Nutriție pentru distrofia musculară. Scăderea în greutate din cauza alimentației proaste

Distrofie organismul este o patologie în care procesul metabolic este perturbat, care încetinește inaltime normala, dezvoltarea și funcționalitatea organismului. Această tulburare poate fi diagnosticată la orice persoană categorie de vârstă, dar distrofia este mai frecventă în rândul copiilor. Există mai multe tipuri și grade ale acestui proces patologic.

Tipuri și grade de distrofie

Distrofia este clasificată în funcție de mai mulți factori, inclusiv forma de manifestare și momentul apariției. De asemenea, în funcție de factorii care au provocat această tulburare, se disting formele primare și secundare de distrofie.

Forme de manifestare a distrofiei
Forma de manifestare a distrofiei implică natura modificări patologiceîn organism care se dezvoltă ca urmare a acestei tulburări. Pe baza acestui factor, se disting 3 forme de distrofie.

Formele de distrofie sunt:

• Hipotrofie. Caracterizat prin greutate insuficientă în raport cu lungimea corpului și vârsta pacientului.
• Ipostatura. Cu această formă, există o lipsă uniformă a greutății corporale și a înălțimii.
• Paratrofie. Această patologie se manifestă prin exces de greutate în raport cu lungimea corpului.

Cea mai semnificativă și comună formă de distrofie este malnutriția.

Tipuri de distrofie în funcție de momentul apariției
În funcție de momentul apariției, distrofia poate fi prenatală ( intrauterin) și postnatale ( extrauterine). Forma prenatală a distrofiei se dezvoltă în momentul dezvoltării intrauterine, în urma căreia copilul se naște cu patologie congenitală. Distrofia postnatală apare după naștere și aparține categoriei bolilor dobândite. Există și o formă combinată de distrofie, în care abaterile de greutate sunt o consecință a unor factori care au acționat atât în ​​timpul dezvoltării intrauterine, cât și după naștere.

Forme primare și secundare de distrofie
Forma primară de distrofie se dezvoltă ca o patologie independentă sub influența diferitelor ( cel mai adesea nutritive) factori. Forma secundară a acestei tulburări rezultă din diverse boli, care inhibă absorbția normală a alimentelor, ceea ce duce la tulburări metabolice.

Grade de distrofie
Există 3 grade de distrofie, a căror principală diferență este intensitatea simptomelor acestei boli. De asemenea, gradele bolii diferă în deficiența de greutate care este diagnosticată la pacient. Pentru a determina gradul de tulburare, greutatea reală a unei persoane este comparată cu ceea ce ar trebui să aibă în funcție de vârsta și sexul său.

Lipsa greutății caracteristice diferitelor grade de distrofie sunt:

• primul grad– deficitul de greutate variază de la 10 la 20 la sută;
• gradul doi– lipsa de greutate poate varia de la 20 la 30 la sută;
• gradul trei– subponderea depășește 30 la sută.

Cauzele distrofiei la copii

Cauzele distrofiei corporale la oameni sunt împărțite în două categorii. Primul grup include factori sub influența cărora se dezvoltă distrofia prenatală, adică congenitală. A doua categorie include circumstanțele în care apare distrofia dobândită postnatală.

Cauzele distrofiei prenatale
Distrofia congenitală se dezvoltă sub influență factori negativi care perturbă formarea și dezvoltarea sănătoasă a fătului.

Cauzele formei congenitale de distrofie sunt următoarele:

• Principala cauză a acestei forme de tulburare este toxicoza, care afectează o femeie însărcinată.
• Conceperea unui copil înainte de vârsta de 20 de ani sau după 40 de ani crește, de asemenea, semnificativ probabilitatea de apariție a distrofiei congenitale.
• Stresul regulat, lipsa de echilibru și elemente utile in alimentatie, fumatul si alte abateri de la un stil de viata sanatos in timpul sarcinii se numara si ele printre cauzele acestei tulburari.
• Distrofia prenatală poate fi provocată de munca viitoarei mame în muncă periculoasă, care este însoțită de niveluri crescute de zgomot, vibrații și interacțiune cu substanțele chimice.
• Bolile unei femei însărcinate joacă un rol major în dezvoltarea distrofiei congenitale ( funcționalitate afectată Sistemul endocrin, boli de inima, diverse infectii cronice).
• Atașarea incorectă a placentei, tulburări de circulație placentară și alte abateri de la normă curs normal Sarcina poate provoca, de asemenea, distrofie intrauterina.

Cauzele distrofiei postnatale
Factorii care creează un mediu optim pentru dezvoltarea dobândită ( extrauterine) distrofiile sunt împărțite în interne și externe.
Cauzele interne includ patologii, în urma cărora digestia și absorbția alimentelor este perturbată.

Cauzele interne ale distrofiei extrauterine sunt:

• diverse abateri ale dezvoltării fizice;
• încălcări ale cantității sau structura normala cromozomi;
• tulburări ale sistemului endocrin;
• anomalii ale sistemului nervos central;
• sindromul imunodeficienței ( SIDA).

La un grup separat factori interni include alergii alimentare și o serie de boli ereditare în care unele alimente nu sunt digerate. Aceste boli includ fibroza chistică ( funcționarea necorespunzătoare a organelor care produc mucus, inclusiv a intestinelor), boala celiaca ( intoleranță la proteinele conținute de cereale), deficit de lactază ( afectarea absorbției proteinelor conținute în produsele lactate).
Un alt grup numeros de cauze interne ale distrofiei constă în boli ale tractului gastrointestinal, care sunt mai tipice pentru pacienții adulți.

Bolile care provoacă distrofie la adulți sunt:

• boli oncologice ale tractului gastro-intestinal;
• polipi ai stomacului sau intestinelor de un singur sau mai multe tipuri;
• gastrita ( modificări inflamatorii ale mucoasei gastrice);
• pancreatită ( leziune inflamatorie a pancreasului);
• colecistita ( inflamația pereților vezicii biliare);
• colelitiaza ( formarea de formațiuni dure în vezica biliară).

Grupul de factori externi ai distrofiei este format din circumstanțe din cauza cărora pacientul nu primește cantitatea de nutrienți necesară pentru a forma o greutate normală. Această categorie include și motive care inhibă indirect digestia și absorbția alimentelor.

Cauzele externe ale distrofiei dobândite sunt:

• Factorul nutrițional. Este cea mai importantă cauză a acestei forme de distrofie. În cazul copiilor, tulburarea se dezvoltă din cauza lipsei de lapte matern, a formulei incorect selectate pentru hrănirea artificială și a introducerii tardive a alimentelor complementare. La adulți, distrofia este cauzată de calorii insuficiente ( de exemplu, din cauza dietelor stricte), alimentatie dezechilibrata, predominanta sau lipsa de grasimi/proteine/carbohidrati.
• Factorul toxic. Influența constantă a ecologiei slabe, intoxicații alimentare sau alte forme de intoxicație, utilizare pe termen lung medicamente - toți acești factori pot provoca distrofie.
• Factorul social. Lipsa de atenție din partea adulților și certurile frecvente între părinți provoacă stres și pot provoca distrofie la copii. La pacienții adulți, tulburarea se poate dezvolta pe fondul unei stări emoționale nesatisfăcătoare din cauza muncii sau a problemelor din viața personală.

Simptome de distrofie corporală ( greutate)

Simptomele distrofiei pot varia de la semne minore ( scădere uşoară apetit) la probleme grave de sănătate ( întârzieri mentale şi/sau dezvoltarea fizică ). Semnele comune ale acestei tulburări includ pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate ( Copiii se caracterizează, de asemenea, prin încetinirea creșterii), vis urât, oboseala. Intensitatea manifestării simptome comune depinde de severitatea distrofiei. De asemenea, unele etape ale distrofiei se caracterizează prin manifestări specifice care sunt neobișnuite pentru alte stadii.

Semne ale primului grad de distrofie
Forma inițială a distrofiei se manifestă prin scăderea poftei de mâncare, probleme cu somnul și lipsa calmului. Aceste semne nu apar puternic și nu în mod regulat. Elasticitatea pielii poate fi redusă și poate fi observată și un tonus muscular slab. Pot fi prezente probleme intestinale ușoare, ducând la constipație sau diaree. Dacă un copil suferă de distrofie de gradul întâi, se poate îmbolnăvi mai des decât semenii săi boli infecțioase. Abaterile de greutate în această etapă variază de la 10 la 20 la sută. În același timp, este dificil din punct de vedere vizual să distingem subponderea de subțirea obișnuită. Caracteristica distinctivă Pierderea în greutate în stadiul inițial al distrofiei este subțirerea în zona abdominală.

Semne de distrofie de gradul doi
În această etapă, toate simptomele care erau prezente la începutul bolii devin mai pronunțate și apar mai des. Pacienții dorm prost, se mișcă puțin și adesea refuză să mănânce. Tonul pielii și al mușchilor este mult redus, apar căderea pielii, uscăciunea și lasarea pielii. Subțirea din abdomen se intensifică într-o asemenea măsură încât coastele încep să se lase. Pe lângă stomac, brațele și picioarele încep să piardă în greutate. Copiii care suferă de distrofie de gradul doi se îmbolnăvesc cel puțin o dată pe trimestru raceli. Abaterile de greutate pot varia de la 20 la 30 la sută, iar copiii sunt, de asemenea, pierniciți cu 2 până la 4 centimetri în înălțime.

Alte simptome ale distrofiei de gradul doi sunt:

• senzație de greață, vărsături;
• regurgitare frecventă ( la copii);
• alimentele nedigerate pot fi prezente în scaun;
• deficiență de vitamine, care se manifestă prin piele și păr uscat, unghii casante, crăpături în colțurile gurii;
• probleme cu termoreglarea corpului, în care organismul se supraîncălzește și/sau se răcește rapid;
• tulburări ale sistemului nervos sub formă de zgomot, nervozitate, neliniște.

Semne de distrofie de gradul trei
Ultima etapă a distrofiei este caracterizată de modificări pronunțate ale aspectului și comportamentului pacientului. De asemenea, în gradul al treilea se dezvoltă numeroase patologii din diverse sisteme corp. Lipsa de greutate depășește 30 la sută, copiii sunt pipernici cu 7 până la 10 centimetri. După aspectul unei persoane, se poate determina imediat prezența încălcări grave metabolism. Stratul de grăsime subcutanat este absent pe tot corpul, pielea uscată, flăcătoare se întinde peste oase. De asemenea, pielea își pierde elasticitatea și rezistența, rezultând pliuri profunde pe tot corpul. Toate acestea fac ca o persoană să arate ca o mumie.

Alte simptome ale distrofiei în stadiu avansat se pot manifesta după cum urmează:

• Apetitul este foarte afectat sau absent cu totul. Mișcările intestinale anormale devin constante și pot fi prezente și vărsături frecvente.
• Pe față, din cauza scăderii stratului de grăsime de pe obraji, pomeții ies în față, iar bărbia este ascuțită. În colțurile gurii se formează crăpături adânci, iar membranele mucoase ale ochilor sunt uscate.
• Tonusul muscular slab se manifestă printr-un abdomen destins ( Mușchii abdominali slăbesc), fese scufundate, pliuri de piele atârnând peste genunchi. Pielea capătă o nuanță cenușie, iar din cauza lipsei de vitamine, poate apărea descuamarea pielii.
• Temperatura corpului crește în valuri, apoi scade sub valorile standard. Extremitățile pacientului sunt reci.
• Imunitatea acestor pacienți este redusă, motiv pentru care se dezvoltă adesea procese inflamatorii în plămâni ( pneumonie), rinichi ( pielonefrită). Adesea, pacienții cu a treia etapă de distrofie suferă de disbioză.
• Există tulburări ale ritmului cardiac și alte patologii ale mușchiului inimii. Respirația devine slabă și intermitentă.
• Dezvoltarea fizică și psihică a copiilor este încetinită. În cazuri avansate, abilitățile deja dobândite se pot pierde. La adulți, reflexele scad și predomină o stare depresivă.

Nutriție pentru distrofie

Corecția dietei este principala metodă de tratare a distrofiei. Specificul dietei depinde de o serie de factori, printre care cei mai importanți sunt gradul de epuizare a organismului și starea tractului gastrointestinal al pacientului.

În cazul distrofiei, există o deficiență a anumitor nutrienți, astfel încât scopul terapiei dietetice este de a restabili deficiența. necesare organismului resurse. În același timp, digestia alimentelor de către pacient este dificilă din cauza funcției digestive afectate. În acest sens, o creștere rapidă a cantității de alimente consumate poate provoca o deteriorare a stării pacientului. Prin urmare, terapia dietetică pentru distrofie constă în 3 etape. Când implementați fiecare etapă a dietei, trebuie să urmați reguli stricte.

Reguli de nutriție pentru distrofie

Există un număr reguli generale terapii dietetice care ar trebui urmate cu strictețe în tratamentul acestei tulburări. in afara de asta Dispoziții generale Există și recomandări specifice pentru organizarea dietei ( furnizate de un medic), în funcție de forma și gradul de distrofie. Respectarea regulilor generale și recomandari medicale va permite o terapie nutrițională eficientă și va grăbi recuperarea pacientului.

Regulile generale ale terapiei dietetice pentru distrofie sunt următoarele:

• Reducerea pauzelor dintre mese. Numărul de mese și durata pauzelor dintre ele depind de gradul de distrofie. În primul grad, frecvența meselor trebuie să fie de cel puțin 7 ori pe zi. Cu gradul doi de distrofie, ar trebui să existe cel puțin 8 mese, cu gradul al treilea - cel puțin 10. Aceste recomandări sunt relevante pentru prima etapă a dietei. În etapele ulterioare, numărul de mese este redus treptat și, în consecință, pauzele dintre ele sunt crescute.
• Controlul puterii.În cazul distrofiei, este necesar să se controleze reacția organismului la alimentele consumate. Pentru a face acest lucru, trebuie să țineți un jurnal în care ar trebui să notați compoziția calitativă și cantitativă a mesei. De asemenea, trebuie să introduceți date despre scaunul și urinarea pacientului ( numărul de călătorii la toaletă, compoziție și aspect urină și fecale).
• Analize regulate. Pentru distrofia de gradul 2 și 3, trebuie să faceți în mod regulat un coprogram ( analiza scaunului). Analiza vă va permite să evaluați capacitatea digestivă a tractului gastrointestinal și să ajustați dieta, dacă este necesar.
• Cântărire regulată. Pentru a evalua eficacitatea terapiei dietetice, trebuie să vă cântăriți de cel puțin 3 până la 4 ori pe săptămână. Dieta este considerată eficientă dacă, începând cu etapa 2, greutatea începe să crească cu 25 - 30 de grame pe zi.

Alegerea corectă a produselor alimentare este o cerință importantă a dietei pentru distrofie. Pacienții trebuie să aleagă produse naturale Cu cantitate minima aditivi alimentari, coloranți, conservanți. În plus, în timpul perioadei de dietă, trebuie să excludeți unele produse nutritive din dietă.

Produsele care trebuie eliminate din meniu sunt:

• grăsimi modificate ( margarina, unt de sandvici);
• unele grăsimi animale ( untură, grăsime topită, untură);
• legume conservate, murături, marinate;
• orice fel de carne și pește preparate prin afumare, uscare, uscare;
• alcool, precum și băuturi care conțin gaze, cofeină, stimulente ( găsit predominant în băuturile energizante).

Etapele dietei pentru distrofie

Dieta pentru această tulburare include trei etape. În primul rând, se efectuează o etapă de descărcare pentru a restabili funcționalitatea sistemului digestiv. În plus, descărcarea dietei vă permite să eliminați din organism substanțele care s-au acumulat ca urmare a metabolismului afectat. Tot în prima etapă este determinată reacția organismului la anumite produse alimentare. A doua etapă a dietei este intermediară și are ca scop obișnuirea treptat a organismului cu alimentația normală. Etapa finală a terapiei dietetice este de a oferi pacientului toți nutrienții necesari pentru o recuperare rapidă. Durata fiecărei etape depinde de forma distrofiei și de caracteristicile pacientului.

Prima etapă a dietei pentru distrofie
Prima etapă a terapiei dietetice ( adaptativ) are ca scop determinarea efectului anumitor alimente asupra sistemului digestiv. Concluziile despre cât de bine este absorbit un anumit produs și dacă provoacă complicații precum diareea și alte semne de intoleranță se fac pe baza înregistrărilor dintr-un jurnal alimentar.

Determinarea toleranței alimentare durează 2-3 zile pentru distrofia de gradul I. În cazul distrofiei de gradul 2, această etapă durează de la 3 la 5 zile, cu gradul 3 – aproximativ 7 zile. Pentru a determina cât de bine sunt procesate și absorbite produsele consumate, dieta pacientului trebuie redusă.

Regulile pentru reducerea dietei în prima etapă a dietei sunt următoarele:

• la forma initiala distrofie, dieta este redusă cu 30 la sută din norma zilnică;
• pentru distrofia de gradul 2, volumul de alimente consumate ar trebui să fie cu 50 la sută mai mic;
• cu distrofia de gradul 3, cantitatea de alimente este redusă cu 60-70 la sută din norma standard.

Doza zilnică standard se referă la cantitatea zilnică de alimente pentru persoana sanatoasa, care se calculează în funcție de greutate, vârstă, sex și tip de activitate ( pentru adulti).

Cantitatea de nutrienti necesara functionarii organismului este inlocuita prin cresterea volumului de lichid consumat. În acest scop, pot fi folosite decocturi naturale de legume, Ceaiuri din plante. În unele cazuri, pentru refacerea deficienței de săruri și electroliți, este indicată utilizarea unor medicamente precum Oralite și/sau Rehydron. La forme severe distrofie, se prescrie administrarea intravenoasă de soluție de albumină ( veveriţă) sau alte fluide nutritive.

A doua etapă a dietei pentru distrofie
A doua etapă a dietei se numește reparatorie, iar scopul său este de a transfera fără probleme organismul Mod normal nutriție. În această etapă, volumul și conținutul caloric al alimentelor consumate crește treptat. Trebuie să luați mese de 1-2 ori mai rar decât în ​​prima etapă a dietei.

Cantitativ și compoziție de înaltă calitate Dieta pentru distrofia de gradul 2 și 3 este stabilită de medic. Medicul determină cantitatea de proteine, grăsimi și carbohidrați necesară pentru organism, ținând cont de vârsta pacientului și deficiența existentă a greutății corporale. În primul grad de distrofie, volumul și compoziția meselor sunt determinate de afecțiune și preferințele gustative rabdator. Durata celei de-a doua etape este de aproximativ 3 săptămâni.

A treia etapă
Etapa finală a dietei continuă până când greutatea corporală normală a pacientului este restabilită și procesele digestive sunt normalizate. A treia etapă se caracterizează printr-un aport alimentar crescut. În același timp, numărul de mese este redus în comparație cu a doua etapă pe masă, iar cantitatea și conținutul caloric al alimentelor crește.

Alimente pentru distrofie

În caz de distrofie, alimentele cu valoare nutritivă ridicată trebuie incluse în meniu. Dieta include atât produse naturale, cât și nutriție medicală specială. Meniu zilnic ar trebui să includă o compoziție echilibrată de proteine ​​( 1 parte), grăsimi ( 1 parte) și carbohidrați ( 4 părți). În unele cazuri, dacă există o deficiență, de exemplu, de proteine, medicul crește cantitatea de produse proteice din dieta pacientului.

Produsele naturale care ar trebui incluse în dieta terapeutică sunt:

• Veverițe. Pentru distrofie, dieta ar trebui să includă proteine ​​usor digerabile, care conțin cantități suficiente de aminoacizi. Proteina cea mai de înaltă calitate se găsește în carne ( vițel, pui, iepure). Pentru păstrarea valorii nutritive, se recomandă fierberea cărnii la abur. Pentru copiii mici, carnea se poate face piure. Se găsesc suficiente proteine ​​în ouă, brânză de vaci și brânză ușor sărată. Asigurați-vă că includeți pește în meniu dacă aveți distrofie ( macrou, hering, ton), deoarece pe lângă proteine ​​conține mulți acizi grași sănătoși.
• Grasimi. Pentru a reface norma grăsimilor animale, dieta ar trebui să includă pește și carne cu conținut mediu de grăsimi și gălbenuș de ou. Este conținută o mulțime de grăsimi animale care sunt benefice pentru organism unt si crema. Furnizați volumul necesar grăsimi vegetale urmează cu ulei vegetal (floarea soarelui, măsline), nuci ( nu este recomandat copiilor mici), semințe ( in, jumatate floarea soarelui).
• Carbohidrați. Pentru a furniza organismului cantitatea necesară de carbohidrați, dieta unui pacient cu distrofie trebuie să includă sucuri de fructe, piureuri de legume și miere naturală. Dacă aveți un deficit de carbohidrați, se recomandă să luați sirop de zahăr, care se prepară din 150 mililitri apa calda si 100 de grame de zahar.

Pentru a asigura cantitatea necesară de nutrienți, dar în același timp pentru a nu crește volumul și conținutul caloric al alimentelor consumate, pentru distrofie se recomandă includerea în dietă a unei alimentații terapeutice speciale. Deosebit de relevant această recomandare pentru prima și a doua etapă a dietei. Exemplu alimentatie terapeutica sunt enpits, care pot fi de mai multe tipuri. Toate enpiturile sunt pulbere uscată, instantanee, care trebuie diluată cu apă înainte de utilizare.

Tipurile de enpit sunt:

• Proteină. Acest medicament Constă din 44% proteine ​​și este folosită pentru a îmbogăți dieta cu proteine ​​complete care sunt ușor digerabile. Acest enpit este făcut din produse precum lapte, smântână, zahăr. În plus, pudra este îmbogățită cu vitaminele A, E, C, B1, B2, B6.
• Gras. Indicat în absența stratului adipos subcutanat. Produsul conține o compoziție echilibrată grasimi sanatoase, a cărui pondere este de 39 la sută. Fabricat din lapte integral, smântână, ulei de porumb și diverse vitamine.
• Conţinut scăzut de grăsimi. Se recomanda in cazurile in care este necesar sa se minimizeze cantitatea de grasime consumata, dar in acelasi timp este necesar sa se asigure un aport suficient de proteine. Conținutul de grăsime al acestei enpit este de 1 la sută, deoarece este produs din lapte degresat.

Enpits pot fi consumate sub formă lichidă ca produs de sine stătător. Pudra poate fi adăugată și în terci și alte feluri de mâncare.

Nutriție pentru distrofie la sugari

Pentru bebelusi ( copii sub un an) care au fost diagnosticați cu distrofie, există recomandări separate pentru alegerea produselor. Bebelușii cu vârsta sub 3 luni trebuie hrăniți cu lapte matern. Dacă sunteți subponderal sever, este recomandat să utilizați proteine suplimente minerale pentru a îmbogăți compoziția laptelui matern. Aceștia pot fi aditivi pre-samp, semper. Dacă laptele matern nu este disponibil, bebelușul trebuie hrănit cu formulă adaptată pentru sugari.
O condiție importantă pentru distrofie este introducerea în timp util a alimentelor complementare. În unele cazuri, se recomandă introducerea alimentelor „adulte” în dieta bebelușului într-un stadiu mai devreme.

• 3 luni. De la vârsta de trei luni, se recomandă ca sugarilor să li se administreze un gălbenuș de ou, care să fie fiert tare.
• 4 luni. De la această vârstă, legumele trebuie introduse în alimentația copilului, care trebuie preparate sub formă de piure.
• 5 luni. După ce copilul împlinește 5 luni, carnea trebuie introdusă treptat în meniul său ( pui, curcan, vițel), din care se prepară piure ( răsucite de două ori într-o mașină de tocat carne sau blender).
• 6 luni. După șase luni, ar trebui să includeți în dieta dvs lactate. Acesta ar putea fi un chefir special pentru copii, iaurt pentru copii, un amestec specializat de agu-2.

Cum să faci față apetitului slab?

Apetitul slab este un fenomen comun cu distrofia. La o persoană sănătoasă, dorința de a mânca apare atunci când stomacul este gol. În cazul distrofiei, procesul de digerare a alimentelor încetinește, astfel încât persoana nu simte foame. Uneori, atunci când încearcă să mănânce ceva, pacienții dezvoltă vărsături, care este un fel de mecanism de aparare. Există mai multe metode de stimulare a apetitului care pot fi folosite de pacienții cu distrofie.

Modalitățile de a crește apetitul sunt următoarele:

• Înainte de masă, pacientul trebuie să mănânce un fel de mâncare sau să bea o băutură care mărește secreția de enzime digestive. Pentru a face acest lucru, puteți folosi suc din fructe acre sau fructe de pădure, legume murate sau sărate ( Puțin). De asemenea, puteți bea 50 - 100 de mililitri de bulion tare de carne înainte de a mânca. bulion de carne Pentru a îmbunătăți pofta de mâncare, puteți da 1 până la 2 lingurițe copiilor mici de la 3 până la 4 luni.
• Dacă ai un apetit slab, dieta ta este de mare importanță. Trebuie să mănânci la anumite ore și nu ar trebui să bei gustări între mese.
• Un rol semnificativ în stimularea apetitului îl joacă aspectul felului de mâncare, aranjarea mesei și atmosfera calmă. Ar trebui să mănânci în compania rudelor și prietenilor, deoarece exemplul altor persoane care mănâncă cu poftă de mâncare are un impact pozitiv.
• În timpul sezonului cald, pofta de mâncare scade pe măsură ce organismul pierde mult lichid. În astfel de cazuri, cu ceva timp înainte de mese, se recomandă să beți puțină apă rece, suc sau chefir. De asemenea, nu trebuie să luați o masă tradițională la prânz, când temperatura atinge maximul, ci să o mutați la o oră ulterioară.

Distrofie nervoasa ( anorexia nervoasă)

O astfel de boală ca distrofie nervoasa nu există, dar această definiție este adesea folosită pentru a se referi la o tulburare precum anorexia. Acest fapt se explică prin faptul că distrofia și anorexia au simptome similare ( deficit de greutate, pofta slaba, tulburări ale sistemului nervos). Cu toate acestea, motivele anorexia nervoasă diferă în multe privințe de factorii care provoacă distrofia.

Cauzele anorexiei nervoase

Anorexia nervoasă aparține categoriei tulburărilor psihice și se manifestă prin abateri ale comportamentului pacientului, în urma cărora acesta pierde mult în greutate. Dacă cu distrofie, pierderea în greutate este o consecință a diferitelor patologii sau malnutriție, atunci cu anorexie o persoană se limitează în mod deliberat în aportul alimentar.
Persoanele cu această boală suferă adesea de o stimă de sine scăzută și încep să slăbească pentru a-și crește propria valoare de sine. Experții notează că adevăratul motiv Anorexia presupune probleme serioase de personalitate, iar controlul propriei greutăți este o încercare de a face față acestor dificultăți.

În cele mai multe cazuri, anorexia nervoasă se dezvoltă în adolescent. Boala poate fi provocată de lipsa de popularitate în rândul sexului opus sau de ridicolul colegilor. Uneori asta dezordine mentala apare pe fundalul dorinței unui adolescent de a se ridica la înălțimea idolul său. Anorexia este adesea un protest al copilului împotriva îngrijirii excesive a părinților. Cel mai adesea, conflictele dintre fiică și mamă se manifestă astfel. Anorexia nervoasă este cel mai frecventă în țările dezvoltate economic, unde subțirea este promovată pe scară largă ca semn al unui ideal.

Cum se manifestă anorexia nervoasă?

Pentru a atinge greutatea ideală din punctul de vedere al pacientului, acesta începe să se limiteze în alimentație. Pe etapele inițiale boli, o persoană exclude „vinovații” tradiționali din dieta sa supraponderal– grăsimi și carbohidrați. Treptat, pacientul începe să refuze să mănânce alte produse vitale. Adesea cu anorexie, abateri de la norme standardîn comportament. Astfel, pacienții pot înghiți alimente fără a o mesteca, pot ascunde alimentele de ei înșiși și pot mânca cu ustensile mici.
Pe lângă dietă, persoanele care suferă de anorexie folosesc adesea laxative, fac exerciții fizice energic sau recurg la alte metode de slăbire.

Tratamentul anorexiei nervoase

Ca și în cazul distrofiei, tratamentul implică eliminarea atât a simptomelor, cât și a cauzelor bolii. Doar dacă, în caz de distrofie, procesul de digestie și asimilare a alimentelor este corectat, atunci în caz de anorexie se lucrează cu gândurile și convingerile pacientului. Prin urmare, principalul lucru metoda terapeutica pentru anorexia este psihoterapie.
Pentru a elimina deficiența de greutate corporală în anorexia nervoasă, este prescrisă terapia dietetică.
În unele cazuri, este indicată administrarea intravenoasă a diferitelor medicamente. Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Doctor categoria a II-a

Anorexia - descriere și clasificare (adevărat, nervos), cauze și semne, etape, tratament, cărți despre anorexie, fotografii ale pacienților

Distrofia miocardică (dishormonală, dismetabolică, alcoolică, de origine mixtă etc.) – cauze, tipuri și simptome, diagnostic și tratament la copii și adulți

Mușchii slabi și ineficienți creează adesea probleme pe care se face puțin pentru a le corecta până când devin grave. Deși puterea și acțiunea normală a mușchilor dau figurii grație și grație în mișcare, ambele sunt acum rare.

Tonusul muscular slab afectează circulația sângelui, interferează cu circulația normală a limfei, interferează cu digestia eficientă, provoacă adesea constipație și, uneori, face imposibilă controlul urinarii sau chiar golirea vezicii urinare. Adesea din cauza slăbiciunii musculare organe interne să cadă sau să se întindă unul peste altul. Stângăciarea mișcărilor tensiune muscularăși coordonarea slabă, observată foarte des la copiii subnutriți și de obicei neabordată, sunt destul de asemănătoare cu simptomele observate în distrofia musculară și scleroza multiplă.

Slabiciune musculara

Muschiul este compus in primul rand din proteine, dar contine si acizi grasi esentiali; prin urmare, aportul organismului cu acești nutrienți trebuie să fie suficient pentru a menține forța musculară. Natura chimică a mușchilor și a nervilor care îi controlează este foarte complexă. Și întrucât nenumărate enzime, coenzime, activatori și alți compuși sunt implicați în contracția, relaxarea și repararea lor, fiecare nutrient este necesar într-un fel sau altul. De exemplu, calciul, magneziul și vitaminele B6 și D sunt necesare pentru a relaxa mușchii, astfel încât spasmele musculare, ticurile și tremorurile se îmbunătățesc de obicei cu mai multe dintre aceste substanțe din dieta ta.

Potasiul este necesar pentru contracția musculară în organism. În doar o săptămână, voluntarii sănătoși, hrăniți cu alimente rafinate, similare cu cele pe care le mâncăm în fiecare zi, au dezvoltat slăbiciune musculară, oboseală extremă, constipație și depresie. Toate acestea au dispărut aproape imediat când li s-au administrat 10 g de clorură de potasiu. Deficitul sever de potasiu, adesea datorat stresului, vărsăturilor, diareei, afectarii rinichilor, diureticelor sau cortizonului, provoacă încetinire, letargie și paralizie parțială. Mușchii intestinali slăbiți permit bacteriilor să secrete o cantitate mare gaze, provocând colici, iar spasmul sau deplasarea intestinului poate duce la obstrucție. Când moartea are loc din cauza deficienței de potasiu, autopsia relevă leziuni severe și cicatrici musculare.

Unii oameni au nevoie de potasiu atât de mare încât suferă de paralizii periodice. Examinările acestor pacienți arată că alimentele sărate, bogate în grăsimi și carbohidrați, și în special cele de dulce, stresul, precum și ACTH (un hormon produs de glanda pituitară) și cortizonul reduc nivelul de potasiu din sânge. Chiar dacă mușchii devin slabi, flaczi sau parțial paralizați, recuperarea are loc în câteva minute de la administrarea de potasiu. Alimentele bogate în proteine, sărace în sare sau bogate în potasiu pot crește nivelul anormal de scăzut de potasiu din sânge.

Când slăbiciunea musculară duce la oboseală, gaze, constipație și incapacitatea de a goli vezica urinară fără ajutorul unui cateter, administrarea comprimatelor de clorură de potasiu este deosebit de utilă. Majoritatea oamenilor, însă, pot obține potasiu consumând fructe și legume, în special cele cu frunze verzi, și evitând alimentele rafinate.

Deficitul de vitamina E pare a fi o cauză comună, deși rar recunoscută, a slăbiciunii musculare. Ca și roșii celule de sânge sunt distruse prin acțiunea oxigenului asupra acizilor grași esențiali, iar celulele musculare din întreg organismul sunt distruse în absența acestei vitamine. Acest proces este activ în special la adulții care nu digeră bine grăsimea. Nucleii celulelor musculare și enzimele necesare contracției musculare nu se pot forma fără vitamina E. Deficiența acesteia crește foarte mult nevoia de țesut muscular pentru oxigen, interferează cu utilizarea anumitor aminoacizi, permite excretarea fosforului în urină și conduce la distrugerea unui număr mare de vitamine B. Toate acestea afectează funcția musculară și recuperarea. Mai mult, cu un aport insuficient de vitamina E a organismului, numarul de enzime care descompun celulele musculare moarte creste de aproximativ 60 de ori. Cu un deficit de vitamina E, calciul se acumulează și chiar se poate depune în mușchi.

La femeile însărcinate, slăbiciunea musculară din cauza deficienței de vitamina E, adesea cauzată de suplimentele de fier, îngreunează în unele cazuri nașterea deoarece cantitatea de enzime necesară pentru a contracta mușchii implicați în activitatea muncii, scade. Când pacienţii cu slabiciune musculara, durerea, pielea încrețită și pierderea elasticității musculare au primit 400 mg de vitamina E pe zi, s-a observat o îmbunătățire notabilă atât la bătrâni, cât și la tineri. Cei care au suferit ani de zile de tulburări musculare și-au revenit aproape la fel de repede ca și cei bolnavi un timp scurt.

Stresul pe termen lung și boala Addison

Oboseala suprarenală avansată, ca și în boala Addison, se caracterizează prin apatie, oboseală chinuitoare și slăbiciune musculară extremă. Deși la începutul stresului se descompune în principal proteina ganglionilor limfatici, la stres prelungit celulele musculare sunt și ele distruse. Mai mult, glandele suprarenale epuizate nu pot produce hormonul care stochează azotul din celulele distruse din organism; În mod normal, acest azot este reutilizat pentru a construi aminoacizi și a repara țesutul. În astfel de circumstanțe, mușchii își pierd rapid puterea chiar și cu alimente bogate în proteine.

Glandele suprarenale epuizate sunt, de asemenea, incapabile să producă cantități suficiente de aldosteron, hormonul care reține sare. Se pierde atât de multă sare în urină încât potasiul părăsește celulele, încetinind și mai mult contracțiile și slăbind și paralizând parțial sau complet mușchii. Consumul de potasiu poate crește cantitatea de acest nutrient din celule, dar în acest caz este nevoie în special de sare. Persoanele cu glandele suprarenale epuizate au de obicei tensiune arterială scăzută, ceea ce înseamnă că nu au suficientă sare.

Glandele suprarenale se epuizează rapid atunci când sunt deficitare acid pantotenic, provocând aceeași stare ca stresul prelungit.

Deoarece stresul joacă un rol în toate tulburările musculare, în orice diagnostic ar trebui să se pună accent pe restabilirea funcției suprarenale. Un program antistres trebuie urmat cu atentie, mai ales in cazul bolii Addison. Recuperarea are loc mai rapid dacă „formula antistres” este luată non-stop. Niciun nutrient esențial nu trebuie trecut cu vederea.

Fibrozită și miozită

Inflamația și umflarea țesutului conjunctiv al mușchilor, în special a membranei, se numește fibrozită sau sinovită, iar inflamația mușchiului în sine se numește miozită. Ambele boli sunt cauzate de leziuni mecanice sau încordare, iar inflamația indică faptul că organismul nu produce suficient cortizon. Dieta cu o cantitate mare vitamina C, acidul pantotenic și consumul de lapte non-stop aduc de obicei o ușurare imediată. În caz de rănire, țesutul cicatricial se poate forma rapid, așa că ar trebui să acordați o atenție deosebită vitaminei E.

Fibrozitele și miozitele afectează adesea femeile în timpul menopauzei, când nevoia de vitamina E este deosebit de mare, aceste boli tind să provoace un disconfort semnificativ înainte de a se descoperi cauza. Consum zilnic Vitamina E pentru miozită aduce o îmbunătățire vizibilă.

Miastenie pseudoparalitică

Însuși termenul miastenie gravis înseamnă doliu putere musculara. Această boală se caracterizează prin epuizare și paralizie progresivă care poate afecta orice parte a corpului, dar cel mai adesea mușchii feței și gâtului. Vederea dublă, pleoapele care nu se ridică, sufocarea frecventă, dificultăți de respirație, înghițire și vorbire, articulație slabă și bâlbâială sunt simptome tipice.

Studiile cu izotopi cu mangan radioactiv au arătat că enzimele implicate în contracțiile musculare conțin acest element, iar atunci când mușchii sunt afectați, cantitatea acestuia în sânge crește. Deficiența de mangan provoacă disfuncție musculară și nervoasă la animalele de experiment și slăbiciune musculară și coordonare slabă la animale. Deși cantitatea de mangan necesară pentru oameni nu a fost încă stabilită, persoanele care suferă de slăbiciune musculară pot fi sfătuite să includă tărâțe de grâu și pâine din cereale integrale (cele mai bogate surse naturale) în dieta lor.

În această boală, apar defecte în producerea compusului care transmite impulsurile nervoase către mușchi, care se formează în terminații nervoase din colina si acid acetic si se numeste acetilcolina. ÎN corp sanatos este în mod constant defalcat și format din nou. În miastenia pseudoparalitică, acest compus fie este produs în cantități neglijabile, fie nu se formează deloc. Boala este, de obicei, tratată cu medicamente care încetinesc descompunerea acetilcolinei, dar până când alimentația este completă, această abordare este un alt exemplu de biciuire a unui cal condus.

Pentru a produce acetilcolină, aveți nevoie de o întreagă baterie de nutrienți: vitamina B, acid pantotenic, potasiu și multe altele. Lipsa de colină în sine provoacă o producție insuficientă de acetilcolină și duce la slăbiciune musculară, leziuni ale fibrelor musculare și creștere extinsă a țesutului cicatricial. Toate acestea sunt însoțite de pierderea unei substanțe numite creatină în urină, care indică invariabil distrugerea țesutului muscular. Deși colina poate fi sintetizată din aminoacidul metionină dacă există o abundență de proteine ​​în dietă, pentru sinteza acestei vitamine sunt necesare și acid folic, vitamina B12 și alte vitamine B.

Vitamina E crește eliberarea și utilizarea acetilcolinei, dar dacă există un aport insuficient de vitamina E, enzima necesară pentru a sintetiza acetilcolina este distrusă de oxigen. Acest lucru cauzează, de asemenea, slăbiciune musculară, degradare musculară, cicatrici și pierderea de creatină, dar administrarea de vitamina E va corecta situația.

Deoarece miastenia gravis pseudoparalitică este aproape inevitabil precedată de stres prelungit, sporit de utilizarea de medicamente care cresc nevoile organismului, se recomandă o dietă antistres neobișnuit de bogată în toți nutrienții. Lecitina, drojdia, ficatul, tărâțele de grâu și ouăle sunt surse excelente de colină. Dieta zilnică ar trebui împărțită în șase porții mici, bogate în proteine, suplimentate cu generozitate cu o „formulă antistres”, magneziu și comprimate de vitamina B C. continut ridicat colină și inozitol și eventual mangan. Ar trebui să consumați alimente sărate pentru o perioadă și să vă creșteți aportul de potasiu mâncând multe fructe și legume. Când înghițirea este dificilă, toate alimentele pot fi zdrobite și suplimentele pot fi luate sub formă lichidă.

Scleroză multiplă

Această boală se caracterizează prin plăci calcaroase la nivelul creierului și măduva spinării, slăbiciune musculară, pierderea coordonării, mișcări sacadate sau spasme la nivelul mușchilor brațelor, picioarelor și ochilor și control slab al vezicii urinare. Autopsiile arată o scădere marcată a cantității de lecitină din creier și din teaca de mielină din jurul nervilor, unde conținutul de lecitină este de obicei ridicat. Și chiar și lecitina rămasă este anormală, deoarece conține acizi grași saturați. În plus, scleroza multiplă este cea mai frecventă în țările cu un aport ridicat de grăsimi saturate, care este invariabil asociat cu continut redus lecitină în sânge. Poate din cauza necesarului redus de lecitină, pacienților cu scleroză multiplă li se prescrie o dietă cu conținut scăzut de grăsimi mai rar și pe o durată mai scurtă. Imbunatatire semnificativa se realizează atunci când trei sau mai multe linguri de lecitină sunt adăugate zilnic în alimente.

Este probabil ca o deficiență a oricărui nutrient - magneziu, vitamine B, colină, inozitol, acizi grași esențiali - poate agrava evoluția bolii. Spasme musculare iar slăbiciunea, tremuratul involuntar și incapacitatea de a controla vezica urinară au dispărut rapid după administrarea de magneziu. În plus, atunci când pacienților care sufereau de scleroză multiplă li s-au administrat vitaminele E, B6 și alte vitamine B, progresia bolii a încetinit: chiar și în cazuri avansate, s-a observat o îmbunătățire. Calcararea țesuturilor moi a fost prevenită de vitamina E.

La majoritatea pacienților, scleroza multiplă a apărut din cauza stresului sever într-o perioadă în care dieta lor lipsea de acid pantotenic. Lipsa vitaminelor B1, B2, B6, E sau a acidului pantotenic - necesarul pentru fiecare dintre ele crește de multe ori sub stres - duce la degradarea nervilor. Scleroza multiplă este adesea tratată cu cortizon, ceea ce înseamnă că trebuie depus toate eforturile pentru a stimula producția normală de hormoni.

Distrofie musculară

Orice animale de experiment ținute cu o dietă cu deficit de vitamina E au dezvoltat distrofie musculară după o anumită perioadă de timp. Distrofia și atrofia musculară la oameni se dovedesc a fi complet identice cu această boală cauzată artificial. Atât la animalele de laborator, cât și la om, cu deficiență de vitamina E, necesarul de oxigen crește de multe ori, cantitatea de multe enzime și coenzime necesare pt. operatie normala mușchii sunt considerabil redusi; mușchii din întregul corp sunt deteriorați și slăbiți atunci când acizii grași esențiali care alcătuiesc structura celulelor musculare sunt distruși. Numeroși nutrienți se pierd din celule, iar țesutul muscular este în cele din urmă înlocuit cu țesut cicatricial. Mușchii se despart pe lungime, ceea ce, de altfel, te face să te întrebi dacă lipsa vitaminei E joacă un rol major în formarea unei hernii, în special la copii, la care deficiența acesteia este pur și simplu terifiant.

Multe luni sau chiar ani înainte de diagnosticarea distrofiei, aminoacizii și creatina se pierd în urină, indicând o degradare musculară. Dacă vitamina E este administrată la începutul bolii, distrugerea țesutului muscular se oprește complet, așa cum este indicat de dispariția creatinei în urină. La animale, și posibil la om, boala se dezvoltă mai repede dacă alimentele lipsesc și de proteine ​​și/sau vitaminele A și B6, dar și în acest caz, distrofia se vindecă numai cu vitamina E.

Cu deficit prelungit de vitamina E, distrofia musculară umană este ireversibilă. Încercările de a folosi doze masive de vitamina E și mulți alți nutrienți nu au avut succes. Faptul că boala este „ereditară” – mai mulți copii din aceeași familie pot fi afectați – și că au fost detectate modificări cromozomiale îi face pe medici să susțină că nu poate fi prevenită. Factorul ereditar nu poate fi decât o nevoie genetică neobișnuit de mare de vitamina E, care este necesară pentru formarea nucleului, a cromozomilor și a întregii celule.

Momentul în care distrofia sau atrofia musculară devine ireversibilă nu a fost stabilit cu precizie. Pe primele etape aceste boli pot fi uneori tratate cu ulei proaspăt din tărâțe de grâu, vitamina E pură sau vitamina E combinată cu alți nutrienți. La diagnostic precoce unii pacienți și-au revenit după ce au adăugat pur și simplu tărâțe de grâu în mâncare și pâine de casă din făină proaspăt măcinată. În plus, forța musculară a persoanelor care suferă de această boală de mulți ani s-a îmbunătățit considerabil atunci când li s-au administrat o varietate de suplimente de vitamine și minerale.

Copiii cu distrofie musculară la începutul vieții au început să se ridice mai târziu, să se târască și să meargă, au alergat încet, au avut dificultăți în a urca scările și a se ridica după ce au căzut. Adesea, copilul a fost ridiculizat de mulți ani ca fiind leneș și stângaci înainte de a merge la medic. Deoarece mase uriașe de țesut cicatricial sunt de obicei confundate cu mușchi, mamele unor astfel de copii se mândreau adesea cu cât de „musculos” era copilul lor. În cele din urmă, țesutul cicatricial se micșorează, provocând fie dureri de spate chinuitoare, fie scurtarea tendonului lui Ahile, care este la fel de invalidant ca și slăbiciunea mușchilor înșiși. Adesea, tendonul lui Ahile este prelungit chirurgical cu mulți ani înainte de a se pune diagnosticul de distrofie, totuși, vitamina E ca masura preventiva nu da.

Fiecare persoană cu funcția musculară afectată ar trebui să fie supusă imediat unui test de urină și, dacă se găsește creatină în el, să își îmbunătățească semnificativ dieta și să includă un numar mare de vitamina E. Distrofia musculară ar putea fi complet eradicată dacă tuturor femeilor însărcinate și copiilor crescuți artificial li s-ar administra vitamina E, iar alimentele rafinate care nu au ea ar fi excluse din dietă.

Alimentație adecvată

La fel ca majoritatea bolilor, disfuncția musculară provine dintr-o varietate de deficiențe. Până când alimentația devine adecvată pentru toată lumea nutrienți, nu se poate aștepta nici la refacere, nici la păstrarea sănătății.

Distrofia este o patologie care este cauzată tulburări cronice nutriție și este însoțită de atrofie tisulară. Distrofia poate apărea la oameni la orice vârstă, dar această boală este cea mai periculoasă pentru copii în primii ani de viață. Boala la o vârstă fragedă duce la întârzierea dezvoltării intelectuale și fizice, scăderea imunității și tulburări metabolice. Formele severe și moderate de distrofie sunt rar observate în regiunile social prospere.

Distrofia nu este întotdeauna exprimată prin lipsa de greutate a unei persoane în raport cu înălțimea sa, așa cum este tipic pentru toți pacienții hipotrofici. În timpul unui alt tip - paratrofie, există o predominanță a greutății unei persoane asupra înălțimii sale și apariția obezității. O decalare uniformă atât a greutății, cât și a înălțimii unei persoane în raport cu normele de vârstă este un alt tip de distrofie de tip hipostatural. Primul tip de boală cel mai frecvent și periculos – distrofie hipotrofică.

Cauzele distrofiei

În perioada prenatală, primară distrofie nutrițională cauzate de patologii ale hipoxiei fetale intrauterine si ale circulatiei placentare. La principalii factori de riscîn timpul sarcinii includ:

• boli infecțioaseîn orice trimestru;
• vârsta femeii sub 18 ani și după 45 de ani;
• patologii ale placentei;
• boli somatice severe, inclusiv ereditare și boli cronice, leziuni;
• fumat;
• nefavorabil mediu social ceea ce duce la o alimentație deficitară și la stres nervos;
• toxicoza sau gestoza in orice trimestru.

Distrofia primară dobândită poate fi o consecință a malnutriției în condiții sociale dificile sau rezultatul unei alimentații de proastă calitate cu deficit de proteine. De asemenea, bolile infecțioase recurente, care sunt cauzate de otita medie recurentă, rotavirus și infecții intestinale, duc la distrofie primară.

Distrofie secundară post- şi perioada prenatală însoțește dobândite și congenitale:

Dezvoltarea paratrofiei este de obicei corelată cu alimente cu calorii excesiveși o cantitate crescută în meniu zilnic grăsimi și carbohidrați. Apariția paratrofiei provoacă diateza tipurilor exsudativ-catarrale și limfatico-hipoplazice cu roșeață și inflamație a mucoaselor și a epiteliului, precum și cu creșterea țesutului limfoid. Distrofia de tip hipostatural este însoțită de patologii grave ale sistemului neuroendocrin.

Astăzi, în practica medicală, există mai multe clasificări diferite ale stărilor distrofice. Luând în considerare ce tipuri de încălcări procesele metabolice prevala, aloca următoarele tipuri distrofie:

• carbohidrați;
• mineral;
• proteină;
• gras

În funcție de localizarea patologiei proceselor metabolice, distrofia poate fi celulară, extracelulară și mixtă.

După etiologie, distrofia apare:

• Dobândit. Apare sub influența factorilor externi sau interni și are un prognostic mai favorabil, spre deosebire de formele congenitale.
• Congenital. Dezvoltarea patologiei este asociată cu factori genetici, adică disfuncția proceselor metabolice ale proteinelor, carbohidraților și grăsimilor este asociată cu patologia ereditară. Mai mult, corpul copiilor nu are una sau mai multe enzime care sunt responsabile pentru metabolismul nutrienților. Ca urmare, are loc o descompunere incompletă a carbohidraților, grăsimilor sau proteinelor, iar în țesuturi are loc o acumulare de produse metabolice care au un efect dăunător asupra structurilor celulare. Patologia afectează o varietate de țesuturi, dar este cel mai adesea afectată țesut nervos, aceasta duce la o perturbare serioasă a funcționării acestuia. Orice tipuri de distrofie congenitală sunt afecțiuni periculoase care pot duce la moarte.

Luând în considerare distrofia deficitului de greutate corporală împărțit în următoarele grupe:

• Hypostatrois. Se caracterizează nu numai prin lipsa greutății corporale, ci și prin scăderea înălțimii, iar acești indicatori nu corespund standardelor de vârstă.
• Paratrofie. Cu acest tip de distrofie, tulburările de nutriție a țesuturilor și procesele metabolice duc la creșterea greutății corporale.
• Hipotrofie. Astăzi, acesta este cel mai frecvent tip de boală. În acest caz, există o scădere a greutății în raport cu înălțimea persoanei. Luând în considerare momentul apariției, se clasifică malnutriția congenitală (prenatală), dobândită (postnatală) și combinată.

Când apare distrofia ca urmare a lipsei de proteine, carbohidrați(substanțe energetice) sau grăsimi, atunci se numește primar. Distrofia secundară este luată în considerare în cazurile în care patologia apare pe fundalul unei alte boli.

Hipotrofia în prima etapă se exprimă printr-un deficit de greutate corporală de aproximativ 15-22% față de norma fiziologică. Starea persoanei este satisfăcătoare, cu o ușoară scădere a depozitelor de grăsime subcutanată, scăderea turgenței pielii și a apetitului.

În a doua etapă a malnutriției cu deficiență de greutate a unei persoane de până la 30%, pacientul activitate fizicași tonul emoțional. Pacientul este apatic, turgența tisulară și tonusul muscular sunt semnificativ reduse. O persoană are o cantitate foarte redusă de țesut gras în zona membrelor și a abdomenului. Patologiile termoreglarii sunt exprimate în extremități reci și fluctuații ale temperaturii corpului. Distrofia în a doua etapă este însoțită de patologii în funcționarea sistemului cardiovascular cu hipotensiune arterială, tahicardie, zgomote cardiace înfundate.

Se mai numește hipotrofia în a treia etapă cu un deficit de greutate al unei persoane de peste 30%. nebunie sau atrofie nutrițională. În acest stadiu al dezvoltării bolii, starea generală a persoanei este serios perturbată, pacientul este predispus la indiferență, somnolență, anorexie și iritabilitate. Cu malnutriția în a treia etapă nu există grăsime subcutanată. Mușchii sunt complet atrofiați, dar tonusul muscular este crescut din cauza dezechilibrului electrolitic și a prezenței tulburări neurologice. Hipotrofia este însoțită de temperatură scăzută a corpului, deshidratare, puls slab și rar și hipotensiune arterială. Manifestările diskinetice ale distrofiei se exprimă prin vărsături, regurgitare, urinare rară și scaune moale frecvente.

Ipostatura este o consecință a distrofiei prenatale de tip neuroendocrin. Ipostatura congenitală este diagnosticată în timpul nașterii unui copil în funcție de simptomele clinice distinctive:

Tulburările persistente congenitale ale reglării nervoase și endocrine a proceselor sunt dificil de tratat. În absența simptomelor clinice de mai sus și, în același timp, există o întârziere a indicatorilor fiziologici ai înălțimii și greutății unei persoane față de normele de vârstă, ipostatura poate fi rezultatul unei staturi mici constituționale.

La copii, paratrofia este provocată cel mai adesea de aportul excesiv de alimente sau de o dietă dezechilibrată cu proteine ​​insuficiente și o cantitate mare de carbohidrați. Copiii inactivi sunt mai predispuși la paratrofie hrana artificiala cu diferite tipuri de diateză. Inactivitatea fizică sistematică și supraalimentarea prelungită dezvoltă adesea obezitatea, ca unul dintre simptomele distrofiei paratrofice. De asemenea Simptomele clinice ale paratrofiei sunt:

• letargie;
• tonul emoțional afectat;
• oboseală rapidă;
• dispnee;
• dureri de cap.

Adesea apetitul este redus și este selectiv. Din cauza excesului de grăsime subcutanată există o scădere a tonusului muscularȘi lipsa de elasticitate acoperiri de piele. Pe fondul scăderii imunității, sunt probabile transformări funcționale și morfologice ale organelor interne.

Diagnosticul distrofiei

Diagnosticul de distrofie se face pe baza clinicii simptome caracteristice, care includ raportul dintre greutatea unei persoane și înălțimea, analiza rezistenței organismului la boli infecțioase, localizarea și cantitatea de grăsime subcutanată și evaluarea turgenței tisulare. Stadiul de malnutriție este determinat de teste de laborator de urină și sânge.

Hipotrofie în prima etapă - laborator examinări ale secreţiei gastrice iar sângele indică disproteinemie, care se exprimă în activitate scăzută enzime digestiveși dezechilibrul fracțiilor proteice din sânge.

Hipotrofie în a doua etapă - conform examinărilor de laborator, o persoană cu distrofie în acest stadiu are o anemie hipocromă foarte pronunțată, cu un nivel scăzut de hemoglobină în sânge. Se remarcă, de asemenea, hipoproteinemia cu niveluri scăzute în sânge. proteine ​​totale pe fondul unei scăderi puternice a activității enzimatice.

Hipotrofie în a treia etapă- testele de laborator indică prezența în urină cantități semnificative cloruri, fosfați, uree, în unele cazuri corpi cetoniciși acetonă, precum și îngroșarea sângelui cu sedimentare lentă a eritrocitelor.

Diagnosticul diferențial al „hipostaturii” este determinat de excluderea bolilor care sunt însoțite de o întârziere în dezvoltarea fizică, de exemplu, nanismul pituitar, în timpul căruia glanda pituitară umană nu sintetizează. cantitatea necesară hormoni somatotropi, sau alte tipuri mutaționale de nanism cu secretie normala somatropină, dar nu și sensibilitatea organismului la aceasta.

Dietoterapia este un aspect fundamental al tratamentului rațional al distrofiei. Inițial determinat toleranta organismului la alimente, dacă este necesar, se recomandă enzime: festiv, abomin, pancreatină, panzinorm. În etapa următoare, se fac ajustări graduale valoare energetică si volumul alimentelor consumate cu monitorizarea constanta a pierderii sau cresterii in greutate corporala, diureza si caracterul scaunului. Pentru a face acest lucru, se creează un jurnal alimentar cu numele și cantitățile de produse înregistrate. Mâncarea are loc în porții mici, până la 7-12 mese pe zi. Controlul se efectuează până când o persoană ajunge norme fiziologice greutate corporala.

Ca tratament de stimulare, cure de medicamente tonice generale și complexe multivitaminice: preparate cu laptisor de matca, ginseng, ovaz, iarba de lamaie. Tratamentul bolilor concomitente și igienizarea leziunilor infecție cronică . Creșterea stării emoționale și eliminarea inactivității fizice se realizează prin masaj și exerciții fizice terapeutice complexe.

Prenatală acțiuni preventive, care au ca scop prevenirea apariției distrofiei intrauterine, includ: regimul de odihnă și de muncă, somn bun, exercitii fizice, dieta echilibrata, monitorizarea constantă a sănătății fătului și a femeii, controlul greutății femeii.

Prevenirea postnatală a distrofiei la copil în cel mai bun mod posibilținută la hrana naturala , monitorizarea regulată a creșterii lunare în greutate și înălțime în primul an și monitorizarea anuală a dinamicii ulterioare a dezvoltării fizice.

La pacienții adulți, prevenirea distrofiei este posibilă cu această afecțiune alimentatie normala, tratamentul bolilor majore de imunodeficiență, precum și terapie de substituție malabsorbție și enzimopatii.

Trebuie să înțelegeți că întărirea imunității dvs., precum și a imunității copiilor dvs. de la naștere, o dietă echilibrată, rațională și sănătoasă, lipsa de stres și suficientă exercițiu fizic- Acest cea mai bună prevenire orice boală, inclusiv distrofie.

Mulți oameni au auzit când o persoană este numită „distrofică”. Acest cuvânt este adesea folosit pentru a se referi la oameni foarte slabi. Dar, de fapt, acesta nu este doar un cuvânt comic, ci o boală periculoasă. Distrofia este o boală, nu subțirea obișnuită.

Ce este distrofia

Distrofia este un proces patologic care duce la acumularea sau pierderea de către țesuturi a acelor substanțe care nu le sunt caracteristice în stare normală. Un exemplu ar fi acumularea de cărbune în plămâni. Cu distrofie, celulele sunt deteriorate și, din această cauză, funcțiile organului bolnav sunt afectate.

Organismul are un complex de mecanisme care sunt responsabile pentru conservarea și metabolismul structurii celulare. Se numește trofism. O persoană distrofică este o persoană care suferă.

Copiii sub trei ani sunt cel mai adesea susceptibili la distrofie. Ea duce la o întârziere nu numai în dezvoltarea fizică, ci și în dezvoltarea psihomotorie și intelectuală. Acest lucru perturbă munca sistem imunitarși metabolismul.

Tipuri de boli

Deci, cine este distrofic? O persoană care suferă de tulburări în organism. Sunt mai multe.Sunt împărțite în minerale, proteine, carbohidrați și grăsimi, în funcție de tipul de tulburare metabolică.

Dacă vorbim despre localizare, distrofia poate fi extracelulară, celulară sau mixtă.

La origine, boala poate fi fie congenitală, fie dobândită. Distrofia congenitală apare prin motive genetice, deoarece tulburările metabolice sunt ereditare. Orice enzimă care participă la procesul metabolic poate fi absentă în organism, ceea ce duce la faptul că produsele metabolice nu sunt complet descompuse și se acumulează în țesuturi.

Pot fi afectate diverse țesuturi, dar în toate cazurile este afectat sistemul nervos central. Distrofic este o persoană care suferă boala grava, deoarece lipsa anumitor enzime poate fi fatală.

Distrofia este, de asemenea, împărțită în trei tipuri: paratrofie, ipostatură și hipotrofie.

Paratrofia este, de asemenea, nutriție, care se exprimă prin excesul de greutate corporală.

Ipostatura este aceeași lipsă de înălțime și greutate în conformitate cu norma de vârstă a unei persoane.

Hipotrofia este cea mai comună formă de distrofie astăzi. Este exprimată în greutate corporală mică în raport cu înălțimea unei persoane.

Cauzele bolii

Distrofia este cauzată de un număr mare diverse motive. Cu exceptia tulburări congenitale la nivel genetic, care sunt asociate cu tulburări metabolice, boala se poate datora stresului, bolilor infecțioase și alimentației proaste. Printre alte motive comune, este de remarcat imunitatea slabă, bolile cromozomiale, nefavorabile factori externiși ducând un stil de viață nesănătos.

Există o concepție greșită că o persoană distrofică este un copil care s-a născut înainte de termen. Dar nu este așa, deoarece boala se poate dezvolta după post prelungit sau, dimpotrivă, consumul excesiv de alimente care conțin carbohidrați.

Un copil născut dintr-o mamă prea tânără sau prea bătrână poate suferi de distrofie congenitală.

Simptomele bolii

Distrofia se manifestă în funcție de forma și gravitatea acesteia. Printre aspecte comune Ei notează agitație, pierderea poftei de mâncare și a somnului, oboseală și slăbiciune, scădere în greutate și întârziere a creșterii.

Dacă dezvoltarea corpului scade cu 30 la sută, apare paloarea, elasticitatea țesuturilor și tonusul muscular scad.

La pacienți, imunitatea este afectată, ficatul poate deveni mărit și mișcările intestinale sunt perturbate.

Cu malnutriție severă, elasticitatea pielii se pierde, globii oculari căderea, ritmul cardiac și respirația sunt perturbate, temperatura corpului și tensiunea arterială scad.

Când o persoană are paratrofie, excesul de grăsime se depune în țesutul subcutanat. Pacienții sunt palizi și susceptibili la alergii. Acest lucru perturbă funcționarea intestinelor. Erupția de scutec începe să se formeze în pliurile pielii.

La ipostatura, simptomele sunt similare cu malnutriția. Aceasta este cea mai persistentă formă de distrofie și este foarte dificil de tratat.

Cum să tratezi distrofia

Tratamentul acestei boli trebuie să fie cuprinzător. Dacă distrofia este secundară, atunci medicii tratează boala care a provocat-o. Într-un alt caz, se recurge la dieterapie și se previn și infecțiile secundare.

Dacă este de gradul 1, tratamentul se efectuează acasă. Cu grad superior, copilul este internat la spital.

Pacienții trebuie să consume lapte matern, precum și amestecuri de lapte fermentat. Mesele trebuie să fie fracționate - de până la 10 ori pe zi. În același timp, medicul ține evidența modificărilor greutății corporale. În plus, sunt prescrise enzime, vitamine și suplimente alimentare.

Deci, distrofic - cine este el? Aceasta este o persoană grav bolnavă care trebuie tratată cât mai curând posibil, deoarece consecințele pot fi grave.