Колко бързо се развива левкемия при дете. Левкемия при деца

Остра левкемия - онкологично заболяванехемопоетична система. Туморният субстрат при левкемия са бластните клетки.

Всички кръвни клетки идват от един и същ източник – стволови клетки. Обикновено те узряват, претърпяват диференциация и се развиват по пътя на миелопоезата (води до образуването на еритроцити, левкоцити, тромбоцити) или лимфопоезата (води до образуването на лимфоцити). При левкемия кръвната стволова клетка мутира в костния мозък в ранните етапи на диференциация и в бъдеще не може да завърши развитието си в един от физиологични пътища. Започва да се дели неконтролируемо и образува тумор. С течение на времето анормалните незрели клетки изтласкват нормалните кръвни клетки.

червени изследвания костен мозък- най-важното и точен методдиагностика на остра левкемия. Заболяването се характеризира със специфична картина - повишаване на нивото на бластните клетки и инхибиране на образуването на червени кръвни клетки.

Синоними: остра левкемия, рак на кръвта, левкемия.

Причини и рискови фактори

Точните причини за левкемия не са известни, но са идентифицирани редица фактори, които допринасят за нейното развитие:

• лъчетерапия, излагане на радиация (това се доказва от масовото нарастване на левкемията в райони, където са тествани ядрени оръжия или в места на причинени от човека ядрени бедствия);
• вирусни инфекции, които депресират имунна система(Т-лимфотропен вирус, вирус на Epstein-Barr и др.);
• влияние на агресивни химични съединенияи някои лекарства;
• пушене;
• наследствено предразположение (ако един от членовете на семейството страда от остра форма на левкемия, рискът от проявата му при роднини се увеличава);
• неблагоприятни условия на околната среда.

Форми на заболяването

В зависимост от скоростта на размножаване на злокачествените клетки, левкемията се класифицира на остра и хронична. За разлика от други заболявания, остри и хронични са различни видовелевкемия и не преминават от един в друг (т.е. хронична левкемияне е продължение на острото, но отделен изгледзаболявания).

Острите левкемии се класифицират според вида ракови клеткина две големи групи: лимфобластна и нелимфобластна (миелоидна), които допълнително се разделят на подгрупи.

Лимфобластната левкемия засяга предимно костния мозък, след това - Лимфните възли, тимус, лимфни възли и далак.

В зависимост от това кои прогениторни клетки на лимфопоезата преобладават, острата лимфобластна левкемия може да има следните форми:

• предварителна форма– преобладават прекурсорите на В-лимфобластите;
• Б-образна форма- преобладават В-лимфобластите;
• предварително t-образна форма– преобладават предшествениците на Т-лимфобластите;
• Т-образна форма- Преобладават Т-лимфобластите.

Средната продължителност на лечението за остра левкемияе две години.

Нелимфобластната левкемия има по-добра прогноза от лимфобластната левкемия. Злокачествените клетки също първо засягат костния мозък и едва в по-късните етапи засягат далака, черния дроб и лимфните възли. Често при тази форма на левкемия страда и лигавицата. стомашно-чревния тракт, което води до сериозни усложнениядо язви.

Острите нелимфобластни или, както се наричат ​​още, миелоидни левкемии се разделят на следните форми:

• остра миелоидна левкемия- характерна е появата на голям брой предшественици на гранулоцити;
• остра монобластна и остра миеломонобластна левкемия- основата е активното възпроизвеждане на монобласти;
• остра еритробластна левкемия- характеризира се с повишаване на нивото на еритробластите;
• остра мегакариобластна левкемия- се развива поради активното възпроизвеждане на прекурсори на тромбоцитите (мегакариоцити).

Острите недиференцирани левкемии се отделят в отделна група.

Етапи на заболяването

Клиничните прояви се предхождат от първичен (латентен) период. През този период левкемията, като правило, протича незабелязано от пациента, без тежки симптоми. Първичният период може да продължи от няколко месеца до няколко години. През това време първата дегенерирала клетка се размножава до такъв обем, че причинява инхибиране на нормалната хематопоеза.

С появата на първите клинични прояви заболяването преминава в начален стадий. Симптомите му не са специфични. Установено е, че на този етап изследването на костен мозък е по-информативно от кръвния тест повишено нивобластни клетки.

На етапа на напреднали клинични прояви се появяват истински симптомизаболявания, които са причинени от инхибиране на хемопоезата и появата в периферна кръвмножество незрели клетки.

Съвременното химиотерапевтично лечение осигурява 5 години без рецидив при деца в 50-80% от случаите. Ако до 7 години няма рецидив, има шанс за пълно излекуване.

На този етап се разграничават следните варианти на хода на заболяването:

• пациентът не се оплаква тежки симптомиотсъства, но в кръвния тест се откриват признаци на левкемия;
• пациентът има значително влошаване на благосъстоянието, но няма изразени промени в периферната кръв;
• както симптомите, така и кръвната картина говорят за остра левкемия.

Ремисията (периодът на затихване на обострянето) може да бъде пълна и непълна. Пълна ремисия може да се каже при липса на симптоми на остра левкемия и бластни клетки в кръвта. Нивото на бластните клетки в костния мозък не трябва да надвишава 5%.

При непълна ремисия симптомите временно изчезват, но нивото на бластните клетки в костния мозък не намалява.

Рецидивите на остра левкемия могат да възникнат както в костния мозък, така и извън него.

Последният, най-тежък етап от хода на остра левкемия е терминален. Характеризира се с голям брой незрели левкоцити в периферната кръв и се придружава от инхибиране на функциите на всички жизненоважни важни органи. На този етап болестта е почти нелечима и най-често завършва със смърт.

Симптоми на остра левкемия

Симптомите на остра левкемия се проявяват чрез анемични, хеморагични, инфекциозно-токсични и лимфопролиферативни синдроми. Всяка от формите на заболяването има свои собствени характеристики.

Остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия се характеризира с леко увеличение на далака, увреждане на вътрешните органи на тялото и трескатяло.

С развитието на левкемичен пневмонит фокусът на възпалението е в белите дробове, основните симптоми в този случай са кашлица, задух и треска. Една четвърт от пациентите с миелоидна левкемия имат левкемичен менингит с висока температура, главоболие и втрисане.

Според статистиката преживяемостта без рецидив след трансплантация на костен мозък варира от 29 до 67%, в зависимост от вида на левкемията и някои други фактори.

На по-късен етап може да се развие бъбречна недостатъчност, до пълна задръжка на урина. В терминалния стадий на заболяването по кожата се появяват розови или светлокафяви образувания - левкемии (кожни левкемии), а черният дроб се уплътнява и увеличава. Ако левкемията е засегнала органите на стомашно-чревния тракт, има силни болка в корема, подуване на корема и течни изпражнения. Могат да се образуват язви.

Остра лимфобластна левкемия

Лимфобластната форма на остра левкемия се характеризира със значително увеличение на далака и лимфните възли. Увеличените лимфни възли стават забележими в супраклавикуларната област, първо от едната страна, а след това и от двете. Лимфните възли са уплътнени, не причиняват болка, но може да засегне съседни органи.

С увеличаване на лимфните възли, разположени в областта на белите дробове, се появяват кашлица и задух. Засягането на мезентериалните лимфни възли в корема може да причини силна коремна болка. Жените могат да изпитат втвърдяване и болка в яйчниците, често от едната страна.

При остра еритромиелобластна левкемия на първо място е анемичният синдром, който се характеризира с намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки в кръвта, както и повишена умора, бледност и слабост.

Характеристики на хода на остра левкемия при деца

При децата острите левкемии представляват 50% от всички злокачествени заболявания и са най-много. обща каузадетска смъртност.

encrypted-tbn0.gstatic.com

Прогнозата на остра левкемия при деца зависи от няколко фактора:

• възрастта на детето по време на появата на левкемия (най-благоприятна при деца от две до десет години);
• стадия на заболяването по време на диагнозата;
• форма на левкемия;
• пол на детето (момичетата имат по-благоприятна прогноза).

При децата прогнозата за остра левкемия е по-благоприятна, отколкото при възрастните, което се потвърждава от статистически данни.

Ако детето не получава специфично лечение, вероятно смърт. Съвременното химиотерапевтично лечение осигурява 5 години без рецидив при деца в 50-80% от случаите. Ако до 7 години няма рецидив, има шанс за пълно излекуване.

За да се предотврати рецидив, е нежелателно децата с остра левкемия да се подлагат на физиотерапия, да се подлагат на интензивна инсолация и промяна климатични условияместожителство.

Диагностика на остра левкемия

Често острата левкемия се открива от резултатите от кръвен тест, когато пациентът се свърже по друга причина - в левкоцитна формулаоткрива се така наречената бластна криза или левкоцитна недостатъчност (липса на междинни клетъчни форми). Има и промени в периферната кръв: в повечето случаи пациентите с остра левкемия развиват анемия с остър индикаторнамаляване на червените кръвни клетки и хемоглобина. Има спад в нивото на тромбоцитите.

Що се отнася до левкоцитите, тук могат да се наблюдават две възможности: както левкопения (намаляване на нивото на левкоцитите в периферната кръв), така и левкоцитоза (повишаване на нивото на тези клетки). По правило в кръвта се откриват и патологични незрели клетки, но те могат да отсъстват, липсата им не може да бъде причина за изключване на диагнозата остра левкемия. Левкемия, при която се открива кръвта голям бройбластните клетки се нарича левкемия, а левкемията с липса на бластни клетки се нарича алеукемия.

Изследването на червения костен мозък е най-важният и точен метод за диагностициране на остра левкемия. Заболяването се характеризира със специфична картина - повишаване на нивото на бластните клетки и инхибиране на образуването на червени кръвни клетки.

За разлика от други заболявания, острата и хроничната левкемия са различни видове левкемия и не преминават една в друга (т.е. хроничната левкемия не е продължение на остра, а отделен вид заболяване).

Друг важен диагностичен метод е костната трепанобиопсия. Костните участъци се изпращат за биопсия, която ви позволява да идентифицирате бластната хиперплазия на червения костен мозък и по този начин да потвърдите заболяването.

Лечение на остра левкемия

Лечението на остра левкемия зависи от няколко критерия: възрастта на пациента, неговото състояние, стадия на заболяването. Схемата за лечение се изготвя индивидуално за всеки пациент.

По принцип заболяването се лекува с химиотерапия. При неефективност прибягват до трансплантация на костен мозък.

Химиотерапията се състои от две последователни стъпки:

• етап на индукция на ремисия- постигане на намаляване на бластните клетки в кръвта;
• етап на консолидация- необходими за унищожаване на останалите ракови клетки.

Средната продължителност на лечението на остра левкемия е две години.

Трансплантацията на костен мозък осигурява на пациента здрави стволови клетки. Трансплантацията се състои от няколко етапа.

1. Търсене на съвместим донор, вземане на проби от костен мозък.
2. Подготовка на пациента. По време на подготовката, имуносупресивна терапия. Целта му е да унищожи левкемичните клетки и да потисне отбранителни силиорганизъм, за да се сведе до минимум рискът от отхвърляне на трансплантант.
3. Същинската трансплантация. Процедурата е подобна на кръвопреливане.
4. Присаждане на костен мозък.

Необходима е около година, докато трансплантираният костен мозък се присади напълно и започне да изпълнява всичките си функции.

Според статистиката преживяемостта без рецидив след трансплантация на костен мозък варира от 29 до 67%, в зависимост от вида на левкемията и някои други фактори.

Възможни усложнения и последствия

Острата левкемия може да провокира растежа на ракови тумори в местата на натрупване на лимфни възли, хеморагичен синдром и анемия. Усложненията на острата левкемия са опасни и често завършват със смърт.

Прогноза за остра левкемия

При децата прогнозата за остра левкемия е по-благоприятна, отколкото при възрастните, което се потвърждава от статистически данни.

Нелимфобластната левкемия има по-добра прогноза от лимфобластната левкемия.

При лимфобластна левкемия петгодишната преживяемост при деца е 65-85%, при възрастни - от 20 до 40%.

Острата миелоидна левкемия е по-опасна, като петгодишната преживяемост е 40-60% при по-млади пациенти и само 20% при възрастни.

Предотвратяване

Не се предлага при остра левкемия специфична профилактика. Необходимо е да посещавате лекар редовно и своевременно, за да се подложите на всички необходими прегледив случай на подозрителни симптоми.

Видео от YouTube по темата на статията:

Острата левкемия е злокачествени туморикоито възникват от хематопоетичните клетки. Заболеваемостта е 3-4 болни на 100 000 деца.

Остра левкемия при деца- полиетиологично заболяване. Причинни факториможе да има химикали (ендогенни - например метаболити на триптофан и тирозин и екзогенни - например бензол), физически фактори(йонизиращо лъчение), вируси, генетични фактори. Остра левкемия на кръвта при деца често възниква под влияние на имунни препаратиизползвани без лекарско наблюдение.

Класификация.Класификацията на острите левкемии се основава на принципа на функционалната хистогенеза, който предполага, че злокачествено трансформираните клетки запазват основните фенотипни черти, които са присъщи на изходните нормални клетки.

Симптоми на остра левкемия

Острата левкемия често започва да проявява симптоми още в доста напреднал стадий на заболяването. Това усложнява по-нататъшния ход на заболяването и употребата адекватна терапияи изисква много усилия за постигане на положителен резултат. Родителите трябва да помнят, че в повечето случаи острата левкемия при деца може да прояви симптоми веднага ранна фаза. Но често остават незабелязани. Клинични проявленияпоради степента на инфилтрация на костния мозък от бласти и екстрамедуларно разпространение на процеса.

Най-ранният симптом на остра левкемия при деца е болката в костите и ставите. В типичните случаи на тежък анемичен синдром (бледност на кожата и лигавиците, тахикардия, задух, систоличен шумнад върха на сърцето) хеморагичен синдром: полиморфен хеморагичен синдром води до големи кръвоизливи, кървене от лигавиците; пролиферативни (увеличаване на периферните групи лимфни възли, черен дроб, далак, осталгия и артралгия, туморни образувания под кожата, в области на костите на черепа, лицето, ребрата), понякога едновременно увеличение на паротидните жлези - Микулич, лезии на нервната система и нейните мембрани и др.) и синдроми на интоксикация (умора, слабост, летаргия, треска, главоболие).

Увреждането на нервната система (невролевкемия) се характеризира с церебрална и менингеални симптоми: напрежение мускули на врата, симптом на Kernig, по-рядко Brudzinsky, може да има конвулсии от клонично-тоничен характер. Увреждането на хипоталамичната област на мозъчния ствол се проявява като диенцефален синдром (жажда, полиурия, затлъстяване, хипертермия).

Диагнозата остра левкемия се потвърждава от наличието на нормохромна, хипорегенеративна, тромбоцитопения, левкоцитоза с наличие на бластни клетки и левкемична недостатъчност в периферната кръв. В случаите на алеукемична картина на кръвта, броят на левкоцитите в кръвта е нормален или намален, неутропения, абсолютна лимфоцитоза, ESR се ускорява в левкоцитната формула. Основният критерий за диагностициране на остра левкемия е наличието на повече от 30% бластни клетки в костния мозък.

За изясняване на варианта на остра левкемия се провеждат цитохимични реакции (в миелоидни клетки, положителна реакция към пероксидаза, липиди; в лимфоидни клетки, гликоген (RAS или PAS-реакция), реакция към неспецифични естерази и монобласти).

Лечение на остра левкемия

Острата левкемия далеч не винаги е изречение: лечението на хемобластозите се извършва в специализирани хематологични отделения. основно направление съвременно лечениеостра левкемия е максималното унищожаване (изкореняване) на левкемични клетки. Когато се диагностицира остра левкемия, лечението се провежда съгласно протоколите за интензивна (тотална) химиотерапия, която се състои в използването на комбинации от химиотерапевтични лекарства за постигане на ремисия (индукция на ремисия, консолидация), профилактика на невролевкемия, дългосрочни анти- рецидив (поддържащо) лечение в периода на ремисия.

При лечението на остра левкемия по-често се използват следните противоракови лекарства:

• Алкилиращи агенти(циклофосфамид, ендоксан, ифосфамид).
• Антиметаболити- антагонисти фолиева киселина(метотрексат, аметоптерин); пуринови антагонисти (меркаптопурин, цитарабин, цитозар, Алексан).
• Антитуморни антибиотици(актиномицин).
• Антрациклини(рубомицин, адриамицин, фарморубицин).
• Препарати растителен произход(алкалоиди) - винкристин, онковин, андезин.
• Епидофолотоксини(етопозид, тенипозид).
• Ензимни препарати(аспарагиназа, краснитин, лейназа).

След приключване на лечението по протокол, детето получава поддържаща терапия в продължение на 2 години (меркаптопурин дневно и метотрексат веднъж седмично) под контрола на периферните кръвни изследвания.

Пациенти с лоша прогноза (наличие на неблагоприятни хромозомни аномалии, комбинация от прогностични застрашаващи фактори: лош отговор към началната преднизолонова профаза, лош отговор към протокола за химиотерапия), е показана алогенна трансплантация на костен мозък в първата ремисия. алтернативен източникстволовите клетки могат да бъдат кръв от пъпна връв.

Прогноза за остра левкемия за живота на детето

При лимфобластна остра левкемия прогнозата за 5-годишна преживяемост в повечето клиники е 80-86%, при миелоидна левкемия - 13-30%.

Видове левкемия: хронична миелоидна левкемия

Хронична миелоидна левкемия(CML)- миелопролиферативни заболявания, при които морфологичният субстрат е предимно зреещи и зрели гранулоцити, главно неутрофили. Хроничната миелоидна левкемия възниква при детстворядко и представлява 2-5% от случаите на левкемия при деца.

Разпределете възрастенИ непълнолетенвид хронична миелогенна левкемия.

Ювенилен типсе среща при деца под 4-годишна възраст и се характеризира с наличието на анемични, хеморагични, интоксикационни и пролиферативни синдроми. Понякога има екзематозен тип. В кръвния тест анемия, тромбоцитопения, левкоцитоза с преминаване към о-миелоцити, понякога към миелобласти, ускоряване на ESR. В клетъчна култура се определя високо нивофетален хемоглобин.

възрастен типдълго време протича субклинично, уголемяване на далака или хиперлевкоцитоза понякога се откриват само по време на рутинни изследвания. Протичането на масовата CML има три фази: бавна, хронична (продължава около 3 години), ускорение (продължава около 1-1,5 години, с лечение може да се върне в хронична фаза). По време на терминална екзацербация се наблюдава развитие на бластна криза.

По време на периода на ускорение, подробна картина на заболяването. Има слабост, умора, общо неразположение, увеличаване на размера на корема, болка в левия хипохондриум, палпация на далака голям размер. Лимфните възли са леко увеличени. Кръвният тест разкрива хиперлевкоцитоза с преминаване към миелобласти (няма левкемичен спад), еозинофилно-базофилна асоциация (умерено увеличение на броя на еозинофилите и базофилите), лимфопения, ESR се ускорява. Миелоцитната реакция се изразява и в костния мозък. При 95% от пациентите се открива допълнителна хромозома в групата на 22-ра двойка (Филаделфийска хромозома-RP1-хромозома). Когато материалът се премести между 9-та и 22-ра хромозома, протоонкогенът се прехвърля; смятат, че именно този ген причинява развитието на ХМЛ.

Лечението се провежда с химиотерапевтични лекарства (хидреа, бусулфан, миелозан, миелобромол, гливек и др.), интерферон. Възрастният тип има повече дълъг курс. В случай на развитие на бластна криза, терапията се провежда съгласно протоколите за лечение на остра левкемия. След трансплантация на костен мозък и лъчева терапия за ХМЛ е възможно възстановяване. Алогенните трансплантации на костен мозък от съвместим донор се извършват в хроничната фаза на хроничната миелоидна левкемия.

Децата са радост и надежда. Карат родителите да вярват в бъдещето и да се стремят към него. Те вдъхновяват да покоряват върхове и да се издигат, ако внезапно падне. И няма нищо по-тъжно и по-трагично от болестта на кръвните роднини. Тогава изглежда, че светът се е обърнал с главата надолу. Разбира се, всеки може да каже, че децата не растат без болести, но болестта е различна. Левкемията е едно от онези заболявания, които ви карат винаги да сте нащрек. Този проблем е много сериозен. Бъдещето на детето зависи от това колко навременна е диагнозата на левкемия.

Малко за проблема

Левкемията е заболяване кръвоносна система. Счита се за злокачествено. Размножаване и увеличаване на левкоцитите в кръвта, в костния мозък, по време на вътрешни органиизвън контрол. Първоначално туморът расте в костния мозък и след това започва да "атакува" процесите на кръвообращението.

Прогресирайки, заболяването води до появата на други заболявания, свързани с повишено кървене, вътрешни кръвоизливи, отслабен имунитет и инфекциозни усложнения.

При децата това заболяване се разглежда като мутация здрави клеткив патологични. Всеки ден те стават все повече и повече. Пациентите могат да се развият различни вариантилипса на каквито и да било кръвни клетки.

Видове левкемия

В зависимост от степента на заболяването, симптомите на левкемия при деца също се проявяват по различен начин. Ето защо, на първо място, ще разгледаме възможните видове заболявания.

1. Според степента на зрялост на клетките левкемията е:

• остър (неговият признак е наличието на млади клетки (бласти), които са в основата на заболяването)
• хроничен.

Видове туморни клеткисъщо могат да бъдат различни:

• еритробласти;
• миелобласти;
• лимфобласти.

По-рано се смяташе, че острата левкемия при деца и възрастни се характеризира с бърз курс. За това, че пациентът ще живее, дори не се говореше. Но благодарение на въвеждането на нови методи, използвани в лечението, броят на оцелелите вече се е увеличил с порядък и всяка година те стават все повече и повече.

Хроничната левкемия е доста рядка.

Защо човек има проблем

Понастоящем точни причинивъзникване тази болествсе още не е инсталиран. И едва ли в бъдеще ще бъде възможно да ги опишем изчерпателно. Но все пак има някои фактори, които допринасят за появата на въпросното заболяване:

• радиация;
• постоянен контакт с химикали;
• наследственост;
• лечение с химиотерапия;
• възпалителни заболявания;
• заболявания на кръвта;
• Болест на Даун.

Как се проявява болестта

Симптомите на левкемия при деца и възрастни, както бе споменато по-горе, зависят от формата на заболяването, но все пак има нещо общо за всички тях:

• лимфните възли са увеличени;
• телесната температура периодично се повишава без причина;
• при увреждане на тъканите може да има повишено кървене;
• постоянна слабост;
• болка в черния дроб;
• винаги искам да спя;
• задух и изпотяване;
• загуба на апетит;
• теглото е намалено;
• болка в ставите;
• чувствителност към инфекции.

Развитието на заболяването при дете

Веднага трябва да се каже, че признаците на левкемия се появяват постепенно. Те се усещат около месец и половина след началото на заболяването. Именно това време е достатъчно, за да се натрупат патологични клетки и проблемът да започне да сигнализира за съществуването си.

Ако внимателно погледнете детето в самото начало на заболяването, тогава родителите определено трябва да бъдат предупредени от следното:

• бебето е променило поведението си: често е палаво, отказва да яде, не участва в игри, чувства се уморено;
• започна да боледува често от настинки и инфекциозни заболявания;
• телесната му температура периодично се повишава без видима причина.

Ако забележите тези симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Може би няма да постави правилна диагноза, но ще изпрати детето да вземе кръвен тест. При левкемия в него ще се открият определени промени, които ще принудят специалиста и родителите да наблюдават бебето.

Времето е опасност

Ако не се свържете със специалист с детето, забелязвайки горните симптоми, или ако лекарят не обърне необходимото внимание на бебето, повече сериозни симптомилевкемия:

Тези признаци доказват едно - детето е болно от левкемия. Симптомите, кръвните изследвания показват това заболяване.

Подробности за заболяването

Какво се случва с кръвта при левкемия? Броят на белите кръвни клетки може да бъде много по-малък от очакваното или, обратно, значително повече. Има случаи, когато нивото на левкоцитите е много високо.

Доминиращата форма на левкоцитите в кръвта е паралевкобластът. Това е незряла клетка, патологично променена, тя е лимфоидна или миелоидна по природа, вътре в нея има огромно ядро, което понякога може да бъде неправилна форма. Няма преход между зрели и незрели клетъчни форми. Има много малко зрели компоненти и броят на тромбоцитите също е малък. Костният мозък почти няма нормални клетки.

Кръвен тест за левкемия при деца поради моноцитарни и лимфоцитни реакции може да бъде идентичен с анализа за заболяване като апластична анемия. Това е трудността при поставянето на диагнозата.

Остра левкемия

Понякога левкемията при деца се появява внезапно с характерна интоксикация или хеморагичен синдром.

Увеличаването на лимфните възли се проявява под формата на лимфаденопатия, пролиферация слюнчените жлезие сиаладенопатия, а хиперплазията на черния дроб и далака е хепатоспленомегалия.

Острата лимфобластна левкемия при деца се характеризира с:

1. хеморагичен синдром. Симптомите му са както следва:

• кръвоизлив в кожата и лигавиците;
• кървене;
• кръвоизливи в кухината на ставите;

2. Анемичен синдром. Симптомите му са:

• инхибиране на еритропоезата;
• кървене.

В допълнение към горните признаци, лимфобластна левкемия при деца се характеризира със сърдечно-съдови промени. Детето има аритмия, развива се тахикардия, увеличава се размерът на сърдечния мускул.

1. Синдромът на интоксикация е придружен от:

• треска;
• слабост;
• гадене;
• повръщане;
• хипотрофия.

2. Синдромът на имунната недостатъчност причинява появата на инфекциозни и възпалителни процеси.

Най-опасното усложнение на въпросното заболяване е левкемичната инфилтрация на мозъка, нервните стволове и менинги. При това усложнениеСимптомите на левкемия при деца са както следва:

• чувствителността е нарушена;
• има оплаквания от световъртеж;
• развива парапареза на краката и скованост на врата.

Етапи на остра левкемия

Има само три от тях:

1. Начална фаза. През този период всички биохимични показателикръвта може да е нормална или леко променена. Появява се лека слабост, възвръщат се хронични заболявания, бактериални и вирусни инфекции.
2. Разширен етап. През този период, при заболяване като кръвна левкемия, симптомите са изразени. Има два изхода от тази ситуация: има обостряне на заболяването или ремисия. При обостряне се извършва преход към терминалния стадий, при ремисия е необходимо да се изчака време. Едва след пет или повече години може да се говори за пълно излекуване.
3. Терминален етап. Кръвотворната система е напълно потисната, има Голям шанслетален изход.

хронична левкемия

При този вид заболяване кръвните клетки имат време да растат, но не могат да изпълняват напълно функциите си. Кръвният тест показва наличието на голям брой бели кръвни клетки, но тези тела не могат да предпазят тялото на детето от инфекции. След известно време има толкова много гранулирани клетки, че нормалният кръвен поток е нарушен.

Симптомите на левкемия при деца с хронично протичане не се появяват. Това заболяванеможе да се намери съвсем случайно. лабораторни изследваниякръв за друго заболяване.

Етапът на хронична левкемия има следното:

1. Моноклонални. Налице е само един клонинг на патологични клетки. Тази фаза може да продължи доста дълго време, в продължение на много години, и се характеризира като доброкачествена.
2. Поликлонални. На този етап се появяват вторични клонове. Характеризира се с бърз поток. Образуват се голям брой бласти, настъпва криза. Именно в този момент повече от осемдесет процента от пациентите умират.

Характеристики на заболяването

Както бе споменато по-горе, има две форми на левкемия: остра (болестта е на по-малко от две години) и хронична (болестта е на повече от две години). Най-често при деца това заболяване се изразява в остра форма, представена от вродена левкемия.

Острите левкемии се делят на:

• лимфобластен;
• нелимфобластни.

Остра лимфобластна левкемия при деца възниква, ако пролиферацията на незрели лимфоцити настъпва без никакъв контрол. Има два вида на това заболяване:

• с малки лимфобласти;
• с големи полиморфни лимфобласти.

Острата нелимфобластна левкемия при деца има няколко разновидности. Зависи кои бластни клетки преобладават:

Три етапа на хода на заболяването:

1. остра фаза;
2. пълна или непълна ремисия;
3. рецидив.

Диагностика

Предварителна диагноза, която зависи по-нататъшно лечение, трябва да се постави от педиатър. При първото най-малко съмнение за левкемия детето се прехвърля в ръцете на детски онкохематолог. Диагнозата се поставя на база лабораторни методи: изследвания на костен мозък и периферна кръв.

В първия стадий на заболяване като кръвна левкемия симптомите все още не са толкова изразени, но общият кръвен тест може вече да предизвика подозрение: високо ESR, левкоцитоза, анемия, липса на базофили и езинофили.

Следващата стъпка, която се предприема, е стернална пункция, изследване на миелограма. Ако съдържанието на бластни клетки е повече от тридесет процента, тогава болестта прогресира. Ако не могат да бъдат получени ясни данни, тогава се прави пункция от илиума.

В допълнение, за настройка правилна диагнозаизползват се имунологични, цитохимични, цитогенетични изследвания.

Не забравяйте да се консултирате с детски невролог и офталмолог. По този начин се потвърждава или отхвърля такъв проблем като невролевкемия. Освен това отнема лумбална пункция, прави се изследване на цереброспиналната течност, офталмоскопия, рентгенова снимка на черепа.

Допълнителните мерки включват ултразвук на лимфните възли, слюнчените жлези, черния дроб и далака. При момчета се прави ултразвук на скротума.

Диференциалната диагноза на левкемията се извършва с помощта на реакция, подобна на левкемия.

Така се поставя диагнозата кръвна левкемия, чиито симптоми все още не са ясно изразени само в самото начало. Само след прекарване необходими изследвания, можете да започнете лечението навреме.

Терапия

Ако детето има левкемия, то трябва незабавно да бъде хоспитализирано в онкохематологичния отдел. За да не зарази бебето, то се поставя в кутия. Условията са почти стерилни. Храненето трябва да бъде пълноценно и балансирано. Така започва лечението на детската левкемия. В противен случай се основава на полихимиотерапия, която е насочена към пълното премахване на заболяването.

Методите за лечение на остра левкемия се различават един от друг в комбинацията от използвани лекарства, тяхната доза и методи на приложение. Те са разделени на няколко етапа:

• постигане на ремисия;
• неговата консолидация;
• поддържаща терапия;
• предотвратяване;
• лечение на усложнения, ако внезапно възникнат.

В допълнение към химиотерапията се провежда и имунотерапия. В тялото на детето се въвеждат:

• левкемични клетки;
• ваксини:
• интерферони;
• имунни лимфоцити и други лекарства.

Обещаващите методи включват трансплантация на костен мозък, кръв от пъпна връв, стволови клетки.

Симптоматичната терапия включва трансфузия на маса от тромбоцити и еритроцити, провеждане на хемостатична терапия.

Какви са прогнозите за по-нататъшното развитие на заболяването

Този момент зависи от много фактори:

• от възрастта;
• от вида на заболяването;
• етапа, на който е открита болестта.

Най-лошият резултат се очаква, ако се открие остра лимфобластна левкемия (симптомите са описани по-горе) при деца под две години и над десет години. Характеристиките му са: лимфаденопатия, хепатоспленомегалия, невролевкемия.

Най-благоприятният вариант е остра лимфобластна левкемия с малки лимфобласти, лечение на ранен етап, възрастта на детето е от две до десет години. Процентът на излекуваните момичета е малко по-висок от този на момчетата.

Пълното възстановяване настъпва само след седем години без рецидив. Но по това време детето трябва да е почти вътре идеални условия. само любящи родителиможе да му го осигури. Но колко радост ще има, ако лекарят каже, че всичко е наред!

Заключение

Само когато ранна диагностикаболест, може да се надяваме на пълна победа над болестта. Ето защо при първото подозрение за левкемия незабавно се консултирайте с лекар. Специалистът ще проведе проучване, ще предпише лечение, детето ще бъде под постоянен контрол. В резултат на това в тялото на бебето няма да остане нито една левкемична клетка. Е, ако всичко това се случи, винаги трябва да се надявате на това. В крайна сметка надеждата в нашия живот означава много, само тя помага да живеем и да вярваме.

Ракът на кръвта е труден за откриване начални етапи. Обикновено се маскира като умора или чести настинки. Когато поставят диагноза, родителите изпитват шок, но левкемията не е присъда. Терапията за рак на кръвта е дълга, отнема няколко години, но с навременното изпълнение на всички препоръки на лекаря има надежда за излекуване.

Какво представлява левкемията, какви са причините за появата й при децата?

Левкемията при децата е злокачествено заболяване на кръвоносната система. Първоначално засяга костния мозък, след което навлиза в кръвта и се разпространява в цялото тяло.

На въпроса откъде идва болестта при децата учените все още не могат да намерят отговор. Има няколко фактора, които провокират развитието на болестта. Те включват:

1. Излагане на радиация. При превишаване на доза радиация допустими нормиОсновно се засяга костният мозък. Например след аварията в атомната електроцентрала в Чернобил се увеличи броят на хората с левкемия.
2. Онковируси. Някои вируси са в състояние да променят клетъчната ДНК и да доведат до клетъчни мутации, което води до неконтролиран растеж и загуба на способността им да се диференцират.
3. генетична предразположеност и наследствени причини. Учените са открили модел, при който хората със синдром на Даун са 15 пъти по-склонни да развият левкемия, отколкото другите деца. Рискът се повишава при наличие на синдром на Клайнфелтер, синдром на Блум, първичен имунен дефицит. Левкемията при новородени може да бъде причинена от генетични мутации.

В съвременната научна общност е общоприето, че механизмът на развитие на левкемия е свързан с мутационни промени в клетките. Поради мутиралата ДНК клетките на костния мозък, отговорни за хемопоезата, губят способността си да се диференцират и започват да се делят неконтролируемо. Те остават на ниво взрив и създават свои собствени клонинги.

Бластите навлизат в кръвообращението и се разпространяват в тялото, заразявайки органите. През кръвно-мозъчната бариера мутиралите бласти се озовават в мозъка, причинявайки невролевкемия.

Класификация и симптоми на заболяването при деца

Тази статия говори за типични начини за решаване на вашите въпроси, но всеки случай е уникален! Ако искате да разберете от мен как да решите точно вашия проблем - задайте въпроса си. Това е бързо и безплатно!

Твоят въпрос:

Вашият въпрос е изпратен до експерт. Запомнете тази страница в социалните мрежи, за да следите отговорите на експерта в коментарите:

Левкемията е често срещано имеза цялата група злокачествени заболяваниякръвоносна система. Има няколко класификации в зависимост от формата на хода на заболяването, нивото на диференциация, цитогенезата. Симптомите, диагнозата и лечението на всеки подвид могат значително да се различават един от друг.

Остри и хронични форми

В зависимост от степента на изтичане се разграничават 2 форми на левкемия:

1. Остра форма. Мутиралите кръвни стволови клетки губят способността си да узряват. В кръвта няма зрели клетки, което означава, че кръвоносната система не изпълнява функциите си. Лимфните възли, черният дроб, далакът са увеличени. Тази форма се диагностицира при 97% от болните деца. По правило левкемията се появява на възраст около 1 година. Продължителността на живота е от 2 седмици до 2-3 месеца.
2. Хронична форма. Мутиралите клетки постепенно заместват здравите кръвни клетки. Продължителността на живота в хронична форма може да достигне 2 години. Хроничната форма никога не се превръща в остра и обратното.

Симптомите са признаци на лимфна инфилтрация. Засягат се лигавиците на детето устната кухина, появява се обрив, образуват се синини по краката, дори ако бебето не е паднало или ударено. Външните признаци на заболяването могат да се видят на снимката.

Имунитетът намалява, поради което тялото е изложено на проникване на инфекции различни етиологии. Намалено телесно тегло, усетено мускулна слабост, изпотяване, се наблюдава треска - при наличие на такива признаци трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Лимфобластни и нелимфобластни

Острата левкемия от своя страна се разделя на:

1. Лимфобластни (ALL). Лимфобластите са незрели лимфоцити. При тази форма на левкемия именно те спират да узряват и започват да се делят неконтролируемо. Лезията започва в костния мозък, а оттам лимфобластите навлизат в далака, лимфните възли и други части на тялото. Най-често срещаната форма сред всички левкемии. Пиковата честота настъпва на 3 години за B-клетъчния подвид (80% от всички случаи на ОЛЛ) и на 15 години за Т-клетъчния подвид (20% от всички случаи на ОЛЛ). Момчетата боледуват по-често от момичетата 2 пъти. Това вероятно се дължи на генетични фактори.
2. Нелимфобластни или миелобластни. Има 8 подвида миелоидна левкемия. Заболяването започва в миелоидния кръвен процес на костния мозък. Миелоцитите активно се делят и постепенно запълват кухината на костния мозък. Пиковата честота настъпва на 2-3 години.

Етапи на заболяването

На практика няма признаци на рак на кръвта при деца на първия етап, което затруднява диагностицирането. Възможно е да се доведе до ремисия на заболяването в първите 2 етапа на онкологията. Ремисията е липсата на онкогенни клетки в кръвта в продължение на 5 години. Невъзможно е да се доведе терминалният стадий до ремисия.

Кръвен тест и други диагностични методи

от навременна диагнозазависи от изхода на заболяването. Ако лезиите се открият в ранните етапи, може да се постигне стабилна ремисия. При първите промени в поведението на детето (летаргия, умора, загуба на тегло) родителите трябва да се обърнат към педиатъра. Детски лекарпредписва общ кръвен тест.

от общ анализкръвта може да открие наличието на левкемия. Индикатори за рак на кръвта:

• увеличаване на броя на белите кръвни клетки;
• намаляване на броя на червените кръвни клетки и техните предшественици - ретикулоцити;
• намаляване на броя на тромбоцитите;
• висока скорост на утаяване на еритроцитите;
• Наличност Голям бройлевкобласти;
• липсата на междинни форми на развитие между левкобласти и левкоцити.

Следващият етап от диагностиката за стадиране окончателна диагноза- миелограма. Извършва се на базата на стернална пункция. Взема се парче костен мозък от гръдната кост и се изследва за броя на мутиралите клетки. Ако пробата от костен мозък съдържа повече от 30% бласти, това е индикатор за левкемия.

За да се определи наличието на метастази в органите, използвайте хардуерни диагностични методи - MRI, ултразвук, CT, рентгенови лъчи. Разгледайте коремна кухина- черен дроб, далак, лимфни възли. опасна прояваракът е невролевкемия, когато засегнатата кръв навлезе в мозъка. За идентифициране на метастази в централната нервна система е необходима консултация с невролог и офталмолог.

Характеристики на лечението на левкемия при деца

Ракът на кръвта при деца е опасно онкологично заболяване, което изисква спешно лечение. Закъснението от няколко дни е опасно за живота на бебето. Ако ракът се открие в ранен стадий, лечението може положителни резултати, в крайния етап на възстановяване не се случва.

Химиотерапия и имунотерапия

Целта на терапията е пълното елиминиране на левкемичната група клетки. Основният метод на лечение е химиотерапията. В зависимост от вида на рака се предписват различни комбинации от лекарства:

Етапи на химиотерапията:

• привеждане на заболяването в ремисия;
• поддържане на ремисия;
• терапия на съпътстващи патологии;
• предотвратяване на рецидив.

Курсовете на химиотерапия и тяхната продължителност винаги се определят индивидуално, в зависимост от характеристиките на заболяването и тялото на детето. При остра левкемия лечението с химиотерапия може да продължи до 2 години. Можете да говорите за ремисия, ако:

• процентът на бластите в костния мозък е по-малък от 5%;
• в кръвния поток няма бласти;
• няма метастази.

Децата с левкемия практически нямат имунитет. При установяване на заболяване веднага се поставят в специален бокс на онкохематологичното отделение, където се поддържат почти стерилни условия.

Заедно с химиотерапията се провежда имунотерапия. Включва въвеждането на левкоцити, интерферони в тялото на детето, ваксинация срещу едра шарка, въвеждане на BCG.

Симптоматичен ефект

При левкемия много органи са засегнати, тъй като кръвта не е в състояние да изпълнява основната си функция. В допълнение, мутиралите клетки се инфилтрират в тъканите на тялото.

Чести инфекции, включително гъбични инфекции, са сателити на рака на кръвта. Отслабеният имунитет не е в състояние да се бори с вируси и бактерии, и всякакви възпалителен процесможе да доведе до тежки усложнения. За да се предотвратят инфекции, пациентът се поставя в специална кутия, но ако патогените все още проникнат вътре, тогава се провежда антибиотично лечение.

Химиотерапията има пагубен ефект върху детско тяло. Токсични лекарстваубиват левкемичната колония от мутантни клетки, а с тях и здрави клетки. Това е необходима мярка в борбата с рака. След като болестта е в ремисия, лекарите елиминират ефектите от химиотерапията. Има медицинска подкрепа за черния дроб, бъбреците, органите на храносмилателната система.

По време на лечението, което продължава повече от една година, е важно да се спазва балансирана диетахранене. Детето не трябва да изпитва недостиг на витамини и минерали. Трябва да пие много вода.

Трансплантация на костен мозък и стволови клетки

Когато левкемията е в ремисия, но има висок шанс за рецидив, тогава се предписва трансплантация на костен мозък и стволови клетки. Важно е да се извърши трансплантация преди рецидив, защото когато заболяването се върне консервативни методилеченията са практически безполезни.

Части от костен мозък се вземат от съвместим донор, който може да е роднина или непознат. Разбира се, роднина е по-вероятно да пасне във всички отношения. Има няколко критерия, по които бъдещият донор се проверява дали е подходящ за трансплантация. Търсенето може да отнеме много време, но се улеснява от наличието на донорска банка.

Предпоставка за трансплантация е пълна ремисия. Костният мозък на реципиента трябва да е чист, за да могат стволовите клетки на донора да го запълнят и да започнат процеса на здраво кръвообразуване.

При трансплантация съществува риск от отхвърляне на чужд орган, поради което първо се провежда имуносупресивна терапия. Имунната система е напълно потисната, благодарение на което трансплантацията се вкоренява.

Трансплантация на костен мозък не трябва да се извършва в случай на рецидив на левкемия или инфекциозни заболявания. Първо е необходимо да се доведе до ремисия на заболяването или да се лекува инфекцията и едва след това да се трансплантират стволови клетки.

Други методи

Химиотерапия и трансплантация на костен мозък единствените начинилечение. Ако ракът на кръвта се е преместил в централната нервна система и е засегнал мозъка, тогава се предписва лъчева терапия, при която пациентът се облъчва с определена доза радиация.

Освен това има специални цитостатични лекарства, които инхибират растежа на раковите клетки. Те могат да се приемат под формата на таблетки или да се инжектират. Този вид лечение се нарича таргетна терапия. Той не засяга здравите тъкани на тялото, но действа точково върху молекулите на мутиралите клетки. Това е по-благоприятен вариант от химиотерапията.

Прогноза и усложнения при дете

Успехът на лечението може да се съди по продължителността на ремисията. Ако в рамките на 5 години няма рецидив, тогава можем да кажем, че болестта е преминала в ремисия. Прогнозата зависи от формата на левкемия, както и от етапа, на който е открита, режима на лечение и индивидуалните характеристики на детето.

Онкохематолозите дават следните прогнози за оцеляване за 5 години:

• остра лимфобластна левкемия - 85%;
• миелоидна левкемия - 45%.

Много зависи от възрастта. До 15 години шансовете за възстановяване са високи – до 94%, след 15 години падат до 80%. Терминалният стадий е практически нелечим. Лекарите предписват палиативни грижи, които са насочени към облекчаване на симптомите на заболяването и осигуряване на приемливо качество на живот. последните дниживот.

При хронична форма преживяемостта варира от 60-80%. Това е рядка форма на заболяването сред децата.

След като онкологичното заболяване се оттегли, задачата на родителите е да предотвратят връщането на рака по всякакъв начин. На първо място, е необходимо да се вземат тестове възможно най-често, за да не пропуснете рецидив. Не се препоръчва да излагате детето на стрес, да променяте климата и да ваксинирате. Дори ако са минали няколко години след лечението, е необходимо редовно да посещавате лекар и да провеждате необходимите прегледи.

Една от най-неразрешимите патологии при децата днес е левкемията. Заболяването се характеризира с нарушение на процеса на хемопоеза в клетките на костния мозък и заместване на здрави клетки с незрели бласти (болни клетки) от редица левкоцитни клетки. Процентът на децата с онкологични заболявания (левкемия, левкемия) е около 35%. Ракова лезиякървене най-често се появява при деца под пет години и по-големи от две. В момента се наблюдава тенденция към увеличаване на броя на децата, развиващи рак на кръвта.

При деца слаб имунитет, и те са по-податливи на негативни фактори:

• токсични химикали като формалдехид, намиращи се в лаковете за мебели;
• излагане на радиация;
• електромагнитно излъчване, например по време на дълъг престой в близост до компютри или компютърни устройства;
• чести рецидиви на инфекциозни заболявания, които могат да причинят мутационни промени в тялото на детето;
• генетични заболявания, включително болестта на Даун;
• мощни лекарства, които провокират промяна в състоянието на костната тъкан при деца.

Това са основните предполагаеми причини за левкемия при деца. Мутация, която възниква в костния мозък, причинява развитието и деленето на ракови клетки, наречени бласти. След това клетките могат да мутират отново, което води до необратимо развитие на туморни клетки и злокачествени новообразувания.

Бързото делене на патологичните клетки засяга състоянието на левкоцитите и имунитетът на човек рязко намалява. Онкологичните клетки навлизат във всички лимфни възли и органи, което е причината за промяната нормално състояниездраве.

Видове и степени на левкемия

Според формата на протичане на заболяването детето се разделя на остро и хронично. патологичен процес. Острият процес много бързо изтощава децата и състоянието им рязко се влошава. хроничен ходзаболяването може да продължи няколко години, като тази форма на заболяването е по-често при възрастни.

Според промяната в структурата на левкоцитите се различават: лимфобластна левкемия (левкоцитна), при която левкоцитите са пряко засегнати, миелоидна левкемия, характеризираща се с промяна в гранулоцитите (левкоцитна фракция) и еритробластна.

кръвна схема здраво детеи пациент с левкемия

В някои редки случаие вродено заболяване. Децата под 15-годишна възраст са по-често засегнати.

В зависимост от хода на заболяването се разграничават три етапа, според които се изгражда режимът на лечение:

• пълна или непълна ремисия;
• повторение на заболяването при дете.

Понякога вторичната левкемия възниква на фона на употребата на мощни лекарства, химиотерапия или радиация.

Симптоми

Здравите бели кръвни клетки се заменят с променени клетки, имунитетът намалява, тялото отслабва и не може да се бори с инфекциите. Продължителността на живота на бластните клетки се увеличава и левкоцитите практически престават да функционират.

При деца левкемията се проявява с неспецифични симптоми:

• бърза умора;
• нарушаване на нормалния сън;
• загуба на апетит, до липса;
• безпричинни температурни скокове;
• често главоболие (малките деца не могат да говорят и плачат през цялото време);
• по-рядко гадене и повръщане без причина;
• неравномерно увеличение на възлите на лимфната система;
• силно изпотяване на бебето през нощта;
• подуване на ставите и болки в тях.

В редки случаи първите симптоми на левкемия при деца се проявяват чрез интоксикация или хеморагичен синдром.

Симптоми на левкемия при дете

Други признаци на заболяването включват следните симптоми:

• тонзилит (възпаление на фарингеалните сливици);
• стоматит (повече за стоматит);
• бледост кожатаи лигавиците;
• гингивит;
• жълтеникав или сивкав цвят на кожата;
• спленомегалия (уголемяване на далака);
• хепатопатия (болка в черния дроб и увеличаване на размера);
• лимфаденопатия.

Същият тип прояви при деца с остра левкемия:

• кръвоизливи (под формата на звезди) в кожата или лигавиците;
• хематурия (кръв в урината);
• натрупвания на кръв могат да проникнат в ставните кухини;
• кървене в стомаха, матката, белите дробове, носа.

Диагностични процедури

Когато детето има първите признаци на заболяване, родителите често ги бъркат с настинки или отписват умората на бебето след игра или учене. Такива състояния на деца не могат да бъдат пренебрегнати, трябва незабавно да се свържете с педиатър.

За да разберете причината за нездравословното състояние на детето, се препоръчва да се подложите на превантивен преглед:

• преглед от педиатър;
• събиране на анамнеза (история на развитие патологично състояниечовек);
• ЕКГ (електрокардиография);
• ултразвук ( ехография) коремни органи;
• клиничен кръвен тест с разширена левкоцитна формула;
• в тежки случаи, които са трудни за диагностициране, се предписва пункция на костен мозък;
• кръвен тест за наличие на захар;
• клиничен анализ на урината;
• анализ на изпражненията за яйца от червеи (за червеи).

Това е необходимо за диференциране на диагнозата. Много често симптомите на левкемия са подобни на тези на анемията. В напреднали случаи се назначават допълнителни изследванияили многократно, за да се контролира динамиката на заболяването.

Да възлага правилно и навреме курс на лечение, много е важно да се установи каква е причината за заболяването.

Не можете да пренебрегвате и най-малките промени в здравословното състояние на бебето, трябва незабавно да потърсите съвет от педиатър, като откриете дори индивидуални леки симптоми. При тази патология е важна ранната диагноза. Заболяването прогресира бързо.

Терапевтични мерки

Когато се открият първите признаци на левкемия при деца, те първо се предписват диагностичен прегледИ симптоматично лечение. След постановката точна диагнозалечението се провежда в детска специализирана болница.

За лечение се използват: химиотерапия, методи на лъчетерапия, трансплантация на костен мозък, лекарството рядко се инжектира в канала с гръбначно-мозъчна течност. Медицинско лечениесе предписва според степента и вида на увреждането на кръвоносната система, а също така се прилагат хормонална терапияза стимулиране на имунната система.

Левкемията при деца с навременно откриване може да бъде излекувана в 85% от случаите. Всяка година нови технологии и методи на лечение правят възможно изцелението голямо количествопациенти и предотвратяване на рецидив на заболяването.