choroba Eddiego. „Eddie the Eagle”: porównanie prawdziwych wydarzeń i fabuły filmu

Ten artykuł skupi się na brytyjskim skoczku narciarskim Eddiem Edwardsie. Co jest niezwykłego w życiu tego człowieka? Jak doszedł do sukcesu?

Pochodzenie i dzieciństwo

Michael Thomas Edwards urodził się w małej miejscowości wypoczynkowej Cheltenham, położonej w angielskim hrabstwie Gloucestershire, 5 grudnia 1963 roku. Matka Jeanette i ojciec Terry'ego byli prostymi, pracowitymi ludźmi. Michael jest środkowym z trojga dzieci w rodzinie. Półtora roku wcześniej urodził się jego brat Duncan, a trzy lata później jego siostra Liz.

Koledzy z klasy w szkole zaczęli nazywać Michaela Eddy'ego, co było przezwiskiem wywodzącym się od nazwiska. Nieustraszoność i upór Edwardsa zaczęły pojawiać się jako dziecko, co często miało katastrofalne konsekwencje. W wieku 10 lat, grając w piłkę nożną, Michael doznał tak poważnej kontuzji kolana, że ​​kontuzja musiała się goić przez kolejne trzy lata. W wieku 13 lat, jako w pełni wyleczony nastolatek, nauczył się jeździć na nartach. Sukcesy na lekcji były świetne, siedemnastoletni Michael został przyjęty do reprezentacji Wielkiej Brytanii.

Formacja w sporcie najwyższych osiągnięć

Narciarz alpejski Michael Edwards w wieku 20 lat był bliski bycia całorocznym reprezentantem Wielkiej Brytanii w dyscyplinie zjazdowej, ale zabrakło mu trochę wyników.

Młody sportowiec potrzebował dość dużej sumy pieniędzy, ponieważ musiał nie tylko dobrze zjeść, ale także kupić sprzęt, jeździć na zgrupowania i zawody. Michael musiał pracować jako tynkarz, ponieważ wszyscy znani mu przodkowie ze strony ojca zarabiali na chleb i masło tym zawodem. Rodzice wspierali syna we wszystkich przedsięwzięciach, w tym finansowo, jednak ich możliwości były bardzo ograniczone.

W 1986 roku Eddie Edwards przeprowadził się do wioski Lake Placid w USA. Ten krok został podjęty ze względu na to, że ta niewielka miejscowość ma wszystko, czego potrzeba do uprawiania wszelkiego rodzaju sportów zimowych, ponieważ już dwukrotnie gościła igrzyska olimpijskie. Edwards rozpoczyna aktywne przygotowania do Igrzysk Olimpijskich 1988, które mają się odbyć w Calgary w Kanadzie. W Lake Placid treningi odbywają się na najtrudniejszych torach, do których organizowany jest znakomity zasięg, ale młodzieńcowi praktycznie zabrakło pieniędzy.

Przejście do skoków narciarskich

Edwards zdecydował, że musi znaleźć dla siebie tańszy sport. Pewnego dnia, w drodze na zwykły trening, mężczyzna zobaczył trampolinę i pomyślał, że łatwo i tanio będzie odnosić zwycięstwa w skokach z tej konstrukcji. Faktem jest, że Wielka Brytania od 1924 roku nigdy nie wysyłała swoich skoczków narciarskich na igrzyska olimpijskie. Sportowcy w tej formie nie byli szkoleni w kraju; Edwards nie mógł znaleźć konkurentów w swoim stanie. Młody człowiek myślał, że może godnie reprezentować Królestwo Brytyjskie na igrzyskach olimpijskich w dyscyplinie skoków narciarskich, musiał się tylko dobrze przygotować.

Eddie Edwards nigdy nie jeździł na nartach, ale wrodzona odwaga pozwoliła mu wspiąć się na dziesięciometrową trampolinę. Lądowania rzadko były udane dla Eddiego, ale gdy tylko coś zaczęło wychodzić, młody człowiek podszedł do znaku piętnastu metrów. Kilka godzin później Edwards postanowił spróbować swoich sił na czterdziestometrowej trampolinie. Złe lądowanie po skoku z takiej wysokości może trwale zabić chęć do trenowania, ale Eddie taki nie jest. Był w stanie stłumić swoje lęki i ból i podjął kilka prób, ale nic z tego nie wyszło. Wtedy Edwards zdecydował, że potrzebuje trenera. Eddiego trenuje Chuck Bernhorn, lekkoatleta-amator o niskim poziomie, ale z prawie 30-letnim stażem w skokach.

Bernhorn daje Edwardsowi swój sprzęt, który musi nosić sześć par skarpet, aby pasowały do ​​jego butów. Chuck rozumie, że jego podopieczny nie ma żadnych zadatków na zwycięzcę, ponieważ nawet jego dane fizyczne zawodzą. Eddie jest za ciężki na skoki narciarskie, jego waga około 82 kg była o ponad 10 kg większa niż waga przeciętnego skoczka. Sportowiec musi być całkowicie samofinansujący się, gdyż nikt nie zobowiązuje się do jego wspierania, a państwo w ogóle nie przeznacza pieniędzy na tę dyscyplinę sportu. Kolejnym dużym problemem młodego człowieka jest jego słaby wzrok, który zmusił go do noszenia okularów z bardzo grubymi soczewkami. Gogle narciarskie musiały być noszone na zwykłych goglach, które zaparowywały i utrudniały nawigację. Ale Bernhorn widział w swoim uczniu wielkie pragnienie nie tylko zwycięstwa jako takiego, ale także pracy, przezwyciężania siebie i okoliczności. Tak czy inaczej, trening trwał i po 5 miesiącach Eddie skakał już z siedemdziesięciometrowej trampoliny.

Droga do Igrzysk Olimpijskich 1988

W 1986 roku w Szwajcarii Eddie ustanowił rekord Wielkiej Brytanii skokiem na 68 m. Na Mistrzostwach Świata 1987 w niemieckim mieście Obersdorf skok Eddiego Edwardsa był jeszcze lepszy - 73,5 m. rekord kraju. To prawda, że ​​​​na tych mistrzostwach zajął ostatnią, 58. pozycję w protokole końcowym. Ten występ zakwalifikował go jako jedynego brytyjskiego kandydata na Zimowe Igrzyska Olimpijskie 1988 w skokach narciarskich.

Teraz Edwards wiedział na pewno, że wystąpi na igrzyskach olimpijskich, ale był też świadomy tego, że pozostaje w tyle za konkurentami. Nie porzucił szkoleń, kontynuując swoje marzenie, pracując jako tynkarz, pracownik pielęgnacji trawników, dorabiając jako niania czy pracownik gastronomii. Zespoły z wielu krajów przekazały Eddiemu sprzęt do nauki i występów: ktoś miał kask, ktoś miał rękawiczki, ktoś miał narty. Część sprzętu trzeba było wypożyczyć.

1988 w Calgary

Na początku igrzysk Eddie Edwards był już wielką gwiazdą. Biorąc udział w kilku dość dużych zawodach, młody człowiek zdołał przyciągnąć uwagę sportowców, dziennikarzy i publiczności. Zwykli ludzie z reguły traktowali śmiałka ze zrozumieniem i aprobatą, który wyraźnie nie ma szans, ale jest gotowy walczyć do końca. Z kolei dziennikarze zainteresowali się sytuacją z Eddiem, widząc, że sportowiec spodobał się publiczności. Nie było żadnych jawnych ataków ze strony mediów, ale większość tego bractwa starała się ukryć zaangażowanie Eddiego tak dowcipnie, jak to tylko możliwe, czasem bardzo zjadliwie. Ale niektórzy po prostu śmiali się ze sportowca, klasyfikując go jako notorycznych nieudaczników, którzy nie mają nic przeciwko robieniu z siebie klaunów.

Już na lotnisku w Calgary Edwards zaczął gonić za niepowodzeniami. Bagaż sportowca otwierał się na taśmociągu, rzeczy osobiste trzeba było w pośpiechu odbierać z przenośnika. Przy wjeździe do miasta Eddie czekał na fanów, którzy trzymali transparent: „Welcome to Calgary, Eddie the Eagle!”. To gościnne zdanie zostało sfilmowane przez kanadyjską telewizję, wiele osób natychmiast zapamiętało i zakochało się w tym przezwisku. Tak więc sportowiec na całym świecie zaczął nazywać się Eddie „The Eagle” Edwards. Biografia tego sportowca zaczęła interesować wielu jego fanów. Latający narciarz zauważył grupy swoich fanów, ale nie zauważył szklanych drzwi w drodze do fanów. Automatyczne drzwi nie działały, sportowiec wjechał w nie na całą drogę, łamiąc sobie nos i okulary.

Konferencja prasowa olimpijczyka Eddiego Edwardsa przyciągnęła wielu przedstawicieli mediów, choć w ogóle nie mogła się odbyć ze względu na to, że główna osoba najpierw się zgubiła, a potem zawodnik przypomniał sobie, że zapomniał zabrać ze sobą karty akredytacyjnej z nim.

W konkursie trampoliny na 70 metrów na igrzyskach olimpijskich Eddie Edwards zajął ostatnie miejsce, nie pokonując dystansu 55 metrów. Ale to nie było aż tak ważne, bo nikt nie oczekiwał od niego wysokich wyników. Ale publiczność naprawdę zakochała się w sportowcu i cieszyła się, że wszystko poszło bez obrażeń.

Skok z dziewięćdziesięciometrowej trampoliny pozwolił Edwardsowi ustanowić nowy, niepokonany dotychczas rekord Wielkiej Brytanii i własny - 57,5 ​​metra. To prawda, że ​​\u200b\u200bmiejsce wśród uczestników ponownie okazało się ostatnie.

Zgodnie z zasadą olimpizmu liczy się nie zwycięstwo, ale uczestnictwo. Ale przecież w tym prostym udziale było wiele zwycięstw, które zostały odniesione nad ich lękami, kłopotami materialnymi, prawdziwym bólem fizycznym. Ponadto, dla konkretnego kraju, jego ojczyzny - Wielkiej Brytanii, Eddie Edwards był prawdziwym zwycięzcą.

Życie po igrzyskach olimpijskich

Po pamiętnym występie na igrzyskach olimpijskich (skoki narciarskie) Eddie Edwards zaczął być zapraszany jako główny gość w różnych programach telewizyjnych. Odwiedził wieczorny program Johnny'ego Carsona w 1988 roku, a potem jego twarz dość często błysnęła w programach sportowych, humorystycznych, familijnych. W tym samym roku sportowiec opublikował autobiograficzną książkę „Na torze narciarskim”, którą marzył o sfilmowaniu. Okazało się, że chwała Edwardsa nie była chwilowa i nie szła w parze z igrzyskami olimpijskimi. Za udział w programach telewizyjnych zapłacono całkiem niezłe pieniądze, ponadto nastąpiło kilka umów reklamowych. Eddie pokazał się nawet jako muzyk, nagrywając kilka piosenek w języku fińskim, które stały się dość popularne. Pamiętaj tylko, że Edwards praktycznie nie mówi po fińsku, znając zaledwie kilkadziesiąt słów i zwrotów.

Był czas, kiedy biografia Eddiego Edwardsa nie rozwijała się najlepiej. Trochę stracił zarobione oszczędności z powodu ich nieprawidłowego podziału, znowu musiał zmienić wiele zawodów. Pracował jako instruktor narciarstwa, agent sportowy i szybko przekonał się, że bardzo dobrze radzi sobie z prowadzeniem seminariów motywacyjnych. Edwards mógł zostać dość wysoko wykwalifikowanym prawnikiem.

Drugie próby olimpijskie i reguła Eddiego Eagle'a

Udział początkującego sportowca w istocie na olimpiadzie podekscytował całe środowisko niemal sportowe. Większość uczestników igrzysk olimpijskich, aby się do nich dostać, zaczyna uprawiać swoją dyscyplinę w wieku 6-7 lat. Niektórzy sportowcy mówili, że z zawodów na wysokim poziomie nie należy robić żartów. Dlatego MKOl wprowadził nowe zasady dopuszczania sportowców do tego typu gier, które stały się znane jako „Reguła Eddiego Orła”. Zgodnie z wprowadzonymi wymogami, każdy ze sportowców ubiegających się o udział w igrzyskach ma obowiązek dobrze zaprezentować się na odbywających się wcześniej zawodach międzynarodowych. Zawodnik musi znaleźć się albo w pierwszej pięćdziesiątce w tych konkurencjach, albo w najlepszych 30% wyników końcowych (w zależności od liczby uczestników). Zatwierdzenie tej zasady całkowicie zamknęło dostęp do olimpiady sportowcom, którzy będąc najlepsi w swojej ojczyźnie, są daleko w tyle za zagranicznymi rywalami.

Sam Eddie Edwards, ten przepis, który nieoficjalnie nosi jego imię, mocno przeszkodził w kontynuacji jego sportowej kariery. Ale mężczyzna chciałby dalej brać udział w igrzyskach olimpijskich. W 2010 roku Eddie został jednak uczestnikiem igrzysk olimpijskich, ale w nowym charakterze dla siebie jako niosący pochodnię, który biegł z ogniem w Vancouver.

Film „Orzeł Eddie”

Na początku 2016 roku publiczności zaprezentowano film „Eddie the Eagle”. Edwards nadzorował postęp jego biografii filmowej i był aktywnie zaangażowany w promocję obrazu po jego premierze. Ale sam film okazał się na wpół biograficzny, ponieważ scenarzyści z góry umieścili w nim dużo fikcji. W rolę Eddiego wcielił się młody aktor Taron Egerton, który zaczyna zdobywać popularność. A rola trenera sportowca, który nazywa się Bronson Peary, wcielił się w słynnego artystę Bronsona Peary'ego, to obraz zbiorowy, ponieważ oprócz sportowca Chucka Bernhorna, który zaczął trenować, i Johna Wiscombe'a, który dołączył do niego nieco później , Eddie musiał uważnie słuchać i przyglądać się wielu sportowcom i trenerom. Ogólnie film został pozytywnie oceniony przez krytyków i widzów.

Wydany film ponownie wzbudził szum wokół Eddiego Edwardsa, powodując nowy wzrost zainteresowania osobą tego niezwykłego sportowca. Co więcej, armia fanów Edwardsa została uzupełniona młodymi ludźmi, którzy ze względu na swój wiek nie złapali lub nie pamiętają występów Eddiego na igrzyskach olimpijskich.

Życie osobiste

W Las Vegas w 2003 roku Eddie Edwards ożenił się.Poznali się w pracy, ponieważ kobieta była współgospodarzem sportowca w programie radiowym. Para miała dwie córki, z których jedna urodziła się w 2004 roku, a druga w 2007 roku. W 2014 roku para zdecydowała się na rozwód, ale ich postępowanie rozwodowe z podziałem majątku trwało dwa lata i zakończyło się dopiero w 2016 roku. Dziewczyny Eddiego zostały z matką, ale sportowiec stara się utrzymywać z nimi dobre relacje.

Ponadto Edwards ma bliskie i dobre relacje z własną siostrą Elizabeth, która pracuje jako nauczycielka. W 2007 roku Eddie oddał szpik kostny Liz, u której zdiagnozowano chłoniaka nieziarniczego. Leczenie bliskiej osoby zakończyło się sukcesem, rak ustąpił.

Zespół Adiego, czyli toniczna źrenica, jest wynikiem częściowego odnerwienia zwieracza źrenicy na poziomie zwoju rzęskowego (neuronu zazwojowego). Ponieważ skurcz źrenicy jest osłabiony, anizokoria jest bardziej wyraźna w świetle. Zespół obserwuje się jak zwykle. w młodym wieku, częściej u kobiet. W typowym przypadku pacjent zauważa nagłe rozszerzenie źrenicy i brak możliwości skupienia oka z bliskiej odległości. Oglądane w lampie szczelinowej, „robakowate” skurcze źrenicy (skurcze jej małych sektorów). Taki częściowy skurcz jest szczególnie dobrze widoczny podczas transiluminacji i jednoczesnej kontroli w świetle podczerwonym (za pomocą specjalnej kamery).

Klasycznym testem farmakologicznym potwierdzającym jest wkroplenie rozcieńczonego roztworu pilokarpiny (0,1% lub 0,125%). W zespole Adiego źrenica powinna się zwężać, podczas gdy normalna źrenica nie reaguje w żaden sposób. Reakcja ta jest konsekwencją nadwrażliwości zwieraczy podczas odnerwiania. Należy pamiętać, że nadwrażliwość rozwija się po około 2 tygodniach od odnerwienia. Wartość diagnostyczna tego testu nie jest zbyt duża, ponieważ przy odnerwieniu neuronu przedzwojowego (niedowład nerwu okoruchowego) po wkropleniu rozcieńczonej pilokarpiny można również zaobserwować skurcz zwieracza. Zakroplenie 1% roztworu prylokarpiny pozwala wykluczyć rozszerzenie źrenic wywołane lekami - w przypadku rozszerzenia źrenic wywołanego lekami źrenica nie zwęża się.

Po około 2 miesiącach unerwienie zwieracza zaczyna się regenerować. Ponieważ jednak liczba włókien unerwiających mięsień rzęskowy znacznie przekracza liczbę włókien dochodzących do zwieracza (stosunek 30:1), przywrócenie unerwienia jest niedokładne (nieprawidłowa regeneracja): włókna pierwotnie unerwiające mięsień rzęskowy zaczynają unerwiać zwieracz źrenicy. Stąd charakterystyczna dysocjacja reakcji źrenicy na światło i bliskość (przy ogniskowaniu z bliskiej odległości źrenica mocniej się kurczy). Jednocześnie rozszerzenie źrenicy po skurczu w zespole Adiego jest powolne. Może to prowadzić do anizocorii z węższą źrenicą po stronie zmiany. Przy przedłużającym się zespole Adiego dotknięta źrenica może być trwale węższa (tzw. „mała, stara” źrenica Adiego). Obecność reakcji źrenic na bliskość odróżnia zespół Adiego od niedowładu nerwu okoruchowego.

Zajęcie zwoju rzęskowego może wynikać z zakażenia (np. wirusem opryszczki) lub urazu, ale w większości przypadków zespół Adiego jest idiopatyczny. U 70% pacjentów z zespołem Adie dochodzi do naruszenia odruchów ścięgnistych (zespół Holme-Adie).

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można sobie radzić z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które powodują, że lekarze rozkładają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub wpływają na organizm w sposób absolutnie niewiarygodny. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one tajemnicą dla ludzkości.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

Śpiączka

Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczynali mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze nadal nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż wysunięto wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Myelitis to zapalenie rdzenia kręgowego. Nazywa się to czasem zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągłe bóle stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało kalekami.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak mimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddaje – jego ogniska co jakiś czas pojawiają się w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione chorują, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego uzyskał niezwykłą mutację.

Wrodzona lipodystrofia Berardinellego - Seipa (SLBS)

Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo umięśnieni, prawie jak superbohaterowie. Mają też wydatne kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

W jednym z dwóch znanych typów SLPS lekarze stwierdzili również łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie to jest największym problemem dla pacjentów. To nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej do wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy nagromadzenie tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

syndrom eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach, a czasami widzą błyski światła, które nie istnieją w rzeczywistości, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten syndrom.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku której sekcja zwłok nie może ustalić przyczyny śmierci. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzony żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy występują w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Chorzy, którzy złapali tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunkom często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku było osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwszy był wciąż największy - w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba występuje po wypiciu świeżego mleka - ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość wyrazistych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób, takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają same po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze stwierdzili, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom Przykutego Człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej ograniczone, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.

allotriofagia

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłą chęć spożywania zamiast jedzenia różnego rodzaju substancji niespożywczych, w tym brudu, kleju. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nie znaleźli jeszcze ani prawdziwej przyczyny choroby, ani lekarstwa.

Angielski pot

Angielski pot, czyli angielska gorączka potowa, to choroba zakaźna o nieznanej etiologii o bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie nawiedziła Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczynała się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywne poty, pragnienie, przyspieszone bicie serca, delirium, ból w sercu. Nie było żadnych wysypek skórnych. Charakterystycznym objawem choroby była silna senność, często poprzedzająca śmierć po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się człowiekowi zasnąć, już się nie obudzi.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potów” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, tak że teraz możemy jedynie spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

linii Blaschko

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych prążków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych prążków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia – „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba była wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, który pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie pojawia się ból głowy, konwulsje, a na końcu typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się do postaci gąbczastej masy, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. U jednej pacjentki najostrzejszy atak wyrażał się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napady padaczkowe są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthosis derma

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebieskich ludzi mieszkała w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tej dziedzicznej choroby nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcję z chemikaliami.

Pląsawica

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. Setki ludzi dołączyło do niej w ciągu następnych kilku tygodni iw końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny - masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Progeria (Progeria), zespół Hutchinsona-Gilforda

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera do 13 roku życia, ponieważ w ich organizmie następuje przyspieszenie procesu starzenia. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego też uważa się ją za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba zrodziła mity i legendy o wampirach i wilkołakach. Czemu? Na skórze pacjentów dotkniętych tą chorobą pojawiają się pęcherze i „wrze” pod wpływem promieni słonecznych, a dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby wyglądają jak kły. Wiesz co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą krwinek czerwonych. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od oporności na insulinę do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Syndrom francuskiego skoku z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba podatna na choroby zrywa się, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba ta dotknęła tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.

W białoruskich kinach pojawił się film Dextera Fletchera, filmowa adaptacja prawdziwej historii o jednym z najsłynniejszych nieudaczników i jednocześnie bohaterach sportu.

Eddie Edwards jest chronicznym nieudacznikiem, który pewnego razu zdecydował się wystartować na Zimowych Igrzyskach Olimpijskich jako skoczek narciarski bez żadnego treningu. Pokonując wszystkie trudności, Edwards dostał się na igrzyska w 1988 roku i zgodnie z oczekiwaniami zajął ostatnie miejsce. Mimo to niezdarny facet w okularach i śmiesznym wąsiku stał się ulubieńcem wszystkich fanów i niemalże bohaterem narodowym.

Twórcy Eddiego Orła nie ukrywają, że ich film tylko częściowo oparty jest na pięknej historii upadku Eddiego Edwardsa. Po obejrzeniu obrazu i szczegółowym przestudiowaniu prawdziwych informacji, próbowaliśmy dowiedzieć się, co tak naprawdę pochodzi z filmu, a co zostało wymyślone w celu zwiększenia dramaturgii.

Czy postać Hugh Jackmana jest wzorowana na prawdziwej osobie?

Nie. Biografia Eddiego Edwardsa nigdy nie wspomina o Bronsonie Pearym (Hugh Jackman), który został wyrzucony z drużyny, a później został trenerem Eddiego. Ta postać jest w większości fikcyjna. Film opowiada o tym, jak Piri był początkującym sportowcem, dopóki nie uzależnił się od alkoholu. W rzeczywistości Eddie Edwards uczył się skoków narciarskich w Lake Placid pod okiem dwóch Amerykanów, Johna Wiscombe i Chucka Berghorma. Scenarzysta filmu, Sean McAuley, powiedział, że do stworzenia wizerunku postaci Jackmana zainspirowały go historie trenerów Eddiego, ale nie ma bezpośredniego związku między nimi a Bronsonem Pearym.

Czy to prawda, że ​​Eddie Edwards nie miał doświadczenia w skokach narciarskich?

Nie. Prawdziwy Eddie był znacznie bardziej doświadczonym skoczkiem narciarskim niż facet, którego widzieliśmy w filmie. Edwards faktycznie pracował jako tynkarz, ale przez jakiś czas lubił skakać kaskadersko nad samochodami i autobusami. Poza tym miał duże doświadczenie w jeździe na nartach, więc początkowo chciał wystartować w igrzyskach olimpijskich w tym sporcie. W 1986 roku Eddie był praktycznie spłukany, więc desperacko szukał dla siebie nowego rodzaju zajęcia. „W ogóle nie miałem pieniędzy, więc musiałem wybrać sport, który nie wymaga kosztów” — powiedział Eddie w wywiadzie. „Przejeżdżałem obok skoczni narciarskich w Lake Placid i pomyślałem: wydaje się, że nie jest źle”. W filmie Eddie (grany przez Tarona Egertona) został zainspirowany plakatem wiszącym na ścianie w jego pokoju, aby zostać skoczkiem narciarskim.

Czy Eddie naprawdę prawie stał się niepełnosprawny jako dziecko?

Nie całkiem. Eddie zawsze był nieustraszonym dzieckiem i nieustannie płacił cenę za swoją odwagę. W wieku dziesięciu lat grał w drużynie piłkarskiej jako bramkarz, a jego twardy styl gry doprowadził do poważnego uszkodzenia stawu kolanowego. W rezultacie musiał nosić gips przez całe trzy lata. Następnie Eddie zaczął uczyć się jeździć na nartach i w wieku trzynastu lat dostał się do drużyny Wielkiej Brytanii.

Czy prawdziwy Eddie był jedynakiem?

Nie. Prawdziwy Eddie Edwards ma młodszą siostrę Lisę. W 2007 roku Eddie uratował jej życie, oddając szpik kostny, którego dziewczyna potrzebowała do przeszczepu.

Czy to prawda, że ​​Eddie mieszkał przez jakiś czas w szpitalu psychiatrycznym?

TAk. Choć w filmie tego nie pokazano, prawdziwa historia sportowca wspomina o tym, że w celu zaoszczędzenia pieniędzy zamieszkał na oddziale fińskiego szpitala psychiatrycznego. Tam Eddie dowiedział się, że zakwalifikował się do brytyjskiej drużyny olimpijskiej. Później jego hejterzy żartowali, że jego mieszkanie było dla niego najlepsze.

Aby zarobić trochę pieniędzy, Eddie stale podejmował pracę w niepełnym wymiarze godzin jako ogrodnik, opiekunka do dzieci, portier hotelowy, a nawet kucharz. Zawodnik jeździł samochodem swojej matki, nosił podarowany mu przez Włochów kask i zabierał narty austriackiej ekipy (w filmie postać grana przez Hugh Jackmana obrabowała biuro rzeczy znalezionych, by znaleźć sprzęt dla Eddiego). Nosił sześć par skarpet, aby za duże buty narciarskie mogły trzymać się jego stopy. Pewnego dnia Eddie złamał szczękę i zamiast iść do szpitala, związał ją poszewką na poduszkę i dalej zajmował się swoimi sprawami.

Skąd wziął się przydomek „Orzeł Eddie”?

Kiedy Eddie przybył na Igrzyska Olimpijskie w Calgary w 1988 roku, fani na lotnisku powitali go napisami „Witamy w Calgary, Eddie the Eagle”. Napis ten wpadł w obiektywy kanadyjskich telewidzów, więc pseudonim szybko trafił do ludzi. W tym samym czasie pojawiło się imię Eddie: w rzeczywistości skaczący nazywa się Michael Edwards.

Czy Eddie naprawdę był tak niezdarny, jak pokazuje film?

TAk. Jeden z zabawnych momentów miał miejsce, gdy próbował wyjść na spotkanie ze swoimi fanami w Calgary. „Szedłem w kierunku plakatów, ale nie zauważyłem szklanych drzwi i uderzyłem w nie z całej siły, łamiąc narty” – powiedział Eddie.

Czy to prawda, że ​​Edwards zajął ostatnie miejsce we wszystkich rozgrywkach?

TAk. Eddie the Eagle zajął ostatnie miejsce we wszystkich trzech igrzyskach olimpijskich w Calgary, ale udało mu się pobić własny rekord. Ale co ważniejsze, zawody zakończył bez ani jednej kontuzji, co już można uznać za sukces. „Wszyscy podbiliście nasze serca. Niektórzy polecieli jak orły” – powiedział podczas ceremonii zamknięcia organizator igrzysk, Frank King.

Czy pomimo swoich porażek Eddie naprawdę był ulubieńcem publiczności i prasy?

TAk. Ten moment w filmie jest pokazany najdokładniej w porównaniu z prawdziwą historią. Pomimo braku talentu sportowego Eddiego, wielu widzów olimpijskich wyraziło dla niego szczere współczucie, ponieważ widzieli w nim nie jakiegoś superbohatera, ale zwykłego brytyjskiego chłopca, takiego jak wszyscy. „Myślę, że stałem się swego rodzaju symbolem ducha sportu – prostym amatorem, który dostał się na olimpiadę tylko dzięki swojej szczerej miłości do sportu” – powiedział Eddie. Podobnie jak w filmie wywołało to oburzenie w kręgach zawodowych olimpijczyków, którzy niemal całe życie poświęcili swojemu sportowi. Uważali, że Edwards nie jest godzien konkurować na takim poziomie.

Jak wyglądało życie Eddiego Edwardsa po igrzyskach olimpijskich?

Po występach na igrzyskach w 1988 roku Eddie został obsypany zaproszeniami do różnych programów telewizyjnych, w tym popularnego The Tonight Show with Johnny Carson. Według Eddiego tylko dzięki kontraktom na te występy zarobił około 600 000 funtów rocznie. Edwards, z zawodu tynkarz, wrócił na jakiś czas do branży budowlanej, ale potem nastąpił boom na warsztaty motywacyjne i były skoczek narciarski również zaczął z tego żyć. W końcu sprzedał prawa filmowe do historii swojego życia. Eddie Edwards na długi czas stał się częścią brytyjskiego folkloru jako bohaterski przegrany, który nigdy nie rezygnował ze swoich marzeń.

Film „Orzeł Eddie” można oglądać we wszystkich kinach w Mińsku do 20 kwietnia.

Anton Kolago,Karta płatnicza

Caridwan Hugh z synem Izaakiem (Izaakiem). Zdjęcie z dailymail.co.uk

Zainteresowanie tematem pojawiło się oczywiście u Cariduana Hugha nie przez przypadek. Jej syn Isaac ma zespół Möbiusa. W przypadku tej wrodzonej anomalii mimika twarzy jest nieobecna. W jej rzadkim projekcie nie ma portretu Izaaka. Ale jest wiele innych dzieci, w których fotograf może zobaczyć wszystko, co składa się na zwykły dziecięcy urok - wesołość, przebiegłość, tajemnicę, prostotę.

Każde zdjęcie opatrzone jest krótką historyjką o dziecku. Ale to w żadnym wypadku nie jest historia medyczna, nie! To opowieść krewnych o tym, co sprawia, że ​​ich dziecko jest rzadkie i wyjątkowe - oprócz jego diagnozy. Tak więc Hugh i założona przez nią organizacja charytatywna Same But Different starają się zwrócić uwagę na problemy tych dzieci i ogólnie na rzadkie choroby.

„Wielu rodziców, którzy zgodzili się wziąć udział w projekcie, stwierdziło, że z powodu choroby dziecka znaleźli się w całkowitej izolacji” – mówi Hugh. „Byli bardzo szczęśliwi, że teraz cały świat dowie się o ich dzieciach. W końcu słysząc słowo „rzadko”, większość ludzi dochodzi do wniosku, że ta choroba nie dotknie ich rodziny. Ale statystyki mówią co innego.

Dziś, w Dzień Chorób Rzadkich, publikujemy 10 portretów dzieci autorstwa Walijek Caridwan Hugh z historiami ich rodziców.

Jake'a

Jake jest wesołym, towarzyskim chłopcem, który uwielbia poznawać nowych ludzi. Z łatwością może podejść do obcego i przytulić się do niego. Jake kocha swoją rodzinę i przyjaciół, ale także muzykę i wodę. Jego ulubione zajęcia to śpiewanie karaoke i pływanie.

Jake'a - syndrom angelmana. Oznacza to - silne upośledzenie umysłowe, niezdolność do samodzielnego ubierania się, pójścia do toalety itp. Nie można oderwać od niego wzroku ani na chwilę: chłopiec w ogóle nie ma poczucia zagrożenia.

Alex

Alex jest niesamowitym dzieckiem. Jego życie jest bardzo trudne: nie może siedzieć, chodzić, podnosić przedmiotów, jeść samodzielnie. A mimo to pozostaje szczęśliwy. Chłopiec uwielbia bawić się ze swoim starszym bratem i oglądać kanał dla dzieci w telewizji. Ogólnie kocha ludzi i komunikację. A jednak - dziecko flirtuje z kobietami! Każdy, kto widzi chłopca po raz pierwszy, dosłownie się w nim zakochuje. I ma najbardziej zaraźliwy śmiech na świecie.

Diagnoza Alexa: glutaraciduria typu I- Wrodzone zaburzenie metaboliczne. Nieleczone konsekwencje będą najpoważniejsze - a przede wszystkim cierpi na tym mózg.

Maria

Ta urocza dziewczyna w tajemniczy sposób wie, jak czuć ludzi. Nie wiadomo skąd, ale zawsze wie, kiedy ktoś jest zdenerwowany lub zły. Potem całuje tego mężczyznę, pyta, czy wszystko z nim w porządku, starając się go pocieszyć.

Maria zespół WAGR(po rosyjsku nazywa się to czasem zespołem delecji chromosomu 11p). Nazwa choroby jest skrótem utworzonym z pierwszych liter nazw najczęściej występujących objawów. Te dzieci mają problemy ze wzrokiem i nauką, a także predyspozycje do wielu rodzajów raka.

James

Zdjęcie przedstawia zdeterminowanego, upartego chłopca, który uwielbia być w centrum uwagi. Ma niesamowity uśmiech, specyficzne poczucie humoru i niezniszczalną miłość do życia. James lubi wszystko: szkołę, muzykę, wszelkie jedzenie, iPada i programy telewizyjne. Nie umie usiedzieć w miejscu i nie może się powstrzymać przed wtrąceniem się w każdą rozmowę.

Jest tylko jedna rzecz, której James nie lubi: wózek inwalidzki, bez którego nie może wyjść na dwór.

Chłopak Zespół Coffina-Lowry'ego. Choroba ta wpływa na intelekt, mięśnie, strukturę szkieletu.

Eddie

Edward ma osiem miesięcy. Jest najszczęśliwszym dzieckiem na świecie. Odkrywając świat, Eddie zdaje sobie sprawę, jak wiele pięknych rzeczy zawiera: jedzenie, wodę, ręce matki, miękkie łóżko.

W 35 tygodniu ciąży u mamy Eddiego zdiagnozowano dużego guza po lewej stronie mózgu. Kiedy się urodził, lekarze zaczęli stawiać diagnozy: porażenie prawostronne, korowe zaburzenia widzenia, Syndrom Westa(padaczka dziecięca).

Nina

Jest niesamowicie miłą i miłą dziewczyną. Całkowicie pozbawiony egoizmu, ale obdarzony bardzo bujną wyobraźnią. Nina jest nieśmiała w stosunku do obcych osób, za to w stosunku do najbliższych jest bardzo otwarta i szczera. Uwielbia wszystko, co związane z ptakami. Ta pasja przejawiała się w dziewczynie niemal od urodzenia i nikt nie wie, co ją spowodowało.

Nina unika jasnych świateł, głośnych dźwięków, nieprzeczytanych książek, balonów i tłumów. Pomimo faktu, że unika obcych, jedną z jej ulubionych rzeczy jest wymyślanie o nich historii, a następnie wyobrażanie sobie ich osobiście.

Nina ma upośledzenie umysłowe, silną światłowstręt i całą gamę problemów trawiennych.

Percy'ego

Percy ma dwóch braci, z którymi jest nierozłączny. Ogólnie kocha wszystkich ludzi. Gotowy do rozmów i śmiechu bez końca.

Chłopiec ma rzadką anomalię genetyczną - Zespół Pradera-Williego. Oznacza to zatrzymanie pracy genów, a wyraża się w szczególności tym, że pacjent odczuwa ciągłe uczucie głodu.

Alex

Alex jest domatorką, uwielbia spędzać wieczory z rodziną, oglądając programy telewizyjne z czekoladkami. Ale nie ma nic przeciwko siedzeniu w kawiarni z filiżanką kawy, a ostatnio odbyła długą wycieczkę do amerykańskiego Disneylandu. Dziewczyna jest fanką Myszki Miki, jego dziewczyny Minnie, ale przede wszystkim kocha Krykieta z Pinokia. Jest bardzo miła, ale czasami potrafi żartować dość złośliwie.

Jej diagnozy: choroba Lei(dotyczy ośrodkowego układu nerwowego) i łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. Przeszła już kilka udarów i ma poważne opóźnienia rozwojowe.

Lachlana

Lachlan jest najzwyklejszym chłopcem, który kocha to samo, co każdy z jego rówieśników. Na przykład konstruktor Lego.

Ale na planecie jest tylko pięciu takich jak Lachlan, aw rodzinnej Wielkiej Brytanii jest on jedyny. Chłopiec ma okresowa hipertermia. W tym stanie temperatura ciała spada gwałtownie i bez wyraźnego powodu (do 28 stopni), a następnie przez kilka dni waha się między 31 a 34 stopniami. Chłopiec przeżył już trzy ataki, z których każdy ma szkodliwy wpływ na jego zdrowie. Bardzo dużo czasu zajmuje mu dojście do siebie i odzyskanie sił.

Rodzice wiedzą, że gdzieś mieszka jeszcze czworo takich wyjątkowych dzieci, ale poza tą liczbą nie ma o nich żadnych informacji. Nieznane są nawet kraje, w których żyją rodziny z takimi dziećmi. Rodzice Lachlana naprawdę mają nadzieję, że opublikowanie zdjęcia ich syna w Internecie pomoże im w odnalezieniu tych rodzin.

Heidi

Wszystko, co dziewczęce, to żywioł Heidi. Chodź do kawiarni, maluj i przebieraj się, podziwiaj księżniczki Disneya, baw się lalkami. Bezinteresownie kocha zwierzęta - każde. Lubi pływać i jeździć konno.

U Heidi Zespół Ehlersa-Danloosa, trzeci typ. Choroba to w skrócie brak kolagenu. A krótkie opisanie objawów nie zadziała: jest ich dużo. Choroba powoduje ciągłe bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśni, zmęczenie, różne zaburzenia układu pokarmowego.

Pomimo faktu, że nie ma lekarstwa na tę chorobę, możliwe jest złagodzenie stanu dziecka. Jest tylko jedno wyjście - operacje. Pierwsza Heidi powstała w wieku ośmiu miesięcy, a ile ich było, nawet rodzice się nie policzą.

Przetłumaczone przez Ekaterinę SAVOSTIANOVĄ