Jako roztwory stosuje się płynne formy leków. Płynne postacie dawkowania

Przedawkowanie leków może być niebezpieczne dla organizmu i prowadzić do nieodwracalnych procesów, a nawet śmierci. Bardzo ciężkie narkotyki używane w duże dawki: nootropy, tabletki nasenne, leki przeciwdepresyjne, przeciwbólowe i leki wpływające na układ wieńcowy organizmu.

Przedawkowanie narkotyków może być niebezpieczne

Jakie leki mogą cię zatruć? Oznaki zatrucia

Manifestacja objawów zatrucia zależy bezpośrednio od tego, co pacjent przyjął iw jakiej dawce. Każda indywidualna grupa leków ma swoje własne objawy, cechy pierwszej pomocy i późniejszego leczenia.

Zatrucie tabletkami nasennymi, inhibitorami MAO, stymulatorami ośrodkowego układu nerwowego

Jeśli zatrucie występuje w wyniku przyjmowania leków o działaniu uspokajającym lub efekt hipnotyczny, wtedy pacjent ma silne zahamowanie receptorów ośrodkowych system nerwowy. Osoba ma zamieszanie płytkie oddychanieświszczący oddech jest prawdopodobny. Na ciężkie zatrucie tabletki nasenne Pacjent może przestać oddychać. W przypadku zatrucia opiatami pacjent może doświadczyć drgawek, a przy długotrwałym zatruciu meperydyną i propoksyfenem może wystąpić śpiączka. Objawy przedawkowania inhibitorów monoaminooksydazy i stymulatorów ośrodkowego układu nerwowego są podobne w: objawy kliniczne. Przy tym zatruciu zauważono:

• Ogólny wzrost pobudzenia psycho-emocjonalnego.
• Wzrost poziomu reakcji psychomotorycznych kilka godzin po zażyciu leku.
• Znaczący wzrost arytmii serca, bezpośrednio po przedawkowaniu, które może spowodować śmierć.

Objawy kliniczne przedawkowania substancji inhibitorów monoaminooksydazy odnotowuje się 24 godziny po zażyciu leków w nadmiarze. Żaden z tych leków nie ma awaryjnego antidotum.

Przedawkowanie środków odurzających wiąże się z dużym ryzykiem śmierci

Przedawkowanie opiatów

Jeśli zauważysz, że twój krewny lub bliski przyjaciel wykazuje objawy podobne do tych, stan ten jest spowodowany przedawkowaniem leku:

• Słabość.
• Ciągłe uczucie apatii.
• Zawroty głowy.
• Ma niebieskawą skórę wokół ust i paznokci.
• Zwężenie źrenic.
• Ogólna śpiączka.

Wraz z przedawkowaniem środków odurzających prawdopodobieństwo śmierci znacznie wzrasta. Ważne jest, aby w porę rozpoznać przyczynę takiego zachowania pacjenta i zwrócić się o pomoc do specjalistów. Jak szybszy lekarz pomoże pacjentowi bardziej prawdopodobne fakt, że pacjent nie odczuje komplikacji.

Zatrucie organizmu lekami przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi

Przedawkowanie leków o tej właściwości wyraża się objawami:

• Ekspansja naczyń włosowatych.
• Pojawia się słabość.
• Pacjent odczuwa silną chęć spania.
• Możliwe przejścia w śpiączkę nieświadomą.
• Zatrzymanie oddychania i spowolnienie krążenia krwi.
• Ogólne zahamowanie funkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Przedawkowanie leków, które można kupić w zwykłej aptece

Śmierć może również nastąpić z powodu leków produkowanych bez recepty. Większość zgonów ma miejsce, gdy leki te są przyjmowane w połączeniu z alkoholem. Te leki obejmują:

• Aspiryna. Jaki lek może powodować śmiertelny wynik u pacjentów z wyraźnymi chorobami przewodu pokarmowego. U dzieci podatnych na reakcje alergiczne i astmatyczne, pacjenci z zespołem Reye'a.
• Paracetamol. Ten nieszkodliwy lek obniżający temperaturę ciała, który można stosować nawet u małych dzieci, może wywołać zniszczenie komórek mózgowych. A przy nadmiernym spożyciu powoduje silne zatrucie organizmu.
• Loperamid. Ten lek ratujący życie środek na zatrucie na wakacjach, pomaga ostra biegunka, zapobiega rozwojowi odwodnienia. Ale ten lek może wywołać różne skutki uboczne(do raka okrężnicy).
• Witamina C. Taki użyteczna witamina, który pomaga w walce z otyłością, wzmacnia odporność i ma dużą ilość pozytywne właściwości, może prowadzić do rozwoju Komórki nowotworowe w ciele. Przy przedawkowaniu witaminy C dochodzi do uszkodzenia DNA w organizmie, co prowadzi do powstania nowotwory złośliwe. Śmiertelna dawka witaminy C dla osoby dorosłej wynosi 45 gramów.

Przedawkowanie witaminy C uszkadza DNA

Pierwsza pomoc i metody leczenia przedawkowania narkotyków

Aby zapobiec zatruciu organizmu narkotykami, należy ściśle przestrzegać zasad przyjmowania wyznaczonych przez lekarza. Zabronione jest jednoczesne używanie kilku leków, jeśli nie wiesz o ich kompatybilności. Samoleczenie narkotyki bez odpowiedniej edukacji mogą prowadzić do śmierci.

Przyczyną zatrucia lekami w organizmie może być zarówno pojedyncza dawka, jak i leczenie długoterminowe lek w złej dawce. Ale najczęściej nie można winić zatrucia narkotykami. złe traktowanie i próby samobójcze.

Pierwsza pomoc

Jeśli zauważysz oznaki zatrucia narkotykami w ciele, to przede wszystkim powinieneś:

• Wezwij karetkę i poinformuj dyspozytora o zatruciu narkotykami. Trzeba powiedzieć: ile czasu minęło od zażycia leku, jaki to był lek i jaką dawkę przyjęto.
• podjąć możliwe środki do pilnego usuwania zagrażających życiu związków chemicznych z organizmu.

W zależności od sposobu, w jaki śmiertelny lek dostanie się do organizmu, należy podjąć natychmiastowe działania resuscytacyjne:

Skąd wziął się lek?	Akcje pierwszej pomocy
Błony śluzowe i skóra	W przypadku kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi należy je umyć duża ilość woda. Ta operacja usunie mechanicznie duża liczba trujących substancji, które spowodowały zatrucie. Jeśli produkt dostał się na spojówkę oka, należy podjąć inne środki, aby go wyeliminować.
Spojówka oka	Jeśli lek w dużej dawce dostanie się do oczu, należy podjąć następujące działania: Przemyj oczy dużą ilością ciepłej wody. Położyć sterylny opatrunek załóż ciemne okulary na oczy. Jeśli występuje zespół ostrego bólu, możesz kapać od 2 do 3 kropli 1% roztworu nowokainy, złagodzi ból i nie uszkodzi już spalonej rogówki. Aby ukoić delikatną skórę wokół oczu, można zastosować 1% maść tetracyklinową.
Narządy oddechowe	Kiedy trujący lek dostanie się do organizmu Drogi lotnicze, konieczne jest zapewnienie pacjentowi dostępu do świeżego i czystego powietrza. Jeśli są drgawki ciężki oddech i świszczący oddech, konieczne jest uwolnienie osoby z odzieży, która ogranicza oddychanie. Przepłucz wszystkie błony śluzowe oczu, nosa i ust ciepłą wodą.
Spożycie leku do przewodu pokarmowego	Na podobne zatrucie ofiara potrzebuje obfity napój. W przypadku zatrucia lekami z grupy zawierającej kodeinę picie dużej ilości wody należy rozcieńczyć manganem. Jeśli po akceptacji duża liczba płyny z wymiotów u pacjenta nie wypływają z wody, wówczas konieczne jest mechaniczne wywołanie wymiotów. Możesz całkowicie oczyścić żołądek z trujących leków, wywołując wymioty co najmniej 3 razy. Z niektórymi czynnikami nie możesz wywołać odruchu wymiotnego: Zabrania się wywoływania wymiotów w przypadku zatrucia lekami zawierającymi metyl i amoniak, jod. Z drgawkami i początkiem śpiączki. U dzieci w wieku poniżej 5 lat. Po płukaniu żołądka pacjent musi przyjmować enterosorbenty, co pomoże częściowo zmniejszyć wchłanianie toksyn z jelit.

Leczenie

Dla każdego indywidualnego przypadku lekarz indywidualnie dobiera leczenie. Zależy to od wielu czynników:

• Jak lek dostał się do organizmu. Podczas przyjmowania leku w forma płynna lub przez inhalację lub przez wstrzyknięcie, zatrucie następuje szybciej.
• Zdolność substancji do gromadzenia się w tkankach ciała.
• Indywidualna charakterystyka i parametry biometryczne.
• Używaj z innymi toksycznymi lekami.
• Czy to zostało zaakceptowane? dawka śmiertelna leki.

Dużą rolę w leczeniu odgrywa również fakt, że udzielana jest pierwsza pomoc w przypadku zatrucia. Jeśli ludzie w pobliżu zrobili wszystko dobrze, leczenie pomoże uniknąć śmierci i poważnych powikłań.

Narkotyki to hobby, które prowadzi do śmierci. Osoby uzależnione od narkotyków poświęcają swoje zdrowie, fizyczne i psychiczne, pozycję w społeczeństwie, rodzinę i przyjazne stosunki. Konsumpcja środki odurzające w bardzo częste przypadki prowadzi do przedawkowania. Najsmutniejszym skutkiem poważnego zatrucia organizmu, jakie następuje podczas przedawkowania, jest śmierć osoby uzależnionej.

Na śmierć z nadmiaru substancje odurzające może prowadzić do zażycia dowolnego leku, niezależnie od jego rodzaju i sposobu użycia. Śmierć osoby następuje z powodu odmowy pracy narządy wewnętrzne. Wiedzieć, czym jest przedawkowanie narkotyków, jak się objawia i jak każdy powinien pomóc ofierze, ponieważ kłopoty mogą przyjść do każdego domu.

W przypadku przedawkowania narkotyków natychmiast zadzwoń karetka

„Przedawkowanie” w życiu codziennym odnosi się do zażywania zbyt dużej ilości narkotyków. Średnia długość życia narkomana nie różni się długością, czasami człowiek umiera po 3-4 latach od rozpoczęcia swojego hobby. I tylko niewielka część narkomanów trafia do innego świata z powodu niewydolności narządów wewnętrznych lub ciężkich chorób przewlekłych. Najczęściej ludzie umierają z powodu przedawkowania.

Przedawkowanie jest główną i najczęstszą przyczyną śmierci, dotykającą głównie ludzi młodych. Według smutnych statystyk tylko około 6% narkomanów może przetrwać przedawkowanie.

Niesamowicie, przedawkowanie najczęściej „kosi” młodych i dopiero zaczynających narkomanów. Doświadczeni uzależnieni długie doświadczenieżyj dłużej niż początkujący miłośnicy narkotyków. to dziwne zjawisko- w końcu ciało "starych ludzi" jest znacznie bardziej podważane przez narkotyki niż ciało początkujących, od dawna wyjaśniają narkolodzy.

Jaka jest istota przedawkowania

Faktem jest, że śmierć z powodu przedawkowania narkotyków następuje natychmiast. W większości przypadków śmierć zależy od stan początkowy narządy wewnętrzne i poziom przepuszczalności naczynia włosowate krwi. Narkoman z doświadczeniem w krótkim życiu stopniowo zwiększa dawkę, a organizm ma czas, aby się do tego przystosować.

Ta zdolność nazywana jest „tolerancją”, to znaczy zmniejszeniem odpowiedzi na wstrzyknięty lek. Ale nawet jeśli narkoman doświadczy przedawkowania, ta sytuacja ostatecznie niszczy jego organizm, prowadząc do nieodwracalnych zaburzeń:

• nerki;
• mózg;
• wątroba;
• kiery;
• wszystkie części OUN.

W tym przypadku narkoman staje się osobą głęboko niepełnosprawną, ale nie traci pragnienia zażywania narkotyków. Ale późniejsze przedawkowanie może być dla niego śmiertelne.

Cechy przedawkowania narkotyków

Jak więc dochodzi do przedawkowania narkotyków? Niezwykle łatwo jest przekroczyć śmiertelną linię w przypadku stosowania środków odurzających, czasami wystarczy tylko zwiększyć dawkę o kilka miligramów. Osoba zażywająca narkotyki odczuwa przyjemność i euforię na tle działania substancji stymulującej na receptory mózgu i depresji ośrodkowego układu nerwowego.

To właśnie te obszary pełnią główne funkcje regulacji głównych systemów funkcjonowania organizmu, w szczególności pracy serca i aparatu płucnego. Przekroczenie limitu akceptowalny poziom narkotyki, nawet jedna tysięczna procenta, mogą prowadzić do zablokowania impulsów mózgowych. Co powoduje naruszenie informacja zwrotna z płucami lub sercem.

Narkomania jest uważana za „młody” problem

Te żywotne ważne narządy po prostu nie otrzymają sygnału o konieczności wzięcia kolejnego oddechu lub przyspieszenia bicie serca. W takim przypadku ich praca ustaje, co skutkuje śmiercią osoby.

Często osoby, które pomyślnie przeszły konieczne leczenie z uzależnienia od narkotyków.

Po zabiegu organizm ludzki jest całkowicie oczyszczony ze śladów narkotyków i zaczyna normalnie działać. tryb naturalny. Jeśli wyleczony z uzależnienia ponownie podejmie stare, nawet minimalne spożycie narkotyku doprowadzi do śmierci. A wcześniej nieśmiercionośna dawka staje się śmiertelna.

Według statystyk śmierć osoby uzależnionej od nadmiernej konsumpcji następuje najczęściej:

• heroina;
• alkohol;
• tabletki nasenne.

Przyczyny rozwoju sytuacji fatalnej

Jedną z najczęstszych przyczyn przedawkowania jest chęć rozstania się uzależnionego zły nawyk. A kiedy próbujesz zrobić to sam, bez kompetentnej interwencji lekarzy. Przez pewien czas człowiek wytrwale powstrzymuje się od używania mikstury, w tym czasie organizmowi udaje się nieco oczyścić się ze śladów trucizny. Ale uzależnienie prawie zawsze wygrywa z niepiśmiennymi próbami powrotu do zdrowe życie i popycha osobę do zastosowania następnej dawki.

Główne oznaki przedawkowania

Rezultatem jest poważne przedawkowanie, które prowadzi do niewydolności serca lub płuc. Na możliwość rozwoju sytuacji fatalnej wpływa również szereg następujących czynników:

1. Zażywanie narkotyków przez inhalację (palenie) lub doustnie (połykanie).
2. Niektóre Cechy indywidulane organizm.
3. Istniejące choroby przewlekłe (zwłaszcza patologie układu moczowego lub zapalenie wątroby).
4. Mieszanie podczas picia alkoholu i narkotyków. Powinieneś wiedzieć, że etanol aktywnie stymuluje i wydłuża negatywny wpływ narkotyk.
5. istniejąca marskość wątroby. W przypadku uszkodzenia i zniszczenia to ciało organizm traci zdolność do szybkiego oczyszczania się z toksyn. W takiej sytuacji wszystkie toksyczne substancje dostające się do organizmu odkładają się w czystej postaci, stopniowo się kumulując. Każda kolejna dawka może stać się śmiertelna i ostatnia w życiu człowieka.
6. połączenie leków i produkt leczniczy. Dzieje się tak z powodu pragnienia narkomana doświadczania wcześniej nieznanych doznań. Ale bojąc się zwiększyć dawkę leku, narkomani po prostu mieszają miksturę z lekami, które mają stymulujący efekt, w nadziei na zwiększenie szumu. Ale czasami rezultatem jest śmiertelne przedawkowanie (w końcu do działania narkotycznego dodaje się lek medyczny).
7. Zmiana koncentracji. Dostawcy trucizn często rozcieńczają sprzedawany przez siebie lek neutralnymi substancjami. Ale jeśli zostaną zastąpione przez innego „dostawcę śmierci”, zwykła koncentracja może się zmienić i doprowadzić do przedawkowania.
8. Choroby narządów wewnętrznych. Podobnie jak w przypadku wątroby, leki mogą gromadzić się w uszkodzonych przez choroby tkankach, w wyeksploatowanych narządach wewnętrznych. W takim przypadku każde kolejne spożycie może być już śmiertelne.

Według statystyk narkolodzy najczęściej diagnozują śmierć z przedawkowania w przypadku dożylnego / domięśniowego wstrzyknięcia leku.

W tym przypadku toksyczne związki nie przechodzą przez naturalne bariery biologiczne i bezpośrednio dostają się do krwiobiegu. Ale nie mniej niebezpieczna jest tabletkowa postać leku. Ze względu na niemożność przewidzenia jaka będzie siła ich oddziaływania na organizm.

Jak rozpoznać syndrom

Bliscy przyjaciele i członkowie rodziny uzależnionego powinni zdecydowanie wiedzieć wszystko nieodłączne objawy, przedawkowanie leku to sytuacja śmiertelna, a jeśli nie pomoc na czas osoba umiera. Istnieje ogromna liczba związków leków, każdy z nich wpływa na człowieka na swój sposób, a oznaki trwającego przedawkowania również się różnią.

Do czego prowadzą narkotyki?

Istnieje jednak szereg objawów charakterystycznych dla zdecydowanej większości środków odurzających, zaakceptowany przez człowieka w nadmiarze. Są to:

• utrata przytomności;
• pojawienie się drgawek;
• sinienie skóry;
• depresja i zatrzymanie oddechu;
• obfite pienienie z ust;
• pojawienie się lepkiego, zimnego potu;
• pulsujący ostry ból głowy;
• pieczenie i ściskanie w okolicy klatki piersiowej;
• drgawki atak paniki, lęk;
• ciężka duszność z powodu braku tlenu.

Najbardziej podstawowe i ważny objaw przedawkowanie narkotyków staje się silnym bólem głowy. Nie da się jej pokonać żadnemu z leki. Bolesne impulsy są nasilane przez jasne światło i zwiększony hałas.

Ta symptomatologia rozwija się głównie, gdy leki są przyjmowane we wstrzyknięciu (dożylnie lub domięśniowo). Jeśli narkotyczną miksturę stosuje się doustnie, obraz kliniczny wygląda trochę inaczej. W tym przypadku głównymi objawami przedawkowania są następujące objawy(rozwijają się stopniowo):

• mdłości;
• niebieskie usta;
• obfite wymioty;
• ciężka biegunka;
• atak paniki;
• drżenie kończyn;
• zwiększona potliwość;
• sinica fałdu nosowo-wargowego;
• ciśnienie wzrasta, a następnie następuje gwałtowny spadek;
• depresja oddechowa (staje się powierzchowna i rzadka);
• uczucie pieczenia w okolicy klatki piersiowej, któremu towarzyszy bolesność;
• tachykardia i arytmia (wskaźniki tętna wzrastają lub spadają do poziomów krytycznych).

Objawy przedawkowania niektórych rodzajów leków

Depresanty (marihuana, opium, haszysz, kodeina, morfina, fenobarbital):

• obfite wymioty;
• nitkowaty puls;
• ucisk świadomości;
• problemy z oddychaniem;
• problemy z oddychaniem;
• opóźnienie mowy.

Używki (kokaina, płyny lotne, crack, kleje, rozpuszczalniki, farby):

• lęk;
• halucynacje;
• nadpobudliwość;
• drażliwość;
• dezorganizacja;
• zmętnienie świadomości;
• agresywne zachowanie;
• monotonne powtarzanie czynności;
• paranoja lub nadmierne podejrzenia.

Halucynogeny (PSP, LSD, grzyby halucynogenne, meskalina):

• częstoskurcz;
• utrata pamięci;
• dezorientacja;
• stan paniki;
• zaczerwienienie twarzy;
• żywe halucynacje;
• rozszerzone źrenice;
• objawy depresyjne;
• opóźnienie ruchów;
• wzrost ciśnienia krwi do poziomów krytycznych;
• zaburzenie psycho-emocjonalne (osoba śmieje się głośno i jednocześnie płacze);
• pojawienie się różnych iluzji (osoba nieprawidłowo postrzega kontury przedmiotów, ruchy, dźwięki).

Jak pomóc ofierze

Program pierwszej pomocy w przypadku przedawkowania

Co zrobić, gdy dana osoba ma objawy przedawkowania? Pierwszą i najważniejszą rzeczą jest natychmiastowe wezwanie karetki, ponieważ lek nadal jest aktywnie wchłaniany do krwi. Podczas gdy lekarze są w drodze, osoba powinna: niezbędne środki. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania jest następująca:

1. Prowokować sztuczne wymioty. Ale należy to zrobić tylko wtedy, gdy ofiara jest przytomna. Aby to zrobić, podaj do picia ciepłą i lekko osoloną wodę i naciśnij na nasada języka.
2. Jeśli ofiara nie wykazuje oznak życia, obróć go na bok, aby w przypadku mimowolnych wymiotów nie zakrztusił się wymiocinami.
3. Zapewnij dopływ świeże powietrze. Jeśli sytuacja miała miejsce w mieszkaniu, otwórz szeroko wszystkie okna.
4. Śledź swój oddech. Zrób w razie potrzeby masaż pośredni kiery.
5. Nie pozwól, aby osoba popadła w zapomnienie. Aby to zrobić, powinieneś stale z nim rozmawiać, pytać o coś, ciągnąć. Jeśli ofiara zemdleje, nie pozwól mu stracić przytomności. Możesz spróbować go opamiętać intensywnym masowaniem. płatki uszu lub klepnięcie w policzek.

wnioski

Pamiętaj, że każdy narkoman prędzej czy później przedawkuje. To, czy będzie to ostatnie w życiu, czy też dana osoba będzie mogła się wydostać, zależy od woli przypadku. Jeśli w rodzinie lub wśród wewnętrzny krąg są ludzie cierpiący na uzależnienie od narkotyków, nie powinieneś czekać na nadejście fatalnej sytuacji, ale zrób wszystko, co możliwe, aby narkoman przeszedł kompletne leczenie i spróbuj przywrócić mu zdrowe i czyste życie.

Płynne postacie dawkowania są używane głównie do wewnętrzny użytek, sprzedawane są w specjalnych fiolkach. Zakres stosowania takich leków jest bardzo szeroki - od leków na przeziębienie po specjalne rozwiązania do skomplikowanych operacji chirurgicznych.

Klasyfikacja

Oto główne rodzaje płynnych postaci dawkowania:

• Rozwiązania.
• Eliksiry.
• Napary i wywary.
• Nalewki.
• Krople.
• Zawieszenia (zawieszenia).
• ekstrakty.
• emulsje.
• syropy.
• łaźnia.

Rozważmy je wszystkie bardziej szczegółowo.

Roztwory do wstrzykiwań

Przezroczysty sterylne płyny, którego wprowadzenie do organizmu wiąże się z naruszeniem skóry.

Roztwory są dostępne w ampułkach, fiolkach (szklanych i polietylenowych) oraz tubkach do strzykawek.

Roztwory o objętości większej niż 100 ml nazywane są infuzją. Roztwory infuzyjne obejmują roztwory podawane dożylnie za pomocą zakraplacza (hemodynamiczne, regulatory równowagi wodno-solnej, detoksykacyjne, roztwory do przenoszenia tlenu itp.), a także preparaty do żywienie pozajelitowe oraz wielofunkcyjne rozwiązania o szerokim zakresie działania.

Przykłady roztworów infuzyjnych:

• sól fizjologiczna: Ringer-Locke, Kvartosol;
• detoksykacja: Hemodez, Reopoliglyukin, Poliglukin itp.;
• do żywienia pozajelitowego: Lipofundin, Venolipid, Liposin.

Rozwiązania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego

Przejrzyste, jednorodne (jednorodne) systemy.

Forma uwalniania - butelki z zatyczką-zakraplaczem zamykane nakrętką.

Roztwory są przechowywane w temperaturze pokojowej (15-25°C) lub w lodówce (4-8°C), chronione przed światłem. Bardziej szczegółowe instrukcje dotyczące przechowywania roztworów podano w instrukcji leku.

mikstury

Mikstury to płyn lub proszek (sucha mikstura) rozpuszczalny w wodzie.

Mieszanki płynne składają się z roztworów soli, syropów (cukru), a także ekstraktów i wód aromatycznych. Takie mieszanki są przygotowywane w aptece na indywidualną receptę.

Suche mieszanki w domu rozcieńcza się wodą do pożądanej objętości. Na przykład suche lekarstwo na kaszel.

Suche mieszanki należy przechowywać w suchym miejscu (w temperaturze pokojowej) lub w lodówce (w temperaturze 4-8°C). Leki płynne są przechowywane w lodówce nie dłużej niż kilka dni. Sposób przechowywania i stosowania takich mieszanin jest zawsze wskazany na fiolce.

Napary i wywary

Są to płynne postacie dawkowania ekstrakty wodne z leczniczych materiałów roślinnych, a także roztwory wodne suche lub ekstrakty płynne(koncentraty).

Napary i wywary przyjmuje się głównie doustnie, rzadziej stosuje się je zewnętrznie.

W przypadku braku instrukcji dotyczących ilości leczniczych surowców roślinnych, napary i wywary przygotowuje się w stosunku 1:10 (10 g gotowego produktu należy uzyskać z 1 g surowców. Wodę należy pobrać trochę więcej , z uwzględnieniem współczynnika nasiąkliwości, z trawy Adonis, korzeni kozłka - 1:30 Napary i wywary z leczniczych surowców roślinnych zawierających silne substancje, przygotowany w proporcji 1:400.

Podczas przygotowywania naparu lub wywaru z ekstraktu (koncentratu), ten ostatni jest pobierany w ilości odpowiadającej objętości leczniczych materiałów roślinnych określonych w przepisie.

Do przygotowania naparów i wywarów wlewa się zmiażdżone surowce roślin leczniczych gotowana woda temperatura pokojowa, nalegaj w odpowiednim pojemniku we wrzącej łaźni wodnej z częstym mieszaniem: napary - przez 15 minut, wywary - przez 30 minut; następnie schłodzone w temperaturze pokojowej: napary - co najmniej 45 minut, wywary - 10 minut, przefiltrowane (wyciskanie materiału roślinnego) i do wymaganej objętości naparu lub wywaru dodaje się wodę.

Odwary z liści mącznicy lekarskiej, borówki brusznicy oraz surowców zawierających garbniki (kora dębu, kłącze serpentyny itp.) filtruje się natychmiast, bez chłodzenia, wywary z liści senesu - po całkowitym schłodzeniu.

Przechowuj napary przez określony czas (zwykle kilka dni), w chłodnym miejscu. Przed użyciem napary i wywary są wstrząsane.

Nalewki

Barwne płynne ekstrakty alkoholowe lub wodno-alkoholowe z leczniczych materiałów roślinnych otrzymywanych bez podgrzewania.

Zasadniczo nalewki przyjmuje się doustnie, rozcieńczając je niewielką ilością wody lub kapiąc na cukier.

Przechowuj nalewki w dobrze zamkniętych butelkach przez określony okres trwałości (dłuższy niż okres przechowywania naparów i wywarów), w chłodnym, ciemnym miejscu. Podczas przechowywania może wystąpić wytrącanie.

Krople

Formy dawkowania(zawiesiny, emulsje, roztwory), dozowane w kroplach.

Krople przeznaczone są do użytku zewnętrznego (do oczu, uszu, nosa) i wewnętrznego (np. krople nitrogliceryny). Krople są dozowane za pomocą dozownika kroplomierza zainstalowanego w fiolce.

Krople są przechowywane w chłodnym, ciemnym miejscu.

Zawieszenia (zawieszenia)

Postać dawkowania składająca się z jednej lub więcej rozdrobnionych substancji sproszkowanych rozprowadzonych w płynie (woda, olej roślinny, gliceryna itp.).

Zawieszenia są do użytku wewnętrznego, zewnętrznego i pozajelitowego. Te ostatnie podaje się domięśniowo (na przykład preparaty insuliny).

Przed użyciem zawiesinę wstrząsa się przez 1-2 minuty.

Zawiesiny przechowuje się w oryginalnym opakowaniu z dozownikiem w temperaturze od 4 do 8°C (zamrażanie nie jest dozwolone!), w razie potrzeby w miejscu chronionym przed światłem.

ekstrakty

Ekstrakty to takie płynne postacie dawkowania, które są skoncentrowanymi ekstraktami z leczniczych materiałów roślinnych.

Ekstrakty to:

• płyn;
• grube (lepkie masy o wilgotności nie większej niż 25%);
• suche (masy sypkie o wilgotności nie większej niż 5%).

Ekstrakty stosuje się doustnie, ekstrakty płynne dozuje się objętościowo, suche z reguły są częścią stałych postaci dawkowania.

Przechowuj ekstrakty w oryginalnym opakowaniu, jeśli to konieczne, w chłodnym, ciemnym miejscu. Podczas przechowywania płynnych ekstraktów mogą wystąpić opady. Średnio ekstrakty są przechowywane przez 1-5 lat.

emulsje

Ciecze nieprzezroczyste, jednorodne z wyglądu, składające się z dwóch wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy - substancji czynnej (olej, balsam) i wody.

Emulsje przeznaczone są do użytku wewnętrznego, zewnętrznego lub pozajelitowego.

Okres przechowywania emulsji przygotowanych w aptece wynosi zwykle kilka dni. Przed użyciem należy je wstrząsnąć. Przechowuj emulsje w chłodnym miejscu bez zamrażania. Okres trwałości emulsji produkcja przemysłowa co najmniej 1,5 roku.

syropy

Stężone wodne roztwory sacharozy, które oprócz aktywne składniki może zawierać owocowe ekstrakty spożywcze.

Syropy są gęste klarowne płyny o charakterystycznym smaku i zapachu (w zależności od składu).

Syropy są przyjmowane doustnie, są szczególnie szeroko stosowane w pediatrii do korygowania smaku leku. Syropy mają bardziej wyrazisty efekt uzdrawiający w porównaniu ze stałymi postaciami dawkowania.

Syropy przechowuje się w dobrze zamkniętym szklanym pojemniku, w chłodnym i w razie potrzeby chronionym przed światłem miejscu. Okres przechowywania syropów przemysłowych wynosi co najmniej 2 lata.

Łaźnia

Roztwory wodne, które wpływają na organizm człowieka podczas procedury medyczne(częściej pomocniczy). Wanny mają działanie regenerujące, łagodzące, tonizujące, działanie bakteriobójcze. Na przykład kąpiele iglaste lub tlenowe itp.

Forma dawkowania - stan nadany produktowi leczniczemu, odpowiadający drodze jego podania i sposobowi podania oraz zapewniający osiągnięcie wymaganego efektu terapeutycznego.

8.1. OGÓLNE WYMAGANIA DOTYCZĄCE POSTACI DAWKOWYCH

Rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania

Klasyfikacja pomaga scharakteryzować indywidualne zjawiska, dane; w zależności od przynależności do tej lub innej grupy klasyfikacyjnej umożliwia przewidywanie jeszcze nieznanych lub niezbadanych zjawisk i obiektów.

Zadaniem technologii postaci dawkowania jest tworzenie różnorodnych produktów stosowanych jako leki. Ich właściwości, charakter i sposoby ich tworzenia są bardzo różnorodne i wymagają odpowiedniej klasyfikacji. W branżach technologicznych prawidłowa klasyfikacja pozwala z góry określić optymalny schemat wytwarzania określonego produktu. W kurs treningowy ułatwia naukę materiału. Należy jednak pamiętać, że każda klasyfikacja jest warunkowa, dlatego możliwa jest jej dalsza poprawa. Farmaceuci (farmaceuci) powinni znać wszystkie rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania.

Obecnie istnieje kilka systemów klasyfikacji postaci dawkowania opartych na: różne zasady. Każda klasyfikacja w taki czy inny sposób nadaje tematowi pewną harmonię.

Najczęściej w farmacji stosuje się 4 rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania:

Według stanu agregacji;

W zależności od metody aplikacji lub sposobu dozowania;

W zależności od metody wprowadzenia do organizmu;

Dyspersyjny.

8.2. KLASYFIKACJA FORM DAWKOWANIA WEDŁUG STANU KRUSZYWA

Wszystkie postacie dawkowania są podzielone na 4 grupy w zależności od ich stanu skupienia: stałe, płynne, miękkie, gazowe.

8.2.1. Stałe postacie dawkowania

Tablety- postać dawkowania uzyskana przez prasowanie lub formowanie produktu leczniczego, mieszanin leczniczych i zaróbek.

Dragee- dozowana postać dawkowania o kulistym kształcie, uzyskana przez wielokrotne nakładanie warstw leków i substancji pomocniczych na granulki.

Granulki- jednorodne cząstki (ziarna, ziarna) leków okrągłe, cylindryczne lub nieregularny kształt Rozmiar 0,2-0,3 mm.

Proszki- postacie dawkowania o zdolności płynięcia; wyróżnić:

Proszki są proste (jednoskładnikowe) i złożone (z 2 lub więcej składników);

Podzielone na osobne dawki i niepodzielne.

Opłaty- mieszanka kilku rodzajów pokrojonych, pokruszonych na gruby proszek lub całe lecznicze surowce roślinne, czasami z dodatkiem innych leków.

Kapsułki- dozowane leki sproszkowane, granulowane, czasem płynne, zamknięte w otoczce z żelatyny, skrobi lub innego biopolimeru.

Spansula- kapsułki, w których zawartością jest określona liczba granulek lub mikrokapsułek.

Ołówkilecznicze (medyczne) - cylindryczne sztyfty o grubości 4-8 mm i długości do 10 cm ze spiczastym lub zaokrąglonym końcem.

Filmy medyczne - postać dawkowania w postaci folii polimerowej.

8.2.2. Miękkie formy dawkowania

Maści- formy dawkowania o miękkiej konsystencji do użytku zewnętrznego; gdy zawartość sproszkowanej substancji w maści przekracza 25%, maści nazywane są pastami.

plastry- postać dawkowania do użytku zewnętrznego w postaci plastycznej masy, która po zmiękczeniu w temperaturze ciała przylega do skóry; plastry nakłada się na płaską powierzchnię ciała.

czopki(świece) - postacie dawkowania, które są stałe w temperaturze pokojowej i topią się w temperaturze ciała, przeznaczone do podawania do jam ciała (czopki doodbytnicze, dopochwowe); czopki mogą mieć formę kulki, stożka, cylindra, cygara itp.

Pigułki -postać dawkowania w postaci kulki o wadze od 0,1 do 0,5 g, przygotowana z jednorodnej masy plastycznej zawierającej leki i Substancje pomocnicze; pigułka ważąca ponad 0,5 g nazywana jest bolusem.

8.2.3. Płynne postacie dawkowania

Rozwiązania- postacie dawkowania otrzymane przez rozpuszczenie jednego lub więcej leków.

Zawieszenia(zawiesiny) - układy, w których ciało stałe jest zawieszone w cieczy, a wielkość cząstek waha się od 0,1 do 10 mikronów.

emulsje- postacie dawkowania utworzone przez nierozpuszczalne w sobie ciecze.

Napary i wywary- wodne ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych lub wodne roztwory standaryzowanych ekstraktów.

Szlam -postaci użytkowych o dużej lepkości, a także przygotowywanych z użyciem skrobi lub zawierających ją surowców roślinnych.

Mazidła -gęste płyny lub galaretowate masy.

Tynki w płynie- postacie dawkowania, które pozostawiają elastyczny film po nałożeniu na skórę.

Syropy lecznicze - rozwiązanie substancja lecznicza w gęstym roztworze cukru.

Nalewki- przezroczyste ekstrakty alkoholowe, wodno-alkoholowe lub alkoholowo-eterowe z leczniczych materiałów roślinnych, uzyskane bez podgrzewania i usuwania ekstrahentów.

ekstrakty- skoncentrowane ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych; rozróżnić płynne, gęste, suche rodzaje ekstraktów.

8.2.4. Gazowe postacie dawkowania

Aerozole- postaci dawkowania w specjalnych opakowaniach, w których leki stałe lub płynne znajdują się w gazowym lub skroplonym rozpuszczalniku gazowym.

Klasyfikacja według stanu agregacji jest dogodna do pierwotnego rozdziału LF. Stan agregacji częściowo determinuje szybkość działania leku i jest związany z pewnymi procesami technologicznymi.

8.3. KLASYFIKACJA FORM DAWKOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD SPOSOBU STOSOWANIA LUB SPOSOBU DOZOWANIA

W tej klasyfikacji postacie dawkowania są podzielone na 2 klasy:

Dozowane (proszki, roztwory i inne, podzielone na osobne dawki);

Niedozowane (maści, pudry, pudry do kąpieli itp.).

Notatka 1.Eliksiry to płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego, które chociaż są sprzedawane w jednej fiolce, są postaciami dawkowania, ponieważ ich stosowanie wymaga dozowania łyżką stołową, deserową lub łyżeczką do herbaty.

Uwaga 2.Niektóre postacie dawkowania, w zależności od zabiegów medycznych, nazywane są: proszki, proszki, płukanki, okłady, płyny, mikstury, krople. W szczególności krople są płynnymi postaciami dawkowania przeznaczonymi do przyjmowania w postaci kropli do ust, oczu, uszu itp. Imię i nazwisko

formy dawkowania są przestarzałe, chociaż w pełni determinują manipulacje medyczne niezbędne do ich zastosowania.

8.4. KLASYFIKACJA FORM DAWKOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD SPOSOBU I DROGI PODANIA

W ORGANIZMIE

Klasyfikacja ta, oparta na sposobie aplikacji postaci dawkowania, jest bardziej zaawansowana i pozwala przewidzieć czynniki biofarmaceutyczne, które wpływają na skuteczność aplikacji. Wszystkie postacie dawkowania są podzielone na 2 klasy.

Formularze dojelitowe - wprowadzane do organizmu przez przewód pokarmowy. Formy pozajelitowe - podawany z pominięciem przewodu pokarmowego:

Stosując na skórę i błony śluzowe ciała;

Poprzez wstrzyknięcie do łożyska naczyniowego (tętnicy, żyły), pod skórę lub mięsień;

Przez inhalację, inhalację.

Enteral obejmuje następujące drogi podania: przez usta, pod język, przez odbyt. Najstarszą i najczęstszą metodą jest doustna (od łac. za- poprzez, oris- usta). To jest najprostsze i wygodnym sposobem; Wygodne jest przyjmowanie zarówno stałych, jak i płynnych postaci dawkowania przez usta.

W przypadku niektórych substancji doustnie podawanie jest nieskuteczne, ponieważ substancje są niszczone pod wpływem enzymów jelitowych lub w kwaśnym środowisku żołądka, na przykład pankreatyna, insulina itp. Ponadto przy tej metodzie podawania substancja lecznicza znajduje się w krwiobiegu nie wcześniej niż 30 minut, dlatego podanie nie może być wykorzystane do udzielenia szybkiej pomocy medycznej.

Modyfikacja Ta metoda jest podawanie podjęzykowe (pod język). Substancje lecznicze są szybko wchłaniane przez błonę śluzową Jama ustna, wchodzą do układu krążenia, omijając przewód pokarmowy i wątrobę, gdzie możliwa jest inaktywacja leku. Substancje podawane podjęzykowo z wysoka aktywność oraz zdolność do inaktywacji kwasu żołądkowego lub enzymów jelitowych (hormony płciowe, walidol, nitrogliceryna).

Doodbytnicza droga podania – przez odbyt – jest wygodna w praktyce dziecięcej, a także dla pacjentów w stanie nieprzytomności. Wchłanianie substancji leczniczych następuje po 7-10 minutach, podczas gdy wchodzą one do ogólnego krążenia, omijając wątrobę. Substancje lecznicze nie są narażone na działanie enzymów przewodu pokarmowego.

Do pozajelitowego (od łac. par entheron- przez jelita) droga podawania obejmuje nanoszenie na skórę, łatwo dostępne błony śluzowe, wstrzykiwanie i drogi podawania wziewne.

Aby oddziaływać na skórę, stosuje się wiele postaci dawkowania (proszki, maści, pasty, mazidła). Działanie substancji leczniczych może być ogólne i lokalne. Plastry gorczycy umieszczone na klatce piersiowej powodują ekspansję naczynia krwionośne kończyny dolne. Fenol, kamfora, jod, leki w postaci emulsji są dobrze wchłaniane przez skórę.

Szeroko stosowane jest stosowanie leków na błony śluzowe: oko, donosowe, ucho. Błony śluzowe mają dobrą funkcję ssącą ze względu na obecność dużej liczby naczyń włosowatych. Błony śluzowe są pozbawione bazy tłuszczowej, dlatego dobrze wchłaniają wodne roztwory substancji leczniczych.

Szczególne miejsce wśród pozajelitowych postaci dawkowania zajmują wziewne (od łac. un habare- wdychać). Z ich pomocą przez drogi oddechowe podawane są substancje lecznicze, na przykład gazy (tlen, podtlenek azotu, amoniak), ciecze lotne (eter, chloroform). Płyny o niskiej lotności podaje się za pomocą inhalatorów. Intensywność wchłaniania inhalacyjnego substancji leczniczych tłumaczy się ogromną powierzchnią pęcherzyków płucnych (50-80 m2) i gęstą siecią naczyń krwionośnych w ludzkich płucach. odnotowany szybka akcja substancje lecznicze, w miarę ich występowania bezpośrednia penetracja do krwioobiegu.

Pozajelitowe postacie dawkowania obejmują postacie do wstrzykiwania podawane za pomocą strzykawki. Substancje lecznicze szybko przenikają do krwi i działają w ciągu 1-2 minut i wcześniej. Postacie dawkowania do wstrzykiwań są niezbędne przy podawaniu pomoc w nagłych wypadkach, są wygodne w stanie nieprzytomności i do wprowadzania leków rozkładających się na przewód pokarmowy. W związku ze sposobem podawania postaci dawkowania do wstrzykiwań są one przedstawiane z specjalne wymagania: sterylność, apirogenność, brak wtrąceń mechanicznych.

Dla lekarza ważna jest przede wszystkim klasyfikacja LF ze względu na drogę podania. Jest doskonalszy niż klasyfikacja według stanu skupienia; ma znaczenie technologiczne, gdyż w zależności od sposobu podawania na postacie dawkowane stawiane są określone wymagania, których spełnienie musi zapewnić proces technologiczny. Wadą klasyfikacji jest jednak to, że różne postacie dawkowania, różniące się między sobą rodzajem, technologiami, należą do jednej grupy, na przykład proszki i leki (doustnie).

8.5. KLASYFIKACJA DYSPERSOLOGICZNA FORM DAWKOWYCH (W OPARCIU O STRUKTURĘ UKŁADÓW DYSPERSYWNYCH)

Wszystkie złożone LF ze swojej natury są zróżnicowanymi systemami rozproszonymi. Rozprowadzona substancja stanowi fazę rozproszoną układu, a nośnik stanowi ciągłe medium dyspersyjne.

Klasyfikacja ta została stworzona na podstawie następujących cech:

Obecność lub brak połączenia między cząstkami fazy rozproszonej i ośrodkiem dyspersyjnym;

Stan skupienia ośrodka dyspersyjnego;

Delikatność fazy rozproszonej.

W współczesna klasyfikacja rozróżnia się systemy rozproszone

2 główne grupy:

Systemy swobodnie rozproszone;

Połączone systemy rozproszone.

8.5.1. Układy swobodnie rozproszone (układy bez wiązań między cząstkami)

Układy te charakteryzują się brakiem interakcji między cząsteczkami fazy rozproszonej. Dzięki temu mogą swobodnie poruszać się względem siebie pod wpływem ruchu termicznego lub grawitacji. Cząstki fazy rozproszonej nie są połączone ze sobą w jedną ciągłą siatkę. Takie układy mają płynność i wszystkie właściwości charakterystyczne dla cieczy. Systemy te nazywane są rozproszonymi, ponieważ faza rozproszona jest rozdrabniana zgodnie z

3 wymiary: długość, szerokość i grubość. w zależności od dostępności

lub brak ośrodka dyspersyjnego i jego stan agregacji, systemy są podzielone na kilka podgrup. A. Systemy bez ośrodka dyspersyjnego

W tym przypadku cząstki solidny nie rozłożone w masie nośnika, tj. nie ma medium dyspersyjnego (nie jest wprowadzany do procesu produkcyjnego LF). Przez dyspersję systemy te dzielą się na gruboziarniste (kolekcje) i drobne (proszki). Formy dawkowania z tej grupy uzyskuje się poprzez mechaniczne rozdrabnianie i mieszanie.

Główne właściwości systemów bez ośrodka dyspersyjnego to:

Duża powierzchnia właściwa;

Odpowiednie doprowadzenie swobodnej energii powierzchniowej;

Zwiększone właściwości adsorpcyjne;

Podporządkowanie cząstek działaniu grawitacji (płynność). B. Systemy z ciekłym medium dyspersyjnym

Ta podgrupa obejmuje wszystkie płynne postacie dawkowania:

a) roztwory - jednorodne układy z maksymalnym rozdrobnieniem fazy rozproszonej (1-2 nm) związanej z rozpuszczalnikiem przy braku interfejsu między fazami;

b) zole lub roztwory koloidalne. Wielkość średnicy cząstek nie przekracza 100 μm, nakreślono granicę faz (układy ultramikroheterogeniczne);

c) zawiesiny (zawiesiny) – układy mikroheterogeniczne ze stałą fazą rozproszoną i ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. Interfejs między fazami jest widoczny gołym okiem. Wielkość średnicy cząstek nie przekracza 100 mikronów;

d) emulsje - układy zdyspergowane składające się z 2 cieczy, nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych w sobie, faza i medium są wzajemnie niemieszającymi się cieczami. Wymiary średnicy kropelek fazy ciekłej nie przekraczają 20 µm;

e) kombinacje wymienionych systemów.

Systemy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym uzyskuje się poprzez rozpuszczanie, zawieszanie i emulgowanie. Ta podgrupa systemów obejmuje mikstury, krople, płukanki, balsamy, ekstrakty wodne. Szczególne miejsce w tej podgrupie zajmują postacie do wstrzykiwania (roztwory, zole, zawiesiny, emulsje). Wymagają sterylności i aseptycznych warunków produkcji.

B. Systemy z medium dyspersyjnym plastycznym lub elastyczno-lepkim

W zależności od stanu skupienia ośrodek dyspersyjny zajmuje środkową pozycję między cieczą a ciałem stałym. W zależności od dyspersji i stanu skupienia fazy układy te podobnie jak układy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym dzielą się na następujące typy:

a) rozwiązania;

b) zole;

c) zawieszenia;

d) emulsje;

e) systemy kombinowane.

Systemy te można również podzielić w następujący sposób:

Systemy bezkształtne, które wyglądają jak bryła waga całkowita(maści, pasty), którym nie można nadać kształtu geometrycznego;

Tworzone systemy, które mają pewne regularne kształty geometryczne (świece, kule, patyki).

D. Systemy ze stałym medium dyspersyjnym Do systemów ta klasa odnosić się:

Aerozole – analogi roztworów koloidalnych;

Mgły są analogami emulsji;

Pyły są analogami zawiesin.

8.5.2. Połączone systemy rozproszone

Systemy te składają się z małych cząstek ciała stałe, stykające się ze sobą i lutowane w punktach styku pod wpływem sił molekularnych, tworząc w ośrodku dyspersyjnym rodzaj przestrzennych siatek i ram. Cząsteczki fazy nie są w stanie się poruszać i mogą wykonywać jedynie ruchy oscylacyjne.

Układy kohezyjno-dyspersyjne mogą zawierać ośrodek dyspersyjny lub być od niego wolny.

Układy kohezyjno-dyspersyjne bez ośrodka dyspersyjnego to stałe ciała porowate otrzymywane przez sprasowanie lub sklejenie proszków (granulek, sprasowanych tabletek).

Impregnowane połączone systemy rozproszone. Obecnie ta podgrupa nie łączy postaci dawkowania. Obejmuje bazy używane do produkcji maści, czopków.

W tym rozdziale przedstawiono 3 główne systemy klasyfikacji postaci dawkowania. Ich zalety i wady podano w tabeli. 8.1.

Tabela 8.jeden. Zalety i wady różne systemy Klasyfikacja

System klasyfikacji	Zalety	Wady
1. Zgodnie ze stanem skupienia	Wygodny do wstępnego oddzielania postaci dawkowania	Nie są brane pod uwagę specjalne wymagania dotyczące postaci dawkowania w zależności od metody aplikacji. Na przykład proszki do użytku wewnętrznego i zewnętrznego
2. W drodze administracji	1. Pozwala określić początek i szybkość działania postaci dawkowania (płynne postacie dawkowania działają szybciej niż stałe, ponieważ stałe muszą rozpuszczać się w płyny biologiczne organizm). 2. Ma to znaczenie technologiczne, gdyż w zależności od sposobu podawania stawiane są formy dawkowania określone wymagania, których spełnienie musi zapewnić proces technologiczny. Na przykład roztwory wstrzykiwane do sterylnych jam ciała muszą być sterylne.	Nie dostarcza informacji o stanie skupienia, o procesach technologicznych, które są stosowane przy wytwarzaniu postaci dawkowania. Na przykład mikstury i krople należą do różnych klas, chociaż proces ich wytwarzania jest identyczny.
3. W oparciu o strukturę systemów rozproszonych	1. Typ strukturalny postać dawkowania określa schemat technologiczny. 2. Umożliwia przewidywanie stabilności postaci dawkowania podczas przechowywania zarówno systemów jednorodnych (stabilnych), jak i niejednorodnych (niestabilnych). 3. Umożliwia wizualną ocenę jakości przygotowanego preparatu: roztwory przezroczyste (układy jednorodne), zawiesiny mętne (układy heterogeniczne)	Do tej samej grupy można zaliczyć różne postacie dawkowania, które znacznie różnią się między sobą rodzajem, strukturą i technologią. Na przykład do tej samej klasy można zaliczyć systemy dyspersji stałych i ciekłych

pytania testowe

1. Jaka jest potrzeba klasyfikacji postaci dawkowania?

2. Jaki jest cel stosowania klasyfikacji postaci dawkowania według stanu skupienia?

3. Jakie znaczenie ma klasyfikacja postaci dawkowania ze względu na drogę podawania?

4. Na jakie grupy dzielą się postacie dawkowania w zależności od drogi podania?

5. Lista pozytywne strony oraz niedociągnięcia w klasyfikacji postaci dawkowania według drogi podawania.

6. Jaka jest istota klasyfikacji dyspersyjnej i jakie jest jej znaczenie dla technologii postaci dawkowania?

7. Jakie są główne zasady klasyfikacji dyspersologicznej?

8. Jaka jest różnica między systemami swobodnie rozproszonymi a połączonymi rozproszonymi systemami?

marzycielski?

9. Jak dzielone są formy dawkowania – układy rozproszone w

zależność od stanu skupienia ośrodka dyspersyjnego?

10. Na jakie układy zdyspergowane dzielą się postacie dawkowania w zależności od stopnia rozdrobnienia fazy zdyspergowanej?

11. Jakie są ogólne wymagania dotyczące postaci dawkowania?

Testy

1. Klasyfikacja postaci dawkowania poprzez podzielenie na grupy pozwala:

1. Przewiduj wciąż nieznane lub niezbadane zjawiska i przedmioty.

2. Prawidłowo nazwij leki.

2. Formularz dawkowania - załączony lekarstwo lub leczniczych surowców roślinnych, w stanie dogodnym do użycia, w którym:

1. Niezbędny efekt terapeutyczny.

2. Niezbędny kształt geometryczny.

3. Ogólne wymagania dla postaci dawkowania:

1. Zgodność cel leczniczy, biodostępność substancji leczniczej w danej postaci dawkowania i odpowiednią farmakokinetykę.

2. Równomierny rozkład substancji leczniczych w masie składników pomocniczych a co za tym idzie dokładność dozowania.

3. Stabilność w okresie ważności.

4. Zgodność z normami zanieczyszczenia mikrobiologicznego, łatwość obsługi, możliwość korekty zły smak; ścisłość.

5. Zgodność z określonymi wymogami odzwierciedlonymi w Globalnym Funduszu lub innych dokumentach regulacyjnych.

6. Stabilność przechowywania.

4. Rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania:

1. Według stanu agregacji.

2. W zależności od aplikacji lub sposobu dozowania.

3. W zależności od sposobu wprowadzenia do organizmu.

4. Klasyfikacja dyspersologiczna.

5. W zależności od silnych i toksycznych substancji zawartych w składzie.

5. W zależności od metody aplikacji lub sposobu dawkowania, postacie dawkowania dzielą się na następujące klasy:

1. Proste.

2. Złożone.

3. Dozowane.

4. Przedawkowanie.

6. Leki - płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego:

1. Dozowane w kroplach.

2. Dozowane łyżkami.

3. Reprezentujący mieszaninę substancji leczniczych.

7. W zależności od metody i drogi podania do organizmu postacie dawkowania dzielą się na:

1. Dojelitowe.

2. Pozajelitowe.

3. Wewnętrzne.

4. Na zewnątrz.

8. Postacie dojelitowe to postacie dawkowania wprowadzane do organizmu poprzez:

1. Usta.

2. Odbyt.

9. Postacie pozajelitowe to postacie dawkowania podawane przez:

1. Aplikacja na skórę i błony śluzowe ciała.

2. Zastrzyki do łożyska naczyniowego (tętnicy, żyły), pod skórę lub mięsień.

3. Wdychanie, inhalacja.

10. Klasyfikacja dyspersologiczna została stworzona na podstawie następujących cech:

1. Obecność lub brak połączenia pomiędzy cząstkami fazy rozproszonej a ośrodkiem dyspersyjnym.

2. Stan skupienia ośrodka dyspersyjnego.

3. Rozdrobnienie fazy rozproszonej.

11. W klasyfikacji dyspersologicznej wyróżnia się następujące główne grupy:

1. Systemy swobodnie rozproszone.

2. Połączone systemy rozproszone.

12. Systemy swobodnie rozproszone to systemy charakteryzujące się:

1. Obecność oddziaływań między cząsteczkami fazy rozproszonej.

2. Brak interakcji między cząsteczkami fazy rozproszonej.

13. Systemy bez medium dyspersyjnego:

1. Opłaty.

2. Proszki.

3. Aerozole.

14. Systemy z płynnym medium dyspersyjnym:

1. Rozwiązania.

2. Sole, czyli roztwory koloidalne.

3. Zawieszenia.

4. Emulsje.

5. Kombinacje wymienionych systemów.

15. Układy kohezyjno-dyspersyjne bez ośrodka dyspersyjnego to stałe bryły porowate otrzymywane przez:

1. Mieszanie bez kruszenia.

2. Kompresja.

3. Klejenie proszkowe.

16. Impregnowane klejone systemy dyspersyjne to:

1. Mokre postacie dawkowania.

2. Bazy używane do produkcji maści, czopków.