कोशिका संवर्धन का उपयोग. जैव प्रौद्योगिकी प्रौद्योगिकियाँ: कोशिका संस्कृतियाँ

शरीर के बाहर विकसित अंगों के मूल तत्व (इन विट्रो में)। कोशिकाओं और ऊतकों की खेती बाँझपन के सख्त पालन और विशेष पोषक मीडिया के उपयोग पर आधारित है जो कि खेती की गई कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि के रखरखाव को सुनिश्चित करती है और पर्यावरण के साथ यथासंभव समान होती है जिसके साथ कोशिकाएं शरीर में बातचीत करती हैं। प्रायोगिक जीव विज्ञान में कोशिका और ऊतक संवर्धन प्राप्त करने की विधि सबसे महत्वपूर्ण में से एक है। कोशिका और ऊतक संवर्धन को तरल नाइट्रोजन तापमान (-196°C) पर लंबे समय तक जमाया और संग्रहीत किया जा सकता है। पशु कोशिकाओं की खेती पर मौलिक प्रयोग 1907 में अमेरिकी वैज्ञानिक आर. हैरिसन द्वारा किया गया था, जिसमें एक मेंढक के भ्रूण के तंत्रिका तंत्र के मूल भाग का एक टुकड़ा लिम्फ के थक्के में डाला गया था। रोगाणु कोशिकाएं कई हफ्तों तक जीवित रहीं, उनमें से तंत्रिका तंतु विकसित हुए। समय के साथ, इस पद्धति में ए. कैरेल (फ्रांस), एम. बरोज़ (यूएसए), ए. ए. मक्सिमोव (रूस) और अन्य वैज्ञानिकों द्वारा सुधार किया गया, जिन्होंने पोषक माध्यम के रूप में रक्त प्लाज्मा और भ्रूण के ऊतकों से अर्क का उपयोग किया। कोशिका और ऊतक संवर्धन प्राप्त करने में बाद में प्रगति विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के संवर्धन के लिए एक निश्चित रासायनिक संरचना के मीडिया के विकास से जुड़ी थी। आमतौर पर उनमें लवण, अमीनो एसिड, विटामिन, ग्लूकोज, वृद्धि कारक, एंटीबायोटिक्स होते हैं, जो बैक्टीरिया और सूक्ष्म कवक के साथ संस्कृति के संक्रमण को रोकते हैं। एफ. स्टीवर्ड (यूएसए) ने 1958 में पौधों में कोशिका और ऊतक संवर्धन (गाजर फ्लोएम के एक टुकड़े पर) के लिए एक विधि के निर्माण की शुरुआत की।

पशु और मानव कोशिकाओं की खेती के लिए, विभिन्न मूल की कोशिकाओं का उपयोग किया जा सकता है: उपकला (यकृत, फेफड़े, स्तन ग्रंथि, त्वचा, मूत्राशय, गुर्दे), संयोजी ऊतक (फाइब्रोब्लास्ट), कंकाल (हड्डी और उपास्थि), मांसपेशी (कंकाल, हृदय और चिकनी मांसपेशियां), तंत्रिका तंत्र (ग्लिअल कोशिकाएं और न्यूरॉन्स), ग्रंथि कोशिकाएं जो हार्मोन स्रावित करती हैं (एड्रेनल, पिट्यूटरी, लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाएं), मेलानोसाइट्स और विभिन्न प्रकार की ट्यूमर कोशिकाएं। उनकी खेती की 2 दिशाएँ हैं: कोशिका संवर्धन और अंग संवर्धन (अंग और ऊतक संवर्धन)। सेल कल्चर प्राप्त करने के लिए - आनुवंशिक रूप से सजातीय तेजी से फैलने वाली आबादी - ऊतक के टुकड़े (आमतौर पर लगभग 1 मिमी 3) शरीर से हटा दिए जाते हैं, उचित एंजाइमों के साथ इलाज किया जाता है (अंतरकोशिकीय संपर्कों को नष्ट करने के लिए), और परिणामी निलंबन को पोषक माध्यम में रखा जाता है . भ्रूण के ऊतकों से प्राप्त संस्कृतियों को एक वयस्क जीव से लिए गए संबंधित ऊतकों की तुलना में बेहतर अस्तित्व और अधिक सक्रिय विकास (विभेदन के निम्न स्तर और भ्रूण में पूर्वज स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण) की विशेषता होती है। सामान्य ऊतक एक सीमित जीवनकाल (तथाकथित हेफ़्लिक सीमा) के साथ संस्कृतियों को जन्म देते हैं, जबकि ट्यूमर से प्राप्त संस्कृतियाँ अनिश्चित काल तक फैल सकती हैं। हालाँकि, सामान्य कोशिकाओं के संवर्धन में भी, कुछ कोशिकाएँ अनायास ही अमर हो जाती हैं, यानी अमर हो जाती हैं। वे जीवित रहते हैं और असीमित जीवनकाल वाली कोशिका रेखाओं को जन्म देते हैं। मूल कोशिका रेखा कोशिकाओं की जनसंख्या से या एकल कोशिका से प्राप्त की जा सकती है। बाद वाले मामले में, रेखा को क्लोन या क्लोन कहा जाता है। विभिन्न कारकों के प्रभाव में लंबे समय तक खेती के साथ, सामान्य कोशिकाओं के गुण बदल जाते हैं, परिवर्तन होता है, जिनमें से मुख्य विशेषताएं कोशिका आकृति विज्ञान का उल्लंघन, गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन (एन्यूप्लोइडी) हैं। परिवर्तन के उच्च स्तर पर, किसी जानवर में ऐसी कोशिकाओं के प्रवेश से ट्यूमर का निर्माण हो सकता है। अंग संस्कृति में, ऊतक के संरचनात्मक संगठन, अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं को संरक्षित किया जाता है, और हिस्टोलॉजिकल और जैव रासायनिक भेदभाव को बनाए रखा जाता है। हार्मोन पर निर्भर ऊतक अपनी संवेदनशीलता और विशिष्ट प्रतिक्रियाएँ बनाए रखते हैं, ग्रंथि कोशिकाएँ विशिष्ट हार्मोन स्रावित करती रहती हैं, इत्यादि। ऐसी संस्कृतियाँ एक संस्कृति पात्र में राफ्ट (कागज, मिलिपोर) पर या पोषक माध्यम की सतह पर तैरती धातु की जाली पर उगाई जाती हैं।

पौधों में, कोशिका संवर्धन, सामान्यतः, जानवरों के समान सिद्धांतों पर आधारित होता है। खेती के तरीकों में अंतर पौधों की कोशिकाओं की संरचनात्मक और जैविक विशेषताओं से निर्धारित होता है। पौधों के ऊतकों की अधिकांश कोशिकाएँ टोटिपोटेंट होती हैं: ऐसी एक कोशिका से, कुछ शर्तों के तहत, एक पूर्ण विकसित पौधा विकसित हो सकता है। पादप कोशिका संवर्धन प्राप्त करने के लिए, किसी भी ऊतक (उदाहरण के लिए, कैलस) या अंग (जड़, तना, पत्ती) का एक टुकड़ा जिसमें जीवित कोशिकाएं मौजूद होती हैं, का उपयोग किया जाता है। इसे खनिज लवण, विटामिन, कार्बोहाइड्रेट और फाइटोहोर्मोन (अक्सर साइटोकिन्स और ऑक्सिन) युक्त पोषक माध्यम पर रखा जाता है। पौधों की संस्कृतियाँ 22 से 27 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, अंधेरे में या रोशनी में समर्थन करती हैं।

जीव विज्ञान और चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों में कोशिका और ऊतक संस्कृतियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। शरीर के बाहर दैहिक कोशिकाओं (लिंग कोशिकाओं को छोड़कर अंगों और ऊतकों की सभी कोशिकाएं) की खेती ने शास्त्रीय आनुवंशिकी के तरीकों के साथ-साथ आणविक तरीकों का उपयोग करके उच्च जीवों के आनुवंशिकी का अध्ययन करने के लिए नए तरीकों के विकास की संभावना निर्धारित की है। जीव विज्ञान. स्तनधारी दैहिक कोशिकाओं के आणविक आनुवंशिकी को सबसे बड़ा विकास प्राप्त हुआ है, जो मानव कोशिकाओं के साथ प्रत्यक्ष प्रयोगों की संभावना से जुड़ा है। सेल और टिशू कल्चर का उपयोग ऐसी सामान्य जैविक समस्याओं को हल करने में किया जाता है जैसे जीन अभिव्यक्ति, प्रारंभिक भ्रूण विकास, विभेदन और प्रसार, नाभिक और साइटोप्लाज्म की बातचीत, पर्यावरण के साथ कोशिकाओं, विभिन्न रासायनिक और भौतिक प्रभावों के अनुकूलन, उम्र बढ़ने के तंत्र को स्पष्ट करना। घातक परिवर्तन आदि, इसका उपयोग वंशानुगत रोगों के निदान और उपचार के लिए किया जाता है। परीक्षण वस्तुओं के रूप में, कोशिका संवर्धन नए औषधीय एजेंटों के परीक्षण में जानवरों के उपयोग का एक विकल्प है। वे ट्रांसजेनिक पौधे प्राप्त करने, क्लोनल प्रसार के लिए आवश्यक हैं। सेल कल्चर जैव प्रौद्योगिकी में संकरों के निर्माण, टीकों के उत्पादन और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

सेल इंजीनियरिंग भी देखें।

लिट.: कोशिका संवर्धन के तरीके। एल., 1988; पशु कोशिकाओं का संवर्धन. विधियाँ / आर. फ्रेशनी द्वारा संपादित। एम., 1989; संवर्धित कोशिकाओं का जीव विज्ञान और पादप जैव प्रौद्योगिकी। एम., 1991; फ्रेशनी आर.आई. पशु कोशिकाओं की संस्कृति: बुनियादी तकनीक का एक मैनुअल। 5वां संस्करण. होबोकेन, 2005.

ओ. पी. किसुरिना-एवगेनिवे।

I. कोशिका संस्कृतियाँ

सबसे आम सिंगल-लेयर सेल कल्चर हैं, जिन्हें 1) प्राथमिक (मुख्य रूप से ट्रिप्सिनाइज्ड), 2) अर्ध-प्रत्यारोपण योग्य (द्विगुणित) और 3) प्रत्यारोपण योग्य में विभाजित किया जा सकता है।

मूलउन्हें भ्रूणीय, नियोप्लास्टिक और वयस्क जीवों में वर्गीकृत किया गया है; मोर्फोजेनेसिस द्वारा- फ़ाइब्रोब्लास्टिक, एपिथेलियल आदि पर।

प्राथमिकसेल कल्चर किसी भी मानव या पशु ऊतक की कोशिकाएं हैं जो एक विशेष पोषक माध्यम से लेपित प्लास्टिक या कांच की सतह पर एक मोनोलेयर के रूप में विकसित होने की क्षमता रखती हैं। ऐसी फसलों का जीवन काल सीमित होता है। प्रत्येक मामले में, उन्हें यांत्रिक पीसने, प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के साथ उपचार और कोशिकाओं की संख्या के मानकीकरण के बाद ऊतक से प्राप्त किया जाता है। बंदर के गुर्दे, मानव भ्रूण के गुर्दे, मानव एमनियन, चूजे के भ्रूण से प्राप्त प्राथमिक संस्कृतियों का व्यापक रूप से वायरस अलगाव और संचय के साथ-साथ वायरल टीकों के उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है।

अर्ध-प्रत्यारोपणीय(या द्विगुणित ) कोशिका संवर्धन - एक ही प्रकार की कोशिकाएं, गुणसूत्रों के अपने मूल द्विगुणित सेट को बनाए रखते हुए, इन विट्रो में 50-100 मार्गों तक का सामना करने में सक्षम हैं। मानव भ्रूणीय फ़ाइब्रोब्लास्ट के डिप्लोइड उपभेदों का उपयोग वायरल संक्रमण के निदान और वायरल टीकों के उत्पादन दोनों में किया जाता है।

प्रतिरोपितकोशिका रेखाओं की विशेषता संभावित अमरता और हेटरोप्लोइड कैरियोटाइप है।

प्रत्यारोपित लाइनों का स्रोत प्राथमिक कोशिका संवर्धन हैं (उदाहरण के लिए, एसओसी, पीईएस, वीएनके-21 - एक दिन पुराने सीरियाई हैम्स्टर के गुर्दे से; पीएमएस - एक गिनी पिग के गुर्दे से, आदि), जिनमें से व्यक्तिगत कोशिकाएं दिखाई देती हैं इन विट्रो में अंतहीन प्रजनन की प्रवृत्ति। कोशिकाओं में ऐसी विशेषताओं के प्रकट होने वाले परिवर्तनों के समूह को परिवर्तन कहा जाता है, और प्रत्यारोपित ऊतक संस्कृतियों की कोशिकाओं को रूपांतरित कहा जाता है।

प्रत्यारोपित कोशिका रेखाओं का एक अन्य स्रोत घातक नियोप्लाज्म हैं। इस मामले में, कोशिका परिवर्तन विवो में होता है। प्रत्यारोपित कोशिकाओं की निम्नलिखित पंक्तियों का उपयोग अक्सर वायरोलॉजिकल अभ्यास में किया जाता है: हेला - गर्भाशय ग्रीवा कार्सिनोमा से प्राप्त; नेर-2 - स्वरयंत्र के कार्सिनोमा से; डेट्रॉइट-6 - फेफड़ों के कैंसर मेटास्टेसिस से अस्थि मज्जा तक; आरएच - मानव गुर्दे से।

कोशिका संवर्धन के लिए पोषक माध्यमों की आवश्यकता होती है, जिन्हें उनके उद्देश्य के अनुसार विकास और सहायक में विभाजित किया जाता है। मोनोलेयर बनाने के लिए कोशिकाओं के सक्रिय प्रजनन को सुनिश्चित करने के लिए ग्रोथ मीडिया की संरचना में अधिक पोषक तत्व होने चाहिए। सहायक मीडिया को केवल कोशिका में वायरस के प्रजनन के दौरान पहले से ही गठित मोनोलेयर में कोशिकाओं के अस्तित्व को सुनिश्चित करना चाहिए।

मानक सिंथेटिक मीडिया, जैसे सिंथेटिक 199 मीडिया और नीडल मीडिया, का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उद्देश्य चाहे जो भी हो, कोशिका संवर्धन के लिए सभी पोषक माध्यम एक संतुलित नमक समाधान के आधार पर डिज़ाइन किए गए हैं। अधिकतर यह हैंक का समाधान होता है। अधिकांश विकास माध्यमों का एक अभिन्न घटक जानवरों (बछड़ा, बैल, घोड़ा) का रक्त सीरम है, जिसकी 5-10% उपस्थिति के बिना, कोशिका प्रजनन और एक मोनोलेयर का निर्माण नहीं होता है। सीरम रखरखाव मीडिया में शामिल नहीं है.

I. कोशिका संस्कृतियाँ - अवधारणा और प्रकार। "आई. सेल कल्चर" 2017, 2018 श्रेणी का वर्गीकरण और विशेषताएं।

- तृतीय. रेडियो रिले संचार

द्वितीय. वायरलेस संचार I. वायर्ड संचार Ø शहर टेलीफोन संचार Ø प्रत्यक्ष टेलीफोन संचार (चयनकर्ता) Ø रेडियोटेलीफोन संचार ("अल्ताई") Ø आगमनात्मक संचार (ईकेवी संचार "डिस्टन", "नाल्म्स") Ø...।

- टाइप IV डामर कंक्रीट फुटपाथ वाली प्रति 1 किमी सड़क पर सामग्री की खपत

तालिका 15 तालिका 14 तालिका 13 तालिका 12 तालिका 11 सड़कें संचालन के विभिन्न वर्षों में चक्रवृद्धि ब्याज पर बढ़ती तीव्रता के साथ गुणांक m, K0, K0m के मान तालिका...।

- तृतीय. समय 90 मिनट.

पाठ संख्या 5 ब्रेक सिस्टम विषय संख्या 8 ऑटोमोटिव उपकरण की व्यवस्था के अनुसार नियंत्रण तंत्र एक समूह पाठ योजना का संचालन - सार लेफ्टिनेंट कर्नल फेडोटोव एस.ए. "____"... .

- बिना कटौती की स्थिति से जमीन और एक्समिन का निर्धारण

चित्र.5.9. पहियों के दांत काटने के बारे में. विचार करें कि रैक शिफ्ट का अनुपात x उन दांतों की संख्या से कैसे संबंधित है जिन्हें रैक द्वारा पहिया पर काटा जा सकता है। मान लीजिए कि रेल को स्थिति 1 (चित्र 5.9.) में स्थापित किया गया है। इस स्थिति में, रैक का सीधा सिर टी में जुड़ाव की रेखा एन-एन को पार कर जाएगा। और ....

- वर्बोस क्यू टर्मिनन एन -इट, -एट

लॉस वर्बोस अनियमित गो - इर ईट - कमर स्लीप - डॉर्मिर वांट - क्वेरर आई गो ईट स्लीप वांट यू गो ईट स्लीप डू वह, वह गो ईट स्लीप, वांट वी गो ईट स्लीप, वांट यू गो ईट स्लीप, क्या वे जाते हैं...

के.के. - ये एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाएं हैं जो शरीर के बाहर कृत्रिम परिस्थितियों में रहती हैं और प्रजनन करती हैं।

शरीर के बाहर रहने वाली कोशिकाओं या ऊतकों को चयापचय, रूपात्मक और आनुवंशिक विशेषताओं के एक पूरे परिसर की विशेषता होती है जो कि विवो में अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं के गुणों से काफी भिन्न होती हैं।

सिंगल-लेयर सेल कल्चर के दो मुख्य प्रकार हैं: प्राथमिक और प्रत्यारोपित।

मुख्य रूप से ट्रिप्सिनाइज़्ड।"प्राथमिक" शब्द भ्रूण या प्रसवोत्तर अवधि में सीधे मानव या पशु ऊतकों से प्राप्त कोशिका संस्कृति को संदर्भित करता है। ऐसी फसलों का जीवन काल सीमित होता है। एक निश्चित समय के बाद, उनमें गैर-विशिष्ट अध:पतन की घटनाएं दिखाई देती हैं, जो साइटोप्लाज्म के दानेदार बनाने और रिक्तिकाकरण, कोशिकाओं के गोलाई, कोशिकाओं और उस ठोस सब्सट्रेट के बीच संचार की हानि, जिस पर वे विकसित हुए थे, में व्यक्त की जाती हैं। माध्यम का आवधिक परिवर्तन, उत्तरार्द्ध की संरचना में परिवर्तन, और अन्य प्रक्रियाएं प्राथमिक कोशिका संस्कृति के जीवनकाल को केवल थोड़ा बढ़ा सकती हैं, लेकिन इसके अंतिम विनाश और मृत्यु को नहीं रोक सकती हैं। पूरी संभावना है कि यह प्रक्रिया उन कोशिकाओं की चयापचय गतिविधि के प्राकृतिक विलुप्त होने से जुड़ी है जो पूरे जीव में कार्य करने वाले न्यूरोह्यूमोरल कारकों के नियंत्रण से बाहर हैं।

अधिकांश कोशिका परत के अध: पतन की पृष्ठभूमि के विरुद्ध जनसंख्या में केवल व्यक्तिगत कोशिकाएँ या कोशिकाओं के समूह ही बढ़ने और पुनरुत्पादन की क्षमता बनाए रख सकते हैं। ये कोशिकाएं, इन विट्रो में अंतहीन प्रजनन की क्षमता पाकर, जन्म देती हैं प्रत्यारोपित कोशिका संस्कृतियाँ.

किसी भी प्राथमिक संस्कृति की तुलना में, प्रत्यारोपित कोशिका रेखाओं का मुख्य लाभ शरीर के बाहर असीमित प्रजनन की क्षमता और सापेक्ष स्वायत्तता है जो उन्हें बैक्टीरिया और एककोशिकीय प्रोटोजोआ के करीब लाती है।

निलंबन संस्कृतियाँ- तरल माध्यम में निलंबन में विकसित व्यक्तिगत कोशिकाएं या कोशिकाओं के समूह। वे कोशिकाओं की अपेक्षाकृत सजातीय आबादी हैं जो आसानी से रसायनों के संपर्क में आती हैं।

सस्पेंशन संस्कृतियों का व्यापक रूप से माध्यमिक चयापचय मार्गों, एंजाइम प्रेरण और जीन अभिव्यक्ति, विदेशी यौगिकों के क्षरण, साइटोलॉजिकल अध्ययन आदि के अध्ययन के लिए मॉडल सिस्टम के रूप में उपयोग किया जाता है।

एक "अच्छी" लाइन का संकेत कोशिकाओं की चयापचय को पुनर्व्यवस्थित करने की क्षमता और विशिष्ट खेती की स्थितियों के तहत प्रजनन की उच्च दर है। ऐसी रेखा की रूपात्मक विशेषताएँ:

पृथक्करण की उच्च डिग्री (प्रति समूह 5-10 कोशिकाएं);

कोशिकाओं की रूपात्मक एकरूपता (छोटा आकार, गोलाकार या अंडाकार आकार, सघन कोशिका द्रव्य);

ट्रेकिड जैसे तत्वों का अभाव।

द्विगुणित कोशिका उपभेद. ये एक ही प्रकार की कोशिकाएं हैं जो गुणसूत्रों के मूल द्विगुणित सेट की विफलता को बरकरार रखते हुए, इन विट्रो में 100 विभाजनों से गुजरने में सक्षम हैं (हेफ्लिक, 1965)। मानव भ्रूण से प्राप्त फ़ाइब्रोब्लास्ट के डिप्लोइड उपभेदों का व्यापक रूप से नैदानिक ​​​​वायरोलॉजी और वैक्सीन उत्पादन के साथ-साथ प्रयोगात्मक अध्ययनों में उपयोग किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि वायरल जीनोम की कुछ विशेषताएं केवल उन कोशिकाओं में ही महसूस की जाती हैं जो विभेदन के सामान्य स्तर को बनाए रखती हैं।

130. बैक्टीरियोफेज। आकृति विज्ञान और रासायनिक संरचना

बैक्टीरियोफेज (फेज) (अन्य ग्रीक φᾰγω से - "मैं खा जाता हूं") वायरस हैं जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से संक्रमित करते हैं। अक्सर, बैक्टीरियोफेज बैक्टीरिया के अंदर गुणा करते हैं और उनके लसीका का कारण बनते हैं। एक नियम के रूप में, बैक्टीरियोफेज में एक प्रोटीन शेल और एकल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या, कम सामान्यतः, आरएनए) की आनुवंशिक सामग्री होती है। कण का आकार लगभग 20 से 200 एनएम है।

विभिन्न बैक्टीरियोफेज के कणों - विषाणुओं - की संरचना अलग-अलग होती है। यूकेरियोटिक वायरस के विपरीत, बैक्टीरियोफेज में अक्सर जीवाणु कोशिका की सतह पर एक विशेष लगाव अंग होता है, या एक पूंछ प्रक्रिया होती है, जो जटिलता की अलग-अलग डिग्री के साथ व्यवस्थित होती है, लेकिन कुछ फेज में पूंछ प्रक्रिया नहीं होती है। कैप्सिड में फ़ेज़ की आनुवंशिक सामग्री, उसका जीनोम होता है। विभिन्न चरणों की आनुवंशिक सामग्री को विभिन्न न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जा सकता है। कुछ फ़ेज़ में आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए होता है, अन्य में आरएनए होता है। अधिकांश फ़ेज़ का जीनोम डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है, और कुछ अपेक्षाकृत दुर्लभ फ़ेज़ का जीनोम सिंगल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है। कुछ फ़ेज़ के डीएनए अणुओं के सिरों पर "चिपचिपा क्षेत्र" (एकल-फंसे पूरक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम) होते हैं, अन्य फ़ेज़ में कोई चिपचिपा क्षेत्र नहीं होता है। कुछ फ़ेज़ में डीएनए अणुओं में अद्वितीय जीन अनुक्रम होते हैं, जबकि अन्य फ़ेज़ में जीन क्रमपरिवर्तन होते हैं। कुछ चरणों में, डीएनए रैखिक होता है, अन्य में यह एक वलय में बंद होता है। कुछ चरणों में डीएनए अणु के सिरों पर कई जीनों की टर्मिनल पुनरावृत्ति होती है, जबकि अन्य चरणों में यह टर्मिनल अतिरेक अपेक्षाकृत कम दोहराव की उपस्थिति से सुनिश्चित होता है। अंत में, कुछ चरणों में, जीनोम को कई न्यूक्लिक एसिड टुकड़ों के एक सेट द्वारा दर्शाया जाता है।

विकासवादी दृष्टिकोण से, ऐसे विभिन्न प्रकार की आनुवंशिक सामग्री का उपयोग करने वाले बैक्टीरियोफेज यूकेरियोटिक जीवों के किसी भी अन्य प्रतिनिधि की तुलना में बहुत अधिक हद तक एक दूसरे से भिन्न होते हैं। साथ ही, आनुवंशिक जानकारी के वाहक - न्यूक्लिक एसिड की संरचना और गुणों में ऐसे मूलभूत अंतर के बावजूद, विभिन्न बैक्टीरियोफेज कई मामलों में समानता दिखाते हैं, मुख्य रूप से अतिसंवेदनशील बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद सेलुलर चयापचय में उनके हस्तक्षेप की प्रकृति में।

बैक्टीरियोफेज कोशिकाओं के उत्पादक संक्रमण का कारण बनने में सक्षम हैं, अर्थात। जिस संक्रमण के परिणामस्वरूप व्यवहार्य संतान उत्पन्न होती है उसे गैर-दोषपूर्ण के रूप में परिभाषित किया जाता है। सभी गैर-दोषपूर्ण फ़ेज़ में दो अवस्थाएँ होती हैं: एक बाह्य कोशिकीय, या मुक्त, फ़ेज़ की स्थिति (कभी-कभी परिपक्व फ़ेज़ भी कहा जाता है) और एक वनस्पति फ़ेज़ की स्थिति। कुछ तथाकथित समशीतोष्ण फ़ेज़ के लिए, प्रोफ़ेज़ की स्थिति भी संभव है।

एक्स्ट्रासेल्युलर फ़ेज़ ऐसे कण होते हैं जिनकी संरचना इस प्रकार के फ़ेज़ की विशेषता होती है, जो संक्रमणों और अगले संवेदनशील कोशिका में इसके परिचय के बीच फ़ेज़ जीनोम के संरक्षण को सुनिश्चित करती है। बाह्य कोशिकीय फ़ेज़ जैव रासायनिक रूप से निष्क्रिय है, जबकि वानस्पतिक फ़ेज़, फ़ेज़ की सक्रिय ("जीवित") अवस्था, संवेदनशील बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद या प्रोफ़ेज़ के शामिल होने के बाद होती है।

कभी-कभी गैर-दोषपूर्ण फ़ेज़ के साथ संवेदनशील कोशिकाओं के संक्रमण के परिणामस्वरूप व्यवहार्य संतान का निर्माण नहीं होता है। यह दो मामलों में हो सकता है: गर्भपात संक्रमण के दौरान या शीतोष्ण फ़ेज़ के संक्रमण के दौरान कोशिका की लाइसोजेनिक अवस्था के कारण।

संक्रमण की निष्फल प्रकृति का कारण संक्रमण के दौरान कुछ कोशिका प्रणालियों का सक्रिय हस्तक्षेप हो सकता है, उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया में पेश किए गए फ़ेज़ जीनोम का विनाश, या कोशिका में कुछ आवश्यक उत्पाद की अनुपस्थिति फ़ेज़ का विकास, आदि।

फ़ेज़ को आमतौर पर तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। प्रकार संक्रमित कोशिका के भाग्य पर उत्पादक फ़ेज़ संक्रमण के प्रभाव की प्रकृति से निर्धारित होता है।

प्रथम प्रकारवास्तव में विषैले फेज हैं। किसी कोशिका में विषैले फ़ेज़ का संक्रमण अनिवार्य रूप से संक्रमित कोशिका की मृत्यु, उसके विनाश और संतान फ़ेज़ की रिहाई (गर्भपात संक्रमण के मामलों को छोड़कर) की ओर ले जाता है। ऐसे फ़ेजों को वास्तव में विषैले शीतोष्ण फ़ेज़ म्यूटेंट से अलग करने के लिए विषाणु कहा जाता है।

दूसरा प्रकार- शीतोष्ण चरण. समशीतोष्ण फ़ेज़ के साथ एक कोशिका के उत्पादक संक्रमण के दौरान, इसके विकास के दो मौलिक रूप से भिन्न तरीके संभव हैं: अपघट्य, सामान्य तौर पर (इसके परिणाम में) विषैले चरणों के लाइटिक चक्र के समान, और लाइसोजेनिक, जब एक मध्यम फ़ेज़ का जीनोम एक विशेष अवस्था में गुजरता है - एक प्रोफ़ेज़। प्रोफ़ेज ले जाने वाली कोशिका को लाइसोजेनिक या बस लाइसोजेन कहा जाता है (क्योंकि यह कुछ शर्तों के तहत फेज लिटिक विकास से गुजर सकता है)। समशीतोष्ण फ़ेज जो लिटिक विकास की शुरुआत से एक उत्प्रेरण कारक के अनुप्रयोग के लिए प्रोफ़ेज अवस्था में प्रतिक्रिया करते हैं, उन्हें प्रेरक कहा जाता है, और जो फ़ेज़ इस तरह से प्रतिक्रिया नहीं करते हैं उन्हें गैर-प्रेरक कहा जाता है। विषाणु उत्परिवर्ती समशीतोष्ण चरणों में हो सकते हैं। विषाणु उत्परिवर्तन से संचालक क्षेत्रों में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में ऐसा परिवर्तन होता है, जो दमनकारी के लिए आत्मीयता के नुकसान में परिलक्षित होता है।

तीसरे प्रकार के फेज फेज होते हैं, जिनके उत्पादक संक्रमण से बैक्टीरिया की मृत्यु नहीं होती है। ये फ़ेज़ संक्रमित जीवाणु को भौतिक रूप से नष्ट किए बिना छोड़ने में सक्षम हैं। ऐसे फ़ेज़ से संक्रमित कोशिका निरंतर (स्थायी) उत्पादक संक्रमण की स्थिति में होती है। फ़ेज़ के विकास के परिणामस्वरूप जीवाणु विभाजन की दर कुछ धीमी हो जाती है।

बैक्टीरियोफेज रासायनिक संरचना, न्यूक्लिक एसिड के प्रकार, आकारिकी और बैक्टीरिया के साथ बातचीत में भिन्न होते हैं। जीवाणु विषाणु माइक्रोबियल कोशिकाओं की तुलना में सैकड़ों और हजारों गुना छोटे होते हैं।

एक विशिष्ट फ़ेज़ कण (विरिअन) में एक सिर और एक पूंछ होती है। पूंछ की लंबाई आमतौर पर सिर के व्यास से 2-4 गुना होती है। सिर में आनुवंशिक सामग्री होती है - सिंगल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए या डीएनए, निष्क्रिय अवस्था में ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम के साथ, एक प्रोटीन या लिपोप्रोटीन शेल से घिरा होता है - एक कैप्सिड जो कोशिका के बाहर जीनोम को संरक्षित करता है।

न्यूक्लिक एसिड और कैप्सिड मिलकर न्यूक्लियोकैप्सिड बनाते हैं। बैक्टीरियोफेज में एक या दो विशिष्ट प्रोटीन की कई प्रतियों से एकत्रित एक इकोसाहेड्रल कैप्सिड हो सकता है। आम तौर पर कोने प्रोटीन के पेंटामर्स से बने होते हैं, और प्रत्येक पक्ष का समर्थन उसी या समान प्रोटीन के हेक्सामर्स से बना होता है। इसके अलावा, फ़ेज़ गोलाकार, नींबू के आकार का, या फुफ्फुसीय आकार के हो सकते हैं। पूंछ एक प्रोटीन ट्यूब है - सिर के प्रोटीन खोल की निरंतरता, पूंछ के आधार पर एक एटीपीस होता है जो आनुवंशिक सामग्री के इंजेक्शन के लिए ऊर्जा को पुन: उत्पन्न करता है। छोटी प्रक्रिया वाले, बिना प्रक्रिया वाले और फिलामेंटस बैक्टीरियोफेज भी होते हैं।

फ़ेज़ के मुख्य घटक प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि फ़ेज़ में, अन्य वायरस की तरह, केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) या राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) होता है। इस गुण में, वायरस उन सूक्ष्मजीवों से भिन्न होते हैं जिनकी कोशिकाओं में दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं।

न्यूक्लिक एसिड सिर में स्थित होता है। फ़ेज़ हेड के अंदर थोड़ी मात्रा में प्रोटीन (लगभग 3%) भी पाया गया।

इस प्रकार, रासायनिक संरचना के अनुसार, फ़ेज़ न्यूक्लियोप्रोटीन हैं। उनके न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के आधार पर, फ़ेज़ को डीएनए और आरएनए में विभाजित किया जाता है। अलग-अलग फेज में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड की मात्रा अलग-अलग होती है। कुछ चरणों में, उनकी सामग्री लगभग समान है, और इनमें से प्रत्येक घटक लगभग 50% है। अन्य चरणों में, इन मुख्य घटकों के बीच का अनुपात भिन्न हो सकता है।

इन मुख्य घटकों के अलावा, फ़ेज़ में थोड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट और कुछ मुख्य रूप से तटस्थ वसा होते हैं।

चित्र 1: फ़ेज़ कण की संरचना का आरेख।

दूसरे रूपात्मक प्रकार के सभी ज्ञात चरण आरएनए हैं। तीसरे रूपात्मक प्रकार के चरणों में आरएनए और डीएनए दोनों रूप पाए जाते हैं। अन्य रूपात्मक प्रकार के चरण डीएनए-प्रकार के होते हैं।

131. इंटरफेरॉन. यह क्या है?

दखलंदाजीहे एन(अक्षांश से। इंटर - परस्पर, आपस में और फेरियो - हिट, हिट), स्तनधारियों और पक्षियों के शरीर में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एक सुरक्षात्मक प्रोटीन, साथ ही वायरस के साथ उनके संक्रमण के जवाब में सेल संस्कृतियों; कोशिका में वायरस के प्रजनन (प्रतिकृति) को रोकता है। I. की खोज 1957 में अंग्रेजी वैज्ञानिकों ए. इसाक और जे. लिंडेनमैन द्वारा संक्रमित मुर्गियों की कोशिकाओं में की गई थी; बाद में यह पता चला कि बैक्टीरिया, रिकेट्सिया, टॉक्सिन्स, न्यूक्लिक एसिड, सिंथेटिक पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स भी I के निर्माण का कारण बनते हैं। I. एक व्यक्तिगत पदार्थ नहीं है, बल्कि कम आणविक भार प्रोटीन (आणविक भार 25,000-110,000) का एक समूह है जो एक विस्तृत पीएच क्षेत्र में स्थिर है, न्यूक्लियस के प्रतिरोधी है, और प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों द्वारा अपमानित है। I. की कोशिकाओं में गठन उनमें एक वायरस के विकास से जुड़ा हुआ है, यानी, यह एक विदेशी न्यूक्लिक एसिड के प्रवेश के लिए कोशिका की प्रतिक्रिया है। संक्रमित करने वाला वायरस किसी कोशिका से गायब होने के बाद और सामान्य कोशिकाओं में नहीं पाया जाता है। क्रिया के तंत्र के अनुसार, I. एंटीबॉडी से मौलिक रूप से भिन्न है: यह वायरल संक्रमणों के लिए विशिष्ट नहीं है (यह विभिन्न वायरस के खिलाफ कार्य करता है), वायरस की संक्रामकता को बेअसर नहीं करता है, लेकिन शरीर में इसके प्रजनन को रोकता है, संश्लेषण को दबाता है। वायरल न्यूक्लिक एसिड का. जब यह कोशिकाओं में वायरल संक्रमण विकसित होने के बाद उनमें प्रवेश करता है, तो I. प्रभावी नहीं होता है। इसके अलावा, और, एक नियम के रूप में, इसे बनाने वाली कोशिकाओं के लिए विशिष्ट है; उदाहरण के लिए, चिकन कोशिकाओं का I. केवल इन कोशिकाओं में सक्रिय है, लेकिन खरगोश या मानव कोशिकाओं में वायरस के प्रजनन को नहीं रोकता है। ऐसा माना जाता है कि I. स्वयं वायरस पर कार्य नहीं करता है, बल्कि इसके प्रभाव में उत्पन्न होने वाला एक अन्य प्रोटीन कार्य करता है। वायरल रोगों (हर्पेटिक नेत्र संक्रमण, इन्फ्लूएंजा, साइटोमेगाली) की रोकथाम और उपचार के लिए परीक्षण I में उत्साहजनक परिणाम प्राप्त हुए हैं। हालाँकि, I. का व्यापक नैदानिक ​​उपयोग दवा प्राप्त करने की कठिनाई, शरीर में बार-बार प्रशासन की आवश्यकता और इसकी प्रजाति विशिष्टता के कारण सीमित है।

132. विच्छेदात्मक मार्ग। यह क्या है?

1.एक उत्पादक वायरल संक्रमण 3 अवधियों में होता है:

· प्रारम्भिक कालइसमें कोशिका पर वायरस के सोखने, कोशिका में प्रवेश, विघटन (डीप्रोटीनाइजेशन) या वायरस के "अनड्रेसिंग" के चरण शामिल हैं। वायरल न्यूक्लिक एसिड को उपयुक्त कोशिका संरचनाओं तक पहुंचाया गया और, लाइसोसोमल कोशिका एंजाइमों की कार्रवाई के तहत, सुरक्षात्मक प्रोटीन कोट से जारी किया गया। परिणामस्वरूप, एक अद्वितीय जैविक संरचना बनती है: एक संक्रमित कोशिका में 2 जीनोम (स्वयं और वायरल) और 1 सिंथेटिक उपकरण (सेलुलर) होते हैं;

उसके बाद यह शुरू होता है दूसरा समूहवायरस प्रजनन प्रक्रियाएँ, जिनमें शामिल हैं औसतऔर अंतिम अवधि,जिसके दौरान सेलुलर का दमन और वायरल जीनोम की अभिव्यक्ति होती है। सेलुलर जीनोम का दमन हिस्टोन जैसे कम आणविक भार नियामक प्रोटीन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो किसी भी कोशिका में संश्लेषित होते हैं। वायरल संक्रमण के साथ, यह प्रक्रिया बढ़ जाती है, अब कोशिका एक संरचना है जिसमें आनुवंशिक तंत्र को वायरल जीनोम द्वारा दर्शाया जाता है, और सिंथेटिक तंत्र को कोशिका के सिंथेटिक सिस्टम द्वारा दर्शाया जाता है।

2. सेल में घटनाओं के आगे के पाठ्यक्रम को निर्देशित किया जाता हैवायरल न्यूक्लिक एसिड प्रतिकृति के लिए(नए विषाणुओं के लिए आनुवंशिक सामग्री का संश्लेषण) और इसमें निहित आनुवंशिक जानकारी का कार्यान्वयन(नए विषाणुओं के लिए प्रोटीन घटकों का संश्लेषण)। डीएनए युक्त वायरस में, प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक दोनों कोशिकाओं में, वायरल डीएनए प्रतिकृति सेलुलर डीएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ होती है। इस मामले में, एकल-फंसे डीएनए युक्त वायरस पहले बनते हैं पूरकस्ट्रैंड - तथाकथित प्रतिकृति रूप, जो बेटी डीएनए अणुओं के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

3. डीएनए में निहित वायरस की आनुवंशिक जानकारी का कार्यान्वयन निम्नानुसार होता है:डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ, एमआरएनए को संश्लेषित किया जाता है, जो कोशिका के राइबोसोम में प्रवेश करते हैं, जहां वायरस-विशिष्ट प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए युक्त वायरस में, जिसका जीनोम मेजबान कोशिका के साइटोप्लाज्म में प्रतिलेखित होता है, यह उसका अपना जीनोमिक प्रोटीन होता है। वायरस जिनके जीनोम कोशिका नाभिक में प्रतिलेखित होते हैं, वहां मौजूद सेलुलर डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करते हैं।

पर आरएनए वायरसप्रक्रियाओं प्रतिकृतिउनके जीनोम, आनुवंशिक जानकारी का प्रतिलेखन और अनुवाद अन्य तरीकों से किया जाता है। वायरल आरएनए की प्रतिकृति, माइनस और प्लस दोनों स्ट्रैंड, आरएनए के प्रतिकृति रूप (मूल के पूरक) के माध्यम से की जाती है, जिसका संश्लेषण आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रदान किया जाता है, एक जीनोमिक प्रोटीन जो सभी आरएनए युक्त वायरस में होता है . माइनस-स्ट्रैंड वायरस (प्लस-स्ट्रैंड) के आरएनए का प्रतिकृति रूप न केवल बेटी वायरल आरएनए अणुओं (माइनस-स्ट्रैंड) के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है, बल्कि एमआरएनए के कार्य भी करता है, यानी राइबोसोम में जाता है और सुनिश्चित करता है वायरल प्रोटीन का संश्लेषण (प्रसारण)।

पर प्लस-फिलामेंटआरएनए युक्त वायरस इसकी प्रतियों का अनुवाद कार्य करते हैं, जिसका संश्लेषण वायरल आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ प्रतिकृति रूप (नकारात्मक स्ट्रैंड) के माध्यम से किया जाता है।

कुछ आरएनए वायरस (रीओवायरस) में पूरी तरह से अद्वितीय प्रतिलेखन तंत्र होता है। यह एक विशिष्ट वायरल एंजाइम द्वारा प्रदान किया जाता है - रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस)और इसे रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि सबसे पहले वायरल आरएनए मैट्रिक्स पर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन की भागीदारी के साथ एक ट्रांसक्रिप्ट बनता है, जो डीएनए का एक एकल स्ट्रैंड है। इस पर, सेलुलर डीएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ की मदद से, दूसरे स्ट्रैंड को संश्लेषित किया जाता है और एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए ट्रांसक्रिप्ट बनता है। इससे सामान्य तरीके से आई-आरएनए के निर्माण के माध्यम से वायरल जीनोम की जानकारी प्राप्त होती है।

प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद की वर्णित प्रक्रियाओं का परिणाम गठन है पुत्री अणुवायरल न्यूक्लिक एसिड और वायरल प्रोटीनवायरस जीनोम में एन्कोड किया गया।

उसके बाद आता है तीसरी, अंतिम अवधिवायरस और कोशिका के बीच परस्पर क्रिया। कोशिका के साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों पर संरचनात्मक घटकों (न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन) से नए विषाणु इकट्ठे होते हैं। एक कोशिका जिसका जीनोम दबा दिया गया है (दबाया गया है) आमतौर पर मर जाती है। नवगठित विषाणु निष्क्रिय(कोशिका मृत्यु के कारण) या सक्रिय(नवोदित होकर) कोशिका को छोड़ दें और स्वयं को उसके वातावरण में पाएं।

इस प्रकार, वायरल न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का संश्लेषण और नए विषाणुओं का संयोजनएक निश्चित क्रम में (समय में अलग) और विभिन्न कोशिका संरचनाओं (अंतरिक्ष में अलग) में होते हैं, जिसके संबंध में वायरस के प्रजनन की विधि का नाम दिया गया था संधि तोड़नेवाला(असंगत)। एक निष्फल वायरल संक्रमण के साथ, सेलुलर जीनोम के दमन होने से पहले कोशिका के साथ वायरस की बातचीत की प्रक्रिया किसी न किसी कारण से बाधित हो जाती है। जाहिर है, इस मामले में, वायरस की आनुवंशिक जानकारी का एहसास नहीं होगा और वायरस का प्रजनन नहीं होता है, और कोशिका अपने कार्यों को अपरिवर्तित रखती है।

एक अव्यक्त वायरल संक्रमण के दौरान, दोनों जीनोम कोशिका में एक साथ कार्य करते हैं, जबकि वायरस-प्रेरित परिवर्तनों के दौरान, वायरल जीनोम सेलुलर का हिस्सा बन जाता है, कार्य करता है और इसके साथ विरासत में मिलता है।

133. कैमलपॉक्स वायरस

चेचक (वेरियोला)- एक संक्रामक संक्रामक रोग जिसमें बुखार और त्वचा तथा श्लेष्म झिल्ली पर दानेदार-पुस्टुलर दाने होते हैं।
रोग के प्रेरक एजेंट चेचक परिवार (पॉक्सविरिडे) के विभिन्न जेनेरा और प्रकार के वायरस से संबंधित हैं। स्वतंत्र प्रजातियाँ वायरस हैं: प्राकृतिक गाय युस्पा, वैक्सीनिया (जीनस ऑर्थोपॉक्सवायरस), प्राकृतिक भेड़ चेचक, बकरियां (जीनस कार्पिपॉक्सवायरस), सूअर (जीनस सुइपॉक्सवायरस), पक्षी (जीनस एविपॉक्सवायरस) तीन मुख्य प्रजातियों के साथ (मुर्गियों, कबूतरों और चेचक के प्रेरक एजेंट) कैनरीज़)।
चेचक के रोगज़नक़विभिन्न जानवरों की प्रजातियाँ रूपात्मक रूप से समान हैं। ये डीएनए युक्त वायरस हैं जो अपेक्षाकृत बड़े आकार (170 - 350 एनएम), एपिथेलियोट्रॉपी और कोशिकाओं (पास्चेन, ग्वारनीली, बोलिंगर निकायों) में प्राथमिक गोलाकार समावेशन बनाने की क्षमता रखते हैं, जो मोरोज़ोव धुंधला होने के बाद एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देते हैं। हालांकि वहाँ है फ़ाइलोजेनेटिक विभिन्न पशु प्रजातियों में चेचक के प्रेरक एजेंटों के बीच एक मजबूत संबंध है, रोगजनकता का स्पेक्ट्रम समान नहीं है, और सभी मामलों में इम्युनोजेनिक संबंध संरक्षित नहीं हैं। भेड़, बकरी, सूअर और पक्षियों के वेरियोला वायरस केवल संबंधित प्रजातियों के लिए रोगजनक होते हैं, और प्राकृतिक परिस्थितियों में उनमें से प्रत्येक एक स्वतंत्र (मूल) चेचक का कारण बनता है। वैरियोला काउपॉक्स और वैक्सीनिया वायरस में रोगजन्यता का एक व्यापक स्पेक्ट्रम होता है, जिसमें मवेशी, भैंस, लो-बोट, गधे, खच्चर, ऊंट, खरगोश, बंदर और मनुष्य शामिल हैं।

कैमल पॉक्स वेरियोला कैमेलिनाएक संक्रामक रोग जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर एक विशिष्ट गांठदार-पुष्ठीय चेचक दाने के गठन के साथ होता है। चेचक वेरियोला का नाम लैटिन शब्द वेरस से आया है, जिसका अर्थ है टेढ़ा (चक्कर वाला)।

रोग की एपीजूटोलॉजी.सभी उम्र के ऊँट चेचक के प्रति संवेदनशील होते हैं, लेकिन युवा जानवर अधिक बार और अधिक गंभीर रूप से बीमार होते हैं। चेचक की समस्या वाले स्थिर क्षेत्रों में, वयस्क ऊंट शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं, इस तथ्य के कारण कि उनमें से लगभग सभी को कम उम्र में चेचक हो जाता है। गर्भवती ऊँटों में चेचक गर्भपात का कारण बन सकती है।

अन्य प्रजातियों के जानवर प्राकृतिक परिस्थितियों में मूल कैमलपॉक्स वायरस के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। गाय और ऊँट के अलावा, भैंस, घोड़े, गधे, सूअर, खरगोश और जो लोग चेचक से प्रतिरक्षित नहीं हैं, वे काउपॉक्स वायरस और वैक्सीनिया के प्रति संवेदनशील होते हैं। प्रयोगशाला जानवरों में से, गिनी सूअर काउपॉक्स और वैक्सीनिया वायरस के प्रति संवेदनशील होते हैं, क्योंकि वायरस आंखों के झुलसे हुए कॉर्निया पर लगाया जाता है (एफए पेटुनी, 1958)।

चेचक के वायरस के मुख्य स्रोत चेचक के जानवर और वैक्सीनिया वाले लोग हैं और चेचक के बछड़े के अवशेषों में वैक्सीनिया वायरस के टीकाकरण के बाद अतिसंवेदनशीलता से उबर रहे हैं। बीमार जानवर और लोग बाहरी वातावरण में वायरस फैलाते हैं, मुख्य रूप से त्वचा के अस्वीकृत उपकला और वायरस युक्त श्लेष्म झिल्ली के साथ। गर्भस्थ भ्रूणों के साथ भी वायरस बाहरी वातावरण में जारी होता है (के.एन. बुचनेव और आर.जी. सादिकोव, 1967)। चेचक के प्रेरक एजेंट को यांत्रिक रूप से घरेलू और जंगली जानवरों द्वारा ले जाया जा सकता है जो चेचक से प्रतिरक्षित हैं, जिनमें पक्षी भी शामिल हैं, साथ ही वैक्सीनिया का टीका लगाए गए बच्चों से चेचक से प्रतिरक्षित लोग भी हो सकते हैं।

प्राकृतिक परिस्थितियों में, स्वस्थ ऊंट संक्रमित पानी, चारा, परिसर और देखभाल की वस्तुओं के माध्यम से वायरस-दूषित क्षेत्र में बीमार जानवरों के संपर्क में आने के साथ-साथ बीमार जानवरों द्वारा वायरस युक्त उत्सर्जन के छिड़काव से संक्रमित हो जाते हैं। अधिकतर, ऊंट तब संक्रमित हो जाते हैं जब वायरस त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है, खासकर जब उनकी अखंडता का उल्लंघन होता है या जब विटामिन ए की कमी होती है।

एपिज़ूटिक के रूप में, ऊंटों में चेचक लगभग हर 20-25 साल में होता है। इस समय, युवा जानवर विशेष रूप से गंभीर रूप से बीमार होते हैं। चेचक के संदर्भ में स्थिर क्षेत्रों में एपिज़ूटिक्स के बीच की अवधि में, ऊंटों के बीच, चेचक एनज़ूटिक और छिटपुट मामलों के रूप में होता है जो हर 3-6 साल में कम या ज्यादा नियमित रूप से होता है, मुख्य रूप से 2-4 साल की उम्र के जानवरों में। ऐसे मामलों में, जानवर अपेक्षाकृत आसानी से बीमार हो जाते हैं, खासकर गर्म मौसम में। ठंड के मौसम में, चेचक अधिक गंभीर, लंबे समय तक रहता है और जटिलताओं के साथ होता है, खासकर युवा जानवरों में। छोटे खेतों में, लगभग सभी संवेदनशील ऊँट 2-4 सप्ताह के भीतर बीमार पड़ जाते हैं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि ऊंटों में चेचक का प्रकोप मूल कैमलपॉक्स वायरस और काउपॉक्स वायरस दोनों के कारण हो सकता है, जो एक दूसरे के खिलाफ प्रतिरक्षा पैदा नहीं करते हैं। इसलिए, विभिन्न चेचक वायरस के कारण होने वाला प्रकोप एक दूसरे का अनुसरण कर सकता है या एक साथ हो सकता है।

रोगजननरोगज़नक़ के स्पष्ट एपिथेलियोट्रोपिज्म द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक बार किसी जानवर के शरीर में, वायरस गुणा करता है और रक्त (विरेमिया), लिम्फ नोड्स, आंतरिक अंगों, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में प्रवेश करता है और उनमें विशिष्ट एक्सेंथेमा और एनेंथेम के गठन का कारण बनता है, गंभीरता जिनमें से जीव की प्रतिक्रियाशीलता और वायरस की उग्रता, शरीर में इसके प्रवेश के मार्ग और उपकला परत की स्थिति पर निर्भर करता है। पॉक्स क्रमिक रूप से चरणों में विकसित होते हैं: नोड्यूल के साथ रोजोला से लेकर पपड़ी और निशान के गठन के साथ फुंसी तक।

लक्षण।ऊष्मायन अवधि, ऊंटों की उम्र, वायरस के गुणों और यह शरीर में कैसे प्रवेश करती है, के आधार पर 3 से 15 दिनों तक होती है: युवा जानवरों में 4-7, वयस्कों में 6-15 दिन। गैर-प्रतिरक्षित ऊँटों के ऊँट जन्म के 2-5 दिन बाद बीमार हो सकते हैं। सबसे कम ऊष्मायन अवधि (2-3 दिन) ऊंटों में वैक्सीनिया वायरस से संक्रमित होने के बाद होती है।

प्रोड्रोमल अवधि में, बीमार ऊंटों में, शरीर का तापमान 40-41 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, सुस्ती और भोजन से इनकार दिखाई देता है, मुंह और नाक के कंजंक्टिवा और श्लेष्म झिल्ली हाइपरमिक होते हैं। हालाँकि, ये संकेत अक्सर देखे जाते हैं, खासकर खेत में बीमारी की शुरुआत की शुरुआत में।

ऊँटों में चेचक का कोर्स, उनकी उम्र के आधार पर, भी भिन्न होता है: युवा जानवरों में, विशेष रूप से नवजात शिशु में, यह अधिक बार तीव्र (9 दिनों तक) होता है; वयस्कों में - सूक्ष्म और जीर्ण, कभी-कभी अव्यक्त, अधिक बार गर्भवती ऊंटों में। ऊँटों में चेचक का सबसे विशिष्ट रूप त्वचीय होता है जिसमें रोग का एक सूक्ष्म पाठ्यक्रम होता है (चित्र 1)।

रोग के सूक्ष्म पाठ्यक्रम में, मुंह और नाक से स्पष्ट, बाद में बादलदार, भूरा-गंदा बलगम निकलता है। जानवर अपना सिर हिलाते हैं, सूंघते और खर्राटे लेते हैं, वायरस से प्रभावित उपकला को वायरस युक्त बलगम के साथ बाहर फेंक देते हैं। जल्द ही, होठों, नाक और पलकों के क्षेत्र में सूजन बन जाती है, जो कभी-कभी इंटरमैक्सिलरी क्षेत्र, गर्दन और यहां तक ​​कि ओसलैप क्षेत्र तक भी फैल जाती है। सबमांडिबुलर और निचली ग्रीवा लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं। जानवरों की भूख कम हो गई है, वे सामान्य से अधिक बार और अधिक समय तक लेटे रहते हैं और बड़ी कठिनाई से उठते हैं। इस समय तक, होठों, नाक और पलकों की त्वचा पर, मुंह और नाक की श्लेष्मा झिल्ली पर लाल-भूरे रंग के धब्बे दिखाई देने लगते हैं; उनके नीचे घने पिंड बनते हैं, जो बढ़ते हुए, भूरे रंग के पपल्स में बदल जाते हैं, और फिर एक मटर और सेम के आकार के फुंसी में बदल जाते हैं, जिसका केंद्र डूबता है और किनारों पर एक रोलर जैसा मोटा होता है।

फुंसी नरम हो जाती हैं, फट जाती हैं और उनमें से हल्के भूरे रंग का चिपचिपा तरल पदार्थ निकलता है। इस समय तक सिर की सूजन दूर हो जाती है। 3-5 दिनों के बाद, खुले हुए दाने पपड़ी से ढक जाते हैं। यदि वे रुक्षांश से घायल न हों तो रोग वहीं समाप्त हो जाता है। हटाई गई या गिरी हुई प्राथमिक परतों में उल्टे गड्ढे जैसा आकार की फुंसियां ​​होती हैं। चोंच के निशान की जगह निशान रह जाते हैं। त्वचा पर ये सभी घाव 8-15 दिनों के भीतर बन जाते हैं।

बीमार ऊँटों में चोंचें अक्सर सबसे पहले सिर पर दिखाई देती हैं। एक से चार साल की उम्र में, ऊंट आमतौर पर आसानी से बीमार हो जाते हैं। घाव खोपड़ी पर स्थानीयकृत होते हैं, मुख्यतः होंठ और नाक में। ऊँटों में अक्सर थन प्रभावित होता है। सिर क्षेत्र में प्राथमिक फुंसियों के खुलने के कुछ दिनों बाद, त्वचा और शरीर के अन्य निचले बालों वाले क्षेत्रों (स्तन, बगल, पेरिनेम और अंडकोश के क्षेत्रों में, गुदा के आसपास, अंदर) पर चेचक के घाव बन जाते हैं। अग्रबाहु और जाँघ पर), और ऊँटों में योनि की म्यूकोसा परत पर भी। इस समय, ऊंटों के शरीर का तापमान आमतौर पर फिर से बढ़ जाता है, कभी-कभी 41.5 डिग्री तक, और गर्भावस्था के आखिरी महीने में ऊंटों में समय से पहले और अविकसित ऊंट आते हैं, जो एक नियम के रूप में, जल्द ही मर जाते हैं।

कुछ जानवरों में, आंखों का कॉर्निया (कांटा) धुंधला हो जाता है, जिससे एक आंख में 5-10 दिनों के लिए अस्थायी अंधापन हो जाता है, और ऊंटों में अक्सर दोनों आंखों में अंधापन हो जाता है। ऊँट के बच्चे जो जन्म के तुरंत बाद बीमार पड़ जाते हैं उन्हें दस्त हो जाते हैं। ऐसे में बीमारी के 3-9 दिन के अंदर उनकी मौत हो जाती है।

चेचक के अपेक्षाकृत सौम्य सबस्यूट कोर्स के साथ और आमतौर पर वैक्सीनिया वायरस से संक्रमण के बाद, जानवर 17-22 दिनों में ठीक हो जाते हैं।

वयस्क ऊँटों में, मौखिक श्लेष्मा पर उभरी हुई फुंसियाँ अक्सर विलीन हो जाती हैं और रक्तस्राव होता है, विशेषकर जब खुरदुरे पदार्थ से घायल हो जाते हैं। इससे भोजन देना मुश्किल हो जाता है, जानवरों का वजन कम हो जाता है, उपचार प्रक्रिया में 30-40 दिनों तक की देरी हो जाती है और बीमारी पुरानी हो जाती है।

चेचक प्रक्रिया के सामान्यीकरण के साथ, पाइमिया और जटिलताएँ (निमोनिया, गैस्ट्रोएंटेराइटिस, नेक्रोबैक्टीरियोसिस, आदि) कभी-कभी विकसित होती हैं। ऐसे मामलों में, बीमारी 45 दिनों या उससे अधिक समय तक चलती है। प्रायश्चित्त और कब्ज के साथ पेट और आंतों की कार्यप्रणाली में गड़बड़ी के मामले सामने आते हैं। कुछ बीमार पशुओं में हाथ-पैरों में सूजन देखी जाती है।

चेचक के अव्यक्त पाठ्यक्रम वाले ऊंटों में (बीमारी के विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षणों के बिना, केवल बुखार की उपस्थिति में), गर्भपात बच्चे के जन्म से 1-2 महीने पहले होता है (17-20% तक)।

वयस्क ऊँटों में रोग का पूर्वानुमान अनुकूल है, तीव्र रोग वाले ऊँटों में, विशेष रूप से 15-20 दिन की उम्र में और गैर-प्रतिरक्षित से चेचक से पैदा हुए ऊँटों में, प्रतिकूल। ऊँट गंभीर रूप से बीमार होते हैं और उनमें से 30-90% तक मर जाते हैं। 1-3 वर्ष की आयु के ऊंट चेचक से अधिक आसानी से बीमार होते हैं, और अधिक उम्र में, हालांकि वे गंभीर रूप से बीमार होते हैं, एक स्पष्ट सामान्यीकृत प्रक्रिया के संकेतों के साथ, मृत्यु दर कम (4-7%) होती है।

पैथोलॉजिकल परिवर्तनों की विशेषता ऊपर वर्णित त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली और आंखों के कॉर्निया के घावों से होती है। पिनपॉइंट रक्तस्राव एपिकार्डियम और आंतों के म्यूकोसा पर नोट किया जाता है। कॉस्टल प्लूरा पर छाती गुहा में, बाजरे के दाने से लेकर भूरे और भूरे-लाल रंग की मसूर दाल तक के आकार के छोटे रक्तस्राव और गांठें भी कभी-कभी दिखाई देती हैं। अन्नप्रणाली की श्लेष्मा झिल्ली बाजरे के आकार की गांठों से ढकी होती है, जो रिज जैसी ऊँचाइयों से घिरी होती है। निशान की श्लेष्मा झिल्ली (कभी-कभी मूत्राशय) में दांतेदार किनारों के साथ समान रक्तस्राव और गांठें होती हैं, साथ ही धँसा हुआ गुलाबी केंद्र के साथ छोटे अल्सर भी होते हैं। पपल्स में, पास्चेन निकायों जैसे प्राथमिक निकायों का पता लगाया जा सकता है, जो एक पारंपरिक प्रकाश माइक्रोस्कोप के माध्यम से विसर्जन के तहत स्मीयर तैयारी की माइक्रोस्कोपी होने पर नैदानिक ​​​​मूल्य के होते हैं।

निदान नैदानिक ​​​​और एपिज़ूटिक डेटा के विश्लेषण पर आधारित है (इस मामले में, लोगों से ऊंटों के संक्रमण की संभावना को ध्यान में रखना आवश्यक है), पैथोलॉजिकल परिवर्तन, माइक्रोस्कोपी के सकारात्मक परिणाम (जब ताजा पपल्स से स्मीयर का उपयोग करके प्रसंस्करण किया जाता है) मोरोज़ोव सिल्वर विधि) या इलेक्ट्रोस्कोपी, साथ ही चेचक के प्रति संवेदनशील जानवरों पर बायोसेज़। चेचक से पीड़ित ऊंटों के गर्भस्थ भ्रूण के अंगों से वायरस को अलग करना संभव है। चेचक का निदान करते समय, अगर जेल में प्रसार वर्षा प्रतिक्रिया और सक्रिय विशिष्ट सीरा या ग्लोब्युलिन की उपस्थिति में तटस्थता प्रतिक्रिया का उपयोग करने की भी सिफारिश की जाती है।

संदिग्ध मामलों में विभेदक निदान किया जाता है (नैदानिक ​​​​और एपिज़ूटिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए)। चेचक को पैथोलॉजिकल सामग्री से स्मीयर की माइक्रोस्कोपी और इसके प्रति संवेदनशील सफेद चूहों के संक्रमण द्वारा नेक्रोबैक्टीरियोसिस से अलग किया जाना चाहिए; पैर और मुंह की बीमारी से - पिछले पैरों की त्वचा के तल की सतह में रोग संबंधी सामग्री के निलंबन के साथ गिनी सूअरों का संक्रमण; फंगल संक्रमण और खुजली से - त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों से ली गई जांच की गई स्क्रैपिंग में संबंधित रोगजनकों को ढूंढकर; गर्भपात, गर्भपात और समय से पहले बच्चे के जन्म के दौरान ब्रुसेलोसिस से - ऊंट आरए और आरएसके के रक्त सीरम की जांच करके और पोषक तत्व मीडिया और माइक्रोस्कोपी पर माइक्रोबियल संस्कृति के अलगाव के साथ भ्रूण की बैक्टीरियोलॉजिकल जांच (यदि आवश्यक हो, तो गिनी सूअरों पर बायोसे का उपयोग करें और उसके बाद बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षण करें) और रक्त और सीरा के सीरोलॉजिकल परीक्षण)।

ऊंटों में चेचक का निदान करते समय, एक गैर-संक्रामक, लेकिन कभी-कभी व्यापक बीमारी को बाहर करना भी आवश्यक है जो होंठ और नाक में त्वचा के घावों के साथ होती है - यंतक-बाश (तुर्कम।), जंतक-बास (कज़ाख), जो से होती है ऊँट काँटा (यंतक, जंतक, अल्हागी) नामक झाड़ियाँ खाने से वे घायल हो जाते हैं। यह रोग आमतौर पर शरद ऋतु में युवा ऊंटों में देखा जा सकता है, मुख्यतः एक वर्ष से कम उम्र के। वयस्क ऊँट ऊँट काँटे से थोड़ा ही प्रभावित होते हैं। यंतक-बैश के साथ, मौखिक श्लेष्मा पर चेचक के विपरीत, आमतौर पर कोई नोड्यूल या पपुलर घाव नहीं होते हैं। यंतक-बैश के साथ दिखाई देने वाली भूरे रंग की कोटिंग को हटाना अपेक्षाकृत आसान है। हालाँकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यंटक-बैश ऊंटों में चेचक की बीमारी में योगदान देता है, और अक्सर इसके साथ ही आगे बढ़ता है।

चेचक वायरस को अलग करते समय, 1968 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों में निर्दिष्ट तरीकों का उपयोग करके इसके प्रकार (मूल, काउपॉक्स या वैक्सीनिया) को निर्धारित करना आवश्यक है। मनुष्यों में काउपॉक्स की रोकथाम पर, बाद में प्राप्त डेटा उन ऊँटों का संक्रमण (पृथक स्थितियों में) जिनमें चेचक वैक्सीनिया वायरस और पृथक रोगज़नक़ थे।

बीमार ऊँटों का उपचार मुख्यतः रोगसूचक होता है। प्रभावित क्षेत्रों को पोटेशियम परमैंगनेट (1:3000) के घोल से उपचारित किया जाता है, और सूखने के बाद, उन्हें ग्लिसरीन (1:2 या 1:3) के साथ आयोडीन के 10% टिंचर के मिश्रण से चिकनाई दी जाती है। चेचक को खोलने के बाद, इसका इलाज फोर्टिफाइड मछली के तेल पर सिंथोमाइसिन के 5% इमल्शन से किया जाता है, जिसमें 1:15-1:20 के अनुपात में आयोडीन का टिंचर मिलाया जाता है; मलहम - जिंक, इचिथोल, पेनिसिलिन, आदि। आप पेट्रोलियम जेली पर 2% सैलिसिलिक या बोरिक मरहम और 20-30% प्रोपोलिस मरहम का उपयोग कर सकते हैं। गर्म मौसम में, 3% क्रेओलिन मरहम, टार और हेक्साक्लोरेन धूल का संकेत दिया जाता है। प्रभावित क्षेत्रों को दिन में 2-3 बार इमल्शन और मलहम में भिगोए गए स्वैब से चिकनाई दी जाती है।

मौखिक गुहा की प्रभावित श्लेष्मा झिल्ली को दिन में 2-3 बार पोटेशियम परमैंगनेट के 10% घोल या हाइड्रोजन पेरोक्साइड के 3% घोल या ऋषि, कैमोमाइल और अन्य कीटाणुनाशक और कसैले के काढ़े से धोया जाता है। नेत्रश्लेष्मलाशोथ में, आँखों को जिंक सल्फेट के 0.1% घोल से धोया जाता है।

द्वितीयक माइक्रोबियल संक्रमण के विकास और संभावित जटिलताओं को रोकने के लिए, पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन को इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट करने की सिफारिश की जाती है। सामान्य कमजोरी और जटिलताओं के साथ, हृदय संबंधी उपचार का संकेत दिया जाता है।

बीमारी के गंभीर मामलों में उपचार के विशिष्ट साधनों में से, आप उन ऊंटों के सीरम या रक्त का उपयोग कर सकते हैं जिन्हें चेचक हुआ है (जानवरों के वजन के प्रति 1 किलोग्राम 1-2 मिलीलीटर की दर से चमड़े के नीचे)। इंजेक्शन वाली जगहों को पहले से सावधानीपूर्वक काट दिया जाता है और आयोडीन के टिंचर से पोंछ दिया जाता है।

बीमार और स्वस्थ ऊंटों को अक्सर शुद्ध पानी, चोकर या जौ का आटा, नरम ब्लूग्रास या बढ़िया अल्फाल्फा घास, या जौ के आटे के स्वाद वाली कपास की भूसी दी जाती है। ठंड के मौसम में, बीमार जानवरों, विशेषकर ऊँटों को साफ, सूखे और गर्म कमरे में रखा जाता है या कंबल से ढक दिया जाता है।

प्राकृतिक रूप से चेचक से बीमार ऊंटों में प्रतिरक्षा 20-25 साल तक, यानी लगभग जीवन भर बनी रहती है। प्रतिरक्षा की प्रकृति त्वचा-ह्यूमरल है, जैसा कि बरामद जानवरों के रक्त सीरम में तटस्थ एंटीबॉडी की उपस्थिति और ऊंटों के घरेलू चेचक वायरस के साथ पुन: संक्रमण के प्रतिरोध से प्रमाणित है। चेचक से पीड़ित ऊँटों से जन्मे ऊँट चेचक के प्रकार के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं, विशेषकर पहले तीन वर्षों में, यानी युवावस्था तक। ऊंट के बछड़े, जो एपिज़ूटिक अवधि के दौरान गर्भाशय के नीचे होते हैं, एक नियम के रूप में, चेचक से पीड़ित नहीं होते हैं या अपेक्षाकृत आसानी से और थोड़े समय के लिए बीमार नहीं पड़ते हैं।

रोकथाम एवं नियंत्रण के उपाय हैंसभी पशु चिकित्सा, स्वच्छता और संगरोध उपायों का कड़ाई से पालन, रोग का समय पर निदान और वायरस के प्रकार का निर्धारण। व्यक्तियों को टीकाकरण के दौरान और टीकाकरण के बाद की अवधि में ऊंटों की देखभाल करने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए, जब तक कि वे (या उनके बच्चे) चेचक के टीकाकरण के प्रति अपनी नैदानिक ​​रूप से व्यक्त प्रतिक्रिया को पूरी तरह से पूरा नहीं कर लेते। फार्म में प्रवेश करने वाले सभी ऊंटों, गायों और घोड़ों को 30 दिनों के लिए एक आइसोलेशन सेल में रखा जाना चाहिए।

जब ऊँटों, गायों और घोड़ों में चेचक दिखाई देता है, तो जिला कार्यकारी समिति के एक विशेष निर्णय द्वारा, जिस क्षेत्र, बस्ती या जिले, चरागाह में यह रोग पाया जाता है, उसे चेचक के लिए प्रतिकूल घोषित कर दिया जाता है और संगरोध, प्रतिबंधात्मक और स्वास्थ्य उपाय किए जाते हैं।

चेचक की उपस्थिति की सूचना तुरंत उच्च पशु चिकित्सा संगठनों, पड़ोसी फार्मों और जिलों को दी जाती है ताकि बीमारी को और फैलने से रोकने के लिए उचित उपाय किए जा सकें।

चेचक के साथ ऊंटों के संक्रमण को रोकने के लिए, एक चिकित्सा तैयारी - चेचक डिट्रिटस का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, जिसका उपयोग वंचितों में उनकी उम्र, लिंग और शारीरिक स्थिति (गर्भावस्था और स्तनपान कराने वाले ऊंट) की परवाह किए बिना, सभी चिकित्सकीय स्वस्थ ऊंटों को टीकाकरण करने के लिए किया जाता है। चेचक फार्मों को खतरा। ऐसा करने के लिए, ऊंट की गर्दन के निचले तीसरे हिस्से में ऊन काट दिया जाता है, अल्कोहल-ईथर या कार्बोलिक एसिड के 0.5% घोल से उपचारित किया जाता है, रूई से पोंछा जाता है या सुखाया जाता है, त्वचा को दाग दिया जाता है और मोटी सुई से लगाया जाता है। एक स्केलपेल या स्कारिफ़ायर का अंत 2-3 उथले समानांतर खरोंच 2 लंबाई -4 सेमी। भंग टीके की 3-4 बूंदों को ताजा दागदार त्वचा की सतह पर लगाया जाता है और हल्के ढंग से एक स्पैटुला के साथ रगड़ दिया जाता है। वैक्सीन को एम्पौल्स और एम्पौल्स बक्सों के लेबल पर बताए अनुसार घोलें। पतला और अप्रयुक्त वैक्सीन और वैक्सीन ampoules को उबालकर कीटाणुरहित किया जाता है और नष्ट कर दिया जाता है। टीकाकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरणों को कार्बोलिक एसिड के 3% घोल या फॉर्मेल्डिहाइड के 1% घोल से धोया जाता है और उबालकर निष्फल किया जाता है।

यदि ऊँट चेचक से प्रतिरक्षित नहीं था, तो टीकाकरण के 5-7वें दिन घाव के स्थान पर पपल्स दिखाई देने चाहिए। यदि वे मौजूद नहीं हैं, तो टीकाकरण दोहराया जाता है, लेकिन गर्दन के विपरीत तरफ और एक अलग श्रृंखला के टीके के साथ। चेचक से प्रतिरक्षित और व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों से परिचित व्यक्तियों को प्रतिरक्षित और बीमार ऊंटों की देखभाल करने की अनुमति है। युवा जानवर, विशेष रूप से कमजोर समूह से, कभी-कभी टीकाकरण पर तीव्र प्रतिक्रिया कर सकते हैं और चेचक के स्पष्ट लक्षणों के साथ बीमार पड़ सकते हैं।

बीमार और अत्यधिक संवेदनशील ऊंटों को अलग किया जाता है और उनका इलाज किया जाता है (ऊपर देखें)। पशुधन भवनों और चेचक वायरस से दूषित स्थानों को कास्टिक सोडा और कास्टिक पोटाश के गर्म 2-4% घोल, सल्फर-कार्बोलिक मिश्रण के 3% घोल या सल्फ्यूरिक एसिड के 2-3% घोल या स्पष्ट घोल से कीटाणुरहित करने की सिफारिश की जाती है। ब्लीच में 2-6% सक्रिय क्लोरीन होता है, जो 2-3 घंटों के भीतर चेचक के वायरस को निष्क्रिय कर देता है (ओ. ट्रैबेव, 1970)। आप क्लोरैमाइन के 3-5% घोल और 2% फॉर्मेल्डिहाइड घोल का भी उपयोग कर सकते हैं। खाद को जला दिया जाना चाहिए या बायोथर्मली कीटाणुरहित किया जाना चाहिए। चेचक के नैदानिक ​​लक्षणों वाले ऊंटों की लाशों को जला दिया जाना चाहिए। बीमार और चेचक होने की आशंका वाले ऊंटों के दूध को, यदि उसमें मवाद की अशुद्धियाँ नहीं हैं और किसी अन्य कारण से प्रतिकूल नहीं है, केवल 5 मिनट तक उबालने या 85°-30 मिनट पर पास्चुरीकृत करने के बाद ही खाया जा सकता है। चेचक के खेतों के लिए मुसीबत की अवधि के दौरान मारे गए ऊंटों की ऊन और त्वचा को पशु मूल के कच्चे माल के कीटाणुशोधन के निर्देशों के अनुसार संसाधित किया जाता है।

चेचक से पीड़ित सभी जानवरों और लोगों के ठीक होने और पूरी तरह से अंतिम कीटाणुशोधन के बाद 20 दिनों से पहले चेचक के लिए प्रतिकूल घरों और बस्तियों से प्रतिबंध हटाने की सिफारिश की जाती है।

134. वायरस की रासायनिक संरचना और जैव रासायनिक गुण

1.1 विषाणुओं की संरचना और रासायनिक संरचना।

सबसे बड़े वायरस (वेरियोला वायरस) आकार में छोटे बैक्टीरिया के करीब होते हैं, सबसे छोटे (एन्सेफलाइटिस, पोलियोमाइलाइटिस, पैर और मुंह की बीमारी के प्रेरक एजेंट) बड़े प्रोटीन अणुओं के समान होते हैं जो रक्त हीमोग्लोबिन अणुओं को निर्देशित करते हैं। दूसरे शब्दों में, विषाणुओं में दैत्य और बौने होते हैं। वायरस को मापने के लिए, नैनोमीटर (एनएम) नामक एक सशर्त मान का उपयोग किया जाता है। एक एनएम एक मिलीमीटर का दस लाखवां हिस्सा है। विभिन्न वायरस का आकार 20 से लेकर कई सौ 1 एनएम तक होता है।

सरल वायरस प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड से बने होते हैं। वायरस कण का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा, न्यूक्लिक एसिड, आनुवंशिक जानकारी का वाहक है। यदि मनुष्यों, जानवरों, पौधों और जीवाणुओं की कोशिकाओं में हमेशा दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड डीएनए और राइबोन्यूक्लिक आरएनए, तो अलग-अलग वायरस में डीएनए या आरएनए का केवल एक ही प्रकार पाया जाता है, जो उनके वर्गीकरण का आधार है। विषाणु का दूसरा अनिवार्य घटक, प्रोटीन अलग-अलग वायरस में भिन्न होता है, जो उन्हें प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके पहचानने की अनुमति देता है।

संरचना में अधिक जटिल वायरस में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के अलावा कार्बोहाइड्रेट और लिपिड भी होते हैं। वायरस के प्रत्येक समूह में प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और न्यूक्लिक एसिड का अपना सेट होता है। कुछ वायरस में एंजाइम होते हैं। विषाणुओं के प्रत्येक घटक के कुछ कार्य होते हैं: प्रोटीन खोल उन्हें प्रतिकूल प्रभावों से बचाता है, न्यूक्लिक एसिड वंशानुगत और संक्रामक गुणों के लिए जिम्मेदार होता है और वायरस की परिवर्तनशीलता में अग्रणी भूमिका निभाता है, और एंजाइम उनके प्रजनन में शामिल होते हैं। आमतौर पर, न्यूक्लिक एसिड विरिअन के केंद्र में स्थित होता है और एक प्रोटीन खोल (कैप्सिड) से घिरा होता है, जैसे कि इसे पहना जाता है।

कैप्सिड में एक निश्चित तरीके से व्यवस्थित समान प्रोटीन अणु (कैप्सोमेर) होते हैं, जो वायरस के न्यूक्लिक एसिड (न्यूक्लियोकैप्सिड) के साथ सममित ज्यामितीय आकार बनाते हैं। न्यूक्लियोकैप्सिड की घन समरूपता के मामले में, न्यूक्लिक एसिड स्ट्रैंड को एक गेंद में कुंडलित किया जाता है, और कैप्सोमेरेस को इसके चारों ओर कसकर पैक किया जाता है। पोलियो, खुरपका-मुंहपका रोग आदि के वायरस इसी प्रकार फैलते हैं।

न्यूक्लियोकैप्सिड की पेचदार (छड़ के आकार की) समरूपता के साथ, वायरस धागा एक सर्पिल के रूप में मुड़ जाता है, इसके प्रत्येक कुंडल कैप्सोमेरेस से ढके होते हैं जो एक दूसरे से गहरे रूप से सटे होते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके कैप्सोमेर की संरचना और विषाणुओं की उपस्थिति देखी जा सकती है।

मनुष्यों और जानवरों में संक्रमण फैलाने वाले अधिकांश वायरस घन समरूपता प्रकार के होते हैं। कैप्सिड लगभग हमेशा एक इकोसाहेड्रल नियमित बीस-पक्षीय हेक्साहेड्रोन का रूप होता है जिसमें बारह शीर्ष और समबाहु त्रिकोण के चेहरे होते हैं।

कई वायरस में प्रोटीन कैप्सिड के अलावा एक बाहरी आवरण भी होता है। वायरल प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन के अलावा, इसमें मेजबान कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली से उधार लिए गए लिपिड भी होते हैं। इन्फ्लूएंजा वायरस एक घन समरूपता प्रकार के साथ एक पेचदार आवरण वाले विषाणु का एक उदाहरण है।

वायरस का आधुनिक वर्गीकरण उनके न्यूक्लिक एसिड के प्रकार और आकार, समरूपता के प्रकार और बाहरी आवरण की उपस्थिति या अनुपस्थिति पर आधारित है।

जैव रासायनिक गुण - देखें। नियमावली!!!

135. अंगों के टुकड़े जो इन विट्रो में कार्यात्मक और प्रसार गतिविधि को बनाए रखते हैं

कोश पालन

किसी भी पशु ऊतक की कोशिकाएँ एक विशेष पोषक माध्यम से भरी कांच या प्लास्टिक की सतह पर कृत्रिम परिस्थितियों में एक मोनोलेयर के रूप में बढ़ने में सक्षम होती हैं। कोशिकाओं का स्रोत ताजा प्राप्त पशु ऊतक है - प्राथमिक कोशिकाएँ,कोशिकाओं के प्रयोगशाला उपभेद - को-राई में प्रत्यारोपित किया गया। कोशिकाएं.भ्रूण और ट्यूमर कोशिकाओं में कृत्रिम परिस्थितियों में बढ़ने की सबसे अच्छी क्षमता होती है। मानव और बंदर कोशिकाओं के द्विगुणित टू-रा को सीमित संख्या में पारित किया जाता है, इसलिए इसे कभी-कभी कहा जाता है कोशिकाओं के झुंड में अर्ध-प्रत्यारोपण योग्य।कोशिकाओं को प्राप्त करने के चरण: किसी स्रोत को कुचलना; ट्रिप्सिन उपचार; कतरे से मुक्ति; एंटीबायोटिक दवाओं के साथ पोषक माध्यम में निलंबित कोशिकाओं की संख्या का मानकीकरण; परीक्षण ट्यूबों या शीशियों में डालना, जिसमें कोशिकाएं दीवारों या तल पर बस जाती हैं, और गुणा करना शुरू कर देती हैं; एक मोनोलेयर के गठन पर नियंत्रण। अध्ययन से वायरस को अलग करने के लिए टू-री कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है। सामग्री, वायरल निलंबन के संचय के लिए, सेंट का अध्ययन। हाल ही में, इसका उपयोग जीवाणु विज्ञान में किया गया है।

136. पैरास्थेसियास। यह क्या है?

अपसंवेदन(ग्रीक पैरा-नियर से, इसके विपरीत और एस्थेसिस-भावना से), जिसे कभी-कभी डायस्थेसिया भी कहा जाता है, जो बाहरी जलन, सुन्नता, झुनझुनी, गलगंड की अनुभूति (माइर्मिसियासिस, मायर्मेसिस्मस, फॉर्मिकेटियो), जलन, खुजली, दर्दनाक ठंड (यानी) के कारण नहीं होता है। एन. साइक्रोएस्थेसिया), हरकतें, आदि, कटे हुए अंगों में स्पष्ट रूप से संरक्षित अंगों में संवेदनाएं (स्यूडोमेलिया पैराएस्थेटिका)। पी. के कारण भिन्न हो सकते हैं। पी. रक्त परिसंचरण में स्थानीय परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, रेनॉड रोग के साथ, एरिथ्रोमेललगिया के साथ, एक्रोपेरेस्टेसिया के साथ, एंडारटेराइटिस के साथ, सहज गैंग्रीन के प्रारंभिक लक्षण के रूप में हो सकता है। कभी-कभी वे तंत्रिका तंत्र को नुकसान के साथ होते हैं, दर्दनाक न्यूरिटिस के साथ (सीएफ ठेठ। पी। सल्कस ओलेक्रानी क्षेत्र में एन उलनारिस की चोट के साथ), विषाक्त और संक्रामक न्यूरिटिस के साथ, रेडिकुलिटिस के साथ, स्पाइनल पचिमेनिनजाइटिस (संपीड़न) के साथ जड़ें), तीव्र और ह्रोन के साथ। मायलाइटिस, विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी (रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर) के संपीड़न के साथ और टैब्स डोर्सलिस के साथ। इन सभी मामलों में उनका नैदानिक ​​​​मूल्य दर्द, एनेस्थीसिया और हाइपरस्थेसिया के नैदानिक ​​​​मूल्य के समान है: कुछ क्षेत्रों में, एक या दूसरे परिधीय तंत्रिका के पथ के साथ या एक या किसी अन्य रेडिक्यूलर संक्रमण के क्षेत्र में, वे दिखाई दे सकते हैं पैथोलॉजी के स्थान के बारे में बहुमूल्य संकेत दें। प्रक्रिया। आइटम मस्तिष्क क्षति की अभिव्यक्ति के रूप में भी संभव हैं। तो, कॉर्टिकल मिर्गी के साथ, दौरे अक्सर पी. से शुरू होते हैं, जो उस अंग में स्थानीयकृत होते हैं जहां से ऐंठन शुरू होती है। अक्सर वे सेरेब्रल आर्टेरियोस्क्लेरोसिस या सेरेब्रल सिफलिस में देखे जाते हैं और कभी-कभी एपोप्लेक्टिक स्ट्रोक के अग्रदूत होते हैं। - तथाकथित द्वारा एक अलग स्थिति पर कब्जा कर लिया जाता है। मानसिक पी., यानी मनोवैज्ञानिक, हाइपोकॉन्ड्रिअकल मूल के पी., जिसके लिए यह विशेष रूप से विशेषता है कि उनके पास कार्बनिक की तरह प्राथमिक नहीं है, लेकिन एक जटिल चरित्र है - "खोपड़ी के नीचे कीड़े का रेंगना", "पेट से एक गेंद उठाना" गर्दन तक" (ओपेनहेम), आदि। उनका नैदानिक ​​मूल्य, निश्चित रूप से, कार्बनिक पी से पूरी तरह से अलग है

137. वायरस युक्त सामग्री के साथ काम करने के नियम और सुरक्षा सावधानियां

138. संक्रामक गोजातीय राइनोट्रैसाइटिस वायरस

संक्रामक राइनोट्रैसाइटिस(अव्य. - राइनोट्रैकाइटिस इनफेक्टियोसा बोवम; अंग्रेजी - संक्रामक बोवाइन राइनोट्रेकाइट्स; आईआरटी, ब्लिस्टरिंग रैश, संक्रामक वुल्वोवैजिनाइटिस, संक्रामक राइनाइटिस, "लाल नाक", ऊपरी श्वसन पथ का संक्रामक प्रतिश्याय) मवेशियों का एक तीव्र संक्रामक रोग है, जो मुख्य रूप से प्रतिश्यायी होता है। श्वसन तंत्र के परिगलित घाव, बुखार, सामान्य अवसाद और नेत्रश्लेष्मलाशोथ, साथ ही पुष्ठीय वल्वोवैजिनाइटिस और गर्भपात।

आईआरटी का प्रेरक एजेंट - हर्पीसवायरस बोविस 1, हर्पीसवायरस के परिवार से संबंधित है, डीएनए युक्त, विषाणु का व्यास 120 ... 140 एनएम है। इस वायरस के 9 संरचनात्मक प्रोटीनों को अलग किया गया है और उनका लक्षण वर्णन किया गया है।

आरटीआई वायरस कई सेल संस्कृतियों में आसानी से विकसित हो जाता है, जिससे सीपीपी होता है। वायरस का प्रजनन माइटोटिक कोशिका विभाजन के दमन और इंट्रान्यूक्लियर समावेशन के गठन के साथ होता है। इसमें श्वसन और प्रजनन अंगों की कोशिकाओं के लिए हेमग्लूटिनेटिंग गुण और ट्रॉपिज्म भी है और यह श्लेष्म झिल्ली से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थानांतरित हो सकता है, गर्भावस्था के पहले और दूसरे भाग के अंत में भ्रूण को संक्रमित करने में सक्षम है।

-60...-70''C पर, वायरस 7...9 महीने तक जीवित रहता है, 56°C पर यह 20 मिनट के बाद निष्क्रिय हो जाता है, 37°C पर - 4...10 दिनों के बाद, 22°C पर - 50 दिनों के बाद। 4'' के साथ वायरस की गतिविधि थोड़ी कम हो जाती है। जमने और पिघलने से इसकी उग्रता और प्रतिरक्षात्मक गतिविधि कम हो जाती है।

फॉर्मेलिन समाधान 1:500 24 घंटों के बाद वायरस को निष्क्रिय कर देते हैं, 1:4000 - 46 घंटों के बाद, 1:5000 - 96 घंटों के बाद। अम्लीय वातावरण में, वायरस जल्दी से अपनी गतिविधि खो देता है, यह लंबे समय तक (9 तक) रहता है महीने) पीएच 6.0...9.0 और 4 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर। सूखी बर्फ के तापमान पर 4 ... 12 महीने तक और तरल नाइट्रोजन में - 1 वर्ष तक संग्रहित बैल के वीर्य में वायरस के जीवित रहने की जानकारी है। बैल के वीर्य में वायरस निष्क्रियता की संभावना तब दिखाई दी जब इसे 0.3% ट्रिप्सिन घोल से उपचारित किया गया।

संक्रमण के प्रेरक एजेंट के स्रोत बीमार जानवर और अव्यक्त वायरस वाहक हैं। विषैले तनाव से संक्रमण के बाद, सभी जानवर वायरस के गुप्त वाहक बन जाते हैं। प्रजनन करने वाले बैल बहुत खतरनाक होते हैं, क्योंकि बीमार होने के बाद वे 6 महीने तक वायरस छोड़ते हैं और संभोग के दौरान गायों को संक्रमित कर सकते हैं। वायरस नाक स्राव, आंखों और जननांगों से स्राव, दूध, मूत्र, मल और वीर्य के साथ पर्यावरण में जारी किया जाता है। अफ़्रीकी देशों में वाइल्डबीस्ट को आरटीआई वायरस का भंडार माना जाता है। इसके अलावा, वायरस टिक्स में भी अपनी प्रतिकृति बना सकता है, जो मवेशियों में बीमारी पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

वायरस के संचरण के कारक हवा, चारा, वीर्य, ​​वाहन, देखभाल की वस्तुएं, पक्षी, कीड़े, साथ ही मनुष्य (खेत श्रमिक) हैं। संचरण के तरीके - संपर्क, वायुजनित, संचरणीय, आहार।

लिंग और उम्र की परवाह किए बिना अतिसंवेदनशील जानवर मवेशी हैं। यह बीमारी गौवंशीय पशुओं में सबसे अधिक गंभीर होती है। प्रयोग में भेड़, बकरी, सूअर और हिरण को संक्रमित करना संभव था। ख़राब फार्म में प्रवेश करने के 10...15 दिन बाद जानवर आमतौर पर बीमार पड़ जाते हैं।

आरटीआई की घटना 30...100% है, मृत्यु दर - 1...15% है, यदि रोग अन्य श्वसन संक्रमणों से जटिल है तो अधिक हो सकता है।

प्राथमिक फ़ॉसी में, रोग लगभग पूरे पशुधन को प्रभावित करता है, जबकि मृत्यु दर 18% तक पहुँच जाती है। आईआरटी अक्सर औद्योगिक-प्रकार के खेतों में होता है जब विभिन्न खेतों से लाए गए जानवरों के समूहों को पूरा किया जाता है।

जब यह श्वसन या जननांग पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है, तो वायरस उपकला कोशिकाओं पर आक्रमण करता है, जहां यह गुणा करता है, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है और उनकी मृत्यु हो जाती है। फिर श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली की सतह पर अल्सर बन जाते हैं, और जननांग पथ में गांठें और फुंसी बन जाती हैं। प्राथमिक घावों से, वायरस हवा के साथ ब्रांकाई में प्रवेश करता है, और ऊपरी श्वसन पथ से यह कंजाक्तिवा में प्रवेश कर सकता है, जहां यह प्रभावित कोशिकाओं में अपक्षयी परिवर्तन का कारण बनता है, जो शरीर की सूजन प्रतिक्रिया को भड़काता है। फिर वायरस ल्यूकोसाइट्स पर अवशोषित हो जाता है और लिम्फ नोड्स के माध्यम से फैलता है, और वहां से यह रक्त में प्रवेश करता है। विरेमिया के साथ पशु का सामान्य अवसाद, बुखार भी होता है। बछड़ों में, वायरस को रक्त द्वारा पैरेन्काइमल अंगों में ले जाया जा सकता है, जहां यह गुणा होता है, जिससे अपक्षयी परिवर्तन होते हैं। जब वायरस रक्त-मस्तिष्क और प्लेसेंटल बाधाओं से गुजरता है, तो मस्तिष्क, प्लेसेंटा, गर्भाशय और भ्रूण में रोग संबंधी परिवर्तन दिखाई देते हैं। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया भी काफी हद तक माइक्रोफ्लोरा के कारण होने वाली जटिलताओं पर निर्भर करती है।

ऊष्मायन अवधि औसतन 2-4 दिन होती है, बहुत कम ही इससे अधिक। मूलतः रोग तीव्र है। आईआरटी के पांच रूप हैं: ऊपरी श्वसन पथ में संक्रमण, योनिशोथ, एन्सेफलाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और गठिया।

श्वसन अंगों की हार के साथ, क्रोनिक सीरस-प्यूरुलेंट निमोनिया संभव है, जिसमें लगभग 20% बछड़े मर जाते हैं। जननांग रूप में, बाहरी जननांग अंग प्रभावित होते हैं, कभी-कभी गायों में एंडोमेट्रैटिस विकसित होता है, और सांडों में ऑर्काइटिस विकसित होता है, जो बांझपन का कारण बन सकता है। कृत्रिम गर्भाधान के लिए उपयोग किए जाने वाले बैलों में, आईआरटी पेरिनेम, नितंबों, गुदा के आसपास, कभी-कभी पूंछ, अंडकोश पर आवर्तक जिल्द की सूजन से प्रकट होता है। वायरस से संक्रमित वीर्य गायों में एंडोमेट्रैटिस और बांझपन का कारण बन सकता है।

संक्रमण के 3 सप्ताह बाद गर्भ में गर्भपात और भ्रूण की मृत्यु देखी जाती है, जो गर्भवती गायों के रक्त में एंटीबॉडी के अनुमापांक में वृद्धि के साथ मेल खाता है, जिसकी उपस्थिति गर्भ में गर्भपात और भ्रूण की मृत्यु को नहीं रोकती है।

एक अव्यक्त पाठ्यक्रम के प्रति आईआरटी की प्रवृत्ति को नोट किया गया था जननांग रूप.योनि की श्लेष्मा झिल्ली, उसके वेस्टिबुल और योनी के उपकला में, विभिन्न आकारों के कई pustules बनते हैं (पुस्टुलर वल्वोवैजिनाइटिस)। उनके स्थान पर कटाव और घाव दिखाई देने लगते हैं। अल्सरेटिव घावों के ठीक होने के बाद, हाइपरमिक नोड्यूल लंबे समय तक श्लेष्म झिल्ली पर बने रहते हैं। बीमार सांडों में, यह प्रक्रिया अग्रभाग और लिंग पर स्थानीयकृत होती है। फुंसियों और पुटिकाओं का बनना विशेषता है। गर्भवती गायों के एक छोटे से हिस्से में, गर्भपात, भ्रूण का पुनर्जीवन या समय से पहले बच्चा पैदा होना संभव है। एक नियम के रूप में, गर्भपात किए गए जानवरों को पहले राइनोट्रैसाइटिस या नेत्रश्लेष्मलाशोथ हुआ था। गर्भपात की गई गायों में, मेट्राइटिस और भ्रूण के सड़ने के कारण होने वाली घातक परिणामों को बाहर नहीं रखा गया है। हालाँकि, गाय के गर्भाशय की श्लेष्मा झिल्ली पर सूजन प्रक्रियाओं की अनुपस्थिति में गर्भपात के मामले असामान्य नहीं हैं। आईआरटी के साथ, तीव्र मास्टिटिस के मामले हैं। थन में तीव्र सूजन और वृद्धि होती है, छूने पर दर्द होता है। दूध की पैदावार तेजी से कम हो गई है।

पर meningoencephalitisउत्पीड़न के साथ-साथ, मोटर कार्यों का विकार और असंतुलन नोट किया जाता है। इस बीमारी के साथ मांसपेशियों में कंपन, कमजोरी, दांत पीसना, आक्षेप, लार आना शामिल है। रोग का यह रूप मुख्य रूप से 2-6 महीने की उम्र के बछड़ों को प्रभावित करता है।

श्वसन रूपसंक्रमण की विशेषता शरीर के तापमान में 41...42 डिग्री सेल्सियस तक अचानक वृद्धि, नाक के म्यूकोसा, नासोफरीनक्स और श्वासनली का हाइपरमिया, अवसाद, सूखी दर्दनाक खांसी, नाक से प्रचुर मात्रा में सीरस-श्लेष्म स्राव (राइनाइटिस) और झागदार लार आना है। जैसे-जैसे रोग विकसित होता है, बलगम गाढ़ा हो जाता है, श्वसन पथ में श्लेष्म प्लग और परिगलन के फॉसी बन जाते हैं। रोग के गंभीर मामलों में, श्वासावरोध के लक्षण दिखाई देते हैं। हाइपरमिया नाक के दर्पण ("लाल नाक") तक फैल जाता है। युवा मवेशियों के बड़े पैमाने पर केराटोकोनजक्टिवाइटिस में आईआरटी वायरस की एटियोलॉजिकल भूमिका सिद्ध हो चुकी है। युवा मवेशियों में, रोग कभी-कभी स्वयं प्रकट होता है मस्तिष्क ज्वर.इसकी शुरुआत अचानक उत्तेजना, दंगे और आक्रामकता, आंदोलनों के बिगड़ा समन्वय से होती है। शरीर का तापमान सामान्य है. युवा बछड़ों में, आरटीआई वायरस के कुछ उपभेद तीव्र जठरांत्र रोग का कारण बनते हैं।

सामान्य तौर पर, बीमार जानवरों में, श्वसन रूप चिकित्सकीय रूप से स्पष्ट रूप से व्यक्त किया जाता है, जननांग रूप अक्सर किसी का ध्यान नहीं जाता है।

तीव्र श्वसन रूप में मारे गए या मृत जानवरों की शव परीक्षा में आमतौर पर सीरस नेत्रश्लेष्मलाशोथ, कैटरल-प्यूरुलेंट राइनाइटिस, लैरींगाइटिस और ट्रेकाइटिस के लक्षण दिखाई देते हैं, साथ ही एडनेक्सल गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान होता है। टर्बाइनेट्स की श्लेष्म झिल्ली सूजी हुई और हाइपरेमिक होती है, जो म्यूकोप्यूरुलेंट ओवरले से ढकी होती है। स्थानों में, विभिन्न आकृतियों और आकारों के क्षरणकारी घाव प्रकट होते हैं। पुरुलेंट एक्सयूडेट नाक और सहायक गुहाओं में जमा हो जाता है। स्वरयंत्र और श्वासनली की श्लेष्मा झिल्ली पर, पेटीचियल रक्तस्राव और कटाव। गंभीर मामलों में, श्वासनली का म्यूकोसा फोकल नेक्रोसिस से गुजरता है; मृत जानवरों में, ब्रोन्कोपमोनिया संभव है। फेफड़ों में एटेलेक्टैसिस के फोकल क्षेत्र होते हैं। प्रभावित क्षेत्रों में एल्वियोली और ब्रांकाई का लुमेन सीरस-प्यूरुलेंट एक्सयूडेट से भरा होता है। अंतरालीय ऊतक की गंभीर सूजन. जब आंखें प्रभावित होती हैं, तो पलक का कंजंक्टिवा हाइपरमिक होता है, जिसमें एडिमा होती है, जो नेत्रगोलक के कंजंक्टिवा तक भी फैल जाती है। कंजंक्टिवा वसामय पट्टिका से ढका होता है। अक्सर, लगभग 2 मिमी आकार के पैपिलरी ट्यूबरकल, उस पर छोटे-छोटे कटाव और घाव बन जाते हैं।

जननांग रूप में, विकास के विभिन्न चरणों में योनि और योनी की अत्यधिक सूजन वाली श्लेष्मा झिल्ली पर फुंसी, कटाव और घाव दिखाई देते हैं। वुल्वोवाजिनाइटिस के अलावा, सीरो-कैटरल या प्यूरुलेंट गर्भाशयग्रीवाशोथ, एंडोमेट्रैटिस और बहुत कम बार प्रोक्टाइटिस का पता लगाया जा सकता है। गंभीर मामलों में, गंभीर मामलों में, फिमोसिस और पैराफिमोसिस पुस्टुलर बालनोपोस्टहाइटिस से जुड़ जाते हैं।

ताजा गर्भपात किए गए भ्रूण आमतौर पर सूजन वाले होते हैं, जिनमें मामूली ऑटोलिटिक घटनाएं होती हैं। श्लेष्मा झिल्ली और सीरस झिल्ली पर छोटे रक्तस्राव। भ्रूण की मृत्यु के बाद लंबी अवधि के बाद, परिवर्तन अधिक गंभीर होते हैं; इंटरमस्कुलर संयोजी ऊतक और शरीर के गुहाओं में, एक गहरा लाल तरल जमा होता है, पैरेन्काइमल अंगों में - नेक्रोसिस का फॉसी।

जब थन प्रभावित होता है, तो सीरस-प्यूरुलेंट फैलाना मास्टिटिस का पता लगाया जाता है। प्रभावित लोब्यूल्स में वृद्धि के कारण कटी हुई सतह सूजी हुई, स्पष्ट रूप से दानेदार होती है। दबाने पर उसमें से गंदला, मवाद जैसा स्राव निकलता है। सिस्टर्न की श्लेष्मा झिल्ली हाइपरेमिक, सूजी हुई, रक्तस्राव के साथ होती है। मस्तिष्क में एन्सेफलाइटिस के साथ, रक्त वाहिकाओं की हाइपरमिया, ऊतकों की सूजन और छोटे रक्तस्राव का पता लगाया जाता है।

आईआरटी का निदान प्रयोगशाला विधियों द्वारा अनिवार्य पुष्टि के साथ नैदानिक ​​और एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा, अंगों और ऊतकों में रोग संबंधी परिवर्तनों के आधार पर किया जाता है। गुप्त संक्रमण केवल प्रयोगशाला परीक्षणों द्वारा ही स्थापित किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान में शामिल हैं: 1) सेल कल्चर में पैथोलॉजिकल सामग्री से वायरस अलगाव और आरएन या आरआईएफ में इसकी पहचान; 2) आरआईएफ का उपयोग करके रोग संबंधी सामग्री में आरटीआई वायरस एंटीजन का पता लगाना; 3) आरएन या आरआईजीए में बीमार और ठीक हो चुके जानवरों के रक्त सीरम में एंटीजन का पता लगाना (पूर्वव्यापी निदान)।

वायरोलॉजिकल जांच के लिए, बीमार जानवरों से नाक गुहा, आंखें, योनि, प्रीप्यूस से बलगम लिया जाता है; जबरदस्ती मारे गए और गिरे हुए लोगों से - नाक सेप्टम, श्वासनली, फेफड़े, यकृत, प्लीहा, मस्तिष्क, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के टुकड़े, मृत्यु के 2 घंटे बाद नहीं लिए गए। पूर्वव्यापी सीरोलॉजिकल निदान के लिए रक्त सीरम भी लिया जाता है। प्रयोगशाला निदान के लिए आईआरटीआरआईजीए में संक्रमण के सेरोडायग्नोसिस के लिए गोजातीय आईआरटी डायग्नोस्टिकम के एक सेट और एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम के एक सेट का उपयोग करें।

आईआरटी का निदान पैरेन्फ्लुएंजा-3, एडेनोवायरस संक्रमण, श्वसन सिंकाइटियल संक्रमण और वायरल डायरिया के लिए सामग्री के अध्ययन के समानांतर किया जाता है।

मवेशियों में आईआरटी का प्रारंभिक निदान पैथोलॉजिकल सामग्री के उपयोग में एंटीजन का पता लगाने के सकारात्मक परिणामों के आधार पर किया जाता है रीफएपिज़ूटोलॉजिकल और क्लिनिकल डेटा, साथ ही पैथोलॉजिकल परिवर्तनों को ध्यान में रखते हुए। अंतिम निदान वायरस के अलगाव और पहचान के साथ आरआईएफ के परिणामों के संयोग के आधार पर स्थापित किया जाता है।

संक्रामक राइनोट्रैसाइटिस के विभेदक निदान में, पैर और मुंह की बीमारी, घातक प्रतिश्यायी बुखार, पैरेन्फ्लुएंजा -3, एडेनोवायरस और क्लैमाइडियल संक्रमण, वायरल डायरिया, श्वसन सिंकिटियल संक्रमण, पेस्टुरेलोसिस को बाहर करना आवश्यक है।

यह रोग लगातार और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा के साथ होता है, जिसे कोलोस्ट्रम एंटीबॉडी के साथ संतानों में प्रेषित किया जा सकता है। स्वस्थ हुए जानवरों की प्रतिरक्षा कम से कम 1.5...2 साल तक रहती है, हालांकि, यहां तक ​​कि स्पष्ट हास्य प्रतिरक्षा भी स्वस्थ्य हो चुके जानवरों में वायरस के बने रहने को नहीं रोकती है, और उन्हें अन्य जानवरों के लिए संक्रमण का संभावित स्रोत माना जाना चाहिए। इसलिए, आरटीआई के प्रति एंटीबॉडी वाले सभी जानवरों को गुप्त वायरस के वाहक माना जाना चाहिए।

139. विकासशील पक्षी भ्रूण में पोषक तत्वों का भण्डार है

पक्षियों में भ्रूणजनन की जटिल और लंबी प्रक्रिया को देखते हुए, विशेष अस्थायी अतिरिक्त-भ्रूण - अनंतिम अंगों का निर्माण करना आवश्यक है। इनमें से सबसे पहले जर्दी थैली बनती है, और बाद में बाकी अनंतिम अंग: एमनियोटिक झिल्ली (एमनियन), सीरस झिल्ली, एलांटोइस। पहले के विकास में, जर्दी थैली केवल स्टर्जन में पाई जाती थी, जिसमें एक तीव्र टेलोलेसीथल कोशिका होती है और भ्रूणजनन की प्रक्रिया जटिल और लंबी होती है। जर्दी थैली के निर्माण के दौरान, जर्दी पत्तियों के कुछ हिस्सों के साथ उग आती है, जिसे हम अतिरिक्त-भ्रूण पत्तियां या अतिरिक्त-भ्रूण सामग्री कहते हैं। लेकिन अतिरिक्त भ्रूणीय एंडोडर्म जर्दी के किनारे पर बढ़ने लगता है। अतिरिक्त-भ्रूण मेसोडर्म को 2 शीटों में स्तरीकृत किया जाता है: आंत और पार्श्विका, जबकि आंत की शीट अतिरिक्त-भ्रूण एंडोडर्म से सटी होती है, और पार्श्विका - अतिरिक्त-भ्रूण एक्टोडर्म से सटी होती है।

अतिरिक्त-भ्रूण एक्टोडर्म प्रोटीन को एक तरफ धकेल देता है और जर्दी को भी बढ़ा देता है। धीरे-धीरे, जर्दी द्रव्यमान पूरी तरह से एक दीवार से घिरा होता है जिसमें अतिरिक्त-भ्रूण एंडोडर्म और अतिरिक्त-भ्रूण मेसोडर्म की आंत की शीट होती है - पहला अनंतिम अंग, जर्दी थैली, बनती है।

जर्दी थैली के कार्य. जर्दी थैली की एंडोडर्म कोशिकाएं हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों का स्राव करना शुरू कर देती हैं जो जर्दी द्रव्यमान को तोड़ देते हैं। दरार उत्पादों को अवशोषित किया जाता है और रक्त वाहिकाओं के माध्यम से भ्रूण तक पहुंचाया जाता है। तो जर्दी थैली पोषी कार्य प्रदान करती है। आंत के मेसोडर्म से, पहली रक्त वाहिकाएं और पहली रक्त कोशिकाएं बनती हैं और इसलिए, जर्दी थैली एक हेमटोपोइएटिक कार्य भी करती है। पक्षियों और स्तनधारियों में, जर्दी थैली की कोशिकाओं के बीच, जननांग कली, गोनोब्लास्ट की कोशिकाएँ जल्दी पाई जाती हैं।

140. पुनर्सक्रियण. यह क्या है?

जीनोटाइप को बदलकर, उत्परिवर्तन को बिंदु (व्यक्तिगत जीन में स्थानीयकृत) और जीन (जीनोम के बड़े हिस्से को प्रभावित करने वाले) में विभाजित किया जाता है।
संवेदनशील कोशिकाओं का वायरस संक्रमण प्रकृति में एकाधिक है, अर्थात। कई विषाणु एक साथ कोशिका में प्रवेश करते हैं। इस मामले में, प्रतिकृति की प्रक्रिया में वायरल जीनोम सहयोग या हस्तक्षेप कर सकते हैं। वायरस के बीच सहकारी अंतःक्रिया को आनुवंशिक पुनर्संयोजन, आनुवंशिक पुनर्सक्रियन, पूरकता और फेनोटाइपिक मिश्रण द्वारा दर्शाया जाता है।
डीएनए युक्त वायरस या खंडित जीनोम (इन्फ्लूएंजा वायरस) वाले आरएनए युक्त वायरस में आनुवंशिक पुनर्संयोजन अधिक आम है। आनुवंशिक पुनर्संयोजन के दौरान, वायरल जीनोम के समजात क्षेत्रों के बीच आदान-प्रदान होता है।
विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के साथ संबंधित वायरस के जीनोम के बीच आनुवंशिक पुनर्सक्रियन देखा जाता है। जब आनुवंशिक सामग्री का पुनर्वितरण होता है, तो एक पूर्ण जीनोम बनता है।
पूरक तब होता है जब कोशिका को संक्रमित करने वाले वायरस में से एक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक गैर-कार्यात्मक प्रोटीन को संश्लेषित करता है। जंगली प्रकार का वायरस, संपूर्ण प्रोटीन को संश्लेषित करके, उत्परिवर्ती वायरस में इसकी अनुपस्थिति को पूरा करता है।

शरीर के बाहर ऊतकों और अंगों को संस्कृति में विकसित करके उनके जीवन को बनाए रखना संभव है। पहली बार, प्रयोगशाला स्थितियों के तहत मानव और पशु कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को बनाए रखने का प्रयास 1907 में हैरियन द्वारा और 1912 में कैरेल द्वारा किया गया था। हालाँकि, 1942 में ही जे. मोनोड ने इन विट्रो खेती के आधुनिक तरीकों का प्रस्ताव रखा था।

कोश पालनजीनोटाइपिक रूप से एक ही प्रकार की कोशिकाओं की आबादी है जो इन विट्रो में कार्य करती हैं और विभाजित होती हैं। लक्षित या यादृच्छिक उत्परिवर्तन द्वारा प्राप्त कोशिका संवर्धन कहलाते हैं सेल लाइनों .

इन विट्रो में कोशिका संवर्धन का विकास जटिल है। सामान्य तौर पर, निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

1. प्रेरण अवधि (अंतराल चरण)। अंतराल चरण के दौरान, कोशिकाओं की संख्या या उत्पादों के निर्माण में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं होती है। यह चरण आमतौर पर कोशिका संवर्धन के पारित होने के बाद देखा जाता है। इसमें, कोशिकाएं नए संस्कृति माध्यम के अनुकूल हो जाती हैं, कोशिका चयापचय का पुनर्निर्माण होता है।

2. घातीय वृद्धि का चरण. यह कोशिका संवर्धन के बायोमास और अपशिष्ट उत्पादों के तेजी से संचय की विशेषता है। इस चरण में, अन्य विकास चरणों की तुलना में माइटोज़ सबसे आम हैं। लेकिन इस चरण में, घातीय वृद्धि अनिश्चित काल तक जारी नहीं रह सकती है। वह अगले चरण की ओर बढ़ती है।

चावल। 4.2. सेल कल्चर हेप-2, खेती के 48 घंटे, माइटोज़ दिखाई देते हैं।

3. रैखिक विकास का चरण. माइटोज़ की संख्या में कमी की विशेषता

4. धीमी वृद्धि का चरण. इस चरण में, माइटोज़ की संख्या में कमी के कारण सेल कल्चर की वृद्धि कम हो जाती है।

5. स्थैतिक चरण . यह विकास मंदता चरण के बाद देखा जाता है, जबकि कोशिकाओं की संख्या व्यावहारिक रूप से नहीं बदलती है। इस चरण में, या तो माइटोटिक कोशिका विभाजन बंद हो जाता है, या विभाजित होने वाली कोशिकाओं की संख्या मरने वाली कोशिकाओं की संख्या के बराबर हो जाती है।

6. मरती हुई संस्कृति का चरण, जिसमें कोशिका मृत्यु और माइटोटिक विभाजन की प्रक्रियाएँ व्यावहारिक रूप से नहीं देखी जाती हैं।

चरण 1 से चरण 6 तक क्रमिक संक्रमण काफी हद तक कोशिका जनसंख्या की वृद्धि के लिए आवश्यक सब्सट्रेट्स की कमी या उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के विषाक्त उत्पादों के संचय के कारण देखे जाते हैं। कोशिका संवर्धन की वृद्धि को सीमित करने वाले सब्सट्रेट कहलाते हैं सीमित .

ऐसी परिस्थितियों में जहां कोशिका वृद्धि के लिए आवश्यक सब्सट्रेट्स और अन्य घटकों की सांद्रता स्थिर होती है, कोशिकाओं की संख्या बढ़ाने की प्रक्रिया ऑटोकैटलिटिक होती है। इस प्रक्रिया को निम्नलिखित अंतर समीकरण द्वारा वर्णित किया गया है:

जहां N कोशिकाओं की संख्या है, μ विशिष्ट वृद्धि दर है।

चावल। 4.3. सेल कल्चर आरडी, ह्यूमन रबडोमायोसार्कोमा। मोनोलेयर, जीवित बिना दाग वाली कोशिकाएँ।

चरण 1 से चरण 6 तक क्रमिक संक्रमण काफी हद तक कोशिका जनसंख्या की वृद्धि के लिए आवश्यक सब्सट्रेट्स की कमी या उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के विषाक्त उत्पादों के संचय के कारण देखे जाते हैं।

संस्कृति में कोशिकाओं के जीवन को बनाए रखने के लिए, कई अनिवार्य शर्तों का पालन किया जाना चाहिए:

एक संतुलित पोषक माध्यम की आवश्यकता है;

सबसे सख्त बाँझपन;

इष्टतम तापमान;

समय पर पारित होना, यानी एक नए पोषक माध्यम में स्थानांतरण।

पहली बार, जे. मोनोड ने एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं के सब्सट्रेट्स द्वारा सेल संस्कृति विकास प्रक्रियाओं की सीमा पर ध्यान आकर्षित किया। कोशिका जनसंख्या की वृद्धि को सीमित करने वाले सब्सट्रेट कहलाते हैं सीमित करना.

लगभग सभी कोशिका आबादी में अवरोधकों और सक्रियकर्ताओं के प्रभाव में विकास दर में बदलाव की विशेषता होती है। डीएनए पर कार्य करने वाले अवरोधक (नेलिडिक्सोनिक एसिड), आरएनए पर कार्य करने वाले अवरोधक (एक्टिनोमाइसिन डी), प्रोटीन संश्लेषण के अवरोधक (लेवोमाइसेटिन, एरिथ्रोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन), कोशिका दीवार संश्लेषण के अवरोधक (पेनिसिलिन), झिल्ली-सक्रिय पदार्थ (टोल्यूनि, क्लोरोफॉर्म) हैं। , ऊर्जा प्रक्रियाओं के अवरोधक (2,4 - डाइनिट्रोफेनोल), सीमित एंजाइम के अवरोधक।

कोशिका वृद्धि की गतिशीलता निर्धारित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक हाइड्रोजन आयन हैं। कई कोशिका संवर्धन एक संकीर्ण pH सीमा में विकसित होते हैं; पीएच में परिवर्तन से उनकी विकास दर धीमी हो जाती है या विकास पूरी तरह से बंद हो जाता है

जनसंख्या वृद्धि प्रतिबंध की घटना का वर्णन करने का पहला प्रयास 1838 में पी. फर्हगुल्स्ट द्वारा किया गया था। उन्होंने सुझाव दिया कि जीवों के प्रजनन की प्रक्रिया के अलावा, "भीड़" के कारण जीवों की मृत्यु की एक प्रक्रिया भी देखी जाती है। अर्थात। यह प्रक्रिया तब होती है जब दो व्यक्ति मिलते हैं।

किसी भी कोशिका जनसंख्या के विकास में, कोशिका वृद्धि की समाप्ति और कोशिका मृत्यु की अवधि आती है। जाहिर है, विकास का रुकना और कोशिका मृत्यु उनके प्रजनन और विकास से कम महत्वपूर्ण नहीं है। ये प्रक्रियाएँ बहुकोशिकीय जीवों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। व्यक्तिगत कोशिकाओं की अनियंत्रित और अनियंत्रित वृद्धि ऑन्कोलॉजिकल रोगों का कारण है, विकास में रुकावट, बुढ़ापा और कोशिका मृत्यु समग्र रूप से शरीर की उम्र बढ़ने और मृत्यु का कारण है।

अलग-अलग आबादी और अलग-अलग कोशिकाएँ बिल्कुल अलग-अलग व्यवहार करती हैं। जीवाणु कोशिकाएँ और एककोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ बाह्य रूप से "अमर" दिखाई देती हैं। सीमित सब्सट्रेट की अधिकता के साथ उपयुक्त आरामदायक वातावरण के संपर्क में आने पर, कोशिकाएं सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देती हैं। उनकी वृद्धि की सीमा सब्सट्रेट की खपत, अवरोधक उत्पादों के संचय, साथ ही विकास सीमा के एक विशिष्ट तंत्र द्वारा निर्धारित की जाती है, जिसे "प्रगतिशील अक्षमता" कहा जाता है।

बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ बिल्कुल अलग ढंग से व्यवहार करती हैं। विभेदित कोशिकाएँ अंगों और ऊतकों का निर्माण करती हैं, और उनकी वृद्धि और प्रजनन मौलिक रूप से सीमित होते हैं। यदि विकास नियंत्रण तंत्र टूट जाता है, तो अलग-अलग कोशिकाएं बनती हैं जो अनिश्चित काल तक बढ़ती हैं। ये कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं की आबादी बनाती हैं, उनकी वृद्धि से संपूर्ण जीव की मृत्यु हो जाती है।

बहुकोशिकीय जीवों में "सामान्य" कोशिकाओं की उम्र बढ़ने की समस्या पर शोध का एक बहुत ही दिलचस्प इतिहास है। पहली बार, यह विचार कि जानवरों और मनुष्यों की सामान्य दैहिक कोशिकाओं को निश्चित रूप से विभाजित होने और मरने की अपनी क्षमता खो देनी चाहिए, 1881 में महान जर्मन जीवविज्ञानी ऑगस्ट वीज़मैन द्वारा व्यक्त किया गया था। लगभग उसी समय, वैज्ञानिकों ने सीखा कि जानवरों और मानव कोशिकाओं को कैसे स्थानांतरित किया जाए संस्कृति में. सदी की शुरुआत में, प्रसिद्ध सर्जन, इन विट्रो सेल कल्चर तकनीक के संस्थापकों में से एक, नोबेल पुरस्कार विजेता एलेक्सिस कैरेल ने एक प्रयोग किया जो 34 वर्षों तक चला। इस अवधि के दौरान, उन्होंने मुर्गे के हृदय से प्राप्त फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं की खेती की। प्रयोग रोक दिया गया क्योंकि लेखक को यकीन था कि कोशिकाओं को हमेशा के लिए सुसंस्कृत किया जा सकता है। इन परिणामों ने स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया कि उम्र बढ़ना सेलुलर स्तर पर होने वाली प्रक्रियाओं का प्रतिबिंब नहीं है।

हालाँकि, यह निष्कर्ष ग़लत निकला। "अमर" पुनर्जन्मित (रूपांतरित) कोशिकाएं हैं जो विकास पर नियंत्रण खो चुकी हैं और कैंसर कोशिकाओं में बदल गई हैं। केवल 1961 में एल. हेफ़्लिक ने ए कैरेल के प्रयोगों पर लौटते हुए दिखाया कि सामान्य "रूपांतरित नहीं" मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट लगभग 50 विभाजन करने और प्रजनन को पूरी तरह से रोकने में सक्षम हैं। वर्तमान में, इसमें कोई संदेह नहीं है कि सामान्य दैहिक कोशिकाओं में सीमित प्रतिकृति क्षमता होती है।

"क्रमादेशित" उम्र बढ़ने और कोशिका मृत्यु की प्रक्रियाओं की समग्रता को परिभाषित करने के लिए, शब्द "एपोप्टोसिस"। एपोप्टोसिस को अलग किया जाना चाहिए गल जाना - यादृच्छिक घटनाओं के कारण या बाहरी विषाक्त पदार्थों के प्रभाव में कोशिका मृत्यु। परिगलन से कोशिका सामग्री पर्यावरण में जारी हो जाती है और आम तौर पर एक सूजन प्रतिक्रिया का कारण बनती है। एपोप्टोसिस अंदर से कोशिका की सामग्री का एक विखंडन है, जो विशेष इंट्रासेल्युलर एंजाइमों द्वारा किया जाता है, जिसका प्रेरण और सक्रियण तब होता है जब कोशिका को बाहरी संकेत प्राप्त होता है या जब कोशिका को एंजाइमों के साथ जबरन इंजेक्ट किया जाता है - एपोप्टोटिक के सक्रियकर्ता " मशीन", या जब कोशिका बाहरी कारकों से क्षतिग्रस्त हो जाती है जो परिगलन का कारण नहीं बनती है, लेकिन एपोप्टोसिस (आयोनाइजिंग विकिरण, प्रतिवर्ती ओवरहीटिंग, आदि) शुरू करने में सक्षम होती है।

एपोप्टोसिस में शोधकर्ताओं की वर्तमान रुचि बहुत अधिक है, यह कोशिका आबादी के व्यवहार में एपोप्टोसिस की महत्वपूर्ण भूमिका के बारे में जागरूकता से निर्धारित होती है, क्योंकि इसकी भूमिका कोशिकाओं की वृद्धि और प्रजनन की प्रक्रियाओं की भूमिका से कम नहीं है।

"प्रोग्राम्ड" कोशिका मृत्यु की अवधारणा बहुत लंबे समय तक अस्तित्व में थी, लेकिन केवल 1972 में, केर, विली और क्यूरियर के काम के बाद, जिसमें यह दिखाया गया कि "प्रोग्राम्ड" और "गैर-प्रोग्राम्ड" सेल की कई प्रक्रियाएँ हुईं। मृत्यु काफी करीब है, एपोप्टोसिस में रुचि काफी बढ़ गई है। एपोप्टोसिस में डीएनए क्षरण प्रक्रियाओं की भूमिका और, कई मामलों में, आरएनए और विशिष्ट प्रोटीन के आवश्यक डे नोवो संश्लेषण को दिखाए जाने के बाद, एपोप्टोसिस जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान का विषय बन गया।

एपोप्टोसिस का आणविक जीव विज्ञान बहुत विविध है। एपोप्टोसिस का अध्ययन कोशिकाओं में रूपात्मक परिवर्तनों द्वारा, ट्रांसग्लूटामिनेज़ उत्पादों के प्रेरण, गतिविधि और उपस्थिति द्वारा किया जाता है जो प्रोटीन को "क्रॉस-लिंक" करते हैं, डीएनए विखंडन द्वारा, कैल्शियम प्रवाह में परिवर्तन द्वारा, झिल्ली पर फॉस्फेटिडिलसेरिन की उपस्थिति द्वारा।

1982 में एस.आर. उमांस्की ने सुझाव दिया कि यूकेरियोटिक कोशिका मृत्यु कार्यक्रम का एक कार्य ऑन्कोजेनिक गुणों वाली लगातार उभरती कोशिकाओं का उन्मूलन है। इस परिकल्पना की पुष्टि p53 प्रोटीन, एक एपोप्टोसिस इंड्यूसर और ट्यूमर सप्रेसर की खोज से होती है। पी53 प्रोटीन एक ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर है जो विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों को पहचानने में सक्षम है। पी53 जीन कई जीनों को सक्रिय करता है जो जी 1 चरण में कोशिका विभाजन में देरी करते हैं। डीएनए (विकिरण, पराबैंगनी विकिरण) को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों की कार्रवाई के बाद, कोशिकाओं में पी53 जीन की अभिव्यक्ति काफी बढ़ जाती है। पी53 के प्रभाव में, कई डीएनए ब्रेक वाली कोशिकाएं जी 1 चरण में विलंबित होती हैं, और यदि वे एस चरण में प्रवेश करती हैं (उदाहरण के लिए, ट्यूमर परिवर्तन के मामले में), तो वे एपोप्टोसिस से गुजरती हैं।

पी53 जीन का उत्परिवर्तन क्षतिग्रस्त डीएनए वाली कोशिकाओं को माइटोसिस पूरा करने की अनुमति देता है, उन कोशिकाओं को संरक्षित करता है जिनमें ट्यूमर परिवर्तन हुआ है, जबकि वे विकिरण और कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोधी हैं। पी53 प्रोटीन के उत्परिवर्ती रूप में कोशिका चक्र को रोकने की क्षमता नहीं होती है।

"प्रोग्राम्ड" उम्र बढ़ने की सबसे आम अवधारणा वर्तमान में टेलोमेयर की अवधारणा पर आधारित है। तथ्य यह है कि डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए टेम्पलेट के 3/- छोर की "पूंछ" को दोहराने में सक्षम नहीं है - 3/- छोर पर कई न्यूक्लियोटाइड। इस मामले में कोशिका प्रजनन के दौरान एकाधिक डीएनए प्रतिकृति से रीड क्षेत्र छोटा हो जाना चाहिए। यह छोटा होना उम्र बढ़ने और प्रतिकृति क्षमता में गिरावट, गुणसूत्रों की कार्यप्रणाली में गिरावट का कारण हो सकता है। इस प्रक्रिया को रोकने के लिए, विशिष्ट एंजाइम टेलोमेरेज़ परमाणु डीएनए के सिरों पर बार-बार दोहराए जाने वाले टीटीएजीजीजी हेक्सान्यूक्लियोटाइड को संश्लेषित करता है, जो टेलोमेर नामक डीएनए का एक विस्तारित खिंचाव बनाता है। टेलोमेरेज़ एंजाइम की भविष्यवाणी 1971 में ए. ओलोव्निकोव द्वारा की गई थी और 1985 में ग्रीडर और ब्लैकबर्न द्वारा इसकी खोज की गई थी।

सामान्य मानव ऊतकों की अधिकांश कोशिकाओं में, टेलोमेरेज़ निष्क्रिय होता है, और इसलिए कोशिकाएं 50-100 विभाजनों के बाद एपोप्टोसिस से गुजरती हैं, जो कि पूर्वज कोशिका से उनके गठन से गिना जाता है। घातक ट्यूमर कोशिकाओं में, टेलोमेरेज़ जीन सक्रिय होता है। इसलिए, पारित कोशिका चक्रों की संख्या और डीएनए संरचना में बड़ी संख्या में उत्परिवर्तनीय परिवर्तनों के संचय के संदर्भ में उनकी "बुढ़ापे" के बावजूद, घातक कोशिकाओं का जीवन काल लगभग असीमित है। इन अवधारणाओं के अनुसार, जीनोम की कमी और उम्र बढ़ने पर काबू पाने के लिए, एक कोशिका को टेलोमेरेज़ जीन को सक्रिय करना होगा और अधिक टेलोमेरेज़ को व्यक्त करना होगा।

कोशिका आबादी की वृद्धि कई कारकों द्वारा सीमित होती है जिसके कारण कोशिका बायोमास के संचय में एक सीमा होती है। जानवरों और पौधों की कोशिकाओं के लिए, विकास प्रतिबंध एक महत्वपूर्ण आवश्यकता है; बहुकोशिकीय जीवों की वृद्धि सीमित होती है। कोशिका जनसंख्या की वृद्धि को सीमित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कारकों में शामिल हैं:

1. सीमित सब्सट्रेट द्वारा सिस्टम का ह्रास;

2. जनसंख्या में उन कोशिकाओं की उपस्थिति जो विभाजित होने की क्षमता खो चुकी हैं।

3. ऐसे उत्पादों का संचय जो प्रबल विकास अवरोधक हैं।

किसी कोशिका जनसंख्या की वृद्धि को सीमित करने से प्रोग्राम की विफलता की विशिष्ट प्रकृति हो सकती है। कोशिका प्रसार को रोकने वाले जैव रासायनिक तंत्र एक अलग प्रकृति के प्रतीत होते हैं। अब यह स्पष्ट है कि कई मामलों में वृद्धि की रुकावट पर्यावरणीय विकास कारकों के प्रति कोशिका संवेदनशीलता के नुकसान से जुड़ी है। एक उदाहरण के रूप में, कोई विकास कारकों की कार्रवाई से प्रेरित लिम्फोसाइट आबादी की वृद्धि की विशेषताओं का हवाला दे सकता है। उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइटों की कोशिका झिल्ली पर वृद्धि कारक रिसेप्टर की उपस्थिति और गायब होने की गतिशीलता इस तथ्य से विशेषता है कि रिसेप्टर की तीव्र अभिव्यक्ति को इसके नुकसान के चरण से बदल दिया जाता है। यह संभव है कि वृद्धि कारक रिसेप्टर का "डिसेन्सिटाइजेशन" प्रतिक्रिया के दौरान इसके निष्क्रिय होने के तंत्र से जुड़ा हो।

एक संस्कृति प्राप्त करने के लिए, एक वयस्क, एक भ्रूण और यहां तक ​​कि घातक ट्यूमर के ऊतकों से ली गई ताजा कोशिकाओं का उपयोग करना सबसे अच्छा है। वर्तमान में, फेफड़े, त्वचा, गुर्दे, हृदय, यकृत और थायरॉयड ग्रंथि की कोशिका संस्कृतियाँ प्राप्त की गई हैं। कोशिकाओं को मोनोलेयर कल्चर के रूप में ठोस या तरल पोषक मीडिया पर उगाया जाता है, उदाहरण के लिए कांच पर, या शीशियों या विशेष उपकरणों - किण्वकों में निलंबन के रूप में।

वर्तमान में, सेल आबादी की वृद्धि और विकास के अंतर्निहित तंत्र का अध्ययन करने के लिए, कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करके गणितीय मॉडलिंग के तरीकों का तेजी से उपयोग किया जा रहा है। एक ओर, ये दृष्टिकोण जनसंख्या वृद्धि को जटिल बनाने वाले प्रभावों की समग्रता को ध्यान में रखते हुए, प्रक्रियाओं की गतिशीलता का मौलिक अध्ययन करना संभव बनाते हैं, दूसरी ओर, वे तकनीकी व्यवस्थाओं की उचित खोज और कोशिका वृद्धि प्रक्रिया के अच्छे नियंत्रण की अनुमति देते हैं। .

संस्कृति में कुछ कोशिका उपभेदों का जीवनकाल 25 वर्ष से अधिक तक पहुँच सकता है। हालाँकि, हेफ्लिक (1965) के अनुसार, संस्कृति में कोशिकाओं का जीवनकाल उस प्रकार के जीव के जीवनकाल से अधिक नहीं होता है जिससे वे ली गई हैं। संस्कृति में कोशिका सामग्री की लंबी अवधि के साथ, वे कैंसर कोशिकाओं में परिवर्तित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, टिशू कल्चर में द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट की उम्र बढ़ने से पूरे जीव की उम्र बढ़ती है। खराब विभेदित या अविभाजित ऊतकों की कोशिका संस्कृति को बनाए रखना आसान है - लिम्फोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट, कुछ उपकला कोशिकाओं की कोशिकाएं। आंतरिक अंगों (यकृत, मायोकार्डियम, आदि) की अत्यधिक विभेदित और अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं पोषक मीडिया पर खराब रूप से विकसित होती हैं।

घातक ट्यूमर के अध्ययन और उनके निदान, पुनर्जनन के पैटर्न (प्रसार, पुनर्जनन कारक, आदि) के अध्ययन, कोशिका गतिविधि (एंजाइम, हार्मोन, दवाएं) का शुद्ध उत्पाद प्राप्त करने के लिए ऊतक संवर्धन की विधि का बहुत महत्व है। ), वंशानुगत रोगों के निदान के लिए। सेल कल्चर का व्यापक रूप से आनुवंशिक इंजीनियरिंग (जीन का अलगाव और स्थानांतरण, जीन मैपिंग, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उत्पादन, आदि) में उपयोग किया जाता है। सेल कल्चर का उपयोग विभिन्न रासायनिक और जैविक यौगिकों, दवाओं आदि की उत्परिवर्तन और कैंसरजन्यता का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

वर्तमान में, कोशिका संवर्धन के उपयोग के बिना वायरस के अलगाव और अध्ययन की कल्पना करना असंभव है। कोशिका संवर्धन में पोलियो वायरस के प्रजनन पर पहली रिपोर्ट 1949 में सामने आई (एंडर्स जे.एफ. एट अल.)। वायरोलॉजी में सेल कल्चर का उपयोग निम्नलिखित उद्देश्यों के लिए किया जाता है: 1) वायरस का अलगाव और पहचान; 2) युग्मित सीरा में एंटीबॉडी की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि से वायरल संक्रमण का पता लगाना; 3) सीरोलॉजिकल परीक्षणों में उपयोग के लिए एंटीजन और एंटीबॉडी की तैयारी। मोनोलेयर कल्चर प्राप्त करने के लिए ऊतकों के मुख्य स्रोत पशु ऊतक हैं, उदाहरण के लिए, बंदर गुर्दे, मानव घातक ट्यूमर, मानव भ्रूण ऊतक।

मैक्रोफेज प्रणाली के अध्ययन में कृत्रिम खेती की विधि भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। संक्रामक प्रक्रिया में, एंटीबॉडी के निर्माण में, रक्त वर्णक के चयापचय में, लिपिड चयापचय विकारों में, कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के चयापचय में, जैव रासायनिक और जैव-भौतिक गुणों के साथ-साथ इन कोशिकाओं की नियोप्लास्टिक क्षमता में इस प्रणाली की भूमिका, अध्ययन किया जा रहा है. इनमें से अधिकांश अध्ययनों का सारांश नेल्सन के मोनोग्राफ (नेल्सन डी.एस., 1969) में दिया गया है। शुद्ध संस्कृति में, मैक्रोफेज को पहली बार 1921 में कैरेल और एबेलिंग द्वारा चिकन रक्त से अलग किया गया था। चूंकि मैक्रोफेज पर किए गए कई अध्ययन मानव शरीर विज्ञान और विकृति विज्ञान की समस्याओं से संबंधित हैं, इसलिए मानव या स्तनधारी मैक्रोफेज की संस्कृतियों पर ऐसे अध्ययन करना वांछनीय है, हालांकि स्तनधारी मैक्रोफेज कृत्रिम पोषक माध्यम पर प्रजनन नहीं करते हैं। रक्त मैक्रोफेज के उपलब्ध स्रोत के रूप में काम कर सकता है, लेकिन मैक्रोफेज की उपज कम है। मैक्रोफेज का सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला स्रोत पेरिटोनियल द्रव है। इसमें कई मैक्रोफेज होते हैं और आमतौर पर यह अन्य कोशिकाओं से मुक्त होता है। कई मुक्त मैक्रोफेज फेफड़ों (वायुकोशीय मैक्रोफेज) में मौजूद होते हैं। वे खरगोश के एल्वियोली और वायुमार्ग से धोने से प्राप्त होते हैं।

कोशिका संवर्धन के उपयोग के बिना मानव कैरियोटाइप का विश्लेषण असंभव है। इस प्रयोजन के लिए, रक्त लिम्फोसाइट्स, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा कोशिकाएं, मानव फाइब्रोब्लास्ट और एमनियोटिक द्रव कोशिकाओं की जांच की जाती है। लिम्फोसाइटों के समसूत्री विभाजन को प्रोत्साहित करने के लिए, फाइटोहेमाग्लगुटिनिन को संस्कृति माध्यम में जोड़ा जाता है। कोशिका वृद्धि 48 - 72 घंटे तक चलती है। खेती की समाप्ति से 4-6 घंटे पहले, कोल्सीसिन को माध्यम में मिलाया जाता है, जो मेटाफ़ेज़ में कोशिकाओं को विभाजित करना बंद कर देता है, क्योंकि स्पिंडल गठन को रोकता है। मेटाफ़ेज़ प्लेटों पर गुणसूत्रों का अच्छा प्रसार प्राप्त करने के लिए, कोशिकाओं को सोडियम क्लोराइड या अन्य समाधानों के हाइपोटोनिक समाधान (0.17%) के साथ इलाज किया जाता है।

हाल के वर्षों में, भ्रूण के कई जैव रासायनिक और साइटोजेनेटिक दोषों के निदान के लिए ट्रांसएब्डॉमिनल एमनियोसेंटेसिस द्वारा प्राप्त भ्रूण कोशिका संवर्धन का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। एमनियोसेंटेसिस 15 से 18 सप्ताह के बीच किया जाता है। गर्भावस्था. इस अवधि के दौरान एमनियोटिक द्रव की कोशिका आबादी में मुख्य रूप से एक्टोडर्मल मूल की डिक्वामेटेड कोशिकाएं होती हैं: एमनियन कोशिकाओं, त्वचा के एपिडर्मिस, साथ ही पसीने और वसामय ग्रंथियों के उपकला, मौखिक गुहा और आंशिक रूप से पाचन तंत्र और मूत्र पथ से। और भ्रूण के अन्य भाग। 1956 में, एमनियोटिक द्रव की कोशिकाओं में सेक्स क्रोमैटिन के अध्ययन के आधार पर भ्रूण के गुणसूत्र लिंग के निर्धारण पर रिपोर्टें सामने आईं। 1963 में, फुच्स और फिलिप ने एमनियोटिक द्रव कोशिकाओं का एक कल्चर प्राप्त किया। वर्तमान में, एमनियोटिक द्रव कोशिका संवर्धन प्राप्त करने के लिए कई तरीकों का उपयोग किया जाता है। आमतौर पर, विश्लेषण के लिए 10 मिलीलीटर तरल नमूना लिया जाता है, सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, सेल तलछट को फिर से निलंबित किया जाता है और एक विशेष माध्यम में प्लास्टिक की शीशियों या पेट्री डिश में डाला जाता है। कुछ दिनों के बाद वृद्धि ध्यान देने योग्य हो जाती है। पुनः बीजारोपण के बाद, 14-21 दिनों पर सेल निलंबन का उपयोग मेटाफ़ेज़ प्लेटें प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

आणविक जीव विज्ञान, आणविक आनुवंशिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग में अधिकांश आधुनिक ज्ञान सूक्ष्मजीवों की कोशिका संस्कृतियों के अध्ययन से प्राप्त किया गया है। यह इस तथ्य से निर्धारित होता है कि सूक्ष्मजीवों और कोशिका रेखाओं को विकसित करना अपेक्षाकृत आसान है, नई पीढ़ी पैदा करने की प्रक्रिया में मैक्रोऑर्गेनिज्म की तुलना में दसियों मिनट से लेकर कई घंटों तक का समय लगता है, जिसके विकास में वर्षों और दशकों का समय लगता है। साथ ही, बंद प्रणालियों में विकसित होने वाली सभी आबादी के लिए विकास परिदृश्य समान हैं।

कोशिका संवर्धन

सेल कल्चर तकनीक में जीवित जीवों के बाहर कोशिकाओं को विकसित करना शामिल है।

पादप कोशिका संवर्धन

पादप कोशिका संवर्धन न केवल ट्रांसजेनिक पौधों के निर्माण में एक महत्वपूर्ण कदम है, बल्कि पर्यावरण की दृष्टि से स्वीकार्य भी है आर्थिक रूप से व्यवहार्यचिकित्सीय गुणों वाले प्राकृतिक उत्पादों का एक स्रोत, जैसे कि पैक्लिटैक्सेल (पैक्लिटैक्सेल), जो यू वुड में निहित होता है और टैक्सोल (टैक्सोल) नामक कीमोथेरेपी दवा के रूप में उत्पादित होता है। पादप कोशिका संवर्धन का उपयोग खाद्य उद्योग द्वारा स्वाद और रंगों के रूप में उपयोग किए जाने वाले पदार्थों के उत्पादन के लिए भी किया जाता है।

कीट कोशिका संवर्धन

कीट कोशिका संस्कृतियों का अध्ययन और अनुप्रयोग मनुष्यों द्वारा जैविक एजेंटों के विकास और उपयोग की संभावनाओं का विस्तार करता है जो कीट कीटों को नष्ट करते हैं, लेकिन लाभकारी कीड़ों की व्यवहार्यता को प्रभावित नहीं करते हैं, और पर्यावरण में भी जमा नहीं होते हैं। यद्यपि कीट नियंत्रण के जैविक तरीकों के गुण लंबे समय से ज्ञात हैं, लेकिन औद्योगिक मात्रा में कीड़ों और सूक्ष्मजीवों के लिए ऐसे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और रोगजनकों का उत्पादन बहुत मुश्किल है। कीट कोशिका संवर्धन का उपयोग इस समस्या को पूरी तरह से हल कर सकता है। इसके अलावा, पौधों की कोशिकाओं की तरह, कीट कोशिकाओं का उपयोग दवाओं को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है। इस परिप्रेक्ष्य को वर्तमान में सक्रिय रूप से खोजा जा रहा है। इसके अलावा, सार्स और इन्फ्लूएंजा जैसे संक्रामक रोगों के इलाज के लिए वीएलपी टीके (वीएलपी - वायरस जैसे कण - वायरस जैसे कण) बनाने के लिए कीट कोशिकाओं का उपयोग करने की संभावना का अध्ययन किया जा रहा है। यह तकनीक लागत को काफी कम कर सकती है और पारंपरिक चिकन अंडे विधि से जुड़ी सुरक्षा चिंताओं को खत्म कर सकती है।

स्तनधारी कोशिका संवर्धन

स्तनधारी कोशिका संवर्धन एक दशक से भी अधिक समय से पशुधन प्रजनन विशेषज्ञों द्वारा उपयोग किए जाने वाले मुख्य उपकरणों में से एक रहा है। प्रयोगशाला स्थितियों के तहत, उत्कृष्ट गुणवत्ता वाली गायों से प्राप्त अंडों को संबंधित बैल के शुक्राणु के साथ निषेचित किया जाता है। परिणामी भ्रूणों को एक टेस्ट ट्यूब में कई दिनों तक उगाया जाता है, जिसके बाद उन्हें सरोगेट मदर गायों के गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है। यही तकनीक मानव इन विट्रो फर्टिलाइजेशन का आधार है।

वर्तमान में, स्तनधारी कोशिका संवर्धन का उपयोग कृत्रिम गर्भाधान से कहीं आगे तक जाता है। स्तनधारी कोशिकाएं नई दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए जानवरों के उपयोग की पूरक हो सकती हैं, और शायद किसी दिन उनकी जगह ले लेंगी। इसके अलावा, पौधे और कीट कोशिकाओं की तरह, स्तनधारी कोशिकाओं का उपयोग दवाओं को संश्लेषित करने के लिए किया जा सकता है, विशेष रूप से कुछ पशु प्रोटीन जो आनुवंशिक रूप से संशोधित सूक्ष्मजीवों द्वारा संश्लेषित होने के लिए बहुत जटिल होते हैं। उदाहरण के लिए, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को स्तनधारी कोशिका संवर्धन द्वारा संश्लेषित किया जाता है।

वैज्ञानिक टीके बनाने के लिए स्तनधारी कोशिकाओं का उपयोग करने पर भी विचार कर रहे हैं। 2005 में, अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग ने सनोफी पाश्चर को 97 मिलियन डॉलर का अनुबंध दिया। कंपनी के विशेषज्ञों का कार्य इन्फ्लूएंजा टीकों के विकास में तेजी लाने के लिए स्तनधारी कोशिकाओं की खेती के तरीकों को विकसित करना है और तदनुसार, एक महामारी के लिए मानवता की तैयारियों को बढ़ाना है।

संस्कृति आधारित उपचार वयस्क स्टेम कोशिकाएँशरीर के कुछ ऊतकों (अस्थि मज्जा, वसा ऊतक, मस्तिष्क, आदि) में पाए जाने वाले भी जल्द ही नैदानिक ​​​​अभ्यास में अपना उचित स्थान ले लेंगे। शोधकर्ताओं ने पाया है कि स्टेम कोशिकाओं का उपयोग शरीर क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत के लिए कर सकता है। वयस्क हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं का उपयोग लंबे समय से अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के रूप में किया जाता रहा है। वे सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं की परिपक्वता और गठन की प्रक्रियाओं को बहाल करने के लिए आवश्यक हैं। ऐसी कोशिकाएं गर्भनाल रक्त से बड़ी मात्रा में प्राप्त की जा सकती हैं, लेकिन उनका अलगाव एक जटिल प्रक्रिया है।

शोधकर्ता वर्तमान में प्लेसेंटा और वसा ऊतक से स्टेम कोशिकाओं को अलग करने के तरीकों पर काम कर रहे हैं। कई विशेषज्ञ सेलुलर रिप्रोग्रामिंग के तरीकों के विकास में लगे हुए हैं - शरीर की परिपक्व कोशिकाओं, उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाओं को एक अविभाज्य स्थिति में लौटाना, और बाद में आवश्यक प्रकार के ऊतक की कोशिकाओं में उनके भेदभाव को उत्तेजित करना।

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं

प्रयोग भ्रूण स्टेम कोशिकाओंइसे कई बीमारियों के इलाज की एक संभावित विधि भी माना जाता है। जैसा कि नाम से पता चलता है, भ्रूण कोशिकाएं भ्रूण से प्राप्त की जाती हैं, विशेष रूप से वे जो अंडों से विकसित होती हैं, इन विट्रो (इन विट्रो फर्टिलाइजेशन क्लीनिक) में निषेचित की जाती हैं और, दाताओं की सहमति से, वैज्ञानिक उपयोग के लिए शोधकर्ताओं को दान कर दी जाती हैं। आमतौर पर ब्लास्टोसिस्ट का उपयोग किया जाता है - 4-5 दिन पुराने भ्रूण जो माइक्रोस्कोप के नीचे गेंद की तरह दिखते हैं, जिसमें कई सौ कोशिकाएं होती हैं।

मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को अलग करने के लिए, ब्लास्टोसिस्ट के आंतरिक कोशिका द्रव्यमान को पोषक तत्वों से भरपूर संस्कृति माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है, जहां कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं। कुछ ही दिनों में कोशिकाएं कल्चर प्लेट की पूरी सतह को ढक लेती हैं। उसके बाद, शोधकर्ता विभाजित कोशिकाओं को इकट्ठा करते हैं, उन्हें भागों में विभाजित करते हैं और उन्हें नई प्लेटों में रखते हैं। कोशिकाओं को नई प्लेटों में ले जाने की प्रक्रिया कहलाती है पुनः बीजारोपणऔर कई महीनों में कई बार दोहराया जा सकता है। कोशिका मार्ग चक्र कहलाता है रास्ता. भ्रूण स्टेम कोशिकाएं जो छह या अधिक महीनों तक संस्कृति में बिना किसी भेदभाव के मौजूद रहती हैं (यानी, शेष प्लुरिपोटेंट - शरीर के किसी भी ऊतक की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम) और जीन के एक सामान्य सेट को बनाए रखती हैं, कहलाती हैं भ्रूणीय स्टेम सेल लाइन.

कल्चर प्लेट की आंतरिक सतह अक्सर आनुवंशिक रूप से संशोधित माउस भ्रूण की त्वचा कोशिकाओं से ढकी होती है जो विभाजित होने में विफल रहती है। ये कोशिकाएं एक फीडर परत बनाती हैं - एक "पोषक सब्सट्रेट", जिसकी बदौलत भ्रूण कोशिकाएं सतह से जुड़ी होती हैं। वैज्ञानिक मौजूदा पद्धति में सुधार करने और माउस कोशिकाओं का उपयोग करने की आवश्यकता को खत्म करने की कोशिश कर रहे हैं, क्योंकि उनकी उपस्थिति हमेशा वायरल कणों और माउस प्रोटीन के मानव कोशिकाओं की संस्कृति में प्रवेश करने का जोखिम पेश करती है जो एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बन सकती है।

स्टेम सेल थेरेपी और ऊतक इंजीनियरिंग का अधिकतम मूल्य प्राप्त किया जा सकता है यदि चिकित्सीय स्टेम कोशिकाएं और उनसे विकसित ऊतक आनुवंशिक रूप से प्राप्तकर्ता की कोशिकाओं के समान हों। इसलिए, यदि रोगी स्वयं उनका स्रोत नहीं है, तो स्टेम कोशिकाओं को प्राप्तकर्ता के जीन के साथ उनकी आनुवंशिक सामग्री को प्रतिस्थापित करके संशोधित किया जाना चाहिए और उसके बाद ही एक विशिष्ट प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित किया जाना चाहिए। वर्तमान में, आनुवंशिक सामग्री को बदलने और पुन:प्रोग्रामिंग की प्रक्रिया केवल भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के साथ ही सफलतापूर्वक की जा सकती है।