Fizikai deformitások. A legfurcsább újszülöttek

És veleszületett, nem örökletes.

Veleszületett, örökletes fejlődési rendellenességek

Sok éves oroszországi és külföldi kutatás eredményeként megállapították, hogy a veleszületett fejlődési rendellenességek (rendellenességek) körülbelül 20%-a örökletes, és ebben az időszakban jelenik meg. embrionális fejlődés magzat olyan szülőktől, akiknek kromoszómái és génjei rendellenességei vannak. Az anomáliák körülbelül 10%-át a rossz szokások és bizonyos szerek (alkohol, drogok és bizonyos szerek) használata, a rossz ökológia okozza, a fennmaradó 70%-ban a deformitások okait nem sikerült megállapítani.

Minden nő szeretne egészséges és szép gyermeket szülni. A veleszületett rendellenességek elkerülése érdekében ismerni kell előfordulásuk okait.

Jelenleg több száz kémiai reagenst azonosítottak, amelyek károsíthatják a kromoszómákat vagy a géneket a szülőkben, és a magzat méhen belüli fejlődési rendellenességeit válthatják ki.

A fejlődési rendellenességek különbözőek lehetnek: bármely szerv (például vese) teljes hiánya, a szerv fejletlensége (kis mérete és tömege), a szerv túlzott fejlettsége (pl. nagy méretűés agytömeg - makrokefália). Ezek az eltérések minden esetben hátrányosan befolyásolják a gyermek testi-lelki fejlődését, gyakran halálához is vezetnek.

Ezen kívül a szerkezet (a belek, a nyelőcső szűkülete, a szívbillentyűk fejletlensége stb.), a szervek alakja és száma (például a kéz- és lábujjak számának csökkenése vagy növekedése, extra belső szervek megjelenése , mint például egy extra vese stb.) vagy nem elegendő számú páros szerv (például egy szem vagy egy vese).

Ezen eltérések eredménye a korai csecsemőhalandóság (az összes csecsemőhalálozás 20%-a). Megjegyzendő, hogy az elmúlt években a százalékos méhen belüli anomáliák a magzat folyamatosan növekszik.

Nem minden gyermekkori fejlődési anomália jelenik meg korai életkorban. Néhányuk csak a pubertás idején vagy később jelenik meg.

Ezenkívül az anomáliák megnyilvánulhatnak a gyermek anyagcserezavarában - enzim hiányában stb.

Minden jogsértés prenatális fejlődés a gyermeket feltételesen 5 csoportra osztják: anatómiai, fiziológiai, funkcionális, biokémiai és mentális.

A magzat méhen belüli fejlődésének megsértése közül a legveszélyesebbek a kromoszómák szerkezetének vagy sejtszámának megsértésével kapcsolatos betegségek. A legtöbb ilyen rendellenesség magzati halálhoz vagy életképtelen gyermek születéséhez vezet.

Down-szindróma

Ez a leggyakoribb örökletes betegség (800 újszülöttből körülbelül 1). Ez a sejtekben lévő kromoszómák számának megsértésének következménye (46 kromoszóma helyett a gyermek genotípusában 47 kromoszóma van). Ez a betegség a lányokat és a fiúkat egyaránt érinti.

Leggyakrabban a Down-szindrómás gyermek idős anyától vagy apától (40 év felett) születik. Ez a szindróma megtalálható a korai szakaszaiban terhesség ultrahanggal és más módszerekkel, de a vizsgálat pontossága 95% (a fennmaradó 5% hibás diagnózis). A mai napig a legtöbb pontos diagnózis ez a betegség (akár 99,8%) ad egy tanulmány a magzatvíz. Ha ezt a patológiát észlelik a magzatban, maguknak a szülőknek joguk van eldönteni, hogy rájuk hagyják-e ezt a gyermeket vagy sem.

jellegzetes külső jelek Down-szindróma: ránc a szem belső sarkában, lapos arcés a fej hátsó részét kicsi orr, nagy nyelv, nyitott száj, rövid nyak és bőrredő a nyakon, lerövidült végtagok és ujjak, izomgyengeség, sztrabizmus lehet. Az ilyen gyerekeknek is vannak szív- és nyombélhibái, szellemi retardációjuk.

A várandós anyáknak tudniuk kell, hogy az abortusz előtt, ha egy gyermek Down-szindrómában szenved, alaposan át kell gondolnia. Az ilyen gyerekek nagyon ragaszkodóak, kedvesek, demenciájuk mértéke nagyon változó. Jelenleg az ilyen gyerekeket, bár lassabban, mint az egészségeseket, speciális módszerekkel lehet tanítani. Elkezdenek járni, beszélni, olvasni és írni. Az ebben a betegségben szenvedő emberek házasodnak és öregkorig élnek, de az ilyen embereknek szem előtt kell tartaniuk, hogy ennek a szindrómának a valószínűsége gyermekeikben 50% -ra nő.

Edwards szindróma

Ez a második leggyakoribb örökletes betegség a Down-kór után, amely egy extra kromoszóma jelenlétével jár a sejtekben. Ezzel a betegséggel a magzat többféle rendellenességet fejleszt ki. Leggyakrabban ez a szindróma idős anyáktól született gyermekeknél fordul elő, főleg lányoknál. Egy ilyen gyermek megsérti a koponya, a szegycsont, a lábfej és a test arányainak méretét. Ezen kívül lehet, hogy nincs külső hallójárat szívhibái vannak és véredény, anomáliák az agy fejlődésében, a kisagy és mentális retardáció. Ezek a gyermekek általában nem életképesek, és 3 hónapos koruk előtt meghalnak, ritkán - 1 év előtt. Nagyon ritkán az ilyen gyerekek tovább élnek, de mind oligofrének (mentálisan retardáltak).

Klinefelter szindróma

Ez egy meglehetősen gyakori örökletes betegség, amelyet a kromoszómák számának változása okoz. Ez a szindróma csak idős anyáktól született fiúknál alakul ki. Ez a betegség csak a gyermek pubertás időszakában nyilvánul meg; fejletlen a heréje, az ondóban nincs vagy csökkent a spermiumok száma, meddőség alakul ki. A fiú külső fejlődése szerint női típus: keskeny vállak, széles medence, hosszú lábak, megnagyobbodott emlőmirigyek. Mentális és intellektuális eltérések figyelhetők meg. Ha a betegség első jeleit észlelik, azonnal forduljon orvoshoz a kezelés megkezdéséhez (leggyakrabban hormonális).

Vérzékenység

Ezt az örökletes betegséget az anyától továbbítják a gyermeknek. Ez a betegség csak fiúknál jelentkezik. A hemofília esetén a véralvadás romlik. Megfelelő kezelés mellett ez a betegség nem mondat.

cisztás fibrózis

Ez a leggyakoribb örökletes szisztémás betegség.

A cisztás fibrózis a légzőrendszert és az emésztőrendszert, valamint a májat, a hasnyálmirigyet és a nemi mirigyeket érinti. A testben Nagy mennyiségű felhalmozódik a nyák, fájdalmas köhögés lép fel, zihálás a tüdőben, a szív érintettsége, a hasnyálmirigy-csatornák eltömődése, a hasmenést székrekedés váltja fel, a gyomor megduzzad, a gyerekek rosszul nőnek és híznak, a végtagok vékonyak, jellegzetes forma ujjak, deformált mellkas, sós ízű a bőr (ha nyalják). Az ilyen betegek mentális fejlődése normális, sőt néha átlag feletti. Ez nehéz veleszületett betegség Jelenleg nem teljesen gyógyult, de megfelelő fenntartó terápiával az ilyen betegek hosszú és teljes életet élhetnek. Bizonyos gyógyszereket életük végéig kapniuk kell.

Fenilketonúria

Ez a betegség annak a következménye, hogy a gyermekben megsértették a fenilalanin aminosav cseréjét, aminek következtében a fizikai és mentális fejlődés. Ezt a betegséget a gyermek életének első napjaiban észlelik. Ez nem ítélet. Amikor kinevezték speciális diéta ennek a betegségnek a kialakulása megelőzhető.

színvakság

Ez az örökletes betegség anyáról fiúra terjed, és abban nyilvánul meg, hogy a gyermek nem különböztet meg bizonyos színeket (azaz a színlátás), leggyakrabban - piros és zöld. Ennek a betegségnek nincs gyógymódja.

"nyúl ajak"

Ez a fejlődési anomália a kudarcban rejlik felső ajak ami zavarja a baba szoptatását. Kezelés - műtéti, a gyermek életének első hónapjaiban. Ezt a deformitást egy terhes nő táplálékhiánya okozhatja.

"Szájpadhasadék"

Ez a felső állkapocs és a kemény szájpad nem fúziója, aminek következtében a szájüreg nem válik el az orrüregtől. Ez a hiba okozza az élelmiszer bejutását a légcsőbe és az orrüregbe. Nagyon gyakran a szájpadhasadékot az ajakhasadékkal együtt figyelik meg. Kezelés - műtéti. Ennek az anomáliának az oka a gyermek fejlődésében a terhes nők táplálékhiánya lehet.

Polydactyly

Polydactyly - extra ujjak jelenléte vagy hiánya a kézen vagy a lábon, az ujjak összeolvadása, a végtagok rövidülése vagy hiánya. Sebészeti kezelés és protetika.

Anencephalia, microcephaly, hypercephaly és hydrocephalus

Mindezek anomáliák az agy fejlődésében. Ezeket a fejlődési anomáliákat kiválthatja a női test hiányossága vagy rubeola, kanyaró és néhány egyéb betegség, amelyet az anya a terhesség alatt (különösen a fogantatást követő első hetekben) szenvedett el.

Ha egy gyermeknél anencephaliát (agyféltekék hiányát) észlelnek, a terhesség bármikor megszakad.

Ikrek fúziója (úgynevezett sziámi ikrek)

Ez a magzat méhen belüli fejlődésének egyik legsúlyosabb rendellenessége. Az ikreket valamilyen testrész (medence, fej stb.) kötheti össze, keringési és egyéb szervrendszereik izolálhatók vagy összekapcsolhatók, az egyik iker normálisan, a másik fejletlen. Ezek a gyerekek általában belehalnak fiatalon. Csak toldáskor lágy szövetekés minden gyermek önálló működésével a kezelés operatív.

Köldök- és gerincsérv

A köldöksérv a bél bőre alatti üregből való kilépés. Az ilyen sérvek maguktól is elmúlhatnak, súlyos esetekben műtéti kezeléssel.

A gerincsérv a legsúlyosabb magzati fejlődési rendellenesség. Az ilyen rendellenességekben szenvedő gyermekek többsége meghal, a túlélőknél bénulást észlelnek, ezért ha ilyen magzati fejlődési rendellenességeket észlelnek, a terhesség idő előtti megszakítása indokolt.

A szív és az erek rendellenességei

E magzati fejlődési rendellenességek oka lehet az anya által a terhesség alatt átvitt vírusos vagy bakteriális betegség, valamint az oxigénhiány.

Ezeket a szívhibákat súlyosságuktól függően orvosilag vagy sebészetileg kezelik.

Súlyos esetekben a gyermek a méhben vagy közvetlenül a születés után meghal.

A magzati csontváz fejlődésének minden anomáliája a gén ill kromoszóma rendellenességek a születendő gyermek sejtjeiben.

Ezen kívül más örökletes betegségek is nagyon ritkák (Hirschsprung-kór, Huntington-kór, Ponter-kór, Willebrand-kór, Tay-Sachs-kór, Fraser-szindróma, Patau-szindróma, Turner-szindróma,márványbetegség és még sokan mások). A fejlődési rendellenességek közé tartoznak a különféle anyajegyek, néhány veleszületett bőrbetegség, veleszületett csípőízületi elmozdulás, craniocerebralis hernia és mások.

Jelenleg több mint 3,5 ezer örökletes fejlődési rendellenesség ismert. Megállapítást nyert, hogy a születő gyermekek több mint 5%-a különféle patológiákkal születik.

Valamennyi kromoszómális és gén öröklődő betegség gyakorlatilag független külső környezet.

egy másik csoport által örökletes betegségek Olyanok, amelyekre a gyermek örökletes hajlammal rendelkezik, de klinikailag ez a betegség csak bizonyos környezeti feltételek mellett nyilvánul meg. Ezek a betegségek a következők: cukorbetegség, pikkelysömör, gyomorfekély, magas vérnyomás, köszvény és néhány más.

Az örökletes betegségek egy része csak idős korban jelentkezik (például Alzheimer-kór, érelmeszesedés, köszvény).

Ha az Ön családjában rokonok különböző súlyos örökletes betegségekben szenvedtek, a gyermek fogantatása előtt speciális orvosi genetikai vizsgálatot kell végezni.

A szorosan összefüggő házasságokban sokszorosára nő az örökletes betegség és a gyermek különböző deformitásainak kockázata.

Nem kell megijedni: a vélt veleszületett örökletes betegségek nagyon ritkák (több ezer szülésből legtöbbször 1 gyermek). Minden kismama a terhesség első napjaitól egészen a születésig aggódik amiatt, hogyan fog megszületni, egészséges lesz-e.

Mindezen rendellenességek leírása nem azért van, hogy megfélemlítsen, hanem azért, hogy megértse, hogy babája egészsége szinte teljes mértékben Öntől függ.

Ha helyesen táplálkozik, és a születendő baba megkapja az életéhez és fejlődéséhez szükséges összes anyagot (fehérjéket, zsírokat, szénhidrátokat, vitaminokat, főleg folsavat, ásványi sókat), elhanyagolható a beteg gyermek születésének valószínűsége.

A megfelelő sejtosztódáshoz, beleértve az embrió szakaszában is, az összes belső szerv kialakulását és növekedését, a magzat anyagcseréjét, vérképzését, folsav szükséges; ráadásul megakadályozza koraszülésés dobd ki. Akkor is, ha vezetsz helyes képéletet, ne dohányozz, ne fogyassz kábítószert és alkoholt, genetikájában nincs komoly örökletes betegség, akkor gyakorlatilag nincs veszélye annak, hogy egészségtelen gyermeket szüljön, és nyugodt lehet a leendő babáját illetően.

Ha rokonai örökletes betegségben szenvednek, orvosi vizsgálatot kell végezni, és el kell kezdeni időben történő kezelés e betegség megelőzésére vagy különösen súlyos esetekben a terhesség időben történő megszakítására. A 40 év feletti nőknek tartózkodniuk kell a terhességtől.

A jelenlegi szakaszában Az orvostudomány fejlődése során a legtöbb ilyen fejlődési rendellenességet a terhesség korai szakaszában észlelik.

Az anya és a születendő baba egészségének megőrzése érdekében a legfontosabb, hogy a lehető legkorábban jelentkezzen be a terhesgondozóba, rendszeresen látogassa meg és tartsa be orvosa minden előírását.

A magzat fejlődésének megsértésével a szervek és az egész szervezet különböző anomáliái jelennek meg. A súlyos fejlődési rendellenességekkel küzdő újszülöttek általában meghalnak. Ezer újszülöttből megközelítőleg 13-15-nél jelentkeznek súlyos és nyilvánvaló deformitások.

Okoz

A veleszületett fejlődési rendellenességek okai nem teljesen ismertek. A deformációt belső és külső tényezők okozzák. Belső: hormonális zavarok az anyai szervezetben, a csírasejtek inferioritása, magzati hipoxia. A külső tényezők közé tartoznak: vegyszerek, fertőzések, sugárzás. A deformitások örökletesek lehetnek. Például a lúdtalp vagy a csípő veleszületett elmozdulása gyakran ugyanazon család tagjaira jellemző. A rendellenességek további okai a magzat méhen belüli betegségei, mint például a rubeola és a toxoplazmózis. A deformációk radioaktivitást okozhatnak, röntgensugarak, különféle gyógyszerek terhesség alatt szedett, ill káros anyagok terhes nő lenyelte.

A leggyakoribb veleszületett rendellenességek

A fejlődési anomáliákat egyszeri és többszörös malformációkra osztják. Az elsők a következők: szájpadhasadék, ajakhasadék, szívsövény defektus, fejletlen végtagok vagy szervek, összenövések, a szervek rendellenes helyzete. Ennek eredményeként többféle deformáció lehetséges többes terhesség gyümölcsök fúziójával (sziámi ikrek).

A belső szervek károsodása

Szívbetegség vagy vese rendellenesség csak akkor állapítható meg közvetlenül a gyermek születése után, ha ezek a rendellenességek súlyosak. Az újszülöttek körülbelül 1-2%-ának van szívhibája.

Anomáliák a fej fejlődésében

Leggyakoribbak a farkasszáj és az ajakhasadék. Ezeket a deformitásokat műtéttel lehet megszüntetni. Gyakori hibák különféle testek. Különösen veszélyes a veleszületett fejvízkór (hydrocephalus). Ebben az esetben normál szállítás lehetetlen. Ritkán agysérv fordul elő. Az idegcső súlyos veleszületett rendellenessége az anencephalia. Az újszülött az agy nagy része nélkül születik.

A törzs, a végtagok anomáliái

A gerinc leggyakoribb fejlődési rendellenessége a csigolyaívek összeolvadása (spina bifida), amikor az embrionális fejlődés során a gerinccsatorna nem záródik be.

A végtagok hiányozhatnak, fejletlenek vagy jelentősen rövidebbek lehetnek. Az ujjak és lábujjak hiányozhatnak, vagy több is lehet.

veleszületett szindrómák

Veleszületett szindrómák - többszörös veleszületett rendellenességek egy újszülöttben. Az egyik ilyen szindróma az akroteriózis. Tünetek - a fej alakjának deformációja is rövid végtagok hiányzó ujjak és lábujjak.

Kezelés

Néhány hiba javítható operatív módon, például hatujjú. Súlyos deformitásokkal gyakran csak a gyermek életét lehet megmenteni és szenvedését csökkenteni.

Hogyan lehet elkerülni az ilyen eltéréseket?

Fontos genetikai konzultáció melynek során megismerheti a betegséget vagy a hiba öröklődésének lehetőségét, végezheti az örökletes betegségek megelőzését.

A fejlődési eltérés észlelése nem jelenti azt, hogy a gyermek elmebeteg lesz. Általában a gyermek mentálisan teljesen egészséges és normálisan fejlődik.

A gyermek születési sérülései (váll diszlokáció, csípőízületek, hematómák stb.) - ezek a csecsemő egészségügyi problémái, amelyek a kórosan nehéz szülés miatt, valamint - az egészségügyi személyzet hibáiból és (vagy) az anya szülés közbeni helytelen viselkedéséből, stb.

Az újszülöttek patológiái mélyebbek, gyakran nem azonnal diagnosztizálják a baba egészségügyi problémáit. Az ilyen problémák okai lehetnek kromoszóma defektusok magzati fejlődés, a központi károsodása idegrendszer, megsértése a kialakulásában és fejlődésében egyéni testekés rendszerek. Ha figyelembe vesszük az újszülöttek patológiáit előfordulásuk okai szempontjából, akkor két nagy csoportra oszthatók: genetikailag meghatározott és szerzett. Tekintsük az egyes csoportok legjellemzőbb eseteit.

A magzat kromoszómális patológiája

Down-szindróma- az újszülöttek egyik leggyakoribb patológiája, amely sajnos az esetek számában növekszik. Lehetetlen megjósolni (és még inkább - megelőző intézkedéseket tenni) az újszülöttek ezen patológiája. A tudósok még mindig nem tudják megmondani, hogy a tökéletesen egészséges szülők miért adnak életet extra kromoszómával rendelkező gyermeknek. De a Down-szindróma már a terhesség első felében diagnosztizálható. Ehhez egy terhes nőnek időben genetikai szűrésen kell részt vennie. Hogy mi a teendő azzal az információval, hogy a születendő gyermek Down-szindrómás, az minden nő személyes döntése. De tudnia kell róla.

Shereshevsky-Turner betegség- tiszta női betegség, amelyet általában 10-12 éves korban diagnosztizálnak. Az ilyen betegségben szenvedőknek egy X-kromoszómája hiányzik. A meddőség és az enyhe mentális retardáció ennek a kromoszómapatológiának a kísérői.

Klinefelter-betegség- a férfiak problémája, amelynek kariotípusában 47 kromoszóma található - 47, XXY. Ennek a betegségnek a fő megnyilvánulása a nagyon magas növekedés és a meddőség.

Ezen betegségek mellett vannak egész sor kromoszómák által okozott betegségek. Hála istennek nem gyakran fordulnak elő.

Hogyan lehet elkerülni a kromoszóma patológiákat újszülötteknél?

Ennek két módja van: a terhesség előtti genetikus konzultáció és a terhesség alatti genetikai szűrés időpontjának szigorú (!) betartása. Tartsd észben: genetikai kutatás kismamák csak szigorúan meghatározott terhességi korban tájékoztató jellegűek! Ha kihagyja ezeket a határidőket, rossz válaszokat kap.

Az újszülöttek "szerzett" patológiái

A terhes nőket megfigyelő szakorvosok nem fáradnak bele abba, hogy „érdekes helyzetükhöz” a nőknek:

a) felkészülni, azaz legalább a szervezetben való jelenlét vizsgálatának alávetni különféle fertőzések, forduljon genetikushoz, hagyjon fel a rossz szokásokkal előre.

b) kezelje a terhességet teljes felelősséggel: keresse fel időben az orvost és tegyen meg mindent szükséges vizsgálatok szigorúan kövesse az ajánlásait.

Mi a kockázata e szabályok megszegésének? "Csak" az újszülött patológia előfordulása változó mértékben gravitáció. Tekintsük a főbbeket.

Az egyes szervek kialakulásának megsértése. Az újszülöttek ezen patológiája szó szerint bárhol előfordulhat a gyermek testében. A "gyenge láncszem" a baba testében a szíve, a veséje, a tüdeje, a látószervei lehetnek. Lehetséges patológiák a végtagok fejlődésében (például extra ujjak) stb. Ennek oka az esetek túlnyomó többségében a „külvilág” káros tényezőinek a nő testére gyakorolt ​​hatása. Az a szokás pedig, hogy a környezetre mutatunk, amely felett nincs befolyásunk, nagyon rossz. Sajnos az esetek túlnyomó többségében a „vékony foltokat” a gyermek egészségén az anyák rakják le. Nikotin, alkohol, hülye drogfogyasztás stb. - minden nőnek, aki gyermekről álmodik, világosan meg kell értenie, mit csinál, amikor cigarettát vagy egy pohár bort hoz a szájához.

Másképpen történik: az újszülöttek patológiái néha örökletes tényezők vagy a természet valóban kiszámíthatatlan "szeszélyei" miatt alakulnak ki. Lehet-e ebben az esetben segíteni a gyereknek. Igen. Határozottan igen! Például, modern orvosság egyedülálló szívműtéteket végez gyermekeken a szó szoros értelmében a születésüket követő első órákban. De az orvosoknak fel kell készülniük egy ilyen gyermek születésére. Ne hagyja ki az orvosi látogatást terhesség alatt! Hagyja, hogy az orvosok időben diagnosztizálják a problémát, és mentsék meg a gyermek életét.

Perinatális agyi hipoexcitabilitás. Az ilyen típusú újszülött patológiájának fő okai krónikusak oxigén éhezés gyermek terhesség alatt, a magzat méhen belüli fertőzése, valamint születési trauma.

A hipoexcitabilitás jellemző tünetei: a gyermek alacsony izomtónusa, általános letargia, álmosság, szoptatási hajlandóság, a sírás hiánya vagy annak rendkívül alacsony súlyossága. Az ilyen gyermekek általában ijesztő benyomást keltenek az anyákban, de nem kell előre aggódnia: az esetek túlnyomó többségében az újszülöttkori patológiát az élet első néhány évében (és néha még korábban) korrigálják. A kezelés nagyon eltérő lehet: mind gyógyszeres, mind fizioterápiás, a megnyilvánulások súlyosságától függően.

Perinatális agyi túlingerlékenység- probléma, bizonyos mértékig az előző ellentéte. Az ezzel a patológiával született gyermekek végtagjai általában nagyon feszültek, gyakran megfigyelhető az áll remegése. A gyerekek gyakran sokáig sírnak, később hiperaktívak, instabil psziché jellemzi őket.

Az újszülöttek ezen patológiája az esetek túlnyomó többségében szintén nem túl súlyos, és korai gyermekkorban sikeresen megszűnik.

Hypertonia-hydrocephalic szindróma megnövekedett miatt következik be koponyaűri nyomás. Az ilyen típusú újszülöttkori patológiákra jellemző tünet a fej megnövekedett térfogata, a fontanel kidudorodása, az arc és az agyi részek koponyák. A hipertóniás-hidrokefáliás szindrómában szenvedő gyermekek viselkedése nagyon eltérő. A gyerekek életmegnyilvánulásaikban ijesztően letargikusak és fájdalmasan aktívak lehetnek. Súlyos esetekben a fejlődés jelentős késése lehetséges.

Hogyan lehet segíteni egy újszülött patológiás gyermeken

Ezeknek a problémáknak a korai felismerése rendkívül fontos! Lehetőleg terhesség alatt. És ez feltétlenül szükséges – nem sokkal a baba születése után! Ha valami hibát észlel gyermekén, ne titkolja el az orvos elől: minél hamarabb diagnosztizálják a problémát, annál nagyobb a siker esélye.

Az emberi test a DNS-be ágyazott genetikai programnak megfelelően nő és fejlődik. Ez a molekula olyan génekből áll, amelyeken keresztül fehérje termelődik. Építőanyagként szolgál minden földi élet számára. Minden gén, leegyszerűsítve, egy bizonyos szervért felelős. Ezek a szív, a vesék, a máj, az agy és a csontváz. stb. Mindegyikük még az anya testének méhében kezd növekedni és fejlődni. Ugyanakkor fejlődésük folyamata egy jól bevált sémát követ.

A gének szigorúan betartanak egy bizonyos programot, irányítják a sejtosztódást, és a végén egy kicsi ember születik. Van feje, karjai, lábai, szemei ​​és egyéb, amihez szükséges normális élet szervek. Nagyon gyakran ideális testarányú, gyönyörű férfiak és nők nőnek ki a gyerekekből. Az ilyen testek kellemesek a szemnek, és csodálatot keltenek. Az emberiség mindezt a DNS-nek köszönheti.

Úgy tűnik, emlékművet kellene állítani ennek a molekulának, amely az embereknek az élet örömeit adja. De ne dicsérje túl az összetett biológiai tervezést. Nem olyan tökéletes, mint amilyennek látszik. Néha rendszerhiba lép fel egy molekulában és a fejlődésben egyes szakaszok a szervezet eltér az adott programoktól. Ebben az esetben a teremtmények Isten fényében jelennek meg, egyáltalán nem hasonlítanak a környező emberekhez. Fura emberek – így hívják őket időtlen idők óta. A fizikai eltérések felbecsülhetetlen szenvedést okoznak az őrült embereknek, de lehetetlen segíteni rajtuk. A tudomány még mindig nagyon kevés tudással rendelkezik ahhoz, hogy önmagában korrigálja a gének működését.

Olyan tökéletes emberi testek a DNS precíz munkájának köszönhetően születnek

Ebből arra következtethetünk, hogy a DNS-t egykor feltaláló Felsőbb Elmét semmiképpen sem jellemezte lelkiismeretesség és felelősség. Ezek a srácok nyilvánvalóan csaltak, és rosszhiszeműen végeztek felelősségteljes munkát. Az ember csak a csúfság tényeit állíthatja, és szelíden lerombolhatja a hackek házasságát.

Csak a gondolat nyugtat meg, hogy egyelőre. A genetika hamarosan messze megy, és az emberek végül megtanulják kijavítani mások hibáit. Utódaink akár a Magasabb Elmébe is eljuthatnak. Megrúgják ezeknek a srácoknak a fülét, vagy leveszik az övüket, és atyailag kicsavarják őket puha helyeken. De ez a jövő kérdése, de majd a múltra térünk, és beszélünk a világosan kifejezett csúfságról, amely mindig is nagy kíváncsiságot ébresztett az emberekben együttérzéssel vegyes.

szőrös emberek

Az orvosok hívása megnövekedett hajszálvonal a testen "hipertrichózis". Ilyenkor az embert tetőtől talpig szőr borítja. Nem csak a kézfejen és a talpon nőnek. Különösen kellemetlen, ha buja növényzet borítja az arcot. a legtöbben híres ember olyan csúnya volt Jo-Jo. Szentpéterváron született 1868-ban. Fedor Evtischevnek hívták.

Jo-Jo vagy Fedor Evtischev

A szőrösödésnek köszönhetően a fiú a korai évek először orosz, majd francia cirkuszban lépett fel. 1884-ben a híres amerikai showman, Phineas Taylor Barnum (1810-1891) hívta fel rá a figyelmet. A fiatalember Amerikába ment, és megkapta a Jo-Jo álnevet. Beutazta az államokat, humanoid kutyaként viselkedett. A ravasz showman mindenkinek elmondta, hogy olyan nőtől született, akitől teherbe esett német juhász. Fedor 1904-ben halt meg tüdőgyulladásban, miközben európai turnéján.

Furcsa emberek nem csak a férfiak között vannak. Szörnyű és szörnyű teher nehezedik a törékeny női vállakra. Példa erre a Puerto Ricó-i Priscilla Loter. A Loterek maguk az Egyesült Államokban éltek. 1911-ben fogadták örökbe a lányt, tisztességes pénzt fizetve a szüleinek. A gyermek egész testét hosszú fekete szőr borította. Az arcon csak az orr, az arc és a homlok nem volt növényzettel. A cirkuszi attrakciók terén dolgozó Loterék számára a csúnya lány igazi lelet volt.

Priscilla örökbefogadó apjával, Karl Lauterrel

Priscillának a szőrösségen kívül két sor foga is nőtt a szájában. Ez azonban egyáltalán nem zavarta. A csúnyaság az intellektusra sem hatott. A gyerek rendkívül okos volt. Vad sikert aratott a közönség körében. A minden tekintetben tisztelt Karl Loter Priscilla fellépése előtt őszintén biztosította a közönséget arról, hogy olyan nőtől született, aki intim kapcsolat egy nagy majommal. Persze a mester kicsit ravasz volt, de valahogy fel kellett kelteni a jóllakott közönség érdeklődését. A kitalált „legenda” megerősítéseként Priscilla csak majmokkal lépett fel a cirkuszi színpadon.

Egy nagyon gazdag és különc amerikai nő örökbe akart fogadni egy lányt. Azt az álmot dédelgette, hogy keresztezi őt egy majommal. De a Lotereket nem csábította nagy mennyiségű pénz, és elutasították az egzotikus kísérletek szerelmesét. Priscilla feleségül ment egy cirkuszi előadóhoz, akinek szintén deformitása volt. A fiatal férfi bőrét a testén nagy forgács borította, aligátort ábrázolt a közönség előtt. Isten nem adott ennek a párnak gyermeket, de hosszú és boldog életet éltek együtt.

Óriások és törpék

A történelem jó néhány nagyon kicsi és nagy termetű embert ismer. Ezek is őrült emberek, hiszen egy genetikai kudarc következtében alakultak ki így. Régen minden uralkodó törpéket tartott udvarában. Úgy tartották, hogy a rövidnadrágok és törpék szerencsét hoznak. Ez a közönség több mint ezer éve kedvező helyzetben van. A királyi asztal közelében egész jól laktak. Ha még tudtak nevetni, akkor az uralkodók kedvencei lettek. Az összes törpe közül a leghíresebb Geoffrey Hudson.

A shortot I. Károly angol király (1600-1649) udvarában ették. Csak 75 cm volt. felnőttkor. Gyerekkorában 15 centi alatti volt, ezért gyakran betették egy nagy tortába, és az asztalnál szolgálták fel. A vendégek körbevették a cukrászcsodát, majd egy aprócska emberke ugrott ki belőle, mint az ördög a tubákosdobozból. Azok számára, akik nem tudták, óriási hatással volt.

Kis emberek egy nagy világban

Geoffrey nagyon szerette a királynőt. Természetesen a gyerek élvezte. Bátran és kihívóan viselkedett az udvaroncokkal. Egy napon a törpe úgy érezte, hogy megsértette a márki, és párbajra hívta. A gyereknek saját kardja volt. A királyné parancsára készült neki. Ezzel a miniatűr fegyverrel Geoffrey többször is megsebesítette a márki combját, mielőtt a katonák időben megérkeztek volna, hogy szétválasztsák a verekedőket.

Nem kevésbé népszerűek a hatalmas termetű furcsa emberek. Az ókori történészek megdöbbentő alakokat neveznek. Például ugyanaz a Góliát 2 méter 90 centiméter magas volt. Sok kutató, aki ragaszkodik a fejlődés idegen változatához emberi civilizáció, hisz Góliát nem filiszteus volt, hanem egy idegen faj képviselője. Így van, de Góliáton kívül van még elég óriás, akik semmivel sem maradnak el tőle méretben.

Hívhatja Orestest, amelynek növekedése elérte a 3 métert. Ez Agamemnon és Clytemnestra fia - Szép Heléna nővére, aki miatt kitört a trójai háború. Itt az idegen verzió már nem fog átmászni, hiszen nővér Az óriás Iphigenia volt. Ugyanaz a gyönyörű lány, akit le akartak mészárolni, hogy megnyugtassa Artemist. A fiatal lény növekedése nem tűnt ki a többi lány közül. Tehát, ha Oresztész egy idegen, akkor miért olyan kicsi Iphigenia?

Hagyjuk az ókori görög mitológiát a történészek lelkiismeretére, és forduljunk az ókori rómaiakhoz. Ők is hatalmas őrült emberekkel büszkélkedhettek. Josephus Flavius ​​(37-100) emlékirataiból ítélve, aki a "Zsidó háború" című híres művet írta, nagyon magas rabszolgák éltek Rómában. Közülük egy Eleázár nevezetű különösen kiemelkedett. Magassága elérte a 3 méter 30 centimétert. De ezt az óriást nem jellemezte nagy fizikai erő. Hosszú volt és vékony. De háromért ettem. A megrögzött evők versenyében Eleazar mindig mindenkit megnyert.

Úgy gondolják, hogy a magas növekedés közvetlenül függ a lábak csontjaitól. Minél hosszabbak a lábak, annál magasabb az ember. Ugyanakkor testének hossza nem sokban különbözik a szabványos méretektől. Az óriásoknak ritkán van nagy fizikai erejük. Az igazi sportoló egy Angus MacAskill nevű óriás volt. 1825-ben született Skóciában. 13 éves koráig közönséges gyerek volt. Aztán gyorsan növekedni kezdett. 21 évesen 235 cm volt, súlya 180 kg. Izomhegy volt, egyetlen uncia zsír nélkül.

Természetesen egy hatalmas erős ember lépett fel a cirkuszban, miközben jó pénzt keresett. Súlyokat emelt, hihetetlen erővel csapta le a közönséget. De az öregasszonyban is van egy lyuk. MacAskill egyszer 1000 dolláros fogadást tett, hogy emelni fog tengervíz hajóhorgony. Közel 900 kg volt, de a pénz nagyon jó volt, és a hatalmas óriás nekilátott. Az óriás felemelte a horgonyt, ugyanakkor megsérült a gerince. Abba kellett hagynom a cirkuszt. A már rokkant Mac-Askill hazájába ment, ahol 1863-ban halt meg.

Robert Wadlow bátyjával

a legtöbben magas ember a bolygón a civilizáció teljes történetében hivatalosan Robert Wadlownak tekintik. Ez egy amerikai, aki Mississippiben élt. 22 évesen, 1940-ben halt meg. A fiatal férfi súlya 220 kg, magassága 267 cm. A halál oka egyáltalán nem a magas növekedés, hanem egy banális vérmérgezés volt. A srác megvágta a lábát, ami korai halálhoz vezetett.

A kövér emberek őrültek

A kövérek is a furcsa emberek közé tartoznak. De nem hétköznapi kövér emberek, hanem mérhetetlenül kövér személyiségek. Számukra elemi fizikai cselekvések problémának tűnik. A kövér embereknek még ahhoz is sok erőfeszítést kell tenniük, hogy a szobában sétáljanak. Az amerikai Robert Earl Hughes ehhez a társasághoz tartozik. Indianában élt, és 1958-ban elhagyta a halandó világot. Súlya 468 kg volt, magassága 178 cm.

Ez az ember nem tudott megmozdulni. Az üléshez egy speciális széket készítettek neki. Különleges ágyon aludt. Keretét acél sarkokból hegesztették. A matrac a sarkokhoz hegesztett acéllemezre került. Amikor Robertet kórházba szállították, darut és rakodót kellett rendelniük. Halálának oka túlsúly volt, ami egyáltalán nem meglepő.

A kövér bolond emberek nem voltak ritkák Amerika más államaiban. Hasonló helyzetet figyeltek meg Johnny Alinál is, aki Észak-Karolinában élt. 1853-ban született, és kezdetben semmiben sem különbözött a többi gyerektől. Amikor a fiú 11 éves volt, farkasétvágya volt. A gyermek gyorsan hízni kezdett. 15 éves korára már nem tudott átmenni az ajtón, hogy az utcán hagyja el a házat. 16 évesen a fiatalember fekvő életmódra váltott.

Minden idejét otthon töltötte, egy speciális széken ülve. Aludt benne, mert egyszerűen nem tudott átmenni az ágyhoz, a család pedig nem tudta össze-vissza cipelni a hatalmas testet. A súlyt fiatal férfi elérte az 509 kg-ot. Ezeket az adatokat Johnny halála után szerezték be. Élete során senki nem mérte le, hogy ne okozzon magának felesleges problémákat.

Egy fiatal férfi 1887-ben halt meg, 33 évesen. Ennek oka az elemi emberi makacsság volt. Johnny időnként megpróbált felkelni, hogy ne érezze magát teljesen hibásnak. Így ezúttal sikerült felemelnie hatalmas tetemét a székről, és a szoba ablakához ment, hogy megcsodálja az őt körülvevő világot. A padlódeszkák nem bírták a hatalmas súlyt. Eltörtek a padlódeszkák, és szegény ember leesett. A szoba alatt volt egy pince, de Johnny nem esett bele. Beszorult a lyukba, lábai tehetetlenül lógtak.

A rokonok és a szomszédok sietve fa emelvényt kezdtek építeni, hogy a kövér ember rátámaszkodhasson a lábával. Ám miközben az emberek dolgoztak, a fiatalember nem bírta az összes megrázkódtatást, és meghalt. A pincéből egy hatalmas holttestet húztak ki lovak segítségével. A temetésen artiodaktilusokkal és speciális tömbökkel is leengedték a koporsót az elhunyttal a sírba.

Fura emberek két fejjel

Hasonló emberek-furcsák is felbukkannak időnként a világban, szemtanúkat mutatva be ez a jelenség a babonás terror állapotába. 1953-ban egy kétfejű baba született Indianában. Több hétig élt. Az egyik fej teljesen normális volt. A másiknak volt szája, szeme, füle, de az intelligencia csillogása sem volt az arcán. A fejek az egyik testből nőttek ki, de mindegyik a másiktól függetlenül mozgott, aludt és evett.

Sokkal korábban, 1889-ben, szintén Indiana államban született egy lény, aki hivatalos orvoslás Jones ikrekként ismertek. Közös testük volt, de a fejük ellentétes irányba volt irányítva. Az "ikreknek" 4 lába volt, és mindkettő összeforrt egymással. A testnek két karja volt. Úgy tűnt, hogy a jobb kéz engedelmeskedik az egyik agy parancsainak, a bal pedig a másiknak. A Jones ikrek 1891-ben haltak meg.

Kétfejű baba

1829-ben Szardínia szigetén született egy kétfejű korcs. Mindegyik fej egy hosszú nyakon "ült". A test közös volt két karral és lábbal. A szülők a Rita-Christina nevet adták a gyermeknek. A család nagyon szegényesen élt, ezért apa és anya magukkal vitték Párizsba a kétfejű lényt, és pénzért elkezdték mutatni a kíváncsi közönségnek.

Az egész azzal végződött, hogy a hatóságok betiltották az ilyen erkölcstelen rendezvényt. A szülők télen egy fűtetlen szobában hagyták Rita-Christinát, és hazamentek. A gyermek nagyon hamar belehalt éhen és hidegbe. Az orvosok kinyitottak egy kis testet, és megbizonyosodtak arról, hogy két fejen kívül nincs benne több páros szerv. A szerencsétlen gyermek csontvázát ma is Párizsban őrzik.

A történelem ismer egy embert, akinek egy feje van, de két arca. Ő Edward Mordrake. A 19. században élt, egy arisztokrata angol család képviselője volt. Második arca a feje hátsó részén volt. Voltak izmai, így tudott mosolyogni, összeráncolni a homlokát és még nevetni is tudott. De legtöbbször az arc a komor végzet bélyegét viselte. Két személy tulajdonosa nem bírt elviselni akkora terhet, ami a lelkivilágát nehezítette. Megőrült, és egy pszichiátriai kórházban kötött ki.

Fura emberek egy szemmel

Az első félszeműek a küklopszok. Egyetlen szemük a homlokukon volt. Ezt az ókori görög mitológiából ismerjük. Nem tudni, hogy ezek a furcsa emberek valóban éltek-e a földön vagy sem. De az orvoslást jól ismeri egy Nikolos nevű néger. A 20. század első felében élt Mississippiben. A homloka közepén a szokásos méretű volt emberi szem. Nem volt szemgödör, mint olyan. Ezek a helyek teljesen laposak voltak, bőrrel borítva. A szemöldök nőtt, mint minden normális embernek.

A cirkuszi üzletág képviselői mesés pénzt ígértek ennek az embernek. De soha nem lépett be a cirkusz arénájába. Nikolos farmot vezetett, és megpróbálta elkerülni az embereket. Csak állatok között érezte jól magát. Nikolos nagyon szerette a kutyákat, amelyek a lámpástól függtek, hogy a gazdájuknak van egy szeme. A félszemű amerikai nem alapított családot, és csendesen, egyedül halt meg a múlt század 60-as éveiben.

Következtetés

Így egyértelmű, hogy a DNS-molekula időről időre "a hegyen ad" elképesztő biológiai remekműveket. Az őrült emberek ámulatba ejtik az emberiséget megjelenés miközben kimondhatatlan lelki gyötrelmet él át. Hiába keresnek sok pénzt a cirkuszban fellépve, ez aligha jelent számukra erkölcsi vigaszt. Sokan közülük hajlandóak szegénységben élni, de normális emberi megjelenésűek.

Napjainkban, amikor a környezet sok kívánnivalót hagy maga után, egyre gyakoribbak a kóros eltérések az emberekben. Ezek már nem a Felsőbb Elme munkájának hibái, hanem felelőtlen tevékenység. egyéni képviselők emberfajta. Így még mindig nem tudni, kinek kell "övet adni" - a DNS-t feltaláló titokzatos humanoidoknak, vagy a fokozatosan és folyamatosan forduló hatalmas vállalatok tulajdonosainak. emberi faj hátborzongató mutánsokká.

A cikket Alexey Zibrov írta

A malformációk (a fejlődési rendellenességek szinonimája) egy gyűjtőfogalom, amely a test normál szerkezetétől való eltéréseket jelöli az intrauterin vagy a születés utáni (ritkábban) fejlődés megsértése miatt.

A fejlődési rendellenességek közül a legfontosabbak a veleszületett fejlődési rendellenességek, amelyek során keletkeztek prenatális időszak. A "veleszületett rendellenességek" kifejezést tartósnak kell tekinteni morfológiai változások amelyek túlmutatnak egy normális szervezet szerkezetének változásain.

A "fejlődési rendellenesség" kifejezés tágabb - fejlődési rendellenesség nemcsak a méhen belül, hanem a születés után is (foghibák, nyitott ductus arteriosus).

A "deformációt" olyan veleszületett rendellenességnek kell nevezni, amely a test egy részét vagy egészét eltorzítja, és amelyet külső vizsgálat során észlelnek. Jobb, ha ezt a kifejezést nem használjuk élő emberekkel kapcsolatban.

Rizs. 3. Hiányzás nagy agy: rizs. négy. Teljes hiányzás, végtagok

Az élettel összeegyeztethető fejlődési rendellenességeknél fontos a korai felismerésük, hiszen egy részük műtéti úton is korrigálható. A fejlődési rendellenességek megelőzését úgy kell végrehajtani, hogy megvédjük a terhes nőt a magzatot károsító külső hatásoktól – lásd a magzat várandós védelme.

A malformációk (szinonimája: fejlődési rendellenességek, deformitások) a méhen belüli fejlődés megsértése, a test normál szerkezetétől való eltérések.

A deformitásokat vizsgáló tudományt teratológiának nevezik (a görög teras, teratos - korcs, deformitás szóból). A „fejlődési rendellenességek” és a „rendellenességek” kifejezéseket szinonimaként használják, de néha a fejlődési rendellenességek legenyhébb fokozatait, a legsúlyosabbakat pedig (általában eltorzulással) nevezik. megjelenés) - deformitások. Az esetek túlnyomó többségében a fejlődési rendellenességek embriopátia (lásd), esetenként fetopathia (lásd) következménye. Modern tanítás a fejlődési rendellenességek etiológiájáról és patogeneziséről az embriológia, a genetika és a kísérleti teratológia sikerei alapján merült fel.

Ezer születésre átlagosan körülbelül 10 fejlődési rendellenességben szenvedő gyermek jut. A perinatálisan elhunytak között a patoanatómiai adatok szerint az esetek 8,5-14%-ában jegyeznek fel fejlődési rendellenességet.

A fejlődési rendellenességek megnyilvánulhatnak egy szerv hiányában (agenesis, aplasia), fejletlenségében (hipogenezis, hypoplasia) vagy túlfejlődésében (hipergenezis, hyperplasia), csatorna vagy nyílás záródásában (atresia, pl. atresia) végbélnyílás), szervek vagy tagok összeolvadása (syndactyly; patkóvese), embrionális struktúrák megőrzése (Meckel-divertikulum, nyitott ductus arteriosus, sokféle forma születési rendellenességek szív), embrionális repedések bezáródása (ajakhasadék, gerinc), szervek vagy szövetek elmozdulása stb.
az ikreknél hiányozhat a szív, a fej vagy a végtagok.

Egyesített kettős deformitások fordulnak elő egypetéjű ikrek korai gasztruláció során az embrió végének bifurkációjával vagy két embrió fúziójával. Mindegyik malformáció csak az embriogenezis egy bizonyos (ún. kritikus) periódusában fordulhat elő, amikor a megfelelő szerv kialakul (5. ábra). E. Schwalbe szerint, ha az embriót érintő bármilyen veszélynek van kitéve, ez az időszak teratogenetikai felmondási periódussá válhat.

A rendellenességek etiológiája változatos. Az etiológiai tényezőknek két fő csoportja van.

DE. Genetikai tényezők(terhelt öröklődés, a szülők ivarsejtjeinek túlérése, az ivarsejtek kromoszóma apparátusának a szülők életkorából adódó zavarai stb.). A magban örökletes rendellenességek a fejlődés az ősök ivarsejtjeinek mutációjában rejlik; ionizáló sugárzás és kémiai hatások okozhatják. Az ivarnyomok túlérése egy petesejt vagy spermium hosszú távú (legfeljebb két napig) jelenléte a nő nemi szervében, ahol ezek a sejtek károsodhatnak. Vannak arra utaló jelek, hogy az idősebb szülőknek nagyobb a valószínűsége annak, hogy gyermekeik fejlődési rendellenességben szenvednek; ezt a szülők csírasejtjeinek kromoszóma-apparátusának megsértése határozza meg.

B. Közvetlenül befolyásoló tényezők fejlődő embrió(magzat); fizikai (sugárzás, mechanikai, termikus), kémiai (hipoxia, hormonális eltérések, alultápláltság, teratogén mérgek) és biológiai (vírusok, baktériumok, protozoonok), valamint lelki trauma anyák, közvetve károsíthatják az embriót (magzatot).

Tól től fizikai tényezők az ionizáló sugárzásnak van a legnagyobb teratogén értéke. Még kis dózisú sugárzás is néha teratogén hatást válthat ki. Az embrió (magzat) mechanikai károsodása leggyakrabban magzatvíz összetapadása során figyelhető meg. A kísérletben a hőhatások, még rövid távúak is, teratogén hatást fejtenek ki.

Kémiai hatásoktól legmagasabb érték hipoxiája van különböző okok miatt. A rendellenességekhez vezető hormonális zavarok közül a cukorbetegséget vizsgálják a legtöbbet. Hormonális gyógyszerek, a terhesség alatt kapott anya, az alultápláltság (vitaminok, esszenciális aminosavak, nyomelemek hiánya) is fejlődési rendellenességekhez vezethet. A kísérletben a tripánkék állandó teratogén szernek bizonyult. Nemrég telepítette ugyanazt a hatást nyugtató tolidamid. Számos más vegyi anyag teratogén hatását is leírták, beleértve a gyógyszereket (különösen néhány antibiotikumot).

Különféle biológiai ágensek is okozhatnak rendellenességeket. Tperr (N. M. Gregg, 1941) és más szerzők az anyai betegségekkel összefüggő fejlődési rendellenességeket írták le korai fázisai terhesség vírusos fertőzésekkel (rubeola, kanyaró, mumpsz). A baktériumok és toxinjaik nyilvánvalóan csak fejlődési rendellenességeket okozhatnak közvetve változásokat okozva az anya szervezetében. A protozoonok, különösen a toxoplazmózis teratogén hatása vitatható.

Egy anya lelki traumája okozhatja hormonális eltolódások, és ez végső soron malformációhoz vezethet. Ebben az esetben a patogenetikai „lánc” a következő lehet: ijedtség (vagy hosszan tartó negatív érzelmek) → hyperadrenalinaemia → embrionális ischaemia → fejlődési rendellenességek.

Ugyanazok a fejlődési rendellenességek genetikailag és a külső környezet embrióra (magzatra) gyakorolt ​​hatása miatt is előidézhetők.

Kezelés. Egyes fejlődési rendellenességek (atresia, szűkület, összenövések, embrionális struktúrák megőrzése stb.) esetén a műtéti beavatkozás eredményes lehet.

Megelőzés. A társadalom társadalmi átalakulásai, az osztály-, vagyoni-, faji és vallási különbségek eltörlése, kiterjesztik a házasságot kötők körét, ami hozzájárul az örökletes betegségek, köztük a fejlődési rendellenességek számának csökkenéséhez. A genetikai tanácsadás nagy szerepet játszhat az ilyen betegségek megelőzésében. A várandós nőt minden lehetséges módon óvni kell az esetleges teratogén hatásoktól, különösen a terhesség első három hónapjában, és gondoskodni kell a megfelelő táplálkozásról. Ebben az időszakban nem szabad röntgenvizsgálatokat végezni; óvakodnia kell a magzatot károsító gyógyszerektől és a betegekkel való érintkezéstől, különösen a vírusfertőzésektől.

Az egyes szervek fejlődési rendellenességei – lásd az ezekről a szervekről szóló cikkeket.