Co to jest dystrofia lewej komory? Co oznacza termin „hipertrofia”? Rodzaje zmian patologicznych

Przerost lewej komory, czyli kardiomiopatia, jest bardzo częstą chorobą serca u pacjentów ze zdiagnozowanym nadciśnieniem. Jest to dość niebezpieczna choroba, ponieważ jej końcowym etapem jest często śmierć w 4% wszystkich przypadków.

Co to jest?

Przerost oznacza pogrubienie ścian lewej komory, a to nie występuje ze względu na charakterystykę przestrzeni wewnętrznej. Przegroda między komorami zmienia się, a elastyczność tkanki zostaje utracona.

Zgrubienie nie musi być równomierne, ale może wystąpić tylko w niektórych obszarach lokalizacji.

Przerost sam w sobie nie jest diagnozą, ale jest jednym z objawów każdej choroby układu sercowo-naczyniowego. Głównie choroba hipertoniczna. Ponadto możemy wyróżnić różne rodzaje wad serca, częste i duże obciążenia mięśnia sercowego.

Aby mięsień sercowy zaczął się powiększać, konieczne są następujące warunki:

• Duże obciążenie, które prowadzi do rozszerzenia wewnętrznej jamy serca. W tym samym czasie podczas skurczu mięsień sercowy zaczyna mocniej się kurczyć.
• Obciążenie ciśnieniowe serca, które charakteryzuje się tym, że aby wydalić krew, skurcz mięśni musi następować znacznie częściej i silniej.

Oba te czynniki prowokujące przyczynią się do pogrubienia włókien kurczliwych - miofibryli kardiomiocytów. Jednocześnie uruchamiane są mechanizmy zwiększania tkanki łącznej. Serce musi zwiększać swoją zdolność do coraz większego rozszerzania się, aby rozwój kolagenu następował szybciej.

Dlatego okazuje się, że przerost w prawie wszystkich przypadkach prowadzi do zakłócenia struktury mięśnia sercowego. Im intensywniejszy jest proces przerostu, tym szybciej zmniejsza się stosunek kolagenu do miocytów.

Najbardziej niebezpieczna sytuacja- intensywny i ostry aktywność fizyczna. To dotyczy osoby palące osoby nadużywające alkoholu lub prowadzące siedzący tryb życia, których aktywność fizyczna gwałtownie wzrasta. Jeżeli modyfikacja lewej komory nie doprowadziła do śmierci, nie oznacza to, że jest ona bezpieczna dla zdrowia. Potrafi naprawdę dużo udźwignąć poważne naruszenia- może to być zawał mięśnia sercowego lub udar.

Przerost lewej komory jest sygnałem wskazującym na pogorszenie stanu, w jakim znajduje się wówczas mięsień sercowy. To jest jak ostrzeżenie wskazujące osobie potrzebę ustabilizowania ciśnienia krwi i prawidłowego rozłożenia obciążenia.

Przyczyny przerostu

Jedną z głównych przyczyn przerostu lewej komory jest dziedziczność. U osób, u których w rodzinie występowały choroby serca, zaobserwowano predyspozycję genetyczną. Pogrubienie ścian lewej komory u takich osób obserwuje się dość często.

Powody obejmują również:

• choroba hipertoniczna;
• niedokrwienie serca;
• cukrzyca;
• migotanie przedsionków;
• miażdżyca;
• zwężenie zastawki aortalnej;
• duża waga;
• choroby układu obwodowego;
• duża aktywność fizyczna;
• Emocjonalna niestabilność;
• niepokój, podekscytowanie, stres;
• dystrofia mięśniowa;
• niewystarczający sen i odpoczynek;
• bezczynność;
• palenie;
• alkoholizm;
• Choroba Farby’ego.

Długie i intensywne uprawianie sportu oraz częste treningi mogą również powodować przerost lewej komory. Wszystkie powyższe czynniki przyczyniają się do wzrostu pulsacji krwi, w wyniku czego mięsień sercowy pogrubia. A to prowadzi do pogrubienia ścian lewej komory.

Objaw

Przerost wywołuje zmiany nie tylko w obszarze ścian lewej komory. Ta ekspansja rozciąga się także na zewnątrz. Bardzo często wraz z zagęszczeniem wewnętrzna ściana, przegroda między komorami staje się grubsza.

Objawy choroby są różnorodne. W niektórych przypadkach pacjenci przez kilka lat nawet nie wiedzą, że mają przerost lewej komory. Możliwe jest również, że na samym początku choroby stan zdrowia stanie się po prostu nie do zniesienia.

Prawidłowo przepisana terapia obejmuje leki normalizujące ciśnienie krwi i zmniejszające częstość akcji serca. Stosowany również w celu zapobiegania postępowi przerostu Inhibitory ACE. Dzięki nim objawy choroby stopniowo ustępują.

Wszystko leki, mające przede wszystkim na celu poprawę odżywienia i regeneracji mięśnia sercowego normalny rytm kiery. Należą do nich: werapamil, beta-blokery i leki przeciwnadciśnieniowe(Ramipril, Enalaprim i inne).

Leczenie środkami ludowymi

Tradycyjne metody leczenia tradycyjnej medycyny w leczeniu przerostu są stosowane, ale niezbyt często. Wyjątkiem są te substancje, które mają właściwości przeciwutleniające, a także niektóre rośliny, które działają uspokajająco.

Wykorzystuje się także rośliny wzmacniające ściany naczyń krwionośnych i oczyszczające krew z blaszek miażdżycowych. Przydatne jest przyjmowanie witamin i suplementów diety zawierających potas, kwasy omega, wapń, magnez i selen.

Jak dodatkowe fundusze W przypadku przerostu stosuje się wywary i napary z następujących ziół leczniczych:

• Wymieszaj 3 łyżki ziela serdecznika, 2 łyżki suszonego rozmarynu i dzikiego rozmarynu, 1 łyżka herbata nerkowa. Wlać dużą łyżkę tej mieszanki do półtora szklanki zimna woda i gotować przez 5 minut. Bulion zawiń w ciepłą ściereczkę i odstaw na 4 godziny. Po odcedzeniu, należy pić pół szklanki ciepłej trzy razy dziennie przed posiłkami. Odstęp pomiędzy pobraniem wywaru a jedzeniem powinien wynosić kwadrans.
• Utłuczoną żurawinę z cukrem, małą łyżeczką trzy razy dziennie po posiłku, uważa się za bardzo zdrową.

Dieta

Dieta terapeutyczna jest integralną częścią leczenia przerostu. Należy jeść do 6 razy dziennie w małych porcjach.

Należy unikać soli, smażonych, tłustych i wędzonych potraw. W diecie zawsze powinien znajdować się nabiał i fermentowane produkty mleczne, owoce i warzywa świeży, owoce morza, chude mięsa. Produkty mączne Należy ograniczyć i zminimalizować spożycie słodkich pokarmów oraz ograniczyć tłuszcze zwierzęce.

Zapobieganie

Do głównego działania zapobiegawcze w celu zapobiegania wystąpieniu przerostu lewej komory obejmują:

1. Zmiany stylu życia:
   • rzucić palenie;
   • nadużywanie alkoholu;
   • przestrzeganie diety zawierającej cholesterol ograniczony do 300 mg dziennie i minimalne spożycie tłuszczu;
   • umiarkowanie aktywny tryb życia.
2. Zwalczanie czynników ryzyka:
   • doprowadzenie masy ciała do normalnego poziomu;
   • normalizacja ciśnienia krwi.
3. Kontrola nadciśnienia i hiperlipidemii za pomocą leków jest konieczna, jeśli korekta stylu życia nie przynosi rezultatów:
   • utrzymywanie normalny poziom Sahara;
   • kontrola innych czynników ryzyka cukrzycy;
   • zmniejszenie tendencji do tworzenia się skrzepów krwi;
   • kobiety wiek rozrodczy Zaleca się unikanie stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych.

Łączne przestrzeganie wszystkich środków zapobiegawczych pozwoli uniknąć wystąpienia przerostu lewej komory. To też się poprawi ogólne zdrowie, poprawi jakość życia.

Kardiolog, lekarz diagnostyki funkcjonalnej

Doktor Żurawlew od wielu lat pomaga pacjentom z kardiopatologią pozbyć się problemów w funkcjonowaniu serca i naczyń krwionośnych, dlatego specjalista zapewnia kompleksową terapię nadciśnienia, niedokrwienia i arytmii.

Dystrofia mięśnia sercowego to pojęcie oznaczające uszkodzenie wtórne lub różne zaburzenia patologiczne w mięśniu sercowym. Często choroba ta jest powikłaniem choroby serca, któremu towarzyszy upośledzenie odżywiania mięśnia sercowego. Dystrofia niesie ze sobą spadek napięcia mięśniowego, co może stać się podatnym podłożem do powstania niewydolności serca. Występuje z powodu niedostatecznego dopływu krwi do mięśnia sercowego, dlatego jego komórki nie otrzymują Wystarczającą ilość powietrze dla ciebie normalne funkcjonowanie. Prowadzi to do atrofii lub całkowitej śmierci tkanki mięśnia sercowego.

• Etiologia
• Odmiany
• Objawy
• Diagnostyka
• Leczenie
• Zapobieganie

Zmiany w funkcjonowaniu serca podczas dystrofii mięśnia sercowego są odwracalne. A terminowa diagnoza a leczenie na zawsze uwolni pacjenta od dysfunkcji serca. Choroba zostaje potwierdzona tylko w przypadku udowodnienia naruszenia procesy metaboliczne, dlatego mięsień ulega zniszczeniu. Zagrożone są osoby powyżej czterdziestego roku życia. Jednak ostatnio nastąpił spadek dolnego progu wieku.

Etiologia

Przyczyny postępu dystrofii mięśnia sercowego są dość zróżnicowane. Dzieli się je na czynniki bezpośrednio wpływające na pracę serca oraz przyczyny, które nie wpływają bezpośrednio na narząd (działają poprzez czynniki zewnętrzne).

Do pierwszej grupy powodów zalicza się:

• zmniejszony pobór tlenu przez serce;
• zwiększone stężenie wapnia w komorach serca;
• uszkodzenie mięśnia sercowego przez komórki tłuszczowe;
• zniszczenie struktury narządu przez bakterie chorobotwórcze;
• redukcja pracujących komórek w sercu z powodu skutków innych procesów chorobotwórczych.

Druga grupa obejmuje:

• wpływ hormonów na warstwa mięśniowa kiery;
• wszystkie rodzaje ostre zatrucie ciało ( substancje odurzające, napoje alkoholowe, nikotyna, leki);
• wpływ dużej dawki promieniowania na organizm;
• długotrwały stres, depresja, apatia;
• większa aktywność fizyczna prowadzi do wykrycia takiej choroby u sportowców;
• niezdrowa dieta, która składa się głównie z bardzo tłustych i słonych potraw;
• nieprawidłowe funkcjonowanie narządów układu hormonalnego i trawiennego.

Odmiany

W zależności od przyczyn wystąpienia i manifestowanych objawów, dystrofia mięśnia sercowego może być:

• niedokrwienny – powstający w wyniku spożycia niewystarczająca ilość powietrze do mięśnia sercowego. Rzadko stwierdza się skrzep krwi w tętnicach dostarczających tlen do mięśni;
• ogniskowy. Głównym powodem pojawienia się jest zaburzenie krążenia krwi w tętnicach połączonych z mięśniem. Zdarzały się przypadki choroby przebiegającej bezobjawowo. Dla takich osób nawet zawał serca był bezbolesny;
• tłuszczowa – powstaje rozproszonie, tj. w wyniku gromadzenia się niewielkiej ilości tłuszczu w komórkach mięśnia sercowego (kardiomiocytach). Stopniowo wzrasta poziom tłuszczu, który ostatecznie całkowicie zastępuje cytoplazmę. Główną przyczyną rozwoju tego typu chorób jest niewystarczające spożycie białek i witamin;
• dyshormonalny - pojawia się w wyniku naruszenia równowaga hormonalna w organizmie. Dotyczy to głównie kobiet w przypadku ustania miesiączki lub innych problemów ginekologicznych. U mężczyzn wiąże się to z upośledzoną produkcją hormonu testosteronu;
• lewa komora serca. Ten typ choroby nie jest niezależny, ale występuje na tle jakiejś choroby;
• toksyczny – pojawia się u osób cierpiących na uzależnienie od alkoholu;
• stres fizyczny – sportowcy są podatni ze względu na słabe krążenie krwi. U zawodowych sportowców komórki mięśnia sercowego zastępuje się tkanką łączną, która nie jest przeznaczona do rozciągania.

Zmiany dystroficzne w mięśniach serca dzielą się na kilka etapów rozwoju:

• pierwotny – charakterystyczny bolesne ataki w okolicy serca, duszność i szybki spadek energii, bez narażenia na wysiłek fizyczny. Na tym etapie istnieje możliwość zwiększenia wielkości serca. Nie da się wyleczyć;
• drugi etap - następuje zaburzenie rytmu serca i obrzęk kończyn, które są prawie niewidoczne. Kiedy serce się kurczy, pompuje mniej krwi niż otrzymuje, gdy się rozluźnia. Przy odpowiednim i terminowym leczeniu istnieje szansa na przywrócenie zdrowej funkcji serca;
• ostatni - ten etap charakteryzuje się brakiem powietrza nie tylko w ruchu, ale także w spoczynku i zmniejszeniem zdolności pacjenta do pracy. Serce nie pompuje tak dużej ilości krwi, jak podczas normalnej pracy. Ten etap jest nieodwracalny.

Objawy

Jeżeli diagnoza choroby nie została postawiona w w młodym wieku, wówczas najprawdopodobniej przebiegało bezobjawowo, dlatego pacjentka nie zasięgnęła porady lekarza. Ale w zasadzie choroba nie ustępuje bez wyraźnych objawów. Do głównych objawów dystrofii mięśnia sercowego należą:

• dusznica bolesna;
• podwyższone ciśnienie krwi;
• uczucie braku powietrza;
• ciągłe poczucie strachu i niepewności;
• zaburzenia rytmu serca. Obserwuje się to bardzo często w przypadku dystrofii ogniskowej;
• obrzęk dolne kończyny;
• zmniejszona zdolność do pracy;
• wysokie zmęczenie;
• zaburzenia snu;
• zwiększony poziom pocenia się;
• utrata masy ciała;
• drażliwość pacjenta;
• duszność w spoczynku;
• rozprzestrzeniający się ból na całą lewą stronę ciała.

Diagnostyka

Na pierwszej wizycie u lekarza szczegółowo wyjaśniane są dolegliwości pacjenta i przeprowadzane jest pełne badanie. Ponieważ w niektórych przypadkach choroba może wystąpić bezobjawowo, do diagnozy potrzebne będą dodatkowe techniki instrumentalne:

• MRI serca;
• radiografia;
• USG serca;
• fonokardiografia. Umożliwia wykrycie drobnych szmerów serca;
• elektrokardiografia – wykrywa nieprawidłowości pracy serca na każdym poziomie;
• biopsja.

Leczenie

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego opiera się przede wszystkim na eliminacji źródeł jej powstawania. W zależności od czynników występowania i ogólnego stanu zdrowia pacjenta lekarze przepisują:

• przyjmowanie leków normalizujących czynność serca;
• leki hormonalne;
• zastrzyki witaminowe.

Leki mają na celu normalizację rytmu serca. Ponieważ przyczyny powstawania choroby są czysto osobiste, ta grupa leki są przepisywane przez lekarzy wyłącznie indywidualnie.

Terapia w domu jest zabroniona. Metody te mogą jedynie pogorszyć przebieg choroby i zwiększyć ryzyko powikłań. A to, co zaczęło się jako lekkie zaburzenie pracy serca, może stać się nieuleczalnym procesem dystroficznego przerzedzania mięśnia sercowego.

Leczenie choroby za pomocą interwencji chirurgicznej prawie nigdy nie jest praktykowane, ponieważ leki są w pełni zdolne do zmniejszenia objawów lub całkowitego wyeliminowania objawów choroby. Operację serca wykonuje się tylko w przypadku wykrycia objawów ciężkiej niewydolności serca:

• zaburzenia rytmu serca;
• duszność nie towarzyszy aktywności fizycznej;
• ciągły obrzęk kończyn.

simptomer.ru

Aby zrozumieć, czym jest dystrofia mięśnia sercowego, należy poznać definicję terminu „miokardium”. Jest to mięsień prążkowany serca, który pełni funkcję „pompy”. Mianowicie pompowanie krwi przez serce. Zatem dystrofia mięśnia sercowego jest zaburzeniem jego funkcjonowania.

Co obejmuje pojęcie „dystrofia mięśnia sercowego”

Z punkt medyczny W rozumieniu dystrofii mięśnia sercowego dystrofia mięśnia sercowego to dysfunkcja tkanki mięśniowej serca, niezwiązana ze zmianami zapalnymi, ale powstająca pod wpływem zmian patologicznych w procesach chemicznych i biofizycznych odpowiedzialnych za skurcz serca.

Do 1936 roku pojęcie zapalenia mięśnia sercowego obejmowało dystrofię mięśnia sercowego. G. F. Lang ujawnił, że przyczyną zapalenia mięśnia sercowego mogą być patologie niezapalne. Zatem dystrofia mięśnia sercowego zaczęła się wyróżniać osobno. Przypadki, w których występują jedynie początkowe zmiany w tkance mięśniowej (przerost) i przyczyny ich wystąpienia nie są jasne, nazywane są zwykle kardiopatią pierwotną.

Dystrofia mięśnia sercowego dotyczy wszystkich Komórki mięśniowe kiery. Dlatego zabawnie jest słyszeć takie diagnozy, jak „dystrofia lewej komory serca”. Prawdopodobnie oznacza to przerost lewej komory (innymi słowy, Kardiomiopatia przerostowa). W przeciwieństwie do tej choroby, dystrofia mięśnia sercowego jest uważana za patologię odwracalną. Dzięki temu nie powoduje specyficznych zmian morfologicznych w mięśniu sercowym.

Główne powody

Wszelkie zmiany i patologie w organizmie mają swoje przyczyny, ale nie wszystkie można jeszcze ustalić. Jedną z takich chorób jest dystrofia mięśnia sercowego. Najważniejsze z nich to:

— hipoksemia (obniżona zawartość tlenu we krwi);

— toksyczne zatrucie(w tym narkomania i alkoholizm);

- awitaminoza ( całkowita nieobecność witaminy) i hipowitaminoza ( niedobór witamin);

— ogólna dystrofia, kacheksja (skrajne wyczerpanie organizmu);

- zaburzenia endokrynologiczne (dysfunkcja przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, tyreotoksykoza);

- zaburzenia gospodarki elektrolitowej, tłuszczowej, białkowej i metabolizm węglowodanów;

— miopatia, miastenia (zaburzenia nerwowo-mięśniowe);

- brak równowagi hormonalnej (w okresie menopauzy);

- niewłaściwe posty i niektóre diety.

Klinika dystrofii mięśnia sercowego

Obraz kliniczny to naruszenie zależy od choroby podstawowej, w której występuje zwyrodnienie mięśnia sercowego. Najczęściej wymieniane skargi to:

— dyskomfort w obszarze serca;

- ogólne osłabienie;

- ból w sercu o charakterze bolesnym, kłującym i uciskającym, nie reagującym na nitroglicerynę i mającym długi kurs;

- zmniejszona wydajność;

- szybkie męczenie się;

- zaburzenia rytmu (zwykle dodatkowe skurcze i tachykardia).

Dystrofia mięśnia sercowego jest choroba współistniejąca i jest dalej diagnozowany. Pod tym względem nie ma specjalne metody postawienie tej diagnozy. Objawy kliniczne najlepiej wykazać w badaniu EKG.

Leczenie i profilaktyka

Czas trwania leczenia i przepisane leki zależą od choroby podstawowej, która spowodowała zmiany w funkcjonowaniu mięśnia sercowego. Wszystko to są oczywiście funkcje lekarza. Jeśli jako główną diagnozę zostanie postawiona dystrofia mięśnia sercowego, należy nalegać na ustalenie przyczyny, która spowodowała tę chorobę. Od tego zależy skuteczność przepisanego kursu.

Zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego polega na zapobieganiu i terminowym leczeniu poważnych chorób. Takie jak choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze i inne. Przestrzeganie określonych zasad postępowania zmniejszy także ryzyko wystąpienia dystrofii mięśnia sercowego (porzucenie złych nawyków, dobre odżywianie aktywność fizyczna dostosowana do wieku itp.).

fb.ru

Przyczyny dystroficznego uszkodzenia mięśnia sercowego

Jeśli mówimy o typach zmiana dystroficzna serce, wówczas podział opiera się na przyczynach tej patologii. Istnieją dwie główne grupy czynników wpływających na rozwój tego procesu.

Choroby serca:

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przewlekła choroba niedokrwienna serca.
• niedokrwistość;

• Patologia pozasercowa:

• brak równowagi hormonalnej (choroby Tarczyca, nadnercza, gonady);
• różne zatrucia (zawodowe, lecznicze i inne);
• otyłość żywieniowa;
• chroniczny zatrucie alkoholem.

Nadmierna aktywność fizyczna jest również wskazywana jako czynnik przyczyniający się do rozwoju zmian dystroficznych w mięśniu sercowym, co jest istotne dla zawodowych sportowców.

Jak widać, istnieje wiele przyczyn, które mogą przyczyniać się do zmian dystroficznych w sercu. Każdy z nich charakteryzuje się własnym mechanizmem rozwoju procesu patologicznego.

Rozważmy mechanizm powstawania dystrofii mięśnia sercowego na przykładzie nadwagi, a także zatrucia alkoholem jako czynniki wyzwalające ze względu na dzisiejsze znaczenie tych problemów.

Dystrofia mięśnia sercowego spowodowana otyłością żywieniową

W obecności nadwaga organizm z reguły zwiększa spożycie Kwasy tłuszczowe do kardiomiocytów (komórek mięśnia sercowego), co prowadzi do zaburzeń metabolicznych na poziomie komórkowym.

Oprócz, tkanka tłuszczowa Rośnie obficie pod nasierdziem (zewnętrzną wyściółką serca), wrasta w mięsień sercowy i stopniowo zastępuje normalną tkankę mięśniową. W ten sposób się rozwija zwyrodnienie tłuszczowe mięsień sercowy.

Dystrofia mięśnia sercowego spowodowana przewlekłym zatruciem alkoholem

Przy stałym przyjmowaniu etanolu do organizmu jego bezpośredni wpływ skutki toksyczne na kardiomiocytach.

Ponadto aldehyd octowy, będący produktem metabolizmu etanolu, również działa toksycznie na komórki mięśnia sercowego.

Morfologicznie objawia się to ogniskowym zanikiem kardiomiocytów i pojawieniem się ognisk stwardnienia rozsianego. Sam mięsień sercowy staje się cieńszy kurczliwość. Zatem dystrofia serca prowadzi do powstania kardiomiopatii alkoholowej.

Kliniczne objawy patologii

W początkowych stadiach rozwoju tej patologii zwykle nie ma żadnych objawów. Proces patologiczny może rozwijać się dość długo (miesiące, a czasami lata), a objawy pojawiające się stopniowo nasilają się. Wśród najbardziej typowych skarg:

• ogólne osłabienie, zwiększone zmęczenie;
• duszność przy niewielkim wysiłku fizycznym;
• umiarkowany tachykardia (zwiększona częstość akcji serca, zwiększona częstość akcji serca);
• ból w okolicy serca, często tępy i bolesny.

Ważny! Bez terminowej diagnozy i leczenia proces patologiczny będzie stale postępował, co nieuchronnie doprowadzi do powstania niewydolności serca.

Niestety, bardzo często pacjenci już na tym etapie zgłaszają się do lekarza.

Niewydolność serca charakteryzuje się:

• pastowatość nóg i stóp, stopniowo przechodząca w obrzęk kończyn dolnych, a później w anasarca (obrzęk całego ciała);
• naruszenia tętno(tachykardia, migotanie przedsionków, dodatkowa skurcz);
• duszność, stopniowo narastająca, przechodzi w duszność spoczynkową.

Oczywiście wszystko to wpływa na jakość życia pacjentów. Ogólne samopoczucie ulega znacznemu pogorszeniu, a możliwości pacjentów są znacznie ograniczone.

Zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym można wykryć już we wczesnych stadiach rozwoju za pomocą elektrokardiografii (EKG), która jest metodą prostą i dostępną.

Wczesna diagnoza jest kluczowa skuteczne leczenie. Dzięki terminowej i odpowiedniej terapii możliwa jest całkowita kompensacja procesu patologicznego. Jeśli jednak pacjent szuka pomocy medycznej na zaawansowanym etapie procesu, z reguły nie jest możliwe pełne zrekompensowanie procesu.

Leczenie i zapobieganie chorobie

Dla skuteczna terapia Przede wszystkim należy zidentyfikować przyczynę rozwoju zmian dystroficznych w sercu. Jeśli przyczyną była anemia, konieczna jest korekta tego stanu, ale jeśli nadużywanie alkoholu oznacza całkowitą abstynencję od napojów alkoholowych i tak dalej. Ogólnie rzecz biorąc, taki stan, jak dystrofia mięśnia sercowego, wymaga zintegrowanego podejścia.

Należy pamiętać, że taki problem, jak dystrofia mięśnia sercowego, w każdym przypadku pozostaje z pacjentem przez resztę jego życia.

Nawet jeśli patologia zostanie wykryta we wczesnym stadium i można ją skorygować za pomocą leków, przestrzeganie zaleceń środki zapobiegawcze obowiązkowe dla pacjenta przez całe życie.

Identyfikując przypadki zaawansowane, wybór jest zwykle niezwykle trudny odpowiednią terapię, a czasami nie jest możliwe osiągnięcie całkowitej kompensacji tego stanu. W najcięższych przypadkach, gdy w mięśniu sercowym występują daleko idące zmiany, możliwa jest tylko jedna skuteczna opcja leczenia – przeszczep serca.

Podsumowując wszystkie powyższe, chciałbym zauważyć, że dystrofia mięśnia sercowego jest poważny problem, co jest dziś aktualne.

Każdy z nas powinien zwracać uwagę na swoje zdrowie i zwracać uwagę na takie objawy, jak zwiększone zmęczenie, duszność, dyskomfort i oczywiście ból w okolicy serca. W końcu zapobieganie, terminowa diagnoza i leczenie są znacznie skuteczniejsze niż leczenie objawowe zaawansowane etapy procesu.

Krótka informacja: Panangin należy do grupy leków korygujących procesy metaboliczne na poziomie komórkowym.

Lek zawiera jako składniki aktywne asparaginian potasu i asparaginian magnezu. Substancje te przenikają do kardiomiocytów i biorą udział w procesach metabolicznych, przyczyniając się do ich normalizacji. Lek jest skuteczny w przypadku zaburzeń rytmu serca, rozwoju niewydolność wieńcowa, hipokaliemia i niedotlenienie tkanek.

Lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem, który dobierze optymalną dawkę.

dlyaserdca.ru

Zmiany dystroficzne

Dystrofia lewej komory serca nie jest niezależna choroba, ale stan patologiczny spowodowany zaburzeniami metabolicznymi w mięśniu sercowym. Zaburzenia metaboliczne powodują zmiany morfologiczne w tkankach na poziomie komórkowym. Od pracy serca zależy stan wszystkich pozostałych narządów (nerki, wątroba, mózg).

W przypadku dystrofii funkcja mięśnia sercowego jest upośledzona, co objawia się zaburzeniami krążenia. Z nieobecnością środki terapeutyczne stan ten może powodować atrofię włókien sercowych, niewydolność serca i martwicę mięśnia sercowego (zawał). Dystrofia jest najbardziej niebezpieczna u osób nieprzeszkolonych, ponieważ każde przeciążenie serca może prowadzić do poważnych konsekwencji.

Główne czynniki etiologiczne

Choruje lewa komora różne powody. Wyróżnia się następujące czynniki etiologiczne:

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego);
• niedokrwistość;
• patologia tarczycy (nadczynność tarczycy);
• cukrzyca;
• choroby nadnerczy;
• otyłość;
• zatrucie alkoholowe;
• kacheksja (wyczerpanie);
• przedłużony post;
• zapalenie naczyń;
• zakłócenie wchłaniania składników odżywczych.

Czynniki predysponujące obejmują złe, niezbilansowane odżywianie, miażdżycę, zaburzenia metaboliczne, alkoholizm i palenie. Częstą przyczyną jest kardiomiopatia. Należny jest jego rozwój choroby wirusowe, narażenie na związki toksyczne, leki i alergeny, zaburzenia endokrynologiczne, dziedziczność.

Jeśli rodzice cierpieli na dystrofię lewej komory, to dzieci również wysokie prawdopodobieństwo rozwój tego stanu w przyszłości. Rezultatem jest dystrofia lewego serca przewlekłe niedokrwienie. Powodem jest naruszenie przepływu krwi w tętnicach wieńcowych.

Nazywa się to chorobą niedokrwienną serca. Czynniki ryzyka obejmują niedobór tlenu we krwi z powodu niedokrwistości (zmniejszenie poziomu hemoglobiny i czerwonych krwinek). Dystrofię mięśnia sercowego często wykrywa się u chronicznych alkoholików i sportowców podczas intensywnych ćwiczeń.

Jak objawia się patologia?

Objawy dystrofii lewej komory we wczesnych stadiach nie pojawiają się lub są lekko zauważalne. Ściana lewej komory staje się cieńsza. Zwykle jego grubość waha się od 11 do 14 mm. U takich osób kurczliwość serca jest upośledzona, co może ostatecznie prowadzić do przewlekłej niewydolności serca. Objawy dystrofii na tle patologii serca zależą od choroby podstawowej.

Najczęściej obserwowanymi objawami są:

• słabość;
• złe samopoczucie;
• słaba tolerancja na aktywność fizyczną;
• zaburzenia rytmu serca;
• uczucie bicia serca;
• blada skóra;
• duszność;
• zmniejszona wydajność;
• przyspieszone tętno;
• głupi lub To tępy ból W skrzyni.

Zmiany dystroficzne rozwijają się stopniowo przez kilka lat.

Objawy nasilają się powoli. Bez odpowiedniego leczenia stan się pogarsza. Pojawienie się obrzęków nóg, twarzy i tułowia, rozwój migotania przedsionków, duszność w spoczynku, pieczenie kończyn dolnych - wszystko to wskazuje na rozwój niewydolności serca.

Taktyka badania i leczenia

Leczenie pacjentów z dystrofią lewej komory przeprowadza się później dokładne zbadanie. Być może konieczna będzie konsultacja z innym specjalistą (endokrynologiem). Potrzebne są następujące badania:

• słuchanie serca i płuc;
• elektrokardiografia;
• EchoCG;
• Rezonans magnetyczny;
• tomografia wielorzędowa;
• ogólne badania kliniczne moczu i krwi;
• biochemiczne badanie krwi;
• radiografia;
• angiografia;
• koronarografia.

Badanie instrumentalne pozwala ocenić stan wszystkich komór serca, ich objętość i grubość. Za pomocą elektrokardiografii określa się rytm serca i czynność komór. Należy zmierzyć ciśnienie krwi. Badania krwi często ujawniają anemię oraz podwyższony poziom mocznika i kreatyniny. Możliwe zwiększenie stężenia kwasów żółciowych.

Leczenie pacjentów należy rozpocząć po ustaleniu przyczyny dystrofii komorowej. Prowadzona jest terapia patogenetyczna i objawowa. Koniecznie przepisywane są leki poprawiające procesy metaboliczne w mięśniu sercowym (Asparkam, Panangin). W przypadku przewlekłej choroby niedokrwiennej można stosować następujące grupy leków:

• przeciwnadciśnieniowe;
• azotany;
• zmniejszenie poziomu lipidów we krwi;
• środki przeciwpłytkowe;
• antykoagulanty.

Jeśli rozwinie się anemia, przepisywane są suplementy żelaza. Zaburzenia rytmu serca są wskazaniem do przepisania leków antyarytmicznych. Aby normalizować procesy metaboliczne, schemat leczenia obejmuje witaminy i minerały. W przypadku rozpoznania przewlekłej niewydolności serca należy zastosować glikozydy nasercowe (digoksynę).

Wszyscy pacjenci muszą zmienić swój styl życia. Należy ograniczyć aktywność fizyczną i przestrzegać odpowiednie odżywianie, zrezygnuj z papierosów i alkoholu. Jeśli jesteś otyły, powinieneś zmniejszyć dzienna zawartość kaloriiżywność. Przeciwnie, w przypadku kacheksji należy wzbogacić swoją dietę wysokokaloryczne potrawy. Należy ograniczyć spożycie soli i tłuszczów zwierzęcych.

Duże znaczenie ma kompletność nocne spanie(8-9 godzin), organizacja przerw w pracy, wyjątek stresujące sytuacje. Zaleca się coroczne odwiedzanie sanatoriów i kurortów. Zatem dystrofia lewej komory może powodować niewydolność krążenia. Ten stan wymaga długotrwałego leczenia.

Leczenie choroby niedokrwiennej serca Jak wywołać atak serca

Rozważane problemy i związane z nimi nieprzyjemne objawy dotyczą jednej trzeciej pacjentów, którzy przekroczyli czterdziestkę, ale mogą również dotyczyć młodych ludzi.

Lista chorób:

• dystrofia;
• miażdżyca lewej komory serca;
• hipertrofia;
• nadciśnienie tętnicze;
• Kardiomiopatia przerostowa.

Jak objawia się choroba komór serca, zwłaszcza lewej? Najbardziej niebezpieczne jest to, że na początku choroby nie ma nic, dlatego tak ważne jest, aby nie pomijać badań profilaktycznych, zwłaszcza u osób starszych.

Dystrofia

Zaburzenie charakteryzuje się wyczerpaniem tkanek ścian komór.

Przyczyny choroby:

• awitaminoza;
• niedokrwistość;
• złe nawyki, alkohol, palenie;
• stres i ciężka praca;
• choroby metaboliczne i endokrynologiczne;
• miopatia.

Objawy:

• chroniczne zmęczenie;
• nietolerancja ćwiczeń;
• ból lewej klatki piersiowej;
• zaburzenia rytmu serca.

W celu postawienia diagnozy pacjenci kierowani są na EKG i inne badania sprzętowe.

Klasyfikacja i etiologia:

• Zwyrodnienie tłuszczowe spowodowane zaburzeniem metabolizm tłuszczów z powodu przedawkowania alkoholu lub chorób krwi.
• Wyczerpanie dyshormonalne najczęściej występuje na tle braku równowagi hormonalnej w okresie menopauzy u kobiet. Głównym objawem jest ciągły niedobór tlen.
• Dystrofia niedokrwienna jest stanem niebezpiecznym, ponieważ występuje na tle problemów z naczyniami wieńcowymi. Niedokrwienie mięśnia sercowego powoduje ciężką niewydolność serca.
• Rozsiane zaniki tkanki są spowodowane procesami zapalnymi w mięśniu sercowym.
• Dystrofia ziarnista występuje na tle zaburzeń metabolizmu białek.

H Młoda i zdrowa osoba może zachorować z powodu intensywnego aktywność fizyczna powodując przeciążenie układu sercowo-naczyniowego. Głównym niebezpieczeństwem jest śmierć mięśnia sercowego na tle niedokrwistości, niedoboru witamin i zaburzeń metabolizmu białek i elektrolitów. Stan ten jest powikłany ciężką arytmią, rozszerzeniem i wysokim ciśnieniem krwi.

Terapia dystrofii

Niezależnie od postaci choroby leczenie rozpoczyna się od zmiany stylu życia. Pacjent musi przestrzegać określonej diety, wyleczyć wszystko choroby przewlekłe, ustal codzienną rutynę i pozbądź się złych nawyków.

W leczenie zachowawcze stosuje się leki wpływające na procesy metaboliczne w organizmie, sterydy anaboliczne, przywracające strukturę tkanek i inne leki niesteroidowe.

Terapia lekowa:

• inozyna;
• neborol;
• Nerobobill;
• orotan potasu;
• asparkam;
• panangin;
• witaminy i minerały.

Zmiany przerostowe w mięśniu sercowym lewej komory

Hipertrofia to wzrost masa mięśniowa kiery. Naruszenie jest spowodowane pewnymi przyczynami:

• nieprawidłowości w budowie serca;
• nadciśnienie tętnicze;
• kardiomiopatia;
• kardiomegalia.

Choroba taka jak nadciśnienie tętnicze prowadzi do koncentrycznego przerostu mięśnia sercowego. Zaburzenie rozwija się jako kompensacja niedostatecznego krążenia krwi.

W swoim rozwoju choroba przechodzi przez trzy etapy:

• odszkodowanie;
• subkompensacja;
• dekompensacja.

Na początkowych etapach objawy kliniczne nie, objawy dusznicy bolesnej i przewlekłej niewydolności serca zaczynają Cię niepokoić na trzecim etapie.

Objawy przerostu:

• słaby puls;
• nocny, suchy, obfity kaszel;
• chroniczne zmęczenie;
• duszność w spoczynku;
• obrzęk twarzy.

W stanie dekompensacji zaczyna pojawiać się astma sercowa, spowodowana zastojem krwi w krążeniu płucnym.

W ciężkich przypadkach choroby puchnie nie tylko twarz, ale także całe ciało, pacjent nie może się położyć, ponieważ zaczyna się dusić.

Sądząc po obrzęku jamy brzusznej, można stwierdzić, że rozwija się niewydolność prawej komory.

Leczenie przerostu mięśnia lewej komory

Leczenie choroby rozpoczyna się po pełnym badaniu. Pacjent jest wysyłany na elektrokardiogram, USG, echo i inne badania instrumentalne.

Objawy nieprawidłowości w EKG:

• Oś elektryczna odchyla się nieco w lewo, rzadziej jest w środku pozycja pozioma. Silne odchylenie osi w lewo nie jest typowe dla tej choroby.
• Im poważniejszy przerost, tym wyższe będą zęby RV6 i RV5.
• Zęby SV2 i SV1 są głębokie.
• Segmenty STV5 i STV5 znajdują się poniżej linii.

W przypadku wykrycia dysfunkcji lewej komory ustala się, w jaki sposób będzie prowadzone leczenie: chirurgiczne czy zachowawcze. Najczęściej w leczeniu stosuje się chirurgię.

Rodzaje interwencji chirurgicznej:

• stentowanie i angioplastyka;
• wymiana zastawek na protezy;
• komisurotomia.

Nieprawidłowa budowa lewej komory

Anomalie są najczęściej wrodzone.

Do wad należą:

• zwężenie aorty lub jej koorcji;
• ubytek przegrody międzykomorowej;
• brak tętnicy płucnej;
• niedorozwój lewej komory;
• brak zastawki trójdzielnej.

Wady lewej komory najczęściej wpisują się w obraz wielu wad powstałych na tle nieprawidłowości genetycznych, takich jak zespół Downa i inne.

Wykrycie tych patologii u płodu podczas rozwoju wewnątrzmacicznego i u noworodków może uratować życie wielu dzieci.

D Do wykrywania używają następujących metody instrumentalne diagnostyka:

• elektrokardiogram;
• radiografia.

Leczenie jest wyłącznie chirurgiczne; operowane dzieci mogą żyć jak wszyscy zdrowi ludzie, jeśli będą przestrzegać zasad zdrowe odżywianie I właściwy obrazżycie.

Tradycyjne metody leczenia

Uzdrowiciele sugerują leczenie zaburzeń czynności lewej komory za pomocą środków ludowych.

Wiele receptur medycyny tradycyjnej może przywrócić sprawność pacjentom, jednak należy pamiętać, że każdy lek ziołowy przyjmowany jest wyłącznie po uzyskaniu zgody lekarza prowadzącego.

Samoleczenie prowadzi do smutnych konsekwencji.

Leczenie ziołowe

W leczeniu przerostu lewej komory stosuje się krople z konwalii (uważaj, roślina jest trująca). Lepiej nie przygotowywać kropli samodzielnie, ale kupić je w aptece.

Mniej niebezpieczne, ale skuteczny środek można zrobić z czosnku. Na lekarstwo weź kilka ząbków czosnku, posiekaj je i wymieszaj z miodem. Zażywaj jedną łyżeczkę przed posiłkami, trzy razy dziennie.

Żywienie medyczne

Aby przywrócić funkcjonalność serca, w szczególności jego komór, kardiolodzy zalecają przestrzeganie dieta terapeutyczna. Jest ich kilka: nr 10, 10a, 10i, 10c. Każda dieta ma swój cel.

Tabela nr 10 przeznaczona jest dla pacjentów z łagodną niewydolnością serca. Dieta pozwala przywrócić krążenie krwi i zmniejszyć obciążenie serca i naczyń krwionośnych.

Tabela nr 10a przeznaczona jest dla pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego oraz z umiarkowaną i ciężką niewydolnością serca. Dieta przywraca pracę nerek i wpływa na procesy metaboliczne w organizmie.

Tabela nr 10 jest konieczna dla pacjentów z zawałem mięśnia sercowego, dieta regeneruje mięsień sercowy i pozwala szybko wrócić do zdrowia po poważnym stanie.

Osobom chorym na miażdżycę przepisuje się tabelę nr 10c, która obniża poziom cholesterolu we krwi i spowalnia powstawanie blaszek sklerotycznych.

Dowiedz się więcej o każdej diecie

Tabela zabiegowa nr 10

Minimalizuj spożycie soli i płynów.

Zabroniony:

• Kawa i herbata;
• alkohol;
• przyprawy i przyprawy;
• tłuste mięso i ryby;
• wątroba;
• mocne buliony rybne i mięsne;
• rzodkiewka;
• warzywa marynowane i marynowane.

Dzienna ilość płynów, w tym zup, nie powinna przekraczać jednego litra. Przyprawia się wyłącznie dania gotowe, nie więcej niż 5 gramów soli dziennie.

Autoryzowane produkty:

W tej diecie śmietana służy jedynie jako dressing do gotowego dania, nie można jej spożywać w całości.

Tabela zabiegowa nr 10a

Dieta ogranicza spożycie wszystkich rodzajów pieczywa, dozwolone są jedynie krakersy. Zupy i buliony są całkowicie wykluczone, tłuste jedzenie i sól. Wszystkie dania podawane są w formie gotowanej lub w formie puree.

• używki, takie jak kawa i herbata;
• sól;
• wody mineralne sodowe;
• sok winogronowy;
• smażone jedzenie;
• zimne desery.

Chleb zastępuje się krakersami bez soli, spożycie płynów jest jeszcze mniejsze niż w poprzedniej diecie, posiłki spożywane są w małych porcjach i często – podstawowe zasady żywieniowe.

Tabela nr 10 i

Ilość płynu nie przekracza siedmiuset mililitrów dziennie, zupy i sól są wyłączone z diety. Dieta przeznaczona jest na pierwszy tydzień rekonwalescencji po zawale serca.

Pacjentowi podaje się:

• świeżo wyciskane soki;
• dania mleczne;
• twarożek;
• przecier warzywny.

Po tygodniu do diety stopniowo wprowadzane są bardziej pożywne pokarmy.

Tabela nr 10с

Z diety mającej na celu walkę z miażdżycą wyklucza się cukier i słodycze, a także:

• sztuczne tłuszcze;
• mocne wywary z mięsa, ryb i grzybów;
• pikle i konserwy;
• sok winogronowy;
• wypieki;
• szczaw, szpinak;
• grzyby;
• rzodkiewka;
• produkty wędzone.

Dieta pomaga schudnąć, jeśli jesteś otyły.

Co można podać:

Stosując się do zaleceń lekarza, łącznie z dietą, pacjent daje sobie szansę na powrót do zdrowia i satysfakcjonujące życie w przyszłości.

Serce jest silnikiem całego organizmu, który przyczynia się do funkcjonowania wszystkich układów i narządów. Ale czasami działa nieprawidłowo, jest to spowodowane różne choroby. Za najpoważniejszą uważa się dystrofię komory serca - naruszenie procesu metabolicznego w sercu. Choroba ta występuje w przypadku niedostatecznego wysycenia mięśnia sercowego tlenem, nieprawidłowego metabolizmu elektrolitów, węglowodanów i białek oraz niedoboru witamin. Równie częstą przyczyną jest przepracowanie mięśnia sercowego.

Powoduje

Przed rozpoczęciem leczenia choroby należy zrozumieć czynniki, które wywołały manifestację choroby. To zmniejszy ryzyko choroby, a jeśli już cię wyprzedziła, możesz szybko znaleźć konieczna terapia. Dystrofia może objawiać się na tle takich zaburzeń i chorób:

• Zatrucie (w tym alkoholem).
• Ciągły stres fizyczny.
• Naruszenie procesów metabolicznych.
• Niedokrwistość.
• Problemy z układem hormonalnym.
• Awitaminoza.
• Miopatia.
• Ciągłe przebywanie w stresującym stanie.

Przyczyn dystrofii komorowej jest wiele, ale wiedząc o nich, możesz od razu zacząć z nimi walczyć i pozbyć się ich na zawsze.

Objawy

Aby leczenie było skuteczne i szybkie, należy wcześniej zidentyfikować problem i jego objawy. Do głównych objawów choroby należą:

• uczucie zmęczenia, którego wcześniej nie było;
• umiarkowany tachykardia.

Jeśli weźmiesz pod uwagę wszystkie objawy choroby, zauważysz, że są one niejasne, a niektóre mogą nawet się nie pojawić. Z tego powodu trudno jest zidentyfikować chorobę we wczesnych stadiach. Najdokładniejszą diagnozę można ustalić odwiedzając kardiologa i wykonując EKG.

Rodzaje dystrofii komór serca

Dystrofia komorowo-komorowa ma kilka podtypów, niezależnie od tego, co przyczyniło się do jej rozwoju. Przyjrzyjmy się cechom każdego typu:

• Tłuszczowe zwyrodnienie mięśnia sercowego– nazwa mówi sama za siebie, choroba pojawia się na skutek zaburzenia metabolizmu tłuszczów w organizmie. Jest to najczęściej konsekwencja niedotlenienia, które powstało z powodu choroby układu krążenia, zatrucie alkoholem lub choroby krwi.
• Dystrofia dyshormonalna występuje z powodu braku równowagi hormonalnej, często w okresie menopauzy. Ten typ charakteryzuje się bólem w okolicy serca i brakiem tlenu. U kobiet chorobie tej towarzyszy także szybkie zmęczenie, drażliwość i problemy ze snem.
• Dystrofia niedokrwienna. Podtyp ten objawia się w wyniku kryzysu wieńcowego i jest bardzo niebezpieczny, ponieważ może wywołać niewydolność serca zagrażającą życiu. Dystrofia ta jest również popularnie nazywana ogniskowym niedokrwieniem mięśnia sercowego.
• Dystrofia rozproszona w rezultacie często dochodzi do zawału serca procesy zapalne w mięśniu sercowym. Ten typ diagnozuje się za pomocą EKG. Nie mniej efektywny sposób Postać tę określa się za pomocą echokardiografii.
• Dystrofia ziarnista występuje na skutek problemów z metabolizmem białek. Dzięki tej opcji w cytoplazmie obecne są ziarna białka.

Dystrofia objawia się u sportowców w wyniku systematycznego stresu fizycznego na ciele. Również w przypadku niezbilansowanej diety dochodzi do wyczerpania mięśnia sercowego.

W przypadku dystrofii lewej komory serca dochodzi do ścieńczenia i znacznego zmniejszenia ścian, co powoduje pogorszenie stanu całego organizmu. W tej sytuacji pacjent czuje się osłabiony i zmęczony, czasami obserwuje się arytmię. We krwi pacjenta następuje zmniejszenie stężenia hemoglobiny i rozwija się anemia. Pacjent zawsze martwi się bólem i dyskomfortem w sercu, ciężkością i dusznością podczas chodzenia lub aktywności fizycznej. Dystrofia lewej komory jest bardzo niebezpieczna, ponieważ może wystąpić krwotok lub martwica mięśnia sercowego. W przypadku niezbilansowanej diety dochodzi do zaniku włókien serca, zachodzą zmiany w metabolizmie witamin, elektrolitów i białek. W przypadku tej choroby ciśnienie krwi znacznie wzrasta, co może być skomplikowane migotanie przedsionków, rozszerzenie serca i szmery skurczowe.

Zasady leczenia

Niezależnie od tego, jaki rodzaj choroby zostanie zdiagnozowany, nie ma znaczenia, czy jest to ostra choroba niedokrwienna, czy inna jej postać, pacjent musi natychmiast przebudować swój styl życia i wprowadzić pewne zmiany:

• usuń aktywność fizyczną i dostosuj harmonogram pracy;
• przejrzyj swoją dietę, aby uwzględnić produkty bogate w witaminy;
• jeśli są jakieś infekcje, musisz się ich pozbyć;
• ustabilizować stan emocjonalny i wspomagają prawidłowy sen.

Następnie następuje leczenie farmakologiczne, które polega na stosowaniu leków usprawniających procesy metaboliczne i stabilizujących metabolizm elektrolitów. Leki tego typu stosuje się we wszystkich przypadkach, szczególnie w przypadku ostrej dystrofii mięśnia sercowego. Można się zarejestrować steryd anaboliczny, które promują metabolizm białek w organizmie i przywracają tkankę. Najpopularniejszymi lekami są neborol, retabolil i nerobolil. Wśród leki niesteroidowe Można wyizolować inozynę i orotan potasu.

Głównym warunkiem leczenia dystrofii mięśnia sercowego jest stosowanie preparatów witaminowych, które powinny przywrócić funkcje mięśnia sercowego i znacznie zwiększyć jego wydajność

W przypadku dystrofii komorowej zaleca się przyjmowanie witamin E, B, wapnia, potasu i magnezu. Witaminy te najskuteczniej występują w lekach takich jak asparkam i panangin. W przypadku rozpoznania postaci zaawansowanej bardzo problematyczne jest dobranie odpowiedniej terapii. Są chwile, kiedy pełne odszkodowanie nie jest możliwe. W zaawansowanych przypadkach, gdy nastąpiły istotne zmiany w mięśniu sercowym, mile widziana jest tylko jedna skuteczna opcja leczenia – przeszczep serca.

Zapobieganie

Nawet jeśli chorobę można określić na podstawie etap początkowy i pozbyć się tego przez leki przestrzeganie środków zapobiegawczych jest konieczne przez całe życie. Metody zapobiegawcze powinno opierać się na leczeniu choroby, na którą powstało.

Ponadto profilaktyka obejmuje:

• stosowanie leków bez przekraczania normy;
• dzienna dopuszczalna aktywność fizyczna;
• rzucenie palenia i alkoholu;
• spożycie witamin i białka;
• nie przechładzaj ani nie przegrzewaj ciała;
• zmniejszyć kalorie, całkowicie porzucić fast foody;
• realizować badania lekarskie Dwa razy w roku;
• Codziennie należy pić co najmniej litr płynu.

Prowadzenie zdrowego trybu życia to doskonała profilaktyka wszelkich chorób, w tym chorób serca.

Dystrofia komorowa jest poważną chorobą, która jest obecnie uważana za bardzo istotną. Dlatego każdy powinien zwracać uwagę na swój stan zdrowia i uważnie przyglądać się objawom, takim jak duszność, zwiększone zmęczenie, ból serca i dyskomfort. Nie zapominaj o tej terminowej diagnozie i skuteczne leczenie znacznie skuteczniejsze niż leczenie objawowe.

Mięsień kontrolujący szybkość skurczów serca nazywany jest mięśniem sercowym. A kiedy zostają w nim zakłócone procesy fizykochemiczne i biochemiczne, oznacza to, że zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym.

Ważny! W przypadku wykrycia takich zmian w wczesna faza rozwoju, wówczas można ich uniknąć.

Uszkodzenie mięśnia sercowego dowolnego rodzaju objawia się przede wszystkim modyfikacjami miocytów. Dystrofia towarzyszy wszystkim głównym patologiom serca, na przykład:

• choroba niedokrwienna;
• wady;
• procesy zapalne.

To właśnie jest podstawą niewydolności serca, która występuje w chorobach serca. Rozlane zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym rozpoczynają swój rozwój stopniowo, przyczyną może być niedostateczne odżywienie warstwy mięśniowej.

Objawy dystrofii mięśnia sercowego mogą być różne i zależą od rodzaju choroby podstawowej, czasu jej trwania i częstości występowania. Przez długi czas choroba może nie objawiać się szczególnie, ale zdarzały się przypadki, gdy sportowcy umierali podczas ostrego nadmiernego wysiłku fizycznego. Stwierdzono, że z powodu nadmiaru jonów wapnia rozwija się przykurcz kardiomiocytów. Czasami patologię wykrywa się nie na podstawie objawów, ale na podstawie badania funkcjonalne. Najbardziej typowe objawy Nadal występują bóle w klatce piersiowej po lewej stronie (cardialgia), zaburzenia przewodzenia i rytmu serca, a także niewydolność serca.

Pojawiające się nieprzyjemne odczucia mogą mieć charakter bólu lub kłucia i często nie mają związku z aktywnością fizyczną. Nie oznacza to jednak, że ból nie może się nasilić po przeciążeniu natury psychicznej lub fizycznej. Zmniejszenie zdolności skurczu mięśnia sercowego objawia się tachykardią, nadmiernym zmęczeniem i osłabieniem. Kiedy zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym lewej komory nasilają się, niewydolność serca powikłana jest zastojem w małych i małych komórkach serca. duże koła krążenie krwi Ponadto w okolicy opłucnej lub jamy brzusznej może gromadzić się płyn niezapalny, a ruch bierny w stawach jest ograniczony.

Rodzaje i przyczyny procesów patologicznych mięśnia sercowego

Procesy dystroficzne zachodzące w środkowej warstwie mięśnia sercowego można klasyfikować ze względu na etiologię. Mogą wystąpić, gdy:

• ostra i przewlekła niedokrwistość;
• niedobór witamin, zaburzenia odżywiania;
• endokrynologiczne zaburzenia metaboliczne;
• zatrucie endogenne i egzogenne;
• choroby układu nerwowo-mięśniowego;
• ekstremalny stres fizyczny;
• ciąża;
• uszkodzenie nerek, zaburzenia elektrolitowe.

Umiarkowane zmiany dystroficzne w ich przebiegu mogą być ostre i przewlekłe. W szczególnych przypadkach skutkiem może być kardioskleroza miodystroficzna. Proces patologiczny może rozprzestrzeniać się rozproszonie lub w sposób ogniskowy. Najczęściej zmiany rozproszone rozwijają się wraz ze stanem zapalnym warstwy mięśniowej i jej powstawaniem tkanka łączna, zastępując jego włókna. Ciekawy! W trakcie badań wykrywane są jednolite uszkodzenia w takich obszarach jak przedsionek, przegrody międzykomorowej i komory.

Zmiany diagnostyczne

Nie można powiedzieć, że zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym w EKG mają szczególne cechy, które przyczyniły się do rozpoznania. Z tego powodu wynik jest cenny, jeśli zostanie uzupełniony skargami pacjentów, danymi z badań i badaniami laboratoryjnymi.

Badania odgrywają rolę w diagnozie ważna rola. Elektrokardiogram lub Echo-CG pozwala odróżnić zmiany rozproszone od ogniskowych, które są konsekwencją zawału serca lub reumatyzmu. Rozproszoną patologię obserwuje się we wszystkich odprowadzeniach EKG, natomiast ogniskową patologię obserwuje się w jednym z dwóch. Lekarz może rozpoznać zmiany rytmiczne, cechy przewodnictwa i wzrost objętości niektórych sekcji.

W całej tkance mięśnia sercowego obserwuje się nietypowe odbicia ultradźwięków. Można również wykryć rozszerzenie niektórych części serca, wzrost masy i objętości mięśnia sercowego oraz niewystarczającą aktywność ruchową. Obejmuje to również dodatkowe objawy zmniejszonej kurczliwości.

Taktyka leczenia

Leczenie rozpoczyna się od uwzględnienia wyników EKG. W konkretnych przypadkach tej choroby, odbywać się mechanizmy patogenetyczne, od cech, od których zależy dalsza terapia.

Leczenie obejmuje więcej niż tylko leczenie choroby podstawowej. Wskazane są leki usprawniające procesy metaboliczne i eliminujące zaburzenia elektrolitowe. Lekarz może zastosować terapię obejmującą sterydy anaboliczne. Aktywnie stosowane są również leki niesteroidowe leki anaboliczne oraz witaminy U, E, B. W niektórych przypadkach wskazane są substancje zawierające wapń, potas lub magnez. Aby korzystnie wpłynąć na utrzymanie funkcji mięśni, stosuje się glikozydy nasercowe, ale w minimalnych dawkach.

Każdej chorobie można zapobiec, a metaboliczne zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym nie są wyjątkiem. Przede wszystkim należy zacząć od rozpoznania choroby podstawowej i sposobu jej leczenia, która spowodowała takie zmiany. Ważne jest także zabezpieczenie pacjenta przed czynnikami ryzyka. Najważniejsze z nich to:

• choroby ostre i przewlekłe;
• zakłócenia w harmonogramie żywienia, pracy i odpoczynku.

Nawet umiarkowane zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym mogą wpływać na jakość życia, dlatego warto w miarę możliwości unikać oddziaływań psycho-emocjonalnych na organizm, normalizując codzienny tryb życia, a co najważniejsze, porzucając złe nawyki, jeśli takie istnieją. Aby wyleczyć chorobę, a jeszcze lepiej jej zapobiec, należy dążyć do zachowania spokoju fizycznego i psychicznego.

infocardio.ru

Powody rozwoju

Dystrofia mięśnia sercowego – zawsze choroba wtórna, powstające na tle innej patologii i (lub) działania substancji toksycznych.

Narkotyki

Przedawkowanie serca leki

Niebezpieczne substancje

Chemoterapia leki o działaniu kardiotoksycznym

Niesteroidowe substancje przeciwzapalne

Grupa czynników	Konkretne powody
Toksyny
Dyshormonalne i hormonalne (występuje dyshormonalna dystrofia mięśnia sercowego)	Guz chromochłonny – nowotwór nadnerczy Tyreotoksykoza (zwiększona aktywność hormonów tarczycy) Cukrzyca Zespół antyfosfolipidowy - zniszczenie własnych lipidów na ścianach komórkowych
Żywność	Skrajna otyłość Znaczna utrata masy ciała (kacheksja) lub utrata masy ciała w bardzo krótkim czasie
Agenci fizyczni	Tępe urazy klatki piersiowej w projekcji serca Wibracja Promieniowanie Nieważkość
Infekcje	Zapalenie migdałków Zakażenie wirusem HIV
Układ pokarmowy	Wszelkie rodzaje zapalenia wątroby Niewydolność wątroby Zanikowe zapalenie żołądka
Choroby magazynowe	Amyloidoza – nagromadzenie amyloidu w narządach Choroba Wilsona-Kovalova – gromadzenie się miedzi w komórkach Mukopolisacharydoza – nadmierne odkładanie się mukopolisacharydów Glikogenoza – nagromadzenie nadmiaru glikogenu w nerkach, wątrobie, sercu
Choroby z upośledzoną filtracją nerkową	Kłębuszkowe zapalenie nerek – zwyrodnienie tkanki nerkowej Szpiczak jest nowotworem komórek krwi Przewlekły zespół przedziałowy – występuje, gdy część ciała zostaje złapana pod ciężkim przedmiotem
Rodzina choroby dziedziczne z uszkodzeniem układu nerwowo-mięśniowego	Postępująca dystrofia nerwowo-mięśniowa - zwyrodnienie komórek włókien mięśniowych w tkankę łączną Amiotrofia kręgosłupa – zwyrodnienie komórek rdzeń kręgowy w nieaktywną tkankę łączną Mioplegia napadowa – ataki osłabienia mięśni Myasthenia gravis – postępująca utrata siły mięśni
Inny	Patologie neurogenne – nerwice, dystonia Nadmierny wysiłek fizyczny Niedokrwistość – obniżony poziom hemoglobiny

Etapy i objawy choroby

Dystrofia mięśnia sercowego rozwija się etapami. Każdy etap procesu ma swoje objawy odpowiadające stopniowi naruszenia procesy biochemiczne w tkankach serca. Oprócz tych objawów pacjenci mają dolegliwości związane z chorobą podstawową - przyczyną uszkodzenia mięśnia sercowego.

Pierwszy etap, neurohumoralny

• Zmienne, niewyraźne, słabe bolesne odczucia w projekcji serca. Występują na tle stresu emocjonalnego lub fizycznego. W spoczynku nie ma bólu.
• Umiarkowane zmęczenie po zwykłym wysiłku fizycznym.
• Może wystąpić niewielka utrata masy ciała.
• Pacjenci czują się dobrze i mogą wykonywać swoje zwykłe czynności.
• Nie ma zmian w badaniu funkcji mięśnia sercowego.

Drugi, czyli etap zmiany organicznej

Trzeci etap lub etap niewydolności serca

• Duszność, gwałtownie nasilająca się w pozycji leżącej. W skrajnym stadium pacjenci mogą spać tylko w pozycji leżącej.
• Poważne osłabienie, postępujące zmęczenie jakąkolwiek pracą.
• Niemożność wykonywania zwykłych czynności i czynności fizycznych.
• Utrata masy ciała.
• Przyspieszone tętno.
• Naruszenie rytmu skurczów mięśnia sercowego.
• Obrzęk stóp i nóg.
• Wilgotny świszczący oddech w płucach podczas oddychania.
• Istotne zmiany w badaniach.

Diagnostyka

Trudność w inscenizacji prawidłowa diagnoza w dystrofii mięśnia sercowego jest brak zmian w badaniu na pierwszym etapie procesu. Na tym etapie można zidentyfikować jedynie chorobę podstawową, dla której typowa jest wtórna dystrofia mięśnia sercowego.

Metoda badania	Charakterystyczne zmiany
Kontrola przez system	Zwiększony rozmiar serca z przesunięciem granic w lewo Nieregularny puls (arytmia zatokowa)
Osłuchiwanie (ocena szmerów serca na podstawie ucha)	Umiarkowane wyciszenie tonów we wszystkich punktach Słabość pierwszego tonu na wierzchołku serca Słaby szmer skurczowy
Elektrokardiografia (EKG)	Arytmia zatokowa (dodatkowa skurcz, zwiększona lub zmniejszona częstość akcji serca) Niskie napięcie zespołu komorowego Częściowe bloki odgałęzień pęczka Hisa Upośledzona repolaryzacja (regeneracja po skurczu) serca
EKG z testami narkotykowymi (potas, beta-blokery)	Poprawa zmian patologicznych
Welergometria (EKG podczas aktywności fizycznej)	Podczas skurczu nie zwiększa się objętość krwi wyrzucanej Zmniejszona tolerancja wysiłku Niemożność pełnego wykonania wymaganego obciążenia
Badanie USG (USG)	Powiększenie serca Rozszerzanie jam komór serca w trzecim etapie choroby Zmniejszenie objętości krwi uwalnianej podczas skurczu mięśnia sercowego w fazie dysfunkcji narządów
Scyntygrafia z talem 201	Upośledzone przejście jonów potasu i sodu przez ścianę komórkową Patologia procesów metabolicznych mięśnia sercowego
Rezonans magnetyczny (MRI) z użyciem radioaktywnego fosforu	Zmniejszenie ilości zasobów energetycznych komórek mięśnia sercowego Zmiana pH (kwasowości) płynu komórkowego
Biopsja (pobranie tkanki) mięśnia sercowego z analizą histochemiczną	Patologia metabolizmu enzymatycznego w tkance serca Zniszczenie włókien mięśnia sercowego Zmiany w komórkach narządów

Najdokładniejszą metodą diagnostyczną jest pobranie tkanki mięśnia sercowego, jednak ze względu na fakt, że zabieg wymaga nakłucia serca, wskazania do jego wykonania są niezwykle ograniczone. Biopsję wykonuje się jedynie w trudnych sytuacjach diagnostycznych, gdy nie można ustalić dystrofii mięśnia sercowego innymi metodami.

Metody leczenia

Dystrofia mięśnia sercowego odnosi się do chorób, które można całkowicie wyleczyć pod warunkiem ustabilizowania się przyczyny patologii, ale tylko wtedy, gdy choroba nie weszła w fazę niewydolności serca. W takim przypadku możliwa jest jedynie poprawa jakości i przedłużenie życia pacjenta.

Leczenie składa się z kilku głównych obszarów, które należy przeprowadzić jednocześnie.

Eliminacja czynnika sprawczego

Główny kierunek terapii. Należy wyeliminować choroba pierwotna lub przyczyny, które spowodowały zmiany patologiczne w mięśniu sercowym. Możliwość całkowitego przywrócenia mięśnia sercowego zależy od skuteczności tych środków.

Toksyczna i dyshormonalna dystrofia mięśnia sercowego dobrze reaguje na leczenie; choroby przenoszone genetycznie (choroby nerwowo-mięśniowe) lub związane z nadmierna kumulacja substancje w komórkach narządów wewnętrznych.

Dystrofia na tle nadmiernego wysiłku fizycznego wymaga zniesienia stresu, a neurogenna dystrofia mięśnia sercowego wymaga jakościowego pomoc psychologiczna i środki uspokajające.

Wymagają infekcyjne dystrofie mięśnia sercowego leczenie antybakteryjne i wyeliminowanie źródła infekcji. W przypadku zapalenia migdałków konieczne jest usunięcie migdałków w zimnym okresie, w przeciwnym razie leczenie nie będzie miało żadnego efektu.

Dystrofie alkoholowe reagują na leczenie bardzo powoli, proces ten trwa wiele miesięcy, a czasami i lat. Wymagany warunek– całkowita abstynencja od picia jakiejkolwiek formy alkoholu.

Wpływ na procesy energetyczne i metaboliczne

Kompleksy leków stosuje się w celu zwiększenia syntezy białek i odporności na działanie wolne rodniki i przywrócenie normalności równowaga elektrolitowa w mięśniu sercowym:

A także środki poprawiające odżywienie tkanki mięśnia sercowego i zwiększające jej odporność na zmniejszona zawartość tlen:

Znacząca utrata masy ciała jest wskazaniem do dojelitowego (doustnego) wspomagania substytucyjnego poprzez wprowadzenie wysokokalorycznych mediów odżywczych:

• odżywianie,
• napój odżywczy,
• ratunek.

Poprawiona praca serca

Leki stosowane są w celu utrzymania i przywrócenia prawidłowego funkcjonowania mięśnia sercowego:

Prognoza

Dystrofię mięśnia sercowego można całkowicie przywrócić, jeśli przyczynę choroby można leczyć, a leczenie zostanie przeprowadzone przed wystąpieniem ciężkiej dysfunkcji serca.

W przypadku ciężkiej postaci zaburzenia rzut serca rokowanie jest niekorzystne – pomimo leczenia pacjenci umierają w ciągu 1–2 lat. Bez terapii pacjenci nie przeżyją lat.

Dystrofia mięśnia sercowego może wystąpić w ostra forma, szybko prowadząc do upośledzenia czynności serca i może spowodować nagłą śmierć (sportowcy w trakcie ćwiczeń lub bezpośrednio po nich). W tym przypadku w mięśniu sercowym brakuje tlenu, zmienia się skład elektrolitów komórek i zakłócane jest przewodzenie wzbudzenia przez układ przewodzący - serce zatrzymuje się.

okardio.com

Etapy i typy

Dystrofia mięśnia sercowego ma przebieg 3-etapowy.

1. Etap wyrównawczy prowadzi do obrzęków kończyn dolnych, zaburzeń rytmu serca i pojawienia się duszności.
2. Etap subkompensacyjny prowadzi do nasilenia objawów, zwiększenia wielkości serca i wątroby, zmniejszenia przepływu krwi do naczyń, stagnacja w płucach.
3. Etap dekompensacyjny, w którym obserwuje się zwyrodnienie mięśnia sercowego, objawy są wyraźnie wyrażone, a procesy patologiczne w sercu stają się nieodwracalne.

Formy dystrofii

Według rodzaju, w zależności od stopnia uszkodzenia mięśnia sercowego, wyróżnia się dystrofię rozproszoną, tłuszczową, dyshormonalną, niedokrwienną, ziarnistą i ogniskową.

1. Dystrofia rozproszona rozwija się na tle procesu zapalnego w mięśniu sercowym, co prowadzi do zmniejszenia dopływu tlenu, pogrubienia warstwy mięśniowej, obrzęku i powstania skrzepliny. Brak dopływu tlenu do mięśnia sercowego może prowadzić do powikłań: rozwoju cukrzycy leukocytowej, niedokrwienia mięśnia sercowego, zmian genetycznych w kardiomiocytach, niewydolności serca, która często staje się przyczyną śmierci pacjentów.
2. Ostra ogniskowa dystrofia niedokrwienna mięśnia sercowego występuje bez szczególne objawy i co najważniejsze, nie rozpoczynaj procesu. Jeśli podejrzewasz lub odczuwasz ból, pieczenie w okolicy serca, duszność, zawroty głowy, powinieneś pilnie zgłosić się do lekarza, poddać się USG serca, zasugerować badania instrumentalne w celu uwidocznienia dotkniętych obszarów warstwy mięśniowej i receptę terminowe leczenie.
3. Zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego prowadzi do gromadzenia się kropelek tłuszczu w komórkach warstwy mięśni, ich powiększenie, zniszczenie mitochondriów, rozciągnięcie i wiotczenie jamy mięśniowej, zabarwienie gliniastożółte kał, nagromadzenie kardiomiocytów tłuszczowych, co nieuchronnie prowadzi do zakłócenia komórkowych procesów metabolicznych i zniszczenia lipoprotein w komórkach serca. Głównymi przyczynami rozwoju są zatrucie alkoholem, choroby serca i krwi, niedotlenienie i zwężenie naczyń.
4. Dystrofia środkowej warstwy mięśnia sercowego rozwija się częściej u sportowców, gdy liczba uderzeń serca przekracza 200 uderzeń/m, mięśnie nie mają czasu na całkowite rozluźnienie, dochodzi do wewnętrznego napięcia mięśni, upośledzone jest krążenie krwi, dotlenienie zmniejsza się zaopatrzenie narządów i naczyń, a podczas wypływu mleka rozwija się beztlenowa glikoliza, kwasy do komórek stanowią rezerwę w dużych ilościach.
5. Dystrofia dyshormonalna występuje częściej u kobiet w wieku 55-60 lat na tle braku równowagi hormonalnej w okresie menopauzy, kiedy tkanki i mięśnie zaczynają odczuwać głód tlenu, objawia się metabolizm, zmniejsza się poziom estrogenów i krwiobieg Aktywuje się synteza kwasów tłuszczowych, warstwa mięśniowa staje się zwiotczała, a skóra staje się blada i opuchnięta z powodu braku tlenu. Podczas rozwoju u mężczyzn synteza testosteronu zostaje zakłócona.
6. Najczęściej występuje dystrofia niedokrwienna mięśnia sercowego niebezpieczna forma w wyniku kryzysu wieńcowego i niewydolności serca. Nieleczona może prowadzić do rozwoju niedokrwienia mięśnia sercowego. Dystrofia ma wiele różnych podtypów w zależności od czynników - prowokatorów, które wywołały rozwój.
7. Dystrofia lewej komory serca prowadzi do zmniejszenia grubości warstwy mięśniowej, pojawienia się szeregu objawy kliniczne u pacjenta: osłabienie, czucie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca i praca przerywana, zespół bólowy, duszność, zmniejszona wydajność, zwiększone zmęczenie i ogólne pogorszenie stanu zdrowia. Wymagany pilne leczenie w przeciwnym razie gwarantowana jest niewydolność serca, krwotok mózgowy i martwica mięśnia sercowego.

Dlaczego choroba się rozwija?

Tkanka serca - schemat

Czynniki prowokujące, które mogą wpływać na funkcjonowanie serca i prowadzić do uszkodzenia mięśnia sercowego, obejmują:

• ostre zatrucie organizmu narkotykami, alkoholem, nikotyną, innymi lekami, w szczególności hormonami
• wysokie dawki promieniowania
• stres
• depresja
• zwiększona aktywność fizyczna, gdy u sportowców często diagnozuje się dystrofię
• złe, skromne odżywianie i długotrwały post, nieuchronnie prowadzący do wyczerpania organizmu
• aktywne przeciążenie
• cukrzyca
• zatrucie tlenkiem węgla
• niedokrwistość nadciśnieniowa
• choroby wątroby
• patologie serca
• choroby przewlekłe, które mogą prowadzić do zmian w składzie krwi i zaburzeń metabolicznych
• zaburzenia w przewodzie pokarmowym, zwłaszcza w sercu

Dystrofia mięśnia sercowego często rozwija się na skutek nadmiernego wysiłku fizycznego, stresu, złego odżywiania i moralnego przeciążenia własnego organizmu.

Jak objawia się dystrofia?

Dystrofia mięśnia sercowego – objawy

Objawy mogą przez długi czas nie pokazuj się w żaden sposób. Osoba uważa się za zdrową i nie konsultuje się z lekarzem. Z biegiem czasu dystrofia postępuje i nieuchronnie prowadzi do niewydolności serca. U pacjentów rozwija się:

• duszność
• ból serca i mostka
• zespół nadciśnieniowy
• mrowienie palców
• ataki tachykardii
• kardiopalmus
• osłabienie i zmęczenie
• gorączka i zaczerwienienie twarzy
• zwiększone pocenie się
• uczucie braku powietrza
• kaszel sercowy
• brak energii i sił, co wskazuje na szybki rozwój niewydolności serca.

Ból szycia w okolicy serca czasami staje się po prostu nie do zniesienia. Objawy wraz z rozwojem dystrofii nie znikają już bez śladu, stają się natrętne, trwałe i, oczywiście, niebezpieczne dla życia ludzkiego. Jeśli objawy stały się wyraźne i pojawiają się nawet w spoczynku, najprawdopodobniej występuje niewydolność serca, a brak szybkiego leczenia ostatecznie doprowadzi do udaru lub zawału mięśnia sercowego.

Najważniejsze, żeby nie przegapić znaki pierwotne. Ale pacjent często nie daje szczególne znaczenie pojawienie się krótkotrwałej duszności, zmęczenia i osłabienia. Ale jeśli stają się codzienne i stałe, jest to wyraźny sygnał, że w organizmie rozwija się patologia wymagająca pilnego wykorzenienia, gdy:

• występuje tępy lub bolesny ból w okolicy serca
• rytm serca jest nieprawidłowy
• obniżone ciśnienie krwi
• kończyny dolne puchną
• pojawia się uczucie braku powietrza, objawy wodobrzusza, krwiotwórczość
• występuje poważne osłabienie rąk i nóg, astenia
• Przewlekłe zapalenie migdałków rozwinęło się na tle bólu serca
• pocenie wzrasta w nocy
• zwiększone zmęczenie, nerwowość
• często odczuwasz zawroty głowy
• sen jest zakłócony.

Jeśli Twoja waga gwałtownie spada, ból promieniuje do lewego ramienia, a Ty źle się czujesz z powodu niskiego ciśnienia krwi, to należy włączyć alarm, skonsultować się z lekarzem i poddać się badaniom.

Diagnostyka

Diagnoza rozpoczyna się od poznania historii choroby, dolegliwości i pełnego zbadania pacjenta. Do głównych metod diagnostycznych zalicza się:

• USG, MRI serca
• radiografia
• Kardiografia do słuchania szmerów serca
• elektrokardiografia w celu wykrycia nieprawidłowości w pracy serca, niezależnie od stopnia rozwoju choroby
• Badanie dopplerowskie w celu określenia stopnia asymetrii i poszerzenia jam serca
• EKG w kierunku zaburzeń rytmu serca
• dodatkowe badania na nadmiar katecholamin w tkance serca.

Jak przebiega leczenie?

Lekarze uważają, że choroba jest całkowicie odwracalna, jeśli leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie. Najważniejsze jest, aby skierować kurs w stronę:

• zmiana procesów metabolicznych
• eliminacja niewydolności serca
• poprawa procesów przewodzenia i metabolizmu elektrolitów poprzez dożylne podanie magnezu, soli potasu, witamin B6 i hormonów anabolicznych w celu uzupełnienia mięśnia sercowego
• eliminacja zaburzeń w metabolizmie białek.

Leczenie farmakologiczne polega na przepisaniu pacjentowi:

• nuklidy pirydyny
• Glikozydy nasercowe stosowane w oczywistej niewydolności serca w celu poprawy równowagi elektrolitowej i uzupełnienia soli potasowych (Panangin, Cardin, Asparaginate)
• leki poprawiające procesy metaboliczne i stabilizujące metabolizm elektrolitów
• sterydy anaboliczne stymulujące metabolizm białek w organizmie i naprawę tkanek
• leki niesteroidowe (orotan potasu, inozyna, panangina)
• kompleksy witaminowe przywracające i poprawiające funkcjonowanie mięśnia sercowego
• beta-blokery
• glikozydy nasercowe stosowane w leczeniu niewydolności serca, zaburzeń rytmu.

Cukrzyca prowadzi do dystrofii mięśnia sercowego, dlatego pacjent może zostać dodatkowo skierowany do endokrynologa na hormonalną terapię zastępczą lekami zawierającymi:

• żelazo (erytropoetyna)
• magnez, leki kardiotropowe (orotan magnezu, Panangin, Magnerot, Cardiomagnyl, kwas foliowy)

Złożona choroba - dystrofia mięśnia sercowego i kompleksowe leczenie obejmujące kurs fizjoterapii, masażu, kąpiele lecznicze, również ustanawiając zasilanie z całkowita odmowa z pikantne potrawy, mocna kawa, herbata, alkohol i palenie. Ważne jest, aby całkowicie przemyśleć swój styl życia.

Okres po rehabilitacji

Pacjentom, u których zdiagnozowano dystrofię mięśnia sercowego, zaleca się leczenie, balneoterapię, fizjoterapię, leczenie chorób tarczycy, przyjmowanie witamin żelaza w przypadku ciężkiej niedokrwistości, środki uspokajające jeśli choroba jest spowodowana stresem i przeżyciami emocjonalnymi. Ważne jest, aby normalizować metabolizm i maksymalnie wspomagać organizm, zwłaszcza mięsień sercowy, witaminami i minerałami, dlatego warto urozmaicać dietę i częściej spacerować na świeżym powietrzu.

Pacjenci w trakcie leczenia, a także w okresie porehabilitacyjnym będą poddawani planowym badaniom USG i EKG serca, aby zapobiec dalszemu postępowi patologii i aktywacji procesów zapalnych w strukturach kardiomiocytów.

Biorąc pod uwagę fakt, że dystrofia mięśnia sercowego rozwija się w wyniku obecności jakiejkolwiek choroby, najlepszym środkiem zapobiegawczym jest jej leczenie.

Przyjmowanie witamin i mikroelementów pomoże wzmocnić stan ogólny organizmu i zapobiega osłabieniu układu odpornościowego. Ponadto, aby zapobiec występowaniu chorób, konieczne jest poddawanie się corocznym badaniom lekarskim.

Zatem, najlepsza profilaktyka pojawienie się chorób to uważne i troskliwe podejście do własnego zdrowia. Dystrofia mięśnia sercowego to choroba, której istnienie może nie być znane aż do pewnego momentu. Ale jeśli posłuchasz siebie i własne ciało, zwracaj uwagę na nawet najmniejsze odchylenia od normalna kondycja, można łatwo uniknąć poważnych diagnoz, pozbywając się choroby początkowe etapy jego rozwój.

med-advisor.ru

Etapy i objawy choroby

Stopniowo rozwijają się takie objawy, jak duszność, szybkie bicie serca nawet w spoczynku i zwiększone zmęczenie. Bolesne doznania nie w okolicy serca, ale wielu pacjentów zgłasza pewien dyskomfort.

W miarę rozwoju patologii objawy nasilają się. Duszności i tachykardii towarzyszy kaszel, szczególnie w nocy.

Zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym zachodzą w trzech etapach:

1. Miokardium ulega zużyciu. Pacjent doświadcza takich objawów, jak ból serca i ciężki oddech. Poziom wytrzymałości fizycznej ulega znacznemu obniżeniu. Na elektrokardiogramie nie widać żadnych zmian.
2. Początkowy etap pogorszenia funkcji skurczowej. Występują takie objawy, jak arytmia, obrzęk kończyn i duszność. Kardiogram wykazuje drobne zmiany.
3. Zmniejsza się znacznie funkcja skurczowa. Zmniejsza się napięcie mięśnia sercowego. Pacjentowi towarzyszą takie objawy, jak obrzęk, ciągły ból serca, duszność i zmęczenie. Wszystkie zmiany są wyraźnie widoczne w EKG.

Rodzaje zmian patologicznych

Klasyfikacja to:

1. Dyshormonalna dystrofia mięśnia sercowego.
2. Dystrofia dysmetaboliczna mięśnia sercowego.
3. Dystrofia mięśnia sercowego pochodzenia mieszanego.
4. Dystrofia mięśnia sercowego o złożonej genezie.

Dyshormonalna dystrofia mięśnia sercowego występuje w wyniku braku równowagi hormonalnej. Choroba dotyka najczęściej kobiety w okresie menopauzy oraz mężczyzn z zaburzeniami produkcji testosteronu.

Ten typ choroby u kobiet rozwija się w przyspieszonym tempie, dlatego też po 45. roku życia zaleca się wykonanie badań profilaktycznych w celu jak najwcześniejszego wykrycia zmian w mięśniu sercowym.

Dystrofia mięśnia sercowego o typie metabolicznym nie jest przez większość lekarzy uważana za odrębny rodzaj choroby - są to zmiany dystroficzne powstałe w wyniku zaburzeń metabolicznych.

Może się to zdarzyć, jeśli:

• osobie brakuje witamin i minerałów;
• naruszone metabolizm białek w tkankach.

Choroba mieszanego pochodzenia występuje w wyniku obecności niskiego poziomu hemoglobiny, niedoboru witamin, zaburzenia endokrynologiczne, to znaczy proces patologiczny rozpoczyna się pod wpływem kilku czynników. Takie rozproszone zmiany dystroficzne prowadzą do deformacji mięśnia sercowego, rozciągania jego komórek i zmniejszenia grubości przegrody.

Zmiany rozproszono-dystroficzne o złożonej genezie rozwijają się pod wpływem czynników zewnętrznych:

• nadużywanie alkoholu;
• palenie;
• uzależnienie;
• zaburzenia endokrynologiczne i metaboliczne;
• zatrucie organizmu.

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego

W niektórych przypadkach pomaga nawet normalizować pracę serca.

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego odbywa się za pomocą następujących leków:

1. Środki metaboliczne. Redukują zmiany w mięśniu sercowym, eliminują objawy i poprawiają samopoczucie pacjenta.
2. Leki przeciwutleniające. Zapobiegają utlenianiu lipidów w komórkach mięśnia sercowego. Dzięki temu błony komórkowe nie ulegają uszkodzeniu i nie przedostają się do nich szkodliwe substancje.
3. Antagoniści kanały wapniowe. Wysoka zawartość wapnia w komórkach prowadzi do rozkurczu tkanki mięśnia sercowego, co zakłóca jego dopływ energii i uszkadza strukturę komórkową. Dlatego leki te są niezbędne w leczeniu dystrofii mięśnia sercowego, jeśli pacjent nie cierpi na niewydolność serca.
4. Stabilizatory błon lizosomalnych. Zatrzymują przenikanie enzymu do wnętrza komórek, który niszczy białko.
5. Jeśli w mięśniu sercowym brakuje soli, można przepisać suplementy potasu. Uzupełniają braki.
6. Beta-blokery stosuje się, aby stres miał mniejszy wpływ na serce. Są szczególnie często przepisywane, jeśli pacjent cierpi na nadciśnienie, arytmię lub tachykardię.
7. Leki przeciw niedotlenieniu. Takie leki eliminują brak tlenu w mięśniu sercowym.

Styl życia z dystrofią mięśnia sercowego

Pacjent musi prawidłowo rozłożyć aktywność fizyczną.

Zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

1. Śpij co najmniej osiem godzin dziennie i odpoczywaj co najmniej godzinę w ciągu dnia.
2. Płuca są przydatne trening fizyczny. Lepiej będzie, jeśli będziesz je robić codziennie, ale nadmierne obciążenie przeciwwskazane. Może to pogorszyć stan.
3. Wskazane jest wykonanie ćwiczenia oddechowe, pływać, chodzić kilka kilometrów, jeździć na rowerze.
4. Jeśli podczas wysiłku fizycznego zacznie Cię boleć serce, pojawi się osłabienie i duszność, musisz zrobić sobie przerwę do czasu, aż zdrowie wróci do normy.
5. Nie jest pożądane, aby znajdować się na zbyt wysokim poziomie lub niskie temperatury. Ciepło przyspiesza bicie serca i zwiększa obciążenie mięśnia sercowego, podczas gdy zimno prowadzi do skurczu naczyń i słabego krążenia.
6. Ważne jest, aby unikać stresu i przeciążenie nerwowe. Można spożywać środki uspokajające pochodzenie roślinne, na przykład waleriana lub serdecznik. Przydaje się medytacja i autotrening. Pomaga to wielu osobom się uspokoić.
7. Musisz przestać pić alkohol i palić. Zwiększają obciążenie serca i negatywnie wpływają na przebieg choroby.

Choroba taka jak dystrofia mięśnia sercowego wymaga również odpowiedniego odżywiania. Konieczne jest wykluczenie kawy, tłuszczu, pikantne jedzenie, wędzonki i przyprawy, bogate buliony. Zdrowo jest jeść więcej warzyw, owoców, fermentowane produkty mleczne, jagody, pieczone mięso i ryby o niskiej zawartości tłuszczu.

Zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym można leczyć, najważniejsze jest skonsultowanie się z lekarzem na czas, zanim zaczną się nieodwracalne procesy.