Patologii teribile la nou-născuți. Cei mai ciudați nou-născuți

Vizionarea NU ESTE RECOMANDATĂ PENTRU FEMEILE NERVOASE ȘI GARDEDE SLABE!

Toate exponatele prezentate în această sală sunt copii adevărați, aceștia nu sunt manechine, nu sunt păpuși de cauciuc.

Expoziția care vi se prezintă astăzi este adunată în diferite regiuni ale Rusiei, în republicile din fosta Uniunea Sovietică. Cele mai vechi exponate au aproximativ 50 de ani, iar cele mai recente au aproximativ 2 ani.

Din cele mai vechi timpuri, deformările au stârnit frică și curiozitate în rândul oamenilor superstițioși și au atras atenția. Într-un sarcofag egiptean, a fost găsită o mumie a unui monstru uman cu un creier subdezvoltat. În trecutul profund tari diferite Freaks au fost tratați diferit. De exemplu, în Sparta și Atena, copiii deformați nou-născuți au fost uciși; în Europa, Inchiziția a condamnat femeile care au născut copii deformați să fie arse pe rug pentru contact cu diavolul. Și în țări ca India antică, Grecia antică, Roma antică adeseori înzestrat pe zei și semizei cu diverse deformări.

Exponatele expuse se bazează pe învățăturile celebrului anatomist olandez Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; alt grecesc. σειρήν - sirena + μέλος - parte a corpului, membru) (sin.: sindrom de sirenă, simp, sirenă) - anomalie de dezvoltare sub formă de fuziune membrele inferioare. Membrele cresc împreună în așa fel încât devin ca coada unui pește, iar copilul însuși arată ca o sirenă sau o sirenă (de unde și numele). De asemenea, adesea nu există organe genitale externe, subdezvoltate tract gastrointestinal iar anusul nu este perforat.

Defect frontal perete abdominal. Defectul peretelui abdominal anterior de la baza sacului herniar poate avea un diametru de 10 cm sau mai mult. Dimensiunea defectului nu este întotdeauna proporțională cu dimensiunea proeminenței herniei.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - grup tulburări genetice. Una dintre bolile oaselor fragile. Persoanele cu OI fie au o sumă insuficientă colagenul sau calitatea acestuia nu este normală. Pentru că colagenul proteine ​​importanteîn structura osoasă, această boală are ca rezultat oase slabe sau fragile.

Malformațiile congenitale ale feței - buza despicată și palatul - au un nume comun " buza despicata„ și „despicatură de palat”. Cauza este cel mai adesea o boală infecțioasă suferită de mamă în primele 3 luni de sarcină. boala virala. Chiar dacă infecția a fost ușoară și femeia nu i-a acordat nicio importanță, consecințele pentru copil pot fi foarte neplăcute.

Produsul părinților alcoolici.

Exencefalia este o deformare în care creierul sau o parte a acestuia este plasată în afara craniului, formând ceva ca o hernie. Creierul poate ieși parțial din craniu, fie în occipital, apoi în frontal, apoi în regiunea parietală sau, în cele din urmă, se află aproape în întregime în afara craniului. Au fost observate cazuri la oameni în care întregul creier stă în afara craniului pe spate, acoperit doar deasupra. strat subțire piele. Astfel de monștri nu sunt tenace și mor înainte de naștere sau imediat după naștere.

Spina bifida este o afecțiune în care o parte a uneia sau mai multor vertebre nu se dezvoltă complet, determinând zona măduva spinării rămâne neprotejat.

Hidrocefalie (din greaca veche ὕδωρ - apă și κεφαλή - cap), hidrocefalie - o boală caracterizată prin acumularea excesivă de fluid cerebrospinalîn sistemul ventricular al creierului, ca urmare a dificultății în deplasarea acestuia de la locul de secreție (ventriculii creierului) la locul de absorbție în sistem circulator(spațiul subarahnoidian) - hidrocefalie ocluzivă, sau ca urmare a absorbției afectate - hidrocefalie aresorbtivă.

Produsul părinților dependenți de droguri

Pentru prima dată în Kovrov, în cele mai bune tradiții ale Kunstkamera lui Petru I. Expoziția „Tragediile nașterii umane” în muzeul orașului de pe stradă. Abelmana, casa 20.

Prețul biletului:
120 de ruble. - adulti;
100 de ruble. - copii (de la 7 ani), studenți și pensionari;
80 de freci. - pentru grupuri de 10 persoane.

Numere de contact: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Expoziția este deschisă zilnic între orele 10:00 și 19:00.

Greu

ATENȚIE NU PENTRU LESINS DE NERV! NU LĂSAȚI COPIILOR SĂ VEDE!
La mai bine de 30 de ani de la încheierea ostilităților din Vietnam, relațiile dintre Hanoi și Washington rămân tensionate. Motivul este folosirea de către America a armelor chimice, Agent Orange ( Agentul Orange).

Acest război s-a încheiat la 30 aprilie 1975, dar blestemul său afectează atât a doua cât și a treia generație de vietnamezi.

În anii 60 și 70, americanii, încercând să descopere ascunzători Viet Cong, au pulverizat Agent Orange din avioane. Componenta principală a agentului portocaliu este otrava numărul 1 - dioxina.

Dioxina este un nume general pentru un întreg grup de substanțe organoclorate cu o structură destul de specifică. Există aproximativ opt duzini de dioxine în total. Cea mai comună în „limbajul chimiștilor” este desemnată prin abrevierea TCDD. Poate că este și cel mai periculos, deoarece este de 67 de mii de ori mai otrăvitor decât cianura de potasiu. Poate deveni un imunosupresor puternic, precum virusul SIDA. Poate provoca cancer grav.

În timpul războiului, Statele Unite au pulverizat aproximativ 80 de milioane de litri de agent portocaliu peste teritoriul vietnamez...

45 de milioane de litri au fost pulverizați în secret peste părțile de sud ale țării, lângă granița cu Cambodgia.

Vietnamezii au fost nevoiți să stea în adăposturi săptămâni întregi din cauza bombardamentelor americane. Când au ieșit afară, copacii din jur erau deja fără frunze.

Agentul Orange a oferit și continuă să ofere influență nocivăși asupra fondului genetic al populației acestor regiuni.

Puternicul defoliant este responsabil pentru cauzarea unor boli grave la oamenii din zonele în care a fost pulverizată această substanță chimică toxică. nivel crescut defecte congenitale.

Copiii sunt încă născuți în Vietnam cu diferite feluri deformări congenitale, fizic si mental. Mulți dintre ei fac parte din grup risc crescut boli oncologice.

Există în special mulți oameni cu dizabilități în satele îndepărtate din Valea râului Mekong.

Există aproximativ 4,8 milioane de victime ale acestei substanțe toxice în Vietnam, inclusiv trei milioane direct afectate de așa-numita „ploaie portocalie”.

Mai inregistrati număr mare persoane care au devenit cu dizabilități deoarece părinții și bunicii lor au fost expuși la dioxină.

La sfârșitul anilor 1990, cercetătorii canadieni au prelevat mostre de sol, apă și de pești și rațe care trăiesc în el, precum și mostre de țesut uman.

Ei au descoperit că în zonele contaminate, concentrația de dioxine în sol era de 13 ori mai mare decât în ​​mod normal, iar în țesuturile adipoase corpul uman- de 20 de ori.

Oamenii de știință japonezi care au comparat zonele infectate cu cele neinfectate au descoperit că în zonele infectate riscul de a avea copii cu despicătură de palat, așa-numitul palat despicat, a fost de trei ori mai mare...

Sau cu degetele de la mâini și de la picioare în plus.

În plus, copiii născuți în aceste zone au șanse de opt ori mai mari să aibă hernie ombilicala …

...și de trei ori mai multe șanse de a avea dizabilități mintale congenitale.

Pulverizarea chimică peste Vietnam a încetat în 1971 din cauza cererii publice, dar până atunci fuseseră deja efectuate 6.000 de misiuni.

Nguyen Trong Nhan, reprezentant al Asociației Vietnameze a Victimelor Agentului Orange și fostul presedinte Crucea Roșie vietnameză consideră utilizarea acestei substanțe o crimă de război.

„Încercăm să îi ajutăm pe cei afectați de această substanță și de dioxinele pe care le conține, dar capacitățile guvernului nostru sunt limitate”, admite el.

În 2004, activiștii asociației au intentat un proces la o instanță americană împotriva companiilor producătoare de produse chimice. Reclamanții au cerut despăgubiri de la companiile chimice pentru prejudiciile aduse sănătății umane și mediului din țară.

Valoarea compensației bănești în cazul unei victorii legale s-ar putea ridica la câteva miliarde de dolari.

Defecte de dezvoltare (sinonim cu anomalii de dezvoltare) sunt un termen colectiv care denotă abateri de la structura normală a organismului din cauza tulburărilor dezvoltării intrauterine sau postnatale (mai rar).

Cele mai importante dintre defectele de dezvoltare sunt defectele congenitale care se formează în timpul perioada prenatală. Sub termenul " defecte congenitale» ar trebui înțeles ca persistent modificări morfologice, dincolo de limitele variației în structura unui organism normal.

Termenul „defect de dezvoltare” este mai larg - o tulburare de dezvoltare nu numai în uter, ci și postnatal (defecte dentare, canal botanic deschis).

„Deformarea” ar trebui numită un defect congenital care desfigurează o parte sau tot corpul și este detectată în timpul examinării externe. Este mai bine să nu folosiți acest termen în legătură cu oamenii vii.

Orez. 3. Absența creier mare: Orez. 4. Absență totală, membre

Pentru defectele de dezvoltare care sunt compatibile cu viața, diagnosticul precoce este important, deoarece unele dintre ele pot fi corectate chirurgical. Prevenirea defectelor de dezvoltare ar trebui efectuată prin protecția unei femei însărcinate de substanțele nocive pentru făt. influente externe- vezi Protecția fetală antenatală.

Defectele de dezvoltare (sinonim: anomalii de dezvoltare, deformări) sunt tulburări dezvoltare intrauterina, abateri de la structura normală a corpului.

Știința care studiază diformitățile se numește teratologie (din grecescul teras, teratos - ciudat, deformitate). Termenii „deformități” și „defecte de dezvoltare” sunt folosiți ca sinonimi, dar uneori cele mai ușoare grade de defecte de dezvoltare sunt numite anomalii de dezvoltare, iar cele mai severe (însoțite de obicei de desfigurare) aspect) - deformari. În marea majoritate a cazurilor, malformațiile sunt o consecință a embriopatiei (vezi), ocazional a fetopatiei (vezi). Învățătura modernă despre etiologia și patogeneza defectelor de dezvoltare au apărut pe baza succeselor embriologiei, geneticii și teratologiei experimentale.

La fiecare mie de nașteri, există în medie aproximativ 10 copii cu defecte de dezvoltare. Dintre decesele perinatale, conform datelor patologice, malformațiile se înregistrează în 8,5 - 14% din cazuri.

Malformațiile se pot manifesta prin absența unui organ (ageneză, aplazie), subdezvoltarea acestuia (hipogeneză, hipoplazie) sau dezvoltare excesivă (hipergeneză, hiperplazie), închiderea unui canal sau deschidere (atrezie, de ex. anus), fuziunea organelor sau a membrilor (sindactilie; rinichi potcoavă), conservarea structurilor embrionare (diverticul Meckel, deschis canalul arterial, multe forme de malformații cardiace congenitale), neînchiderea despicaturii embrionare (labii, coloanei vertebrale), deplasarea organelor sau țesuturilor etc.
Gemenilor le poate lipsi o inimă, un cap sau membre.

Deformările duble unite apar în gemeni identiciîn timpul gastrulaţiei precoce prin bifurcarea capătului embrionului sau prin fuziunea a doi embrioni. Fiecare defect de dezvoltare poate apărea numai în timpul unei anumite perioade (așa-numita critică) de embriogeneză, când are loc formarea organului corespunzător (Fig. 5). Dacă embrionul este expus la orice efecte nocive, o astfel de perioadă, potrivit lui E. Schwalbe, poate deveni o perioadă de terminare teratogenetică.

Etiologia defectelor de dezvoltare este diferită. Se pot distinge două grupe principale de factori etiologici.

A. Factori genetici(ereditate complicată, supramaturare a celulelor germinale ale părinților, tulburări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale din cauza vârstei părinților etc.). In nucleu defecte ereditare dezvoltarea constă mutația (vezi) celulele germinale ale strămoșilor; poate fi cauzată de radiații ionizante și influențe chimice. Supramaturarea semnelor genitale este prezența pe termen lung (până la două zile) a unui ovul sau spermatozoizii în tractul genital al femeii, unde aceste celule pot fi deteriorate. Există indicii că părinții mai în vârstă au șanse mai mari să aibă copii cu defecte de dezvoltare; aceasta este determinată de încălcări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale ale părinților.

B. Factori care afectează direct embrion în curs de dezvoltare(făt); fizice (radiații, mecanice, termice), chimice (hipoxie, dezechilibre hormonale, malnutriție, otravuri teratogene) și biologice (viruși, bacterii, protozoare), precum și traume psihice mame care afectează indirect embrionul (făt).

Din factori fizici Radiațiile ionizante au cea mai mare semnificație teratogene. Chiar și dozele mici de radiații pot provoca uneori un efect teratogen. Deteriorări mecanice embrionul (fătul) se observă cel mai adesea în timpul fuziunilor amniotice. Efectele termice din experimente, chiar și cele pe termen scurt, au și un efect teratogen.

Din influențe chimice cea mai mare valoare are hipoxie care decurge din diverse motive. Din tulburări hormonale conducând la defecte de dezvoltare, diabetul este cel mai studiat. Medicamente hormonale, primită de mamă în timpul sarcinii, alimentația deficitară (lipsa de vitamine, aminoacizi esențiali, microelemente) poate duce și la defecte de dezvoltare. În experiment, albastrul tripan s-a dovedit a fi un agent teratogen permanent. Instalat recent același efect sedativ tolidamidă. Au fost descrise efectele teratogene ale multor alți agenți chimici, inclusiv medicamentele (în special, unele antibiotice).

Diferiți agenți biologici pot provoca, de asemenea, malformații congenitale. Tperr (N.M. Gregg, 1941) și alți autori au descris deformări asociate cu bolile materne în fazele timpurii sarcina infecții virale(rubeola, rujeola, oreion). Bacteriile și toxinele lor, aparent, pot provoca doar defecte de dezvoltare indirect, provocând modificări în corpul mamei. Efectul teratogen al protozoarelor, în special toxoplasmoza, este controversat.

Trauma psihică a unei mame o poate provoca modificări hormonale, iar acest lucru poate duce în cele din urmă la defecte de dezvoltare. „Lanțul” patogenetic poate fi următorul: frică (sau emoții negative prelungite) → hiperadrenalinemie → ischemie embrionară → defecte de dezvoltare.

Aceleași defecte de dezvoltare pot fi cauzate atât genetic, cât și prin expunerea la Mediul extern la embrion (fat).

Tratament. Pentru unele malformații (atrezie, stenoză, fuziune, conservarea structurilor embrionare etc.), intervenția chirurgicală poate fi eficientă.

Prevenirea. Transformările sociale ale societății, ștergând diferențele de clasă, proprietăți, rasiale și religioase, extind cercul persoanelor care se căsătoresc, ceea ce contribuie la reducerea numărului. boli ereditare, inclusiv defecte de dezvoltare. Consultațiile medicale genetice pot juca un rol major în prevenirea unor astfel de boli. O femeie însărcinată trebuie protejată în orice mod posibil de posibilele efecte teratogene, în special în primele trei luni de sarcină, și cu condiția ca alimentatie buna. studii cu raze X nu trebuie efectuată în această perioadă; trebuie să te ferești de medicamentele care pot dăuna fătului și de contactul cu pacienții, în special de infecțiile virale.

Defecte de dezvoltare organe individuale- vezi articolele dedicate acestor organisme.

• Malformații congenitale. Acestea sunt tulburări în formarea organelor, țesuturilor sau membrelor care duc la perturbarea funcționării acestora în primele două sau trei luni de sarcină.
• Deformare congenitală. Aceasta este deteriorarea unei părți a corpului asociată cu acțiuni mecanice asupra țesutului în timpul sarcinii. De exemplu, plasarea incorectă a fătului poate duce la deformare toracic sau picioare.
• Congenital boli genetice . Acestea sunt boli asociate cu genotipul fătului. Ele pot apărea în timpul primei diviziuni celulare (trisomia 21, de exemplu), sau copilul poate primi o genă mutantă de la unul sau ambii părinți.
• Boli congenitale asociate cu factori externi. Acestea apar sub influența diferitelor boli materne asupra fătului: infecții (rubeolă, toxoplasmoză), intoxicație (alcool, medicamente antiseptice, anticoaglutante, medicamente anticancerigene).

Dacă defectele congenitale severe nedepistate prin ecografiile intrauterine devin din ce în ce mai puțin frecvente în aceste zile, atunci în timpul primei examinări pediatrice sau în timpul unei șederi în maternitate, este adesea posibil să se observe abateri minore de la normă.

Anomalii de pozitie

Varus picior- Aceasta este o deformare minoră cauzată de poziționarea incorectă a fătului. Se detectează la naștere.

Un picior întors spre interior poate fi mai mult sau mai puțin ușor îndreptat cu mâna. Un medic ortoped va efectua în mod regulat manipulările necesare, iar în caz de curbură semnificativă, va aplica o atela.Toate acestea vor face posibilă corectarea anomaliei chiar în primele săptămâni după nașterea copilului.

În unele cazuri, poate apărea o deformare mai semnificativă, care se numește picior de cabalineși care poate necesita mai mult pentru a corecta tratament complex(începând de la o cizmă de gips și terminând cu corecția chirurgicală).

Curbura congenitală a piciorului(piciorul întors spre exterior) cauzat presiune mecanicăîn perioada intrauterină a vieţii. Pentru a corecta această deformare minoră, este suficient să aplicați o atela mică și să efectuați mai multe ședințe de stimulare a piciorului.

Această anomalie apare din cauza poziției anormale a fătului în timpul sarcinii și nu există consecințe pentru dezvoltare ulterioară nu are copil.

De obicei, torticolis congenital este detectat în primele zile sau săptămâni după naștere. Se exprimă prin faptul că capul bebelușului este întotdeauna înclinat într-un mod nenatural în aceeași direcție (de exemplu, spre dreapta) și poate fi foarte dificil să întorci capul nou-născutului în cealaltă direcție.

Acest lucru se datorează contracției mușchiului sternocleidomastial al gâtului. Va fi greu la atingere și pot exista 2-3 mici întăriri (noduri) în el. De regulă, recuperarea musculară necesită ajutorul unui terapeut de masaj.

Capul nou-născutului trebuie mișcat cu grijă. În plus, jucăriile trebuie atârnate din partea opusă celei în care este înclinat capul bebelușului, astfel încât nou-născutul însuși să dezvolte ușor mușchiul (de la vârsta de 2-3 luni).

Anomalii ale pielii

angiom este o tumoră minoră care afectează capilarele (mice superficiale vase de sânge piele). De obicei vorbim despre educație benignă, care dispare în primii ani de viață.

Angiomul arată ca o pată roșie, uneori colorată neuniform, situată cel mai adesea fie pe ceafă, fie pe pleoape, fie la baza nasului. Există, de asemenea, angioame crescute, care pot fi localizate pe orice parte a corpului. În cele din urmă, putem vorbi despre un angiom plat foarte extins (numit și „pată de vin de porto”), care ocupă o parte semnificativă a feței. ÎN în cazuri rare Există, de asemenea, angioame voluminoase care pot comprima zona corpului în care se află.

Indiferent cât de inestetic poate arăta un angiom, de regulă, un simplu supraveghere medicală. Doar în cazuri foarte rare angioamele compresive sunt o indicație de tratament.

Locul mongol- Aceasta este o pată albăstruie, localizată de obicei în partea inferioară a spatelui, întâlnită la copiii din regiunile mediteraneene (pata se numește mongolă pentru că este probabil de origine asiatică). Dispare în câțiva ani.

Semn de naștere(nevus) este pată întunecată, care poate fi situat pe orice parte a corpului și are orice dimensiune. Dacă nevusul este foarte mare, ar trebui să luați în considerare posibilitatea de îndepărtare chirurgicală în viitor.

Anomalii ale sistemului genito-urinar

În timpul primei examinări pediatrice a unui băiat, este foarte important să se asigure că ambele testicule au coborât în ​​scrot. Se poate întâmpla ca la un nou-născut doar un testicul să fi coborât în ​​scrot, iar celălalt să fie reținut; in acest caz vorbim despre monarhism. Dacă testiculul este palpat în zona inghinală, adică la baza coapsei, atunci de multe ori cade din nou la loc în următoarele câteva zile.

Dacă în primul an de viață al bebelușului nu are loc mișcarea spontană a testiculului, la vârsta de aproximativ un an și jumătate, fie tratament hormonal pentru a ajuta la mișcarea testiculului sau pentru a efectua o intervenție chirurgicală.

Adesea, imediat după nașterea unui copil, medicul pediatru observă că fie întregul scrot este mărit, fie o parte este mai mare decât cealaltă. Un scrot complet normal se simte prin grosimea lichidului. Acest hidrocel, sau hidrocel al membranelor testiculare. Cu alte cuvinte, este o cantitate în exces de lichid care nu a fost îndepărtată din membranele care alcătuiesc scrotul. Volumul hidrocelului este în continuă schimbare și în cele din urmă se va rezolva.

Hidrocelul poate să nu apară imediat după naștere, ci în primele luni de viață sau chiar după câțiva ani.

Este foarte important să monitorizați hidrocelul. În unele cazuri, dacă hidropizia nu dispare până la sfârșitul primului an de viață al copilului, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

Hipospadias- aceasta este o anomalie destul de rară în localizarea deschiderii externe a uretrei ( uretra) la băieți. De obicei, capul penisului este mai mult sau mai puțin deschis, există exces de piele la baza sa și există o deschidere situată la suprafata de jos(la baza capului). Este foarte important să monitorizați modul în care copilul urinează, deoarece pot exista două găuri: una permite urinei să scape, cealaltă, de regulă, se dovedește a fi oarbă. În funcție de cât de gravă este abaterea, la sfârșitul primului an de viață, dar mai des la vârsta de aproximativ un an și jumătate, se fac 1-2 operații chirurgicale.

O anomalie a capului penisului nu pune sub semnul întrebării viitoarele capacități sexuale ale copilului dumneavoastră. Este despre despre o problemă pur estetică.

Anomalii renale

Adesea, chiar și în stadiul de dezvoltare intrauterin, este posibil să se detecteze extinderea cavităților excretoare ale unuia sau ambilor rinichi.În acest caz, este foarte important să se confirme sau să nu se confirme acest diagnostic în primele săptămâni după nașterea lui. copilul. Dacă pelvisul este foarte dilatat, s-ar putea să vorbim despre sindromul de anastomoză ureteropelvină, adică. îngustarea uretrei obstrucționând fluxul de urină.

Ușoară dilatare a pelvisului cu rinichi normal(acest lucru se arată prin ecografie) nu ar trebui să fie un motiv de îngrijorare și nu necesită altceva decât monitorizarea cu ultrasunete.

Anomalii cardiace

Coarctația aortei determinata sistematic prin palparea pulsului femural (bataia vaselor femurale). Absența unui puls femural indică necesitatea de a determina prin examenul cu ultrasunete inima, dacă există o îngustare a aortei la ieșirea din inimă. De fapt, dacă aorta este îngustată, aceasta nu poate asigura buna circulatie a sangelui. În acest caz tensiune arteriala căderi, ceea ce explică absența pulsului femural. De obicei, coarctația aortei este corectată prin intervenție chirurgicală.

Imediat după naștere sau spre sfârșitul șederii în maternitate, se constată adesea că un nou-născut are suflu sistolic in inimă. Uneori zgomotul care s-a auzit în timpul primului examen pediatric dispare în zilele următoare. Acele murmure care au fost detectate în timpul șederii copilului în maternitate indică adesea existența unui defect cardiac. Cel mai adesea acesta este un defect septul interventricular. La simțindu-te bine copil în viitorul apropiat, acest diagnostic ar trebui clarificat folosind ultrasunete.

Părinții sunt întotdeauna îngrijorați dacă un copil are un suflu cardiac sistolic, dar punct medical nu reprezintă o amenințare la adresa vederii. Iar dacă copilul piele rozși suge bine, asistență de urgență nu este necesar.

Anomalii ale tractului digestiv

Lipsa mișcărilor intestinale a copilului sau vărsăturile incontrolabile indică eventualele anomalii tractului digestiv. Ele sunt de obicei detectate în primele zile după naștere. Putem vorbi despre obstrucție neonatală necesită asistență chirurgicală.

Anomalii neurologice

Adesea, la nou-născuți în primele zile și, uneori, în primele săptămâni de viață, există ușor tremur(uneori numite tremurări ale bărbiei sau ale membrelor). Acest lucru este destul de comun.

După o naștere dificilă, unii nou-născuți au tonusul redus (tonul normal este restabilit în 24-48 de ore), ceea ce nu le afectează ulterior dezvoltarea. La alți nou-născuți, dimpotrivă, tonusul este inițial crescut, dar nici asta nu contează dezvoltare normală copil.

Oricare ar fi bolile sau anomaliile identificate sau apar la scurt timp după nașterea copilului, este foarte important ca părinții să fie informați despre aceasta și să primească explicațiile necesare.

Când dezvoltarea fătului este întreruptă, apar diverse anomalii ale organelor și întregului organism. Nou-născuții cu anomalii severe de dezvoltare mor de obicei. Aproximativ 13-15 la mie de nou-născuți suferă deformări severe și evidente.

Cauze

Cauzele malformațiilor congenitale nu sunt pe deplin înțelese. Deformările sunt cauzate de factori interni și externi. Cele interne includ: tulburări hormonale în corpul mamei, inferioritatea celulelor germinale, hipoxie fetală. LA factori externi pot fi atribuite: substanțe chimice, infecții, radiații. Deformările pot fi ereditare. De exemplu, piciorul bot sau luxația congenitală a șoldului este adesea obișnuită printre membrii aceleiași familii. Alte cauze ale anomaliilor sunt bolile fătului din uter, de exemplu rubeola și toxoplasmoza. Deformările pot provoca radioactivitate, raze X, diverse medicamente luate în timpul sarcinii sau Substanțe dăunătoare care a intrat în corpul unei femei însărcinate.

Cele mai frecvente anomalii congenitale

Anomaliile de dezvoltare sunt împărțite în malformații unice și multiple. Primele includ: despicătură de palat, despicătură de buză, defect de sept cardiac, membre sau organe nedezvoltate, aderențe, poziție incorectă organe. Ca urmare, sunt posibile deformări multiple sarcina multiplaîn timpul fuziunii fetale (gemeni siamezi).

Leziuni ale organelor interne

Un defect cardiac sau o anomalie renală poate fi diagnosticată imediat după nașterea unui copil numai dacă aceste tulburări sunt severe. Aproximativ 1-2% din toți nou-născuții au o malformație cardiacă.

Anomalii ale dezvoltării capului

Cele mai frecvente tipuri sunt palatul despicat și buza despicată. Aceste deformări pot fi eliminate prin intervenție chirurgicală. Defectele sunt frecvente diverse organe. Hidrocefalia congenitală (hidrocefalia) este deosebit de periculoasă. În acest caz naștere normală imposibil. Mai puțin frecventă este hernia cerebrală. O malformație congenitală severă a tubului neural este anencefalia. Un nou-născut se naște fără cea mai mare parte a creierului său.

Anomalii ale trunchiului, membrelor

Cea mai frecventă malformație a coloanei vertebrale este spinal bifida (spina bifida), când canalul spinal este în proces de Dezvoltarea embrionară nu se inchide.

Membrele pot fi lipsă, subdezvoltate sau semnificativ mai scurte. Este posibil să nu existe degete sau mai multe degete pe mâini și picioare.

Sindroame congenitale

Sindroamele congenitale sunt multiple anomalii congenitale la un nou-născut. Un astfel de sindrom este acroteriaza. Simptome - deformarea formei capului, de asemenea membre scurte, lipsesc degetele de la mâini și de la picioare.

Tratament

Unele defecte pot fi eliminate operațional, de exemplu, cu șase degete. În cazul unor deformări severe, de multe ori este posibil doar salvarea vieții copilului și reducerea suferinței acestuia.

Cum să evitați astfel de abateri?

Important consultatie genetica timp în care puteți afla despre o boală sau despre posibilitatea de a moșteni un defect și puteți efectua prevenirea bolilor ereditare.

Descoperirea unei tulburări de dezvoltare nu înseamnă că copilul se va naște bolnav mintal. De obicei copilul este complet sănătos mintal și se dezvoltă normal.