťou, vlasy sú dlho zachované a lipodystrofia postupuje oveľa pomalšie; je možný recesívny typ dedenia.

fotka baby progeria

Progéria spôsobuje

Stále presné dôvody Výskyt progérie nie je objasnený. Predpokladanou etiológiou rozvoja tohto ochorenia je metabolická porucha v spojivovom tkanive, ako dôsledok proliferácie fibroblastov delením buniek a zvýšenej tvorby kolagénu so zníženou syntézou glykozaminoglykánov. Pomalá tvorba fibroblastov sa vysvetľuje poruchami v medzibunkovej látke.

V dôvodoch detský syndróm Progéria sa považuje za mutáciu génu LMNA, ktorý je zodpovedný za kódovanie laminu A. Ide o proteín, ktorý tvorí jednu z vrstiev jadra bunkovej membrány.

V mnohých prípadoch sa progéria objavuje sporadicky a v niektorých rodinách sa vyskytuje u súrodencov, najmä v príbuzenských manželstvách, čo poukazuje na možný autozomálne recesívny typ dedičnosti. V štúdiách na koži pacientov sa našli bunky, ktoré mali narušenú schopnosť opravovať zlomy a poškodenia v DNA, ako aj reprodukovať geneticky homogénne fibroblasty, meniť atrofickú dermu a epidermis, čo prispelo k vymiznutiu podkožného tkaniva.

Dospelá progéria je charakterizovaná autozomálne recesívnou dedičnosťou s defektným ATP-dependentným helikázovým génom alebo WRN. Existuje náznak spojovacieho reťazca porúch medzi opravou DNA a premenou spojivového tkaniva.

Zistilo sa tiež, že progéria Hutchinson-Gilford má poruchy v nosných bunkách, ktoré sa nedokážu úplne zbaviť krížových väzieb DNA spôsobených chemickými činidlami. Pri diagnostikovaní týchto buniek s týmto syndrómom sa zistilo, že nie sú schopné plne podstúpiť proces delenia.

V roku 1971 Olovnikov navrhol, aby sa teloméry skracovali v procese tvorby buniek. A v roku 1992 to už bolo dokázané u pacientov so syndrómom progérie u dospelých. Test, ktorý spája Hayflickov limit, dĺžku telomér a aktivitu enzýmu telomerázy, umožňuje integráciu prirodzený proces starnutie s tvorbou klinické príznaky Hutchinson-Gilford progéria infantilná. Keďže táto forma progérie je extrémne zriedkavá, možno len predpokladať typ dedičnosti, ktorý je podobný Cockaynovmu syndrómu a prejavuje sa určitými znakmi predčasného starnutia.

Existujú aj vyhlásenia o Hutchinson-Gilfordovej progérii ako autozomálne dominantnej mutácii, ktorá vznikla de novo, t.j. bez dedičstva. Stal sa nepriamym potvrdením syndrómu, ktorý vychádzal z meraní telomér u nosičov ochorenia, ich rodičov a darcov.

Príznaky progérie

Klinický obraz detskej progérie je charakterizovaný charakteristickou predčasnou aterosklerózou, fibrózou myokardu, cerebrovaskulárnymi príhodami, zvýšenými hladinami lipoproteínov a cholesterolu, protrombínovým časom v testoch, skoré infarkty, abnormality kostry. V tomto prípade sú výrazné disproporcie tváre a lebky, nedostatočný rozvoj čeľuste a zubov a posunutie bokov. Dlhé kosti s normálnou kortikálnou štruktúrou a progresiou periférnej demineralizácie podliehajú opakovaným patologickým zlomeninám.

Kĺby sa vyznačujú tesnou pohyblivosťou, najmä kolien s možnými kontraktúrami bedra, členku, lakťa a zápästné kĺby. O Röntgenové štúdie demineralizácia sa zisťuje v blízkosti kĺbov s osteoporózou, varóznymi a deformity hallux valgus dolných končatín. Veľmi časté sú aj nádory a zhrubnutie kolagénových vlákien.

Wernerov syndróm resp progéria dospelých prejavuje sa od 14 do 18 rokov a vyznačuje sa zakrpatením, univerzálnym šedivením s paralelnou progresiou.

Syndróm progérie sa spravidla rozvíja po dvadsiatich rokoch a vyznačuje sa ranou plešatosťou, stenčovaním kože na tvári a končatinách a charakteristickou bledosťou. Pod príliš napnutou kožou sú viditeľné povrchové cievy a podkožné tukové tkanivo a svaly nachádzajúce sa pod nimi úplne atrofujú, takže končatiny vyzerajú neúmerne tenké.

Potom koža nad kostnými výbežkami postupne hrubne a ulceruje. Po tridsiatich rokoch sa u pacientov s progériou rozvinie šedý zákal v oboch očiach, hlas zoslabne, je vysoký a chrapľavý a koža je výrazne postihnutá. Prejavuje sa to v podobe sklerokermických zmien na končatinách a tvári, vredov na nohách, mozoľov na chodidlách a teleangiektázie. Takíto pacienti sú zvyčajne nízkeho vzrastu, s tvárou v tvare mesiaca, nosom podobným zobáku ako vták, so zúženým otvorom úst a ostro vystupujúcou bradou, s plným telom a tenkými končatinami.

U pacientov s progériou sú narušené funkcie potných a mazových žliaz. Na výbežkoch kostí sa objavuje celková hyperpigmentácia, mení sa tvar nechtových platničiek. A po rôznych zraneniach sa na nohách a chodidlách objavujú trofické vredy. Okrem rednutia sa u pacientov vyskytujú výrazné zmeny svalov a kostí, kalcifikácia, generalizácia, artróza s eróziou. Takíto pacienti majú obmedzené pohyby prstov a flexnú kontraktúru. Pacienti s progériou sú charakterizovaní deformáciou kostí, ako pri reumatoidnej e, bolesťami končatín, plochými nohami a osteomyelitídou.

Pri RTG vyšetreniach sa zisťuje osteoporóza kostí, heterotopické kalcifikácie kože a podkožia, väzov a šliach. Tiež sivý zákal pomaly postupuje a rozvíja sa a narúša činnosť kardiovaskulárneho systému. U väčšiny pacientov sa inteligencia znižuje.

Po štyridsiatich rokoch progérie na pozadí diabetes mellitus, dysfunkcie prištítnych teliesok a iných ochorení sa takmer u 10% pacientov vyvinú nádorové patológie vo forme osteosarkómu astrocytóm, adenokarcinóm štítnej žľazy a koža.

Smrť je zvyčajne dôsledkom kardiovaskulárne patológie a zhubné nádory.

O histologický rozbor Progériový syndróm spôsobuje atrofiu kožných príveskov, kde sú zachované ekrinné žľazy; dermis sa zhrubne, kolagénové vlákna sa hyalinizujú a nervové vlákna sa zničia.

U pacientov svaly úplne atrofujú a nie je tam žiadny podkožný tuk.

Ochorenie sa diagnostikuje na základe klinických príznakov progérie. Ak je diagnóza pochybná, zisťuje sa schopnosť množenia fibroblastov v kultúre (znížený indikátor pre Wernerov syndróm). Pre odlišná diagnóza Progéria berie do úvahy Hutchinsonov-Gilfordov, Rothmund-Thomsonov syndróm a systémovú sklerodermiu.

Liečba progérie

K dnešnému dňu neexistuje žiadna špecifická liečba progérie, ktorá ešte nebola vyvinutá. V zásade má terapia symptomatickú povahu s prevenciou komplikácií po ateroskleróze a vyliečením trofické vredy, .

Pre anabolický účinok je predpísaný rastový hormón, ktorý u niektorých pacientov zvyšuje telesnú hmotnosť a dĺžku. Celý terapeutický proces vykonáva množstvo odborníkov, ako sú endokrinológ, terapeut, kardiológ, onkológ a ďalší, v závislosti od prevládajúcich symptómov.

Ale v roku 2006 americkí vedci zaznamenali pokrok v liečbe progérie, as nevyliečiteľná choroba. Do kultúry poškodených fibroblastov zaviedli inhibítor farnezyltransferázy, ktorý bol predtým testovaný na pacientoch s rakovinou. A tento proces sa vrátil do starnúcich buniek normálny tvar. Tento liek bol dobre tolerovaný, takže teraz existuje nádej, že v budúcnosti bude možné použiť ho na prevenciu progérie v detstve.

Účinnosť Lonafarnibu (inhibítor farnezyltransferázy) je zvýšiť množstvo tuku pod kožou, telesnú hmotnosť, mineralizáciu kostí, čo v konečnom dôsledku zníži počet zlomenín.

Toto ochorenie je však stále charakterizované nepriaznivou prognózou. V priemere sa pacienti s progériou dožívajú trinástich rokov, zomierajú na krvácanie a infarkty.

Progéria je vážna choroba, ktorá sa nedá vyliečiť. Toto genetické ochorenie sa vyvíja u detí akéhokoľvek pohlavia a otáča ich krátke obdobiečas u starých ľudí. Progéria je nebezpečná nielen pre deti, ale aj pre dospelých. Koniec koncov, choroba môže začať postupovať v rôznom veku.

Všeobecné informácie o chorobe

Táto patológia je nebezpečná, pretože spúšťa predčasné starnutie v tele. Choroba má dva rôzne názvy. Ak sa zistí u detí, diagnostikujú im Hutchinsonov-Gilfordov syndróm. Ak sa ochorenie prejaví u dospelého človeka, diagnostikuje sa mu Wernerov syndróm.

Štatistiky ukazujú, že progéria je bežnejšia u chlapcov ako u dievčat. Priemerná dĺžka trvania Dĺžka života takto diagnostikovaného dieťaťa je od 10 do 13 rokov. Vyskytli sa veľmi zriedkavé prípady, keď pacienti s touto patológiou žili 20 rokov. Bohužiaľ, choroba sa nedá liečiť a je smrteľná.

Príznaky progérie sú veľmi desivé. Choré deti vo fyzickom vývoji veľmi zaostávajú za svojimi rovesníkmi. Okrem toho sa telo pacienta veľmi opotrebuje: štruktúra kože je narušená, neexistujú žiadne známky sekundárneho sexuálneho vývoja, vnútorné orgány zostávajú nedostatočne vyvinuté. Okrem vyššie opísaných symptómov existuje ešte jeden - vonkajšie starnutie tela. To znamená, že malé deti vyzerajú ako starí ľudia, čo výrazne ovplyvňuje ich emocionálny stav.

Duševný vývoj pacientov s progériou je úplne normálny. Telo si zachováva detské proporcie, no napriek tomu epifyzárna chrupavka rýchlo prerastie a na jej mieste sa vytvorí epifyzárna línia ako u dospelých. Deti, ktorých telo rastie veľmi rýchlo, čelia rôznym závažným ochoreniam dospelých: diabetes mellitus, kardiovaskulárne ochorenia, ateroskleróza, mŕtvica a iné.

Dôvody rozvoja patológie

Žiaľ, vedci ešte dôkladne neštudovali túto patológiu. Podarilo sa im len zistiť, že základom patológie je s najväčšou pravdepodobnosťou mutácia génu lamin. Práve tento gén je zodpovedný za procesy bunkového delenia. Zlyhanie v genetickom systéme zbavuje bunky odolnosti a spúšťa procesy predčasného starnutia v tele.

Mnohé genetické choroby sú dedičné. Progéria sa však neprenáša. Preto aj keď jeden z rodičov trpel touto patológiou, neprenesie sa na dieťa.

Príznaky progérie

Hneď ako sa dieťa narodí, príznaky ochorenia sa nedajú okamžite zistiť. Nebude sa líšiť od zdravých novorodencov. Už v prvom roku života sa však prejavujú príznaky progérie. Symptómy ochorenia sú:

• Veľmi nízkeho vzrastu a závažný nedostatok telesnej hmotnosti;
• nedostatok podkožného tuku a nedostatok tónu v koži;
• nedostatok obočia a mihalníc;
• hyperpigmentácia a modrastý odtieň kože;
• neprimeraný vývoj lebky a kostí tváre, vypuklé oči, malá spodná čeľusť, odstávajúce uši, hákovitý nos;
• neskorý vzhľad zubov, ktoré sa veľmi rýchlo zhoršujú;
• vysoký a ostrý hlas;
• hrudník má tvar hrušky, kľúčne kosti sú malé, lakťové a kolenné kĺby sú „tesné“;
• konvexné nechty žltá farba;
• sklérovité útvary na koži zadku, spodnej časti brucha a stehien.

Vo veku piatich rokov sa u detí, ktoré trpia progériou, začína rozvíjať ateroskleróza, ktorá postihuje aortu, koronárne tepny a mezenterické tepny. Na pozadí týchto porúch sa objavujú ďalšie patológie: hypertrofia ľavej komory, výskyt srdcových šelestov. Komplexný vplyv všetkých týchto príznakov vedie k náhlej smrti chorého človeka. Najčastejšie pacienti zomierajú na ischemickú mozgovú príhodu a infarkt myokardu.

Progéria u dospelých

Už vyššie bolo spomenuté, že touto chorobou môže trpieť nielen dieťa, ale aj dospelý. Progéria môže udrieť vo veku 14-18 rokov. Pacient začne prudko chudnúť, jeho rast sa spomaľuje a biele vlasy a pozoruje sa progresívna alopécia. Pokožka človeka sa výrazne stenčuje a pokožka získava nezdravý bledý odtieň. Pod kožou môžete vidieť cievy, svaly a podkožný tuk. Ruky a nohy vyzerajú veľmi tenké a svaly začínajú atrofovať.

Katarakta sa objavuje u pacientov starších ako 30 rokov očné buľvy, hlas slabne, koža nad výbežkami kostí zhrubne a pokryje sa vredmi. Pacienti s progériou vyzerajú rovnako: tenké, suché končatiny, husté telo, nízky vzrast, nos v tvare vtáčieho zobáka, úzke ústa, brada vystupujúca dopredu, početné pigmentové škvrny na koži.

Choroba narúša činnosť celého organizmu. Fungovanie vnútorných orgánov je narušené, mazových žliaz, potné žľazy, je narušený kardiovaskulárny systém, telo trpí nedostatkom vitamínov a minerálov, vzniká osteoporóza a erozívna artróza. Choroba má škodlivý vplyv na intelektuálne schopnosti.

Asi 10 % pacientov čelí vážnym ochoreniam, ako je rakovina prsníka, melanóm, sarkóm a astrocytóm. Onkológia sa začína rozvíjať na pozadí diabetes mellitus a narušených funkcií prištítnych teliesok. Najčastejšie dospelí pacienti zomierajú na kardiovaskulárne patológie onkológie.

Diagnóza ochorenia

Príznaky progérie sú veľmi výrazné a špecifické. Preto lekár nemusí vykonávať žiadne ďalšie testy na stanovenie správnej diagnózy.

Liečba progérie

Bohužiaľ, vedci zatiaľ nenašli liek na túto chorobu. Všetky liečebné metódy, ktoré sa dnes praktizujú, veľmi často nie sú dostatočne účinné. Keďže choroba sa nedá liečiť, lekári jednoducho pravidelne sledujú stav chorého človeka. Osoba, ktorá trpí progériou, musí neustále podstupovať lekárske vyšetrenia, robiť ultrazvuk vnútorných orgánov a sledovať stav kardiovaskulárneho systému.

Všetky liečebné metódy sú zamerané na zníženie rýchlosti progresie ochorenia. Lekári sa tiež snažia čo najviac zmierniť stav pacienta.

Dnes sa pacientom s progériou predpisuje nasledujúca liečba:

• Predpísané sú minimálne dávky Aspirínu, ktoré môžu znížiť riziko srdcového infarktu.
• Predpísané sú rôzne lieky, ktoré zlepšujú pohodu a odstraňujú príznaky rôznych chorôb. Lekári predpisujú napríklad lieky zo skupiny statínov, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi. Na blokovanie tvorby krvných zrazenín sú predpísané antikoagulanciá. Veľmi často sa predpisuje rastový hormón, ktorý pomáha hromadiť hmotnosť a výšku.
• Pacientom s progériou sú predpísané rôzne fyzioterapeutické postupy, ktoré rozvíjajú kĺby. To umožňuje pacientovi zostať fyzicky aktívny.

Malým deťom s diagnózou progéria sú odstránené mliečne zuby, pretože ochorenie spôsobuje veľmi rýchle prerezávanie trvalých zubov a veľmi rýchle zhoršenie stavu mliečnych zubov. A ak nie sú odstránené včas, môžu nastať problémy s erupciou molárov.

Keďže choroba je genetická, neexistujú žiadne preventívne opatrenia proti jej rozvoju.

Starnutie je prirodzené znamenie vývoj, ktorému podliehajú všetky živé organizmy. Tento jav sa vyskytuje v dôsledku vyčerpania vnútorného biologické zdroje. Tento proces sa môže vyvinúť v súlade s prirodzeným načasovaním alebo sa môže vyskytnúť predčasne. Čo spôsobuje skoré starnutie, ako mu predchádzať, ako eliminovať jeho následky, to sú otázky, ktoré zaujímajú vedcov aj bežných ľudí.

Hlavnou príčinou predčasného starnutia je metabolické zlyhanie endokrinných a iných systémov.

Napríklad nedostatok estrogénových hormónov u ženy vedie k rýchlemu starnutiu pokožky a celého tela. Okrem toho sú dôležitými dôvodmi, ktoré tento proces predčasne spúšťajú, zlé návyky, Zlým smeromživota.

1. Vplyv môžu mať zavedené stravovacie návyky škodlivé účinky, urýchľujúce opotrebovanie karosérie. Patrí medzi ne konzumácia sladkostí, rafinovaných, slaných jedál, červeného mäsa, alkoholu a potravín obsahujúcich transmastné kyseliny.
2. Stres, neschopnosť mu odolať. Nervové napätie, depresie a nekontrolovateľné problémy, ktoré spôsobujú negatívne emócie, sú zdrojom psychosomatické ochorenia vedie k oslabeniu imunity a predčasnému starnutiu. Ženy, ktoré sú emocionálne citlivejšie, sú častejšie vystavené depresívnym náladám a zážitkom. Avšak u mužov, napriek ich emocionálnej stabilite, stres spôsobuje vážnejšie následky.
3. Hromadenie toxínov má na organizmus škodlivý vplyv a predčasne spúšťa mechanizmus chátrania. Ide o nekontrolované užívanie liekov – antipyretiká, antibiotiká, hormóny, protizápalové, diuretiká a tabletky na spanie. A tiež konzumácia chlórovanej vody, potravín nasýtených pesticídmi, dusičnanmi, hormónmi, antibiotikami. Život v ekologicky znečistených oblastiach vedie aj k hromadeniu toxínov v tele.
4. Fajčenie a pitie alkoholu prispieva k zvýšeniu množstva oxidačné procesy, čo vedie k opotrebovaniu, zničeniu tela zvnútra a skorej tvorbe vrások.

Pozor! Jedným z dôvodov, ktorý spúšťa mechanizmus predčasného starnutia u žien, je osteoporóza, spôsobená úbytkom kostného tkaniva v dôsledku nedostatku vápnika v tele.

Progéria - zriedkavé ochorenie rýchleho starnutia

Progéria alebo choroba starnutia (predčasné), čo je zriedkavé - len 80 prípadov na svete - genetické zlyhanie, ktoré spôsobuje zrýchlené starnutie všetkých ľudských orgánov.
Objavuje sa v dvoch formách – detská a dospelá, častejšie u chlapcov.

Po prvé, Hutchinson-Gilfordov syndróm sa prejavuje u detí vo veku 1-2 rokov. Charakterizované oneskorením vo vývoji, charakteristické zmeny vzhľad, získanie senilných vlastností. Priemerná dĺžka života pri tejto forme ochorenia je asi 20 rokov.

Druhým je, že sa Wernerov syndróm vyvíja v dospievania– do 18 rokov. Je charakterizovaná zastavením rastu, skorým šedivením a plešatosťou, stratou hmotnosti a zmenami vzhľadu. Priemerná dĺžka života ľudí s Wernerovým syndrómom je sotva viac ako 40 rokov.

Pozor! Progéria - nie dedičné ochorenie, genetika s jej výskytom nemá absolútne nič spoločné. Príčiny, ktoré spôsobujú náhlu mutáciu génu lamin A (LMNA), ktorý spúšťa rýchle starnutie, sú stále neznáme. Medikamentózna liečba choroba nemá

Príčiny starnutia pokožky

Prvé známky zrelosti a starnutia pokožky možno pozorovať pomerne skoro, u niektorých už vo veku 25 rokov. Objavujú sa vo forme prvých vrások na tvári spôsobených jasnou mimikou a anatomické vlastnosti tváre. Kým pokožka tváre si zachováva svoju elasticitu, pri svalovej relaxácii sa dokáže vyhladiť. Ale časom sa jeho vlastnosti menia a predtým povrchové vrásky sa prehlbujú. Strata schopnosti samohojenia a regenerácie pokožky je hlavnou príčinou jej vädnutia.

Pri zvažovaní podmienok, ktoré spôsobujú rýchle starnutie pokožky, je potrebné poznamenať, že tento proces závisí od mnohých faktorov, z ktorých niektoré možno kontrolovať:

1. Slnko. Nielenže nasýti telo vitamínom D, ale je príčinou zrýchleného starnutia a rakoviny. Pokožka vystavená slnku, nechránená odevom alebo špeciálnym opaľovacím krémom, podlieha fotostarnutiu, čo je proces spôsobený vystavením ultrafialové lúče, prenikajúce hlboko do dermis, spôsobujúce aktiváciu oxidačných procesov, deštrukciu kapilár, kolagénových vlákien a fototoxické reakcie. Túžba rýchlo sa opaľovať v soláriu má rovnaký deštruktívny účinok na pokožku. V dôsledku dlhodobého vystavenia UV žiareniu sa elasticita pokožky znižuje.
2. Dehydratácia. V kožných bunkách trpiacich dehydratáciou dochádza k narušeniu štruktúry, čo vedie k tvorbe jemných vrások a pnutia pokožky.
3. Prírodné faktory. Negatívne ovplyvňujú pokožku, spôsobujú jej dehydratáciu, skoré vädnutie, dlhodobé vystavenie suchému vzduchu, mrazu, vetru, prachu a vysokej vlhkosti.
4. Avitaminóza. Nedostatok vitamínov vedie k vyčerpaniu organizmu, spôsobuje starnutie pokožky a rané vzdelávanie vrásky

Typy starnutie

U Iný ľudia procesy starnutia pokožky začínajú rôznymi spôsobmi a v rôzne výrazy, čo nám umožňuje rozdeliť ich do 5 typov:

1. „Únava tváre“ sa vyskytuje u ľudí so zmiešaným typom pleti a je charakterizovaná stratou elasticity pokožky, výskytom opuchov, tvorbou výraznej nosoústnej ryhy a ovisnutými kútikmi úst.
2. „buldog líca“ je deformačný typ starnutia, typický pre tých, ktorí majú sklony k obezite mastnú pleť. Je charakterizovaná zmenami kontúr tváre a krku, výskytom lalokov, opuchom a vysoko vyvinutými nosovoústnymi ryhami.
3. „Jemne vráskavá tvár“ – tento typ sa vyznačuje prítomnosťou suchej pokožky a tvorbou siete malých horizontálnych a vertikálnych vrások v kútikoch očí, na čele, lícach a okolo obrysu pier. Vyskytuje sa v dôsledku dehydratácie pokožky a tiež u tých so suchou pokožkou sa prejavuje skoro.
4. „Zmiešaný typ“ – kombinuje známky deformácie, vrások a starnutia pokožky, ktorá stráca elasticitu.
5. „Svalový typ“ je typ starnutia charakteristický pre Ázijcov charakteristické znaky sú vrásky v oblasti očí.

Prevencia starnutia

Súbor opatrení prijatých na zníženie opotrebovania vnútorných rezerv tela je najlepšia prevencia predčasná senilita.

Vedenie zdravého životného štýlu

Fyzické a duševnej činnosti, zmena myslenia a kultúry výživy, dodržiavanie režimov aktivity a odpočinku, odmietanie zlé návyky– podmienky, ktoré podporujú predĺženie mladosti.

Denná rutina pozostávajúca zo striedania práce a odpočinku podporuje rýchle zotavenie síl a je rozumná fyzické cvičenie A aktívny obrázok Pomáham svojmu životu vyrovnať sa so stresom.

Výživa

Zdravé stravovanie je jedným zo spôsobov, ako predchádzať predčasnému starnutiu, ako hovoria moderní odborníci na výživu. Zahrnutie potravín bohatých na antioxidanty do vašej stravy pomáha eliminovať voľné radikály, čím sa predlžuje mladosť. Tie obsahujú:

• špenát, paradajky, brokolica, tekvica;
• hrozno, jahody, pomaranče;
• škorica, zázvor;
• hydina, mastné ryby;
• zelený čaj, červené víno.

Toto je ďaleko od toho úplný zoznam produkty, ktoré dokážu nasýtiť bunky antioxidantmi, čím sa zvýši ich odolnosť voči vplyvom času.

Dodržiavanie vodného režimu

Umožňuje udržiavať normálne podmienky v bunkách a tkanivách životná rovnováha, zabrániť ich opotrebovaniu.

Prevencia fyziologických dysfunkcií

Umožňuje regulovať metabolické a trofické procesy v tele. Predpokladá:

• vykonávanie kozmetických procedúr proti starnutiu;
• cielený tréning zameraný na udržanie fyzickej zdatnosti;
• šetrné používanie doplnkov stravy, vitamínov a liečiv stimuluje obnovu a posilnenie imunitného systému.

Korekcia vonkajších príznakov zrýchleného starnutia

Keď hovoríme o snahe eliminovať známky skorého starnutia pleti, máme na mysli korekciu vrások a zlepšenie elasticity pokožky. Tu prídu na pomoc nástroje kozmetického priemyslu, ktorý, hoci nedokáže zastaviť čas, má mnoho spôsobov, ako svoj vplyv napraviť. Pri výbere jednej alebo druhej metódy by ste mali brať do úvahy typ pleti, ako aj typ starnutia a stupeň jeho prejavu. Na účely omladenia môže byť pokožka tváre ovplyvnená:

• terapeuticky - pomocou masiek, chemického peelingu, parafínovej terapie, rôzne techniky masáž, mezoterapia, kozmetické injekcie a iné metódy;
• hardvér - vykonávanie fonoforézy, hardvérová masáž alebo laserová terapia;
• chirurgicky - s pomocou plastická operácia alebo endoskopické zdvíhanie.

Pri plánovaní použitia radikálnej (chirurgickej) metódy na korekciu známok starnutia pokožky by ste mali pri výbere brať do úvahy typ starnutia najlepšia metóda schopný dávať maximálny účinok s minimálnym dopadom

Koža, rovnako ako celé telo, prechádza nezvratné zmeny. A napriek tomu, ako ukazuje prax, ich predčasné opotrebovanie je možné kontrolovať, ak sa zníži počet vonkajších nepriaznivých faktorov. Vedenie zdravý imidžživot, starostlivosť o svoj vzhľad, sledovanie vášho zdravia a pohody, pravidelné vedenie udržiavacej terapie vo forme multivitamínové komplexy, vykonávaním masáží a iných zdravotných a omladzujúcich procedúr môžete dosiahnuť významné úspechy v boji o mladosť.

Starnutie skôr alebo neskôr – to všetko závisí od nás samých, milé ženy. Naša krása je výsledkom tvrdej práce. Zostaňte mladí a krásni!