Choroby o złożonych nazwach. Wypowiadanie nazw chorób (ciekawe)

Natura jest bezgraniczna i niesamowita we wszystkich swoich przejawach, w tym nie najprzyjemniejszych i najbezpieczniejszych dla ludzi. Na przykład nawet najlepsi lekarze nie są w stanie pojąć wszystkich chorób, na jakie narażeni są ludzie. Wielu jest o tym przekonanych zdrowy tryb życiażycie i regularne procedury zapobiegawcze zapewniają 100% ochronę przed różne problemy ze zdrowiem, ale czasami ludzie „łapią” takie choroby, o których nawet nie słyszeli. Oto niektóre z egzotycznych dolegliwości.

1. Syndrom Kamiennego Człowieka

Ta wrodzona dziedziczna patologia, znana również jako postępująca fibrodysplasia kostniejąca lub choroba Münheimera, jest spowodowana mutacją w jednym z genów i jest jedną z najrzadszych chorób na świecie.

Najważniejsze jest to procesy zapalne występujących w więzadłach, mięśniach, ścięgnach i innych tkanki łącznej, prowadzą do zwapnienia i skostnienia materii, co jest obarczone poważnymi problemami układ mięśniowo-szkieletowy. Ta choroba jest również nazywana „chorobą drugiego szkieletu”, ponieważ występuje w ludzkim ciele aktywny wzrost tkanka kostna.

NA ten moment Na świecie zarejestrowano 800 przypadków fibrodysplazji i jak dotąd lekarze nie stwierdzili skuteczne metody leczenie lub profilaktyka tej choroby – dla złagodzenia losu pacjentów stosowane są wyłącznie środki przeciwbólowe. Muszę powiedzieć, że jest nadzieja na naprawienie sytuacji, ponieważ w 2006 roku naukowcom udało się odkryć, które zaburzenie genetyczne prowadzi do powstania „drugiego szkieletu”, a obecnie trwają aktywne badania kliniczne mające na celu opracowanie sposobów walki z tą straszną chorobą.

2. Postępująca lipodystrofia

Osoby cierpiące na tę niezwykłą przypadłość wyglądają na znacznie starsze niż ich wiek, dlatego też czasami nazywa się ją „odwróconym syndromem Benjamina Buttona”. Na przykład w jednym z znane przypadki Ten typ lipodystrofii 15-letniej Zary Hartshorn (Zara Hartshorn) jest często mylona z matką jej starszej 16-letniej siostry. Jaki jest powód tak szybkiego starzenia się?

Z powodu dziedziczności mutacja genetyczna, a czasami w wyniku zastosowania niektórych leki mechanizmy autoimmunologiczne są zaburzone w organizmie, co prowadzi do szybka strata podskórne rezerwy tłuszczu. Najczęściej cierpi tkanka tłuszczowa twarz, szyja, górne kończyny i tułowia, powodując zmarszczki i fałdy. Do tej pory potwierdzono tylko 200 przypadków postępującej lipodystrofii, która rozwija się głównie u kobiet. Lekarze stosują insulinę, lifting twarzy i zastrzyki z kolagenu, ale są one tymczasowe.

3. Język geograficzny

Ciekawa nazwa choroby, prawda? Jednak istnieje również pojęcie naukowe aby wyznaczyć ten „ból” - złuszczające zapalenie języka.

Język geograficzny objawia się u około 2,58% osób, a najczęściej choroba ma charakter przewlekły i nasila się po jedzeniu, w czasie stresu lub stresu hormonalnego.

Objawy objawiają się pojawieniem się na języku przebarwionych gładkich plam, przypominających wyspy, dlatego choroba otrzymała tak niezwykły przydomek, a z biegiem czasu niektóre „wyspy” zmieniają swój kształt i położenie w zależności od tego, który z kubków smakowych się znajduje na języku goją się, a które wręcz przeciwnie są podrażnione.

Język geograficzny jest praktycznie nieszkodliwy, jeśli nie weźmie się pod uwagę zwiększonej wrażliwości na ostre jedzenie lub pewien dyskomfort, który może powodować. Medycyna nie zna przyczyn tej choroby, ale istnieją dowody na genetyczną predyspozycję do jej rozwoju.

4. Wytrzewienie

Pod tą nieco śmieszną nazwą kryje się coś przerażającego wada wrodzona, w których znajdują się pętle jelitowe i inne narządy wewnętrzne wypaść z ciała przez szczelinę w przedniej ścianie jamy brzusznej.

Według statystyk amerykańskich lekarzy wytrzewienie występuje średnio u 373 na 1 milion noworodków, a młode matki mają nieco większe ryzyko urodzenia dziecka z takim odchyleniem. Wcześniej umierało około 50% niemowląt z wytrzewieniem, ale dzięki rozwojowi chirurgii śmiertelność spadła do 30%, a w najlepsze klinikiŚwiatu udaje się uratować około dziewięciu na dziesięć dzieci.

5. Xeroderma pigmentowa

Ten Dziedziczna choroba skóra objawia się zwiększoną wrażliwością osoby na promienie ultrafioletowe. Występuje w wyniku mutacji białek odpowiedzialnych za naprawę uszkodzeń DNA, które występują pod wpływem ekspozycji promieniowanie ultrafioletowe. Pierwsze objawy pojawiają się zwykle w wczesne dzieciństwo(do 3 lat): gdy dziecko przebywa na słońcu, po kilku minutach ekspozycji na światło słoneczne dochodzi do poważnych oparzeń. Ponadto choroba charakteryzuje się pojawieniem się piegów, suchością skóry i nierównomiernym przebarwieniem skóry.

Według statystyk osoby z kserodermą barwnikową są bardziej narażone na rozwój choroby onkologiczne: w przypadku braku właściwego środki zapobiegawcze, u około połowy dzieci cierpiących na kserodermę do dziesiątego roku życia rozwija się jedno lub drugie choroby nowotworowe. Istnieje osiem rodzajów tej choroby o różnym nasileniu i objawach. Według europejskich i amerykańskich lekarzy choroba występuje u ok czworo ludzi z miliona.

6. Malformacja Arnolda-Chiariego

rozmawiając zwykły język Istota tej choroby polega na tym, że z powodu szybkiego wzrostu mózgu w wolno rozwijających się kościach czaszki, migdałki móżdżku zapadają się w otwór wielki z uciskiem rdzenia przedłużonego.

Wcześniej uważano, że odchylenie jest wyłącznie wrodzone, ale najnowsze badania udowodnić, że tak nie jest. Częstotliwość obserwacji tej anomalii wynosi od 33 do 82 przypadków na milion i jest diagnozowana zarówno u dzieci, jak i dorosłych.

Istnieje kilka rodzajów wad rozwojowych Arnolda-Chiariego, od najczęstszych do najmniej występujących ciężki pierwszy, do bardzo rzadkiej i niebezpiecznej czwartej. Objawy mogą pojawić się w Różne wieki i najczęściej zaczynają się od silnych bólów głowy. Jedną z uznanych metod pomagających w chorobie jest chirurgiczne odbarczenie czaszki.

7. Łysienie plackowate

Przyczyny rozwoju tej choroby leżą na poziomie komórkowym - układ odpornościowy ataki przez pomyłkę mieszki włosowe co prowadzi do łysienia. Jedna z najcięższych i najrzadszych postaci tej choroby, alopecia totalis, może doprowadzić do całkowitej utraty włosów na głowie, rzęsach, brwiach i linia włosów nóg, podczas gdy w niektórych przypadkach mieszki włosowe są zdolne do samonaprawy.

Choroby dotykają około 2% światowej populacji, a obecnie opracowywane są metody leczenia i zapobiegania tej chorobie, jednak walka z łysienie plackowate komplikuje fakt, że w początkowych stadiach odchylenie charakteryzuje się jedynie swędzeniem i nadwrażliwość skóra.

8. Zespół rzepki paznokcia (zespół rzepki paznokcia)

Ta choroba w łagodna forma objawia się brakiem lub nieprawidłowym wzrostem paznokci (z zagłębieniami i naroślami), ale jej objawy mogą być dość różnorodne – aż po poważniejsze anomalie szkieletowe, takie jak silne zniekształcenie lub brak rzepka kolanowa. W niektórych przypadkach widoczne są wyrostki na tylnej powierzchni biodrowy, skolioza i zwichnięcie rzepki.

Rzadkie zaburzenie dziedziczne występuje z powodu mutacji w genie LMX1B, który odgrywa ważna rola w rozwoju kończyn i nerek. Zespół występuje u 1 na 50 tys. osób, ale objawy są na tyle różnorodne, że czasami chorobę można wykryć na etap początkowy niesamowicie trudne.

9. Dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1

Jedna z najrzadszych chorób na świecie: ten rodzaj neuropatii diagnozuje się u dwóch osób na milion. Anomalia występuje z powodu uszkodzenia urządzenia peryferyjnego system nerwowy wynikające z nadmiaru genu PMP22.

Główny znak rozwoju dziedzicznego neuropatia czuciowa Pierwszym rodzajem jest utrata czucia w dłoniach i stopach. Osoba przestaje odczuwać ból i odczuwać zmianę temperatury, co może prowadzić do martwicy tkanek, na przykład, jeśli złamanie lub inny uraz nie zostanie rozpoznany na czas. Ból jest jedną z reakcji organizmu, sygnalizującą wszelkie „nieprawidłowości”, a więc utratę wrażliwość na ból obarczona zbyt późnym wykryciem niebezpieczne choroby, niezależnie od tego, czy są to infekcje, czy owrzodzenia.

10. Wrodzona miotonia

Jeśli kiedykolwiek słyszałeś o omdleniach kóz, prawdopodobnie wiesz, jak wygląda wrodzona miotonia – z powodu skurcze mięśni osoba wydaje się zamarzać na chwilę.

Przyczyną wrodzonej (wrodzonej) miotonii jest nieprawidłowość genetyczna: z powodu mutacji praca kanałów chlorkowych jest zakłócona mięśnie szkieletowe. Mięsień okazuje się, że jest „zmieszany”, pojawiają się arbitralne skurcze i rozluźnienia, a patologia może dotyczyć mięśni nóg, ramion, szczęk i przepony.

Teraz nie ma lekarzy efektywny sposób rozwiązanie tego problemu, z wyjątkiem radykalnego farmakoterapia(przy użyciu leków przeciwdrgawkowych) w najcięższych przypadkach. Prawie wszystkim cierpiącym na tę chorobę lekarze zalecają naprzemiennie regularne ćwiczenia fizyczne z płynnymi ruchami rozluźniającymi mięśnie. Muszę powiedzieć, że pomimo pewnych niedogodności ludzie z tą chorobą mogą żyć długo i szczęśliwie.

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można sobie radzić z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które powodują, że lekarze rozkładają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub wpływają na organizm w sposób absolutnie niewiarygodny. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one tajemnicą dla ludzkości.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

(łącznie 25 zdjęć)

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Zapalenie rdzenia kręgowego - zapalenie rdzeń kręgowy. Nazywa się to czasem zespołem polio. Ten choroba neurologiczna która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Małe doświadczenie pacjentów ciągły ból w stawach i mięśniach. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różne kraje pochłonęła wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało kalekami.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak mimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddaje – jego ogniska co jakiś czas pojawiają się w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione chorują, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego uzyskał niezwykłą mutację.

Ten stan jest scharakteryzowany ostry niedobór tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładania w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu takich dziwne objawy Pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo muskularni, prawie jak superbohaterowie. Mają też tendencję do silnie wystających kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

Na jednym z dwóch znane typy Lekarze SLBS znaleźli również płuco zaburzenie psychiczne ale to nie najbardziej wielki problem dla chorych. To niezwykłe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważne problemy dokładniej, wysoki poziom tłuszczów we krwi i insulinooporność, podczas gdy gromadzenie się tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

Śpiączka

Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczynali mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze do dziś nie wiedzą, co ją spowodowało, choć wysunięto wiele wersji (wirus, odpowiedź immunologiczna niszczenie mózgu). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

syndrom eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach, a czasami widzą błyski światła, które nie istnieją w rzeczywistości, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. W Ostatnio wszyscy cierpią na ten syndrom. duża ilość młodzi ludzie.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

To zjawisko jest nagła śmierć od zatrzymania oddechu u pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku którego sekcja zwłok nie ujawnia przyczyny śmiertelny wynik. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzony żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. Ten prawdziwa choroba, choć bardzo rzadkie. W literatura medyczna opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy występują w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Chorzy, którzy złapali tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunkom często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku było osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwszy był wciąż największy - w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Podejrzewa się, że choroba występuje po spożyciu świeże mleko- ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy osobę.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość wyrazistych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób, takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają same po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Szybciej choroba umysłowa niż fizyczne. Pacjenci wierzą, że tak różne objawy wywołane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze stwierdzili, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom Przykutego Człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej ograniczone, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co powoduje podobne objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.

syndrom kiwania głową

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę doświadczają ciągłe pragnienie jeść zamiast jedzenia Różne rodzaje substancje niespożywcze, w tym brud, klej. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nadal ich nie znaleźli prawdziwy powód choroba, brak lekarstwa.

Angielski pot

Angielski pot lub angielska gorączka potów, - choroba zakaźna niejasna etiologia z bardzo wysoki poziomśmiertelność, która kilkakrotnie odwiedziła Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczynała się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywne poty, pragnienie, przyspieszone bicie serca, delirium, ból w sercu. Nie było żadnych wysypek skórnych. charakterystyczna cecha chorobą była ciężka senność, często poprzedzająca początek śmierci po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się człowiekowi zasnąć, to już się nie obudzi.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potów” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, tak że teraz możemy jedynie spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych prążków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się na skórze widocznych asymetrycznych prążków Ludzkie ciało. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli śmiertelna choroba kuru, którego nazwa w ich języku ma dwa znaczenia - „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba była wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasem towarzyszy uśmiech podobny do tego, który pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie dodano ból głowy, konwulsje i wreszcie typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się do postaci gąbczastej masy, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednego pacjenta najwięcej ostry atak wyrażała się tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub stanu nerwowe podniecenie. Napady padaczkowe są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthosis derma

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebiescy ludzie mieszkał w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tego Dziedziczna choroba nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba Morgellonów

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba jest scharakteryzowana negatywne reakcje na różnorodne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcję z chemikaliami.

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. Setki ludzi dołączyło do niej w ciągu następnych kilku tygodni iw końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny- masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera do 13 roku życia, ponieważ w ich organizmie następuje przyspieszenie procesu starzenia. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego też uważa się ją za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba zrodziła mity i legendy o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą tworzy pęcherze i „wrze” w kontakcie z nią promienie słoneczne, a ich dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby wyglądają jak kły. Wiesz co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą krwinek czerwonych. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od oporności na insulinę do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Syndrom francuskiego skoku z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. Jednocześnie osoba chory, podskakuje, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba ta dotknęła tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.

Nasi przodkowie cierpieli na prawie taką samą chorobę jak my, tylko inaczej nazywali swoje dolegliwości. Współcześni lekarze przyjmują coraz więcej łaciny.

Nierzadko, spotykając się ze starożytnymi nazwami chorób, nie możemy zrozumieć, jakie w pytaniu. Lekarze tamtych czasów całkiem słusznie nadawali dolegliwościom nazwy, a niektórzy z nich mówią o ich pochodzeniu.

— Choroba Basedowa jedna z chorób Tarczyca opisał niemiecki lekarz K. Bazedov. Została rozpoznana po jej wyłupiastych oczach, gniewnym spojrzeniu i nieruchomym spojrzeniu.

—Buty wrony- pęknięcia w stopie.

— Angina piersiowa - dusznica bolesna. Nazwę choroby nadał angielski lekarz William Heberden w 1768 roku. Uważano, że w nocy czarownice mogą zamienić się w ropuchy, usiąść na piersi człowieka i zacząć się dusić. Wyrażenie „ropucha dusi” oznacza teraz chciwość.

— Złe wicie się lub ogień antonowa- to zatrucie alkaloidami, które wpadły do ​​​​mąki z ziaren żyta. Z silny ból osoba wije się, stąd nazwa. W XII wieku chorymi opiekował się zakon św. Antoniego, dlatego drugie imię choroby to anton pożar.

— Hiszpan to epidemia grypy, która rozpoczęła się w Pierwszym wojna światowa i porwano, według różnych szacunków, 2,7 - 5,3% światowej populacji. Jej nazwa jest tylko pośrednio związana z Hiszpanią. Cenzura wojskowa walczących stron nie dopuściła doniesień o epidemii, która rozpoczęła się w wojsku i wśród ludności, a neutralna Hiszpania opublikowała pierwsze wiadomości o chorobie. Rosyjska gwiazda kina niemego Vera Kholodnaya zmarła z powodu Hiszpana.

— Gorączka - jest lihomanką i shakerem. W dawnych czasach tak nazywano wszystkie choroby, którym towarzyszyła gorączka. Aby uchronić się przed złymi, gorączkowymi siostrami, ludzie robili z nich amulety z wiórów i znoszonych ubrań.

— kil- guzy na ciele.

— żaby- plamy na twarzy kobiet w ciąży.

— Nieudany- impotencja.

— Padaczka- obecna epilepsja. Starożytni Grecy nazywali napady boską interwencją, aw Rosji uważano to za przejaw opętania demonicznego - opętanie demoniczne.

—Taniec świętego Wita- epidemia psychiczna z XIV wieku na południu dzisiejszych Niemiec: tłumy ludzi tańczyły w histerii na różne sposoby. Pierwsi pacjenci zniknęli po wizycie w kaplicy św. Witt. Teraz mimowolne skurcze mięśni - rzadka choroba podobny do choroby Parkinsona.

— Dna- choroba stawów przez długi czas uznano to za oznakę geniuszu. Wielu cierpiało sławni ludzie Ludzie: Leonardo da Vinci, Aleksander Wielki, Karol Darwin.

—poczeczuj- tak nazywano hemoroidy w dawnych czasach. Jest to żylaki i często stan zapalny żył wewnątrz lub na zewnątrz odbytnicy.

—Skripun- osady solne.

—Dosyć kondraszki — apopleksja. Uważa się, że określenie to pochodzi z czasów buntu buławińskiego (1707), kiedy to Kondraty Buławin dokonał eksterminacji przemieszczającego się oddziału królewskiego.

— Zużycie lub guzki- gruźlica. Nazwa choroby pochodzi od łacińskiego słowa tuberculum – guzek.

—Czarnuchu, suko- biegunka, niestrawność.

Na cześć lekarzy

— Choroba Basedowa- ku czci niemieckiego lekarza Karla Basedowa.

— Choroba Parkinsona nazwany po angielski lekarz James Parkinson, który na początku XIX wieku szczegółowo opisał jej objawy.

— choroba Alzheimera- na cześć niemieckiego psychiatry Aloisa Alzheimera, który opisał to w 1906 roku.

—salmonelloza- na cześć amerykańskiego naukowca D. Salmona.

—Bruceloza został nazwany na cześć angielskiego lekarza wojskowego D. Bruce'a, który odkrył czynnik sprawczy tej choroby w 1866 roku.

Imiona postaci mitologicznych

— Choroby weneryczne nazwany tak w 1527 roku przez francuskiego lekarza Jacquesa de Batencourt „na cześć” starożytnej rzymskiej bogini miłości Wenus.

—Syfilis ma swoją nazwę od wiersza lekarza i poety D. Fracastoro „Kyła, czyli o chorobie galijskiej”. Wiersz opowiada, jak pasterz imieniem Syfilus, który rozgniewał bogów Olimpu, został przez nich ukarany straszna choroba, który dotknął całe jego ciało wysypką, dymienicami i wrzodami.

Tatiana Onawerina

Postanowiliśmy poświęcić ten artykuł niezwykłe, dziwne i często zabawne choroby człowieka. Zobacz też: dowcipy o lekarzach i chorobach. Zacznijmy więc naszą osobliwą listę chorób i zespołów odnotowanych w populacji ludzkiej.

Niezwykły syndrom charakteryzuje się tym, że osoba nie jest w stanie ocenić prawdziwe wymiary rzeczy wokół niego. Obiekty mogą wydawać się malutkie - zjawisko mikropsji lub wręcz przeciwnie - ogromne - zjawisko makropsji. Podczas przyjmowania środków halucynogennych występuje syndrom, a obecność guza w mózgu może również go wywołać.

Znanych jest nie więcej niż 50 przypadków tego zespołu, w większości przypadków jest on dziedziczony i objawia się przerost linia włosów. W świecie naukowym zespół ten nazywa się nadmiernym owłosieniem. Włosy z nadmiernym owłosieniem rosną wszędzie, w tym na twarzy. Jednym z zabiegów są zastrzyki z testosteronu, który hamuje wzrost włosów i powoduje ich wypadanie.

Ten dziwna choroba , wcale nie prowadzi jednak do eksplozji głowy osoby doświadczającej ten syndrom, słyszy wyimaginowane dźwięki trzasków i szumów. Przy takiej niedogodności pacjent nie doświadcza ból. Przyczyną zespołu może być zmęczenie, przepracowanie i stres. Objawy mogą ustąpić po normalnym odpoczynku.

Z pewnością nigdy nie myślałeś, że w odpowiednich okolicznościach zaczniesz mówić po rosyjsku z wyraźnym angielskim lub francuskim akcentem. Jak się okazuje, jest to również możliwe. Zespół obcego akcentu to zaburzenie mowy, które pojawia się po pewnym uszkodzeniu mózgu. Niezwykła choroba przejawiające się w zmianie intonacji, szybkości mówienia, a także w błędnym stosowaniu akcentu. W związku z tym nie ma lekarstwa, ludzie cierpią na tę chorobę przez całe życie lub przystosowują się i ponownie uczą, jak poprawnie wymawiać słowa.

Syndrom objawia się tym, że człowiek zaczyna uważać się za zmarłego. Urojenie jest tak silne, że pacjenci zgłaszają zapach próchnicy. własne ciało lub czują się, jakby były zjadane przez robaki. Osoby dotknięte syndromem żywych trupów są podatne na depresję i samobójstwa.

Wydawałoby się, że co może być niebezpieczne w dziełach sztuki?! Dla zwyczajna osoba, być może nic. Ale dla pacjentów z zespołem Stendla pójście do muzeum może wywołać drżenie i ekstremalne Wielka ekscytacja, zawroty głowy i halucynacje.

Przejawia się w niemożności kontrolowania mięśni twarzy. Zespół jest wykrywany od urodzenia. Prowadzi to do tego, że osoba nie jest w stanie śmiać się, płakać, a nawet poruszać oczami, a odruch połykania jest również utrudniony.

Niezwykłość choroby polega na tym, że doznania danej osoby zaczynają wykazywać bezpośrednią zależność od siebie, jakby się zlewały. Osoba, patrząc na obraz, może zacząć słyszeć dźwięki lub odwrotnie, zaczyna widzieć dźwięki podczas słuchania jakiejś melodii. Choroba jest dziedziczna.

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można sobie radzić z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które powodują, że lekarze rozkładają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub wpływają na organizm w sposób absolutnie niewiarygodny. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one tajemnicą dla ludzkości.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

Śpiączka

Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczynali mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze nadal nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż wysunięto wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Myelitis to zapalenie rdzenia kręgowego. Nazywa się to czasem zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągłe bóle stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało kalekami.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak mimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddaje – jego ogniska co jakiś czas pojawiają się w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione chorują, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego uzyskał niezwykłą mutację.

Wrodzona lipodystrofia Berardinellego - Seipa (SLBS)

Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo umięśnieni, prawie jak superbohaterowie. Mają też wydatne kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

W jednym z dwóch znanych typów SLPS lekarze stwierdzili również łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie to jest największym problemem dla pacjentów. To nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej do wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy nagromadzenie tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

syndrom eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach, a czasami widzą błyski światła, które nie istnieją w rzeczywistości, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten syndrom.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku której sekcja zwłok nie może ustalić przyczyny śmierci. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzony żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy występują w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Chorzy, którzy złapali tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunkom często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku było osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwszy był wciąż największy - w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba występuje po wypiciu świeżego mleka - ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość wyrazistych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób, takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają same po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze stwierdzili, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom Przykutego Człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej ograniczone, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.

allotriofagia

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłą chęć spożywania zamiast jedzenia różnego rodzaju substancji niespożywczych, w tym brudu, kleju. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nie znaleźli jeszcze ani prawdziwej przyczyny choroby, ani lekarstwa.

Angielski pot

Angielski pot, czyli angielska gorączka potowa, to choroba zakaźna o nieznanej etiologii o bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie nawiedziła Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczynała się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywne poty, pragnienie, przyspieszone bicie serca, delirium, ból w sercu. Nie było żadnych wysypek skórnych. Charakterystycznym objawem choroby była silna senność, często poprzedzająca śmierć po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się człowiekowi zasnąć, już się nie obudzi.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potów” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, tak że teraz możemy jedynie spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

linii Blaschko

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych prążków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych prążków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia – „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba była wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasem towarzyszy uśmiech podobny do tego, który pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie pojawia się ból głowy, konwulsje, a na końcu typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się do postaci gąbczastej masy, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. U jednej pacjentki najostrzejszy atak wyrażał się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napady padaczkowe są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthosis derma

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebieskich ludzi mieszkała w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tej dziedzicznej choroby nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcję z chemikaliami.

Pląsawica

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. Setki ludzi dołączyło do niej w ciągu następnych kilku tygodni iw końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny - masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Progeria (Progeria), zespół Hutchinsona-Gilforda

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera do 13 roku życia, ponieważ w ich organizmie następuje przyspieszenie procesu starzenia. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego też uważa się ją za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba zrodziła mity i legendy o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Na skórze pacjentów dotkniętych tą chorobą pojawiają się pęcherze i „wrze” pod wpływem promieni słonecznych, a dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby wyglądają jak kły. Wiesz co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą krwinek czerwonych. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od oporności na insulinę do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Syndrom francuskiego skoku z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba podatna na choroby zrywa się, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba ta dotknęła tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.