शरीर की रक्षा के निरर्थक और विशिष्ट कारक। निरर्थक सुरक्षात्मक कारक हास्य निरर्थक सुरक्षात्मक कारक सभी को छोड़कर हैं

phagocytosis

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया फागोसाइट कोशिकाओं द्वारा एक विदेशी पदार्थ का अवशोषण है। लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अस्थि मज्जा की जालीदार और एंडोथेलियल कोशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स, मोनोसाइट्स, पॉलीब्लास्ट्स, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल में फागोसाइटिक गतिविधि होती है। फागोसाइट्स शरीर से मरने वाली कोशिकाओं को हटाते हैं, रोगाणुओं, वायरस, कवक को अवशोषित और निष्क्रिय करते हैं; जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (लाइसोजाइम, पूरक, इंटरफेरॉन) को संश्लेषित करें; प्रतिरक्षा प्रणाली के नियमन में भाग लें।

फागोसाइटोसिस के तंत्र में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:

1) फैगोसाइट की सक्रियता और वस्तु (केमोटैक्सिस) के प्रति उसका दृष्टिकोण;

2) आसंजन चरण - वस्तु के लिए फागोसाइट का पालन;

3) फागोसोम के निर्माण के साथ किसी वस्तु का अवशोषण;

4) फागोलिसोसोम का निर्माण और एंजाइमों का उपयोग करके वस्तु का पाचन।

फागोसाइटोसिस की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम में प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ मिलकर उन्हें फागोसाइटोसिस के लिए अधिक सुलभ बनाते हैं।

फागोसाइटोसिस, जिसमें फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव की मृत्यु हो जाती है, पूर्ण कहलाती है। हालाँकि, कुछ मामलों में, फागोसाइट्स के अंदर स्थित रोगाणु मरते नहीं हैं, और कभी-कभी गुणा भी करते हैं। इस प्रकार के फागोसाइटोसिस को अपूर्ण कहा जाता है। फागोसाइटोसिस के अलावा, मैक्रोफेज नियामक और प्रभावकारी कार्य करते हैं, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान लिम्फोसाइटों के साथ सहयोगात्मक रूप से बातचीत करते हैं।

रक्षा जीव रोगाणुरोधी फागोसाइटोसिस

निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य हास्य कारकों में लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रॉपरडिन, लाइसिन, लैक्टोफेरिन शामिल हैं।

लाइसोजाइम एक लाइसोसोमल एंजाइम है और यह आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव और रक्त सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मृत सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने का गुण होता है।

इंटरफेरॉन ऐसे प्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण को विनियमित करके कार्य करता है, एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है जो वायरल और आरएनए के अनुवाद को अवरुद्ध करते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य कारकों में पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो लगातार रक्त में मौजूद होता है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है) शामिल है। पूरक प्रणाली में 20 परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन घटक होते हैं जिन्हें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय किया जा सकता है, जो एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली पर बाद के हमले के साथ एक झिल्ली हमला परिसर बनाता है, जिससे इसका विनाश होता है। इस मामले में पूरक का साइटोटोक्सिक कार्य सीधे विदेशी आक्रमणकारी सूक्ष्मजीव द्वारा सक्रिय होता है।

प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस को बेअसर करने में भाग लेता है और पूरक के गैर-विशिष्ट सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता होती है।

लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो उपकला सतहों को रोगाणुओं से बचाता है।

निरर्थक सुरक्षा के हास्य कारक

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य हास्य कारकों में लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रॉपरडिन, लाइसिन, लैक्टोफेरिन शामिल हैं।

लाइसोजाइम एक लाइसोसोमल एंजाइम है और यह आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव और रक्त सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मृत सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने का गुण होता है।

इंटरफेरॉन ऐसे प्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण को विनियमित करके कार्य करता है, एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है जो वायरल और आरएनए के अनुवाद को अवरुद्ध करते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य कारकों में पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो लगातार रक्त में मौजूद होता है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है) शामिल है। पूरक प्रणाली में 20 परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन घटक होते हैं जिन्हें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय किया जा सकता है, जो एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली पर बाद के हमले के साथ एक झिल्ली हमला परिसर बनाता है, जिससे इसका विनाश होता है। इस मामले में पूरक का साइटोटोक्सिक कार्य सीधे विदेशी आक्रमणकारी सूक्ष्मजीव द्वारा सक्रिय होता है।

प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस को बेअसर करने में भाग लेता है और पूरक के गैर-विशिष्ट सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया को नष्ट करने की क्षमता होती है।

लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो उपकला सतहों को रोगाणुओं से बचाता है।

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गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों को शरीर की आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखने के लिए जन्मजात आंतरिक तंत्र के रूप में समझा जाता है, जिसमें रोगाणुरोधी प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। यह गैर-विशिष्ट तंत्र है जो एक संक्रामक एजेंट की शुरूआत के लिए पहली सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है। गैर-विशिष्ट तंत्रों को पुनर्गठन की आवश्यकता नहीं होती है, जबकि विशिष्ट एजेंट (एंटीबॉडी, संवेदनशील लिम्फोसाइट्स) कुछ दिनों के बाद दिखाई देते हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि गैर-विशिष्ट रक्षा कारक एक साथ कई रोगजनक एजेंटों के विरुद्ध कार्य करते हैं।

चमड़ा। बरकरार त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। इस मामले में, यांत्रिक कारक महत्वपूर्ण हैं: उपकला की अस्वीकृति और वसामय और पसीने की ग्रंथियों के स्राव, जिनमें जीवाणुनाशक गुण (रासायनिक कारक) होते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली। विभिन्न अंगों में वे रोगाणुओं के प्रवेश में बाधाओं में से एक हैं। श्वसन पथ में, सिलिअटेड एपिथेलियम द्वारा यांत्रिक सुरक्षा प्रदान की जाती है। ऊपरी श्वसन पथ के उपकला के सिलिया की गति लगातार श्लेष्म झिल्ली को सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक छिद्रों की ओर ले जाती है: मौखिक गुहा और नाक मार्ग। खांसने और छींकने से कीटाणुओं को दूर करने में मदद मिलती है। श्लेष्मा झिल्ली ऐसे स्राव स्रावित करती है जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, विशेष रूप से लाइसोजाइम और इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए के कारण।

पाचन तंत्र के स्राव, अपने विशेष गुणों के साथ, कई रोगजनक रोगाणुओं को बेअसर करने की क्षमता रखते हैं। लार पहला स्राव है जो खाद्य पदार्थों को संसाधित करता है, साथ ही मौखिक गुहा में प्रवेश करने वाले माइक्रोफ्लोरा को भी संसाधित करता है। लाइसोजाइम के अलावा, लार में एंजाइम (एमाइलेज, फॉस्फेट आदि) होते हैं। गैस्ट्रिक जूस का कई रोगजनक रोगाणुओं (तपेदिक और एंथ्रेक्स बैसिलस के प्रेरक एजेंट जीवित रहते हैं) पर भी हानिकारक प्रभाव पड़ता है। पित्त पेस्टुरेला की मृत्यु का कारण बनता है, लेकिन साल्मोनेला और ई. कोलाई के खिलाफ अप्रभावी है।

जानवर की आंतों में अरबों विभिन्न सूक्ष्मजीव होते हैं, लेकिन इसकी श्लेष्मा झिल्ली में शक्तिशाली रोगाणुरोधी कारक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इसके माध्यम से संक्रमण दुर्लभ होता है। सामान्य आंतों के माइक्रोफ़्लोरा ने कई रोगजनक और पुटीय सक्रिय सूक्ष्मजीवों के प्रति विरोधी गुणों का उच्चारण किया है।

लिम्फ नोड्स. यदि सूक्ष्मजीव त्वचा और श्लेष्मा बाधाओं पर काबू पा लेते हैं, तो लिम्फ नोड्स एक सुरक्षात्मक कार्य करना शुरू कर देते हैं। उनमें और ऊतक के संक्रमित क्षेत्र में सूजन विकसित होती है - हानिकारक कारकों के प्रभाव को सीमित करने के उद्देश्य से सबसे महत्वपूर्ण अनुकूली प्रतिक्रिया। सूजन के क्षेत्र में, गठित फाइब्रिन फिलामेंट्स द्वारा रोगाणुओं को स्थिर किया जाता है। जमावट और फाइब्रिनोलिटिक प्रणालियों के अलावा, सूजन प्रक्रिया में पूरक प्रणाली, साथ ही अंतर्जात मध्यस्थ (प्रोस्टाग्लैंडिड्स, वासोएक्टिव एमाइन, आदि) शामिल होते हैं। सूजन के साथ बुखार, सूजन, लालिमा और दर्द होता है। इसके बाद, फागोसाइटोसिस (सेलुलर रक्षा कारक) शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी कारकों से मुक्त करने में सक्रिय भाग लेता है।

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो से - खाओ, साइटोस - कोशिका) शरीर की कोशिकाओं द्वारा रोगजनक जीवित या मृत रोगाणुओं और इसमें प्रवेश करने वाले अन्य विदेशी कणों के सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया है, जिसके बाद इंट्रासेल्युलर एंजाइमों की मदद से पाचन होता है। निचले एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों में, पोषण प्रक्रिया फागोसाइटोसिस का उपयोग करके की जाती है। उच्च जीवों में, फागोसाइटोसिस ने एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया की संपत्ति हासिल कर ली, शरीर को विदेशी पदार्थों से मुक्त कर दिया, दोनों बाहर से प्राप्त हुए और सीधे शरीर में ही बने। नतीजतन, फागोसाइटोसिस न केवल रोगजनक रोगाणुओं की शुरूआत के लिए कोशिकाओं की प्रतिक्रिया है - यह सेलुलर तत्वों की एक अधिक सामान्य जैविक प्रतिक्रिया है, जो रोगविज्ञान और शारीरिक दोनों स्थितियों में देखी जाती है।

फैगोसाइटिक कोशिकाओं के प्रकार. फागोसाइटिक कोशिकाओं को आमतौर पर दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: माइक्रोफेज (या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - पीएमएन) और मैक्रोफेज (या मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स - एमएन)। फागोसाइटिक पीएमएन का विशाल बहुमत न्यूट्रोफिल है। मैक्रोफेज के बीच, मोबाइल (परिसंचारी) और स्थिर (गतिहीन) कोशिकाओं के बीच अंतर किया जाता है। मोबाइल मैक्रोफेज परिधीय रक्त के मोनोसाइट्स हैं, और स्थिर मैक्रोफेज यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज हैं, जो छोटे जहाजों और अन्य अंगों और ऊतकों की दीवारों को अस्तर करते हैं।

मैक्रो- और माइक्रोफेज के मुख्य कार्यात्मक तत्वों में से एक लाइसोसोम हैं - 0.25-0.5 माइक्रोन के व्यास वाले कणिकाएं, जिनमें एंजाइमों का एक बड़ा सेट (एसिड फॉस्फेट, बी-ग्लुकुरोनिडेज़, मायलोपेरोक्सीडेज़, कोलेजनेज़, लाइसोजाइम, आदि) और एक संख्या होती है। अन्य पदार्थ (कैनेशियन प्रोटीन, फागोसाइटिन, लैक्टोफेरिन) विभिन्न एंटीजन के विनाश में भाग लेने में सक्षम हैं।

फागोसाइटिक प्रक्रिया के चरण। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं: 1) फागोसाइट्स की सतह पर केमोटैक्सिस और कणों का आसंजन; 2) कोशिका में कणों का क्रमिक विसर्जन (कब्जा करना), इसके बाद कोशिका झिल्ली का हिस्सा अलग होना और फागोसोम का निर्माण होना; 3) लाइसोसोम के साथ फागोसोम का संलयन; 4) पकड़े गए कणों का एंजाइमैटिक पाचन और शेष माइक्रोबियल तत्वों को हटाना। फागोसाइटोसिस की गतिविधि रक्त सीरम में ऑप्सोनिन की उपस्थिति से जुड़ी होती है। ऑप्सोनिन सामान्य रक्त सीरम में प्रोटीन होते हैं जो रोगाणुओं के साथ मिलकर रोगाणुओं को फागोसाइटोसिस के लिए अधिक सुलभ बनाते हैं। थर्मोस्टेबल और थर्मोलैबाइल ऑप्सोनिन हैं। पूर्व मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन जी से संबंधित हैं, हालांकि इम्युनोग्लोबुलिन ए और एम से संबंधित ऑप्सोनिन फागोसाइटोसिस को बढ़ावा दे सकते हैं। थर्मोलैबाइल ऑप्सोनिन (20 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर नष्ट) में पूरक प्रणाली के घटक शामिल हैं - सी 1, सी 2, सी 3 और सी 4।

फागोसाइटोसिस, जिसमें फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव की मृत्यु हो जाती है, पूर्ण (परिपूर्ण) कहलाती है। हालाँकि, कुछ मामलों में, फागोसाइट्स के अंदर स्थित रोगाणु मरते नहीं हैं, और कभी-कभी गुणा भी करते हैं (उदाहरण के लिए, तपेदिक के प्रेरक एजेंट, एंथ्रेक्स बैसिलस, कुछ वायरस और कवक)। ऐसे फागोसाइटोसिस को अपूर्ण (अपूर्ण) कहा जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस के अलावा, नियामक और प्रभावकारी कार्य करते हैं, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान लिम्फोसाइटों के साथ सहयोगात्मक रूप से बातचीत करते हैं।

हास्य कारक. शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में शामिल हैं: सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरल अवरोधक और कई अन्य पदार्थ जो लगातार शरीर में मौजूद होते हैं।

सामान्य एंटीबॉडी. जानवरों और मनुष्यों के रक्त में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं या प्रतिरक्षित नहीं हुए हैं, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम टिटर में, 1:10-1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। ऐसा माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों द्वारा प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

लाइसोजाइम। लाइसोजाइम लाइसोसोमल एंजाइम से संबंधित है, जो आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क, दूध में पाया जाता है, और चिकन अंडे के सफेद भाग में बहुत अधिक मात्रा में लाइसोजाइम होता है। लाइसोजाइम गर्मी के प्रति प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय हो जाता है) और इसमें जीवित और मृत, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने का गुण होता है।

स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए। यह पाया गया है कि एसआईजीए लगातार श्लेष्म झिल्ली के स्राव की सामग्री में, स्तन और लार ग्रंथियों के स्राव में, आंत्र पथ में मौजूद होता है, और रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुणों का उच्चारण करता है।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रो और पेरडेरे - विनाश के लिए तैयार करें)। 1954 में पिलिमर द्वारा इसे गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिस के कारक के रूप में वर्णित किया गया। सामान्य रक्त सीरम में 25 mcg/ml तक की मात्रा होती है। यह एक मोल वाला मट्ठा प्रोटीन है। वजन 220,000। प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश, वायरस को बेअसर करने और कुछ लाल रक्त कोशिकाओं के लसीका में भाग लेता है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि गतिविधि प्रॉपरडिन के कारण नहीं होती है, बल्कि प्रॉपरडिन प्रणाली (पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयन) के कारण होती है। नेटिव प्रॉपरडिन पूरक के गैर-विशिष्ट सक्रियण (पूरक सक्रियण का वैकल्पिक मार्ग) में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ बैक्टीरिया या लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो बैसिलस सबटिलिस के लसीका का कारण बनते हैं और कई रोगजनक रोगाणुओं के खिलाफ भी बहुत सक्रिय होते हैं।

लैक्टोफेरिन. लैक्टोफेरिन आयरन-बाइंडिंग गतिविधि वाला एक गैर-हाइमिन ग्लाइकोप्रोटीन है। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करने के लिए दो फेरिक आयरन परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीवों का विकास अवरुद्ध हो जाता है। इसे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथि उपकला की अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, अश्रु, स्तन, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो उपकला पूर्णांक को रोगाणुओं से बचाता है।

पूरक होना। पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहुघटक प्रणाली है जो प्रतिरक्षा होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं का लसीका मनाया जाता है। शब्द "पूरक" 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। यह लंबे समय से देखा गया है कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी लाल रक्त कोशिकाओं के हेमोलिसिस या जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन अगर सीरम को 56 डिग्री पर गर्म किया जाता है प्रतिक्रिया से पहले 30 मिनट तक सी, फिर लसीका नहीं होगा। यह पता चला कि ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति के कारण हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी सूअरों के रक्त सीरम में पाई जाती है।

पूरक प्रणाली में कम से कम 11 अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1 की तीन उपइकाइयाँ हैं: Clq, Clr, C Is। पूरक का सक्रिय रूप ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने (स्व-संयोजन) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पहला पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बंधता है, जिसमें अनुक्रमिक उपघटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 और C3 शामिल होते हैं। C4, C2 और C3 का कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर सक्रिय C5 पूरक घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7 की प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से सक्रिय होता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान देता है। परिणामस्वरूप, कोशिका भित्ति को क्षति पहुँचती है या जीवाणु कोशिका का अपघटन होता है।

पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण S3 चरण में शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रोपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), D (S3 प्रोएक्टिवेटर कन्वर्टेज़) और अवरोधक J और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपरडिन कन्वर्टेज़ S3 और C5 को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण है पाथवे को प्रॉपरडिन सिस्टम भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया एस3 में कारक बी के जुड़ने से शुरू होती है; अनुक्रमिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (एस3 कन्वर्टेज़) में डाला जाता है, जो एस3 और सी5 पर एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है; पूरक का एक झरना सक्रियण C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिससे कोशिका भित्ति क्षति या कोशिका लसीका होता है।

इस प्रकार, शरीर के लिए, पूरक प्रणाली एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के माध्यम से सक्रिय होती है। आइए सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान दें: सीएलक्यू प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं को सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत में बदलने की प्रक्रिया को विनियमित करने में शामिल है; सेल-बाउंड C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; S3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1/C4, वायरस की सतह से जुड़कर, कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर देता है; C3 और C5a एनाफिलेक्टोसिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों का स्राव करते हैं जो विदेशी एंटीजन को नष्ट करते हैं, माइक्रोफेज का निर्देशित प्रवासन प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं और सूजन को बढ़ाते हैं (चित्र 13)।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C4, C3 और C5 को संश्लेषित करते हैं। हेपेटोसाइट्स - C3, C6, C8 कोशिकाएं।

इंटरफेरॉन, 1957 में अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए. इसाक और आई. लिंडेनमैन द्वारा पृथक किया गया। इंटरफेरॉन को शुरू में एक एंटीवायरल रक्षा कारक माना जाता था। बाद में पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टैसिस को सुनिश्चित करना है। वायरस के अलावा, इंटरफेरॉन के निर्माण के प्रेरक बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन, माइटोजेन आदि हैं। इंटरफेरॉन की सेलुलर उत्पत्ति और इसके संश्लेषण को प्रेरित करने वाले कारकों के आधार पर, इंटरफेरॉन या ल्यूकोसाइट होते हैं, जो वायरस से उपचारित ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं। और अन्य एजेंट, इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्ट, जो वायरस या अन्य एजेंटों से उपचारित फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होते हैं। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इम्यून इंटरफेरॉन, या γ-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर्स द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है।

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के विनियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव आदि होते हैं। इंटरफेरॉन में ऊतक विशिष्टता होती है, यानी यह जैविक प्रणाली में अधिक सक्रिय है इससे जो उत्पन्न होता है, वह कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क में आने से पहले उनके साथ संपर्क करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया को कई चरणों में विभाजित किया गया है: 1) सेलुलर रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; 2) एक एंटीवायरल अवस्था का प्रेरण; 3) एंटीवायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन का संचय); 4) वायरल संक्रमण के प्रति स्पष्ट प्रतिरोध। नतीजतन, इंटरफेरॉन वायरस के साथ सीधे संपर्क नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण सुरक्षात्मक गुण भी पाए गए हैं।

सीरम अवरोधक. अवरोधक प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ होते हैं, जो सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव और अंगों और ऊतकों के अर्क में निहित होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है, जब वायरस रक्त और तरल पदार्थों में होता है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया गया है (जब रक्त सीरम को 1 घंटे के लिए 60-62 डिग्री सेल्सियस पर गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस न्यूट्रलाइजिंग और एंटीहेमाग्लूटिनेटिंग गतिविधि होती है।

सीरम अवरोधकों के अलावा, ऊतकों, स्रावों और जानवरों के मलमूत्र के अवरोधकों का भी वर्णन किया गया है। ऐसे अवरोधक कई वायरस के खिलाफ सक्रिय साबित हुए हैं; उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-निष्प्रभावी गतिविधि होती है।

रक्त सीरम की जीवाणुनाशक गतिविधि (बीएएस)। मनुष्यों और जानवरों के ताजा रक्त सीरम में संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ मुख्य रूप से बैक्टीरियोस्टेटिक गुण होते हैं। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि और विकास को दबाने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है जो गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों का हिस्सा हैं। बीएएस जानवरों को रखने और खिलाने की स्थितियों पर निर्भर करता है; खराब आवास और भोजन के साथ, सीरम की गतिविधि काफी कम हो जाती है।

तनाव का मतलब. गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों में सुरक्षात्मक-अनुकूली तंत्र भी शामिल हैं, जिन्हें "तनाव" कहा जाता है, और तनाव पैदा करने वाले कारकों को जी. सिल्जे द्वारा तनावकर्ता कहा जाता है। सिली के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में उत्पन्न होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, तनाव के कारक ठंड, गर्मी, भूख, आयनीकृत विकिरण और अन्य एजेंट हो सकते हैं जो शरीर में प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता रखते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनावकर्ता के प्रभाव में, पिट्यूटरी ग्रंथि तीव्रता से एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) का स्राव करना शुरू कर देती है, जो अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करती है, जिससे उनमें कोर्टिसोन जैसे एक विरोधी भड़काऊ हार्मोन का स्राव बढ़ जाता है, जो सुरक्षात्मक को कम कर देता है- ज्वलनशील उत्तर। यदि तनाव बहुत प्रबल या लंबे समय तक रहता है, तो अनुकूलन प्रक्रिया के दौरान एक बीमारी उत्पन्न होती है।

पशुधन खेती की गहनता के साथ, जानवरों के संपर्क में आने वाले तनाव कारकों की संख्या में काफी वृद्धि हुई है। इसलिए, तनाव के प्रभावों की रोकथाम जो शरीर की प्राकृतिक प्रतिरोधक क्षमता को कम करते हैं और बीमारियों का कारण बनते हैं, पशु चिकित्सा और जूटेक्निकल सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के गठन के तंत्र

सभी विदेशी (सूक्ष्मजीवों, विदेशी मैक्रोमोलेक्यूल्स, कोशिकाओं, ऊतकों) से शरीर की सुरक्षा गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों और विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की मदद से की जाती है।

गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक फ़ाइलोजेनेसिस में प्रतिरक्षा तंत्र से पहले उत्पन्न हुए और विभिन्न एंटीजेनिक उत्तेजनाओं के खिलाफ शरीर की रक्षा में शामिल होने वाले पहले व्यक्ति हैं; उनकी गतिविधि की डिग्री इम्युनोजेनिक गुणों और रोगज़नक़ के संपर्क की आवृत्ति पर निर्भर नहीं करती है।

प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक सख्ती से विशेष रूप से कार्य करते हैं (एंटीजन-ए के खिलाफ केवल एंटी-ए एंटीबॉडी या एंटी-ए कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं), और गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों के विपरीत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत एंटीजन, उसके प्रकार (प्रोटीन) द्वारा नियंत्रित होती है। पॉलीसेकेराइड), मात्रा और आवृत्ति प्रभाव।

गैर विशिष्ट शरीर रक्षा कारकों में शामिल हैं:

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कारक।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली शरीर को संक्रमण और अन्य हानिकारक प्रभावों से बचाने के लिए पहली बाधा बनती हैं।

2. सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं।

3. सीरम और ऊतक द्रव में हास्य पदार्थ (विनोदी सुरक्षात्मक कारक)।

4. फागोसाइटिक और साइटोटॉक्सिक गुणों वाली कोशिकाएं (सेलुलर सुरक्षा कारक),

विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों या प्रतिरक्षा रक्षा तंत्र में शामिल हैं:

1. हास्य प्रतिरक्षा।

2. सेलुलर प्रतिरक्षा।

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक गुण निम्न के कारण होते हैं:

ए) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का यांत्रिक अवरोध कार्य। सामान्य, अक्षुण्ण त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य होती हैं;

बी) त्वचा की सतह पर फैटी एसिड की उपस्थिति, त्वचा की सतह को चिकनाई और कीटाणुरहित करना;

ग) त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर जारी स्राव की अम्लीय प्रतिक्रिया, स्राव में लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन और अन्य एंजाइमी प्रणालियों की सामग्री जो सूक्ष्मजीवों पर जीवाणुनाशक प्रभाव डालती है। पसीना और वसामय ग्रंथियां त्वचा पर खुलती हैं, जिनके स्राव में अम्लीय पीएच होता है।

पेट और आंतों के स्राव में पाचन एंजाइम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। गैस्ट्रिक जूस की अम्लीय प्रतिक्रिया अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए उपयुक्त नहीं है।

लार, आँसू और अन्य स्रावों में आमतौर पर ऐसे गुण होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं।

सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं.

सूजन संबंधी प्रतिक्रिया शरीर की एक सामान्य प्रतिक्रिया है। भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास से सूजन की जगह पर फागोसाइटिक कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों का आकर्षण होता है, ऊतक मैक्रोफेज की सक्रियता होती है और सूजन में शामिल कोशिकाओं से जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों वाले जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों और पदार्थों की रिहाई होती है।

सूजन का विकास रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण, सूजन के स्रोत से सूजन पैदा करने वाले कारकों के उन्मूलन और ऊतक और अंग की संरचनात्मक अखंडता की बहाली में योगदान देता है। तीव्र सूजन की प्रक्रिया को चित्र में योजनाबद्ध रूप से दिखाया गया है। 3-1.

चावल। 3-1. तीव्र शोध।

बाएं से दाएं, ऊतकों और रक्त वाहिकाओं में होने वाली प्रक्रियाओं को प्रस्तुत किया जाता है जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और उनमें सूजन विकसित हो जाती है। एक नियम के रूप में, ऊतक क्षति संक्रमण के विकास के साथ होती है (चित्र में बैक्टीरिया को काली छड़ों द्वारा दर्शाया गया है)। तीव्र सूजन प्रक्रिया में एक केंद्रीय भूमिका रक्त से आने वाले ऊतक मस्तूल कोशिकाओं, मैक्रोफेज और पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स द्वारा निभाई जाती है। वे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स, लाइसोसोमल एंजाइम, सूजन के सभी कारकों का एक स्रोत हैं: लालिमा, गर्मी, सूजन, दर्द। जब तीव्र सूजन क्रोनिक में बदल जाती है, तो सूजन को बनाए रखने में मुख्य भूमिका मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइट्स की हो जाती है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक.

गैर-विशिष्ट हास्य सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं: लाइसोजाइम, पूरक, प्रॉपरडिन, बी-लाइसिन, इंटरफेरॉन।

लाइसोजाइम।लाइसोजाइम की खोज पी. एल. लैशचेंको ने की थी। 1909 में, उन्होंने पहली बार पता लगाया कि अंडे की सफेदी में एक विशेष पदार्थ होता है जो कुछ प्रकार के जीवाणुओं पर जीवाणुनाशक प्रभाव डाल सकता है। बाद में पता चला कि यह क्रिया एक विशेष एंजाइम के कारण होती है, जिसे 1922 में फ्लेमिंग ने लाइसोजाइम नाम दिया था।

लाइसोजाइम एक मुरामिडेज़ एंजाइम है। अपनी प्रकृति से, लाइसोजाइम एक प्रोटीन है जिसमें 130-150 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। एंजाइम pH = 5.0-7.0 और तापमान +60C° पर इष्टतम गतिविधि प्रदर्शित करता है

लाइसोजाइम कई मानव स्रावों (आँसू, लार, दूध, आंतों का बलगम), कंकाल की मांसपेशियों, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क, एमनियोटिक झिल्ली और भ्रूण के तरल पदार्थ में पाया जाता है। रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 8.5±1.4 μg/l है। शरीर में अधिकांश लाइसोजाइम ऊतक मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा संश्लेषित होता है। गंभीर संक्रामक रोगों, निमोनिया आदि में सीरम लाइसोजाइम टिटर में कमी देखी जाती है।

लाइसोजाइम के निम्नलिखित जैविक प्रभाव हैं:

1) न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है (लाइसोजाइम, रोगाणुओं की सतह के गुणों को बदलता है, उन्हें फागोसाइटोसिस के लिए आसानी से सुलभ बनाता है);

2) एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करता है;

3) रक्त से लाइसोजाइम को हटाने से पूरक, प्रॉपरडिन और बी-लाइसिन के सीरम स्तर में कमी आती है;

4) बैक्टीरिया पर हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के लाइटिक प्रभाव को बढ़ाता है।

पूरक होना।पूरक प्रणाली की खोज 1899 में जे. बोर्डेट ने की थी। पूरक रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल है जिसमें 20 से अधिक घटक होते हैं। पूरक के मुख्य घटकों को अक्षर C द्वारा निर्दिष्ट किया गया है और इनकी संख्याएँ 1 से 9 तक हैं: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9। (तालिका 3-2.).

तालिका 3-2. मानव पूरक प्रणाली के प्रोटीन के लक्षण।

पद का नाम	कार्बोहाइड्रेट सामग्री,%	आणविक भार, केडी	सर्किट की संख्या	पी.आई.	सीरम में सामग्री, मिलीग्राम/लीटर
सी.एल.क्यू	8,5			10-10,6		6,80
सी1आर 2	9,4					11,50
सी1एस	7,1					16,90
सी2	+			5,50		8,90
सी 4	6,9			6,40		8,30
एनडब्ल्यू	1,5			5,70		9,70
सी 5	1,6			4,10		13,70
सी 6						10,80
सी 7				5,60		19,20
सी 8				6,50		16,00
सी9	7,8			4,70		9,60
फैक्टर डी	-			7,0; 7,4
कारक बी	+			5,7; 6,6
प्रॉपरडिन आर	+			>9,5
फैक्टर एच	+
कारक I	10,7
एस-प्रोटीन, विट्रोनेक्टिन	+		1(2) .	3,90
क्लिन्ह				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
डीएएफ
सी8बीपी
सीआर1	+
सीआर2	+
सीआर3	+
सी3ए	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
कार्बोक्सी-पेप्टिडेज़ एम (एनाफिल विषाक्त पदार्थों को सक्रिय करने वाला)
सीएलक्यू-I
एम-क्लक-I		1-2
प्रोटेक्टिन (सीडी 59)	+	1,8-20

* - पूर्ण सक्रियण की शर्तों के तहत

पूरक घटक यकृत, अस्थि मज्जा और प्लीहा में निर्मित होते हैं। मुख्य पूरक उत्पादक कोशिकाएँ मैक्रोफेज हैं। C1 घटक आंतों के उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

पूरक घटकों को इस रूप में प्रस्तुत किया जाता है: प्रोएंजाइम (एस्टरेज़, प्रोटीनेस), प्रोटीन अणु जिनमें एंजाइमेटिक गतिविधि नहीं होती है, और पूरक प्रणाली के अवरोधक के रूप में। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक घटक निष्क्रिय रूप में होते हैं। पूरक प्रणाली को सक्रिय करने वाले कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन, वायरस और बैक्टीरिया हैं।

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से पूरक C5-C9 के लिटिक एंजाइम सक्रिय हो जाते हैं, तथाकथित मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC), जो जानवरों और माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली में एम्बेडेड होकर, एक ट्रांसमेम्ब्रेन छिद्र बनाता है, जो आगे बढ़ता है। कोशिका का हाइपरहाइड्रेशन और उसकी मृत्यु। (चित्र 3-2, 3-3)।

चावल। 3-2. पूरक सक्रियण का ग्राफिकल मॉडल.

चावल। 3-3. सक्रिय पूरक की संरचना.

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने के 3 तरीके हैं:

पहला तरीका हैशास्त्रीय. (चित्र 3-4)।

चावल। 3-4. पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग का तंत्र।

ई - एरिथ्रोसाइट या अन्य कोशिका। ए-एंटीबॉडी.

इस विधि के साथ, लाइटिक एंजाइम MAC C5-C9 का सक्रियण C1q, C1r, C1s, C4, C2 के कैस्केड सक्रियण के माध्यम से होता है, इसके बाद प्रक्रिया में केंद्रीय घटकों C3-C5 की भागीदारी होती है (चित्र 3-2, 3) -4). शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक का मुख्य उत्प्रेरक वर्ग जी या एम के इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा गठित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है।

दूसरा तरीका -बाईपास, वैकल्पिक (चित्र 3-6)।

चावल। 3-6. पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग का तंत्र।

पूरक सक्रियण का यह तंत्र वायरस, बैक्टीरिया, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन और प्रोटियोलिटिक एंजाइमों द्वारा ट्रिगर होता है।

इस विधि से, लाइटिक एंजाइम MAC C5-C9 का सक्रियण C3 घटक के सक्रियण से शुरू होता है। पहले तीन पूरक घटक C1, C4, C2 पूरक सक्रियण के इस तंत्र में शामिल नहीं हैं, लेकिन कारक B और D अतिरिक्त रूप से S3 के सक्रियण में शामिल हैं।

तीसरा तरीकाप्रोटीनेज़ द्वारा पूरक प्रणाली के एक गैर-विशिष्ट सक्रियण का प्रतिनिधित्व करता है। ऐसे उत्प्रेरक हो सकते हैं: ट्रिप्सिन, प्लास्मिन, कैलिकेरिन, लाइसोसोमल प्रोटीज़ और जीवाणु एंजाइम। इस विधि से पूरक प्रणाली का सक्रियण C 1 से C5 तक किसी भी खंड पर हो सकता है।

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से निम्नलिखित जैविक प्रभाव हो सकते हैं:

1) माइक्रोबियल और दैहिक कोशिकाओं का लसीका;

2) भ्रष्टाचार अस्वीकृति को बढ़ावा देना;

3) कोशिकाओं से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई;

4) फागोसाइटोसिस में वृद्धि;

5) प्लेटलेट्स, ईोसिनोफिल्स का एकत्रीकरण;

6) ल्यूकोटैक्सिस में वृद्धि, अस्थि मज्जा से न्यूट्रोफिल का प्रवास और उनसे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का निकलना;

7) जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई और संवहनी पारगम्यता में वृद्धि के माध्यम से, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देना;

8) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण को बढ़ावा देना;

9) रक्त जमावट प्रणाली का सक्रियण।

चावल। 3-7. पूरक सक्रियण के शास्त्रीय और वैकल्पिक मार्गों का आरेख।

पूरक घटकों की जन्मजात कमी संक्रामक और स्वप्रतिरक्षी रोगों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देती है।

प्रॉपरडिन. 1954 में पिलिमर रक्त में एक विशेष प्रकार के प्रोटीन की खोज करने वाले पहले व्यक्ति थे जो पूरक को सक्रिय कर सकते हैं। इस प्रोटीन को प्रॉपरडिन कहा जाता है।

प्रॉपरडिन गामा इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से संबंधित है, इसमें एम.एम. है। 180,000 डाल्टन। स्वस्थ लोगों के सीरम में यह निष्क्रिय रूप में होता है। कोशिका की सतह पर कारक बी के साथ जुड़ने के बाद प्रॉपरडिन सक्रिय हो जाता है।

सक्रिय प्रॉपरडिन बढ़ावा देता है:

1) पूरक की सक्रियता;

2) कोशिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई;

3) केमोटैक्टिक कारकों का उत्पादन जो फागोसाइट्स को सूजन की जगह पर आकर्षित करते हैं;

4) रक्त जमावट की प्रक्रिया;

5) एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन।

कारक बी.यह ग्लोब्युलिन प्रकृति का रक्त प्रोटीन है।

कारक डी. एम.एम. वाले प्रोटीनेस 23 000. रक्त में इन्हें सक्रिय रूप से दर्शाया जाता है।

कारक बी और डी वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से पूरक के सक्रियण में शामिल हैं।

बी-लाइसिन.विभिन्न आणविक भार के रक्त प्रोटीन जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। बी-लाइसिन पूरक और एंटीबॉडी की उपस्थिति और अनुपस्थिति दोनों में जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं।

इंटरफेरॉन।प्रोटीन अणुओं का एक कॉम्प्लेक्स जो वायरल संक्रमण के विकास को रोक और दबा सकता है।

इंटरफेरॉन 3 प्रकार के होते हैं:

1) अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित, 25 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया;

2) बीटा इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्टिक), फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित, 2 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया;

3) गामा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा), मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित। इंटरफेरॉन गामा को एक प्रकार के रूप में जाना जाता है।

इंटरफेरॉन का निर्माण अनायास होता है, साथ ही वायरस के प्रभाव में भी होता है।

इंटरफेरॉन के सभी प्रकार और उपप्रकारों में एंटीवायरल कार्रवाई का एक ही तंत्र होता है। यह इस प्रकार प्रतीत होता है: इंटरफेरॉन, असंक्रमित कोशिकाओं के विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़कर, उनमें जैव रासायनिक और आनुवंशिक परिवर्तन का कारण बनता है, जिससे कोशिकाओं में एम-आरएनए के अनुवाद में कमी आती है और अव्यक्त एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता होती है, जो एक में बदल जाती है। सक्रिय रूप, एक वायरस के रूप में एम-आरएनए और स्वयं कोशिका के क्षरण का कारण बनने में सक्षम हैं। इससे कोशिकाएं वायरल संक्रमण के प्रति असंवेदनशील हो जाती हैं, जिससे संक्रमण स्थल के चारों ओर अवरोध पैदा हो जाता है।

विकास के पूरे रास्ते में, मनुष्य बड़ी संख्या में रोगजनक एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे खतरे में डालते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं बनाई गई हैं: 1) प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध, 2) विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से)।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

निरर्थक प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएँ. बाह्य एवं आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएँ. बरकरार त्वचा अधिकांश संक्रामक एजेंटों के लिए अभेद्य है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों का स्राव त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में मदद करता है। जब त्वचा की अखंडता क्षतिग्रस्त हो जाती है, उदाहरण के लिए, जलने से, तो संक्रमण मुख्य समस्या बन जाती है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, इसकी सतह से जल्दी गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया को यांत्रिक बाधा प्रदान करती है, लेकिन वे अधिक पारगम्य होती हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव अक्षुण्ण श्लेष्मा झिल्ली में भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों से स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "संलग्न" होने से रोकता है। बलगम में फंसे सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कणों को यंत्रवत् हटा दिया जाता है - उपकला के सिलिया की गति के कारण, खांसने और छींकने के साथ।

अन्य यांत्रिक कारक जो उपकला सतह की रक्षा करने में मदद करते हैं उनमें आँसू, लार और मूत्र का निस्तब्धता प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक जूस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, आंसू द्रव में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के स्राव में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन मौजूद होते हैं, जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अर्जित प्रतिरक्षा की एंटीजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में सक्रिय भाग लेती हैं। इन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली का स्वतंत्र घटक माना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएँ. आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीव और अन्य विदेशी कण जो ऊतक में प्रवेश करते हैं, उन्हें स्थानीय रूप से फागोसाइट किया जाता है या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में पहुंचाया जाता है, जहां रोगज़नक़ को नष्ट करने के उद्देश्य से एक सूजन प्रक्रिया विकसित होती है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया निम्नलिखित क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं में फैलती है, जो रोगज़नक़ प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटिक बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंख में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

सेलुलर कारक. गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव. फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और स्थिर मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो मेनिनजाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसी बीमारियों की विशेषता है। इस मामले में, रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं लंबे समय तक, और कभी-कभी वे उनमें प्रजनन करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की आबादी होती है जिनमें "लक्ष्य" कोशिकाओं के प्रति प्राकृतिक साइटोटोक्सिसिटी होती है। इन्हें प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (एनके) कहा जाता है।

रूपात्मक रूप से, एनके बड़े कणिका युक्त लिम्फोसाइट्स हैं; उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, ईसी सामग्री 2-12% है।

सूजन और जलन। जब कोई सूक्ष्मजीव ऊतक पर आक्रमण करता है, तो एक सूजन प्रक्रिया उत्पन्न होती है। ऊतक कोशिकाओं को होने वाली क्षति के परिणामस्वरूप हिस्टामाइन का स्राव होता है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवास बढ़ जाता है और एडिमा उत्पन्न हो जाती है। सूजन वाले फोकस में तापमान बढ़ जाता है और एसिडोसिस विकसित हो जाता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियाँ पैदा करता है।

विनोदी सुरक्षात्मक कारक. जैसा कि नाम से ही पता चलता है, शरीर के तरल पदार्थों (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य सुरक्षात्मक कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, कैस्केड इंटरेक्शन सिस्टम बनाता है।

पूरक प्रणाली के कई जैविक कार्य हैं: फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, बैक्टीरिया के लसीका का कारण बनता है, आदि।

लाइसोजाइम (मुरामिडेज़) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकेन अणु में ग्लाइकोसिडिक बांड को तोड़ता है, जो बैक्टीरिया कोशिका दीवार का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकेन की मात्रा ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की तुलना में अधिक होती है, इसलिए लाइसोजाइम ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ अधिक प्रभावी होता है। लाइसोजाइम मनुष्यों में आंसू द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई पशु प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। इनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया, विशेष रूप से एन्थ्रेकॉइड, पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ रक्त प्लाज्मा प्रोटीन का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति की प्रतिक्रिया में उनकी सामग्री तेजी से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन के एक अन्य समूह में प्रोटीन होते हैं जो आयरन - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - को बांधते हैं और इस तरह उन सूक्ष्मजीवों के प्रसार को रोकते हैं जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पाद (जैसे एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन-1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन-1 लीवर पर कार्य करता है, जिससे सी-रिएक्टिव प्रोटीन का स्राव इस हद तक बढ़ जाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 1000 गुना तक बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कैल्शियम की भागीदारी के साथ कुछ सूक्ष्मजीवों को बांधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कम आणविक भार प्रोटीन हैं। फिर उनके इम्यूनोरेगुलेटरी गुणों की पहचान की गई। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और गामा इंटरफेरॉन, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा उत्पादित अल्फा इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव भी होते हैं। गामा-आईएफ, टी हेल्पर कोशिकाओं और सीडी8+ टी लिम्फोसाइटों का एक उत्पाद है, जिसे लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहा जाता है। इसमें इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव होता है।

आईएफ का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरल प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर क्रिया का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक बहुक्रियाशील इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकाइन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरल प्रजनन को रोकते हैं। अब यह स्थापित हो गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक काफी विविध हैं। वे शरीर में संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक निरर्थक हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश पर कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं होती है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा रक्षा कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, प्रतिरक्षा को "शरीर को जीवित शरीरों और पदार्थों से बचाने के एक तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत देते हैं" (आर.वी. पेत्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके कॉम्प्लेक्स और उच्च-पॉलिमर न्यूक्लिक एसिड की तैयारी शामिल हो सकती है। सभी जीवित चीजें इन पदार्थों से बनी होती हैं, इसलिए पशु कोशिकाएं, ऊतकों और अंगों के तत्व, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), एक्सो- और बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन, हेल्मिंथ, कैंसर कोशिकाएं और वगैरह।

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतक और अंग कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस ग्रंथि), पक्षियों में फैब्रिकियस का बर्सा, अस्थि मज्जा और संभवतः पेयर्स पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अपेंडिक्स, टॉन्सिल और रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय आंकड़ा लिम्फोसाइट है, जिसे प्रतिरक्षा सक्षम कोशिका भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी प्रणाली और बी प्रणाली। टी-प्रणाली संवेदनशील लिम्फोसाइटों के संचय के साथ सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करती है। बी प्रणाली एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक विनोदी प्रतिक्रिया के लिए. स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं पाया गया है जो पक्षियों में फैब्रिकियस के बर्सा का कार्यात्मक एनालॉग होगा।

ऐसा माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पीयर्स पैच के एक सेट द्वारा निभाई जाती है। यदि यह धारणा कि पेयर के पैच फैब्रिकियस के बर्सा के अनुरूप हैं, की पुष्टि नहीं की गई है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के रूप में वर्गीकृत करना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों में फैब्रिकियस के बर्सा का कोई एनालॉग नहीं है, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक रोगाणुओं के लिए स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे विभेदित होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं (इम्यूनोसाइट्स) को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं विदेशी एंटीजन की कार्रवाई के प्रति विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। यह गुण विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास होता है, जिनमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (एपीसी) - स्वयं और विदेशी एंटीजन को अलग करने और बाद वाले को प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं में प्रस्तुत करने में सक्षम।

3) एंटीजन-गैर-विशिष्ट रक्षा कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के एंटीजन को विदेशी एंटीजन (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने और फागोसाइटोसिस या साइटोटॉक्सिक प्रभाव का उपयोग करके विदेशी एंटीजन को नष्ट करने की क्षमता रखती हैं।

1.प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की तरह, अस्थि मज्जा का एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल है। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

रूपात्मक रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका होती है जिसमें एक बड़ा केंद्रक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। लसीका और परिधीय रक्त में, सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स, अमीबॉइड आंदोलनों में सक्षम, प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते रहते हैं और लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी और बी लिम्फोसाइट्स को प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा विभेदित नहीं किया जाता है, लेकिन उनकी सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि द्वारा स्पष्ट रूप से एक दूसरे से अलग किया जाता है। बी लिम्फोसाइट्स ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के विनियमन में भी भाग लेते हैं।

टी लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और विभेदित होते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों, लिम्फ नोड्स का लगभग 80% बनाते हैं और शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी लिम्फोसाइटों में सतही एंटीजन CD2 और CD3 होते हैं। सीडी2 आसंजन अणु टी लिम्फोसाइटों और अन्य कोशिकाओं के बीच संपर्क में मध्यस्थता करते हैं। सीडी3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में विभाजित हो जाती हैं, जिनके मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

सीडी4 सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक बनाते हैं, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी सहायता से - सहायता)।

सीडी4+ लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (एपीसी) द्वारा उन्हें एंटीजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। CD4+ कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को केवल तभी समझते हैं जब कोशिका का अपना एंटीजन (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास 2 एंटीजन) एक साथ APC की सतह पर होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

एंटीजन के संपर्क में आने के बाद Thx दो उप-आबादी में फैलता है: Th1 और Th2।

Th1s मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स मुख्य प्रकार की कोशिकाएं हैं जिनका साइटोटॉक्सिक प्रभाव होता है। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22-24% बनाते हैं; CD4+ कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1:1.9 – 1:2.4 है। CD8+ लिम्फोसाइटों के एंटीजन पहचान रिसेप्टर्स एमएचसी वर्ग 1 एंटीजन के साथ संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से एंटीजन को समझते हैं। एमएचसी वर्ग 2 एंटीजन केवल एपीसी पर पाए जाते हैं, जबकि वर्ग 1 एंटीजन लगभग सभी कोशिकाओं पर पाए जाते हैं; सीडी8+ लिम्फोसाइट्स शरीर में किसी भी कोशिका के साथ बातचीत कर सकते हैं। चूँकि CD8+ कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटॉक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स दमनकारी कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8+ कोशिकाओं को अब दमनकारी नहीं कहा जाता है।

सीडी8+ लिम्फोसाइट का साइटोटॉक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" कोशिका के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेरफोरिन) के प्रवेश से शुरू होता है। परिणामस्वरूप, "लक्ष्य" कोशिका की झिल्ली में 5-16 एनएम व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रैनजाइम) प्रवेश करते हैं। ग्रैनजाइम और लिम्फोसाइट के अन्य एंजाइम "लक्ष्य" कोशिका पर घातक प्रहार करते हैं, जिससे इंट्रासेल्युलर Ca2+ स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और कोशिका के डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु हो जाती है। लिम्फोसाइट तब अन्य "लक्ष्य" कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता बरकरार रखता है।

प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (एनके) अपनी उत्पत्ति और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, लेकिन वे थाइमस में प्रवेश नहीं करती हैं और भेदभाव और चयन के अधीन नहीं हैं, और अर्जित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेती हैं।

बी लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।