स्टेम कोशिकाएँ और उनके गुण। रज्जु रक्त कोशिकाएं

• 1908: अवधि " मूल कोशिका"(स्टैमज़ेल) को रूसी हिस्टोलॉजिस्ट अलेक्जेंडर मैक्सिमोव (1874-1928) द्वारा व्यापक उपयोग के लिए प्रस्तावित किया गया था। उन्होंने अपने समय के तरीकों का उपयोग करके हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं का वर्णन किया और साबित किया, और यह उनके लिए था कि यह शब्द पेश किया गया था।
• 1960 का दशक: जोसेफ अल्टमैन और गोपाल डी. दास () ने वयस्क न्यूरोजेनेसिस, मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं की निरंतर गतिविधि का वैज्ञानिक प्रमाण प्रस्तुत किया। उनके निष्कर्षों ने रामोन वाई काजल की हठधर्मिता का खंडन किया तंत्रिका कोशिकाएंवयस्क शरीर में पैदा नहीं हुए हैं, और उन्हें व्यापक प्रचार नहीं मिला है।
• 1963: अर्नेस्ट मैकुलोच और जेम्स टिल ने माउस अस्थि मज्जा में स्व-नवीकरणीय कोशिकाओं की उपस्थिति का प्रदर्शन किया।
• 1968: प्रत्यारोपण के बाद प्राप्तकर्ता में हेमटोपोइजिस को बहाल करने की संभावना साबित हुई अस्थि मज्जा. आठ वर्षीय लड़के में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के परिणामस्वरूप इलाज हुआ गंभीर रूपइम्युनोडेफिशिएंसी। दाता ल्यूकोसाइट एंटीजन (एचएलए) के संगत सेट वाली एक बहन थी।
• 1970: अलेक्जेंडर याकोवलेविच फ्रीडेनस्टीन ने गिनी सूअरों की अस्थि मज्जा से फाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाओं को अलग किया, सफलतापूर्वक उनका संवर्धन किया और उनका वर्णन किया, जिन्हें बाद में मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं का नाम दिया गया।
• 1978: गर्भनाल रक्त में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं की खोज की गई।
• 1981: वैज्ञानिकों मार्टिन इवांस, मैथ्यू कॉफमैन और स्वतंत्र रूप से गेल आर. मार्टिन द्वारा माउस भ्रूण कोशिकाएं एम्ब्रियोब्लास्ट (ब्लास्टोसिस्ट का आंतरिक कोशिका द्रव्यमान) से प्राप्त की गईं। गेल मार्टिन को भ्रूणीय स्टेम सेल शब्द गढ़ने का श्रेय दिया जाता है।
• 1988: एलियन ग्लुकमैन ने फैंकोनी एनीमिया से पीड़ित एक मरीज में पहला सफल गर्भनाल रक्त एचएससी प्रत्यारोपण किया। ई. ग्लुकमैन ने साबित कर दिया है कि गर्भनाल रक्त का उपयोग प्रभावी और सुरक्षित है। तब से, प्रत्यारोपण विज्ञान में गर्भनाल रक्त का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा है।
• 1992: तंत्रिका स्टेम कोशिकाएँ प्राप्त हुईं कृत्रिम परिवेशीय. न्यूरोस्फीयर के रूप में उनकी खेती के लिए प्रोटोकॉल विकसित किए गए हैं।
• 1992: पहला व्यक्तिगत स्टेम सेल संग्रह। प्रोफेसर डेविड हैरिस ने अपने पहले बच्चे की गर्भनाल रक्त स्टेम कोशिकाओं को फ्रीज कर दिया। आज, डेविड हैरिस दुनिया के सबसे बड़े गर्भनाल रक्त स्टेम सेल बैंक के निदेशक हैं।
• 1987-1997: 45 वर्ष की आयु में 10 वर्षों तक चिकित्सा केंद्रदुनिया भर में 143 गर्भनाल रक्त प्रत्यारोपण किए गए हैं।
• 1997: रूस में एक ऑन्कोलॉजी रोगी पर गर्भनाल रक्त स्टेम कोशिकाओं को प्रत्यारोपित करने का पहला ऑपरेशन किया गया।
• 1998: विस्कॉन्सिन-मैडिसन विश्वविद्यालय में जेम्स थॉमसन और उनके सहयोगियों ने मानव ईएससी की पहली पंक्ति विकसित की।
• 1998: न्यूरोब्लास्टोमा (मस्तिष्क ट्यूमर) से पीड़ित एक लड़की में दुनिया का पहला ऑटोलॉगस कॉर्ड ब्लड स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया गया। इस वर्ष किए गए गर्भनाल रक्त प्रत्यारोपण की कुल संख्या 600 से अधिक है।
• 1999: पत्रिका विज्ञानडीएनए और मानव जीनोम परियोजना के दोहरे हेलिक्स को समझने के बाद भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की खोज को जीव विज्ञान में तीसरी सबसे महत्वपूर्ण घटना के रूप में मान्यता दी गई।
• 2000: एक परिपक्व जीव की स्टेम कोशिकाओं की प्लास्टिसिटी, यानी विभिन्न ऊतकों और अंगों के सेलुलर घटकों में अंतर करने की उनकी क्षमता पर कई लेख प्रकाशित हुए।
• 2003: द जर्नल ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज ऑफ द यूनाइटेड स्टेट्स (पीएनएएस यूएसए) ने एक रिपोर्ट प्रकाशित की कि तरल नाइट्रोजन में 15 साल के भंडारण के बाद, गर्भनाल रक्त स्टेम कोशिकाएं पूरी तरह से अपनी क्षमता बरकरार रखती हैं। जैविक गुण. इस बिंदु से, स्टेम कोशिकाओं के क्रायोजेनिक भंडारण को "जैविक बीमा" के रूप में देखा जाने लगा। विश्व में बैंकों में संग्रहित स्टेम कोशिकाओं का संग्रह 72,000 नमूनों तक पहुँच गया है। सितंबर 2003 तक, दुनिया में 2,592 गर्भनाल रक्त स्टेम सेल प्रत्यारोपण पहले ही किए जा चुके हैं, जिनमें से 1,012 वयस्क रोगियों के लिए हैं।
• 1996 से 2004 की अवधि के दौरान, 392 ऑटोलॉगस (स्वयं) स्टेम सेल प्रत्यारोपण किए गए।
• 2005: इरविन में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने चूहों में मानव तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं को इंजेक्ट किया गहरा ज़ख्मरीढ़ की हड्डी, और चूहों की चलने की क्षमता को आंशिक रूप से बहाल करने में सक्षम थे।
• 2005: उन बीमारियों की सूची जिनके लिए स्टेम सेल प्रत्यारोपण का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है, कई दर्जन तक पहुंच गई। मुख्य ध्यान घातक नियोप्लाज्म के उपचार पर है, विभिन्न रूपल्यूकेमिया और अन्य रक्त रोग। हृदय और तंत्रिका तंत्र की बीमारियों के लिए सफल स्टेम सेल प्रत्यारोपण की खबरें हैं। अलग-अलग में अनुसंधान केंद्रमायोकार्डियल रोधगलन और हृदय विफलता के उपचार में स्टेम कोशिकाओं के उपयोग पर शोध किया जा रहा है। मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार के लिए अंतर्राष्ट्रीय प्रोटोकॉल विकसित किए गए हैं। स्ट्रोक, पार्किंसंस और अल्जाइमर रोगों के उपचार के तरीकों की तलाश की जा रही है।
• अगस्त 2006: जर्नल सेल ने विभेदित कोशिकाओं को प्लुरिपोटेंट अवस्था में वापस लाने के तरीके पर काज़ुतोशी ताकाहाशी और शिन्या यामानाका द्वारा एक अध्ययन प्रकाशित किया। प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का युग शुरू होता है।
• जनवरी 2007: हार्वर्ड के डॉ. एंथनी अटाला के नेतृत्व में वेक फॉरेस्ट यूनिवर्सिटी (उत्तरी कैरोलिना, यूएसए) के शोधकर्ताओं ने एक नए प्रकार की स्टेम कोशिकाओं की खोज की सूचना दी। उल्बीय तरल पदार्थ (उल्बीय तरल पदार्थ). वे अनुसंधान और चिकित्सा में ईएससी के लिए संभावित प्रतिस्थापन हो सकते हैं।
• जून 2007: तीन स्वतंत्र अनुसंधान समूहों ने बताया कि परिपक्व माउस त्वचा कोशिकाओं को ईएससी में पुन: प्रोग्राम किया जा सकता है। उसी महीने में, वैज्ञानिक शुक्रत मितालिपोव ने चिकित्सीय क्लोनिंग के माध्यम से प्राइमेट स्टेम सेल लाइन के निर्माण की घोषणा की।
• नवंबर 2007: पत्रिका में कक्षकत्सुतोशी ताकागाशी और शिन्या यामानाका द्वारा एक अध्ययन प्रकाशित किया गया, "कुछ कारकों के तहत परिपक्व मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट से प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का प्रेरण," और पत्रिका में विज्ञानजेम्स थॉमसन के अनुसंधान समूह के अन्य वैज्ञानिकों के साथ सह-लेखक जुनिंग यू का लेख "मानव दैहिक कोशिकाओं से प्राप्त प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं" प्रकाशित हुआ था। यह साबित हो चुका है कि लगभग किसी भी परिपक्व मानव कोशिका को प्रेरित करना और उसे स्टेम गुण देना संभव है, जिसके परिणामस्वरूप प्रयोगशाला में भ्रूण को नष्ट करने की कोई आवश्यकता नहीं है, हालांकि माइसी जीन और रेट्रोवायरल के संबंध में कार्सिनोजेनेसिस का जोखिम है। जीन स्थानांतरण का निर्धारण किया जाना बाकी है।
• जनवरी 2008: रॉबर्ट लैंज़ा और उनके सहयोगी उन्नत सेल प्रौद्योगिकीऔर कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को ने भ्रूण को नष्ट किए बिना पहला मानव ईएससी तैयार किया।
• जनवरी 2008: चिकित्सीय क्लोनिंग के माध्यम से क्लोन किए गए मानव ब्लास्टोसिस्ट का संवर्धन किया गया।
• फरवरी 2008: चूहों के लीवर और पेट से प्राप्त प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं, ये प्रेरित कोशिकाएं पहले से प्राप्त प्रेरित स्टेम कोशिकाओं की तुलना में भ्रूण के करीब हैं और वे कार्सिनोजेनिक नहीं हैं। इसके अलावा, प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं को प्रेरित करने के लिए आवश्यक जीन को एक विशिष्ट क्षेत्र में रखने की आवश्यकता नहीं होती है, जो गैर-वायरल सेल रिप्रोग्रामिंग प्रौद्योगिकियों के विकास की सुविधा प्रदान करता है।
• मार्च 2008: ऑटोलॉगस परिपक्व एमएससी का उपयोग करके मानव घुटने के जोड़ में उपास्थि के सफल पुनर्जनन पर पहली बार पुनर्योजी विज्ञान संस्थान के डॉक्टरों द्वारा एक अध्ययन प्रकाशित किया गया था।
• अक्टूबर 2008: ट्यूबिंगन (जर्मनी) की ज़ैबीन कोनराड और उनके सहयोगियों ने संवर्धन द्वारा एक परिपक्व मानव अंडकोष की शुक्राणुजन्य कोशिकाओं से प्लूरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएँ प्राप्त कीं। कृत्रिम परिवेशीय FIL (ल्यूकेमिया निषेध कारक) के अतिरिक्त के साथ।
• 30 अक्टूबर, 2008: मानव बाल से प्राप्त भ्रूण स्टेम कोशिकाएं।
• 1 मार्च, 2009: एंड्रियास नेगी, कीसुके काजी और उनके सहयोगियों ने सामान्य परिपक्व कोशिकाओं से भ्रूण स्टेम सेल विकसित करने का एक तरीका खोजा त कनीक का नवीनीकरणवायरस का उपयोग करते समय उत्पन्न होने वाले जोखिमों के बिना रीप्रोग्रामिंग के उद्देश्य से कोशिकाओं में विशिष्ट जीन पहुंचाने के लिए "रैप"। इलेक्ट्रोपोरेशन का उपयोग करके जीन को कोशिकाओं में रखा जाता है।
• 28 मई, 2009: हार्वर्ड में किम ग्वांगसू और उनके सहयोगियों ने घोषणा की कि उन्होंने रोगी-विशिष्ट तरीके से प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए त्वचा कोशिकाओं में हेरफेर करने का एक तरीका विकसित किया है, यह दावा करते हुए कि यह "स्टेम सेल समस्या का अंतिम समाधान है।"
• 2011: इज़राइली वैज्ञानिक इनबार फ्रेडरिक बेन-नून ने वैज्ञानिकों की एक टीम का नेतृत्व किया जिसने लुप्तप्राय पशु प्रजातियों से पहली स्टेम कोशिकाएँ विकसित कीं। यह एक सफलता है और इसकी बदौलत हम उन प्रजातियों को बचा सकते हैं जो विलुप्त होने के खतरे में हैं।
• 2012: यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा समर्थित एक नैदानिक ​​​​परीक्षण के अनुसार, दिल का दौरा पड़ने के तीन से सात दिन बाद रोगियों को उनके अस्थि मज्जा से ली गई स्टेम कोशिकाएं देना एक सुरक्षित लेकिन अप्रभावी उपचार है। हालाँकि, हैम्बर्ग में कार्डियोलॉजी विभाग में जर्मन विशेषज्ञों द्वारा किए गए अध्ययन से पता चला है सकारात्मक नतीजेहृदय विफलता के उपचार में, लेकिन रोधगलन के नहीं।

गुण

सभी स्टेम कोशिकाओं में दो आवश्यक गुण होते हैं:

• स्व-नवीकरण, अर्थात्, विभाजन के बाद (बिना भेदभाव के) अपरिवर्तित फेनोटाइप बनाए रखने की क्षमता।
• क्षमता (विभेदन क्षमता), या विशेष कोशिका प्रकारों के रूप में संतान पैदा करने की क्षमता।

स्व अद्यतन करने

दो तंत्र हैं जो शरीर में स्टेम सेल की आबादी को बनाए रखते हैं:

1. असममित विभाजन, जो समान जोड़ी कोशिकाओं (एक स्टेम सेल और एक विभेदित सेल) का निर्माण करता है।
2. स्टोकेस्टिक विभाजन: एक स्टेम कोशिका दो और विशिष्ट कोशिकाओं में विभाजित होती है।

विभेदित क्षमता

स्टेम कोशिकाओं की विभेदन क्षमता, या क्षमता, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की एक निश्चित संख्या का उत्पादन करने की क्षमता है। क्षमता के अनुसार स्टेम कोशिकाओं को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया गया है:

• टोटिपोटेंट (सर्वशक्तिमान) स्टेम कोशिकाएँ भ्रूणीय और बाह्यभ्रूणीय ऊतकों की कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं, जो तीन आयामों में व्यवस्थित होती हैं संबंधित संरचनाएँ(ऊतक, अंग, अंग प्रणाली, शरीर)। ऐसी कोशिकाएँ एक पूर्ण विकसित जीव को जन्म दे सकती हैं। इनमें एक निषेचित अंडा, या युग्मनज शामिल है। युग्मनज के पहले कुछ विभाजन चक्रों के दौरान बनी कोशिकाएँ भी अधिकांश प्रजातियों में पूर्णशक्तिशाली होती हैं। हालाँकि, इनमें शामिल नहीं हैं, उदाहरण के लिए, राउंडवॉर्म, जिनका युग्मनज पहले विभाजन के दौरान टोटिपोटेंसी खो देता है। कुछ जीवों में, विभेदित कोशिकाएँ भी टोटिपोटेंसी प्राप्त कर सकती हैं। इस प्रकार, पौधे के कटे हुए हिस्से का उपयोग ठीक इसी गुण के कारण एक नए जीव को विकसित करने के लिए किया जा सकता है।
• प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं टोटिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के वंशज हैं और एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक ऊतकों (उदाहरण के लिए, प्लेसेंटा) को छोड़कर, लगभग सभी ऊतकों और अंगों को जन्म दे सकती हैं। इन स्टेम कोशिकाओं से, तीन रोगाणु परतें विकसित होती हैं: एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म।
• बहुशक्तिशाली स्टेम कोशिकाएँ विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं को जन्म देती हैं, लेकिन उनके प्रकारों की विविधता एक ही रोगाणु परत के भीतर सीमित होती है।

• ओलिगोपोटेंट कोशिकाएं केवल समान गुणों वाले कुछ निश्चित प्रकार की कोशिकाओं में ही अंतर कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, इनमें हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया में शामिल लिम्फोइड और माइलॉयड श्रृंखला की कोशिकाएं शामिल हैं।
• यूनीपोटेंट कोशिकाएँ (प्रीकर्सर कोशिकाएँ, ब्लास्ट कोशिकाएँ) अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं जो, सख्ती से कहें तो, अब स्टेम कोशिकाएँ नहीं हैं, क्योंकि वे केवल एक प्रकार की कोशिकाएँ उत्पन्न कर सकती हैं। वे बार-बार स्व-प्रजनन करने में सक्षम हैं, जो उन्हें एक विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं का दीर्घकालिक स्रोत बनाता है और उन्हें गैर-स्टेम कोशिकाओं से अलग करता है। हालाँकि, स्वयं को पुन: उत्पन्न करने की उनकी क्षमता एक निश्चित संख्या में विभाजनों तक सीमित है, जो उन्हें वास्तविक स्टेम कोशिकाओं से अलग भी करती है। पूर्वज कोशिकाओं में, उदाहरण के लिए, कंकाल और मांसपेशियों के ऊतकों के निर्माण में शामिल कुछ मायोसैटेलाइट कोशिकाएं शामिल हैं।

वर्गीकरण

स्टेम कोशिकाओं को उनके उत्पादन के स्रोत के आधार पर तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है: भ्रूण, भ्रूण और प्रसवोत्तर (वयस्क स्टेम कोशिकाएँ)।

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं

ईएससी का उपयोग करने वाले नैदानिक ​​​​अध्ययन विशेष नैतिक समीक्षा के अधीन हैं। कई देशों में, ईएससी अनुसंधान कानून द्वारा प्रतिबंधित है।

ईएससी के मुख्य नुकसानों में से एक प्रत्यारोपण के लिए ऑटोजेनस, यानी किसी की अपनी सामग्री का उपयोग करने की असंभवता है, क्योंकि भ्रूण से ईएससी को अलग करना इसके आगे के विकास के साथ असंगत है।

भ्रूण स्टेम कोशिकाएं

प्रसवोत्तर स्टेम कोशिकाएँ

इस तथ्य के बावजूद कि एक परिपक्व जीव की स्टेम कोशिकाओं में भ्रूण और भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की तुलना में कम क्षमता होती है, यानी वे कम उत्पादन कर सकते हैं विभिन्न प्रकार केकोशिकाएँ, उनके अनुसंधान और उपयोग का नैतिक पहलू गंभीर विवाद का कारण नहीं बनता है। इसके अलावा, ऑटोजेनस सामग्री का उपयोग करने की संभावना उपचार की प्रभावशीलता और सुरक्षा सुनिश्चित करती है। वयस्क स्टेम कोशिकाओं को तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है: हेमेटोपोएटिक (हेमेटोपोएटिक), मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) और ऊतक-विशिष्ट पूर्वज कोशिकाएं। कभी-कभी गर्भनाल रक्त कोशिकाओं को एक अलग समूह में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि वे एक परिपक्व जीव की सभी कोशिकाओं में सबसे कम विभेदित होती हैं, यानी उनमें सबसे बड़ी क्षमता होती है। गर्भनाल रक्त में मुख्य रूप से हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं, साथ ही मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल कोशिकाएं होती हैं, लेकिन इसमें अन्य भी शामिल होते हैं अनोखी किस्मेंस्टेम कोशिकाएँ, कुछ शर्तों के तहत कोशिकाओं में विभेदन करने में सक्षम होती हैं विभिन्न अंगऔर कपड़े.

हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं

गर्भनाल रक्त के उपयोग से पहले, अस्थि मज्जा को एचएससी का मुख्य स्रोत माना जाता था। यह स्रोत आज भी ट्रांसप्लांटोलॉजी में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एचएससी वयस्कों में अस्थि मज्जा में स्थित होते हैं, जिनमें फीमर, पसलियां, उरोस्थि और अन्य हड्डियां शामिल हैं। कोशिकाओं को सुई और सिरिंज का उपयोग करके सीधे जांघ से प्राप्त किया जा सकता है, या जी-सीएसएफ (ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक) सहित साइटोकिन्स के साथ पूर्व उपचार के बाद रक्त से प्राप्त किया जा सकता है, जो अस्थि मज्जा से कोशिकाओं की रिहाई को बढ़ावा देता है।

एचएससी का दूसरा, सबसे महत्वपूर्ण और आशाजनक स्रोत गर्भनाल रक्त है। अस्थि मज्जा की तुलना में गर्भनाल रक्त में एचएससी की सांद्रता दस गुना अधिक होती है। इसके अलावा, इस स्रोत के कई फायदे हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण:

• आयु। गर्भनाल रक्त शरीर के जीवन के प्रारंभिक चरण में एकत्र किया जाता है। गर्भनाल रक्त एचएससी अधिकतम रूप से सक्रिय हैं क्योंकि उन्हें इसके अधीन नहीं किया गया है नकारात्मक प्रभाव बाहरी वातावरण(संक्रामक रोग, अस्वास्थ्यकर आहार, आदि)। अम्बिलिकल कॉर्ड ब्लड एचएससी कम समय में एक बड़ी कोशिका आबादी बनाने में सक्षम हैं।
• अनुकूलता. ऑटोलॉगस सामग्री, यानी स्वयं के गर्भनाल रक्त का उपयोग, 100% अनुकूलता की गारंटी देता है। भाइयों और बहनों के साथ अनुकूलता 25% तक है; एक नियम के रूप में, अन्य करीबी रिश्तेदारों के इलाज के लिए बच्चे के गर्भनाल रक्त का उपयोग करना भी संभव है। तुलना के लिए, एक उपयुक्त स्टेम सेल डोनर मिलने की संभावना 1:1000 से 1:1000,000 तक है।

बहुशक्तिशाली मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाएं

मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाएं (एमएमएससी) मल्टीपोटेंट स्टेम कोशिकाएं हैं जो ऑस्टियोब्लास्ट (हड्डी कोशिकाएं), चोंड्रोसाइट्स (उपास्थि कोशिकाएं) और एडिपोसाइट्स (वसा कोशिकाएं) में अंतर करने में सक्षम हैं।

भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं के लक्षण

स्टेम सेल और कैंसर

औषधि में प्रयोग करें

रूस में

23 दिसंबर 2009 संख्या 2063-आर के रूसी संघ की सरकार के आदेश से, रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय, रूस के उद्योग और व्यापार मंत्रालय और रूस के शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय को निर्देश दिया गया था कि विकसित करें और विचारार्थ प्रस्तुत करें राज्य ड्यूमाआरएफ मसौदा कानून "चिकित्सा पद्धति में जैव चिकित्सा प्रौद्योगिकियों के उपयोग पर", विनियमन चिकित्सीय उपयोगबायोमेडिकल प्रौद्योगिकियों में से एक के रूप में स्टेम सेल। चूँकि इस बिल से जनता और वैज्ञानिकों में आक्रोश फैल गया था, इसलिए इसे संशोधन के लिए भेजा गया था इस पलस्वीकार नहीं किया गया।

1 जुलाई 2010 को, स्वास्थ्य सेवा और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा ने नई चिकित्सा प्रौद्योगिकी एफएस संख्या 2010/255 (स्वयं की स्टेम कोशिकाओं के साथ उपचार) के उपयोग के लिए पहला परमिट जारी किया।

3 फ़रवरी 2011 संघीय सेवास्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास के क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए नई चिकित्सा प्रौद्योगिकी एफएस नंबर 2011/002 के उपयोग के लिए अनुमति जारी की गई (दाता स्टेम कोशिकाओं के साथ निम्नलिखित विकृति का उपचार: दूसरी या तीसरी डिग्री के चेहरे की त्वचा में उम्र से संबंधित परिवर्तन, घाव त्वचा दोष की उपस्थिति, ट्रॉफिक अल्सर, खालित्य का उपचार, एट्रोफिक घाव त्वचा, एट्रोफिक धारियों (स्ट्राइ), जलन, मधुमेह पैर सहित)

यूक्रेन में

आज, यूक्रेन में नैदानिक ​​​​परीक्षणों की अनुमति है (यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 630 "स्टेम कोशिकाओं के नैदानिक ​​​​परीक्षण आयोजित करने पर", 2007।

मूल कोशिका , साथ ही उनके उपयोग पर आधारित प्रौद्योगिकियां, दुनिया भर के वैज्ञानिकों का बहुत ध्यान आकर्षित करती हैं। ऐसा दो कारणों से है. सबसे पहले, एससी पर आधारित विकास वास्तव में क्रांतिकारी प्रौद्योगिकियां हैं जिन्होंने कई लोगों के उपचार के दृष्टिकोण को बदल दिया है गंभीर रोग. दूसरे, जन चेतना में मीडिया में बहुत सक्षम प्रकाशनों की कमी के कारण, एससी पर शोध क्लोनिंग या "स्पेयर पार्ट्स के लिए बढ़ते मानव भ्रूण" से जुड़ा हुआ है।

मिथकों का खंडन. स्टेम सेल के बारे में सच्चाई

चिकित्सा क्षेत्र के विशेषज्ञ, रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के संबंधित सदस्य वादिम सर्गेइविच रेपिन कहते हैं, "अपने जन्म के समय, जीव विज्ञान का कोई भी क्षेत्र स्टेम सेल जैसे पूर्वाग्रहों, शत्रुता और गलतफहमियों के नेटवर्क से घिरा नहीं था।" कोशिका विज्ञान।

"स्टेम सेल" शब्द को 1908 में जीव विज्ञान में पेश किया गया था, जो कि बड़े विज्ञान का दर्जा है यह क्षेत्रकोशिका जीव विज्ञान को बीसवीं शताब्दी के अंतिम दशक में ही प्राप्त हुआ।

1999 में, साइंस पत्रिका ने डीएनए के डबल हेलिक्स और मानव जीनोम कार्यक्रम को समझने के बाद स्टेम सेल (एससी) की खोज को जीव विज्ञान में तीसरी सबसे महत्वपूर्ण घटना के रूप में मान्यता दी।

डीएनए संरचना के खोजकर्ताओं में से एक, जेम्स वॉटसन ने स्टेम सेल की खोज पर टिप्पणी करते हुए कहा कि स्टेम सेल की संरचना अद्वितीय है, क्योंकि बाहरी निर्देशों के प्रभाव में यह "रोगाणु" सेल लाइन में बदल सकती है, या विशेष दैहिक कोशिकाओं की एक पंक्ति।

स्टेम सेल के बारे में सच्चाईक्या यह है: वे बिना किसी अपवाद के हमारे शरीर में सभी प्रकार की कोशिकाओं के पूर्वज हैं। वे स्वयं-नवीकरण करने में सक्षम हैं और, सबसे महत्वपूर्ण बात, विभाजित होने पर, वे विभिन्न ऊतकों की विशेष कोशिकाएं बनाते हैं। इस प्रकार, हमारे शरीर की सभी कोशिकाएँ स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं।

एससी सभी अंगों या ऊतकों में क्षति के कारण खोई हुई कोशिकाओं को नवीनीकृत और प्रतिस्थापित करने में सक्षम हैं। उनका आह्वान मानव शरीर को उसके जन्म के क्षण से ही पुनर्स्थापित और पुनर्जीवित करना है।

विज्ञान द्वारा स्टेम कोशिकाओं की क्षमता का दोहन अभी शुरू ही हुआ है। निकट भविष्य में, वैज्ञानिक उनसे ऊतक और संपूर्ण अंग बनाना चाहते हैं जिनकी रोगियों को दाता अंगों के बजाय प्रत्यारोपण के लिए आवश्यकता होती है। इन्हें रोगी की अपनी कोशिकाओं से विकसित किया जा सकता है और इससे अस्वीकृति नहीं होगी, जो एक बड़ा फायदा है।

ऐसी सामग्री की चिकित्सीय आवश्यकताएँ व्यावहारिक रूप से असीमित हैं। सफल आंतरिक अंग प्रत्यारोपण के कारण केवल 10-20% लोग ही ठीक हो पाते हैं। 70-80% मरीज़ बिना इलाज के, सर्जरी के लिए अपनी बारी का इंतज़ार किए बिना मर जाते हैं।

इस प्रकार, एससी वास्तव में हमारे शरीर के लिए "स्पेयर पार्ट्स" बन सकते हैं। लेकिन इसके लिए कृत्रिम भ्रूण विकसित करना बिल्कुल भी जरूरी नहीं है - स्टेम कोशिकाएं किसी भी वयस्क के शरीर में मौजूद होती हैं।

स्टेम सेल अनुसंधान क्यों आवश्यक है?

यदि किसी व्यक्ति के पास अपनी स्टेम कोशिकाएँ हैं, तो क्षति के बाद अंग स्वयं पुनर्जीवित क्यों नहीं होते?

इसका कारण यह है कि जैसे-जैसे व्यक्ति की उम्र बढ़ती है, स्टेम कोशिकाओं की संख्या में लगातार कमी आती है: जन्म के समय - 1 एससी प्रति 10 हजार कोशिकाओं पर होता है, 20 - 25 वर्ष तक - 100 हजार में 1, 30 तक - 300 में 1 हजार (औसत आंकड़े दिए गए हैं)। 50 वर्ष की आयु तक, शरीर में औसतन 500 हजार में से केवल 1 एससी बचा होता है, और यह इस उम्र में है कि, एक नियम के रूप में, एथेरोस्क्लेरोसिस, एनजाइना पेक्टोरिस, उच्च रक्तचाप, आदि जैसी बीमारियाँ पहले से ही प्रकट होती हैं।

उम्र बढ़ने या गंभीर बीमारियों के कारण स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति में कमी, साथ ही प्रणालीगत परिसंचरण में उनकी रिहाई के तंत्र में व्यवधान, शरीर को उसकी क्षमताओं से वंचित कर देता है। प्रभावी पुनर्जनन, जिसके बाद कुछ अंगों की महत्वपूर्ण गतिविधि कमजोर हो जाती है।

शरीर के अंदर एससी की संख्या में वृद्धि से गहन पुनर्जनन हो सकता है, युवा के गठन के कारण क्षतिग्रस्त ऊतकों और रोगग्रस्त अंगों की बहाली हो सकती है। स्वस्थ कोशिकाएंखोए हुए लोगों के स्थान पर. आधुनिक चिकित्सा में पहले से ही ऐसी तकनीक मौजूद है - इसे सेल थेरेपी कहा जाता है।

सेल थेरेपी क्या है ?

(सीटी) एक प्रकार का उपचार है जिसमें जीवित कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है। यह माना जा सकता है कि निकट भविष्य में इस प्रकार की चिकित्सा अधिक व्यापक, प्रभावी और सुरक्षित भी हो जाएगी।

रूस में सीटी का उपयोग एक विवादास्पद प्रक्रिया है। इस क्षेत्र में कुछ मौलिक संगठन काम कर रहे हैं। मूल रूप से, रूसी संघ में सीटी का उपयोग उपयुक्त प्राधिकारी द्वारा पंजीकृत एकल चिकित्सा तकनीक या तकनीक तक सीमित है, जो आवेदक नैदानिक ​​संस्थान को सीमित अवधि (उदाहरण के लिए, एक वर्ष) के लिए परमिट के रूप में जारी किया जाता है। इसका मतलब यह है कि इस संगठन द्वारा एससी का उपयोग केवल निर्दिष्ट प्रकार की बीमारी के इलाज के लिए घोषित पद्धति के ढांचे के भीतर ही संभव है। हम रोगी के स्वयं के कोशिका घटकों या रक्तदाता के उपयोग के बारे में बात कर रहे हैं। यदि आवश्यक दस्तावेज उपलब्ध हैं तो इस मामले में सीटी स्कैन का व्यावसायिक उपयोग अनुमत है।

कुछ अनुसंधान संस्थानों में, अन्य में सरकारी संस्थानमरीजों को बताई गई तकनीक और उपचार की सीमाओं के भीतर, सीमित नैदानिक ​​परीक्षणों में सेल प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके उपचार की पेशकश की जा सकती है विशिष्ट रोग. हालाँकि, ऐसा काम कम ही किया जाता है। एक नियम के रूप में, स्वयंसेवी रोगी के लिए उपचार आमतौर पर निःशुल्क होता है।

रूसी विज्ञान और चिकित्सा में एससी अनुसंधान और सेल थेरेपी के उपयोग के क्षेत्र में काफी संभावनाएं हैं। क्षेत्र में पहली लक्षित खोज उपचारात्मक उपयोगमानव अस्थि मज्जा एससी की शुरुआत बीसवीं सदी के 70 के दशक के मध्य में अलेक्जेंडर याकोवलेविच फ्रीडेनस्टीन द्वारा की गई एक पद्धतिगत सफलता के परिणामस्वरूप हुई। अलेक्जेंडर याकोवलेविच की प्रयोगशाला में, दुनिया में पहली बार अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं की एक सजातीय संस्कृति प्राप्त की गई थी।

विभाजन की समाप्ति के बाद, खेती की स्थितियों के प्रभाव में, वे हड्डी, वसा, उपास्थि, मांसपेशी या संयोजी ऊतक में बदल गए। ए.या.फ़्रीडेनस्टीन के अग्रणी विकास ने अंतर्राष्ट्रीय मान्यता अर्जित की है।

तब से यह तेजी से सुलभ और वैज्ञानिक रूप से सुदृढ़ हो गया है। चिकित्सीय स्टेम सेल प्रत्यारोपण की मदद से, विभिन्न प्रकार की बीमारियों का इलाज संभव है, जिनमें शामिल हैं: मधुमेह, एथेरोस्क्लेरोसिस, इस्केमिक रोगहृदय रोग, पुराने जोड़ों के रोग, पुरानी चोटें, हेपेटाइटिस, लीवर सिरोसिस, स्व - प्रतिरक्षित रोग, अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, सिंड्रोम अत्यंत थकावट. सेल थेरेपी का उपयोग मल्टीपल स्केलेरोसिस, यौन रोगविज्ञान, पुरुषों और महिलाओं में बांझपन और कैंसर के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में किया जा सकता है।

उपचार पद्धति के आधार पर, सेलुलर सामग्री को इंट्रामस्क्युलर, अंतःशिरा, चमड़े के नीचे, इंट्राआर्टिकुलर या अनुप्रयोगों के रूप में प्रशासित किया जा सकता है - यह रोग की प्रकृति पर भी निर्भर करता है।

बेशक, स्टेम सेल का उपयोग रामबाण नहीं है। यह नहीं कहा जा सकता है कि ऑन्कोलॉजी में उनके उपयोग से कैंसर का इलाज हो जाता है; हालाँकि, आधुनिक प्रोटोकॉल उभर रहे हैं जिनका उद्देश्य छूट के दौरान और कीमोथेरेपी पाठ्यक्रमों के बीच ब्रेक के दौरान रोगियों का पुनर्वास करना है। अनुभव से पता चलता है कि इस कोर्स को प्राप्त करने वाले मरीज़ मुख्य उपचार को बेहतर ढंग से सहन करने में सक्षम होते हैं, जटिलताओं की संख्या काफ़ी कम हो जाती है, और कीमोथेरेपी प्रक्रिया को थोड़ा पहले दोहराना संभव हो जाता है। इस प्रकार, उपचार की सफलता की संभावना बढ़ जाती है। इसके अलावा, स्टेम कोशिकाओं में एक सिद्ध कैंसर विरोधी प्रभाव होता है: वे ट्यूमर के विकास को रोकते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करते हैं।

सीटी का उपयोग इसकी यात्रा की शुरुआत में है। अधिकांश नोसोलॉजी में, रोग पर स्टेम कोशिकाओं के प्रभाव का अध्ययन अभी शुरू ही हुआ है। आज, केवल कुछ नोसोलॉजी में एससी के उपयोग से ठोस परिणाम प्राप्त हुए हैं। इस लेख के अंत में सीटी के नैदानिक ​​उपयोग के पहलुओं को रेखांकित किया गया है।

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मैं पोर्टल पर आने वाले आगंतुकों को यह याद दिलाना चाहूंगानहीं उपयोग करने वाले संगठनों के बारे में जानकारी है रूस में बीमारियों के इलाज के लिए।हम अनुशंसा नहीं कर सकते चिकित्सा संस्थान, इस क्षेत्र में काम कर रहे हैं, और इसके बारे में जानकारी नहीं है " सर्वोत्तम विशेषज्ञ" पोर्टल प्रशासन उन संस्थानों से भी अनभिज्ञ है जो मरीजों को स्टेम सेल का उपयोग करके नैदानिक ​​​​परीक्षणों में भाग लेने के लिए आमंत्रित कर रहे हैं। कृपया इसे याद रखें. प्रस्तावित प्रक्रियाओं की गुणवत्ता के बारे में विश्वसनीय जानकारी आमतौर पर अनुपस्थित होती है, और उन्हें निर्धारित करने वाले विशेषज्ञों की योग्यता का स्तर हमेशा पर्याप्त ऊंचा नहीं होता है। यह संसाधन विशेष रूप से सेलुलर प्रौद्योगिकियों के कवरेज के लिए समर्पित है।

स्टेम कोशिकाएँ कहाँ से आती हैं?

एससी से प्राप्त किया जा सकता है विभिन्न स्रोतों. उनमें से कुछ का पूरी तरह से वैज्ञानिक अनुप्रयोग है, अन्य का उपयोग आज नैदानिक ​​​​अभ्यास में किया जाता है। उनकी उत्पत्ति के अनुसार, उन्हें भ्रूण, भ्रूण, गर्भनाल रक्त कोशिकाओं और वयस्क कोशिकाओं में विभाजित किया गया है।

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं

पहले प्रकार की स्टेम कोशिकाएँ वे कोशिकाएँ कहलाती हैं जो एक निषेचित अंडे (युग्मज) के पहले कुछ विभाजनों के दौरान बनती हैं - प्रत्येक एक स्वतंत्र जीव में विकसित हो सकती हैं (उदाहरण के लिए, समान जुड़वाँ बच्चे प्राप्त होते हैं)।

भ्रूण के विकास के कुछ दिनों के बाद, ब्लास्टोसिस्ट चरण में, भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (ईएससी) को उसके आंतरिक कोशिका द्रव्यमान से अलग किया जा सकता है। वे एक वयस्क जीव की बिल्कुल सभी प्रकार की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम हैं; वे कुछ शर्तों के तहत अनिश्चित काल तक विभाजित होने में सक्षम हैं, जिससे तथाकथित "अमर रेखाएं" बनती हैं। लेकिन एससी के इस स्रोत के नुकसान भी हैं। सबसे पहले, एक वयस्क शरीर में, ये कोशिकाएं स्वचालित रूप से कैंसर कोशिकाओं में परिवर्तित होने में सक्षम होती हैं। दूसरे, दुनिया ने अभी तक नैदानिक ​​उपयोग के लिए उपयुक्त वास्तव में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं की एक सुरक्षित श्रृंखला को अलग नहीं किया है। इस तरह से प्राप्त कोशिकाओं (ज्यादातर मामलों में पशु कोशिकाओं की खेती का उपयोग करके) का उपयोग विश्व विज्ञान द्वारा अनुसंधान और प्रयोगों के लिए किया जाता है।

ऐसी कोशिकाओं का चिकित्सीय उपयोग आज असंभव है।

भ्रूण स्टेम कोशिकाएं

अक्सर रूसी लेखों में, भ्रूण एससी को गर्भपात किए गए भ्रूणों (भ्रूण) से प्राप्त कोशिकाएं कहा जाता है। यह सच नहीं है! वैज्ञानिक साहित्य में भ्रूण के ऊतकों से प्राप्त कोशिकाओं को भ्रूण कहा जाता है।

भ्रूण एससी गर्भावस्था के 6-12 सप्ताह में गर्भपात सामग्री से प्राप्त किए जाते हैं। उनके पास ब्लास्टोसिस्ट से प्राप्त ईएससी के ऊपर वर्णित गुण नहीं हैं, अर्थात, किसी भी प्रकार की विशेष कोशिकाओं में असीमित प्रजनन और विभेदन की क्षमता। भ्रूण कोशिकाओं ने पहले से ही भेदभाव शुरू कर दिया है, और इसलिए, उनमें से प्रत्येक, सबसे पहले, केवल सीमित संख्या में विभाजन से गुजर सकता है और दूसरी बात, न केवल किसी को, बल्कि काफी कुछ को जन्म दे सकता है। ख़ास तरह केविशेष कोशिकाएँ। यह तथ्य उनके नैदानिक ​​उपयोग को सुरक्षित बनाता है। इस प्रकार, विशिष्ट यकृत कोशिकाएं और हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं भ्रूण की यकृत कोशिकाओं से विकसित हो सकती हैं। भ्रूण से तंत्रिका ऊतक, तदनुसार, अधिक विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाएं विकसित होती हैं, आदि।

सेल थेरेपी एक प्रकार के रूप में भ्रूण एससी के उपयोग से उत्पन्न होती है। पिछले 50 वर्षों में विभिन्न देशउनका उपयोग करके दुनिया भर में नैदानिक ​​​​अध्ययनों की एक श्रृंखला आयोजित की गई है।

रूस में, नैतिक और कानूनी तनावों के अलावा, परीक्षण न किए गए गर्भपात सामग्री का उपयोग जटिलताओं से भरा होता है, जैसे रोगी का हर्पीस वायरस, वायरल हेपेटाइटिस और यहां तक ​​कि एड्स से संक्रमण। एफजीसी को अलग करने और प्राप्त करने की प्रक्रिया जटिल है; इसके लिए आधुनिक उपकरण और विशेष ज्ञान की आवश्यकता होती है।

हालाँकि, पेशेवर पर्यवेक्षण के साथ, भ्रूण स्टेम कोशिकाएँ अच्छी तरह से तैयार हो जाती हैं विशाल क्षमतावी नैदानिक ​​दवा. रूस में भ्रूण एससी के साथ काम आज वैज्ञानिक अनुसंधान तक ही सीमित है। उनके चिकित्सीय उपयोग का कोई कानूनी आधार नहीं है। ऐसी कोशिकाओं का उपयोग आज चीन और कुछ अन्य एशियाई देशों में अधिक व्यापक रूप से और आधिकारिक तौर पर किया जाता है।

रज्जु रक्त कोशिकाएं

बच्चे के जन्म के बाद एकत्र किया गया प्लेसेंटल कॉर्ड रक्त भी स्टेम कोशिकाओं का एक स्रोत है। यह रक्त स्टेम कोशिकाओं से भरपूर होता है। इस रक्त को लेकर भंडारण के लिए क्रायोबैंक में रखकर, बाद में इसका उपयोग रोगी के कई अंगों और ऊतकों को बहाल करने के साथ-साथ उपचार के लिए भी किया जा सकता है। विभिन्न रोग, मुख्य रूप से हेमेटोलॉजिकल और ऑन्कोलॉजिकल।

हालाँकि, जन्म के समय गर्भनाल रक्त में एससी की मात्रा पर्याप्त नहीं होती है, और उनका प्रभावी उपयोग, एक नियम के रूप में, 12-14 वर्ष से कम उम्र के बच्चे के लिए केवल एक बार ही संभव है। जैसे-जैसे आपकी उम्र बढ़ती है, एकत्रित एससी की मात्रा पूर्ण नैदानिक ​​प्रभाव के लिए अपर्याप्त हो जाती है।

वयस्क स्टेम कोशिकाएँ

स्टेम कोशिकाएँ जन्म से लेकर जीवन भर हमारे साथ रहती हैं। स्टेम कोशिकाओं का सबसे सुलभ स्रोत एक वयस्क की अस्थि मज्जा है, क्योंकि इसमें स्टेम कोशिकाओं की सांद्रता अधिकतम होती है।

ऐसी कोशिकाओं को एकत्र करने के लिए एक अच्छी तरह से तैयार की गई प्रक्रिया आमतौर पर पूरी तरह से सुरक्षित होती है। रोगी से प्राप्त कोशिकाओं को ऑटोलॉगस स्टेम सेल (एएससी) कहा जाता है। उनकी गतिविधि और गुणवत्ता अन्य स्रोतों से प्राप्त कोशिकाओं से बहुत भिन्न नहीं होती है। साथ ही, उनके उपयोग पर कोई कानूनी प्रतिबंध नहीं है और कोई नैतिक तनाव नहीं है।

मान लें कि व्यावसायिक प्रशिक्षणनैदानिक ​​चिकित्सा में ऐसी कोशिकाओं का उपयोग सुरक्षित माना जाता है: उन्हें अस्वीकार नहीं किया जाता है, उनमें ऑन्कोजेनिक गुण नहीं होते हैं, और संक्रमण का कोई खतरा नहीं होता है खतरनाक संक्रमणप्रत्यारोपण के दौरान.

अस्थि मज्जा में दो प्रकार की स्टेम कोशिकाएँ होती हैं: पहली हेमेटोपोएटिक एससी, जिससे बिल्कुल सभी रक्त कोशिकाएँ बनती हैं, दूसरी मेसेनकाइमल एससी, जो लगभग सभी अंगों और ऊतकों को पुनर्जीवित करती हैं। इन्हें अन्य स्रोतों से भी प्राप्त किया जा सकता है: उदाहरण के लिए, वसा ऊतक से। हालाँकि, इस तरह से प्राप्त एससी की प्रभावशीलता, साथ ही उनके उपयोग की सुरक्षा, प्रश्न में बनी हुई है। एक अन्य प्रकार की स्टेम कोशिकाएँ जो लगभग सभी ऊतकों में मौजूद होती हैं, क्षेत्रीय एससी हैं - एक नियम के रूप में, ये पहले से ही काफी विभेदित कोशिकाएँ हैं जो केवल कुछ प्रकार की कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं जो किसी दिए गए अंग के ऊतकों को बनाती हैं।

स्टेम कोशिकाओं के नैदानिक ​​अनुप्रयोग

चिकित्सा में वयस्क एससी का उपयोग आज रूस सहित बड़े पैमाने पर विकसित हो रहा है। गुणवत्ता के आगमन के साथ प्रयोगशाला के उपकरणवयस्क दाता स्टेम कोशिकाओं की तैयारी के लिए प्रोटोकॉल तेजी से सुरक्षित और प्रभावी उपचार प्रदान करते हैं। कानूनी आधार की कमी के कारण अन्य प्रकार के एससी का नैदानिक ​​उपयोग वर्तमान में गंभीर रूप से सीमित या प्रतिबंधित है।

यदि आवश्यक शर्तें और अनुमति दस्तावेज उपलब्ध हैं, तो रूस में एएससी का उपयोग अनुमत है: यह मुख्य रूप से ऑन्कोहेमेटोलॉजी (एससी रक्त घटक हैं) के क्षेत्र में काम है, जो दुनिया भर में भी किया जाता है। कुछ मामलों में, अन्य नोसोलॉजी के लिए एससी के सीमित उपयोग की अनुमति प्राप्त की जा सकती है। हालाँकि, यह याद रखना चाहिए कि अनुमति आधार की उपस्थिति का अर्थ ज्ञान और अनुभव की उपस्थिति नहीं है। ऐसी सेवाओं की पेशकश करने वाले संगठन के पास आधुनिक परिस्थितियों का पूरा सेट होना चाहिए, जो कम से कम निम्नलिखित की उपस्थिति मानता है: एक नैदानिक ​​​​आधार, सेल थेरेपी के क्षेत्र में विशेषज्ञों की एक चिकित्सा टीम, निदान और मूल्यांकन के क्षेत्र में ज्ञान एससी के साथ काम करते समय मतभेद, पहचानी गई बीमारी के साथ काम करने का अनुभव, नैदानिक ​​​​अनुभव, प्रयोगशाला क्षमता और अनुसंधान टीम।

एएससी के साथ-साथ विशिष्ट संस्थान भी काम कर रहे हैं अनुभवी विशेषज्ञइस क्षेत्र में कुछ ही हैं. ऐसे संस्थानों के विशेषज्ञ स्टेम सेल के बारे में पूरी सच्चाई जानते हैं और यह दावा नहीं करेंगे कि उनका उपयोग रामबाण है और आज सभी संभावित बीमारियों का इलाज किया जा सकता है। इसके विपरीत, ऐसे विशेषज्ञ आमतौर पर गवाही देते हैं कि नैदानिक ​​​​परिणाम केवल नोसोलॉजी की एक छोटी सूची में प्राप्त किए गए थे, और थेरेपी में स्वयं कई सीमाएं हैं। इसके साथ ही विशेषज्ञ द्वारा निष्पादित सेल थेरेपी है कट्टरपंथी नज़रउपचार, और नैदानिक ​​प्रभावकिसी भी एनालॉग से आगे निकल सकता है शास्त्रीय चिकित्सा. कुछ मामलों में, एससी रोगियों के उपचार और पुनर्वास का एकमात्र साधन हैं।

सेलुलर प्रौद्योगिकियों का उपयोग एक बहुत ही विशिष्ट, ज्ञान-गहन प्रक्रिया है। "तीन सप्ताह में 3 इंजेक्शन और सब ठीक हो जाएगा" जैसे वाक्य किसी भी रोगी को गंभीरता से सचेत कर देना चाहिए। उपचार व्यापक होना चाहिए, इसकी अवधि कई महीनों तक हो सकती है, और यह हमेशा अनुभवी विशेषज्ञों की देखरेख में किया जाता है।

हम घटनाक्रम पर नजर रख रहे हैं...

स्टेम कोशिकाओं को पूर्वज कोशिकाएँ कहा जाता है, जिनसे, यदि आवश्यक हो, तो विभिन्न मानव अंगों और ऊतकों को बनाने वाली अन्य सभी प्रकार की कोशिकाएँ बनती हैं। "स्टेम सेल" शब्द पहली बार 1908 में सेंट पीटर्सबर्ग के रूसी हेमेटोलॉजिस्ट ए. मक्सिमोव द्वारा पेश किया गया था। पिछली शताब्दी के 60 के दशक में रूस में जीवविज्ञानी ए. फ्रीडेनस्टीन और आई. चेर्टकोव द्वारा महत्वपूर्ण मात्रा में स्टेम सेल अनुसंधान किया गया था। वे ही थे जिन्होंने अस्थि मज्जा में मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) की खोज की, जिनमें एक अद्वितीय पुनर्योजी क्षमता होती है। भ्रूणीय और मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के बीच अंतर यह है कि पूर्व को मानव भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में प्राप्त किया जा सकता है (से) आंतरिक द्रव्यमानब्लास्टोसिस्ट - एक निषेचित अंडा - या विकास के शुरुआती चरणों में जननांग अंगों की शुरुआत से, शाब्दिक रूप से पहले दिनों में), और बाद वाले व्यक्ति के जीवन भर उसके सभी अंगों और ऊतकों में पाए जाते हैं। भ्रूणीय एससी मेसेनकाइमल एससी की तुलना में बहुत अधिक सक्रिय और अधिक होते हैं उच्च क्षमताप्रजनन, उच्च विभेदन क्षमता। मेसेनकाइमल एससी के अलावा, हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं भी पृथक होती हैं - रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत। मेसेनकाइमल के विपरीत, वे रक्तप्रवाह में पाए जाते हैं, जो रक्त में तभी प्रसारित होते हैं गंभीर क्षतिशरीर।

स्टेम कोशिकाएं विकिरणित जानवरों (रेडियोप्रोटेक्टिव प्रभाव) में हेमटोपोइजिस को बहाल करने, लंबे समय तक हेमटोपोइजिस को बनाए रखने और प्लीहा (बारह-दिवसीय स्प्लेनिक कॉलोनियों) की कॉलोनी बनाने वाली इकाइयों का निर्माण करने में सक्षम हैं, जिससे ग्रैनुलोसाइटिक, मोनोसाइट, एरिथ्रोइड, मेगाकार्योसाइट और लिम्फोइड को जन्म मिलता है। उपनिवेश. हेमटोपोइएटिक मूल की सभी कोशिकाएं आदिम हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं (पीएचएससी) से बनती हैं, जो अस्थि मज्जा में स्थानीयकृत होती हैं और विभेदन की चार मुख्य दिशाओं की कोशिकाओं को जन्म देती हैं:

एरिथ्रोइड (लाल रक्त कोशिकाएं),

मेगाकार्योसाइट (प्लेटलेट्स),

माइलॉयड (ग्रैनुलोसाइट्स और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स)

लिम्फोइड (लिम्फोसाइट्स)।

सामान्य तने तत्व का विचलन अस्थि मज्जा विभेदन के प्रारंभिक चरण में होता है।

एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं मुख्य रूप से, लेकिन विशेष रूप से नहीं, माइलॉयड पूर्वज कोशिकाओं से विकसित होती हैं।

माइलॉयड और लिम्फोइड कोशिकाएं कार्य के लिए सबसे महत्वपूर्ण हैं प्रतिरक्षा तंत्र.

लिम्फोपोएटिक स्टेम कोशिका विकास की दो स्वतंत्र रेखाओं को निर्धारित करती है, जिससे टी कोशिकाओं और बी कोशिकाओं का निर्माण होता है।

एचएससी से बनने वाली पहली पूर्वज कोशिका एक कॉलोनी-गठन इकाई (सीएफयू) है, जो ग्रैन्यूलोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और मेगाकारियोसाइट्स के निर्माण के लिए अग्रणी विकासात्मक वंशावली को निर्धारित करती है। इन कोशिकाओं की परिपक्वता कॉलोनी-उत्तेजक कारकों (CSF) और IL-1, IL-3, IL-4, IL-5 और IL-6 सहित कई इंटरल्यूकिन के प्रभाव में होती है। वे सभी खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकाहेमटोपोइजिस के सकारात्मक विनियमन (उत्तेजना) में और मुख्य रूप से अस्थि मज्जा स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं, लेकिन विभेदित माइलॉयड और लिम्फोइड कोशिकाओं के परिपक्व रूपों द्वारा भी उत्पादित होते हैं। अन्य साइटोकिन्स (उदाहरण के लिए, टीआरएफ-बीटा) हेमटोपोइजिस को डाउन-रेगुलेट (दबा) सकते हैं।

लिम्फोइड और माइलॉयड श्रृंखला दोनों की सभी कोशिकाओं का जीवनकाल सीमित होता है, और वे सभी लगातार बनते रहते हैं।

के दौरान स्तनधारियों में अंतर्गर्भाशयी विकासएचएससी जर्दी थैली, यकृत, प्लीहा और अस्थि मज्जा में मौजूद होते हैं। वयस्क शरीर में, हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में पाई जाती हैं, जहां वे आम तौर पर बहुत कम विभाजित होती हैं, जिससे नई स्टेम कोशिकाएं (स्व-नवीनीकरण) बनती हैं। एक जानवर को अस्थि मज्जा कोशिकाओं को पेश करके घातक खुराक पर विकिरण के प्रभाव से बचाया जा सकता है जो उसके लिम्फोइड और माइलॉयड ऊतकों को आबाद करते हैं।

प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएं प्रतिबद्ध पूर्वज कोशिकाओं को जन्म देती हैं जो पहले से ही अपरिवर्तनीय रूप से एक या अधिक प्रकार की रक्त कोशिकाओं के पूर्वज होने के लिए निर्धारित होती हैं। ऐसा माना जाता है कि प्रतिबद्ध कोशिकाएं तेजी से विभाजित होती हैं, लेकिन सीमित संख्या में, और वे सूक्ष्म पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में विभाजित होती हैं: पड़ोसी कोशिकाएं और घुलनशील या झिल्ली-बद्ध साइटोकिन्स। विभाजनों की इस श्रृंखला के अंत में, ये कोशिकाएँ अंतिम रूप से विभेदित हो जाती हैं, आमतौर पर विभाजित नहीं होती हैं और कुछ दिनों या हफ्तों के बाद मर जाती हैं। प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाएँ संख्या में कम हैं, इन्हें पहचानना मुश्किल है, और यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि वे इनमें से अपना रास्ता कैसे चुनते हैं विभिन्न विकल्पविकास। कोशिका विभाजनों की प्रोग्रामिंग और कोशिकाओं को एक विशिष्ट विभेदन पथ (प्रतिबद्धता) पर रखने में स्पष्ट रूप से यादृच्छिक घटनाएं भी शामिल होती हैं। स्टेम सेल प्लुरिपोटेंट है क्योंकि कई प्रकार की टर्मिनली विभेदित कोशिकाओं को जन्म देता है। जहां तक ​​रक्त कोशिकाओं का सवाल है, प्रयोगों से पता चलता है कि रक्त कोशिकाओं के सभी वर्ग - माइलॉयड और लिम्फोइड दोनों - एक सामान्य हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं।

हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल इस प्रकार विकसित होती है। भ्रूण में, हेमटोपोइजिस जर्दी थैली में शुरू होता है, लेकिन जैसे-जैसे विकास बढ़ता है, यह कार्य भ्रूण के यकृत और अंत में अस्थि मज्जा में चला जाता है, जहां यह जीवन भर जारी रहता है। हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त तत्वों को जन्म देती है, प्लुरिपोटेंट है और अन्य हेमेटोपोएटिक और लिम्फोपोएटिक अंगों को आबाद करती है और स्वयं-प्रतिकृति करती है, नई स्टेम कोशिकाओं में बदल जाती है। एक जानवर को अस्थि मज्जा कोशिकाओं को पेश करके घातक खुराक पर विकिरण के प्रभाव से बचाया जा सकता है जो उसके लिम्फोइड और माइलॉयड ऊतकों को आबाद करते हैं।

वयस्क शरीर में, हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में पाई जाती हैं, जहां वे आम तौर पर बहुत कम विभाजित होती हैं, जिससे नई स्टेम कोशिकाएं (स्व-नवीनीकरण) बनती हैं।

पूर्वज कोशिका जो कोशिका संवर्धन में लाल रक्त कोशिकाओं की एक कॉलोनी को जन्म देती है, उसे एरिथ्रोइड कॉलोनी-गठन इकाई या सीएफयू-ई कहा जाता है, और यह छह या उससे कम विभाजन चक्रों के बाद परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं को जन्म देती है। सीएफयू-ई अभी भीइसमें हीमोग्लोबिन नहीं होता है.

hematopoiesis(हेमोपोइज़िस) रक्त के विकास को कहते हैं। भ्रूणीय हेमटोपोइजिस होता है, जो भ्रूण काल ​​के दौरान होता है

और एक ऊतक के रूप में रक्त के विकास और पोस्टएम्ब्रायोनिक हेमटोपोइजिस की ओर जाता है, जो रक्त के शारीरिक पुनर्जनन की प्रक्रिया है। एरिथ्रोसाइट्स के विकास को एरिथ्रोपोएसिस, ग्रैन्यूलोसाइट्स के विकास को - ग्रैनुलोसाइटोपोइजिस, प्लेटलेट्स को - थ्रोम्बोसाइटोपोइजिस, मोनोसाइट्स के विकास को - मोनोसाइटोपोइजिस, लिम्फोसाइट्स और इम्यूनोसाइट्स के विकास को - लिम्फोसाइटो- और इम्यूनोसाइटोपोइजिस कहा जाता है।

भ्रूणीय हेमटोपोइजिस।

भ्रूण काल ​​के दौरान एक ऊतक के रूप में रक्त के विकास में, 3 मुख्य चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है, जो क्रमिक रूप से एक दूसरे की जगह लेते हैं:

1) मेसोबलास्टिक, जब रक्त कोशिकाओं का विकास अतिरिक्त-भ्रूण अंगों में शुरू होता है - दीवार मेसेनचाइम अण्डे की जर्दी की थैली, कोरियोन और स्टेम (मानव भ्रूण के विकास के तीसरे से नौवें सप्ताह तक) और रक्त स्टेम कोशिकाओं (बीएससी) की पहली पीढ़ी प्रकट होती है;

2) यकृत, जो भ्रूण के विकास के 5-6वें सप्ताह से यकृत में शुरू होता है, जब यकृत हेमटोपोइजिस का मुख्य अंग बन जाता है, तो एचएससी की दूसरी पीढ़ी इसमें बनती है।

यकृत में हेमटोपोइजिस 5 महीने के बाद अधिकतम तक पहुंच जाता है और जन्म से पहले पूरा हो जाता है। लिवर एचएससी थाइमस (यहाँ, 7-8वें सप्ताह से शुरू होकर, टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं), प्लीहा (12वें सप्ताह से हेमटोपोइजिस शुरू होता है) और लिम्फ नोड्स (10वें सप्ताह से हेमटोपोइजिस नोट किया जाता है) को आबाद करते हैं;

3) मेडुलरी (अस्थि मज्जा) - अस्थि मज्जा में एचएससी की तीसरी पीढ़ी की उपस्थिति, जहां हेमटोपोइजिस 10 वें सप्ताह से शुरू होती है और धीरे-धीरे जन्म तक बढ़ती है, और जन्म के बाद अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस का केंद्रीय अंग बन जाता है।

जर्दी थैली की दीवार में हेमटोपोइजिस। मनुष्यों में, यह भ्रूण के विकास के दूसरे - तीसरे सप्ताह की शुरुआत के अंत में शुरू होता है। जर्दी थैली की दीवार के मेसेनचाइम में, संवहनी रक्त, या रक्त द्वीपों की शुरुआत अलग हो जाती है। उनमें, मेसेनकाइमल कोशिकाएं गोल हो जाती हैं, अपनी प्रक्रिया खो देती हैं और रक्त स्टेम कोशिकाओं में बदल जाती हैं। रक्त द्वीपों की सीमा वाली कोशिकाएं चपटी होती हैं, आपस में जुड़ी होती हैं और भविष्य के पोत की एंडोथेलियल परत बनाती हैं। कुछ एचएससी प्राथमिक रक्त कोशिकाओं (विस्फोट), बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म वाली बड़ी कोशिकाओं और एक नाभिक में अंतर करते हैं जिसमें बड़े नाभिक स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। अधिकांश प्राथमिक रक्त कोशिकाएं माइटोटिक रूप से विभाजित होती हैं और प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट बन जाती हैं, जो आकार में बड़ी होती हैं (मेगालोब्लास्ट)। यह परिवर्तन ब्लास्ट के साइटोप्लाज्म में भ्रूण के हीमोग्लोबिन के संचय के कारण होता है, जिसमें पहले पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट का निर्माण होता है, और फिर उच्च हीमोग्लोबिन सामग्री के साथ ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट का निर्माण होता है। कुछ प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट में, केंद्रक कैरियोरेक्सिस से गुजरता है और कोशिकाओं से हटा दिया जाता है; अन्य में, केंद्रक बरकरार रहता है। परिणामस्वरूप, परमाणु-मुक्त और न्यूक्लियेटेड प्राथमिक एरिथ्रोसाइट्स बनते हैं, भिन्न होते हैं बड़ा आकारनॉर्मोसाइट्स की तुलना में और इसलिए मेगालोसाइट्स कहा जाता है। इस प्रकार के हेमटोपोइजिस को मेगालोब्लास्टिक कहा जाता है। यह भ्रूण काल ​​की विशेषता है, लेकिन प्रसवोत्तर काल में कुछ बीमारियों के साथ प्रकट हो सकता है ( घातक रक्ताल्पता). मेगालोब्लास्टिक हेमटोपोइजिस के साथ, नॉर्मोब्लास्टिक हेमटोपोइजिस जर्दी थैली की दीवार में शुरू होता है, जिसमें विस्फोटों से माध्यमिक एरिथ्रोब्लास्ट बनते हैं; पहले वे पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट में बदल जाते हैं, फिर नॉर्मोब्लास्ट में, जिससे द्वितीयक एरिथ्रोसाइट्स (नॉर्मोसाइट्स) बनते हैं; उत्तरार्द्ध का आकार एक वयस्क के एरिथ्रोसाइट्स (नॉर्मोसाइट्स) से मेल खाता है। जर्दी थैली की दीवार में लाल रक्त कोशिकाओं का विकास प्राथमिक रक्त वाहिकाओं के अंदर होता है, अर्थात। अंतःवाहिकागत रूप से। इसी समय, आसपास स्थित विस्फोटों से अतिरिक्त रूप से संवहनी दीवारें, विभेदित नहीं है एक बड़ी संख्या कीग्रैन्यूलोसाइट्स - न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल। कुछ एचएससी अविभाजित अवस्था में रहते हैं और रक्त प्रवाह द्वारा भ्रूण के विभिन्न अंगों तक ले जाए जाते हैं, जहां वे आगे चलकर रक्त कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं या संयोजी ऊतक. जर्दी थैली की कमी के बाद, यकृत अस्थायी रूप से मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग बन जाता है।

यकृत में हेमटोपोइजिस।भ्रूण के जीवन के लगभग 3-4वें सप्ताह में यकृत का निर्माण होता है, और 5वें सप्ताह से यह हेमटोपोइजिस का केंद्र बन जाता है। यकृत में हेमटोपोइजिस अतिरिक्त रूप से होता है, यकृत लोब्यूल के अंदर मेसेनचाइम के साथ बढ़ने वाली केशिकाओं के साथ। यकृत में हेमटोपोइजिस का स्रोत रक्त स्टेम कोशिकाएं हैं, जिनसे विस्फोट बनते हैं जो माध्यमिक एरिथ्रोसाइट्स में विभेदित होते हैं। उनके गठन की प्रक्रिया ऊपर वर्णित माध्यमिक एरिथ्रोसाइट्स के गठन के चरणों को दोहराती है। इसके साथ ही लाल रक्त कोशिकाओं के विकास के साथ, दानेदार ल्यूकोसाइट्स, मुख्य रूप से न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल, यकृत में बनते हैं। ब्लास्ट के साइटोप्लाज्म में, हल्का और कम बेसोफिलिक होते हुए, एक विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी दिखाई देती है, जिसके बाद नाभिक प्राप्त होता है अनियमित आकार. ग्रैन्यूलोसाइट्स के अलावा, विशाल कोशिकाएं - मेगाकार्योसाइट्स - यकृत में बनती हैं। प्रसवपूर्व अवधि के अंत तक, यकृत में हेमटोपोइजिस बंद हो जाता है।

थाइमस में हेमटोपोइजिस. थाइमस अंतर्गर्भाशयी विकास के पहले महीने के अंत में बनता है, और 1-8 सप्ताह में इसका उपकला रक्त स्टेम कोशिकाओं से आबाद होना शुरू हो जाता है, जो थाइमिक लिम्फोसाइटों में विभेदित होता है। थाइमिक लिम्फोसाइटों की बढ़ती संख्या टी-लिम्फोसाइटों को जन्म देती है जो इम्यूनोपोइज़िस के परिधीय अंगों के टी-ज़ोन को आबाद करते हैं।

प्लीहा में हेमटोपोइजिस।प्लीहा का निर्माण भ्रूणजनन के पहले महीने के अंत में होता है। यहां स्थानांतरित होने वाली स्टेम कोशिकाओं से, सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का अतिरिक्त गठन होता है, यानी। तिल्ली में भ्रूण कालएक सार्वभौमिक हेमेटोपोएटिक अंग है। प्लीहा में एरिथ्रोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स का निर्माण भ्रूणजनन के 5वें महीने में अपने अधिकतम स्तर पर पहुँच जाता है। इसके बाद, लिम्फोसाइटोपोइज़िस प्रबल होने लगती है।

हेमटोपोइजिस में लसीकापर्व . मानव लिम्फ नोड्स की पहली कलियाँ भ्रूण के विकास के 7-8वें सप्ताह में दिखाई देती हैं। अधिकांश लिम्फ नोड्स 9-10 सप्ताह में विकसित होते हैं। इसी अवधि के दौरान, रक्त स्टेम कोशिकाएं लिम्फ नोड्स में प्रवेश करना शुरू कर देती हैं, जिससे प्रारम्भिक चरणएरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स और मेगाकार्योसाइट्स अंतर करते हैं। हालाँकि, इन तत्वों का निर्माण लिम्फोसाइटों के निर्माण से जल्दी ही दब जाता है, जो लिम्फ नोड्स का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। एकल लिम्फोसाइटों की उपस्थिति विकास के 8-15वें सप्ताह के दौरान पहले से ही होती है, हालांकि, टी- और बी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूतों द्वारा लिम्फ नोड्स की विशाल "आबादी" 16वें सप्ताह से शुरू होती है, जब पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स का निर्माण होता है, जिसकी दीवार के माध्यम से कोशिका प्रवास की प्रक्रिया होती है। पूर्ववर्ती कोशिकाओं से, लिम्फोब्लास्ट (बड़े लिम्फोसाइट्स) अलग होते हैं, और फिर मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स। टी और बी लिम्फोसाइटों का विभेदन लिम्फ नोड्स के टी और बी-निर्भर क्षेत्रों में होता है।

अस्थि मज्जा में हेमटोपोइजिस।अस्थि मज्जा का निर्माण भ्रूण के विकास के दूसरे महीने में होता है। पहले हेमेटोपोएटिक तत्व विकास के 12वें सप्ताह में दिखाई देते हैं; इस समय, उनमें से अधिकांश एरिथ्रोब्लास्ट और ग्रैनुलोसाइट अग्रदूत हैं। सभी कोशिकाएं अस्थि मज्जा में एचएससी से बनती हैं आकार के तत्वरक्त, जिसका विकास बाह्य रूप से होता है। कुछ एचएससी अस्थि मज्जा में अविभाजित अवस्था में बने रहते हैं; वे अन्य अंगों और ऊतकों में फैल सकते हैं और रक्त कोशिकाओं और संयोजी ऊतक के विकास का स्रोत बन सकते हैं। इस प्रकार, अस्थि मज्जा केंद्रीय अंग बन जाता है जो सार्वभौमिक हेमटोपोइजिस करता है, और प्रसवोत्तर जीवन भर ऐसा ही रहता है। यह थाइमस और अन्य हेमटोपोइएटिक अंगों को हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएं प्रदान करता है।

पोस्टएम्ब्रायोनिक हेमटोपोइजिस।पोस्टएम्ब्रायोनिक हेमटोपोइजिस शारीरिक रक्त पुनर्जनन (सेलुलर नवीकरण) की एक प्रक्रिया है, जो विभेदित कोशिकाओं के शारीरिक विनाश की भरपाई करती है।

मायलोपोइज़िस माइलॉयड ऊतक (टेक्स्टस मायलोइडियस) में होता है, जो ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस और कई स्पंजी हड्डियों की गुहाओं में स्थित होता है।

यहां रक्त के गठित तत्व विकसित होते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, ब्लड प्लेटलेट्स, लिम्फोसाइटों के अग्रदूत।

माइलॉयड ऊतक में रक्त और संयोजी ऊतक स्टेम कोशिकाएं होती हैं।

लिम्फोसाइट अग्रदूत धीरे-धीरे स्थानांतरित होते हैं और थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स आदि जैसे अंगों में निवास करते हैं।

लिम्फोपोइज़िस होता है लिम्फोइड ऊतक(टेक्स्टस लिम्फोइडियस), जिसकी कई किस्में हैं, थाइमस, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में प्रस्तुत की जाती हैं। यह मुख्य कार्य करता है: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और इम्यूनोसाइट्स (प्लास्मोसाइट्स, आदि) का निर्माण।

मायलॉइड और लिम्फोइड ऊतक संयोजी ऊतक के प्रकार हैं, अर्थात। ऊतकों से संबंधित आंतरिक पर्यावरण. वे दो मुख्य प्रस्तुत करते हैं सेल लाइनों- जालीदार ऊतक और हेमटोपोइएटिक की कोशिकाएं।

जालीदार, साथ ही वसा, मस्तूल और ओस्टोजेनिक कोशिकाएं, अंतरकोशिकीय पदार्थ (मैट्रिक्स) के साथ मिलकर सूक्ष्म वातावरण बनाती हैं

हेमेटोपोएटिक तत्व। सूक्ष्मपर्यावरण और हेमेटोपोएटिक की संरचनाएं

कोशिकाएँ एक अटूट संबंध में कार्य करती हैं। सूक्ष्म पर्यावरण है

रक्त कोशिकाओं के विभेदन पर प्रभाव (उनके रिसेप्टर्स के संपर्क में आने पर या रिलीज़ होने पर)। विशिष्ट कारक).

यह माइलॉयड और सभी प्रकार के लिम्फोइड ऊतक के लिए विशिष्ट है

स्ट्रोमल रेटिक्यूलर और हेमेटोपोएटिक तत्वों की उपस्थिति,

एक एकल कार्यात्मक संपूर्ण का निर्माण करना। थाइमस में एक जटिल स्ट्रोमा होता है, जो संयोजी ऊतक और रेटिकुलोएपिथेलियल कोशिकाओं दोनों द्वारा दर्शाया जाता है। उपकला कोशिकाएं विशेष पदार्थों - थाइमोसिन का स्राव करती हैं, जो एचएससी से टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करती हैं। लिम्फ नोड्स और प्लीहा में विशेष जालीदार कोशिकाएँटी- और बी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं के विशेष टी-और बी-ज़ोन में प्रसार और भेदभाव के लिए आवश्यक सूक्ष्म वातावरण बनाएं।

एचएससी सभी रक्त कोशिकाओं के प्लुरिपोटेंट (प्लुरिपोटेंट) अग्रदूत हैं और कोशिकाओं की आत्मनिर्भर आबादी से संबंधित हैं। वे शायद ही कभी साझा करते हैं. पैतृक रक्त कोशिकाओं का विचार सबसे पहले 20वीं सदी की शुरुआत में ए द्वारा तैयार किया गया था। ए. मक्सिमोव, जो मानते थे कि उनकी आकृति विज्ञान में वे लिम्फोसाइटों के समान हैं। वर्तमान में, मुख्य रूप से चूहों पर किए गए नवीनतम प्रायोगिक अध्ययनों में इस विचार की पुष्टि की गई है और इसे और विकसित किया गया है। कॉलोनी निर्माण विधि का उपयोग करके सीसीएम का पता लगाना संभव हो गया।

यह प्रयोगात्मक रूप से (चूहों पर) दिखाया गया है कि जब घातक विकिरणित जानवरों (जिन्होंने अपनी स्वयं की हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं को खो दिया है) को लाल अस्थि मज्जा कोशिकाओं के निलंबन या एचएससी से समृद्ध अंश के साथ इंजेक्ट किया जाता है, तो कोशिकाओं की कॉलोनियां प्लीहा में दिखाई देती हैं - वंशज एक एचएससी का. एचएससी की प्रसार गतिविधि कॉलोनी-उत्तेजक कारकों (सीएसएफ), इंटरल्यूकिन्स (आईएल-3, आदि) द्वारा नियंत्रित होती है। प्लीहा में प्रत्येक एसएससी एक कॉलोनी बनाता है और इसे प्लीहा कॉलोनी-गठन इकाई (सीएफयू-सी) कहा जाता है।

कॉलोनी की गिनती से किसी को इंजेक्ट किए गए सेल सस्पेंशन में मौजूद स्टेम कोशिकाओं की संख्या का आकलन करने की अनुमति मिलती है। इस प्रकार, यह पाया गया कि चूहों में प्रति 105 अस्थि मज्जा कोशिकाओं में लगभग 50 स्टेम कोशिकाएँ, प्लीहा से 3.5 कोशिकाएँ और रक्त ल्यूकोसाइट्स में 1.4 कोशिकाएँ होती हैं।

का उपयोग करके शुद्ध स्टेम सेल अंश का अध्ययन इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शीपता चलता है कि उनकी अल्ट्रास्ट्रक्चर छोटे अंधेरे लिम्फोसाइटों के बहुत करीब है।

उपनिवेशों की सेलुलर संरचना के अध्ययन ने उनके भेदभाव की दो रेखाओं की पहचान करना संभव बना दिया। एक पंक्ति एक बहुशक्तिशाली कोशिका को जन्म देती है - हेमटोपोइजिस (सीएफयू-जीईएमएम) की ग्रैनुलोसाइटिक, एरिथ्रोसाइट, मोनोसाइट और मेगाकार्योसाइटिक श्रृंखला का पूर्वज। दूसरी पंक्ति एक बहुशक्तिशाली कोशिका को जन्म देती है - लिम्फोपोइज़िस (सीएफयू-एल) का पूर्वज। मल्टीपोटेंट कोशिकाओं से, ऑलिगोपोटेंट (सीएफयू-जीएम) और यूनिपोटेंट पैरेंट (पूर्वज) कोशिकाओं को अलग किया जाता है।

कॉलोनी गठन विधि का उपयोग मोनोसाइट्स (सीएफयू-एम), न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स (सीएफयू-जीएन), ईोसिनोफिल्स (सीएफयू-ईओ), बेसोफिल्स (सीएफयू-बी), एरिथ्रोसाइट्स (बीएफयू-ई और सीएफयू-) के लिए पैतृक यूनिपोटेंट कोशिकाओं को निर्धारित करने के लिए किया गया था। ई), मेगाकार्योसाइट्स (सीएफयू -एमजीसी), जिससे पूर्वज कोशिकाएं (अग्रदूत) बनती हैं। लिम्फोपोएटिक श्रृंखला में, यूनिपोटेंट कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है - बी-लिम्फोसाइटों के लिए अग्रदूत और, तदनुसार, टी-लिम्फोसाइटों के लिए। मल्टीपोटेंट (प्लुरिपोटेंट और मल्टीपोटेंट), ऑलिगोपोटेंट और यूनिपोटेंट कोशिकाओं को रूपात्मक रूप से अलग नहीं किया जाता है।

कोशिका विकास के उपरोक्त सभी चरण चार मुख्य भाग बनाते हैं: I - रक्त स्टेम कोशिकाएँ (प्लुरिपोटेंट, प्लुरिपोटेंट); II - प्रतिबद्ध पैतृक कोशिकाएँ (बहुशक्तिशाली); III - प्रतिबद्ध पैतृक (पूर्वज) ऑलिगोपोटेंट और यूनिपोटेंट कोशिकाएं; IV - पूर्वज कोशिकाएं (अग्रदूत)।

प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं का यूनिपोटेंट कोशिकाओं में विभेदन कई विशिष्ट कारकों की कार्रवाई से निर्धारित होता है - एरिथ्रोपोइटिन (एरिथ्रोब्लास्ट के लिए), ग्रैनुलोपोइटिन (माइलोब्लास्ट के लिए), लिम्फोपोइटिन (लिम्फोब्लास्ट के लिए), थ्रोम्बोपोइटिन (मेगाकार्योब्लास्ट के लिए), आदि।

प्रत्येक पूर्ववर्ती कोशिका से एक विशिष्ट प्रकार की कोशिका का निर्माण होता है। प्रत्येक कोशिका प्रकार की परिपक्वता चरणों की एक श्रृंखला से गुजरती है, जो एक साथ परिपक्व कोशिका डिब्बे (वी) का निर्माण करती है।

परिपक्व कोशिकाएँ अंतिम डिब्बे (VI) का प्रतिनिधित्व करती हैं। डिब्बे V और VI की सभी कोशिकाओं को रूपात्मक रूप से पहचाना जा सकता है।

चित्र 18. पोस्टएम्ब्रायोनिक हेमटोपोइजिस, 11-ईओसिन के साथ एज़्योर का धुंधलापन (न्यूरिना के अनुसार योजना)। रक्त विभेदन के चरण: I-IV - रूपात्मक रूप से अज्ञात कोशिकाएं; V - VI - रूपात्मक रूप से पहचाने जाने योग्य कोशिकाएँ। बी - बेसोफिल; बीएफयू - विस्फोट इकाई; जी - ग्रैन्यूलोसाइट्स; जीएन - न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट; सीएफयू - कॉलोनी बनाने वाला! इकाइयाँ; सीएफयू-एस - स्प्लेनिक कॉलोनी बनाने वाली इकाई; एल - लिम्फोसाइट; लेक - एमटी फ़ॉइड स्टेम सेल; एम - मोनोसाइट; मेट - मेगाकार्योशग; ईओ - ईोसिनोफिल; ई - एरिथ्रोसाइट।

चावल। 19.

ए - खंडित न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट; बी - ईोसिनोफिलिक (एसिडोफिलिक) ग्रैनुलाइटिस; बी - बेसोफिलिक फ़ैनुलोसाइट: 1 - परमाणु खंड; 2 - सेक्स क्रोमैटिन बॉडी; 3 - प्राथमिक (एजुरोफिलिक) ग्रैन्यूलोसाइट्स; 4 - माध्यमिक (विशिष्ट) कणिकाएँ; 5 - क्रिस्टलॉयड युक्त परिपक्व विशिष्ट ईोसिनोफिल कणिकाएँ; बी - विभिन्न आकार और घनत्व के बेसोफिल कणिकाएं; 7 - परिधीय क्षेत्र जिसमें ऑर्गेनेल नहीं हैं; 8 - माइक्रोविली और स्यूडोपोडिया।

चावल। 20. भ्रूण हेमोपेप (ए.ए. मक्सिमोव के अनुसार)।

ए - भ्रूण की जर्दी थैली की दीवार में हेमटोपोइजिस बलि का बकरा: 1 - छोटी कोशिकाएँ; 2 - संवहनी दीवार का एंडोथेलियम; 3 - प्राथमिक रक्त कोशिकाएं-विस्फोट; 4 - विस्फोटों का माइटोटिक विभाजन; बी - खरगोश के भ्रूण के रक्त द्वीप का क्रॉस सेक्शन एस"/जे दिन: आई - संवहनी गुहा; 2 - एंडोथेलियम; 3 - इंट्रावास्कुलर रक्त कोशिकाएं; 4 - विभाजित रक्त कोशिका; 5 - प्राथमिक रक्त कोशिका का गठन; 6 - एंडोडर्म; 7 - आंत परत मेसोडर्म। बी - माध्यमिक विकास); खरगोश भ्रूण के बर्तन में एरिथ्रोब्लास्ट 13" दिन: 1 - एंडोथेलियम; 2 - प्रोएरिथ्रोब्लास्ट्स; 3 - बेसोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट; 4 - पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट; 5 - ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट (नॉर्मोब्लास्ट); 6 - पाइक्नोटिक न्यूक्लियस के साथ ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट; 7 - ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट (नॉर्मोब्लास्ट) से नाभिक का पृथक्करण; 8 - नॉर्मोब्लास्ट नाभिक को बाहर धकेल दिया गया; 9 - द्वितीयक एरिथ्रोसाइट। डी - 77 मिमी की शरीर की लंबाई वाले मानव भ्रूण के अस्थि मज्जा में हेमटोपोइजिस। रक्त कोशिकाओं का अतिरिक्त जाइगोमैटिक विकास: 1 - संवहनी एंडोथेलियम; 2 - विस्फोट; 3 - न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स; 4 - ईओइनोफिलिक मायलोसाइट।

अद्यतन सेलुलर संरचनाबिना क्षतिग्रस्त अंग शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, तय करना सबसे कठिन कार्यजो पहले केवल अंग प्रत्यारोपण के माध्यम से ही संभव थे - इन समस्याओं का समाधान आज स्टेम कोशिकाओं की मदद से किया जाता है।

मरीजों के लिए यह नई जिंदगी पाने का मौका है। यहां महत्वपूर्ण बात यह है कि स्टेम कोशिकाओं के उपयोग की तकनीक लगभग हर मरीज के लिए उपलब्ध है और यह वास्तव में आश्चर्यजनक परिणाम देती है, जिससे प्रत्यारोपण की संभावनाएं बढ़ जाती हैं।

स्टेम कोशिकाएँ, अपने पर्यावरण के आधार पर, विभिन्न प्रकार के अंगों की ऊतक कोशिकाओं में बदलने में सक्षम हैं। एक स्टेम सेल कई सक्रिय, कार्यात्मक वंशज पैदा करता है।

स्टेम कोशिकाओं के आनुवंशिक संशोधनों पर दुनिया भर में शोध किया जा रहा है, और उन्हें बढ़ाने के तरीकों पर गहन शोध किया जा रहा है।

ऐसी कई बीमारियाँ हैं जिनका व्यावहारिक रूप से कोई इलाज नहीं है या उनका उपचार अप्रभावी है दवा द्वारा. ये ऐसी बीमारियाँ हैं जो शोधकर्ताओं के सबसे करीबी ध्यान का विषय बन गई हैं।

स्टेम कोशिकाएं, पुनर्जनन, ऊतक मरम्मत। आदम से परमाणु तक

स्टेम सेल क्या हैं?

जब एक अंडा निषेचित होता है, तो एक युग्मनज (निषेचित कोशिका) विभाजित होती है और कोशिकाओं को जन्म देती है जिनका मुख्य कार्य आनुवंशिक जानकारी को कोशिकाओं की अगली पीढ़ियों तक पहुंचाना है।

इन कोशिकाओं के पास अभी तक अपनी विशेषज्ञता नहीं है, ऐसी विशेषज्ञता के तंत्र अभी तक चालू नहीं हुए हैं, और यही कारण है कि ऐसी भ्रूण स्टेम कोशिकाएं किसी भी अंग को बनाने के लिए उनका उपयोग करना संभव बनाती हैं।

हममें से प्रत्येक के पास स्टेम कोशिकाएँ हैं। शुरुआत में इन्हें अस्थि मज्जा ऊतक में खोजा गया था। युवा लोगों और बच्चों में स्टेम कोशिकाओं का पता लगाने और उन्हें अलग करने का सबसे आसान तरीका है। लेकिन वृद्ध लोगों के पास भी ये होते हैं, हालाँकि बहुत कम मात्रा में।

तुलना करें: 60-70 वर्ष की आयु के व्यक्ति में प्रति पांच से आठ मिलियन कोशिकाओं में केवल एक स्टेम सेल होता है, और एक भ्रूण में प्रति दस हजार में एक स्टेम सेल होता है।

वयस्क स्टेम कोशिकाओं की संभावनाएँ - सर्गेई किसेलेव

स्टेम सेल का रहस्य क्या है?

स्टेम कोशिकाओं का रहस्य यह है कि वे स्वयं अपरिपक्व कोशिकाएं होने के कारण किसी भी अंग की कोशिका में बदल सकती हैं।

जैसे ही शरीर की स्टेम कोशिकाओं को ऊतकों या किसी अंग के क्षतिग्रस्त होने का संकेत मिलता है, उन्हें घाव वाली जगह पर भेज दिया जाता है। वहां वे मानव ऊतक या अंगों की ठीक उन्हीं कोशिकाओं में बदल जाते हैं जिन्हें सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

स्टेम कोशिकाएँ विकसित होकर किसी भी प्रकार की कोशिका बन सकती हैं: यकृत, तंत्रिका, चिकनी पेशी, श्लेष्मा. शरीर की ऐसी उत्तेजना इस तथ्य की ओर ले जाती है कि वह स्वयं अपने ऊतकों और अंगों को सक्रिय रूप से पुनर्जीवित करना शुरू कर देता है।

एक वयस्क के पास स्टेम कोशिकाओं की बहुत कम आपूर्ति होती है। इसलिए, एक व्यक्ति जितना बड़ा होता है, क्षति के बाद या बीमारी के दौरान शरीर के पुनर्जनन और बहाली की प्रक्रिया उतनी ही कठिन और अधिक जटिलताओं के साथ होती है। विशेषकर यदि शरीर को क्षति व्यापक हो।

शरीर खोई हुई स्टेम कोशिकाओं को अपने आप पुन: उत्पन्न नहीं कर सकता है। क्षेत्र में विकास आधुनिक दवाईआज वे शरीर में स्टेम कोशिकाओं को शामिल करना संभव बनाते हैं और, सबसे महत्वपूर्ण बात, उन्हें सही दिशा में निर्देशित करते हैं। इस प्रकार, पहली बार सिरोसिस, मधुमेह और स्ट्रोक जैसी खतरनाक बीमारियों का इलाज संभव हो गया है।

गरियाएव, प्योत्र पेत्रोविच - स्टेम कोशिकाओं का प्रबंधन कैसे करें

स्टेम कोशिकाओं के स्रोत

शरीर में स्टेम कोशिकाओं का स्रोत मुख्य रूप से अस्थि मज्जा है। उनमें से कुछ, लेकिन बहुत कम मात्रा में, अन्य मानव ऊतकों और अंगों, परिधीय रक्त में पाए जाते हैं। कई स्टेम कोशिकाओं में रक्त होता है नाभि शिरानवजात शिशु

स्टेम कोशिकाओं के स्रोत के रूप में गर्भनाल रक्त के कई निस्संदेह फायदे हैं।

सबसे पहले, परिधीय रक्त की तुलना में इसे एकत्र करना बहुत आसान और दर्द रहित है। ऐसा रक्त आनुवंशिक रूप से आदर्श स्टेम कोशिकाएँ प्रदान करता है यदि करीबी रिश्तेदारों - माँ और बच्चे, भाइयों और बहनों - के लिए इसका उपयोग करना आवश्यक हो।

प्रत्यारोपण के दौरान, दाता की स्टेम कोशिकाओं से नव निर्मित प्रतिरक्षा प्रणाली रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली से लड़ना शुरू कर देती है। यह मरीज की जान के लिए बेहद खतरनाक है। ऐसे मामलों में इंसान की हालत बेहद गंभीर होती है मौतें. प्रत्यारोपण के दौरान गर्भनाल रक्त का उपयोग ऐसी जटिलताओं को काफी कम कर देता है।

इसके अलावा, गर्भनाल रक्त के उपयोग के कई निस्संदेह फायदे हैं।

1. यह प्राप्तकर्ता की संक्रामक सुरक्षा है। संक्रामक रोग (साइटोमेगालोवायरस और अन्य) दाता से गर्भनाल रक्त के माध्यम से प्रसारित नहीं होते हैं।
2. यदि इसे किसी व्यक्ति के जन्म के समय एकत्र किया गया था, तो वह स्वास्थ्य को बहाल करने के लिए किसी भी समय इसका उपयोग कर सकता है।
3. नवजात शिशुओं की नाभि शिरा से रक्त का उपयोग नैतिक समस्याएं पैदा नहीं करता है, क्योंकि इसके बाद इसका निपटान कर दिया जाता है।

स्टेम कोशिकाओं का अनुप्रयोग

स्टेम कोशिकाओं का उपयोग पहली बार 1988 में फ्रांस में एनीमिया के इलाज के लिए किया गया था।

ट्यूमर, स्ट्रोक, दिल के दौरे, चोटों, जलने के लिए स्टेम कोशिकाओं के साथ अत्यधिक प्रभावी उपचार ने विकसित देशों में लंबे समय तक जमे हुए स्टेम कोशिकाओं के भंडारण के लिए विशेष संस्थानों (बैंकों) के निर्माण को मजबूर किया है।

आज, रिश्तेदारों के अनुरोध पर, बच्चे के गर्भनाल रक्त को ऐसे व्यावसायिक वैयक्तिकृत रक्त बैंक में रखना पहले से ही संभव है, ताकि उसकी चोट या बीमारी की स्थिति में, उसकी अपनी स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने का अवसर मिल सके।

आंतरिक अंग प्रत्यारोपण किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य को तभी बहाल करता है जब इसे समय पर किया जाता है और रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अंग को अस्वीकार नहीं किया जाता है।

अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाले लगभग 75% मरीज़ प्रतीक्षा के दौरान मर जाते हैं। स्टेम कोशिकाएँ मनुष्यों के लिए "स्पेयर पार्ट्स" का एक आदर्श स्रोत हो सकती हैं।

आज, सबसे गंभीर बीमारियों के इलाज में स्टेम सेल के अनुप्रयोगों का दायरा बहुत व्यापक है।

तंत्रिका कोशिकाओं को पुनर्स्थापित करने से आप पुनर्स्थापित हो सकते हैं केशिका परिसंचरणऔर विकास का कारण बनता है केशिका नेटवर्कघाव की जगह पर. क्षतिग्रस्त रीढ़ की हड्डी के इलाज के लिए, तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं के इंजेक्शन का उपयोग किया जाता है, या शुद्ध संस्कृतियाँ, जो फिर अपनी जगह पर तंत्रिका कोशिकाओं में बदल जाएगा।

बायोमेडिसिन में प्रगति के कारण बच्चों में ल्यूकेमिया के कुछ रूप इलाज योग्य हो गए हैं। हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग आधुनिक हेमेटोलॉजी में किया जाता है, और अस्थि मज्जा स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग नैदानिक ​​​​सेटिंग्स की एक विस्तृत श्रृंखला में किया जाता है।

इलाज करना बेहद मुश्किल प्रणालीगत रोगप्रतिरक्षा प्रणाली की शिथिलता के कारण: गठिया, मल्टीपल स्क्लेरोसिस, ल्यूपस एरिथेमेटोसस, क्रोहन रोग। हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं इन रोगों के उपचार में भी लागू होती हैं

पार्किंसंस रोग के उपचार में तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं के उपयोग में व्यावहारिक नैदानिक ​​अनुभव है। परिणाम सभी अपेक्षाओं से बढ़कर हैं।

मेसिनकाइमल (स्ट्रोमल) स्टेम कोशिकाएं पहले से ही कई आर्थोपेडिक क्लीनिकों में उपयोग की जाती हैं हाल के वर्ष. उनकी मदद से, फ्रैक्चर के बाद क्षतिग्रस्त आर्टिकुलर कार्टिलेज और हड्डी के दोषों को बहाल किया जाता है।

इसके अलावा, इन्हीं कोशिकाओं का उपयोग पिछले दो से तीन वर्षों में दिल के दौरे के बाद हृदय की मांसपेशियों की बहाली के लिए क्लिनिक में सीधे इंजेक्शन द्वारा किया गया है।

स्टेम सेल से इलाज योग्य बीमारियों की सूची दिन-ब-दिन बढ़ती जा रही है। और इससे असाध्य रोगियों को जीवन की आशा मिलती है।

स्टेम सेल से उपचारित रोगों की सूची

सौम्य रोग:

• एड्रेनोलुकोडिस्ट्रोफी;
• फैंकोनी एनीमिया;
• ऑस्टियोपोरोसिस;
• गुंथर की बीमारी;
• हार्लर सिंड्रोम;
• थैलेसीमिया;
• इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया;
• मल्टीपल स्क्लेरोसिस;
• लेस्च-निहान सिंड्रोम;
• एमेगाकार्योसाइटोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• कोस्टमैन सिंड्रोम;
• ल्यूपस;
• प्रतिरोधी किशोर गठिया;
• इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति;
• क्रोहन रोग;
• बार सिंड्रोम;
• कोलेजनोज़

घातक रोग:

• गैर हॉगकिन का लिंफोमा;
• माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम;
• ल्यूकेमिया;
• स्तन कैंसर;
• न्यूरोब्लास्टोमा.

चिकित्सा और सौंदर्य प्रसाधन विज्ञान के चमत्कार

किसी व्यक्ति की दशकों तक युवा और फिट दिखने की चाहत जीवन की आधुनिक गति के कारण है। क्या पचास की उम्र में भी चालीस की उम्र में भी उतना ही अच्छा दिखना संभव है?

आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हुए चिकित्सा सौंदर्य प्रसाधन यह अवसर प्रदान करते हैं। आज त्वचा की मरोड़ और लोच में उल्लेखनीय सुधार करना और किसी व्यक्ति को एक्जिमा और जिल्द की सूजन से राहत दिलाना संभव है।

स्टेम कोशिकाएं, जो मेसोथेरेपी के दौरान पेश की जाती हैं, त्वचा की रंजकता, निशान और रसायनों और लेजर के संपर्क के परिणामों को खत्म करती हैं। झुर्रियाँ और मुँहासों के दाग गायब हो जाते हैं, त्वचा की रंगत में निखार आता है।

इसके अलावा मेसोथेरेपी की मदद से बालों और नाखूनों की समस्याओं का समाधान किया जाता है। वे अधिग्रहण करते हैं स्वस्थ दिख रहे हैं, उनकी वृद्धि बहाल हो जाती है।

हालाँकि, अत्यधिक प्रभावी कॉस्मेटिक उत्पादों का उपयोग करते समय, आपको उन स्कैमर्स से सावधान रहना चाहिए जो ऐसे उत्पादों का विज्ञापन करते हैं जिनमें कथित तौर पर स्टेम सेल होते हैं।

स्टेम सेल उपचार की लागत

रूस सहित कई देशों में स्टेम सेल उपचार किया जाता है। यहां यह 240,000 से 350,000 रूबल तक है।

स्टेम कोशिकाओं को उगाने की उच्च तकनीक प्रक्रिया द्वारा उच्च कीमत को उचित ठहराया जाता है।

चिकित्सा केंद्रों में, इस कीमत पर, एक मरीज को प्रति कोर्स एक सौ मिलियन कोशिकाएं दी जाती हैं। यदि कोई व्यक्ति अधिक परिपक्व है, तो इस राशि को एक प्रक्रिया में प्रशासित करना संभव है।

प्रक्रियाओं की लागत, एक नियम के रूप में, स्टेम सेल प्राप्त करने के लिए जोड़-तोड़ शामिल नहीं है। यदि सर्जरी के दौरान स्टेम सेल पेश किए जाते हैं, तो आपको इस प्रकार की चिकित्सा सेवाओं के लिए अलग से भुगतान करना होगा।

मेसोथेरेपी आज अधिक सुलभ है। जो लोग एक स्पष्ट कॉस्मेटिक प्रभाव प्राप्त करना चाहते हैं, उनके लिए रूस में एक प्रक्रिया की अनुमानित लागत 15,000 से 30,000 रूबल तक होगी। कुल मिलाकर, आपको प्रति कोर्स पाँच से दस तक करने की ज़रूरत है।

सचेत सबल होता है

हालाँकि, नई चिकित्सा प्रौद्योगिकियों के उपयोग के शानदार भविष्य को समझते हुए, मैं अत्यधिक आशावाद के खिलाफ चेतावनी देना चाहता हूँ और आपको निम्नलिखित की याद दिलाना चाहता हूँ:

1. स्टेम सेल एक असामान्य दवा है जिसके प्रभाव को उलटना मुश्किल है। तथ्य यह है कि अन्य दवाओं के विपरीत, स्टेम कोशिकाएं पारंपरिक दवाओं की तरह इससे नहीं निकाली जाती हैं। उनमें जीवित कोशिकाएँ होती हैं, और उनका व्यवहार हमेशा पूर्वानुमानित नहीं होता है। यदि रोगी के शरीर को नुकसान होता है, तो डॉक्टर इस प्रक्रिया को रोक नहीं सकते हैं;
2. चिकित्सा वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि स्टेम सेल उपचार से दुष्प्रभाव न्यूनतम होंगे। लेकिन कोई ऐसा मान भी नहीं सकता खराब असरउपचार के दौरान नहीं होगा. किसी भी दवा की तरह, यहां तक ​​कि एस्पिरिन की भी, स्टेम कोशिकाओं के उपयोग की सीमाएं और दुष्प्रभाव होते हैं;
3. अग्रणी चिकित्सा केंद्रों में नैदानिक ​​​​परीक्षणों ने केवल यह पुष्टि की है कि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण अब तक कोशिका चिकित्सा की एकमात्र विधि है;
4. स्टेम कोशिकाओं का उपयोग बिल्कुल सभी बीमारियों के इलाज के लिए रामबाण नहीं है, हालांकि उनमें कई चोटों, जलन, चोटों और बीमारियों के इलाज की काफी संभावनाएं हैं;
5. भले ही बहुत सारे मशहूर लोग, एथलीट, राजनेता स्टेम सेल उपचार का उपयोग करते हैं, इसका मतलब यह नहीं है कि ऐसी कोई विधि है उपचार उपयुक्त हैसब लोग। प्रैक्टिस करने वाले डॉक्टरों पर भरोसा करना जरूरी है।

क्या अमरता संभव है?

मनुष्य की अमरता संभव है - आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियाँ हमें इस बात का यकीन दिलाती हैं।

संश्लेषण के बारे में अद्भुत विचार मानव अंगनिकट भविष्य की वास्तविकता में बदल रहे हैं। दस साल बीत जाएंगे और कृत्रिम किडनी, दिल और लीवर हर व्यक्ति के लिए उपलब्ध हो जाएंगे। सरल इंजेक्शन त्वचा को पुनर्स्थापित करेंगे और इसे फिर से जीवंत करेंगे। इसका मुख्य श्रेय स्टेम कोशिकाओं को होगा।

स्टेम कोशिकाएं अविभाजित कोशिकाएं हैं, जो "रणनीतिक रिजर्व" के रूप में मानव शरीर में उसके जीवन के किसी भी चरण में मौजूद होती हैं। एक विशेष विशेषता उनकी विभाजित करने की असीमित क्षमता और किसी भी प्रकार की विशिष्ट मानव कोशिकाओं को जन्म देने की क्षमता है।

उनकी उपस्थिति के लिए धन्यवाद, शरीर के सभी अंगों और ऊतकों का क्रमिक सेलुलर नवीनीकरण और क्षति होने के बाद अंगों और ऊतकों की बहाली होती है।

खोज और अनुसंधान का इतिहास

स्टेम कोशिकाओं के अस्तित्व को साबित करने वाले पहले व्यक्ति रूसी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर अनिसिमोव थे। यह 1909 में हुआ था। उनका व्यावहारिक अनुप्रयोग बहुत बाद में, 1950 के आसपास, वैज्ञानिकों के लिए दिलचस्पी का विषय बन गया। 1970 में ही स्टेम कोशिकाओं को पहली बार ल्यूकेमिया के रोगियों में प्रत्यारोपित किया गया था, और यह विधिउपचार का प्रयोग पूरी दुनिया में किया जाने लगा।

लगभग इसी समय, स्टेम कोशिकाओं के अध्ययन को एक अलग क्षेत्र के रूप में चुना गया, अलग-अलग प्रयोगशालाएँ और यहाँ तक कि संपूर्ण अनुसंधान संस्थान भी सामने आने लगे, जो पूर्वज कोशिकाओं का उपयोग करके उपचार के तरीके विकसित कर रहे थे। 2003 में, पहली रूसी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी सामने आई, जिसे ह्यूमन स्टेम सेल इंस्टीट्यूट कहा जाता है, जो आज स्टेम सेल नमूनों का सबसे बड़ा भंडार है, और बाजार में अपनी खुद की नवीन तकनीकों को भी बढ़ावा देती है। दवाएंऔर उच्च तकनीक सेवाएँ।

चिकित्सा के विकास के इस चरण में, वैज्ञानिकों ने स्टेम सेल से एक अंडा प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की है, जो भविष्य में बांझ जोड़ों को अपने बच्चे पैदा करने की अनुमति देगा।

वीडियो: सफल जैव प्रौद्योगिकी

पूर्वज कोशिकाएँ कहाँ स्थित होती हैं?

स्टेम कोशिकाएँ मानव शरीर के लगभग हर हिस्से में पाई जा सकती हैं। वे अंदर हैं अनिवार्यशरीर के किसी भी ऊतक में मौजूद। एक वयस्क में उनकी अधिकतम मात्रा लाल अस्थि मज्जा में होती है, परिधीय रक्त, वसा ऊतक और त्वचा में थोड़ी कम होती है।

एक जीव जितना युवा होता है, उनमें ये जितनी अधिक मात्रा में होते हैं, ये कोशिकाएँ विभाजन की दर के संदर्भ में उतनी ही अधिक सक्रिय होती हैं, और विशिष्ट कोशिकाओं की सीमा उतनी ही व्यापक होती है, जिन्हें प्रत्येक पूर्वज कोशिका जीवन दे सकती है।

उन्हें सामग्री कहां से मिलती है?

• भ्रूणीय।

शोधकर्ताओं के लिए सबसे "स्वादिष्ट" भ्रूण स्टेम कोशिकाएं हैं, क्योंकि जीव जितना कम समय तक जीवित रहता है, पूर्ववर्ती कोशिकाएं उतनी ही अधिक प्लास्टिक और जैविक रूप से सक्रिय होती हैं।

लेकिन अगर शोधकर्ताओं के लिए पशु कोशिकाएं प्राप्त करना कोई समस्या नहीं है, तो मानव भ्रूण का उपयोग करने वाला कोई भी प्रयोग अनैतिक माना जाता है।

यह तब भी है, जब आँकड़ों के अनुसार, यह लगभग हर दूसरी गर्भावस्था में होता है आधुनिक दुनियागर्भपात में समाप्त होता है.

• गर्भनाल रक्त से.

कई देशों में नैतिकता और विधायी निर्णयों के संदर्भ में गर्भनाल रक्त, गर्भनाल और नाल से स्टेम कोशिकाएं उपलब्ध हैं।

वर्तमान में, गर्भनाल रक्त से पृथक स्टेम कोशिकाओं के पूरे बैंक बनाए जा रहे हैं, जिनका उपयोग बाद में कई बीमारियों और शरीर की चोटों के परिणामों के इलाज के लिए किया जा सकता है। व्यावसायिक आधार पर, कई निजी बैंक माता-पिता को उनके बच्चे के लिए व्यक्तिगत "जमा" की पेशकश करते हैं। गर्भनाल रक्त को इकट्ठा करने और जमा देने के ख़िलाफ़ एक तर्क यह है कि इस तरह से इसकी सीमित मात्रा प्राप्त की जा सकती है।

ऐसा माना जाता है कि कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी के बाद हेमटोपोइजिस को बहाल करने के लिए केवल एक बच्चे की आवश्यकता होती है एक निश्चित उम्र काऔर शरीर का वजन (50 किलो तक)।

लेकिन इतनी बड़ी मात्रा में ऊतक को पुनर्स्थापित करना हमेशा आवश्यक नहीं होता है। उदाहरण के लिए, उसी उपास्थि को पुनर्स्थापित करना घुटने का जोड़संरक्षित कोशिकाओं का केवल एक छोटा सा हिस्सा ही पर्याप्त होगा।

यही बात क्षतिग्रस्त अग्न्याशय या यकृत की कोशिकाओं की बहाली पर भी लागू होती है। और चूंकि गर्भनाल रक्त के एक हिस्से से स्टेम कोशिकाएं जमने से पहले कई क्रायोवियल में विभाजित हो जाती हैं, इसलिए सामग्री के एक छोटे से हिस्से का उपयोग करना हमेशा संभव होगा।

• एक वयस्क से स्टेम सेल प्राप्त करना।

हर कोई इतना भाग्यशाली नहीं होता कि उसे अपने माता-पिता से गर्भनाल रक्त से स्टेम कोशिकाओं की "आपातकालीन आपूर्ति" प्राप्त हो सके। इसलिए, इस स्तर पर, उन्हें वयस्कों से प्राप्त करने के तरीके विकसित किए जा रहे हैं।

मुख्य ऊतक जो स्रोत के रूप में काम कर सकते हैं वे हैं:

• वसा ऊतक (उदाहरण के लिए, लिपोसक्शन के दौरान लिया गया);
• परिधीय रक्त, जिसे शिरा से लिया जा सकता है);
• लाल अस्थि मज्जा।

विभिन्न स्रोतों से प्राप्त वयस्क स्टेम कोशिकाओं में कोशिकाओं की बहुमुखी प्रतिभा खोने के कारण कुछ अंतर हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, रक्त और लाल अस्थि मज्जा कोशिकाएं मुख्य रूप से रक्त कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं। उन्हें हेमेटोपोएटिक कहा जाता है।

और वसा ऊतक से स्टेम कोशिकाएं शरीर के अंगों और ऊतकों (उपास्थि, हड्डियों, मांसपेशियों, आदि) की विशेष कोशिकाओं में अधिक आसानी से विभेदित (विघटित) हो जाती हैं। इन्हें मेसेनकाइमल कहा जाता है।

वैज्ञानिकों को जिस कार्य का सामना करना पड़ता है उसके पैमाने के आधार पर, उन्हें अलग-अलग संख्या में ऐसी कोशिकाओं की आवश्यकता हो सकती है। उदाहरण के तौर पर अब इनके मूत्र से प्राप्त दांत उगाने की विधियां विकसित की जा रही हैं। वहां उनकी संख्या उतनी नहीं है.

लेकिन इस तथ्य को देखते हुए कि एक दांत को केवल एक बार ही विकसित करने की आवश्यकता होती है, और इसकी सेवा का जीवन महत्वपूर्ण है, इसमें अधिक स्टेम कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं होती है।

वीडियो: पोक्रोव्स्की स्टेम सेल बैंक

जैविक सामग्री के लिए भंडारण बैंक

नमूनों को संग्रहित करने के लिए विशेष जार बनाए जाते हैं। सामग्री के भंडारण के उद्देश्य के आधार पर, वे राज्य के स्वामित्व वाले हो सकते हैं। इन्हें रजिस्ट्रार बैंक भी कहा जाता है। रजिस्ट्रार गुमनाम दाताओं से स्टेम सेल संग्रहीत करते हैं और अपने विवेक पर, किसी भी चिकित्सा या अनुसंधान संस्थान को सामग्री प्रदान कर सकते हैं।

ऐसे वाणिज्यिक बैंक भी हैं जो नमूने संग्रहीत करके पैसा कमाते हैं विशिष्ट दाता. केवल उनके मालिक ही उनका उपयोग अपने या करीबी रिश्तेदारों के इलाज के लिए कर सकते हैं।

अगर नमूनों की मांग की बात करें तो आंकड़े इस प्रकार हैं:

• रजिस्ट्रार बैंकों में हर हजारवां नमूना मांग में है;
• निजी बैंकों में संग्रहित सामग्री की मांग और भी कम है।

हालाँकि, एक निजी बैंक में पंजीकृत नमूना रखना समझ में आता है। इसके अनेक कारण हैं:

• दाता नमूनों की कीमत कभी-कभी बहुत अधिक होती है, और एक नमूना खरीदने और उसे सही क्लिनिक तक पहुंचाने के लिए आवश्यक राशि अक्सर आपके स्वयं के नमूने को कई दशकों तक संग्रहीत करने की लागत से कई गुना अधिक होती है;
• रक्त संबंधियों के इलाज के लिए नाममात्र के नमूने का उपयोग किया जा सकता है;
• यह माना जा सकता है कि भविष्य में, स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके अंगों और ऊतकों को हमारे समय की तुलना में कहीं अधिक बार बहाल किया जाएगा, और इसलिए उनकी मांग केवल बढ़ेगी।

चिकित्सा में आवेदन

वास्तव में, उनके उपयोग की एकमात्र दिशा जिसका अध्ययन पहले ही किया जा चुका है वह ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के उपचार के एक चरण के रूप में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके अंगों और ऊतकों के पुनर्निर्माण पर कुछ शोध पहले ही मनुष्यों पर प्रयोग करने के चरण में पहुंच चुके हैं, लेकिन अभी तक डॉक्टरों के अभ्यास में बड़े पैमाने पर परिचय की कोई बात नहीं हुई है।

स्टेम कोशिकाओं से नए ऊतक प्राप्त करने के लिए, आमतौर पर निम्नलिखित जोड़तोड़ करना आवश्यक होता है:

• सामग्री का संग्रह;
• स्टेम सेल अलगाव;
• पोषक तत्व सब्सट्रेट्स पर स्टेम सेल बढ़ाना;
• स्टेम कोशिकाओं को विशिष्ट कोशिकाओं में बदलने के लिए परिस्थितियाँ बनाना;
• स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त कोशिकाओं के घातक अध:पतन की संभावना से जुड़े जोखिमों को कम करना;
• प्रत्यारोपण.

विभाजक नामक विशेष उपकरणों का उपयोग करके प्रयोग के लिए लिए गए ऊतकों से स्टेम कोशिकाओं को अलग किया जाता है। वे भी हैं विभिन्न तकनीकेंस्टेम कोशिकाओं का अवसादन, लेकिन उनकी प्रभावशीलता काफी हद तक कर्मियों की योग्यता और अनुभव से निर्धारित होती है, और इसमें बैक्टीरिया या संक्रमण का खतरा भी होता है। फफूंद का संक्रमणनमूना।

परिणामी स्टेम कोशिकाओं को एक विशेष रूप से तैयार माध्यम में रखा जाता है जिसमें नवजात बछड़ों का लिम्फ या रक्त सीरम होता है। एक पोषक तत्व सब्सट्रेट पर, वे कई बार विभाजित होते हैं, उनकी संख्या कई हजार गुना बढ़ जाती है। उन्हें शरीर में पेश करने से पहले, वैज्ञानिक उनके भेदभाव को एक निश्चित दिशा में निर्देशित करते हैं, उदाहरण के लिए, वे तंत्रिका कोशिकाएं, यकृत या अग्न्याशय कोशिकाएं, एक उपास्थि प्लेट इत्यादि प्राप्त करते हैं।

इस स्तर पर उनके ट्यूमर में बदलने का खतरा होता है। इसे रोकने के लिए, कोशिकाओं के कैंसरयुक्त अध:पतन की संभावना को कम करने के लिए विशेष तकनीकें विकसित की जा रही हैं।

शरीर में कोशिकाओं को प्रवेश कराने की विधियाँ:

• कोशिकाओं को सीधे उस स्थान पर ऊतक में डालना जहां चोट लगी थी या परिणामस्वरूप ऊतक क्षतिग्रस्त हो गया था पैथोलॉजिकल प्रक्रिया(बीमारियाँ): मस्तिष्क में रक्तस्राव के क्षेत्र में या चोट के स्थान पर स्टेम कोशिकाओं का इंजेक्शन परिधीय तंत्रिकाएं;
• में कोशिकाओं का परिचय खून: इस प्रकार ल्यूकेमिया के उपचार में स्टेम कोशिकाओं को प्रशासित किया जाता है।

कायाकल्प के लिए स्टेम सेल का उपयोग करने के फायदे और नुकसान

मीडिया में अध्ययन और उपयोग को अमरता या कम से कम दीर्घायु प्राप्त करने के तरीके के रूप में उद्धृत किया जा रहा है। पहले से ही 70 के दशक में, स्टेम सेल को सीपीएसयू पोलित ब्यूरो के बुजुर्ग सदस्यों को एक कायाकल्प एजेंट के रूप में प्रशासित किया गया था।

अब, जब कई निजी जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान केंद्र सामने आए हैं, तो कुछ शोधकर्ताओं ने पहले रोगी से ली गई स्टेम कोशिकाओं के एंटी-एजिंग इंजेक्शन लगाना शुरू कर दिया है।

यह प्रक्रिया काफी महंगी है, लेकिन इसके परिणाम की गारंटी कोई नहीं दे सकता। सहमत होते समय, ग्राहक को पता होना चाहिए कि वह एक प्रयोग में भाग ले रहा है, क्योंकि उनके उपयोग के कई पहलुओं का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है।

वीडियो: स्टेम सेल क्या कर सकते हैं

प्रक्रियाओं के सबसे सामान्य प्रकार हैं:

• डर्मिस में स्टेम कोशिकाओं का परिचय (प्रक्रिया कुछ हद तक बायोरिविटलाइज़ेशन की याद दिलाती है);
• त्वचा के दोषों को भरना, ऊतकों में मात्रा जोड़ना (यह फिलर्स का उपयोग करने जैसा है)।

दूसरे मामले में, रोगी के स्वयं के वसा ऊतक और उसकी स्टेम कोशिकाओं को स्थिरीकरण के साथ मिश्रण में उपयोग किया जाता है हाईऐल्युरोनिक एसिड. जानवरों पर प्रयोगों से पता चला है कि ऐसा कॉकटेल अनुमति देता है अधिकवसा ऊतक जड़ जमाने और लंबे समय तक आयतन बनाए रखने के लिए।

पहला प्रयोग उन लोगों पर किया गया, जिनकी इस तकनीक का उपयोग करके झुर्रियाँ हटा दी गईं और स्तन ग्रंथियाँ बड़ी हो गईं। हालाँकि, डेटा अभी तक किसी भी डॉक्टर को दोहराने के लिए पर्याप्त नहीं है यह अनुभवआपके मरीज़ पर, उसे गारंटीशुदा परिणाम प्रदान करना।