Leki o działaniu anabolicznym. Sterydowe leki anaboliczne
Środki anaboliczne(anabolica; grecki anabolē wzrost) – leki stymulujące syntezę białek w organizmie.
Według struktury chemicznej środki anaboliczne dzielimy na steroidowe i niesteroidowe. Do sterydów środki anaboliczne(sterydy anaboliczne) obejmują methandrostenolon, metyloandrostendiol, retabolil, silabolium i fenobolin, które różnią się głównie czasem działania. Lekami długo działającymi są fenobolina (7-15 dni), retabolil (7-21 dni) i silabolina (10-14 dni). Krótkodziałający (12-24 H) zawierają methandrostenolon i metyloandrostendiol. Według struktury chemicznej i działania środki anaboliczne Grupa ta jest podobna do hormonów androgennych, jednak w odróżnieniu od nich wykazują znacznie mniej wyraźne działanie androgenne. Za niesteroidowy środki anaboliczne odnosi się do orotanu potasu. Właściwości niesteroidowe środki anaboliczne posiada również ryboksynę.
Steryd środki anaboliczne stymulując syntezę białek w organizmie, powodują zatrzymywanie w nim azotu, zmniejszają stężenie mocznika w moczu i zwiększają zawartość białka całkowitego w surowicy krwi. Ponadto przyczyniają się do zatrzymywania potasu, siarki i fosforu w organizmie oraz sprzyjają wiązaniu wapnia w tkance kostnej. Jednocześnie steryd środki anaboliczne wzmagają wzrost kości na długość bez wpływu na różnicowanie szkieletu. Steryd środki anaboliczne zwiększają poziom hormonu somatotropowego w surowicy krwi na tle jego niedoboru i nieznacznie pogarszają funkcję tarczycy. W dawkach terapeutycznych nie wpływają na produkcję ACTH i hormonów nadnerczy. Steryd środki anaboliczne stymulują komórki B wysp trzustkowych i zwiększają poziom endogennej insuliny, co prowadzi do zahamowania rozkładu glikogenu. Mobilizujące działanie sterydów środki anaboliczne na metabolizm tłuszczów prowadzi do wzrostu stężenia wolnych kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych, obniżenia poziomu cholesterolu i lipoprotein we krwi. Ogólnie akcja środki anaboliczne objawiające się wzrostem masy ciała, przyspieszeniem zwapnienia kości w procesach osteoporozy i regeneracji, poprawą pracy nerek i wątroby.
Główne wskazania do stosowania sterydów środki anaboliczne są kacheksją; hamowanie procesów regeneracyjnych po ciężkich urazach, oparzeniach i operacjach; choroby zakaźne, którym towarzyszy utrata białka; osteoporoza; opóźnione tworzenie się kalusa po złamaniach lub operacjach plastycznych kości. Steryd środki anaboliczne Stosowane są także w celu skorygowania zaburzeń metabolizmu białek podczas długotrwałej terapii glikokortykosteroidami oraz po radioterapii. Oprócz, środki anaboliczne Grupę tę wykorzystuje się w okresie rekonwalescencji po zawale mięśnia sercowego, a czasami w kompleksowej terapii choroby niedokrwiennej serca, wrzodów żołądka i dwunastnicy, przewlekłych chorób nerek z towarzyszącą utratą białka i azotemią, nefropatii cukrzycowej i retinopatii. W neurologii sterydy środki anaboliczne stosowany w kompleksowej terapii miopatii, postępującej dystrofii mięśniowej, stwardnienia zanikowego bocznego oraz w endokrynologii – w leczeniu przewlekłej niewydolności nadnerczy, wola toksycznego, cukrzycy steroidowej, niewydolności międzymózgowo-przysadkowej i karłowatości przysadkowej. W praktyce okulistycznej sterydy anaboliczne stosuje się głównie przy postępującej krótkowzroczności i zwyrodnieniu siatkówki. Czasem steryd środki anaboliczne stosowany w anoreksji i opóźnieniu wzrostu u dzieci.
Steroid A. Z. są zwykle przepisywane w ramach kursów trwających 1-2 miesiące. z przerwami pomiędzy poszczególnymi kursami trwającymi 1-2 miesiące. W praktyce geriatrycznej steryd środki anaboliczne stosować w zmniejszonych dawkach, a powtarzane cykle leczenia przeprowadza się nie wcześniej niż po 3-4 miesiącach. Podczas leczenia środki anaboliczne pacjent musi otrzymać wymaganą ilość białek, tłuszczów, węglowodanów i minerałów z pożywienia.
Steryd środki anaboliczne Przeciwwskazane w przypadku raka prostaty, raka piersi i innych nowotworów hormonozależnych, ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego, ostrych chorób wątroby, ciąży, laktacji. Względnymi przeciwwskazaniami są przewlekła niewydolność wątroby i nerek.
Podczas stosowania sterydów środki anaboliczne możliwe zaburzenia dyspeptyczne, przejściowa żółtaczka spowodowana cholestazą i tworzeniem się skrzepów żółciowych w przewodach wątrobowych, obrzęki, nadmierne odkładanie się wapnia w tkance kostnej. U kobiet steryd środki anaboliczne w dawkach terapeutycznych powodują działanie progesteronowe; Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek tych leków możliwe są nieregularne miesiączki i oznaki maskulinizacji. Te działania niepożądane ustępują po odstawieniu leków lub zmniejszeniu ich dawek. U pacjentów chorych na cukrzycę podczas stosowania sterydów środki anaboliczne Może wystąpić zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę, dlatego u takich pacjentów należy sprawdzić tolerancję glukozy.
Działanie anaboliczne orotanu potasu wynika z faktu, że kwas orotowy, będący jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych, stymuluje syntezę kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie białek. Orotan potasu stosowany jest przy zaburzeniach metabolizmu białek oraz jako ogólny stymulator metabolizmu. Stosowany jest zwykle w kompleksowej terapii chorób wątroby (z wyjątkiem marskości), dystrofii mięśnia sercowego, postępującej dystrofii mięśni, dystrofii żywieniowej i żywieniowo-infekcyjnej u dzieci, a także w celu usprawnienia procesów anabolicznych podczas wzmożonego wysiłku fizycznego. Skutki uboczne leku obejmują zaburzenia dyspeptyczne i alergiczne dermatozy.
Podstawowy środki anaboliczne poniżej podano ich dawki, sposoby stosowania, formy uwalniania i warunki przechowywania.
Orotan potasu(Kalii orotas) jest przepisywany doustnie dorosłym, 0,5 G 3 razy dziennie, dla dzieci - w tempie 0,01-0,02 G o 1 kg masy ciała na dzień (w 3 dawkach). Forma wydania: tabletki 0,1 i 0,5 G. Przechowywanie: lista B; w suchym miejscu, chronionym przed światłem.
Methandrostenolon(Methandrostenolonum; synonim: dianabol, nerobol itp.) przepisywany doustnie dorosłym w dawce 0,005 G 1-2 razy dziennie; dzieci - w następujących dawkach dziennych: do 2 lat - 0,05-0,1 mg/kg, od 2 do 5 lat - 0,001-0,002 G, od 6 do 14 lat - 0,003-0,005 G. Dawkę dzienną podaje się w 2 dawkach. Forma wydania: tabletki 0,001 i 0,005 G. Przechowywanie: lista B; w suchym miejscu, chronionym przed światłem.
Metylandrostendiol(Methylandrostendiolum; synonim: metandriol, novandrol itp.) przepisywany doustnie i podjęzykowo dorosłym w dawce 0,025-0,05 G dziennie, dla dzieci i pacjentów z opóźnieniem wzrostu - w tempie 1-1,5 mg/kg, ale nie więcej niż 0,05 G na dzień. Forma wydania: tabletki 0,01 i 0,025 G do stosowania pod język. Przechowywanie: lista B; w suchym miejscu, chronionym przed światłem.
Retabolil(Retabolil; synonim: dekanian nandrolonu itp.) podaje się domięśniowo dorosłym w dawce 0,025-0,05 G raz na 2-3 tygodnie. (na kurs do 10 zastrzyków); dzieci - raz na 4 tygodnie. w następujących dawkach: przy masie ciała 10 kg - 0,005 G, od 10 do 20 kg - 0,0075 G, od 20 do 30 kg - 0,01 G, od 30 do 40 kg - 0,015 G, od 40 do 50 kg - 0,02 G, powyżej 50 kg - 0,025 G. Forma uwalniania: ampułki 1 ml 5% roztwór w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Silabolina(Silabolinum) podaje się domięśniowo dorosłym w ilości 1,5 mg/kg po 1 miesiącu, dla dzieci - nie więcej niż 1 mg/kg w 1 miesiącu Dawkę miesięczną podaje się w równych częściach co 1-2 tygodnie. Forma uwalniania: ampułki zawierające 1 ml 2,5% lub 5% roztworu w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Fenobolina(Fenobolin, synonim: durabolin, fenylopropionian nandrolonu, nerobolil, tarabolil, turinabol itp.) podaje się domięśniowo dorosłym w dawce 0,025-0,05 G 1 raz na 7-10 dni, dla dzieci - w wysokości 1 mg/kg w 1 miesiącu 1/4 – 1/3 dawki podaje się co 7-10 dni). Forma uwalniania: ampułki 1 ml 1% i 2,5% roztwór w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Bibliografia: Zarubina N.A. Sterydy anaboliczne, ich główne właściwości i zastosowanie kliniczne, Sov. med., nr 5, s. 13-12. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. i Portugalov S.N. Skutki uboczne sterydów anabolicznych, Pharm. i toksyk., t. 51, nr 1, s. 10-10. 104, 1988, bibliogr.
„LEKI ANABOLICZNE”
1993.
PRZEDMOWA
Książka ta została opracowana w formie podręcznika. Autor podjął próbę usystematyzowania i klasyfikacji środków farmakologicznych i niefarmakologicznych o działaniu anabolicznym, a także przedstawił wskazówki dotyczące ich stosowania.
Wydaje się prawdopodobne, że zakres wskazań medycznych do stosowania sterydów anabolicznych będzie stale się poszerzał, gdyż środki anaboliczne, dzięki swojemu ogólnemu działaniu wzmacniającemu i biostymulującemu, mogą mieć korzystny wpływ w leczeniu niemal każdej choroby. Na uwagę zasługuje również zdolność sterydów anabolicznych do zwiększania oczekiwanej długości życia i wywoływania reakcji odmładzającej w organizmie.
Na podstawie powyższego staje się jasne, jak szeroko można stosować leki anaboliczne pod warunkiem ich prawidłowego stosowania, eliminując skutki uboczne.
Pojęcie terminu „leki anaboliczne”
Klasyfikacja środków anabolicznych.
Słowo „anaboliki” pochodzi od słowa „anabolizm”, co oznacza „synteza”. Leki anaboliczne to cała grupa leków bardzo różniących się budową i pochodzeniem, które mogą nasilać procesy syntezy białek w organizmie. Życie jest sposobem istnienia ciał białkowych, stąd jasne jest, jak szeroko można stosować środki anaboliczne, pod warunkiem, że są całkowicie lub względnie nieszkodliwe.
Klasyfikacja sterydów anabolicznych.
Hormony Męskie hormony płciowe to androgeny. Hormony przysadkowe.- Hormon somatotropowy. Hormon gonadotropowy.
- Hormon uwalniający somatotropinę Hormon uwalniający gonadotropinę (dekapeptyd)
- Cytrynian klomifenu. Tamoksyfen.
- Methandrostenolon. Fenobolina. Silabolina. Metylandrostendiol. Retabolil. Oksymetalon. Halotestin. Neliwar. Etylotrenol. Stanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasteron. Oksyesteron. Octan chlorotestosteronu. Oksandrol.
- Leuzea szafranowa. Aralia Manczurska. Żeń-szeń. Pokusa jest duża. Rhodiola Rosea (złoty korzeń). Eleutherococcus senticosus. Schisandra chińska. Sterculia pospolita.
Apilak (mleczko pszczele) pyłek kwiatowy Aminokwasy krystaliczne (formy L) Kwas glutaminowy. Histydyna. Kwas asparaginowy. Metionina. Aktoprotektory Bemitil.
MĘSKIE HORMONY PŁCIOWE - ANDROGENY
Hormony płciowe determinują rozwój seksualny organizmu oraz kształtują pierwotne i wtórne cechy płciowe. W organizmie kobiety dominują żeńskie hormony płciowe – estrogeny, natomiast w organizmie mężczyzny – męskie hormony płciowe – androgeny. Organizm kobiety zawiera niewielką ilość androgenów, a organizm mężczyzny zawiera niewielką ilość estrogenów.
W 1895 roku Saechi po raz pierwszy opisał związek pomiędzy masą mięśniową a działaniem męskich hormonów płciowych – androgenów. W 1935 roku Kochacian i Murlin odkryli, że męski hormon płciowy, testosteron, stymuluje rozwój drugorzędowych cech płciowych i gromadzenie białka w organizmie.
Obecnie stosowane w praktyce medycznej: propionian testosteronu, enantan testosteronu, metylotestosteron itp. Wszystkie te leki mają wysoką aktywność androgenną i nie mogą być stosowane w celach anabolicznych. Stosuje się je według ścisłych wskazań lekarskich w przypadkach niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych. Aby być uczciwym, należy zauważyć, że przed rozpowszechnieniem się syntetycznych sterydów anabolicznych, męskie hormony płciowe do celów anabolicznych były bardzo szeroko stosowane. Jedynym ograniczeniem ich stosowania był fakt, że na tle przewlekłego podawania androgenów z zewnątrz, produkcja własnych androgenów stopniowo zanikała.
Obecnie jednak stwierdzono, że można uniknąć osłabienia własnej produkcji androgenów, przepisując co drugi dzień androgeny krótko działające (4-6 godzin). Dzięki temu schematowi leczenia hormony płciowe można stosować przez wiele lat bez wystąpienia zespołu odstawienia po zaprzestaniu leczenia.
STERYD ANABOLICZNY
W latach 50 Po raz pierwszy zsyntetyzowano chemiczne pochodne męskich hormonów płciowych – androgeny. Początkowo zadaniem była synteza leków, w których działanie androgenne byłoby najsłabsze, a działanie anaboliczne – zdolność do stymulacji syntezy białek – najsilniejsze.
Obecnie stworzono szereg sterydów anabolicznych (AS), które są pochodnymi testosteronu (najbardziej aktywnego męskiego hormonu płciowego) i substancji z nim pokrewnych.
Aby zrozumieć mechanizmy działania terapeutycznego i skutków ubocznych sterydów anabolicznych, konieczne jest dokładne zrozumienie ich budowy chemicznej oraz związku między aktywnością a strukturą.
Jak widać wszystkie sterydy anaboliczne opierają się na tetracyklicznym węglowodorze posiadającym rodnik metylowy - CH3 w pozycji 13, czasami w pozycjach 10, 1, 7. Obecność rodnika o różnej długości w pozycji 17 jest bardzo istotna.
Najdłużej działa Retabolil, który ma najdłuższy rodnik w pozycji 17: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3
Efekt anaboliczny po jednorazowym wstrzyknięciu retabolilu utrzymuje się przez 3 miesiące. Na drugim miejscu pod względem czasu działania znajduje się fenobolina, która posiada krótszy rodnik w pozycji 17. Jego działanie anaboliczne po jednorazowym podaniu utrzymuje się aż do 14 dni.
Bezpośredni związek pomiędzy długością rodnika a czasem działania tłumaczy się tym, że w miarę jego wydłużania wzrasta rozpuszczalność w lipidach. Rodnik wiąże się z lipidami organizmu i tworzy depozyt w tłuszczu podskórnym.
Obecność rodnika metylowego – CH3 w pozycji 17 nadaje sterydom anabolicznym właściwości hepatotoksyczne. Dlatego leki takie jak methandrostenolon, które mają rodnik metylowy w pozycji 17, muszą być stosowane w połączeniu z lekami poprawiającymi czynność wątroby.
Sterydy anaboliczne są najbardziej aktywną klasą związków ze wszystkich znanych środków anabolicznych. Prawidłowo stosowane zapewniają znaczny wzrost masy ciała i siły mięśni. Przyrost masy ciała osiąga się nie tylko dzięki tkance mięśniowej, ale także dzięki wzrostowi masy narządów wewnętrznych - wątroby, serca, nerek itp., Który jest jednak mniej wyraźny niż przyrost masy mięśniowej.
Zdolność organizmu do wchłaniania białka gwałtownie wzrasta. Jeśli dorosły człowiek normalnie potrzebuje od 70 do 100 g białka dziennie, to przy stosowaniu AS zapotrzebowanie na białko może wzrosnąć do 300 g dziennie. Stąd oczywista jest potrzeba zwiększania udziału białka w diecie podczas leczenia sterydami anabolicznymi. Należy odpowiednio zmniejszyć udział tłuszczów i węglowodanów. Na tle diety niskobiałkowej sterydy anaboliczne są nieaktywne. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zwiększenie dawki sterydów anabolicznych powyżej ogólnie przyjętej daje jedynie nieznaczne zwiększenie efektu anabolicznego, natomiast skutki uboczne gwałtownie wzrastają. Dlatego też, aby osiągnąć większy efekt, sensowne jest preferowanie schematu leczenia, w którym sterydy anaboliczne podaje się przez dłuższy czas, ale w normalnych dawkach. Krótsze stosowanie większych dawek jest mniej skuteczne.
W przypadku ciężkiego przedawkowania sterydów anabolicznych może wystąpić efekt kataboliczny wraz ze wzrostem szybkości rozpadu białek mięśniowych i rozwojem niedoboru azotu. Dzieje się tak z dwóch powodów: po pierwsze, nadmiar sterydów anabolicznych może nasilać funkcję tarczycy, co powoduje ujemny bilans azotowy na skutek gwałtownego nasilenia procesów utleniania białek w wyniku niedoboru energii; po drugie, nadmiar sterydów anabolicznych może zostać przekształcony w wątrobie w estrogeny, które u mężczyzn hamują reakcje anaboliczne.
Z tego względu bardziej korzystne jest długotrwałe podawanie małych dawek AS niż krótkotrwałe podawanie dużych dawek. Oprócz zatrzymywania azotu w organizmie, sterydy anaboliczne sprzyjają zatrzymywaniu jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu, wapnia itp., co może powodować obrzęki w przypadku przedawkowania leku.
Aktywność anaboliczną konkretnego leku określa się w odniesieniu do aktywności anabolicznej testosteronu, którą przyjmuje się jako jedność. Aktywność androgenna wyraża się podobnie w odniesieniu do androgennej aktywności testosteronu. Stosunek aktywności anabolicznej do androgennej nazywany jest indeksem anabolicznym. Stąd jasno wynika, że najcenniejszym lekiem jest ten, który ma najwyższy indeks anaboliczny (AI), będący wskaźnikiem największej przewagi działania anabolicznego nad działaniem androgennym.
AI = (Aktywność anaboliczna) / (Aktywność androgenna)
Poniższa tabela przedstawia działanie anaboliczne i androgenne różnych leków według różnych autorów, stosując jako standard testosteron.
Narkotyki | Działalność | ||
Androgenne | Anaboliczny |
||
Testosteron | |||
Methandrostenolon | |||
Fenobolina | |||
Stanozolol | |||
Osimetalon | |||
Halotestin | |||
Neliwar | |||
Etylotrenol | |||
Primobolan | |||
Norboleton | |||
Bolasteron | |||
Oksyesteron | |||
Chlorotestosteron | |||
Oksakndrolon | |||
Retabolil |
Wpływ sterydów anabolicznych na metabolizm białek wiąże się przede wszystkim z wpływem na aparat genetyczny komórki. Sterydy anaboliczne przenikają tam przez błony komórkowe bezpośrednio do jądra komórkowego i blokują gen depresyjny syntezę białek. W efekcie wzrasta synteza białek w komórce.
Wzmaga się zarówno synteza białek macierzy, jak i synteza RNA i DNA. Ponadto zwiększa się przepuszczalność błon komórkowych dla aminokwasów, pierwiastków śladowych i węglowodanów. Zwiększa się tempo syntezy glikogenu. W wyniku stosowania AS następuje wzrost aktywności cyklu pentozofosforanowego, podczas którego syntetyzowana jest część cząsteczek białka z węglowodanów. AS poprawiają metabolizm węglowodanów, wzmacniają działanie insuliny i obniżają poziom cukru we krwi. Na uwagę zasługuje zdolność AS do nasilania działania endogennej somatotropiny (hormonu wzrostu).
Odkryto właściwość AS poprawiającą metabolizm lipidów. Spada poziom cholesterolu we krwi. Szereg eksperymentów ujawniło odwrotny rozwój blaszek miażdżycowych w wyniku stosowania AS. U starych zwierząt na tle ZA pojawiają się oznaki odmłodzenia. U młodych ludzi AS przyczynia się do zwiększonego wzrostu i przyrostu masy ciała, należy jednak wziąć pod uwagę, że przyspiesza to dojrzewanie układu kostnego i przedwczesne zamykanie stref wzrostu. Ta cecha sterydów anabolicznych jest stosowana w leczeniu konstytucjonalnego wzrostu.
Bardzo trudnym zagadnieniem jest wpływ AS na wątrobę. Wszyscy badacze zauważają wzrost syntezy białek w wątrobie w wyniku stosowania AS. W tym celu AS jest przepisywany na marskość wątroby. W tym przypadku zapewniają wyraźny efekt terapeutyczny, podczas gdy każda inna terapia okazuje się nieskuteczna. Jednakże u 5% pacjentów leczonych ZZSK rozwija się żółtaczka, która ustępuje po odstawieniu leku. Ta żółtaczka jest wynikiem cholestatycznego zapalenia wątroby. Osobliwością tego zapalenia wątroby jest to, że nie powoduje ono znaczących uszkodzeń komórek wątroby.
Praktycy zauważają pojawienie się niewielkiego bólu wątroby u prawie 70% pacjentów otrzymujących AS. Ból taki jest spowodowany zastojem żółci w drogach żółciowych i szybko ustępuje po odstawieniu leków. W leczeniu ZZSK wydaje się wskazane jednoczesne przepisywanie leków chroniących wątrobę przed działaniem toksycznym. Najbardziej aktywne wśród takich leków są Legalon (Carsil) i Essentiale.
Ponieważ AC zawierające rodnik metylowy - CH3 w pozycji 17 mają zwiększoną hepatotoksyczność, należy je przepisywać ostrożnie. Leki w tabletkach należy podawać nie doustnie, ale pod język, gdzie wchłaniają się do krwi, omijając układ wrotny wątroby. W tym samym celu leki można przepisywać doodbytniczo w postaci mikrolewatyw. Skuteczność AC wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu preparatów multiwitaminowych.
Zakres wskazań do przepisywania AS jest dość szeroki: ciężkie urazy i złamania chirurgiczne, stany pooperacyjne, ciężkie choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, którym towarzyszy zmniejszenie jego funkcji trawiennej i syntezy białek; ostre i przewlekłe choroby serca, zawały serca, cukrzyca, choroby nadnerczy, karłowatość, gruźlica, anemia, obniżona odporność, wyczerpanie układu nerwowego, starzenie się, rozległe oparzenia, choroby nerek, rak piersi, ciężka krótkowzroczność i niektóre inne choroby.
Przeciwwskazaniami do przepisywania AS są obecność nowotworów złośliwych (zwiększony wzrost guza), choroby zapalne gonad, gruczolak prostaty u mężczyzn, zjawisko wirylizacji u kobiet. Na osobne omówienie zasługuje zastosowanie głośników w sporcie. AS są klasyfikowane jako środki dopingujące i ich używanie w okresie zawodów jest surowo zabronione. Niektórzy autorzy dopuszczają jednak stosowanie AS w okresie międzykonkursowym, w okresie rehabilitacji po kontuzjach. Leczenie AS należy prowadzić pod ścisłym nadzorem lekarza i na tle leków hepatoprotekcyjnych. AS jest generalnie przeciwwskazany u kobiet, z wyjątkiem przypadków leczenia raka piersi i ciężkich stanów pooperacyjnych (ze względów zdrowotnych). Stosowanie prądu przemiennego u kobiet powoduje pogłębienie głosu, wzrost zarostu itp.
Czas trwania leczenia ustalany jest ściśle indywidualnie i zależy od ciężkości choroby i stanu pacjenta. Minimalny okres leczenia wynosi 1 miesiąc. Maksymalnie - 6 miesięcy. W leczeniu karłowatości (karłowatości przysadkowej) sterydy anaboliczne można przepisywać nieprzerwanie przez okres do 2 lat. Twierdzenia dziennikarzy sportowych (ale nie farmakologów), że sterydy anaboliczne mają negatywny wpływ na funkcje seksualne mężczyzn, należy uznać za bezpodstawne. Przeciwnie, AS powoduje wzrost popędu seksualnego przy jednoczesnej poprawie stanu morfologicznego gonad (pod warunkiem, że dawka nie zostanie przekroczona do tego stopnia, że nadmiar AS zostanie przekształcony w estrogeny w wątrobie). Na przykład Retabolil w dawce 50 mg na tydzień jest włączany do wielu schematów leczenia impotencji u mężczyzn.
Leki stosowane w Rosji:
Retabolil. 19-Nor-testosteron-17b-dekanian.
Synonimy: Nandrolon Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Northestosterone Decanoate itp.
Forma uwalniania: ampułki zawierające 1 ml 5% roztworu (50 mg) w oleju brzoskwiniowym. 1 ml podaje się domięśniowo od 1 raz na 3 dni do 1 raz w miesiącu. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 3 miesięcy. Działanie anaboliczne retabolilu jest 10 razy silniejsze niż testosteronu. Ze wszystkich sterydów anabolicznych retabolil jest najmniej toksyczny.
Fenobolina. 17b-oksy-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-fenylo-propionian
Synonimy: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylopropionian itp.
Forma uwalniania: ampułki 1 ml 1% i 2,5% roztworu (10 i 25 mg) w oleju brzoskwiniowym (nerobolil) lub oliwkowym (fenobolina). Podaje się go domięśniowo w dawce 25-50 mg raz na 3 dni lub raz na dwa tygodnie. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Silabolina. Eter trimetylosililowy estren-4-ol-17b-ona-3.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki 2,5% lub 5% roztworu w oliwie z oliwek (25 lub 50 mg). Podaje się go domięśniowo w dawce 25-50 mg z częstotliwością 1 raz na 3 dni do 1 raz na 2 tygodnie. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Methandrostenolon. 17a-metyloandrostadien-1,4-ol-17b-on-3.
Synonimy: Nerobol, Dianobol, Methandinon itp.
Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Stosować od 1 do 10 tabletek dziennie pod język. Ma właściwości hepatotoksyczne.
Metylandrostendion. 17a-metyloandrosteno-5-diol-3b, 17b.
Synonimy: Methandriol, Metasteron itp.
Forma uwalniania: tabletki po 10 i 25 mg. Przyjmowany pod język do 10 mg dziennie. Mają silniejsze działanie androgenne w porównaniu do innych sterydów anabolicznych dostępnych w Rosji, a także dość silne działanie hepatotoksyczne.
HORMONY PRZYKŁADOWE
Hormony przysadkowe to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową – specjalny wyrostek u podstawy mózgu przypominający wiśnię. W celach anabolicznych wykorzystuje się hormony somatotropowe i gonadotropowe.
1. Hormon somatotropowy. Hormon somatotropowy (SG) to hormon wzrostu wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej, wyizolowany po raz pierwszy w 1944 roku. Jest to polipeptyd składający się ze 191 aminokwasów. Głównym działaniem SG jest stymulacja syntezy białek w organizmie, dzięki czemu osiągany jest efekt jego wzrostu. W przeciwieństwie do hormonów płciowych, SG wzmaga wzrost szkieletu, ale nie przyspiesza tempa kostnienia płytek wzrostowych. Po podaniu zwierzętom następuje wzmożony wzrost, w wyniku czego pojawiają się duże osobniki. Wzrost osoby zależy od aktywności jego SG, która jest określona przez czynniki dziedziczne.
Do niedawna SG stosowano wyłącznie w leczeniu karłowatości przysadkowej, choroby charakteryzującej się niskim wzrostem pacjentów z powodu niedoboru własnego SG. Obecnie podejmowane są nieudane próby wykorzystania egzogennego SG do celów anabolicznych i leczenia konstytucjonalnego niskiego wzrostu. SG stosuje się jako środek anaboliczny przy ciężkich złamaniach, rozległych oparzeniach i innych schorzeniach, przy których wskazane są sterydy anaboliczne.
Trudności w stosowaniu SG wiążą się przede wszystkim z jego wysokim kosztem i rzadkością, ponieważ pozyskiwany jest z przysadki mózgowej zmarłych ludzi (SG zwierząt nie jest skuteczny u ludzi). Ostatnio w wielu krajach rozpoczęto produkcję biosyntetycznej SG - „mstiopalsomatotropiny”, w wyniku czego lek stał się tańszy i bardziej dostępny.
Głównym skutkiem ubocznym leku jest działanie diabetogenne. Lek może powodować rozwój cukrzycy u osób z dziedziczną predyspozycją do tej choroby. Dlatego leczenie somatotropiną odbywa się pod ścisłą kontrolą poziomu cukru we krwi. Jeśli stężenie glukozy na czczo wzrośnie, leczenie należy natychmiast przerwać. Diabetogenne działanie SG ma złożony charakter i zależy głównie od następujących punktów: 1) Przejście insuliny z metabolizmu węglowodanów na białka. 2) Zwiększony rozkład insuliny w wątrobie pod wpływem enzymu insulinazy. 3) Zmniejszenie wchłaniania glukozy przez tkanki przy jednodniowym wzroście wchłaniania przez nie aminokwasów. Wzmocnienie syntezy białek osiąga się poprzez wzmocnienie syntezy DNA, RNA oraz zwiększenie szybkości włączania aminokwasów w syntezę matrixu.
Przy stosowaniu SG obserwuje się znaczny wzrost masy mięśniowej i pogrubienie kości. Wzmożona synteza białek zachodzi także w sercu, wątrobie i nerkach, co korzystnie wpływa na ich pracę. Oprócz efektu anabolicznego na białka, somatotropina zwiększa zużycie jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu itp. Wprowadzeniu SG towarzyszy wzrost utleniania tłuszczów w organizmie przy ogólnym spadku zawartość tkanki tłuszczowej i cholesterolu.
W Rosji produkowana jest ludzka somatotropina pozyskiwana ze zwłok przysadki mózgowej – „Ludzka Somatotropina do wstrzykiwań” w postaci sterylnego proszku, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań. Jedna butelka zawiera 2 lub 4 jednostki leku. Podawać 2-4 jednostki domięśniowo 2 razy w tygodniu. Cykle leczenia trwają od jednego miesiąca w przypadku ciężkich oparzeń i długotrwałych wyniszczających chorób do 2 lat w przypadku karłowatości przysadkowej. Należy zauważyć, że 6 miesięcy po rozpoczęciu podawania skuteczność leku zmniejsza się z powodu tworzenia się w organizmie przeciwciał wiążących lek. Od 1984 roku w Rosji w seriach doświadczalnych produkowana jest biosyntetyczna somatotropina o nazwie „Somatogen”.
Stosowanie somatotropiny jest przeciwwskazane w przypadku nowotworów złośliwych, cukrzycy i dziedzicznej predyspozycji do niej. Oprócz wprowadzenia somatotropiny z zewnątrz, w praktyce medycznej stosuje się leki o różnej strukturze, które pomagają zwiększyć syntezę własnego SG w organizmie. Długotrwałe leczenie HS jest wskazane głównie w przypadku karłowatości i konstytucjonalnego niskiego wzrostu, gdy nie nastąpiło jeszcze kostnienie stref wzrostu szkieletu. Przy już ukształtowanym szkielecie długotrwałe stosowanie SG może doprowadzić do nieproporcjonalnego wzrostu poszczególnych części ciała – dłoni, stóp, nosa, języka, łuków brwiowych, uszu, żuchwy – w których strefy wzrostu nie zamykają się przez całe życie . Dlatego wskazane jest przepisywanie SG w celach anabolicznych w krótkich, miesięcznych kursach z przerwami co najmniej 2-miesięcznymi.
2. Hormon gonadotropowy. Hormon gonadotropowy (GG) lub gonadotropina jest wydzielany przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej. (Ściśle mówiąc, istnieją dwa hormony – hormon folikulotropowy (FSH) i hormon luteinizujący (LH) – które są glikoproteinami i w lekach komercyjnych nazywane są zbiorczo „hormonem gonadotropowym”.) Rozwój i funkcjonowanie gonad zależy od GG. Pod wpływem GG następuje reprodukcja i dojrzewanie komórek rozrodczych, a u kobiet także gruczołów sutkowych. Po wprowadzeniu GG do organizmu z zewnątrz poprawia się stan morfologiczny i funkcjonalny gonad oraz wzrasta aktywność seksualna. W medycynie GG stosuje się w leczeniu wnętrostwa (zaburzenia rozwoju jąder u mężczyzn), braku owulacji (zaburzenia tworzenia ciałka żółtego i zaniku miesiączki) u kobiet. Stosowanie GG na męską impotencję daje dobry efekt.
Działanie anaboliczne GG wiąże się z jego wpływem na gonady syntetyzujące androgeny. Wielu autorów zaleca GG w celu zwiększenia masy mięśniowej i poprawy wyników sportowych u mężczyzn, ponieważ GG nie jest środkiem dopingującym. GG ma korzystny wpływ na choroby wątroby (marskość i przewlekłe zapalenie wątroby), chorobę niedokrwienną serca i niektóre inne choroby.
GG jest produkowany w postaci leku „Gonadotropina kosmówkowa”,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych okolicy narządów płciowych i nowotworach złośliwych. Jego skutki uboczne wiążą się z gwałtownym wzrostem aktywności gonad, co może wyrazić się gwałtownym wzrostem popędu seksualnego, zwiększonym wzrostem brody i wąsów, owłosieniem ciała i pojawieniem się trądziku. (Aby zapobiec trądzikowi, przepisuje się środki lipotropowe: kobamamid, lipokainę, chlorek choliny, witaminę B6 w połączeniu z pantotenianem wapnia itp.). Należy wziąć pod uwagę, że przy nieskostniałych strefach wzrostu u młodych ludzi GG przyspiesza ich zamykanie, co prowadzi do przedwczesnego zaprzestania wzrostu długości ciała. Dlatego dzieciom przepisuje się GG wyłącznie ze względów medycznych w krótkich kursach w dawkach odpowiednich do wieku.
HORMONY PODwzgórza
Hormony podwzgórza są wydzielane przez podwzgórze, obszar śródmózgowia, od którego w dużej mierze zależy aktywność przysadki mózgowej i uwalnianie hormonów przysadkowych. Każdy hormon przysadki mózgowej znajduje się pod kontrolą specyficznego czynnika uwalniającego podwzgórza, który wzmaga syntezę i uwalnianie tego hormonu. Na przykład: syntezę hormonu somatotropowego zwiększa czynnik uwalniający somatotropinę; syntezę gonadotropin zwiększa czynnik uwalniający gonadotropiny itp.
Hamowanie syntezy dowolnego hormonu przysadki mózgowej zależy od czynnika podwzgórzowego zwanego statyną. Na przykład: somatostatyna hamuje syntezę hormonu somatotropowego, gonadostatyna hamuje syntezę hormonu gonadotropowego itp. Stosowanie czynnika uwalniającego somatotropinę, który wzmaga syntezę somatotropiny, nie weszło jeszcze do praktyki medycznej. Czynnik uwalniający SG jest obecnie stosowany wyłącznie w celach diagnostycznych. Jednocześnie czynnik uwalniający gonadotropiny, otrzymany syntetycznie w 1971 roku, znalazł już zastosowanie w leczeniu impotencji oraz niedorozwoju pierwotnych i wtórnych męskich cech płciowych, a także w celach anabolicznych i w leczeniu chorób wątroby.
Hormon uwalniający gonadotropinę w postaci postaci dawkowania nazywany jest dekapeptydem (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Produkowany w wielu krajach rozwiniętych w postaci proszku w ampułkach. Do organizmu wprowadza się go poprzez wkroplenie do błony śluzowej nosa. Praktycznie nie powoduje alergii.
Powszechne stosowanie hormonów podwzgórza jest kwestią najbliższej przyszłości i otwiera bardzo atrakcyjne perspektywy. Skutki uboczne hormonów podwzgórza są podobne do tych, które powodują gwałtowny wzrost aktywności odpowiednich gruczołów obwodowych, należy jednak przyznać, że ich działanie jest oczywiście łagodniejsze i bardziej fizjologiczne niż działanie wprowadzanych do przysadki mózgowej i hormonów obwodowych ciało od zewnątrz.<
Insulina.
Insulina jest hormonem o strukturze peptydowej. Wydzielany przez komórki B aparatu wyspowego trzustki. Ma silne działanie anaboliczne. Wzmacnia syntezę białek, tłuszczów i węglowodanów. Wspomaga przenikanie aminokwasów, kwasów tłuszczowych i glukozy do wnętrza komórki. Hamuje rozkład cząsteczek białek i węglowodanów. Zwiększa rezerwy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wchłaniania glukozy przez tkanki. Poprawia metabolizm energetyczny, ogranicza nadmierne utlenianie substratów energetycznych i zwiększa ich odzysk.
Jeśli wprowadzisz do organizmu odpowiednio dużą dawkę insuliny z zewnątrz, następuje silny spadek poziomu cukru we krwi i następuje reakcja ochronna - zwiększone uwalnianie hormonu somatotropowego, który pomaga podnieść poziom cukru we krwi. W niektórych przypadkach poziom hormonu somatotropowego może wzrosnąć 5-7 razy. Prowadzi to również do gwałtownego wzrostu anabolizmu. Insulina w małych dawkach stosowana jest jako środek anaboliczny przy ogólnym wyczerpaniu i ciężkiej utracie wagi, przy długotrwałych wyniszczających chorobach, początkowych stadiach marskości wątroby, chorobach żołądka i jelit, gruźlicy itp. Ponieważ insulina nie jest lekiem dopingującym może być zalecany w praktyce sportowej jako lek zwiększający zarówno masę mięśniową, jak i całkowitą masę ciała. W odróżnieniu od sterydów anabolicznych, które zapewniają przyrost „czystej” masy mięśniowej, insulina sprzyja także syntezie tkanki tłuszczowej, co trzeba brać pod uwagę prowadząc insulinoterapię.
Dość duża liczba preparatów insuliny jest produkowana w Rosji. Leki krótko działające (nie dłużej niż 6 godzin): insulina do wstrzykiwań, suinsulina, insulina wieloryba itp.; a także długo działające preparaty insulinowe, których działanie utrzymuje się powyżej 6 godzin. Do celów anabolicznych stosuje się wyłącznie leki krótko działające. Aktywność leku wyraża się w jednostkach. Jedna butelka zawiera 40 lub 80 jednostek.
Lek podaje się raz dziennie według określonego schematu. Pierwszego dnia - 4 jednostki, drugiego dnia -8 jednostek itd. Codziennie dodawane są 4 jednostki. Dawkę można zwiększać co drugi dzień. Maksymalna dawka wynosi 20-40 jednostek. Czas trwania leczenia wynosi do 2 miesięcy. Kursy leczenia insuliną można przeprowadzać 2 razy w roku. Leczenie insuliną ma swoją własną charakterystykę. Po podaniu leku 1-5 minut. rozpoczyna się hipoglikemia - spadek poziomu cukru we krwi. Pojawia się osłabienie, czasem kołatanie serca, drżenie nóg. 15-20 minut po podaniu insuliny, aby złagodzić hipoglikemię, należy wypić słodką herbatę i zjeść coś skrobiowego, w przeciwnym razie na skutek hipoglikemii może nastąpić utrata przytomności, która następnie przechodzi w ciężką śpiączkę i wymaga pilnej pomocy lekarskiej - dożylnie glukoza. Ponieważ działanie konwencjonalnych preparatów insuliny o przedłużonym uwalnianiu utrzymuje się co najmniej 6 godzin, należy w tym czasie przygotować coś słodkiego i, gdy pojawią się pierwsze objawy hipoglikemii, zjeść. Spożycie pokarmów węglowodanowych nie powinno osiągać takich ilości, które całkowicie zatrzymują hipoglikemię, w przeciwnym razie ustanie uwalnianie somatotropiny. Trzeba nauczyć się różnicować spożycie pokarmów zawierających węglowodany tak, aby nadal odczuwać łagodną (!) hipoglikemię bez ryzyka przejścia w śpiączkę hipoglikemiczną.
Ogólnie rzecz biorąc, dieta, podobnie jak przy leczeniu sterydami anabolicznymi, powinna zawierać wystarczającą ilość pełnowartościowych białek zwierzęcych. Dlatego, aby złagodzić hipoglikemię, bardziej racjonalne jest przyjmowanie nie czystych węglowodanów w postaci cukru i dżemu, ale mieszanki białkowo-węglowodanowej, takiej jak żywność dla niemowląt. Powyższe cechy sprawiają, że leczenie insuliną jest zadaniem bardzo trudnym, obarczonym ryzykiem powikłań i powinno być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Pozytywną cechą insuliny jest to, że jako silny środek anaboliczny, może być stosowana zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, nie powodując efektu wirylizującego. (Efekt wirylizujący – działanie androgenów – wzmożony porost włosów na twarzy i ciele, pogłębienie głosu itp.) Insulina nie powoduje praktycznie żadnych skutków ubocznych, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii. U osób otyłych lepiej nie stosować insuliny.
LEKI ANTYHORMONALNE
Zwiększenie aktywności hormonów płciowych jest możliwe nie tylko poprzez wzmożenie pracy gruczołów, które je wytwarzają, ale także poprzez osłabienie tej pracy<желез, тормозящих их продукцию.
Oprócz męskich hormonów płciowych, androgenów, męski organizm wytwarza pewną ilość żeńskich hormonów płciowych, estrogenów. Przeważa produkcja androgenów, która może jednak nasilić się, jeśli zostanie zablokowane działanie estrogenów, które osłabiają działanie androgenne. Zwiększona produkcja androgenów prowadzi zatem do wzmożenia procesów anabolicznych w organizmie, zwiększenia wydajności i siły mięśni. Znaczenie tłumienia wpływów estrogenowych w męskim organizmie staje się jaśniejsze, gdy weźmiemy pod uwagę, że estrogeny blokują działanie hormonu wzrostu i wyczerpują jego rezerwy w przysadce mózgowej. Aby zmniejszyć wpływ estrogenów na organizm, stosuje się blokery receptorów estrogenowych komórek, które zmniejszają wrażliwość komórek na estrogeny. Efektem końcowym jest wzmocnienie działania androgenów.
W Rosji produkowane są następujące leki antyestrogenowe.
1. Cytrynian klomifenu. Cytrynian 1-chloro-2-para(2-dietyloaminoetoksy)-fenylo-1,2-difenyloetylenu. Synonimy: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, Clomid itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Stosować 1-2 razy dziennie po 10 mg. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 4 miesięcy.
2. Tamoksyfen. 2-[para-(Difenylo-1-butenylo)-fenoksy]-N,N-dimetyloetyloamina. Synonimy: Zitazonium, Nolvadex itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przepisać od 10 do 20 mg 2 razy dziennie. Przebieg leczenia: 1-4 miesiące.
W medycynie oba leki stosowane są w leczeniu raka piersi u kobiet i impotencji u mężczyzn, ponieważ oprócz bezpośredniego działania antyestrogenowego oba leki mają zdolność stymulowania syntezy endogennych gonadotropin z późniejszym wpływem na gonady (co głównie determinuje działanie anaboliczne antyestrogenów).
Negatywną stroną leków antyestrogenowych jest duża liczba skutków ubocznych. Cytrynian klomifenu może powodować nudności, biegunkę, zawroty głowy, alergie, zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych i niewyraźne widzenie.
Podczas stosowania tamoksyfenu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, wysypka skórna, powstawanie zakrzepów krwi i zmiany w siatkówce oczu (przy dużych dawkach). Obydwa mogą powodować ból jąder u mężczyzn w wyniku nadmiernej stymulacji. Antyestrogeny są na ogół przeciwwskazane u kobiet, z wyjątkiem przypadków raka piersi i leczenia braku owulacji.<
WITAMINY
W tym rozdziale omówiono preparaty witaminowe, które wyróżniają się spośród innych witamin działaniem anabolicznym. Pod względem działania anabolicznego witaminy ustępują oczywiście takim „dużym” sterydom anabolicznym jak sterydy anaboliczne i insulina, jednak praktycznie nie dają skutków ubocznych i można je stosować przez dość długi czas, co korzystnie wyróżnia je na tle innych leków .
1. Pantotenian wapnia. Sól wapniowa kwasu D-(+) - pantotenowego.
Pantotenian wapnia (PC) ma silne działanie anaboliczne. Ma lepsze działanie anaboliczne niż wszystkie inne preparaty witaminowe.
Znacząco zmniejsza podstawową przemianę materii, co prowadzi do szybkiego wzrostu całkowitej masy ciała, w wyniku zmniejszenia udziału białek utlenionych. Spada poziom cukru we krwi, co sprzyja uwalnianiu hormonu somatotropowego. Zwiększa się synteza acetylocholiny, co poprawia napięcie przywspółczulnego układu nerwowego, co pomaga zwiększyć siłę układu nerwowo-mięśniowego.
PC wzmaga syntezę hormonów steroidowych i hemoglobiny. PC jest lekiem o „efektu oszczędzającym”, gdyż sprawia, że praca organizmu staje się bardziej oszczędna. Znacząco zwiększa ogólną wytrzymałość i tolerancję na obciążenia. PC bierze udział w najważniejszych reakcjach przenoszenia energii i związków fosforu. PC poprawia pracę wątroby i wspomaga usuwanie toksyn, alkoholu, trucizn i leków z organizmu. Pantotenian ma wyraźne właściwości radioprotekcyjne, uwalnianie substancji radioaktywnych z organizmu wzrasta 2-krotnie.
W medycynie stosowany jest jako środek detoksykujący, przeciwalergiczny, przeciwzapalny i tonizujący. Ma silne działanie antystresowe. PC zwiększa wchłanianie jonów potasu z jelit, co obok nasilenia syntezy acetylocholiny odgrywa ważną rolę w procesie nasilania skurczu mięśni. Dostępny w tabletkach 0,1 g. Dawki dzienne od 0,4 do 2 g. PC polecany jest w okresie maksymalnych obciążeń treningowych oraz w okresie startowym, jako środek antystresowy, przede wszystkim dla osób ze zwiększonym stanem lękowym.
Uspokajające (uspokajające) działanie PC jest wzmocnione w połączeniu z witaminą U w równych ilościach. Obecność dwóch rodników metylowych (-CH3) nadaje lekowi właściwości lipotropowe i zdolność obniżania poziomu cholesterolu we krwi.
2. Chlorek karnityny. Chlorek D, L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropylo)-trimetyloamoniowy.
Chlorek karnityny (CH) ma znaczące działanie anaboliczne. Efekt anaboliczny leku jest mniej wyraźny niż PC. CC zmniejsza podstawowy metabolizm, w wyniku czego następuje spowolnienie rozkładu cząsteczek białek i węglowodanów. Powoduje stan łagodnego zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Zwiększa wydzielanie soków trawiennych – żołądkowych i jelitowych, a także nasila ich działanie trawienne, co skutkuje poprawą wchłaniania pokarmu.
CC wspomaga przenikanie kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne. Mechanizm ten leży u podstaw wzrostu wytrzymałości pod wpływem CH. Ponadto CC sprzyja rozkładowi kwasów tłuszczowych. Efekt CC mobilizujący tłuszcz jest również częściowo spowodowany obecnością trzech labilnych grup metylowych. Zdolność CH do „spalania” tkanki tłuszczowej wykorzystywana jest do redukcji nadwagi i „wysuszenia” mięśni.
Karnityna pomaga eliminować kwasicę powysiłkową i w efekcie przywracać sprawność po długotrwałym, wyniszczającym wysiłku fizycznym. CC zwiększa rezerwy glikogenu w wątrobie i mięśniach, sprzyjając jego bardziej ekonomicznemu wykorzystaniu.
Forma uwalniania: 20% roztwór w butelkach 100 ml. Weź 1-2 łyżeczki dwa do trzech razy dziennie. W praktyce lekarskiej stosowany jest głównie jako niehormonalny środek anaboliczny u dzieci z niedowagą. U dorosłych stosuje się go w przewlekłym zapaleniu żołądka o niskiej kwasowości. Jest także cennym narzędziem w odchudzaniu, gdyż „spala” tkankę tłuszczową bez wpływu na tkankę mięśniową. Skuteczny w chorobach wątroby, tyreotoksykozie, chorobie niedokrwiennej serca, neurastenii.
3. Witamina U. (d, chlorek kwasu L-2-amino-4-(dimetylosulfoniowego)masłowego.
Witamina U (chlorek metylometioninosulfoniowy) jest pochodną metioniny, niezbędnego aminokwasu. Dlatego lek można uznać nie tylko za witaminę, ale także za krystaliczny aminokwas. Witamina U poprawia trawienie i normalizuje funkcję kwasotwórczą żołądka: wysoka kwasowość zmniejsza się, a niska kwasowość wzrasta. Cenną właściwością witaminy U jest obecność labilnych grup metylowych, które z łatwością można włączyć do metabolizmu, uzyskując w ten sposób działanie mobilizujące tłuszcz i lipolityczne. Zmniejsza się poziom cholesterolu we krwi. Ostatnio pojawiły się dane dotyczące skuteczności witaminy U w leczeniu depresji endogennej (obniżonego nastroju), której nie można leczyć lekami psychotropowymi. Witaminę U można polecać jako łagodny środek anaboliczny osobom z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi; dla osób o obniżonym nastroju; a także jako środek zapobiegający stłuszczeniu wątroby podczas stosowania leków takich jak insulina i kwas nikotynowy na tle wysokokalorycznej diety.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Dawka dzienna: od 100 do 600 mg dziennie.
4. Witamina K (vicasol). 2,3-Dihydro-2-metylo-1,4nafotochinono-2sulfonian sodu.
Witamina K jest pochodną naftochinonu. Przez długi czas witaminę K stosowano jedynie jako środek zwiększający krzepliwość krwi poprzez zwiększenie tworzenia się protrombiny w wątrobie.
W ostatnich latach odkryto jego działanie anaboliczne: zwiększoną syntezę białek w wątrobie i mięśniach, gojenie wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz działanie gojące rany. Pod wpływem witaminy K zwiększa się synteza kolagenu, co daje siłę więzadłom i skórze. Możliwe, że zdolność do zwiększania krzepliwości krwi opiera się na zwiększonej syntezie krótkotrwałych białek wątrobowych, w których syntetyzowana jest protrombina. Witamina K znacząco zwiększa aktywność funkcjonalną tkanki mięśniowej. W wyniku stosowania witaminy K zwiększa się aktywność komórek eozynofilowych przysadki mózgowej wydzielających hormon wzrostu. W niektórych przypadkach obserwuje się wzrost liczby komórek wytwarzających hormony. Witamina K znacząco poprawia bioenergię, poprawiając syntezę fosforu oksydacyjnego, ATP i fosforanu kreatyny w mięśniach.
W Rosji rozpuszczalna w wodzie witamina K jest produkowana pod nazwą „Vikasol”. Forma uwalniania: tabletki 15 mg. Lek jest przepisywany w dawce 15-30 mg na dobę przez 4 dni. Następnie następuje 3-dniowa przerwa, po której można wznowić stosowanie leku. Długotrwałe, ciągłe stosowanie leku jest niepożądane ze względu na nadmierny wzrost krzepliwości krwi. Z tego samego powodu podczas leczenia Vikasolem należy kontrolować czas krzepnięcia krwi, aby nie było niebezpieczeństwa tworzenia się zakrzepów w naczyniach.
W medycynie Vikasol stosuje się w leczeniu szerokiej gamy krwawień i zwiększonych krwawień, w leczeniu chorób wątroby, wrzodów żołądka i dwunastnicy (zwłaszcza krwawiących), krwawień z macicy itp. Lek jest przeciwwskazany w przypadku zwiększonego stężenia krwi krzepnięcie i choroba zakrzepowo-zatorowa.
5. Kwas nikotynowy. (Witamina PP). Kwas pirydynokarboksylowy.
Kwas nikotynowy wprowadzony do organizmu w odpowiednio dużych dawkach poprawia reakcje redoks, przesuwając równowagę w stronę procesów odbudowy. Witamina PP wzmacnia działanie endogennej insuliny z jej nieodłącznym działaniem anabolicznym. Pod wpływem kwasu nikotynowego wzrasta zawartość w organizmie serotoniny, która jest mediatorem przywspółczulnego układu nerwowego i zwiększa przepuszczalność komórek dla aminokwasów i substratów energetycznych. Kwas nikotynowy zwiększa kwasowość soku żołądkowego i jego zdolność trawienia, poprawiając tym samym strawność pokarmu. Jednocześnie zwiększa się również prędkość perystaltyki przewodu pokarmowego i zwiększa się apetyt. Witamina PP wchodzi w skład układów enzymatycznych, które w mniejszym lub większym stopniu biorą udział w metabolizmie wszystkich pozostałych witamin, dlatego wprowadzenie kwasu nikotynowego znacząco poprawia ogólną równowagę witaminową organizmu.
Działanie anaboliczne kwasu nikotynowego występuje w dawkach kilkukrotnie większych niż stosowane w normalnej praktyce lekarskiej. Jeśli kwas nikotynowy jest zwykle przepisywany w dawkach od 50 do 300 mg na dzień, to w celu zwiększenia anabolizmu przepisuje się go do 3-9 g na dzień. Tak duże dawki mogą powodować znaczne skutki uboczne, dlatego przy leczeniu kwasem nikotynowym należy zachować ostrożność. Kwas nikotynowy wyczerpuje organizm z rodników metylowych, co może skutkować stłuszczeniem wątroby. Aby temu zapobiec, należy jednocześnie przepisywać leki lipotropowe z kwasem nikotynowym - metioniną, witaminą U, chlorkiem choliny. Dieta powinna zawierać wystarczającą ilość twarogu.
Na początku leczenia kwasem nikotynowym, bezpośrednio po podaniu (zażyciu) leku, obserwuje się gwałtowne rozszerzenie naczyń skórnych z zaczerwienieniem, które utrzymuje się 10-20 minut po podaniu. Reakcja ta jest szczególnie wyraźna po podaniu we wstrzyknięciu. Ze względu na silne rozszerzenie naczyń krwionośnych u osób ze skłonnością do niedociśnienia może wystąpić gwałtowny spadek ciśnienia krwi, dlatego po wstrzyknięciu należy odpocząć 15-20 minut w pozycji leżącej.
Forma uwalniania: tabletki kwasu nikotynowego, 50 mg. Ampułki zawierające 1 ml 1% roztworu: 10 mg na ampułkę. Schemat stosowania kwasu nikotynowego zależy od formy uwalniania. Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się od 100 mg na dzień i kontynuuje przez kilka dni, aż organizm się przystosuje i zniknie reakcja zaczerwienienia skóry. Następnie dawkę zwiększa się o 100 mg na dzień i pozostawia na tym poziomie do ustąpienia reakcji naczyniowej. W ten sposób dawkę dostosowuje się do 3 g dziennie. Zastrzyki kwasu nikotynowego rozpoczyna się od 1 ml 10% roztworu raz dziennie i kontynuuje podawanie codziennie aż do ustąpienia reakcji naczyniowej. Po ustąpieniu reakcji rozszerzenia naczyń dawkę należy zwiększyć o 1 ml itp. Maksymalna dawka wynosi 15 ml 1% roztworu. Wszystkie zastrzyki wykonuje się raz dziennie.
Tak duże dawki kwasu nikotynowego znacznie obniżają poziom cholesterolu we krwi i, biorąc pod uwagę działanie rozszerzające naczynia, są przepisywane w leczeniu miażdżycy, zarostowego zapalenia wsierdzia i innych chorób naczyniowych. Wysokie dawki kwasu nikotynowego prowadzą do przerostu nadnerczy i znacząco zwiększają tolerancję wysiłku. Przebieg leczenia kwasem nikotynowym może trwać do 2-3 miesięcy, po czym konieczna jest przerwa.
Przeciwwskazaniami do stosowania kwasu nikotynowego są wrzody trawienne żołądka i dwunastnicy, zwiększona kwasowość soku żołądkowego oraz stłuszczenie wątroby. W przypadku tych chorób leczenie kwasem nikotynowym może powodować reakcję zaostrzenia.<
KOENZYMY
Koenzym jest pochodną witaminy, aktywną formą, w którą witaminy przekształcają się po wejściu do organizmu. W niektórych przypadkach działanie farmakologiczne koenzymu wprowadzonego do organizmu z zewnątrz różni się od działania farmakologicznego witaminy. Na przykład witaminy B2 i B12 jako takie nie mają działania anabolicznego, ale ich koenzymy - flawinian i kobamid - mają wyraźną aktywność anaboliczną.
1. Flawinian. Sól disodowa difosforanu P"-(ryboflawiny-5") - P2(adenozyno-5").
Pochodna ryboflawiny (witamina B2). Flawinian, czyli nukleotyd flawinoadeninowy, tworzy enzymy biorące udział w syntezie aminokwasów, lipidów i węglowodanów. Flawinian działa anabolicznie, poprawia przebieg procesów redoks, normalizuje metabolizm cholesterolu, wzmaga syntezę hemoglobiny i poprawia wzrok. Dla rosnącego organizmu flawinian jest niezbędnym czynnikiem wzrostu. Flawinian sprzyja najpełniejszemu rozkładowi węglowodanów i zwiększa dopływ energii do organizmu podczas ciężkiej pracy fizycznej. W praktyce medycznej flawinian stosuje się w leczeniu procesów zwyrodnieniowych, chorób siatkówki i jaskry, przewlekłych chorób wątroby, trzustki i jelit, niektórych chorób skóry itp.
Forma uwalniania: w ampułkach po 3 ml. Każda ampułka zawiera 0,002 g leku. Podaje się go domięśniowo w dawce 0,002 g 1 raz dziennie. Kursy leczenia mogą trwać od 10 do 40 dni. Przerwy pomiędzy cyklami leczenia wynoszą co najmniej jeden miesiąc.
2. Kobamamid. Coa-[a-(5,6-dimetylobenzimidazolilo)] - Cob-adenazylokobamid.
Kobamamid jest pochodną witaminy B12, w przeciwieństwie do niej wykazuje znaczną aktywność anaboliczną. Działanie anaboliczne kobamamidu wiąże się ze wzmożonymi procesami podziału komórek i jest szczególnie wyraźne w odniesieniu do komórek szybko dzielących się, takich jak komórki jądra kostnego. Farmakologiczne działanie kobamidu w dużej mierze wiąże się z obecnością w jego cząsteczce labilnych grup metylowych, które mogą brać udział w procesach syntezy, wzmagać rozkład cholesterolu i mobilizację tłuszczu.
Pod wpływem kobamamidu w organizmie aktywowane są procesy syntezy choliny i endogennej karnityny. Działanie anaboliczne kobamidu u dzieci jest silniejsze niż u dorosłych i wyraża się szybszym wzrostem i szybszym przyrostem masy ciała.
W medycynie kobamamid stosuje się w leczeniu różnego rodzaju anemii, chorób wątroby, żołądka i jelit. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że działanie anaboliczne kobamamidu realizowane jest poprzez jego interakcje z kwasem foliowym, dlatego jednocześnie z kobamamidem konieczne jest przyjmowanie kwasu foliowego w tabletkach 0,001 g. Forma uwalniania kobamamidu: ampułki 0,5 i 1 mg suchej masy. Podawać 0,5-1 mg domięśniowo raz dziennie, po uprzednim rozpuszczeniu w 1 ml rozpuszczalnika. Podczas stosowania kobamidu zwykle nie występują żadne skutki uboczne. Tylko czasami, przy stosowaniu dużych dawek, pojawiają się alergie i łagodne zaburzenia snu nocnego, które szybko ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki.
SUBSTANCJE WITAMINOpodobne
Termin „substancje witaminopodobne” odnosi się do związków, których działanie objawia się w małych dawkach, porównywalnych z dawkami witamin, ale wciąż znacznie przekraczających dawki tych ostatnich. Wszystkie mają lekkie działanie anaboliczne. Ale niewielka aktywność anaboliczna jest kompensowana przez względną nieszkodliwość i niską toksyczność. Substancje witaminopodobne można przyjmować przez bardzo długi czas jako środek uzupełniający podstawową terapię „dużymi” sterydami anabolicznymi.
1. Metylouracyl. 2,4-Diokso-6-metylo-1,2,3,4-tetrahydropirymidyna.
Będąc pochodną pirymidyny, metyluracyl może służyć jako dostawca materiału wyjściowego do syntezy kwasów nukleinowych, zwiększając w ten sposób syntezę białek w organizmie. Należy zaznaczyć, że metyluracyl wykazuje najsilniejsze działanie anaboliczne i antykataboliczne w stosunku do przewodu pokarmowego, a ogólne działanie anaboliczne leku wynika w dużej mierze z poprawy trofizmu jelitowego i wzmocnienia procesów trawiennych.
W medycynie metyluracyl przepisywany jest głównie w celu przyspieszenia gojenia się ran, wrzodów, przewlekłego zapalenia żołądka, chorób wątroby i obniżonej odporności. Cechą charakterystyczną metyluracylu jest zdolność do zwiększania zawartości leukocytów i erytrocytów we krwi, a także działanie w niewielkim stopniu przeciwzapalne w przewlekłych chorobach zapalnych.
Metylouracyl ma działanie mobilizujące tłuszcze, pod jego wpływem zmniejsza się zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. Może to być spowodowane obecnością labilnej grupy metylowej. Na uwagę zasługuje działanie kosmetyczne metyluracylu. Spożywany w odpowiednio dużych dawkach skóra staje się soczysta i elastyczna. Forma uwalniania leku: tabletki 0,5 g. Dawki dzienne od 2 do 9 g/dzień. W przypadku przepisania metyluracylu może wystąpić obrzęk ze zwiększonym ciśnieniem w wyniku zatrzymania wody i soli w organizmie, które znikają po zmniejszeniu dawki leku. Metylouracyl jest przeciwwskazany w leczeniu nowotworów złośliwych szpiku kostnego i układu krwionośnego.
2. Orotan potasu. Sól potasowa kwasu uracylo-4-karboksylowego (ortowego).
Podobnie jak metyluracyl, orotan potasu jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie cząsteczek białek. W przeciwieństwie do metaluracylu, który ulega zniszczeniu w wątrobie (w nukleotydach zawarte są tylko jego pojedyncze fragmenty), kwas orotowy jest w całości zawarty w nukleotydach pirymidynowych. Z tego powodu wykazuje silniejsze działanie anaboliczne niż metyluracyl. Wskazaniami do stosowania orotanu potasu w lecznictwie są choroby serca, wzmożona aktywność fizyczna oraz przewlekłe choroby zapalne.
W przeciwieństwie do metyluracylu, który ma działanie mobilizujące tłuszcze, orotan potasu przeciwnie, sprzyja syntezie tłuszczów i może powodować stłuszczenie wątroby, aż do rozwoju zwyrodnienia tłuszczowego (można zapobiegać stłuszczeniu wątroby przy nadmiarze kwasu orotowego lub odwrócić poprzez dodanie do diety witaminy E, choliny, adeniny.), co należy wziąć pod uwagę przepisując lek.
Forma uwalniania: tabletki 0,5 g. Dzienne dawki: od 0,5 do 1,5 g dziennie. Skutki uboczne podczas stosowania orotanu potasu praktycznie nie występują, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
3. Fosfaden. Kwas adenozyno-5"-monofosforowy.
Fosfaden jest fragmentem kwasu adenozynotrójfosforowego – ATP. Fosfaden stymuluje syntezę nukleotydów, nasila procesy redoks i służy jako dostawca energii dla procesów syntezy białek w organizmie. Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi. Będąc pochodną puryn, fosfaden może służyć jako materiał wyjściowy do syntezy kwasów nukleinowych. Fosfaden obniża poziom lipidów, kwasów tłuszczowych i b-lipoprotein we krwi. Szczególną cechą leku jest jego wyraźny efekt terapeutyczny w odniesieniu do chorób wątroby, a także zdolność do poprawy metabolizmu energetycznego komórek. Wyraźny efekt detoksykacyjny fosfadenu obserwuje się w przypadku zatrucia ołowiem.
W medycynie fosfaden stosuje się w zatruciach ołowiem, ostrej porfirii przerywanej, chorobie niedokrwiennej serca i chorobach wątroby. Forma uwalniania: tabletki 0,025 i 0,05 g, 2% roztwór do wstrzykiwań. (Dzienne dawki leku podawanego doustnie wynoszą 0,1-0,2 g/dzień. 2 ml 2% roztworu podaje się domięśniowo 2 razy dziennie. Kursy leczenia są prowadzone przez długi czas, a u pacjentów z dną moczanową wymagana jest ostrożność ( może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi).
4. Ryboksyna. 9-b-D-rybofuranozylohipoksantyna.
Podobnie jak fosfaden, ryboksyna jest pochodną puryn i może być uważana za prekursor ATP. W odróżnieniu od fosfadenu nie posiada bogatego w energię wiązania fosforu, przez co jest mniej skuteczny jako środek anaboliczny i energetyczny. Stosuje się go w tym samym celu i do tych samych wskazań co fosfaden.
Forma uwalniania: tabletki powlekane 0,2 g. Ampułki zawierające 10 ml 2% roztworu do podawania dożylnego. Dawki dobowe do podawania doustnego wahają się od 0,6 do 2,4 g. W pierwszych dniach należy przyjmować 0,6 g/dobę, następnie stopniowo zwiększać dawkę do 2 g/dobę. Przy podawaniu dożylnym najpierw podaje się 10 ml dziennie, a następnie całkowitą ilość leku dostosowuje się do 20 ml 2 razy dziennie.
5. Chlorek choliny. (2-Hydroksyetylo) - chlorek trimetyloamoniowy.
Chlorek choliny (XX) jest prekursorem acetylocholiny i może służyć jako materiał wyjściowy do jej syntezy. Dlatego wprowadzenie chlorku choliny do organizmu prowadzi do gwałtownego wzrostu aktywności struktur cholinergicznych, co prowadzi do zwiększonego przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zwiększenia siły mięśni, wzmożonej motoryki jelit i wzmożenia procesów anabolicznych w organizmie. Szczególna wartość chlorku choliny polega na tym, że wchodzi on w skład lecytyny fosfolipidowej, która obniża poziom cholesterolu w organizmie i zapobiega rozwojowi procesów miażdżycowych. Cholina zapobiega i leczy stłuszczeniowe zwyrodnienie wątroby o różnej etiologii dzięki dużej zawartości labilnych grup metylowych, poprawia pracę nerek i grasicy. XX bierze udział w budowie błon komórkowych i tworzeniu błon pni nerwowych. XX poprawia pamięć, zwiększa produktywność myślenia i zdolność uczenia się. XX stosuje się przy zapaleniu wątroby, marskości wątroby, miażdżycy oraz w leczeniu alkoholizmu jako środek wzmacniający.
Forma uwalniania: 20% roztwór doustny, proszek. Ampułki z 20% roztworem, 10 ml. Do podawania dożylnego rozcieńczyć do 1% roztworu. Lek przyjmuje się doustnie 5 ml (1 łyżeczka) 3-5 razy dziennie. Dożylnie w kroplówce podaje się do 300 ml 1% roztworu. Przebieg leczenia trwa od 7 dni do miesiąca. Działania niepożądane są zwykle obserwowane tylko po szybkim podaniu dożylnym i objawiają się uczuciem gorąca i nudnościami, spadkiem ciśnienia (z powodu gwałtownego rozszerzenia naczyń krwionośnych).<
NOOTROPIKI
„Noos” – myślenie. Leki nootropowe to cała grupa związków stosowanych w celu poprawy pamięci, uwagi, logicznego myślenia, sprawności umysłowej i siły podstawowych procesów nerwowych. Niektóre leki z grupy nootropów mają wyraźny efekt anaboliczny i zwiększają wydolność fizyczną.
1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1 - pirolidynyloacetamid
Piracetam został wynaleziony w Belgii w 1963 roku. Lek ten zapoczątkował erę leków nootropowych, które wywierają wpływ na układ nerwowy nie poprzez tłumienie niektórych reakcji, ale poprzez całkowite usprawnienie wszystkich procesów metabolicznych i plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Piracetam poprawia pamięć, sprawność umysłową, wyższą aktywność umysłową, koncentrację itp. Piracetam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek w organizmie, co ostatecznie prowadzi do silnego wzrostu anabolizmu nie tylko w komórkach układu nerwowego, ale także w włókna mięśni szkieletowych, komórki wątroby itp. W wyniku zwiększonej syntezy białek przyspiesza się przebieg reakcji regeneracyjnych i adaptacyjnych organizmu, a także wzrasta wydolność fizyczna. Potencjał energetyczny komórek wzrasta w wyniku zwiększonej syntezy ATP i wzrasta ich odporność na różne niekorzystne czynniki: zatrucie, głód tlenu, wysokie temperatury itp. Synteza fosfolipidów, które biorą udział w tworzeniu błon komórkowych i normalizują metabolizm cholesterolu, jest przyśpieszony. Piracetam korzystnie wpływa na strukturę mitochondriów – głównych podjednostek energetycznych komórki, co powoduje znaczny wzrost wytrzymałości i wydolności tlenowej.
W medycynie lek jest przepisywany w celu przywrócenia aktywności i sprawności neuropsychicznej po urazach mózgu, udarach, zatruciach, załamaniach neuropsychicznych itp. Lek jest nie tylko mało toksyczny, ale w dawkach terapeutycznych ma działanie detoksykacyjne i wspomaga usuwanie substancji toksycznych z organizmu. Piracetam jest dość skuteczny w leczeniu depresji, której towarzyszy letarg, apatia, obniżony nastrój i wydajność.
Forma uwalniania: kapsułki zawierające 0,4 g piracetamu; tabletki 0,2 g; Ampułki 5 ml 20% roztworu. W ostrych przypadkach (uraz mózgu, udar itp.) podawać domięśniowo i dożylnie, zaczynając od 4 g/dzień i dodając 2 g/dzień, stopniowo zwiększając dawkę do 10 g/dzień. W rutynowej terapii piracetam przepisuje się doustnie, zaczynając od 1,2 g na dobę i w razie potrzeby zwiększając dawkę do 3,2 g na dobę. Nie zaleca się przyjmowania leku wieczorem, gdyż może powodować zaburzenia snu. Przebieg leczenia może trwać od kilku dni do roku i zależy od wskazań. Lek praktycznie nie powoduje skutków ubocznych.
2. Pantogam. Sól wapniowa kwasu D-(+)-a, y, dioksy-b-b-dimetylobutyrylo-aminomasłowego.
Pantogam (P) jest pochodną kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego. Właściwości farmakologiczne Pantogamu stanowią symbiozę działania kwasu pantotenowego i kwasu gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy jest mediatorem hamującym ośrodkowy układ nerwowy). Pantogam gwałtownie zmniejsza podstawową przemianę materii, powoduje znaczny wzrost masy ciała, zwiększa syntezę acetylocholiny i w efekcie siłę mięśni. Pod wpływem pantogamu poprawia się metabolizm energetyczny, zwiększają się mitochondria i wzrasta ogólna wytrzymałość.
Pantonam nasila procesy hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na tlen i substraty energetyczne. P wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek, zwiększa zawartość steroidów w organizmie. Pod względem działania anabolicznego pantogam przewyższa kwas pantotenowy, mając oprócz działania anabolicznego także właściwości przeciwdrgawkowe i hipotensyjne.
W medycynie stosuje się go w tych samych wskazaniach co piracetam, a także w leczeniu napadów drgawkowych. Forma uwalniania: tabletki 0,25 i 0,5 g. Pojedyncza dawka 0,5-1 g. Dzienna dawka 1,5-3 g. Przebieg leczenia od 1 do 6 miesięcy.
PSYCHOENERGIZERÓW
Psychoenergizery to stosunkowo nowa grupa substancji leczniczych. Wszystkie leki z tej grupy są w stanie zwiększyć siłę i ruchliwość procesów nerwowych, sprawność umysłową i fizyczną. Tylko jeden lek z tej grupy jest produkowany w Rosji.
1. Acefen (Centrofenoksyna). Ester b-dimetyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-chlorofenoksyoctowego.
Acefen odkryto podczas opracowywania stymulatorów wzrostu roślin. Działanie anaboliczne i psychostymulujące acefenu opiera się na jego zdolności do zwiększania zawartości choliny w mózgu i obwodowych strukturach nerwowych, co prowadzi do wzmożonej aktywności struktur cholinergicznych. Jednocześnie wzrasta prędkość przekazywania impulsów nerwowych wzdłuż pni nerwowych i wzrasta synteza acetylocholiny. Acefen wywiera niezwykle korzystny wpływ na metabolizm lipidów, nasilając syntezę fosfolipidów w mózgu, błonach komórek nerwowych i wątrobie. Mechanizm ten leży u podstaw znacznej poprawy pamięci po zastosowaniu acefenu. Acefen zmniejsza zawartość lipofuscyny w komórkach mózgowych, która jest „pigmentem starzejącym się”, wywierając tym samym działanie „odmładzające” na centralny układ nerwowy.
Forma uwalniania: tabletki 0,1 g, powlekane na żółto. Butelki zawierające 0,25 g leku. Przepisywany doustnie 0,1-0,3 g 3 do 5 razy dziennie. Domięśniowo przepisano 0,25 g na wstrzyknięcie 1-3 razy dziennie. Kursy leczenia acefenem mogą trwać do 3 miesięcy lub dłużej. Z reguły nie ma żadnych skutków ubocznych.<
ANTYHYPOKSYNY
Leki przeciw niedotlenieniu to klasa związków zwiększających odporność organizmu na niedobór tlenu. Z tej grupy leków uwagę zwraca aksymaślan sodu jako lek o znaczącym działaniu anabolicznym.
1. Hydroksymaślan sodu. Sól sodowa kwasu y-hydroksymasłowego
Hydroksymaślan sodu to wyjątkowo silny środek przeciw niedotlenieniu, który chroni organizm przed niedoborem tlenu w rozrzedzonej atmosferze, podczas dużego wysiłku fizycznego, w ciężkich chorobach naczyniowych i uszkodzeniach układu oddechowego. Przeciwutleniające właściwości hydroksymaślanu związane są z jego zdolnością do aktywowania beztlenowego utleniania substratów energetycznych i zmniejszania zapotrzebowania organizmu na tlen. Ponadto sam hydroksymaślan sodu jest zdolny do rozkładu w celu wytworzenia energii zmagazynowanej w postaci ATP. Dzięki tym wszystkim właściwościom hydroksymaślan sodu jest zdecydowanie najskuteczniejszym środkiem rozwijającym wytrzymałość.
Działanie anaboliczne hydroksymaślanu wyraża się we wzmożeniu procesów syntetycznych w organizmie i spowolnieniu procesów katabolicznych. W wyniku przewlekłego podawania hydroksymaślanu sodu we krwi znacznie wzrasta zawartość hormonu somatotropowego, a także kartizolu, a znacznie zmniejsza się zawartość kwasu mlekowego. Pod wpływem hydroksymaślanu dochodzi do przerostu mitochondriów i włókien mięśniowych oraz zwiększa się ilość glikogenu w mięśniach i wątrobie.
Hydroksymaślan sodu ma wyraźne działanie adaptacyjne i antystresowe, w małych dawkach powoduje łagodny letarg z elementami euforii, w średnich dawkach powoduje sen, a w dużych powoduje znieczulenie. Tlenomaślan jest silnym środkiem niespecyficznej adaptacji do wszelkich ekstremalnych wpływów.
W medycynie hydroksymaślan sodu stosowany jest jako środek uspokajający, przeciwdrgawkowy, znieczulający, a także jako środek nasenny. W praktyce intensywnej terapii hydroksymaślan jest szeroko stosowany jako środek zwiększający nieswoistą adaptację i przeżycie ciężko chorych pacjentów.
Forma uwalniania: proszek, ampułki 10 mg 20% roztworu; Syrop 5°/o w butelkach; 66,3% roztwór w butelkach. Doustnie hydroksymaślan sodu do stosowania w trakcie kursu jest przepisywany w dawce 0,75-1,5 g 3 razy dziennie. Jako tabletka nasenna do 2 g na dawkę. W ciężkich stanach niedotlenienia podaje się dożylnie w dawce 100 mg/kg masy ciała. W celu uzyskania znieczulenia indukcyjnego podaje się dawkę do 120 mg/kg. Jako skutek uboczny leku można odnotować obniżenie poziomu potasu we krwi, co powoduje konieczność odpowiedniego dostosowania diety i, w niektórych przypadkach, przyjmowania soli potasu.<
AMINOKWASY KRYSTALICZNE
Niektóre aminokwasy krystaliczne mają zauważalne działanie anaboliczne i stosowane są zarówno samodzielnie, jak i w postaci mieszanin. Jedynie L-formy aminokwasów mają zdolność do włączenia się w wymianę. Formy D nie tylko nie są włączane do metabolizmu, ale mogą również działać toksycznie. W praktyce medycznej stosuje się wyłącznie formy L.
1. Kwas glutaminowy (GA). Kwas 2-aminoglutarowy
Kwas glutaminowy jest aminokwasem egzogennym i odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie azotu, ponieważ większość aminokwasów egzogennych ulega reakcjom metabolicznym na etapie konwersji do kwasu glutaminowego i asparaginowego. Innymi słowy, HA jest ważnym materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów w organizmie. Kwas glutaminowy neutralizuje amoniak, który w połączeniu z HA tworzy glutaminę wykorzystywaną w procesach syntetycznych. HA stymuluje procesy oksydacyjne, poprawia metabolizm białek i węglowodanów oraz poprawia dopływ energii do funkcji mózgu. HA pomaga zwiększyć poziom endogennego kwasu aminomasłowego, którego działanie jest podobne do działania hydroksymaślanu. Wprowadzenie HA zmniejsza gromadzenie się kwasu mlekowego we krwi, eliminując acedozę powysiłkową i zwiększając wytrzymałość. HA pełni rolę neuroprzekaźnika w rdzeniu kręgowym, ułatwiając przekazywanie pobudzenia nerwowego w synapsach. GK sprzyja syntezie acetylocholiny i ATP, a także przenoszeniu jonów potasu przez błony komórkowe, co nasila procesy skurczu mięśni.
Wprowadzenie HA poprawia wyższą aktywność nerwową, poprawia nastrój i aktywność. Kwas glutaminowy ma wyraźne działanie detoksykacyjne w przypadku wielu różnych zatruć. W medycynie HA stosowany jest przy chorobach układu nerwowego i zatruciach.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Dawki dzienne od 1,5 do 10 g. Działania niepożądane występują bardzo rzadko i wyrażają się w postaci bezsenności, pobudzenia, wymiotów. Po odstawieniu leku szybko znikają. Przebieg leczenia może być długi - do 12 miesięcy lub dłużej. GK jest przeciwwskazany w stanach gorączkowych. W Rosji produkowany jest w czystej postaci, a także w postaci soli potasowych i magnezowych.
2. Kwas asparaginowy. Asparaginian potasu + asparaginian magnezu.
Tworzą połączony lek „Panangin”, którego każda tabletka zawiera 0,158 g asparaginianu potasu i 0,14 g asparaginianu magnezu. Podobny lek o nazwie „Asparkam” zawiera 0,175 asparaginianu potasu i magnezu. Panangin jest również dostępny w ampułkach 10 ml. Kwas asparaginowy bierze czynny udział w metabolizmie aminokwasów, będąc materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów niezbędnych w organizmie. Asparaginian zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla potasu i magnezu, co zwiększa aktywność procesów syntetycznych w komórkach i ułatwia proces skurczu mięśni. W eksperymencie mieszanina soli potasowych i magnezowych kwasu asparaginowego znacząco zwiększa wytrzymałość ogólną oraz aktywuje procesy anaboliczne w mięśniach.
W praktyce lekarskiej pananginę i asparkam stosuje się w leczeniu zaburzeń rytmu serca i niewydolności wieńcowej. Przy przyjmowaniu doustnym przepisuje się 2-4 tabletki 3 razy dziennie. W przypadku ostrych schorzeń roztwór pananginy podaje się dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu 1 ampułki leku w 30 ml rozpuszczalnika. Lek jest przeciwwskazany w przypadku zwiększonego stężenia potasu we krwi i niewydolności nerek (zarówno ostrej, jak i przewlekłej).
3. Histydyna. L-r-Imidazoliloalanina.
Histydyna jest niezbędnym aminokwasem. Wprowadzony do organizmu powoduje znaczny wzrost wydzielania hormonu somatotropowego. Histydyna bierze czynny udział w syntezie karnozyny, azotowej substancji ekstrakcyjnej występującej w mięśniach, poprawiając bilans azotowy. Histydyna poprawia pracę wątroby, zwiększa wydzielanie żołądkowe i aktywność motoryczną jelit. Histydyna poprawia odporność i zmniejsza wpływ ekstremalnych czynników na organizm oraz normalizuje tętno. W medycynie stosuje się go przy wrzodach trawiennych, zapaleniu żołądka, zapaleniu wątroby, obniżonej odporności i miażdżycy.
Postać uwalniająca histydynę: 4% roztwór chlorowodorku histydyny w 5 ml ampułkach do podawania domięśniowego. Przepisuje 5 ml IM codziennie przez 30 dni. Po krótkiej przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.
4. Metionina. D, Kwas L-b-amino-y-metylotiomasłowy.
Metionina jest niezbędnym aminokwasem. Będąc właścicielem wysoce mobilnej grupy metylowej (-CH3), metionina bierze udział w syntezie choliny i fosfolipidów, uczestniczy w tworzeniu i metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę oraz stymuluje wydzielanie hormonu wzrostu. Metionina pomaga w utrzymaniu równowagi azotowej organizmu, wzmaga syntezę hormonów steroidowych, chroni adrenalinę przed utlenianiem, neutralizuje wiele toksycznych produktów. Metionina nieznacznie ogranicza pracę tarczycy i uniemożliwia wykorzystanie białka jako substratu energetycznego.
Wprowadzona do organizmu metionina zmniejsza ilość obojętnego tłuszczu w wątrobie oraz obniża poziom cholesterolu we krwi. W medycynie metioninę stosuje się przy chorobach wątroby i trzustki, a także przy zatruciach, niedoborach białka i dystrofiach. Metionina jest przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, ponieważ w tych przypadkach wręcz przeciwnie, może zwiększać powstawanie toksycznych produktów przemiany materii.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Przyjmować 0,5-1,5 g doustnie 3-4 razy dziennie 0,5-1 godzinę przed posiłkiem.<
LEKI ZIOŁOWE
mający działanie anaboliczne.
Preparaty ziołowe z reguły mają słabe działanie anaboliczne, ale pod względem właściwości poprawiających wydajność mogą przewyższać wiele leków syntetycznych. Ziołowe środki anaboliczne praktycznie nie mają toksyczności, są dobrze tolerowane i mają bardzo niewiele przeciwwskazań. Można je stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami anabolicznymi w celu wzajemnego wzmocnienia ich działania. Najważniejszą cechą działania roślinnych anabolików (PA) jest ich zdolność do zwiększania aktywności własnych układów anabolicznych organizmu poprzez nasilanie działania insuliny oraz hormonów somatotropowych i gonadotropowych. Osiąga się to poprzez zwiększenie aktywności syntezy cAMP, cGMP i innych mediatorów zwiększających wrażliwość komórek na własne hormony organizmu. cAMP na przykład zwiększa wrażliwość komórek docelowych na działanie endogennego hormonu wzrostu i insuliny, wzmacniając działanie tego ostatniego. Wszystkie RZS można podzielić na dwie duże grupy: adaptogeny RA i RZS o działaniu hipoglikemicznym.
Adaptogeny RA nazywane są tak, ponieważ oprócz działania anabolicznego mają właściwość zwiększania odporności organizmu na szereg niekorzystnych czynników: stres fizyczny, niedotlenienie, toksyny, promieniowanie radioaktywne i elektromagnetyczne itp.
1. RA - adaptogeny.
1) Krokosz Leuzea (korzeń maral).
Roślina rośnie w górach Ałtaju, zachodniej i wschodniej Syberii oraz Azji Środkowej. Leuzea zawiera fitoekdysony – polihydroksylowane związki steroidowe o wyraźnym działaniu anabolicznym. Wprowadzenie ekstraktu Leuzea do organizmu usprawnia procesy syntezy białek, sprzyja gromadzeniu się białka w mięśniach, wątrobie, sercu i nerkach. Wytrzymałość fizyczna i sprawność umysłowa znacznie wzrasta. Przy długotrwałym stosowaniu Leuzei następuje stopniowe rozszerzanie się łożyska naczyniowego, w wyniku czego poprawia się ogólne krążenie krwi. Tętno zwalnia, co wiąże się zarówno ze wzrostem napięcia pasożytniczego układu nerwowego, jak i ze wzrostem mocy mięśnia sercowego.
Charakterystyczną cechą Leuzea jest zdolność do poprawy składu krwi obwodowej poprzez zwiększenie aktywności mitotycznej w komórkach szpiku kostnego. We krwi wzrasta zawartość czerwonych krwinek, leukocytów i hemoglobiny. Odporność wzrasta. Leuzea produkowana jest w postaci alkoholowego ekstraktu z kłączy z korzeniami Leuzea, 40 ml w butelkach. Stosować 1 raz dziennie rano w dawce 20 kropli na 1 łyżeczkę.
Ekdysteron (Ratibol). Jest to związek steroidowy wyizolowany z krokosza Leuzea. Ma wyraźne działanie anaboliczne i tonizujące. Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmowany doustnie 5-10 mg 3 razy dziennie.
2) Rhodiola Rosea (złoty korzeń).
Różeniec górski rośnie w Ałtaju, Sajanach, wschodniej Syberii i na Dalekim Wschodzie. Farmakologiczne działanie złotego korzenia wynika z obecności substancji takich jak rodosyna i rodiolizyd. W niektórych krajach produkowane są w czystej postaci. Charakterystyczną cechą złotego korzenia jest jego najsilniejszy wpływ na tkankę mięśniową. Zwiększa siłę mięśni i wytrzymałość siłową. Zwiększa się aktywność białek kurczliwych – aktyny i miozyny. Zwiększa się wielkość mitochondriów.
Forma uwalniania: ekstrakt alkoholowy z kłączy i korzeni różeńca górskiego w butelkach 30 ml. Stosować 1 raz dziennie rano w dawkach od 5 kropli do 1 łyżeczki.
3) Aralia mandżurska.
Charakterystyczną cechą aralii jest zdolność do wywoływania dość zauważalnej hipoglikemii (obniżenia poziomu cukru we krwi), przewyższającej pod względem wielkości hipoglikemię wywoływaną przez inne adaptogeny RA. Ponieważ hipoglikemii w tym przypadku towarzyszy uwalnianie hormonu wzrostu, przyjmowanie aralii mandżurskiej powoduje znaczny ogólny efekt anaboliczny z silnym wzrostem apetytu i przyrostem masy ciała. Farmakologiczne działanie aralii wynika z obecności specjalnego rodzaju glikozydów - aralozydów A, B, C itp.
Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z korzeni Aralia Manchurian w butelkach 50 ml. Weź 1 raz dziennie rano od 5 do 15 kropli.
Saparala. Suma zasad amonowych soli glikozydów triterpenowych (aralozydów), otrzymywanych z korzeni Aralia Mandżuria. W odróżnieniu od nalewki aralia nie wykazuje tak silnego działania hipoglikemizującego i anabolicznego. Właściwość leku pobudzająca układ nerwowy jest bardziej wyraźna niż nalewka z aralii. Całkiem nieźle poprawia ogólną wydajność. Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Stosować 1-2 razy dziennie po 1-2 tabletek.
4) Eleutherococcus senticosus.
Eleutherococcus Senticosus zawiera sumę glikozydów – eleuterozydów. Eleutherozydy zwiększają wydajność i wspomagają syntezę białek. Wzrasta także synteza węglowodanów. Synteza tłuszczu jest zahamowana. Utlenianie kwasów tłuszczowych wzrasta podczas pracy fizycznej. Osobliwością Eleutherococcus jest jego zdolność do poprawy widzenia kolorów i funkcji wątroby. Eleutherococcus produkowany jest w postaci ekstraktu alkoholowego z kłączy z korzeniami, po 50 ml każdy. Stosować od 10 kropli do 1 łyżeczki 1 raz dziennie rano.
5) Żeń-szeń.
Korzeń żeń-szenia zawiera glikozydy – panaxosidy, które decydują o jego działaniu hipoglikemicznym i anabolicznym. Pod względem aktywności anabolicznej żeń-szeń dorównuje w przybliżeniu Eleutherococcus i podobnie jak Eleutherococcus ma zdolność wzmacniania działania endogennej insuliny. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej. Stosować 10-50 kropli 1 raz dziennie rano.
6) Chińska trawa cytrynowa.
Ukazuje się na terytoriach Primorsky i Chabarowsk. Główne działanie farmakologiczne trawy cytrynowej wynika z zawartości krystalicznej substancji – schisandryny. Cechami charakterystycznymi Schisandry jest znaczny wzrost wydajności, poprawa nastroju i zwiększona ostrość wzroku. Wszystkie te efekty wynikają ze zdolności Schisandry do poprawy przewodnictwa nerwowego, wrażliwości komórek nerwowych i wzmocnienia procesów wzbudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa 50 ml w butelkach. Stosować 10-25 kropli 1 raz dziennie (rano).
7) Przynęta jest wysoka.
Rośnie na Dalekim Wschodzie. Zawiera saponiny, alkaloidy i glikozydy. Ma działanie tonizujące i łagodne działanie anaboliczne. Skuteczność ogólnego działania wzmacniającego jest podobna do żeń-szenia. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej o pojemności 50 ml. Weź 30-60 kropli 1 raz dziennie.
8) Sterculia platanofolia.
Podobnie jak eleutherococcus i żeń-szeń, stymuluje wydajność i procesy anaboliczne. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z roślin w butelkach 25 ml. Weź 10-40 kropli 1 raz dziennie. Należy wziąć pod uwagę, że działanie anaboliczne adaptogenów RZS realizuje się wyłącznie pod wpływem ekspozycji treningowej, dlatego należy je stosować w kontekście odpowiedniej aktywności fizycznej. Ponieważ wszystkie powyższe leki mają właściwości nasilające procesy pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, bardzo ważna jest umiejętność przestrzegania ich prawidłowego dawkowania, a także prawidłowego przyjmowania leku w ciągu dnia.
Przepisując adaptogeny RA, należy wziąć pod uwagę dynamikę codziennych biorytmów, a wtedy możliwe będzie wzmocnienie (zsynchronizowanie) tego ostatniego. Jednocześnie nieprawidłowe przepisywanie leków może powodować zaburzenie biorytmów dobowych (desynchronizację). Orientacyjnie należy przyjąć dzienne wydalanie katecholamin (katecholaminy to substancje biogenne, nasilające procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym i procesy hamowania anabolicznego), które zwiększa się rano i osiąga maksimum w pierwszej połowie dnia .
Biorąc pod uwagę fakt, że wszystkie anaboliki RA mają zdolność zwiększania syntezy katecholamin (CA), należy je przepisywać wyłącznie raz dziennie rano, aby wzmożona synteza CA zmieściła się w porannym wstaniu. Fizjologiczne zwiększenie dziennego wzrostu poziomu cholesterolu prowadzi do tego samego fizjologicznego wzrostu nocnego spadku poziomu cholesterolu, w wyniku czego u osób przyjmujących RZS zgodnie z zaleceniami, wyższa wydajność w ciągu dnia i głębszy sen w nocy zauważony. Musisz wiedzieć, że małe dawki RZS mogą mieć dokładnie odwrotny wpływ na centralny układ nerwowy niż duże dawki. Jeśli duże dawki wzmagają procesy pobudzenia i dają przypływ aktywności ruchowej i intelektualnej, lekkie podniecenie w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, to małe dawki wręcz przeciwnie powodują letarg, ograniczoną aktywność, ciągłą senność itp. Na przykład : pojedyncza dawka rano 10 kropli ekstraktu alkoholowego Eleutherococcus powoduje silne hamowanie w ciągu dnia (ta cecha adaptogenów RZS stosowana jest w leczeniu nerwic, zaburzeń czynnościowych ośrodkowego układu nerwowego itp.), ale przyjmowanie tego samego Eleutherococcus w ciągu dnia dawka 25 kropli daje silne działanie aktywujące. Alkoholowy ekstrakt z różeńca górskiego powoduje hamowanie w dawce 2-5 kropli, a aktywację w dawce 10 kropli i więcej. Aralia Manchurian powoduje hamowanie w dawkach do 6 kropli i ostrą aktywację od 7 kropli i większych.
W tym miejscu należy zastrzec, że każdy organizm, ze względu na cechy układu nerwowego, reaguje na leczenie indywidualnie. Są osoby, które aby uzyskać efekt stymulujący muszą przyjmować RZS nie w kroplach, ale w łyżeczkach, a czasem nawet łyżkach stołowych. Jednocześnie często widzimy pacjentów, u których zaledwie kilka kropli tego lub innego leku powoduje uporczywą bezsenność. Wszystkie dawki podane zarówno w tym podręczniku, jak i w innych źródłach farmakologicznych są wysoce arbitralne. Doboru dawki należy dokonać indywidualnie, codziennie dodając lub odejmując kilka kropli leku. Jednocześnie stale monitorujesz swoje samopoczucie.
Małe dawki dla danego osobnika powodują letarg, średnie dawki powodują aktywność w pierwszej połowie dnia i senność w drugiej, duże dawki powodują aktywność przez cały dzień i zdrowy sen w nocy, nadmierne dawki powodują bezsenność. Stale monitorując swoje samopoczucie w ciągu dnia, możesz dobrać odpowiednią dawkę RZS.
Adaptogeny RA, oprócz działania anabolicznego i ergotropowego (ergotropowego – zwiększającego wydolność), posiadają szereg unikalnych właściwości: zwiększają odporność organizmu na promieniowanie, zimno, ciepło, brak tlenu, czynniki stresowe itp. Adaptogeny RA są substancją wymienną niespecyficzny ogólny środek wzmacniający. Znacząco zwiększa długość życia. Należy pamiętać, że wszystkie adaptogeny na RZS, jeśli ich dawka zostanie przeszacowana, mogą powodować uporczywą bezsenność, pobudzenie układu nerwowego, kołatanie serca itp., dlatego do kwestii dawkowania należy podchodzić bardzo ostrożnie, stale monitorując swoje samopoczucie.
Witam wszystkich, ABC kulturystyki już tu jest! Już nie raz mówiłem, że jestem przeciwny początkującym sportowcom, kulturystom (zwłaszcza ci, którzy nie konkurują) stosowali jakiś rodzaj chemii należącej do klasy środków anabolicznych w celu zwiększenia swojej siły i masy mięśniowej. Powiem nawet więcej: myślę, że każdy, kto ceni nie natychmiastowe, ale „długoterminowe” rezultaty, spokojnie może się bez nich obejść. Mówię o tym, co powszechnie nazywa się „naturalnymi sterydami anabolicznymi”. Dzisiaj przyjrzymy się tylko głównym punktom, a mianowicie: co to jest i jakie klasy istnieją. Dodatkowo poznamy najpotężniejsze naturalne sterydy anaboliczne, które zapewniają wysokiej jakości przyrost mięśni tj. Porozmawiajmy o jedzeniu.
Tak więc wszystko jest już zmontowane i zaczynamy...
Co to są środki anaboliczne: wprowadzenie do teorii
Bardzo ważne jest, aby już na początkowym etapie kulturystyki uchronić początkujących przed pochopnymi decyzjami dotyczącymi stosowania różnych chemicznych „akceleratorów wzrostu”. Często to właśnie początkujący mają ogromną pokusę, żeby jakoś pobudzić mięśnie do szybszego wzrostu i tutaj (w pewnym stopniu) można ich zrozumieć, bo przychodzą na siłownię, a wszyscy wokół nich to już tacy „doświadczeni” sportowcy, i ty Jakoś gubisz się w ich tle.
A potem do głowy mimowolnie zaczynają wkradać się różnego rodzaju myśli, takie jak: „coś tu jest nie tak”, „jakaś konfiguracja”, „może czegoś nie wiem?” I często okazuje się, że nie wiedzą wszystkiego – co to jest, do czego jest potrzebne, że istnieje jakaś technika wykonywania ćwiczeń i tak dalej. Zatem najłatwiejszym wyjściem z sytuacji jest użycie słowa „farmaceutyka”. Zapewniam Cię jednak, drogi czytelniku, że możesz się bez nich obejść. Aby to zrobić, wystarczy wiedzieć, po której stronie podejść do tej kwestii. No to chodźmy sprawdzić naszą chemię :).
Ogólnie rzecz biorąc, zgodnie z nauką, leki anaboliczne to leki/substancje stymulujące syntezę białek w organizmie (niektóre leki z farmakologii sportowej można zobaczyć pod linkiem). Innymi słowy, są to substancje, które przyczyniają się do przyspieszonego tworzenia i odnowy części strukturalnych komórek, tkanek i mięśni. Sprzyjają także wiązaniu wapnia w kościach, co objawia się wzrostem masy mięśni szkieletowych. Jeśli spojrzymy na tę definicję nieco szerzej, to sterydy anaboliczne to wszystko, co pomaga organizmowi rosnąć. Dlatego do tych drugich można zaliczyć także twarożek i jajka, gdyż wpływają one na zmianę bilansu azotowego w kierunku dodatnim, czyli sprzyjają wzrostowi.
Notatka:
Bilans azotowy to różnica pomiędzy ilością azotu wprowadzanego do organizmu wraz z pożywieniem i wydalanego z niego (zwykle w postaci soli i mocznika).
Jeśli chodzi o kulturystykę, każdy rozumie, że anaboliki to zakazane (prawnie) leki, które poprzez swój wpływ na organizm i przyspieszenie procesów syntezy cząsteczek złożonych z prostszych prowadzą do wzrostu siły i wydajności mięśni. (z magazynowaniem energii).
Rodzaje sterydów anabolicznych
Sterydy anaboliczne dzielą się na:
- steryd (androgenny) – najpotężniejsza klasa dopingu;
- niesteroidowy.
Ogólnie rzecz biorąc, możemy wyróżnić następujące 5 główne grupy dopingów:
- steryd anaboliczny;
- hormon wzrostu;
- insulina;
- skutki uboczne;
- preparaty „suszące” - do rozciągania mięśni.
Notatka:
Metan jest najbardziej znanym sterydem anabolicznym
Bardzo często chemicy sportowi stosują wybuchową mieszaninę kilku leków, aby uzyskać maksymalny efekt. W tym przypadku uruchamia się efekt synergii, a wskaźniki rosną znacznie lepiej. Pozytywny wpływ funkcjonalny sterydów anabolicznych na organizm objawia się: 1) gwałtownym wzrostem apetytu (można powiedzieć, że staje się „wilkiem”) 2) przyspieszenie procesów regeneracyjnych 3) zwiększenie wytrzymałości i wydajności (stań się jak chodzący energizator) 4) zwiększenie masy ciała 5) zmniejszenie tkanki tłuszczowej 6) zwiększenie dopływu krwi do naczyń krwionośnych. Warto dodać, że skutki uboczne mogą łatwo (raz na zawsze) zniwelować krótkotrwałe skutki stosowania tego rodzaju dopingu.
Ogólnie temat sterydów anabolicznych (z punktu widzenia chemii procesowej)– temat rozmów wielu artykułów. Tak, choć są one niebezpieczne dla organizmu, trzeba wiedzieć, co i jak się tam dzieje i jakie wnioski z tego wyciągnąć, dlatego warto tę kwestię i to bardzo szczegółowo wyjaśnić. Na razie skupimy się na metodach naturalnych i tutaj należy pamiętać o podstawowej zasadzie - dla przewagi procesów (anabolizm) nad ich zniszczeniem (katabolizm) wystarczy zastosować środki anaboliczne pochodzenia naturalnego, a także niektóre techniki które zwiększają poziom hormonów w organizmie.
Przyjrzyjmy się więc bliżej...
Naturalne sterydy anaboliczne: TOP 10 produktów
Każdy z nas ma swój własny „kosz zakupów”, z którego korzysta na co dzień. W przeważającej części większość sportowców i kulturystów stara się przestrzegać zasady określonej w. Jednak oprócz „podstawowych” produktów w diecie sportowców można znaleźć produkty charakteryzujące się wysoką wartością biologiczną i dobrym działaniem anabolicznym.
Produkty te obejmują…
Naturalne anaboliki w napojach
Oprócz wspomagania odchudzania, odbudowuje strukturę kości (stawy), oczyszcza wątrobę, wspomaga aktywne wchłanianie tłuszczów i zapobiega ryzyku chorób układu krążenia. A wszystko to dzięki substancji aktywnej (boiflawonoidowi) – EGCG. Warto zrozumieć, że niezależnie od tego, jak przydatny jest produkt, istnieje najbardziej preferowana dawka dla organizmu.
Dawkowanie: Jedna średnia filiżanka (250 ml) wystarczy na całe ciało 200 mg EGCG. Można spożywać do 3 takie kubki ( 500-750 ml).
Kawa
Tak, tak, pomimo tego, że kawa jest produktem bardzo kontrowersyjnym pod względem właściwości zdrowotnych, można ją zaliczyć do „naturalnego sterydu anabolicznego”. Wielu twierdzi, że ma negatywny wpływ na serce. Jednak dla kulturystów jest to bardzo cenny napój, ponieważ... oprócz zwiększenia wydajności ma działanie termogeniczne („topi” je) dla tłuszczów. Picie kawy za 1 na godzinę przed treningiem obniżasz „próg wrażliwości” swoich mięśni, tj. możesz trenować intensywniej.
Dawkowanie: Należy spożywać 1-2 średnie filiżanki parzonej kawy. Średnio dostaniesz 100-200 mg kofeiny dziennie. Tutaj główny nacisk położony jest na to, co sami przyrządzamy. Jeśli kawa jest natychmiastowa (w workach nie więcej niż 80-90 mg kofeiny), to lepiej nie pić tego napoju.
Jogurt
Prawdziwy jogurt to produkt powstały w wyniku dodania określonych rodzajów bakterii do mleka. Przekształcają laktozę w kwas mlekowy i sprawiają, że jogurt jest kwaśny i gęsty. Ponadto te żywe kultury pozwalają na długotrwałe utrzymanie stanu anabolicznego w przewodzie pokarmowym, przywracając mikroflorę. Jogurt sprzyja lepszemu i szybszemu wchłanianiu białka. Ponadto sam w sobie jest źródłem białka mleka i wapnia, co również korzystnie wpływa na wzrost mięśni. Dlatego bezpiecznie klasyfikujemy go jako „naturalny steryd anaboliczny”.
Dawkowanie: Ten fermentowany produkt mleczny można spożywać o dowolnej porze dnia, z wyjątkiem okresu przed i bezpośrednio po treningu. W 100 gr. produkt często zawiera 100-130 kcal, białka – 5-7 gr, węglowodany – 15 gr, gruby – 4 g, wapń – do 500 mg, glutamina – więcej 1 gr. Zwróćcie oczywiście uwagę na datę premiery i termin przydatności do spożycia, bo z każdą minutą bakterii biologicznie aktywnych jest coraz mniej, co powoduje, że właściwości anaboliczne produktu „rozpływają się na naszych oczach”.
Naturalne anaboliki w warzywach
brokuły
Zmniejsza stopień udziału estrogenów w procesie gromadzenia się tłuszczu oraz nasila anaboliczne działanie testosteronu.
Dawkowanie: Można jeść 1-2 szklanki świeżych lub gotowanych brokułów, a wtedy masz gwarancję, że dostaniesz ich więcej 90 mg witaminy C lub więcej 45 mg wapnia.
szpinak
Pamiętacie, była kiedyś kreskówka o Popeye the Sailor, który ciągle „pękał” szpinak i był silny? Wszystko to nie dzieje się więc bez powodu, gdyż zawiera mnóstwo glutaminy – aminokwasu sprzyjającego wzrostowi mięśni i poprawiającego odporność. Szpinak wzmacnia także mięśnie dzięki oktakosanolowi. Ponieważ W zasadzie szpinak 90% wody, należy ją spożywać w wystarczających ilościach i w stanie świeżym.
Dawkowanie: Spożywać jednorazowo (2-3 raz w tygodniu) zanim 300 gr. liście szpinaku, w ten sposób zapewnisz sobie 22 kcal, 1 g. glutamina, 3 gr. wiewiórka, 5 gr. błonnik, 280 mg wapnia, 70 mg witaminy C. Przed treningiem lepiej nie włączać szpinaku do swojej diety.
Pietruszka
Obniża poziom estrogenów, przyspiesza proces trawienia i zapobiega gromadzeniu się tłuszczu w organizmie. Przeciwutleniacz – apigenina (część pietruszki) Chroni komórki DNA przed utlenianiem, utrzymując w ten sposób komórki mięśniowe i komórki skóry w zdrowiu.
Dawkowanie: Stosować zarówno do sałatek, jak i osobno - w czystej postaci, w ilościach 2-3 Belka, 1-2 raz w tygodniu, w ten sposób zapewnisz sobie utrzymanie 10 mg apegeniny.
Dawkowanie: Warto zaznaczyć, że lepiej spożywać nie pomidory, lecz ich pochodne: sosy, pasty, soki itp., gdyż likopen jest w nich bardziej aktywny. Jedna szklanka soku pomidorowego zawiera aż 25 mg likopenu, podczas gdy przeciętny pomidor zawiera go tylko 3 mg. Ogólnie rzecz biorąc, powinieneś jeść do 5 pomidory.
Sałatka cebulowa
Swój ostry zapach uzyskał dzięki składnikom zawierającym siarkę w swoim składzie. Cebula zawiera tak przydatny składnik jak APDS - zwiększa wydzielanie insuliny. Najlepiej spożywać go (co dziwne) po treningu z napojem białkowo-węglowodanowym, dzięki czemu organizm lepiej przyswoi wszystkie niezbędne substancje.
Dawkowanie: Mała cebulka sałaty (fioletowej) po treningu. Optymalnym rozwiązaniem może być omlet zrobiony z 6-7 białka jaj, doprawione cebulą i pomidorami. Oj, już mi ślinka leci :).
Grejpfrut
Czy wiesz, że owoce cytrusowe (w szczególności pomelo, grejpfrut) pomagają spalić okolice brzucha, więc jeśli pracujesz nad mięśniami brzucha, jedz ich więcej. Grejpfrut zmniejsza poziom insuliny i glukozy we krwi, dzieje się tak za sprawą zawartej w nim rozpuszczalnej pektyny błonnika. Zapobiegają przedostawaniu się węglowodanów do krwi, co prowadzi do obniżenia poziomu insuliny.
Dawkowanie: Spożywać 1 cały grejpfrut (2 raz dziennie), ponieważ zawiera wszystko 30 kcal, 2 g błonnika, 20 g węglowodanów i 90 gramów witaminy C. Nie spożywać w środku 2 godziny po treningu.
Śledź
Rzadko zdarza się, aby sportowcy mieli w swojej diecie ryby takie jak śledź. Nie wiem, może to wszystko wina radzieckiego filmu, w którym główny bohater powiedział: „Jaka obrzydliwa jest ta twoja galaretowata ryba…” (czyli śledź pod futrem). Warto wiedzieć, że w tej rybie jest najwięcej (wśród obecnie znanych produktów) ilość kreatyny. Ona z kolei jest jednym z najważniejszych składników odżywczych i energetycznych mięśni. Pozwala nie tylko zwiększyć ich objętość, ale także zwiększa intensywność samego treningu. Dodatkowo przyspiesza dostarczanie składników odżywczych do mięśni, co ostatecznie pozytywnie wpływa na proces ich wzrostu i regeneracji.
Dawkowanie: 200-250 gr śledź (za 1-2 godziny przed treningiem) zapewni Twojemu ciału 17 gr. wiewiórka, 11 gramów tłuszczu 3 g leucyna (stymuluje wzrost mięśni) I 2 gr. kreatyna
Właściwie był to ostatni produkt z top 10 najlepszych w kwestii budowania masy mięśniowej, można powiedzieć, że te naturalne środki anaboliczne sprawią, że Twoje mięśnie „puchną” w dosłownym tego słowa znaczeniu.
Posłowie
Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że z jakiegoś powodu wielu kulturystów zapomina o naturalnych produktach w kulturystyce i preferuje osławioną chemię, zapominając, że istnieją naturalne sterydy anaboliczne, które dała nam natura. A to moim zdaniem jest krótkowzroczne. Zatem, moi drodzy, włączcie do swojej diety kilka tych produktów, a Wasze mięśnie na pewno Wam podziękują!
Na razie tyle, cieszę się, że spędziliście ten czas na łamach projektu „”, wracamy i do zobaczenia ponownie!
PS. Jeśli masz pytania, sugestie, uzupełnienia itp., komentarze są mile widziane.
Hormony płciowe determinują rozwój seksualny organizmu oraz kształtują pierwotne i wtórne cechy płciowe.
W organizmie kobiety dominują żeńskie hormony płciowe – estrogeny, natomiast w organizmie mężczyzny – męskie hormony płciowe – androgeny. Organizm kobiety zawiera niewielką ilość androgenów, a organizm mężczyzny zawiera niewielką ilość estrogenów.
W 1895 roku Saechi po raz pierwszy opisał związek pomiędzy masą mięśniową a działaniem męskich hormonów płciowych – androgenów.
W 1935 roku Kochacian i Murlin odkryli, że męski hormon płciowy, testosteron, stymuluje rozwój drugorzędowych cech płciowych i gromadzenie białka w organizmie.
Obecnie stosowane w praktyce medycznej: propionian testosteronu, enantan testosteronu, metylotestosteron itp. Wszystkie te leki mają wysoką aktywność androgenną i nie mogą być stosowane w celach anabolicznych. Stosuje się je według ścisłych wskazań lekarskich w przypadkach niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych. Gwoli uczciwości należy zauważyć, że przed rozpowszechnieniem się syntetycznych sterydów anabolicznych, męskie hormony płciowe do celów anabolicznych były bardzo szeroko stosowane. Jedynym ograniczeniem ich stosowania był fakt, że na tle przewlekłego podawania androgenów z zewnątrz, produkcja własnych androgenów stopniowo zanikała.
Obecnie jednak stwierdzono, że można uniknąć osłabienia własnej produkcji androgenów, przepisując co drugi dzień androgeny krótko działające (4-6 godzin). Dzięki temu schematowi leczenia hormony płciowe można stosować przez wiele lat bez wystąpienia zespołu odstawienia po zaprzestaniu leczenia.
III. Steryd anaboliczny.
W latach 50 Po raz pierwszy zsyntetyzowano chemiczne pochodne męskich hormonów płciowych – androgeny. Początkowo zadaniem była synteza leków, w których działanie androgenne byłoby najsłabsze, a działanie anaboliczne – zdolność do stymulacji syntezy białek – najsilniejsze.
Obecnie stworzono szereg sterydów anabolicznych (AS), które są pochodnymi testosteronu (najbardziej aktywnego męskiego hormonu płciowego) i substancji z nim pokrewnych.
Sterydy anaboliczne są najbardziej aktywną klasą związków ze wszystkich znanych środków anabolicznych. Prawidłowo stosowane zapewniają znaczny wzrost masy ciała i siły mięśni.
Przyrost masy ciała osiąga się nie tylko dzięki tkance mięśniowej, ale także dzięki wzrostowi masy narządów wewnętrznych - wątroby, serca, nerek itp. który jest jednak mniej wyraźny niż przyrost masy mięśniowej.
Zdolność organizmu do wchłaniania białka gwałtownie wzrasta. Jeśli dorosły człowiek normalnie potrzebuje od 70 do 100 g białka dziennie, to przy stosowaniu AS zapotrzebowanie na białko może wzrosnąć do 300 g dziennie. Stąd oczywista jest potrzeba zwiększania udziału białka w diecie podczas leczenia sterydami anabolicznymi. Należy odpowiednio zmniejszyć udział tłuszczów i węglowodanów. Na tle diety niskobiałkowej sterydy anaboliczne są nieaktywne.
Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zwiększenie dawki sterydów anabolicznych powyżej ogólnie przyjętej daje jedynie nieznaczne zwiększenie efektu anabolicznego, natomiast skutki uboczne gwałtownie wzrastają. Dlatego też, aby osiągnąć większy efekt, sensowne jest preferowanie schematu leczenia, w którym sterydy anaboliczne podaje się przez dłuższy czas, ale w normalnych dawkach. Krótsze stosowanie większych dawek jest mniej skuteczne.
W przypadku ciężkiego przedawkowania sterydów anabolicznych może wystąpić efekt kataboliczny wraz ze wzrostem szybkości rozpadu białek mięśniowych i rozwojem niedoboru azotu.
Dzieje się tak z dwóch powodów: po pierwsze, nadmiar sterydów anabolicznych może nasilać funkcję tarczycy, co powoduje ujemny bilans azotowy na skutek gwałtownego nasilenia procesów utleniania białek w wyniku niedoboru energii; po drugie, nadmiar sterydów anabolicznych może zostać przekształcony w wątrobie w estrogeny, które u mężczyzn hamują reakcje anaboliczne.
Z tego względu bardziej korzystne jest długotrwałe podawanie małych dawek AS niż krótkotrwałe podawanie dużych dawek.
Oprócz zatrzymywania azotu w organizmie, sterydy anaboliczne sprzyjają zatrzymywaniu jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu, wapnia itp., co może powodować obrzęki w przypadku przedawkowania leku. Aktywność anaboliczną konkretnego leku określa się w odniesieniu do aktywności anabolicznej testosteronu, którą przyjmuje się jako jedność. Aktywność androgenna wyraża się podobnie w odniesieniu do androgennej aktywności testosteronu.
Stosunek aktywności anabolicznej do androgennej nazywany jest indeksem anabolicznym. Stąd jasno wynika, że najcenniejszym lekiem jest ten, który ma najwyższy indeks anaboliczny (AI), będący wskaźnikiem największej przewagi działania anabolicznego nad działaniem androgennym.
AI = (Aktywność anaboliczna) / (Aktywność androgenna)
Ponieważ AS zawierające rodnik metylowy -CH3 w pozycji 17 mają zwiększoną hepatotoksyczność, należy je przepisywać ostrożnie. Leki w tabletkach należy podawać nie doustnie, ale pod język, gdzie wchłaniają się do krwi, omijając układ wrotny wątroby. W tym samym celu leki można przepisywać doodbytniczo w postaci mikrolewatyw.
Skuteczność AC wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu preparatów multiwitaminowych.
Zakres wskazań do przepisywania AS jest dość szeroki: ciężkie urazy i złamania chirurgiczne, stany pooperacyjne, ciężkie choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, którym towarzyszy zmniejszenie jego funkcji trawiennej i syntezy białek; ostre i przewlekłe choroby serca, zawały serca, cukrzyca, choroby nadnerczy, karłowatość, gruźlica, anemia, obniżona odporność, wyczerpanie układu nerwowego, starzenie się, rozległe oparzenia, choroby nerek, rak piersi, ciężka krótkowzroczność i niektóre inne choroby.
Przeciwwskazaniami do przepisywania AS są obecność nowotworów złośliwych (zwiększony wzrost guza), choroby zapalne gonad, gruczolak prostaty u mężczyzn, zjawisko wirylizacji u kobiet.
Na osobne omówienie zasługuje zastosowanie głośników w sporcie. AS są klasyfikowane jako środki dopingujące i ich używanie w okresie zawodów jest surowo zabronione. Niektórzy autorzy dopuszczają jednak stosowanie AS w okresie międzykonkursowym, w okresie rehabilitacji po kontuzjach. Leczenie AS powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza i na tle. AS jest generalnie przeciwwskazany u kobiet, z wyjątkiem przypadków leczenia raka piersi i ciężkich stanów pooperacyjnych (ze względów zdrowotnych). Stosowanie prądu przemiennego u kobiet powoduje pogłębienie głosu, wzrost zarostu itp.
Czas trwania leczenia ustalany jest ściśle indywidualnie i zależy od ciężkości choroby i stanu pacjenta. Minimalny okres leczenia wynosi 1 miesiąc. Maksymalnie - 6 miesięcy. W leczeniu karłowatości (karłowatości przysadkowej) sterydy anaboliczne można przepisywać nieprzerwanie przez okres do 2 lat.
Twierdzenia dziennikarzy sportowych (ale nie farmakologów), że sterydy anaboliczne mają negatywny wpływ na funkcje seksualne mężczyzn, należy uznać za bezpodstawne. Przeciwnie, AS powoduje wzrost popędu seksualnego przy jednoczesnej poprawie stanu morfologicznego gonad (pod warunkiem, że dawka nie zostanie przekroczona do tego stopnia, że nadmiar AS zostanie przekształcony w estrogeny w wątrobie). Na przykład Retabolil w dawce 50 mg na tydzień jest włączany do wielu schematów leczenia impotencji u mężczyzn.
Leki stosowane w Rosji:
Synonimy: Nandrolon Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol_Depot, Northestosterone Decanoate itp.
Forma uwalniania: ampułki zawierające 1 ml 5% roztworu (50 mg) w oleju brzoskwiniowym.
1 ml podaje się domięśniowo od 1 raz na 3 dni do 1 raz w miesiącu.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 3 miesięcy. Działanie anaboliczne retabolilu jest 10 razy silniejsze niż testosteronu. Ze wszystkich sterydów anabolicznych retabolil jest najmniej toksyczny.
17b-oksy-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-fenylo-propionian
Synonimy: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylopropionian itp.
Forma uwalniania: ampułki 1 ml 1% i 2,5% roztworu (10 i 25 mg) w oleju brzoskwiniowym (nerobolil) lub oliwkowym (fenobolina).
Podaje się go domięśniowo w dawce 25-50 mg raz na 3 dni lub raz na dwa tygodnie.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Eter trimetylosililowy estren-4-ol-17b-ona-3.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki 2,5% lub 5% roztworu w oliwie z oliwek (25 lub 50 mg).
Podaje się go domięśniowo w dawce 25-59 mg z częstotliwością 1 raz na 3 dni do 1 raz na 2 tygodnie.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
17a-metyloandrostadien-1,4-ol-17b-on-3.
Synonimy: Nerobol, Dianobol, Methandinon itp.
Forma uwalniania: tabletki 5 mg.
Stosować od 1 do 10 tabletek dziennie pod język.
Ma właściwości hepatotoksyczne.
17a-metyloandrosteno-5-diol-3b, 17b.
Synonimy: Methandriol, Metasteron itp.
Forma uwalniania: tabletki po 10 i 25 mg.
Przyjmowany pod język do 10 mg dziennie. Mają silniejsze działanie androgenne w porównaniu do innych sterydów anabolicznych dostępnych w Rosji, a także dość silne działanie hepatotoksyczne.
IV. Hormony przysadkowe
Hormony przysadkowe to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową – specjalny wyrostek u podstawy mózgu przypominający wiśnię. W celach anabolicznych wykorzystuje się hormony somatotropowe i gonadotropowe.
1. Hormon somatotropowy
Hormon somatotropowy (SG) to hormon wzrostu wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej, wyizolowany po raz pierwszy w 1944 roku. Jest to polipeptyd składający się ze 191 aminokwasów. Głównym działaniem SG jest stymulacja syntezy białek w organizmie, dzięki czemu osiągany jest efekt jego wzrostu. W przeciwieństwie do hormonów płciowych, SG wzmaga wzrost szkieletu, ale nie przyspiesza tempa kostnienia płytek wzrostowych. Po podaniu zwierzętom następuje wzmożony wzrost, w wyniku czego pojawiają się duże osobniki. Wzrost osoby zależy od aktywności jego SG, która jest określona przez czynniki dziedziczne.
Do niedawna SG stosowano wyłącznie w leczeniu karłowatości przysadkowej, choroby charakteryzującej się niskim wzrostem pacjentów z powodu niedoboru własnego SG. Obecnie podejmowane są nieudane próby wykorzystania egzogennego SG do celów anabolicznych i leczenia konstytucjonalnego niskiego wzrostu. SG stosuje się jako środek anaboliczny przy ciężkich złamaniach, rozległych oparzeniach i innych schorzeniach, przy których wskazane są sterydy anaboliczne.
Trudności w korzystaniu z SG wiążą się przede wszystkim z jego wysokim kosztem i rzadkością, ponieważ dostają go z przysadki mózgowej zmarłych osób (SH u zwierząt nie jest skuteczny u ludzi). W ostatnim czasie w wielu krajach rozpoczęto produkcję biosyntetycznej SG – „metionylowej somatotropiny”, dzięki czemu lek stał się tańszy i bardziej dostępny.
Głównym skutkiem ubocznym leku jest działanie diabetogenne. Lek może powodować rozwój cukrzycy u osób z dziedziczną predyspozycją do tej choroby. Dlatego leczenie somatotropiną odbywa się pod ścisłą kontrolą poziomu cukru we krwi. Jeśli stężenie glukozy na czczo wzrośnie, leczenie należy natychmiast przerwać. Diabetogenne działanie SG ma złożony charakter i zależy głównie od następujących punktów: 1) Przejście insuliny z metabolizmu węglowodanów na białka. 2) Zwiększony rozkład insuliny w wątrobie pod wpływem enzymu insulinazy. 3) Zmniejszenie wchłaniania glukozy przez tkanki przy jednodniowym wzroście wchłaniania przez nie aminokwasów. Wzmocnienie syntezy białek osiąga się poprzez wzmocnienie syntezy DNA, RNA oraz zwiększenie szybkości włączania aminokwasów w syntezę matrixu.
Przy stosowaniu SG obserwuje się znaczny wzrost masy mięśniowej i pogrubienie kości. Wzmożona synteza białek zachodzi także w sercu, wątrobie i nerkach, co korzystnie wpływa na ich pracę. Oprócz efektu anabolicznego na białka, somatotropina zwiększa zużycie jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu itp. Wprowadzeniu SG towarzyszy wzrost utleniania tłuszczów w organizmie przy ogólnym spadku zawartości tkanki tłuszczowej i cholesterolu.
W Rosji produkowana jest ludzka somatotropina pozyskiwana ze zwłok przysadki mózgowej – „Ludzka Somatotropina do wstrzykiwań” w postaci sterylnego proszku, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań. Jedna butelka zawiera 2 lub 4 jednostki leku. Podawać 2-4 jednostki domięśniowo 2 razy w tygodniu. Cykle leczenia trwają od jednego miesiąca w przypadku ciężkich oparzeń i długotrwałych wyniszczających chorób do 2 lat w przypadku karłowatości przysadkowej. Należy zauważyć, że 6 miesięcy po rozpoczęciu podawania skuteczność leku zmniejsza się z powodu tworzenia się w organizmie przeciwciał wiążących lek. Od 1984 roku w Rosji w seriach doświadczalnych produkowana jest biosyntetyczna somatotropina o nazwie „Somatogen”.
Stosowanie somatotropiny jest przeciwwskazane w przypadku nowotworów złośliwych, cukrzycy i dziedzicznej predyspozycji do niej. Oprócz wprowadzenia somatotropiny z zewnątrz, w praktyce medycznej stosuje się leki o różnej strukturze, które pomagają zwiększyć syntezę własnego SG w organizmie. Długotrwałe leczenie HS jest wskazane głównie w przypadku karłowatości i konstytucjonalnego niskiego wzrostu, gdy nie nastąpiło jeszcze kostnienie stref wzrostu szkieletu. Przy już ukształtowanym szkielecie długotrwałe stosowanie SG może doprowadzić do nieproporcjonalnego wzrostu poszczególnych części ciała – dłoni, stóp, nosa, języka, łuków brwiowych, uszu, żuchwy – w których strefy wzrostu nie zamykają się przez całe życie . Dlatego wskazane jest przepisywanie SG w celach anabolicznych w krótkich, miesięcznych kursach z przerwami co najmniej 2-miesięcznymi.
2. Hormon gonadotropowy
Hormon gonadotropowy (GG) lub gonadotropina jest wydzielany przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej. (Ściśle mówiąc, istnieją dwa hormony – hormon folikulotropowy (FSH) i hormon luteinizujący (LH) – które są glikoproteinami i w lekach komercyjnych nazywane są zbiorczo „hormonem gonadotropowym”.) Rozwój i funkcjonowanie gonad zależy od GG. Pod wpływem GG następuje reprodukcja i dojrzewanie komórek rozrodczych, a u kobiet także gruczołów sutkowych. Po wprowadzeniu GG do organizmu z zewnątrz poprawia się stan morfologiczny i funkcjonalny gonad oraz wzrasta aktywność seksualna. W medycynie GG stosuje się w leczeniu wnętrostwa (zaburzenia rozwoju jąder u mężczyzn), braku owulacji (zaburzenia tworzenia ciałka żółtego i zaniku miesiączki) u kobiet. Stosowanie GG na męską impotencję daje dobry efekt.
Działanie anaboliczne GG wiąże się z jego wpływem na gonady syntetyzujące androgeny. Wielu autorów zaleca GG w celu zwiększenia masy mięśniowej i poprawy wyników sportowych u mężczyzn, ponieważ GG nie jest środkiem dopingującym. GG ma korzystny wpływ na choroby wątroby (marskość i przewlekłe zapalenie wątroby), chorobę niedokrwienną serca i niektóre inne choroby.
GG produkowany jest w postaci leku „Gonadotropina kosmówkowa”, który jest uzyskiwany z moczu kobiet w ciąży. Jedna ampułka leku zawiera 500, 1000, 2000, 3000 jednostek. Lek podaje się domięśniowo osobom dorosłym w dawkach od 1500 do 3000 jednostek raz na trzy dni. Czas trwania kursów leczenia wynosi od 1 do 2 miesięcy. Pomiędzy kursami należy zachować co najmniej miesięczne przerwy, aby zapobiec tworzeniu się przeciwciał przeciwko lekowi i uzależnieniu organizmu. W sumie przeprowadza się do sześciu cykli leczenia.
GG jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych okolicy narządów płciowych i nowotworach złośliwych. Jego skutki uboczne wiążą się z gwałtownym wzrostem aktywności gonad, co może wyrazić się gwałtownym wzrostem popędu seksualnego, zwiększonym wzrostem brody i wąsów, owłosieniem ciała i pojawieniem się trądziku. (Aby zapobiec trądzikowi, przepisuje się środki lipotropowe: kobamamid, lipokainę, chlorek choliny, witaminę B6 w połączeniu z pantotenianem wapnia itp.). Należy wziąć pod uwagę, że przy nieskostniałych strefach wzrostu u młodych ludzi GG przyspiesza ich zamykanie, co prowadzi do przedwczesnego zaprzestania wzrostu długości ciała. Dlatego dzieciom przepisuje się GG wyłącznie ze względów medycznych w krótkich kursach w dawkach odpowiednich do wieku.
V. Hormony podwzgórza.
Hormony podwzgórza są wydzielane przez podwzgórze, obszar śródmózgowia, od którego w dużej mierze zależy aktywność przysadki mózgowej i uwalnianie hormonów przysadkowych.
Każdy hormon przysadki mózgowej znajduje się pod kontrolą specyficznego czynnika uwalniającego podwzgórza, który wzmaga syntezę i uwalnianie tego hormonu.
Na przykład: syntezę hormonu somatotropowego zwiększa czynnik uwalniający somatotropinę; syntezę gonadotropin wzmaga czynnik uwalniający gonadotropiny itp. Hamowanie syntezy jakiegokolwiek hormonu przysadki mózgowej zależy od czynnika podwzgórzowego zwanego statyną. Na przykład: somatostatyna hamuje syntezę hormonu somatotropowego, gonadostatyna hamuje syntezę hormonu gonadotropowego itp. Stosowanie czynnika uwalniającego somatotropinę, który wzmaga syntezę somatotropiny, nie weszło jeszcze do praktyki medycznej. Czynnik uwalniający SG jest obecnie stosowany wyłącznie w celach diagnostycznych.
Jednocześnie czynnik uwalniający gonadotropiny, otrzymany syntetycznie w 1971 roku, znalazł już zastosowanie w leczeniu impotencji oraz niedorozwoju pierwotnych i wtórnych męskich cech płciowych, a także w celach anabolicznych i w leczeniu chorób wątroby.
Hormon uwalniający gonadotropinę w postaci postaci dawkowania nazywany jest dekapeptydem (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Produkowany w wielu krajach rozwiniętych w postaci proszku w ampułkach. Do organizmu wprowadza się go poprzez wkroplenie do błony śluzowej nosa. Praktycznie nie powoduje alergii.
Powszechne stosowanie hormonów podwzgórza jest kwestią najbliższej przyszłości i otwiera bardzo atrakcyjne perspektywy. Skutki uboczne hormonów podwzgórza są podobne do tych, które powodują gwałtowny wzrost aktywności odpowiednich gruczołów obwodowych, należy jednak przyznać, że ich działanie jest oczywiście łagodniejsze i bardziej fizjologiczne niż działanie wprowadzanych do przysadki mózgowej i hormonów obwodowych ciało od zewnątrz.
VI. Insulina.
Insulina jest hormonem o strukturze peptydowej. Wydzielany przez komórki B aparatu wyspowego trzustki. Ma silne działanie anaboliczne. Wzmacnia syntezę białek, tłuszczów i węglowodanów. Wspomaga przenikanie aminokwasów, kwasów tłuszczowych i glukozy do wnętrza komórki.
Hamuje rozkład cząsteczek białek i węglowodanów. Zwiększa rezerwy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wchłaniania glukozy przez tkanki. Poprawia metabolizm energetyczny, ogranicza nadmierne utlenianie substratów energetycznych i zwiększa ich odzysk.
Jeśli wprowadzisz do organizmu odpowiednio dużą dawkę insuliny z zewnątrz, następuje silny spadek poziomu cukru we krwi i następuje reakcja ochronna - zwiększone uwalnianie hormonu somatotropowego, który pomaga podnieść poziom cukru we krwi. W niektórych przypadkach poziom hormonu somatotropowego może wzrosnąć 5-7 razy. Prowadzi to również do gwałtownego wzrostu anabolizmu.
Insulina w małych dawkach stosowana jest jako środek anaboliczny przy ogólnym wyczerpaniu i ciężkiej utracie wagi, przy długotrwałych, wyniszczających chorobach, początkowych stadiach marskości wątroby, chorobach żołądka i jelit, gruźlicy itp.
Ponieważ insulina nie jest lekiem dopingującym, może być zalecana w praktyce sportowej jako lek zwiększający zarówno masę mięśniową, jak i całkowitą masę ciała. W odróżnieniu od sterydów anabolicznych, które zapewniają przyrost „czystej” masy mięśniowej, insulina sprzyja także syntezie tkanki tłuszczowej, co trzeba brać pod uwagę prowadząc insulinoterapię.
Dość duża liczba preparatów insuliny jest produkowana w Rosji. Leki krótko działające (nie dłużej niż 6 godzin): insulina do wstrzykiwań, suinsulina, insulina wieloryba itp.; a także długo działające preparaty insulinowe, których działanie utrzymuje się powyżej 6 godzin.
Do celów anabolicznych stosuje się wyłącznie leki krótko działające. Aktywność leku wyraża się w jednostkach. Jedna butelka zawiera 40 lub 80 jednostek. Lek podaje się raz dziennie według określonego schematu.
Pierwszego dnia – 4 jednostki, drugiego dnia – 8 jednostek itd. codziennie dodawaj 4 jednostki. Dawkę można zwiększać co drugi dzień. Maksymalna dawka wynosi 20-40 jednostek. Czas trwania leczenia wynosi do 2 miesięcy. Kursy leczenia insuliną można przeprowadzać 2 razy w roku.
Leczenie insuliną ma swoją własną charakterystykę. Po podaniu leku 1-5 minut. rozpoczyna się hipoglikemia - spadek poziomu cukru we krwi. Pojawia się osłabienie, czasem kołatanie serca, drżenie nóg. 15-20 minut po podaniu insuliny, aby złagodzić hipoglikemię, należy wypić słodką herbatę i zjeść coś skrobiowego, w przeciwnym razie na skutek hipoglikemii może nastąpić utrata przytomności, która następnie przechodzi w ciężką śpiączkę i wymaga pilnej pomocy lekarskiej - dożylnie glukoza.
Ponieważ działanie konwencjonalnych preparatów insuliny o przedłużonym uwalnianiu utrzymuje się co najmniej 6 godzin, należy w tym czasie przygotować coś słodkiego i, gdy pojawią się pierwsze objawy hipoglikemii, zjeść. Spożycie pokarmów węglowodanowych nie powinno osiągać takich ilości, które całkowicie zatrzymują hipoglikemię, w przeciwnym razie ustanie uwalnianie somatotropiny. Trzeba nauczyć się różnicować spożycie pokarmów zawierających węglowodany tak, aby nadal odczuwać łagodną (!) hipoglikemię bez ryzyka przejścia w śpiączkę hipoglikemiczną. Ogólnie rzecz biorąc, dieta, podobnie jak przy leczeniu sterydami anabolicznymi, powinna zawierać wystarczającą ilość pełnowartościowych białek zwierzęcych. Dlatego, aby złagodzić hipoglikemię, bardziej racjonalne jest przyjmowanie nie czystych węglowodanów w postaci cukru i dżemu, ale mieszanki białkowo-węglowodanowej, takiej jak żywność dla niemowląt.
Powyższe cechy sprawiają, że leczenie insuliną jest zadaniem bardzo trudnym, obarczonym ryzykiem powikłań i powinno być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Pozytywną cechą insuliny jest to, że jako silny środek anaboliczny, może być stosowana zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, nie powodując efektu wirylizującego. (Efekt wirylizujący – działanie androgenów – wzmożony porost włosów na twarzy i ciele, pogłębienie głosu itp.) Insulina praktycznie nie powoduje skutków ubocznych, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii. U osób otyłych lepiej nie stosować insuliny.
VII. Leki antyhormonalne
Zwiększenie aktywności hormonów płciowych możliwe jest nie tylko poprzez wzmożenie pracy gruczołów, które je wytwarzają, ale także poprzez osłabienie pracy gruczołów hamujących ich produkcję. Oprócz męskich hormonów płciowych, androgenów, męski organizm wytwarza pewną ilość żeńskich hormonów płciowych, estrogenów. Przeważa produkcja androgenów, która może jednak nasilić się, jeśli zostanie zablokowane działanie estrogenów, które osłabiają działanie androgenne. Zwiększona produkcja androgenów prowadzi zatem do wzmożenia procesów anabolicznych w organizmie, zwiększenia wydajności i siły mięśni. Znaczenie tłumienia wpływów estrogenowych w męskim organizmie staje się jaśniejsze, gdy weźmiemy pod uwagę, że estrogeny blokują działanie hormonu wzrostu i wyczerpują jego rezerwy w przysadce mózgowej.
Aby zmniejszyć wpływ estrogenów na organizm, stosuje się blokery receptorów estrogenowych komórek, które zmniejszają wrażliwość komórek na estrogeny. Efektem końcowym jest wzmocnienie działania androgenów.
W Rosji produkowane są następujące leki antyestrogenowe.
Cytrynian 1-chloro-2-para(2-dietyloaminoetoksy)-fenylo-1,2-difenyloetylenu.
Synonimy: Clostilbegit, chloranifen, ardomon, clomid itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 mg.
Stosować 1-2 razy dziennie po 10 mg.
Przebieg leczenia wynosi od 1 do 4 miesięcy.
2-[para-(Difenylo-1-butenylo)-fenoksy]-N,N-dimetyloetyloamina.
Synonimy: Zitazonium, Nolvadex itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przepisać od 10 do 20 mg 2 razy dziennie.
Przebieg leczenia: 1-4 miesiące.
W medycynie oba leki stosowane są w leczeniu raka piersi u kobiet i impotencji u mężczyzn, ponieważ oprócz bezpośredniego działania antyestrogenowego oba leki mają zdolność stymulowania syntezy endogennych gonadotropin z późniejszym wpływem na gonady (co determinuje głównie anaboliczne działanie antyestrogenów).
Negatywną stroną leków antyestrogenowych jest duża liczba skutków ubocznych. Cytrynian klomifenu może powodować nudności, biegunkę, zawroty głowy, alergie, zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych i niewyraźne widzenie. Podczas stosowania tamoksyfenu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, wysypka skórna, powstawanie zakrzepów krwi i zmiany w siatkówce oczu (przy dużych dawkach). Obydwa mogą powodować ból jąder u mężczyzn w wyniku nadmiernej stymulacji. Antyestrogeny są na ogół przeciwwskazane u kobiet, z wyjątkiem przypadków raka piersi i leczenia braku owulacji.
VIII. Witaminy
W tym rozdziale omówiono preparaty witaminowe, które wyróżniają się spośród innych witamin działaniem anabolicznym.
Pod względem działania anabolicznego witaminy ustępują oczywiście takim „dużym” sterydom anabolicznym jak sterydy anaboliczne i insulina, jednak praktycznie nie dają skutków ubocznych i można je stosować przez dość długi czas, co korzystnie wyróżnia je na tle innych leków .
Sól wapniowa kwasu D-(+) - pantotenowego. Pantotenian wapnia (PC) ma silne działanie anaboliczne, przewyższające w działaniu anabolicznym wszystkie inne preparaty witaminowe.
Znacząco zmniejsza podstawową przemianę materii, co prowadzi do szybkiego wzrostu całkowitej masy ciała, w wyniku zmniejszenia udziału białek utlenionych. Spada poziom cukru we krwi, co sprzyja uwalnianiu hormonu somatotropowego. Zwiększa się synteza acetylocholiny, co poprawia napięcie przywspółczulnego układu nerwowego, co pomaga zwiększyć siłę układu nerwowo-mięśniowego.
PC wzmaga syntezę hormonów steroidowych i hemoglobiny. PC to lek o „działaniu oszczędzającym”, ponieważ sprawia, że organizm pracuje bardziej ekonomicznie. Znacząco zwiększa ogólną wytrzymałość i tolerancję na obciążenia.
PC bierze udział w najważniejszych reakcjach przenoszenia energii i związków fosforu. PC poprawia pracę wątroby i wspomaga usuwanie toksyn, alkoholu, trucizn i leków z organizmu. Pantotenian ma wyraźne właściwości radioprotekcyjne, uwalnianie substancji radioaktywnych z organizmu wzrasta 2-krotnie.
W medycynie stosowany jest jako środek detoksykujący, przeciwalergiczny, przeciwzapalny i tonizujący. Ma silne działanie antystresowe. PC zwiększa wchłanianie jonów potasu z jelit, co obok nasilenia syntezy acetylocholiny odgrywa ważną rolę w procesie nasilania skurczu mięśni. Dostępny w tabletkach 0,1 g. Dawki dzienne od 0,4 do 2 g. PC polecany jest w okresie maksymalnych obciążeń treningowych oraz w okresie startowym, jako środek antystresowy, przede wszystkim dla osób ze zwiększonym stanem lękowym.
Uspokajające (uspokajające) działanie PC jest wzmocnione w połączeniu z witaminą U w równych ilościach.
Obecność dwóch rodników metylowych (-CH3) nadaje lekowi właściwości lipotropowe i zdolność obniżania poziomu cholesterolu we krwi.
Chlorek D,L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropylo)-trimetyloamoniowy
Chlorek karnityny (CH) ma znaczące działanie anaboliczne. Efekt anaboliczny leku jest mniej wyraźny niż PC. CC zmniejsza podstawowy metabolizm, w wyniku czego następuje spowolnienie rozkładu cząsteczek białek i węglowodanów. Powoduje stan łagodnego zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Zwiększa wydzielanie soków trawiennych – żołądkowych i jelitowych, a także nasila ich działanie trawienne, co skutkuje poprawą wchłaniania pokarmu.
CC wspomaga przenikanie kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne. Mechanizm ten leży u podstaw wzrostu wytrzymałości pod wpływem CH. Ponadto CC sprzyja rozkładowi kwasów tłuszczowych. Efekt CC mobilizujący tłuszcz jest również częściowo spowodowany obecnością trzech labilnych grup metylowych.
Zdolność CH do „spalania” tkanki tłuszczowej wykorzystywana jest do redukcji nadwagi i „wysuszenia” mięśni. Karnityna pomaga eliminować kwasicę powysiłkową i w efekcie przywracać sprawność po długotrwałym, wyniszczającym wysiłku fizycznym.
CC zwiększa rezerwy glikogenu w wątrobie i mięśniach, sprzyjając jego bardziej ekonomicznemu wykorzystaniu.
Forma uwalniania: 20% roztwór w butelkach 100 ml.
Weź 1-2 łyżeczki dwa do trzech razy dziennie.
W praktyce lekarskiej stosowany jest głównie jako niehormonalny środek anaboliczny u dzieci z niedowagą. U dorosłych stosuje się go w przewlekłym zapaleniu żołądka o niskiej kwasowości. Jest także cennym narzędziem w odchudzaniu, gdyż „spala” tkankę tłuszczową bez wpływu na tkankę mięśniową. Skuteczny w chorobach wątroby, tyreotoksykozie, chorobie niedokrwiennej serca, neurastenii.
Chlorek kwasu (d,L-2-amino-4-(dimetylosulfonio)masłowego.
Witamina U (chlorek metylometioninosulfoniowy) jest pochodną metioniny, niezbędnego aminokwasu. Dlatego lek można uznać nie tylko za witaminę, ale także za krystaliczny aminokwas.
Witamina U poprawia trawienie i normalizuje funkcję kwasotwórczą żołądka: wysoka kwasowość zmniejsza się, a niska kwasowość wzrasta. Cenną właściwością witaminy U jest obecność labilnych grup metylowych, które z łatwością można włączyć do metabolizmu, uzyskując w ten sposób działanie mobilizujące tłuszcz i lipolityczne. Zmniejsza się poziom cholesterolu we krwi.
Ostatnio pojawiły się dane dotyczące skuteczności witaminy U w leczeniu depresji endogennej (obniżonego nastroju), której nie można leczyć lekami psychotropowymi.
Witaminę U można polecać jako łagodny środek anaboliczny osobom z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi; dla osób o obniżonym nastroju; a także jako środek zapobiegający stłuszczeniu wątroby podczas stosowania leków takich jak insulina i kwas nikotynowy na tle wysokokalorycznej diety.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Dawka dzienna: od 100 do 600 mg dziennie.
2,3-Dihydro-2-metylo-1,4nafotochinono-2sulfonian sodu
Witamina K jest pochodną naftochinonu. Przez długi czas witaminę K stosowano jedynie jako środek zwiększający krzepliwość krwi poprzez zwiększenie tworzenia się protrombiny w wątrobie.
W ostatnich latach odkryto jego działanie anaboliczne: zwiększoną syntezę białek w wątrobie i mięśniach, gojenie wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz działanie gojące rany.
Pod wpływem witaminy K zwiększa się synteza kolagenu, co daje siłę więzadłom i skórze. Możliwe, że zdolność do zwiększania krzepliwości krwi opiera się na zwiększonej syntezie krótkotrwałych białek wątrobowych, w których syntetyzowana jest protrombina.
Witamina K znacząco zwiększa aktywność funkcjonalną tkanki mięśniowej. W wyniku stosowania witaminy K zwiększa się aktywność komórek eozynofilowych przysadki mózgowej wydzielających hormon wzrostu. W niektórych przypadkach obserwuje się wzrost liczby komórek wytwarzających hormony.
Witamina K znacząco poprawia bioenergię, poprawiając syntezę fosforu oksydacyjnego, ATP i fosforanu kreatyny w mięśniach. W Rosji rozpuszczalna w wodzie witamina K jest produkowana pod nazwą „Vikasol”.
Forma uwalniania: tabletki 15 mg.
Lek jest przepisywany w dawce 15-30 mg na dobę przez 4 dni. Następnie następuje 3-dniowa przerwa, po której można wznowić stosowanie leku. Długotrwałe, ciągłe stosowanie leku jest niepożądane ze względu na nadmierny wzrost krzepliwości krwi. Z tego samego powodu podczas leczenia Vikasolem należy kontrolować czas krzepnięcia krwi, aby nie było niebezpieczeństwa tworzenia się zakrzepów w naczyniach. W medycynie Vikasol stosuje się w leczeniu szerokiej gamy krwawień i zwiększonych krwawień, w leczeniu chorób wątroby, wrzodów żołądka i dwunastnicy (zwłaszcza krwawiących), krwawień z macicy itp.
Lek jest przeciwwskazany w przypadkach zwiększonej krzepliwości krwi i choroby zakrzepowo-zatorowej.
Kwas pirydynokarboksylowy.
Kwas nikotynowy wprowadzony do organizmu w odpowiednio dużych dawkach poprawia reakcje redoks, przesuwając równowagę w stronę procesów odbudowy.
Witamina PP wzmacnia działanie endogennej insuliny z jej nieodłącznym działaniem anabolicznym.
Pod wpływem kwasu nikotynowego wzrasta zawartość w organizmie serotoniny, która jest mediatorem przywspółczulnego układu nerwowego i zwiększa przepuszczalność komórek dla aminokwasów i substratów energetycznych.
Kwas nikotynowy zwiększa kwasowość soku żołądkowego i jego zdolność trawienia, poprawiając tym samym strawność pokarmu. Jednocześnie zwiększa się również prędkość perystaltyki przewodu pokarmowego i zwiększa się apetyt.
Witamina PP wchodzi w skład układów enzymatycznych, które w mniejszym lub większym stopniu biorą udział w metabolizmie wszystkich pozostałych witamin, dlatego wprowadzenie kwasu nikotynowego znacząco poprawia ogólną równowagę witaminową organizmu.
Działanie anaboliczne kwasu nikotynowego występuje w dawkach kilkukrotnie większych niż stosowane w normalnej praktyce lekarskiej. Jeśli kwas nikotynowy jest zwykle przepisywany w dawkach od 50 do 300 mg na dzień, to w celu zwiększenia anabolizmu przepisuje się go do 3-9 g na dzień.
Tak duże dawki mogą powodować znaczne skutki uboczne, dlatego przy leczeniu kwasem nikotynowym należy zachować ostrożność. Kwas nikotynowy wyczerpuje organizm z rodników metylowych, co może skutkować stłuszczeniem wątroby. Aby temu zapobiec, należy jednocześnie przepisywać leki lipotropowe z kwasem nikotynowym - metioniną, witaminą U, chlorkiem choliny. Dieta powinna zawierać wystarczającą ilość twarogu.
Na początku leczenia kwasem nikotynowym, bezpośrednio po podaniu (zażyciu) leku, obserwuje się gwałtowne rozszerzenie naczyń skórnych z zaczerwienieniem, które utrzymuje się 10-20 minut po podaniu. Reakcja ta jest szczególnie wyraźna po podaniu we wstrzyknięciu. Ze względu na silne rozszerzenie naczyń krwionośnych u osób ze skłonnością do niedociśnienia może wystąpić gwałtowny spadek ciśnienia krwi, dlatego po wstrzyknięciu należy odpocząć 15-20 minut w pozycji leżącej.
Forma uwalniania: tabletki kwasu nikotynowego, 50 mg.
Ampułki zawierające 1 ml 1% roztworu: 10 mg na ampułkę.
Schemat stosowania kwasu nikotynowego zależy od formy uwalniania. Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się od 100 mg na dzień i kontynuuje przez kilka dni, aż organizm się przystosuje i zniknie reakcja zaczerwienienia skóry. Następnie dawkę zwiększa się o 100 mg na dzień i pozostawia na tym poziomie do ustąpienia reakcji naczyniowej. W ten sposób dawkę dostosowuje się do 3 g dziennie.
Zastrzyki kwasu nikotynowego rozpoczyna się od 1 ml 10% roztworu raz dziennie i kontynuuje podawanie codziennie aż do ustąpienia reakcji naczyniowej. Po ustąpieniu reakcji rozszerzenia naczyń dawkę należy zwiększyć o 1 ml itp. Maksymalna dawka wynosi 15 ml 1% roztworu. Wszystkie zastrzyki wykonuje się raz dziennie. Tak duże dawki kwasu nikotynowego znacznie obniżają poziom cholesterolu we krwi i, biorąc pod uwagę działanie rozszerzające naczynia, są przepisywane w leczeniu miażdżycy, zarostowego zapalenia wsierdzia i innych chorób naczyniowych.
Wysokie dawki kwasu nikotynowego prowadzą do przerostu nadnerczy i znacząco zwiększają tolerancję wysiłku. Przebieg leczenia kwasem nikotynowym może trwać do 2-3 miesięcy, po czym konieczna jest przerwa.
Przeciwwskazaniami do stosowania kwasu nikotynowego są wrzody trawienne żołądka i dwunastnicy, zwiększona kwasowość soku żołądkowego oraz stłuszczenie wątroby. W przypadku tych chorób leczenie kwasem nikotynowym może powodować reakcję zaostrzenia.
IX. Koenzymy.
Koenzym- Jest to pochodna witamin, czyli aktywna forma, w którą witaminy przekształcają się po wejściu do organizmu. W niektórych przypadkach działanie farmakologiczne koenzymu wprowadzonego do organizmu z zewnątrz różni się od działania farmakologicznego witaminy. Na przykład witaminy B2 i B12 jako takie nie mają działania anabolicznego, ale ich koenzymy - flawinian i kobamid - mają wyraźną aktywność anaboliczną.
Sól disodowa difosforanu P"-(ryboflawiny-5")-P2(adenozyno-5").
Pochodna ryboflawiny (witamina B2).
Flawinian, czyli nukleotyd flawinoadeninowy, tworzy enzymy biorące udział w syntezie aminokwasów, lipidów i węglowodanów. Flawinian działa anabolicznie, poprawia przebieg procesów redoks, normalizuje metabolizm cholesterolu, wzmaga syntezę hemoglobiny i poprawia wzrok. Dla rosnącego organizmu flawinian jest niezbędnym czynnikiem wzrostu. Flawinian sprzyja najpełniejszemu rozkładowi węglowodanów i zwiększa dopływ energii do organizmu podczas ciężkiej pracy fizycznej. W praktyce medycznej flawinian stosuje się w leczeniu procesów zwyrodnieniowych, chorób siatkówki i jaskry, przewlekłych chorób wątroby, trzustki i jelit, niektórych chorób skóry itp.
Forma uwalniania: w ampułkach po 3 ml. Każda ampułka zawiera 0,002 g leku.
Podaje się go domięśniowo w dawce 0,002 g 1 raz dziennie.
Kursy leczenia mogą trwać od 10 do 40 dni. Przerwy pomiędzy cyklami leczenia wynoszą co najmniej jeden miesiąc.
Coa-[a-(5,6-dimetylobenzimidazolilo)]-Kob-adenazylokobamid
Kobamamid jest pochodną witaminy B12, w przeciwieństwie do niej wykazuje znaczną aktywność anaboliczną. Działanie anaboliczne kobamamidu wiąże się ze wzmożonymi procesami podziału komórek i jest szczególnie wyraźne w odniesieniu do komórek szybko dzielących się, takich jak komórki jądra kostnego.
Farmakologiczne działanie kobamidu w dużej mierze wiąże się z obecnością w jego cząsteczce labilnych grup metylowych, które mogą brać udział w procesach syntezy, wzmagać rozkład cholesterolu i mobilizację tłuszczu.
Pod wpływem kobamamidu w organizmie aktywowane są procesy syntezy choliny i endogennej karnityny. Działanie anaboliczne kobamidu u dzieci jest silniejsze niż u dorosłych i wyraża się szybszym wzrostem i szybszym przyrostem masy ciała.
W medycynie kobamamid stosuje się w leczeniu różnego rodzaju anemii, chorób wątroby, żołądka i jelit. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że działanie anaboliczne kobamamidu realizowane jest poprzez jego interakcje z kwasem foliowym, dlatego jednocześnie z kobamamidem konieczne jest przyjmowanie kwasu foliowego w tabletkach po 0,001 g.
Forma uwalniania kobamamidu: ampułki zawierające 0,5 i 1 mg suchej masy. Podawać 0,5-1 mg domięśniowo raz dziennie, po uprzednim rozpuszczeniu w 1 ml rozpuszczalnika.
Podczas stosowania kobamidu zwykle nie występują żadne skutki uboczne. Tylko czasami, przy stosowaniu dużych dawek, pojawiają się alergie i łagodne zaburzenia snu nocnego, które szybko ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki.
X. Substancje witaminopodobne
Termin „substancje witaminopodobne” odnosi się do związków, których działanie objawia się w małych dawkach, porównywalnych z dawkami witamin, ale wciąż znacznie przekraczających dawki tych ostatnich.
Wszystkie mają lekkie działanie anaboliczne. Ale niewielka aktywność anaboliczna jest kompensowana przez względną nieszkodliwość i niską toksyczność. Substancje witaminopodobne można przyjmować przez bardzo długi czas jako środek uzupełniający podstawową terapię „dużymi” sterydami anabolicznymi.
2,4-Diokso-6-metylo-1,2,3,4-tetrahydropirymidyna
Będąc pochodną pirymidyny, metyluracyl może służyć jako dostawca materiału wyjściowego do syntezy kwasów nukleinowych, zwiększając w ten sposób syntezę białek w organizmie. Należy zaznaczyć, że metyluracyl wykazuje najsilniejsze działanie anaboliczne i antykataboliczne w stosunku do przewodu pokarmowego, a ogólne działanie anaboliczne leku wynika w dużej mierze z poprawy trofizmu jelitowego i wzmocnienia procesów trawiennych.
W medycynie metyluracyl przepisywany jest głównie w celu przyspieszenia gojenia się ran, wrzodów, przewlekłego zapalenia żołądka, chorób wątroby i obniżonej odporności. Cechą charakterystyczną metyluracylu jest zdolność do zwiększania zawartości leukocytów i czerwonych krwinek we krwi, a także działanie w niewielkim stopniu przeciwzapalne w przewlekłych chorobach zapalnych.
Metylouracyl ma działanie mobilizujące tłuszcze, pod jego wpływem zmniejsza się zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. Może to być spowodowane obecnością labilnej grupy metylowej. Na uwagę zasługuje działanie kosmetyczne metyluracylu. Spożywany w odpowiednio dużych dawkach skóra staje się soczysta i elastyczna.
Forma uwalniania leku: tabletki 0,5 g. Dawki dzienne od 2 do 9 g/dzień.
W przypadku przepisania metyluracylu może wystąpić obrzęk ze zwiększonym ciśnieniem w wyniku zatrzymania wody i soli w organizmie, które znikają po zmniejszeniu dawki leku. Metylouracyl jest przeciwwskazany w leczeniu nowotworów złośliwych szpiku kostnego i układu krwionośnego.
Sól potasowa kwasu uracylo-4-karboksylowego (ortowego).
Podobnie jak metyluracyl, orotan potasu jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie cząsteczek białek.
W przeciwieństwie do metaluracylu, który ulega zniszczeniu w wątrobie (w nukleotydach zawarte są tylko jego pojedyncze fragmenty), kwas orotowy jest w całości zawarty w nukleotydach pirymidynowych. Z tego powodu wykazuje silniejsze działanie anaboliczne niż metyluracyl.
Wskazaniami do stosowania orotanu potasu w lecznictwie są choroby serca, wzmożona aktywność fizyczna oraz przewlekłe choroby zapalne.
W przeciwieństwie do metyluracylu, który ma działanie mobilizujące tłuszcze, orotan potasu przeciwnie, sprzyja syntezie tłuszczów i może powodować stłuszczenie wątroby, aż do rozwoju zwyrodnienia tłuszczowego (można zapobiegać stłuszczeniu wątroby przy nadmiarze kwasu orotowego lub odwrócić poprzez dodanie do diety witaminy E, choliny, adeniny.), co należy wziąć pod uwagę przepisując lek.
Forma wydania: tabletki 0,5 g.
Dawki dzienne: od 0,5 do 1,5 g dziennie.
Skutki uboczne podczas stosowania orotanu potasu praktycznie nie występują, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
Kwas adenozyno-5"-monofosforowy.
Fosfaden jest fragmentem kwasu adenozynotrójfosforowego – ATP.
Fosfaden stymuluje syntezę nukleotydów, nasila procesy redoks i służy jako dostawca energii dla procesów syntezy białek w organizmie.
Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi.
Będąc pochodną puryn, fosfaden może służyć jako materiał wyjściowy do syntezy kwasów nukleinowych. Fosfaden obniża poziom lipidów, kwasów tłuszczowych i b-lipoprotein we krwi. Szczególną cechą leku jest jego wyraźny efekt terapeutyczny w odniesieniu do chorób wątroby, a także zdolność do poprawy metabolizmu energetycznego komórek.
Wyraźny efekt detoksykacyjny fosfadenu obserwuje się w przypadku zatrucia ołowiem.
W medycynie fosfaden stosuje się w zatruciach ołowiem, ostrej porfirii przerywanej, chorobie niedokrwiennej serca i chorobach wątroby.
Forma uwalniania: tabletki 0,025 i 0,05 g, 2% roztwór do wstrzykiwań.
(Dzienne dawki leku podawanego doustnie wynoszą 0,1-0,2 g/dzień. 2 ml 2% roztworu podaje się domięśniowo 2 razy dziennie.
Kursy leczenia są długotrwałe, ale należy zachować ostrożność u pacjentów z dną moczanową (może zwiększyć się poziom kwasu moczowego we krwi).
9-b-D-rybofuranozylohipoksantyna
Podobnie jak fosfaden, ryboksyna jest pochodną puryn i może być uważana za prekursor ATP. W odróżnieniu od fosfadenu nie posiada bogatego w energię wiązania fosforu, przez co jest mniej skuteczny jako środek anaboliczny i energetyczny. Stosuje się go w tym samym celu i do tych samych wskazań co fosfaden.
Forma uwalniania: tabletki powlekane 0,2 g. Ampułki zawierające 10 ml 2% roztworu do podawania dożylnego.
Dawki dobowe do podawania doustnego wahają się od 0,6 do 2,4 g. W pierwszych dniach należy przyjmować 0,6 g/dobę, następnie stopniowo zwiększać dawkę do 2 g/dobę.
Przy podawaniu dożylnym najpierw podaje się 10 ml dziennie, a następnie całkowitą ilość leku dostosowuje się do 20 ml 2 razy dziennie.
Chlorek (2-hydroksyetylo)-trimetyloamoniowy
Chlorek choliny (XX) jest prekursorem acetylocholiny i może służyć jako materiał wyjściowy do jej syntezy. Dlatego wprowadzenie chlorku choliny do organizmu prowadzi do gwałtownego wzrostu aktywności struktur cholinergicznych, co prowadzi do zwiększonego przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zwiększenia siły mięśni, wzmożonej motoryki jelit i wzmożenia procesów anabolicznych w organizmie.
Szczególna wartość chlorku choliny polega na tym, że wchodzi on w skład lecytyny fosfolipidowej, która obniża poziom cholesterolu w organizmie i zapobiega rozwojowi procesów miażdżycowych.
Cholina zapobiega i leczy stłuszczeniowe zwyrodnienie wątroby o różnej etiologii dzięki dużej zawartości labilnych grup metylowych, poprawia pracę nerek i grasicy. XX bierze udział w budowie błon komórkowych i tworzeniu błon pni nerwowych. XX poprawia pamięć, zwiększa produktywność myślenia i zdolność uczenia się. XX stosuje się przy zapaleniu wątroby, marskości wątroby, miażdżycy oraz w leczeniu alkoholizmu jako środek wzmacniający.
Forma uwalniania: 20% roztwór doustny, proszek. Ampułki z 20% roztworem, 10 ml. Do podawania dożylnego rozcieńczyć do 1% roztworu.
Lek przyjmuje się doustnie 5 ml (1 łyżeczka) 3-5 razy dziennie. Dożylnie w kroplówce podaje się do 300 ml 1% roztworu. Przebieg leczenia trwa od 7 dni do miesiąca.
Działania niepożądane są zwykle obserwowane tylko po szybkim podaniu dożylnym i objawiają się uczuciem gorąca i nudnościami, spadkiem ciśnienia (z powodu gwałtownego rozszerzenia naczyń krwionośnych).
XI. Nootropiki
„Noos” – myślenie. Leki nootropowe to cała grupa związków stosowanych w celu poprawy pamięci, uwagi, logicznego myślenia, sprawności umysłowej i siły podstawowych procesów nerwowych. Niektóre leki z grupy nootropów mają wyraźny efekt anaboliczny i zwiększają wydolność fizyczną.
2-okso-1-pirolidynyloacetamid
Piracetam został wynaleziony w Belgii w 1963 roku. Lek ten zapoczątkował erę leków nootropowych, które wywierają wpływ na układ nerwowy nie poprzez tłumienie niektórych reakcji, ale poprzez całkowite usprawnienie wszystkich procesów metabolicznych i plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym.
Piracetam poprawia pamięć, sprawność umysłową, wyższą aktywność umysłową, koncentrację itp.
Piracetam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek w organizmie, co ostatecznie prowadzi do silnego wzrostu anabolizmu nie tylko w komórkach układu nerwowego, ale także we włóknach mięśni szkieletowych, komórkach wątroby itp. W wyniku zwiększonej syntezy białek reakcje regeneracyjne i adaptacyjne organizmu przyspieszają, a wydolność fizyczna wzrasta.
Potencjał energetyczny komórek wzrasta w wyniku zwiększonej syntezy ATP i wzrasta ich odporność na różne niekorzystne czynniki: zatrucie, głód tlenu, wysokie temperatury itp. Przyspieszona zostaje synteza fosfolipidów, które biorą udział w tworzeniu błon komórkowych i normalizują metabolizm cholesterolu.
Piracetam korzystnie wpływa na strukturę mitochondriów – głównych podjednostek energetycznych komórki, co powoduje znaczny wzrost wytrzymałości i wydolności tlenowej.
W medycynie lek jest przepisywany w celu przywrócenia aktywności i sprawności neuropsychicznej po urazach mózgu, udarach, zatruciach, załamaniach neuropsychicznych itp. Lek jest nie tylko mało toksyczny, ale w dawkach terapeutycznych działa detoksykująco i pomaga wyeliminować toksyczne substancje z organizmu. Piracetam jest dość skuteczny w leczeniu depresji, której towarzyszy letarg, apatia, obniżony nastrój i wydajność.
Forma uwalniania: kapsułki zawierające 0,4 g piracetamu; tabletki 0,2 g; Ampułki 5 ml 20% roztworu.
W ostrych przypadkach (uraz mózgu, udar itp.) podawać domięśniowo i dożylnie, zaczynając od dawki 4 g/dobę i dodając 2 g/dobę stopniowo zwiększać dawkę do 10 g/dobę.
W rutynowej terapii piracetam przepisuje się doustnie, zaczynając od 1,2 g na dobę i w razie potrzeby zwiększając dawkę do 3,2 g na dobę.
Przebieg leczenia może trwać od kilku dni do roku i zależy od wskazań. Lek praktycznie nie powoduje skutków ubocznych.
Sól wapniowa kwasu D-(+)-a,y, dioksy-b-b-dimetylobutyrylo-aminomasłowego Pantogam (P) jest pochodną kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego.
Właściwości farmakologiczne Pantogamu stanowią symbiozę działania kwasu pantotenowego i kwasu gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy jest mediatorem hamującym ośrodkowy układ nerwowy).
Pantogam gwałtownie zmniejsza podstawową przemianę materii, powoduje znaczny wzrost masy ciała, zwiększa syntezę acetylocholiny i w efekcie siłę mięśni. Pod wpływem pantogamu poprawia się metabolizm energetyczny, zwiększają się mitochondria i wzrasta ogólna wytrzymałość.
Pantonam nasila procesy hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na tlen i substraty energetyczne. Pantogam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek, zwiększa zawartość steroidów w organizmie.
Pod względem działania anabolicznego pantogam przewyższa kwas pantotenowy, mając oprócz działania anabolicznego także właściwości przeciwdrgawkowe i hipotensyjne. W medycynie stosuje się go w tych samych wskazaniach co piracetam, a także w leczeniu napadów drgawkowych.
Forma wydania: tabletki 0,25 i 0,5 g.
Pojedyncza dawka 0,5-1 g. Dzienna dawka 1,5-3 g.
Przebieg leczenia wynosi od 1 do 6 miesięcy.
XII. Psychoenergetyzatory.
Psychoenergizery to stosunkowo nowa grupa substancji leczniczych. Wszystkie leki z tej grupy są w stanie zwiększyć siłę i ruchliwość procesów nerwowych, sprawność umysłową i fizyczną. Tylko jeden lek z tej grupy jest produkowany w Rosji.
Ester b-dimetyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-chlorofenoksyoctowego.
Acefen odkryto podczas opracowywania stymulatorów wzrostu roślin. Działanie anaboliczne i psychostymulujące acefenu opiera się na jego zdolności do zwiększania zawartości choliny w mózgu i obwodowych strukturach nerwowych, co prowadzi do wzmożonej aktywności struktur cholinergicznych. Jednocześnie wzrasta prędkość przekazywania impulsów nerwowych wzdłuż pni nerwowych i wzrasta synteza acetylocholiny. Acefen wywiera niezwykle korzystny wpływ na metabolizm lipidów, nasilając syntezę fosfolipidów w mózgu, błonach komórek nerwowych i wątrobie. Mechanizm ten leży u podstaw znacznej poprawy pamięci po zastosowaniu acefenu. Acefen zmniejsza zawartość lipofuscyny w komórkach mózgowych, która jest „pigmentem starzejącym się”, wywierając tym samym działanie „odmładzające” na centralny układ nerwowy.
Forma uwalniania: tabletki 0,1 g, powlekane na żółto. Butelki zawierające 0,25 g leku. Przepisywany doustnie 0,1-0,3 g 3 do 5 razy dziennie. Domięśniowo przepisano 0,25 g na wstrzyknięcie 1-3 razy dziennie. Kursy leczenia acefenem mogą trwać do 3 miesięcy lub dłużej. Z reguły nie ma żadnych skutków ubocznych.
XIII. Leki przeciw niedotlenieniu
Leki przeciw niedotlenieniu to klasa związków zwiększających odporność organizmu na niedobór tlenu. Z tej grupy leków uwagę zwraca aksymaślan sodu jako lek o znaczącym działaniu anabolicznym.
Sól sodowa kwasu y-hydroksymasłowego
Hydroksymaślan sodu to wyjątkowo silny środek przeciw niedotlenieniu, który chroni organizm przed niedoborem tlenu w rozrzedzonej atmosferze, podczas dużego wysiłku fizycznego, w ciężkich chorobach naczyniowych i uszkodzeniach układu oddechowego. Przeciwutleniające właściwości hydroksymaślanu związane są z jego zdolnością do aktywowania beztlenowego utleniania substratów energetycznych i zmniejszania zapotrzebowania organizmu na tlen. Ponadto sam hydroksymaślan sodu jest zdolny do rozkładu w celu wytworzenia energii zmagazynowanej w postaci ATP. Dzięki tym wszystkim właściwościom hydroksymaślan sodu jest zdecydowanie najskuteczniejszym środkiem rozwijającym wytrzymałość.
Działanie anaboliczne hydroksymaślanu wyraża się we wzmożeniu procesów syntetycznych w organizmie i spowolnieniu procesów katabolicznych. W wyniku przewlekłego podawania hydroksymaślanu sodu we krwi znacznie wzrasta zawartość hormonu somatotropowego, a także kartizolu, a znacznie zmniejsza się zawartość kwasu mlekowego. Pod wpływem hydroksymaślanu dochodzi do przerostu mitochondriów i włókien mięśniowych oraz zwiększa się ilość glikogenu w mięśniach i wątrobie.
Hydroksymaślan sodu ma wyraźne działanie adaptacyjne i antystresowe, w małych dawkach powoduje łagodny letarg z elementami euforii, w średnich dawkach powoduje sen, a w dużych powoduje znieczulenie. Tlenomaślan jest silnym środkiem niespecyficznej adaptacji do wszelkich ekstremalnych wpływów.
W medycynie hydroksymaślan sodu stosowany jest jako środek uspokajający, przeciwdrgawkowy, znieczulający, a także jako środek nasenny. W praktyce intensywnej terapii hydroksymaślan jest szeroko stosowany jako środek zwiększający nieswoistą adaptację i przeżycie ciężko chorych pacjentów.
Forma uwalniania: proszek, ampułki 10 mg 20% roztworu; Syrop 5°/o w butelkach; 66,3% roztwór w butelkach. Doustnie hydroksymaślan sodu do stosowania w trakcie kursu jest przepisywany w dawce 0,75-1,5 g 3 razy dziennie. Jako tabletka nasenna do 2 g na dawkę. W ciężkich stanach niedotlenienia podaje się dożylnie w dawce 100 mg/kg masy ciała. W celu uzyskania znieczulenia indukcyjnego podaje się dawkę do 120 mg/kg. Jako skutek uboczny leku można odnotować obniżenie poziomu potasu we krwi, co powoduje konieczność odpowiedniego dostosowania diety i, w niektórych przypadkach, przyjmowania soli potasu.
XIV. Aminokwasy krystaliczne
Niektóre aminokwasy krystaliczne mają zauważalne działanie anaboliczne i stosowane są zarówno samodzielnie, jak i w postaci mieszanin. Jedynie L-formy aminokwasów mają zdolność do włączenia się w wymianę. Formy D nie tylko nie są włączane do metabolizmu, ale mogą również działać toksycznie. W praktyce medycznej stosuje się wyłącznie formy L.
Kwas glutaminowy jest aminokwasem niezbędnym i odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie azotu, ponieważ Większość aminokwasów egzogennych przechodzi reakcje metaboliczne przez etap konwersji do kwasu glutaminowego i asparaginowego. Innymi słowy, HA jest ważnym materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów w organizmie. Kwas glutaminowy neutralizuje amoniak, który w połączeniu z HA tworzy glutaminę wykorzystywaną w procesach syntetycznych. HA stymuluje procesy oksydacyjne, poprawia metabolizm białek i węglowodanów oraz poprawia dopływ energii do funkcji mózgu. HA pomaga zwiększyć poziom endogennego kwasu aminomasłowego, którego działanie jest podobne do działania hydroksymaślanu. Wprowadzenie HA zmniejsza gromadzenie się kwasu mlekowego we krwi, eliminując acedozę powysiłkową i zwiększając wytrzymałość. HA pełni rolę neuroprzekaźnika w rdzeniu kręgowym, ułatwiając przekazywanie pobudzenia nerwowego w synapsach. GK sprzyja syntezie acetylocholiny i ATP, a także przenoszeniu jonów potasu przez błony komórkowe, co nasila procesy skurczu mięśni.
Wprowadzenie HA poprawia wyższą aktywność nerwową, poprawia nastrój i aktywność. Kwas glutaminowy ma wyraźne działanie detoksykacyjne w przypadku wielu różnych zatruć. W medycynie HA stosowany jest przy chorobach układu nerwowego i zatruciach.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Dawki dzienne od 1,5 do 10 g. Działania niepożądane występują bardzo rzadko i wyrażają się w postaci bezsenności, pobudzenia, wymiotów. Po odstawieniu leku szybko znikają. Przebieg leczenia może być długi - do 12 miesięcy lub dłużej. GK jest przeciwwskazany w stanach gorączkowych. W Rosji produkowany jest w czystej postaci, a także w postaci soli potasowych i magnezowych.
Asparaginian potasu + asparaginian magnezu.
Tworzą połączony lek „Panangin”, którego każda tabletka zawiera 0,158 g asparaginianu potasu i 0,14 g asparaginianu magnezu. Podobny lek o nazwie „Asparkam” zawiera 0,175 asparaginianu potasu i magnezu. Panangin jest również dostępny w ampułkach 10 ml. Kwas asparaginowy bierze czynny udział w metabolizmie aminokwasów, będąc materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów niezbędnych w organizmie. Asparaginian zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla potasu i magnezu, co zwiększa aktywność procesów syntetycznych w komórkach i ułatwia proces skurczu mięśni. W eksperymencie mieszanina soli potasowych i magnezowych kwasu asparaginowego znacząco zwiększa wytrzymałość ogólną oraz aktywuje procesy anaboliczne w mięśniach.
W praktyce lekarskiej pananginę i asparkam stosuje się w leczeniu zaburzeń rytmu serca i niewydolności wieńcowej. Przy przyjmowaniu doustnym przepisuje się 2-4 tabletki 3 razy dziennie. W przypadku ostrych schorzeń roztwór pananginy podaje się dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu 1 ampułki leku w 30 ml rozpuszczalnika. Lek jest przeciwwskazany w przypadku zwiększonego stężenia potasu we krwi i niewydolności nerek (zarówno ostrej, jak i przewlekłej).
Histydyna jest niezbędnym aminokwasem. Wprowadzony do organizmu powoduje znaczny wzrost wydzielania hormonu somatotropowego. Histydyna bierze czynny udział w syntezie karnozyny, azotowej substancji ekstrakcyjnej występującej w mięśniach, poprawiając bilans azotowy. Histydyna poprawia pracę wątroby, zwiększa wydzielanie żołądkowe i aktywność motoryczną jelit. Histydyna poprawia odporność i zmniejsza wpływ ekstremalnych czynników na organizm oraz normalizuje tętno. W medycynie stosuje się go przy wrzodach trawiennych, zapaleniu żołądka, zapaleniu wątroby, obniżonej odporności i miażdżycy.
Postać uwalniająca histydynę: 4% roztwór chlorowodorku histydyny w 5 ml ampułkach do podawania domięśniowego. Przepisuje 5 ml IM codziennie przez 30 dni. Po krótkiej przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.
Metionina jest niezbędnym aminokwasem. Będąc właścicielem wysoce mobilnej grupy metylowej (-CH3), metionina bierze udział w syntezie choliny i fosfolipidów, uczestniczy w tworzeniu i metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę oraz stymuluje wydzielanie hormonu wzrostu. Metionina pomaga w utrzymaniu równowagi azotowej organizmu, wzmaga syntezę hormonów steroidowych, chroni adrenalinę przed utlenianiem, neutralizuje wiele toksycznych produktów. Metionina nieznacznie ogranicza pracę tarczycy i uniemożliwia wykorzystanie białka jako substratu energetycznego.
Wprowadzona do organizmu metionina zmniejsza ilość obojętnego tłuszczu w wątrobie oraz obniża poziom cholesterolu we krwi. W medycynie metioninę stosuje się przy chorobach wątroby i trzustki, a także przy zatruciach, niedoborach białka i dystrofiach. Metionina jest przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, ponieważ wręcz przeciwnie, w tych przypadkach jest w stanie wzmagać powstawanie toksycznych produktów przemiany materii.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Przyjmować 0,5-1,5 g doustnie 3-4 razy dziennie 0,5-1 godzinę przed posiłkiem.
XV. Preparaty ziołowe o działaniu anabolicznym
Preparaty ziołowe z reguły mają słabe działanie anaboliczne, ale pod względem właściwości poprawiających wydajność mogą przewyższać wiele leków syntetycznych. Ziołowe środki anaboliczne praktycznie nie mają toksyczności, są dobrze tolerowane i mają bardzo niewiele przeciwwskazań. Można je stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami anabolicznymi w celu wzajemnego wzmocnienia ich działania. Najważniejszą cechą działania roślinnych anabolików (PA) jest ich zdolność do zwiększania aktywności własnych układów anabolicznych organizmu poprzez nasilanie działania insuliny oraz hormonów somatotropowych i gonadotropowych. Osiąga się to poprzez zwiększenie aktywności syntezy cAMP, cGMP i innych mediatorów zwiększających wrażliwość komórek na własne hormony organizmu. cAMP na przykład zwiększa wrażliwość komórek docelowych na działanie endogennego hormonu wzrostu i insuliny, wzmacniając działanie tego ostatniego. Wszystkie RZS można podzielić na dwie duże grupy: adaptogeny RA i RZS o działaniu hipoglikemicznym.
Adaptogeny RA nazywane są tak, ponieważ oprócz działania anabolicznego mają zdolność zwiększania odporności organizmu na szereg niekorzystnych czynników: stres fizyczny, niedotlenienie, toksyny, promieniowanie radioaktywne i elektromagnetyczne itp.
1. RA - adaptogeny.
1) Krokosz Leuzea (korzeń maral)
Roślina rośnie w górach Ałtaju, zachodniej i wschodniej Syberii oraz Azji Środkowej. Leuzea zawiera fitoekdysony – polihydroksylowane związki steroidowe o wyraźnym działaniu anabolicznym. Wprowadzenie ekstraktu Leuzea do organizmu usprawnia procesy syntezy białek, sprzyja gromadzeniu się białka w mięśniach, wątrobie, sercu i nerkach. Wytrzymałość fizyczna i sprawność umysłowa znacznie wzrasta. Przy długotrwałym stosowaniu Leuzei następuje stopniowe rozszerzanie się łożyska naczyniowego, w wyniku czego poprawia się ogólne krążenie krwi. Tętno zwalnia, co wiąże się zarówno ze wzrostem napięcia pasożytniczego układu nerwowego, jak i ze wzrostem mocy mięśnia sercowego.
Charakterystyczną cechą Leuzea jest zdolność do poprawy składu krwi obwodowej poprzez zwiększenie aktywności mitotycznej w komórkach szpiku kostnego. We krwi wzrasta zawartość czerwonych krwinek, leukocytów i hemoglobiny. Odporność wzrasta. Leuzea produkowana jest w postaci alkoholowego ekstraktu z kłączy z korzeniami Leuzea, 40 ml w butelkach. Stosować 1 raz dziennie rano w dawce 20 kropli na 1 łyżeczkę.
Ekdysteron (Ratibol). Jest to związek steroidowy wyizolowany z krokosza Leuzea. Ma wyraźne działanie anaboliczne i tonizujące. Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmowany doustnie 5-10 mg 3 razy dziennie.
Różeniec górski rośnie w Ałtaju, Sajanach, wschodniej Syberii i na Dalekim Wschodzie. Farmakologiczne działanie złotego korzenia wynika z obecności substancji takich jak rodosyna i rodiolizyd. W niektórych krajach produkowane są w czystej postaci. Charakterystyczną cechą złotego korzenia jest jego najsilniejszy wpływ na tkankę mięśniową. Zwiększa siłę mięśni i wytrzymałość siłową. Zwiększa się aktywność białek kurczliwych – aktyny i miozyny. Zwiększa się wielkość mitochondriów.
Forma uwalniania: ekstrakt alkoholowy z kłączy i korzeni różeńca górskiego w butelkach 30 ml. Stosować 1 raz dziennie rano w dawkach od 5 kropli do 1 łyżeczki.
Charakterystyczną cechą aralii jest zdolność do wywoływania dość zauważalnej hipoglikemii (obniżenia poziomu cukru we krwi), przewyższającej pod względem wielkości hipoglikemię wywoływaną przez inne adaptogeny RA. Ponieważ hipoglikemii w tym przypadku towarzyszy uwalnianie hormonu wzrostu, przyjmowanie aralii mandżurskiej powoduje znaczny ogólny efekt anaboliczny z silnym wzrostem apetytu i przyrostem masy ciała. Farmakologiczne działanie aralii wynika z obecności specjalnego rodzaju glikozydów - aralozydów A, B, C itp.
Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z korzeni Aralia Manchurian w butelkach 50 ml. Weź 1 raz dziennie rano od 5 do 15 kropli.
Saparala. Suma zasad amonowych soli glikozydów triterpenowych (aralozydów), otrzymywanych z korzeni Aralia Mandżuria. W odróżnieniu od nalewki aralia nie wykazuje tak silnego działania hipoglikemizującego i anabolicznego. Właściwość leku pobudzająca układ nerwowy jest bardziej wyraźna niż nalewka z aralii. Całkiem nieźle poprawia ogólną wydajność. Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Stosować 1-2 razy dziennie po 1-2 tabletek.
Eleutherococcus Senticosus zawiera sumę glikozydów – eleuterozydów. Eleutherozydy zwiększają wydajność i wspomagają syntezę białek. Wzrasta także synteza węglowodanów. Synteza tłuszczu jest zahamowana. Utlenianie kwasów tłuszczowych wzrasta podczas pracy fizycznej. Osobliwością Eleutherococcus jest jego zdolność do poprawy widzenia kolorów i funkcji wątroby. Eleutherococcus produkowany jest w postaci ekstraktu alkoholowego z kłączy z korzeniami, po 50 ml każdy. Stosować od 10 kropli do 1 łyżeczki 1 raz dziennie rano.
Korzeń żeń-szenia zawiera glikozydy – panaxosidy, które decydują o jego działaniu hipoglikemicznym i anabolicznym. Pod względem aktywności anabolicznej żeń-szeń dorównuje w przybliżeniu Eleutherococcus i podobnie jak Eleutherococcus ma zdolność wzmacniania działania endogennej insuliny. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej. Stosować 10-50 kropli 1 raz dziennie rano.
Ukazuje się na terytoriach Primorsky i Chabarowsk. Główne działanie farmakologiczne trawy cytrynowej wynika z zawartości krystalicznej substancji – schisandryny. Cechami charakterystycznymi Schisandry jest znaczny wzrost wydajności, poprawa nastroju i zwiększona ostrość wzroku. Wszystkie te efekty wynikają ze zdolności Schisandry do poprawy przewodnictwa nerwowego, wrażliwości komórek nerwowych i wzmocnienia procesów wzbudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa 50 ml w butelkach. Stosować 10-25 kropli 1 raz dziennie (rano).
Rośnie na Dalekim Wschodzie. Zawiera saponiny, alkaloidy i glikozydy. Ma działanie tonizujące i łagodne działanie anaboliczne. Skuteczność ogólnego działania wzmacniającego jest podobna do żeń-szenia. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej o pojemności 50 ml. Weź 30-60 kropli 1 raz dziennie.
Podobnie jak eleutherococcus i żeń-szeń, stymuluje wydajność i procesy anaboliczne. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z roślin w butelkach 25 ml. Weź 10-40 kropli 1 raz dziennie. Należy wziąć pod uwagę, że działanie anaboliczne adaptogenów RZS realizuje się wyłącznie pod wpływem ekspozycji treningowej, dlatego należy je stosować w kontekście odpowiedniej aktywności fizycznej. Ponieważ wszystkie powyższe leki mają właściwości nasilające procesy pobudzenia i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, bardzo ważna jest umiejętność przestrzegania ich prawidłowego dawkowania, a także prawidłowego przyjmowania leku w ciągu dnia.
Przepisując adaptogeny RA, należy wziąć pod uwagę dynamikę codziennych biorytmów, a wtedy możliwe będzie wzmocnienie (zsynchronizowanie) tego ostatniego. Jednocześnie nieprawidłowe przepisywanie leków może powodować zaburzenie biorytmów dobowych (desynchronizację). Orientacyjnie należy przyjąć dzienne wydalanie katecholamin (katecholaminy to substancje biogenne, nasilające procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym i procesy hamowania anabolicznego), które zwiększa się rano i osiąga maksimum w pierwszej połowie dnia .
Biorąc pod uwagę fakt, że wszystkie anaboliki RA mają zdolność zwiększania syntezy katecholamin (CA), należy je przepisywać wyłącznie raz dziennie rano, aby wzmożona synteza CA zmieściła się w porannym wstaniu. Fizjologiczne zwiększenie dziennego wzrostu poziomu cholesterolu prowadzi do tego samego fizjologicznego wzrostu nocnego spadku poziomu cholesterolu, w wyniku czego u osób przyjmujących RZS zgodnie z zaleceniami, wyższa wydajność w ciągu dnia i głębszy sen w nocy zauważony. Musisz wiedzieć, że małe dawki RZS mogą mieć dokładnie odwrotny wpływ na centralny układ nerwowy niż duże dawki. Jeśli duże dawki wzmagają procesy pobudzenia i powodują wzrost aktywności ruchowej i intelektualnej, lekkie podniecenie w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, to małe dawki wręcz przeciwnie powodują letarg, ograniczoną aktywność, ciągłą senność itp. Przykładowo: pojedyncza dawka 10 kropli alkoholowego ekstraktu Eleutherococcus rano powoduje silny letarg w ciągu dnia (ta cecha adaptogenów RZS stosowana jest w leczeniu nerwic, zaburzeń czynnościowych ośrodkowego układu nerwowego itp.), natomiast przyjmowanie sam Eleutherococcus w dawce 25 kropli daje silne działanie aktywujące. Alkoholowy ekstrakt z różeńca górskiego powoduje hamowanie w dawce 2-5 kropli, a aktywację w dawce 10 kropli i więcej. Aralia Manchurian powoduje hamowanie w dawkach do 6 kropli i ostrą aktywację od 7 kropli i większych.
W tym miejscu należy zastrzec, że każdy organizm, ze względu na cechy układu nerwowego, reaguje na leczenie indywidualnie. Są osoby, które aby uzyskać efekt stymulujący muszą przyjmować RZS nie w kroplach, ale w łyżeczkach, a czasem nawet łyżkach stołowych. Jednocześnie często widzimy pacjentów, u których zaledwie kilka kropli tego lub innego leku powoduje uporczywą bezsenność. Wszystkie dawki podane zarówno w tym podręczniku, jak i w innych źródłach farmakologicznych są wysoce arbitralne. Doboru dawki należy dokonać indywidualnie, codziennie dodając lub odejmując kilka kropli leku. Jednocześnie stale monitorujesz swoje samopoczucie.
Małe dawki dla danego osobnika powodują letarg, średnie dawki powodują aktywność w pierwszej połowie dnia i senność w drugiej, duże dawki powodują aktywność przez cały dzień i zdrowy sen w nocy, nadmierne dawki powodują bezsenność. Stale monitorując swoje samopoczucie w ciągu dnia, możesz dobrać odpowiednią dawkę RZS.
Adaptogeny RA, oprócz działania anabolicznego i ergotropowego (ergotropowego – zwiększającego wydajność), posiadają szereg unikalnych właściwości: zwiększają odporność organizmu na promieniowanie, zimno, ciepło, brak tlenu, czynniki stresowe itp. Adaptogeny RA są wymiennym, niespecyficznym tonikiem ogólnym. Znacząco zwiększa długość życia. Należy pamiętać, że wszystkie adaptogeny na RZS, jeśli ich dawka zostanie przeszacowana, mogą powodować uporczywą bezsenność, pobudzenie układu nerwowego, kołatanie serca itp., dlatego do kwestii dawkowania należy podchodzić bardzo ostrożnie, stale monitorując swoje samopoczucie.
XVI. Produkty pszczeleProdukty pszczele, które zostaną omówione w tym rozdziale, mają umiarkowane działanie anaboliczne, ale są praktycznie nieszkodliwe i nie mają przeciwwskazań, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
Jest wydzieliną gruczołów macicznych robotnic i służy jako pokarm dla larw przyszłej królowej. Od 1953 roku prowadzone są ukierunkowane badania właściwości mleczka pszczelego w doświadczeniach na zwierzętach, a od 1955 roku na ludziach. Stwierdzono, że mleczko pszczele jest przydatne jako ogólny tonik dla pacjentów wyczerpanych i osłabionych po poważnych chorobach, a także w okresie starzenia. Pacjenci tacy nabierają apetytu, przybierają na wadze, stają się energiczni i pogodni.
Apilak (A) ma działanie anaboliczne, tonizujące, przeciwzapalne, przeciwskurczowe, bakteriobójcze i przeciwwirusowe. Działanie anaboliczne apilaku jest znacznie silniejsze niż działanie anaboliczne metyluracylu. Zwiększa odporność, sprawność umysłową i fizyczną. Apilak rozszerza naczynia krwionośne serca, mózgu itp. Działa stymulująco na centralny układ nerwowy. Obniża wysokie ciśnienie krwi i zwiększa niskie ciśnienie krwi. Poprawia nastrój, czasami powoduje euforię. Nasila syntezę acetylocholiny, co prowadzi do zwiększenia siły mięśni, a jednocześnie nasila syntezę adrenaliny w nadnerczach, co przyczynia się do rozwoju wytrzymałości.
Pod wpływem apilaka następuje znaczny wzrost funkcji seksualnych u mężczyzn, co stanowi podstawę do przepisania go na impotencję. Stymulacja gonad wiąże się z wpływem na niektóre ośrodki podwzgórza. Apilak sprawdził się także w leczeniu zaburzeń menopauzalnych u kobiet. Apilak ma najsilniejszy wpływ na dzieci. Dzieci przyjmujące Apilak bardzo szybko przybierają na wadze, a ich rozwój przyspiesza. Stają się radośni i aktywni. Apilak wykazuje działanie przeciwnowotworowe, którego charakter nie został jeszcze w pełni wyjaśniony. Uważa się, że kwas 10-hydroksyA-decenowy zawarty w apilaku ma działanie przeciwnowotworowe. Mleczko pszczele poprawia metabolizm lipidów i znacząco obniża poziom cholesterolu we krwi.
W Rosji produkowane są tabletki apilaka - preparat na bazie suszonego mleczka pszczelego. Jedna tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej. Tabletki należy przyjmować wyłącznie raz dziennie, rano. Ponieważ apilak ulega zniszczeniu w żołądku, przyjmuje się go pod język, gdzie się wchłania, omijając przewód żołądkowo-jelitowy. Dawkowanie jest ściśle indywidualne. Podobnie jak inne leki pobudzające ośrodkowy układ nerwowy, apilak w małych dawkach może powodować letarg i senność, w średnich dawkach może powodować wzmożenie napięcia w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, w nadmiernych dawkach może powodować bezsenność i pobudzenie. Warto zauważyć, że stymulującemu działaniu apilaka nie towarzyszy pojawienie się niepokoju i lęku, wręcz przeciwnie, zmiana reakcji behawioralnych zmierza w kierunku pojawienia się takich cech charakteru, jak agresywność i waleczność.
Dla niektórych dawka tonizująca to 20 tabletek przyjmowanych pod język rano, dla innych nie więcej niż 1 tabletka. Mleczko pszczele wzmacnia funkcję mineralokortykoidów nadnerczy, w wyniku czego tkanki stają się bardziej elastyczne. Niezależnie od zastosowanej dawki apilak wykazuje silne działanie antystresowe. Za granicą produkowane są następujące preparaty mleczka pszczelego: apiserum (Francja), apifortil (Niemcy), longivex (Kanada), lacapnis (Bułgaria), epirinol, fitadon, melcalcin (Rumunia). Należy zaznaczyć, że świeża mleczko pszczele jest skuteczniejsze niż suszone mleczko pszczele. Guma do żucia Apigum produkowana jest w Rumunii. Zawiera pyłek, miód, apilak, propolis i ekstrakty z roślin leczniczych. Preparatów z mleczkiem pszczelim nie można stosować w leczeniu chorób nadnerczy i ostrych chorób zakaźnych.
Pyłek kwiatowy jest koncentratem męskich komórek rozrodczych roślin kwiatowych. Dlatego specyficzną właściwością pyłku jest obecność działania hormonów płciowych. To hormonopodobne działanie warunkuje obecność silnego efektu anabolicznego w pyłku. Dodatkowo jest koncentratem aminokwasów i peptydów hormonopodobnych. Pyłek zawiera czynniki wzrostu, które działają regenerująco. Zaletą pyłku kwiatowego jest to, że nie powoduje uzależnienia ani skutków ubocznych i można go stosować przez bardzo długi czas. Pyłek jest zalecany przez wielu czołowych światowych naukowców w celu zapobiegania spadkowi wydajności i starzeniu się. Dieta pyłkowa przywraca utracone siły i wspomaga detoksykację. Stosuje się go przy anemii, letargu, osłabieniu, wychudzeniu, zapaleniu prostaty, impotencji. W wyniku stosowania pyłku zwiększa się ilość glikogenu w wątrobie i mięśniach szkieletowych, a także nieznacznie zwiększa się płynność krwi.
W Szwecji produkowany jest specyficzny preparat pyłkowy dla sportowców – „Politabs-sport”. Polecany przy podnoszeniu ciężarów oraz w celu przyspieszenia regeneracji w innych dyscyplinach sportowych. Według francuskich naukowców pyłek przyspiesza wzrost i przyrost masy ciała u dzieci oraz zwiększa ich apetyt. Pyłek nigdy nie powoduje alergii ani powstawania przeciwciał w organizmie. W Rosji tabletki pyłkowe o masie 0,4 g produkowane są pod nazwą „Cernilton”. Stosować 2 tabletki 3 razy dziennie przed posiłkami pod język. Pyłek dostępny jest także w granulkach.Minimalna dzienna porcja powinna wynosić 2,5 g. Pyłu nie można przyjmować doustnie, gdyż ulega on rozkładowi w żołądku pod wpływem soków trawiennych, dlatego przyjmuje się go jedynie pod język, gdzie wchłania się do krwi, omijając przewód pokarmowy.
XVII. Aktoprotektory
Actoprotektory (A) to cała grupa leków syntetycznych, które zapobiegają rozwojowi zmęczenia i zwiększają wydajność. Bezpośrednie działanie anaboliczne aktoprotektorów na tkankę mięśniową jest słabo wyrażone, mają one jednak silny efekt pośredni, ponieważ pozwalają na gwałtowny wzrost obciążeń, co daje bezpośredni efekt anaboliczny. Pod wpływem aktoprotektorów zwiększa się zawartość glikogenu w mięśniach, wątrobie i sercu. Zwiększa się wydajność oddychania tkanek. Actoprotektory są zatem sterydami anabolicznymi o działaniu pośrednim.
Dodatkowo, nieznacznie obniżając poziom cukru we krwi, aktoprotektory w pewnym stopniu przyczyniają się do zwiększenia wydzielania somatotropiny. Actoprotektory poprawiają pamięć, wytrzymałość, adaptację do braku tlenu oraz zwiększają odporność na zimno i ciepło. A to związki, które działają ekonomicznie, ułatwiając wykonanie określonej ilości pracy przy minimalnych kosztach. Zmniejszają także szybkość roboczego rozkładu białek, tłuszczów i węglowodanów. Jednocześnie w wątrobie przyspiesza tempo syntezy krótkotrwałych białek odpowiedzialnych za pilną adaptację organizmu. W ostatnich latach zsyntetyzowano dziesiątki aktoprotektorów. Wszystkie można podzielić na 2 duże grupy: pochodne guanylotiomocznika i pochodne 2-merkantobenzimidazolu.
Jak dotąd do powszechnej praktyki klinicznej wszedł tylko jeden lek z grupy pochodnych 2-merkantobenzimidazolu – bemytyl.
Dostępny w tabletkach 100 mg. Przepisywane od 2 do 4 tabletek dziennie. Ponieważ lek ma zdolność kumulowania się w organizmie, można go przyjmować nie dłużej niż 6 dni z rzędu, po czym następuje 3-dniowa przerwa itp. Bemitil znacząco zwiększa ogólną wytrzymałość i masę ciała. Jego działanie jest tym silniejsze, im większa jest aktywność fizyczna. Wzrost wydajności pod wpływem bemitilu może osiągnąć 200%, szczególnie podczas pracy w warunkach braku tlenu. Bemitil zwiększa odporność na wysokie temperatury.
XVIII. Enzymy trawienne
Podczas dużego wysiłku fizycznego organizm wymaga dość dużego dopływu materiału plastycznego i energetycznego z zewnątrz. Aparat trawienny niestety nie zawsze radzi sobie z powierzonym mu zadaniem. Niedostateczna wydolność trawienna przewodu pokarmowego może być czynnikiem ograniczającym przyrost masy mięśniowej i wydolności organizmu na skutek względnego niedoboru białka i witamin. W celu skorygowania procesów trawiennych stosuje się preparaty łączone zawierające enzymy trawienne. Przyjmowanie takich leków znacząco poprawia trawienie i sprzyja przyrostowi masy ciała. Enzymy trawienne można przyjmować samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami anabolicznymi.
Zawiera trzy enzymy trawienne: Lipazę, która rozkłada kwasy tłuszczowe; Amylaza, która rozkłada węglowodany; Proteaza rozkładająca białka. Festal zawiera także kwasy żółciowe, które poprawiają trawienie tłuszczów, stymulują wydzielanie i wytwarzanie żółci przez wątrobę oraz zwiększają przepuszczalność błon komórkowych. Obecna również w preparacie hemiceluloza poprawia matczyną funkcję żołądka i jelit oraz wiąże toksyczne produkty przemiany materii bakterii jelitowych. Festal należy uznać za jedną z najskuteczniejszych kombinacji leków enzymatycznych poprawiających trawienie.
Forma wydania: pigułki. 1 tabletka zawiera: Lipazy – 6000 ME. Hemiceluloza – 0,050 g. Amylaza – 4500 ME. Składniki żółci - 0,025 g. Proteaza - 300 ME. Festal należy przyjmować 1-3 tabletki w trakcie lub bezpośrednio po posiłku. Liczba dawek leku zależy od liczby posiłków.
Pankreatyna
Preparat złożony zawierający: Lipazę – 100 jednostek. Proteaza – 12 500 jednostek. Amylaza -12 500 jednostek. Forma wydania: pigułki. Przepisać 1-3 tabletki przed posiłkami.
Oprócz Festal i Pancreatin istnieją inne leki skojarzone zawierające enzymy trawienne, ale należy je uznać za mniej skuteczne w składzie, a przez to mniej skuteczne. W praktyce lekarskiej enzymy trawienne stosuje się u osób z niedostateczną wydzielaniem soku żołądkowego, niedoczynnością trzustki, zaburzeniami trawienia, zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka, przewlekłym zapaleniem jelita grubego i zaburzeniami odżywiania. U osób ze wzmożoną wydzielaniem soku żołądkowego (wysoka kwasowość) przeciwwskazane jest stosowanie enzymów trawiennych, gdyż mogą one zaostrzyć zaburzenia związane ze zwiększoną agresywnością soku żołądkowego.
Wzmocnienie syntezy białek i pojawienie się nowych jednostek strukturalnych zarówno w narządach wewnętrznych, jak i mięśniach wymaga wystarczającego dopływu budulca z zewnątrz. Takim budulcem organizmu człowieka jest żywność zawierająca białka. Uważa się, że przeciętny człowiek wykonujący lekką pracę fizyczną powinien otrzymywać dziennie od 70 do 100 g białka, z czego 70% powinno stanowić białka zwierzęce (mięso, ryby, jaja, nabiał). U osób uprawiających gimnastykę lekkoatletyczną i inne sporty wymagające wzrostu masy mięśniowej, a także u pacjentów w okresie rekonwalescencji po poważnych chorobach zapotrzebowanie na białko jest znacznie zwiększone i waha się od 120 do 150 g białka dziennie. Obecnie niezbicie udowodniono, że białka roślinne, nawet te zawierające niezbędny zestaw aminokwasów, wchłaniają się bardzo słabo, dlatego lepiej nie brać ich pod uwagę. Słabe wchłanianie białka roślinnego wynika z kilku powodów:
- Grube ściany komórkowe komórek roślinnych, często odporne na soki trawienne.
- Trudności w odpowiednim rozdrobnieniu pokarmów roślinnych.
- Obecność inhibitorów enzymów trawiennych w niektórych roślinach, takich jak rośliny strączkowe.
- Trudności w rozkładaniu białek roślinnych na aminokwasy (nawet około 1/3 białek zwierzęcych nie ulega rozkładowi. Część niestrawionych białek wchłania się z przewodu pokarmowego do krwi w niezmienionej postaci).
Sama dieta wysokobiałkowa ma działanie anaboliczne. Dzieje się tak dlatego, że spożywanie pokarmów zawierających skoncentrowane białko, takich jak mięso, powoduje wzrost poziomu hormonów somatotropowych i gonadotropowych oraz insuliny. W celu pobudzenia wydzielania endogennych hormonów anabolicznych stosuje się dietę o zawartości białka znacznie przekraczającej dzienne zapotrzebowanie organizmu. Dzienna dawka białka może sięgać nawet 200 g.
Jak widać, pokarm białkowy oprócz swojej funkcji plastycznej – dostarczania materiału budulcowego dla struktur białkowych organizmu, ma także specyficzne działanie dynamiczne – zdolność do wzmagania wydzielania endogennych hormonów – sterydów anabolicznych. Najsilniejsze specyficzne właściwości dynamiczne mają następujące produkty w kolejności malejącej: drób, chuda cielęcina, jajka na twardo, sery niskotłuszczowe, chude ryby.
To właśnie ze względu na swoje specyficzne dynamiczne działanie mięso jest produktem niezbędnym. Należy zaznaczyć, że zwiększeniu udziału białka w codziennej diecie powinno towarzyszyć odpowiednie zmniejszenie udziału tłuszczów (przede wszystkim) i węglowodanów. Tłuszcze i węglowodany pogarszają procesy trawienia, zmniejszają udział białek rozkładanych na aminokwasy i zmniejszają (aż do całkowitego zaniku) specyficzne dynamiczne działanie pokarmów białkowych. Na przykład węglowodany hamują uwalnianie hormonu wzrostu. W mniejszym stopniu dotyczy to tłuszczów. Dlatego należy dążyć do spożywania pokarmów białkowych i niebiałkowych o różnych porach dnia, w różnych posiłkach (oddzielne posiłki).
Na przykład: pierwsze śniadanie - gotowane mięso. Popołudniowa przekąska - warzywa. II śniadanie - owoce. Obiad - jajka (6 bez żółtek) Obiad - drób.
Przestrzeganie zasad oddzielnego odżywiania nie tylko zachowa specyficzny dynamiczny efekt pokarmów białkowych, ale także zmniejszy zatrucie jelitowe, ponieważ gdy żywność jest spożywana osobno, procesy gnicia białek i fermentacji węglowodanów w jelitach gwałtownie maleją (i przy wystarczająco całkowitym żucia, całkowicie znikają). Stosując leki anaboliczne należy jeszcze bardziej zwiększyć dzienne spożycie białka. Przykładowo: przy stosowaniu sterydów anabolicznych (o ile ich dawka nie jest nadmierna) powstaje wyraźnie dodatni bilans azotowy i wymagana dzienna dawka białka może sięgać nawet 300 g. Lepiej całkowicie wykluczyć z diety czyste tłuszcze zwierzęce, gdyż duża liczba produktów białkowych zawiera już wystarczającą ilość tłuszczu. To samo tyczy się stosowania insuliny, która powoduje przyrost nie tylko mięśni, ale i tkanki tłuszczowej. Wyeliminowanie z diety tłuszczów zwierzęcych zmniejsza ilość tłuszczu syntetyzowanego w organizmie pod wpływem insuliny. Wielu czołowych sportowców krajów zachodnich całkowicie rezygnuje ze spożywania cukru i wszelkich słodkich produktów, słusznie wierząc, że im mniej cukru człowiek zjada, tym łatwiej przebiega jego robocza glikemia podczas treningu i tym silniejsze jest wydzielanie hormonu somatotropowego.
Stwierdzenia, że człowiek nie jest w stanie wchłonąć więcej niż 30 g białka na posiłek, są pozbawione sensu, gdyż nie bierze się pod uwagę liczby posiłków w ciągu dnia, czasu przebywania bolusa pokarmowego w żołądku, czasu trawienia białka i jego specyficznego efektu dynamicznego. . Dieta wysokobiałkowa już dawno udowodniła swoją skuteczność (biorąc pod uwagę powyższe) podczas intensywnych treningów wymagających budowy masy mięśniowej, a także w okresie rekonwalescencji po długotrwałych wyniszczających chorobach. Na szczególne omówienie zasługuje dieta mająca na celu usunięcie tłuszczu z organizmu bez utraty masy mięśniowej.W takiej diecie zwiększenie ciężaru właściwego białka łączy się z całkowitym wykluczeniem tłuszczów zwierzęcych (smalec, masło, śmietana, tłuste mięso, itp.), a także produkty zawierające cukier i skrobię.
Spośród produktów białkowych jako źródła pełnowartościowego białka spożywa się wyłącznie chude mięso i ryby. Mięso zawiera także dość dużą ilość karnityny, która sprzyja rozkładowi i wykorzystaniu kwasów tłuszczowych. Węglowodany dostarczane są do organizmu w postaci niesłodzonych owoców i warzyw nieskrobiowych. Ziemniaki i zboża są wyłączone. Owoce należy spożywać jak najbardziej kwaśne, gdyż zawarte w nich kwasy organiczne (jabłkowy, cytrynowy, bursztynowy itp.) mają niezwykle korzystny wpływ na energię organizmu i przyczyniają się do intensywniejszego spalania tłuszczu. Pierwsze kursy są wykluczone. Trudno taką dietę utrzymać tylko przez pierwszy tydzień, potem organizm się przyzwyczaja i zapotrzebowanie na tłuszcze zwierzęce, słodycze i skrobię całkowicie zniknie, jakby te wszystkie produkty nie istniały na świecie.
Dieta ta jest wysoce skuteczna u osób otyłych oraz u osób uprawiających gimnastykę lekkoatletyczną podczas „osuszenia” mięśni w okresie zawodów. Utrata tkanki tłuszczowej może sięgać 500 g dziennie. Przy takiej diecie niedobory węglowodanów nigdy nie występują, ponieważ synteza glukozy aktywnie zachodzi przy wykorzystaniu tłuszczu podskórnego i wewnętrznego jako substratu wyjściowego. Skuteczność diety wzrasta jeszcze bardziej, jeśli połączymy ją z przyjmowaniem karnityny.
W dzisiejszych czasach nikt nie wątpi w konieczność stosowania preparatów multiwitaminowych. Nawet najbardziej kompletna i zróżnicowana dieta nie jest w stanie zapewnić człowiekowi niezbędnego kompleksu witamin. Wiele produktów spożywczych zawiera ponadto antywitaminy wraz z witaminami. Na przykład jabłka, wraz z zewnątrzkomórkowo zlokalizowanym kwasem askorbinowym, zawierają wewnątrzkomórkowo zlokalizowaną askorbinazę (enzym niszczący kwas askorbinowy). Podczas żucia jabłek askorbinaza wchodzi w kontakt z kwasem askorbinowym (zniszczenie komórek), w wyniku czego 70% kwasu askorbinowego zostaje zneutralizowane.
W Rosji produkowana jest dość duża liczba preparatów multiwitaminowych, z których najlepsze są dziś Aerovit, Decamevit, Undevit, Gendevit, Kvadevit, Glutamevit. Jeśli to możliwe, warto zaopatrzyć się w preparaty multiwitaminowe typu „Supradin” (Szwajcaria) i „Unicap M” (USA).
Preferowane powinny być postacie dawkowania w postaci drażetek, gdy witaminy są układane jedna na drugiej. W wyniku stosowania postaci tabletkowanej wszystkie witaminy wchłaniają się po kolei, a ponadto każda witamina wchłania się w określonym odcinku przewodu pokarmowego w miarę przesuwania się tabletek. Jest to absolutnie konieczne, gdyż wiele witamin neutralizuje się wzajemnie lub konkuruje w miejscu wchłaniania. Na przykład witamina B12 ma właściwość niszczenia wszystkich innych witamin z grupy B itp. Biorąc pod uwagę powyższe, można zrozumieć, dlaczego proszki i tabletki multiwitaminowe, w których witaminy są po prostu mieszane, nie mają tak silnego działania jak tabletki, w których witaminy są ułożone jedna na drugiej.
XX. Fizjologiczne stymulatory ogólnego anabolizmu
Istnieje wiele warunków fizjologicznych stymulujących anabolizm, a ich rozsądne stosowanie może stanowić znaczną pomoc zarówno w sporcie, jak i w leczeniu różnych schorzeń.
Jednym z najpotężniejszych sposobów na wzmożenie procesów anabolicznych jest bieganie. Podczas biegu do krwi uwalniana jest duża ilość adrenaliny, która jest fizjologicznym stymulatorem wydzielania hormonu somatotropowego. Wzrost poziomu noradrenaliny we krwi prowadzi do zwiększenia uwalniania hormonu gonadotropowego. Podczas biegu znacząco wzrasta synteza cAMP, co zwiększa wrażliwość komórek na somatotropinę i insulinę.
Prowadzenie hipoglikemii z kolei zwiększa poziom hormonu wzrostu we krwi. W wyniku regularnych treningów biegowych zmniejsza się poziom hormonów tarczycy w organizmie, co spowodowane jest wzrostem wrażliwości tkanek na hormony tarczycy. Spadek zawartości hormonów tarczycy prowadzi do spowolnienia procesów rozkładu białek i bardziej ekonomicznego wykorzystania zasobów energetycznych. Trening biegowy jest niezwykle skuteczny jako środek anaboliczny i może być dobrym dodatkiem do treningu siłowego. Udział treningu biegowego w praktyce ciężarowców jest ograniczony poziomem ogólnego zmęczenia, które może mieć wpływ na trening główny. Dlatego należy znaleźć rozsądną kombinację treningu siłowego i biegowego, bardzo ostrożnie zwiększając ilość tego ostatniego w miarę rozwoju adaptacji.
Z reguły trening podnoszenia ciężarów kończy się bieganiem, co zmniejsza zmęczenie układu nerwowego spowodowane treningiem siłowym. Jeśli chodzi o leczenie wszelkich chorób, bieganie jest wyjątkowo silnym, niespecyficznym środkiem wzmacniającym, poprawiającym zdrowie w przypadku każdej choroby. Uważa się, że codzienne bieganie na dystansie 5 km i więcej gwarantuje wysoki poziom zdrowia i rekompensatę za każdą chorobę przewlekłą.
2. Krótkoterminowy post.
Krótkotrwała głodówka – nie dłuższa niż 24 godziny – jest silnym stymulatorem wydzielania hormonu somatotropowego, którego poziom utrzymuje się przez pewien czas po rozpoczęciu karmienia. Dzięki temu w kolejnych dniach po dniu postu niewielki ubytek masy ciała zostaje całkowicie zrekompensowany, a już następnego dnia następuje superkompensacja – ilość białek strukturalnych w organizmie jest nieco większa niż przed postem.
Krótkoterminowy post stosowany w celach anabolicznych odbywa się bez wstępnego oczyszczania jelit. Raz na 7 lub 10 dni. Codzienny post oznacza 24-godzinną przerwę między dwoma posiłkami. Na przykład: od obiadu do obiadu lub od śniadania do śniadania. Podczas postu można pić alkaliczne wody mineralne, aby stłumić uczucie głodu. Pierwszy posiłek po codziennym poście nie powinien zawierać dużej ilości białka, w przeciwnym razie dojdzie do trwałego pobudzenia układu nerwowego i zaburzeń snu. Ilość poszczególnych produktów w okresie rekonwalescencji, który również trwa 24 godziny, ustala się empirycznie. Produkty są takie same jak zwykle, ale w zmniejszonych ilościach.
Adaptacja do stresu zimnego sprzyja syntezie białek w organizmie i zwiększa siłę mięśni. Z tego powodu wszyscy wybitni ciężarowcy pochodzą z krajów północnych. W wyniku adaptacji do zimna wzrasta napięcie przywspółczulnego układu nerwowego wraz ze zwiększoną syntezą acetylocholiny, która jest głównym mediatorem układu nerwowo-mięśniowego. Jednocześnie wzrasta poziom adrenaliny i noradrenaliny. Zwiększa się poziom cAMP i innych pośredników sygnału hormonalnego. Zawartość hormonów tarczycy zmniejsza się ze względu na zwiększoną wrażliwość tkanek na nie. Wszystkie powyższe efekty prowadzą do zwiększonego anabolizmu. Najważniejszym warunkiem adaptacji organizmu do zimna jest częstotliwość ekspozycji na zimno. Procedury utwardzania przeprowadza się nie częściej niż raz dziennie. Czas trwania zabiegów jest ściśle ograniczony. Zabieg trwa od kilku sekund do 3 minut. Długotrwałe narażenie na zimno, nawet o umiarkowanej intensywności, prowadzi do negatywnego wpływu na metabolizm i rozwój efektów katabolicznych. Procedury hartowania, takie jak bieganie, sprawdziły się bardzo dobrze w leczeniu wielu różnych chorób, m.in. i nie podlegają leczeniu konwencjonalnymi metodami leczniczymi.
4. Trening oddychania w hipoksji (HBT).
Polega na szerokiej gamie ćwiczeń mających na celu wytworzenie w organizmie warunków lekkiego niedoboru tlenu i nadmiaru dwutlenku węgla. Adaptacji do niedotlenienia (brak tlenu w tkankach) i hiperkapnii (nadmiar CO2 w tkankach) towarzyszy wzmożony anabolizm i wolniejszy katabolizm. Jednocześnie zmniejsza się procent tłuszczu w organizmie i gwałtownie wzrasta wydajność. Jednym z najprostszych ćwiczeń wchodzących w skład GDT jest wstrzymywanie oddechu, które należy wykonywać 3 razy dziennie po 5 przytrzymań z przerwą 1-3 minut.
Seria chwytów wykonywanych po ciężkim treningu zmniejsza zmęczenie o co najmniej 30%. Na szczególną uwagę zasługuje reakcja odmładzania organizmu, która następuje po 2 miesiącach treningu HDT. Znajomość niektórych wzorców prawidłowych reakcji fizjologicznych organizmu może znacząco pomóc w treningu i stosowaniu leków nasilających anabolizm.
5. Dozowany efekt bólowy.
Dozowany ból stosowany był już w starożytności jako potężny środek terapeutyczny, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne, a także z powodów religijnych (samobiczowanie). Ogólny mechanizm działania różnych metod terapeutycznego leczenia bólu polega na wzmaganiu syntezy endorfin, endogennych związków podobnych do morfiny. Oprócz działania przeciwbólowego i euforycznego, endorfiny mogą stymulować anabolizm, opóźniać katabolizm, a także obniżać poziom cholesterolu we krwi i spalać nadmiar tłuszczu. Dodatkowo endorfiny przyczyniają się do szybkiego powrotu do sprawności po wyczerpującej aktywności fizycznej.
Najczęstsze metody leczenia bólu.
1) Ćwiczenia rozciągające.
Różnica między tymi ćwiczeniami a zwykłymi ćwiczeniami rozciągającymi polega na tym, że w tym przypadku konieczne jest osiągnięcie umiarkowanego bólu.
2) Łóżko wieloigłowe (aplikator Kuzniecowa itp.)
3) Akupunktura przy użyciu młotka wieloigłowego.
4) Leczenie różnych powierzchni ciała iskrą D'Arsonvay'a.
5) Mocny, uciskający masaż i biczowanie miotłą w łaźni.
Lepiej jest używać mioteł sosnowych z twardymi, ostrymi igłami, a także pokrzyw. Dawkowanie bólu dobierane jest zawsze ściśle indywidualnie. Trzeba bardzo uważać, żeby wpływ nie stał się stresujący. W miarę wydzielania się endorfin zmniejsza się wrażliwość na ból, co umożliwia zwiększenie natężenia bólu pod koniec sesji.
XXI. Leki poprawiające czynność wątroby
Wątroba pełni w organizmie wiele ważnych funkcji. Białka krwi, a także niektóre białka mięśniowe są syntetyzowane w wątrobie. Hormon wzrostu nie działa bezpośrednio na tkanki. Pod wpływem hormonu somatotropowego w wątrobie powstają szczególnego rodzaju pośredniki - somatomedyny, które są czynnikami wzrostu. W wątrobie ulegają rozkładowi hormony glukokortykoidowe, które działają katabolicznie, nasilając rozkład białek i hamując ich syntezę.
W chorej wątrobie androgeny mogą zostać przekształcone w estrogeny, co ma działanie kataboliczne, a nie anaboliczne. Z powyższego jasno wynika, jak ważne jest utrzymanie dobrej kondycji wątroby dla prawidłowego przebiegu procesów anabolicznych.
Wiele sterydów anabolicznych wykazuje toksyczne działanie na wątrobę. Dlatego zażywając jakiekolwiek „silne” leki anaboliczne (dotyczy to przede wszystkim sterydów anabolicznych), muszą zostać spełnione dwa warunki:
1. Początkowy stan wątroby przed zażyciem sterydów anabolicznych powinien być idealny.
2. Równolegle z przyjmowaniem sterydów anabolicznych konieczne jest przyjmowanie leków poprawiających pracę wątroby.
Jeśli nie można spełnić obu tych warunków, nie można stosować leków hormonalnych i hormonalnie czynnych (wyjątkiem jest insulina, która stosowana jest przy wielu chorobach wątroby). Będziesz musiał zadowolić się witaminami, preparatami ziołowymi i produktami pszczelimi. Można także stosować formy L aminokwasów, aktoprotektory i niektóre leki psychotropowe (np. piracetam nie tylko nie działa negatywnie na wątrobę, ale wręcz przeciwnie, ma właściwości hepatoprotekcyjne i detoksykujące).
W Rosji dostępne są następujące leki poprawiające czynność wątroby:
Synonimy: karsil, sylibinina, sylimaryna itp.
Jest to substancja flawonoidowa izolowana z rośliny ostropestu plamistego.
Ma bardzo silne działanie hepatoprotekcyjne. Stabilizuje błony komórkowe wątroby i poprawia metabolizm wewnątrzkomórkowy, poprawia trawienie.
Stosowany w leczeniu wszystkich chorób wątroby bez wyjątku. Gdy podczas stosowania sterydów anabolicznych wystąpi zespół bólowy wątroby, ma on najszybszy efekt terapeutyczny, który wyraża się w ustąpieniu bólu i żółtaczki. (Oczywiście należy odstawić sterydy anaboliczne.)
Legalon nieznacznie zwiększa ogólną wytrzymałość, gdyż wątroba zaczyna lepiej rozkładać kwas mlekowy. Lek wiąże toksyczne wolne rodniki i zmniejsza reakcje zapalne w wątrobie.Forma uwalniania: tabletki zawierające 35 mg leku.Przepisuje się od 3 do 18 tabletek dziennie, w zależności od ciężkości procesu. W celach profilaktycznych, jednocześnie ze sterydami anabolicznymi, przepisuje się 4 tabletki 3 razy dziennie.
2. Silibor
Jego skuteczność jest nieco gorsza od legalonu. Wskazania i mechanizmy działania leku są podobne do Legalonu.
Forma uwalniania: tabletki powlekane po 0,04 g każda.
Przepisuj 2-6 ton dziennie.
3. Essentiale Essentiale jest lekiem złożonym. Zawiera fosfolipidy poprawiające stan błon komórkowych oraz witaminy - B1, B6, nikotynamid, kwas pantotenowy.
Wraz z Legalonem, Essentiale jest jednym z najskuteczniejszych leków stosowanych w leczeniu chorób wątroby. W przypadku stłuszczenia wątroby skuteczność Essentiale jest szczególnie wysoka. Oprócz poprawy metabolizmu w wątrobie lek korzystnie wpływa na układ sercowo-naczyniowy i obniża poziom cholesterolu we krwi.
Forma uwalniania: ampułki po 5 i 10 ml do podawania dożylnego; kapsułki.
Przepisywany w ostrych przypadkach (w przypadku zatrucia) 10-20 ml dziennie dożylnie.
W przypadku długotrwałego leczenia przepisuje się 2 kapsułki 3 razy dziennie.
4. Flamin.
Suchy koncentrat nieśmiertelnika (Tsmina) piaszczysty. Zawiera odpowiednią ilość flawonów.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg.
Przepisać 1 tabletkę 3 razy dziennie przed posiłkami.
Leki takie jak Liv-52, holosas, rosano i konwaflawina są nieskuteczne.Obecnie na etapie jest na etapie stosowania leków poprawiających czynność wątroby z roślin takich jak wrotycz pospolity, cynamon z dzikiej róży, nieśmiertelnik, hibinus, pietruszka, szczypiorek, karagana itp. eksperymentalnego rozwoju.
W medycynie ludowej na choroby wątroby od dawna stosuje się następujące rośliny: berberys pospolity, capitula officinalis, oset siewny, krwawnica zwyczajna, wodniak wielożyłkowy, koralowiec zwyczajny, ropucha zwyczajna, pępek itp.
Ćwiczenia aerobowe takie jak bieganie, pływanie, wioślarstwo itp. bardzo dobrze wpływają na wątrobę. Ich działanie terapeutyczne może przewyższać działanie terapeutyczne leków (chyba, że mówimy oczywiście o chorobie przewlekłej, a nie ostrej).
Wniosek
Liczba leków o działaniu anabolicznym stale rośnie. Stosując podejście naukowe, znając ogólne wzorce działania leków anabolicznych i niektóre ich szczególne cechy, każda osoba może wybrać dla siebie lekarstwo, które w danej chwili jest dla niej najbardziej akceptowalne. Uwzględnia to wiek, obecność niektórych chorób itp.
Stosując leki syntetyczne o działaniu hormonalnym należy w miarę możliwości przewidywać ich skutki uboczne i starać się je korygować. Na przykład, aby zneutralizować szkodliwe działanie sterydów anabolicznych na tkankę wątroby, konieczne jest jednoczesne przepisanie leków poprawiających czynność wątroby: multiwitaminy, kobamid, chlorek choliny itp.
Konieczne jest maksymalne wykorzystanie reakcji fizjologicznych zwiększonego anabolizmu, które zachodzą podczas biegania, hartowania, niedotlenienia treningu oddechowego, krótkotrwałego postu (nie dłużej niż 24 godziny), dozowanego bólu itp. Należy pamiętać, że ten sam środek może nie tylko pomóc, ale i zaszkodzić, jeśli zostanie zastosowany w niewłaściwym miejscu, w niewłaściwym czasie i z umiarem. Pamiętaj, że dla zdrowego człowieka najlepszym środkiem anabolicznym jest trening fizyczny!
Każdy, kto przychodzi na siłownię i ciężko trenuje, ma nadzieję na powrót. W kulturystyce efektem jest wzrost masy mięśniowej. Specjalne substancje syntetyzowane przez gruczoły wydzielania wewnętrznego stymulują wzrost komórek mięśniowych i pomagają zwiększyć masę włókien mięśniowych. Specjalna dieta i plan treningowy mogą zwiększyć wydzielanie hormonów anabolicznych.
Hormony anaboliczne i kataboliczne
Hormony to substancje chemiczne, które mają właściwości stymulujące. Wytwarzany przez komórki dowolnego żywego organizmu w celu wpływania na procesy zachodzące w komórkach wszystkich części ciała.
Ze względu na swoje właściwości hormony dzieli się na dwie grupy: anaboliczne i kataboliczne. Hormon o działaniu anabolicznym pozwala budować masę mięśniową, a kataboliczny pomaga rozkładać tłuszcz. Niektóre hormony można podzielić na obie grupy, na przykład hormon wzrostu.
Hormony anaboliczne dzielą się na trzy duże grupy:
- pochodne aminokwasów (na przykład adrenalina lub tyrozyna);
- hormony steroidowe (progestyny, estrogeny, testosteron, kortyzon);
- hormony peptydowe (insulina).
Hormony anaboliczne
Nazywa się je substancjami chemicznymi wytwarzanymi przez gruczoły dokrewne i od nich zależy wzrost tkanki mięśniowej. Te substancje biologicznie czynne dzielą się na dwie grupy: steroidy oraz substancje polipeptydowe lub białkowe (na przykład hormon wzrostu lub insulina).
Aby zwiększyć poziom takich hormonów we krwi, opracowano specjalne programy treningowe. Jak oni pracują? Podczas intensywnego wysiłku fizycznego białko ulega rozkładowi, a organizm w odpowiedzi wytwarza utracone białko. W wyniku tej reakcji zwiększa się masa mięśniowa. Jeśli proces wzrostu ulegnie spowolnieniu, należy pobudzić syntezę substancji takich jak hormony anaboliczne. Lista takich hormonów obejmuje insulinę, somatotropinę, testosteron i inne.
Insulina
Insulina jest hormonem anabolicznym wytwarzanym przez trzustkę. Substancja pomaga w absorpcji glukozy i zdrowych kwasów tłuszczowych. Wpuszczając glukozę do komórki, insulina stymuluje syntezę glikogenu, a wpuszczając kwasy tłuszczowe, dostarcza organizmowi własnych, ludzkich tłuszczów, których potrzebują stawy. Insulina przekazuje aminokwasy, aby rozpocząć wewnątrzkomórkową syntezę białek. Dlatego insulina jest słusznie uważana za główny hormon anaboliczny.
Jednak brak aktywności fizycznej, spożywanie dużej ilości węglowodanów, a co za tym idzie, nadwaga zwiększają produkcję insuliny. A ponieważ w grę wchodzi hormon, tłuszcz będzie stopniowo gromadził się w organizmie.
Przekroczenie dawki insuliny może być śmiertelne, ponieważ istnieje ryzyko hipoglikemii. Aby spowodować przedawkowanie, należy wstrzyknąć co najmniej pełną strzykawkę z insuliną, a za najmniejszą śmiertelną dawkę uważa się 100 jednostek. Ale nawet śmiertelne dawki insuliny nie powodują śmierci, jeśli glukoza dostanie się do organizmu w odpowiednim czasie.
Substancje stymulujące syntezę insuliny
Ekstrakt z liści Banaba zawiera kwas zwiększający wrażliwość komórek organizmu na insulinę. Działanie suplementu można wzmocnić w połączeniu z żeń-szeniem. W medycynie ekstrakt z liści bananowca stosowany jest w leczeniu cukrzycy. Preparat przyjmować bezpośrednio po intensywnym wysiłku fizycznym wraz z białkiem i węglowodanami (jednorazowo 35-50 mg ekstraktu).
Ekstrakt roślinny Gymnema sylvestre od dawna stosowany jest w leczeniu cukrzycy. Substancja zwiększa ilość wytwarzanej insuliny, ale nie wyczerpuje gruczołu odpowiedzialnego za jej produkcję. Ekstrakt należy przyjmować powoli, małymi łykami, przez pół godziny po treningu. Bardziej skuteczne jest przyjmowanie Gymnema Sylvester razem z białkami i węglowodanami (400-500 mg).
Kwas alfa liponowy (ALA) poprawia wychwyt glukozy do mięśni. Zażywaj kwas bezpośrednio po wysiłku fizycznym, 600-1000 mg. Gdy włączysz do swojej diety białka pochodzenia zwierzęcego i roślinnego, następuje wzrost produkcji białka, które ma działanie anaboliczne. Skuteczne jest także przyjmowanie w trakcie treningu niezbędnych aminokwasów rozpuszczonych w wodzie (min. 20 g).
Hormon wzrostu
Hormon wzrostu (inne nazwy: GH, somatotropowy HGH, somatotropina, somatropina) nazywany jest hormonem polipeptydowym o działaniu anabolicznym, syntetyzowany jest przez przedni płat przysadki mózgowej. Dzięki tej biologicznie aktywnej substancji organizm zaczyna aktywnie wykorzystywać rezerwy tłuszczu, przekształcając je w odciążenie mięśni.
Skuteczność hormonu wzrostu maleje wraz z wiekiem: jest maksymalna we wczesnym dzieciństwie i minimalna u osób starszych. Produkcja hormonu wzrostu zwykle wzrasta w nocy, około godziny po zaśnięciu.
Rosta zaczęła być stosowana w sporcie po medycynie. Pomimo zakazu sprzedaż tej chemii wzrosła.
Głównym powodem popularności somatropiny jest praktyczny brak skutków ubocznych i jej wysoka skuteczność w tworzeniu ulgi, dzięki zdolności do zmniejszania ilości podskórnej tkanki tłuszczowej i zdolności do gromadzenia płynu w komórkach mięśniowych. Oprócz wysokiego kosztu leku, wady obejmują fakt, że przyjmowanie tego hormonu nie prowadzi do wzrostu wskaźników siły, nie zwiększa produktywności i wytrzymałości. Hormon wzrostu stymuluje niewielki wzrost mięśni (około 2 kg).
Substancje zwiększające produkcję hormonu wzrostu
Alfa-gliceryna-forforylocholina (alfa-GPC) aktywnie stymuluje produkcję własnego GH w organizmie. W medycynie suplement ten stosowany jest przede wszystkim w leczeniu choroby Alzheimera. Weź na 60-90 minut przed treningiem 600 mg alpha-GPC.
Kolejnym związkiem jest arginina i lizyna. Substancje stymulują natychmiastową produkcję i uwalnianie hormonu wzrostu do krwi. Środek farmakologiczny przyjmować rano na czczo, po południu przed obiadem i przed snem (1,5 – 3 mg każdej substancji).
Kwas gamma-aminomasłowy (GABA) to aminokwas biorący udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych. Zazwyczaj leki, których lista składników aktywnych obejmuje kwas gamma-aminomasłowy, są stosowane w praktyce medycznej w leczeniu demencji. W sporcie GABA przyjmowany jest w znacznie zwiększonych dawkach. Zaleca się przyjmowanie aminokwasu na czczo na godzinę przed snem lub przed treningiem, 3-5 g.
Zwiększa wydzielanie hormonu wzrostu i melatoniny, którą należy przyjmować na godzinę przed wysiłkiem fizycznym, 5 mg.
Steryd anaboliczny
Sterydy anaboliczne to grupa leków farmakologicznych naśladujących działanie męskich hormonów płciowych. Do tych ostatnich zalicza się na przykład testosteron i dihydrotestosteron.
W przeciwieństwie do hormonów peptydowych, sterydy anaboliczne łatwo przenikają do komórki, gdzie powodują powstawanie nowych cząsteczek białka. Dzięki temu obserwuje się znaczny wzrost mięśni (7 kg miesięcznie), wzrost siły, wydajności i wytrzymałości. Jednak oprócz efektów anabolicznych znaczny odsetek ma działanie androgenne: łysienie, wzmożone owłosienie twarzy i ciała, maskulinizacja – pojawienie się wtórnych męskich cech płciowych u kobiet, wirylizacja – nadmiar męskich hormonów u kobiet, zanik jąder, przerost prostaty.
Testosteron
Testosteron jest głównym hormonem w męskim organizmie. Substancja wpływa na rozwój wtórnych cech płciowych, masę mięśniową, libido, pewność siebie oraz stopień agresji. Syntetyczny analog testosteronu jest oficjalnie zabroniony w Rosji, ale niektóre substancje i egzotyczne rośliny mogą stymulować produkcję własnego testosteronu w wystarczających ilościach.
Substancja biologicznie aktywna posiada szereg skutków ubocznych, jeśli jednak nie będziesz nadużywał syntetycznego testosteronu i nie przekraczałeś zalecanej dawki, nie będziesz musiał się z nimi spotkać. Nawet nadmierne dawki rzadko prowadzą do nieodwracalnych procesów w organizmie. W mediach wyolbrzymiono niebezpieczeństwa związane z przyjmowaniem substancji takich jak hormony anaboliczne.
Leki stymulujące produkcję testosteronu
Damiana, krzew z rodziny Turneraceae, zwiększa poziom testosteronu. Preparat o tej samej nazwie zawiera ekstrakt z liści rośliny. Środek farmakologiczny stymuluje produkcję własnych hormonów anabolicznych i blokuje syntezę estrogenów, w przeciwieństwie do analogów leczniczych, które nasilają produkcję tych ostatnich. W przypadku przedawkowania obserwuje się niemal narkotyczną euforię i znaczny wzrost libido. Preparat przyjmować na pół godziny – godzinę przed pierwszym posiłkiem, a także przed aktywnością fizyczną i snem (po 50 – 500 mg).
Inny lek, Forskolin, zawiera ekstrakt z indyjskiej rośliny o nazwie Coleus forskohlii. Wpływając na produkcję własnych hormonów anabolicznych w męskim organizmie, środek farmakologiczny stymuluje naturalną produkcję testosteronu. Zażywaj Forskolin dwa razy dziennie po 250 mg.
Silny przeciwutleniacz zawierający naturalny pigment astaksantynę, nadający kolor rybom akwariowym - „Astaksantyna”. Substancję stosuje się w połączeniu z sosem z palmy sabałowej, który zawiera owoce.Przy jednoczesnym przyjmowaniu tych substancji w organizmie wytwarzany jest naturalny testosteron. Lek stosować raz dziennie w ramach astaksantyny + palmy sabałowej (500 – 1000 mg każdego składnika).
Hormony anaboliczne powstają w sposób naturalny pod warunkiem: pełnego ośmiogodzinnego snu, prawidłowego odżywiania i utrzymania równowagi wodno-solnej organizmu. Trening nie powinien przekraczać godziny intensywnych ćwiczeń.
