रेट्रोसेरेबेलर सिस्टिक कैविटी। कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

जब बच्चा पैदा होता है तो डॉक्टर खर्च करते हैं विभिन्न अध्ययनउसके स्वास्थ्य की स्थिति का निर्धारण करने के लिए। उनमें से एक अल्ट्रासाउंड स्कैन है, जो मस्तिष्क में अल्सर का पता लगा सकता है - नवजात शिशुओं में उनका अक्सर निदान किया जाता है (कुछ रिपोर्टों के अनुसार, हर चौथे बच्चे में)।

हालांकि, यह रोग माता-पिता के आतंक का कारण नहीं है, क्योंकि कुछ प्रकार के अल्सर को हस्तक्षेप की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं होती है, जबकि अन्य को ठीक किया जा सकता है। आइए जानें कि यह किस तरह की बीमारी है, इसका निदान कैसे किया जाता है, इसका इलाज कैसे किया जाता है और अल्सर किन परिणामों से भरा होता है।

एक सिस्ट क्या है

डॉक्टर इस शब्द को कहते हैं सौम्य संरचनाएं, जो स्थानीयकृत हैं विभिन्न भागमस्तिष्क या उसके पास और अंदर तरल पदार्थ के साथ गुहाएं हैं। उपस्थिति के समय और कारण के आधार पर, पुटी टुकड़ों के विकास में हस्तक्षेप कर सकती है, लेकिन ऐसा नहीं हो सकता है नकारात्मक प्रभावस्वस्थ्य पर।

कारण

शिशुओं में सिस्ट क्यों बनते हैं, यह सवाल स्वयं न्यूरोसर्जन के लिए भी काफी जटिल है।

कई कारण हो सकते हैं, और पुटी के गठन का समय एक भूमिका निभाता है। यदि यह जन्मजात है, तो सबसे अधिक संभावना है, नियोप्लाज्म की उपस्थिति के कारण होता है आनुवंशिक विशेषताएंभ्रूण या स्वयं मां, प्रक्रिया में एक "विफलता" जन्म के पूर्व का विकास. कभी-कभी गर्भावस्था के दौरान होने वाली संक्रामक या भड़काऊ प्रक्रियाओं के कारण सिस्ट बनते हैं।

जन्म के बाद दिखाई देने वाले सिस्ट के लिए छोटा आदमी, यहाँ कारण हैं:

लक्षण

हमेशा माताओं को यह संदेह नहीं होता कि उनके बच्चे के साथ कुछ गड़बड़ है। अक्सर, टुकड़ों के सिर में ब्रश किसी भी तरह से प्रकट नहीं होते हैं और नवजात शिशु को परेशान नहीं करते हैं। हालांकि, कुछ संकेत हैं जिनके द्वारा यह माना जा सकता है कि टुकड़ों में सिस्ट हैं:

हालांकि अक्सर सिस्ट अपना आकार नहीं बदलते हैं, कभी-कभी वे बढ़ भी सकते हैं। यह निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• इंद्रियों के काम में उल्लंघन;
• सरदर्द;
• इंट्राक्रैनील दबाव में परिवर्तन;
• मिरगी के दौरेया बेहोशी;
• तालमेल की कमी।

सिस्ट के प्रकार

महत्वपूर्ण!एक पुटी एक वाक्य नहीं है! कुछ मामलों में, निदान के बाद, डॉक्टर उपचार निर्धारित नहीं करते हैं, लेकिन केवल गतिशीलता का निरीक्षण करते हैं। इन नियोप्लाज्म के अधिकांश प्रकार अपने आप हल हो जाते हैं।

आज, डॉक्टर नवजात शिशु में कई प्रकार के मस्तिष्क के सिस्ट में अंतर करते हैं, जो संरचनाओं के स्थानीयकरण और दोनों में भिन्न होते हैं संभावित परिणामया उपचार का तरीका।

• संरचनाएं जो स्थित हैं कोरॉइड प्लेक्सस (या "स्यूडोसिस्ट") के क्षेत्र में।वे बच्चे के जन्म के पूर्व के विकास के दौरान भी दिखाई देते हैं - इस मामले में, रोग का निदान अनुकूल है, और ज्यादातर मामलों में अल्सर को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। More . में भी बना है देर से उम्रदाद वायरस के प्रवेश के परिणामस्वरूप, गर्भावस्था के दौरान कठिन प्रसव या जटिलताओं। यहाँ संभव हैं उलटा भी पड़इसलिए, सही उपचार रणनीति चुनना आवश्यक है।

यदि अध्ययन के परिणामस्वरूप कई सिस्ट पाए गए, तो वे मस्तिष्क के एक मल्टीसिस्टोसिस की बात करते हैं, जिसे एक विभाग और अलग-अलग दोनों में स्थानीयकृत किया जा सकता है। साथ ही, संरचनाएं स्वयं प्रकारों में भिन्न हो सकती हैं और विभिन्न उपचार रणनीतियों की आवश्यकता होती है।

उपचार के तरीके

सबसे पहले, यह याद रखने योग्य है: यदि किसी बच्चे को इस बीमारी का निदान किया गया है, परीक्षाओं को नियमित रूप से दोहराएं।उनकी आवृत्ति, गठन के प्रकार के आधार पर, न्यूरोसर्जन द्वारा निर्धारित की जाती है।

• जहां तक ​​इलाज की रणनीति का सवाल है, सिस्ट के आकार, प्रकार और स्थान के आधार पर, यह निर्धारित नहीं किया जा सकता है।
• यदि नियोप्लाज्म अपने आप गायब नहीं होता है, तो वे चयन करते हैं चिकित्सा तैयारी, लागू शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानजो उपशामक या कट्टरपंथी हो सकता है।

महत्वपूर्ण!सबसे अधिक बार, एक वर्ष के बाद बच्चों पर ऑपरेशन किए जाते हैं - एक वर्ष तक वे केवल असाधारण मामलों में ही किए जाते हैं।

• उपशामक उपचार में शामिल हैं एंडोस्कोपिक ऑपरेशन (सिस्ट को एंडोस्कोप से छेदा जाता है, सामग्री को बाहर निकाला जाता है) और शंटिंग (द्रव को हटा दिया जाता है जो पुटी को शंट से भर देता है)। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि शंटिंग से शरीर में लंबे समय तक रहने के कारण मस्तिष्क का संक्रमण हो सकता है।
• अधिकांश में मुश्किल मामलेकार्यान्वित करना ओपन सर्जरी, यानी खोपड़ी का ट्रेपनेशन। यह आपको दीवारों और सभी सामग्रियों के साथ नियोप्लाज्म को यथासंभव पूरी तरह से हटाने की अनुमति देता है।

एक बच्चे के सिर में पुटी - डॉ. कोमारोव्स्की का वीडियो

माता-पिता के लिए ऐसा निदान बहुत डरावना है, लेकिन बाल रोग विशेषज्ञ येवगेनी कोमारोव्स्की आश्वस्त हैं कि घबराने का कोई कारण नहीं है। समीक्षा करने के बाद अगला वीडियो, आप पता लगा सकते हैं कि वह माता-पिता को क्या सलाह देता है। इसके अलावा, कोमारोव्स्की बताते हैं कि इस तरह के निदान का सार क्या है।

ज्यादातर मामलों में ब्रेन सिस्ट उतना डरावना नहीं होता जितना पहली नज़र में माता-पिता को लग सकता है। अक्सर, यह अपने आप ठीक हो जाता है, लेकिन यदि नहीं, तो न्यूरोसर्जन उचित उपचार रणनीति का चयन करते हैं। हालांकि, यह अभी भी बीमारी को नजरअंदाज करने के लायक नहीं है - कम से कम, आपको नियमित परीक्षाओं से गुजरना चाहिए। और आप ऐसी बीमारी के बारे में क्या जानते हैं, क्या आपके बच्चों को यह बीमारी थी? हमें इसके बारे में टिप्पणी द्वारा बताएं।

यदि जीवन के पहले वर्ष के बच्चे में मस्तिष्क पुटी का निदान किया जाता है, विशेष रूप से रेट्रोसेरेबेलर या पीनियल ग्रंथि, तो उपचार, परिणाम और रोग का निदान के बारे में कई प्रश्न उठते हैं। एक पुटी को एक गोलाकार गुहा के गठन के रूप में समझा जाता है। यह ट्यूमर नहीं है! लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि सिस्ट स्वास्थ्य के लिए खतरनाक नहीं है। कई सिस्टिक कैविटी को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन कुछ मामलों में यह आवश्यक होता है।

पुटी मृत तंत्रिका ऊतक की साइट पर स्थित है। पैथोलॉजिकल फोकस तरल से भरी गोलाकार गुहा जैसा दिखता है। अक्सर केवल एक ही गठन होता है, लेकिन कई सिस्टिक विकास के मामले होते हैं। माता-पिता एक नवजात शिशु में रोग का निदान, परिणाम और सिस्टिक गठन के उपचार की आवश्यकता के बारे में चिंतित हैं।

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क में एक सिस्टिक गुहा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या प्रसवोत्तर आघात के जन्मजात विकृति के कारण बनता है। गठन के कारणों में नवजात शिशु के मस्तिष्क में परिसंचरण विफलता कहा जाता है, जिसके कारण दिमाग के तंत्रपरिगलित

चोट लगने, सिर के मस्तिष्क के रोगों से सिस्ट बनते हैं भड़काऊ प्रकृति(एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस), स्ट्रोक।

इन घटनाओं के कारण, मस्तिष्क के ऊतकों का अध: पतन होता है, मृत्यु होती है और एक गुहा का निर्माण होता है तरल पदार्थ. आस-पास स्थित ऊतकों को संकुचित किया जा सकता है, लक्षण प्रकट होते हैं जो एक पुटी की विशेषता होती है, जिसके परिणाम अपने साथियों से बच्चों के विकास और विकास में अंतराल होते हैं।

सिस्ट के प्रकार

पैथोलॉजी के तीन समूह हैं:

• संवहनी plexuses में स्थित है;
• Subepindymal (रेट्रोसेरेबेलर गुहा);
• अरचनोइड।

अरचनोइड सिस्टिक कैविटी

अरचनोइड द्रव गुहा एक गुहा गठन है, जिसका आकार व्यक्तिगत रूप से भिन्न होता है।अरचनोइड गुहा इंटरसेरेब्रल झिल्ली में बन सकती है। यह मेनिन्जेस, स्ट्रोक, की सूजन के बाद विकसित होता है। दर्दनाक चोटें. इस तरह की गुहा को तेजी से विकास की विशेषता है। आस-पास स्थित ऊतक संकुचित हो जाते हैं, जिसके कारण गंभीर परिणाम. मरीजों को निरंतर निगरानी और अक्सर गंभीर उपचार की आवश्यकता होती है।

अरचनोइड गुहा सिरदर्द, मतली, उल्टी, मतिभ्रम का कारण बन सकती है। ऐंठन सिंड्रोम. यदि ऐसे संकेत दिखाई देते हैं, तो आपको करने की आवश्यकता है जितनी जल्दी हो सकेउपचार के बारे में निर्णय लेने के लिए किसी विशेषज्ञ से मिलें: टूटे हुए अरचनोइड सिस्ट से बच्चे की मृत्यु हो सकती है।

रेट्रोसेरेबेलर सिस्टिक कैविटी

Subependymal - सिस्टोसिस के सबसे गंभीर रूपों में से एक माना जाता है।ऐसे बच्चों की लगातार और गतिशील रूप से निगरानी की जानी चाहिए। आरसाल में एक बार सबपेंडिमल सिस्टिक फॉर्मेशन के आकार में बदलाव की निगरानी के लिए एमआरआई करने की सिफारिश की जाती है।

उप-निर्भरता द्रव निर्माण का विकास निलय में बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह से जुड़ा है। नतीजतन, उनकी ऑक्सीजन की आपूर्ति (इस्किमिया) बाधित हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप नेक्रोटिक फोकस का निर्माण होता है।

यदि गुहा का कारण नलिकाओं की रुकावट है, तो गठन शायद ही कभी आकार में बढ़ता है और स्थिति के उल्लंघन का कारण बनता है। जब प्रक्रिया एक हेल्मिन्थ के कारण होती है, तो गुहा तेजी से बढ़ सकता है और सिर में एक सिस्टिक प्रक्रिया की विशेषता संवेदना पैदा कर सकता है।

सेरेब्रल सिस्टिक ग्रोथ में निहित लक्षणों के अलावा, एक बच्चे की पीनियल ग्रंथि में बड़े आकार के गठन के साथ, यह ध्यान दिया जाता है कि यह ग्रंथि के संपीड़न के कारण विकसित होता है। इस मामले में रोगी गंभीर सिरदर्द से पीड़ित होता है जो दर्द निवारक दवाओं द्वारा बंद नहीं होता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि की सिस्टिक गुहाएं

पिट्यूटरी ग्रंथि मस्तिष्क का एक छोटा लेकिन महत्वपूर्ण हिस्सा है जो प्रत्येक ग्रंथि के कामकाज को नियंत्रित करता है। आंतरिक स्रावऔर शरीर में कई हारमोन्स पैदा करता है। तुर्की की काठी के क्षेत्र में पिट्यूटरी ग्रंथि के पास एक सिस्टिक गठन, अंतःस्रावी विकारों को जन्म देगा।ऐसे बच्चे को यौवन में देरी होगी, वह विकास में पिछड़ जाएगा।

मध्यवर्ती पाल की पुटी

बच्चों का जन्म धरती पर सबसे बड़ा सुख है। हालाँकि, यह रोमांचक घटना उनके स्वास्थ्य की समस्याओं से प्रभावित हो सकती है। जन्मजात पुटीय गठनशिशुओं के सिर में ऐसी ही एक समस्या है। उन अलंकृत शब्दों से निपटना और भी कठिन है जिनसे गरीब माता-पिता को निपटना पड़ता है। उदाहरण के लिए, जैसे मज्जा के मध्यवर्ती पाल का सिस्टिक गठन। डराने वाले नाम के बावजूद, यह सिस्टिक वेसिकल्स का सबसे खराब प्रकार नहीं है। मध्यवर्ती पाल का सिस्टिक गठन क्या है, उपचार क्या है, इस विकृति के परिणाम क्या हैं?

इंटरमीडिएट सेल के तहत तीसरे वेंट्रिकल की छत में मज्जा के पिया मेटर की तह को समझें।

मानव सिर में, चार निलय गुहा होते हैं जो द्रव से भरते हैं। इस मामले में, तीसरा वेंट्रिकल रुचि का है। तीसरे निलय की ऊपरी दीवार को छत कहते हैं। निलय की गुहा से एक मध्यवर्ती पाल का निर्माण होता है। इसलिए इस विकृति का नाम, इसे एक बच्चे में तीसरे वेंट्रिकल का पुटी भी कहा जाता है। कभी-कभी, भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, इस गठन की पत्तियां एक साथ नहीं बढ़ती हैं और उनके बीच एक गड्ढा बन जाता है।

अगर पत्ते नरम हो जाते हैं मेनिन्जेसबच्चे के जन्म के बाद, वे एक साथ नहीं बढ़ते हैं, मध्यवर्ती पाल का एक पुटी विकसित होता है।

मस्तिष्क के निलय के अध्ययन के दौरान संयोग से विकृति का पता लगाया जाता है। आमतौर पर यह सिस्ट नहीं बढ़ता है और न ही इसका कारण बनता है अप्रिय लक्षण. लेकिन साल में एक बार इसका निदान करना जरूरी है। ऐसा बुलबुला चोटों, जहर, या एक गंभीर संक्रमण के अतिरिक्त बढ़ने के साथ शुरू हो सकता है।

तीसरे वेंट्रिकल की कोलाइडल सिस्टिक गुहा

इस प्रक्रिया की दुर्भावना का कोई मामला दर्ज नहीं किया गया है। लेकिन यह शिक्षा तेजी से विकास करने में सक्षम है। इसका खतरा वेंट्रिकल के सीएसएफ मार्गों के संपीड़न में निहित है, जिससे हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम हो जाता है। यदि विकास बहुत तेज है, तो बच्चों को सिरदर्द, उल्टी, स्मृति हानि और कानों में बजने का अनुभव होता है।

कोलाइड सिस्ट का उपचार ऑपरेटिव है: वेंट्रिकल से गठन हटा दिया जाता है और मस्तिष्कमेरु द्रव का संचलन बहाल हो जाता है।

डर्मोइड (जन्मजात सिस्ट)

विरले ही मिलते हैं।यह एक जन्मजात विकृति है। वे भ्रूण के साथ बनने लगते हैं। इसकी मोटाई में शरीर के ऊतकों, वसा और बालों के कण पाए जाते हैं। क्या इस विकृति का इलाज करना आवश्यक है? इस तरह के गठन को तुरंत हटाने की सिफारिश की जाती है, क्योंकि इससे गंभीर परिणाम होते हैं।

स्थान की परवाह किए बिना, नवजात शिशुओं में द्रव गुहा के लक्षण प्रकट हो सकते हैं, जैसे:

• आक्षेप;
• पक्षाघात;
• सुन्न होना;
• घबराना;
• हाथ और पैर की पैरेसिस;
• श्रवण बाधित।

अक्सर सुनवाई हानि के बिना टिनिटस होता है। कभी-कभी - क्षणिक हानिचेतना, मिरगी के दौरे, सो अशांति। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे बेचैन, चिड़चिड़े हो जाते हैं बड़े बच्चे मतिभ्रम की शिकायत करते हैं।

बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण - सिर में दर्द और धड़कते हुए दर्द, उनींदापन, शिशुओं में - फॉन्टानेल की सूजन, सुस्ती, उल्टी और मतली। सुपेंडिमल और पीनियल ग्रंथि तरल पुटिकाओं के गंभीर मामलों के लिए, लंबे समय तक गैर-अतिवृद्धि फॉन्टानेल विशेषता हैं, हड्डी के टांके अलग हो जाते हैं। इसका परिणाम बच्चों का मानसिक और शारीरिक विकास में पिछड़ना है।

निदान

सबसे ज़रूरी चीज़ नैदानिक ​​उपायअगर इसमें संदेह है कि सिस्टिक अतिवृद्धि है मज्जानवजात शिशुओं में - अल्ट्रासाउंड (न्यूरोसोनोग्राफी)। जब तक फॉन्टानेल्स को कड़ा नहीं किया जाता है और कपाल की हड्डियों को आपस में नहीं जोड़ा जाता है, यह प्रक्रिया अत्यधिक प्रभावी है।

अक्सर समय से पहले के बच्चों में, जटिल गर्भावस्था और प्रसव के बाद नवजात शिशुओं में, लंबे समय तक सिर में बुलबुले बनते हैं ऑक्सीजन भुखमरी. इन श्रेणियों को वर्ष में कम से कम एक बार सिस्टिक संरचनाओं को रोकने के लिए न्यूरोसोनोग्राफी से गुजरना चाहिए।

यदि किसी बच्चे के अल्ट्रासाउंड स्कैन से सिर में सिस्टिक वेसिकल का पता चलता है, तो अधिक प्राप्त करने के बाद ही उपचार निर्धारित किया जाता है सटीक जानकारीइसके स्थान, आकार और आकार के बारे में। इस तरह के डेटा का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है परिकलित टोमोग्राफीऔर चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग। इन अध्ययनों के बाद ही हम निश्चित रूप से कह सकते हैं कि बच्चे का सिस्टिक विकास है या नहीं। बच्चों में इस रोग के लक्षण और उपचार विशिष्ट होते हैं।

इलाज

एक बच्चे के सिर में हर सिस्टिक विकास के लिए शल्य चिकित्सा या चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है। इनमें से अधिकांश संस्थाओं के पास है अनुकूल परिणामऔर केवल अवलोकन की आवश्यकता है।

केवल एक डॉक्टर को बच्चे के इलाज की आवश्यकता पर निर्णय लेना चाहिए। चिकित्सा में ज्ञात मामले हैं, जब प्रतिकूल परिस्थितियों को जोड़ा गया, सुनवाई और दृष्टि हमेशा के लिए गायब हो गई, और अचानक मृत्यु हो गई।

रूढ़िवादी और शल्य चिकित्सा पद्धतियों से बच्चों में मस्तिष्क के सिस्टिक फफोले का इलाज संभव है।

तैयारी

यदि गठन प्रगति नहीं करता है, तो दवा लिखिए। इसका उद्देश्य उन कारणों का मुकाबला करना है जो इस विसंगति का कारण बने। डॉक्टर ऐसी दवाएं लिखते हैं जो इस क्षेत्र में रक्त की गति और मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में सुधार करती हैं।ऐसा औषधीय पदार्थब्रेन मेटाबोलाइट्स कहा जाता है। यदि तरल के साथ एक गुहा का निर्माण होता है संक्रामक प्रक्रिया, ऐसी दवाएं लिखिए जिनका इस संक्रमण के प्रेरक एजेंट (जीवाणुरोधी, एंटीवायरल) पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। यदि शरीर की प्रतिरक्षा शक्ति कम हो जाती है, तो इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवाएं निर्धारित की जाती हैं। ट्रेस तत्वों के साथ विटामिन असाइन करें।

संचालन

सर्जिकल ऑपरेशन, जिसकी मदद से इस बीमारी का इलाज किया जाता है, आमतौर पर दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

• उपशामक;
• मौलिक।

उपशामक विधियां दो किस्मों में आती हैं:

• शंटिंग।इसके लिए एक विशेष शंट प्रणाली का उपयोग किया जाता है। यह तकनीक कम दर्दनाक है, लेकिन यह भी है नकारात्मक अंक, जैसे संक्रमण की संभावना (शंट लंबे समय तक मज्जा में रहता है, केवल सिस्टिक द्रव को हटा दिया जाता है, न कि स्वयं गठन);
• सिस्टिक सामग्री को हटाने का एंडोस्कोपिक तरीका।पंचर बनाए जाते हैं और गुहा में एक एंडोस्कोप डाला जाता है, जिसके माध्यम से द्रव को हटा दिया जाता है। इस तकनीक को सबसे न्यूनतम इनवेसिव और सुरक्षित माना जाता है।

आधार के लिए कट्टरपंथी विधिकपाल ट्रेपनेशन लिया। इस मामले में, पुटी को दीवारों और सभी सामग्रियों से हटा दिया जाता है। यह ऑपरेशन बेहद दर्दनाक और खतरनाक है। इसका उपयोग केवल सबसे चरम मामलों में किया जाता है।

निवारण

एक पुटी का निदान किसी के लिए बहुत कम चिंता का विषय है। नवजात शिशु के मस्तिष्क में एक पुटी पाए जाने पर सब कुछ अलग तरह से माना जाता है। माता-पिता, यहां तक ​​\u200b\u200bकि दोस्तों से इस तरह के निदान के बारे में सुनकर, घबरा जाते हैं और अपने बच्चे की जांच करना शुरू कर देते हैं। इस मुद्दे पर सलाह, निश्चित रूप से, अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगी। लेकिन क्या इस विकृति का कोई इलाज है?

- पूरे परिवार के लिए शानदार मनोरंजन। माँ और पिताजी उसे बढ़ते और विकसित होते देखेंगे। हालांकि, माता-पिता को हमेशा सतर्क रहना चाहिए ताकि अनदेखी न हो खतरनाक बीमारी. रोग की पहचान प्राथमिक अवस्थात्वरित समस्या निवारण की गारंटी देता है।एक बच्चे के सिर में एक पुटी एक निदान है जो हर किसी को डरा सकता है। पहले आपको यह पता लगाने की जरूरत है कि क्या घबराहट का कारण है।

संपर्क में

समय पर निदान

टुकड़ों में न्यूरोलॉजिकल विकृति का सबसे अधिक बार एक वर्ष तक की उम्र में पता लगाया जाता है। इसके लिए यहां जाना जरूरी है निवारक परीक्षाएंएक बच्चों के क्लिनिक में। डॉक्टर, एक नियम के रूप में, उन्हें हर 1-3 महीने में एक बार नियुक्त करते हैं। यदि बच्चा पहले से ही एक वर्ष का है, तो आपको बहुत कम बार अस्पताल जाना होगा।

यदि नवजात शिशु में सिर में एक पुटी का समय पर पता चला है, तो उपचार का एक उचित रूप से चयनित पाठ्यक्रम इसका कोई निशान नहीं छोड़ेगा। हालांकि, बच्चे की स्थिति की लगातार निगरानी और दवाओं को समायोजित करने की आवश्यकता होगी।

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट क्या होता है। यह एक विशेष प्रकार का पैथोलॉजिकल गठन है जो सीधे गुहा में ही बढ़ता और विकसित होता है।हालांकि, पीठ में एक बीमारी के विकास के मामले हैं, क्योंकि रीढ़ भी एक विशेष मस्तिष्क द्रव से भर जाती है। यदि मानदंड से विचलन पाए जाते हैं, तो बच्चे को पंजीकृत किया जाएगा। बाल रोग विशेषज्ञ को स्थिति में बदलाव की निगरानी करने की आवश्यकता होगी।

महत्वपूर्ण!मानव शरीर के अंदर कोई भी संरचना बहुत खतरनाक होती है, ऐसे रोगियों को डॉक्टरों द्वारा देखा जाना चाहिए।

पैथोलॉजी का पता लगाने के लिए, आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट से संपर्क करने की आवश्यकता है। एक न्यूरोसर्जन से परामर्श के बिना करना असंभव है।

नियोप्लाज्म का स्थान

उपचार के आगे के पाठ्यक्रम का चुनाव सीधे नियोप्लाज्म के स्थान पर निर्भर करता है। पर मेडिकल अभ्यास करनाऐसे मामले थे जब डॉक्टरों ने उसे "अंदर" या "बाहर" पाया।

नवजात शिशु के सिर में अल्सर कई प्रकारों में विभाजित होते हैं:

• अरचनोइड;
• मस्तिष्क;
• रंजित जाल.

मस्तिष्क और अरचनोइड के बीच स्थान के मामले में अरचनोइड गठन का निदान किया जाता है। अंदर, सबसे अधिक बार मस्तिष्कमेरु द्रव होता है - एक द्रव जिसमें रीढ़ या मस्तिष्कमेरु घटक होते हैं।

इसी समय, एक महत्वपूर्ण विस्तार है मुलायम ऊतक. इन प्रक्रियाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक रोग विकास का गठन किया जाता है। यदि उपचार का कोर्स समय पर शुरू नहीं किया जाता है, तो गठन लगातार आकार में बढ़ेगा।

एक बच्चे के सिर में अरचनोइड का बढ़ना एक जन्मजात प्रकार की विकृति है, जिसे आमतौर पर इसके लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है प्राथमिक संकेत. शिक्षा के कारण भी निहित हैं तेजी से विकासया भ्रूण के विकास के दौरान मस्तिष्क के निर्माण में समस्याएं। पिछले संक्रामक रोग भी नकारात्मक भूमिका निभा सकते हैं। डॉक्टरों का कहना है कि यह रोग हर्पीज वायरस के प्रभाव में विकसित होता है। इस प्रकार की बीमारी जीवन के दौरान प्राप्त की जा सकती है, विकृति चोट के बाद, मस्तिष्क की सूजन या ट्यूमर के विकास के दौरान होती है।

चोट लगने के बाद बच्चे में सेरेब्रल प्रकार की संरचनाएं विकसित होती हैं। न केवल माँ के लिए, बल्कि बच्चे के लिए भी जन्म प्रक्रिया अपने आप में बहुत तनावपूर्ण होती है। इस अवधि के दौरान, उसके मस्तिष्क और खोपड़ी की हड्डियाँ होती हैं मजबूत दबावइसलिए, पैथोलॉजी श्रम के बाद जटिलताओं के रूप में होती है।

रक्तस्राव को पूरी तरह से बाहर करना असंभव है, जिससे वृद्धि भी हो सकती है। सेरेब्रल बीमारी पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है भड़काऊ प्रक्रियाया चोट। अगर नाश निश्चित भागमस्तिष्क का पदार्थ, फिर मुक्त स्थान नियोप्लाज्म द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

नवजात शिशुओं में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट का निदान भ्रूण के विकास के दौरान भी किया जाता है। दुर्भाग्य से, आज यह अधिक से अधिक बार पाया जाता है। पैथोलॉजी अस्थायी है और एक निश्चित अवधि के बाद बिना के हल हो जाती है दवा से इलाज. डॉक्टरों की ओर से, केवल पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया के दौरान निरंतर निगरानी की आवश्यकता होती है।

लक्षण

एक बच्चे के सिर में एक पुटी बहुत कम ही प्रकट होती है।स्थिति खतरनाक है, क्योंकि माता-पिता और डॉक्टर उस क्षण को याद कर सकते हैं जब इसे करना आवश्यक हो शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान. पैथोलॉजी को खत्म करने के लिए शंटिंग का उपयोग किया जाता है। इस पद्धति के लिए धन्यवाद, नियोप्लाज्म के विकास को रोकना संभव है। रोग की पृष्ठभूमि पर बढ़ता है इंट्राक्रेनियल दबावक्योंकि शिक्षा मस्तिष्क को संकुचित करती है। यह स्थिति एडिमा की ओर ले जाती है। यदि समय पर उपचार शुरू नहीं किया गया, तो परिणाम अपरिवर्तनीय हो सकते हैं। बच्चा अंधापन और एक महत्वपूर्ण विकासात्मक देरी विकसित करता है। बहरेपन और मौत के मामले दर्ज किए गए हैं।

नवजात शिशु अभी भी अपने माता-पिता को चक्कर आने या दर्द के बारे में बताने के लिए बहुत छोटा है।

एक बच्चे में मस्तिष्क के जहाजों को नुकसान कई विशिष्ट अभिव्यक्तियों के साथ होता है:

• सुस्त और उदासीन स्थिति;
• दौरे की आवधिक घटना;
• आंदोलनों का अनुचित समन्वय।

रोग मानसिक और शारीरिक दोनों तरह से विकास में देरी में योगदान देता है। हालांकि, अभिव्यक्तियों की प्रकृति सीधे गठन के स्थान और उसके आकार पर निर्भर करती है।

बच्चे की सुस्ती की स्थिति से माता-पिता को सचेत करना चाहिए

चिकित्सीय उपाय

डॉ. कोमारोव्स्की का दावा है कि निष्कासन शल्य चिकित्साकेवल तभी उत्पादन करने की सलाह दी जाती है जब पुटी लगातार आकार में बढ़ रही हो। गठन की प्रकृति के आधार पर, सर्जिकल हस्तक्षेप के प्रकार का चयन किया जाता है। हालाँकि, अतिरिक्त मूल्यांकन की आवश्यकता है सामान्य स्थितिस्वास्थ्य थोड़ा धैर्यवान, क्योंकि कई संबंधित समस्याओं के कारण स्थिति बढ़ सकती है।

इसे हटाने के लिए, आपको खोपड़ी का एक ट्रेपनेशन करना होगा। उसके बाद ही दीवारों के साथ-साथ सिस्ट को हटाना संभव होगा। यह विधि आपको विकास से जल्दी छुटकारा पाने की अनुमति देती है। हालांकि, इसका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है, क्योंकि ऑपरेशन बच्चे के लिए खतरनाक होता है। बच्चे के जन्म के बाद भी युवा शरीर मजबूत नहीं होता है, इसलिए कई जटिलताएं हो सकती हैं।

यदि तरल पदार्थ को बाहर की ओर मोड़ना आवश्यक हो तो शंटिंग निर्धारित की जाती है। इसे पुटी से बाहर निकाला जाता है, इसलिए इंट्राक्रैनील दबाव काफी कम हो जाता है। एक निश्चित अवधि के बाद, दीवारें गिर जाती हैं और पूरी तरह से एक साथ बढ़ती हैं।

विधि खतरनाक है, क्योंकि मस्तिष्क खुला है। इस स्थिति से ऊतकों में संक्रमण हो सकता है, इसलिए शंट लगाते समय विशेष सावधानी बरतनी चाहिए।

हाल ही में, छोटे छिद्रों के माध्यम से सर्जरी करना संभव हो गया है। पुटी को हटाना छोटे पंचर - एंडोस्कोपी तकनीकों के माध्यम से किया जाता है। यह विधिन्यूनतम जोखिम वाला है। हालांकि, एंडोस्कोप की मदद से मस्तिष्क के सभी क्षेत्रों तक नहीं पहुंचा जा सकता है।

1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में मस्तिष्क के सिस्ट का तेजी से निदान किया जाता है।हालांकि, किसी को घबराना नहीं चाहिए और इस घटना को महामारी के रूप में दर्ज करना चाहिए। वैज्ञानिकों ने इस परिकल्पना का भी खंडन किया कि प्रौद्योगिकियों की संख्या में तेजी से वृद्धि के कारण पैथोलॉजी विकसित हो रही है। दस साल पहले, ऐसी बीमारी को दुर्लभ माना जाता था। कई बच्चे यह जाने बिना ही बड़े हो गए कि जीवन के पहले वर्ष में उनके मस्तिष्क में एक पुटी हो गई है। हालांकि, इसे लेना सबसे अच्छा है समान स्थितिनियंत्रण में।

महत्वपूर्ण!पर बचपननियोप्लाज्म जल्दी से हल हो जाते हैं, और जीवन के लिए एक व्यक्ति के साथ नहीं रहते हैं।

अगर बच्चे को इसका पता चला है, तो घबराने की जरूरत नहीं है। डॉक्टर माता-पिता को बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी करने की सलाह देंगे। आपको उसके व्यवहार की निगरानी करने की आवश्यकता होगी। उपाय तभी किए जाते हैं जब शिक्षा तेजी से बढ़ने लगे। आज तक, पैथोलॉजी की प्रकृति को निर्धारित करने के लिए कई नैदानिक ​​परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। माता-पिता को स्व-दवा को पूरी तरह से छोड़ देना चाहिए। केवल एक डॉक्टर ही लेने का सुझाव दे सकता है अतिरिक्त उपायएक अंतिम उपाय के रूप में।

उपयोगी वीडियो: ब्रेन सिस्ट

एक बच्चा एक महान उपहार है। माँ का कार्य अपने स्वास्थ्य की स्थिति की लगातार निगरानी करना है। यदि एक प्रतिकूल निदान किया गया था, तो बच्चे को पंजीकृत किया जाएगा। भविष्य में, आपको परीक्षणों की एक श्रृंखला के लिए अधिक बार अस्पताल जाना होगा। उनकी मदद से पहले चरण में विकासात्मक विकारों का पता लगाना संभव होगा और नकारात्मक प्रभावकम किया जा सकता है। यह नहीं भूलना चाहिए कि इस समस्याअनदेखा नहीं किया जा सकता।

"नवजात शिशु में ब्रेन सिस्ट" का निदान बहुत डरावना लगता है। हालांकि, लगभग 40% बच्चे एक पुटी के साथ पैदा होते हैं, जो द्रव से भरी गुहा होती है।

पुटी का प्रकट होना मस्तिष्क में कहीं भी संभव है, यह मस्तिष्क के एक या दोनों तरफ एकाधिक और एकल दोनों रूप हो सकते हैं।

कुछ मामलों में, भ्रूण के विकास के दौरान भी वैस्कुलर प्लेक्सस सिस्ट का निदान किया जा सकता है। हालांकि, ऐसे मामलों में, डॉक्टर चिंता न करने की सलाह देते हैं, क्योंकि प्रकट होने पर, वे आमतौर पर अपने आप ही गायब हो जाते हैं। यह सामान्य माना जाता है, यह गर्भावस्था के एक निश्चित चरण में एक मानक घटना है।

बच्चे के जन्म के बाद उनकी बाद की उपस्थिति, भ्रूण के संक्रमण, या गर्भावस्था और प्रसव के दौरान किसी भी जटिलता से शुरू हो सकती है। अक्सर ऐसी संरचनाओं का अपराधी हर्पीज वायरस होता है।

यहां सबसे गंभीर विकृति है, और उसे विकास की विशेष निगरानी की आवश्यकता है। ऐसा माना जाता है कि इस मामले में कारण बच्चे के मस्तिष्क के निलय में अपर्याप्त रक्त परिसंचरण है, जिसके कारण उस स्थान पर ऑक्सीजन की कमी के कारण ऊतक की मृत्यु हो जाती है जिसके स्थान पर गुहा दिखाई दे सकती है।

अरचनोइड पुटी, यह एक और विकृति है, इस बार अरचनोइड झिल्ली का। वह ले सकती है विभिन्न रूपऔर आकार और कहीं भी होते हैं। सटीक कारणयह विकृति अज्ञात है।

बच्चे के दिमाग में सिस्ट का कारण

बच्चों में अल्सर का कारण हो सकता है:

• मेनिनजाइटिस या अन्य भड़काऊ प्रक्रिया,
• चोट,
• रक्तस्राव।

आमतौर पर ऐसा एसिड मस्तिष्क के निलय में प्रवेश नहीं करता है। हालांकि, यह हमेशा याद रखना चाहिए कि अल्सर की प्रवृत्ति होती है आगामी विकाश, आकार में वृद्धि, जिससे मस्तिष्क के पड़ोसी क्षेत्रों का संपीड़न होता है।

अगर बच्चा अभी एक साल का नहीं हुआ है, तो अल्ट्रासाउंड की मदद से। इस तरह के एक अध्ययन का समर्थन इस तथ्य से किया जाता है कि इस समय तक फॉन्टानेल पूरी तरह से बंद नहीं हुआ है।

सिर के सिस्ट का इलाज

जब एक कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट पाया जाता है, तो डॉक्टर चिंता न करने की सलाह देते हैं, आपको बस निगरानी जारी रखने और तब तक इंतजार करने की जरूरत है जब तक कि संरचनाएं अपने आप गायब न हो जाएं। वे बच्चे के मस्तिष्क के काम और विकास को प्रभावित नहीं करते हैं। हालांकि, उस संक्रमण की पहचान करना आवश्यक है जिसने गठन को उकसाया। कुछ महीनों के बाद, अल्ट्रासाउंड दोहराएं।

सबपेंडिमल सिस्ट के साथ भी विशिष्ट उपचारइसकी आवश्यकता नहीं है, क्योंकि इस मामले में मस्तिष्क के ऊतक अपने आप सामान्य हो जाते हैं, लेकिन इसकी लगातार डॉक्टर द्वारा निगरानी की जानी चाहिए।

लेकिन एक उप-निर्भर पुटी के साथ, वर्ष में कई बार एमआरआई या एमआरआई का निदान किया जाना चाहिए। यह माना जाता है कि इन संरचनाओं का मार्ग अनुकूल है, लेकिन वे अपने परिणामों के लिए खतरनाक हैं, यदि समय के साथ, पुटीय गुहा और इसमें द्रव का दबाव बढ़ता है।

यदि नवजात शिशु में ब्रेन सिस्ट बड़े आकार तक पहुंच जाता है, तो पड़ोसी ऊतकों की स्थिति बदल जाती है और उन पर दबाव पड़ने लगता है। एक बच्चे में, यह स्वयं के रूप में प्रकट होता है बरामदगी, एक प्रगतिशील चरित्र प्राप्त करना, जिसमें तंत्रिका संबंधी लक्षणतेज हो जाता है, और सामान्य स्थिति बिगड़ जाती है। रक्तस्रावी स्ट्रोक से यह प्रक्रिया तेज हो जाती है।

निश्चित रूप से, अरचनोइड पुटी अपने आप गायब नहीं होती है, यह होना चाहिए विशेष ध्यानऔर स्वीकृति कट्टरपंथी उपाय. यदि बच्चा इस तरह के दोष से पीड़ित है, तो उसे एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा लगातार जांचना चाहिए।

यदि आवश्यक हो, सर्जिकल हस्तक्षेप निर्धारित किया जाता है, जिसे माइक्रोन्यूरोसर्जरी, एंडोस्कोपी या बाईपास द्वारा किया जा सकता है।

उपचार का पूर्वानुमान आमतौर पर सकारात्मक होता है।

सिस्ट या सिस्टिक नियोप्लाज्म नवजात शिशुओं में काफी सामान्य निदान है, लेकिन कभी-कभी यह 2-3 महीने की उम्र में बच्चों को दिया जाता है। यह विकृति शरीर के किसी भी हिस्से में पाई जा सकती है, हालांकि, सिर और मस्तिष्क के सिस्ट अपनी तरह के निर्विवाद नेता हैं। सिस्टिक संरचनाएं हैं अलग - अलग प्रकारचिकित्सा की पसंद पर निर्भर करता है। इन विकृति के उपचार के कौन से तरीके मौजूद हैं? क्या परिणाम हो सकते हैं?

पैथोलॉजी के लक्षण

पुटी का पता कैसे लगाया जा सकता है और इस विकृति के लक्षण क्या हैं? रोग के लक्षण भिन्न हो सकते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि नियोप्लाज्म कहाँ स्थित हैं, साथ ही संभावित जटिलताएं. ध्यान दें कि एक छोटा सा सिस्ट बच्चे को परेशानी का कारण नहीं बन सकता है और माता-पिता के लिए अदृश्य हो सकता है। अधिकांश स्पष्ट संकेतयह विकृति:

• एक बच्चे में हाथ और पैर कांपना;
• उत्तल फॉन्टानेल;
• असंगठित आंदोलनों;
• सुस्ती, उत्तेजनाओं के लिए विलंबित प्रतिक्रिया;
• दर्द के प्रति असंवेदनशीलता;
• लगातार और विपुल regurgitation;
• आक्षेप;
• मांसपेशी समूह की हाइपरटोनिटी या हाइपोटोनिटी;
• सुनवाई, दृष्टि के साथ समस्याएं;
• अनिद्रा;
• सिर दर्द, जिसे रोते हुए टुकड़ों के बेचैन व्यवहार से आंका जा सकता है;
• मानसिक मंदता।

ये विशेषताएं विभिन्न संयोजनों में मौजूद हो सकती हैं और हो सकती हैं बदलती डिग्रियांअभिव्यंजना। वहीं, 10 में से 9 बच्चों में सिस्ट बिना किसी इलाज के अपने आप ठीक हो जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में सर्जरी की आवश्यकता होती है। सर्जन वृद्धि को हटाने का सुझाव दे सकता है यदि:

• यह जन्मजात है और तेजी से बढ़ने लगता है;
• जन्म के बाद बच्चे में दिखाई दिया;
• यह है बड़े आकार, आसपास के ऊतकों पर दबाव डालता है, जो खतरे का कारण बनता है यांत्रिक प्रभावमस्तिष्क पर।

यदि समय पर निदान किया जाता है और पर्याप्त उपचार निर्धारित किया जाता है, तो नियोप्लाज्म को समाप्त किया जा सकता है। यह महत्वपूर्ण है कि माता-पिता समय पर डॉक्टर से सलाह लें, और डॉक्टर के नुस्खे का भी ध्यानपूर्वक पालन करें। दिखाया जा सकता है दवाई से उपचारया सर्जरी।

अल्सर की किस्में

यह लेख आपके प्रश्नों को हल करने के विशिष्ट तरीकों के बारे में बात करता है, लेकिन प्रत्येक मामला अद्वितीय है! यदि आप मुझसे जानना चाहते हैं कि अपनी समस्या का समाधान कैसे करें - अपना प्रश्न पूछें। यह तेज़ और मुफ़्त है!

आपका प्रश्न:

आपका प्रश्न एक विशेषज्ञ को भेज दिया गया है। टिप्पणियों में विशेषज्ञ के उत्तरों का पालन करने के लिए सामाजिक नेटवर्क पर इस पृष्ठ को याद रखें:

यह एक एमआरआई पर ब्रेन सिस्ट जैसा दिखता है

हम पहले ही बता चुके हैं कि सिस्ट हो सकता है जन्मजात विकृति, और बच्चे के जन्म के बाद प्रकट हो सकता है:

• पहले मामले में, गर्भ में बच्चे के विकास संबंधी विकारों के कारण नियोप्लाज्म प्रकट होता है। श्वासावरोध के बाद एक भड़काऊ प्रक्रिया की घटना भी संभव है, जो जन्म के समय हुई थी।
• दूसरे मामले में, चोट या सूजन प्रक्रिया के बाद जटिलता के रूप में सिस्टिक गठन हो सकता है। अगला, इन विकृति की किस्मों पर विचार करें।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

कोरॉइड प्लेक्सस मस्तिष्क झिल्ली के एक छोटे से क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है, जो स्रावी द्रव का स्राव करना शुरू कर देता है। यह द्रव जमा हो जाता है, यह धीरे-धीरे आसपास के ऊतकों द्वारा पिंच किया जाता है। नतीजतन, सामग्री से भरी एक गुहा बनती है - एक कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट।

भ्रूण के विकास के दौरान एक बच्चे में इस तरह के नियोप्लाज्म होते हैं। अल्ट्रासाउंड सत्र के दौरान डॉक्टर द्वारा उनका निदान किया जा सकता है। ऐसा माना जाता है कि संवहनी प्रजातियांगर्भावस्था के दौरान एक महिला को होने वाली संक्रामक बीमारी के कारण भ्रूण में सिस्ट होते हैं - आमतौर पर हम बात कर रहे हेदाद और इसकी किस्मों के बारे में।

एक नियम के रूप में, जहाजों से अल्सर बच्चे के जन्म से पहले ही घुलने का समय होता है और एक बड़ा खतरा पैदा नहीं करता है। हालांकि, में दुर्लभ मामलेवे जन्म के बाद भी बच्चे के साथ रहती हैं। यदि शिशु में ऐसा गठन होता है, तो संभव है विभिन्न विकल्पघटनाओं का विकास।

यहां बहुत महत्वनियोप्लाज्म के स्थानीयकरण का एक क्षेत्र है। उदाहरण के लिए, सेरिबैलम में एक कोरॉयड प्लेक्सस सिस्ट चक्कर आना, बिगड़ा हुआ समन्वय पैदा कर सकता है। पिट्यूटरी ग्रंथि प्रभावित होने पर सिर के पीछे की शिक्षा अक्सर दृश्य हानि की ओर ले जाती है - आक्षेप, सुनने की समस्याएं, अंगों का पक्षाघात, यौन विकास के लिए जिम्मेदार हार्मोन के सामान्य उत्पादन में कमी या वृद्धि संभव है।

डॉ. कोमारोव्स्की का दावा है कि यह गठन शारीरिक है और इसके लिए विशेषज्ञों की देखरेख की भी आवश्यकता नहीं है। उनकी राय में, संवहनी कनेक्शन के तथाकथित स्यूडोसिस्ट को उपचार की आवश्यकता नहीं है।

उप-निर्भरता पुटी

दिमाग में है पार्श्व निलय- बाएँ और दाएँ। ये भरे हुए क्षेत्र हैं मस्तिष्कमेरु द्रव. कभी-कभी उनकी दीवारों के क्षेत्र में एक पुटी बन जाती है, इसे उप-निर्भरता कहा जाता है। इस प्रकार का नियोप्लाज्म पिछले वाले की तुलना में बहुत अधिक खतरनाक है।

इसकी उपस्थिति के मुख्य कारण:

• सेरेब्रल इस्किमिया, जो इसके किसी भी हिस्से के रक्त परिसंचरण के उल्लंघन का परिणाम है। नतीजतन, मस्तिष्क के ऊतकों का समस्या क्षेत्र मर जाता है, जो एक गुहा की उपस्थिति की ओर जाता है। समय के साथ खाली जगहमस्तिष्क द्रव से भरा हुआ। यदि इस तरह के गठन का आकार बढ़ना शुरू हो जाता है, तो यह आसपास के ऊतकों पर दबाव डालता है, जिससे मस्तिष्क की संरचना का उल्लंघन होता है, एक दूसरे के सापेक्ष इसके भागों का विस्थापन। ऐसे में शिशु को ऐंठन होने लग सकती है और सामान्य कमजोरी दिखाई दे सकती है।
• रक्तस्राव। यह जन्म की चोटों, श्वासावरोध, भ्रूण के संक्रमण के कारण होता है। यदि यह प्रसव के दौरान या बाद में हुआ, तो समस्या से निपटना आसान हो जाएगा, अन्यथा रोग का निदान बिगड़ जाता है। स्थिति इस तथ्य से बढ़ जाती है कि उप-निर्भरता वाले अल्सर का इलाज दवाओं से नहीं किया जाता है।

अरचनोइड पुटी

मस्तिष्क गोले से घिरा होता है, जिनमें से एक को अरचनोइड कहा जाता है। इसके ऊतक मस्तिष्क के करीब होते हैं। सीरस द्रव से भरा नियोप्लाज्म मकड़ी का, और एक अरचनोइड पुटी है। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि प्राथमिक की उपस्थिति, यानी जन्मजात सिस्टिक गठन, मेनिन्जेस के अंतर्गर्भाशयी विकास के उल्लंघन से जुड़ा हुआ है। नियोप्लाज्म माध्यमिक या अधिग्रहित हो सकता है। तब इसकी उपस्थिति चोटों या बीमारियों के परिणामों से जुड़ी होती है।

अरचनोइड सिस्ट बढ़ते हैं, व्यास में 4-5 सेमी तक पहुंचते हैं। विकास के दौरान मस्तिष्क झिल्ली पर ऐसा "टक्कर" अपने क्षेत्र को संकुचित करता है, जिससे अप्रत्याशित जटिलताएं हो सकती हैं।

अक्सर, इस निदान वाले 2-3 महीने के रोगियों को मिरगी के दौरे का अनुभव होता है। पर समान रोगविज्ञानआवश्यक निरंतर निगरानीतंत्रिका विज्ञानी। अरचनोइड पुटी की घटना और विकास के कारण:

• खोपड़ी आघात;
• मेनिनजाइटिस जैसे संक्रामक रोग;
• मस्तिष्क में रक्तस्राव।

रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट

रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट उल्लंघन के कारण होता है मस्तिष्क परिसंचरण. इससे चोट लग सकती है, सूजन हो सकती है पिछली बीमारियाँ. मस्तिष्क के ऊतकों में - बुद्धि”, जो सामान्य रक्त परिसंचरण की कमी के कारण मर गया, तरल से भरी एक गुहा दिखाई देती है। एक रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट बिल्कुल दिखाई नहीं दे सकता है, या यह सिरदर्द, आंशिक सुनवाई, दृष्टि, आक्षेप, मतली, और चेतना के नुकसान जैसे विकारों का कारण बन सकता है।

पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट

यह सिस्टिक गठन मस्तिष्क के "श्वेत पदार्थ" में बनता है, भ्रूण के विकास में विसंगतियों या पीड़ा के बाद जटिलताओं के कारण संक्रामक रोग. एक पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट हाइपोक्सिक-इस्केमिक मस्तिष्क क्षति को संदर्भित करता है, जो एक शिशु में पक्षाघात का कारण बन सकता है।

ऐसी बीमारियों का अक्सर निदान नहीं किया जाता है, प्रत्येक मामले में उपचार पद्धति का विकल्प अलग हो सकता है। एक नियम के रूप में, सर्जिकल हस्तक्षेप और औषधीय चिकित्सा दोनों की आवश्यकता होती है।

पोरेन्सेफलिक सिस्ट

इस प्रकार का नियोप्लाज्म मस्तिष्क में कहीं भी हो सकता है। नेक्रोटिक या पूरी तरह से मृत ऊतकों की साइट पर पैथोलॉजी बनने लगती है। यदि एक पोरेन्सेफलिक सिस्ट पाया जाता है, तो उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि यह हो सकता है गंभीर जटिलताएं. हाइड्रोसिफ़लस जैसी बीमारियों के साथ-साथ मस्तिष्क की एक विसंगति के विकास के मामले अक्सर होते हैं - स्किज़ेंफली।

मध्यवर्ती पाल की पुटी

एक नवजात शिशु में मध्यवर्ती पाल में एक पुटी एक काफी सामान्य घटना है। गर्भावस्था के छोटे चरणों में, भ्रूण में मस्तिष्क का निर्माण होता है। पिया मेटर की तह दिखाई देती है, जिसे मध्यवर्ती पाल कहा जाता है और यह जेब की तरह दिखता है। यह पॉकेट अंततः अन्य मस्तिष्क संरचनाओं में बदल जाती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में यह बनी रहती है और एक पुटी में बदल जाती है। यदि बच्चा छोटा होने पर भी शिक्षा प्रकट नहीं होती है, तो वह अपने स्थान पर बनी रह सकती है शांत अवस्थाउसके पूरे जीवन में।

सबराचनोइड सिस्ट

एमआरआई पर मस्तिष्क का सबराचनोइड पुटी

यह नियोप्लाज्म मस्तिष्क झिल्ली की दो परतों पर तुरंत बनता है - कठोर और अरचनोइड। यह गोले पर कहीं भी दिखाई दे सकता है। इसके होने के कारण - पश्चात की जटिलताओंमस्तिष्क पर, मेनिन्जाइटिस, साथ ही संयोजी ऊतक विसंगतियों का एक सिंड्रोम। हालांकि, नवजात शिशुओं में सबराचनोइड सिस्ट अत्यंत दुर्लभ हैं।

त्वचा सम्बन्धी पुटी

डर्मोइड सिस्ट हैं अलग रूपसंरचनाएं जो सिर की सतह पर स्थानीयकृत होती हैं, वे गर्दन पर, कॉलरबोन के पास, उरोस्थि के मध्य भाग में भी बन सकती हैं। अगर हम सिर के क्षेत्र में एक नियोप्लाज्म के बारे में बात करते हैं, तो यह अक्सर आंखों के कोनों में, कान के पीछे, सिर के पीछे, नाक, मुंह में स्थित होता है। यह माना जाता है कि डर्मोइड्स के स्थानीयकरण के स्थान उन क्षेत्रों से मेल खाते हैं जहां भ्रूण में गलफड़ों की शुरुआत होती है, जो अंतर्गर्भाशयी जीवन के ग्यारहवें सप्ताह तक गायब हो जाते हैं।

एक बच्चे के सिर पर एक डर्मोइड सिस्ट सबसे अधिक बार एक घने नियोप्लाज्म होता है, जिसके अंदर रोम, बालों के कणों के मिश्रण के साथ एक चिपचिपा द्रव्यमान होता है। खोपड़ी पर इस तरह की विकृति की एक तस्वीर नेट पर पाई जा सकती है। इसे शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाना चाहिए, क्योंकि इस तरह के नियोप्लाज्म का समाधान नहीं होता है।

एक पुटी का निदान कैसे किया जाता है?

मस्तिष्क अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया

डालने के लिए अंतिम निदानऔर पैथोलॉजी के प्रकार को निर्धारित करने के लिए, डॉक्टर को अल्ट्रासाउंड या न्यूरोसोनोग्राफी के परिणाम देखने चाहिए। यह अध्ययन सुरक्षित है, यहां तक ​​कि सत्र के दौरान भी बच्चाआमतौर पर शांति से व्यवहार करता है। यह ध्यान देने योग्य है कि यह निदान पद्धति केवल जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में ही संभव है जिन्होंने अभी तक फॉन्टानेल को बंद नहीं किया है (लेख में अधिक विवरण :)। तथ्य यह है कि खोपड़ी की हड्डियां अल्ट्रासाउंड संचारित नहीं करती हैं या तरंगों को विकृत नहीं करती हैं। इस तथ्य के कारण कि बच्चों में अक्सर अल्सर पाए जाते हैं जन्म चोट, इस प्रकार के अल्ट्रासाउंड को उन सभी बच्चों के लिए संकेत दिया जाता है, जो श्वासावरोध से गुजर चुके हैं, साथ ही समय से पहले जन्म लेने वाले - जो समय से पहले पैदा हुए थे।

इलाज

पुटी के लिए उपचार के विकल्प इसके आकार और स्थान पर निर्भर करते हैं। उनमें से कुछ को उपचार की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं होती है।

लगभग सभी वैस्कुलर या सबपेंडिमल सिस्ट अपने आप ठीक हो जाते हैं, कुछ समय बाद अध्ययन में उनके आकार में कमी या पूरी तरह से गायब होने का पता चलता है। हालांकि, अगर डॉक्टर को संक्रमण का पता चलता है, तो इसका इलाज करने की आवश्यकता होगी, और उसके बाद ही अल्ट्रासाउंड दोहराएं।

यदि पुटी का एक महत्वपूर्ण व्यास है या उन प्रजातियों से संबंधित है जो अपने आप हल नहीं होती हैं, तो इसे हटा दिया जाता है। रेट्रोसेरेबेलर, डर्मोइड सिस्ट को अधिमानतः हटा दिया जाना चाहिए। ऐसा ऑपरेशन तत्काल किया जाता है यदि:

• नियोप्लाज्म आकार में तेजी से बढ़ रहा है;
• पुटी के विकास की प्रक्रिया में, मस्तिष्क के महत्वपूर्ण क्षेत्र प्रभावित होते हैं;
• बच्चे को हाइड्रोसिफ़लस का निदान किया जाता है;
• रोगी को अक्सर आक्षेप होता है;
• इंट्राक्रैनील दबाव में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है;
• रक्तस्राव हुआ।

पुटी को हटाने का निर्णय लेने के बाद, विशेषज्ञ नियोप्लाज्म से छुटकारा पाने के लिए कई विकल्प पेश करेगा। कुछ मामलों में, इसे केवल एक स्केलपेल के साथ हटाया जा सकता है। आज सर्जिकल हस्तक्षेप के ऐसे तरीके हैं।