Výživa pre svalovú dystrofiu. Chudnutie v dôsledku zlej stravy

Dystrofia telo je patológia, pri ktorej je narušený metabolický proces, ktorý sa spomaľuje normálna výška, vývoj a funkčnosť tela. Táto porucha môže byť diagnostikovaná u ľudí akéhokoľvek druhu vekovej kategórii, ale dystrofia je bežnejšia u detí. Existuje niekoľko typov a stupňov tohto patologického procesu.

Typy a stupne dystrofie

Dystrofia je klasifikovaná podľa viacerých faktorov, vrátane formy prejavu a času výskytu. Tiež v závislosti od faktorov, ktoré vyvolali túto poruchu, sa rozlišujú primárne a sekundárne formy dystrofie.

Formy prejavov dystrofie
Forma prejavu dystrofie naznačuje povahu patologické zmeny v tele, ktoré sa vyvinú v dôsledku tejto poruchy. Na základe tohto faktora sa rozlišujú 3 formy dystrofie.

Formy dystrofie sú:

• Hypotrofia. Charakterizovaná nedostatočnou hmotnosťou vo vzťahu k dĺžke tela a veku pacienta.
• Hypostatúra. Pri tejto forme je jednotný nedostatok telesnej hmotnosti a výšky.
• Paratrofia. Táto patológia sa prejavuje nadmernou hmotnosťou vo vzťahu k dĺžke tela.

Najvýznamnejšou a najbežnejšou formou dystrofie je podvýživa.

Typy dystrofie podľa času výskytu
Podľa času výskytu môže byť dystrofia prenatálna ( vnútromaternicové) a postnatálne ( mimomaternicové). Prenatálna forma dystrofie sa vyvíja v čase vnútromaternicového vývoja, v dôsledku čoho sa dieťa narodí s vrodená patológia. Postnatálna dystrofia sa vyskytuje po narodení a patrí do kategórie získaných ochorení. Existuje aj kombinovaná forma dystrofie, pri ktorej sú odchýlky hmotnosti dôsledkom faktorov, ktoré pôsobili tak počas vnútromaternicového vývoja, ako aj po narodení.

Primárne a sekundárne formy dystrofie
Primárna forma dystrofie sa vyvíja ako nezávislá patológia pod vplyvom rôznych ( najčastejšie nutričné) faktory. Sekundárna forma tejto poruchy vyplýva z rôzne choroby, ktoré inhibujú normálnu absorpciu potravy, čo vedie k poruchám metabolizmu.

Stupne dystrofie
Existujú 3 stupne dystrofie, ktorých hlavným rozdielom je intenzita symptómov tejto choroby. Tiež stupne ochorenia sa líšia v nedostatku hmotnosti, ktorý je diagnostikovaný u pacienta. Na určenie stupňa poruchy sa skutočná hmotnosť človeka porovnáva s tým, čo by mal mať v súlade s jeho vekom a pohlavím.

Nedostatok hmotnosti charakteristický pre rôzne stupne dystrofie sú:

• prvý stupeň- hmotnostný deficit sa pohybuje od 10 do 20 percent;
• druhého stupňa- nedostatok hmotnosti sa môže pohybovať od 20 do 30 percent;
• tretieho stupňa– podváha presahuje 30 percent.

Príčiny dystrofie u detí

Príčiny dystrofie tela u ľudí sú rozdelené do dvoch kategórií. Prvá skupina zahŕňa faktory, pod vplyvom ktorých sa vyvíja prenatálna, to znamená vrodená dystrofia. Druhá kategória zahŕňa okolnosti, proti ktorým dochádza k postnatálnej získanej dystrofii.

Príčiny prenatálnej dystrofie
Pod vplyvom sa vyvíja vrodená dystrofia negatívnych faktorov ktoré narúšajú zdravú tvorbu a vývoj plodu.

Príčiny vrodenej formy dystrofie sú nasledovné:

• Hlavnou príčinou tejto formy poruchy je toxikóza, ktorá postihuje tehotnú ženu.
• Počatie dieťaťa pred 20. alebo po 40. roku tiež výrazne zvyšuje pravdepodobnosť vrodenej dystrofie.
• Pravidelný stres, nedostatok rovnováhy a užitočné prvky v stravovaní patrí medzi príčiny tejto poruchy aj fajčenie a iné odchýlky od zdravého životného štýlu počas tehotenstva.
• Prenatálnu dystrofiu môže vyprovokovať práca budúcej matky pri rizikovej práci, ktorá je sprevádzaná zvýšenou hladinou hluku, vibráciami a interakciou s chemikáliami.
• Choroby tehotnej ženy zohrávajú hlavnú úlohu pri vzniku vrodenej dystrofie ( narušená funkčnosť endokrinný systém, srdcové choroby, rôzne chronické infekcie).
• Nesprávne pripojenie placenty, poruchy obehu placenty a iné odchýlky od normy normálny priebeh Tehotenstvo môže tiež spôsobiť intrauterinnú dystrofiu.

Príčiny postnatálnej dystrofie
Faktory, ktoré vytvárajú optimálne prostredie pre rozvoj získaných ( mimomaternicové) dystrofie sa delia na vnútorné a vonkajšie.
Medzi vnútorné príčiny patria patológie, v dôsledku ktorých dochádza k narušeniu trávenia a vstrebávania potravy.

Vnútorné príčiny mimomaternicovej dystrofie sú:

• rôzne odchýlky vo fyzickom vývoji;
• porušenie množstva resp normálna štruktúra chromozómy;
• poruchy endokrinného systému;
• abnormality centrálneho nervového systému;
• syndróm imunodeficiencie ( AIDS).

Do samostatnej skupiny vnútorné faktory zahŕňa potravinové alergie a množstvo dedičných chorôb, pri ktorých sa niektoré potraviny nestrávia. Medzi tieto ochorenia patrí cystická fibróza (napr. nesprávne fungovanie orgánov, ktoré produkujú hlien, vrátane čriev), celiakia ( neznášanlivosť bielkovín obsiahnutých v obilninách), nedostatok laktázy ( zhoršená absorpcia bielkovín obsiahnutých v mliečnych výrobkoch).
Ďalšiu, početnú skupinu vnútorných príčin dystrofie tvoria ochorenia tráviaceho traktu, ktoré sú typické skôr pre dospelých pacientov.

Choroby, ktoré vyvolávajú dystrofiu u dospelých, sú:

• onkologické ochorenia tráviaceho traktu;
• polypy žalúdka alebo čriev jedného alebo viacerých typov;
• gastritída ( zápalové zmeny na sliznici žalúdka);
• pankreatitída ( zápalová lézia pankreasu);
• cholecystitída ( zápal stien žlčníka);
• cholelitiáza ( tvorba tvrdých útvarov v žlčníku).

Skupina vonkajších faktorov dystrofie je tvorená okolnosťami, v dôsledku ktorých pacient nedostáva také množstvo živín, ktoré je potrebné na vytvorenie normálnej hmotnosti. Do tejto kategórie patria aj dôvody, ktoré nepriamo brzdia trávenie a vstrebávanie potravy.

Vonkajšie príčiny získanej dystrofie sú:

• Nutričný faktor. Je to najvýznamnejšia príčina tejto formy dystrofie. U detí sa porucha vyvíja v dôsledku nedostatku materského mlieka, nesprávne zvolenej výživy na umelú výživu a neskorého zavádzania doplnkových potravín. U dospelých je dystrofia spôsobená nedostatkom kalórií ( napríklad kvôli prísnym diétam), nevyvážená strava, prevaha alebo nedostatok tukov/bielkoviny/sacharidy.
• Toxický faktor. Neustály vplyv zlej ekológie, otravy jedlom alebo iných foriem intoxikácie, dlhodobé užívanie lieky - všetky tieto faktory môžu spôsobiť dystrofiu.
• Sociálny faktor. Nedostatok pozornosti dospelých a časté hádky medzi rodičmi spôsobujú stres a môžu u detí vyvolať dystrofiu. U dospelých pacientov sa porucha môže vyvinúť na pozadí neuspokojivého emočného stavu v dôsledku práce alebo problémov v osobnom živote.

Príznaky dystrofie tela ( hmotnosť)

Príznaky dystrofie sa môžu líšiť od malých príznakov ( mierny pokles chuť do jedla) k vážnym zdravotným problémom ( mentálne oneskorenia a/alebo fyzický vývoj ). Medzi bežné príznaky tejto poruchy patrí strata chuti do jedla, strata hmotnosti ( Pre deti je charakteristický aj zakrpatený rast), zlý sen, únava. Intenzita prejavu bežné príznaky závisí od závažnosti dystrofie. Niektoré štádiá dystrofie sa tiež vyznačujú špecifickými prejavmi, ktoré sú pre iné štádiá neobvyklé.

Známky prvého stupňa dystrofie
Počiatočná forma dystrofie sa prejavuje zníženou chuťou do jedla, problémami so spánkom a nedostatkom pokoja. Tieto znaky sa neobjavujú výrazne a nie pravidelne. Elasticita kože môže byť znížená a môže byť tiež pozorovaný slabý svalový tonus. Môžu byť prítomné mierne črevné problémy, ktoré vedú k zápche alebo hnačke. Ak dieťa trpí dystrofiou prvého stupňa, môže ochorieť častejšie ako jeho rovesníci infekčné choroby. Odchýlky hmotnosti v tejto fáze sa pohybujú od 10 do 20 percent. Zároveň je vizuálne ťažké rozlíšiť podváhu od bežnej štíhlosti. Výrazná vlastnosť Chudnutie v počiatočnom štádiu dystrofie je štíhlosť v brušnej oblasti.

Príznaky dystrofie druhého stupňa
V tomto štádiu sa všetky príznaky, ktoré boli prítomné na začiatku ochorenia, stávajú výraznejšími a objavujú sa častejšie. Pacienti zle spia, málo sa pohybujú a často odmietajú jesť. Tonus pokožky a svalov je výrazne znížený, objavuje sa ochabnutie pokožky, suchosť a ochabnutie. Chudosť v bruchu sa zintenzívni do takej miery, že začnú presvitať rebrá. Okrem žalúdka začínajú chudnúť aj ruky a nohy. Deti trpiace dystrofiou druhého stupňa ochorejú aspoň raz za štvrťrok prechladnutia. Odchýlky hmotnosti sa môžu pohybovať od 20 do 30 percent a deti sú zakrpatené aj o 2 až 4 centimetre na výšku.

Ďalšie príznaky dystrofie druhého stupňa sú:

• pocit nevoľnosti, vracanie;
• častá regurgitácia ( u detí);
• v stolici môžu byť prítomné nestrávené potraviny;
• nedostatok vitamínov, ktorý sa prejavuje ako suchá koža a vlasy, lámavé nechty, praskliny v kútikoch úst;
• problémy s termoreguláciou tela, pri ktorých sa telo rýchlo prehrieva a/alebo ochladzuje;
• poruchy nervového systému vo forme hlasitosti, nervozity, nepokoja.

Známky dystrofie tretieho stupňa
Posledná fáza dystrofie je charakterizovaná výraznými zmenami vo vzhľade a správaní pacienta. V treťom stupni sa tiež vyvíjajú početné patológie rôzne systémy telo. Nedostatok hmotnosti presahuje 30 percent, deti sú zakrpatené o 7 až 10 centimetrov. Podľa vzhľadu osoby je možné okamžite určiť prítomnosť závažné porušenia metabolizmus. Vrstva podkožného tuku chýba v celom tele, suchá, ochabnutá koža sa tiahne nad kosťami. Pokožka tiež stráca svoju elasticitu a odolnosť, čo má za následok hlboké záhyby po celom tele. To všetko spôsobuje, že človek vyzerá ako múmia.

Ďalšie príznaky neskorej dystrofie sa môžu prejaviť takto:

• Chuť do jedla je značne narušená alebo úplne chýba. Abnormálne pohyby čriev sa stávajú konštantnými a môže sa vyskytnúť aj časté zvracanie.
• Na tvári v dôsledku poklesu tukovej vrstvy na lícach lícne kosti vyčnievajú dopredu a brada je špicatá. V kútikoch úst sa tvoria hlboké praskliny, očné sliznice sú suché.
• Slabý svalový tonus sa prejavuje natiahnutým bruchom ( Brušné svaly ochabujú), vpadnutý zadok, visiace záhyby kože nad kolenami. Pokožka získa sivastý odtieň a v dôsledku nedostatku vitamínov môže dôjsť k olupovaniu kože.
• Telesná teplota sa zvyšuje vo vlnách, potom klesá pod štandardné hodnoty. Končatiny pacienta sú studené.
• Imunita takýchto pacientov je znížená, a preto sa často vyvíjajú zápalové procesy v pľúcach ( zápal pľúc), obličky ( pyelonefritída). Často pacienti s treťou fázou dystrofie trpia dysbiózou.
• Vyskytujú sa poruchy srdcovej frekvencie a iné patológie srdcového svalu. Dýchanie sa stáva slabým a prerušovaným.
• Fyzický a duševný vývoj detí je spomalený. V pokročilých prípadoch môže dôjsť k strate už získaných zručností. U dospelých sa reflexy znižujú a prevláda depresívny stav.

Výživa pre dystrofiu

Korekcia stravy je hlavnou metódou liečby dystrofie. Špecifiká stravy závisia od mnohých faktorov, z ktorých najdôležitejšie sú stupeň vyčerpania tela a stav gastrointestinálneho traktu pacienta.

Pri dystrofii je nedostatok určitých živín, preto je cieľom diétnej terapie nedostatok obnoviť potrebné pre telo zdrojov. Zároveň je trávenie potravy pacienta ťažké v dôsledku zhoršenej funkcie trávenia. V tomto ohľade môže rýchly nárast množstva skonzumovanej potravy vyvolať zhoršenie stavu pacienta. Preto diétna terapia pre dystrofiu pozostáva z 3 etáp. Pri realizácii každej etapy diéty musíte dodržiavať prísne pravidlá.

Výživové pravidlá pre dystrofiu

Existuje číslo všeobecné pravidlá diétne terapie, ktoré by sa mali pri liečbe tejto poruchy prísne dodržiavať. Okrem toho všeobecné ustanovenia Existujú aj špecifické odporúčania pre organizáciu vašej stravy ( poskytuje lekár), v závislosti od formy a stupňa dystrofie. Dodržiavanie všeobecných pravidiel a lekárske odporúčania umožní účinnú nutričnú terapiu a urýchli zotavenie pacienta.

Všeobecné pravidlá diétnej terapie pre dystrofiu sú nasledovné:

• Zníženie prestávok medzi jedlami. Počet jedál a trvanie prestávok medzi nimi závisí od stupňa dystrofie. Na prvom stupni by mala byť frekvencia jedál aspoň 7-krát denne. Pri druhom stupni dystrofie by malo byť najmenej 8 jedál, pri treťom stupni - najmenej 10. Tieto odporúčania sú relevantné pre prvú fázu diéty. V nasledujúcich fázach sa počet jedál postupne znižuje, a preto sa prestávky medzi nimi zvyšujú.
• Ovládanie výkonu. Pri dystrofii je potrebné kontrolovať reakciu tela na konzumované jedlo. Aby ste to dosiahli, musíte si viesť denník, v ktorom by ste si mali všímať kvalitatívne a kvantitatívne zloženie jedla. Musíte tiež zadať údaje o stolici a močení pacienta ( počet ciest na toaletu, zloženie a vzhľad moč a výkaly).
• Pravidelná analýza. Pri dystrofii 2. a 3. stupňa musíte pravidelne absolvovať koprogram ( rozbor stolice). Analýza vám umožní posúdiť tráviacu schopnosť gastrointestinálneho traktu a v prípade potreby upraviť diétnu terapiu.
• Pravidelné váženie. Na posúdenie účinnosti diétnej terapie sa musíte vážiť aspoň 3 až 4-krát týždenne. Diéta sa považuje za účinnú, ak počnúc fázou 2 sa hmotnosť začne zvyšovať o 25 - 30 gramov denne.

Správny výber potravín je dôležitou požiadavkou stravy pre dystrofiu. Pacienti si musia vybrať prírodné produkty s minimálne množstvo potravinárske prísady, farbivá, konzervačné látky. Okrem toho v období diéty musíte zo stravy vylúčiť niektoré výživové produkty.

Produkty, ktoré je potrebné odstrániť z ponuky, sú:

• modifikované tuky ( margarín, sendvičové maslo);
• niektoré živočíšne tuky ( bravčová masť, škvarený tuk, bravčová masť);
• konzervovaná zelenina, uhorky, marinády;
• akékoľvek druhy mäsa a rýb pripravené údením, sušením, sušením;
• alkohol, ako aj nápoje obsahujúce plyny, kofeín, stimulanty ( nachádza sa najmä v energetických nápojoch).

Etapy diéty pre dystrofiu

Diéta pre túto poruchu zahŕňa tri fázy. Najprv sa uskutoční fáza vykládky, aby sa obnovila funkčnosť tráviaceho systému. Okrem toho vám vyloženie stravy umožňuje odstrániť z tela látky, ktoré sa nahromadili v dôsledku narušeného metabolizmu. V prvej fáze sa určuje aj reakcia tela na určité potravinové produkty. Druhá etapa diéty je stredná a je zameraná na postupné privykanie tela na normálnu výživu. Poslednou fázou diétnej terapie je poskytnúť pacientovi všetky potrebné živiny na rýchle zotavenie. Trvanie každého štádia závisí od formy dystrofie a charakteristík pacienta.

Prvá fáza diéty pre dystrofiu
Prvá fáza diétnej terapie ( adaptívny) je zameraný na určenie účinku určitých potravín na tráviaci systém. Závery o tom, ako dobre sa konkrétny produkt vstrebáva a či spôsobuje komplikácie, ako je hnačka a iné príznaky intolerancie, sa robia na základe záznamov z potravinového denníka.

Stanovenie potravinovej tolerancie trvá pri dystrofii prvého stupňa 2–3 dni. Pri dystrofii 2. stupňa trvá toto štádium 3 až 5 dní, pri 3. stupni približne 7 dní. Aby sa zistilo, ako dobre sú spotrebované produkty spracované a absorbované, musí sa znížiť diéta pacienta.

Pravidlá pre redukciu stravy v prvej fáze diéty sú nasledovné:

• pri počiatočná forma dystrofia, strava sa znižuje o 30 percent dennej normy;
• pri dystrofii 2. stupňa by mal byť objem spotrebovanej potravy o 50 percent menší;
• s dystrofiou 3. stupňa sa množstvo potravy zníži o 60–70 percent štandardnej normy.

Štandardný denný príjem sa vzťahuje na denné množstvo potravy zdravý človek, ktorá sa vypočítava v závislosti od hmotnosti, veku, pohlavia a druhu aktivity ( Pre dospelých).

Množstvo živín potrebných pre fungovanie tela je nahradené zvýšením objemu spotrebovanej tekutiny. Na tento účel možno použiť prírodné zeleninové odvary, bylinkové čaje. V niektorých prípadoch je na doplnenie nedostatku solí a elektrolytov indikované použitie liekov, ako je Oralite a / alebo Rehydron. O ťažké formy dystrofia, je predpísané intravenózne podanie roztoku albumínu ( veverička) alebo iné výživné tekutiny.

Druhá etapa diéty pre dystrofiu
Druhá etapa diéty sa nazýva reparatívna a jej cieľom je bezproblémový prenos organizmu do normálny režim výživa. V tomto štádiu sa postupne zvyšuje objem a obsah kalórií spotrebovaných potravín. Musíte jesť 1-2 krát menej často ako v prvej fáze diéty.

Kvantitatívne a vysoko kvalitné zloženie Diétu pre dystrofiu 2. a 3. stupňa určuje lekár. Lekár určí množstvo bielkovín, tukov a uhľohydrátov potrebných pre telo, pričom zohľadní vek pacienta a existujúci nedostatok telesnej hmotnosti. Pri prvom stupni dystrofie je objem a zloženie jedál určené stavom a chuťové preferencie pacient. Trvanie druhej fázy je približne 3 týždne.

Tretia etapa
Konečná fáza diéty pokračuje, kým sa neobnoví normálna telesná hmotnosť pacienta a kým sa normalizujú tráviace procesy. Tretia etapa je charakterizovaná zvýšeným príjmom potravy. Zároveň sa znižuje počet jedál v porovnaní s druhým stupňom na jedlo a zvyšuje sa množstvo a kalorický obsah potravín.

Potraviny pre dystrofiu

V prípade dystrofie by sa do jedálneho lístka mali zaradiť potraviny s vysokou nutričnou hodnotou. Strava zahŕňa prírodné produkty aj špeciálnu liečebnú výživu. Denné menu by mala obsahovať vyvážené zloženie bielkovín ( 1 diel), tuky ( 1 diel) a sacharidy ( 4 diely). V niektorých prípadoch, ak je nedostatok, napríklad bielkovín, lekár zvýši množstvo proteínových produktov v strave pacienta.

Prírodné produkty, ktoré by mali byť zahrnuté do terapeutickej stravy, sú:

• Veveričky. Pri dystrofii by mala strava obsahovať ľahko stráviteľné bielkoviny, ktoré obsahujú dostatočné množstvo aminokyselín. Najkvalitnejšie bielkoviny sa nachádzajú v mäse ( teľacie, kuracie, králičie). Pre zachovanie nutričných hodnôt sa odporúča mäso napariť. Pre malé deti môže byť mäso pyré. Dostatok bielkovín obsahujú vajcia, tvaroh a jemne osolené syry. Nezabudnite do jedálneho lístka zaradiť ryby, ak máte dystrofiu ( makrela, sleď, tuniak), keďže okrem bielkovín obsahuje aj veľa zdravých mastných kyselín.
• Tuky. Na doplnenie normy živočíšnych tukov by strava mala obsahovať ryby a mäso so stredným obsahom tuku a vaječný žĺtok. Obsahuje veľa živočíšnych tukov, ktoré sú prospešné pre telo maslo a krém. Poskytnite požadovaný objem rastlinné tuky nasleduje s zeleninový olej (slnečnica, oliva), orechy ( neodporúča sa pre malé deti), semená ( ľan, polovica slnečnice).
• Sacharidy. Aby sa do tela dostalo potrebné množstvo uhľohydrátov, strava pacienta s dystrofiou musí obsahovať ovocné šťavy, zeleninové pyré a prírodný med. Ak máte nedostatok sacharidov, odporúča sa užívať cukrový sirup, ktorý sa pripravuje zo 150 mililitrov teplá voda a 100 gramov cukru.

Aby sa zabezpečilo požadované množstvo živín, ale zároveň sa nezvýšil objem a obsah kalórií spotrebovanej potravy, pri dystrofii sa odporúča zahrnúť do stravy špeciálnu terapeutickú výživu. Zvlášť relevantné toto odporúčanie pre prvú a druhú fázu diéty. Príklad terapeutická výživa sú enpity, ktoré môžu byť viacerých typov. Všetky enpity sú suchý, instantný prášok, ktorý treba pred použitím zriediť vodou.

Typy enpitov sú:

• Proteín. Toto liek Skladá sa zo 44 percent bielkovín a používa sa na obohatenie stravy o kompletné bielkoviny, ktoré sú ľahko stráviteľné. Tento enpit je vyrobený z produktov, ako je mlieko, smotana, cukor. Prášok je navyše obohatený o vitamíny A, E, C, B1, B2, B6.
• Mastný. Indikované pri absencii podkožnej tukovej vrstvy. Produkt obsahuje vyvážené zloženie zdravé tuky, ktorej podiel je 39 percent. Vyrobené z plnotučného mlieka, smotany, kukuričného oleja a rôznych vitamínov.
• Nízkotučný. Odporúča sa v prípadoch, keď je potrebné minimalizovať množstvo skonzumovaného tuku, no zároveň je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem bielkovín. Obsah tuku v tejto enpite je 1 percento, keďže sa vyrába z odstredeného mlieka.

Enpits možno konzumovať v tekutej forme ako samostatný produkt. Prášok je možné pridať aj do kaší a iných jedál.

Výživa pre dystrofiu u dojčiat

Pre bábätká ( deti mladšie ako jeden rok), ktorým bola diagnostikovaná dystrofia, existujú samostatné odporúčania na výber produktov. Deti do 3 mesiacov by mali byť kŕmené materským mliekom. Ak máte silnú podváhu, odporúča sa užívať bielkoviny minerálne doplnky na obohatenie zloženia materského mlieka. Môžu to byť predvzorkové, semperové aditíva. Ak materské mlieko nie je k dispozícii, dieťa musí byť kŕmené upravenou dojčenskou výživou.
Dôležitou podmienkou dystrofie je včasné zavedenie doplnkových potravín. V niektorých prípadoch sa odporúča zaviesť „dospelé“ potraviny do stravy dieťaťa v skoršom štádiu.

• 3 mesiace. Od troch mesiacov sa dojčatám odporúča podávať vaječný žĺtok, ktorý treba uvariť natvrdo.
• 4 mesiace. Od tohto veku by sa mala do stravy dieťaťa zavádzať zelenina, ktorá by mala byť pripravená vo forme pyré.
• 5 mesiacov. Po dovŕšení 5. mesiaca veku dieťaťa by sa do jeho jedálneho lístka malo postupne zaraďovať mäso ( kuracie, morčacie, teľacie mäso), z ktorej sa pripravuje pyré ( dvakrát skrútený v mlynčeku na mäso alebo v mixéri).
• 6 mesiacov. Po šiestich mesiacoch by ste mali zaradiť do svojho jedálnička mliečne výrobky. Môže to byť špeciálny detský kefír, jogurt pre deti, špecializovaná zmes agu-2.

Ako sa vysporiadať so zlou chuťou do jedla?

Slabá chuť do jedla je bežným javom s dystrofiou. U zdravého človeka vzniká túžba po jedle, keď je žalúdok prázdny. Pri dystrofii sa proces trávenia potravy spomaľuje, takže človek necíti hlad. Niekedy, keď sa snažia niečo zjesť, pacienti vyvinú zvracanie, čo je druh obranný mechanizmus. Existuje niekoľko metód stimulácie chuti do jedla, ktoré môžu používať pacienti s dystrofiou.

Spôsoby, ako zvýšiť chuť do jedla, sú nasledujúce:

• Pred jedlom musí pacient zjesť jedlo alebo vypiť nápoj, ktorý zvyšuje sekréciu tráviacich enzýmov. Na tento účel môžete použiť šťavu z kyslého ovocia alebo bobúľ, nakladanú alebo solenú zeleninu ( Málo). Pred jedlom môžete vypiť aj 50 - 100 mililitrov silného mäsového vývaru. Mäsový vývar Na zlepšenie chuti do jedla môžete malým deťom od 3 do 4 mesiacov podať 1 až 2 čajové lyžičky.
• Ak máte slabú chuť do jedla, vaša strava je veľmi dôležitá. Musíte jesť v určitých časoch a medzi jedlami by ste nemali jesť.
• Významnú úlohu pri stimulácii chuti do jedla zohráva vzhľad jedla, prestieranie a pokojná atmosféra. Mali by ste jesť v spoločnosti príbuzných a priateľov, pretože príklad iných ľudí, ktorí jedia s chuťou, má pozitívny vplyv.
• Počas horúceho obdobia sa chuť do jedla znižuje, pretože telo stráca veľa tekutín. V takýchto prípadoch sa nejaký čas pred jedlom odporúča vypiť studenú vodu, džús alebo kefír. Tradičné jedlo by ste si tiež nemali dať v čase obeda, keď teplota dosiahne maximum, ale presunúť ho na neskorší čas.

Nervová dystrofia ( anorexia nervosa)

Takáto choroba ako nervová dystrofia neexistuje, ale táto definícia sa často používa na označenie poruchy, akou je anorexia. Túto skutočnosť vysvetľuje skutočnosť, že dystrofia a anorexia majú podobné príznaky ( nedostatok hmotnosti, slabá chuť do jedla, poruchy nervového systému). Avšak dôvody anorexia nervosa sa v mnohých ohľadoch líšia od faktorov, ktoré dystrofiu vyvolávajú.

Príčiny mentálnej anorexie

Mentálna anorexia patrí do kategórie duševných porúch a prejavuje sa odchýlkami v správaní pacienta, v dôsledku čoho výrazne schudne. Ak je strata hmotnosti pri dystrofii dôsledkom rôznych patológií alebo podvýživy, potom s anorexiou sa človek úmyselne obmedzuje v príjme potravy.
Ľudia s týmto ochorením často trpia nízkym sebavedomím a začínajú chudnúť, aby zvýšili svoju vlastnú hodnotu. Odborníci to poznamenávajú skutočný dôvod Anorexia zahŕňa vážne osobnostné problémy a kontrola vlastnej hmotnosti je pokusom vyrovnať sa s týmito ťažkosťami.

Vo väčšine prípadov sa rozvinie mentálna anorexia dospievania. Choroba môže byť vyprovokovaná nedostatočnou popularitou medzi opačným pohlavím alebo výsmechom rovesníkov. Niekedy toto duševná porucha objavuje sa na pozadí túžby tínedžera žiť podľa svojho idolu. Anorexia je často protestom dieťaťa proti nadmernej starostlivosti rodičov. Najčastejšie sa takto prejavujú konflikty medzi dcérou a matkou. Mentálna anorexia sa najčastejšie vyskytuje v ekonomicky vyspelých krajinách, kde je chudosť široko propagovaná ako znak ideálu.

Ako sa prejavuje mentálna anorexia?

Aby dosiahol z pohľadu pacienta ideálnu hmotnosť, začína sa obmedzovať v jedle. Zapnuté počiatočné štádiá choroby, človek vylúči tradičných „vinníkov“ zo svojej stravy nadváhu– tuky a sacharidy. Postupne pacient začína odmietať jesť iné životne dôležité produkty. Často s anorexiou, odchýlkami od štandardné normy v správaní. Pacienti tak môžu prehĺtať jedlo bez žuvania, skrývať jedlo pred sebou a jesť s malým riadom.
Ľudia trpiaci anorexiou okrem diét často užívajú preháňadlá, intenzívne cvičia alebo sa uchyľujú k iným metódam chudnutia.

Liečba mentálnej anorexie

Rovnako ako pri dystrofii, liečba zahŕňa odstránenie symptómov aj príčin ochorenia. Iba ak sa v prípade dystrofie upraví proces trávenia a asimilácie potravy, potom v prípade anorexie sa pracuje s myšlienkami a presvedčeniami pacienta. Preto hlavná vec terapeutická metóda lebo anorexia je psychoterapia.
Na odstránenie nedostatku telesnej hmotnosti pri mentálnej anorexii je predpísaná diétna terapia.
V niektorých prípadoch je indikované intravenózne podávanie rôznych liekov. Pred použitím by ste sa mali poradiť s odborníkom.

Doktor II. kategórie

Anorexia - popis a klasifikácia (pravá, nervová), príčiny a príznaky, štádiá, liečba, knihy o anorexii, fotografie pacientov

Dystrofia myokardu (dishormonálna, dysmetabolická, alkoholická, zmiešaného pôvodu a pod.) – príčiny, typy a symptómy, diagnostika a liečba u detí a dospelých

Slabé a neefektívne svaly často spôsobujú problémy, na nápravu ktorých sa robí málo, kým sa nestanú vážnymi. Hoci sila a normálna svalová činnosť dodávajú postave ladnosť a ladnosť v pohybe, oboje je dnes už vzácne.

Slabý svalový tonus zhoršuje krvný obeh, narúša normálny obeh lymfy, narúša efektívne trávenie, často spôsobuje zápchu a niekedy znemožňuje kontrolovať močenie či dokonca vyprázdniť močový mechúr. Často kvôli svalovej slabosti vnútorné orgány padať alebo ležať na sebe. Neobratnosť pohybov svalové napätie a slabá koordinácia, veľmi často pozorovaná u podvyživených detí a zvyčajne neriešená, sú dosť podobné príznakom pozorovaným pri svalovej dystrofii a skleróze multiplex.

Svalová slabosť

Sval sa skladá predovšetkým z bielkovín, ale obsahuje aj esenciálne mastné kyseliny; preto zásobovanie tela týmito živinami musí byť dostatočné na udržanie svalovej sily. Chemická povaha svalov a nervov, ktoré ich riadia, je veľmi zložitá. A keďže sa na ich kontrakcii, relaxácii a oprave podieľa nespočetné množstvo enzýmov, koenzýmov, aktivátorov a iných zlúčenín, každá živina je tak či onak nevyhnutná. Napríklad vápnik, horčík a vitamíny B6 a D sú potrebné na uvoľnenie svalov, takže svalové kŕče, tiky a tras sa zvyčajne zlepšia s väčším množstvom týchto látok vo vašej strave.

Draslík je potrebný na kontrakciu svalov v tele. Len za týždeň sa u zdravých dobrovoľníkov kŕmených rafinovanými potravinami podobnými tomu, čo jeme každý deň, vyvinula svalová slabosť, extrémna únava, zápcha a depresia. Toto všetko zmizlo takmer okamžite, keď dostali 10 g chloridu draselného. Ťažký nedostatok draslíka, často v dôsledku stresu, vracania, hnačky, poškodenia obličiek, diuretík alebo kortizónu, spôsobuje spomalenosť, letargiu a čiastočnú paralýzu. Oslabené črevné svaly umožňujú vylučovanie baktérií veľké množstvo plyny, spôsobujúce koliku a spazmus alebo posunutie čreva môže viesť k obštrukcii. Keď dôjde k smrti v dôsledku nedostatku draslíka, pitva odhalí vážne poškodenie a zjazvenie svalov.

Niektorí ľudia majú takú vysokú potrebu draslíka, že zažívajú periodickú paralýzu. Vyšetrenia týchto pacientov ukazujú, že slané jedlá s vysokým obsahom tukov a sacharidov a najmä chuť na sladké, stres, ako aj ACTH (hormón produkovaný hypofýzou) a kortizón znižujú hladinu draslíka v krvi. Aj keď svaly zoslabnú, ochabnú alebo čiastočne ochrnú, zotavenie nastane v priebehu niekoľkých minút po užití draslíka. Potraviny s vysokým obsahom bielkovín, nízkym obsahom soli alebo bohaté na draslík môžu zvýšiť abnormálne nízke hladiny draslíka v krvi.

Keď svalová slabosť vedie k únave, plynatosti, zápche a neschopnosti vyprázdniť močový mechúr bez pomoci katétra, užívanie tabliet chloridu draselného je obzvlášť užitočné. Väčšina ľudí však môže získať draslík konzumáciou ovocia a zeleniny, najmä zelenej listovej, a vyhýbaním sa rafinovaným potravinám.

Nedostatok vitamínu E sa zdá byť bežnou, hoci zriedkavo zistenou príčinou svalovej slabosti. Rovnako ako Červení krvné bunky sú zničené pôsobením kyslíka na esenciálne mastné kyseliny a svalové bunky v celom tele sú zničené pri nedostatku tohto vitamínu. Tento proces je obzvlášť aktívny u dospelých, ktorí zle trávia tuk. Jadrá svalových buniek a enzýmy potrebné na svalovú kontrakciu sa nedajú vytvoriť bez vitamínu E. Jeho nedostatok značne zvyšuje potrebu svalového tkaniva na kyslík, narúša využitie niektorých aminokyselín, umožňuje vylučovanie fosforu močom a vedie k zničeniu veľkého množstva vitamínov B. To všetko zhoršuje funkciu a regeneráciu svalov. Navyše pri nedostatočnom prísune vitamínu E do tela sa počet enzýmov, ktoré rozkladajú odumreté svalové bunky, zvyšuje asi 60-krát. Pri nedostatku vitamínu E sa vápnik hromadí a môže sa dokonca ukladať vo svaloch.

U tehotných žien svalová slabosť v dôsledku nedostatku vitamínu E, často spôsobená doplnkami železa, v niektorých prípadoch sťažuje pôrod, pretože množstvo enzýmov potrebných na kontrakciu svalov zapojených do pracovná činnosť, klesá. Keď pacienti s svalová slabosť, bolesti, vráskavej kože a strate elasticity svalov dostávali 400 mg vitamínu E denne, badateľné zlepšenie bolo pozorované u starých aj mladých. Tí, ktorí roky trpeli svalovými poruchami, sa zotavili takmer tak rýchlo ako tí, ktorí boli chorí krátky čas.

Dlhodobý stres a Addisonova choroba

Pokročilá adrenálna únava, ako pri Addisonovej chorobe, je charakterizovaná apatiou, neznesiteľnou únavou a extrémnou svalovou slabosťou. Hoci na začiatku stresu dochádza najmä k odbúravaniu bielkovín lymfatických uzlín, pri dlhotrvajúcom strese sa ničia aj svalové bunky. Navyše vyčerpané nadobličky nedokážu produkovať hormón, ktorý ukladá dusík zo zničených buniek v tele; Normálne sa tento dusík opätovne používa na tvorbu aminokyselín a opravu tkaniva. Za takýchto okolností svaly rýchlo strácajú silu aj pri potravinách bohatých na bielkoviny.

Vyčerpané nadobličky tiež nedokážu produkovať dostatočné množstvo hormónu aldosterónu zadržiavajúceho soľ. V moči sa stráca toľko soli, že draslík opúšťa bunky, čím sa ďalej spomaľujú kontrakcie a ochabujú a čiastočne alebo úplne paralyzujú svaly. Užívanie draslíka môže zvýšiť množstvo tejto živiny v bunkách, no v tomto prípade je potrebná najmä soľ. Ľudia s vyčerpanými nadobličkami majú zvyčajne nízky krvný tlak, čo znamená, že nemajú dostatok soli.

Nadobličky sa pri nedostatku rýchlo vyčerpávajú kyselina pantoténová, čo spôsobuje rovnaký stav ako dlhodobý stres.

Pretože stres zohráva úlohu pri všetkých svalových poruchách, pri akejkoľvek diagnóze treba klásť dôraz na obnovenie funkcie nadobličiek. Pozorne treba dodržiavať antistresový program, najmä v prípade Addisonovej choroby. K zotaveniu dochádza rýchlejšie, ak sa „antistresový vzorec“ užíva nepretržite. Netreba zabúdať na žiadnu esenciálnu živinu.

Fibrozitída a myozitída

Zápal a opuch spojivového tkaniva svalov, najmä membrány, sa nazýva fibrozitída alebo synovitída a zápal samotného svalu sa nazýva myozitída. Obe choroby sú spôsobené mechanickým poranením alebo napätím a zápal naznačuje, že telo neprodukuje dostatok kortizónu. Diéta s veľké množstvo Vitamín C, kyselina pantoténová a nepretržitý príjem mlieka zvyčajne prinášajú okamžitú úľavu. V prípade poranenia sa môže rýchlo vytvoriť zjazvené tkanivo, preto by ste mali venovať osobitnú pozornosť vitamínu E.

Fibrozitída a myozitída často postihujú ženy v období menopauzy, kedy je potreba vitamínu E obzvlášť veľká, tieto ochorenia zvyknú spôsobovať značné nepohodlie skôr, ako sa odhalí príčina. Denný príjem Vitamín E pre myozitídu prináša znateľné zlepšenie.

Pseudoparalytická myasténia

Samotný termín myasthenia gravis znamená úmrtia svalovú silu. Toto ochorenie je charakterizované chradnutím a progresívnou paralýzou, ktorá môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, najčastejšie však svaly tváre a krku. Typickými príznakmi sú dvojité videnie, očné viečka, ktoré sa nedvíhajú, časté dusenie, ťažkosti s dýchaním, prehĺtaním a rozprávaním, slabá artikulácia a koktanie.

Izotopové štúdie s rádioaktívnym mangánom ukázali, že enzýmy podieľajúce sa na svalových kontrakciách obsahujú tento prvok a pri poškodení svalov sa jeho množstvo v krvi zvyšuje. Nedostatok mangánu spôsobuje svalovú a nervovú dysfunkciu u pokusných zvierat a svalovú slabosť a slabú koordináciu u hospodárskych zvierat. Hoci množstvo mangánu potrebné pre ľudí ešte nebolo stanovené, ľuďom trpiacim svalovou slabosťou možno odporučiť, aby do svojho jedálnička zaradili pšeničné otruby a celozrnný chlieb (najbohatšie prírodné zdroje).

Pri tomto ochorení dochádza k poruchám vo výrobe zlúčeniny, ktorá prenáša nervové impulzy do svalov, ktorá sa tvorí v nervových zakončení z cholínu a octová kyselina a nazýva sa acetylcholín. IN zdravé telo neustále sa rozkladá a znovu tvorí. Pri pseudoparalytickej myasténii sa táto zlúčenina produkuje buď v zanedbateľných množstvách, alebo sa nevytvára vôbec. Ochorenie sa zvyčajne lieči liekmi, ktoré spomaľujú odbúravanie acetylcholínu, ale kým sa výživa nedokončí, je tento prístup ďalším príkladom bičovania hnaného koňa.

Na výrobu acetylcholínu potrebujete celú batériu živín: vitamín B, kyselinu pantoténovú, draslík a mnoho ďalších. Samotný nedostatok cholínu spôsobuje nedostatočnú produkciu acetylcholínu a vedie k svalovej slabosti, poškodeniu svalových vlákien a rozsiahlemu rastu jazvového tkaniva. To všetko je sprevádzané stratou látky nazývanej kreatín v moči, čo vždy naznačuje deštrukciu svalového tkaniva. Hoci sa cholín môže syntetizovať z aminokyseliny metionínu, ak je v strave dostatok bielkovín, na syntézu tohto vitamínu je potrebná aj kyselina listová, vitamín B12 a ďalšie vitamíny B.

Vitamín E zvyšuje uvoľňovanie a využitie acetylcholínu, no pri nedostatočnom prísune vitamínu E sa enzým potrebný na syntézu acetylcholínu ničí kyslíkom. To tiež spôsobuje svalovú slabosť, rozpad svalov, zjazvenie a stratu kreatínu, ale užívanie vitamínu E situáciu napraví.

Keďže pseudoparalytickej myasténii gravis takmer nevyhnutne predchádza dlhotrvajúci stres, umocnený užívaním liekov zvyšujúcich potreby organizmu, odporúča sa antistresová diéta neobvykle bohatá na všetky živiny. Lecitín, kvasnice, pečeň, pšeničné otruby a vajcia sú výbornými zdrojmi cholínu. Denná strava by mala byť rozdelená do šiestich malých porcií bohatých na bielkoviny, bohato doplnených o „antistresovú formulu“, horčík a tablety vitamínu B C. vysoký obsah cholín a inozitol a prípadne mangán. Chvíľu by ste mali jesť slané jedlá a zvýšiť príjem draslíka konzumáciou veľkého množstva ovocia a zeleniny. Keď je prehĺtanie ťažké, všetky potraviny je možné rozdrviť a doplnky užívať v tekutej forme.

Roztrúsená skleróza

Toto ochorenie je charakterizované vápenatými plakmi v mozgu a miecha svalová slabosť, strata koordinácie, trhavé pohyby alebo kŕče v svaloch rúk, nôh a očí a slabá kontrola močového mechúra. Pitvy ukazujú výrazné zníženie množstva lecitínu v mozgu a v myelínovej pošve obklopujúcej nervy, kde je obsah lecitínu zvyčajne vysoký. A dokonca aj zvyšný lecitín je abnormálny, pretože obsahuje nasýtené mastné kyseliny. Okrem toho je roztrúsená skleróza najbežnejšia v krajinách s vysokým príjmom nasýtených tukov, ktorý je s ňou vždy spojený znížený obsah lecitín v krvi. Možno kvôli zníženej potrebe lecitínu sa pacientom so sklerózou multiplex predpisuje nízkotučná diéta menej často a na kratšiu dobu. Výrazné zlepšenie sa dosiahne, keď sa do jedla denne pridajú tri alebo viac polievkových lyžíc lecitínu.

Je pravdepodobné, že nedostatok akejkoľvek živiny – horčíka, vitamínov B, cholínu, inozitolu, esenciálnych mastných kyselín – môže zhoršiť priebeh ochorenia. Svalové kŕče a slabosť, mimovoľné trasenie a neschopnosť ovládať močový mechúr po užití magnézia rýchlo zmizli. Navyše, keď pacientom trpiacim roztrúsenou sklerózou podávali vitamíny E, B6 a ďalšie vitamíny B, progresia ochorenia sa spomalila: dokonca aj v pokročilých prípadoch bolo pozorované zlepšenie. Vápnenie mäkkých tkanív bolo zabránené vitamínom E.

U väčšiny pacientov sa roztrúsená skleróza vyskytla v dôsledku silného stresu v období, keď v ich strave chýbala kyselina pantoténová. Nedostatok vitamínov B1, B2, B6, E alebo kyseliny pantoténovej - potreba každého z nich sa pri strese mnohonásobne zvyšuje - vedie k degradácii nervov. Skleróza multiplex sa často lieči kortizónom, čo znamená, že treba vynaložiť maximálne úsilie na stimuláciu normálnej produkcie hormónov.

Svalová dystrofia

U všetkých pokusných zvierat držaných na diéte s nedostatkom vitamínu E sa po určitom čase vyvinula svalová dystrofia. Ukazuje sa, že svalová dystrofia a atrofia u ľudí sú úplne totožné s týmto umelo spôsobeným ochorením. Ako u laboratórnych zvierat, tak aj u ľudí sa pri nedostatku vitamínu E mnohonásobne zvyšuje potreba kyslíka, množstvo mnohých enzýmov a koenzýmov potrebných na normálna operácia svaly sú výrazne znížené; svaly v celom tele sú poškodené a oslabené, keď sú zničené esenciálne mastné kyseliny, ktoré tvoria štruktúru svalových buniek. Z buniek sa stráca množstvo živín a svalové tkanivo je nakoniec nahradené tkanivom jazvy. Svaly sa pozdĺžne rozštiepia, čo vás mimochodom núti premýšľať, či nedostatok vitamínu E zohráva hlavnú úlohu pri vzniku hernie, a to najmä u detí, u ktorých je jeho nedostatok jednoducho hrôzostrašný.

Mnoho mesiacov alebo dokonca rokov pred diagnostikovaním dystrofie sa aminokyseliny a kreatín strácajú močom, čo naznačuje rozpad svalov. Ak sa vitamín E podá na začiatku ochorenia, deštrukcia svalového tkaniva sa úplne zastaví, čo naznačuje vymiznutie kreatínu v moči. U zvierat a možno aj u ľudí sa choroba vyvíja rýchlejšie, ak v potrave chýbajú aj bielkoviny a/alebo vitamíny A a B6, ale aj v tomto prípade je dystrofia vyliečená len vitamínom E.

Pri dlhotrvajúcom nedostatku vitamínu E je ľudská svalová dystrofia nezvratná. Pokusy použiť masívne dávky vitamínu E a mnohých ďalších živín neboli úspešné. Skutočnosť, že choroba je „dedičná“ – môže ňou byť postihnutých niekoľko detí v tej istej rodine – a že boli zistené chromozomálne zmeny, vedie lekárov k tvrdeniu, že sa jej nedá zabrániť. Dedičným faktorom môže byť len nezvyčajne vysoká genetická potreba vitamínu E, ktorý je nevyhnutný pre tvorbu jadra, chromozómov a celej bunky.

Moment, kedy sa svalová dystrofia alebo atrofia stane nezvratnou, nebol presne stanovený. Zapnuté skoré štádia tieto choroby sa niekedy dajú liečiť čerstvým olejom z pšeničné otruby, čistý vitamín E alebo vitamín E kombinovaný s inými živinami. O skorá diagnóza niektorí pacienti sa zotavili po jednoduchom pridaní pšeničných otrúb do jedla a domáci chlieb z čerstvo pomletej múky. Okrem toho sa svalová sila ľudí trpiacich touto chorobou po mnoho rokov výrazne zlepšila, keď im boli podávané rôzne vitamínové a minerálne doplnky.

Deti so svalovou dystrofiou na začiatku života začali neskôr sedieť, plaziť sa a chodiť, pomaly behali, po páde mali problém vyliezť do schodov a vstať. Často sa dieťaťu pred návštevou lekára dlhé roky vysmievali ako lenivé a nemotorné. Keďže obrovské množstvo jazvového tkaniva sa bežne mylne považuje za sval, matky takýchto detí boli často hrdé na to, aké „svalnaté“ ich dieťa bolo. Nakoniec sa zjazvené tkanivo zmenšuje, čo spôsobuje buď neznesiteľnú bolesť chrbta alebo skrátenie Achillovej šľachy, čo je rovnako invalidizujúce ako slabosť samotných svalov. Achillova šľacha je často chirurgicky predĺžená mnoho rokov pred stanovením diagnózy dystrofie, avšak vitamín E ako preventívne opatrenie nedať.

Každý človek s poškodenou funkciou svalov by sa mal ihneď podrobiť vyšetreniu moču a ak sa v ňom nájde kreatín, výrazne zlepšiť stravu a zaradiť veľké množstvo vitamín E. Svalová dystrofia by sa dala úplne odstrániť, ak by všetky tehotné ženy a umelo odchované deti dostávali vitamín E a rafinované potraviny, ktoré ho nemajú, boli vylúčené zo stravy.

Správna výživa

Ako väčšina chorôb, aj svalová dysfunkcia pramení z rôznych nedostatkov. Kým sa výživa nestane primeranou pre každého živiny nemožno očakávať ani uzdravenie, ani zachovanie zdravia.

Dystrofia je patológia, ktorá je spôsobená chronické poruchy výživy a je sprevádzaná atrofiou tkaniva. Dystrofia sa môže vyskytnúť u ľudí v akomkoľvek veku, ale táto choroba je najnebezpečnejšia pre deti v prvých rokoch života. Choroba v ranom veku vedie k oneskorenému intelektuálnemu a fyzickému vývoju, zníženiu imunity a metabolickým poruchám. Ťažké a stredne ťažké formy dystrofie sa zriedkavo vyskytujú v sociálne prosperujúcich regiónoch.

Dystrofia nie je vždy vyjadrená nedostatočnou hmotnosťou osoby v pomere k jej výške, ako je to typické pre všetkých hypotrofických pacientov. Pri inom type - paratrofii, prevažuje hmotnosť človeka nad jeho výškou a výskytom obezity. Rovnomerné oneskorenie hmotnosti a výšky osoby vo vzťahu k vekovým normám je ďalším typom dystrofie hypostaturálneho typu. Najbežnejší a najnebezpečnejší prvý typ ochorenia - hypotrofická dystrofia.

Príčiny dystrofie

V prenatálnom období primár nutričná dystrofia spôsobené patológiami vnútromaternicovej fetálnej hypoxie a placentárneho obehu. K hlavným rizikovým faktorom počas tehotenstva zahŕňajú:

• infekčné choroby v ktoromkoľvek trimestri;
• vek ženy do 18 rokov a po 45 rokoch;
• patológie placenty;
• ťažké somatické ochorenia vrátane dedičných a chronické choroby, zranenia;
• fajčenie;
• nepriaznivé sociálne prostrediečo vedie k zlej výžive a nervovému stresu;
• toxikóza alebo gestóza v ktoromkoľvek trimestri.

Získaná primárna dystrofia môže byť dôsledkom podvýživy v ťažkých sociálnych podmienkach alebo dôsledkom nekvalitnej výživy s nedostatkom bielkovín. Taktiež recidivujúce infekčné ochorenia, ktoré sú spôsobené opakovanými zápalmi stredného ucha, rotavírusmi a črevnými infekciami, vedú k primárnej dystrofii.

Sekundárna dystrofia post- a prenatálne obdobie sprevádza získané a vrodené:

Vývoj paratrofie je zvyčajne korelovaný s nadmerným kalorickým jedlom a zvýšené množstvo v denné menu tukov a sacharidov. Výskyt paratrofie vyvoláva diatézu exsudatívno-katarálnych a lymfaticko-hypoplastických typov so začervenaním a zápalom slizníc a epitelu, ako aj s rastom lymfoidného tkaniva. Dystrofia hypostaturálneho typu je sprevádzaná vážnymi patologiami neuroendokrinného systému.

Dnes v lekárskej praxi existuje niekoľko rôznych klasifikácií dystrofických stavov. Berúc do úvahy, aké typy porušení metabolické procesy prevládať, prideliť nasledujúce typy dystrofia:

• uhľohydráty;
• minerálne;
• proteín;
• mastný

V závislosti od lokalizácie patológie metabolických procesov môže byť dystrofia bunková, extracelulárna a zmiešaná.

Podľa etiológie sa dystrofia vyskytuje:

• Získané. Objavuje sa pod vplyvom vonkajších alebo vnútorných faktorov a má priaznivejšiu prognózu, na rozdiel od vrodených foriem.
• Vrodené. Vývoj patológie je spojený s genetické faktory, to znamená, že dysfunkcia metabolických procesov bielkovín, sacharidov a tukov je spojená s dedičnou patológiou. Navyše detské telá nemajú jeden alebo viac enzýmov, ktoré sú zodpovedné za metabolizmus živín. V dôsledku toho dochádza k neúplnému rozkladu sacharidov, tukov alebo bielkovín a v tkanivách dochádza k hromadeniu metabolických produktov, ktoré majú škodlivý vplyv na bunkové štruktúry. Patológia postihuje rôzne tkanivá, ale najčastejšie je ovplyvnená nervové tkanivo, to vedie k vážnemu narušeniu jeho fungovania. Akékoľvek typy vrodenej dystrofie sú nebezpečné stavy, ktoré môžu viesť k smrti.

Berúc do úvahy dystrofiu nedostatku telesnej hmotnosti rozdelené do nasledujúcich skupín:

• Hypostatrois. Vyznačuje sa nielen nedostatkom telesnej hmotnosti, ale aj poklesom výšky a tieto ukazovatele nezodpovedajú vekovým normám.
• Paratrofia. Pri tomto type dystrofie vedú poruchy výživy tkanív a metabolických procesov k zvýšeniu telesnej hmotnosti.
• Hypotrofia. Dnes je to najbežnejší typ ochorenia. V tomto prípade dochádza k zníženiu hmotnosti vzhľadom na výšku osoby. S prihliadnutím na moment vzhľadu sa klasifikuje vrodená (prenatálna), získaná (postnatálna) a kombinovaná podvýživa.

Keď sa objaví dystrofia v dôsledku nedostatku bielkovín, sacharidov(energetické látky) alebo tuky, potom sa nazýva primárny. Sekundárna dystrofia sa zvažuje v prípadoch, keď sa patológia objavuje na pozadí nejakej inej choroby.

Hypotrofia v prvom štádiu je vyjadrená deficitom telesnej hmotnosti približne 15-22% v porovnaní s fyziologickou normou. Stav osoby je uspokojivý, s miernym poklesom podkožného tuku, znížený kožný turgor a chuť do jedla.

V druhom štádiu podvýživy s váhovým deficitom človeka do 30%, pacientov fyzická aktivita a emocionálny tón. Pacient je apatický, turgor tkaniva a svalový tonus sú výrazne znížené. Človek má výrazne znížené množstvo tukového tkaniva v oblasti končatín a brucha. Patológie termoregulácie sa prejavujú v studených končatinách a kolísaní telesnej teploty. Dystrofia v druhom štádiu je sprevádzaná patológiami vo fungovaní kardiovaskulárneho systému arteriálna hypotenzia, tachykardia, tlmené srdcové ozvy.

Hypotrofia v treťom štádiu s váhovým deficitom osoby viac ako 30% sa tiež nazýva nutričné ​​šialenstvo alebo atrofia. V tomto štádiu vývoja ochorenia je celkový stav človeka vážne narušený, pacient je náchylný na ľahostajnosť, ospalosť, anorexiu, podráždenosť. Pri podvýžive v tretej fáze nie je žiadny podkožný tuk. Svaly sú úplne atrofované, ale svalový tonus sa zvyšuje v dôsledku nerovnováhy elektrolytov a prítomnosti neurologické poruchy. Hypotrofiu sprevádza nízka telesná teplota, dehydratácia, slabý a zriedkavý pulz a arteriálna hypotenzia. Dyskinetické prejavy dystrofie sú vyjadrené vo vracaní, regurgitácii, zriedkavom močení a častej riedkej stolici.

Hypostatúra je dôsledkom prenatálnej dystrofie neuroendokrinného typu. Vrodená hypostatura je diagnostikovaná pri narodení dieťaťa podľa charakteristických klinických príznakov:

Vrodené pretrvávajúce poruchy nervovej a endokrinnej regulácie procesov sa ťažko liečia. Pri absencii vyššie uvedených klinických symptómov a zároveň oneskorení fyziologických ukazovateľov výšky a hmotnosti osoby od vekových noriem môže byť hypostatura výsledkom konštitučného nízkeho vzrastu.

Paratrofiu u detí vyvoláva najčastejšie nadmerný príjem potravy alebo nevyvážená strava s nedostatočným množstvom bielkovín a veľkým množstvom sacharidov. Neaktívne deti sú náchylnejšie na paratrofiu umelé kŕmenie s rôznymi typmi diatézy. Systematická fyzická nečinnosť a dlhodobé prekrmovanie často rozvíjajú obezitu ako jeden z príznakov paratrofickej dystrofie. Tiež Klinické príznaky paratrofie sú:

• letargia;
• narušený emocionálny tón;
• rýchla únavnosť;
• dyspnoe;
• bolesti hlavy.

Chuť do jedla je často znížená a je selektívna. Kvôli prebytku podkožného tuku dochádza k zníženiu svalového tonusu A nedostatok elasticity kožné kryty. Na pozadí zníženia imunity sú pravdepodobné funkčné a morfologické transformácie vnútorných orgánov.

Diagnóza dystrofie

Diagnóza dystrofie sa robí na základe klinickej charakteristické príznaky, ktoré zahŕňajú pomer hmotnosti človeka k výške, analýzu odolnosti organizmu voči infekčným chorobám, umiestnenie a množstvo podkožného tuku a posúdenie turgoru tkaniva. Štádium podvýživy sa zisťuje laboratórnymi testami moču a krvi.

Hypotrofia v prvom štádiu - laboratórne vyšetrenia sekrécie žalúdka a krv indikujú dysproteinémiu, ktorá je vyjadrená v znížená aktivita tráviace enzýmy a nerovnováha krvných proteínových frakcií.

Hypotrofia v druhom štádiu - podľa laboratórnych vyšetrení má človek s dystrofiou v tomto štádiu veľmi výraznú hypochrómnu anémiu s nízkou hladinou hemoglobínu v krvi. Zaznamenáva sa aj hypoproteinémia s nízkymi hladinami v krvi. celkový proteín na pozadí silného poklesu aktivity enzýmov.

Hypotrofia v tretej fáze- laboratórne testy indikujú prítomnosť v moči významné množstvá chloridy, fosforečnany, močovina, v niektorých prípadoch ketolátok a acetón, ako aj zahusťovanie krvi s pomalou sedimentáciou erytrocytov.

Diferenciálna diagnóza „hypostatury“ je určená vylúčením chorôb, ktoré sú sprevádzané oneskorením vo fyzickom vývoji, napríklad hypofýzový nanizmus, počas ktorého sa ľudská hypofýza nesyntetizuje. požadované množstvo somatotropné hormóny, alebo iné mutačné typy trpaslíkov s normálna sekrécia somatropín, ale nie citlivosť tela naň.

Dietoterapia je základným aspektom racionálnej liečby dystrofie. Spočiatku rozhodnuté tolerancia tela k jedlu, ak je to potrebné, odporúčajú sa enzýmy: festal, abomin, pankreatín, panzinorm. V ďalšej fáze sa vykonajú postupné úpravy energetická hodnota a objem skonzumovanej potravy s neustálym sledovaním straty alebo prírastku telesnej hmotnosti, diurézy a charakteru stolice. Na tento účel sa vytvorí denník potravín so zaznamenanými názvami a množstvami produktov. Jedenie prebieha v malých porciách až do 7-12 jedál denne. Kontrola sa vykonáva, kým osoba nedosiahne fyziologické normy telesná hmotnosť.

Ako stimulujúca liečba, kurzy všeobecných tonických liekov a multivitamínové komplexy: prípravky s materskou kašičkou, ženšenom, ovosom, citrónovou trávou. Liečba sprievodných ochorení a sanitácia lézií chronická infekcia . Zvýšenie emocionálneho stavu a odstránenie fyzickej nečinnosti sa dosahuje pomocou masáží a komplexných fyzioterapeutických cvičení.

Prenatálna preventívne akcie, ktoré sú zamerané na prevenciu vzniku vnútromaternicovej dystrofie, zahŕňajú: kľudový a pracovný režim, dobrý spánok, fyzické cvičenia, vyvážená strava, neustále sledovanie zdravia plodu a ženy, kontrola hmotnosti ženy.

Postnatálna prevencia dystrofie u dieťaťa najlepším možným spôsobom držané pri prirodzené kŕmenie , pravidelné sledovanie mesačných hmotnostných a výškových prírastkov počas prvého roka a každoročné sledovanie následnej dynamiky telesného vývoja.

U dospelých pacientov je s týmto stavom možná prevencia dystrofie normálna výživa, liečbu závažných ochorení z imunodeficiencie, ako aj substitučná liečba malabsorpcia a enzymopatie.

Musíte pochopiť, že posilňovanie imunity, ako aj imunity vašich detí od narodenia, vyvážená, racionálna a zdravá strava, nedostatok stresu a dostatok fyzické cvičenie- Toto najlepšia prevencia akékoľvek choroby vrátane dystrofie.

Mnoho ľudí počulo, keď sa človek nazýva „dystrofický“. Toto slovo sa často používa na označenie veľmi tenkých ľudí. Ale v skutočnosti to nie je len komické slovo, ale aj nebezpečná choroba. Dystrofia je choroba, nie obyčajná chudosť.

Čo je dystrofia

Dystrofia je patologický proces, ktorý vedie k akumulácii alebo strate tkanív tých látok, ktoré nie sú pre ne charakteristické v normálnom stave. Príkladom môže byť hromadenie uhlia v pľúcach. Pri dystrofii sú bunky poškodené, a preto sú narušené funkcie chorého orgánu.

Telo má komplex mechanizmov, ktoré sú zodpovedné za zachovanie a metabolizmus bunkovej štruktúry. Volá sa to trofizmus. Dystrofický človek je človek, ktorý trpí.

Deti do troch rokov sú najčastejšie náchylné na dystrofiu. Vedie k oneskoreniu nielen fyzického, ale aj psychomotorického a intelektuálneho vývoja. To narúša prácu imunitný systém a metabolizmus.

Typy chorôb

Takže, kto je dystrofický? Osoba trpiaca poruchami v tele. Je ich viacero.V závislosti od typu metabolickej poruchy sa delia na minerálne, bielkovinové, sacharidové a tukové.

Ak hovoríme o lokalizácii, dystrofia môže byť extracelulárna, bunková alebo zmiešaná.

Pôvodne môže byť ochorenie buď vrodené alebo získané. Vrodená dystrofia sa objavuje podľa genetické dôvody, keďže metabolické poruchy sú dedičné. Akýkoľvek enzým, ktorý sa podieľa na metabolickom procese, môže v tele chýbať, čo vedie k tomu, že metabolické produkty nie sú úplne rozložené a hromadia sa v tkanivách.

Môžu byť ovplyvnené rôzne tkanivá, ale vo všetkých prípadoch je ovplyvnený centrálny nervový systém. Dystrofický je človek trpiaci vážna choroba, pretože nedostatok určitých enzýmov môže byť smrteľný.

Dystrofia je tiež rozdelená do troch typov: paratrofia, hypostatura a hypotrofia.

Paratrofia je aj výživa, ktorá sa prejavuje nadbytočnou telesnou hmotnosťou.

Hypostatúra je rovnaký nedostatok výšky a hmotnosti v súlade s vekovou normou osoby.

Hypotrofia je dnes najbežnejšou formou dystrofie. Vyjadruje sa v malej telesnej hmotnosti vo vzťahu k výške osoby.

Príčiny ochorenia

Dystrofia je spôsobená veľkým počtom rôzne dôvody. Okrem vrodené poruchy na genetickej úrovni, ktoré sú spojené s metabolickými poruchami, môže byť ochorenie dôsledkom stresu, infekčných chorôb a nesprávnej výživy. Medzi ďalšie bežné dôvody stojí za zmienku slabá imunita, chromozomálne ochorenia, nepriaznivé vonkajšie faktory a viesť nezdravý životný štýl.

Existuje mylná predstava, že dystrofická osoba je dieťa, ktoré sa narodilo v predstihu. Ale nie je to tak, pretože ochorenie sa môže vyvinúť po dlhotrvajúcom pôste alebo naopak prejedaní sa potravín, ktoré obsahujú sacharidy.

Dieťa narodené príliš mladej alebo príliš starej matke môže trpieť vrodenou dystrofiou.

Príznaky ochorenia

Dystrofia sa prejavuje v závislosti od jej formy a závažnosti. Medzi spoločné znaky Zaznamenávajú nepokoj, stratu chuti do jedla a spánku, únavu a slabosť, stratu hmotnosti a spomalenie rastu.

Ak sa telesný vývoj zníži o 30 percent, dochádza k blednutiu, znižuje sa elasticita tkanív a svalový tonus.

U pacientov je narušená imunita, pečeň sa môže zväčšiť a vyprázdňovanie je narušené.

Pri ťažkej podvýžive sa stráca elasticita kože, očné buľvy pád, srdcový rytmus a dýchanie sú narušené, telesná teplota a krvný tlak sa znižujú.

Keď má človek paratrofiu, nadbytočný tuk sa ukladá do podkožného tkaniva. Pacienti sú bledí a náchylní na alergie. To narúša fungovanie čriev. V kožných záhyboch sa začína vytvárať plienková vyrážka.

Pri hypostatúre sú príznaky podobné podvýžive. Toto je najtrvalejšia forma dystrofie a je veľmi ťažké ju liečiť.

Ako liečiť dystrofiu

Liečba tohto ochorenia musí byť komplexná. Ak je dystrofia sekundárna, potom lekári liečia chorobu, ktorá ju spôsobila. V inom prípade sa používa diétna terapia, predchádza sa aj sekundárnym infekciám.

Ak ide o 1. stupeň, potom sa liečba vykonáva doma. Pri vyššom stupni je dieťa umiestnené v nemocnici.

Pacienti musia konzumovať materské mlieko, ako aj fermentované mliečne zmesi. Jedlá by mali byť zlomkové - až 10-krát denne. Lekár zároveň vedie záznamy o zmenách telesnej hmotnosti. Okrem toho sú predpísané enzýmy, vitamíny a doplnky stravy.

Takže, dystrofik - kto to je? Ide o ťažko chorého človeka, ktorého treba čo najskôr liečiť, pretože následky môžu byť strašné.