Ασθένειες με σύνθετες ονομασίες. Μιλώντας ονόματα ασθενειών (ενδιαφέρον)

Η φύση είναι απεριόριστη και εκπληκτική σε όλες τις εκφάνσεις της, συμπεριλαμβανομένων όχι της πιο ευχάριστης και ασφαλούς για τον άνθρωπο. Για παράδειγμα, ακόμη και οι καλύτεροι γιατροί δεν μπορούν να κατανοήσουν όλες τις ασθένειες στις οποίες υποβάλλονται οι άνθρωποι. Πολλοί είναι σίγουροι ότι υγιεινός τρόπος ζωήςζωή και τακτική προληπτικές διαδικασίεςπαρέχουν 100% προστασία έναντι διάφορα προβλήματαμε υγεία, αλλά μερικές φορές οι άνθρωποι «πιάνουν» τέτοιες ασθένειες που ούτε καν έχουν ακούσει. Εδώ είναι μερικές από τις εξωτικές ασθένειες.

1. Σύνδρομο Stone Man

Αυτό το εκ γενετής κληρονομική παθολογία, γνωστή και ως προοδευτική οστεοπλαστική ινοδυσπλασία ή νόσος του Münheimer, οφείλεται σε μετάλλαξη σε ένα από τα γονίδια και είναι μια από τις πιο σπάνιες ασθένειες στον κόσμο.

Η ουσία είναι ότι φλεγμονώδεις διεργασίεςεμφανίζεται σε συνδέσμους, μύες, τένοντες και άλλα συνδετικούς ιστούς, οδηγούν σε ασβεστοποίηση και οστεοποίηση της ύλης, η οποία είναι γεμάτη σοβαρά προβλήματα με μυοσκελετικό σύστημα. Αυτή η ασθένεια ονομάζεται και «νόσος του δεύτερου σκελετού», αφού στο ανθρώπινο σώμα υπάρχει ενεργό ανάπτυξηοστικό ιστό.

Στο αυτή τη στιγμή 800 περιπτώσεις ινομυοδυσπλασίας έχουν καταγραφεί στον κόσμο και μέχρι στιγμής οι γιατροί δεν έχουν βρει αποτελεσματικές μεθόδουςθεραπεία ή πρόληψη αυτής της ασθένειας - χρησιμοποιούνται μόνο παυσίπονα για την ανακούφιση της μοίρας των ασθενών. Πρέπει να πω ότι υπάρχει ελπίδα για διόρθωση της κατάστασης, καθώς το 2006, οι επιστήμονες κατάφεραν να ανακαλύψουν ποια γενετική διαταραχήοδηγεί στον σχηματισμό ενός «δεύτερου σκελετού» και επί του παρόντος βρίσκονται σε εξέλιξη ενεργές κλινικές δοκιμές για την ανάπτυξη τρόπων καταπολέμησης αυτής της τρομερής ασθένειας.

2. Προοδευτική λιποδυστροφία

Τα άτομα που πάσχουν από αυτή την ασυνήθιστη πάθηση φαίνονται πολύ μεγαλύτερα από την ηλικία τους, γι' αυτό μερικές φορές αποκαλείται «σύνδρομο αντίστροφου Benjamin Button». Για παράδειγμα, σε ένα από γνωστές περιπτώσειςΑυτός ο τύπος λιποδυστροφίας, η 15χρονη Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) συχνά συγχέεται με τη μητέρα της μεγαλύτερης 16χρονης αδερφής της. Ποιος είναι ο λόγος για την τόσο γρήγορη γήρανση;

Λόγω κληρονομικότητας γενετική μετάλλαξη, και μερικές φορές ως αποτέλεσμα της εφαρμογής ορισμένων φάρμακαδιαταράσσονται οι αυτοάνοσοι μηχανισμοί στο σώμα, γεγονός που οδηγεί σε γρήγορη απώλειααποθήκες υποδόριου λίπους. Τις περισσότερες φορές υποφέρει λιπώδης ιστόςπρόσωπο, λαιμό, άνω άκρακαι του κορμού, με αποτέλεσμα ρυτίδες και πτυχώσεις. Μέχρι στιγμής έχουν επιβεβαιωθεί μόνο 200 περιπτώσεις προοδευτικής λιποδυστροφίας, η οποία αναπτύσσεται κυρίως σε γυναίκες. Οι γιατροί χρησιμοποιούν ινσουλίνη, λίφτινγκ προσώπου και ενέσεις κολλαγόνου για θεραπεία, αλλά αυτές είναι μόνο προσωρινές.

3. Γεωγραφική γλώσσα

Περίεργο όνομα για μια ασθένεια, έτσι δεν είναι; Ωστόσο, υπάρχει επίσης επιστημονικός όροςγια να χαρακτηρίσετε αυτή την "πληγή" - απολέπιση γλωσσίτιδα.

Η γεωγραφική γλώσσα εκδηλώνεται σε περίπου 2,58% των ανθρώπων και τις περισσότερες φορές η ασθένεια έχει χρόνιες ιδιότητες και επιδεινώνεται μετά το φαγητό, κατά τη διάρκεια του στρες ή του ορμονικού στρες.

Τα συμπτώματα εκδηλώνονται με την εμφάνιση αποχρωματισμένων λείων κηλίδων στη γλώσσα, που μοιάζουν με νησιά, γι 'αυτό η ασθένεια έλαβε ένα τόσο ασυνήθιστο ψευδώνυμο και με την πάροδο του χρόνου, ορισμένα "νησιά" αλλάζουν το σχήμα και τη θέση τους, ανάλογα με το ποιος από τους γευστικούς κάλυκες που βρίσκονται στη γλώσσα θεραπεύουν, και τα οποία, αντίθετα, ερεθίζονται.

Η γεωγραφική γλώσσα είναι πρακτικά ακίνδυνη, αν δεν ληφθεί υπόψη η αυξημένη ευαισθησία σε πικάντικα τρόφιμαή κάποια ενόχληση που μπορεί να προκαλέσει. Η ιατρική δεν γνωρίζει τα αίτια αυτής της ασθένειας, αλλά υπάρχουν στοιχεία για μια γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξή της.

4. Γαστροσχίση

Κάτω από αυτό το κάπως γελοίο όνομα κρύβεται ένα ανατριχιαστικό εκ γενετής ελάττωμα, στους οποίους εντερικούς βρόχους και άλλα εσωτερικά όργαναπέφτουν έξω από το σώμα μέσω μιας σχισμής στο πρόσθιο τοίχωμα της κοιλιακής κοιλότητας.

Σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία των Αμερικανών γιατρών, η γαστροσχισία εμφανίζεται κατά μέσο όρο σε 373 από 1 εκατομμύριο νεογέννητα και οι νεαρές μητέρες έχουν ελαφρώς μεγαλύτερο κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί με τέτοια απόκλιση. Παλαιότερα, περίπου το 50% των βρεφών με γαστροσχισία πέθαιναν, αλλά χάρη στην εξέλιξη της χειρουργικής επέμβασης, η θνησιμότητα έχει μειωθεί στο 30% και σε τις καλύτερες κλινικέςΟ κόσμος καταφέρνει να σώσει περίπου εννέα στα δέκα μωρά.

5. Μελαγχρωστική ξηροδερμία

το κληρονομική ασθένειατο δέρμα εκδηλώνεται με την αυξημένη ευαισθησία ενός ατόμου σε υπεριώδεις ακτίνες. Εμφανίζεται λόγω της μετάλλαξης των πρωτεϊνών που είναι υπεύθυνες για την αποκατάσταση της βλάβης του DNA που συμβαίνει όταν εκτίθεται σε υπεριωδης ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑ. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως σε παιδική ηλικία(έως 3 ετών): όταν το παιδί είναι στον ήλιο, εμφανίζει σοβαρά εγκαύματα μετά από λίγα λεπτά έκθεσης στην ηλιακή ακτινοβολία. Επίσης, η νόσος χαρακτηρίζεται από εμφάνιση πανάδων, ξηροδερμία και ανομοιόμορφο αποχρωματισμό του δέρματος.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τα άτομα με μελαγχρωστική ξηροδερμία κινδυνεύουν περισσότερο να αναπτύξουν ογκολογικά νοσήματα: ελλείψει κατάλληλων προληπτικά μέτρα, περίπου τα μισά από τα παιδιά που πάσχουν από ξηρόδερμα, μέχρι την ηλικία των δέκα ετών, αναπτύσσουν το ένα ή το άλλο καρκινικές ασθένειες. Υπάρχουν οκτώ τύποι αυτής της ασθένειας ποικίλης σοβαρότητας και συμπτωμάτων. Σύμφωνα με Ευρωπαίους και Αμερικανούς γιατρούς, η ασθένεια εμφανίζεται περίπου τέσσερα άτομααπό ένα εκατομμύριο.

6. Δυσπλασία Arnold-Chiari

ομιλία απλή γλώσσα, η ουσία αυτής της ασθένειας είναι ότι λόγω της ταχείας ανάπτυξης του εγκεφάλου στα αργά αναπτυσσόμενα οστά του κρανίου, οι παρεγκεφαλιδικές αμυγδαλές βυθίζονται στο μέγα τρήμα με συμπίεση του προμήκη μυελού.

Παλαιότερα, πιστευόταν ότι η απόκλιση είναι αποκλειστικά εκ γενετής, αλλά τελευταία έρευνααποδείξει ότι δεν είναι. Η συχνότητα παρατήρησης αυτής της ανωμαλίας είναι από 33 έως 82 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο και διαγιγνώσκεται τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι δυσπλασίας Arnold-Chiari, από τους πιο συνηθισμένους έως τους λιγότερους βαρύ πρώτα, σε ένα πολύ σπάνιο και επικίνδυνο τέταρτο. Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε διαφορετικές ηλικίεςκαι τις περισσότερες φορές ξεκινούν με έντονους πονοκεφάλους. Μία από τις αναγνωρισμένες μεθόδους για την αντιμετώπιση της νόσου είναι η χειρουργική αποσυμπίεση του κρανίου.

7. Γυροειδής αλωπεκία

Οι αιτίες της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας βρίσκονται σε κυτταρικό επίπεδο - το ανοσοποιητικό σύστημαεπιθέσεις κατά λάθος θύλακες των τριχώνπου οδηγεί σε φαλάκρα. Μία από τις πιο σοβαρές και σπάνιες μορφές αυτής της νόσου, η ολική αλωπεκία, μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη απώλεια μαλλιών στο κεφάλι, τις βλεφαρίδες, τα φρύδια και λεπτή γραμμήπόδια, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις τα ωοθυλάκια είναι σε θέση να αυτοεπισκευάζονται.

Οι ασθένειες επηρεάζουν περίπου το 2% του παγκόσμιου πληθυσμού και επί του παρόντος αναπτύσσονται μέθοδοι για τη θεραπεία και την πρόληψη της νόσου, ωστόσο, η καταπολέμηση της γυροειδής αλωπεκίαπεριπλέκεται από το γεγονός ότι στα αρχικά στάδια η απόκλιση χαρακτηρίζεται μόνο από κνησμό και υπερευαισθησίαδέρμα.

8. Σύνδρομο επιγονατιδικού νυχιού (Σύνδρομο επιγονατίδας νυχιών)

Αυτή η ασθένεια σε ήπιας μορφήςεκδηλώνεται με την απουσία ή την ανώμαλη ανάπτυξη των νυχιών (με βαθουλώματα και αυξήσεις), αλλά τα συμπτώματά της μπορεί να είναι αρκετά διαφορετικά - έως και πιο σοβαρές σκελετικές ανωμαλίες όπως σοβαρή παραμόρφωση ή απουσία επιγονάτις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν ορατές εκφύσεις στην πίσω επιφάνεια άνω μέρος του ισχυακού οστού, σκολίωση και εξάρθρωση της επιγονατίδας.

Μια σπάνια κληρονομική διαταραχή εμφανίζεται λόγω μιας μετάλλαξης στο γονίδιο LMX1B, το οποίο παίζει σημαντικός ρόλοςστην ανάπτυξη των άκρων και των νεφρών. Το σύνδρομο εμφανίζεται σε 1 στους 50 χιλιάδες ανθρώπους, αλλά τα συμπτώματα είναι τόσο διαφορετικά που μερικές φορές η ασθένεια μπορεί να ανιχνευθεί σε αρχικό στάδιοαπίστευτα δύσκολο.

9. Κληρονομική αισθητηριακή νευροπάθεια τύπου 1

Μία από τις πιο σπάνιες ασθένειες στον κόσμο: αυτός ο τύπος νευροπάθειας διαγιγνώσκεται σε δύο άτομα από ένα εκατομμύριο. Παρουσιάζεται ανωμαλία λόγω βλάβης στο περιφερειακό νευρικό σύστημαπου προκύπτει από υπεραφθονία του γονιδίου PMP22.

Το κύριο σημάδι της ανάπτυξης της κληρονομικότητας αισθητηριακή νευροπάθειαΟ πρώτος τύπος είναι η απώλεια της αίσθησης στα χέρια και τα πόδια. Ένα άτομο παύει να αισθάνεται πόνο και να αισθάνεται μια αλλαγή στη θερμοκρασία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση των ιστών, για παράδειγμα, εάν ένα κάταγμα ή άλλος τραυματισμός δεν αναγνωριστεί εγκαίρως. Ο πόνος είναι μια από τις αντιδράσεις του οργανισμού, σηματοδοτώντας τυχόν «δυσλειτουργίες», άρα την απώλεια ευαισθησία στον πόνογεμάτη με πολύ καθυστερημένη ανίχνευση επικίνδυνες ασθένειες, είτε πρόκειται για λοιμώξεις είτε για έλκη.

10. Συγγενής μυοτονία

Εάν έχετε ακούσει ποτέ για συγκοπή κατσίκας, πιθανότατα γνωρίζετε πώς μοιάζει η συγγενής μυοτονία - λόγω μυικοί σπασμοίτο άτομο φαίνεται να παγώνει για λίγο.

Η αιτία της συγγενούς (συγγενούς) μυοτονίας είναι μια γενετική ανωμαλία: λόγω μιας μετάλλαξης, η εργασία των καναλιών χλωρίου διακόπτεται σκελετικός μυς. Μυςαποδεικνύεται ότι είναι "μπερδεμένο", συμβαίνουν αυθαίρετες συσπάσεις και χαλαρώσεις και η παθολογία μπορεί να επηρεάσει τους μύες των ποδιών, των χεριών, των σιαγόνων και του διαφράγματος.

Τώρα δεν υπάρχουν γιατροί αποτελεσματικός τρόποςλύση σε αυτό το πρόβλημα, εκτός από μια ριζική φαρμακευτική θεραπεία(με τη χρήση αντισπασμωδικών) στις πιο σοβαρές περιπτώσεις. Σχεδόν όλοι όσοι πάσχουν από αυτή την ασθένεια, οι γιατροί συνιστούν εναλλαγή τακτικών φυσικές ασκήσειςμε λείες μυοχαλαρωτικές κινήσεις. Πρέπει να πω, παρά την όποια ταλαιπωρία, τα άτομα με αυτή την ασθένεια μπορεί κάλλιστα να ζήσουν μια μακρά και ευτυχισμένη ζωή.

Η επιστήμη έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ιατρική - είναι πλέον δυνατό να αντιμετωπίσουμε τέτοιες ασθένειες που οι πρόγονοί μας ονειρευόντουσαν μόνο να νικήσουν. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν ασθένειες που κάνουν τους γιατρούς να σηκώνουν τα χέρια τους σαστισμένοι. Η προέλευση ορισμένων από αυτά είναι άγνωστη ή επηρεάζουν το σώμα με έναν απολύτως απίστευτο τρόπο. Ίσως μια μέρα θα μπορέσουμε να εξηγήσουμε και να αντιμετωπίσουμε αυτές τις παράξενες ασθένειες, αλλά προς το παρόν παραμένουν ένα μυστήριο για την ανθρωπότητα.

Από τους ανθρώπους που μπορούν να χορέψουν μέχρι θανάτου μέχρι τις αλλεργίες στο νερό, εδώ είναι 25 απίστευτα περίεργες αλλά πραγματικές ασθένειες που η επιστήμη δεν μπορεί να εξηγήσει!

(Σύνολο 25 φωτογραφίες)

Οξεία πλαδαρή μυελίτιδα

Μυελίτιδα - φλεγμονή νωτιαίος μυελός. Μερικές φορές ονομάζεται σύνδρομο πολιομυελίτιδας. το νευρολογική ασθένειαπου επηρεάζει τα παιδιά και οδηγεί σε αδυναμία ή παράλυση. Μικροί ασθενείς εμπειρία συνεχής πόνοςστις αρθρώσεις και στους μύες. Μέχρι τα τέλη της δεκαετίας του 1950, η πολιομυελίτιδα ήταν μια τρομερή ασθένεια, οι επιδημίες της οποίας διαφορετικές χώρεςκόστισε πολλές χιλιάδες ζωές. Από τους ασθενείς, περίπου το 10% πέθανε και ένα άλλο 40% έμεινε ανάπηρο.

Μετά την εφεύρεση του εμβολίου, οι επιστήμονες ισχυρίστηκαν ότι η ασθένεια νικήθηκε. Όμως, παρά τις διαβεβαιώσεις του ΠΟΥ, η πολιομυελίτιδα δεν εγκαταλείπει ακόμη - τα κρούσματά της συμβαίνουν κατά καιρούς σε διάφορες χώρες. Ταυτόχρονα αρρωσταίνουν ήδη εμβολιασμένοι, αφού ο ιός ασιατικής προέλευσης έχει αποκτήσει μια ασυνήθιστη μετάλλαξη.

Αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται μεγάλη έλλειψηλιπώδης ιστός στο σώμα και η εναπόθεσή του σε άτυπα σημεία, όπως το ήπαρ. Εξαιτίας τέτοιων περίεργα συμπτώματαΟι ασθενείς με SLPS έχουν μια πολύ χαρακτηριστική εμφάνιση - φαίνονται πολύ μυώδεις, σχεδόν σαν υπερήρωες. Τείνουν επίσης να έχουν έντονα προεξέχοντα οστά του προσώπουκαι διευρυμένα γεννητικά όργανα.

Σε ένα από τα δύο γνωστούς τύπουςΟι γιατροί του SLBS βρήκαν επίσης έναν πνεύμονα ψυχική διαταραχήαλλά δεν είναι το πιο μεγάλο πρόβλημαγια τους αρρώστους. Αυτή η ασυνήθιστη κατανομή του λιπώδους ιστού οδηγεί σε σοβαρά προβλήματαΠιο συγκεκριμένα, υψηλά επίπεδα λίπους στο αίμα και αντίσταση στην ινσουλίνη, ενώ η συσσώρευση λίπους στο συκώτι ή την καρδιά μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή βλάβη οργάνων και ακόμη και σε ξαφνικό θάνατο.

Ασθένεια του ύπνου

Αυτή η ασθένεια ήταν τρομακτική όταν πρωτοεμφανίστηκε στις αρχές του 20ου αιώνα. Στην αρχή, οι ασθενείς άρχισαν να έχουν παραισθήσεις και μετά έμειναν παράλυτοι. Φαινόταν σαν να κοιμόντουσαν, αλλά στην πραγματικότητα αυτοί οι άνθρωποι είχαν τις αισθήσεις τους. Πολλοί πέθαναν σε αυτό το στάδιο και οι επιζώντες αντιμετώπισαν τρομερά προβλήματα συμπεριφοράς για το υπόλοιπο της ζωής τους (σύνδρομο Πάρκινσον). Η επιδημία αυτής της ασθένειας δεν εκδηλώθηκε πλέον και οι γιατροί μέχρι σήμερα δεν γνωρίζουν τι την προκάλεσε, αν και έχουν προταθεί πολλές εκδοχές (ιός, ανοσολογική απόκρισηκαταστρέφοντας τον εγκέφαλο). Προφανώς, ο Αδόλφος Χίτλερ ήταν άρρωστος με ληθαργική εγκεφαλίτιδα και ο επακόλουθος παρκινσονισμός θα μπορούσε να είχε επηρεάσει τις βιαστικές του αποφάσεις.

σύνδρομο εκρηκτικής κεφαλής

Οι ασθενείς ακούνε απίστευτα δυνατές εκρήξεις στο κεφάλι τους και μερικές φορές βλέπουν λάμψεις φωτός που δεν υπάρχουν στην πραγματικότητα και οι γιατροί δεν έχουν ιδέα γιατί. Πρόκειται για ένα ελάχιστα μελετημένο φαινόμενο, το οποίο αποδίδεται σε διαταραχές ύπνου. Τα αίτια αυτού του συνδρόμου, που είναι πιο συχνό στις γυναίκες παρά στους άνδρες, είναι ακόμα άγνωστα. Συνήθως εκδηλώνεται με φόντο την έλλειψη (στέρηση) ύπνου. ΣΤΟ πρόσφατους χρόνουςόλοι πάσχουν από αυτό το σύνδρομο. μεγάλη ποσότητανέοι άνθρωποι.

Σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου

Αυτό το φαινόμενο είναι αιφνίδιος θάνατοςαπό αναπνευστική ανακοπή σε φαινομενικά υγιές βρέφος ή παιδί, στο οποίο η αυτοψία δεν αποκαλύπτει την αιτία θανατηφόρο αποτέλεσμα. Το SIDS μερικές φορές αναφέρεται ως «θάνατος κούνιας» επειδή μπορεί να μην προηγείται κανένα σύμπτωμα, συχνά το παιδί πεθαίνει στον ύπνο του. Τα αίτια αυτού του συνδρόμου είναι ακόμα άγνωστα.

Υδατογενής κνίδωση

Γνωστή και ως αλλεργία στο νερό. Οι ασθενείς εμφανίζουν μια επώδυνη δερματική αντίδραση κατά την επαφή με το νερό. το πραγματική ασθένεια, αν και πολύ σπάνιο. ΣΤΟ ιατρική βιβλιογραφίαέχουν περιγραφεί μόνο περίπου 50 περιπτώσεις. Η δυσανεξία στο νερό προκαλεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση, μερικές φορές ακόμη και στη βροχή, το χιόνι, τον ιδρώτα ή τα δάκρυα. Οι εκδηλώσεις είναι συνήθως πιο έντονες στις γυναίκες και τα πρώτα συμπτώματα εντοπίζονται κατά την εφηβεία. Τα αίτια της αλλεργίας στο νερό δεν είναι ξεκάθαρα, αλλά τα συμπτώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν με αντιισταμινικά.

Διάρροια Brainerd

Πήρε το όνομά της από την πόλη όπου καταγράφηκε το πρώτο τέτοιο κρούσμα (Brinerd, Μινεσότα, ΗΠΑ). Οι πάσχοντες που έχουν κολλήσει αυτή τη μόλυνση επισκέπτονται την τουαλέτα 10-20 φορές την ημέρα. Η διάρροια συχνά συνοδεύεται από ναυτία, κράμπες και συνεχή κόπωση.

Το 1983, υπήρξαν οκτώ κρούσματα διάρροιας Brainerd, έξι από αυτές στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αλλά το πρώτο ήταν ακόμα το μεγαλύτερο - 122 άνθρωποι αρρώστησαν σε ένα χρόνο. Υπάρχει υποψία ότι η ασθένεια εμφανίζεται μετά την κατανάλωση φρέσκο ​​γάλα- αλλά ακόμα δεν είναι σαφές γιατί βασανίζει ένα άτομο για τόσο καιρό.

Σοβαρές οπτικές παραισθήσεις ή σύνδρομο Charles Bonnet

Μια κατάσταση κατά την οποία οι ασθενείς εμφανίζουν αρκετά έντονες και περίπλοκες παραισθήσεις παρά την μερική ή πλήρη απώλεια της όρασης λόγω γήρατος ή ασθενειών όπως ο διαβήτης και το γλαύκωμα.

Αν και υπάρχουν λίγες τεκμηριωμένες περιπτώσεις αυτής της ασθένειας, πιστεύεται ότι είναι ευρέως διαδεδομένη μεταξύ των ηλικιωμένων που πάσχουν από τύφλωση. Μεταξύ 10 και 40% των τυφλών πάσχουν από το σύνδρομο Charles Bonnet. Ευτυχώς, σε αντίθεση με τις άλλες καταστάσεις που αναφέρονται εδώ, τα συμπτώματα σοβαρών οπτικών παραισθήσεων εξαφανίζονται από μόνα τους μετά από ένα ή δύο χρόνια, καθώς ο εγκέφαλος αρχίζει να προσαρμόζεται στην απώλεια όρασης.

Ηλεκτρομαγνητική υπερευαισθησία

Πιο γρήγορα ψυχική ασθένειαπαρά σωματική. Οι ασθενείς πιστεύουν ότι διάφορα συμπτώματαπου προκαλούνται από ηλεκτρομαγνητικά πεδία. Ωστόσο, οι γιατροί έχουν διαπιστώσει ότι οι άνθρωποι δεν μπορούν να διακρίνουν τα πραγματικά χωράφια από τα ψεύτικα. Γιατί το πιστεύουν ακόμα; Αυτό συνήθως συνδέεται με θεωρίες συνωμοσίας.

Σύνδρομο αλυσοδεμένου άνδρα

Κατά την ανάπτυξη αυτού του συνδρόμου, οι μύες του ασθενούς περιορίζονται όλο και περισσότερο μέχρι να παραλύσει τελείως. Οι γιατροί δεν είναι σίγουροι τι προκαλεί παρόμοια συμπτώματα; Οι εύλογες υποθέσεις περιλαμβάνουν τον διαβήτη και τα μεταλλαγμένα γονίδια.

σύνδρομο νεύματος

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τη χρήση μη βρώσιμων ουσιών. Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτή την ασθένεια βιώνουν συνεχής επιθυμίατρώτε αντί για φαγητό ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙμη διατροφικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένης της βρωμιάς, της κόλλας. Δηλαδή ό,τι έρχεται στο χέρι κατά τη διάρκεια μιας έξαρσης. Οι γιατροί δεν έχουν βρει ακόμα κανένα πραγματικός λόγοςασθένεια, χωρίς θεραπεία.

Αγγλικός ιδρώτας

Αγγλικός ιδρώτας, ή αγγλικός ιδρώτας πυρετός, - μολυσματική ασθένεια ασαφής αιτιολογίαμε πολύ υψηλό επίπεδοθνησιμότητας, που επισκέφτηκε την Ευρώπη αρκετές φορές (κυρίως την Αγγλία των Tudor) μεταξύ 1485 και 1551. Η ασθένεια ξεκίνησε με ρίγη, ζάλη και πονοκέφαλο, καθώς και πόνο στον αυχένα, τους ώμους και τα άκρα. Τότε άρχισε πυρετός και έντονος ιδρώτας, δίψα, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, παραλήρημα, πόνος στην καρδιά. Δεν υπήρχαν δερματικά εξανθήματα. χαρακτηριστικό στοιχείοΗ αρρώστια ήταν σοβαρή υπνηλία, που συχνά προηγείται της έναρξης του θανάτου μετά από εξαντλητικό ιδρώτα: πίστευαν ότι αν επιτρεπόταν σε ένα άτομο να αποκοιμηθεί, δεν θα ξυπνούσε.

Στα τέλη του 16ου αιώνα, ο «αγγλικός ιδρώτας» εξαφανίστηκε ξαφνικά και από τότε δεν εμφανίστηκε ποτέ πουθενά αλλού, έτσι ώστε τώρα μπορούμε μόνο να κάνουμε εικασίες για τη φύση αυτής της πολύ ασυνήθιστης και μυστηριώδους ασθένειας.

Περουβιανή ασθένεια μετεωρίτη

Όταν ένας μετεωρίτης έπεσε κοντά στο χωριό Carancas στο Περού, οι ντόπιοι που πλησίασαν τον κρατήρα αρρώστησαν από μια άγνωστη ασθένεια που προκάλεσε σοβαρή ναυτία. Οι γιατροί πιστεύουν ότι αιτία ήταν η δηλητηρίαση από αρσενικό από μετεωρίτη.

Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ασυνήθιστων λωρίδων σε όλο το σώμα. Αυτή η ασθένεια ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά από Γερμανό δερματολόγο το 1901. Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η εμφάνιση ορατών ασύμμετρων λωρίδων στο ανθρώπινο σώμα. Η ανατομία εξακολουθεί να μην μπορεί να εξηγήσει ένα τέτοιο φαινόμενο όπως οι Γραμμές του Blaschko. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτές οι γραμμές έχουν ενσωματωθεί στο ανθρώπινο DNA από αμνημονεύτων χρόνων και κληρονομούνται.

Ασθένεια Kuru ή θάνατος από το γέλιο

Η φυλή των κανίβαλων Fore, που ζούσε στα βουνά της Νέας Γουινέας, ανακαλύφθηκε μόλις το 1932. Τα μέλη αυτής της φυλής υπέφεραν θανατηφόρα ασθένεια kuru, του οποίου το όνομα στη γλώσσα τους έχει δύο σημασίες - "τρέμω" και "χαλάζω". Ο Φορ πίστευε ότι η ασθένεια ήταν το αποτέλεσμα του κακού ματιού ενός άλλου σαμάνου. Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι έντονο τρέμουλο και σπασμωδικές κινήσεις του κεφαλιού, που μερικές φορές συνοδεύονται από χαμόγελο παρόμοιο με αυτό που εμφανίζεται σε ασθενείς με τέτανο. Στο αρχικό στάδιο η νόσος εκδηλώνεται με ζάλη και κόπωση. Στη συνέχεια προστέθηκε πονοκέφαλο, σπασμούς και, τέλος, τυπικό τρέμουλο. Μέσα σε λίγους μήνες, ο εγκεφαλικός ιστός αποικοδομείται σε μια σπογγώδη μάζα, μετά την οποία ο ασθενής πεθαίνει.

Η ασθένεια μεταδόθηκε μέσω του τελετουργικού κανιβαλισμού, δηλαδή της κατανάλωσης του εγκεφάλου ενός ατόμου που έπασχε από αυτή την ασθένεια. Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, το kuru ουσιαστικά εξαφανίστηκε.

Σύνδρομο κυκλικού εμετού

Συνήθως αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία. Τα συμπτώματα είναι αρκετά κατανοητά - επαναλαμβανόμενες κρίσεις εμετού και ναυτίας. Οι γιατροί δεν γνωρίζουν ποια ακριβώς είναι η αιτία αυτής της διαταραχής. Αυτό που είναι ξεκάθαρο είναι ότι τα άτομα με αυτή την ασθένεια μπορεί να υποφέρουν από ναυτία για μέρες ή εβδομάδες. Στην περίπτωση ενός ασθενούς, οι περισσότεροι οξεία προσβολήεκφραζόταν στο γεγονός ότι έκανε εμετό 100 φορές την ημέρα. Συνήθως αυτό συμβαίνει 40 φορές την ημέρα, κυρίως λόγω άγχους ή σε κατάσταση νευρικός ενθουσιασμός. Οι κρίσεις είναι αδύνατο να προβλεφθούν.

Σύνδρομο μπλε δέρματος ή δερματική ακάνθωση

Τα άτομα με αυτή τη διάγνωση έχουν μπλε ή δαμασκηνί δέρμα. Τον περασμένο αιώνα μια ολόκληρη οικογένεια μπλε άνθρωποιζούσε στην πολιτεία του Κεντάκι των ΗΠΑ. Τους έλεγαν Blue Fugates. Παρεμπιπτόντως, εκτός από αυτό κληρονομική ασθένειαδεν είχαν άλλες ασθένειες και το μεγαλύτερο μέρος αυτής της οικογένειας έζησε για περισσότερα από 80 χρόνια.

Νόσος Morgellons

Ασθένεια του εικοστού αιώνα

Γνωστή και ως πολλαπλή χημική ευαισθησία. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται αρνητικές αντιδράσειςσε μια ποικιλία σύγχρονων χημικών ουσιών και προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των πλαστικών και των συνθετικών ινών. Όπως και με την ηλεκτρομαγνητική ευαισθησία, οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται εάν δεν γνωρίζουν ότι αλληλεπιδρούν με χημικές ουσίες.

Το πιο διάσημο περιστατικό αυτής της ασθένειας συνέβη το 1518 στο Στρασβούργο της Γαλλίας, όταν μια γυναίκα με το όνομα Frau Troffea άρχισε να χορεύει χωρίς λόγο. Εκατοντάδες άνθρωποι ενώθηκαν μαζί της τις επόμενες εβδομάδες και τελικά πολλοί από αυτούς πέθαναν από εξάντληση. Πιθανές αιτίες- μαζική δηλητηρίαση ή ψυχική διαταραχή.

Τα παιδιά που προσβάλλονται από αυτή την ασθένεια μοιάζουν με παιδιά ενενήντα ετών. Η προγηρία προκαλείται από ελάττωμα στον ανθρώπινο γενετικό κώδικα. Αυτή η ασθένεια έχει αναπόφευκτες και επιζήμιες συνέπειες για τον άνθρωπο. Οι περισσότεροι από αυτούς που γεννιούνται με αυτή την ασθένεια πεθαίνουν μέχρι την ηλικία των 13 ετών, καθώς η διαδικασία γήρανσης επιταχύνεται στο σώμα τους. Η προγηρία είναι εξαιρετικά σπάνια. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται μόνο σε 48 άτομα παγκοσμίως, πέντε εκ των οποίων είναι συγγενείς, επομένως, θεωρείται επίσης κληρονομική.

πορφύρια

Μερικοί επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτή η ασθένεια ήταν που δημιούργησε μύθους και θρύλους για τους βρικόλακες και τους λυκάνθρωπους. Γιατί; Το δέρμα των ασθενών που πάσχουν από αυτή τη νόσο βγάζει φουσκάλες και «βράζει» όταν έρχεται σε επαφή με ΑΚΤΙΝΕΣ του ΗΛΙΟΥ, και τα ούλα τους «στεγνώνουν», κάτι που κάνει τα δόντια τους να μοιάζουν με κυνόδοντες. Ξέρεις ποιο είναι το πιο περίεργο πράγμα; Η καρέκλα γίνεται μοβ.

Τα αίτια αυτής της ασθένειας δεν είναι ακόμα καλά κατανοητά. Είναι γνωστό ότι είναι κληρονομικό και σχετίζεται με ακατάλληλη σύνθεση ερυθρών αιμοσφαιρίων. Πολλοί επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνει ως αποτέλεσμα αιμομιξίας.

Σύνδρομο του Πολέμου του Κόλπου

Μια ασθένεια που έπληξε τους βετεράνους του Πολέμου του Κόλπου. Τα συμπτώματα κυμαίνονται από αντίσταση στην ινσουλίνη έως απώλεια μυϊκού ελέγχου. Οι γιατροί πιστεύουν ότι η ασθένεια προκλήθηκε από τη χρήση απεμπλουτισμένου ουρανίου σε όπλα (συμπεριλαμβανομένων των χημικών).

Σύνδρομο Maine Jumping French

Το κύριο σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι ένας ισχυρός τρόμος εάν συμβεί κάτι απροσδόκητο στον ασθενή. Ταυτόχρονα, το άτομο νόσων, πηδά επάνω, αρχίζει να ουρλιάζει, κουνάει τα χέρια του, σκοντάφτει, πέφτει, αρχίζει να κυλάει στο πάτωμα και δεν μπορεί να ηρεμήσει για πολλή ώρα. Αυτή η ασθένεια καταγράφηκε για πρώτη φορά στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1878 σε έναν Γάλλο, εξ ου και το όνομά της. Όπως περιγράφεται από τον George Miller Beard, αυτή η ασθένεια επηρέασε μόνο Γάλλους Καναδούς ξυλοκόπους στο βόρειο Μέιν. Οι γιατροί πιστεύουν ότι πρόκειται για μια γενετική ασθένεια.

Οι πρόγονοί μας υπέφεραν σχεδόν από την ίδια ασθένεια με εμάς, μόνο που ονόμαζαν διαφορετικά τις ασθένειές τους. Όλο και περισσότερα λατινικά υιοθετούνται από τους σύγχρονους γιατρούς.

Όχι σπάνια, έχοντας γνωρίσει τα αρχαία ονόματα των ασθενειών, δεν μπορούμε να καταλάβουμε τι υπό αμφισβήτηση. Οι γιατροί εκείνης της εποχής έδωσαν ονόματα σε παθήσεις αρκετά δικαιολογημένα, και μερικοί από αυτούς μιλούν για την προέλευσή τους.

— Νόσος Basedow μια από τις ασθένειες θυρεοειδής αδέναςπου περιγράφει ο Γερμανός γιατρός K. Bazedov. Αναγνωρίστηκε από τα φουσκωμένα μάτια της, ένα θυμωμένο βλέμμα και ένα σταθερό βλέμμα.

—Crow boots- ρωγμές στο πόδι.

— Στηθάγχη - στηθάγχη. Το όνομα της ασθένειας δόθηκε από τον Άγγλο γιατρό William Heberden το 1768. Πιστεύεται ότι τη νύχτα οι μάγισσες μπορούσαν να μετατραπούν σε φρύνους, να καθίσουν στο στήθος ενός ατόμου και να αρχίσουν να πνίγονται. Η έκφραση «φρύνος στραγγαλίζει» σημαίνει πλέον απληστία.

— Κακό στριφογύρισμα ή φωτιά antonov- πρόκειται για δηλητηρίαση με αλκαλοειδή που έχουν πέσει σε αλεύρι από κόκκους σίκαλης. Από έντονος πόνοςτο άτομο στριφογυρίζει, εξ ου και το όνομα. Τον 12ο αιώνα, το τάγμα του Αγίου Αντωνίου φρόντιζε τους άρρωστους, οπότε το δεύτερο όνομα της ασθένειας είναι anton fire.

— Ισπανόςείναι μια επιδημία γρίπης που ξεκίνησε τον Πρώτο Παγκόσμιος πόλεμοςκαι παρέσυρε, σύμφωνα με διάφορες εκτιμήσεις, το 2,7 - 5,3% του παγκόσμιου πληθυσμού. Το όνομά του συνδέεται μόνο έμμεσα με την Ισπανία. Η στρατιωτική λογοκρισία των μαχόμενων κομμάτων δεν επέτρεψε αναφορές για επιδημία που είχε ξεκινήσει στον στρατό και στον πληθυσμό και η ουδέτερη Ισπανία δημοσίευσε τα πρώτα νέα της ασθένειας. Η Ρωσίδα σταρ του βωβού κινηματογράφου Vera Kholodnaya πέθανε από Ισπανίδα.

— Πυρετός -είναι λιχομάνκα και σέικερ. Παλιά έτσι ονομάζονταν όλες οι ασθένειες που συνοδεύονταν από πυρετό. Για να προστατευτούν από τις κακές πυρετώδεις αδερφές, οι άνθρωποι έφτιαχναν από αυτές φυλαχτά από τσιπς και φορεμένα ρούχα.

— καρίνες- όγκοι στο σώμα.

— βατράχια- κηλίδες στο πρόσωπο εγκύων γυναικών.

— Ανεπιτυχής- ανικανότητα.

— Επιληψία- τρέχουσα επιληψία. Οι αρχαίοι Έλληνες ονόμαζαν τις κατασχέσεις θεία παρέμβαση, και στη Ρωσία θεωρούνταν εκδήλωση δαιμονικής κατοχής - δαιμονική κατοχή.

—Χορός του Αγίου Βίτου- μια ψυχική επιδημία του δέκατου τέταρτου αιώνα στα νότια της σημερινής Γερμανίας: πλήθη ανθρώπων χόρευαν υστερικά με όλους τους τρόπους. Οι πρώτοι ασθενείς εξαφανίστηκαν μετά την επίσκεψη στο παρεκκλήσι του Αγ. Witt. Τώρα ακούσια μυϊκή συστολή - σπάνια ασθένειαπαρόμοια με τη νόσο του Πάρκινσον.

— Αρθρίτιδα- ασθένεια των αρθρώσεων για πολύ καιρόθεωρήθηκε σημάδι ιδιοφυΐας. Πολλοί έχουν υποφέρει ΔΙΑΣΗΜΟΙ ΑνθρωποιΆνθρωποι: Λεονάρντο ντα Βίντσι, Μέγας Αλέξανδρος, Κάρολος Δαρβίνος.

—pochechuy- έτσι έλεγαν τις αιμορροΐδες παλιά. Αυτή είναι μια κιρσώδης και συχνά φλεγμονώδης κατάσταση των φλεβών μέσα ή έξω από το ορθό.

—Skripun- εναποθέσεις αλατιού.

—Αρκετά kondrashka — αποπληξία. Πιστεύεται ότι αυτή η έκφραση προήλθε από την εποχή της εξέγερσης των Bulavin (1707), όταν ο Kondraty Bulavin εξολόθρευσε το βασιλικό απόσπασμα εν κινήσει.

— Κατανάλωση ή φυματίωση- φυματίωση. Το όνομα της νόσου προέρχεται από τη λατινική λέξη tuberculum - tubercle.

—Blackie, σκύλα- διάρροια, δυσπεψία.

Προς τιμήν των γιατρών

— Νόσος Basedow- προς τιμή του Γερμανού ιατρού Karl Basedow.

— Νόσος Πάρκινσονπήρε το όνομα από Άγγλος γιατρός James Parkinson, ο οποίος στις αρχές του 19ου αιώνα περιέγραψε λεπτομερώς τα συμπτώματά του.

— Η ασθένεια Αλτσχάϊμερ- προς τιμήν του Γερμανού ψυχιάτρου Alois Alzheimer, ο οποίος το περιέγραψε το 1906.

—σαλμονέλωση- προς τιμήν του Αμερικανού επιστήμονα D. Salmon.

—Βρουκέλλωσηπήρε το όνομά του από τον Άγγλο στρατιωτικό γιατρό D. Bruce, ο οποίος ανακάλυψε τον αιτιολογικό παράγοντα αυτής της ασθένειας το 1866.

Ονόματα μυθολογικών χαρακτήρων

— Αφροδίσια νοσήματα ονομάστηκε έτσι το 1527 από τον Γάλλο γιατρό Jacques de Batencourt «προς τιμήν» της αρχαίας ρωμαϊκής θεάς του έρωτα Αφροδίτης.

—Σύφιληπήρε το όνομά του από το ποίημα του γιατρού και ποιητή D. Fracastoro «Σύφιλη, ή Περί της Γαλλικής νόσου». Το ποίημα λέει πώς ένας βοσκός ονόματι Σύφιλος, που εξόργισε τους θεούς του Ολύμπου, τιμωρήθηκε από αυτούς τρομερή ασθένεια, που επηρέασε ολόκληρο το σώμα του με εξάνθημα, βουβωνιές και έλκη.

Τατιάνα Οναβερίνα

Αποφασίσαμε να αφιερώσουμε αυτό το άρθρο ασυνήθιστες, παράξενες και συχνά αστείες ανθρώπινες ασθένειες. Δείτε επίσης: ανέκδοτα για γιατρούς και ασθένειες. Ας ξεκινήσουμε, λοιπόν, τον περίεργο κατάλογο ασθενειών και συνδρόμων που καταγράφονται στον ανθρώπινο πληθυσμό.

Ασυνήθιστο σύνδρομοχαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι ένα άτομο δεν είναι σε θέση να αξιολογήσει πραγματικές διαστάσειςπράγματα γύρω του. Τα αντικείμενα μπορεί να φαίνονται μικροσκοπικά - το φαινόμενο της μικροψίας, ή, αντίθετα, τεράστια - το φαινόμενο της μακροψίας. Υπάρχει ένα σύνδρομο κατά τη λήψη παραισθησιογόνων φαρμάκων και η παρουσία όγκου στον εγκέφαλο μπορεί επίσης να το προκαλέσει.

Δεν είναι γνωστές περισσότερες από 50 περιπτώσεις αυτού του συνδρόμου, στις περισσότερες περιπτώσεις είναι κληρονομικό και εκδηλώνεται σε υπερανάπτυξηλεπτή γραμμή. Στον επιστημονικό κόσμο, το σύνδρομο ονομάζεται υπερτρίχωση. Οι τρίχες στην υπερτρίχωση φυτρώνουν παντού, συμπεριλαμβανομένου του προσώπου του ατόμου. Μια θεραπεία είναι οι ενέσεις τεστοστερόνης, οι οποίες αναστέλλουν την ανάπτυξη των μαλλιών και προκαλούν τριχόπτωση.

Αυτό περίεργη ασθένεια , δεν οδηγεί καθόλου σε έκρηξη του κεφαλιού, ωστόσο, ένα άτομο που βιώνει αυτό το σύνδρομο, ακούει φανταστικούς ήχους τριξίματος και θορύβου. Με μια τέτοια ταλαιπωρία, ο ασθενής δεν βιώνει πόνος. Η αιτία του συνδρόμου μπορεί να είναι η κόπωση, η υπερκόπωση και το άγχος. Τα συμπτώματα μπορεί να εξαφανιστούν μετά από κανονική ανάπαυση.

Σίγουρα, δεν έχετε σκεφτεί ποτέ ότι, υπό τις κατάλληλες συνθήκες, θα αρχίσετε να μιλάτε ρωσικά με έντονη αγγλική ή γαλλική προφορά. Όπως αποδεικνύεται, αυτό είναι επίσης δυνατό. Το σύνδρομο εξωγήινης προφοράς είναι μια διαταραχή της ομιλίας που εμφανίζεται μετά από ορισμένες εγκεφαλικές βλάβες. Ασυνήθιστη ασθένειαεκδηλώνεται με αλλαγή στον τονισμό, την ταχύτητα της ομιλίας, καθώς και με την εσφαλμένη χρήση του στρες. Ως εκ τούτου, δεν υπάρχει θεραπεία, οι άνθρωποι υποφέρουν από αυτή την ασθένεια όλη τους τη ζωή ή προσαρμόζονται και μαθαίνουν ξανά πώς να προφέρουν σωστά τις λέξεις.

Το σύνδρομο εκδηλώνεται στο γεγονός ότι ένα άτομο αρχίζει να θεωρεί τον εαυτό του νεκρό. Η αυταπάτη είναι τόσο ισχυρή που οι ασθενείς αναφέρουν ότι μυρίζουν σήψη. το ίδιο το σώμαή νιώθουν σαν να τους τρώνε σκουλήκια. Οι άνθρωποι που επηρεάζονται από το σύνδρομο του ζωντανού πτώματος είναι επιρρεπείς στην κατάθλιψη και στην αυτοκτονία.

Φαίνεται ότι τι θα μπορούσε να είναι επικίνδυνο στα έργα τέχνης;! Για φυσιολογικό άτομοίσως τίποτα. Αλλά για τους ασθενείς με σύνδρομο Στέντελ, η μετάβαση σε ένα μουσείο μπορεί να προκαλέσει τρόμο και εξαιρετικά μεγάλος ενθουσιασμός, ζάλη και παραισθήσεις.

Εκδηλώνεται στην αδυναμία ελέγχου των μυών του προσώπου τους. Το σύνδρομο ανιχνεύεται από τη γέννηση. Οδηγεί στο γεγονός ότι ένα άτομο δεν μπορεί να γελάσει, να κλάψει και ακόμη και να κινήσει τα μάτια του και το αντανακλαστικό της κατάποσης είναι επίσης δύσκολο.

Το ασυνήθιστο της νόσουέγκειται στο γεγονός ότι οι αισθήσεις ενός ατόμου αρχίζουν να δείχνουν μια άμεση εξάρτηση μεταξύ τους, σαν να συγχωνεύονται μεταξύ τους. Ένα άτομο, κοιτάζοντας μια εικόνα, μπορεί να αρχίσει να ακούει ήχους ή το αντίστροφο, να αρχίσει να βλέπει ήχους ενώ ακούει κάποια μελωδία. Η ασθένεια είναι κληρονομική.

Η επιστήμη έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ιατρική - είναι πλέον δυνατό να αντιμετωπίσουμε τέτοιες ασθένειες που οι πρόγονοί μας ονειρευόντουσαν μόνο να νικήσουν. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν ασθένειες που κάνουν τους γιατρούς να σηκώνουν τα χέρια τους σαστισμένοι. Η προέλευση ορισμένων από αυτά είναι άγνωστη ή επηρεάζουν το σώμα με έναν απολύτως απίστευτο τρόπο. Ίσως μια μέρα θα μπορέσουμε να εξηγήσουμε και να αντιμετωπίσουμε αυτές τις παράξενες ασθένειες, αλλά προς το παρόν παραμένουν ένα μυστήριο για την ανθρωπότητα.

Από τους ανθρώπους που μπορούν να χορέψουν μέχρι θανάτου μέχρι τις αλλεργίες στο νερό, εδώ είναι 25 απίστευτα περίεργες αλλά πραγματικές ασθένειες που η επιστήμη δεν μπορεί να εξηγήσει!

Ασθένεια του ύπνου

Αυτή η ασθένεια ήταν τρομακτική όταν πρωτοεμφανίστηκε στις αρχές του 20ου αιώνα. Στην αρχή, οι ασθενείς άρχισαν να έχουν παραισθήσεις και μετά έμειναν παράλυτοι. Φαινόταν σαν να κοιμόντουσαν, αλλά στην πραγματικότητα αυτοί οι άνθρωποι είχαν τις αισθήσεις τους. Πολλοί πέθαναν σε αυτό το στάδιο και οι επιζώντες αντιμετώπισαν τρομερά προβλήματα συμπεριφοράς για το υπόλοιπο της ζωής τους (σύνδρομο Πάρκινσον). Η επιδημία αυτής της ασθένειας δεν εκδηλώθηκε πλέον και οι γιατροί δεν γνωρίζουν ακόμα τι την προκάλεσε, αν και έχουν προταθεί πολλές εκδοχές (ένας ιός, μια ανοσολογική αντίδραση που καταστρέφει τον εγκέφαλο). Προφανώς, ο Αδόλφος Χίτλερ ήταν άρρωστος με ληθαργική εγκεφαλίτιδα και ο επακόλουθος παρκινσονισμός θα μπορούσε να είχε επηρεάσει τις βιαστικές του αποφάσεις.

Οξεία πλαδαρή μυελίτιδα

Η μυελίτιδα είναι μια φλεγμονή του νωτιαίου μυελού. Μερικές φορές ονομάζεται σύνδρομο πολιομυελίτιδας. Είναι μια νευρολογική ασθένεια που επηρεάζει τα παιδιά και οδηγεί σε αδυναμία ή παράλυση. Οι νεαροί ασθενείς βιώνουν συνεχή πόνο στις αρθρώσεις και τους μύες. Μέχρι τα τέλη της δεκαετίας του 1950, η πολιομυελίτιδα ήταν μια τρομερή ασθένεια, οι επιδημίες της οποίας σε διάφορες χώρες στοίχισαν πολλές χιλιάδες ζωές. Από τους ασθενείς, περίπου το 10% πέθανε και ένα άλλο 40% έμεινε ανάπηρο.

Μετά την εφεύρεση του εμβολίου, οι επιστήμονες ισχυρίστηκαν ότι η ασθένεια νικήθηκε. Όμως, παρά τις διαβεβαιώσεις του ΠΟΥ, η πολιομυελίτιδα δεν εγκαταλείπει ακόμη - τα κρούσματά της συμβαίνουν κατά καιρούς σε διάφορες χώρες. Ταυτόχρονα αρρωσταίνουν ήδη εμβολιασμένοι, αφού ο ιός ασιατικής προέλευσης έχει αποκτήσει μια ασυνήθιστη μετάλλαξη.

Συγγενής λιποδυστροφία Berardinelli - Seip (SLBS)

Πρόκειται για μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από οξεία έλλειψη λιπώδους ιστού στο σώμα και εναπόθεσή του σε άτυπα σημεία, όπως το ήπαρ. Εξαιτίας αυτών των περίεργων συμπτωμάτων, οι ασθενείς με SLPS έχουν μια πολύ χαρακτηριστική εμφάνιση - φαίνονται πολύ μυώδεις, σχεδόν σαν υπερήρωες. Τείνουν επίσης να έχουν προεξέχοντα οστά του προσώπου και διευρυμένα γεννητικά όργανα.

Σε έναν από τους δύο γνωστούς τύπους SLPS, οι γιατροί βρήκαν επίσης μια ήπια ψυχική διαταραχή, αλλά αυτό δεν είναι το μεγαλύτερο πρόβλημα για τους ασθενείς. Αυτή η ασυνήθιστη κατανομή του λιπώδους ιστού οδηγεί σε σοβαρά προβλήματα, πιο συγκεκριμένα, υψηλά επίπεδα λίπους στο αίμα και αντίσταση στην ινσουλίνη, ενώ η συσσώρευση λίπους στο συκώτι ή την καρδιά μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή βλάβη οργάνων έως και αιφνίδιο θάνατο.

σύνδρομο εκρηκτικής κεφαλής

Οι ασθενείς ακούνε απίστευτα δυνατές εκρήξεις στο κεφάλι τους και μερικές φορές βλέπουν λάμψεις φωτός που δεν υπάρχουν στην πραγματικότητα και οι γιατροί δεν έχουν ιδέα γιατί. Πρόκειται για ένα ελάχιστα μελετημένο φαινόμενο, το οποίο αποδίδεται σε διαταραχές ύπνου. Τα αίτια αυτού του συνδρόμου, που είναι πιο συχνό στις γυναίκες παρά στους άνδρες, είναι ακόμα άγνωστα. Συνήθως εκδηλώνεται με φόντο την έλλειψη (στέρηση) ύπνου. Πρόσφατα, ένας αυξανόμενος αριθμός νέων πάσχει από αυτό το σύνδρομο.

Σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου

Αυτό το φαινόμενο είναι ο αιφνίδιος θάνατος από αναπνευστική ανακοπή σε φαινομενικά υγιές βρέφος ή παιδί, στον οποίο η αυτοψία δεν μπορεί να προσδιορίσει την αιτία θανάτου. Το SIDS μερικές φορές αναφέρεται ως «θάνατος κούνιας» επειδή μπορεί να μην προηγείται κανένα σύμπτωμα, συχνά το παιδί πεθαίνει στον ύπνο του. Τα αίτια αυτού του συνδρόμου είναι ακόμα άγνωστα.

Υδατογενής κνίδωση

Γνωστή και ως αλλεργία στο νερό. Οι ασθενείς εμφανίζουν μια επώδυνη δερματική αντίδραση κατά την επαφή με το νερό. Αυτή είναι μια πραγματική ασθένεια, αν και πολύ σπάνια. Μόνο περίπου 50 περιπτώσεις έχουν περιγραφεί στην ιατρική βιβλιογραφία. Η δυσανεξία στο νερό προκαλεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση, μερικές φορές ακόμη και στη βροχή, το χιόνι, τον ιδρώτα ή τα δάκρυα. Οι εκδηλώσεις είναι συνήθως πιο έντονες στις γυναίκες και τα πρώτα συμπτώματα εντοπίζονται κατά την εφηβεία. Τα αίτια της αλλεργίας στο νερό δεν είναι ξεκάθαρα, αλλά τα συμπτώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν με αντιισταμινικά.

Διάρροια Brainerd

Πήρε το όνομά της από την πόλη όπου καταγράφηκε το πρώτο τέτοιο κρούσμα (Brinerd, Μινεσότα, ΗΠΑ). Οι πάσχοντες που έχουν κολλήσει αυτή τη μόλυνση επισκέπτονται την τουαλέτα 10-20 φορές την ημέρα. Η διάρροια συχνά συνοδεύεται από ναυτία, κράμπες και συνεχή κόπωση.

Το 1983, υπήρξαν οκτώ κρούσματα διάρροιας Brainerd, έξι από αυτές στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αλλά το πρώτο ήταν ακόμα το μεγαλύτερο - 122 άνθρωποι αρρώστησαν σε ένα χρόνο. Υπάρχουν υποψίες ότι η ασθένεια εμφανίζεται μετά την κατανάλωση φρέσκου γάλακτος - αλλά δεν είναι ακόμα σαφές γιατί βασανίζει ένα άτομο για τόσο καιρό.

Σοβαρές οπτικές παραισθήσεις ή σύνδρομο Charles Bonnet

Μια κατάσταση κατά την οποία οι ασθενείς εμφανίζουν αρκετά έντονες και περίπλοκες παραισθήσεις παρά την μερική ή πλήρη απώλεια της όρασης λόγω γήρατος ή ασθενειών όπως ο διαβήτης και το γλαύκωμα.

Αν και υπάρχουν λίγες τεκμηριωμένες περιπτώσεις αυτής της ασθένειας, πιστεύεται ότι είναι ευρέως διαδεδομένη μεταξύ των ηλικιωμένων που πάσχουν από τύφλωση. Μεταξύ 10 και 40% των τυφλών πάσχουν από το σύνδρομο Charles Bonnet. Ευτυχώς, σε αντίθεση με τις άλλες καταστάσεις που αναφέρονται εδώ, τα συμπτώματα σοβαρών οπτικών παραισθήσεων εξαφανίζονται από μόνα τους μετά από ένα ή δύο χρόνια, καθώς ο εγκέφαλος αρχίζει να προσαρμόζεται στην απώλεια όρασης.

Ηλεκτρομαγνητική υπερευαισθησία

Περισσότερο ψυχική ασθένεια παρά σωματική. Οι ασθενείς πιστεύουν ότι τα διάφορα συμπτώματά τους προκαλούνται από ηλεκτρομαγνητικά πεδία. Ωστόσο, οι γιατροί έχουν διαπιστώσει ότι οι άνθρωποι δεν μπορούν να διακρίνουν τα πραγματικά χωράφια από τα ψεύτικα. Γιατί το πιστεύουν ακόμα; Αυτό συνήθως συνδέεται με θεωρίες συνωμοσίας.

Σύνδρομο αλυσοδεμένου άνδρα

Κατά την ανάπτυξη αυτού του συνδρόμου, οι μύες του ασθενούς περιορίζονται όλο και περισσότερο μέχρι να παραλύσει τελείως. Οι γιατροί δεν είναι σίγουροι τι ακριβώς προκαλεί αυτά τα συμπτώματα. Οι εύλογες υποθέσεις περιλαμβάνουν τον διαβήτη και τα μεταλλαγμένα γονίδια.

αλλοτριφαγία

Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τη χρήση μη βρώσιμων ουσιών. Τα άτομα που πάσχουν από αυτή την ασθένεια βιώνουν μια συνεχή επιθυμία να καταναλώνουν διάφορα είδη μη διατροφικών ουσιών, συμπεριλαμβανομένης της βρωμιάς, της κόλλας, αντί για φαγητό. Δηλαδή ό,τι έρχεται στο χέρι κατά τη διάρκεια μιας έξαρσης. Οι γιατροί δεν έχουν βρει ακόμη ούτε την πραγματική αιτία της νόσου ούτε τη θεραπεία.

Αγγλικός ιδρώτας

Ο αγγλικός ιδρώτας, ή αγγλικός ιδρωτοποιός πυρετός, είναι μια μολυσματική ασθένεια άγνωστης αιτιολογίας με πολύ υψηλό ποσοστό θνησιμότητας που επισκέφτηκε την Ευρώπη (κυρίως την Αγγλία των Tudor) αρκετές φορές μεταξύ 1485 και 1551. Η ασθένεια ξεκίνησε με ρίγη, ζάλη και πονοκέφαλο, καθώς και πόνο στον αυχένα, τους ώμους και τα άκρα. Τότε άρχισε πυρετός και έντονος ιδρώτας, δίψα, αυξημένος καρδιακός ρυθμός, παραλήρημα, πόνος στην καρδιά. Δεν υπήρχαν δερματικά εξανθήματα. Χαρακτηριστικό σημάδι της νόσου ήταν η σοβαρή υπνηλία, που συχνά προηγείται της έναρξης του θανάτου μετά από εξαντλητικό ιδρώτα: πίστευαν ότι αν επιτρεπόταν σε ένα άτομο να αποκοιμηθεί, δεν θα ξυπνούσε.

Στα τέλη του 16ου αιώνα, ο «αγγλικός ιδρώτας» εξαφανίστηκε ξαφνικά και από τότε δεν εμφανίστηκε ποτέ πουθενά αλλού, έτσι ώστε τώρα μπορούμε μόνο να κάνουμε εικασίες για τη φύση αυτής της πολύ ασυνήθιστης και μυστηριώδους ασθένειας.

Περουβιανή ασθένεια μετεωρίτη

Όταν ένας μετεωρίτης έπεσε κοντά στο χωριό Carancas στο Περού, οι ντόπιοι που πλησίασαν τον κρατήρα αρρώστησαν από μια άγνωστη ασθένεια που προκάλεσε σοβαρή ναυτία. Οι γιατροί πιστεύουν ότι αιτία ήταν η δηλητηρίαση από αρσενικό από μετεωρίτη.

Γραμμές Blaschko

Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ασυνήθιστων λωρίδων σε όλο το σώμα. Αυτή η ασθένεια ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά από Γερμανό δερματολόγο το 1901. Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η εμφάνιση ορατών ασύμμετρων λωρίδων στο ανθρώπινο σώμα. Η ανατομία εξακολουθεί να μην μπορεί να εξηγήσει ένα τέτοιο φαινόμενο όπως οι Γραμμές του Blaschko. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτές οι γραμμές έχουν ενσωματωθεί στο ανθρώπινο DNA από αμνημονεύτων χρόνων και κληρονομούνται.

Ασθένεια Kuru ή θάνατος από το γέλιο

Η φυλή των κανίβαλων Fore, που ζούσε στα βουνά της Νέας Γουινέας, ανακαλύφθηκε μόλις το 1932. Τα μέλη αυτής της φυλής υπέφεραν από τη θανατηφόρα ασθένεια kuru, το όνομα της οποίας στη γλώσσα τους έχει δύο σημασίες - «τρέμουλο» και «διαφθορά». Ο Φορ πίστευε ότι η ασθένεια ήταν το αποτέλεσμα του κακού ματιού ενός άλλου σαμάνου. Τα κύρια συμπτώματα της νόσου είναι έντονο τρέμουλο και σπασμωδικές κινήσεις του κεφαλιού, που μερικές φορές συνοδεύονται από χαμόγελο παρόμοιο με αυτό που εμφανίζεται σε ασθενείς με τέτανο. Στο αρχικό στάδιο η νόσος εκδηλώνεται με ζάλη και κόπωση. Μετά έρχεται ο πονοκέφαλος, οι σπασμοί και τέλος το τυπικό τρέμουλο. Μέσα σε λίγους μήνες, ο εγκεφαλικός ιστός αποικοδομείται σε μια σπογγώδη μάζα, μετά την οποία ο ασθενής πεθαίνει.

Η ασθένεια μεταδόθηκε μέσω του τελετουργικού κανιβαλισμού, δηλαδή της κατανάλωσης του εγκεφάλου ενός ατόμου που έπασχε από αυτή την ασθένεια. Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, το kuru ουσιαστικά εξαφανίστηκε.

Σύνδρομο κυκλικού εμετού

Συνήθως αναπτύσσεται στην παιδική ηλικία. Τα συμπτώματα είναι αρκετά κατανοητά - επαναλαμβανόμενες κρίσεις εμετού και ναυτίας. Οι γιατροί δεν γνωρίζουν ποια ακριβώς είναι η αιτία αυτής της διαταραχής. Αυτό που είναι ξεκάθαρο είναι ότι τα άτομα με αυτή την ασθένεια μπορεί να υποφέρουν από ναυτία για μέρες ή εβδομάδες. Στην περίπτωση μιας ασθενή, η πιο οξεία προσβολή εκφράστηκε στο γεγονός ότι έκανε εμετό 100 φορές την ημέρα. Συνήθως αυτό συμβαίνει 40 φορές την ημέρα, κυρίως λόγω άγχους ή σε κατάσταση νευρικού ενθουσιασμού. Οι κρίσεις είναι αδύνατο να προβλεφθούν.

Σύνδρομο μπλε δέρματος ή δερματική ακάνθωση

Τα άτομα με αυτή τη διάγνωση έχουν μπλε ή δαμασκηνί δέρμα. Τον περασμένο αιώνα, μια ολόκληρη οικογένεια μπλε ανθρώπων ζούσε στην πολιτεία του Κεντάκι των ΗΠΑ. Τους έλεγαν Blue Fugates. Παρεμπιπτόντως, εκτός από αυτή την κληρονομική ασθένεια, δεν είχαν άλλες ασθένειες, και το μεγαλύτερο μέρος αυτής της οικογένειας έζησε για περισσότερα από 80 χρόνια.

Ασθένεια του εικοστού αιώνα

Γνωστή και ως πολλαπλή χημική ευαισθησία. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από αρνητικές αντιδράσεις σε διάφορες σύγχρονες χημικές ουσίες και προϊόντα, συμπεριλαμβανομένων των πλαστικών και των συνθετικών ινών. Όπως και με την ηλεκτρομαγνητική ευαισθησία, οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται εάν δεν γνωρίζουν ότι αλληλεπιδρούν με χημικές ουσίες.

Χορεία

Το πιο διάσημο περιστατικό αυτής της ασθένειας συνέβη το 1518 στο Στρασβούργο της Γαλλίας, όταν μια γυναίκα με το όνομα Frau Troffea άρχισε να χορεύει χωρίς λόγο. Εκατοντάδες άνθρωποι ενώθηκαν μαζί της τις επόμενες εβδομάδες και τελικά πολλοί από αυτούς πέθαναν από εξάντληση. Πιθανές αιτίες - μαζική δηλητηρίαση ή ψυχική διαταραχή.

Προγηρία (Progeria), σύνδρομο Hutchinson-Gilford

Τα παιδιά που προσβάλλονται από αυτή την ασθένεια μοιάζουν με παιδιά ενενήντα ετών. Η προγηρία προκαλείται από ελάττωμα στον ανθρώπινο γενετικό κώδικα. Αυτή η ασθένεια έχει αναπόφευκτες και επιζήμιες συνέπειες για τον άνθρωπο. Οι περισσότεροι από αυτούς που γεννιούνται με αυτή την ασθένεια πεθαίνουν μέχρι την ηλικία των 13 ετών, καθώς η διαδικασία γήρανσης επιταχύνεται στο σώμα τους. Η προγηρία είναι εξαιρετικά σπάνια. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται μόνο σε 48 άτομα παγκοσμίως, πέντε εκ των οποίων είναι συγγενείς, επομένως, θεωρείται επίσης κληρονομική.

πορφύρια

Μερικοί επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτή η ασθένεια ήταν που δημιούργησε μύθους και θρύλους για τους βρικόλακες και τους λυκάνθρωπους. Γιατί; Το δέρμα των ασθενών που πάσχουν από αυτή την ασθένεια βγάζει φουσκάλες και «βράζει» όταν εκτίθενται στο ηλιακό φως και τα ούλα τους «στεγνώνουν», κάνοντας τα δόντια τους να μοιάζουν με κυνόδοντες. Ξέρεις ποιο είναι το πιο περίεργο πράγμα; Η καρέκλα γίνεται μοβ.

Τα αίτια αυτής της ασθένειας δεν είναι ακόμα καλά κατανοητά. Είναι γνωστό ότι είναι κληρονομικό και σχετίζεται με ακατάλληλη σύνθεση ερυθρών αιμοσφαιρίων. Πολλοί επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνει ως αποτέλεσμα αιμομιξίας.

Σύνδρομο του Πολέμου του Κόλπου

Μια ασθένεια που έπληξε τους βετεράνους του Πολέμου του Κόλπου. Τα συμπτώματα κυμαίνονται από αντίσταση στην ινσουλίνη έως απώλεια μυϊκού ελέγχου. Οι γιατροί πιστεύουν ότι η ασθένεια προκλήθηκε από τη χρήση απεμπλουτισμένου ουρανίου σε όπλα (συμπεριλαμβανομένων των χημικών).

Σύνδρομο Maine Jumping French

Το κύριο σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι ένας ισχυρός τρόμος εάν συμβεί κάτι απροσδόκητο στον ασθενή. Ταυτόχρονα, ένα άτομο που είναι επιρρεπές σε ασθένεια πηδά, αρχίζει να ουρλιάζει, κουνάει τα χέρια του, σκοντάφτει, πέφτει, αρχίζει να κυλάει στο πάτωμα και δεν μπορεί να ηρεμήσει για πολλή ώρα. Αυτή η ασθένεια καταγράφηκε για πρώτη φορά στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1878 σε έναν Γάλλο, εξ ου και το όνομά της. Όπως περιγράφεται από τον George Miller Beard, αυτή η ασθένεια επηρέασε μόνο Γάλλους Καναδούς ξυλοκόπους στο βόρειο Μέιν. Οι γιατροί πιστεύουν ότι πρόκειται για μια γενετική ασθένεια.