Pokaż zdjęcia brzozy chaga. Opis grzyba chaga

Magiczny wpływ kawy na organizm pomaga zwalczyć zmęczenie, letarg, roztargnienie. Nie warto dać się ponieść emocjom, bo z przedawkowaniem pozytywny wpływ substancje zostaną zastąpione negatywnymi, co wpłynie na samopoczucie człowieka. Niektórzy ludzie wolą przyjmować tabletki z kofeiną zamiast napoju.

Co to jest benzoesan sodu kofeiny

Tabletki te są afrodyzjakiem i psychostymulującą pochodną metyloksantyny. Działanie benzoesanu kofeiny polega na hamowaniu PDE (enzymów fosfodiesterazy) w sercu, narządach, układzie nerwowym i tkance tłuszczowej. Kiedy używany w duże dawki ach, substancja może gromadzić się w organizmie w postaci cGMP, cAMP (pochodne adrenaliny). Lek jest syntetyczny, oparty na kofeinie, pozyskiwanej z nasion kawy i liści herbaty.

Kofeina jest produkowana w tabletkach po 100 mg, w opakowaniu po 6-10 sztuk. Mała dawka leku ma stymulujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, ale w przypadku przedawkowania wręcz przeciwnie, przygnębia go. Po zażyciu kofeiny oddech człowieka staje się szybszy, głębszy, naczynia krwionośne rozszerzają się, zwiększa się ton. tętnice mózgowe. To narzędzie ma następujący wpływ na organizm ludzki:

• zwiększa koncentrację;
• aktywuje spalanie tłuszczu, dlatego nadaje się do odchudzania;
• poprawia nastrój;
• zwiększa pobudliwość umysłową;
• stymuluje uwalnianie adrenaliny do krwi;
• zwiększa aktywność mięśni u sportowców, utrzymuje potencjał błon mięśniowych, uczestniczy w metabolizmie wapnia.

Benzoesan sodu kofeiny: instrukcje użytkowania

Możesz pić tabletki z kofeiną z jedzeniem lub bez w ciągu dnia. Nie zaleca się ich stosowania bezpośrednio przed snem, ponieważ utrudni to zasypianie. Producent zaleca stosowanie następujących opcji dawkowania:

1. Dla wigoru, podniesienia wydolności osób dorosłych i młodzieży wystarczą 2-3 dawki po 50-100 mg. W takich przypadkach dzieci nie potrzebują leku.
2. Aby wyeliminować ból głowy, osoby w wieku powyżej 12 lat muszą pić 50-100 mg leku 2 razy dziennie przez 3 dni.
3. W celu zwiększenia ciśnienia dzieciom po 12 roku życia i dorosłym zaleca się wypijanie 100 mg kofeiny w tabletkach trzy razy dziennie.

Z jakiegokolwiek powodu przyjmowanie leku nie powinno przekraczać jednorazowej dawki kofeiny 300 mg i dziennej dawki 1000 mg. W przypadku przedawkowania osoba może doświadczyć następujące objawy:

• mdłości;
• zawroty głowy;
• niepokój, drżenie;
• kardiopalmus;
• dezorientacja.

Jak brać tabletki na ciśnienie krwi

Tabletki z kofeiną są przepisywane na niewielkie i nieregularne odchylenia ciśnienia krwi (ciśnienie krwi) w celu normalizacji wskaźnika. Lek jest silnym środkiem psychostymulującym, dlatego należy go przyjmować ściśle w wyznaczonych dawkach. Substancja czynna jest w stanie wpływać na receptory naczyniowe i sercowe, co pozwala szybko podnieść ciśnienie krwi do normy. Aby uzyskać ten efekt, należy przyjmować 50-100 mg kofeiny w tabletkach 3 razy dziennie przez kilka tygodni.

Kto nie powinien przyjmować tabletek z kofeiną?

Używaj produktu ostrożnie, aby nie zaszkodzić swojemu ciału, a zamiast tego pozytywny efekt nie dostań negatywa. Kofeina jest przeciwwskazana dla osób, które:

• poważna choroba układu sercowo-naczyniowego;
• napadowy tachykardia;
• alergia lub nietolerancja na kofeinę;
• zaburzenia snu;
• zaburzenia lękowe;
• wiek do 12 lat;
• podwyższone ciśnienie krwi.

Z tym lekiem należy zachować ostrożność u osób starszych, podatnych na drgawki, skurcze lub drgawki, epilepsję i choroby oczu. W okresie ciąży i karmienia piersią tabletki można przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli połączysz doustne środki antykoncepcyjne z kofeiną, będzie ona miała mniejszą aktywność, będzie gromadzić się we krwi i będzie powoli wydalana przez wątrobę.

Czy kofeina jest skuteczna w odchudzaniu

Według ludzi dawka stosowana do stymulacji system nerwowy, niewystarczające do rozpoczęcia procesu spalania tkanki tłuszczowej. Kofeina w tabletkach odchudzających jest wymagana w duże ilości. Sportowcy z nadwaga przed treningiem stosować 10-20 mg substancji na każdy kilogram masy ciała. Uważa się, że jest to jedyny sposób na przyspieszenie procesów metabolicznych i pracy serca pożądany wskaźnik. Tabletkę należy przyjąć 30 minut przed zajęciami. Lekarze zalecają rozpoczęcie picia benzoesanu sodu kofeiny w celu utraty wagi od 2 mg / kg i stopniowe zwiększanie dawki.

Czy warto brać pigułki energetyczne?

Wielu sportowców poszukuje dodatkowych źródeł energii do treningu. W tym celu istnieje specjalna odżywka sportowa, która kosztuje dużo pieniędzy, ale można znaleźć łatwiejszą opcję - tabletki z benzoesanem kofeiny. Po jego zażyciu osoba aktywuje się i zwiększa temperaturę, tempo przemiany materii, pocenie się. Przyczynia się to do wzrostu wytrzymałości, siły.

Działanie takiego stymulanta skierowane jest na układ nerwowy, mobilizuje za darmo kwas tłuszczowy. Wszystkie neurony po zażyciu kofeiny będą wysyłać sygnały z mózgu do mięśni. Niektórzy uważają lek za narkotyk, ale tak nie jest, kawa nie powoduje uzależnienia. Dla kulturysty uważa się za optymalną dawkę - 9 mg na 1 kg masy ciała, ale niektórzy sportowcy piją 15-20 mg / kg.

Czy tabletki na koncentrację są dobre?

Osoby zaangażowane w aktywną aktywność umysłową czasami zauważają, że zmęczony mózg nie jest w stanie poprawnie rozwiązać powierzonych mu zadań. Istnieje potrzeba dodatkowej stymulacji neuronów, łagodzenia zmęczenia, czasem bólu głowy. Często używa się do tego kawy, ale napój może być Niska jakość. Ponadto udowodniono, że odmiany rozpuszczalne w dużych ilościach mają Negatywny wpływ na jelitach, żołądku.

Wyjściem będą tabletki z kofeiną, które nie zwiększą IQ i nie uczynią człowieka mądrzejszym, ale pomogą się skoncentrować, aktywują aktywność umysłową. Ta metoda daje krótkotrwały efekt. Nie należy angażować się w przyjmowanie tabletek z kofeiną, w przypadku przedawkowania, oprócz skutki uboczne osoba może stać się drażliwa.

Gdzie kupić i ile kosztują tabletki z kofeiną

Dziś apteki sprzedają kofeinę. Można go kupić bez recepty, koszt wynosi od 30 do 60 rubli. Istnieje możliwość zamówienia leku przez Internet z dostawą do domu za dodatkową opłatą. Sklepy internetowe sprzedają również tabletki. odżywianie sportowe, oferując je jako dodatkowy środek pobudzający intensywny trening. Te leki są produkowane znane marki, są produkowane w opakowaniach po 90 tabletek i kosztują od 400 rubli. Nie ma dużej różnicy w działaniu, różnica jest tylko w ilości.

Wideo

Kofeina: instrukcje użytkowania i recenzje

Kofeina jest lekiem psychoaktywnym.

Forma wydania i skład

Kofeina występuje w postaci rozwiązania dla wstrzyknięcie podskórne: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony (w ampułkach po 2 ml, 5 ampułek w blistrach, 2 opakowania w pudełku tekturowym; 5 lub 10 ampułek w pudełku tekturowym z przegrodami lub paskami).

Skład 1 ml roztworu obejmuje:

• Substancją czynną leku jest kofeina-benzoesan sodu 100 lub 200 mg;
• Składniki pomocnicze: roztwór wodorotlenku sodu 0,1 M - do pH 6,8-8,5, woda do iniekcji - do 1 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kofeina jest centralnym antagonistą receptora adenozynowego i stymuluje ośrodki rdzeń przedłużony: oddechowy, naczynioruchowy i błędny. Pobudza również ośrodkowy układ nerwowy i układ oddechowy, poprawia funkcje mięśni szkieletowych, produkcję kwasu solnego i pepsyny w przewodzie pokarmowym, sprzyja procesom glikogenolizy. Kofeina zwiększa wrażliwość ośrodek oddechowy na stymulujące działanie dwutlenku węgla, zwiększając wentylację pęcherzyków płucnych. Substancja zwiększa częstość i intensywność skurczów serca, a także minimalną objętość serca (działa dodatnio chronotropowo na węzeł zatokowo-przedsionkowy i dodatnio inotropowo na mięsień sercowy).

Kofeina charakteryzuje się działaniem moczopędnym i nadciśnieniowym, zmniejsza kurczliwość macicy i sprzyja skurczowi naczyń mózgowych.

Farmakokinetyka

Kofeina wiąże się z białkami osocza w około 25-36%. Jego biotransformacja odbywa się w wątrobie. U dorosłych pacjentów 80% kofeiny jest metabolizowane do paraksantyny (1,7-dimetyloksantyny), 10% do teobrominy (3,7-dimetyloksantyny), a 4% do teofiliny (1,3-dimetyloksantyny). Związki te są demetylowane do monometyloksantyn, a następnie do metylowanych pochodnych kwasu moczowego. U wcześniaków kofeina powstaje z teofiliny. Okres półtrwania wynosi 3–7 godzin, u noworodków wydłuża się do 65–130 godzin (spadek do poziomu dorosłego pacjenta następuje po 4–7 miesiącach). Maksymalne stężenie ustala się po 50–75 minutach od wniknięcia substancji do organizmu.

Kofeina jest wydalana z moczem w postaci metabolitów (1-2% w postaci niezmienionej). U noworodków jest również wydalany przez nerki, przy czym 85% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania

• Zmniejszona sprawność fizyczna i umysłowa;
• Umiarkowane niedociśnienie tętnicze;
• słabe mięśnie;
• Migrena;
• senność;
• Depresja oddechowa (w tym z łagodnym zatruciem opioidowymi lekami przeciwbólowymi i nasennymi, tlenkiem węgla, z uduszeniem noworodków, w celu przywrócenia wymaganego poziomu wentylacji płuc po zastosowaniu znieczulenia ogólnego).

Przeciwwskazania

• Choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (m.in ostry zawał mięśnia sercowego, miażdżycy);
• Nadciśnienie tętnicze;
• zaburzenia snu;
• Jaskra;
• Napadowy tachykardia;
• Zwiększona pobudliwość;
• Padaczka i skłonność do drgawek;
• Częste dodatkowe skurcze komorowe;
• Starszy wiek;
• Ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Instrukcja użytkowania Kofeina: metoda i dawkowanie

Roztwór kofeiny podaje się podskórnie.

Dorosłym zwykle przepisuje się 1 ml roztworu 100 mg / ml lub 200 mg / ml. Maksymalna dawka to: pojedynczo - 400 mg, codziennie - 1000 mg.

Dzieciom, w zależności od wieku, zwykle przepisuje się 0,25-1 ml roztworu 100 mg / ml kofeiny.

Częstotliwość i czas stosowania określa lekarz.

Skutki uboczne

Zgodnie z instrukcją Kofeina może powodować następujące skutki uboczne:

• Ośrodkowy układ nerwowy: przyspieszony oddech, zaburzenia snu, drżenie, pobudzenie, niepokój, ból głowy, drgawki, zawroty głowy;
• Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi;
• Układ pokarmowy: nudności, biegunka, wymioty, zaostrzenie choroby wrzodowej.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe jest lekkie uzależnienie (spadek działania wiąże się z powstawaniem nowych receptorów adenozynowych w komórkach mózgowych).

Przedawkować

Objawami przedawkowania kofeiny są drżenie całego ciała, obserwowane u noworodków, ból w żołądku lub jamie brzusznej, nudności i wymioty, czasami z plamienie, wymioty lub wzdęty brzuch u noworodków, których palpacji towarzyszy bolesne odczucia, zwiększony ból lub wrażliwość dotykowa, odwodnienie, częste oddawanie moczu, arytmia, tachykardia. Przyjmowanie leku w bardzo dużych dawkach może prowadzić do wystąpienia takich objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, jak ból głowy, zamglenie świadomości lub majaczenie, niepokój lub pobudzenie, niepokój, pobudzenie, drażliwość, drżenie lub skurcze mięśni, fotopsja, dzwonienie w uszach lub odczuwanie innych dźwięków, zaburzenia snu, napady padaczkowe(głównie drgawki kloniczno-toniczne) w ostrym przedawkowaniu.

Polecany jako kuracja leczenie objawowe. Jeżeli w ciągu ostatnich 4 godzin przyjmowano kofeinę, jej dawka przekroczyła 15 mg/kg i nie wystąpiły wymioty wywołane tym lekiem, należy wykonać płukanie żołądka. Zaleca się również wziąć węgiel aktywowany i środki przeczyszczające i krwotoczne zapalenie błony śluzowej żołądka- płukanie żołądka lodowatym 0,9% roztworem chlorku sodu i podanie leków zobojętniających sok żołądkowy. W razie potrzeby przeprowadzane sztuczna wentylacja płuca i dotlenienie. W przypadku napadów padaczkowych podaje się dożylnie fenytoinę, fenobarbital lub diazepam. Należy również utrzymywać równowagę wodno-elektrolitową. Hemodializa jest często skuteczna w przypadku przedawkowania, a u noworodków, jeśli to konieczne, transfuzja wymienna krew.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania Kofeiny należy wziąć pod uwagę, że nagłe przerwanie terapii może doprowadzić do nasilenia zahamowania ośrodkowego układu nerwowego w postaci senności i depresji.

Oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem wyższego układu nerwowego.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Według zaleceń FDA kofeina należy do kategorii C. Zwiększa ryzyko samoistnych poronień, prowokuje opóźnienia Rozwój prenatalny oraz występowanie arytmii u płodu (przy podawaniu kobietom w ciąży w dużych dawkach). Wyniki doświadczeń na zwierzętach wykazały, że przy wprowadzaniu dawek równoważnych zawartości kofeiny w 12-24 filiżankach kawy wypijanej dziennie, przez cały okres ciąży lub przy jednorazowym podaniu bardzo wysokich dawek (50-100 mg/kg), obserwuje się zaburzenia rozwoju szkieletu (palce i poszczególne paliczki) płodu. Przy przyjmowaniu kofeiny w organizmie kobiety ciężarnej w mniejszych dawkach zauważono powolny rozwój szkieletu płodu.

Kofeina wchodzi mleko matki(jego ilość wynosi około 1% stężenia w osoczu krwi matki). Jeśli matka karmiąca otrzymuje tę substancję w ilości odpowiadającej 6-8 filiżankom napojów zawierających kofeinę dziennie, u dziecka może wystąpić bezsenność i nadpobudliwość.

interakcje pomiędzy lekami

Na jednoczesna aplikacja Kofeina z niektórymi lekami może powodować następujące skutki:

• Narkotyczny i tabletki nasenne: spadek ich wydajności;
• Nienarkotyczne leki przeciwbólowe i ergotamina: zwiększenie ich skuteczności (dzięki zwiększeniu wchłaniania);
• Glikozydy nasercowe: nasilające ich działanie i zwiększające toksyczność.

Analogi

Analogiem kofeiny jest benzoesan kofeiny.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25°C.

Okres trwałości - 5 lat.

Postać dawkowania:  roztwór do podawania podskórnego i podspojówkowego Mieszanina:

Substancja aktywna:

Kofeina-benzoesan sodu w przeliczeniu na suchą masę - 100 mg lub 200 mg.

Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Opis: Przezroczysta, bezbarwna lub lekko zabarwiona ciecz. Grupa farmakoterapeutyczna:Psychostymulant ATX:  

N.06.BC01 Kofeina

Farmakodynamika:

Kofeina to metyloksantyna, która ma działanie psychostymulujące i analeptyczne. Konkurencyjnie blokuje centralny i peryferyjny Aj i A 2 receptory adenozynowe. Hamuje aktywność fosfodiesterazy w ośrodkowym układzie nerwowym, sercu, narządach mięśni gładkich, mięśnie szkieletowe Ach, tkanka tłuszczowa. Pobudza ośrodki rdzenia przedłużonego (oddechowy i naczynioruchowy), ma bezpośredni wpływ stymulujący na korę mózgową. W dużych dawkach ułatwia przewodzenie międzyneuronalne w rdzeniu kręgowym, wzmacniając odruchy rdzeniowe.

Zwiększa wydolność umysłową i fizyczną, pobudza aktywność umysłową, aktywność silnika, skraca czas reakcji, czasowo zmniejsza uczucie zmęczenia i senności. W małych dawkach przeważa efekt pobudzenia, a w dużych dawkach efekt depresji układu nerwowego.

Przyspiesza i pogłębia oddychanie, pobudza ośrodek naczynioruchowy i ma bezpośredni wpływ relaksacyjny ściana naczyniowa, co prowadzi do rozszerzenia naczyń serca, mięśni szkieletowych i nerek, podczas gdy napięcie tętnic mózgowych wzrasta (powoduje zwężenie naczyń mózgowych, któremu towarzyszy spadek krwi mózgowejprzepływ i ciśnienie tlenu w mózgu). Ciśnienie tętnicze zmienia się pod wpływem naczyniowych i sercowych mechanizmów działania kofeiny: przy normalnym początkowym ciśnieniu tętniczym nie zmienia się lub nieznacznie wzrasta, przy niedociśnieniu tętniczym normalizuje się.

Działa przeciwskurczowo na mięśnie gładkie(w tym działanie rozszerzające oskrzela), na prążkowane - pobudzające. Zwiększa aktywność wydzielniczą żołądka i diurezę (zmniejszenie resorpcji zwrotnej jonów sodu i wody w kanalikach bliższych i dalszych kanalików nerkowych oraz rozszerzenie naczyń nerkowych i zwiększenie filtracji w kłębuszkach nerkowych).

Zmniejsza agregację płytek krwi i uwalnianie histaminy komórki tuczne. Zwiększa podstawową przemianę materii: zwiększa glikogenolizę, zwiększa lipolizę.

Farmakokinetyka:

Jest szybko rozprowadzany we wszystkich narządach i tkankach organizmu: łatwo przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,4-0,6 l/kg, u noworodków 0,78-0,92 l/kg. Komunikacja z białkami krwi - 25-36%. Metabolizm w wątrobie wynosi ponad 90%, u dzieci w pierwszych latach życia do 10-15%. U dorosłych około 80% dawki kofeiny jest metabolizowane do paraksantyny, około 10% do teobrominy i około 4% do. Związki te są następnie demetylowane do monometyloksantynianów, a następnie metylowane kwasy moczowe. Okres półtrwania u dorosłych wynosi 3,9-5,3 godziny (czasami do 10 godzin), u noworodków (do 4-7 miesięcy życia) - 65-130 godzin Wydalanie kofeiny i jej metabolitów odbywa się przez nerki ( niezmienione u dorosłych są wydalane 1-2%, u noworodków - do 85%).

Wskazania:

Zmniejszona sprawność umysłowa i fizyczna, senność, bóle głowy pochodzenia naczyniowego (w tym migrena), umiarkowane niedociśnienie tętnicze, depresja oddechowa (w tym z łagodnym zatruciem narkotyczne środki przeciwbólowe i nasenne, tlenek węgla, zamartwica noworodków), przywrócenie wentylacji płuc po zastosowaniu znieczulenia ogólnego.

Odwarstwienie rzęskowo-naczyniówkowe u dorosłych.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość (w tym na inne ksantyny), zaburzenia lękowe, ciężkie nadciśnienie tętnicze, choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym ostry zawał mięśnia sercowego, miażdżyca tętnic), tachykardia napadowa, częste skurcze komoroweskurcze dodatkowe, zaburzenia snu, dzieciństwo do 18 lat (do podania podspojówkowego).

Ostrożnie:

Ostrożnie stosować w jaskrze, wzmożonej pobudliwości, w starszym wieku, z padaczką i skłonnością do napadów drgawkowych.

Ciąża i laktacja:

Nadużycie produkt leczniczy w czasie ciąży może prowadzić do samoistnych poronień, spowolnienia wewnątrzmacicznego rozwoju płodu, arytmii u płodu; możliwe naruszenia rozwoju szkieletu przy stosowaniu dużych dawek i spowolnienie rozwoju szkieletu na tle niższych dawek.

Lek przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, ale gromadzi się w nim niemowlęta i może powodować nadpobudliwość i bezsenność. W czasie leczenia lekiem należy przerwać karmienie piersią.

Dawkowanie i sposób podawania:

Benzoesan kofeiny-sodu stosuje się podskórnie i podspojówkowo.

Dawki leku dobierane są indywidualnie. Wyższe dawki dla dorosłych (pod skórę): jednorazowo 0,4 g, dziennie 1 g. Dorośli 1 ml 10-20% roztworu (100-200 mg); dzieci (w zależności od wieku) - 0,25-1,0 ml 10% roztworu (25-100 mg).

W praktyce okulistycznej 10% roztwór 0,3 ml podaje się podspojówkowo raz dziennie (30 mg). Liczba iniekcji zależy od ciśnienie wewnątrzgałkowe i głębokość komory przedniej.

Skutki uboczne:

Od strony układu nerwowego: pobudzenie, niepokój, drżenie, niepokój, ból głowy, zawroty głowy, napady padaczkowe, wzmożenie odruchów, tachypnea, szum w uszach, bezsenność; z nagłym zniesieniem – wzmożone zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, senność, napięcie mięśni.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, tachykardia, arytmie, podwyższone ciśnienie krwi.

z boku układ trawienny : nudności, wymioty, zaostrzenie choroby wrzodowej.

Inny : przekrwienie błony śluzowej nosa, przy długotrwałym stosowaniu - uzależnienie, uzależnienie od narkotyków; przy podaniu podspojówkowym - ból krótkotrwały, z niewielkim miejscowym obrzękiem możliwy wygląd pojedyncze wybroczyny.

Przedawkować:

Objawy : ból żołądka, pobudzenie, niepokój, pobudzenie, niepokój, splątanie, odwodnienie, tachykardia, arytmia, hipertermia, częste oddawanie moczu, ból głowy, drżenie lub skurcze mięśni; nudności i wymioty; dzwonienie w uszach, napady padaczkowe.

U noworodków (w tym wcześniaków) przy stężeniu kofeiny w osoczu 50 mg/ml, efekty toksyczne: niepokój ruchowy, przyspieszony oddech, tachykardia, drżenie, bolesny rozdęty brzuch lub wymioty, nasilenie odruchu Moro, z większą wysokie stężenia- drgawki.

Leczenie: utrzymanie wentylacji płuc i natlenienia; z napadami padaczkowymi - dożylnie lub fenotoiną; utrzymanie równowagi płynów i soli. Hemodializa, u noworodków, jeśli to konieczne, wymień transfuzję krwi.

Interakcja:

Zmniejsza działanie tabletek nasennych i leki, zwiększa (poprawa biodostępności) - kwas acetylosalicylowy, paracetamolu i innych nienarkotycznych leków przeciwbólowych, zwiększa wydalanie preparatów litu z moczem. Wspólny wniosek lek z beta-blokerami może prowadzić do wzajemnego tłumienia efekty terapeutyczne. Przyspiesza wchłanianie i nasila działanie glikozydów nasercowych, zwiększa ich toksyczność.

Specjalne instrukcje:

Należy pamiętać, że nagłe odstawienie leku może prowadzić do nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego (senność, depresja). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy zależy od typu układu nerwowego i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem wyższej aktywności nerwowej.

Ze względu na to, że wpływ kofeiny na ciśnienie tętnicze Składa się z komponentów naczyniowych i sercowych, w wyniku czego może rozwinąć się zarówno efekt pobudzenia serca, jak i zahamowania (słabego) jego działania.

Bezdech senny u noworodków i dzieci dzieciństwo w okres pooperacyjny(zapobieganie) stosuje się cytrynian kofeiny, ale nie benzoesan sodu.

Nie bierz przed snem.

Wpływ na zdolność kierowania środkami transportu. por. i futro.:

Biorąc pod uwagę działania niepożądane leku w okresie leczenia, należy zachować ostrożność podczas podawania pojazdy, okupacja przez innych potentówspołecznie niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Forma uwalniania / dawkowanie:

Roztwór do podawania podskórnego i podspojówkowego 100 mg/ml i 200 mg/ml.

Pakiet:

1 ml lub 2 ml w neutralnych szklanych ampułkach. 10 ampułek wraz z nożem do otwierania ampułek lub wertykulatorem ampułek i instrukcją użycia w kartoniku. 5 ampułek w blistrze wykonanym z folii PVC i zadrukowanej folii aluminiowej lakierowanej lub bez folii. 2 blistry z instrukcją użycia i nożem do otwierania ampułek lub wertykulatorem ampułek w tekturowym pudełku. W przypadku stosowania ampułek z nacięciami, pierścieniami i kropkami nie należy wkładać wertykulatora ampułek ani noża do otwierania ampułek.

Warunki przechowywania:

W temperaturze od 15 do 25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

5 lat.

Nie stosować po upływie daty ważności.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę Numer rejestracyjny: LS-000493 Data rejestracji: 05.05.2010 / 27.12.2012 Termin ważności: Wieczny Posiadacz dowodu rejestracyjnego:DALHIMFARM SA Rosja Producent:   Data aktualizacji informacji:   21.01.2018 Ilustrowane instrukcje

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Kofeina. Recenzje odwiedzających witrynę - prezentowane są konsumenci ten lek, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Kofeiny w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi kofeiny, jeśli są dostępne analogi strukturalne. Użyj do leczenia obniżone ciśnienie(niedociśnienie), skurcze i senność u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji.

Kofeina- psychostymulant i lek orzeźwiający. Działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy, głównie na korę mózgową, ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. Zwiększa wydolność umysłową i fizyczną, zmniejsza senność, zmęczenie. Osłabia działanie leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Ma wyraźny wpływ na układ sercowo-naczyniowy: zwiększa siłę i częstotliwość skurczów serca, zwiększa ciśnienie krwi podczas niedociśnienia. Renderuje średnio działanie moczopędne. Zwiększa wydzielanie gruczołów żołądkowych.

Wskazania

• choroby, którym towarzyszy depresja ośrodkowego układu nerwowego, funkcji układu sercowo-naczyniowego i układy oddechowe(w tym zatrucia opioidowymi lekami przeciwbólowymi, choroby zakaźne);
• skurcze naczyń mózgowych;
• spadek sprawności umysłowej i fizycznej;
• senność.

Formularz zwolnienia

Roztwór do podania podskórnego.

Tabletki 100 mg Benzoesan sodu kofeiny.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Podawany podskórnie lub doustnie. Dorośli - 100-200 mg 2-3 razy dziennie; dzieci - 25-100 mg 2-3 razy dziennie.

Efekt ubocznywspółzawodniczyć

• zaburzenia snu;
• pobudzenie;
• lęk;
• przy długotrwałym stosowaniu możliwe jest uzależnienie;
• częstoskurcz;
• wzrost ciśnienia krwi;
• arytmie;
• nudności wymioty.

Przeciwwskazania

• nadciśnienie tętnicze;
• choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym ciężka miażdżyca);
• jaskra;
• zwiększona pobudliwość;
• zaburzenia snu;
• podeszły wiek.

Specjalne instrukcje

Może być stosowany jako mono- lub jako część terapii skojarzonej.

interakcje pomiędzy lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu efekt jest zmniejszony tabletki nasenne i leki do znieczulenia.

Przy równoczesnym stosowaniu możliwe jest wzmocnienie działania przeciwgorączkowych leków przeciwbólowych, salicylamidu, naproksenu.

Przy równoczesnym stosowaniu estrogenów ( hormonalne środki antykoncepcyjne, czyli HTZ) możliwe jest zwiększenie intensywności i czasu działania kofeiny dzięki hamowaniu przez estrogeny izoenzymu CYP1A2.

Przy jednoczesnym stosowaniu adenozyny, kofeina zmniejsza zwiększone tętno oraz zmiany ciśnienia krwi spowodowane infuzją adenozyny; zmniejsza rozszerzenie naczyń dzięki działaniu adenozyny.

Przy jednoczesnym stosowaniu możliwe jest zwiększenie biodostępności, szybkości wchłaniania i stężenia kwasu acetylosalicylowego w osoczu.

Przy równoczesnym stosowaniu meksyletyna zmniejsza klirens kofeiny i zwiększa jej stężenie w osoczu, prawdopodobnie na skutek hamowania przez meksyletynę metabolizmu kofeiny w wątrobie.

Metoksalen zmniejsza wydalanie kofeiny z organizmu z możliwym nasileniem jej działania i rozwojem efektu toksycznego.

Dzięki indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych pod wpływem fenytoiny, przy jej jednoczesnym stosowaniu, następuje przyspieszenie metabolizmu i wydalania kofeiny.

Flukonazol i terbinafina powodują umiarkowany wzrost stężenia kofeiny w osoczu krwi, ketokonazol jest mniej wyraźny.

Najbardziej wyraźny wzrost AUC i zmniejszenie klirensu obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu kofeiny z enoksacyną, cyprofloksacyną, kwasem pipemidowym; mniej wyraźne zmiany - z pefloksacyną, norfloksacyną, fleroksacyną.

Przy jednoczesnym stosowaniu kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Analogi leku Kofeina

Analogi strukturalne wg Składnik czynny:

• Dia-Activad-N;
• Kofeina bezwodna;
• Benzoesan kofeiny-sodu.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.

Przezroczysta, bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna

Psychostymulanty i nootropy. pochodne ksantyny.

Kod ATX N06BC01

Właściwości farmakologiczne"type="pole wyboru">

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Lek jest szybko rozprowadzany we wszystkich narządach i tkankach organizmu. Komunikacja z białkami krwi (albuminami) - 25-36%. Z łatwością przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Przenika do mleka matki. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,4-0,6 l/kg, u noworodków 0,78-0,92 l/kg.

Ponad 90% jest metabolizowane w wątrobie przyjęta dawka lek, u dzieci w pierwszych latach życia do - 10-15%. U dorosłych około 80% dawki kofeiny jest metabolizowane do paraksantyny, około 10% do teobrominy i około 4% do

teofilina. Związki te są następnie demetylowane do monometyloksantyn, a następnie do metylowanych kwasów moczowych. Okres półtrwania u dorosłych wynosi 3,9-5,3 godziny (czasami do 10 godzin), u noworodków (w wieku poniżej 4-7 miesięcy życia) - 65-130 godzin. Kofeina i jej metabolity są wydalane przez nerki (1-2% jest wydalane w postaci niezmienionej u dorosłych, do 85% u noworodków).

Farmakodynamika

Kofeina to alkaloid występujący w liściach herbaty i ziarnach kawy. Właściwości farmakologiczne leku są podzielone na centralne i obwodowe.

Z kolei efekty ośrodkowe dzielą się na psychostymulujące i analeptyczne. Psychostymulujące działanie kofeiny-benzoesanu sodu-Darnitsa jest związane z jej antagonizmem w stosunku do działania adenozyny na receptory purynergiczne (adenozynowe) A-1 i A-2 w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Wiadomo, że adenozyna hamuje funkcje OUN. Pod wpływem leku wzrasta aktywność psychiczna, umysłowe i sprawności fizycznej. Efekt psychostymulujący jest bezpośrednio zależny od dawki. Małe dawki stymulują funkcje ośrodkowego układu nerwowego, duże dawki działają depresyjnie (ze względu na wyczerpywanie się komórek nerwowych).

Analeptyczne działanie kofeiny-benzoesanu sodu-Darnitsa jest związane z jego wpływem na ośrodki oddechowe i hemodynamiczne rdzenia przedłużonego. W rezultacie obserwuje się wzrost częstotliwości i objętości wdechów.

Efekty obwodowe leku nie są jednoznaczne i są związane z jego dawką oraz stopniem oddziaływania na łożysko naczyniowe i mięsień sercowy. wieńcowy przepływ krwi najpierw wzrasta, a następnie maleje, wzrasta przepływ krwi przez nerki, naczynia zwężają się Jama brzuszna, skóra. Pod wpływem leku pogarsza się ośrodkowe krążenie krwi i zmniejsza się ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego, co tłumaczy jego skuteczność w migrenie. Wpływ leku na serce jest niejednoznaczny. W małych dawkach powoduje pozytywne efekt inotropowy, w dużych dawkach - dodatni efekt chronotropowy. U niektórych osób może powodować tachykardię, a nawet arytmię.

Wskazania do stosowania

Choroby zakaźne i inne, którym towarzyszy depresja ośrodkowego układu nerwowego i sercowo-naczyniowego

Depresja oddechowa, asfiksja

Zatrucie lekami i innymi substancjami, które działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy

Zespół asteniczny

Skurcze naczyń mózgowych

Dawkowanie i sposób podawania

W przypadku dorosłych lek jest przepisywany podskórnie w dawce 1-2 ml 10% roztworu (100-200 mg). Wyższy pojedyncza dawka– maksymalnie 400 mg dzienna dawka- 1 rok

W przypadku dzieci powyżej 12. roku życia lek należy podawać podskórnie w dawce (w zależności od

wiek) 0,25-1 ml 10% roztworu (25-100 mg).

Skutki uboczne"type="pole wyboru">

Skutki uboczne

Pobudzenie, niepokój, drżenie, niepokój, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, napady padaczkowe, wzmożone odruchy, przyspieszony oddech. W przypadku nagłego odstawienia leku po długotrwałe użytkowanie- wzmożony wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, wzmożone zmęczenie,

senność, napięcie mięśni, depresja

Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej, tachykardia, arytmie, podwyższone ciśnienie krwi

Nudności, wymioty, biegunka, zaostrzenie choroby wrzodowej

Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli

Hipo- lub hiperglikemia, zwiększony klirens kreatyniny, zwiększony

wydalanie sodu i wapnia, fałszywe wzmocnienie stężenie w moczu

kwasy w osoczu krwi, oznaczane metodą Bittnera, nieznaczny wzrost stężenia kwasu 5-hydroksyindolooctowego, kwasu wanililomigdałowego i katecholamin w moczu

Inne: zwiększona częstość oddawania moczu, przekrwienie błony śluzowej nosa,

długotrwałe stosowanie – uzależnienie, uzależnienie od narkotyków

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na pochodne ksantyny i inne składniki leku

Nadpobudliwość

Bezsenność

Miażdżyca tętnic

Choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego, w tym ostre

zawał mięśnia sercowego

Tachykardia napadowa

Nadciśnienie tętnicze

Jaskra

Wiek powyżej 60 lat

Ciąża, laktacja

Wiek dzieci do 12 lat

Interakcje leków"type="pole wyboru">

Interakcje leków

Stosowany jednocześnie z innymi lekami

Może:

z alfa i beta-agonistów, przeciwgorączkowe leki przeciwbólowe,

klozapina, pochodne ksantyny, psychostymulanty,

glikozydy nasercowe, tyreotropowemioznacza- wzmacnianie działania wyżej wymienionych leków;

z lekami przeciwlękowymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi, nasennymi i środki uspokajające - osłabienie działania ww. leków;

Z leki antyarytmiczne(meksyletyna), hormonalne Doustne środki antykoncepcyjne, disulfiram, enoksacyna, erytromycyna,

izoniazyd, metoksalen, norfloksacyna, ofloksacyna, cymetydyna,

cyprofloksacyna- wzmacnianie działania kofeiny;

z lekami przeciwdepresyjnymi, barbituranami,beta- adrenoblokery, prymidon, leki przeciwdrgawkowe(pochodne hydantoiny, zwłaszcza fenytoina), cholestyramina, leki przeciwcholinergiczne– osłabienie działania kofeiny;

z narkotykami, używkamimiośrodkowy układ nerwowy

organizmu, napoje zawierające kofeinę- nadmierna stymulacja

ośrodkowy układ nerwowy;

z inhibitorami MAO, prokarbazyną, furazolidon- niebezpieczne arytmie lub wyraźny wzrost ciśnienia krwi;

z ergotaminą- zwiększone wchłanianie tego ostatniego z przewodu pokarmowego;

z preparatami wapnia- osłabienie wchłaniania tego ostatniego z przewodu pokarmowego;

z lekiemJestemlit- zwiększone wydalanie tego ostatniego z moczem;

z nikotyną- zwiększone wydalanie kofeiny z moczem.

Lek nieznacznie zwiększa stężenie kwasu 5-hydroksyindolooctowego, gdy jest oznaczany w moczu.

Lek nieznacznie zwiększa stężenie katecholamin i

kwas wanililomigdałowy, co może prowadzić do wyników fałszywie dodatnich

wyniki badań w diagnostyce guza chromochłonnego i nerwiaka niedojrzałego.

Nie stosować leku podczas badań.

Lek może prowadzić do fałszywych wyników w oznaczaniu stężenia moczanów w surowicy krwi metodą Bittnera.

Kofeina jest antagonistą adenozyny.

Specjalne instrukcje

Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy zależy od rodzaju układu nerwowego i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem wyższego układu nerwowego.

zajęcia.

Ze względu na to, że wpływ kofeiny na ciśnienie krwi składa się ze składowej naczyniowej i sercowej, może ona rozwijać się jako efekt

pobudzenie serca i słabe zahamowanie jego czynności.

Ostrożnie stosować u pacjentów wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica historia epilepsji

Bezdech u noworodków i niemowląt w okresie pooperacyjnym (profilaktyka) leczy się kofeiną lub cytrynianem kofeiny, ale nie

benzoesan sodu kofeiny.

Dzieci

Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji.

Cechy wpływu produkt leczniczy na zdolność kierowania pojazdami i potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami

W trakcie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i pracy z innymi mechanizmami, aw przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego należy powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.