Si un niño tiene una deficiencia de enzimas, una nutrición adecuada. Digestión en el estómago

La leche materna es un producto que ha sido especialmente creado para ser ideal para los bebés. Contiene proteínas y grasas que se digieren rápidamente en el estómago y los intestinos. La bebida contiene un equilibrio óptimo de vitaminas y minerales. Ningún fabricante ha podido crear todavía una composición que tenga toda la gama de propiedades necesarias. Sin embargo, la madre no puede asegurar a su hijo contra la aparición de varios problemas con salud. La intolerancia a la lactosa en los bebés es una condición desagradable. Los padres deben conocer sus causas y síntomas, así como formas posibles resolviendo el problema.

¿Qué es la intolerancia a la lactosa?

La leche femenina contiene un componente especial: la lactosa. Se trata esencialmente de azúcar que un niño necesita para obtener energía. Está directamente involucrado en el proceso de formación. sistema nervioso.

El azúcar de la leche debe absorberse completamente en el tracto gastrointestinal. La lactasa es una enzima especial producida por la mucosa intestinal. Si se produce en cantidades insuficientes, entonces la lactosa no se puede absorber completamente. Los intestinos no tienen el ambiente necesario de microorganismos. La intolerancia a la lactosa provoca una formación excesiva de gases. La situación ocurre en el contexto de dolor abdominal y deposiciones. Los síntomas empeoran la condición del bebé, por lo que se vuelve caprichoso.

En los bebés, esta manifestación se llama deficiencia de lactasa. Algunos bebés también son alérgicos a este producto. Sin embargo, los expertos atribuyen la situación a Funcionamiento defectuoso sistema inmunitario. En este caso, no se producen reacciones características en el esófago ni en el estómago.

La enfermedad es peligrosa porque en su contexto no es posible digerir la leche materna. La solución óptima es una mezcla especial. En los recién nacidos, esta patología provoca no solo dolor severo en el estómago y los intestinos. La lactasa provoca disfunciones en algunos órganos internos y sistemas. En el contexto de su consumo, la acidez aumenta considerablemente, por lo que las paredes intestinales pueden dañarse. La enfermedad impide que el bebé lo consiga todo. vitaminas esenciales y minerales de los alimentos. Si el tratamiento no se inicia a tiempo, el niño puede retrasarse en su desarrollo debido a la falta de la nutrición necesaria.

Razones principales

Antes de iniciar el tratamiento, es necesario determinar los mecanismos impulsores de la intolerancia:

• La variante primaria de la enfermedad se diagnostica si los enterocitos del cuerpo del bebé son normales. Sin embargo, no pueden producir cantidad suficiente lactasa.
• El tracto gastrointestinal aún no está completamente formado. Este proceso, por regla general, finaliza sólo al cuarto mes. Después de esto, el niño podrá absorber la lactasa por completo.
• Las alteraciones en el funcionamiento del cuerpo son consecuencia de trastornos genéticos.
• El deterioro funcional también puede ser de naturaleza "adulta". En este caso, la lactasa no se digiere durante toda la vida. Con la edad, la situación sólo puede empeorar. Es importante identificar a tiempo esta patología y dirigir todos los esfuerzos para eliminarlo.
• La deficiencia de lactasa también puede ocurrir debido a daños estructura general enterocitos. La enfermedad se desarrolla en el contexto de la propagación de la infección en los intestinos y la inflamación del tracto gastrointestinal. tracto intestinal.
• Algunos niños desarrollan la patología debido a una reacción alérgica a la leche de vaca o al gluten. En este caso, estos productos deben excluirse por completo de la dieta.

En caso de deficiencia de lactasa, es recomendable alimentar al niño con una mezcla especial.

El exceso de azúcar en la leche es una situación en los bebés que presenta síntomas similares a la intolerancia a la lactosa. En este caso, el proceso de producción de enzimas ocurre con normalidad. Sin embargo, el cuerpo recibe un exceso de lactosa. En este contexto, surgen síntomas desagradables. Con bastante frecuencia se observa una situación en la que el bebé se alimenta únicamente de la primera leche de la madre. Contiene una cantidad excesiva de azúcar.

Señales

Síntomas de intolerancia a la lactosa en infantes se vuelven más pronunciados en la vejez. Al mismo tiempo, inmediatamente después del nacimiento del bebé, prácticamente no quedan. Sólo después de un cierto período los padres comienzan a notar:

• Formación excesiva de gas, que conduce a dolor constante en la barriga del bebé.
• Las madres periódicamente comienzan a notar ruidos en la barriga y su tensión excesiva.
• Alteraciones en la formación de heces. Puedes ver espuma y mal olor. El color amarillo también indica la presencia de patología. Sólo en siguiente etapa A medida que avanza la enfermedad, se vuelve verde con una mezcla de moco.
• El proceso de defecación ocurre con demasiada frecuencia o, por el contrario, el bebé sufre estreñimiento.
• Después de comer, el proceso de regurgitación ocurre con más frecuencia de lo habitual.
• Además, el bebé aumenta poco de peso. La situación ocurre con mayor frecuencia en niños alimentados con biberón.

Si un niño no puede digerir la lactosa, esto generalmente no afecta negativamente el apetito. Empiezan a comer activamente, pero al cabo de un par de minutos se niegan a amamantar. También se pueden observar llantos periódicos, movimientos espontáneos de las piernas y arqueamiento de la espalda.

En Consumo excesivo azúcar de la leche, el niño se comporta de forma similar. Entre las principales diferencias cabe destacar un buen aumento de peso.

Características del diagnóstico.

Es importante reconocer a tiempo la intolerancia a la lactasa. Para ello es necesario realizar las siguientes actividades:

• De la membrana mucosa intestino delgado es necesario llevar material para la investigación. El procedimiento se llama biopsia. Requiere la administración de anestesia, por lo que se realiza muy raramente en niños pequeños.
• Para diagnóstico correcto Deberá crear una curva de lactosa y una prueba de hidrógeno. Esto requerirá una dosis oral de lactosa. Después de completar este procedimiento, deberá donar sangre para su análisis. En base a los resultados se trazará una curva. El método también puede implicar el estudio del aire inhalado. Desafortunadamente, el procedimiento solo puede causar molestias al bebé. Además, cabe señalar que hoy en día no existen indicadores que permitan analizar correctamente la cantidad de hidrógeno.
• El análisis debe realizarse con heces. Al mismo tiempo, se evalúa el contenido de hidrógeno que contienen. Desafortunadamente, las investigaciones en esta área no tienen un alto grado de exactitud. Hoy en día no existen normas y reglas uniformes que puedan aplicarse a todos los bebés. Este análisis no permite estudiar los carbohidratos según todos los indicadores necesarios.
• El coprograma se utiliza para identificar aumento de acidez o cantidad excesiva ácidos grasos. La intolerancia a la lactosa se diagnostica si el nivel es varias veces superior a lo normal.

Para hacer un diagnóstico será necesario donar sangre.

El diagnóstico se realiza con mayor frecuencia basándose en todo el complejo de síntomas. Los síntomas sólo pueden ser evaluados correctamente por los médicos. Los padres no deben automedicarse, ya que esto sólo puede agravar la situación. Al diagnosticar una deficiencia, es recomendable transferir al bebé a una versión especial de la fórmula que no contenga componentes nocivos para el organismo.

Características del tratamiento

Las alergias a la lactosa y la intolerancia a la lactosa son increíblemente peligrosas para el organismo del bebé. Para evitar que la situación empeore, se deben tomar las siguientes medidas:

• La lactancia materna debe organizarse de tal manera que el bebé tenga la oportunidad de alcanzar no solo la primera leche, sino también la última. Para ello, se debe extraer un poco del producto de la lactancia antes del proceso propiamente dicho. Durante una comida, el bebé debe vaciar completamente un pecho. La captura del pezón también es importante. Gracias a esto, la succión de leche se vuelve más activa. Mamá no debe tomar el pecho hasta que el bebé decida dejarla ir.
• Una mujer debe tener cuidado con su propia dieta. La leche animal está completamente excluida de ella, porque es por esto que se provoca la enfermedad. Si la situación no mejora, también deberá excluir otros productos lácteos. Las alergias suelen aparecer debido a los dulces y al chocolate. Se puede observar una situación negativa en el contexto del consumo regular de pescado rojo y caviar.

Como regla general, siguiendo constantemente estos puntos, una mujer salva a su hijo de malestar. En caso contrario tendrás que contactar metodo medicinal tratamiento.

Implica el uso de los siguientes medicamentos:

• El niño deberá recibir periódicamente la enzima lactasa artificial. El componente se mezcla con leche materna. Es importante realizar este procedimiento cada vez que alimente. Sólo un médico puede elegir la dosis correcta. La automedicación en este asunto no se considera aceptable.
• Algunos bebés necesitarán cambiar a una dieta total o parcialmente libre de lactosa. Esta opción se utiliza sólo como último recurso.

Si la deficiencia es secundaria, es aconsejable dirigir sus esfuerzos a eliminar la enfermedad subyacente. La situación puede desarrollarse en el contexto de alergias, disbiosis u otras patologías en el tracto gastrointestinal.

El tratamiento completo debe continuarse durante varios meses. Como regla general, después de esto el proceso de digestión del azúcar de la leche por parte del bebé vuelve a la normalidad. Si el defecto es genético, el niño deberá seguir un menú sin lactosa durante toda su vida.

Hoy en día, la intolerancia a la lactosa en los niños ocurre con bastante frecuencia. Sin embargo, rara vez se registra la variante primaria de la enfermedad. En la mayoría de los casos, la situación se convierte en consecuencia de un proceso de lactancia mal ajustado. Es por eso que los médicos no recomiendan cambiar inmediatamente al bebé a un menú sin lactosa. En la primera etapa de la lucha contra la enfermedad, es recomendable probar otros métodos. De lo contrario, el bebé aumenta el riesgo de desarrollar problemas serios con salud.

La deficiencia de lactasa es una enfermedad común. Es especialmente común en los bebés. Si la producción de la enzima lactasa es insuficiente, el niño no puede digerir la lactosa, una proteína contenida en la leche. ¿Qué hacer con las proteínas no digeribles si se identifica tal problema en su bebé? "Popular sobre la salud" le dirá cómo se trata esta enfermedad.

Un niño no puede digerir la lactosa: síntomas

¿Por qué signos puede una madre suponer que su hijo no puede digerir la lactosa? En los bebés, este problema suele manifestarse de la siguiente manera:

1. El bebé toma el pecho con apetito, pero al cabo de un par de minutos deja de mamar y empieza a llorar, apretando las piernas contra el pecho y retorciéndose.

2. El bebé regurgita con frecuencia.

3. Las heces adquieren un olor agrio específico, contienen grumos e inclusiones espumosas, el color de las heces es predominantemente mostaza, con un acento verde.

4. La barriga casi siempre está hinchada y se puede escuchar un fuerte ruido sordo.

5. El aumento de peso está ausente o se produce lentamente.

6. Pueden aparecer pequeñas erupciones en la piel.

Si tú ves síntomas similares Lo más probable es que estén relacionados con la llamada deficiencia de lactasa. Los intestinos del bebé no producen suficiente enzima que se supone descompone la lactosa. Sin embargo, no puede hacer un diagnóstico usted mismo, ya que muchos de los síntomas enumerados pueden ser un signo de otras enfermedades. El diagnóstico lo realizan únicamente pediatras.

¿Cómo se diagnostica la deficiencia de lactasa??

lo mas método sencillo el diagnóstico es análisis de laboratorio heces por su contenido en carbohidratos. Normalmente, su contenido es heces no supera el 0,25 por ciento.

Para aclarar el diagnóstico se utiliza una dieta que excluye la leche y, en niños mayores, también otros productos que contienen lactosa. Si la condición del niño se normaliza gradualmente, se confirma la deficiencia de lactasa. ¿Qué hacer con un niño si no se digiere la proteína de la leche?

¿Cómo se trata la deficiencia de lactasa en los niños??

El tratamiento siempre tiene como objetivo eliminar la causa de la enfermedad, y hay dos: un proceso inflamatorio en los intestinos (con alergias, por ejemplo), cuando los enterocitos están dañados, esta es la primera causa. El segundo es la producción insuficiente de la enzima o su baja actividad. En el primer caso, el tratamiento estará dirigido no sólo a reponer la falta de lactasa, sino también a eliminar el proceso inflamatorio del tracto intestinal y aliviar los síntomas de la alergia. También es importante organización adecuada nutrición de la madre, porque todo lo que ella come va con la leche al bebé. Si hay alérgenos en su dieta, los intestinos del niño se dañarán, lo que significa que se producirá menos lactasa.

Tratamiento de bebés

Lo primero que recomiendan los pediatras si un niño no digiere la leche es reducirla o excluirla del menú del bebé. Pero que si estamos hablando acerca de sobre el bebe? La confirmación de la deficiencia de lactasa no siempre significa que será necesario renunciar a la leche materna. El pediatra puede recomendar reponer la deficiencia de enzimas en el cuerpo del bebé con la ayuda de Lactase Baby o Lactase Enzyme.

A algunos niños se les restringe el consumo de leche y productos lácteos. Los bebés son trasladados temporalmente a mezclas sin lácteos a base de soja o nutrición combinada. En ocasiones es recomendable utilizar fórmulas a las que ya se les ha añadido lactasa. Se recomienda que las madres se extraigan la primera leche, porque contiene la mayor cantidad de proteína lactosa.

Tratamiento de un niño de un año o más.

Si la lactosa no es digerible en niños mayores, su tratamiento pasa por evitar los alimentos que la contengan. azúcar de leche. Qué incluyen:

Leche entera de cabra y vaca.
Queso.
Requesón.
Yogur.
Crema agria, etcétera.

En caso de deficiencia secundaria de lactasa, que ocurre cuando proceso inflamatorio en los intestinos, se recomienda eliminar primero el problema principal: una infección o una alergia. En este caso, el tratamiento incluye todo el complejo medidas:

1. Se utilizan antihistamínicos.
2. Enterosorbentes.
3. Antibióticos o antisépticos intestinales.
4. Probióticos.

Cuando se soluciona el problema principal y se restablece la función intestinal, se introduce gradualmente en la dieta del niño. productos lácteos mientras observa la reacción.

Es importante señalar que existe una deficiencia de lactasa hereditaria que no se puede tratar. Estas personas producen poca o ninguna lactasa, pero son muy pocas. Todos los demás tipos de enfermedades pueden tratarse. En los bebés prematuros, la lactosa comienza a absorberse tan pronto como los intestinos maduran. Por lo general, los síntomas de la enfermedad dejan de molestar a estos bebés hacia el sexto mes de vida.

Entonces, ¿qué hacer si su hijo no puede digerir la lactosa? Primero, debes asegurarte de que tu suposición sea correcta. Para hacer esto, debe comunicarse con su pediatra y analizar sus heces para determinar el contenido de carbohidratos. Luego debes seguir las recomendaciones del médico en cuanto a la dieta prescrita para el bebé. Si hablamos de un bebé, la madre también debería ser excluida de propia dieta productos lácteos, así como dulces, alimentos grasos, cítricos, chocolate, ahumados, en general, todo lo que pueda afectar negativamente al bebé.

Mayoría de forma natural alimentar a niños menores de un año es amamantar, pero en algunos casos el cuerpo del bebé no puede absorber ni la leche materna ni la fórmula láctea elaborada con leche de vaca. Este fenómeno a menudo se denomina deficiencia de lactosa (azúcar), aunque debemos hablar de los síntomas de la deficiencia de lactasa.

Las estadísticas muestran que uno de cada cinco recién nacidos padece esta enfermedad. Los síntomas aparecen muy rápidamente y suelen ser pronunciados. Cuando aparezcan las primeras señales, se deben tomar medidas para establecer buena nutricion bebé.

El cuerpo de algunos niños no puede digerir la proteína contenida en la leche; esto es una deficiencia de lactasa.

Terminología. ¡No te confundas!

Dos términos similares: lactosa y lactasa significan cosas completamente diferentes. La lactosa es el azúcar de la leche, del cual la leche materna contiene hasta un 85%. Estimula la absorción de microelementos, favorece la formación de la microflora intestinal y es necesario para la construcción y buen funcionamiento del sistema inmunológico.

En el tracto gastrointestinal, el azúcar de la leche se descompone formando glucosa y galactosa. La glucosa es el principal “combustible” del organismo; cubre el 40% de las necesidades energéticas del organismo. La galactosa es necesaria para el desarrollo del sistema nervioso central, así como para la formación de la retina.

La lactasa no es un azúcar, sino una enzima que descompone el azúcar de la leche en glucosa y galactosa en el tracto gastrointestinal. Es producido por los intestinos del recién nacido. La razón de la mala absorción de la leche es precisamente la falta de la enzima lactasa en el cuerpo del bebé, porque recibe una gran cantidad de azúcar de la leche materna. La producción insuficiente de lactasa conduce a un fenómeno llamado intolerancia a la lactasa, que es lo mismo que la intolerancia a la lactosa, que a veces se denomina erróneamente intolerancia a la lactosa.

La lactasa es una enzima. cuerpo humano. Su tarea es descomponer la lactosa contenida en la leche.

Causas y tipos de enfermedades.

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Ya sea que un niño sea amamantado o alimentado con fórmula, los mismos factores conducen a la intolerancia a la lactosa. Es posible que el cuerpo no absorba el azúcar de la leche por 3 razones principales:

1. En primer lugar, hay que prestar atención a la herencia. Características genéticas puede llevar al hecho de que la producción de la enzima lactasa no alcance el nivel requerido. Este tipo de enfermedad se llama deficiencia primaria de lactasa.
2. Las enfermedades del tracto gastrointestinal también pueden provocar una alteración de la producción de lactasa. Tales consecuencias son posibles en diversas enfermedades infecciosas, enterocolitis y también reacciones alérgicas o la aparición de gusanos. Este tipo de deficiencia de lactasa se llama secundaria.
3. Un bebé prematuro o debilitado puede sufrir una deficiencia de lactasa de tránsito.

Hay 2 tipos de deficiencia de lactasa: alactasia e hipolactasia. Alactasia se caracteriza por ausencia total producción de lactasa, la hipolactasia es la falta de una enzima producida por el cuerpo.

Dr. Komarovsky sobre la deficiencia de lactasa

El famoso pediatra Komarovsky cree que la enfermedad no ocurre con tanta frecuencia como dicen. En muchos casos, la leche no se digiere porque los niños están sobrealimentados. Hay suficiente lactasa para digerir la cantidad de leche que necesita un bebé, pero el exceso de alimentación provoca un estrés adicional en el cuerpo. Una dieta que implique cierta restricción en la ingesta de alimentos puede ayudar tanto en el diagnóstico como en el tratamiento. para establecer razón exacta lo que está pasando y determinando medidas apropiadas Para el tratamiento, es necesario visitar a un gastroenterólogo y someterse a una serie de pruebas.

¿Cómo determinar que un niño está enfermo?

La enfermedad puede manifestarse ya en los primeros días de vida, por lo que las madres deben controlar de cerca la salud del bebé y prestar atención a su comportamiento. Postergación manifestaciones características intolerancia a la leche, puede desencadenar la enfermedad y causar un daño importante a la salud del bebé. Rasgos característicos son:

1. La rápida negativa del niño a mamar, si el bebé toma voluntariamente el pecho, pero después de unos minutos deja de mamar, muestra ansiedad y llora, esto debería alertar a la madre.
2. El dolor abdominal y los cólicos que aparecen durante la alimentación o inmediatamente después de ella se reconocen fácilmente por el llanto, acompañado de torsión de las piernas; también pueden ser signos de deficiencia de lactasa.
3. , convirtiéndose en vómitos.
4. Hinchazón, ruidos fuertes.
5. Trastorno o, así como cambios en la consistencia, color y olor de las heces. Cuando las heces lo hacen, hacen espuma. Hay heterogeneidad en las heces, contienen grumos y el olor es agrio. Pueden ocurrir hasta 12 deposiciones por día; este fenómeno se llama dispepsia fermentativa.
6. , señalando la aparición de dermatitis atópica. Dado que esta enfermedad es hereditaria, los padres deben estar preparados para tal reacción del cuerpo del bebé a la leche.
7. El niño no aumenta de peso o aumenta de peso más lentamente de lo que debería. También es posible desarrollar desnutrición, cuando el bebé pierde peso en lugar de ganar peso.

La regurgitación y los vómitos después de beber leche pueden ser un síntoma de deficiencia de lactasa.

Cualesquiera que sean las manifestaciones de la enfermedad, no debe hacer un diagnóstico usted mismo. Los signos de intolerancia a la lactosa pueden confundirse fácilmente con síntomas de otras enfermedades gastrointestinales. La disbacteriosis y las infecciones intestinales pueden dar manifestaciones similares. Solo un médico puede realizar un diagnóstico preciso basándose en los resultados de las pruebas necesarias.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad?

Para determinar si los síntomas anteriores son consecuencia de una intolerancia a la lactosa, proceda de la siguiente manera:

1. El médico examina al bebé, se familiariza con las peculiaridades de su comportamiento y estudia el procedimiento de alimentación.
2. La siguiente etapa es el diagnóstico dietético. Los productos que contienen leche se excluyen de la dieta del bebé o su cantidad se reduce drásticamente.
3. Se realiza un análisis de laboratorio de las heces para determinar su contenido de carbohidratos. Ud. bebe sano el contenido de carbohidratos en las heces es del 0,25%. Con la enfermedad, las heces se vuelven ácidas, el valor del pH es inferior a 5,5.
4. También es posible examinar el intestino delgado para detectar la actividad de la lactasa, pero se trata de un análisis muy complejo, por lo que no se realizará sin pruebas suficientes.
5. Se debe realizar una prueba genética si previamente se han observado casos similares en la familia y se sospecha que la enfermedad es hereditaria.

Con fines de diagnóstico, se puede transferir temporalmente al bebé a una fórmula que no contenga leche.

Ayuda para un niño que sufre deficiencia de lactasa

Después de establecer diagnóstico preciso y al descubrir las causas de la enfermedad, el médico prescribe el tratamiento adecuado, y el tratamiento no es la deficiencia de lactosa, sino la deficiencia de lactasa. Cuando se detecta una deficiencia de lactasa secundaria, su objetivo es eliminar la causa de la enfermedad. Con efectos terapéuticos primarios, hereditarios, se necesitarán durante toda la vida. Esquema medidas terapéuticas debe ser desarrollado por un especialista.

El bebé no tolera la leche. Qué hacer en este caso:

• dar lactasa durante la lactancia;
• se establece una dieta sin lactosa: dependiendo de la forma y gravedad de la enfermedad, se debe reducir o suspender por completo el consumo de lactosa;
• la alimentación combinada reemplaza la lactancia materna, hasta los 6 meses la leche debe alternarse con la recomendada por el médico;
• al amamantar, la primera porción de leche, ya que contiene la mayor cantidad gran porcentaje lactosa;
• La elección de la mezcla se acuerda con el médico, que puede recomendar una dieta especial: a base de soja, con la adición de lactasa.

Acciones preventivas

La forma hereditaria no puede eliminarse por ningún medio. medidas preventivas, la deficiencia de lactasa no se puede tratar, pero en este caso los padres conocen el peligro de antemano y deben estar preparados. En otros casos, la prevención puede prevenir la aparición de la enfermedad.

Las mamás deben prestar atención. enfermedades infecciosas tracto gastrointestinal. Su prevención consiste en observar los requisitos de higiene, controlar la calidad de los productos y evitar el contacto con personas enfermas.

Pronóstico

El pronóstico de la enfermedad es el siguiente:

• la forma primaria hereditaria de deficiencia de lactasa no se puede curar;
• en caso de secundaria, que surja como resultado enfermedad pasada, es posible restaurar la producción de lactasa parcial o completamente, el resultado depende de la gravedad de la enfermedad y de la corrección del régimen de tratamiento elegido;
• la forma transitoria se cura por completo, desaparece a medida que se desarrolla el tracto gastrointestinal y puede desaparecer a los 6 meses.

Si la intolerancia a la lactosa de un niño es hereditaria, tendrá que soportarla el resto de su vida.

La atención atenta a la salud del bebé es la clave. pelea exitosa con enfermedad. Disponibilidad incluso forma ligera acompañado de un aumento de peso insuficiente, puede provocar raquitismo, disbacteriosis, retrasos en el desarrollo, debilidad muscular e incluso convulsiones. Ignorar los síntomas de la deficiencia de lactasa puede provocar deshidratación, pérdida repentina de peso y retraso mental, no se debe ignorar el aumento de la excitabilidad, los trastornos del sueño y el llanto frecuente del bebé, especialmente si se combinan con trastornos de la defecación y cambios en las heces.

La enfermedad no se puede eliminar con una dieta especial, una dieta sin lactosa para una madre lactante. Su nutrición debe ser completa y suficiente. Una madre lactante sólo debe renunciar a la leche normal en favor de productos lácteos fermentados.

Es mejor extraerse la primera porción de leche para reducir la cantidad de azúcar que llega al bebé. la leche materna. Además, si hay mucha leche, el bebé se llenará antes de llegar a la leche “final”, que es la más rica en grasas. Tampoco debes cambiar de pecho durante la lactancia por los mismos motivos. La leche final, más grasa, tarda más en digerirse, lo que ayuda a su bebé a producir gran cantidad lactasa. Los síntomas que indican deficiencia de lactasa requieren apelación inmediata al doctor.

Supuestamente nos diagnosticaron intolerancia, pero al final acudimos a un pediatra competente, quien nos explicó que los problemas con las heces, el dolor abdominal y los calambres se debían a la falta de lactasa, yo alimentaba a la bebé con demasiada frecuencia y ella se aferraba a el pecho cada hora y el cuerpo no tenía tiempo de producir lactasa. La situación volvió a la normalidad cuando comencé a alimentarme por horas. Pero mi sobrina tiene intolerancia congénita, estuvo hasta un año con fórmula sin lactosa, a los 6 meses su nuera empezó a darle tanto leche como leche agria. Ella hace sus propios yogures y requesón en casa.

1. Hola el bebe tiene 4 meses los sintomas son: heces sueltas Además, constantemente hace caca. hora de comer, en siempre hay algunos grumos en las heces, tan pronto como come comienza a llorar mucho y a presionar sus patas contra su barriga, las heces a menudo son verdes, escupe cada dos veces, la barriga gruñe fuertemente durante la alimentación (a menudo se niega a amamantar (ahora he empezado a comer poco, en cuanto doy el pecho inmediatamente grito. ¿Qué es esto? ¿Deficiencia de lactasa? Escuché que el análisis de carbohidratos no es informativo (

2. Hola, toda mi familia se enfermó en septiembre de 2018. infección intestinal, incluido un bebé de 4 meses. Después de una enfermedad: el estómago gruñe después de amamantar, el pecho está inquieto, puede succionar durante unos segundos y grita, se arquea, luego puede volver a besar, las heces son blandas, pero no siempre frecuentes (de 1 vez al día a 6 veces). Duerme inquieto, se despierta con gases. ¡Este ha sido el caso desde hace tres meses! ¡Varias veces vi vetas de sangre en las heces! El pediatra no sabe que puede ser. Sólo causa disbacteriosis. Pero no puede explicar la causa de la disbiosis. ¿Las vetas de sangre podrían ser consecuencia de una deficiencia prolongada de lactasa? ¿Vale la pena cambiar a mi hijo a una fórmula sin lactosa? El gastroenterólogo le recetó Lactazar. Desde entonces no ha habido mejoras significativas. Lo aceptamos por una semana. El niño tiene 6 meses.

3. Buenas tardes Dime por favor que puede ser. Un bebé de 5 días empezó a regurgitar después de casi cada toma de 50 gramos. leche fresca, a veces una masa cuajada. Las heces se han vuelto líquidas, solo son agua oscura. color amarillo y preocupa el estómago, a menudo esforzándose y refunfuñando en él. Durante los 5 días comí comida dietética en la maternidad + comí manzanas verdes.

4. Hola. Mi hija tiene 4 meses. Come Malyutka desde que nació. No tuve leche. Cuando come, se inclina por todas partes. Gruñidos. No come más de 90 gramos. Después de comer, los eructos desaparecen. Cuando la sostienes en tus brazos, ella se inclina por completo. Una pesadilla le patea los pies. No podemos vivir sin Espumisan y Motilium. Por favor dime qué hacer, tal vez cambiar la mezcla.

5. Hola, el niño tiene 1 mes, las heces son líquidas y espumosas casi desde los primeros días, hoy se encontraron mocos, transparentes, en pequeñas cantidades. ¿Qué podría ser y cómo combatirlo? Gracias.

6. Mi bebe tiene 1 mes y es amamantado. Después de alimentarse, el bebé regurgita, las heces eran primero escamas, luego agua líquida espumosa y luego moco con sangre. Ahora estamos en el hospital, estoy siguiendo una dieta sin lácteos, dejé de amamantar por un tiempo, me recetaron una fórmula de aminoácidos durante 3 días. Empezamos a amamantar nuevamente lentamente, los síntomas volvieron, heces blandas, leche no digerida. Alquilado por sangre oculta la prueba de heces es negativa. El médico dijo que no es posible amamantar, por eso nos receta una fórmula de aminoácidos durante 6 meses. Dime ¿qué es esto? Y cómo se puede mantener la lactancia materna.

7. el niño tiene por mucho tiempo estreñimiento, va al baño solo con la ayuda de Micralax. Al expulsar las heces veo muchos granos bastante grandes, como si la leche no hubiera sido digerida. ¿Será que tenemos deficiencia de lactasa? Estamos en el sauce.

   El bebe tiene 2 meses. Amamantamos y suplementamos con fórmula. Desde el nacimiento. Nuestra casa es muy liquida. silla amarilla hasta el momento, hasta 15 veces al día. Los pediatras prescriben un montón. diferentes medicamentos para el tracto gastrointestinal, pero nada ayuda. A pesar de todo ello, el bebé no eructa y no tiene fiebre. ¿Cuál podría ser la razón?

anónimamente

Por favor díganme que un niño de 10 meses no puede comer nada más que leche de cabra. Todos los intentos de introducir alimentos complementarios acaban en vómitos y diarrea. Ahora bien, incluso después de la leche, a veces se producen vómitos y la comida no se digiere. Las náuseas persisten constantemente. Las enzimas recetadas no ayudan, ni tampoco las bacterias lacto y bífidum. Los bacteriófagos bebieron y desarrollaron diarrea. Aún no hay diagnóstico. Los médicos no dicen nada específico. Gracias de antemano.

Retirar de la comida leche de cabra y reemplácelo inmediatamente con la mezcla hidrolizada de Nutrilon Pepti Gastro. Cuando las heces se normalicen, introduzca gachas sin lácteos y sin gluten en los alimentos complementarios, comenzando con el arroz. Luego agregue puré de verduras y carne. Posible intolerancia a la comida Proteínas de la leche animal. También deben excluirse las enfermedades del páncreas y otras. Hacer análisis general sangre, índices de eritrocitos, análisis general de orina, diastasa en orina, amilasa en sangre, sangre, hemoglobina glucosilada, "Pruebas hepáticas" (ALT, AST, GGT, fosfatasa alcalina, bilirrubina fraccionada, proteina total, albúmina), coprograma, elastasa pancreática fecal, Ig total, órganos cavidad abdominal. Para el diagnóstico es posible que necesite exámenes adicionales.

La consulta con un gastroenterólogo sobre el tema "El niño no digiere los alimentos" se ofrece únicamente con fines informativos. Según los resultados de la consulta recibida, consulte a un médico, incluso para identificar posibles contraindicaciones.

Sobre el consultor

Detalles

Gastroenterólogo pediátrico. Candidato de Ciencias Médicas.

Área de intereses profesionales: corrección de microbiocenosis en trastornos intestinales Y dermatitis atópica, el uso de probióticos, bacteriófagos, antisépticos y otros fármacos.

Al hacer una pregunta, asegúrese de indicar:
- piso, edad exacta, altura, el peso del niño al nacer y en la actualidad, la altura y el aumento de peso,
- alimentación, disponibilidad de alimentación complementaria, tipos de fórmulas y reacciones a ellas,
- alimentos complementarios o nutrición (tipos, volúmenes),
- presencia de erupción o piel seca,
- quejas detalladas, frecuencia de las deposiciones, reacciones a alimentos y medicamentos,
- nombrar los medicamentos utilizados, los resultados completos de los exámenes realizados, indicando el tamaño, la estructura de los órganos y la conclusión del examen,
- investigación de laboratorio indicando unidades de medida o patrones de referencia de laboratorio,
- fechas de los exámenes presentados, indicando el uso de drogas durante las pruebas.

Incluso el alimento que la naturaleza proporciona al recompensar a la mujer con leche materna puede no ser adecuado para el bebé e incluso puede resultar perjudicial. Se trata de enzimas que hacen imposible la digestión. la leche materna.

Existe una enfermedad que impide la absorción de productos lácteos: la deficiencia de lactasa. Y lo más difícil es para aquellos padres cuyos hijos se enfrentan a esto en el primer año de vida, cuando la leche es el principal alimento del bebé.

La diferencia entre la deficiencia de lactosa y la deficiencia de lactasa es que la lactosa es el azúcar de la leche, que es la parte principal de los carbohidratos de la leche, incluso la leche materna, y la lactasa es una enzima que ayuda a descomponer la lactosa en partículas para que pueda absorberse más.

La falta de enzimas en el cuerpo del bebé (deficiencia de lactasa) provoca una absorción deficiente de lactosa y una mala tolerancia a los alimentos que contienen azúcar de la leche.

• La importancia de la lactosa para el organismo del niño.
• La lactosa es muy elemento importante para el tracto gastrointestinal, afecta el crecimiento microflora saludable intestinos, actuando según los principios de un prebiótico.
• Reduce el nivel de pH del contenido intestinal.
• Acepta Participación activa en procesos asociados con la formación y desarrollo del cerebro en el primer mes de vida
• Participa en la síntesis de vitaminas B.
• Ayuda a absorber magnesio, calcio, manganeso.

La lactosa aumenta la actividad de sus propias enzimas.

- ansiedad del bebé al alimentarse

- hinchazón, formación de gases

- diarrea, aparece después de cada toma, esto se debe a que comienza una fuerte fermentación en la barriga y la diarrea aparece con gran fuerza, el nombre es color amarillo espumoso, olor agrio, la cantidad está directamente relacionada con la alimentación del bebé (8-10 veces al día)

- escaso aumento de peso, pérdida de peso sin causa

- comienza a quedarse atrás en el desarrollo

Los síntomas comienzan a aumentar con la cantidad de leche consumida. En los primeros días de vida es imposible notar ningún síntoma, pero en los días siguientes comienzan a aparecer los siguientes: aumento de la formación de gas, dolor de barriga y, un poco más tarde, heces blandas.

Los síntomas pueden variar de un niño a otro, pero sigue existiendo una conexión clara entre la alimentación y la diarrea.

Un tipo de deficiencia de lactasa.

La variedad se manifiesta dependiendo de qué tan activa sea la enzima que favorece la descomposición de la lactosa (lactosa).

Deficiencia primaria de lactasa

Aparece debido a ausencia congénita enzima. La deficiencia primaria de lactasa es una enfermedad que se hereda.

Deficiencia transitoria de lactasa

Muy a menudo ocurre en bebés prematuros y débiles, y después de un tiempo el bebé comienza a sentirse mejor y se recupera. La actividad enzimática se normaliza dentro Corto plazo.

Deficiencia secundaria de lactasa

Los síntomas de la deficiencia de lactasa también se pueden encontrar con otros trastornos enzimáticos. Muy raro y difícil de tolerar es un trastorno en el que la fructosa y la glucosa se absorben mal. el niño comienza diarrea severa, después de tomar alimentos que contengan estas sustancias.

Otra enfermedad que puede esconderse detrás de los síntomas de la deficiencia de lactasa es la galactosemia. Es raro enfermedad genética, que se hereda y se asocia con trastornos metabólicos. Tan pronto como cualquier producto que contenga lactosa ingrese al cuerpo del niño, síntomas severos que son peligrosos para la vida del bebé (ictericia, vómitos, descenso de la glucosa en sangre, presencia de azúcar en la orina).

La principal diferencia entre la deficiencia de lactasa y la galactosemia es que con la deficiencia de lactasa no hay vómitos, solo se puede observar regurgitación. Si su hijo comienza a vomitar, debe contactar inmediatamente a un especialista.

Cómo diagnosticar que un bebé no digiere la leche materna

Si un niño desarrolla diarrea u otros síntomas de enfermedad, es necesario consultar a un especialista. Para hacer esto, es necesario saber exactamente cuándo comenzó la diarrea del niño, si está asociada con la alimentación o con un cambio en la dieta de la madre.

El médico prescribirá una serie de pruebas y examinará al bebé. La prueba más sencilla que mostrará si un bebé tiene intolerancia a los carbohidratos es si hay carbohidratos en las heces.

Dado que la dieta de los niños durante los primeros seis meses se compone únicamente de leche materna, este análisis mostrará si el niño tiene trastornos digestivos y cómo se absorben los carbohidratos. Se hace con bastante rapidez y facilidad.

Para hacer el diagnóstico más preciso, se requiere una biopsia de la membrana mucosa. Pero este es un procedimiento muy complejo que se realiza bajo anestesia general.

EN este momento Los médicos diagnostican la deficiencia de lactasa y recetan un medicamento especial que contiene lactosa. Si después de tomarlo el niño comienza a tener síntomas, entonces se trata de una deficiencia de lactasa. Si el medicamento no causa ninguna reacción, entonces el niño necesita exámenes y pruebas adicionales.

La deficiencia de lactosa es altamente tratable si se diagnostica a tiempo.

Una de las etapas del tratamiento es dieta especial. Si el bebé es amamantado, el médico le receta drogas especiales que contienen lactasa. Para bebés que están en alimentación artificial prescribir mezclas con cantidad minima lactosa o aquellos que no contienen lactosa en absoluto.

Es muy importante que los padres comprendan que no pueden negarse. amamantamiento o combinarlo con artificial. Solo necesita darle al bebé medicamentos especiales agregados a la leche extraída y luego darle el pecho con calma. Los medicamentos deben administrarse antes de cada alimentación. El medicamento y su cantidad son seleccionados individualmente por un especialista y a medida que maduran las propias enzimas del bebé, la cantidad de medicamento disminuye. Si el medicamento causa estreñimiento, entonces es necesario que el médico reduzca la cantidad de lactasa.

Primera alimentación

Para los bebés que tienen deficiencia de lactasa, lo mejor es comenzar sus primeros alimentos complementarios con cereales que no contengan gluten (arroz, maíz, trigo sarraceno). Puedes cocinarlo con mezclas que no contengan lactosa o con agua. Si el niño no tiene problemas de estómago después de introducirle los cereales, se pueden introducir purés de verduras.

Debido a que los niños que tienen deficiencia de lactasa no aumentan de peso bien, se les debe presentar alimentos complementarios cárnicos antes, aproximadamente a los 7 meses.

El resto de productos deberán introducirse según el calendario de alimentación complementaria.

Después de introducir un nuevo producto a niños con deficiencia de lactasa, es necesario controlar cuidadosamente la reacción del cuerpo y, si sucede algo, contactar a un especialista.

Para los niños mayores de un año, es necesario sustituir los productos lácteos por leches fermentadas, que son mejor digeridas y fácilmente toleradas.

El Dr. Komarovsky le informará sobre la lactasa y la lactosa.