नवजात शिशुओं में सिस्टिक डिम्बग्रंथि गठन। भ्रूण में सिस्ट के कारण

एक डिम्बग्रंथि पुटी एक मूत्राशय है जो द्रव या ग्रंथियों की कोशिकाओं से भरा हो सकता है। अधिकांश सिस्ट सौम्य होते हैं और अंडाशय को नुकसान पहुंचाए बिना आ और जा सकते हैं। लेकिन उनमें से कुछ अंग की दीवारों को निचोड़ते हैं, जिससे दर्द, रक्तस्राव और अन्य अप्रिय लक्षण होते हैं।

बच्चों में, सबसे आम प्रकार का नियोप्लाज्म एक कूपिक पुटी है।मासिक धर्म चक्र के दौरान, कूप जिसमें भविष्य का अंडा विकसित होता है, आकार में बढ़ जाता है और पोषक द्रव जमा करता है। आम तौर पर, विकास के चरण के बीच में, कूप फट जाता है, अंडे को छोड़ देता है, और धीरे-धीरे गिरावट से गुजरता है। इसके स्थान पर तथाकथित "पीला शरीर" बनता है। लेकिन कुछ मामलों में ऐसा नहीं होता है - बुलबुला बढ़ता रहता है और अंततः एक पुटी में बदल जाता है। असाधारण मामलों में, कॉर्पस ल्यूटियम समान परिवर्तनों से गुजरता है।

बच्चों में इनमें से लगभग आधे नियोप्लाज्म किसी भी तरह से लक्षणों के साथ नहीं होते हैं और 1-2 महीने के भीतर अपने आप ठीक हो जाते हैं। इस मामले में, बच्चे में पुटी सौम्य है।

ट्यूमर का एक और हिस्सा बढ़ता है, आकार में और भी अधिक बढ़ जाता है, साथ में पेट के निचले हिस्से में दर्द होता है। इस तरह के पुटी को घातक कहा जाता है और इसके लिए अनिवार्य उपचार की आवश्यकता होती है।

सिस्ट के प्रकार

चिकित्सकीय दृष्टिकोण से, निम्न प्रकार के डिम्बग्रंथि के सिस्ट बच्चों में अधिक आम हैं:

• कूपिक;
• पीला शरीर;
• श्लेष्मा।

उत्तरार्द्ध मूल रूप से कूपिक के समान है, लेकिन इस मामले में पुटी में बलगम का प्रचुर संचय होता है। एकतरफा (क्षतिग्रस्त एक अंडाशय) और द्विपक्षीय अल्सर भी होते हैं।

कारण

किशोर बच्चों में डिम्बग्रंथि के सिस्ट अधिक आम हैं। लगभग आधे मामलों में, 13 से 15 साल की लड़कियां इस बीमारी से पीड़ित होती हैं, शायद ही कभी जीवन के पहले वर्ष से पहले।यह आश्चर्य की बात नहीं है - केवल यौवन काल में, बच्चा हार्मोनल परिवर्तनों से गुजरता है, जो अक्सर विफल रहता है। इसके अलावा, कारण हो सकते हैं:

• बच्चों में मासिक धर्म की शुरुआत;
• अधिक वजन;
• थायराइड रोग;
• एक वर्ष से अधिक समय तक अनियमित मासिक धर्म।

कभी-कभी, डॉक्टर जीवन के पहले वर्ष से पहले एक शिशु में डिम्बग्रंथि ट्यूमर का निदान करते हैं। नवजात शिशु का डिम्बग्रंथि पुटी एक सौम्य गठन है और बाहरी हस्तक्षेप के बिना हल होता है। सिस्ट का निर्माण अक्सर माँ में समान नियोप्लाज्म और गर्भावस्था के दौरान देर से विषाक्तता का परिणाम होता है। गर्भ में ही नवजात शिशु में अंडे बनना शुरू हो जाते हैं, इसलिए विकास के शुरुआती चरण में भी सिस्ट हो सकता है।

नवजात शिशु में पुटी के कारण इस प्रकार हैं:

• जटिलताओं के साथ गर्भावस्था का कोर्स;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• मां द्वारा हस्तांतरित संक्रामक रोग;
• पिछले गर्भपात;
• हार्मोनल ड्रग्स लेना।

एक कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट बहुत कम आम है, और अन्य कारणों से होता है। इसमे शामिल है:

• अल्प तपावस्था;
• तीव्र शारीरिक गतिविधि;
• कुछ दवाओं के साथ उपचार जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं।

लक्षण

एक बच्चे में डिम्बग्रंथि पुटी का विकास जटिल या जटिल हो सकता है। पहले मामले में, रोग अक्सर बहुत हल्के लक्षणों के साथ आगे बढ़ता है, और एक नियोप्लाज्म को केवल डॉक्टर द्वारा जांच किए जाने पर ही पहचाना जा सकता है।

इसके अलावा, पुटी जटिल हो सकती है:

• पुटी के पैरों को मोड़ना।बच्चों में मरोड़ की घटना बच्चे में गर्भाशय के छोटे आकार और मूत्राशय के पास अंडाशय के स्थान के कारण होती है। नतीजतन, अंगों पर दबाव बढ़ जाता है, जिससे जटिलताएं होती हैं। मरोड़ का कारण बार-बार कब्ज, पेशाब करने में कठिनाई, भारी वस्तुओं को उठाना, कूदना और धड़ को मोड़ना है। निदान करते समय, घुमा को तीव्र, पेरिटोनिटिस, आंतों की रुकावट के साथ भ्रमित किया जा सकता है।
• उदर गुहा में रक्तस्राव, कॉर्पस ल्यूटियम में, अंडाशय ही। यह उच्च शारीरिक परिश्रम, भड़काऊ प्रक्रियाओं, अन्य अंगों से दबाव के साथ मनाया जाता है।
• अंडाशय की दीवार का टूटना।अपर्याप्त शारीरिक गतिविधि के कारण होने वाली खतरनाक जटिलताओं को संदर्भित करता है। दीवार के टूटने से अंडाशय का संक्रमण हो सकता है, उन्नत मामलों में - बांझपन। यह बच्चों में कम आम है।

एक पुटी का गठन श्रोणि के निचले हिस्से में तेज दर्द, उल्टी, सूजन, रक्तस्रावी सदमे के साथ होता है। कभी-कभी तापमान में वृद्धि की विशेषता होती है। नियोप्लाज्म के प्रकार के बावजूद, रोग निचले पेट में गंभीर दर्द (विशेष रूप से तालु पर), मासिक धर्म की अनियमितता, मासिक धर्म के दौरान नहीं योनि से खूनी निर्वहन की विशेषता है। खतरनाक संकेतों की घटना के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ की तत्काल यात्रा की आवश्यकता होती है।

निदान

रोग का निदान करने के पहले चरण में, डॉक्टर दर्दनाक संवेदनाओं के साथ सील, सूजन का पता लगाने के लिए पैल्पेशन (पैल्पेशन) करता है। यह समान लक्षणों वाले अन्य रोगों की संभावना को समाप्त कर देगा, लेकिन प्रजनन प्रणाली से संबंधित नहीं।

यदि डॉक्टर को संदेह है कि बच्चे को पुटी है, तो बिना किसी असफलता के अल्ट्रासाउंड स्कैन किया जाना चाहिए।

ट्यूमर का निदान करते समय, डॉक्टर पुटी के विकास की गतिशीलता की निगरानी के लिए उपयुक्त आहार निर्धारित करता है और उपचार निर्धारित करता है। उपचार के बिना रोग के पाठ्यक्रम का अवलोकन एक वर्ष तक चल सकता है - यह ट्यूमर के विकास की दर पर निर्भर करता है।

गर्भावस्था के 24 सप्ताह से पहले भ्रूण के अल्ट्रासाउंड की मदद से प्रसव से पहले ही नवजात शिशु में एक पुटी का पता लगाया जा सकता है।

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इलाज

एक बच्चे में एक डिम्बग्रंथि पुटी का उपचार भविष्य में अंग के कामकाज के संरक्षण का तात्पर्य है। इस कारण से, कई हार्मोनल दवाओं के साथ दवा उपचार सबसे आम है। बच्चों में जटिल मामलों में एक चिकित्सा के रूप में, गर्भनिरोधक गोलियों का भी उपयोग किया जा सकता है, जो अंडे के विकास में देरी का कारण बनते हैं और तदनुसार, कूप। बच्चों में डिम्बग्रंथि के सिस्ट की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, एक चिकित्सक की निरंतर देखरेख में कई महीनों तक हार्मोन थेरेपी की जाती है।

संचालन

गंभीर मामलों में, सर्जरी स्वीकार्य है:

• सिस्टक्टोमी- अंडाशय के संरक्षण के साथ पुटी को हटाना। सिस्टक्टोमी कुंवारी लड़की के प्रजनन कार्य को प्रभावित नहीं करती है, इसलिए यह ऑपरेशन किशोर बच्चों के लिए सबसे अधिक वांछनीय है;
• ओवरीएक्टोमीअंडाशय के साथ ट्यूमर को हटा दिया जाता है। ओवरीएक्टोमी का उपयोग केवल गंभीर जटिलताओं के बिना रोग के गंभीर रूप में किया जाता है। साथ ही, एक अन्य कार्यशील अंडाशय की कीमत पर लड़की की गर्भ धारण करने की क्षमता बनी रहती है;
• एडनेक्सेक्टोमी- गर्भाशय के उपांगों को हटाना। Adnexectomy बांझपन की ओर जाता है, इसलिए इसका उपयोग आपातकालीन मामलों में किया जाता है।

नवजात शिशु में सिस्ट को शायद ही कभी उपचार की आवश्यकता होती है और लगभग 70% मामलों में पहली तरह तक पहुंचने से पहले अपने आप ठीक हो जाते हैं।

निवारण

तनाव, बुरी आदतें और कुपोषण शरीर में गड़बड़ी पैदा करते हैं, खासकर यौवन के दौरान। तनाव की रोकथाम पर्याप्त शारीरिक गतिविधि, स्वस्थ नींद, दैनिक दिनचर्या का पालन करना है। ये सरल उपाय हार्मोनल व्यवधान की संभावना को कम करेंगे।

जो बच्चे पहले ही इस बीमारी से गुजर चुके हैं, उन्हें इसका खतरा होता है। रिलैप्स को रोकने के लिए, हार्मोनल असंतुलन को बहाल करने के उद्देश्य से दवा उपचार के एक कोर्स से गुजरने की सिफारिश की जाती है।

यदि कोई बच्चा व्यवस्थित रूप से चक्र विकारों का अनुभव करता है, मासिक धर्म अक्सर गंभीर दर्द के साथ होता है, रक्तस्राव दर्दनाक और लंबे समय तक होता है, एक स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा नियमित रूप से एक निवारक परीक्षा (3-6 महीने में 1 बार) से गुजरने की सिफारिश की जाती है। खतरनाक लक्षणों की अनुपस्थिति में भी, हर छह महीने में डॉक्टर से मिलने की सलाह दी जाती है, खासकर किशोरावस्था में।

एक भ्रूण में एक डिम्बग्रंथि पुटी का निदान गर्भावस्था के दूसरे भाग में किया जाता है, आमतौर पर 26 वें सप्ताह से पहले नहीं। यह एक अनुसूचित अल्ट्रासाउंड के दौरान खोजा गया है। सबसे अधिक बार, रोग एक कार्यात्मक प्रकृति का होता है। कभी-कभी ऐसे सिस्ट बच्चे के जन्म की शुरुआत से पहले ही ठीक हो जाते हैं, कभी-कभी नवजात शिशुओं के जीवन के पहले महीनों में। लेकिन कुछ मामलों में, पैथोलॉजी प्रगति करना शुरू कर देती है, और नियोप्लाज्म को हटाने के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। अगला, हम संभावित कारणों पर विचार करते हैं कि भ्रूण और नवजात लड़कियों में एक डिम्बग्रंथि पुटी क्यों दिखाई देती है, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ, निदान और उपचार के तरीके, साथ ही संभावित रोग का निदान।

बच्चों में जन्मजात डिम्बग्रंथि पुटी विभिन्न कारणों से प्रकट हो सकता है। कभी-कभी वे स्पष्ट होते हैं और सटीक रूप से निर्धारित किए जा सकते हैं, लेकिन ऐसी स्थितियां होती हैं जब एक ही समय में कई स्थितियां एक भूमिका निभाती हैं, और उन्हें पूर्ण सटीकता के साथ अलग करना असंभव है। इस बीमारी के सबसे आम कारण इस प्रकार हैं:

1. गर्भवती माँ के शरीर में हार्मोनल असंतुलन। चूंकि गर्भावस्था के दौरान और बच्चे का विकास सीधे हार्मोन के अनुपात पर निर्भर करता है, भ्रूण में एक नियोप्लाज्म एक हार्मोनल विफलता की प्रतिक्रिया के रूप में हो सकता है।
2. वंशानुगत कारक। यदि एक महिला का इतिहास था, लेकिन गर्भावस्था से पहले उपचार किया गया था, तो बच्चे के जन्म के दौरान बीमारी के दोबारा होने की संभावना है, लेकिन महिला में नहीं, बल्कि भ्रूण में। यदि गर्भावस्था के दौरान किसी महिला को ऐसा हार्मोनल ओवेरियन ट्यूमर होता है, तो यह भ्रूण में फैल सकता है।
3. गर्भपात सहित पिछले सर्जिकल हस्तक्षेप।
4. छोटे श्रोणि के संक्रामक और सूजन संबंधी रोग, खासकर यदि वे पुराने हैं।
5. गर्भावस्था के दौरान हार्मोनल ड्रग्स लेना, साथ ही पहले हार्मोन का दुरुपयोग।
6. एक जीवाणु और वायरल प्रकृति के संक्रामक रोग जो एक महिला को बच्चे को जन्म देते समय झेलने पड़ते हैं।
7. गर्भावस्था के दौरान निदान किए जाने वाले ऑन्कोलॉजिकल रोग।
8. प्रसव के दौरान विभिन्न जटिलताएं।

जन्मजात सिस्टिक नियोप्लाज्म। बड़ा करने के लिए क्लिक करें

भ्रूण और नवजात लड़कियों में डिम्बग्रंथि के सिस्ट के प्रकार

नियोप्लाज्म प्रकृति में सौम्य है, इसमें एक कक्ष होता है, इसमें कोई विभाजन नहीं होता है। पुटी गुहा के अंदर तरल एक्सयूडेट से भरा होता है। जैसे ही यह तरल से भरता है, यह आकार में बढ़ सकता है। आमतौर पर, गुहा का व्यास 5-10 सेमी के बीच भिन्न होता है।

इस तरह के एक नियोप्लाज्म एक घातक चरित्र प्राप्त नहीं करता है, लेकिन एक उच्च जोखिम (एपोप्लेक्सी) है, साथ ही पुटी पैर का मरोड़ भी है, इसलिए अंतर्गर्भाशयी विकास के साथ-साथ जन्म के तुरंत बाद भी रोग की नियमित निगरानी आवश्यक है। एक बच्चा। चूंकि नवजात शिशु नियोप्लाज्म के टूटने से नहीं बच सकता है, और सब कुछ मृत्यु में समाप्त हो सकता है, डॉक्टरों की सावधानीपूर्वक निगरानी आवश्यक है।

निदान

चूंकि गर्भावस्था के दौरान रोग किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है और किसी भी लक्षण के साथ नहीं होता है, इसका निदान केवल एक नियोजित अल्ट्रासाउंड से किया जा सकता है। अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स में एक योग्य विशेषज्ञ द्वारा जांच की जानी चाहिए, क्योंकि भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी आंतों के विकृति के साथ आसानी से भ्रमित होता है (ऐसे मामले सामने आए हैं)।

गर्भावस्था के 32 वें सप्ताह के दौरान, साथ ही 40 वें सप्ताह में, बच्चे के जन्म से पहले एक अनिर्धारित अल्ट्रासाउंड किया जा सकता है।

अल्ट्रासाउंड परीक्षा न केवल रोग की उपस्थिति का निदान करने की अनुमति देती है, बल्कि इसके स्थानीयकरण, आकार, इकोस्ट्रक्चर का भी निदान करती है। अल्ट्रासाउंड से पुटी के आकार में वृद्धि और इसके प्रतिगमन दोनों की दिशा में परिवर्तन को ट्रैक करना संभव हो जाता है।

अल्ट्रासाउंड के अलावा, आमतौर पर किसी अन्य परीक्षण की आवश्यकता नहीं होती है। केवल एक चीज जो डॉक्टर सुझा सकते हैं वह है हार्मोन के लिए रक्तदान करना।

पैथोलॉजी की स्थिति, उसके आकार, बच्चे के लिए खतरा और गर्भवती मां के आधार पर, एक उपचार रणनीति चुनी जाती है।

इलाज

नवजात या भ्रूण में पुटी का कई तरह से इलाज किया जाता है:

1. इस तरह के उपचार की अनुपस्थिति, और केवल नियोप्लाज्म की स्थिति की निगरानी करना। तथ्य यह है कि भ्रूण में डिम्बग्रंथि का सिस्ट बच्चे के जन्म से पहले ही खुद को हल कर सकता है, इसलिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।
2. यदि भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी वापस नहीं आया है, तो फिर से बच्चे के जन्म के बाद कुछ समय के लिए उसकी स्थिति की निगरानी करना आवश्यक है। ज्यादातर मामलों में, शिशुओं में नियोप्लाज्म एक वर्ष तक पहुंचने से पहले ही गायब हो जाता है।. यदि ऐसा नहीं होता है, तो वे इसके सर्जिकल हटाने का फैसला करते हैं। ज्यादातर लेप्रोस्कोपिक तकनीक का इस्तेमाल किया जाता है।

लैप्रोस्कोपी एक आधुनिक और बख्शने वाला प्रकार का सर्जिकल हस्तक्षेप है, जिसमें पेट पर 2-3 पंचर बनाए जाते हैं। उनमें से एक के माध्यम से अंत में एक सेंसर के साथ एक तार डाला जाता है, यह छवि को मॉनिटर तक पहुंचाता है। अन्य उपकरणों के माध्यम से, गुहा को सीधे हटा दिया जाता है। व्यावहारिक रूप से ऐसा नहीं होने के बाद, और पुनर्प्राप्ति अवधि दर्द रहित होती है।

1. यदि भ्रूण में पुटी न केवल हल नहीं हुई है, बल्कि आकार में बढ़ती रहती है, जिससे टूटने का खतरा पैदा होता है, तो अंतर्गर्भाशयी लैप्रोस्कोपी किया जा सकता है। यह केवल चरम मामलों में किया जाता है, जब देरी से बच्चे की जान जा सकती है। यदि स्थिति इतनी गंभीर नहीं है, तो डॉक्टर जन्म की प्रतीक्षा करते हैं और उसके बाद ही निष्कासन करते हैं।

कभी-कभी नवजात लड़कियों में न केवल डिम्बग्रंथि पुटी को हटाने की आवश्यकता होती है, बल्कि एक उपांग भी होता है। यह आवश्यक है अगर घातकता या बड़े नियोप्लाज्म का खतरा हो।

आगे का पूर्वानुमान

रोग का पाठ्यक्रम अनुकूल है, क्योंकि इसका आसानी से निदान किया जाता है, जल्दी से इलाज किया जाता है, और बिना किसी बाहरी हस्तक्षेप के अपने आप ही गायब भी हो सकता है।

पैथोलॉजी किसी भी तरह से लड़की की प्रजनन क्षमता को प्रभावित नहीं करती है, भले ही न केवल नियोप्लाज्म को हटा दिया गया हो, बल्कि अंडाशय भी। दूसरे अंडाशय के अच्छे कामकाज के साथ, उसके भविष्य में गर्भवती होने की पूरी संभावना है।

यौवन के आगमन के साथ होने वाली एकमात्र जटिलता बच्चों में विकास का एक उच्च जोखिम है। इस तथ्य के कारण कि पुटी प्रकृति में हार्मोनल है, और अक्सर एक वंशानुगत कारक द्वारा समर्थित होता है, बच्चे में फॉलिक्युलर सिस्ट या पॉलीसिस्टिक रोग के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति हो सकती है। लेकिन चूंकि ये बीमारियां कोई बड़ा खतरा पैदा नहीं करती हैं और इनका सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, इसलिए यह जटिलता सापेक्ष है।

एक नवजात शिशु में एक पुटी को हटाने के लिए एक ऑपरेशन किए जाने के बाद, संभावित पुनरावृत्ति के लिए नियमित जांच करना आवश्यक है।

नवजात शिशुओं या भ्रूण में डिम्बग्रंथि पुटी एक काफी सामान्य घटना है, लेकिन यह बच्चे या मां के लिए कोई विशेष खतरा पैदा नहीं करता है। समय पर निदान और उपचार (यदि आवश्यक हो) के साथ, यह बच्चे के भविष्य के जीवन और स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है।

नवजात शिशु में एक पुटी एक सामान्य सौम्य गठन है। यह द्रव से भरे अंग में एक गुहा है। गर्भावस्था के अंत तक, भ्रूण में एक समान घटना आमतौर पर बाहरी हस्तक्षेप के बिना हल हो जाती है। अल्सर की उपस्थिति के कारण अलग हैं। अक्सर, सिस्ट इस तथ्य का परिणाम होते हैं कि नवजात शिशुओं ने अभी तक चयापचय स्थापित नहीं किया है।

नवजात सिस्ट के लक्षण ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करते हैं। इसका स्थानीयकरण, आकार और संबंधित जटिलताएं मायने रखती हैं। नियोप्लाज्म दुर्दमता, दमन और भड़काऊ प्रक्रियाओं की उपस्थिति में भिन्न होता है। नवजात सिस्ट में निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

आंदोलनों और देर से प्रतिक्रियाओं के समन्वय का विकार।

अंगों की संवेदनशीलता में कमी, इसके पूर्ण नुकसान तक (एक निश्चित अवधि के लिए, हैंडल, पैर को हटा दिया जाता है)।

दृष्टि का उल्लंघन और बिगड़ना।

तेज चरित्र के साथ सिरदर्द।

नींद संबंधी विकार।

अल्ट्रासाउंड द्वारा एक शिशु में एक पुटी का पता लगाया जाता है। पहली बार, इस निदान पद्धति का उपयोग जन्म के तुरंत बाद किया जाता है। उपचार की प्रक्रिया में, बच्चे को हर महीने अल्ट्रासाउंड के लिए ले जाना चाहिए। इससे शिक्षा में हो रहे बदलावों पर नजर रखना संभव होगा।

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट

नवजात शिशुओं में ब्रेन सिस्ट तरल पदार्थ से भरे अंग में एक बुलबुला होता है, जो सामान्य शरीर के लिए असामान्य होता है। नवजात शिशु का मस्तिष्क कभी-कभी एक या कई सिस्ट से प्रभावित होता है। उनकी उपस्थिति का निदान जन्म से पहले ही हो जाता है। ज्यादातर मामलों में (100 में से 90%), ऐसा सिस्ट अपने आप ही गायब हो जाता है। जन्म के बाद निदान की जाने वाली संरचनाओं का इलाज करना अधिक कठिन होता है। यह गर्भावस्था के दौरान या सीधे बच्चे के जन्म के दौरान संक्रमण जैसे नकारात्मक कारक का प्रमाण है।

उपचार तुरंत शुरू होना चाहिए। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि पुटी अपने आप चली जाएगी, लेकिन यह सिर्फ एक संभावना है। जोखिम को कम करना और संभावित गंभीर सिरदर्द और मस्तिष्क विकास विकारों के स्रोत को समाप्त करना आवश्यक है। आमतौर पर माता-पिता को तुरंत इलाज शुरू करने की पेशकश की जाती है, और इसे छोड़ना नहीं चाहिए। विशेष रूप से खतरनाक सिस्ट हैं जो बड़े आकार तक पहुंचते हैं। ऐसे मामलों में, उनकी स्थिति बदल सकती है, और इसके कारण आस-पास के ऊतकों को निचोड़ा जाता है, और मस्तिष्क यांत्रिक तनाव से पीड़ित होने लगता है।

हमें बीमारी के बढ़ने का खतरा नहीं होने देना चाहिए। इससे स्ट्रोक हो सकता है, जिसे रक्तस्रावी कहा जाता है। निदान और उपचार में दक्षता बच्चे के भविष्य के स्वास्थ्य की कुंजी है।

नवजात शिशु में उप-निर्भरता पुटी

एक नवजात शिशु में एक उप-निर्भरता पुटी आमतौर पर अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का संकेत देती है। एक पुटी का खतरा इसकी विविधता से निर्धारित होता है। यदि नवजात शिशुओं में एक सबपेन्डिमल सिस्ट का निदान किया जाता है, तो इसे पैथोलॉजी माना जाता है। यह आमतौर पर ऑक्सीजन की कमी या मस्तिष्क के एक हिस्से में मामूली रक्तस्राव के परिणामस्वरूप होता है जिसे वेंट्रिकल कहा जाता है। यदि ऑक्सीजन भुखमरी हो गई है, तो ऊतक मरने लगते हैं। उन्हें एक गुहा द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो द्रव से भरा होता है - एक पुटी।

ज्यादातर मामलों में, शिशुओं में ये सिस्ट अपने आप गायब हो जाते हैं। इसमें कुछ समय लगता है। वे बच्चे के मस्तिष्क और उसके विकास के लिए खतरा पैदा नहीं करते हैं। यदि एक उप-निर्भर पुटी की उपस्थिति स्थापित की जाती है, तो बच्चे का अवलोकन तुरंत शुरू होता है, अल्ट्रासाउंड नियमित रूप से किया जाता है और इसके विकास की प्रक्रिया की निगरानी की जाती है। यह संभावित जटिलताओं को रोकने में मदद करता है।

सिस्ट के बढ़ने के साथ ही उसमें मौजूद द्रव का दबाव एक साथ बढ़ जाता है। ऊतक संपीड़न की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए। इससे मस्तिष्क की विकृति हो सकती है, विशेष रूप से, गठन की स्थिति में बदलाव के कारण। नतीजतन, बच्चे का स्वास्थ्य गंभीर स्तर तक बिगड़ जाता है।

नवजात शिशु में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट

नवजात शिशु में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट एक आसानी से इलाज योग्य सामान्य बीमारी है। यह कोरॉइड प्लेक्सस है जो मुख्य रूप से मानव भ्रूण के सिर में बनता है। गर्भावस्था के छठे सप्ताह में उनका पता लगाया जाता है, जब अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके भ्रूण की निगरानी की जाती है। संवहनी plexuses की भागीदारी के साथ, एक विशेष मस्तिष्क द्रव का उत्पादन होता है - मस्तिष्कमेरु द्रव। यह भविष्य की रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क की कोशिकाओं के समुचित विकास के आधार के रूप में कार्य करता है।

ऐसा पुटी खतरनाक क्यों है? कोरॉइड प्लेक्सस, जो प्रकृति में सबसे जटिल है, अजन्मे बच्चे में दो टुकड़ों की मात्रा में बनता है। उनकी उपस्थिति से पता चलता है कि मस्तिष्क सामान्य रूप से विकसित होता है। संवहनी प्लेक्सस में कोई तंत्रिका कोशिकाएं नहीं होती हैं। लेकिन यह उनमें है कि एक तरल पदार्थ बनता है जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरणों में तंत्रिका कोशिकाओं को पोषण देता है।

इस प्रकार के पुटी की अपनी विशेषताएं हैं। सेरेब्रल द्रव की बूंदें एक प्रकार के जाल में गिरती हैं, जो कोरॉइड प्लेक्सस में स्थित होती हैं। नतीजतन, संवहनी अल्सर दिखाई देते हैं। सीएसएफ इन गुहाओं में संलग्न है। सिस्ट दाएं और बाएं कोरॉयड प्लेक्सस में बनते हैं और अल्ट्रासाउंड द्वारा आसानी से पता लगाया जाता है। द्विपक्षीय संरचनाएं भी हैं। इस तरह की शिक्षा की उपस्थिति इंगित करती है कि गर्भावस्था उल्लंघन के साथ गुजरती है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि बच्चा बीमार पैदा होगा।

नवजात शिशुओं में डिम्बग्रंथि पुटी कुछ सहवर्ती कारकों के साथ होती है। पारिस्थितिकी के विनाश के साथ और कुछ अन्य कारणों से, उदाहरण के लिए, संक्रमण या मां की बुरी आदतों के कारण, जन्म के तुरंत बाद लड़कियों में अवांछित गठन दिखाई दे सकते हैं। मेडिकल आंकड़े इस बात की पुष्टि करते हैं कि इस तरह के और भी मामले सामने आ रहे हैं। लड़कियों के आंतरिक जननांग अंगों में सिस्ट बहुत कम उम्र में और कभी-कभी भ्रूण में भी दिखाई देते हैं। नियमित अल्ट्रासाउंड के दौरान इस तरह के सिस्ट की पहचान करना मुश्किल नहीं है। आंकड़ों के अनुसार, वे गर्भावस्था के 24 वें सप्ताह से पहले नहीं बनते हैं।

नवजात लड़कियों में ओवेरियन सिस्ट क्यों होते हैं? आनुवंशिकता बहुत महत्वपूर्ण है। यह अंडाशय पर नियोप्लाज्म की उपस्थिति को प्रभावित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है। कभी-कभी कारण अलग होते हैं, लेकिन ये सभी मां के स्वास्थ्य से संबंधित होते हैं:

गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं,

• प्रतिकूल मातृ इतिहास,

  विषाणु संक्रमण,

  हार्मोन पाठ्यक्रम,

  पिछले गर्भपात,

  सल्पिंगो-ओओफोराइटिस, ऑन्कोलॉजिकल रोग।

नवजात शिशुओं में कई प्रकार के डिम्बग्रंथि के सिस्ट होते हैं:

सजातीय एकतरफा शिक्षा, स्पष्ट रूपरेखा के साथ;

आंतरिक विभाजन के साथ गठन की सिस्टिक उपस्थिति;

घने घटक के साथ पुटी।

पहला प्रकार दूसरों की तुलना में अधिक सामान्य है।

नवजात शिशुओं में अरचनोइड पुटी

नवजात शिशुओं में अरचनोइड सिस्ट मस्तिष्क में होता है। यह एक विसंगति है जो दुर्लभ है। आंकड़ों के अनुसार, जांच किए गए नवजात शिशुओं में से केवल 3% में इसका निदान किया जाता है। यह एक पतली खोल के साथ इंट्राक्रैनील गठन का नाम है। पुटी मस्तिष्क और अरचनोइड के बीच स्थित होती है। इस तरह के पुटी की बाहरी झिल्ली मस्तिष्क की कठोर दीवारों से निकटता से जुड़ी होती है, और आंतरिक झिल्ली नरम झिल्लियों के संपर्क में होती है।

अरचनोइड सिस्ट दो प्रकार के होते हैं: प्राथमिक और द्वितीयक। प्राथमिक जन्मजात संरचनाएं हैं। माध्यमिक एक भड़काऊ प्रक्रिया या सर्जिकल हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं, जब एक और पुटी को हटा दिया जाता है। प्राथमिक अरचनोइड पुटी का निदान गर्भावस्था के दौरान, बाद के चरणों में भी किया जा सकता है। नवजात के जीवन के पहले घंटों में भी इसका आसानी से पता चल जाता है।

आंकड़ों के अनुसार, लड़कों में ऐसे सिस्ट अधिक बार बनते हैं। लक्षण आमतौर पर निम्नलिखित हैं:

सिरदर्द का हमला।

मानसिक विकार।

• दौरे।

  मतिभ्रम।

पूर्वानुमान सकारात्मक है। ऐसी बीमारी नवजात शिशु के आगे के विकास को प्रभावित नहीं करती है।

नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट

नवजात शिशु में पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को प्रभावित करता है। इसके कारण, नवजात शिशुओं को अक्सर पक्षाघात का अनुभव होता है। इस रोग का रोगजनन मस्तिष्क के श्वेत पदार्थ के पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्रों में परिगलन के फॉसी के माध्यम से प्रकट होता है। यह हाइपोक्सिक-इस्केमिक एन्सेफैलोपैथी की किस्मों में से एक है।

सिस्ट का इलाज जटिल है। यह काफी जटिल है, और सर्जिकल हस्तक्षेप के साथ ड्रग थेरेपी के संयोजन पर आधारित है। पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट का अपने आप इलाज करना मुश्किल होता है। वे विभिन्न कारणों से प्रकट होते हैं:

वंशानुगत विकृति,

भ्रूण की असामान्यताएं,

संक्रामक घाव,

गर्भावस्था के दौरान जटिलताओं।

इस तरह के सिस्ट अक्सर प्रसवकालीन अवधि में होते हैं।

नवजात शिशुओं में शुक्राणु कॉर्ड की पुटी

नवजात शिशुओं में एक शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट एक पुटिका में संलग्न तरल पदार्थ की एक छोटी मात्रा होती है। यह आमतौर पर शुक्राणु कॉर्ड के म्यान में बनता है। पुटी के लिए एक अनुकूल वातावरण पेरिटोनियम की खुली योनि प्रक्रिया के क्षेत्र में स्थित है। शुक्राणु कॉर्ड के एक पुटी में वृषण झिल्ली (हाइड्रोसेले) की ड्रॉप्सी जैसी बीमारी के साथ बहुत कुछ होता है। रोगों की उत्पत्ति और उपचार के तरीके समान हैं। शुक्राणु कॉर्ड के पुटी में मात्रा में वृद्धि, बढ़ने की क्षमता होती है। यह एक तीव्र पुटी के लिए विशिष्ट है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह एक वंक्षण हर्निया में विकसित होता है।

ऐसी स्थितियां होती हैं जब ऐसी पुटी पेट के अंगों के साथ संचार करती है। इस मामले में, इसका आकार दैनिक शारीरिक चक्र पर निर्भर करता है, और द्रव पेट के अंगों से पुटी गुहा और पीठ में बहता है। यह प्रक्रिया पुटी को वंक्षण या वंक्षण-अंडकोश की थैली के हर्निया में बदलने में योगदान करती है। उदर गुहा के साथ संचार के गायब होने के कारक हैं। अक्सर यह गुहा के अंदर से रुकावट, चोट या सूजन के कारण होता है। नतीजतन, फटने के जोखिम के कारण शुक्राणु कॉर्ड का सिस्ट खतरनाक हो जाता है।

इस बीमारी का इलाज अक्सर सर्जरी से किया जाता है। एक वर्ष से कम उम्र के शिशुओं में, एक वृषण या शुक्राणु कॉर्ड सिस्ट कभी-कभी अपने आप ठीक हो जाता है। शुक्राणु कॉर्ड के पुटी वाले छोटे आयु वर्ग के बच्चों के लिए, सर्जन का एक स्थिर अवलोकन आयोजित किया जाता है। यह 1-2 वर्ष की आयु तक पहुंचने तक किया जाता है। यदि रोगी 1.5 - 2 वर्ष की आयु तक पहुंच गया है, और पुटी का समाधान नहीं हुआ है, तो सर्जिकल उपचार किया जाता है।

नवजात शिशु में कोरॉयडल सिस्ट

नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क के कोरॉइड प्लेक्सस को प्रभावित करती है। कारण: गर्भावस्था के दौरान या प्रसव के दौरान अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या चोट। इस तरह के सिस्ट को केवल एक ही तरीके से हटाया जाता है - सर्जिकल। ऐसी शिक्षा कठिनाई से हल होती है, ऐसे मामलों का प्रतिशत 45% से अधिक नहीं होता है।

नवजात शिशु के कोरॉयडल सिस्ट को लक्षणों से आसानी से पहचाना जा सकता है। बच्चा ऐंठन प्रतिक्रियाओं, मरोड़ से पीड़ित है। वह लगातार खुद को या तो नींद की स्थिति में पाता है, या इसके विपरीत - हर समय वह बेचैन लगता है। शरीर सामान्य रूप से कार्य नहीं कर सकता। बच्चे के आंदोलनों का समन्वय बिगड़ा हुआ है। नवजात शिशु में कोरॉइडल सिस्ट का निदान करना मुश्किल नहीं है। पहली अल्ट्रासाउंड परीक्षा में, यह पता चला है कि फॉन्टानेल बंद नहीं हो सकता है, हालांकि यह पहले से ही होना चाहिए। उपचार की विधि काफी जटिल है - सर्जिकल तरीकों और ड्रग थेरेपी का उपयोग किया जाता है।

नवजात शिशु में गुर्दे पर एक पुटी का अंग की गतिविधि पर लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। इस तरह के गठन के सटीक निदान के लिए अल्ट्रासाउंड सबसे अच्छा उपकरण है। परिणामी पुटी की रक्त आपूर्ति की विशेषताओं की पहचान करना भी बहुत महत्वपूर्ण है।

नवजात शिशु कई प्रकार के किडनी सिस्ट से पीड़ित हो सकते हैं। सबसे अधिक बार, संरचनाएं एकतरफा होती हैं। हालांकि, अगर एक गुर्दे पर एक कॉर्टिकल सिस्ट पाया जाता है, तो यह माना जा सकता है कि ट्यूमर दूसरे पर उत्पन्न हुआ था। इस बीमारी का निदान न केवल अल्ट्रासाउंड द्वारा किया जाता है, बल्कि डुप्लेक्स स्कैनिंग के माध्यम से भी किया जाता है। इसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि ट्यूमर घातक है या नहीं।

नवजात शिशुओं में, निम्न प्रकार के गुर्दे के सिस्ट का निदान किया जाता है:

सरल दृश्य, कॉर्टिकल। कई मायनों में यह रोग वयस्कों की तरह ही आगे बढ़ता है।

पॉलीसिस्टिक - यह अंतर्गर्भाशयी विकास के दसवें सप्ताह के दौरान रखी जाती है, अगर वृक्क नलिकाएं अवरुद्ध हो जाती हैं। स्वस्थ गुर्दा ऊतक के बजाय, एक पुटी बनता है। रोग के परिणाम पूरी तरह से बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण, मूत्रवाहिनी की रुकावट हैं। अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब अल्ट्रासाउंड द्वारा पॉलीसिस्टिक रोग के साथ गुर्दे के घाव का पता नहीं चलता है। रोग का निदान तभी अनुकूल होता है जब दूसरा गुर्दा सामान्य रूप से विकसित हो।

नेफ्रोमा मल्टीफॉर्म एक घातक ट्यूमर है जो पांच साल से कम उम्र के लड़कों में अधिक आम है।

नवजात शिशुओं में किडनी सिस्ट का उपचार आमतौर पर दवा है। थेरेपी आकार में सौम्य अल्सर में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ की जाती है।

नवजात शिशु में जीभ के नीचे पुटी

नवजात शिशु में जीभ के नीचे एक पुटी थायरॉयड वाहिनी के विकास की ख़ासियत के कारण प्रकट होता है। काफी बार होता है। नवजात शिशु की स्थिति और नैदानिक ​​तस्वीर की प्रकृति ट्यूमर के आकार पर निर्भर करती है। यदि गठन बड़ा है, तो यह खाने और उचित सांस लेने में हस्तक्षेप करेगा, और इसे हटाना होगा। मौखिक गुहा में श्लेष्म झिल्ली के नीचे एक सबलिंगुअल सिस्ट विकसित होता है। इसके किनारे पर जीभ का फ्रेनुलम होता है। बड़े आकार को दबाने पर श्वासावरोध का हमला हो सकता है। पुटी में एक नरम लोचदार स्थिरता होती है। खोल पारभासी है, शरीर थोड़ा नीला दिखता है।

एक नियम के रूप में, ऐसा गठन जन्म के बाद पहले महीनों में अपने आप हल हो जाता है। उपचार की आवश्यकता तभी होती है जब स्व-उपचार न हुआ हो। आमतौर पर ड्रग थेरेपी का सहारा लेते हैं। प्राथमिक विद्यालय की उम्र से शुरू होने वाले बच्चों में ही विच्छेदन किया जाता है।

जब जीभ के नीचे एक पुटी दिखाई देती है, तो आपको दंत चिकित्सक-सर्जन, बाल रोग विभाग के विशेषज्ञ से संपर्क करने की आवश्यकता होती है। रोग की जटिलता के आधार पर, हस्तक्षेप की तात्कालिकता के बारे में निष्कर्ष निकाले जाते हैं।

महिलाओं को अक्सर प्रजनन प्रणाली की बीमारियों का सामना करना पड़ता है। इस क्षेत्र की सभी बीमारियों में से एक चौथाई अल्सर हैं। समय पर पहचान और सक्षम उपचार के साथ, समस्या को आसानी से समाप्त किया जा सकता है।

लेकिन क्या होगा अगर एक बच्चे में संघनन का निदान किया गया था? ओवेरियन सिस्ट हर दिन नवजात लड़कियों में अधिक से अधिक बार होता है।

यह आनुवंशिक कारक, गर्भावस्था के दौरान की स्थिति, जटिलताओं, विषाक्तता, संक्रामक रोगों आदि से प्रभावित होता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इस अवधि में संरचनाओं की उपस्थिति की स्थितियों को खराब रूप से समझा जाता है। एक लड़की में एक डिम्बग्रंथि पुटी भ्रूण के विकास के दौरान (24 सप्ताह के बाद) भी बन सकती है। प्रसव के समय तक या उनके तुरंत बाद, 2/3 मामलों में, सील अपने आप ठीक हो जाती है और इससे शिशु के जीवन को कोई खतरा नहीं होता है। बाकी को सक्षम चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है। एक अधिक सामान्य घटना, जब आप डॉक्टर के पास गए बिना नहीं कर सकते, एक किशोरी में एक डिम्बग्रंथि पुटी है। माता-पिता के लिए यह समझना महत्वपूर्ण है कि जटिलताओं से बचने और बीमारी के विकास को रोकने के लिए कैसे कार्य करना है और क्या करना है।

किशोर लड़कियों में, अंडाशय पर एक रसौली 13-14 वर्ष की आयु में हो सकती है, जब यौवन सक्रिय रूप से हो रहा होता है। रोग की उपस्थिति कई कारकों से प्रभावित होती है, इसके मुख्य कारण कहे जा सकते हैं:

• हार्मोनल असंतुलन;
• अधिक वजन;
• पैल्विक अंगों का हाइपोथर्मिया;
• लगातार तनाव;
• बुरी आदतें;
• रोगों के उपचार के लिए हार्मोनल दवाओं का उपयोग, आदि।

व्यक्तिगत रूप से या संयोजन में, ये कारक अंडाशय के विघटन का कारण बनते हैं। एक परिपक्व कूप टूटता नहीं है, लेकिन द्रव जमा करता है। ऐसी संरचनाओं को फॉलिक्युलर सिस्ट कहा जाता है। वे खतरनाक नहीं हैं, लेकिन चिकित्सा पर्यवेक्षण और विचारशील चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

एक बच्चे में दाईं ओर एक डिम्बग्रंथि पुटी बाईं ओर की तुलना में दोगुनी बार विकसित होती है। इसमें स्पष्ट आकृति वाला एकल कक्ष हो सकता है या विभाजन के साथ एक कैप्सूल हो सकता है। इसके अलावा, सील के अंदर के तरल में घनी संरचना हो सकती है।

बच्चों में होने वाला एक अन्य विकल्प कॉर्पस ल्यूटियम सिस्ट है। यह ओव्यूलेशन के सक्रिय प्रवाह के कारण बनता है। कॉर्पस ल्यूटियम बढ़ने लगता है और तरल पदार्थ जमा होने लगता है। यह आमतौर पर पहले मासिक धर्म के बाद चला जाता है। यदि ऐसा नहीं होता है, तो पॉलीसिस्टिक अंडाशय विकसित हो सकते हैं।

लक्षण

यदि किशोरावस्था में किसी लड़की को सिस्ट होता है, तो यह समझना महत्वपूर्ण है कि यह कौन से लक्षण स्वयं प्रकट करता है। शिक्षा सरल या जटिल हो सकती है। पहले मामले में, रोग अक्सर स्पष्ट संकेतों के बिना आगे बढ़ता है। लड़की को असुविधा या कोई बदलाव महसूस नहीं होता है। लक्षण अक्सर द्रव्यमान के आकार और उसके स्थान से प्रभावित होते हैं।

यदि पैर पर सील है, तो एक जटिल पुटी कैप्सूल या मरोड़ के टूटने के साथ होती है। चोट लगना, अचानक हिलना-डुलना, वजन उठाना, संभोग, खेल और बिजली का भार इस प्रक्रिया को उत्तेजित कर सकता है। तरल कैप्सूल का मरोड़ और टूटना पेरिटोनिटिस का कारण होगा।

एक जटिल पुटी के मुख्य लक्षण हैं:

• निचले पेट में तीव्र दर्द;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• चक्कर आना;
• बेहोशी;
• मतली और उल्टी।

इन लक्षणों का प्रकट होना- एक संकेत है कि बच्चे को आपातकालीन चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता है। इस मामले में, सर्जरी अपरिहार्य है। क्या एक ब्रेक मौत का कारण बन सकता है? इस प्रश्न का उत्तर सकारात्मक होगा।

निदान और उपचार

डॉक्टर एक अशक्त लड़की में तालु के साथ गठन को नोटिस कर सकते हैं। अल्ट्रासाउंड सबसे अधिक जानकारीपूर्ण और सटीक निदान पद्धति है। गोल दर्द रहित जंगम सील व्यास में 8 सेमी तक के आकार तक पहुंच सकती है। यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि किशोरों में पुटी का इलाज कैसे किया जाता है।

यदि मुहर छोटी है और सुरक्षित प्रकार की संरचनाओं से संबंधित है, तो उपचार अवलोकन पर आधारित होगा। 3 महीने के भीतर, डॉक्टर कैप्सूल का निरीक्षण करेगा, विभिन्न अध्ययन करेगा। यदि व्यास में गठन 4 सेमी से अधिक है, तो डॉक्टर दवा लिखेंगे। 90 दिनों तक लड़की को मौखिक संयुक्त गर्भ निरोधकों का सेवन करना होगा। चिकित्सा की प्रभावशीलता की निगरानी एक स्त्री रोग विशेषज्ञ और एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है।

रोगी की स्थिति और जटिलताओं के खतरे के साथ, डॉक्टर तीव्र स्थिति को खत्म करने के उपाय करते हैं। पेट पर एक ठंडा हीटिंग पैड रखा जाना चाहिए, लड़की को विरोधी भड़काऊ दवाएं, बिस्तर पर आराम, एंटीबायोटिक चिकित्सा, विटामिन और इंजेक्शन निर्धारित किए जाते हैं।

यदि तीन महीने में उपचार के परिणाम नहीं आए हैं, पुटी मुड़ गई है या फट गई है, तो तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक है। ऑपरेशन लैप्रोस्कोपिक या लैपरोटोमिक रूप से किया जाता है। पहला विकल्प अधिक कोमल है, जिससे आप पुनर्वास अवधि को तेज कर सकते हैं और निशान से बच सकते हैं। यदि पुटी एक कठिन-से-पहुंच स्थान पर स्थित है, तो अंग का आंशिक या पूर्ण निष्कासन किया जाता है।

जटिलताओं

यदि आप लक्षणों को नजरअंदाज करते हैं और लड़कियों में सिस्ट का इलाज नहीं करते हैं, तो एक साल या कई वर्षों के बाद, बच्चे में पॉलीसिस्टिक अंडाशय विकसित हो जाएगा। इसके अलावा, चिकित्सा या सर्जरी से इनकार करने से निम्न हो सकते हैं:

• एक घातक नवोप्लाज्म में ट्यूमर का विकास और अध: पतन;
• अन्य अंगों (आंतों, मूत्राशय) पर पुटी का दबाव;
• बांझपन;
• चिपकने वाली प्रक्रियाएं;
• परिगलन;
• दमन और संक्रमण।

स्त्री रोग क्षेत्र में बच्चे को समस्याओं से बचाने के लिए, लड़की को साल में कई बार व्यवस्थित रूप से डॉक्टर के पास ले जाना महत्वपूर्ण है। घर पर, आपको एक आरामदायक मनो-भावनात्मक वातावरण बनाने का प्रयास करने की आवश्यकता है। यदि बच्चा बीमार है, तो आपको समय पर सक्षम उपचार करने की आवश्यकता है। अगर लड़की धूम्रपान करती है, तो आपको उसकी इस बुरी आदत से छुटकारा पाने में मदद करनी चाहिए।

स्वास्थ्य के प्रति सावधान रवैया और निवारक उपायों के अनुपालन से गंभीर समस्याओं से बचने में मदद मिलेगी। अपने बच्चों के प्रति चौकस रहें। प्यार, देखभाल और गर्मजोशी उन्हें बिना किसी परिणाम और पुनरावृत्ति के किसी भी कठिनाइयों और बीमारियों से निपटने में मदद करेगी।

पुटी ऊतकों में एक सौम्य गठन है, जो एक दीवार और सामग्री के साथ एक गुहा की तरह दिखता है। यह बच्चे के किसी भी अंग में बन सकता है - गुर्दे, प्लीहा, मसूड़ों, सिर, टॉन्सिल की सतह पर, और इसी तरह। ज्यादातर मामलों में, सिस्ट बच्चे की भलाई को प्रभावित नहीं करता है और उसके स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा नहीं करता है। लेकिन नैदानिक ​​तस्वीर काफी हद तक गठन के स्थान, आकार और संरचना पर निर्भर करती है।

शिशुओं में पाए जाने वाले मुख्य प्रकार के सिस्ट पर विचार करें: सेरेब्रल, शुक्राणु कॉर्ड, कोरॉयड प्लेक्सस, अंडाशय और अन्य।

उप-निर्भरता गुहा

ब्रेन सिस्ट प्रसवकालीन अवधि के दौरान बनते हैं और 90% मामलों में जन्म से पहले गायब हो जाते हैं। यदि जन्म के बाद वे मौजूद हैं, तो बच्चे की निगरानी की जाती है। उपचार स्थान और गठन के प्रकार से निर्धारित होता है।

मस्तिष्क के निलय में ऑक्सीजन की कमी या रक्तस्राव के परिणामस्वरूप ऊतक की मृत्यु के कारण सिर में एक उप-निर्भरता (सेरेब्रल) पुटी दिखाई देती है। अक्सर, नियोप्लाज्म आकार में छोटा होता है और समय के साथ अपने आप गायब हो जाता है। जिस बच्चे में यह पाया जाता है उसे एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा देखा जाना चाहिए। मस्तिष्क के अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके गतिकी का आकलन किया जाता है।

दुर्लभ मामलों में, उप-निर्भरता गुहा बढ़ने लगती है और आसपास के ऊतकों पर दबाव डालती है। वृद्धि के लक्षण:

• सरदर्द
• बढ़ा हुआ आईसीपी
• सुनवाई और/या दृष्टि हानि
• फॉन्टानेल स्पंदन
• आक्षेप
• विकासात्मक विलंब

एक बढ़ते उप-निर्भरता पुटी को शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाना चाहिए।

अरचनोइड नियोप्लाज्म

अरचनोइड पुटी मस्तिष्क और अरचनोइड के बीच एक सीएसएफ से भरा गठन है। 3% नवजात शिशुओं (मुख्य रूप से लड़कों में) में अल्ट्रासाउंड द्वारा इसका निदान किया जाता है। उपस्थिति के कारण:

1. प्रसवकालीन अवधि में हाइपोक्सिया
2. जन्म से पहले या बाद में सूजन
3. आघात और मस्तिष्क की सर्जरी

मस्तिष्क की अरचनोइड गुहा तेजी से आकार में वृद्धि करती है और मस्तिष्क को बाधित करती है। उसके संकेत:

• माइग्रेन
• उल्टी करना
• बरामदगी
• मानसिक विकार

शिशुओं में नियोप्लाज्म का उपचार शल्य चिकित्सा हटाने में होता है।

रंजित जाल में गुहा

बाएँ और दाएँ कोरॉइड प्लेक्सस मस्तिष्क के निलय में निर्माण होते हैं, जिसमें कई वाहिकाएँ और तंत्रिका अंत होते हैं। भ्रूण के विकास के 6 सप्ताह में उन्हें अल्ट्रासाउंड के साथ देखा जा सकता है। कोरॉइड प्लेक्सस का मुख्य कार्य मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन है।

अंतर्गर्भाशयी विकृति वाले बच्चे के संक्रमण के परिणामस्वरूप बाएं या दाएं कोरॉइड प्लेक्सस का एक पुटी बनता है - टोक्सोप्लाज़मोसिज़ या दाद। एक नियम के रूप में, गर्भावस्था के 38 वें सप्ताह तक, मस्तिष्क कोशिकाओं के सक्रिय विकास के प्रभाव में नियोप्लाज्म गायब हो जाता है। जन्म के बाद, यह कम संख्या में बच्चों में रहता है।

कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के कोई लक्षण नहीं होते हैं। यह संयोग से मस्तिष्क के एक नियोजित अल्ट्रासाउंड के दौरान खोजा जाता है। पैथोलॉजी का उपचार नहीं किया जाता है, क्योंकि एक वर्ष तक यह आमतौर पर हल हो जाता है।

ऐसा माना जाता है कि कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट एक ऐसा कारक है जो न्यूरोलॉजिकल रोगों के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। एक न्यूरोलॉजिस्ट को बच्चे का निरीक्षण करना चाहिए, हर 3 महीने में सिर का अल्ट्रासाउंड किया जाता है।

मस्तिष्क में अन्य सिस्टिक विकृति

पेरिवेंट्रिकुलर सिस्ट - मस्तिष्क के सफेद पदार्थ के तंत्रिका तंतुओं में एक गुहा। इसकी उपस्थिति के कारण पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्रों और विकासात्मक विसंगतियों में परिगलन के फॉसी हैं। इस तरह के पुटी की एक आम जटिलता पक्षाघात है। उपचार दवा और सर्जरी को जोड़ती है।

कोरॉइडल सिस्ट मस्तिष्क के कोरॉइड प्लेक्सस की संरचना में एक नियोप्लाज्म है। यह अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और जन्म के आघात के कारण होता है। इसकी विशेषता आत्म-पुनर्जीवित करने की कम क्षमता है (केवल 45% मामलों में)। लक्षण:

• झटका
• बेचैन व्यवहार या, इसके विपरीत, उनींदापन
• समन्वय के साथ समस्याएं

कोरॉइड प्लेक्सस के सिस्ट का इलाज केवल शल्य चिकित्सा द्वारा किया जाता है।

मस्तिष्क संरचनाओं के निदान और उपचार की विशेषताएं

शिशुओं में मस्तिष्क के रसौली का पता लगाने के लिए, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

1. न्यूरोसोनोग्राफी (फॉन्टानेल्स के बंद होने से पहले) मस्तिष्क का एक दर्द रहित और सुरक्षित अल्ट्रासाउंड स्कैन है, जिससे कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट या अन्य गुहा का पता लगाना संभव हो जाता है, साथ ही इसके स्थान, आकार और प्रकार को स्थापित करना संभव हो जाता है।
2. फॉन्टानेल्स को बंद करने के बाद सीटी और एमआरआई वैकल्पिक वाद्य तरीके हैं
3. शरीर की सामान्य स्थिति का आकलन करने के लिए अतिरिक्त प्रक्रियाएं - कार्डियोग्राफी, दबाव माप, मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं की डॉप्लरोग्राफी, रक्त परीक्षण

कोरॉइड प्लेक्सस या किसी अन्य की गुहा का सर्जिकल उपचार कट्टरपंथी या उपशामक हो सकता है। एक कट्टरपंथी ऑपरेशन केवल गंभीर मामलों में किया जाता है, इसमें क्रैनियोटॉमी और सामग्री के साथ नियोप्लाज्म को हटाना शामिल है।

उपशामक हस्तक्षेप के प्रकार:

• शंटिंग - झिल्ली को छेदना और पुटी की सामग्री को हटाना
• एंडोस्कोपी - सूक्ष्म चीरों के माध्यम से गुहा से द्रव को निकालना

लड़कों के प्रजनन तंत्र के अंगों में सिस्ट

शुक्राणु कॉर्ड का पुटी - लड़कों में वीर्य नलिका की झिल्लियों में द्रव के साथ एक गुहा। ऐसे गुहा दो प्रकार के होते हैं - संचारी और पृथक।

शुक्राणु कॉर्ड का संचार पुटी कैसे बनता है? अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के अंत में या जीवन के पहले महीनों में, एक लड़के में पेरिटोनियम की योनि प्रक्रिया अतिवृद्धि और एक नाल में बदल जानी चाहिए। नकारात्मक कारकों के प्रभाव में, ऐसा नहीं होता है, और उदर गुहा और वृषण झिल्ली के बीच संचार बना रहता है। नतीजतन, योनि प्रक्रिया में द्रव जमा हो जाता है, और एक बदली हुई कॉर्ड सिस्ट बन जाती है।

पैथोलॉजी के लक्षण:

• कमर में सूजन
• दिन के अंत तक पूरे या आधे अंडकोश का इज़ाफ़ा

शुक्राणु कॉर्ड का एक पृथक (गैर-संचारी) पुटी वंक्षण क्षेत्र में एक लोचदार गोल गठन जैसा दिखता है। यह या तो आकार में नहीं बढ़ता है, या बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है। उसे दर्द नहीं होता। इसकी उपस्थिति के कारण अंडकोश की चोट, वैरिकोसेले के लिए सर्जरी, वंक्षण हर्निया हैं।

एक शुक्राणु कॉर्ड पुटी की जटिलताओं:

• वृषण विकास विकार
• हरनिया

गठन का निदान एक बाल रोग सर्जन या मूत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा बाहरी परीक्षा और अल्ट्रासाउंड के आधार पर किया जाता है। शुक्राणु कॉर्ड के पुटी का उपचार इसके निष्कासन में होता है, लेकिन यह 1.5-2 वर्षों के बाद ही किया जाता है।इस बिंदु तक, गुहा अपने आप गायब हो सकती है और बच्चे को आसानी से देखा जा सकता है। अगर किसी लड़के को सिस्ट के कारण दर्द होता है, तो ऑपरेशन किसी भी उम्र में किया जाता है।

एंडोस्कोप का उपयोग करके शुक्राणु कॉर्ड के पुटी को हटाया जाता है। एक छोटे से चीरे के माध्यम से, गुहा की दीवारों और इसकी सामग्री को हटा दिया जाता है, जिसके बाद ऊतकों को सुखाया जाता है। सभी जोड़तोड़ माइक्रोसर्जिकल उपकरणों के साथ किए जाते हैं। शुक्राणु कॉर्ड पुटी का अनुकूल पूर्वानुमान है।

लड़कियों में अंडाशय में गुहाएं

अवधारण डिम्बग्रंथि पुटी - द्रव से भरी एक गुहा जो अंडाशय की सीमाओं से आगे नहीं बढ़ती है। पहले, यह माना जाता था कि यह रोग 10 वर्ष से अधिक उम्र की लड़कियों और वयस्क महिलाओं के लिए विशिष्ट है। आज, भ्रूण के विकास के दौरान और जन्म के तुरंत बाद अल्ट्रासाउंड की मदद से इसका तेजी से पता लगाया जा रहा है।

एक शिशु लड़की के अंडाशय में अवधारण पुटी बनने के मुख्य कारण:

• आनुवंशिकता - माँ में अंडाशय की संरचना में रसौली
• प्राक्गर्भाक्षेपक
• गर्भावस्था के दौरान वायरल संक्रमण
• हार्मोन लेना
• माँ में सल्पिंगो-ओओफोराइटिस

डिम्बग्रंथि के सिस्ट के प्रकार:

• स्पष्ट आकृति के साथ एक तरफा
• विभाजन के साथ
• घनी सामग्री के साथ

जन्मजात डिम्बग्रंथि पुटी का सबसे आम प्रकार पतली दीवारों और तरल भरने के साथ एक तरफा एक-कक्ष है, इसका औसत व्यास 2-5 सेमी है। एक नियम के रूप में, अंडाशय की सीमाओं के भीतर इस तरह के एक नियोप्लाज्म को कार्यात्मक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है - यह मातृ हार्मोन की उच्च गतिविधि के कारण होता है और समय के साथ हल हो जाता है।

छोटे ओवेरियन सिस्ट किसी भी तरह से खुद को प्रकट नहीं करते हैं। यदि जटिलताएं उत्पन्न होती हैं, जिसमें टूटना, पुटी पैर का मरोड़ और रक्तस्राव शामिल हैं, जैसे संकेत:

• पेट में दर्द
• पेट की सूजन और विषमता

बड़े डिम्बग्रंथि नियोप्लाज्म का उपचार जो आकार में कमी नहीं करता है, या तो सामग्री की आकांक्षा (एक पंचर के माध्यम से चूषण), या एक पूर्ण ऑपरेशन (घने अल्सर के लिए संकेतित) की मदद से किया जाता है।

गुर्दे में नियोप्लाज्म

एक शिशु में गुर्दे में एक पुटी एक आनुवंशिक गड़बड़ी, आघात, या पायलोनेफ्राइटिस (गुर्दे की सूजन) के कारण बन सकती है। गठन के प्रकार:

1. बहु-गुहा - एकल-कक्ष गुहाओं का संचय
2. पाइलोजेनिक - उपकला के साथ पंक्तिबद्ध और कैलेक्स के साथ संचार करने वाला गठन
3. पेरिरेनल - गुर्दे के कैप्सूल के नीचे स्थानीयकृत, संक्रमण की प्रवृत्ति होती है

किडनी में सिस्ट सिंगल या मल्टीपल (मल्टी- या पॉलीसिस्टिक) हो सकते हैं। बाद के मामले में, गुर्दे की विफलता के लक्षण देखे जाते हैं:

• एसिडोसिस
• रक्ताल्पता
• उच्च रक्तचाप

बहुपुटीय गुर्दा रोग वाला बच्चा विकासात्मक रूप से मंद होता है।

गुर्दे में एक एकल पुटी आमतौर पर कोई लक्षण नहीं पैदा करता है। मूत्र पथ में एक भड़काऊ प्रक्रिया को जोड़ने के साथ परेशानी के लक्षण दिखाई दे सकते हैं, उनमें से:

• काठ का क्षेत्र में दर्द
• मूत्र की संरचना में परिवर्तन (प्रोटीन, एरिथ्रोसाइट्स का पता लगाना)
• अतिताप

पैल्पेशन और अल्ट्रासाउंड द्वारा ट्यूमर का निदान किया जाता है। यदि एक छोटा (व्यास में 5 सेमी तक) गुहा पाया जाता है, तो बच्चे को देखा जाता है, क्योंकि यह हल कर सकता है। कभी-कभी गुर्दे के साथ-साथ आकांक्षा या उच्छेदन द्वारा बड़ी संरचनाओं को हटा दिया जाता है।

मुंह में गांठें

एक बच्चे के मुंह में नियोप्लाज्म मसूड़ों, तालू, जीभ, होठों के अंदरूनी हिस्से, टॉन्सिल क्षेत्र में, आदि पर स्थानीयकृत हो सकते हैं।

जब लार ग्रंथि अवरुद्ध हो जाती है, तो एक अवधारण पुटी का निर्माण होता है।ज्यादातर यह आकाश, गालों और होंठों, मसूड़ों की आंतरिक सतह पर स्थित होता है। इसके अंदर एक पतला रेशेदार कैप्सूल और एक पीले रंग का तरल होता है। औसत व्यास 1-2 सेमी है।

प्रतिधारण पुटी दर्द रहित होती है, लेकिन यदि बड़ी हो, तो यह खाने में यांत्रिक बाधाएँ पैदा कर सकती है। कभी-कभी यह घायल हो जाता है, और सामग्री को छोड़ दिया जाता है। उसके बाद, मसूड़े या तालू पर एक घाव बन जाता है, जो ज्यादातर मामलों में बिना किसी निशान के ठीक हो जाता है। उपचार शल्य चिकित्सा है, कुछ स्थितियों में न केवल गठन हटा दिया जाता है, बल्कि लार ग्रंथि भी हटा दी जाती है।

मुंह में एक अन्य प्रकार का सिस्ट एपस्टीन के मोती है। वे आकाश में स्थित हैं और जीवन के पहले महीनों में चिकित्सा के बिना गायब हो जाते हैं।

मसूड़ों पर सिस्ट (बोहन नोड्स) डेंटल प्लेट के कणों से बनते हैं, जो भविष्य के दांतों के निर्माण का आधार है। वे मसूड़े पर छोटी सफेद गेंदों की तरह दिखते हैं। नोड्यूल दर्द रहित होते हैं और जन्म के तुरंत बाद या दांत निकलने के साथ अपने आप चले जाते हैं।

यदि आपको बच्चे के मसूड़ों पर धक्कों का पता चलता है, तो आपको दंत चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए। वह एक परीक्षा आयोजित करेगा, और एक अल्ट्रासाउंड या एक रीजेंट भी नियुक्त करेगा। परीक्षा के आधार पर, डॉक्टर उपचार की रणनीति निर्धारित करेगा।

टॉन्सिल

टॉन्सिल नासॉफिरिन्क्स में लिम्फोइड ऊतक के संचय हैं। उनके कार्य सुरक्षात्मक और हेमटोपोइएटिक हैं।

पैलेटिन टॉन्सिल का पुटी इसकी सतह और अंदर दोनों जगह स्थित हो सकता है। आमतौर पर गुहा एक श्लेष्म द्रव्यमान से भरा होता है। इसकी उपस्थिति का सबसे आम कारण मौखिक गुहा के संक्रामक रोग हैं, लेकिन शिशुओं में, इसका गठन लिम्फोइड ऊतक के विकास के चरणों में से एक हो सकता है।

टॉन्सिल क्षेत्र में छोटे आकार के नियोप्लाज्म किसी भी तरह से प्रकट नहीं होते हैं। बड़ी गुहाएं निगलने की प्रक्रिया में हस्तक्षेप कर सकती हैं। उनकी विशेषता विशेषता मुंह से गंध है।ईएनटी निदान और उपचार के लिए जिम्मेदार है।

टॉन्सिल का सिस्ट ड्रग थेरेपी के लिए उत्तरदायी है। शैशवावस्था में, इसे फराटसिलिन, घोल, लुगोल, "" के साथ चिकनाई की जा सकती है। इन समान पदार्थों को शांत करनेवाला पर लागू करने की सिफारिश की जाती है। गैर-भाप क्षारीय समाधान भी दिखाए जाते हैं।

यदि टॉन्सिल क्षेत्र में गठन असुविधा का कारण बनता है, तो इसे स्थानीय संज्ञाहरण के तहत खोला और साफ किया जाता है। गंभीर मामलों में, टॉन्सिल हटा दिए जाते हैं।

टॉन्सिल पर बार-बार होने वाले सिस्ट प्रतिरक्षा में कमी के संकेतों में से एक हैं। एक बच्चे में टॉन्सिल की सतह पर एक ट्यूबरकल को देखने के बाद, यह न केवल ईएनटी, बल्कि एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से संपर्क करने योग्य है।

शिशुओं में अल्सर को विभिन्न क्षेत्रों में स्थानीयकृत किया जा सकता है: मस्तिष्क (अरचनोइड, कोरॉइड प्लेक्सस), प्रजनन अंग (शुक्राणु कॉर्ड, अंडाशय के क्षेत्र में), मसूड़ों पर, टॉन्सिल की सतह पर, और इसी तरह। ज्यादातर मामलों में, वे जीवन के पहले वर्ष में गायब हो जाते हैं। यदि नियोप्लाज्म बच्चे की स्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं, तो उन्हें हटा दिया जाता है। माता-पिता की प्रतिक्रिया से पता चलता है कि ऑपरेशन सफल हैं, विशेष रूप से वे जो न्यूनतम इनवेसिव तरीकों से किए जाते हैं (एंडोस्कोप का उपयोग करके)।