Allergia a mexidolra. Mi segít a Mexidol-nak és hogyan kell helyesen használni? Mindezeket a manipulációkat a mentő megérkezése előtt elvégzi, amelyet azonnal hív, miután megtalálta a gyermek által elfogyasztott tablettákat.

A Mexidol egy antioxidáns szer.

Kiadási forma és összetétel

A Mexidol a következő adagolási formákban kapható:

• Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, tiszta fehér vagy krémszínű (10 db buborékcsomagolásban, 3 vagy 5 db kartondobozban);
• Oldatos injekció: átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás árnyalatú (2 ml üvegampullában, 5 ampulla buborékcsomagolásban, 2, 4, 10 vagy 20 csomagos kartondobozban; 5 ml üvegampullában, 5 ampulla buborékfóliában csomag, kartonkötegben 1, 4, 10 vagy 20 csomag).

A készítmény hatóanyaga az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát. A tartalma:

• 1 tabletta - 125 mg;
• 1 ml oldat - 50 mg.

A tabletták segédkomponensei: magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz és laktóz-monohidrát.

A tablettákat borító héj összetétele: Opadry II fehér (polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum és makrogol).

Az oldat segédkomponensei: nátrium-metabiszulfit és injekciós víz.

Használati javallatok

A megoldáshoz:

• encephalopathia;
• Traumás agysérülések és következményeik;
• Az agyi keringés akut rendellenességei;
• Szorongásos zavarok neurotikus és neurózisszerű állapotok miatt;
• Akut mérgezés antipszichotikumokkal;
• Elvonási szindróma alkoholizmusban a vegetatív-érrendszeri és neurózisszerű rendellenességek túlsúlyával (enyhülésre);
• Akut miokardiális infarktus (komplex terápia részeként, az első naptól kezdve);
• Akut gennyes-gyulladásos folyamatok hasi üreg mint például a hashártyagyulladás és az akut nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás (komplex terápia részeként);
• Elsődleges nyitott zugú glaukóma (a kombinált terápia részeként).

Tablettákhoz:

• könnyű traumás agysérülés, valamint bármilyen traumás agysérülés következményei;
• vegetatív dystonia szindróma;
• Encephalopathiák különféle genezisek(diszmetabolikus, poszttraumás, diszcirkulációs, vegyes);
• Az ateroszklerotikus genezis könnyű kognitív zavarai;
• Szorongásos zavarok neurotikus és neurózisszerű állapotokban;
• Stressz (extrém) tényezők hatása;
• államok után akut mérgezés antipszichotikumok;
• Elvonási szindróma alkoholizmusban a vegetatív-érrendszeri és neurózisszerű rendellenességek túlsúlyával (megállás), valamint az elvonás utáni rendellenességekkel;
• Aszténikus állapotok;
• Ischaemiás szívbetegség (mint a komplex terápia egyik gyógyszere);
• Az agyi keringés akut zavarainak következményei a szubkompenzáció fázisában, beleértve a szubkompenzációt. átmeneti ischaemiás rohamok után (megelőző tanfolyamként);
• Szomatikus betegségek kialakulásának megelőzése extrém terhelések és egyéb tényezők hatására.

Ellenjavallatok

A Mexidol alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

• Akut vese- és/vagy májelégtelenség;
• A gyógyszert alkotó összetevőkkel szembeni túlérzékenység.

A hatásosságra és a biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt a gyógyszer nem javasolt gyermekek, terhes és szoptató nők számára.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Mexidol oldatot intramuszkuláris (in / m) és intravénás (in / in) sugár- vagy csepegtető injekcióhoz szánják. Az infúziós oldat elkészítéséhez 0,9%-os nátrium-klorid-oldatot használnak oldószerként.

A gyógyszert intravénásan adják be: csepegtetve - percenként 40-60 csepp sebességgel, sugárral - 5-7 percig. A maximális megengedett napi adag 1200 mg.

• Akut mérgezés antipszichotikus szerek: in / in 200-500 mg naponta 7-14 napig;
• Traumás agysérülések és következményeik: intravénás csepegtetés 200-500 mg dózisban naponta 2-4 alkalommal 10-15 napig;
• Akut cerebrovaszkuláris balesetek: az első 10-14 napban - intravénásan, 200-500 mg-os dózisban naponta 2-4 alkalommal, a következő 2 hétben - intramuszkulárisan 200-250 mg-os adagban naponta 2-3 alkalommal ;
• Dekompenzált dyscirculatory encephalopathia: IV csepegtető vagy bolus 200-500 mg naponta 1-2 alkalommal 14 napig, a következő 2 hétben - IM 100-250 mg naponta;
• A diszcirkulációs encephalopathia megelőzése: intramuszkulárisan, 200-500 mg naponta kétszer, tanfolyam - 10-14 nap;
• Enyhe kognitív károsodás időseknél és szorongásos zavarok: IM 100-300 mg naponta 14-30 napig;
• Nyitott zugú glaukóma: IM 100-300 mg naponta 1-3 alkalommal. A kezelés időtartama - 14 nap;
• Visszavonás alkohol szindróma: intravénás csepegtető vagy intramuszkuláris injekció 200-500 mg dózisban naponta 2-3 alkalommal 5-7 napig;
• A hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatai: az adagot egyénileg határozzák meg a betegség formájától és súlyosságától, prevalenciától függően gyulladásos folyamatés klinikai tanfolyami lehetőségek. A Mexidol eltörlése fokozatosan, stabil pozitív klinikai és laboratóriumi hatás elérése után történik;
• Akut ödémás hasnyálmirigy-gyulladás: intravénásan csepegtetve (nátrium-klorid oldatban) és intramuszkulárisan 200-500 mg naponta háromszor;
• Enyhe nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás: intravénás csepegtetés (nátrium-klorid oldatban) és intramuszkulárisan 100-200 mg naponta háromszor;
• Mérsékelt nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás: IV csepegtető (nátrium-klorid oldatban) 200 mg naponta háromszor;
• Súlyos nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás: az első napon 800 mg-os impulzusadagot írnak elő, később - 200-500 mg naponta kétszer, a napi adag fokozatos csökkentésével;
• A necrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás rendkívül súlyos formája: intravénás csepegtetés (nátrium-klorid oldatban), a kezdő napi adag 800 mg, a sokk megnyilvánulásainak tartós enyhítése és az állapot stabilizálása után 300-500 mg naponta kétszer, fokozatos csökkenéssel a napi adagban;
• Akut miokardiális infarktus (a hagyományos terápia mellett, beleértve a béta-blokkolókat, nitrátokat, angiotenzin-konvertáló enzim gátlókat, trombolitikumokat, vérlemezke- és véralvadásgátló szereket, valamint tüneti szerek indikáció szerint): a gyógyszert intravénásan célszerű beadni. az első 5 napban a maximális hatás elérése érdekében, a következő 9 napban - in / m. Általános tanfolyam kezelés - 14 nap. Az in/in bevezetés lassú csepegtető infúzióval történik. A Mexidol-t 100-150 ml 5%-os dextrózoldattal vagy 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és 30-90 percen belül beadják. Szükség esetén legalább 5 percig lassú jet beadás megengedett. A gyógyszer használatának gyakorisága napi háromszor 8 órás időközönként. Egyszeri adag - 2-3 mg / kg, de legfeljebb 250 mg, napi - 6-9 mg / kg, de legfeljebb 800 mg.

A Mexidol tablettákat szájon át kell bevenni. Az indikációktól függően napi 3-szor 125-250 mg-ot írnak fel.

Köpölyözéshez Alkohol megvonás elég 5-7 nap. Más esetekben a kezelés időtartama 2-6 hét. A gyógyszert fokozatosan töröljük, 2-3 napon belül csökkentve az adagot.

A szívkoszorúér-betegség kezelésének minimális időtartama 1,5-2 hónap. Az orvos előírása szerint ismételt tanfolyamok végezhetők (lehetőleg tavaszi és őszi időszakban).

Mellékhatások

Általában a Mexidol jól tolerálható. Néha vannak egyéni mellékhatások diszpeptikus karakter. Allergiás reakciók és álmosság lehetséges.

Egyes betegeknél, különösen bronchiális asztmában és szulfitokkal szembeni túlérzékenység esetén, fennáll a súlyos túlérzékenységi reakciók kialakulásának lehetősége.

Különleges utasítások

A Mexidolt minden olyan gyógyszerrel kombinálják, amelyet hagyományosan a szomatikus betegségek kezelésére használnak.

gyógyszerkölcsönhatás

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát fokozza a görcsoldók és parkinson-kór elleni szerek, szorongásoldók, antidepresszánsok, benzodiazepin-származékok hatását.

Csökkenti az etanol mérgező hatását.

Tárolási feltételek

Ne tegye ki fénynek és nedvességnek. 25 ºС-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Gyerekektől távol tartandó.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra 50 mg / ml 5 ml; 50 mg/ml 2 ml;

- 125 mg-os tabletták;

- Oldatos intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz 50 mg 100 mg

- Tabletek

- Oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz 50 mg / ml

Analógok

Ugyanazon gyógyszercsoportba tartozó gyógyszerekről van szó, amelyek különböző hatóanyagokat (INN) tartalmaznak, elnevezésükben különböznek egymástól, de ugyanazon betegségek kezelésére szolgálnak.

• - Kapszula 0,25 g
• - Anyag-por
• - Oldatos intramuszkuláris injekcióhoz ampulla 2,2 ml
• - Oldatos intramuszkuláris injekcióhoz 2 ml, súrolóval
• - Oldat intravénás beadásra 5 ml; 10 ml
• - Oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz 5 mg / ml; 30 mg/ml

A Mexidol gyógyszer használatának jelzései

akut rendellenességek agyi keringés;

TBI, a TBI következményei;

encephalopathia;

vegetatív dystonia szindróma;

Az ateroszklerotikus genezis könnyű kognitív zavarai;

Szorongásos zavarok neurotikus és neurózisszerű állapotokban;

Az elvonási szindróma enyhítése alkoholizmusban a neurózisszerű és vegetatív-érrendszeri rendellenességek túlsúlyával;

Akut mérgezés antipszichotikumokkal;

Akut gennyes-gyulladásos folyamatok a hasüregben (akut nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás, peritonitis) - a komplex terápia részeként.

Mexidol felszabadulási forma

Oldatos injekció 5% 1 amp.
mexidol

2 ml-es ampullákban, buborékcsomagolásban 5 ampulla; kartondobozban 2 csomag.

Oldatos injekció 1 amp.
mexidol 50 mg

2 vagy 5 ml-es ampullákban, buborékcsomagolásban 5 ampulla; kartondobozban 2 csomag.

A Mexidol gyógyszer farmakodinámiája

A Mexidol antihipoxiás, membránvédő, nootróp, görcsoldó, szorongásoldó hatású, növeli a szervezet stressz-ellenállását. A gyógyszer növeli a szervezet ellenálló képességét a főbb károsító tényezők hatásaival, az oxigénfüggő kóros állapotokkal szemben (sokk, hipoxia és ischaemia, cerebrovaszkuláris baleset, alkohol és antipszichotikumok – neuroleptikumok) mérgezése.

A Mexidol javítja az agy anyagcseréjét és az agy vérellátását, a mikrokeringést és a vér reológiai tulajdonságait, csökkenti a vérlemezke-aggregációt. Stabilizálja a vérsejtek (eritrociták és vérlemezkék) membránszerkezetét a hemolízis során. Csökkenti az összkoleszterin és az LDL szintjét, csökkenti a lipidszintet.

Csökkenti az enzimatikus toxémiát és az endogén mérgezést akut pancreatitisben.

A Mexidol hatásmechanizmusa antihipoxáns, antioxidáns és membránvédő hatásának köszönhető. Gátolja a lipid-peroxidációs folyamatokat, növeli a szuperoxid-oxidáz aktivitását, növeli a "lipid-protein" arányát, csökkenti a membrán viszkozitását, növeli a folyékonyságát. Modulálja a membránhoz kötött enzimek (kalcium-független foszfodiészteráz, adenilát-cikláz, acetilkolinészteráz), receptorkomplexek (benzodiazepin, GABA, acetilkolin) aktivitását, ami fokozza ligandumkötő képességüket, segít megőrizni a biomembránok szerkezeti és funkcionális szerveződését. , javítja a neurotranszmitterek szállítását és a szinaptikus átvitelt. A Mexidol növeli a dopamin tartalmát az agyban. Növeli az aerob glikolízis kompenzációs aktivitását és csökkenti a gátlás mértékét oxidatív folyamatok a Krebs-ciklusban hipoxiás körülmények között, az ATP, kreatin-foszfát tartalom növekedésével és a mitokondriumok energiaszintetizáló funkcióinak aktiválásával, a sejtmembránok stabilizálásával.

A Mexidol gyógyszer farmakokinetikája

A / m beadással a gyógyszert a beadás után 4 órán keresztül a vérplazmában határozzák meg. A Cmax 400-500 mg-os adagban 3,5-4,0 μg/ml, Tmax 0,45-0,50 óra A Mexidol gyorsan átjut a véráramból a szervekbe és szövetekbe, és gyorsan kiválasztódik a szervezetből. A gyógyszer retenciós ideje (MRT) 0,7-1,3 óra A mexidol a vizelettel választódik ki a szervezetből, főként glükuronokonjugált formában és kis mennyiségben változatlan formában.

A Mexidol gyógyszer alkalmazása terhesség alatt

Terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején a szoptatást le kell állítani (a Mexidol terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozóan megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat nem végeztek).

Ellenjavallatok a Mexidol gyógyszer használatához

fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben;

A vesefunkció akut károsodása;

Akut májműködési zavar.

Nem végeztek szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat a Mexidol biztonságosságáról gyermekeknél, terhesség és szoptatás alatt.

A Mexidol gyógyszer mellékhatásai

Talán az émelygés és a szájnyálkahártya szárazsága, álmosság, allergiás reakciók megjelenése.

A Mexidol adagolása és alkalmazása

V / m vagy / be (patak vagy csepegtető). Intravénás beadáskor injekcióhoz való vizet használnak oldószerként. A Jet Mexidol-t 5-7 percen belül kell beadni, csepegtetve - percenként 60 csepp sebességgel. Az adagokat egyénileg választják ki.

Kezdje a kezelést napi 1-3 alkalommal 0,05-0,1 g-os adaggal, fokozatosan növelve az adagot, amíg terápiás hatás. A kezelés időtartama és az egyéni dózis kiválasztása a beteg állapotának súlyosságától és a kezelés hatékonyságától függ. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 0,8 g-ot.

Idős betegek atherosclerotikus demencia kezelésére a mexidolt intramuszkulárisan 0,1-0,3 g / nap dózisban írják fel.

Antipszichotikumokkal való akut mérgezés esetén a gyógyszert vénába fecskendezik 0,5-0,3 g / nap dózisban.

NÁL NÉL komplex kezelés a hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatai (akut destruktív hasnyálmirigy-gyulladás, peritonitis), a mexidolt napi 3-szor 200 mg-os egyszeri adagban írják fel. A betegség súlyos esetekben a gyógyszert 200 ml fiziológiás 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban hígítjuk, és percenként 40-60 csepp sebességgel adjuk be. A betegség enyhébb lefolyása esetén a Mexidol-t intramuszkulárisan adják be. A kezelés időtartama 3-10 nap.

A Mexidol túladagolása

A túladagolás álmosságot okozhat.

A Mexidol gyógyszer kölcsönhatásai más gyógyszerekkel

Fokozza a benzodiazepin anxiolitikumok (fenazepám, diazepam), görcsoldó szerek (karbamazepin) és parkinson-kór elleni szerek (levodopa) hatását. Csökkenti az etil-alkohol mérgező hatását.

Óvintézkedések a Mexidol szedése során

A 180/100 Hgmm feletti vérnyomású, az artériás hipertónia krízislefolyású és a súlyos érzelmi instabilitásban szenvedő betegeknél a Mexidol-kezelés alatt gondosan ellenőrizni kell a vérnyomást.
Óvatosan használja a munkavégzés során járművezetők és olyan személyek esetében, akiknek hivatása fokozott figyelemkoncentrációval jár.

Különleges utasítások a Mexidol gyógyszer szedésekor

Egyes esetekben, különösen a szulfitokra fokozott érzékenységű bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, súlyos túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

A Mexidol gyógyszer tárolási feltételei

B. lista: Sötét helyen.

A Mexidol eltarthatósági ideje

A Mexidol gyógyszer ATX-besorolása:

N Idegrendszer

N07 Egyéb gyógyszerek az idegrendszer betegségeinek kezelésére

N07X Egyéb gyógyszerek az idegrendszer betegségeinek kezelésére

Eredeti hazai antihipoxáns és közvetlen hatású antioxidáns, amely optimalizálja a sejtek energiaellátását és növeli a szervezet tartalékkapacitását

A Mexidol főbb hatásai, hatásmechanizmusa, alkalmazása

Új generációs hazai gyógyszer

T.A. Voronin

AZ ÉLET ENERGIÁJÁNAK FELÉLESZTÉSE!

IDEGGYÓGYÁSZAT: akut agyi keringési zavarok (stroke), agyi funkciók atheroscleroticus zavarai, dyscirculatory encephalopathia.

SEBÉSZET: a hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatai (akut destruktív hasnyálmirigy-gyulladás, peritonitis).

PSZICHIÁTRIA: az elvonási tünetek enyhülése jelenlétével klinikai kép neurózis-szerű és vegetatív-érrendszeri rendellenességek, valamint akut mérgezés neuroleptikumokkal

MEXIDOL (etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát)

Dózisforma:

5%-os oldatos injekció 2 ml-es ampullákban, No. 10,

bevont tabletták 125 mg No. 30 A Mexidol - 2-etil-6-metil-3-hidroxi-piridin-szukcinátot az Orosz Tudományos Akadémia Biokémiai Fizikai Intézetében szintetizálták; az Orosz Orvostudományi Akadémia Farmakológiai Kutatóintézetében és az Összoroszországi Biológiai Biztonsági Tudományos Központban tanult és fejlesztett. hatóanyagok. A Mexidol széles körben engedélyezett orvosi felhasználásés javallott akut agyi keringési zavarok, dyscirculatory encephalopathia, vegetovascularis dystonia, agyi érelmeszesedési rendellenességek, neurotikus és neurózisszerű szorongással járó rendellenességek kezelésére, alkoholizmus elvonási tüneteinek enyhítésére, akut mérgezés kezelésére neuroleptikumok és számos más betegség. A Mexidol új típusú gyógyszer, mind a farmakológiai hatásmechanizmus, mind a hatásspektrum tekintetében, és jelentős előnyökkel rendelkezik az ismert neuropszichotróp gyógyszerekkel szemben. A CSELEKVÉS MECHANIZMUSA A Mexidolnak eredeti hatásmechanizmusa van, amelynek alapvető különbsége a hagyományos neuropszichotrop gyógyszerek hatásmechanizmusától az ismert receptorokhoz való specifikus kötődés hiánya. A Mexidol gátolja a szabadgyökös folyamatokat, a lipidperoxidációt, aktiválja a szuperoxid-diszmutázt, fizikokémiai tulajdonságok membrán, növeli a poláris lipidfrakciók (foszfatidil-szerin és foszfotidilinozit stb.) tartalmát a membránban, csökkenti a koleszterin/foszfolipidek arányát, csökkenti a lipidréteg viszkozitását és növeli a membrán fluiditását, aktiválja az energiaszintetizáló funkciókat javítja a sejt energiaanyagcseréjét, és ezáltal védi a készülék sejtjeit és membránjuk szerkezetét. A Mexidol okozta változás a funkcionális aktivitásban biológiai membrán konformációs változásokhoz vezet a szinaptikus membránok fehérje makromolekuláiban, aminek eredményeként a Mexidol moduláló hatással van a membránhoz kötött enzimek, ioncsatornák és receptorkomplexek, különösen a benzodiazepin, GABA, acetilkolin aktivitására, fokozva azok kötődési képességét. ligandumokhoz, növelve a neurotranszmitterek aktivitását és aktiválva a szinaptikus folyamatokat. Ezzel együtt a Mexidol kifejezett hipolipidémiás hatással rendelkezik, csökkenti a teljes koleszterin és az alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjét, valamint növeli a lipoproteinek szintjét. nagy sűrűségű. Így a Mexidol hatásmechanizmusát elsősorban antioxidáns tulajdonságai, a sejtbiomembránok stabilizálásának, a mitokondriumok energiaszintetizáló funkcióinak aktiválásának, a receptorkomplexek munkájának és az ionáramok áthaladásának modulálásának, az endogén sejtek kötődésének fokozásának képessége határozza meg. javítja a szinaptikus átvitelt és az agyi struktúrák összekapcsolását. Ennek a hatásmechanizmusnak köszönhetően a Mexidol befolyásolja a különböző betegségek patogenezisének kulcsfontosságú láncszemeit, széles hatásspektrummal rendelkezik, rendkívül csekély a mellékhatása és alacsony a toxicitása, képes potencírozni más központilag ható anyagok, különösen azok hatását. amelyek közvetlen receptoragonistaként valósítják meg hatásukat. FARMAKODINAMIKA A Mexidol az ismert gyógyszerekkel ellentétben rendelkezik széles választék farmakológiai hatások, amelyek legalább két szinten valósulnak meg - neuronális és érrendszeri. Agyvédő, alkoholellenes, nootrop, antihipoxiás, nyugtató, görcsoldó, Parkinson-kór elleni, stresszoldó, vegetotróp hatása van. Ezen kívül képes javítani az agyi keringést, gátolja a vérlemezkék aggregációját, csökkenti az összkoleszterin szintet, valamint érelmeszesedés-ellenes hatású. A Mexidol terápiás hatásai a 10-300 mg/kg dózistartományban mutatkoznak meg. A Mexidol növeli a szervezet ellenálló képességét a különféle szélsőséges károsító tényezőkkel szemben, mint például alvászavarok, konfliktushelyzetek, stressz, agysérülés, áramütés, testmozgás, hipoxia, ischaemia és különféle mérgezések, beleértve az etanolt is. A Mexidol kifejezett nyugtató és stresszoldó hatással rendelkezik, képes megszüntetni a szorongást, félelmet, feszültséget, szorongást, különösen konfliktushelyzetekben. Parenterálisan alkalmazva mélysége hasonló a diazepamhoz (Seduxen) és az alprazolamhoz (Xanax). A Mexidol antistressz hatása a posztagresszív viselkedés normalizálásában, a szomatovegetatív mutatók normalizálásában, az alvás-ébrenlét ciklusok és a tanulási és memóriazavarok helyreállításában, a gyomorfekély csökkentésében, a fellépő disztrófiás, morfológiai változások csökkentésében fejeződik ki. stressz után a különböző agyi struktúrákban és a szívizomban. A Mexidol kifejezett görcsoldó hatású, mind az elsődlegesen generalizált, elsősorban GABAerg anyagok beadása által okozott görcsökre, mind a krónikus epileptogén fókuszú epileptiform agyi aktivitásra egyaránt hatással van. A Mexidol nootróp tulajdonságai abban fejeződnek ki, hogy javítja a tanulást és a memóriát, hozzájárul az emlékezetes nyomok megőrzéséhez, és ellensúlyozza az oltott készségek és reflexek elhalványulását. A Mexidol kifejezett amnesztiás hatást fejt ki, megszünteti az általa okozott memóriazavart különféle hatások(áramütés, agysérülés, alvásmegvonás, szkopolamin, etanol, benzodiazepinek stb. adása). A Mexidol kifejezett antihipoxiás és antiischaemiás hatással rendelkezik, amely a gyógyszer azon képességében fejeződik ki, hogy növeli a várható élettartamot és a túlélő állatok számát különböző hipoxiás állapotokban: hypobaric hypoxia, hypoxia hypercapniával a hermetikus térfogatban és hemic hypoxia. Antihipoxiás hatását tekintve a Mexidol szignifikánsan felülmúlja a piritinolt és a piracetámot, amelyek 300, sőt 500 mg/kg dózisban gyenge antihipoxiás hatást fejtenek ki akut hypobaricus hypoxia és hypercapniával járó hypoxia esetén. Ezenkívül a mexidol kifejezett antihipoxiás hatást fejt ki a szívizomra izolált, perforált, dobogó szíven végzett kísérletekben. E hatások megvalósulási mechanizmusa szerint a Mexidol direkt energizáló hatású antihipoxáns, melynek hatása a mitokondriumok endogén légzésére gyakorolt ​​hatással, a mitokondriumok energiaszintetizáló funkciójának aktiválásával függ össze. A Mexidol antihipoxiás hatása nemcsak saját antioxidáns tulajdonságainak köszönhető, hanem a benne lévő szukcinátnak is, amely hipoxiás körülmények között az intracelluláris térbe kerülve a légzőlánc által oxidálható. A Mexidol kifejezett alkoholellenes hatással rendelkezik. Megszünteti az akut neurológiai és neurotoxikus megnyilvánulásait alkoholos mérgezés nagy dózisú etanol egyszeri beadása okozta, továbbá helyreállítja a vegetatív és érzelmi állapot viselkedési zavarait, a kognitív funkciók romlását, a tanulási és memóriafolyamatokat, amelyek a hosszan tartó (5 hónapos) etanol beadása és megvonása miatt következtek be, és megakadályozza a felhalmozódást lipofuscin mennyisége az alkoholista állatok agyában. A Mexidol kifejezett geroprotektív hatással rendelkezik, egyértelműen korrekciós hatással van az öregedés által megzavart tanulási és memóriafolyamatokra, javítja az információk rögzítésének, tárolásának és reprodukálásának folyamatát, segít az érzelmi és vegetatív állapot helyreállításában, csökkenti a neurológiai deficit megnyilvánulásait, csökkenti az öregedés mértékét. markerek - lipofuscin az agyban és a vérben , malonaldehid, koleszterin. A Mexidol geroprotektív hatásának mechanizmusa antioxidáns tulajdonságaival, lipidperoxidációs folyamatok gátlásával, közvetlen membranotrop hatásával, a granuláris endoplazmatikus retikulum és a mitokondriumok ultrastrukturális változásainak helyreállításával, valamint a receptorkomplexek működésének modulálásával kapcsolatos. A Mexidol anti-atherogén hatású. A gyógyszer gátolja az atheroarteriosclerosis humorális megnyilvánulásait: csökkenti a hiperlipidémiát, megakadályozza a lipidperoxidáció aktiválódását, növeli az antioxidáns rendszer aktivitását, megakadályozza a kialakulását kóros elváltozások az érfalban, és csökkenti az aorta károsodásának mértékét. A Mexidol csökkenti az aterogén lipoproteinek és trigliceridek tartalmát, növeli a nagy sűrűségű lipoproteinek szintjét a vérszérumban, és megakadályozza az erősen telítetlen foszfolipidek hiányát. A Mexidol nemcsak a fő artériák ateroszklerotikus elváltozásainak regresszióját idézi elő, és helyreállítja a lipid homeosztázist, hanem korrigálja a szabályozó és mikrokeringési rendszer zavarait is, ami abban nyilvánul meg, hogy nincsenek arteriolák és prekapillárisok, és átmérőjük alig tér el a kontroll, csak fokális aggregátumok, valamint az afferens mikroerek görcsének teljes megszüntetése. Ezenkívül a 2-etil-6-metil-3-hidroxi-piridin származékai, amelyek közé tartozik a Mexidol, gátolják a kollagén, trombin, ADP és arachidonsav által okozott vérlemezke-aggregációt, gátolják a vérlemezke ciklikus nukleotidok foszfodiészterázát, és védik a vérsejteket a mechanikai sérülések során. . Különösen az eritrocita membránok stabilizáló rezisztenciája van a hemolízissel szemben, és felgyorsítja a hematopoiesis (az eritrociták számának helyreállítása) folyamatát akut vérveszteség vagy kémiai hemolízis után. A Mexidol hepatoprotektív hatását az akut toxikus májkárosodás három modelljén állapították meg, amelyekben a hepatocita citolízis szindrómát különböző hepatotoxinok okozták. Szén-tetrakloridos májkárosodás esetén a Mexidol csökkenti a májszövet nekrózisának területeit és a hepatociták zsíros degenerációját, normalizálja a hepatociták energiaegyensúlyát, és védő hatást fejt ki a nukleinsavak nukleáris és citoplazmatikus készletére. Nál nél alkoholos elváltozás A májban a Mexidol hatása a hepatociták számának csökkenésében fejeződik ki a sejtmagok és a kromatin lízisével, a hepatociták teljes genomjának helyreállításának felgyorsításában és a májszövet nukleinsav-tartalmának növekedésében, hepatociták magjai. A 3-hidroxipiridin származékai védő hatást fejtenek ki az erős hepatotrop karcinogén dietil-nitrozamin (DENA) májra gyakorolt ​​toxikus hatása ellen, mivel komplexeket képeznek a citokróm P-450-nel, és ezáltal megakadályozzák annak komplexképződését a DENA-val. A Mexidol kifejezett képességgel rendelkezik, hogy potencírozza más neuropszichotróp gyógyszerek hatását. A Mexidol hatására nyugtató, neuroleptikus, antidepresszáns, hipnotikus és görcsoldók, amely lehetővé teszi az adagok csökkentését és a mellékhatások csökkentését. Különösen, ha a Mexidol-t karbamazepinnel kombinálják, a görcsoldó adagja kétszeresére csökkenthető anélkül, hogy csökkentené a terápiás hatását. A Mexidol és a karbamazepin együttes alkalmazása megfelelő patogenetikai terápiát tesz lehetővé. részleges epilepszia csökkenti a karbamazepin mellékhatásait hosszú távú használat csökkentése nélkül terápiás hatékonyságés ezáltal optimalizálja az epilepsziás betegek kezelését. Mellékhatások és toxicitás A Mexidol jelentős előnye, hogy csekély mellékhatásai és alacsony toxicitása van. A Mexidol mellékhatásainak tanulmányozása során kiderült, hogy még a terápiás dózisok felső tartományában sem van sem depresszív, sem serkentő hatása a spontán motoros aktivitásra, nem változtatja meg a mozgáskoordinációt, a tájékozódó-feltáró viselkedést. állatok, rektális hőmérséklet, szaruhártya és pinneális reflexek, nem okoz álmosságot. A gyógyszer hátterében az állatok válaszának megfelelősége a tesztet kiváltó ingerekre megmarad, az egyszerű reflexek nem zavarnak. Az átlagos terápiás dózis 4-5,5-szeres növekedésével a Mexidolnak nincs izomrelaxáns hatása. Ezzel együtt a Mexidol, még feleslegben is nagy dózisok nem rontja a memóriát és nem okoz amnéziát, hanem éppen ellenkezőleg, memóriazavaroknál amnesztiás hatást fejt ki. A Mexidolnak nincs negatív hatása a májra, hanem éppen ellenkezőleg, májvédő hatása van. A gyógyszer nem változtatja meg a pulzusszámot, nem változik vérnyomás, EKG, hemodinamika és légzésritmus, nem okoz változást a vér összetételében, a bőr színében és a nyálkahártyákban, vizelésben, székletürítésben és nyáladzásban. Mellékhatások A Mexidol főként a motoros aktivitás gátlásában és a mozgáskoordináció károsodásában fejeződik ki, és az egyes állatokban egyre nagyobb dózisokkal kezdenek megjelenni, 300 mg/ttkg-ig és afeletti intraperitoneális adagolás esetén, illetve 400 mg/ttkg és afeletti dózisokban Mexidol alkalmazásakor. szájon át beadva. Hosszú bevezetés A Mexidol (2-3 hónap) nem okoz terápiás hatásának csökkenését vagy további megjelenését nem kívánt megnyilvánulások. A Mexidol hosszú távú alkalmazásának abbahagyása után elvonási szindróma nem figyelhető meg. Akut toxicitás A Mexidol meghatározása úgy történt, hogy az állatok elhullását 24 órával a gyógyszer beadása után regisztrálták. A Mexidol halálos dózisa, amely az állatok 50%-ának elpusztulását okozza (LD50), patkányoknál 820 (625-1025) mg/kg, egereknél 475 (365-617) mg/kg, szájon át adva - több. mint 3000 mg/kg patkányoknál és 2010 (1608-2513) mg/kg egereknél. A tanulmány krónikus toxicitás A Mexidol hosszan tartó belső és parenterális alkalmazása kísérleti állatokban nem mutatott ki jelentős változásokat a test szerveiben és szöveteiben. A Mexidol hatékony terápiás dózisainak összehasonlítása olyan dózisokkal, amelyek mellékhatásokat (nyugtató, koordinációs zavar, ND50) vagy mérgező, halálos dózisokat (LD50) okoznak. terápiás szélesség Mexidol. Az ND50/ED50 aránnyal számított terápiás index 6,2, az LD50/ED50 aránnyal 16,4, ami a gyógyszer biztonságosságát és ártalmatlanságát jelzi. FARMAKOKINETIKA ÉS ANYAGCSERE A Mexidol biohasznosulása magas. Patkányoknak parenterálisan beadva gyorsan felszívódik a hasüregből 0,94 óra felezési idővel, és a maximális plazmakoncentrációt 3 óra múlva, az állatok agyában és májában pedig 2-3 óra múlva éri el. A patkányok májának és agyának endoplazmatikus retikulumának membránjainak kötőképességének vizsgálata Mexidol-lal azt mutatta, hogy az anyag jelentős mennyiségben 72 órán át van meghatározva a membránokban, ami a Mexidol membranotróp tulajdonságait jelzi. A Mexidol nyulaknak történő intravénás beadása után az anyag bioexponenciálisan eliminálódik a vérplazmából, és elméleti számítások szerint meglehetősen magas koncentrációban 6-12 órán keresztül meghatározható. A Mexidol magas lipofilitása, a vérplazmafehérjékhez és az endoplazmatikus retikulum membránjaihoz való kötődési képessége arra utal, hogy az állatok testében Mexidol szöveti és vérraktár képződik. A Mexidol farmakokinetikai paramétereinek elemzése a klinikán lévő betegeknél azt mutatta, hogy mind egyszeri adag esetén, mind tanfolyami jelentkezés, a Mexidol koncentrációja a vérben meglehetősen gyorsan megemelkedik, átlagosan 0,58 óra múlva éri el a maximumot. Ugyanakkor a Mexidol gyorsan kiürül a vérből, és 4 óra elteltével gyakorlatilag nem regisztrálódik. A gyógyszer farmakokinetikai profilja mind egyszeri, mind krónikus adagolás esetén nem különbözött szignifikánsan. A Mexidol vizelettel történő kiválasztásának vizsgálata azt mutatta, hogy változatlan formában és glükuronokonjugátum formájában is kiválasztódik, ami jelentős mennyiség. A Mexidol metabolizmusának patkányokon végzett vizsgálata során 5 metabolitot azonosítottak. Metabolit I - a 3-hidroxi-piridin foszfátja (a hidroxicsoport szerint), amelynek képződése a májban történik. Befolyás alatt a vérben alkalikus foszfatáz 3-hidroxi-piridin-foszfát hasad fel foszforsavés 3-hidroxi-piridin. A II-es metabolit - 2-metil-6-metil-3-oxi-piridin - keletkezik Nagy mennyiségűés a Mexidol beadását követő első és második napon a vizeletben található; Ennek a metabolitnak spektruma van farmakológiai aktivitás közel a Mexidolhoz. A III-as metabolit - 6-metil-3-hidroxi-piridin található, és nagy mennyiségben ürül a vizelettel. IV. metabolit - glükuronokonjugátum 2-etil-6-metil-3-oxi-piridinnel. A metabolit V egy glükuronokonjugátum 2-etil-6-metil-3-hidroxi-piridin-foszfáttal. A MEXIDOL ALKALMAZÁSA A NEUROLÓGIÁBAN ÉS PSZICHIÁTRIÁBAN A Mexidol az hatékony eszköz az agy anti-ischaemiás védelme agyi stroke esetén. A gyógyszer kifejezett terápiás hatást fejt ki az agyi keringés akut rendellenességeiben szenvedő betegeknél, beleértve az ischaemiás és hemorrhagiás stroke-ban szenvedő betegeket, amelyek a belső nyaki artéria és ágai keringési zónájában, valamint a vertebrobasilaris medencében találhatók. A Mexidol-t általában a klinikára való bejutás első óráiban adják be intravénásan, áramlással vagy intravénás csepegtetéssel és intramuszkulárisan, 50 mg-os dózisban. 400 mg-ig. egyszer, 50 mg-tól. 900 mg-ig. naponta az adagolás gyakoriságával - 3. A gyógyszer időtartama körülbelül 4 óra. Ugyanakkor a gyógyszert a betegek vérében határozzák meg. A Mexidol hatásának egyik legjelentősebb megnyilvánulása, amikor az agyi stroke komplex terápiájában szerepel, a betegek napi mortalitásának jelentős csökkenése a stroke akut periódusában, valamint a mortalitás általános csökkenésének tendenciája. ebben a betegségben. Az agyi stroke akut periódusában a Mexidol-t szedő betegek halálozási aránya -31,5%, anélkül pedig -52,5% volt; szignifikánsan csökkent az ágynapok száma: 38,2±2,7 Mexidol mellett 45,2±4,0 nap Mexidol nélkül (B.A. Spasennikov). A Mexidol alkalmazásakor az agyi stroke kezelésében mindenekelőtt a neurológiai tünetek gyorsabb visszafejlődése tapasztalható, a Máté-skála alapján. Így a klinikára kerüléskor súlyos állapotban lévő betegeknél a Matthew-index az akut periódus végén (21 nap) 51,5 ± 2,1 volt, és a Mexidol-kezelést követően jelentősen, 59,7 ± 1,0-ra emelkedett. A Mexidol-t alkalmazó betegek kezelésében a motoros funkciók javulásának dinamikája is jelzésértékű volt, amelyet az ADL-index segítségével mutattunk ki. Tehát 21 nap elteltével ez a mutató 76,6±3,1 volt a Mexidolt szedő betegeknél, és 63,2±4,6 a Mexidolt nem alkalmazó betegek csoportjában (a különbség szignifikáns a P-nél< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания agyi erekés hozzájárul a hemodinamikai eltolódásokhoz, amelyek biztosítják a vér kiáramlását az agyi vénákba anélkül, hogy jelentős hatással lenne a szisztémás artériás nyomásra. A Glasgow-Pittsburgh és az A.N. szerint a Mexidollal kezelt betegeknél a tudatzavarok jelentős visszafejlődése tapasztalható. Konovalov. Ezeknél a betegeknél a motoros szféra funkciói sokkal gyorsabban és határozottabban állnak helyre, korábban pozitív tendencia figyelhető meg a mozgáskoordináció helyreállításában. A Mexidol jelentősen javítja a betegek szubjektív állapotát, csökkenti az autonóm diszfunkció megnyilvánulásait (halálfélelem, fejfájás, hangulati ingadozások, szívdobogás stb.). A Mexidol hatására a vazomotoros instabilitás, a hipertermia jelei csökkennek; izzadás, tachycardia stb., a pszichomotoros izgatottság csökken vagy megszűnik, az alvás jelentősen javul. A Mexidol rendkívül hatékony a dyscirculatory encephalopathia (DE) kezelésében, amely az agy progresszív, többszörös diffúz kis-gócú, vaszkuláris eredetű elváltozása, és az idegsejtek ischaemiás-hipoxiás károsodása, az energiafolyamatok progresszív csökkenése, lipidperoxidációs folyamatok aktiválódása, károsodott ionháztartás. Ilyen körülmények között a Mexidol, amely normalizálja az agyi anyagcserét, a finom neurokémiai szabályozást. különleges érték. A Mexidol cerebroprotektív terápia a hagyományos homeosztázisra és hemodinamikára gyakorolt ​​hatástól a használat biztonságosságában, a hosszú távú használat lehetőségében, a különböző szintű és típusú neurológiai, ill. mentális zavarok. A Mexidolt ampullákban (5% -os oldat) intravénásan, sugárban, csepegtetve vagy intramuszkulárisan alkalmazzák 2-3 mg / kg dózisban egyszer, 100-1000 mg naponta (1-3 injekció). A gyógyszer lefolyása 6-14 nap volt. A Mexidol terápiás hatást fejt ki mindhárom stádiumú DE-ben szenvedő betegeknél. A gyógyszer csökkenti a kompressziós jellegű frontotemporális lokalizációjú fejfájás panaszait és a tompa, fájó jellegű diffúz lokalizációjú fájdalmat, és olyan érzést okoz, hogy a fülek pamuttal vannak tömve. A Mexidol hatására a tünetek regressziója figyelhető meg azoknál a betegeknél, akiknél a legyek villogása, rács megjelenése, köd a szem előtt, a fej zaja csökken; A Mexidol-kezelést követően statisztikailag szignifikáns javulás volt tapasztalható a neuropszichológiai tesztek fő mutatóiban: nőtt a megjegyzett szavak száma, javult a munka pontossága, minősége és üteme, csökkent a hibák száma, ami azt jelzi, hogy a Mexidol javítja a memóriát. Ezzel együtt a Mexidol csökkenti a fáradtság, gyengeség érzését, megszünteti a szorongás és félelem érzését, amely konkrét helyzetek, valamint terápiás hatást fejt ki a preszomniás, posztszomnikus és különösen az intraszomniás jellegű alvászavarokban, növeli a szociális alkalmazkodási együtthatókat. A Mexidol pozitív hatással van a vesztibuláris zavarban szenvedő betegekre, csökkenti a bizonytalanságot járás közben, a nem szisztémás szédülést, az egyensúlyérzék elvesztését járás közben. A Mexidol csökkenti a hyperesthesia, a szenesztopathia jelenségeit, a betegek nem mutatják az orális automatizmus reflexeinek progresszióját, a nasolabialis redő simítását. A Mexidol-terápia során a legnagyobb dinamikát az olyan tünetek jelentik, mint a csökkent teljesítmény, motoros aktivitás, szédülés, fejfájás, memóriazavar, szorongás, szociális helytelen alkalmazkodás. A Mexidol-kezelés szubjektív és objektív pozitív hatása általában a terápia hetének végére figyelhető meg. Az intracranialis artériák és vénák echopulsográfiája a Mexidol intravénás beadása után azt mutatta, hogy már 30 perccel az injekció beadása után és 4-6 órán keresztül megnőtt az agyi erek és a megkönnyítette a vér kiáramlását az agyi vénákba. A Mexidol hatására megnövekszik a lineáris és térfogati véráramlás a fej fő artériáinak extracranialis szakaszaiban, amelyet a gyógyszer beadása után 6 órán belül rögzítenek. A Mexidol-kezelést követő reoencephalográfia regisztrálása a betegek 67%-ánál a hullámforma normalizálódását, 38%-ánál pedig a vénás kiáramlás javulását mutatta. Az arteria carotis külső rendszerében és a vertebrobasilaris medencében kezdetben alacsony szinten megnövekszik a pulzusos vértöltés, és normalizálódik a kis artériák és vénák tónusa mindkét érmedencében. A Mexidol normalizálja a DE-ben szenvedő betegek EEG-jét, ami a spektrum összteljesítményének növekedésében fejeződik ki az alfa- és béta-tartományok miatt anélkül, hogy a spektrum lassú hullámú részében jelentős változás következne be. A Mexidollal kezelt betegeknél a megnövekedett tartalom hemoglobin, leukociták, csökken a vér viszkozitása, csökken a koleszterinszint, nő a lecitin-koleszterin együttható. Így a Mexidol kifejezett terápiás hatással rendelkezik az 1., 2. és 3. stádiumú dyscirculatory encephalopathiában szenvedő betegeknél. A Mexidol hatására remisszió vagy a neurológiai szindróma hiányának regressziója figyelhető meg. A Mexidol-kezelés eredményeként a betegek 64%-ának állapota kifejezett javulást mutatott, 32%-ánál mérsékelt, 20%-ánál enyhe javulás, 16%-ánál pedig nem volt hatás. A Mexidol és a jól ismert gyógyszerek klinikai hatékonyságának összehasonlítása azt mutatta, hogy a teljes hatékonyság indexe: a DE kezelésében 2,05 volt a Mexidol esetében. cavinton, trental és sermion esetében -2,1, arsdergin -1,8. A Mexidol hatásos vegetatív-vaszkuláris disztópiában szenvedő betegeknél, akiknél a szimpato-mellékvese jellegű vegetatív krízis tünetei vannak, és akiknél a javulás a kezelés megkezdése után 5-14 napon belül következett be. Csökkent a fejfájás intenzitása és gyakorisága, csökkent a vazoaktív egyensúlyhiány és az ingerlékenység, és javult az alvás. A betegek 13%-ánál a vegetatív krízisek teljesen megszűntek, és a következő 2-3 hónapon belül nem jelentkeztek. A Mexidol pozitív hatással van a betegekre mentális patológia késői kor, különösen atheroscleroticus demenciával, amelyben a Mexidol intramuszkulárisan alkalmazták (az első 5 napban a betegek 100 mg-ot, a fennmaradó napokon 300 mg-ot kaptak naponta, tanfolyam -3 hét). Mexidol biztosított pozitív hatást a memóriára, különösen az aktuális eseményekre, javult a koncentráció, az utasítások asszimilációja, csökkentette a fejfájást, valamint a szorongás és a depresszió megnyilvánulásait. A betegeknél a dysarthria és a könnyezés mértéke csökkent. Egyes betegeknél a szédülés teljesen eltűnt, magabiztos járás jelent meg, az asthenia csökkent. Egyes betegeknél kezdeti megnyilvánulásai szenilis-atrófiás folyamat, valamint atheroscleroticus demenciában szenvedő betegeknél a Mexidol-kezelés után a fej "megvilágosodása", fokozott aktivitás és hangulatjavulás volt megfigyelhető. Így a Mexidol alkalmazása javítja az életkorral összefüggő organikus legyengülési folyamatokban szenvedő betegek intellektuális és mnesztikus aktivitását, főként atheroscleroticus demenciában szenvedő betegeknél, segíti a koncentráció javulását, az utasítások betartását, a jelenkori memóriát, csökkenti a fejfájást, szédülést, könnyezést, dysarthiát, és növeli az aktivitást.. A Mexidol kifejezett pozitív hatást fejt ki a krónikus neuroleptikus szindróma kezelésében a tardív dyskinesia és a szubakut neuroleptikus szindróma tüneteivel. A Mexidol-kezelés előtt minden beteg aktív terápiában részesült a neuroleptikus szindróma miatt ciklodollal, norparkinnal, midantánnal, tiapriddal, cerucallal, tremblexszel, detoxikáló terápiát intravénás nootropil, B- és C-vitaminnal, amelyet hatástalannak ítéltek. A Mexidol kifejezett antiparkinson és vegetotróp hatást fejtett ki ezeknél a nehezen kezelhető betegeknél. A Mexidol hatása már a terápia 2-3. napjától kezdett megnyilvánulni, és az orális-linguális hiperkinézis súlyosságának csökkenéséből állt, amely a kezelés 7-14. napjára teljesen eltűnt, majd a gyógyszer hatására. csökkent a végtag tremor, merevség, hypokinesia és hypomimia, javult, magabiztosabb lett, a betegek szabad járása, amely megszűnt a csoszogó, daráló. Az orthosgatizmus, a szédülés jelenségei csökkentek és elmúltak, a vérnyomás normalizálódására hajlamos volt gyógyszeres hipotenzió, a Mexidolnak pedig nem volt hatása a normál vérnyomásra, csökkent a gyengeség, levertség, szédülés. A Mexidol antiparkinson hatása a visszavonását követően 3-5 napig fennmaradt. A Mexidol emellett képes legyőzni a szervezet pszichotróp szerek hatásával szembeni ellenállását. Ebben a patológiában a Mexidol-t napi 300-500 mg dózisban alkalmazták, 2-4 hétig tartó kezeléssel. A Mexidol hatása már a beadás 3. napján jelentkezett. A betegeknél javult a megjelenés, a bőr színe és turgora, az étvágy, csökkent a letargia, gyengeség, szédülés, szájszárazság, kevésbé gátolt. A Mexidol hátterében lehetséges volt az antidepresszánsok és antipszichotikumok dózisának 1,5-2-szeres növelése mellékhatások megjelenése nélkül. Egyes esetekben a kinevezés a Mexidol hátterében korábban hatástalan gyógyszerek lehetővé tette a szervezet ellenállásának leküzdését, és jelentős csökkenést okozott depressziós rendellenességekés a fejlesztés. Neurotikus és neurózisszerű állapotokban a Mexidol kifejezett nyugtató hatással rendelkezik, vegetatív-normalizáló hatással kombinálva. A Mexidol terápiás hatása a legteljesebben a neurózisban és a központi idegrendszer szerves károsodásában szenvedő betegeknél nyilvánult meg aszténiás és astheno-vegetatív rendellenességekkel. A gyógyszer hatékony volt, és az idős betegek jól tolerálták. 6 astheniás betegségben szenvedő betegnél a szorongás és az érzelmi stressz visszafejlődése a Mexidol hátterében egyfajta aktivációval járt együtt a hangulati háttér emelkedésével, az aszténiás tünetek tulajdonképpeni csökkenésével. A Mexidol nyugtató hatása összemérhető az uxepaméval. A Mexidol pozitív hatással van az alvásra, helyreállítja annak időtartamát és mélységét. A Mexidol hatása 3-7 napos kezelés után nyilvánul meg. Hatásspektruma szerint a Mexidol a nappali nyugtatóknak tulajdonítható, amely mind kórházi környezetben, mind ambuláns gyakorlatban, valamint időseknél hatékony. A Mexidol nagy hatékonyságot mutatott az alkohol elvonási szindróma kezelésében a szomato-neurológiai és mentális jelek . A Mexidol adagja napi 100-400 mg volt intramuszkulárisan, 5-7 napos kúraidővel (a hagyományos méregtelenítő szerek hátterében). A Mexidol hatékony eszköz az alkohol-megvonási szindróma gyors enyhítésére, széles körű hatással, mind pszichopatológiai összetevőire, mind vegetatív-érrendszeri megnyilvánulásaira. A Mexidol hatása már 1-1,5 órával a gyógyszer beadása után megfigyelhető, és az állapot stabil javulása 2-3 nap múlva következik be. A betegek megvilágosodást éreznek, fejben tisztaság, megszűnik a fejfájás, javul a figyelem koncentrálási folyamata, az irodalomolvasás során a megértés, csökken a szorongás, tudattalan félelem, belső feszültség, ellazulás jelenik meg, kényelmes állapot, eltűnnek a rémálmok, hipnotikus hallucinációk, az álmok alkoholmentessé válnak, az alanyok, alvászavarok eltűnnek. A betegek észreveszik a vidámság, az aktivitás megjelenését. Ezzel együtt a Mexidol hatása alatt az alkoholos motiváció jelentősen visszaszorult. Mellékhatások. Összehasonlítás cerebroprotektív és pszichotróp szerekkel. A Mexidolt a betegek jól tolerálják, és csak néhány mellékhatást okoz, amelyek gyorsan eltűnnek maguktól vagy a gyógyszer abbahagyásakor. A Mexidollal kezelt több száz beteg közül kivételes esetekben jelentkeztek mellékhatások. Két dyscirculatory encephalopathiában szenvedő betegnél émelygés és szédülés lépett fel néhány perccel a Mexidol intramuszkuláris injekciója után, amelyek maguktól enyhültek. Két alkoholizmusban szenvedő betegnél keserűség és szájszárazság, szédülés, gyengeség jelentkezett, ami a gyógyszer abbahagyásakor gyorsan eltűnt. Három, krónikus neuroleptikus szindróma megnyilvánulásaival kombinált rezisztens depresszióban szenvedő betegnél az első két-három injekció után enyhe álmosság jelentkezett, amely azután magától megszűnt. Egy neurózisban szenvedő betegnél a terápia kezdetén kis, pontszerű kiütést észleltek az alkar bőrén, amelyet nem kísért viszketés és hámlás, amely három napon belül önállóan csökkent a folyamatban lévő terápia hátterében. A mellékhatások jelentéktelensége kedvezően különbözteti meg a Mexidolt az ismert neuroprotektív, nootróp és nyugtató szerek közül. A modern gyógyászatban alkalmazott, agyi keringést javító, injekciós formában alkalmazott gyógyszerek arzenálja meglehetősen korlátozott, és magában foglalja a pentoxifillint (trentál), a vinpocetint (cavinton), a nicergolint (sermion), a dihidroergotoxint (redergan). A cinnarizint (stugeron), a flunarizint, a nimodipint tabletták és kapszulák formájában használják. Ezek jelentős hátránya ismert eszközökkel alkalmazásukat sok esetben korlátozza a mellékhatások jelentős száma és gyakorisága. A pentoxifillin (trental) okozza fejfájás, szédülés, tachycardia, arc kipirulása, szívdobogásérzés, angina pectoris, artériás hipotenzió, idegesség, álmosság vagy álmatlanság, vérzés a bőr ereiből és a nyálkahártyákból, csalánkiütés, bőrkiütések, viszketés, émelygés, hányás, nehézség érzése az epigasztriumban, fokozott törékenység köröm, testsúlyváltozás, duzzanat, gyógyszer túladagolása esetén görcsök, eszméletvesztés, láz jelentkezhet. Ebben a tekintetben a trental használatának ellenjavallatai vannak akut infarktus szívinfarktus, masszív vérzés, agyvérzés, retinavérzés, az agy és a szív ereinek súlyos ateroszklerotikus elváltozásai, súlyos rendellenességek pulzusszám, terhesség, szoptatás. A Vinpocetine (Cavinton) jellegzetes mellékhatásai a vérnyomás csökkenése és a tachycardia, valamint a gyógyszer alkalmazásának ellenjavallata a szívkoszorúér-betegség és az aritmiák súlyos formái. A Nicergoline (sermion) artériás hipotenziót, szédülést, hőérzetet és kipirulást, álmosságot és alvászavart okoz. A dihidroergotoxin (redergin) mellékhatásai az émelygés, hányás, a gyomor nehézségi érzése, étvágytalanság, homályos látás, az orrnyálkahártya hiperémiája, bőrkiütés, ortosztatikus hipotenzió, és a gyógyszer alkalmazásának ellenjavallata a súlyos szívkoszorúér-betegség, súlyos bradycardia ill. artériás hipotenzió. Így az agyi keringési balesetek kezelésére jelenleg használt összes gyógyszernek jelentős mellékhatásai vannak. Az agy cerebrovaszkuláris elváltozásainál fellépő oxigén- és energiahiányos állapotokban különösen értékes a Mexidol, amely normalizálja az agyi anyagcserét, a finom neurokémiai szabályozást és minimális mellékhatásokkal jár. A Mexidol cerebroprotektív terápia a hagyományos homeosztázisra és hemodinamikára gyakorolt ​​hatástól a használat biztonságosságával, a hosszú távú használat lehetőségével, a neurológiai és mentális zavarok különböző szintű és típusú befolyásolhatóságával tér el. A hagyományos gyógyszerekkel ellentétben a Mexidol nem okoz vérnyomáscsökkenést, hemodinamikai és EKG-zavarokat, és nem befolyásolja a pulzusszámot. A Mexidol pozitív hatása az ismert gyógyszerekkel összehasonlítva a vazomotoros instabilitásra kifejtett terápiás hatása, az autonóm diszfunkció csökkentése, a tachycardia, a hyperemia, az izzadás stb. csökkentése. Ezen túlmenően a Mexidol helyreállító hatással van a motoros szféra funkcióira, javítva a mozgások koordinációja és a pszichomotoros izgatottság csökkentése, javítja az alvást, megszünteti az idegességet. Így a magas terápiás hatással rendelkező Mexidolnak nincsenek más neuroprotektív gyógyszerekre jellemző mellékhatásai. A nátrium-oxibutiráttal és a seduxennel ellentétben a Mexidol nem változtatja meg a légzés ritmusát és gyakoriságát, pl. nem okoz ezekben a gyógyszerekben rejlő kardio-légzésdepressziót. A nooprop gyógyszerekkel ellentétben a Mexidol alkalmazásakor nincs aktiváló hatás, alvászavarok és fokozott görcsös készség. Ezenkívül a Mexidol hatékonysága jelentősen felülmúlja a piracetámot (nootropil). A benzodiazepin nyugtatókkal (seduxen, elenium, oxazepam, lorazepam, phenazepam stb.) összehasonlítva a Mexidol még az átlagos terápiás szorongásoldó dózisnál 4-5,5-szer nagyobb dózisban sem fejt ki izomlazító hatást, és nem okoz károsodott megnyilvánulásokat. koordinációs mozgások, csökkenés izomtónusés izomerő. A Mexidol, ellentétben az anxiolitikumokkal, nincs nyugtató és amnesztikus hatása, hanem éppen ellenkezőleg, pozitív hatással van a memóriára, különösen károsodott kognitív funkciók esetén. A Mexidol hosszan tartó alkalmazása és használatának abbahagyása esetén a benzodiazepin nyugtatókra jellemző megvonási szindróma jelei nem jelentkeznek. Így a Mexidol egy szelektív "nappali" nyugtató, amelyben szorongásoldó és stresszoldó hatást fejtenek ki anélkül, hogy nyugtató, izomrelaxáns és amnéziás hatások jelentkeznének. Magas terápiás hatással rendelkező Mexidol nem okoz mellékhatások ismert neuroprotektív, nootróp és nyugtató gyógyszerekre jellemző, ami biztonságosságát jelzi, és jelentősen bővíti az alkalmazási lehetőségeket. Adagolás és adminisztráció A Mexidolt intravénásan (áramban vagy csepegtetve), intramuszkulárisan és orálisan írják fel. Nál nél intravénás módszer beadása esetén a gyógyszert injekcióhoz való vízzel vagy fiziológiás nátrium-klorid oldattal kell hígítani. Az infúzió beadásához fiziológiás NaCl oldatot kell használni. A Jet Mexidolt 1,5-3,0 percig injektálják, csepegtetve - percenként 80-120 csepp sebességgel. A kezelés időtartama és a gyógyszer napi adagja a betegség nozológiájától és a beteg állapotának súlyosságától függ. Akut cerebrovascularis baleset kezelésére a Mexidol-t intravénásan, 400 mg-os (8 ml) izotóniás nátrium-klorid oldatban (100-150 ml) intravénásan adják fel naponta kétszer az első 15 napban intenzív osztályon vagy speciális neurológiai osztályon (maximum napi adag 1600 mg) . Ezután 400 mg (8 ml) naponta egyszer intravénásan sóoldatban NaCl-ban naponta 15 napon keresztül. A jövőben javasolt a Mexidol intramuszkuláris bevezetése 200 mg (4 ml) naponta egyszer, 10-15 napig. Az ezt követő komplex gyógyszeres terápiában célszerű a gyógyszer tabletta formájában, 0,25-0,5 g / nap 4-6 héten keresztül. A napi adag 2-3 adagra oszlik a nap folyamán. Discirculatory encephalopathia kezelésére (mind az agyi atherosclerosis, mind a magas vérnyomás hátterében):

A dekompenzációs fázisban a Mexidol-t adják:
- 400 mg (8 ml) intravénásan 100 ml izotóniás NaCl-oldathoz naponta 10-15 napig;
- 200 mg (4 ml) intravénásan, bolusban 16,0 ml injekcióhoz való vízben vagy izotóniás nátrium-klorid oldatban (16,0 ml) naponta kétszer 10-15 napon keresztül. Ezután a gyógyszert intravénásan adják be 100 mg (2 ml) adagban 10,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban naponta, 10 napon keresztül. Vagy 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan naponta 10 napig. Ezt követően ajánlott orális beadás Mexidol 0,125 g naponta háromszor 4-6 hétig.

A részkompenzációs szakaszban a Meksidodot használják:
- 200 mg (4 ml) intravénásan, bolusban 16,0 ml nátrium-klorid-oldathoz (vagy 16,0 ml injekcióhoz való vízhez) naponta, 10-15 napon keresztül;
- 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan, naponta kétszer, 10-15 napig. Ezután folytathatja a kezelést napi háromszori 0,125 g-os tablettával, 4-6 hetes kúrával. A dyscirculatory encephalopathia (kompenzációs fázis) megelőzésére a Mexidol alkalmazása javasolt:
- vagy 100 mg (2 ml) intravénásan, bolusban 10,0 ml fiziológiás NaCl oldatonként, naponta 10 napon keresztül;
- 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan, naponta, 10 napon keresztül. Ezt követően tanácsos naponta háromszor 0,125 g-os tablettát bevenni 2-6 hétig (mindkét esetben - intravénásan és intramuszkulárisan);
- vagy kezdetben a kúramegelőzést napi háromszori 0,125 g-os tablettaforma alkalmazásával, legalább 4-6 héten keresztül lehet kezdeni. A nyaki gerinc osteochondrosisa miatt kialakuló vertebrobasilaris elégtelenség esetén a Mexidol-t használják:

A dekompenzációs szakaszban:
- vagy 400 mg (8 ml) intravénásan, 100 ml nátrium-klorid-oldatban, naponta 10 napig;
- 200 mg (4 ml) intravénásan, bolusban 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban, naponta kétszer, 10 napon keresztül; A jövőben 200 mg (4 ml) intramuszkuláris beadása javasolt 10-15 napig. Az intramuszkuláris injekciók végén - a gyógyszer szájon át történő beadása 0,125 mg naponta háromszor, 2-6 hétig.

A részkompenzációs szakaszban:
- vagy 200 mg (4 ml) Mexidol-t kell intravénásan beadni, 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban, 10 napon keresztül;
- vagy 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan, naponta kétszer, 10 napon keresztül. A jövőben célszerű tabletta formát felírni a fenti adagokban. NÁL NÉL akut időszak Traumatikus agysérülés esetén a Mexidol kinevezése patogenetikailag indokolt, mivel agyvédő tulajdonságai mellett antikonvulzív hatása és a dehidratáló szerek hatásának potencírozása is nagy jelentőséggel bír. A gyógyszer ajánlott adagjai:
- akut időszakban - 200 mg (4 ml) intravénásan, bolusban, 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban, naponta kétszer, 10-15 napig;
- ban ben szubakut időszak- 200 mg (4 ml) intravénásan bolusban 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban, naponta 10 napon keresztül; vagy 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan, naponta kétszer, 10-15 napig. A rehabilitációs időszakban 4-6 hétig naponta háromszor 0,125 g-os tabletta fogyasztása javasolt. A gyógyszer alkalmazása nagyon hatékony a dysmetaboliás, és mindenekelőtt a diabéteszes encephalopolyneuropathiák kezelésében. A diabetes mellitusban alkalmazott Mexidol javítja magának a betegségnek a lefolyását, és inzulinrezisztencia esetén javítja a sejtek glükóz felvételét is. A gyógyszer intravénás beadása 200 mg (4 ml) dózisban intravénásan, bolusban, 16,0 ml fiziológiás NaCl oldatonként, naponta kétszer, 10-15 napon keresztül. A jövőben 100 mg-ot (2 ml) intramuszkulárisan kell beadni 15-30 napig. A parenterális beadás végén tabletta formára váltanak - 0,125 g naponta háromszor, legalább 4-6 hétig. Tekintettel az agykéregre gyakorolt ​​közvetlen stimuláló hatás hiányára, és kifejezett görcsoldó hatása van, a Mexidol epilepszia kezelésére is alkalmazható. A gyógyszer fokozza a görcsoldók hatását, ami lehetővé teszi a hagyományos gyógyszerek felírása során alkalmazott adagok csökkentését, és ezáltal azok mellékhatásainak csökkentését. A Mexidol-t 100 mg (2 ml) intravénás adagban, 18,0 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban (vagy ugyanennyi injekcióhoz való vízben) ajánlott bolusban beadni, naponta kétszer, 15 napon keresztül. Ezután a gyógyszert intramuszkulárisan adják be 100 mg (2 ml) napi adagban 15 napon keresztül. A központi idegrendszer degeneratív-dystrophiás elváltozásai. A Mexidol kifejezett pozitív hatást fejt ki a krónikus neuroleptikus szindróma kezelésében a tardív dyskinesia és a szubakut neuroleptikus szindróma tüneteivel. A gyógyszer csökkenti az orális-linguális hiperkinézis súlyosságát, csökkenti a végtagok remegését, merevségét, hypomimiát és hipokinéziát, javítja motoros funkciók beteg. Ezen túlmenően felerősíti a Parkinson-kór elleni gyógyszerek hatását, ami lehetővé teszi az alkalmazott gyógyszerek adagjának csökkentését és mellékhatásaik csökkentését. A központi idegrendszer degeneratív-dystrophiás elváltozásainak kezelésére a Mexidol-t 200 mg (4 ml) intravénás adagban, bolusban, 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban, naponta kétszer, 10 napon keresztül javasolt alkalmazni. Ezután a gyógyszert intramuszkulárisan 200 mg (4 ml) adagban adják be naponta 15 napig. A következő 4-6 hétben tanácsos tabletta formát felírni - 0,125 g naponta háromszor. Autonóm diszfunkció szindróma, neurotikus és neurózisszerű állapotok. A Mexidol nagy hatékonyságát mutatta vegetatív-vaszkuláris dystóniában, különösen a paroxizmális típusban. Vegetatív-normalizáló és kifejezett trankvilizáló hatása van neurotikus és neurózisszerű állapotokban. A gyógyszer adagolási rendje: 100-200 mg (2-4 ml) intravénásan bolusban 10,0-16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldathoz, naponta 10 napon keresztül. Talán a gyógyszer intramuszkuláris injekciója 200 mg (4 ml), naponta, 15 nap. Az injekciók beadása után napi 0,25-0,50 g tabletta formájában tanácsos felírni. A napi adag 2-3 adagra oszlik. A kezelés időtartama 2-6 hét. A tanfolyami terápia ebben az esetben fokozatosan fejeződik be, 2-3 napon belül csökkentve a gyógyszer adagját. parasomnia rendellenességek. A Mexidol pozitív hatással van az alvásra, helyreállítja annak időtartamát és mélységét, miközben elősegíti a gyógyulást helyes ritmus alvás. Ez együtt jár a nyugtató hatások hiányával, ha a gyógyszert napközben veszik. Ebben az esetben a gyógyszert intramuszkulárisan, 100-200 mg (2-4 ml) naponta, 15-20 napig ajánlott beadni. Ezután 0,125 g-os tablettát használjon naponta háromszor 4-6 héten keresztül. A gyógyszer adagját a lemondás előtt fokozatosan, 2-3 napon belül csökkentik. Memóriazavarok és intellektuális hiányosságok időseknél. A Mexidol hatékony gyógyszer az idősek revitalizálására. A gyógyszer pozitív hatással van a hipomnéziára, fokozza a zavaró képességet és a koncentrációs nehézségeket, javítja a koncentráló- és számolási képességet, javítja az aktuális események rövid távú és a múltra vonatkozó hosszú távú memóriát. Javasolt adagolási rend: 100-200 mg (2-4 ml) intramuszkulárisan (az értelmi fogyatékosság mértékétől függően) 10-15 napig, majd a gyógyszert szájon át, naponta háromszor 0,125 g mennyiségben, legalább 4-6 napig. hétig. Hasonló tanfolyamokat 5-6 havonta meg kell ismételni. extrém stresszes időszakok. A Mexidol kifejezetten javítja a szellemi és fizikai teljesítményt, különösen extrém körülmények között. Ilyen esetekben célszerű 200 mg (4 ml) intravénás bolusban történő intravénás beadásával kezdeni, 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatra számítva, naponta, 10-15 napon keresztül. Ezután a gyógyszert intramuszkulárisan adják be napi 200 mg (4 ml) dózisban 10 napig, majd áttérnek a napi 0,25-0,50 g tabletta formájára; kúra - 2-6 hét. Intravénás beadás után azonnal át lehet térni a tablettára. Az agy exogén szerves betegségei. Az exogén szerves agyi elváltozások okai: korábbi traumás agysérülés, mérgezés (kivéve az alkoholt), idegfertőzések, valamint ezen tényezők kombinációja. Számos gyógyszerről ismert, hogy az exogén szerves betegségekben szenvedő betegek rosszul tolerálják. A Mexidol, amint azt a vizsgálatok kimutatták, nem tartozik ezek közé. Használata egyértelműen pozitív hatással van a már meglévő neurológiai hiányosságokra ebben a betegcsoportban. A gyógyszer ajánlott adagolási rendje: 200 mg (4 ml) intravénás bolus 16,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban naponta, 10-15 napig; ezután a gyógyszer intramuszkulárisan beadható napi 100-200 mg (2-4 ml) adagban 10-15 napon keresztül, vagy 4-6 héten keresztül napi háromszor 0,125 g-os tablettára válthatunk. Mámor etilalkohol. A Mexidol antihipoxiás, antioxidáns, nyugtató és májvédő hatása miatt komplex terápia részeként alkalmazható az etil-alkohollal való mérgezés enyhítésére. A Mexidol figyelmeztet és gyengíti toxikus hatás alkohol. Adagolási rend: 400 mg (8 ml) intravénásan csepegtetve 150,0 ml izotóniás nátrium-klorid oldatra naponta kétszer 3 napon keresztül; majd 200 mg (4 ml) intravénásan, bolusban 16,0 ml fiziológiás NaCl oldatban, naponta kétszer, 7 napon keresztül. Szükség esetén a kezelés folytatható a gyógyszer tabletta formájában 0,125 g-os adaggal, naponta háromszor 2-6 hétig. Alkohol megvonási szindróma. Kifejezett antioxidáns és nyugtató hatása miatt a Mexidol hatékony gyógyszer a szomato-neurológiai és mentális tünetekkel járó alkohol-elvonási szindróma enyhítésére. Ha összehasonlítottuk a Mexidol enyhítő hatásának sebességét az alkoholelvonási szindróma egyéni tüneteihez viszonyítva a hagyományos méregtelenítő szerek hatékonyságával, ennek a gyógyszernek jelentős előnye volt. A Mexidol hatékony eszköz az alkohol-megvonási szindróma gyors enyhítésére, széles körű hatással, mind pszichopatológiai összetevőire, mind vegetatív-érrendszeri megnyilvánulásaira. Az injekciós forma a tablettával szemben hatékonyabb az affektív patológiában, szignifikánsan jobban megszünteti a szorongást. rövid idő. Javasolt adagolási rend: 200 mg (4 ml) intravénásan bolusban, 16,0 ml izotóniás NaCl oldat, naponta, 10-15 napig, majd át lehet térni a gyógyszer intramuszkuláris adagolására 200 mg-os (4 ml-es) adagban. ), naponta, 10 napon belül, majd áttérés a tabletta formájára 0,125 g naponta háromszor, 4-6 hétig. Egyes esetekben a gyógyszer csak intramuszkuláris beadása (a leírt dózisokban) és tabletta formájában kombinálható. A másnaposság szindróma fennállásának teljes időtartama alatt csak a tabletta forma is alkalmazható napi 0,5 g-os adagban (2 tabletta naponta kétszer). Szorongásos zavarok neurotikus és neurózisszerű állapotokban. Szorongásos rendellenességek esetén - pszichogén (neurotikus), endogén betegségekkel, traumás, mérgezés és érrendszeri eredetű szerves agykárosodással - a szorongásoldó szerként használt Mexidol a leghatékonyabb általános szorongásos és szorongásos-aszténiás állapotokban, amelyek szerkezete egyszerű. A gyógyszer szorongásoldó hatása az aktiváló komponenssel és a vegetatív normalizáló hatással kombinálva hozzájárul az érzelmi stressz, szorongás, aszténiás és autonóm rendellenességek, alvászavarok. Ezen rendellenességek kezelésére a gyógyszert intramuszkulárisan alkalmazzák napi 200-400 mg-os adagban, 2 adagra osztva 14-30 napig, vagy szájon át 0,25 g-ot (2 0,125 g-os tabletta) naponta kétszer legalább 4 napig. hétig. Az ateroszklerotikus genezis enyhe kognitív zavarai. Enyhe érrendszeri eredetű kognitív károsodások esetén, beleértve az idős betegeknél kialakulóakat is, a Mexidol alkalmazása pozitív hatással van a dysmnesticus zavarokra, csökkenti a cerebroastheniás tünetek súlyosságát és az érzelmi instabilitást. A gyógyszert intramuszkulárisan alkalmazzák napi 200-400 mg dózisban, 2 adagra osztva 14-30 napig, vagy orálisan 0,25 g-ot (2 0,125 g-os tabletta) 4 hétig. Akut mérgezés antipszichotikus gyógyszerekkel (neuroleptikumokkal). A neuroleptikus szindróma tüneteivel járó akut mérgezés esetén a Mexidol csökkenti a hyperkinesis, a tremor és az izommerevség súlyosságát. Parkinson-ellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazva a Mexidol fokozza azok hatását. Antipszichotikumokkal való akut mérgezés esetén a gyógyszert intravénásan adják be napi 50-300 mg dózisban 7-14 napig. Különféle eredetű intellektuális-mnesztikus zavarok. Krónikus agyi keringési zavarok, craniocerebralis sérülések, idegfertőzések és mérgezések, a szenilis-atrófiás folyamatok kezdeti megnyilvánulásai, a mentális öregedés fokozott megnyilvánulásai által okozott szerves pszicho-szindróma esetén a Mexidol-terápia a gyógyszer parenterális adagolásával kezdődik, 200 mg (4 ml) intramuszkulárisan, naponta, 10-15 napig. A jövőben áttérnek a gyógyszer tabletta formájára - 0,125 g naponta háromszor, legalább 4-6 hétig. Az inzulinrezisztencia korrekciója. A Mexidol bevonása a komplex terápiába cukorbetegség lehetővé teszi a betegség kompenzációját, a hipoglikémiás gyógyszerek adagjának csökkentését, a késői szövődmények progressziójának megállítását, és ezáltal az élet minőségének és prognózisának javítását. A Mexidol alkalmazása különösen hatékony a kémiai homeosztázis korrekciójára azon cukorbetegek csoportjában, akiknél a hipoglikémia nem stabilizálható. hagyományos terápiaés akiknek van magas szint aterogén lipidek a vérben, súlyos neuropátia, károsodott mikrokeringés, vérzéscsillapítás. A Mexidol különösen szükséges a cukorbetegség késői szövődményeinek megelőzésében: retinopátia, nephropathia, szindróma. diabéteszes láb". Ugyanakkor lehetőség van a szöveti trofizmus korrekciójára, a mikrokeringés serkentésére, a méregtelenítésre, az energiaciklus oxidatív folyamatainak fokozására. A glikémia csökkentése, ha a Mexidol a cukorbetegség komplex terápiájában szerepel, segít csökkenteni a gennyes-szeptikus szövődmények százalékos arányát ban ben sebészeti beavatkozások. A Mexidol klinikai használatának pozitív hatása rövid (5-7) napos kezelési kurzusokkal figyelhető meg, napi 100-200 mg dózisban. Az adagot egyénileg választják ki, a lipid- és szénhidrát-anyagcsere biokémiai profiljától függően. A hasüreg akut gennyes-gyulladásos folyamatainak komplex terápiája. Akut destruktív hasnyálmirigy-gyulladás, peritonitis esetén a Mexidol-t az első napon írják fel, mind a műtét előtti, mind a posztoperatív időszakban. A beadott dózisok a betegség formájától és súlyosságától, a folyamat prevalenciájától és a klinikai lefolyás változataitól függenek. A gyógyszert fokozatosan kell törölni, csak stabil pozitív klinikai és laboratóriumi hatás után.
- Akut ödémás (intersticiális) hasnyálmirigy-gyulladás esetén a Mexidol-t 100 mg (2 ml) naponta háromszor intravénásan írják fel, izotóniás nátrium-klorid oldatban.
- Nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás enyhe súlyossága - 100-200 mg (2-4 ml) naponta háromszor intravénásan (izotóniás NaCl oldatban).
- A nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás súlyos lefolyása - a gyógyszert -800 mg (16 ml) impulzus adagban adják be az első napon, kettős injekciós renddel; majd 300 mg (6 ml) naponta kétszer, a napi adag fokozatos csökkentésével.
- Rendkívül súlyos lefolyású - 800 mg/nap (16 ml) kezdő adagnál a pankreatogén sokk tüneteinek tartós enyhítésére, az állapot stabilizálása után 300-400 mg (6-8 ml) naponta kétszer intravénásan csepegtetve. izotóniás nátrium-klorid oldat) A napi adag fokozatos csökkentésével. A peritonitis komplex terápiájában a Mexidol-t napi háromszor 200-300 mg (4-6 ml) dózisban adják be intravénásan, izotóniás nátrium-klorid oldatban csepegtetve az első 3 napban, majd 200 mg (4 ml) adagban. naponta a napi adag fokozatos csökkentésével. Fogászati ​​felhasználás orvosi gyakorlat. A Mexidol alkalmazásának oka a krónikus generalizált parodontitis (CGP) komplex terápiájában az volt, hogy képes gátolni a szabad gyökök oxidációját és növelni az antioxidáns rendszer aktivitását. Az optimális expozíció elérése érdekében tanácsos a Mexidol helyi és parenterális adagolási módját kombinálva alkalmazni. A CGP enyhe súlyossága esetén a Mexidol-t a következő sémák szerint írják fel. helyben a következő formában:
- öblítés 2 ml 5%-os injekciós oldattal naponta háromszor, 12-14 napon keresztül. Elkészítés módja: hígítson fel 1 ampullát a gyógyszerből meleg forralt vízzel, és öblítse le 5 percig.
- 2 ml 5%-os Mexidol oldat naponta 2-3 alkalommal 12-14 napig. Elkészítés módja: nyissunk ki 1 ampullát a gyógyszerből, és nedvesítsünk meg oldattal egy darab steril gézt vagy kötést, 4-6 rétegben összehajtva. Vigye fel az ínysulcus külső kerülete mentén 20 percig. Ezenkívül a "MEXIDOL dent" sorozatú fogkrémmel ajánlott fogat mosni naponta kétszer 3-5 percig. Szájon át: 1-2 tabletta szájon át naponta kétszer 12-14 napig. Közepes és súlyos CGP esetén a Mexidol-t a következő sémák szerint írják fel. helyben a következő formában:
- öblítés (2 ml 5% -os oldat naponta háromszor) 12-14 napig.
- bármelyik alkalmazás (2 ml 5%-os oldat naponta 2-3 alkalommal) 12-14 napig. Parodontális zseb jelenlétében alkalmazza:
- 2 ml 5%-os injekciós oldat. Elkészítés módja: nyissunk ki 1 ampullát a gyógyszerből, és nedvesítsük meg turunda oldattal, amelyet 20 percre periodontális zsebbe helyezünk. Parenterálisan: intramuszkulárisan 2 ml 5%-os oldat (100 mg) naponta 1 alkalommal 12-14 napig Szájon át: 1-2 tabletta (0,125-0,25 g) naponta 2-3 alkalommal 12-14 napig. Ezenkívül a "MEXIDOL dent" sorozatú fogkrémmel ajánlott fogat mosni naponta kétszer 3-5 percig. Ellenjavallatok A Mexidol alkalmazása ellenjavallt akut máj- és vesebetegségekben. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység vagy intolerancia. Mellékhatások Megjegyezhető: oldalról emésztőrendszer ritkán - hányinger, szájszárazság. Megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatok a gyógyszer biztonságosságáról terhesség, szoptatás alatt ( szoptatás) gyermekeknél nem végezték el. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel Nem telepített. A gyógyszert szinte minden olyan gyógyszerrel kombinálják, amelyet ezen nozológiák komplex terápiájában használnak. A Mexidol fokozza a görcsoldók, nyugtatók, Parkinson-kór elleni szerek és fájdalomcsillapítók hatását. A gyógyszer csökkenti az etil-alkohol toxikus hatásait.

Eredeti hazai antihipoxáns és közvetlen hatású antioxidáns, amely optimalizálja a sejtek energiaellátását és növeli a szervezet tartalékkapacitását

Mexidol tabletták - hivatalos * használati utasítás

*az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által regisztrált (a grls.rosminzdrav.ru szerint)

Regisztrációs szám:

LSR-002063/07, 2007.09.08

A gyógyszer kereskedelmi neve:

INN vagy csoportnév: Etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát.

Kémiai racionális név: 2-etil-6-metil-3-hidroxi-piridin-szukcinát.

Dózisforma:

bevont tabletták

Összetett:

Hatóanyag: etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát - 125 mg, segédanyagok: laktóz-monohidrát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz (karmellóz-nátrium), magnézium-sztearát, héj: fehér opadry II (makrogol (polietilénglikol), polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid).

Leírás:
A tabletták kerekek, mindkét oldalán domborúak, filmbevonatúak, fehértől fehérig, krémes árnyalattal.

Farmakoterápiás csoport:

antioxidáns szer.

ATC kód: N07XX

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika:

A Mexidol ® a szabadgyökös folyamatok gátlója, antihipoxiás, stressz-védő, nootróp, görcsoldó és szorongásoldó hatású membránvédő. A gyógyszer növeli a szervezet ellenálló képességét a különböző károsító tényezők hatásaival szemben (sokk, hipoxia és ischaemia, agyi keringési zavarok, alkohol- és antipszichotikumok (neuroleptikumok) mérgezése).
A Mexidol ® hatásmechanizmusa az antioxidáns, antihipoxáns és membránvédő hatásának köszönhető. Gátolja a lipidperoxidációt, növeli a szuperoxid-diszmutáz aktivitását, növeli a lipid-fehérje arányt, csökkenti a membrán viszkozitását, növeli a folyékonyságát. A Mexidol ® modulálja a membránhoz kötött enzimek (kalcium-független foszfodiészteráz, adenilát-cikláz, acetilkolinészteráz), receptorkomplexek (benzodiazepin, GABA, acetilkolin) aktivitását, ami fokozza azok ligandumokhoz való kötődési képességét, segít megőrizni a sejtek szerkezeti és funkcionális szerveződését. biomembránokat, neurotranszmitter-transzportot és javítja a szinaptikus átvitelt. A Mexidol növeli a dopamin tartalmát az agyban. Növeli az aerob glikolízis kompenzációs aktiválását és csökkenti az oxidatív folyamatok gátlásának mértékét a Krebs-ciklusban hipoxiás körülmények között, az ATP és a kreatin-foszfát tartalmának növekedésével, a mitokondriumok energiaszintetizáló funkcióinak aktiválásával. és a sejtmembránok stabilizálása.
A gyógyszer javítja az agy anyagcseréjét és vérellátását, javítja a mikrocirkulációt és a vér reológiai tulajdonságait, csökkenti a vérlemezke-aggregációt.
Stabilizálja a vérsejtek (eritrociták és vérlemezkék) membránszerkezetét a hemolízis során. Csökkenti az összkoleszterin- és az alacsony sűrűségű lipoprotein-tartalmat.
Az anti-stressz hatás a poszt-stressz viselkedés normalizálásában, a szomatovegetatív rendellenességekben, az alvás-ébrenlét ciklusok helyreállításában, a tanulási és memóriafolyamatok károsodásában, valamint a különböző agyi struktúrák disztrófiás és morfológiai elváltozásainak mérséklésében nyilvánul meg. A Mexidol ® kifejezett antitoxikus hatással rendelkezik elvonási tünetek esetén. Megszünteti az akut alkoholmérgezés neurológiai és neurotoxikus megnyilvánulásait, helyreállítja a viselkedési zavarokat, a vegetatív funkciókat, és képes enyhíteni a kognitív zavarokat is. hosszú távú használat az etanol és annak kivonása. A Mexidol hatására a nyugtatók, neuroleptikumok, antidepresszánsok, hipnotikumok és görcsoldók hatása fokozódik, ami lehetővé teszi dózisaik csökkentését és a mellékhatások csökkentését.
A Mexidol ® javítja funkcionális állapot ischaemiás szívizom. Olyan körülmények között koszorúér-elégtelenség növeli mellékes vérellátás ischaemiás szívizom, segít megőrizni a kardiomiociták integritását és fenntartani funkcionális aktivitásukat. Hatékonyan helyreállítja a szívizom kontraktilitását reverzibilis szívműködési zavarok esetén.

Farmakokinetika:
Szájon át szedve gyorsan felszívódik. A maximális koncentráció 400-500 mg-os adagokban 3,5-4,0 μg / ml. Gyorsan eloszlik a szervekben és szövetekben. A gyógyszer átlagos retenciós ideje a szervezetben orálisan 4,9-5,2 óra, a májban glükuronkonjugációval metabolizálódik. 5 metabolitot azonosítottak: 3-hidroxi-piridin-foszfát - a májban képződik, és az alkalikus foszfatáz részvételével foszforsavvá és 3-hidroxi-piridinné bomlik; 2. metabolit - farmakológiailag aktív, nagy mennyiségben képződik és a beadás után 1-2 napig a vizeletben található; 3. - nagy mennyiségben ürül a vizelettel; 4. és 5. - glükuron konjugátumok. T 1/2 szájon át szedve - 2,0 - 2,6 óra Gyorsan kiválasztódik a vizelettel, főleg metabolitok formájában és kis mennyiségben - változatlan formában. A legintenzívebben a gyógyszer bevételét követő első 4 órában választódik ki. A változatlan gyógyszer és metabolitok vizelettel történő kiválasztódási sebessége egyéni eltérések függvénye.

Használati javallatok:

• Az agyi keringés akut zavarainak következményei, ideértve az átmeneti ischaemiás rohamokat is, a szubkompenzációs szakaszban, megelőző kezelésként;
• Könnyű traumás agysérülés, traumás agysérülés következményei;
• Különféle eredetű agyvelőbántalmak (dyscirculatory, dysmetabolic, poszttraumás, vegyes);
• vegetatív dystonia szindróma;
• Az ateroszklerotikus genezis könnyű kognitív zavarai;
• Szorongásos zavarok neurotikus és neurózisszerű állapotokban;
• Ischaemiás szívbetegség a komplex terápia részeként;
• Az elvonási szindróma enyhítése alkoholizmusban neurózisszerű és vegetatív-érrendszeri rendellenességek, poszt-absztinencia rendellenességek túlsúlyával;
• Antipszichotikumokkal való akut mérgezés utáni állapotok;
• Aszténiás állapotok, valamint a szomatikus betegségek kialakulásának megelőzésére extrém tényezők és terhelések hatására;
• Extrém (stressz) tényezők hatása.

Ellenjavallatok:

Akut máj- és/vagy veseelégtelenség, fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben. A gyógyszer hatásának elégtelen ismerete miatt - gyermekek életkora, terhesség, szoptatás.

Adagolás és adminisztráció:

Belül, 125-250 mg naponta háromszor; a maximális napi adag 800 mg (6 tabletta).
A kezelés időtartama - 2-6 hét; alkoholmegvonás enyhítésére - 5-7 nap. A kezelést fokozatosan leállítják, az adagot 2-3 napon belül csökkentik.
Kezdő adag - 125-250 mg (1-2 tabletta) naponta 1-2 alkalommal, fokozatos emeléssel a terápiás hatás elérése érdekében; a maximális napi adag 800 mg (6 tabletta).
A szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek kezelésének időtartama legalább 1,5-2 hónap. Ismételt tanfolyamok (orvos javaslata alapján), kívánatos a tavaszi-őszi időszakban.

Mellékhatás:

Lehetséges, hogy az egyén mellékhatások: dyspeptikus vagy dyspeptikus jellegű, allergiás reakciók.

Interakció másokkal gyógyszerek:
A Mexidolt minden szomatikus betegségek kezelésére használt gyógyszerrel kombinálják. Fokozza a benzodiazepin gyógyszerek, antidepresszánsok, szorongásoldó szerek, görcsoldók és Parkinson-kór elleni szerek hatását. Csökkenti az etil-alkohol mérgező hatását.

Különleges utasítások:

A kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet, és más potenciálisan részt vesz veszélyes fajok olyan tevékenységek, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Túladagolás:

A túladagolás álmosságot okozhat.

Kiadási űrlap:

Bevont tabletta, 125 mg. 10 tabletta PVC fóliából és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban, vagy 90 tabletta élelmiszeripari minőségű műanyag tégelyben. 1, 2, 3, 4, 5 buborékcsomagolás vagy 1 műanyag tégely használati utasítással kartondobozban. A kórházak számára. Bevont tabletta, 125 mg. 450 és 900 tabletta élelmiszeripari minőségű műanyag tégelyben, használati utasítással, hullámkarton dobozokban.

Tárolási feltételek:

Száraz, sötét helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma:

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Távozás feltételei: Receptre

Gyártó:

DE: CJSC "ZiO-Health", 142103, Moszkva régió, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya d. 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moszkva, Trifonovsky zsákutca, 3,

Igényeket fogadó szervezet:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moszkva, Avtozavodskaya st., 22

Hozzászólások(csak a MEDI RU szerkesztői által ellenőrzött szakemberek számára látható)

Gyógyszerészeti analógok. csoport*

* Az analógok nem helyettesítik egymást

Mexidol - orvosi előkészítés, antioxidáns orientáció. Használva, mint megelőző betegségek, nagy fizikai és pszicho-érzelmi stressz miatt a testet érő fokozott stresszel. Gyógyszerként a mexidolt neurológiában, pszichiátriában, sebészetben és terápiás kinevezésekben használják. A gyógyszer fokozza a fő terápia hatását, jótékony hatással van a általános állapot beteg, anyagcseréje, agyi keringése és szívműködése.

Az etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát hatóanyagot 1 125 mg-os tablettában, 1 ml injekciós oldatban - 50 mg-ban adagoljuk.

A gyógyszeripar kétféle gyógyszerfelszabadulást kínál - mexidol tablettákat és ampullákat. A tablettákat szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül. A gyógyszeroldat intramuszkuláris és intravénás beadásra írható fel. A Mexidol intramuszkuláris injekciókat 2 ml-es ampullákban állítják elő. Intravénás beadás A gyógyszer 5 ml-es adagolású ampullákat használ.

A kezelésre gyulladásos betegségek szájüregben a gyógyszer 5% -os oldatát a fogorvos által előírt módon alkalmazzák. A terápia segít hatékonyan eltávolítani a duzzanatot, bőrpírt, és jelentősen csökkenti a gyulladás intenzitását. A mexidolt tartalmazó fogkrémek sorozatát fejlesztették ki. A szájüreg gyulladásos betegségeinek - akut és krónikus ínygyulladás, parodontitis - megelőzésére és kezelésére szolgálnak.

A gyógyszer hatása

Az etil-metil-hidroxipiridin-szukcinát gátolja a sejtekben zajló oxidációs folyamatokat, így megakadályozza azok túl gyors öregedését. Serkenti az agyi keringést, javítja az agyműködést, frissíti a memóriafolyamatokat, javítja a kognitív képességeket a káros külső hatások hátterében és szerves patológia. Javítja a szervezet szerveinek és szöveteinek oxigénellátását sejtszinten oxigénhiányos körülmények között.

A Mexidol növeli az idegrendszer és a szervezet ellenálló képességét a káros stresszel vagy túlterheléssel szemben. Segíti a betegek stabilizálását depressziós rendellenességek. Csökkenti az agy görcsös készenlétét. Hatékony az elvonási szindróma megállítására alkohol- és kábítószer-függőség esetén.

A lipidcsökkentő tulajdonságok nélkülözhetetlenek a kardio kezelésében érrendszeri rendellenességek. A Mexidol injekciók visszaállítják a permeabilitást sejt membrán lipid szabályozáson keresztül. A gyógyszer szorongásoldó hatása segít fenntartani az érzelmi és pszichológiai állapotot - csökkenti a szorongást, az indokolatlan félelmeket.

A gyógyszer fokozza a dopamin és más neurotranszmitterek képződését, javítja az idegimpulzusok vezetését.

A gyógymód használata:

• Enyhíti a különböző etiológiájú fejfájást
• Csökkenti a reakciókat külső ingerek- a szédülés, hányinger csökken, túlzott ingerlékenység, könnyezés
• Javítja a teljesítményt érrendszer, segít enyhíteni a végtagzsibbadás, a libabőr, a merevség tüneteit
• Javítja a megjelenést - a szem ragyog, az élet iránti érdeklődés, a bőr egészséges színt kap
• Bizonyos esetekben javul a látásélesség

Az idegrendszer állapota stabilizálódik, a test általános tónusa, hangulata, öntudata növekszik.

Miért írható fel a Mexidol? A gyógyszer számos területen kiterjedt javallatokkal rendelkezik.

A Mexidol tablettákat neurológiában írják fel:

• A VVD komplex terápiájában a perifériás keringés javítására, az erek erősítésére, rugalmasságuk és stresszállóságuk növelésére
• Discirculatory encephalopathia kezelésében az agyi erek ateroszklerotikus elváltozásainak hátterében
• Különféle etiológiájú agyi keringési zavarok kezelésében
• Amikor neurológiai tünetek jelentkeznek az agy ereiben bekövetkező ateroszklerotikus változások hátterében - károsodott beszéd, motoros aktivitás, memóriavesztés és a beteg kognitív képességeinek csökkenése
• A stroke utáni felépülési időszakban

Mit kezel a mexidol a pszichiátriai gyakorlatban? Itt széles körben alkalmazzák az akut elvonási tünetek enyhítésére, amikor a beteget kivonják a falás állapotából. A gyógyszert csökkenteni kell toxikus hatás az alkohol bomlástermékei fusel olajok, egyéb mérgező anyagok a terápia során.

A test méregtelenítése során a szenvedélybeteg emberek erős hatást tapasztalnak negatív hatás a pszichére és az agyműködésre, amitől a düh, az ideges túlzott izgatottság állapotába esnek. Az elvonási szindrómát hallucinációk, zavartság kísérheti. Itt a Mexidolnak érezhető nyugtató és gátló hatása van. Fokozza a görcsoldó, antidepresszáns terápiát. A kábítószer-függő betegeknél a mexidol injekciók javallt, hogy megkönnyítsék az elválasztás időszakát narkotikus anyagok helyettesítő terápia során.

Miért írnak fel tablettákat neurózisokra? A Mexidol neurotikus rendellenességekben csökkenti a betegek ingerlékenységét, segít eltávolítani a szervezetből pszichotróp szerek fokozza az antidepresszánsok hatását. Hatékony méregtelenítésre pszichotróp anyagok túladagolása esetén.

A sebészeti gyakorlatban a Mexidol-t a következőkre írják fel:

• hasnyálmirigy-gyulladás, akut és krónikus patológiák kezelése
• a hasnyálmirigy nekrózisa
• sebészeti beavatkozások gennyes folyamatokhoz a hasüregben

A gyógyszert az agyra gyakorolt ​​toxikus hatások csökkentésére írják fel kóros folyamatok a hasnyálmirigyben.

A terápiás gyakorlatban a gyógyszer hatása szükséges a szervezet ellenálló képességének erősítésére fokozott fizikai és pszichológiai stressz esetén, kedvezőtlen körülmények között. külső tényezők. A gyógyszer hatása lágy, hosszan tartó hatással.

A gyógyszer alkalmazási módja és adagolása minden esetben egyedi, és számos tényezőtől függ.

• komorbid történelem
• egyéni tolerancia
• kompatibilitás a jelenlegi gyógyszerekkel
• az előny/kár arány értékelése
• a mellékhatások súlyossága

A tabletták szedésének időtartama 1 héttől 1,5 hónapig változhat.

A klasszikus orális adagolási séma a következő:

• A kezelést kis adaggal, 1-2 tablettával (125-250 mg) kezdjük, fokozatosan emelve a tartós hatás eléréséig.
• Korlátozás napidíj- 800 mg
• Zökkenőmentesen fejezze be a terápiát, fokozatosan csökkentve a gyógyszer adagját

Az oldatos injekció beadható intramuszkulárisan, intravénásan sugárral és intravénásan csepegtetve. Az intramuszkuláris injekciókat a fenék negyedének központi-felső régiójában naponta 2-3 alkalommal, 1-2 ampullát írják elő.

Az intravénás jet oldatot csak lassan, 7-10 perc alatt szabad beadni. csepegtető bevezetés gyógyszeroldat percenként 1 csepp sebességgel látható.

A kinevezések a diagnózistól függően változnak:

• Az agyi keringés akut rendellenességei esetén a gyógyszert intenzív tanfolyamon írják fel - napi 4 alkalommal, 200-500 mg intravénásan - 2 hétig. Ezután 2-3 alkalommal 250 mg-os intramuszkuláris injekcióra váltanak.

• Alkohol megvonási szindróma - 7 napig tartó kúra. A gyógyszert intramuszkulárisan adják be, napi 100-400 mg dózisban. hatóanyag. A terápia segít csökkenteni a betegek ingerlékenységét, agresszivitását, csökkenti az alkoholfüggőséget.

• Demencia, neuroleptikus mérgezés esetén - intramuszkuláris injekciók 100-300 mg / nap dózisban

• A hasnyálmirigy-gyulladás, peritonitis komplex terápiájában - legfeljebb 600 mg naponta intramuszkuláris injekciók egyenlő részekben 2-3 alkalommal

• Súlyos nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladás esetén - csepegtető, kétszer. Az első 2 nap a maximális adag 800 mg, a következő kezelés 500 mg

• Discirculatory encephalopathia - 1000 mg-ig csepegtetve, 4-szer osztva, 6 óránként

• Kórházi körülmények között gyermekeknek 100 mg-os adagban írható fel neuroinfekció esetén, a gyógyszert intramuszkuláris injekcióval adják be.

• Megelőző célokra, a test fenntartása érdekében a mexidolt szájon át, napi 200 mg-os adagban írják fel kéthetes tanfolyamra. A gyógyszert étkezéstől függetlenül kell bevenni, 2 tablettát reggel és este

Jegyzet! Bár a gyógyszerrel kapcsolatos vélemények pozitívak, elfogadhatatlan, hogy a Mexidolt önmagában és ellenőrizetlenül használja! A használat megfelelőségének szakszerű értékelése nélkül károsíthatja magát.

Ha a Mexidol-t másnaposságra vagy a hangulat feljavítására szedi, ez hányingert, álmosságot és szájszárazságot okozhat. A gyógyszerrel szembeni egyéni intolerancia bőrreakciókban nyilvánulhat meg.

A gyógyszer tilos terhes nők, szoptató nők és gyermekgyógyászati ​​​​terápiában, mivel ezekre a kategóriákra gyakorolt ​​​​hatását nem vizsgálták.

A gyógyszer otthoni kezelés során történő felírásakor figyelembe kell venni a beteg foglalkoztatási területét. A Mexidol lelassítja a reakciót, gátolja a gondolkodási folyamatokat. Ritkán a gyógyszer a koordináció megsértését okozhatja.

Analógok

A gyógyszertárban lévő gyógyszer hiányában a mexidol a következő gyógyszerekkel helyettesíthető:

• Meksidant - alkoholfüggőség, elvonás a kemény ivástól
• Mexiprim - a perifériás keringés, az anyagcsere-folyamat, a mérgezés megsértése
• Cericardium - az agyi keringés akut rendellenességei
• Meksifan - az idegrendszer krónikus túlterhelésére javallott, a szervezet védekezőképességének növelésére, bármely életkorban használható
• Mexifin - az agy tartós rendellenességei a krónikus alkoholizmus, a kábítószer-függőség hátterében

Azonban jobb, ha az analóg gyógyszer kiválasztását nem a gyógyszerészre, hanem a kezelőorvosra bízza. A hatásuk hasonlósága ellenére a gyógyszerek nem teljesen felcserélhetők. Ha ambuláns kezelésre van betervezve, jobb, ha vár a vásárlással a következő időpontig.