Revizija skupine invaliditeta multiple skleroze. Multipla skleroza - uzroci, životni vijek

zastrašujuće, opasna patologija Centralni živčani sustav je multipla skleroza. Često pogađa mlade od 16 do 46 godina. Osoba s ovom dijagnozom živi najmanje četvrt stoljeća, ali u budućnosti će se suočiti s potpunom invalidnošću kako bolest napreduje. Ljudi koji imaju ovo strašna dijagnoza, kao i sklerozu, podupire država.

Pacijenti s dijagnozom dobivaju invaliditet i dobivaju subvenciju od države.

Izvođenje liječnički pregled uz obaveznu magnetsku rezonanciju mozga.

Postoji odnos između stupnja težine i tijeka bolesti:

• U prvoj fazi manifestiraju se simptomi zahvaćenog živčanog sustava, ali njegovo funkcioniranje nije narušeno. Pacijent je potpuno radno sposoban.
• U drugoj fazi vizualne i koordinacijske funkcije živčanog sustava i motoričke aktivnosti nisu jasno izražene. Pacijent ima djelomičnu invalidnost.
• U trećoj fazi izražena je perzistentna disfunkcija NS. Osoba je djelomično onesposobljena, što se izražava u nemogućnosti koncentracije, dugog stajanja ili potpune kontrole pokreta ruku.
• Kada pacijent ima četvrtu fazu, disfunkcija vida i kretanja je akutno izražena. Ne može se brinuti sam za sebe, stalno treba pomoć izvana. Ovdje postoji apsolutna nepodobnost za bilo kakav rad.

Na temelju stupnja ozbiljnosti patologije možemo zaključiti da je bolesnik koji ima sklerozu prva dva stupnja težine ograničene sposobnosti za to, odnosno može raditi, ali ne biti jako fizički preopterećen.

O invaliditetu

Koju skupinu invaliditeta će dobiti pacijent s multiplom sklerozom? Pacijent može dobiti zaključak i dodjelu skupine invaliditeta nakon što prođe Medicinsko-radno-stručno povjerenstvo (VTEK).

Samo VTEK može donijeti zaključak o stanju pacijenta nakon provođenja potpunih medicinskih pregleda.

Ordinirajući liječnik može pacijentu dati uputnicu za VTEC, odn glavni liječnik zdravstvena ustanova. Povjerenstvo može pregledati i ispitati bolesnika kada bolesnik sam dođe u ustanovu u kojoj se sastaje povjerenstvo, ili doktorski zbor ode bolesniku na dom ili u bolnicu u kojoj se bolesnik liječi.

Prema nalazima istraživanja, liječnici ovog povjerenstva odlučuju koja će biti vrsta invaliditeta, njezina skupina i trajanje te isplati li se uopće dati.

Pacijent se može redovito ponovno pregledavati ako se stanje pogorša, u kojem slučaju mu se dodjeljuje druga skupina. Ako se stanje poboljša, osoba postaje sposobna za rad, tada se invalidnost uklanja.

Pacijent s multiplom sklerozom dobiva skupinu i smatra se invalidom, pri dodjeljivanju skupine liječnici uzimaju u obzir sljedeće okolnosti:

• Prva, druga ili treća skupina dodjeljuju se na temelju težine poremećaja kretanja.
• Stupanj vizualne disfunkcije.
• Opće zdravstveno stanje pacijenta.
• Sposobnost samozbrinjavanja.

O kriterijima invaliditeta

Dostupnost organski izgled simptoma ne služi kao uvjet za utvrđivanje radne sposobnosti, od kada Multipla skleroza prisutnost piramidnih znakova jasno je izražena i kod umjerenih i kod blagih oblika disfunkcije.

Kada se trajanje pogoršanih stanja kod skleroze povlači godinama, uočava se povećanje disfunkcije u vrlo sporom ritmu, što ne dopušta procjenu učinka prema prirodi egzacerbacija patologije.

Broj otežanih stanja nije glavni kriterij. Neophodna je procjena trajanja i dubine razdoblja remisije.

Na radnu sposobnost dijagnosticiranog bolesnika uvijek u većoj mjeri utječu motoričke disfunkcije različitih vrsta.

Sukladno tome, grupi se dodjeljuje:

• Treće ─ ako osoba ima umjerenu ili blagu motoričku disfunkciju, sposobna je za rad.
• Drugi su izražene motoričke i druge disfunkcije.
• Prva je jako izražena disfunkcija motorike, oslonca i vida.

O proširenoj skali invaliditeta EDSS

Ako osoba ima multiplu sklerozu, onda kratko vrijeme postane invalid, razvija žarišne neurološke simptome, koji se procjenjuju posebnom vrstom proširene skale statusa invaliditeta EDSS. Nastala je devedesetih godina prošlog stoljeća.

EDSS ljestvica procjenjuje 7 vitalnih funkcija u ljudskom tijelu. važnih sustava. EDSS rezultat mjeri koliko je pacijent invalid. Ova tehnika korištenjem EDSS ljestvice koriste liječnici u praksi razne studije nabaviti lijekove za liječenje bolesti.

Uz široku upotrebu EDSS ljestvice, neki su znanstvenici identificirali nedostatke u metodama pregleda pacijenata:

• Pretjerana usredotočenost na motorna aktivnost predmet koji se proučava. Ostale kognitivne funkcije nisu uzete u obzir.
• Kognitivni tip disfunkcionalnog stanja može biti glavni korijenski uzrok da osoba postane invalid, a ne uzima se u obzir.
• Potreba da se dobiveni podaci koji se koriste u neurološkoj vrsti analize transformiraju u bodovni sustav, u kojem je liječnik dužan proći dodatnu obuku i biti u stanju izračunati apstraktne bodove.
• Postupno prebacivanje pacijenta s jedne ljestvice razreda na drugu nije identificirano, a to neće omogućiti ispravnu usporedbu rezultata. terapijske mjere.

Koliko čovjek živi

Očekivano trajanje života osobe koja boluje od multiple skleroze malo se razlikuje od normalnog. Promatranjem ispravnih mjera liječenja i benignog tijeka bolesti može se izbjeći invaliditet.

O prognozi

Pacijent ne umire od bolesti, isključujući slučajeve bulbarnih tipova patologije.

Oporavak se, nažalost, također ne događa. Ponekad postoji razdoblje remisije nekoliko desetljeća, ali tada se, u pravilu, bolni proces pogoršava.

Što se tiče prognoze za izvedbu, vrijedi napomenuti da je općenito povoljna ako rad osobe nije povezan s fizičkim preopterećenjem, dugotrajnim stajanjem i ne zahtijeva koordiniranu motoričku aktivnost.

Multipla skleroza (MS) je bolest koja još nije u potpunosti razjašnjena. Stoga postavlja mnoga pitanja ne samo među pacijentima, već i među liječnicima. U ovom ćemo članku pokušati odgovoriti na najčešća pitanja o multiploj sklerozi.

Koliko je teška bolest?

Donedavno se ova bolest smatrala jednom od najtežih. Ali u današnje vrijeme, zahvaljujući poboljšanju dijagnostike, razvoju novih lijekova, poboljšana je kvaliteta života i produljen životni vijek pacijenata. Više od četvrtine oboljelih rijetko pati od egzacerbacija i do starost održavati mentalno i tjelesno zdravlje.

Imate li invaliditet, koju grupu?

Invalidnost za multiplu sklerozu utvrđuju liječnici liječničko-radno-stručne komisije (MTEK) prema mjestu prebivališta bolesnika. Utvrđuju težinu bolesti, radnu sposobnost bolesnika i određuju kojoj skupini pripada. U ovom slučaju, glavni kriterij nije učestalost i težina napada, već oštećenje motoričkih funkcija.

• Invalidi treće skupine su radno sposobne osobe s lakšim ili umjerenim smetnjama kretanja.
• Invalidi druge skupine – imaju teške poremećaje
• Invalidi prve skupine imaju izražene poremećaje motoričkog sustava.

Je li naslijeđeno?

O tome se još vode rasprave. Ali prema statistikama, ako jedan od roditelja ima multiplu sklerozu, tada je rizik da se dijete razboli 3-5%. Ovo je dovoljno niska stopa u usporedbi s drugim nasljednim bolestima.

Koje su posljedice trudnoće za ženu koja boluje od multiple skleroze?

U nekim slučajevima, stanje žene tijekom trudnoće i nakon poroda može se značajno poboljšati. Ovo je olakšano hormonalne promjene, prolazeći kroz njeno tijelo. Međutim, postoji rizik da se pogoršanje može dogoditi u prvoj godini života djeteta. To je zbog velikog opterećenja koje mlada majka doživljava. Ovaj čimbenik treba uzeti u obzir pri planiranju trudnoće. I nakon poroda, pružite ženi podršku i dajte joj priliku da se potpuno odmori.

Koja je prosječna dob početka bolesti?

Uglavnom pogađa mlade između 15 i 45 godina. Glavni kontingent čine pacijenti u dobi od 25-35 godina. Slučajevi bolesti rijetko se dijagnosticiraju nakon pedesete godine. Ponekad se početak bolesti bilježi kod djece starije od 2 godine. U tom slučaju bolest se najčešće javlja u benignom (blažem) obliku.

Kako MS napreduje kod mladih i djece?

Multipla skleroza je bolest koju je teško dijagnosticirati. On ima sličnih simptoma s tumorom mozga i akutnim diseminiranim encefalomijelitisom. U ranoj dobi MS se javlja nakon anamneze virusna infekcija ili cijepljenja. Napadaji mogu biti popraćeni konvulzijama i gubitkom svijesti, što je rijetkost u odraslih. Inače, manifestacije bolesti slične su simptomima koji se javljaju kod drugih bolesnika.

Koliki je životni vijek?

Očekivano trajanje života praktički se ne razlikuje od normalnog. Na pravilno liječenje a kod benignog tijeka bolesti ne mora doći do invaliditeta. Moderne metode omogućuju ljudima da vode normalna slikaživot.

Više o karakteristikama multiple skleroze možete saznati od neurologa ili postaviti pitanje stručnjaku na web stranici.

Mnogi pacijenti su zainteresirani za pitanje: "Daju li skupinu invaliditeta za multiplu sklerozu?" Kao što znamo, MS je oštećenje središnjeg živčanog sustava, to se događa zbog oštećenja područja mozga i leđna moždina. Očekivano trajanje života s MS-om može doseći 70, pa čak i više godina, a biti invalid ne znači ne biti čovjek. Prema Rezoluciji Vlade 247 iz travnja 2008., objavljen je popis od 23 bolesti za koje se osobi dodjeljuje trajna skupina invaliditeta nakon dvije godine nakon što je osobi priznat invaliditet.

Međutim, multipla skleroza nije uključena u ovaj popis bolesti, pa se invalidnost za multiplu sklerozu traži na temelju Opća pravila. Bolest pogađa sve mlađe segmente populacije, no jedna dijagnoza MS-a očito nije dovoljna za dobivanje skupine invaliditeta. A evo i zašto: manifestacija MS-a je periodična, a vrijeme između napada se može računati u godinama, a osoba je sama sposobna izvršiti proizvodne djelatnosti. Takvi ljudi dugo vremena nema poremećaja kretanja, smanjene snage mišića ili umora tijekom dug rad. Stoga o invalidnosti u ovom slučaju nema potrebe govoriti. Druga je stvar kada je zdravstveno stanje nepovratno, naime značajno stalno smanjenje koordinacije pokreta, izraženo poremećaji kretanja, nesposobnost obavljanja određenih fizičke radnje. Opisane posljedice MS-a jako otežavaju život, ali čak i kod njih ponekad ne daju niti jednu skupinu invaliditeta. Najčešće se to događa ako osoba nastavi raditi, ali se bavi mentalnom, a ne tjelesnom aktivnošću. Kako bi se osigurala sloboda kretanja, teški slučajevi, pacijentima će trebati invalidska kolica. Ovo je pitanje posebno akutno za ljude koji još nisu stari. Kada mu je dodijeljena skupina invaliditeta, pacijent može dobiti kolica preko Odjela za socijalnu zaštitu stanovništva, u svim ostalim slučajevima morat će ih kupiti sam. Veliki izbor invalidskih kolica za potporu aktivna slikaživota i rehabilitacije naći ćete na web stranici http://baldinelli.ua/reabilitaciya/invalidnie-kolyacki/aktivnye.

Odluka o dodjeli skupine invaliditeta donosi se na temelju medicinsko-socijalni pregled(neovisnim pregledom utvrđuje se trebaju li osobi mjere socijalne zaštite ili ne). Ako vještak donese pozitivnu odluku i odredi Vam jednu od skupina invalidnosti za multiplu sklerozu, imate pravo na određene vrste socijalna podrška. To može biti financijska pomoć, koju imate pravo odbiti u cijelosti ili djelomično, zamjenjujući je kompletom socijalne službe. Osobama s invaliditetom omogućene su naknade u obliku besplatne lijekove, popusti na prijevoz, oslobođenje od poreza itd. Sve će ovisiti o tome koja vam je grupa dana.

Koje skupine invaliditeta se daju za MS: 2. grupa invaliditeta znači da pacijent već duže vrijeme ima značajne zdravstvene poteškoće, ali je sposoban brinuti se za sebe. Takvi ljudi smiju raditi u posebno stvorenim uvjetima i ne zahtijevaju stalnu osobnu njegu; Grupa 3 dodjeljuje se osobama sa značajnim smanjenjem radne aktivnosti zbog poremećaja mišićno-koštanog sustava koji su posljedica kroničnih bolesti.

Suprotno uvriježenom mišljenju, multipla skleroza (MS) nije povezana sa sklerotičnim promjenama na stjenkama krvnih žila, kao ni sa starosnom zaboravljivošću i problemima s koncentracijom. Ovo je bolest autoimune prirode. Patološki proces se izražava u degradaciji živčanog tkiva i uništavanje vanjskog sloja živčana vlakna, koji se sastoji od mijelina. Razvoj bolesti rezultira višestrukim lezijama živčani sustav manifestira se smanjenjem vida, umorom, poremećajem koordinacije pokreta, tremorom, slabost mišića, smanjiti periferna osjetljivost, lokalna pareza. U teškim slučajevima može doći do pogoršanja funkcioniranja zdjelični organi(zadržavanje stolice i mokrenja, urinarna inkontinencija itd.), pojava neuroza, depresije, histerije ili, obrnuto, euforičnih stanja u kombinaciji s smanjenjem inteligencije.

Izvor: depositphotos.com

Multipla skleroza je prilično česta patologija: u svijetu od nje boluje više od 2 milijuna ljudi. Postoji nekoliko opisanih oblika MS-a, ali su skup simptoma, težina i specifičan tijek bolesti individualni za svakog bolesnika.

Iako se MS ne smatra rijetkom bolešću, većina ljudi nije dobro upoznata s njezinim značajkama. Pokušajmo razriješiti neke od mitova koji su se razvili oko ove bolesti.

Multipla skleroza je smrtonosna bolest

To je pogrešno. Najviše teški oblici skleroza, praćena ozbiljnim oštećenjem središnjeg živčanog sustava, relativno su rijetke. Osim toga, moderan lijekovi može značajno poboljšati stanje bolesnika. Nažalost, situaciju komplicira činjenica da kliničke manifestacije MS se često manifestira kasno, kada je oko polovice svih živčanih vlakana već oštećeno. U takvim slučajevima početak liječenja je odgođen, što negativno utječe na njegov ishod.

Primjena suvremenih lijekovi i bolji životni standard povoljno utječu na stanje oboljelih od MS-a. Iako slučajevi potpuno izlječenje nepoznato, napredovanje patološki proces Obično se može usporiti. Općenito, životni vijek oboljelih od multiple skleroze u razvijenim zemljama ne razlikuje se od onih njihovih vršnjaka koji su izbjegli ovu bolest.

Pacijenti s MS-om osuđeni su na nepokretnost

Vjeruje se da će svaka osoba s multiplom sklerozom s vremenom doživjeti kretanje pomoću invalidskih kolica i potpunu bespomoćnost. U stvarnosti, prognoze mogu biti mnogo optimističnije: kada rana dijagnoza i pravodobno započinjanje odgovarajućeg liječenja, invalidnost možda neće nastupiti. Naravno, puno ovisi o individualne karakteristike tijeku bolesti, no većina bolesnika s MS-om uspijeva održati sposobnost samostalnog kretanja, brige o sebi i života u uobičajenoj rutini.

Multipla skleroza je bolest starije životne dobi

Naprotiv: početak bolesti najčešće pada u dob između 10. i 50. godine. Među djecom, djevojčice su tri puta češće oboljele od MS-a nego dječaci, ali kod starijih dobne skupine broj muškaraca i žena među pacijentima je gotovo jednak. Kod predstavnica nježnijeg spola bolest se manifestira u prosjeku 1,5-2 godine ranije nego kod njihovih vršnjaka, ali u nedavna bolest odvija se aktivnije i poprima teže oblike.

Uzrok multiple skleroze još uvijek nije poznat, proučavani su samo čimbenici rizika:

• etnički (rasni) identitet. Europljani češće boluju od MS-a nego Afrikanci, a među Kinezima, Japancima i Korejancima bolest se gotovo nikad ne dijagnosticira;
• regija stanovanja (tzv. "latitudinalni gradijent"). Rizik od razvoja MS-a najveći je za one ljude koji žive sjeverno od 30. paralele. Za stanovnike drugih regija Zemlje ovaj se parametar postupno smanjuje u smjeru od sjevera prema jugu. Najmanji broj slučajeva zabilježen je u južnim dijelovima afričkog i južnoameričkog kontinenta, te u Australiji;
• stres. Postoje zapažanja koja potvrđuju povećanu učestalost multiple skleroze među predstavnicima "živčanih" profesija (kontrolori zračnog prometa, vatrogasci, piloti itd.);
• pušenje;
• genetika. Obiteljska povijest MS-a deseterostruko povećava rizik od razvoja bolesti. Međutim, bolest se ne smatra nasljednom, budući da je njezina pojava obično uzrokovana mnogim čimbenicima.

Žene s MS-om ne bi trebale zatrudnjeti

Multipla skleroza nije prepreka za rađanje djeteta. Naprotiv, mnoge žene koje boluju od MS-a dožive znatno olakšanje tijekom trudnoće, a nakon rođenja bebe može nastupiti višegodišnja remisija.

Bolest trudnica ne utječe na razvoj fetusa niti na zdravlje novorođenčeta. Jedini problem uzima lijekove propisane za liječenje MS-a, budući da se neki od njih ne mogu koristiti tijekom trudnoće i dojenje. Stoga se pacijentica mora posavjetovati sa svojim liječnikom čak i prije začeća i biti pod njegovim nadzorom tijekom cijelog razdoblja trudnoće.

Osobe s MS-om trebaju izbjegavati tjelesnu aktivnost

Dugo su vremena liječnici zapravo vjerovali da je vježbanje štetno za oboljele od multiple skleroze. Brojna su istraživanja pokazala da to nije tako: pacijenti mogu i trebaju umjereno vježbati tjelesna aktivnost(naravno, dozirano uzimajući u obzir manifestacije bolesti). Posebno odabrani kompleksi vrlo su korisni za oboljele od MS-a aerobne vježbe: U većini slučajeva smanjuju ozbiljnost simptoma. Prikazani su i pacijenti planinarenje, kupanje i samo opuštanje na svježem zraku.

Izvor: depositphotos.com

Osobe s MS-om ne mogu nastaviti raditi

Mnogi ljudi koji boluju od MS-a, zahvaljujući adekvatnom liječenju desetljećima, zadržavaju ne samo poznata slikaživot, ali i fizički i mentalna aktivnost omogućavajući im uspješno obavljanje radnih zadataka. Čak i početak invaliditeta ne postaje uvijek razlog za napuštanje posla, pogotovo jer radno zakonodavstvo obvezuje poslodavce da takvim zaposlenicima osiguraju uvjete rada koji uvažavaju karakteristike njihovog stanja. Stoga većina pacijenata s MS-om koji su radno sposobni nisu u opasnosti da budu bačeni na rub života.

Multipla skleroza je ozbiljna progresivna bolest, ali nije smrtna presuda. Slijedeći upute liječnika, pacijent može ostati aktivan, samodostatan i uspješna osoba. Važno je ne odustati, zadržati optimističan pogled na svijet i održati se normalna razinaživot će biti potpuno rješiv zadatak.

Video s YouTubea na temu članka:

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Komentari na materijal (17):

Samo citiram svoju ženu:

Hvala vam

Citiram Sidorenkovu Ekaterinu Valerijevnu:

Samo citiram svoju ženu:

Pišem ovo jer početnici to mogu čitati. Moj suprug ima najmanje 10 godina iskustva - prvo pogoršanje bilo je prije 15-ak godina, dijagnoza je bila netočna. Simptomi su nestali sami od sebe, nakon čega ozbiljno liječenje, dijagnoza itd. Sve je individualno. Moj muž je prestao uzimati lijekove (nije vodič za djelovanje - uzimao ih je 8 godina, samo je bio umoran od nuspojava), živi uobicajen život. Kad god je to financijski moguće, jede hranu s manje glutena, pije alkohol ne od pšenice, već od grožđa. Ako je moguće, jedite puretinu ili janjetinu, ali ne i piletinu. Puši. I ne razlikuje se od vršnjaka starijih od 50 - isti način života itd. Opet, pišem da podržim novajlije. Kad sam u početku naišao na pesimistične članke, odustao sam. To je najgora stvar za one koji su tek saznali dijagnozu, a što je najvažnije za one koji su u blizini! Glavno je da čovjek ide naprijed i postavlja ciljeve za barem 5 godina unaprijed. Tada nam se rodila kći, nije bilo vremena invalidska kolica sjedne (moj sin je tek krenuo u 1. razred). Zatim smo kupili dachu, i sve više i više. Glavno je da osoba ne ispadne s popisa običnih i živih ljudi. Bolest nije u potpunosti proučena - s remitirajućim tijekom, sve funkcije se vraćaju ovisno o dobi. Preporučljivo je pridržavati se bezglutenske dijete barem prvih šest mjeseci i savladati vježbe disanja(Frolova, čini se) - uklanja glavobolje i grčeve. SRETNO! Možda nekome pomogne.

Hvala vam

Živim s MS-om već 18 godina, da, u prvih 10 bilo mi je osjetno bolje, ali ne odustajem. Preporučila bih i laganu jogu. Ona također puno pomaže. Glavno je da ne budeš živ pokopan. Da, ne uzimam nikakve lijekove, možda uzalud, ali ne volim piti tablete. Da, bolje je potpuno odustati od mesa, ali ne uspijeva uvijek.

Citiram Elenu:

Moj muž je dobio dijagnozu i još je hodao! Šest mjeseci kasnije - kolica, a nakon 10 godina - potpuna bespomoćnost. A ti kažeš da ima moderni lijekovi? A ovo je Sankt Peterburg i dijagnosticirali su i propisali liječenje u 1 medicinskom centru. Nema lijeka i ne znaju kako liječiti.

Što su propisali?

Samo citiram svoju ženu:

Pišem ovo jer početnici to mogu čitati. Moj suprug ima najmanje 10 godina iskustva - prvo pogoršanje bilo je prije 15-ak godina, dijagnoza je bila netočna. Simptomi su nestali sami od sebe, nakon ozbiljnog liječenja, dijagnoze itd. Sve je individualno. Moj muž je prestao uzimati lijekove (nije vodič za djelovanje - uzimao ih je 8 godina, samo su mu dosadile nuspojave) i živi normalnim životom. Kad god je to financijski moguće, jede hranu s manje glutena, pije alkohol ne od pšenice, već od grožđa. Ako je moguće, jedite puretinu ili janjetinu, ali ne i piletinu. Puši. I ne razlikuje se od vršnjaka starijih od 50 - isti način života itd. Opet, pišem da podržim novajlije. Kad sam u početku naišao na pesimistične članke, odustao sam. To je najgora stvar za one koji su tek saznali dijagnozu, a što je najvažnije za one koji su u blizini! Glavno je da čovjek ide naprijed i postavlja ciljeve za barem 5 godina unaprijed. Tada nam se rodila kći i nismo imali vremena sjediti u kolicima (sin nam je također krenuo u 1. razred). Zatim smo kupili dachu, i sve više i više. Glavno je da osoba ne ispadne s popisa običnih i živih ljudi. Bolest nije u potpunosti proučena - s remitirajućim tijekom, sve funkcije se vraćaju, ovisno o dobi. Preporučljivo je pridržavati se bezglutenske dijete barem prvih šest mjeseci i savladati vježbe disanja (Frolova, čini se) - uklanja glavobolju i grčeve. SRETNO! Možda nekome pomogne.

Hvala vam!

Citiram Optimista:

Bolujem službeno 11 godina, neslužbeno 13-14 godina. Dajem injekcije (glatiram). ne odustajem. Sportski rezultati već su bolji od rezultata zdravih ljudi. ja puno hodam. sve bliže pravilna prehrana. Imam 45 godina. Nemojte se bojati niti očajavati. Možda nije moguće izliječiti (ne znam što je na magnetskoj rezonanci, nisam je imao 3 godine), ali sasvim je moguće živjeti kvalitetnim, običnim životom!)) Smanjite stres. Žeđ za životom i vjera u sebe čine čuda!!)) Sretno i zdravlje!!!)

U gotovo istoj situaciji... dijagnoza je postavljena u krivo vrijeme, u početku pobrkana s poremećajem cerebralna cirkulacija. Danas je već šesta godina na Glatiran plusu, po mogućnosti zaštita od stresa, t.j. Ako ne možete imati toplinu i sunce, onda ne možete! Pa sama hrana. Sport vam omogućava da izgledate bolje od onih koji nemaju ovu bolest. Kada sam otišao na drugi krug da saznam uzroke svojih problema, u tom trenutku ih je već bilo jako puno, a najozbiljnije su bile jake glavobolje koje su otežavale jednostavno življenje puni život, znači ne spavanje i ne razumijevanje...osjećaj je užasan, plus obamrlost pola tijela i vrtoglavica, otežan govor, gutanje i neki pokreti. Imao sam sreće kada sam došao do kompetentnog liječnika koji je odmah posumnjao na ovu dijagnozu, pogotovo jer su u mojoj obitelji bila dva rođaka s ovom bolešću. Pišu ispravno, najvažnije je ne odustati!!! Sport, joga, hodanje i Pozitivan stav! Nastavit ćemo se boriti!

Redovito korištenje solarija povećava šanse za razvoj raka kože za 60%.

Ako se smiješite samo dva puta dnevno, možete smanjiti krvni tlak te smanjiti rizik od srčanog i moždanog udara.

Većina žena može izvući više zadovoljstva od promatranja svojih prekrasno tijelo u ogledalu nego od seksa. Dakle, žene, nastojte biti vitke.

Ljudi koji redovito doručkuju imaju mnogo manju vjerojatnost da će biti pretili.

Najviše rijetka bolest- Kuru bolest. Od nje boluju samo pripadnici plemena For u Novoj Gvineji. Bolesnik umire od smijeha. Vjeruje se da je bolest uzrokovana jedenjem ljudskog mozga.

Tijekom rada naš mozak troši količinu energije jednaku žarulji od 10 W. Dakle, slika žarulje iznad vaše glave u trenutku kada se pojavi zanimljiva misao nije tako daleko od istine.

Prvi vibrator izumljen je u 19. stoljeću. Pokretao ga je parni stroj i bio je namijenjen liječenju ženske histerije.

Milijuni bakterija rađaju se, žive i umiru u našim crijevima. Mogu se vidjeti samo kada veliko povećanje, ali kada bi se sastavili, stali bi u običnu šalicu za kavu.

Zubari su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću vađenje bolesnih zuba bila je obaveza običnog frizera.

Obrazovana osoba manje je podložna bolestima mozga. Intelektualna aktivnost potiče stvaranje dodatnog tkiva koje kompenzira bolest.

Mnogi lijekovi su se u početku prodavali kao lijekovi. Heroin je, na primjer, prvotno stavljen na tržište kao droga za dječji kašalj. A kokain su liječnici preporučivali kao anesteziju i kao sredstvo za povećanje izdržljivosti.

Karijes je najčešći infekcija u svijetu s kojim se ni gripa ne može mjeriti.

Četiri komadića tamne čokolade sadrže dvjestotinjak kalorija. Dakle, ako se ne želite udebljati, bolje je ne jesti više od dvije kriške dnevno.

Osim ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji boluje od prostatitisa - psi. To su zaista naši najvjerniji prijatelji.

Jetra je najviše teške orgulje u našem tijelu. Nju Prosječna težina je 1,5 kg.

Uvjet " profesionalne bolesti» objedinjuje tegobe od kojih osoba ima velika vjerojatnost može dobiti na poslu. A ako sa štetnim industrijama i uslugama...

U slučaju multiple skleroze, skupina invaliditeta može se izdati za određene lezije.

Prije svega, pacijent mora proći liječnički pregled uska specijalizacija. Zatim uzmite zdravstveni izvještaj. Ordinirajući liječnik izdaje uputnicu na posebnom obrascu u kojem navodi glavnu i pridruženu dijagnozu te težinu postojećih poremećaja.

Zatim pacijent odlazi u medicinsku ordinaciju stručna komisija(VTEC), gdje daje sve dokumente i konzultira se. Ako ozbiljnost stanja zadovoljava određene kriterije, pacijentu se dodjeljuje skupina invaliditeta.

Možda će vas također zanimati, u kojem ćemo govoriti o tako popularnom postupku kao što je mezoterapija i reći vam hoće li pomoći u ublažavanju skleroze.

Kako ga nabaviti?

Status invaliditeta i njegova skupina dodjeljuju se nakon položenog medicinskog i socijalnog pregleda (polaganje). VTEK stručnjaci i liječnici provode dodatni pregled pacijent u klinici ili kod kuće (ako se osoba ne može samostalno kretati).

Prema dijagnozi pacijenta i zaključku pregleda, donosi se odluka o dodjeli skupine s naznakom razdoblja njezine valjanosti, nakon čega se provodi ponovni pregled. Ako za prošli rok Ako se stanje pogorša, grupa se može promijeniti (na primjer, dodijeliti drugoj grupi umjesto treće). Kada se stanje bolesnika s multiplom sklerozom poboljša, invaliditet se uklanja. Tipično, VTEC registrira jednu od skupina za multiplu sklerozu.

Osnova za donošenje odluke je opća bolest. Kada je propisana, uspostavlja se osobna rehabilitacija kojom se utvrđuju potrebe, načini i sredstva prijevoza, sredstva za higijenu bolesnika. Oni također provode tečajeve za vraćanje izgubljenih radnji i sposobnosti.

Kriteriji za dodjelu

Komisija VTEK-a koristi sljedeće kriterije:

Prije donošenja konačne odluke o grupi, komisija razmatra sljedeće aspekte:

1. nesposobnost osobe za samozbrinjavanje;
2. patologija vidna funkcija i stupanj njegovog kršenja;
3. patologije motoričke funkcije;
4. stupanj zdravlja pacijenta.

Sposobnost pacijenta za samozbrinjavanje

To je jedan od kriterija ocjenjivanja. Stupanj samostalnosti u samozbrinjavanju kreće se od potpunog zbrinjavanja do gubitka motorička funkcija i pojava potrebe:

• u dodatnoj njezi;
• potpuna njega izvana;
• sposobnost orijentacije u prostoru;
• komunikacija i interakcija.

Vid, njegovo oštećenje i odsutnost

Procjena po skupini temelji se na težini (skotoma) jednog ili oba:

1. Nizak stupanj oštećenja vida - ​​do 0,7.
2. Prosječni stupanj – od 0,1 do 0,3.
3. Izraženi stupanj - od 0,05 do 0,1.
4. Značajno izraženo – od 0 do 0,4.

Ozbiljnost oštećenja živčanog sustava

Karakteriziraju ga poremećaji govorne funkcije, kognitivnih sposobnosti, osjetljivosti i percepcije. Također uključuje pamćenje i njegovo očuvanje, psihomotorne funkcije.

Koju skupinu invaliditeta daju?

Povjerenstvo VTEC-a osniva skupinu prema kriterijima i aspektima dijagnoze.

Dodijeljeno sljedeće grupe invaliditet kod multiple skleroze:

Iznosi plaćanja za određeno vremensko razdoblje

Visina mirovine ovisi o primljenoj skupini invaliditeta (kao što ovisi o stupnju radne sposobnosti građanina).

Skala

Ljestvica invaliditeta za multiplu sklerozu izračunava se u bodovima (od 0,0 do 9,0) pomoću posebnog kalkulatora.

Vage su predstavljene sljedećim parametrima:

1. Vizualne funkcije.
2. Stanje debla leđne moždine.
3. Funkcije zdjeličnih organa.
4. Piramidalni sustav.
5. Osjetilni organi.
6. Funkcije malog mozga.
7. Kognitivne sposobnosti.

Kurtzkeova ljestvica 10 bodova

Razlog osnivanja

Opća bolest je razlog za utvrđivanje invaliditeta kod multiple skleroze. U ovom slučaju, pacijent je propisan program rehabilitacije i tečajeve koji su usmjereni na vraćanje izgubljenih sposobnosti.

O uzrocima bolesti pročitajte u, a možete saznati je li nasljedna ako odete na.

Program rehabilitacije

Program je dizajniran za pravovremenu dijagnozu te imenovanje, prijavu i udaljenje s posla. Liječnički pregled propisan je u trajanju od tri mjeseca do godinu dana. Nakon rehabilitacijskih tečajeva provodi se socijalizacija, ograničavanje aktivnosti i racionalizacija rada.

Za drugu skupinu invaliditeta uvode se ograničenja za rad ili prekvalifikaciju za laku specijalnost. Nekim pacijentima propisana je psihoemocionalna korekcija.

Rokovi za prijavu

Prema Saveznom zakonu „O socijalna zaštita osobe s invaliditetom u Ruskoj Federaciji”, formira se skupina i dodjeljuje se novčana naknada (mirovina). Naknada se dodjeljuje u okviru osiguranja ili socijalne prirode.

Konačna odluka o gubitku sposobnosti za rad i registraciji invaliditeta donosi se nakon faza liječenja, oporavka i ponovnog pogoršanja. To obično traje od četiri mjeseca do godinu dana. Rokovi za dobivanje certifikata:

• određen– utvrđeno na razdoblje od dvije do četiri godine s pozitivnom prognozom za oporavak, podložno provjeri od strane VTEK-a nakon završetka medicinskog izvješća.
• neograničen– utvrđeno u nedostatku pozitivne prognoze za rehabilitaciju iu prisutnosti teške nesposobnosti.

Reći će vam kako živjeti s takvom bolešću