Ndryshimet atrofike në hemisferat cerebrale. Atrofia e trurit: shkaqet dhe faktorët e zhvillimit, simptomat, terapia, prognoza

Frekuenca e shfaqjes së një sëmundjeje të tillë si atrofia e rajoneve frontotemporale është mjaft e ulët, megjithatë, mundësia e shfaqjes së kësaj patologjie duhet të merret parasysh nga neurologët kur pacienti ka ankesa përkatëse. Sëmundja shfaqet shpesh në fëmijërinë, pas përfundimit të fazës fillestare të formimit të sistemit nervor qendror, si dhe mbi moshën 55 vjeç.

Dukuritë atrofike edhe në shkallë mesatare ashpërsia çojnë në shfaqjen e disa simptomave mendore të sëmundjes. Faza fillestare e atrofisë në shumicën e rasteve nuk manifestohet. Është e mundur të identifikohet sëmundja në fazën e parë vetëm duke kryer një tomografi kompjuterike ose rezonancë magnetike si pjesë e një ekzaminimi rutinë, ose një ekzaminimi të kryer për një sëmundje tjetër.

Është e rëndësishme! Restaurimi i plotë i strukturës së indit nervor nuk ndodh edhe me trajtimin në kohë, megjithatë, terapia kompetente në shumicën e rasteve mund të ndalojë ose ngadalësojë zhvillimin e sëmundjes, si dhe të kompensojë funksionet e dëmtuara të trupit.

Shkaqet e fenomeneve atrofike të rajoneve frontotemporale

Atrofia e lobeve të përkohshme të trurit, si dhe e rajoneve të tij ballore, mund të ndodhë për një sërë arsyesh, si:

• Çrregullime në furnizimin me gjak të indeve të trurit
• Hipoksi kronike
• Aktivizimi i faktorëve të lindur patogjenetikë
• Trauma dhe operacione neurokirurgjikale
• Efektet toksike të substancave helmuese, alkooli etilik, disa barna
• Ndryshimet e lidhura me moshën në trup

Përveç shkaqeve të menjëhershme të sëmundjes, shumë faktorë provokues janë të rëndësishëm në formimin e atrofive, të cilët përfshijnë pirjen e duhanit dhe barishtet që përmbajnë kanabinoide (marihuana). abuzimi i zgjatur alkoolit mosha e moshuar, ateroskleroza e enëve cerebrale, hidrocefalusi, kushtet e punës që lidhen me një qëndrim të gjatë në një mjedis të varfër me oksigjen. Rreziku më i madh paraqitet nga kushtet që lidhen me furnizimin e pamjaftueshëm të oksigjenit në tru, pasi indi nervor karakterizohet nga një reagim jashtëzakonisht akut dhe i shpejtë ndaj hipoksisë.

Rreziku i zhvillimit të sëmundjes varet edhe nga aftësitë rigjeneruese të trupit të pacientit. Pra, dy persona me të dhëna fillestare të ngjashme mund të reagojnë krejtësisht ndryshe ndaj ndikimit të të njëjtit faktor patogjenetik.

Shenjat klinike të atrofisë së rajoneve temporofrontale

Patologjia e zonave temporo-frontale të trurit, e shoqëruar me dukuritë e tij atrofike, ka një sërë veçorish karakteristike. karakteristikat klinike. Zhvillimi i sëmundjes ndodh si më poshtë:

1. Faza fillestare. Në mënyrë tipike, në këtë fazë simptomat klinike mungon, por ka një zhvillim të shpejtë të procesit patologjik dhe kalimin e tij në fazën e dytë të sëmundjes.
2. Faza e dytë e sëmundjes karakterizohet nga një përkeqësim i shpejtë i komunikimit të pacientit me njerëzit e tjerë. Në të njëjtën kohë, pacienti bëhet konfliktual, i paaftë për të perceptuar siç duhet kritikat, për të kapur fillin e bisedës.
3. Me fillimin e fazës së tretë të sëmundjes, pacienti gradualisht humbet kontrollin mbi sjelljen e tij. Mund të ndodhin shpërthime të pajustifikuara zemërimi ose dëshpërimi, veprimet ndonjëherë bëhen antisociale.
4. Faza e katërt çon në një humbje të të kuptuarit të thelbit të ngjarjeve në vazhdim, kërkesave të njerëzve përreth.
5. Faza përfundimtare e sëmundjes karakterizohet nga mungesa e ndjeshmërisë emocionale. Ngjarjet që ndodhin nuk janë më të ndërgjegjshme për pacientin dhe nuk janë në gjendje të ngjallin ndonjë emocion tek ai.

Në varësi të zonave të prekura të lobit frontal, pacienti mund të përjetojë çrregullime të të folurit, letargji, apati ose eufori, hiperaktivitet seksual dhe disa lloje të manisë edhe në fazat e hershme të sëmundjes. Faktori i fundit shpesh e bën pacientin të rrezikshëm social, gjë që është tregues për shtrimin e tij në një spital psikiatrik.

Në rast të shkeljes së furnizimit me gjak të trurit dhe kokës në tërësi, një nga shenjat diagnostike mund të ketë atrofi të muskulit temporal, i cili shfaqet në një numër pacientësh. Megjithatë, për të veçori e dhënë duhet trajtuar me kujdes.

Terapia e dukurive atrofike të trurit

Është e rëndësishme! Trajtimi i dukurive atrofike në zonat frontotemporale të trurit kryhet në dy fusha kryesore, si korrigjimi i gjendjes psiko-emocionale të pacientit dhe ngadalësimi i dinamikës së sëmundjes.

Për të korrigjuar gjendjen psiko-emocionale, mund të përdoren grupe të tilla të barnave si ilaqet kundër depresionit dhe antipsikotikët. Kur përdorni barna të tilla në pacientët e moshuar dhe pediatrikë në pa dështuar bëhet rregullimi i dozës. Përndryshe, zhvillimi i efekteve anësore dhe përkeqësimi i gjendjes së pacientit është i mundur.

Është e mundur të ngadalësohet disi procesi i atrofisë me ndihmën e barnave nootropike, përdorimi i të cilave çon në një përmirësim të furnizimit me gjak të indeve të trurit me lëndë ushqyese dhe oksigjen. Fatkeqësisht, është jashtëzakonisht e rrallë të ndalosh plotësisht procesin patologjik. Brenda 8-10 viteve, çon në degradim të plotë ose pothuajse të plotë të një personi si person, si dhe në një shkelje të disa funksioneve somatike.

Spitalizimi i pacientëve me demencë frontale nuk është parakusht për mjekim, por kryhet vetëm sipas indikacioneve (rreziku social, mungesa e kujdestarit). Në shtëpi, pacienti duhet të sigurojë një mjedis të qetë dhe monitorim të vazhdueshëm të aktiviteteve të tij.

Është një proces patologjik ose fiziologjik i shkatërrimit të indit nervor, i shoqëruar me një rënie të rregullt të vëllimit dhe peshës së organit. Në këtë rast, mund të ndodhë shkatërrimi i indeve si të korteksit ashtu edhe të strukturave nënkortikale.

Atrofia fiziologjike zhvillohet si rezultat i ndryshimeve natyrore të lidhura me moshën që ndodhin në trupin e njeriut pas 55-60 vjetësh. Në këtë rast, vërehet një rënie e përgjithshme e vëllimit të indit nervor si në korteks ashtu edhe në elementët më të thellë strukturorë të trurit. Atrofia patologjike ndodh për shkak të disa faktorëve provokues, të cilët do të diskutohen më poshtë.

Është e rëndësishme! Duhet të theksohet se atrofia konsiderohet procesi i shkatërrimit që ndodh në një organ të shëndetshëm, normalisht të zhvilluar. Moszhvillimi kongjenital i trurit quhet aplazia e tij. Fenomeni i ngjashëm ka shkaqe paksa të ndryshme të formimit dhe manifestimeve klinike, megjithëse morfologjikisht mund të ngjajë me atrofinë e lindur.

Trajtimi i sëmundjes sot kryhet në faktin e pranisë së saj. Praktikisht nuk ka masa adekuate për parandalimin dhe parandalimin e dukurive atrofike në indin nervor.

Shkaqet e atrofisë së trurit

Një nga shkaqet kryesore të fenomeneve atrofike të një natyre patologjike është një predispozicion gjenetik ndaj kësaj patologjie. Megjithatë, përveç kësaj, sëmundja mund të ndodhë për një sërë arsyesh të tjera, të cilat përfshijnë:

1. Efekti toksik pijet alkoolike, disa droga dhe droga. Në këtë rast, mund të vërehen dëmtime si në korteksin ashtu edhe në strukturat nënkortikale të trurit. Aftësia e ulët e indit nervor për t'u rigjeneruar, si dhe efekti toksik i vazhdueshëm, çon në zhvillimin e mëtejshëm të sëmundjes me shfaqjen e simptomave të përshtatshme.
2. Lëndimet, përfshirë ato të marra gjatë një operacioni neurokirurgjik. Efekti patogjenetik në indet e trurit ndodh kur enët janë të shtrënguara dhe zhvillimi i fenomeneve ishemike. Përveç kësaj, ishemia mund të ndodhë edhe në prani të tumoreve beninje që nuk janë të prirur për t'u përhapur, por që shtypin mekanikisht qarkullimin e gjakut.
3. Fenomenet ishemike mund të shfaqen edhe për shkak të dëmtimit masiv të enëve të gjakut nga pllakat aterosklerotike, gjë që është tipike për të moshuarit dhe njerëzit e moshuar. Në të njëjtën kohë, vërehet edhe një rënie në qarkullimin e arteriolave ​​dhe kapilarëve, gjë që çon në kequshqyerjen e indit nervor dhe atrofinë e tij.
4. Anemia kronike me një rënie të ndjeshme të numrit të qelizave të kuqe të gjakut ose hemoglobinës në to. Kjo patologji çon në një ulje të aftësisë së gjakut për të bashkuar molekulat e oksigjenit në vetvete dhe për t'i dërguar ato në indet e trupit, përfshirë ato nervore. Zhvillohet ishemi dhe atrofi.

Është e rëndësishme! Sa më sipër janë diskutuar shkaqet e menjëhershme sëmundje. Megjithatë, ka një sërë faktorësh që kontribuojnë në zhvillimin e sëmundjes. Pra, qelizat e vogla kontribuojnë në atrofinë e indit nervor. stresi mendor, pirja e tepërt e duhanit të duhanit ose përzierjeve narkotike, hidrocefalus, hipotension kronik, përdorim afatgjatë substanca që kanë efekt vazokonstriktor (ngushtim i enëve periferike dhe qendrore).

Simptomat që shfaqen me atrofinë e trurit dhe shumëllojshmëria e manifestimeve të tyre

Simptomat ekzistuese të atrofisë së trurit mund të kenë dallime domethënëse, në varësi të asaj se cilat pjesë specifike të organit janë shkatërruar. Pra, me atrofi fiziologjike ose patologjike të korteksit, pacientët mund të përjetojnë shenja të tilla të sëmundjes si:

1. Ulja e aftësive mendore dhe analitike të pacientit, duke përparuar me zhvillimin e patologjisë
2. Ndryshimi i ritmit, çelësit dhe veçorive të tjera të të folurit
3. Dëmtim i kujtesës në atë masë sa pacienti harron informacionin e marrë vetëm pak minuta më parë
4. Aftësitë e shkëlqyera motorike të gishtave po përkeqësohen. Në këtë rast, pacienti në fazën përfundimtare të sëmundjes shpesh nuk është në gjendje të kryejë as aktivitete të vetë-kujdesit.
5. Faza përfundimtare e sëmundjes karakterizohet nga një gjendje plotësisht joadekuate e pacientit. ku gjendje somatike vuan pak.

Humbja e strukturave nënkortikale çon në shfaqjen e më të frikshme simptomat somatike. Karakteristika e tyre varet drejtpërdrejt nga qëllimi funksional i zonës së prekur:

• Atrofia e medulla oblongata çon në një shkelje të proceseve të frymëmarrjes, aktivitetit kardiovaskular, tretjes, reflekseve mbrojtëse.
• Humbja e trurit të vogël manifestohet në shkelje të tonit të muskujve skeletorë dhe koordinimit të pacientit
• Shkelja e aktivitetit të trurit të mesëm çon në zhdukjen e reagimit ndaj stimujve të jashtëm
• Me atrofi diencefaloni trupi humbet aftësinë për të termorregulluar, homeostazë, ka një dështim në ekuilibrin e proceseve të anabolizmit dhe katabolizmit.
• Atrofi truri i përparmë provokon zhdukjen e reflekseve të lindura dhe të fituara.

Është e rëndësishme! Atrofia e konsiderueshme e strukturave nënkortikale, pavarësisht nga qëllimi i tyre funksional, në shumicën e rasteve çon në humbjen e aftësisë së pacientit për të mbajtur në mënyrë të pavarur proceset e jetës, shtrimin në spital në njësinë e kujdesit intensiv dhe vdekjen në të ardhmen.

Vlen të përmendet se kjo shkallë e atrofisë zhvillohet jashtëzakonisht rrallë, më shpesh si rezultat i dëmtimit të rëndë traumatik të trurit ose dëmtimit toksik të indit të trurit dhe enëve të mëdha të gjakut.

Diagnoza dhe trajtimi i atrofisë së trurit

Diagnoza e besueshme e atrofisë së trurit, si dhe përcaktimi i shkallës së sëmundjes dhe llojit të strukturave të prekura është e mundur vetëm me ndihmën e një ekzaminimi me rreze X shtresë pas shtrese të hapësirës intrakraniale të pacientit. Deri më sot shkallë e nevojshme Informativiteti zotërohet nga ekzaminime të tilla si imazhet e llogaritura dhe rezonanca magnetike.

Është e rëndësishme! Në trajtimin e sëmundjes, jo vetëm terapi medikamentoze por edhe rutinën e përditshme të pacientit. Pra, pacientëve me atrofi fiziologjike rekomandohet korrigjimi i sfondit psiko-emocional, krijimi i një ambienti të qetë, shëtitjet e rregullta. ajer i paster, biseda me të afërmit, nëse është e mundur - leximi i librave dhe aktivitete të tjera intelektuale.

Baza e terapisë me ilaçe për fenomenet atrofike të trurit është një grup ilaçesh nootropike, përfaqësues të ndritshëm të të cilave janë ilaçe të tilla si cerebrolysin, cerepro, ceraxon, actovegin. Një ilaç disi më pak efektiv, por i testuar me kohë është piracetam.

Grupi nootropik barna promovon përmirësim të dukshëm furnizimi me gjak në tru, përmirëson proceset metabolike dhe rigjenerimin në të. Klinikisht, kjo manifestohet në formën e një përmirësimi të aftësive mendore të pacientit, duke ngadalësuar zhvillimin e simptomave të mëtejshme të sëmundjes.

Përveç grupit nootropik, fenomenet atrofike të indit nervor kërkojnë emërimin e antioksidantëve (Mexidol, vitaminë C), agjentëve antitrombocitar (aspirinë-kardio), ilaçe që përmirësojnë qarkullimin e gjakut në nivel kapilar. Sipas simptomave të pranishme,. terapi simptomatike(analgin për dhimbje koke, qetësues për agjitacion psikomotor).

Trajtimi i atrofisë së trurit, i shoqëruar me dëmtime të strukturave të thella të tij, kërkon shtrimin e pacientit në repartin e terapisë intensive, të pajisur me pajisjet e nevojshme për të ruajtur jetën e pacientit.

Hipoksia, trauma, ndryshimet e lidhura me moshën dhe faktorë të tjerë negativë çojnë në atrofi të indeve të buta të trurit. Ndryshimet patologjike konstatohen kryesisht tek të moshuarit, por çrregullime shfaqen edhe tek të sapolindurit.

Atrofia e trurit është një çrregullim në të cilin ka një vdekje graduale të qelizave dhe lidhjeve neuronale.

Çfarë janë ndryshimet atrofike në tru?

Ndryshimet atrofike në tru janë vdekja e indeve, qelizave, lidhjeve neuronale dhe lidhjeve nervore. Sëmundja shoqërohet me ndryshime të lidhura me moshën, ajo fillon në moshën 50-55 vjeç. Me një rezultat të pafavorshëm, transformimet patologjike çojnë në shkelje të rënda funksionet e trurit, dhe shoqërohen nga demenca senile, sëmundja e Alzheimerit.

Ndryshimet difuze-atrofike prekin pjesët ballore të trurit. Si rezultat, manifestimet e para shoqërohen me ndryshime në sjellje, vështirësi në kontrollin e kryerjes së aktiviteteve normale të përditshme dhe simptoma të ngjashme.

Pse truri atrofi

Shkaku kryesor i atrofisë është predispozita gjenetike. Faktorët provokues të jashtëm mund të përshpejtojnë procesin e ndryshimit. Edhe pse sëmundja godet zona të ndryshme korteksin cerebral dhe formacionet nënkortikale, ekziston e njëjta gjë foto klinike zhvillimi i ndryshimeve patologjike. Ndryshimet atrofike të theksuara mesatarisht në substancën e trurit mund të pezullohen. Deri më sot, sëmundja është e pashërueshme.

Ndryshimet degjenerative tek të sapolindurit provokojnë urinë e zgjatur të oksigjenit. Hipoksia gjatë zhvillimit të fetusit ose lindjes provokon ndryshime nekrotike në indet e trurit. Pasoja e çrregullimeve të qarkullimit të gjakut është prapambetja mendore.

Shenjat e ndryshimeve atrofike

Atrofia e moderuar fillon të shfaqet me zor ndryshime të dukshme në personalitet. Një person humbet dëshirën për të luftuar për diçka, shfaqet apatia, letargjia dhe indiferenca. Sëmundja shpesh shoqërohet me një devijim të plotë të parimeve morale. Me kalimin e kohës, shfaqen simptoma të tjera:

Përkeqësimi i vazhdueshëm i mirëqenies shoqërohet me shkelje të mëtejshme të funksioneve mendore. Aftësia për të njohur objektet dhe për t'i përdorur ato humbet. Një sindromë "pasqyrë" shfaqet kur pacienti kopjon në mënyrë të pavullnetshme zakonet e sjelljes së njerëzve të tjerë. Me kalimin e kohës, shfaqet marrëzia senile dhe degradimi i plotë i personalitetit. Atrofia e lidhur me moshën përfundon me vdekjen e pacientit.

Shenjat e një grupi procesesh atrofike në tru janë devijime në sjelljen dhe karakterin e një personi. Simptomat e bëjnë të pamundur vendosjen e një diagnoze të saktë. Për diagnozë të saktë do të kërkohen një numër provash klinike.

Në çfarë moshe fillon atrofia e trurit?

Në rrezik janë pacientët e moshës 50-55 vjeç. Si përjashtim, sëmundja prek njerëzit që janë pak më shumë se 45 vjeç.

Një sërë çrregullimesh ndikojnë në shkallën e zhvillimit të ndryshimeve patologjike:

Shkak ndryshime atrofike e trurit tek të porsalindurit janë shkelje ose anomali në zhvillimin e fetusit, lëndime të lindjes dhe sëmundje të nënës, të transmetuara me metodën placentare. HIV, mungesa e vitaminave B1, B3 dhe acid folik shkaktojnë ndryshime atrofike.

Jetëgjatësia në atrofinë cerebrale të trurit është e njëjtë me atë të njerëzve që nuk kanë çrregullime. Zakonisht pacienti nuk vdes nga ndryshimet në strukturën e trurit, por nga sëmundjet shoqëruese.

Çfarë kërcënon atrofinë e trurit, cilat janë pasojat

Sipas disa studimeve mjekësore, atrofia e trurit nuk është një sëmundje më vete, por më tepër një simptomëçrregullime degjenerative shoqëruese dhe anomali të trurit.

Atrofia e pjesshme e indeve vërehet në patologjitë e mëposhtme:

1. sëmundja e Alzheimerit.
2. Demenca senile e tipit Alzheimer ose demenca.
3. Sëmundja e Pick.
4. Parkinson.
5. Korea e Huntingtonit.

Jetëgjatësia me atrofi të trurit varet nga ajo që tregojnë sëmundjet kjo shkelje. trajtim specifik nuk ekziston. Kryhet terapi konservative, që synon luftimin e simptomave dhe manifestimeve të padëshiruara.

Atrofia e trurit tek të porsalindurit

Atrofia progresive ndodh tek të porsalindurit. Në këtë rast, bëhet fjalë për çrregullime serioze të strukturës së trurit të shoqëruara me hipoksi të zgjatur. Meqenëse indet e trurit të një fëmije duhet të jenë afërsisht 50% më intensive për zhvillim sesa për një të rritur (për sa i përket raportit të masës së trurit ndaj vëllimit të gjakut), ndryshimet relativisht të vogla çojnë në pasoja të rënda.

Truri i një fëmije mund të atrofizohet për arsye të ndryshme. Këto përfshijnë çrregullime gjenetike, një faktor të ndryshëm Rh të nënës dhe fetusi në zhvillim, neuroinfeksioni dhe anomalitë e zhvillimit intrauterin.

Pasojë e nekrozës së qelizave nervore është shfaqja e formacioneve cistike, hidrocefalusi (dropsi). Një nga ndërlikimet e zakonshme është zhvillimi i frenuar i fëmijës me atrofi të trurit të kokës. Shkeljet dalin në dritë afërsisht pas vitit të parë të jetës.

Çfarë lloj atrofie pëson truri?

Është zakon të klasifikohen dukuritë atrofike të indit të trurit sipas fazave të zhvillimit, si dhe lokalizimit të ndryshimeve patologjike.

Çdo fazë e zhvillimit ka devijimet e veta:

Përveç manifestimeve klinike, atrofia klasifikohet sipas vendndodhjes dhe etiologjisë së lezionit.

atrofi kortikale

Vdekja e indeve ndodh për shkak të ndryshimeve të lidhura me moshën. Ndryshimet atrofike kortikale në tru zakonisht prekin lobet frontale. Nuk përjashtohet përhapja e dukurive nekrotike në pjesët fqinje të trurit. Simptomat rriten gradualisht dhe zhvillohen në demencë senile.

Atrofia difuze kortikale e trurit zakonisht përkeqësohet nga furnizimi i dëmtuar i gjakut, faktorët gjenetikë, përkeqësimi i aftësive rigjeneruese dhe ulja e ngarkesës në tru.

Përveç çrregullimeve psiko-emocionale, shenjat e atrofisë kortikale janë një përkeqësim i aftësive motorike të duarve, koordinimi i lëvizjeve. Një diagnozë e saktë vendoset pas një MRI. Pasojat e atrofisë kortikale janë demenca senile dhe sëmundja e Alzheimerit.

Me çrregullime kortikale, diagnostikohet atrofia e lobit frontal të trurit. Faktorët e pafavorshëm çojnë në nekrozë progresive të indeve, e cila përhapet në departamentet fqinje. Zhvillimi i pafavorshëm i atrofisë bihemisferike kortikale reflektohet në funksioni motorik dhe ndikon në punën e organeve të brendshme të kontrolluara nga lobet e dëmtuara të trurit.

Subatrofia e trurit

Përveç dukurive të theksuara atrofike, ka shtetet kufitare shoqëruar me simptoma identike, me intensitet më të ulët manifestimesh. Nëse një pacient është diagnostikuar me subatrofi të hemisferave cerebrale, nuk duhet panik, por është më mirë të kuptohet plotësisht se çfarë është.

Atrofia është vdekja e indeve me mosfunksionim të plotë. Subatrofia është një humbje e pjesshme e funksionit të një zone ose një pjese të caktuar të trurit.

Për shembull, mund të kuptoni sa vijon: subatrofia kortikale e trurit - çfarë është ajo? Kjo është një shkelje e pjesshme. funksionalitetin lobet ballore, në të cilën diagnostikohet një rënie në vëllimin e korteksit. Motori, të folurit dhe kapaciteti mendor pacienti është reduktuar, por jo plotësisht.

Subatrofia e rajoneve frontotemporale shoqërohet me dëmtime të lehta në aftësinë e një personi për të dëgjuar dhe komunikuar me njerëzit e tjerë. Pacienti mund të përjetojë shqetësime të vogla në funksionimin e sistemit kardiovaskular.

Ndryshimet subatrofike në substancën e trurit tregojnë një ndryshim të përgjithshëm në vëllimin e indit të trurit. Është e mundur të pezullohen shkeljet në këtë fazë. Diagnoza e vonë dhe gabimet në terapi çojnë në atrofi lënda e bardhë trurit. Në këtë gjendje, një person ka frenim të reagimit, aftësi të shkëlqyera motorike të dëmtuara dhe çrregullime të tjera të funksioneve motorike dhe përcjellëse të trupit.

atrofi shumësistemike

Atrofia multisistemike e trurit është një sëmundje neurodegjenerative që manifestohet me funksione të dëmtuara autonome, si dhe me probleme në sistemin urinar dhe riprodhues. Dukuritë nekrotike prekin disa pjesë të trurit njëherësh.

Simptomat e atrofisë multifokale janë si më poshtë:

1. Shkelje të qarta të funksionit autonom.
2. Disfunksioni erektil.
3. Ataksi, pasiguri gjatë ecjes.
4. Parkinsonizmi. Presioni i lartë i gjakut i shoqëruar me dridhje.

Diagnoza e sëmundjes është jashtëzakonisht problematike. Simptomat gabimisht ngatërrohen me sëmundje të tjera. Kështu, mosfunksionimi i shumësistemeve diagnostikohet me sëmundjen e Parkinsonit në 10-15% të rasteve.

Proceset difuze atrofike në trurin e njeriut

Transformimet difuze atrofike së bashku me ndryshimet multisistemike janë një nga llojet më të pafavorshme të sëmundjes. Shkeljet ndodhin në mënyrë të padukshme, ndërsa humbja e funksionit ndodh për shkak të përzierjes së indeve, dy pjesëve të ndryshme të trurit. Si rezultat, ndodhin ndryshime të pakthyeshme.

Nje nga komplikime karakteristike diagnoza është hidrocefalus. Sëmundja fillon me mosfunksionim të trurit të vogël. Në fazat e avancuara, vërehen simptoma që lejojnë vendosjen e një diagnoze të saktë.

Atrofi kortikale e trurit

Ndryshimet atrofike nënkortikale dhe kortikale shkaktohen nga prania e formimit të trombeve dhe pllakave, të cilat, nga ana tjetër, provokojnë hipoksi të rajoneve të trurit dhe vdekjen e qelizave nervore në zverku dhe lobi parietal trurit.

Zhvillimi i çrregullimeve paraprihet nga shkëmbim i gabuar substancave, aterosklerozës, presionit të lartë të gjakut dhe faktorëve të tjerë. Atrofia kortikale e trurit mund të provokohet nga lëndime të rënda dhe fraktura në bazën e kafkës.

Si të ndaloni atrofinë e trurit sesa ta trajtoni

Është e pamundur të bëhet një diagnozë e saktë pas një ekzaminimi vizual të pacientit dhe mbledhjes së anamnezës. Prandaj, neurologi patjetër do të përshkruajë metoda shtesë. hulumtim instrumental, duke lejuar identifikimin e shtrirjes dhe lokalizimit të lezioneve dhe përcaktimin e trajtimit më efektiv.

Metodat për zbulimin e ndryshimeve atrofike

Për të përcaktuar lokalizimin dhe shkallën e atrofisë së lobeve të trurit, përdoren disa metoda. diagnostifikimi instrumental. Mjafton vetëm një procedurë për të përcaktuar praninë e patologjisë. Nëse rezultati është i pasaktë ose kërkohet sqarim në lidhje me ashpërsinë e dëmtimit të indeve, caktohen disa metoda diagnostikuese njëkohësisht.

Ju mund të përcaktoni praninë e atrofisë duke përdorur:

Mjekësia tradicionale në trajtimin e ndryshimeve atrofike në tru

Trajtimi i atrofisë cerebrale ka për qëllim eliminimin e simptomave të sëmundjes dhe parandalimin e përhapjes së fenomeneve nekrotike. Në simptomat e hershme, është e mundur të bëhet pa marrë medikamente.

Pra, atrofia cerebrale e përgjithësuar e trurit të shkallës së parë trajtohet mirë duke refuzuar zakone të këqija dhe eliminimin e faktorëve që provokojnë ndryshim.

Duhet pasur parasysh se metoda efektive nuk ka asnjë terapi të aftë për të rikthyer vdekjen e qelizave, kështu që pacientit i përshkruhen ilaçe për të ndihmuar në përballimin e simptomave të pakëndshme të sëmundjes.

• Substancat psikotrope - pas përfundimit të proceseve primare atrofike, ndodhin ndryshime negative progresive me shpejtësi. Pacienti në këtë kohë ndjen luhatje të humorit, nervozizëm, apati ose ngacmueshmëri të tepruar. Barnat psikotrope ndihmojnë në përballimin e çrregullimeve psiko-emocionale.
• Mjetet për përmirësimin e qarkullimit të gjakut - medikamente për trajtim që stimulojnë hematopoezën dhe përmirësojnë qarkullimin e gjakut, ndalojnë vdekjen e indeve të trurit, duke siguruar lobet përreth me oksigjen të mjaftueshëm.
• Barnat antihipertensive – një nga faktorët që provokojnë vdekjen e qelizave është hipertensioni. Stabilizimi i presionit zvogëlon rrezikun e përparimit të shpejtë të ndryshimeve.

Rekomandohet që terapia të kryhet në shtëpi. Me atrofi progresive dhe manifestime që të afërmit e afërt nuk mund t'i përballojnë vetë, shtrimi në spital ofrohet në shtëpi të specializuara pleqsh ose shkolla me konvikt për të moshuarit me funksion të dëmtuar të trurit.

Nëse nuk ka kundërindikacione, përshkruhet masoterapia e cila përmirëson qarkullimin e gjakut dhe gjendjen psiko-emocionale të pacientit.

Aftësia e kufizuar me atrofi është përshkruar për forma të moderuara dhe të rënda progresive të sëmundjes. Vendimi i komisionit shtetëror do të ndikohet nga shkalla e paaftësisë së pacientit.

Roli i një qëndrimi pozitiv në trajtimin e atrofisë

Shumica e mjekëve pajtohen me këtë qëndrimin e duhur, atmosfera e qetë, pjesëmarrja në aktivitetet e përditshme kanë një efekt të dobishëm në mirëqenien e pacientit. Të afërmit duhet të shqetësohen për mungesën e disrregullimit, regjimet ditore.

Jeta aktive, qëndrimi pozitiv, mungesa e stresit janë mjetet më të mira për të ndaluar zhvillimin e sëmundjes.

Faktorët që kontribuojnë në parandalimin e fenomeneve degjenerative:

1. Mënyra e shëndetshme e jetesës.
2. Refuzimi i zakoneve të këqija.
3. Kontrolli i presionit të gjakut.
4. Ushqim i shendetshem.
5. aktiviteti i përditshëm mendor.

Trajtimi i atrofisë së trurit me mjete juridike popullore

Mjetet juridike popullore, si dhe metodat e mjekësisë zyrtare, kanë për qëllim zvogëlimin e simptomave të sëmundjes. Ndryshimet atrofike janë të pakthyeshme. Duke përdorur preparate bimore ju mund të zvogëloni intensitetin e manifestimeve negative.

Rezultate të mira sjell përdorimi i tarifave të mëposhtme:

Ushqyerja për atrofinë e trurit

Për funksionimin e trurit, duhet të hani ushqime që përmbajnë përbërësit dhe vitaminat e mëposhtme:

1. yndyrna të pangopura.
2. Acidet omega.
3. vitamina të tretshme në yndyrë.

Është më mirë të përjashtoni miellin nga dieta. Ushqimet e tymosura dhe të skuqura nuk janë të përshtatshme për t'u ngrënë.

Arrat, peshku i yndyrshëm, perimet dhe frutat do të jenë një ndihmë e mirë për trurin.

Pacientët me manifestime atrofike duhet të ndalojnë duhanin, përdorimin e drogës dhe alkoolit.

Ushqimi i duhur, së bashku me një mënyrë jetese fizikisht aktive, do të ndalojë vdekjen e qelizave nervore dhe do të kontribuojë në jetë normale pacientit.

struktura e trurit Në procesin e plakjes, truri i njeriut zvogëlohet në peshë dhe madhësi, vërehet atrofi e indeve të buta. Proceset natyrore të shkaktuara nga ndryshimet në trup janë të ndryshme për të gjithë. Pacientët tek të cilët ndodhin ndryshime degjenerative me aktivitet i rritur diagnostikuar me atrofi cerebrale.

Gjendja karakterizohet nga një rrjedhë e ngadaltë, gradualisht progresive e sëmundjes. MRI me atrofi të trurit ju lejon të përcaktoni shkallën e dëmtimit, si dhe të identifikoni sëmundjet shoqëruese: sëmundjen e Pick dhe demencën senile.

Llojet e atrofive të diagnostikuara

Edhe pse shkaku kryesor i atrofisë është një faktor trashëgues dhe i moshës, sëmundja mund të shfaqet edhe për arsye të tjera. Si rezultat, patologjia nuk është vetëm një sëmundje e të moshuarve. Mund të vërehet tek fëmijët dhe në çdo moshë tjetër.

Është zakon të dallohen llojet e mëposhtme atrofia e trurit:

• Kortikale - si rezultat i zhvillimit të patologjisë, qelizat e korteksit cerebral vdesin. Atrofia cerebrale kortikale e shkallës së parë në MRI duket si një lezion fokal në lobet frontale. Me kalimin e kohës, ndryshimet degjenerative fillojnë të prekin pjesë të tjera.
  Atrofia kortikale e shkallës së dytë ndihet nga ndryshimet strukturore në korteksin cerebral. Në të njëjtën kohë, ndryshimet në sjelljen e pacientit fillojnë të shfaqen. Shenjat e atrofisë së korteksit cerebral në fazën e dytë mund të përcaktohen nga harresa e pacientit, nervozizmi pa shkak, konfuzioni.
• Multisystem - patologjia karakterizohet nga atrofi vaskulare, ndryshimet degjenerative ndikojnë rrjedhin e trurit tru i vogël, palca kurrizore. Ndryshime vërehen te pacientët me sindromën, në fazat fillestare manifestohet në dështim autonom. Për diagnostikim përdoret tomografia me kontrast.
  Për të gjurmuar prirjen drejt atrofisë, do t'ju duhet të bëni një MRI disa herë. Një riekzaminim zakonisht përshkruhet një muaj pas atij primar.
• Difuze - nuk lidhet me manifestimet e jashtme. Është mjaft problematike të përcaktohet zhvillimi i atrofisë difuze në fazat e hershme. Shpesh, gabimet në përfundim gjenden kur diagnostikohet atrofia difuze e trurit. Ndryshimet primare ngatërrohen lehtësisht me çrregullimet e zakonshme në tru i vogël.
  Proceset patologjike mund të zbulohen vetëm në fazat e mëvonshme të ndryshimeve atrofike. Diagnoza vendoset ekskluzivisht në rezonancë magnetike.
• Atrofia cerebelare – manifestohet si çrregullim neurologjik i trurit të vogël. Dëmtuar me kalimin e kohës departamente të ndryshme sistemi nervor. Ndryshimet atrofike në substancë shfaqen në fazat e mëvonshme të zhvillimit. Ndryshimet subatrofike në hemisferat cerebrale dhe tru i vogël janë qartë të dukshme në MRI.
  Tomografia ndihmon për të vënë diagnoza përfundimtare dhe përjashtojnë shkaqe të tjera neurologjike. Në një fëmijë, atrofia cerebelare mund të ndodhë për shkak të traumës.
• Kortikal i pasmë - karakterizohet nga depozitime në formën e pllakave që shkaktojnë vdekjen e qelizave. Ndryshimet janë të përqendruara në pjesën parieto-okcipitale. Shenjat e atrofisë kortikale shfaqen në Jeta e përditshme pacientit. Mania shihet çrregullime mendore, duke përfshirë ato të natyrës seksuale. Shfaqja e simptomave të sëmundjes është një tregues i drejtpërdrejtë për emërimin e terapisë psikiatrike dhe vendosjen e pacientit në spital.
  Shenjat e atrofisë së moderuar hemisferat të trurit në rajonin fronto-parietal manifestohen në vdekjen e muskulit temporal dhe janë qartë të dukshme në imazhin MRI.

Diagnoza e atrofisë kortikale të shkallës së parë do të thotë që proceset degjeneruese sapo kanë filluar. Edhe pse nuk ekziston parandalimi efektiv dhe trajtimi i sëmundjes, një mënyrë jetese e shëndetshme mund të kontribuojë në Shendet i mire pacientit.

Ekzaminimi i trurit për atrofi

Rezonanca magnetike me ndihmën e analizës së automatizuar të rezultateve bën të mundur zbulimin edhe të atrofive me simptoma minimale. Aktiv faza fillestare patologjia nuk ndikon ende në sjelljen dhe mirëqenien e pacientit, kështu që është mjaft problematike të përcaktohet prania e sëmundjes.

Ndryshimet atrofike mesatarisht të theksuara tregojnë përparim në zhvillimin e sëmundjes. Pacientit i përshkruhet terapi që mund të kapërcejë pasojat e sëmundjes.

Si rezultat i studimit, mund të zbulohet:

• Çrregullimet e korteksit frontotemporal janë një nga më shenja të ndritshme zhvillimin e sëmundjes Alzheimer. Ndërsa zhvillohet, qelizat e rajoneve frontotemporale në të dy anët shkatërrohen, gjë që çon në një humbje të arsyes, shqetësime në sjelljen e pacientit. Subatrofia e polit të lobit të përkohshëm mund të tregojë gjithashtu sëmundjen neurologjike të Piqué.
• Atrofia cerebrale kortikale e moderuar - paraqitet te personat e moshuar, më së shpeshti në moshën 50 vjeç e lart. Shkatërrimi i indit nervor vërehet në të gjithë trurin. Subatrofia e hemisferave cerebrale është një simptomë e demencës senile. Lezionet e vogla nuk ndikojnë në aktivitetin normal të një personi dhe aftësitë e tij mendore.
• Manifestimet e atrofisë cerebrale difuze - zhvillimi provokojnë dëmtim të trurit. Edhe pse në fazën fillestare sëmundja manifestohet si çrregullim neurologjik me lokalizimin në tru i vogël, me kalimin e kohës, vërehet përhapja e sëmundjes në pjesë të tjera të trurit.
• Subatrofia fokale - karakteristikë e pacientëve që vuajnë nga krizat epileptike. Ndryshimet atrofike në substancën strukturore të papjekur të trurit çojnë në një përkeqësim të problemit dhe zhvillimin e sëmundjes në stadi kronik. Shkaku i sëmundjes mund të jenë lëndimet dhe patologjitë që pengojnë rrjedhjen normale të gjakut (, etj.). Në këtë rast, pas eliminimit të katalizatorëve, krizat largohen vetë.
• Atrofia e korteksit cerebral me një ulje të kalibrit të konvolucioneve kortikale. Shkeljet që lidhen me faktori trashëgues dhe mund të tregojë zhvillimin e sëmundjes së Parkinsonit, Alzheimerit etj. Shenjë shtesë Ajo që po shikohet është prania e insuficiencës vaskulare.
• Atrofia cerebrale e gjeneralizuar - mund të vërehet tek një foshnjë e porsalindur si rezultat i hipoksisë fetale ose infeksionit. Për fëmijën po kryhen një sërë masash rehabilituese.
• Subatrofia e lobeve parietale ballore – kryesisht fillon si pasojë e lëndimit ose infeksionit. Terapia është konservatore. Nuk ka trajtim specifik.

Metodat moderne të trajtimit për atrofinë e trurit përfshijnë eliminimin e faktorit në zhvillimin e proceseve degjeneruese. Terapia e drogës është e përshkruar për të luftuar pasojat e sëmundjes.

Atrofia e trurit është një proces i vdekjes graduale të qelizave cerebrale dhe shkatërrimit të lidhjeve ndërneurone. Procesi patologjik mund të përhapet në korteksin cerebral ose në strukturat nënkortikale. Pavarësisht shkakut të procesit patologjik dhe trajtimit të përdorur, prognoza për shërim nuk është plotësisht e favorshme. Atrofia mund të prekë çdo zonë funksionale të materies gri, duke çuar në dëmtim të aftësive njohëse, çrregullime shqisore dhe motorike.

Kodi ICD-10

G31.0 Atrofi cerebrale e kufizuar

Epidemiologjia

Shumica e rasteve të raportuara ndodhin tek të moshuarit, përkatësisht tek gratë. Fillimi i sëmundjes mund të fillojë pas 55 vjetësh dhe pas nja dy dekadash të çojë në çmenduri të plotë.

Shkaqet e atrofisë së trurit

Atrofia e trurit është një patologji serioze që ndodh si rezultat i proceseve degjenerative të lidhura me moshën, një mutacion gjenetik, prania patologji shoqëruese ose ekspozimi ndaj rrezatimit. Në disa raste, një faktor mund të dalë në pah, dhe pjesa tjetër janë vetëm një sfond për zhvillimin e kësaj patologjie.

Baza për zhvillimin e atrofisë është një rënie në vëllimin dhe masën e trurit me moshën. Megjithatë, nuk duhet menduar se sëmundja ka të bëjë vetëm me moshën e vjetër. Ka atrofi të trurit tek foshnjat, përfshirë të porsalindurit.

Pothuajse të gjithë shkencëtarët argumentojnë njëzëri se shkaku i atrofisë qëndron në trashëgiminë, kur ka dështime në transmetimin e informacionit gjenetik. Faktorët negativë rrethues konsiderohen si një efekt sfondi që mund të përshpejtojë procesin e kësaj patologjie.

Shkaqet e atrofisë kongjenitale të trurit nënkuptojnë praninë e një anomalie gjenetike me origjinë trashëgimore, një mutacion në kromozome ose një proces infektiv gjatë shtatzënisë. Më shpesh kjo ka të bëjë me një etiologji virale, por shpesh vërehet edhe bakteriale.

Nga grupi i faktorëve predispozues të fituar, është e nevojshme të veçohen dehjet kursi kronik, veçanërisht Ndikim negativ alkoolit, proceset infektive në tru, si akute ashtu edhe kronike, lëndim traumatik trurit dhe ekspozimit ndaj rrezatimit jonizues.

Sigurisht, shkaqet e fituara mund të dalin në pah vetëm në 5% të të gjitha rasteve, pasi në 95% të mbetur ato janë një faktor provokues në sfondin e manifestimeve të një mutacioni gjenetik. Pavarësisht fokusit të procesit në fillim të sëmundjes, i gjithë encefaloni preket gradualisht me zhvillimin e demencës dhe demencës.

Aktiv ky moment nuk është e mundur të përshkruhen patogjenetikisht të gjitha proceset që ndodhin në tru gjatë atrofisë, pasi vetë sistemi nervor dhe funksionaliteti i tij nuk janë studiuar plotësisht. Megjithatë, ende dihen disa informacione, veçanërisht për manifestimet e atrofisë që përfshijnë struktura të caktuara.

Simptomat e atrofisë së trurit

Si rezultat i ndryshimeve të lidhura me moshën në encefalon, si dhe në organe të tjera, ka procese zhvillimi i kundërt. Kjo është për shkak të përshpejtimit të shkatërrimit dhe ngadalësimit të rigjenerimit të qelizave. Kështu, simptomat e atrofisë së trurit gradualisht rriten në ashpërsi në varësi të zonës së lezionit.

Në fillim të sëmundjes, një person bëhet më pak aktiv, shfaqet indiferenca, letargjia dhe vetë personaliteti ndryshon. Ndonjëherë ka një injorancë të sjelljes dhe veprimeve morale.

Pastaj ka një rënie fjalorin, e cila përfundimisht çon në shprehje primitive. Të menduarit humbet produktivitetin e tij, humbet aftësia për të kritikuar sjelljen dhe për të menduar për veprimet. Në lidhje me aktivitetin motorik, aftësitë motorike përkeqësohen, gjë që çon në një ndryshim në shkrimin e dorës dhe një përkeqësim të shprehjes semantike.

Simptomat e atrofisë së trurit mund të ndikojnë në kujtesën, të menduarit dhe funksione të tjera njohëse. Kështu, një person mund të ndalojë së njohuri objektet dhe të harrojë se si përdoren ato. Një person i tillë ka nevojë për monitorim të vazhdueshëm për të shmangur emergjencat e paparashikuara. Problemet me orientimin në hapësirë ​​ndodhin për shkak të dëmtimit të kujtesës.

Një person i tillë nuk mund të vlerësojë në mënyrë adekuate qëndrimin e njerëzve përreth ndaj tij dhe shpesh është i sugjerueshëm. Në të ardhmen, me ecurinë e procesit patologjik, vihet re një degradim i plotë moral dhe fizik i personalitetit për shkak të fillimit të çmendurisë.

Atrofia e trurit 1 shkallë

Ndryshimet degjenerative në tru aktivizohen me kalimin e moshës, megjithatë, kur ekspozohen ndaj njëkohshëm faktorë shtesëçrregullimet e të menduarit mund të zhvillohen shumë më shpejt. Në varësi të aktivitetit të procesit, ashpërsisë së tij dhe ashpërsisë së manifestimeve klinike, është zakon të dallohen disa shkallë të sëmundjes.

Atrofia e trurit e shkallës 1 vërehet në fazën fillestare të sëmundjes, kur ka një nivel minimal të anomalive patologjike në funksionimin e encefalonit. Përveç kësaj, duhet të merret parasysh se ku sëmundja është e lokalizuar fillimisht - në korteks ose strukturat nënkortikale. Manifestimet e para të atrofisë që mund të shihen nga ana varen nga kjo.

Në fazën fillestare, atrofia mund të ketë absolutisht jo simptomat klinike. Ndoshta shfaqja e ankthit të njeriut për shkak të pranisë së një sëmundje tjetër komorbiditeti që ndikon drejtpërdrejt ose tërthorazi në funksionimin e encefalonit. Më pas mund të shfaqen marramendje dhe dhimbje koke periodike, të cilat gradualisht bëhen më të shpeshta dhe më intensive.

Nëse një person në këtë fazë konsultohet me një mjek, atëherë atrofia e trurit e shkallës 1 nën ndikimin e ilaçeve ngadalëson përparimin e tij dhe mund të mos ketë simptoma. Duhet të rregullohet me moshën. terapi mjekësore, duke zgjedhur barna dhe doza të tjera. Me ndihmën e tyre, ju mund të ngadalësoni rritjen dhe shfaqjen e manifestimeve të reja klinike.

Atrofia e trurit shkalla 2

Kuadri klinike dhe prania e simptomave të caktuara varen nga shkalla e dëmtimit të trurit, veçanërisht nga strukturat e dëmtuara. Shkalla e dytë e patologjisë zakonisht ka tashmë disa manifestime, për shkak të të cilave mund të dyshohet prania e proceseve patologjike.

Shfaqja e sëmundjes mund të manifestohet ekskluzivisht me marramendje, dhimbje koke, apo edhe manifestime të një sëmundjeje tjetër shoqëruese që ndikon në funksionimin e encefalonit. Megjithatë, në mungesë masat terapeutike Kjo patologji vazhdon shkatërrimin e strukturave dhe grumbullimin e manifestimeve klinike.

Pra, marramendjes periodike i shtohet një përkeqësim i aftësive mendore dhe aftësisë për të analizuar. Për më tepër, niveli i të menduarit kritik zvogëlohet dhe humbet vetëvlerësimi i veprimeve dhe funksioni i të folurit. Në të ardhmen, më shpesh, ndryshimet në të folur, shkrimi i dorës rriten, si dhe zakonet e vjetra humbasin dhe shfaqen të reja.

Atrofia e trurit e shkallës së 2-të, ndërsa përparon, shkakton një përkeqësim të aftësive motorike të imëta, kur gishtat pushojnë t'i binden personit, gjë që çon në pamundësinë e kryerjes së ndonjë pune që përfshin gishtat. Koordinimi i lëvizjeve gjithashtu vuan, si rezultat i të cilit ecja dhe aktivitetet e tjera ngadalësohen.

Të menduarit, kujtesa dhe funksionet e tjera njohëse gradualisht përkeqësohen. Ka një humbje të aftësive në përdorimin e objekteve të njohura për përdorimin e përditshëm, për shembull, një telekomandë televizori, një krehër ose një furçë dhëmbësh. Ndonjëherë mund të vëreni një person që kopjon sjelljen dhe sjelljet e njerëzve të tjerë, gjë që është për shkak të humbjes së pavarësisë në të menduarit dhe lëvizjet.

Format

Atrofia e lobeve ballore të trurit

Në disa sëmundje, në fazën e parë, vërehet atrofi e lobeve ballore të trurit, e ndjekur nga përparimi dhe përhapja e procesit patologjik. Kjo vlen për sëmundjen e Pick dhe Alzheimer.

Sëmundja e Pick karakterizohet nga një lezion shkatërrues kryesisht i neuroneve në regjionin frontal dhe temporal, i cili shkakton shfaqjen e disa shenjave klinike. Me ndihmën e tyre, mjeku mund të dyshojë për sëmundjen dhe, duke përdorur metoda instrumentale për të vendosur diagnozën e saktë.

Klinikisht, dëmtimi i këtyre zonave të encefalonit manifestohet nga një ndryshim i personalitetit në formën e një përkeqësimi të të menduarit dhe procesit të memorizimit. Përveç kësaj, që nga fillimi i sëmundjes, një rënie në aftësitë intelektuale. Ka një degradim të një personi si person, i cili shprehet në këndshmërinë e karakterit, fshehtësinë, tjetërsimin nga njerëzit përreth.

Aktiviteti motorik dhe frazat bëhen pretencioze dhe mund të përsëriten në një model. Për shkak të rënies së fjalorit, ka një përsëritje të shpeshtë të të njëjtit informacion gjatë një bisede ose pas një kohe. Fjalimi bëhet primitiv me përdorimin e frazave njërrokëshe.

Atrofia e lobeve ballore të trurit në sëmundjen e Alzheimerit është paksa e ndryshme nga patologjia e Pick, pasi në këtë rast ka një përkeqësim më të madh në procesin e kujtimit dhe të menduarit. Sa i përket cilësive personale të një personi, ato vuajnë pak më vonë.

Atrofia e trurit të vogël

Lezionet distrofike mund të fillojnë me tru i vogël, për më tepër, pa përfshirë rrugët në proces. Ataksia dhe ndryshimet në tonin e muskujve vijnë në plan të parë, pavarësisht se shkaqet e zhvillimit dhe prognoza janë më të ngjashme me dëmtimin e neuroneve të hemisferave.

Atrofia e trurit të vogël të trurit mund të manifestohet me humbjen e aftësisë së një personi për të vetë-shërbyer. Dëmtimi i trurit të vogël karakterizohet nga çrregullime në funksionimin e kombinuar të muskujve skeletorë, koordinimin e lëvizjeve dhe ruajtjen e ekuilibrit.

Çrregullime aktiviteti motorik për shkak të patologjisë së trurit të vogël, ato kanë disa veçori. Pra, një person humbet butësinë e krahëve dhe këmbëve gjatë kryerjes së lëvizjeve, shfaqet dridhja e qëllimshme, e cila vërehet në fund të veprim motorik, shkrimi i dorës ndryshon, të folurit dhe lëvizjet bëhen më të ngadalta dhe ndodh të folurit të fërguar.

Atrofia e trurit të vogël të trurit mund të karakterizohet nga një rritje e marramendjes, një rritje e dhimbjeve të kokës, shfaqja e të përzierave, të vjellave, përgjumjes dhe çrregullimeve. funksioni dëgjimor. ngrihet presioni intrakranial, oftalmoplegjia mund të shfaqet për shkak të paralizës së nervave kraniale, të cilat janë përgjegjëse për inervimin e syrit, arefleksisë, enurezës dhe nistagmusit, kur bebëza kryen lëkundje ritmike të pavullnetshme.

Atrofia e substancës së trurit

Procesi shkatërrues në neurone mund të ndodhë gjatë procesi fiziologjik për shkak të ndryshimeve të lidhura me moshën pas 60 vjetësh ose patologjike - si rezultat i ndonjë sëmundjeje. Atrofia e substancës së trurit karakterizohet nga shkatërrimi gradual i indit nervor me një ulje të vëllimit dhe masës së lëndës gri.

Shkatërrimi fiziologjik vërehet te të gjithë njerëzit në pleqëri, por rrjedha e të cilit mund të jetë vetëm pak efekt medicinal, duke ngadalësuar proceset shkatërruese. Në lidhje me atrofinë patologjike për shkak të ndikimit negativ faktorë të dëmshëm ose ndonjë sëmundje tjetër, atëherë është e nevojshme të veprohet në shkakun e atrofisë në mënyrë që të ndalet ose ngadalësohet shkatërrimi i neuroneve.

Atrofia e materies së trurit, në veçanti e lëndës së bardhë, mund të zhvillohet për shkak të sëmundje të ndryshme ose ndryshimet e plakjes. Vlen të theksohen manifestimet klinike individuale të patologjisë.

Pra, me shkatërrimin e neuroneve të gjurit, shfaqet hemiplegia, e cila është një paralizë e muskujve të gjysmës së trupit. Të njëjtat simptoma vërehen kur pjesa e përparme e këmbës së pasme është e dëmtuar.

Shkatërrimi i zonës së pasme karakterizohet nga një ndryshim i ndjeshmërisë në gjysmën e zonave të trupit (hemianestezi, hemianopsia dhe hemiataksia). Humbja e substancës mund të shkaktojë gjithashtu një humbje të plotë të ndjeshmërisë në njërën anë të trupit.

Çrregullimet mendore janë të mundshme në formën e mungesës së njohjes së objekteve, kryerjes së veprimeve të qëllimshme dhe shfaqjes së shenjave pseudobulbare. Përparimi i kësaj patologjie çon në çrregullime të funksionit të të folurit, gëlltitjes dhe shfaqjes së simptomave piramidale.

Atrofi kortikale e trurit

Për shkak të ndryshimeve të lidhura me moshën ose si rezultat i një sëmundjeje që prek encefalonin, është i mundur zhvillimi i një procesi të tillë patologjik si atrofia kortikale e trurit. Më shpesh preken pjesët ballore, por nuk përjashtohet përhapja e shkatërrimit në zona dhe struktura të tjera të lëndës gri.

Sëmundja fillon në mënyrë të padukshme dhe ngadalë fillon të përparojë dhe rritja e simptomave vihet re pas disa vitesh. Me moshën dhe në mungesë të trajtimit, procesi patologjik shkatërron në mënyrë aktive neuronet, gjë që përfundimisht çon në çmenduri.

Atrofia kortikale e trurit shfaqet kryesisht tek njerëzit pas 60 vjetësh, por në disa raste, proceset shkatërruese vërehen në më shumë mosha e hershme për shkak të gjenezës kongjenitale të zhvillimit për shkak të predispozicionit gjenetik.

Humbja e dy hemisferave të atrofisë kortikale ndodh në sëmundjen e Alzheimerit ose me fjalë të tjera, demencën senile. Forma e theksuar e sëmundjes çon në çmenduri të plotë, ndërsa vatra të vogla shkatërruese nuk kanë një ndikim të rëndësishëm negativ në aftësitë mendore të një personi.

Ashpërsia e simptomave klinike varet nga vendndodhja dhe ashpërsia e dëmtimit të strukturave nënkortikale ose korteksit. Përveç kësaj, duhet të merret parasysh shkalla e progresionit dhe prevalenca e procesit shkatërrues.

Atrofi multisistem i trurit

Proceset degjenerative qëndrojnë në themel të zhvillimit të sindromës Shy-Drager (atrofia e shumësistemeve). Si rezultat i shkatërrimit të neuroneve në disa zona të lëndës gri, ndodhin shqetësime në aktivitetin motorik dhe kontrolli mbi funksionet autonome, si presioni i gjakut ose procesi i urinimit, humbet.

Simptomatikisht, sëmundja është aq e larmishme sa që, për fillim, mund të dallohen disa kombinime të manifestimeve. Kështu shprehet procesi patologjik mosfunksionime autonome, në formën e sindromës parkinsoniane me zhvillimin e hipertensionit me dridhje dhe ngadalësim të aktivitetit motorik, si dhe në formën e ataksisë - ecje e paqëndrueshme dhe koordinim i dëmtuar.

Faza fillestare e sëmundjes manifestohet me një sindromë akinetic-rigid, e cila karakterizohet nga lëvizje të ngadalta dhe ka disa simptoma të sëmundjes së Parkinsonit. Përveç kësaj, ka probleme me koordinimin dhe sistemi gjenitourinar. Tek meshkujt, manifestimi i parë mund të jetë disfunksioni erektil, kur nuk ka aftësi për të arritur dhe mbajtur një ereksion.

Për sa i përket sistemit urinar, vlen të theksohet mosmbajtja e urinës. Në disa raste, shenja e parë e patologjisë mund të jetë rënia e papritur e një personi gjatë gjithë vitit.

Në zhvillimin e mëtejshëm Atrofia multisistemike e trurit po merr simptoma të reja që mund të ndahen në 3 grupe. E para është parkinsonizmi, i cili manifestohet në lëvizje të ngadalta të sikletshme dhe ndryshime në shkrimin e dorës. Grupi i dytë përfshin mbajtjen e urinës, mosmbajtjen e urinës, impotencën, kapsllëkun dhe paralizën. kordat vokale. Dhe së fundi, e treta - përbëhet nga mosfunksionimi i trurit të vogël, i cili karakterizohet nga vështirësi në koordinim, humbje e ndjenjës së sexhdes, marramendje dhe të fikët.

Përveç dëmtimit kognitiv, simptoma të tjera janë të mundshme, të tilla si thatësia në zgavrën e gojës, lëkurë, ndryshime në djersitje, gërhitje, gulçim gjatë gjumit dhe shikim të dyfishtë.

Atrofi difuze e trurit

Proceset fiziologjike ose patologjike në trup, në veçanti, në encefalon, mund të shkaktojnë degjenerimin e neuroneve. Atrofia difuze e trurit mund të ndodhë si rezultat i ndryshimeve të lidhura me moshën, predispozicionit gjenetik ose nën ndikimin e faktorëve provokues. Këtu përfshihen sëmundjet infektive, lëndimet, dehjet, sëmundjet e organeve të tjera, si dhe ndikimi negativ i mjedisit.

Për shkak të shkatërrimit të qelizave nervore, ka një rënie në aktivitetin e trurit, aftësia e të menduarit kritik dhe kontrollit mbi veprimet e dikujt humbet. Në pleqëri, një person ndonjëherë ndryshon sjellje që nuk është gjithmonë e qartë për të tjerët.

Fillimi i sëmundjes mund të lokalizohet në zona të ndryshme, gjë që shkakton simptoma të caktuara. Ndërsa strukturat e tjera përfshihen në procesin patologjik, shfaqen struktura të reja. Shenjat klinike. Kështu, pjesët e shëndetshme të lëndës gri preken gradualisht, gjë që përfundimisht çon në çmenduri dhe humbje të personalitetit.

Atrofia difuze e trurit karakterizohet fillimisht nga shfaqja e simptomave të ngjashme me atrofinë kortikale të trurit të vogël, kur ecja është e shqetësuar dhe humbet ndjesia hapësinore. Në të ardhmen, ka më shumë manifestime, pasi sëmundja gradualisht mbulon zona të reja të lëndës gri.

Atrofia e hemisferës së majtë të trurit

Çdo seksion i encefalonit është përgjegjës për një funksion specifik, prandaj, kur dëmtohet, një person humbet aftësinë për të kryer diçka, qoftë fizikisht apo mendërisht.

Procesi patologjik në hemisferën e majtë shkakton shfaqjen e çrregullimeve të të folurit, siç është afazia motorike. Me përparimin e sëmundjes, të folurit mund të përbëhet nga fjalë të veçanta. Përveç kësaj, vuajtje të menduarit logjik dhe zhvillohet një gjendje depresive, veçanërisht nëse atrofia është e lokalizuar kryesisht në rajonin temporal.

Atrofia e hemisferës së majtë të trurit çon në mungesën e perceptimit të imazhit të plotë, objektet përreth perceptohen veçmas. Paralelisht me këtë, aftësia e një personi për të lexuar është e dëmtuar, shkrimi i dorës ndryshon. Kështu, të menduarit analitik vuan, aftësia për të menduar logjikisht, për të analizuar informacionin e ardhur dhe për të manipuluar datat dhe numrat humbet.

Një person nuk mund të perceptojë dhe përpunojë saktë informacionin në mënyrë të vazhdueshme, gjë që çon në pamundësinë për ta mbajtur mend atë. Fjalimi drejtuar një personi të tillë perceptohet veçmas nga fjali dhe madje edhe fjalë, si rezultat i të cilave nuk ka përgjigje adekuate për apelim.

Atrofia e rëndë e hemisferës së majtë të trurit mund të shkaktojë paralizë të plotë ose të pjesshme anën e djathtë me aktivitet motorik të dëmtuar për shkak të ndryshimeve në tonin e muskujve dhe perceptimit të ndjeshëm.

Atrofi e përzier e trurit

Çrregullimet cerebrale mund të ndodhin si pasojë e ndryshimeve të lidhura me moshën, nën ndikimin e një faktori gjenetik ose një patologji shoqëruese. Atrofia e përzier e trurit është një proces i vdekjes graduale të neuroneve dhe lidhjeve të tyre, në të cilën vuajnë korteksi dhe strukturat nënkortikale.

Degjenerimi i indit nervor ndodh kryesisht tek femrat mbi 55 vjeç. Si rezultat i atrofisë, zhvillohet demenca, dhe kjo përkeqëson ndjeshëm cilësinë e jetës. Me kalimin e moshës, vëllimi dhe masa e trurit zvogëlohen për shkak të shkatërrimit gradual të neuroneve.

Procesi patologjik mund të vërehet në fëmijëri kur bëhet fjalë për rrugën gjenetike të transmetimit të sëmundjes. Përveç kësaj, ka edhe komorbiditete dhe faktorë mjedisorë, si rrezatimi.

Atrofia e përzier e trurit mbulon zonat funksionale të encefalonit, të cilat janë përgjegjëse për kontrollin e aktivitetit motorik dhe mendor, planifikimin, analizën dhe gjithashtu kritikimin e sjelljes dhe mendimeve të dikujt.

Faza fillestare e sëmundjes karakterizohet nga shfaqja e letargjisë, apatisë dhe uljes së aktivitetit. Në disa raste, vërehet sjellje imorale, pasi një person humbet gradualisht vetëkritikën dhe kontrollin mbi veprimet.

Më pas, ka një rënie të sasisë dhe përbërje cilësore fjalori, aftësia e të menduarit produktiv, vetëkritika dhe të kuptuarit e sjelljes humbasin dhe aftësitë motorike përkeqësohen, gjë që çon në një ndryshim në shkrimin e dorës. Më tej, një person pushon së njohuri objekte të njohura për të, dhe përfundimisht fillon marrëzia, kur praktikisht ka një degradim të personalitetit.

Atrofia e parenkimës së trurit

Shkaktarët e dëmtimit të parenkimës janë ndryshimet e moshës, prania e një patologjie shoqëruese që ndikon drejtpërdrejt ose indirekt në encefalonin, faktorë gjenetikë dhe të dëmshëm mjedisorë.

Atrofia e parenkimës së trurit mund të vërehet për shkak të ushqyerjes së pamjaftueshme të neuroneve, pasi është parenkima që është më e ndjeshme ndaj hipoksisë dhe marrjes së pamjaftueshme të lëndë ushqyese. Si rezultat, qelizat zvogëlohen në madhësi për shkak të ngjeshjes së citoplazmës, bërthamës dhe shkatërrimit të strukturave citoplazmike.

Përveç një ndryshimi cilësor në neurone, qelizat mund të zhduken krejtësisht, duke ulur vëllimin e organit. Kështu, atrofia e parenkimës së trurit gradualisht çon në një ulje të peshës së trurit. Klinikisht, dëmtimi i parenkimës mund të manifestohet me ndjeshmëri të dëmtuar në zona të caktuara të trupit, dëmtim të funksionit kognitiv, humbje të vetëkritikës dhe kontrollit mbi sjelljen dhe funksionin e të folurit.

Ecuria e atrofisë çon në mënyrë të qëndrueshme në degradimin e personalitetit dhe përfundon rezultat vdekjeprurës. Me ndihmën e ilaçeve, mund të përpiqeni të ngadalësoni zhvillimin e procesit patologjik dhe të mbështesni funksionimin e organeve dhe sistemeve të tjera. Terapia simptomatike përdoret gjithashtu për të lehtësuar gjendjen e një personi.

atrofia e palcës kurrizore

Në mënyrë refleksive, palca kurrizore mund të kryejë reflekse motorike dhe autonome. Qelizat nervore motorike inervojnë sistemin muskulor të trupit, duke përfshirë diafragmën dhe muskujt ndër brinjë.

Përveç kësaj, ekzistojnë qendra simpatike dhe parasimpatike që janë përgjegjëse për inervimin e zemrës, enëve të gjakut, organeve të tretjes dhe strukturave të tjera. Për shembull, në segmentin e kraharorit është qendra e zgjerimit të bebëzës dhe qendrat simpatike të inervimit të zemrës. Rajoni sakral ka qendra parasimpatike përgjegjëse për funksionimin e sistemit urinar dhe riprodhues.

Atrofi palca kurrizore në varësi të lokalizimit të shkatërrimit, mund të shfaqet si një shkelje e ndjeshmërisë - me shkatërrimin e neuroneve të rrënjëve të pasme, ose aktivitetit motorik - të rrënjëve të përparme. Si rezultat i dëmtimit gradual të segmenteve individuale të palcës kurrizore, ka shkelje të funksionalitetit të organit që nervozohet në këtë nivel.

Pra, zhdukja e refleksit të gjurit ndodh për shkak të shkatërrimit të neuroneve në nivelin e segmentit 2-3 mesit, shputës - 5 mesit dhe shkeljes së tkurrjes. muskujt e barkut vihet re me atrofi te qelizave nervore te 8-12 segmenteve torakale. Veçanërisht i rrezikshëm është shkatërrimi i neuroneve në nivelin e segmentit 3-4 të qafës së mitrës, ku ndodhet qendra motorike e inervimit të diafragmës, e cila kërcënon jetën e njeriut.

Atrofia alkoolike e trurit

Organi më i ndjeshëm ndaj alkoolit është encefaloni. Nën ndikimin e alkoolit, ka një ndryshim në metabolizmin në neurone, duke rezultuar në formimin e varësisë nga alkooli.

Fillimisht vërehet zhvillimi i encefalopatisë alkoolike për shkak të proceseve patologjike në zona të ndryshme truri, membranat, lëngu cerebrospinal dhe sistemet vaskulare.

Nën ndikimin e alkoolit preken qelizat e strukturave nënkortikale dhe korteksi. Në trungun e trurit dhe palcën kurrizore, vërehet shkatërrimi i fibrave. Neuronet e vdekur formojnë ishuj rreth enëve të prekura me akumulime të produkteve të kalbjes. Në disa neurone, proceset e rrudhosjes, zhvendosjes dhe lizës së bërthamës.

Atrofia alkoolike e trurit shkakton një rritje graduale të simptomave, e cila fillon me delirin alkoolik dhe encefalopati, dhe përfundon me vdekje.

Përveç kësaj, ka sklerozë të enëve me depozitim rreth pigmentit kafe dhe hemosiderinë, si pasojë e hemorragjive dhe prania e cisteve në pleksuset koroide. Hemorragjitë e mundshme në trungun e encefalonit, ndryshim ishemik dhe degjenerimi neuronal.

Vlen të theksohet sindroma Makiyafawa-Bignami, e cila shfaqet si rezultat i përdorimi i shpeshtë alkool në në numër të madh. Morfologjikisht zbulohet nekroza qendrore e corpus callosum, ënjtja e tij, si dhe demielinizimi dhe hemorragjitë.

Atrofia e trurit tek fëmijët

Atrofia e trurit ndodh rrallë tek fëmijët, por kjo absolutisht nuk do të thotë se nuk mund të zhvillohet në prani të ndonjë patologji neurologjike. Këtë fakt, neurologët duhet ta kenë parasysh dhe të parandalojnë zhvillimin e kësaj patologjie në fazat e hershme.

Për të vendosur një diagnozë, ata përdorin një studim të ankesave, fazat e shfaqjes së simptomave, kohëzgjatja e tyre, si dhe ashpërsia dhe përparimi. Tek fëmijët, atrofia mund të zhvillohet në fund të fazës fillestare të formimit të sistemit nervor.

Atrofia e trurit tek fëmijët në fazën e parë mund të mos ketë manifestime klinike, gjë që e ndërlikon diagnozën, sepse prindërit nga jashtë nuk e vërejnë devijimin dhe procesi i shkatërrimit tashmë ka filluar. Në këtë rast, imazhi i rezonancës magnetike do të ndihmojë, falë të cilit encefaloni ekzaminohet në shtresa dhe zbulohen vatrat patologjike.

Ndërsa sëmundja përparon, fëmijët bëhen nervozë, nervozë, ndodhin konflikte me moshatarët, gjë që çon në vetminë e foshnjës. Më tej, në varësi të aktivitetit të procesit patologjik, mund të bashkëngjiten dëmtime njohëse dhe fizike. Trajtimi synon të ngadalësojë përparimin e kësaj patologjie, të maksimizojë eliminimin e simptomave të saj dhe të ruajë funksionimin e organeve dhe sistemeve të tjera.

Atrofia e trurit tek të porsalindurit

Më shpesh, atrofia e trurit tek të porsalindurit shkaktohet nga hidrocefalusi ose pika e trurit. Ajo manifestohet në një rritje lëngu cerebrospinal, falë të cilit encefaloni mbrohet nga dëmtimet.

Ka shumë arsye për zhvillimin e pikëllimit. Mund të formohet gjatë shtatzënisë, kur fetusi rritet dhe zhvillohet, dhe diagnostikohet duke përdorur ultratinguj. Për më tepër, dështime të ndryshme në shtrimin dhe zhvillimin e sistemit nervor ose infeksionet intrauterine në formën e herpesit ose citomegalisë.

Gjithashtu, pikëllimi dhe, në përputhje me rrethanat, atrofia e trurit tek të porsalindurit mund të ndodhë për shkak të keqformimeve të trurit ose palcës kurrizore, trauma e lindjes shoqëruar me hemorragji dhe meningjit.

Një foshnjë e tillë duhet të vendoset në reanimacion, pasi duhet të monitorohet nga neuropatologë dhe reanimatorë. Nuk ka ende një trajtim efektiv, kështu që gradualisht kjo patologjiçon në shkelje të rënda të funksionimit të organeve dhe sistemeve për shkak të zhvillimit të tyre inferior.

Diagnoza e atrofisë së trurit

Kur shfaqen simptomat e para të sëmundjes, duhet të konsultoheni me një mjek për të vendosur një diagnozë dhe për të zgjedhur një trajtim efektiv. Në kontaktin e parë me pacientin, është e nevojshme të mësoni për ankesat që shqetësojnë, kohën e shfaqjes së tyre dhe praninë e një patologjie kronike tashmë të njohur.

Më tej, diagnoza e atrofisë së trurit konsiston në përdorimin ekzaminim me rreze x, në sajë të së cilës encefaloni ekzaminohet në shtresa për t'u zbuluar formacione shtesë(hematoma, tumore), si dhe vatra me ndryshime strukturore. Për këtë qëllim mund të përdoret rezonanca magnetike.

Në rastin e ndryshimeve të lidhura me moshën, trajtimi i atrofisë së trurit konsiston në përdorimin e barnave, duke siguruar kujdes të plotë për një person, duke eliminuar faktorë të bezdisshëm dhe mbrojtje nga problemet.

Një person ka nevojë për mbështetjen e të dashurve, dhe për këtë arsye, kur shfaqen shenjat e para të kësaj patologjie, nuk duhet të dërgoni menjëherë një të afërm në një shtëpi pleqsh. Është e dëshirueshme për të kryer kursi i mjekimit për të ruajtur funksionimin e encefalonit dhe për të eliminuar simptomat e sëmundjes.

ME qëllimi terapeutik Ilaqet kundër depresionit, qetësuesit, duke përfshirë qetësuesit, të përdorur gjerësisht, falë të cilave një person relaksohet dhe nuk reagon aq me dhimbje ndaj asaj që po ndodh. Ai duhet të jetë në një mjedis familjar, të angazhohet në aktivitetet e përditshme dhe mundësisht të flejë gjatë ditës.

Trajtimi efektiv në kohën tonë nuk është zhvilluar ende, pasi është shumë e vështirë të merret me shkatërrimin e neuroneve. E vetmja mënyrë për të ngadalësuar procesin patologjik është aplikimi preparate vaskulare që përmirësojnë qarkullimin cerebral (Cavinton), nootropikët (Ceraxon) dhe barnat metabolike. Si një terapi vitaminash, rekomandohet përdorimi i grupit B për të ruajtur strukturën e fibrave nervore.

Sigurisht, me ndihmën e barnave është e mundur të ngadalësohet përparimi i sëmundjes, por jo për një kohë të gjatë.

Trajtimi i atrofisë së palcës kurrizore

Shkatërrimi i neuroneve si në tru ashtu edhe në palcën kurrizore nuk ka terapi patogjenetike në funksion të faktit se për të luftuar gjenetike, mosha dhe të tjera faktorët shkakësorë jashtëzakonisht e vështirë. Kur ekspozohet ndaj negativit faktor i jashtëm mund të përpiqeni ta eliminoni atë, nëse ekziston një patologji shoqëruese që ka kontribuar në shkatërrimin e neuroneve, aktiviteti i saj duhet të zvogëlohet.

Trajtimi i atrofisë së palcës kurrizore bazohet kryesisht në qëndrimin e njerëzve të afërt përreth, pasi është e pamundur të ndalet procesi patologjik dhe, në fund, një person mund të mbetet i paaftë. Qëndrim i mirë, kujdesi dhe familjariteti janë gjërat më të mira që mund të bëjë një i afërm.

Sa i përket terapisë me ilaçe, trajtimi i atrofisë së palcës kurrizore konsiston në përdorimin e vitaminave B, barnave neurotropike dhe vaskulare. Në varësi të shkakut të kësaj patologjie, hapi i parë është eliminimi ose zvogëlimi i ndikimit të faktorit dëmtues.

Parandalimi

Duke pasur parasysh faktin se procesi patologjik është pothuajse i pamundur të parandalohet ose ndalohet, parandalimi i atrofisë së trurit mund të konsistojë vetëm në ndjekjen e disa rekomandimeve që mund të përdoren për të vonuar shfaqjen e kësaj patologjie në rastin e gjenezës së lidhur me moshën ose ndaloje pak - në raste të tjera.

Metodat parandaluese konsistojnë në trajtimin në kohë të patologjisë kronike shoqëruese njerëzore, pasi përkeqësimi i sëmundjeve mund të provokojë zhvillimin e kësaj patologjie. Përveç kësaj, është e nevojshme që rregullisht t'i nënshtrohen ekzaminimeve parandaluese për të identifikuar sëmundjet e reja dhe trajtimin e tyre.

Përveç kësaj, parandalimi i atrofisë së trurit përfshin mbajtjen e një stili jetese aktive, ushqimin e duhur dhe pushimin e mirë. Me kalimin e moshës, proceset atrofike mund të vërehen në të gjitha organet, veçanërisht në lëndën gri. Shkaku i shpeshtë i tyre është ateroskleroza e enëve të trurit.

Si rezultat, rekomandohet t'i përmbahen rekomandimeve të caktuara për të ngadalësuar procesin e dëmtimit të enëve të gjakut nga depozitat aterosklerotike. Për ta bërë këtë, është e nevojshme të kontrolloni peshën e trupit, të trajtoni sëmundjet sistemi endokrin, metabolizmin që kontribuon në obezitetin.

Ju gjithashtu duhet të luftoni presionin e lartë të gjakut, hiqni dorë nga alkooli dhe duhani, forconi sistemi i imunitetit dhe shmangni sforcimet psiko-emocionale.

Parashikim

Në varësi të pjesës së trurit që ka pësuar më shumë shkatërrim, duhet të merret parasysh prognoza dhe shkalla e zhvillimit të procesit patologjik. Për shembull, me sëmundjen e Pick-it, vërehet shkatërrimi i neuroneve në rajonet ballore dhe të përkohshme, si rezultat i së cilës fillimisht shfaqen ndryshimet e personalitetit (të menduarit dhe kujtesa përkeqësohen).

Përparimi i sëmundjes vërehet shumë shpejt, si rezultat - degradimi i personalitetit. Fjalimi dhe Aktiviteti fizik fitojnë një konotacion pretendues dhe varfërimi i fjalorit kontribuon në përdorimin e frazave njërrokëshe.

Për sa i përket sëmundjes së Alzheimerit, këtu është më i theksuar dëmtimi i kujtesës, por cilësitë personale nuk vuajnë shumë edhe me 2 gradë ashpërsi. Kjo është më shumë për shkak të ndërprerjeve të lidhjeve ndërneurone sesa vdekjes së neuroneve.

Pavarësisht pranisë së sëmundjes, prognoza e atrofisë së trurit është gjithmonë e pafavorshme, pasi ngadalë ose shpejt çon në shfaqjen e demencës dhe vdekjen e një personi. Dallimi i vetëm është kohëzgjatja e procesit patologjik, dhe rezultati është i njëjtë në të gjitha rastet.

Është e rëndësishme të dini!

Shkaqet dhe patogjeneza e hemiatrofisë së fytyrës nuk janë vërtetuar. Hemiatrofia e fytyrës shpesh zhvillohet me një lezion nervi trigeminal dhe çrregullime inervimi autonom, e cila mund të përcaktohet gjenetikisht, hemiatrofia progresive mund të jetë shenja dalluese e strijave të sklerodermës.