Lijekovi osnovne terapije 1. faze sposobni su održavati razinu intragastričnog pH na razini >3 tijekom dana samo relativno kratko vrijeme - do 8-10 sati. Stoga ih je preporučljivo propisati za povoljan tijek peptičkog ulkusa: rijetke i kratkotrajne egzacerbacije, mala veličina peptičkog ulkusa, umjereno povećanje proizvodnje kiseline, odsutnost komplikacija.

Lijekovi osnovne terapije 2. faze održavaju razinu intragastričnog pH puno dulje - do 12-18 sati. Indicirani su, prije svega, za česte i dugotrajne egzacerbacije bolesti, velike (preko 2 cm u promjeru) veličine ulceroznog defekta, jaku hipersekreciju klorovodične kiseline, prisutnost komplikacija (uključujući anamnestičke) i popratne erozivne ezofagitis.

ANTACIDI

Klasifikacija

Tradicionalno se skupina antacida dijeli na upijajuće(natrijev bikarbonat, kalcijev karbonat, magnezijev oksid) i neupijajuće antacidi (aluminijev hidroksid, aluminijev fosfat, magnezijev hidroksid, magnezijev trisilikat).

Apsorbirani antacidi rijetko se koriste u kliničkoj praksi zbog velikog broja nuspojava. Ulaskom u izravnu reakciju neutralizacije s klorovodičnom kiselinom, ti lijekovi daju brz, ali vrlo kratkotrajan učinak, nakon čega se intragastrična pH razina ponovno smanjuje. Nastali ugljikov dioksid uzrokuje podrigivanje i nadutost, opisan je slučaj pucanja želuca nakon uzimanja velike količine natrijevog bikarbonata. Uzimanje apsorbirajućih antacida (posebno kalcijevog karbonata) može dovesti do "rebound" fenomena, odnosno sekundarnog povećanja izlučivanja klorovodične kiseline nakon početnog alkalizirajućeg učinka. Ovaj fenomen povezan je i sa stimulacijom stanica koje proizvode gastrin i s izravnim učinkom kationa kalcija na parijetalne stanice želučane sluznice.

Natrijev bikarbonat i kalcijev karbonat gotovo se potpuno apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu i mijenjaju se acidobazna ravnoteža organizma, što dovodi do razvoja alkaloze (). Ako je njihov unos popraćen konzumacijom velikih količina mlijeka, tada se može javiti “mliječno-alkalni sindrom” koji se očituje mučninom, povraćanjem, žeđu, glavoboljom, poliurijom, karijesom i stvaranjem bubrežnih kamenaca. Međutim, ovaj se sindrom obično javlja samo kod uzimanja vrlo velikih doza kalcijevog karbonata (30-50 g dnevno), što je iznimno rijetko u kliničkoj praksi.


Riža. 1.

Natrijev bikarbonat može negativno utjecati na metabolizam vode i soli. Na primjer, u dozi od 2 g može zadržati tekućinu u istoj mjeri kao 1,5 g natrijevog klorida. Zbog toga se kod bolesnika, osobito starijih, mogu pojaviti edemi, povisiti krvni tlak i pojačati znakovi zatajenja srca.

Brojni nedostaci apsorbiranih antacida doveli su do gotovo potpunog gubitka važnosti u liječenju ulkusa. Trenutno se pod pojmom "antacidi" misli samo na neapsorpcijske antacide: Maalox, fosfalugel, almagel, gastal itd.

Farmakodinamika

Neapsorpcijski antacidi razlikuju se jedni od drugih po kemijskom sastavu i djelovanju. Za neutralizaciju klorovodične kiseline mogu se koristiti karbonatni, bikarbonatni, citratni i fosfatni anioni, ali najčešće se koriste hidroksidi. Većina modernih antacida također sadrži katione magnezija i aluminija. Neapsorpcijski antacidi nemaju mnoge nedostatke apsorbirajućih. Njihovo djelovanje nije ograničeno na jednostavnu reakciju neutralizacije s klorovodičnom kiselinom i stoga nije popraćeno pojavom fenomena "rikošeta", razvojem alkaloze i mliječno-alkalnog sindroma. Svoj učinak ostvaruju uglavnom adsorpcijom klorovodične kiseline.

Topivost magnezijevog hidroksida je vrlo niska, pa sadržaj OH - iona ne doseže visoke koncentracije. Unatoč tome, magnezijev hidroksid aktivno stupa u interakciju s H + ionima i najbrže je djelujući antacid. Aluminijev hidroksid također je slabo topljiv u vodi, djeluje sporije od magnezijevog hidroksida, ali traje duže. Stoga se kombinacija magnezijevog hidroksida i aluminijevog hidroksida čini optimalnom sa stajališta postizanja brzog (unutar nekoliko minuta) i prilično dugotrajnog (do 2-3 sata) alkalizirajućeg učinka.

Aktivnost neutralizacije kiseline (ANA) antacida (izražena u miliekvivalentima neutralizirane klorovodične kiseline) jako varira i nije ista za različite antacide. Prema studijama antacidnih svojstava Maaloxa i Almagela, provedenim intragastričnom pH-metrijom, nakon uzimanja standardnih doza ovih lijekova (15,0 ml suspenzije), vrijeme za pojavu pH odgovora nakon uzimanja Maaloxa bilo je upola kraće nego nakon uzimanja Almagela, a "alkalno vrijeme", naprotiv, dvostruko je duže. To jest, Maalox djeluje dvostruko brže i duže od Almagela.

Neapsorpcijski antacidi imaju i niz drugih pozitivnih svojstava. Oni smanjuju proteolitičku aktivnost želučanog soka (kako adsorpcijom pepsina, tako i povećanjem pH medija, kao rezultat kojeg pepsin postaje neaktivan), imaju svojstva omotavanja, vežu lizolecithin i žučne kiseline, što ima štetni učinak na štetni učinak na negativan učinak želučana sluznica.

Posljednjih godina objavljeni su podaci o citoprotektivnom učinku antacida koji sadrže aluminijev hidroksid, posebice o njihovoj sposobnosti da u eksperimentalnim i kliničkim uvjetima spriječe nastanak oštećenja želučane sluznice pri uzimanju etanola i nesteroidnih protuupalnih lijekova. droge. Utvrđeno je da je citoprotektivni učinak antacida koji sadrže aluminij (osobito Maaloxa) posljedica povećanja sadržaja prostaglandina u stijenci želuca, povećanog izlučivanja bikarbonata i povećane proizvodnje glikoproteina želučane sluzi. Citoprotektivna svojstva antacida sa strukturom gela mogu biti povezana s stvaranjem zaštitnog filma na površini želuca.

Također je otkriveno da antacidi mogu vezati epitelni faktor rasta i fiksirati ga u području ulkusa, čime potiču proliferaciju stanica, angiogenezu i regeneraciju tkiva. Ova činjenica objašnjava zašto je, na primjer, kvaliteta ožiljaka na mjestu čira histološki bolja nakon uporabe antacida nego nakon uporabe omeprazola.

Ranije su se antacidi u liječenju peptičkih ulkusa preporučali uglavnom kao pomoćni lijekovi, na primjer, kao dodatak antisekretornim lijekovima, i uglavnom u simptomatske svrhe: za ublažavanje bolova i dispeptičkih poremećaja. Što se tiče mogućnosti korištenja antacida u liječenju peptičkog ulkusa kao glavnih lijekova, stav mnogih gastroenterologa donedavno je bio skeptičan: s jedne strane, vjerovalo se da su ti lijekovi značajno inferiorni u svojoj učinkovitosti u odnosu na druge lijekove protiv ulkusa, A s druge strane, izraženo je mišljenje da liječenje tečaja pogoršanja peptičke ulkusne bolesti zahtijeva vrlo visoke doze antacida i njihovu česte uporabe, što stvara određene probleme pacijentima.

Međutim, radovi objavljeni posljednjih godina omogućili su nam da preispitamo ovo gledište. Rezultati kontroliranih studija uvjerljivo su dokazali da su neapsorpcijski antacidi bolji od placeba. Kod primjene Maaloxa i drugih kombiniranih lijekova, ožiljci duodenalnih ulkusa postignuti su unutar 4 tjedna u 70-80% slučajeva, a kod primjene placeba samo u 25-30%. Osim toga, utvrđeno je da doze antacida potrebne za cijeljenje ulkusa nisu tako visoke kao što se mislilo, te da tijekom terapije nema potrebe povećavati dnevnu ANA antacida iznad 200-400 mEq.

Dobiveni rezultati daju osnovu za primjenu antacida u liječenju egzacerbacija duodenalnog ulkusa i kao monoterapije, ali samo za blage oblike bolesti. Važna prednost antacida ovdje je da ti lijekovi, kada se uzmu jednokratno, ublažavaju bol i dispeptičke poremećaje (na primjer, žgaravicu) mnogo brže od antisekretornih lijekova (uključujući H2 blokatore i omeprazol). Međutim, većina kliničara je mišljenja da se za blage do umjerene duodenalne ulceracije antacide treba propisivati ​​u kombinaciji s M1-antiholinergičkim blokatorima. Za velike duodenalne ulceracije, kao i za Zollinger-Ellisonov sindrom, praćen značajnom hipersekrecijom klorovodične kiseline, antacidi se moraju kombinirati s H2 blokatorima.

Dokazala se dugotrajna primjena antacida za održavanje za sprječavanje egzacerbacija peptičkih ulkusa. Pokazalo se da maalox i cimetidin smanjuju incidenciju recidiva duodenalnog ulkusa u istoj mjeri tijekom 10 mjeseci liječenja, s rezultatima koji su se značajno razlikovali od placeba. Korištenje antacida u profilaktičke svrhe omogućuje izbjegavanje cjelogodišnje uporabe H 2 blokatora. Antacidi su također nezamjenjivi u razvoju sindroma ustezanja H2-blokatora.

Kod želučanog ulkusa obično je smanjeno izlučivanje klorovodične kiseline. Međutim, čirevi se rijetko pojavljuju na pozadini aklorhidrije, pa je uporaba antacida također opravdana. Rezultati liječenja čira na želucu antacidima nisu tako jasni kao kod čira na dvanaesniku. Neki autori ističu prednost antacida u odnosu na placebo, dok drugi ne. Međutim, većina istraživača preporučuje propisivanje antacida u relativno malim dozama pacijentima s želučanim ulkusom.

Ponekad se antacidi koriste u jedinicama intenzivne njege za prevenciju tzv. “stresnih” ulkusa (kod pacijenata s teškim opeklinama, traumatskim ozljedama mozga, nakon abdominalnih operacija itd.), ali ne postoje kontrolirane studije koje bi dokazale učinkovitost antacida u takvim situacijama. , nije provedena.

Nuspojave

Nuspojave mogu biti povezane s promjenama pH i CBS-a, kao i sa svojstvima pojedinih komponenti uključenih u pripravke. Promjena ACS-a obično se opaža kod sustavne uporabe apsorbirajućih antacida. Najčešća nuspojava kod primjene aluminijevog hidroksida je zatvor, magnezijev hidroksid djeluje laksativno i može uzrokovati proljev. Kombiniranom primjenom ovih tvari (kao dio Maaloxa i dr.) međusobno se neutraliziraju njihovi neželjeni učinci na motoriku.

Izraz "antacidi koji se ne apsorbiraju" donekle je proizvoljan. Aluminij i magnezij koje sadrže mogu se u minimalnim količinama apsorbirati u crijevima. Međutim, klinički značajno povećanje razine aluminija i magnezija u krvi opaženo je samo u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, što je glavna i, čini se, jedina ozbiljna kontraindikacija za dugotrajnu terapiju antacidima, jer u takvim slučajevima nakupljanje aluminija može dovesti do encefalopatije i osteomalacije. U bolesnika s normalnom ili umjereno smanjenom funkcijom bubrega, tijekom liječenja antacidima nema zamjetnog povećanja razine aluminija u krvi. Dugotrajnom primjenom aluminijevog hidroksida može doći do smanjenja apsorpcije fosfata u crijevu, što je ponekad praćeno pojavom hipofosfatemije. Ova komplikacija se češće javlja kod pacijenata koji zlorabe alkohol.

Interakcije lijekova

Antacidi smanjuju apsorpciju mnogih lijekova iz gastrointestinalnog trakta i time smanjuju njihovu bioraspoloživost kada se uzimaju oralno. To se najjasnije očituje na primjeru benzodiazepina, NSAID (indometacin i dr.), antibiotika (ciprofloksacin, tetraciklin, metronidazol, nitrofurantoin), lijekova protiv tuberkuloze (izonijazid), H 2 blokatora, teofilina, digoksina, kinidina, varfarina, fenitoin, željezni sulfat (). Kako bi se izbjegle neželjene interakcije, antacide treba propisati 2 sata prije ili 2 sata nakon uzimanja drugih lijekova.


Tablica 2. Lijekovi čija je apsorpcija smanjena u kombinaciji s antacidima

Oblici otpuštanja i način primjene

Antacidi se koriste u obliku suspenzija, gela i tableta. Mnogi liječnici i pacijenti preferiraju tekuće oblike antacida, koji su ukusniji i lakši za upotrebu. Međutim, studije su pokazale da značajne razlike nema razlike između ovih oblika i, štoviše, oblici tableta imaju prednost u pogledu trajanja djelovanja, jer se sporije evakuiraju iz želuca od tekućih antacida.

Antacidi se obično propisuju 4 puta dnevno, 10-15 ml suspenzije ili gela ili 1-2 tablete. Tablete treba žvakati ili otopiti bez gutanja cijele. Neka uputstva za upotrebu antacida preporučuju uzimanje prije jela. Međutim, oni se vrlo brzo evakuiraju iz želuca, a njihov učinak neutraliziraju puferska svojstva same hrane. Većina gastroenterologa smatra da je razumnije uzimati antacide 1 sat nakon jela i noću. U posebnim slučajevima, na primjer, sa značajnim intervalima između obroka, može se preporučiti dodatni unos antacida 3-4 sata nakon obroka.

Droge

Maalox kombinacija aluminijevog hidroksida i magnezijevog hidroksida u sljedećim količinama: u 1 tableti 400 mg, odnosno 400 mg; u 100 ml suspenzije u bočici 3,49 i 3,99 g; u 15 ml suspenzije u vrećicama 523,5 mg i 598,5 mg. Prepisati 1-2 tablete (žvakati ili otopiti u ustima) ili 15 ml suspenzije (1 vrećica ili 1 žlica) 4 puta dnevno, 1 sat nakon jela i noću. Oblici otpuštanja: tablete, suspenzija u bočicama od 250 ml i vrećicama od 15 ml.

Fosfalugel sadrži u 1 vrećici 8,8 g koloidnog aluminijevog fosfata, pektinski gel i agar-agar. Prepisati 1-2 vrećice 4 puta dnevno 1 sat nakon jela i prije spavanja. Oblik otpuštanja: gel u vrećicama od 16 g.

Almagel sadrži u 5 ml suspenzije 300 mg aluminijevog hidroksida i 100 mg magnezijevog hidroksida. Dio Almagel A dodatno uključuje anestezin (100 mg po 5 ml suspenzije) i sorbitol (800 mg). Prepisati 10-15 ml 4-6 puta dnevno. Almagel A propisano samo za bol, trajanje njegove uporabe ne smije biti dulje od 3-4 dana. Oblik otpuštanja: suspenzija u bočicama od 170 i 200 ml.

Dostupni su i mnogi drugi kombinirani antacidi: alugastrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lac, kompensan, pee-hoo, rennie, tisakid i tako dalje.

SELEKTIVNI ANTIHOLINOLITICI

Korištenje antikolinergičkih lijekova kao lijekova protiv ulkusa objašnjava se njihovim utjecajem na glavne karike u patogenezi ove bolesti. Antikolinergici smanjuju stvaranje kiseline, inhibiraju oslobađanje gastrina, smanjuju stvaranje pepsina, produljuju učinak antacida, pojačavaju puferska svojstva hrane i smanjuju motoričku aktivnost želuca i dvanaesnika.

Istodobno, primjena lijekova kao što su atropin, platifilin i metacin u liječenju peptičkog ulkusa je ograničena zbog sistemske prirode njihovog antikolinergičkog djelovanja i, kao posljedicu, visoke učestalosti nuspojava. Potonji uključuju suha usta, poremećenu akomodaciju, tahikardiju, zatvor, zadržavanje urina, vrtoglavicu, glavobolju, nesanicu.

Atropin i lijekovi slični atropinu kontraindicirani su kod glaukoma, adenoma prostate i zatajenja srca. Njihova primjena je nepoželjna u slučaju insuficijencije kardije i gastroezofagealnog refluksa, koji često prate peptički ulkus, jer se u takvim slučajevima može pojačati povratni tok kiselog želučanog sadržaja iz želuca u jednjak. Osim toga, posljednjih je godina utvrđeno da antiulkusno djelovanje tradicionalnih (neselektivnih) antikolinergičkih lijekova nije dovoljno. Na primjer, pokazalo se da je antisekretorni učinak platifilina slab, a atropin kratkotrajan. Stoga se atropin, platifilin i metacin posljednjih godina sve manje koriste u liječenju peptičkog ulkusa. Istodobno, lijek je pronašao široku primjenu u kliničkoj praksi pirenzepin (gastrocepin), također blokira kolinergičke receptore, ali se njegovi mehanizmi djelovanja značajno razlikuju od atropina i drugih antikolinergika.

Pirenzepin je selektivni antikolinergički lijek koji selektivno blokira pretežno M1-kolinergičke receptore fundalnih žlijezda želučane sluznice i ne utječe na kolinergičke receptore žlijezda slinovnica i bronhija, kardiovaskularnog sustava, očnog tkiva i glatkih mišića u terapijskim dozama. Unatoč strukturnoj sličnosti s tricikličkim antidepresivima, pirenzepin ne uzrokuje nuspojave iz središnjeg živčanog sustava, budući da, imajući pretežno hidrofilna svojstva, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru.

Farmakodinamika

Vodeći mehanizam antiulkusnog učinka pirenzepina je supresija lučenja klorovodične kiseline. Kada se uzima oralno, maksimalni antisekretorni učinak se opaža nakon 2 sata i traje ovisno o dozi od 5 do 12 sati. Noćna sekrecija klorovodične kiseline inhibira se 30-50%, bazalna sekrecija 40-60%, a sekrecija stimulirana pentagastrinom 30-40%. Pirenzepin suprimira bazalnu i stimuliranu produkciju pepsina, ali ne utječe na izlučivanje gastrina i niza drugih gastrointestinalnih peptida (somatostatin, neurotenzin, sekretin).

Pirenzepin donekle usporava pražnjenje želuca, ali, za razliku od neselektivnih antikolinergičkih lijekova, kada se uzima oralno u prosječnim terapijskim dozama, ne smanjuje tonus donjeg ezofagealnog sfinktera. Na intravenska primjena Lijek smanjuje tonus sfinktera i peristaltiku jednjaka.

Učinkovitost pirenzepina u liječenju peptičkih ulkusa u početku se objašnjavala njegovim antisekretornim djelovanjem. Međutim, kasniji rad pokazao je da lijek ima citoprotektivni učinak, odnosno sposobnost povećanja zaštitnih svojstava želučane sluznice. Taj je učinak u određenoj mjeri povezan sa sposobnošću širenja krvnih žila želuca i povećanja stvaranja sluzi.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost kada se uzima oralno na prazan želudac iznosi prosječno 25%. Hrana ga smanjuje na 10-20%. Maksimalna koncentracija lijeka u krvnom serumu razvija se 2-3 sata nakon oralna primjena i 20-30 minuta nakon intramuskularne injekcije. Samo oko 10% lijeka se metabolizira u jetri. Izlučivanje se prvenstveno odvija kroz crijeva i, u manjoj mjeri, kroz bubrege. Poluživot 11 sati.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Tijekom proteklih godina objavljena su mnoga istraživanja koja ukazuju na prilično visoku učinkovitost pirenzepina u liječenju egzacerbacija želučanog i duodenalnog ulkusa. Posebno je zabilježena sposobnost lijeka da brzo ublaži bol i dispeptičke poremećaje. Pirenzepin nije imao hepatotoksične ili nefrotoksične učinke i bio je učinkovit u bolesnika s takozvanim "hepatogenim" ulkusima, obično otpornim na liječenje, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i u starijih osoba. Postoje izvješća o uspješnoj primjeni lijeka u liječenju erozivnih i ulcerativnih lezija želučane sluznice uzrokovanih uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova.

Općenito, primjena pirenzepina u dozi od 100-150 mg dnevno omogućuje postizanje zacjeljivanja duodenalnih ulkusa unutar 4 tjedna u 70-78% pacijenata. Lijek se može koristiti za sprječavanje nastanka "stresnih" ulkusa, kao i za preventivnu terapiju.

Nuspojave

Pirenzepin se općenito dobro podnosi. Ponekad se javljaju suha usta, poremećaji akomodacije, rjeđe zatvor, tahikardija i glavobolja. Štoviše, učestalost njihove pojave jasno korelira s dozom. Tako se pri propisivanju prosječnih terapijskih doza (100 mg na dan) suha usta javljaju u 7-13% bolesnika, a poremećaj akomodacije u 1-4% bolesnika. Pri višim dozama (150 mg na dan) učestalost ovih nuspojava raste na 13-16%, odnosno 5-6%. U većini slučajeva nuspojave su blage i ne zahtijevaju prekid uzimanja lijeka.

Pirenzepin obično ne uzrokuje povećanje intraokularni tlak, poremećaji mokrenja i nuspojave iz kardiovaskularnog sustava. Međutim, u slučaju glaukoma, adenoma prostate i sklonosti tahikardiji, lijek treba propisivati ​​s oprezom.

Interakcije lijekova

Pirenzepin smanjuje stimulirajući učinak alkohola i kofeina na želučanu sekreciju. Istovremena primjena pirenzepina i H2 blokatora dovodi do pojačavanja antisekretornog učinka, što se može koristiti u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom.

Doziranje i načini primjene

Za pogoršanje peptičkog ulkusa, 50 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) pola sata prije jela. Trajanje tečaja je obično 4-6 tjedana. Za terapiju održavanja 50 mg na dan.

Intravenozno ili intramuskularno za vrlo uporan bolni sindrom (na primjer, u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom) 10 mg 2-3 puta dnevno. Intravenska primjena se provodi polako mlazom ili (bolje) kapanjem.

Obrasci za otpuštanje

Tablete od 25 i 50 mg; ampule 10 mg/2 ml.

BLOKATORI H2-HISTAMINSKIH RECEPTORA

H2-blokatori, koji se u kliničkoj praksi koriste od sredine 70-ih, danas su među najčešćim antiulkusnim lijekovima. Poznato je nekoliko generacija ovih lijekova. Nakon cimetidin su sekvencijalno sintetizirani ranitidin, famotidin, a nešto kasnije nizatidin I roksatidin.

Farmakodinamika

Glavni učinak H2 blokatora je antisekretorni: zbog kompetitivnog blokiranja H2 histaminskih receptora u želučanoj sluznici, potiskuju stvaranje klorovodične kiseline. To je odgovorno za njihovu visoku antiulkusnu aktivnost. Lijekovi nove generacije su superiorniji od cimetidina u stupnju supresije noćnog i ukupnog dnevnog izlučivanja klorovodične kiseline, kao i u trajanju antisekretornog učinka ().


Tablica 3. Usporedna farmakodinamika H 2 blokatora

Liječenje nekompliciranog želučanog i duodenalnog ulkusa. Periferni M-antiholinergici u liječenju peptičkog ulkusa

Sadržaj članka:

Gastroenterolozi uvijek propisuju liječenje čira na želucu i dvanaesniku lijekovima, jer se takve teške bolesti mogu riješiti samo prehranom i narodni lijekovi može biti teško. Režim liječenja uvijek se odabire pojedinačno za svakog pacijenta, iako postoje standardni režimi koje također može koristiti liječnik.

Lijekovi koji smanjuju agresivnost želučanog soka

Medikamentozno liječenje čira na želucu i dvanaesniku nije moguće bez lijekova koji djeluju na želučana kiselina, smanjujući njegovu agresivnost. Postoji nekoliko skupina takvih lijekova.

Periferni M-antiholinergici i blokatori kalcijevih kanala

Periferni M-antiholinergici blokiraju sve podtipove M-kolinergičkih receptora. Ranije su se ovi lijekovi često koristili za liječenje čira (atropin sulfat, pirenzepin), no posljednjih godina rjeđe. Iako imaju antisekretorna svojstva, učinak je znatno manji, ali ima mnogo nuspojava.
Blokatori kalcijevih kanala također se rijetko koriste. To su lijekovi kao što su Verapamil, Nifedipin. Ali ako pacijent nema samo čir, već i srčanu bolest, liječnik može propisati ove lijekove.

Blokatori H2-histaminskih receptora

Za čir na želucu i dvanaesniku liječnici često propisuju blokatore H2 receptora koji se u medicini koriste više od 20 godina. Tijekom tog vremena, ti su lijekovi dobro proučeni, liječnici nisu mogli pomoći, ali primijetiti da je postalo lakše liječiti čireve. Zahvaljujući činjenici da su se ovi lijekovi počeli koristiti, postotak ožiljaka čira je postao veći, broj operacija koje su se morale obaviti zbog komplikacija bolesti je smanjen, a vrijeme liječenja značajno smanjeno.

Još jedna prednost ovih lijekova je što povećavaju stvaranje sluzi i poboljšavaju mikrocirkulaciju sluznice. Međutim, ti se lijekovi ne mogu naglo prekinuti, jer u suprotnom pacijent može doživjeti sindrom ustezanja, što će dovesti do pojačanog lučenja kiseline i recidiva bolesti.

Generacije blokatora H2-histaminskih receptora

Postoji nekoliko generacija blokatora H2 -histaminske receptore.

  1. Prva generacija. Cimetidin. Traje samo 4-5 sati, tako da ovaj lijek morate uzimati najmanje 4 puta dnevno. Ima mnogo nuspojava, na primjer, utječe na jetru i bubrege. Stoga se sada ove tablete praktički ne koriste.
  2. Druga generacija. Ranitidin. Traju duže, 8-10 sati, i imaju manje nuspojava.
  3. Treća generacija. famotidin. Jedan od najboljih lijekova, 20-60 puta je učinkovitiji od cimetidina i 3-20 puta aktivniji od rantidina. Mora se uzimati svakih 12 sati.
  4. Četvrta generacija. Nizatidin. Ne razlikuje se puno od Famotidina, nema posebnih prednosti u odnosu na druge lijekove.
  5. Peta generacija. roksatidin. Malo je inferioran u odnosu na famotidin, ima manje djelovanje na suzbijanje kiseline.

Inhibitori protonske pumpe

Ovi lijekovi blokiraju proizvodnju klorovodične kiseline. Oni su mnogo učinkovitiji od H2 blokatora, pa se ti lijekovi često propisuju za peptički ulkus.

  1. Omeprazol. Ovaj lijek pomaže bržem zacjeljivanju čira. Nakon 2 tjedna liječenja, duodenalni ulkusi su ožiljci u 60% pacijenata, a nakon 4 tjedna - u 93%. Ako čir na želucu liječite omeprazolom, nakon 4 tjedna on će imati ožiljak kod 73% pacijenata, a nakon 8 tjedana - kod 91%.
  2. Lanzoprazol. Pacijent treba uzimati 1 kapsulu dva ili četiri tjedna za čir na dvanaesniku i do 8 tjedana za čir na želucu. Ovaj lijek ne bi smjele uzimati trudnice, dojilje i osobe s kancerogenim tumorom u gastrointestinalnom traktu.
  3. pantoprazol. Ne biste trebali uzimati ovaj lijek ako imate hepatitis ili cirozu jetre. Preporučena doza je od 40 do 80 mg dnevno, tijek liječenja traje 2 tjedna za egzacerbaciju duodenalnog ulkusa i 4-8 tjedana za egzacerbaciju želučanog ulkusa.
  4. Esomeprazol. Koristi se za liječenje ulkusa dvanaesnika (20 mg 1 tjedan, uzima se s antibioticima za uklanjanje Helicobacter pylori) i kao profilaktika za bolesti želuca (također 20 mg 1 puta dnevno tijekom 1-2 mjeseca s dugotrajnu upotrebu nesteroidni protuupalni lijekovi).
  5. Paries. Ovo je moderan lijek koji rijetko ima nuspojave, štoviše, ima postojaniji antisekretorni učinak, pa već prvi dan tretman će biti izgubljenžgaravica i bol.

Antacidi

Antacidi neutraliziraju klorovodičnu kiselinu koja je dio želučanog soka. Često se propisuju za čireve kao dodatni lijek. Pomažu u ublažavanju boli i također smanjuju intenzitet žgaravice. Ovi lijekovi djeluju brzo, puno brže od drugih lijekova, ali imaju kraće terapijsko djelovanje.

  1. Almagel. Sadrži magnezijev hidroksid i aluminijev hidroksid. Lijek obavija želudac i štiti njegove zidove, a također je i adsorbent. Ne može se koristiti za Alzheimerovu bolest i bolesti jetre. Ako pacijent ima duodenalni čir ili čir na želucu, trebate piti ovaj lijek između obroka, 1 žlica do 4 puta dnevno. Tijek liječenja je od 2 do 3 mjeseca.
  2. Fosfalugel. Sadrži aluminijev fosfat. Uklanja plinove u crijevima i skuplja toksine, štetne mikroelemente, obavija sluznicu. Za čireve ovaj lijek uzimajte nekoliko sati nakon jela ili kad se pojavi bol, otopite sadržaj vrećice u pola čaše vode.
  3. Maalox. Kod liječenja čira piti 1 vrećicu otopljenu u vodi pola sata prije jela. To je analog Almagela, ali njegov učinak je 2 puta dulji i ne izaziva zatvor, kao Almagel.

Antibakterijski lijekovi

Peptički ulkus često uzrokuje bakterija Helicobacter pylori. Za liječenje ove bolesti potrebno je provesti antibakterijsku terapiju. Liječnik može propisati 1 ili 2 tečaja antibiotika, kao i lijekove na bazi bizmuta.

Antibiotici

Mogu se propisati sljedeći antibiotici:

  1. Amoksicilin. Ovo je baktericidni lijek koji se koristi za gastritis, ako je potrebno liječiti duodenalni ulkus ili čir na želucu uzrokovan bakterijom Helicobacter pylori. Svakih 8 sati propisuje se 250-500 mg lijeka.
  2. Klaritromicin. Ovaj lijek se također koristi u liječenju peptičkog ulkusa, ali samo u kombinaciji s drugim lijekovima. Kontraindicirana u prvom tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja.
  3. tetraciklin. Postoji nekoliko vrsta ovog lijeka, ali za liječenje čira koriste se tablete. Ne propisuju se djeci mlađoj od 8 godina, trudnicama i dojiljama te osobama s oštećenjem funkcije bubrega i jetre. Nemojte piti istovremeno s antacidima.

Pripravci na bazi bizmuta

Ovi lijekovi na bazi bizmuta također pomažu u uništavanju bakterija:

  1. De-nol. Ovaj lijek se uzima za čir na želucu ili dvanaesniku, jer ima baktericidno djelovanje. Također je protuupalno sredstvo. Štiti sluznicu povećanjem proizvodnje sluzi i stvaranjem zaštitnog filma na površini čira ili erozije. Tijek liječenja traje od 4 do 8 tjedana, sljedećih 8 tjedana ne smijete uzimati lijekove s bizmutom.
  2. Tribimol. To su tablete koje se uzimaju 120 mg do 4 puta dnevno, pola sata prije jela ili 2 sata nakon jela, ispiru vodom. Tijek liječenja je 28-56 dana, nakon čega je potrebna pauza od 8 tjedana.
  3. Vikalin. Kombinirani pripravak koji sadrži ne samo bizmutov subnitrat, već i koru krkavine, korijen calamusa i druge komponente. Također ima antacidni učinak, ublažava bol i pomaže u rješavanju zatvora. Tijek liječenja je 1-3 mjeseca, liječenje se može ponoviti nakon mjesec dana.

Liječenje lijekovima ove skupine ne samo da pomaže u borbi protiv Helicobacter pylori, već i potiče brzo zacjeljivanje čira.

Lijekovi koji povećavaju zaštitna svojstva sluznice

Postoje lijekovi koji povećavaju zaštitna svojstva sluznice. Svi se oni mogu podijeliti u dvije skupine.

Lijekovi koji poboljšavaju zaštitna svojstva sluzi

Prvi su lijekovi koji povećavaju proizvodnju sluzi i njezina zaštitna svojstva. Liječnik ih može propisati za čir na želucu, budući da su za čir na dvanaesniku ti lijekovi manje učinkoviti. To uključuje dobro poznati De-nol, kao i sljedeće lijekove:

  1. Natrijev karbenoksolon, koji se sintetizira iz kiseline sadržane u korijenu sladića. Nuspojave uključuju povišen krvni tlak i oticanje. Ovaj lijek se ne propisuje trudnicama i djeci, osobama s arterijskom hipertenzijom, zatajenjem srca i s oprezom starijim osobama.
  2. Sukralfat. Ovaj lijek također se odnosi na apsorbente i antacide. Koristi se za čir na želucu i dvanaesniku. Nije propisano za bolesti bubrega, krvarenje u gastrointestinalnom traktu ili za malu djecu (mlađu od 4 godine).
  3. Enprostil. Također ima antisekretorna svojstva, povećava stabilnost sluznice i pospješuje zacjeljivanje čira.

Lijekovi koji obnavljaju sluznicu

Kod duodenalnog ulkusa liječenje uključuje lijekove koji ubrzavaju cijeljenje sluznice. Pomažu i kod čira na želucu i drugih bolesti. gastrointestinalni trakt.

  1. Likviriton. Aktivni sastojak je ekstrakt korijena golog sladića i uralskog sladića, to je lijek biljnog porijekla. Djeluje protuupalno, ublažava bolove, a ujedno je i antacid.
  2. Solcoseryl. Aktivira metaboličke procese u tkivima, potiče njihovu regeneraciju, brzi oporavak i zacjeljivanje. Napravljen od frakcije krvi teladi. Dostupan je u obliku gela, masti i tako dalje, ali dražeje se koriste za liječenje čira.
  3. Metiluracil. Ovo je protuupalni lijek koji stimulira ljudski imunološki sustav i ubrzava rast tkiva. Za bolesti probavnog sustava koriste se tablete koje bolesnik može uzimati oko 30-40 dana, 4 puta dnevno.

Razgovarali smo o glavnim lijekovima koji se često propisuju za čireve. Ali izbor lijekova je prerogativ liječnika, gastroenterolog je taj koji mora odlučiti koje tablete pacijent treba uzeti, a koje je u ovom slučaju bolje odbiti. Stoga nije dopušteno samoliječenje, svi lijekovi moraju biti propisani nakon temeljitog pregleda. Liječnik ne samo da propisuje liječenje, već i prati njegovu učinkovitost i može promijeniti režim liječenja ako prethodni nije pomogao pacijentu.

On ili ona mogu propisati druge lijekove, kao što su lijekovi protiv bolova ili probiotici nakon liječenja antibioticima. Treba vjerovati mišljenju liječnika i slijediti njegove upute. Ako sumnjate u njegovu kompetentnost, ne morate sami mijenjati režim liječenja, bolje je pronaći drugog liječnika kojemu možete potpuno vjerovati.


Za ponudu:Šeptulin A.A. OSNOVNA TERAPIJA LIJEKOVIMA PEPTIČKOG ULKUSA // Rak dojke. 1998. br. 7. S. 1

Pojmovi "liječenje protiv ulkusa" i "terapija protiv Helicobacter bakterije" nisu sinonimi. Liječenje čira na želucu i dvanaesniku treba biti sveobuhvatno; cilj mu je ublažiti simptome egzacerbacije peptičkog ulkusa, postići (što je više moguće kratko vrijeme) ožiljci ulceroznog defekta i prevencija recidiva bolesti. Prava kombinacija Bazični antiulkusni lijekovi uz eradikacijsku antihelicobacter terapiju mogu uspješno riješiti te probleme.

Pojmovi "antiulcerativno liječenje" i "antihelicobacter terapija" nisu sinonimi. Liječenje ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika ostaje složeno, njegov cilj je ublažiti simptome egzacerbacije peptičkog ulkusa, osigurati zacjeljivanje ulceroznog defekta (u najkraćem vremenu) i spriječiti recidive. Ispravna kombinacija bazičnih antiulceranata i eradikativne antihelicobacter terapije može uspješno riješiti te probleme.

A.A. Šeptulin, prof. Odjel za propedeutiku unutarnjih bolesti Moskovske medicinske akademije nazvan. IH. Sechenov
A. A. Šeptulin, prof. Odjel interne propedeutike, Moskovska medicinska akademija I.M.Sechenov

D Napredak posljednjih godina u proučavanju patogeneze peptičkog ulkusa, povezan prvenstveno s identifikacijom Helicobacter pylori (HP), natjerao je na radikalno preispitivanje dotadašnjih pristupa farmakoterapiji ove bolesti. Dakle, sada se nijedan režim liječenja protiv ulkusa ne može smatrati znanstveno valjanim ako ne zahtijeva obaveznu eradikaciju HP-a u želučanoj sluznici. Velika većina radova posvećenih problemima farmakoterapije peptičkog ulkusa dotiču se pojedinih aspekata eradikacijske terapije. S tim u vezi, neki liječnici ponekad postavljaju pitanje treba li koncept "liječenja protiv čira" zamijeniti drugim - "terapija protiv Helicobactera".
Kada odgovaramo na ovo pitanje, uvijek naglašavamo da pojmovi "liječenje protiv ulkusa" i "terapija protiv Helicobacter" daleko nisu jedno te isto. Među brojnim zadaćama koje treba riješiti tijekom antiulkusnog liječenja, najvažniji su sljedeći: ublažavanje simptoma egzacerbacije peptičkog ulkusa (bol i dispeptičke smetnje), postizanje (što je prije moguće) ožiljkavanja ulkusa. kvara i prevenciju naknadnih recidiva bolesti. Antihelicobacter terapija, unatoč iznimnoj važnosti, rješava tek treći problem, pridonoseći značajnom smanjenju učestalosti relapsa peptičkog ulkusa tijekom godine sa 70 na 4 - 5%. Kod provođenja anti-Helicobacter terapije nemamo za cilj ublažiti bol i dispeptički poremećaji(štoviše, potonje se može pojaviti tijekom njegove provedbe). Nismo
Nastojimo postići izlječenje ulceroznog defekta eradikacijom HP-a, a to postići za 7 dana (a to je trenutno trajanje mnogih režima eradikacije nemoguće je čak i teoretski. Navedeni problemi rješavaju se uz pomoć bazične terapije, koja se provodi ne s lijekovima protiv Helicobacter-a, već s lijekovima protiv čira.
Raznolikost različitih patogenetskih čimbenika peptičkog ulkusa dovela je svojedobno do pojave velikog broja različitih lijekova koji su, kako se prvobitno pretpostavljalo, djelovali na određene karike u patogenezi bolesti. Međutim, učinkovitost mnogih od njih (na primjer, natrijev oksiferriskarbon) nije potvrđena u kliničkoj praksi. Umjesto lijekova sa širok raspon
Farmakološkim djelovanjem na različite organe i sustave organizma pojavili su se lijekovi koji selektivno djeluju samo na pojedine dijelove procesa lučenja klorovodične kiseline. Kao rezultat toga, opsežan, ako ne i pretjerano proširen, arsenal lijekova protiv čira doživio je značajnu reviziju i radikalno smanjenje.
Godine 1990. W. Burget i sur. objavio je rezultate meta-analize 300 studija, što je omogućilo uspostavljanje jasne veze između učinkovitosti određenog lijeka protiv čira i trajanja povećanja pH u lumenu želuca tijekom njegove primjene. Autori su zaključili da želučani ulkusi zacjeljuju u 100% slučajeva ako se intragastrični pH može održavati iznad 3,0 oko 18 sati dnevno. Ovaj temeljni zaključak, na koji se sada pozivaju autori gotovo svih ozbiljnih radova o farmakoterapiji peptičkog ulkusa, omogućio je smanjenje popisa glavnih lijekova protiv ulkusa koji se koriste tijekom egzacerbacije peptičkog ulkusa za ublažavanje kliničkih manifestacija bolesti i postići izlječenje peptičkog ulkusa s nekoliko glavnih skupina lijekova. To uključuje antacide, selektivne antikolinergike, H blokatore
2 -receptori i inhibitori protonske pumpe.
Čak iu ovom znatno skraćenom obliku, farmakopeja lijekova protiv čira suočava liječnika s potrebom da odluči koji će lijek odabrati. U literaturi još nema jasnog odgovora na ovo pitanje, a konkretnih preporuka predloženih u radovima
često međusobno značajno razlikuju.

Ozbiljnost peptičkog ulkusa također varira među različitim pacijentima i stoga mogu zahtijevati lijekove koji se razlikuju u jačini antisekretornog učinka. Na povoljan tečaj peptički ulkus, rijetke i kratkotrajne egzacerbacije, male veličine ulkusa, umjereno povećanje proizvodnje kiseline, odsutnost komplikacija, lijekovi koji nemaju izraženo antisekretorno djelovanje mogu se koristiti kao lijekovi osnovne terapije i kada se propisuju u prosječnim terapijskim dozama, sposobnim održavati intragastričnu pH razinu iznad 3,0 samo relativno kratko vrijeme (do 8-10 sati dnevno), - antacidi i selektivni M-antiholinergici.
U slučaju čestih i dugotrajnih egzacerbacija peptičkog ulkusa, velike (više od 2 cm u promjeru) veličine ulceroznog defekta, teške hipersekrecije klorovodične kiseline, prisutnosti komplikacija (uključujući povijest), istodobnog erozivnog ezofagitisa, N treba uzeti koristi se kao osnovna terapija.
2 - blokatori i inhibitori protonske pumpe koji održavaju potrebnu intragastričnu pH vrijednost puno duže (do 12 - 18 sati dnevno).
Antacidi. Tradicionalno, ova skupina lijekova uključuje apsorbirajuće (natrijev bikarbonat, kalcijev karbonat, magnezijev oksid) i neapsorpcijske (aluminijev hidroksid i aluminijev fosfat, magnezijev hidroksid i magnezijev trisilikat) antacide. Lijekovi prve podskupine uzrokuju ozbiljne nuspojave (oslobađanje ugljični dioksid, fenomen "rikošeta", razvoj alkaloze i "mliječno-alkalnog sindroma"), te se stoga trenutno ne koriste u kliničkoj praksi.
Aktivnost neutraliziranja kiseline antacida (ANA) određena je njihovom sposobnošću neutralizacije H+ iona i izražava se u miliekvivalentima neutralizirane klorovodične kiseline. Osim toga, antacidi smanjuju proteolitičku aktivnost želučanog soka (kako adsorpcijom pepsina, tako i povećanjem pH okoline, zbog čega pepsin postaje neaktivan), imaju dobra svojstva omotavanja, vežu lizolecitin i žučne kiseline.
Posljednjih godina objavljeni su podaci o citoprotektivnom učinku antacida koji sadrže aluminijev hidroksid, njihovoj sposobnosti da u pokusima i kliničkim uvjetima spriječe nastanak oštećenja želučane sluznice uzrokovanog etanolom i nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Utvrđeno je da je ovaj citoprotektivni učinak povezan s povećanjem sadržaja prostaglandina u želučanoj stijenci tijekom uzimanja antacida. Osim toga, antacidni pripravci koji sadrže aluminijev hidroksid potiču izlučivanje bikarbonata i povećavaju proizvodnju želučane sluzi, imaju sposobnost vezati epitelni faktor rasta i fiksirati ga u području ulkusa, čime potiču proliferaciju stanica, razvoj vaskularna mreža i regeneraciju tkiva.
U liječenju peptičkog ulkusa antacidi se obično preporučuju kao pomoćni lijekovi uz druge antisekretorne lijekove, od kojih su glavni
kao simptomatski lijek (za ublažavanje bolova i dispeptičkih tegoba). Stav mnogih gastroenterologa o mogućnosti korištenja antacida u liječenju peptičkih ulkusa kao glavnih lijekova do danas ostaje skeptičan: vjeruje se da su ti lijekovi znatno inferiorni u svojoj učinkovitosti u odnosu na druge lijekove protiv ulkusa. Osim toga, izraženo je mišljenje da su za tijek liječenja egzacerbacije peptičkog ulkusa potrebne vrlo visoke doze antacida i njihova česta uporaba.
Radovi objavljeni posljednjih godina omogućili su nam da preispitamo ovo gledište. Reprezentativni simpoziji o kliničkim aspektima antacidne terapije, održani na Bermudama (1991.) i Budimpešti (1994.), pokazali su neutemeljenost izražene zabrinutosti. Stopa zacjeljivanja duodenalnih ulkusa nakon 4 tjedna liječenja antacidima bila je u prosjeku 73%, što je značajno premašilo učinkovitost placeba.
Osim toga, utvrđeno je da doze antacida potrebne za zacjeljivanje ulkusa nisu tako visoke kao što se prije mislilo, te da tijekom terapije dnevna ANA antacida ne smije prijeći 200 - 400 mEq. Dobiveni rezultati omogućuju primjenu antacida za osnovno liječenje egzacerbacije peptičkog ulkusa kao monoterapija, ali samo u blagim slučajevima bolesti. Važna prednost antacida je u tome što nakon uzimanja jedne doze znatno brže ublažavaju bolove i dispeptičke smetnje od antisekretornih lijekova (uključujući N
2-blokatori i omeprazol). U težim slučajevima, antacidi se mogu koristiti kao simptomatska sredstva u pozadini osnovne terapije koju provode drugi, snažniji antisekretorni lijekovi.
pirenzepin. To je selektivni antikolinergički lijek. Selektivno blokira pretežno M-kolinergičke receptore fundicalnih žlijezda želučane sluznice i ne utječe na kolinergičke receptore kardiovaskularnog sustava. Za razliku od antikolinergika sa sistemskim mehanizmom djelovanja, ne uzrokuje nuspojave (tahikardiju, smetnje akomodacije, retencija urina itd.).
Vodeći mehanizam antiulkusnog učinka pirenzepina povezan je sa supresijom izlučivanja klorovodične kiseline. Kada se uzima oralno, maksimalni antisekretorni učinak lijeka se opaža nakon 2 sata i traje (ovisno o uzeta doza) od 5 do 12 sati. Nedavni rad pokazao je da ovaj lijek također ima citoprotektivni učinak, za koji se vjeruje da je povezan sa sposobnošću pirenzepina da proširi krvne žile želuca.
Primjena pirenzepina u dozi od 100 - 150 mg omogućuje postizanje cijeljenja duodenalnih ulkusa unutar 4 tjedna u 70 - 75% bolesnika, što se može smatrati prilično dobrim rezultatom.
.Nemaju tako visoku antisekretornu aktivnost kao omeprazol i H blokatori 2 -receptora, ipak daje manju učestalost relapsa u odnosu na gore navedene lijekove. Ova činjenica je posebno posljedica činjenice da pri primjeni pirenzepina ne dolazi do povećanja razine gastrina u krvi, kao što je slučaj, na primjer, kod primjene blokatora protonske pumpe. Već postoje preporuke da se pirenzepin propisuje nakon liječenja omeprazolom kako bi se smanjila koncentracija gastrina u serumu.
N
2 -blokatori. H blokatori 2 -receptori su među najčešćim lijekovima protiv čira koji se trenutno koriste. Nekoliko generacija ovih lijekova sada se koristi u kliničkoj praksi. Nakon cimetidina, koji je niz godina bio jedini predstavnik H 2 -blokatori, ranitidin, famotidin, a nešto kasnije - nizatidin i roksatidin su sekvencijalno sintetizirani.
Visoka antiulkusna aktivnost H
2 -blokatora prvenstveno zbog njihovog snažnog inhibitornog učinka na lučenje klorovodične kiseline. U ovom slučaju, antisekretorni učinak nakon uzimanja cimetidina traje 4-5 sati, nakon uzimanja ranitidina - 8-9 sati, nakon uzimanja famotidina, nizatidina i roksatidina - 10-12 sati.
H blokatori
2 -receptori ne samo da djeluju antisekretorno, već i potiskuju bazalnu i stimuliranu proizvodnju pepsina, povećavaju proizvodnju želučane sluzi, izlučivanje bikarbonata, poboljšavaju mikrocirkulaciju u sluznici želuca i dvanaesnika, normalizirati gastroduodenalni motilitet.
Kada koristite N
2 -блокаторов в течение 2 нед боли в подложечной области и диспепсические расстройства исчезают у 56 - 58% больных с обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Через 4 нед лечения рубцевание дуоденальных язв достигается у 75 - 83%, через 6 нед - у 90 - 95% больных. Частота рубцевания язв желудка через 6 нед лечения Н 2 -блокаторами составляет 60 - 65%, через 8 нед лечения - 85 - 70%. При этом однократный прием всей суточной дозы Н 2 -блокаторов перед сном (т. е., например, 300 мг ранитидина или 40 мг фамотидина) столь же эффективен, как и двукратный (утром и вечером) прием половинных доз.
Накопленный опыт применения циметидина показал, что этот препарат вызывает многообразные nuspojave. К их числу относятся антиандрогенный эффект, гепатотоксическое действие, различные церебральные расстройства, повышение уровня креатинина в крови, изменения гематологических показателей и т. д. Ранитидин и фамотидин, значительно превосходя циметидин по антисекреторной активности, дают менее выраженные побочные эффекты. Что же касается Н 2 -блокаторов последующих поколений (низатидина и роксатидина), то они, также заметно превосходя циметидин, никаких особых преимуществ перед ранитидином и фамотидином не имеют и потому большого распространения не получили.
Inhibitori protonske pumpe. Inhibitori protonske pumpe (H inhibitori)
+ , K + -АТФазы париетальной клетки) занимают в настоящее время, пожалуй, центральное место в ряду противоязвенных препаратов. Это объясняется тем, что их антисекреторная активность (а соответственно и клиническая эффективность) заметно превышает таковую других противоязвенных средств. Кроме того, ингибиторы протонного насоса создают благоприятную почву для проведения антихеликобактерной терапии, в связи с чем они входят сейчас в качестве обязательной составной части в большинство эрадикационных схем. Od lijekova u ovoj skupini, omeprazol, pantoprazol i lansoprazol trenutno se koriste u kliničkoj praksi.
Будучи производными бензимидазола, ингибиторы протонного насоса, накапливаясь в секреторных канальцах париетальной клетки, превращаются в сульфенамидные производные, которые образуют ковалентные связи с молекулами цистеина Н
+ , K + -АТФазы и благодаря этому тормозят активность данного фермента.
Uz uzimanje prosječne terapijske doze ovih lijekova 1 puta dnevno, oslobađanje želučane kiseline je potisnuto za 80 - 98% tijekom dana. По существу блокаторы протонного насоса являются в настоящее время единственными препаратами, способными поддержать показатели внутрижелудочного рН на уроне выше 3,0 в течение более 18 ч в сутки и удовлетворяющими, таким образом, требованиям, сформулированным D. Burget и соавт. для идеальных противоязвенных средств.

Многоцентровые и метааналитические исследования показали, что ингибиторы протонного насоса являются на сегодняшний день самыми эффективными противоязвенными препаратами. У 69% больных с дуоденальными язвами рубцевание язвенного дефекта происходит уже через 2 нед терапии. Nakon 4 tjedna inhibitora liječenja protonske pumpe, učestalost ožiljaka duodenalnih čira iznosi 93 - 100%. Эти препараты дают хороший эффект и у больных язвенной болезнью, резистентных к терапии Н 2 -блокаторами.
Омепразол, пантопразол и лансопразол различаются между собой по химической структуре, биодоступности, периоду полураспада и т. д. , однако результаты их klinička primjenaоказываются почти идентичными.
Sigurnost inhibitora protonske pumpe na kratkim (do 3 mjeseca) terapije je vrlo visoka. Uz produljenu (posebno nekoliko godina) kontinuiranu upotrebu ovih lijekova u bolesnika, javlja se hipergastinemija, pojava napredak atrofični gastritis, a kod nekih bolesnika može se razviti nodularna hiperplazija endokrinih stanica (ECL stanice) želučane sluznice.
Для объективного анализа результатов противоязвенного лечения veliki značajимеет строгое соблюдение протокола лечения обострения язвенной болезни, предусматривающего назначение выбранного препарата в соответствующей дозе, определенную продолжительность лечения, определенные сроки эндоскопического контроля, стандартные критерии оценки эффективности лечения.
Na primjer, tijekom pogoršanja peptičkog ulkusa propisuje se ranitidin u dozi od 300 mg/dan, famotidin u dozi od 40 mg/dan, omeprazol u dozi od 20 mg/dan itd. Trajanje liječenja određuje se rezultatima endoskopskog praćenja koje se provodi u razmacima od dva tjedna. Da bi se procijenila učinkovitost određenog lijeka protiv čira, izračunavaju se ne prosječno vrijeme (kao što se prakticira u mnogim domaćim radovima), već učestalost ožiljaka čira tijekom 4, 6, 8 tjedana itd. Sukladnost s protokolom omogućuje provoditi multicentrične i metaanalitičke studije koje kombiniraju desetke i stotine studija provedenih u različitim zemljama, što nam omogućuje procjenu s visokim stupnjem pouzdanosti (budući da broj pacijenata doseže desetke i stotine tisuća ljudi) učinkovitost lijek i utjecaj pojedinih faktora na njega.
Važna značajka Suvremena farmakoterapija peptičkog ulkusa je nepostojanje temeljnih razlika u pristupima liječenju želučanog i duodenalnog ulkusa. Ranije se vjerovalo da je za čir dvanaesnika potrebno propisivanje antisekretornih lijekova, a za čir na želucu - lijekove koji potiču procese regeneracije. Danas je općeprihvaćeno da se nakon potvrde benigne naravi želučanog ulkusa liječenje ovih bolesnika provodi na potpuno isti način kao i liječenje bolesnika s duodenalnim ulkusom. Jedina razlika je trajanje tijeka farmakoterapije. S obzirom da se čir na želucu sporije ožiljava od čira na dvanaesniku, rezultati ožiljkavanja čira na želucu se ne prate nakon 4 i 6 tjedana liječenja, kao kod ulkusa dvanaesnika, već nakon 6 i 8 tjedana.
Važno je pitanje o taktici farmakoterapije bolesnika s teško zacjeljujućim ulkusima želuca i dvanaesnika. Gastroduodenalni ulkusi koji nemaju ožiljak unutar 12 tjedana obično se nazivaju teško zacjeljujućim (ili dugotrajnim nezacjeljivanjem). Njihova učestalost, koja je prije dosezala 10-15%, smanjila se na 1-5% nakon uvođenja inhibitora protonske pumpe u kliničku praksu.
U slučajevima nedovoljne učinkovitosti H 2 -blokatori (ranitidin, famotidin), trenutno se smatra najprikladnijim povećati njihovu dozu za 2 puta ili prebaciti bolesnika na uzimanje inhibitora protonske pumpe. Ako je bolesnik u početku primao uobičajene doze inhibitora protonske pumpe (na primjer, 20 mg omeprazola), tada se one povećavaju za 2- 3 puta (tj. prilagođeno na 40 - 60 mg/dan). Ova shema omogućuje postizanje zacjeljivanja ulkusa kod otprilike polovice bolesnika s ulkusima koji se teško ožiljavaju.
Visoka učestalost relapsa gastroduodenalnih ulkusa nakon prestanka liječenja poslužila je kao osnova za razvoj režima održavanja antiulkusnih lijekova.
Terapija održavanja H2 ostaje trenutno najčešća. -blokatori, uključujući dnevnu primjenu 150 mg ranitidina ili 20 mg famotidina prije spavanja. To omogućuje smanjenje učestalosti relapsa peptičkog ulkusa unutar godinu dana nakon glavnog tečaja na 6 - 18%, a unutar 5 godina - na 20 - 28%.
Kasnije je kontinuirana primjena antisekretornih lijekova za održavanje zamijenjena intermitentnim režimima terapije održavanja. To uključuje terapiju “samostalno liječenje” ili terapiju “na zahtjev”, kada pacijenti sami određuju potrebu za uzimanjem lijekova na temelju vlastitog stanja, te tzv. “vikend liječenje”, kada pacijent ostaje bez liječenja od ponedjeljka do četvrtka i uzima antisekretorne lijekove od petka do nedjelje. Intermitentna terapija održavanja manje je učinkovita od svakodnevnog uzimanja lijekova, no pacijenti ovu metodu liječenja bolje podnose.
Trenutno, kada je anti-Helicobacter terapija prepoznata kao osnova za antirelapsno liječenje peptičkih ulkusa, indikacije za terapiju održavanja osnovnim antisekretornim lijekovima značajno su sužene. Smatra se potrebnim za bolesnike čiji peptički ulkus nije praćen kontaminacijom želučane sluznice HP (tj. za 15 - 20% bolesnika s želučanim ulkusom i oko 5% bolesnika s duodenalnim ulkusom), za bolesnike koji imaju najmanje dva pokušaji anti-Helicobacter terapije bili su neuspješni, također za pacijente s kompliciranim tijekom peptičkog ulkusa (osobito s poviješću perforacije ulkusa).
Stoga je moderna farmakoterapija peptičkog ulkusa još uvijek složena. Ispravna kombinacija osnovnih lijekova protiv ulkusa s eradikacijskom anti-Helicobacter terapijom omogućuje uspješno rješavanje glavnih zadataka s kojima se liječnik suočava u liječenju bolesnika s pogoršanjem peptičkog ulkusa: ublažavanje kliničkih simptoma, postizanje ožiljaka na ulkusu, sprječavanje recidiva nakon tijek liječenja.

Književnost:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori in peptic disease. Science Press London 1995.; 1-42 (prikaz, ostalo).
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Postoji li optimalan stupanj supresije kiseline za zacjeljivanje duodenalnih ulkusa? Model odnosa između zacjeljivanja ulkusa i supresije kiseline. Gastroenterologija 1990.; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C, Wienbeck M. Ažuriranje patofiziologije i liječenja gastroezofagealne refluksne bolesti: uloga prokinetičke terapije. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995.; 1-64 (prikaz, ostalo).
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Pacijent s čirom u općoj praksi. Hoechst AG, 1991.; 84.


Po moderne ideje, vodeća karika u patogenezi peptičkog ulkusa je neravnoteža između čimbenika acido-peptičke agresije želučanog sadržaja i elemenata zaštite želučane sluznice.

Agresivni dio ulceracije uključuje:

    a) hipersekrecija klorovodične kiseline zbog povećanja mase parijetalnih stanica, hiperfunkcije gastrina, poremećaja živčane i humoralne regulacije;

    b) povećana proizvodnja pepsinogena i pepsina;

    c) poremećaj motoričke funkcije želuca i duodenuma (kašnjenje ili, obrnuto, ubrzanje evakuacije iz želuca).

Posljednjih godina Helicobacter pyloricus je prepoznat kao najvažniji agresivni čimbenik u nastanku ulkusa ( Helicobacter pylori) mikroorganizam sposoban kolonizirati želučanu sluznicu i metaplastičnu sluznicu dvanaesnika.

Razni čimbenici mogu dovesti do slabljenja zaštitnih svojstava sluznice želuca i dvanaesnika:

    a) smanjena proizvodnja i/ili poremećaj kvalitativnog sastava želučane sluzi (na primjer, zbog zlouporabe alkohola);

    b) smanjeno lučenje bikarbonata (kod kroničnog pankreatitisa);

    c) smanjena regenerativna aktivnost epitelnih stanica;

    d) pogoršanje prokrvljenosti želučane sluznice;

    e) smanjenje sadržaja prostaglandina u zidu želuca (na primjer, kod uzimanja nesteroidnih protuupalnih lijekova).

Raznovrsnost različitih patogenetskih čimbenika peptičkog ulkusa uzrokovala je svojedobno pojavu velikog broja lijekova koji su selektivno djelovali, kako se prvobitno pretpostavljalo, na određene patogenetske mehanizme bolesti. Međutim, učinkovitost mnogih od njih, na primjer, natrijevog oksiferikorbona, nije naknadno potvrđena.

Godine 1990. W. Burget i sur. Objavljeni podaci meta-analize 300 radova, u kojima su uspostavili korelaciju između učinkovitosti lijekova protiv zaleđivanja i trajanja održavanja povišenog pH u želucu postignutog tijekom njihove uporabe. Autori su došli do zaključka da čir na želucu i dvanaesniku ostaje ožiljak u 100% slučajeva ako je moguće održavati razinu intravenskog pH > 3 oko 18 sati tijekom dana. Stoga je popis lijekova protiv zaleđivanja koji se koriste u liječenju egzacerbacija bolesti za ublažavanje kliničkih simptoma i postizanje ožiljaka ulceroznog defekta smanjen i trenutačno uključuje 4 skupine lijekova: antacide, selektivne holinolitike i 2 blokatora histamina, inhibitori protonske pumpe. Posebnu "nišu" zauzeli su citoprotektori, lijekovi, antibiotici i neki drugi lijekovi za čiju primjenu su formulirane posebne indikacije.

Klinička klasifikacija modernih
Lijekovi protiv zaleđivanja

Uzimajući u obzir da je težina antisekretornog učinka lijekova koji se koriste u svrhu osnovna terapija peptički ulkus (to jest, za liječenje egzacerbacija bolesti i primjena održavanja), nisu isti, oni se sa stajališta praktične upotrebe mogu podijeliti na lijekove prve i druge faze. В первую группу целесообразно включить антацидные и селективные М-холинолитики, во вторую – Н 2 -блокаторы и ингибиторы протонного насоса.

Самостоятельную группу составляют препараты, применяемые по специальным показаниям:цитопротективные средства (сукральфат, синтетические аналоги простагландинов), назначаемые, главным образом, для лечения и профилактики поражений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, вызываемых приемом ульцерогенных лекарственных средств; препараты, нормализующие motorička funkcijaželuca i dvanaesnika (antispazmodici, prokinetici); Antigelicobacter agensi (antibiotici, pripravci bizmuta) ().


Stol 1.Классификация противоязвенных препаратов

Droga Noćna sekrecija (%) Opća sekrecija (%) Trajanje djelovanja (sat)
Cimetidin 50-65 50 4-5
Ranitidin 80-95 70 8-9
famotidin 80-95 70 10-12
Nizatidin 80-95 70 10-12
roksatidin 80-95 70 10-12

Osim inhibicije lučenja klorovodične kiseline, H2 blokatori imaju niz drugih učinaka. Suzbijaju bazalnu i stimuliranu produkciju pepsina, povećavaju produkciju želučane sluzi i bikarbonata, pospješuju sintezu prostaglandina u stijenci želuca i poboljšavaju mikrocirkulaciju u sluznici. Posljednjih godina pokazalo se da blokatori H2 inhibiraju degranulaciju mastociti, smanjuju sadržaj histamina u periulceroznoj zoni i povećavaju broj epitelnih stanica koje sintetiziraju DNA, čime se potiču reparativni procesi.

Farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno, H2-blokatori se dobro apsorbiraju u proksimalnom tankom crijevu, postižući vršnu koncentraciju u krvi nakon 30-60 minuta. Bioraspoloživost cimetidina je 60-80%, ranitidina 50-60%, famotidina 30-50%, nizatidina 70%, roksatidina 90-100%. Izlučivanje lijekova odvija se putem bubrega, pri čemu se 50-90% doze uzima nepromijenjeno. Poluživot cimetidina, ranitidina i nizatidina je 2 sata, famotidina 3,5 sati, roksatidina 6 sati.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

15 godina iskustva u primjeni H 2 blokatora uvjerljivo je dokazalo njihovu visoku učinkovitost. Nakon njihova uvođenja u kliničku praksu broj kirurške intervencije za peptičku ulkusnu bolest u mnogim se zemljama smanjio za 6-8 puta.

Primjenom H2 blokatora tijekom 2 tjedna, bol u epigastričnoj regiji i dispeptički poremećaji nestaju u 56-58% bolesnika s egzacerbacijom želučanog i duodenalnog ulkusa. Nakon 4 tjedna liječenja, ožiljci duodenalnog ulkusa postižu se u 75-83% bolesnika, nakon 6 tjedana u 90-95% bolesnika. Čir na želucu zacjeljuje nešto sporije (kao i kod primjene drugih lijekova): učestalost njihovog ožiljka nakon 6 tjedana je 60-65%, nakon 8 tjedana 85-90%.

Usporedne multicentrične randomizirane studije pokazale su da je učinkovitost dvostrukih i pojedinačnih doza cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina približno jednaka. Uspoređujući pojedine generacije H2 blokatora, treba napomenuti da, iako su ranitidin i famotidin superiorniji od cimetidina u antisekretornom djelovanju, nisu dobiveni uvjerljivi dokazi o njihovoj većoj kliničkoj učinkovitosti. Glavna prednost potonjeg je bolja tolerancija od strane pacijenata. Nizatidin i roksatidin nemaju nikakve posebne prednosti u odnosu na ranitidin i famotidin te se stoga ne koriste u širokoj upotrebi.

Za liječenje ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom, H2 blokatori se propisuju u vrlo visokim dozama (4-10 puta većim od prosječnih terapijskih), za ulcerozno krvarenje - parenteralno.

H 2 blokatori se koriste za terapiju relapsa, za liječenje i prevenciju erozivnih i ulcerativnih lezija želuca i dvanaesnika uzrokovanih uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i "stresnih" ulkusa.

Nuspojave

Karakteristično uglavnom za cimetidin:

  • antiandrogeni učinak, uočen kod dugotrajne primjene (osobito u visokim dozama), očituje se povećanjem razine prolaktina u krvi, pojavom galaktoreje i amenoreje, smanjenjem broja spermija, progresijom ginekomastije i impotencija;
  • hepatotoksičnost: pogoršanje protoka krvi u jetri, povećanje razine transaminaza u krvi, u rijetkim slučajevima - akutni hepatitis;
  • prodirući u krvno-moždanu barijeru, lijek uzrokuje cerebralne poremećaje (osobito u starijih osoba): glavobolje, tjeskobu, umor, groznicu (uzrokovanu učinkom lijeka na centre termoregulacije hipotalamusa), depresiju, halucinacije, zbunjenost, ponekad koma;
  • hematotoksičnost: neutropenija, trombocitopenija;
  • kardiotoksičnost: sindrom bolesnog sinusa, poremećaji ritma;
  • nefrotoksičnost: povećane razine kreatinina u serumu.

H2 blokatori sljedeće generacije, ranitidin, famotidin, nizatidin i roksatidin, mnogo se bolje podnose. Nemaju antiandrogeno i hepatotoksično djelovanje, ne prolaze krvno-moždanu barijeru i ne uzrokuju neuropsihijatrijske poremećaje. Pri njihovoj primjeni mogu se uočiti samo dispeptički poremećaji (konstipacija, proljev, nadutost) i alergijske reakcije (uglavnom u obliku urtikarije), koje su relativno rijetke (1-2%).

Kod dugotrajne primjene H2 blokatora (više od 8 tjedana), osobito u visokim dozama, treba imati na umu mogućnost razvoja hipergastrinemije s posljedičnom hiperplazijom enterokromafinskih stanica u želučanoj sluznici.

Uz naglo povlačenje blokatora H2, osobito cimetidina, moguć je razvoj "rebound sindroma", praćen sekundarnim hipersekretornim reakcijama.

Interakcije lijekova

Cimetidin je jedan od najjačih inhibitora mikrosomalnog sustava citokroma P-450 u jetri. Zbog toga usporava metabolizam i povećava koncentraciju u krvi niza lijekova: teofilina, diazepama, propranolola, fenobarbitala, neizravnih antikoagulansa i drugih. Slaba inhibicija citokroma P-450 ranitidinom nema klinički značaj. Ostali H 2 blokatori uopće nemaju sličan učinak.

H 2 blokatori mogu smanjiti apsorpciju ketokonazola, koja ovisi o prisutnosti klorovodične kiseline u želucu.

Cimetidin(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) za pogoršanje ulkusa, obično se propisuje 200 mg 3 puta dnevno prije jela i 400 mg noću (1000 mg dnevno). U slučaju zatajenja bubrega, doza se smanjuje na 400-800 mg dnevno. Doza održavanja je 400 mg noću. Kod ulceroznog krvarenja: 200 mg intramuskularno ili intravenski 8-10 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 200 i 400 mg, ampulama od 200 mg/2 ml.

Ranitidin(Zantac, Raniberl, Ranisan, Gistak, Ulcodine) koristi se u terapijskoj dozi od 150 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 300 mg navečer. Doza održavanja 150 mg noću. Za kronično zatajenje bubrega, terapijska doza se smanjuje na 150 mg, održavajući do 75 mg dnevno. Kod krvarenja: 50 mg intramuskularno ili intravenozno svakih 6-8 sati. Dostupan u tabletama od 150 i 300 mg, ampulama od 50 mg/2 ml.

famotidin(gastrosidin, quamatel, lecedil, ulfamid) propisuje se 20 mg 2 puta dnevno ili 40 mg prije spavanja. Doza održavanja 20 mg noću. Za kronično zatajenje bubrega, terapijska doza se smanjuje na 20 mg dnevno ili se povećavaju razmaci između doza (do 36-48 sati). Intravenozno 20 mg svakih 12 sati (na 5-10 ml izotonične otopine natrijevog klorida). Dostupan u tabletama od 20 i 40 mg, ampulama od 20 mg.

Nizatidin(axid) 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg navečer. Doza održavanja 150 mg na dan. Za kronično zatajenje bubrega 150 mg na dan ili svaki drugi dan. Za krvarenje intravenozno kapanje dugo vremena brzinom od 10 mg / sat ili 100 mg tijekom 15 minuta. 3 puta dnevno. Dostupan u kapsulama od 150 i 300 mg, bočicama od 100 mg/4 ml.

roksatidin(Roxane) 75 mg 2 puta dnevno ili 150 mg noću, uz terapiju održavanja 75 mg dnevno. Za kronično zatajenje bubrega 75 mg 1 puta dnevno ili svaki drugi dan. Dostupan u tabletama od 150 mg.

INHIBITORI PROTONSKE PUMPE

Inhibitori protonske pumpe (PPI) zauzimaju središnje mjesto među antiulkusnim lijekovima. To je, prije svega, zbog činjenice da su u smislu antisekretorne aktivnosti (a time i kliničke učinkovitosti) značajno bolji od drugih lijekova. Drugo, IPP stvaraju povoljno okruženje za anti-Helicobacter djelovanje antibakterijskih sredstava, te su stoga uključeni kao sastavni dio u većinu shema eradikacije Helicobacter pylorusa. Od lijekova iz ove skupine trenutno se u klinici koriste: omeprazol, kao i kod nas manje poznatih, ali široko korištenih u inozemstvu, pantoprazol I Lansoprazol

Farmakodinamika

Inhibicija protonske (kisele) pumpe postiže se inhibicijom H + K ± -ATPaze parijetalnih stanica. Antisekretorni učinak u ovom slučaju ne ostvaruje se blokiranjem bilo kojeg receptora (H2-histamin, M-kolinergički) uključenih u regulaciju želučane sekrecije, već izravnim učinkom na sintezu klorovodične kiseline. Rad kiselinske pumpe je završna faza biokemijskih transformacija unutar parijetalne stanice, što rezultira proizvodnjom klorovodične kiseline (). Utječući na ovu fazu, IPP izazivaju maksimalnu inhibiciju stvaranja kiseline.



Riža. 2.

IPP u početku nemaju biološku aktivnost. Ali, kao slabe baze po kemijskoj prirodi, nakupljaju se u sekretornim tubulima parijetalnih stanica, gdje se pod utjecajem klorovodične kiseline pretvaraju u derivate sulfenamida, koji tvore kovalentne disulfidne veze s cistein H + K ± ATPazom, inhibirajući ovaj enzim. Kako bi obnovila sekreciju, parijetalna stanica je prisiljena sintetizirati novi enzimski protein, za što je potrebno oko 18 sati.

Visoka terapijska učinkovitost IPP-a posljedica je njihove izražene antisekretorne aktivnosti, 2-10 puta veće od one H 2 blokatora. Pri uzimanju prosječne terapijske doze jednom dnevno (bez obzira na doba dana), izlučivanje želučane kiseline tijekom dana je suprimirano za 80-98%, dok je kod uzimanja H2 blokatora suprimirano za 55-70%. U biti, PPI su trenutno jedini lijekovi koji mogu održavati intragastrične pH vrijednosti iznad 3 dulje od 18 sati i tako zadovoljiti zahtjeve koje je formulirao Burget za idealne lijekove protiv čira.

IPP nemaju izravan učinak na stvaranje pepsina i želučane sluzi, ali u skladu sa zakonom" Povratne informacije" povećati (1,6-4 puta) razinu gastrina u serumu, koja se brzo normalizira nakon prestanka liječenja.

Farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno, PPI protonske pumpe, kada su izloženi kiselom okruženju želučanog soka, mogu se prerano pretvoriti u sulfenamide, koji se slabo apsorbiraju u crijevima. Stoga se koriste u kapsulama koje su otporne na želučani sok. Bioraspoloživost omeprazola u ovom obliku doziranja je oko 65%, pantoprazola 77%, za lansoprazol je varijabilna. Lijekovi se dosta brzo metaboliziraju u jetri i izlučuju putem bubrega (omeprazol, pantoprazol) i gastrointestinalnog trakta (lansoprazol). Poluživot omeprazola je 60 minuta, pantoprazola je 80-90 minuta, lansoprazola je 90-120 minuta. Kod bolesti jetre i bubrega ove vrijednosti se značajno ne mijenjaju.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Multicentrične i metaanalitičke studije potvrdile su veću učinkovitost IPP-a u liječenju egzacerbacija peptičkog ulkusa u usporedbi s H 2 blokatorima. Tako se unutar 2 tjedna klinička remisija (nestanak boli i dispeptičkih smetnji) postiže u 72% bolesnika s ulkusom dvanaesnika i 66% s ulkusom želuca. U 69% bolesnika, ulcerozni defekt duodenuma je ožiljak u istom razdoblju. Nakon 4 tjedna, zacjeljivanje duodenalnih ulkusa opaženo je u 93-100% bolesnika. Čir na želucu zacijeli nakon 4 odnosno 8 tjedana u prosjeku u 73% odnosno 91% bolesnika.

Posebna indikacija za primjenu IPP su gastroduodenalni ulkusi rezistentni na terapiju H2 blokatorima. Ova rezistencija javlja se u 5-15% pacijenata koji primaju H2 blokatore. Uz 4 tjedna primjene IPP-a duodenalni ulkusi zacijele u 87%, a želučani ulkusi u 80% takvih bolesnika, nakon 8 tjedana u 98 odnosno 94% bolesnika.

Za čireve koji se teško nalaze, a koji su često lokalizirani u želucu, uočava se pojačan učinak s udvostručenjem doze. Učestalost ožiljaka nakon 4 tjedna raste na 80%, a nakon 8 tjedana na 96%.

IPP se također koriste za antirelapsnu terapiju peptičkih ulkusa, za liječenje ulcerativnih lezija uzrokovanih uzimanjem NSAIL. Kod gastroduodenalnih ulkusa u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom IPP se propisuju u dozama 3-4 puta većim od prosječnih terapijskih.

Kao što je već navedeno, PPI su uključeni u mnoge režime terapije protiv Helicobacter bakterije.

Nuspojave

Sigurnosni profil IPP-a tijekom kratkih (do 3 mjeseca) terapije vrlo je visok. Najčešći simptomi su glavobolja (2-3%), umor (2%), vrtoglavica (1%), proljev (2%), zatvor (1% bolesnika). U rijetkim slučajevima, alergijske reakcije kao što su kožni osip ili bronhospazam. Kod intravenske primjene omeprazola, izolirani slučajevi smetnje vida i sluha.

Dugotrajnom (osobito višegodišnjom) kontinuiranom primjenom IPP-a u visokim dozama (40 mg omeprazola, 80 mg pantoprazola, 60 mg lansoprazola) javlja se hipergastrinemija, napreduje atrofični gastritis, a ponekad i nodularna hiperplazija enterokromafinih stanica želučane sluznice. Potreba za dugotrajnom primjenom takvih doza obično postoji samo u bolesnika sa Zollinger-Ellisonovim sindromom i u teškim slučajevima erozivno-ulceroznog ezofagitisa.

Interakcije lijekova

Omeprazol i lansoprazol umjereno inhibiraju citokrom P-450 u jetri i, kao rezultat, usporavaju eliminaciju određenih lijekova - diazepama, varfarina, fenotina. U isto vrijeme, metabolizam kofeina, teofilina, propranolola i kinidina nije pogođen. Pantoprazol praktički nema učinka na citokrom P-450.

Doziranje i oblici otpuštanja lijekova

Omeprazol(losec, omeprol, omez) obično se propisuje oralno u dozi od 20 mg jednom dnevno ujutro natašte. Za čireve koji se teško hvataju, kao i tijekom antihelicobacter terapije, 20 mg 2 puta dnevno. Tijekom terapije održavanja doza se smanjuje na 10 mg dnevno. Kod krvarenja ulkusa, kod “stresnih” ulkusa: 42,6 mg omeprazolnatrija (što odgovara 40 mg omeprazola) intravenski u 100 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze. Dostupan u kapsulama od 10 i 20 mg, u bočicama od 42,6 mg natrijevog omeprazola.

pantoprazol 40 mg oralno 1 puta dnevno prije doručka. Za antihelicobacter terapiju 80 mg dnevno. Intravenozno kapanjem 45,1 mg natrijevog pantoprazola (što odgovara 40 mg pantoprazola) u izotoničnoj otopini natrijevog klorida. Dostupan u kapsulama od 40 mg, bočicama od 45,1 mg natrijevog pantoprazola.

Lansoprazol(lanzap) oralno 30 mg 1 puta dnevno (ujutro ili navečer). Za antihelicobacter terapiju 60 mg dnevno. Dostupan u kapsulama od 30 mg.

CITOPROTEKTORI

Citoprotektori uključuju lijekove koji povećavaju zaštitna svojstva želučane sluznice i njezinu otpornost na djelovanje različitih ulcerogenih čimbenika (prije svega NSAIL). Ova skupina uključuje sintetske analoge prostaglandina ( mizoprostol), sukralfat i preparati bizmuta. Međutim, antiulkusni učinak potonjeg trenutačno se uglavnom povezuje s anti-Helicobacter aktivnošću, pa se o njima raspravlja u odgovarajućem poglavlju.

misoprostol

Misoprostol (Cytotec) je sintetski analog prostaglandina E1.

Farmakodinamika

Lijek potiče stvaranje glikoproteina u želučanoj sluzi, poboljšava protok krvi u želučanoj sluznici i povećava izlučivanje bikarbonata. Također ima prilično visoku antisekretornu aktivnost, ovisno o dozi potiskujući bazalnu i stimuliranu proizvodnju klorovodične kiseline. Utvrđeno je, međutim, da misoprostol pokazuje antiulkusni učinak u dozama koje su nedovoljne za suzbijanje lučenja kiseline.

Farmakokinetika

Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnom serumu postiže se nakon 15 minuta. Kada se uzima s hranom koja sadrži veliki broj masti, usporava se apsorpcija. Kada se deesterificira, pretvara se u mizoprostolnu kiselinu, koja zatim prolazi kroz metabolizam karakterističan za prostaglandine i masne kiseline. Poluživot misoprostola je 30 minuta. S kroničnim zatajenjem bubrega, vršna koncentracija u krvi i poluvrijeme lagano se povećavaju.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Misoprostol je prilično učinkovit u liječenju egzacerbacija peptičkog ulkusa: unutar 4 tjedna dolazi do izlječenja u 76-85% bolesnika s duodenalnim ulkusom, a nakon 8 tjedana u 51-62% bolesnika s želučanim ulkusom.

Međutim, indikacije za njegovu primjenu trenutno su ograničene na liječenje i prevenciju gastroduodenalnih erozivnih i ulcerativnih lezija uzrokovanih nesteroidnim protuupalnim lijekovima, budući da je jedan od glavnih mehanizama njihovog ulcerogenog djelovanja suzbijanje sinteze endogenih prostaglandina u stijenci želuca. Što se tiče učinkovitosti u tim slučajevima, on je superioran u odnosu na H2>-blokatore i približno je ekvivalentan omeprazolu. Kada se propisuje zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, misoprostol smanjuje učestalost želučanog ulkusa sa 7-11% na 2-4%, a duodenalnog ulkusa sa 4-9% na 0,2-1,4%. Istodobno se značajno smanjuje rizik od razvoja krvarenja ulkusa. Propisan za liječenje gastroduodenalnih ulkusa izazvanih lijekovima, misoprostol omogućuje većini pacijenata postizanje izlječenja bez prekida uzimanja NSAID-a.

Nuspojave

Primjećuju se dispeptički poremećaji, grčevita bol u trbuhu i kožni osip. Najčešće (u 11-33% bolesnika) proljev se razvija zbog pojačanog motiliteta crijeva. Obično je blaga i obično prolazi unutar nekoliko dana.

Mizoprostol povećava tonus miometrija, što može rezultirati bolovima u donjem dijelu trbuha i krvarenjem iz vagine. Stoga se može uzimati tek 2-3 dana nakon menstruacije. Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Oblici doziranja i otpuštanja

Oralno 200 mcg 4 puta dnevno (3 puta dnevno nakon jela i noću) tijekom cijelog razdoblja uzimanja NSAIL. S teškim kroničnim zatajenjem bubrega, doza se smanjuje 2 puta. Dostupan u tabletama od 200 mcg. Uključeno u lijek artrothek(tablete: 50 mg diklofenaknatrija, 200 mcg misoprostola), koji se propisuje 1 tableta 2-3 puta dnevno bolesnicima s reumatoidnim artritisom ili osteoartritisom.

Sukralfat

Sukralfat (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) je glavna aluminijeva sol saharoza sulfata. Netopljiv je u vodi i, kada se uzima oralno, gotovo se ne apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Farmakodinamika

U kiseloj sredini želuca disocira na aluminijev hidroksid i saharoza hidrogen sulfat. Unatoč stvaranju aluminijevog hidroksida, sukralfat ima vrlo slabo antacidno djelovanje, koristeći samo 10% svojih potencijalnih svojstava neutralizacije kiseline. Saharoza hidrogen sulfat stvara kompleks s nekrotičnim masama u području čira, koji traje oko 3 sata i stvara prepreku djelovanju klorovodične kiseline, pepsina i žučnih kiselina.

Smanjuje apsorpciju fosfata u crijevima.

Klinička učinkovitost i indikacije za uporabu

Učestalost ožiljaka čira na želucu i dvanaesniku tijekom uzimanja sukralfata doseže 70-80%. Međutim, trenutno se ne koristi za liječenje egzacerbacija peptičkih ulkusa, gdje je ustupio mjesto snažnijim antisekretornim lijekovima, već uglavnom za prevenciju i liječenje gastroduodenalnih ulkusa uzrokovanih uzimanjem ulcerogenih lijekova.

Može se koristiti za sprječavanje stresnog krvarenja kod pacijenata s teškim ozljedama i opeklinama. Istodobno, kako su pokazale kontrolirane studije, rizik od razvoja bolničke upale pluća manji je nego kod uporabe antacida, budući da sukralfat, za razliku od potonjeg, ne uzrokuje povećanje pH želučanog sadržaja i povezanog proliferacija gram-negativnih bakterija u želucu.

Također se koristi za erozivne i ulcerativne lezije želuca uzrokovane uzimanjem velike količine začinjenu hranu ili alkohol, ali nema objektivnih kliničkih dokaza o njegovoj učinkovitosti u takvim situacijama.

Posebna indikacija za primjenu sukralfata je hiperfosfatemija u bolesnika s uremijom koji su na dijalizi.

Nuspojave

Najčešći su zatvor (u 2-4% bolesnika); Rjeđe su vrtoglavica i urtikarija. Potreban je oprez pri primjeni lijeka u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega.

Interakcije lijekova

Sukralfat smanjuje apsorpciju mnogih lijekova u probavnom traktu (tetraciklini, fluorokinoloni, H 2 blokatori, digoksin, dugodjelujući teofilini), pa razmaci između njihovih doza trebaju biti najmanje 2 sata.

Antacidi, smanjujući kiselost želuca, smanjuju stupanj disocijacije sukralfata i oslabljuju njegovo djelovanje, pa ih treba upotrijebiti najmanje 30 minuta prije ili najkasnije 30 minuta nakon uzimanja sukralfata.

Oblici doziranja i otpuštanja

Oralno 1 g 3 puta dnevno 0,5-1 sat prije jela (ili 2 sata nakon jela) i noću. Druga opcija je 2 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 1 g, u vrećicama koje sadrže 1 g granula sukralfata. Tablete se mogu progutati cijele s vodom ili se kao i granule razmutiti u pola čaše vode i popiti.

LIJEKOVI PROTIV HELICOBACTERA

Antibiotici

Od velikog broja antibiotika koji su prethodno korišteni za eradikaciju H. pylori, trenutno su zadržani amoksicilin, klaritromicin, tetraciklin i nitroimidazoli.

Amoksicilin(flemoxin solutab) polusintetski penicilin s proširenim spektrom djelovanja. Stabilan u kiselom okruženju želuca, dobro se apsorbira u crijevima. Bioraspoloživost je oko 94%. Djelomično se metabolizira u jetri, izlučuje se putem bubrega (60-80% nepromijenjeno). Poluživot 1-1,5 sati.

Amoksicilin je vrlo aktivan in vitro protiv H. pylori Međutim, u bolesnika s peptičkim ulkusom ima antihelicobacter učinak samo u kombinaciji s antisekretornim lijekovima, prvenstveno s inhibitorima protonske pumpe, koji pojačavaju njegovo baktericidno djelovanje. U kombinaciji s derivatima nitroimidazola, amoksicilin sprječava razvoj rezistencije H. pylori ovim lijekovima.

Kod provođenja anti-Helicobacter eradikacijske terapije, amoksicilin se propisuje 0,5 g 3-4 puta dnevno ili 1,0 g 2 puta dnevno.

Klaritromicin(klacid) polusintetski 14-člani makrolid. Djelatnošću protiv H. pylori superioran u odnosu na druge makrolide i derivate nitroimidazola. Antihelicobacter djelovanje klaritromicina in vitro amoksicilin pojačava. Dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Metabolizira se u jetri u 14-hidroksiklaritromicin, koji također ima antibakterijski učinak. Izlučuje se putem bubrega i crijeva. Poluživot 3-7 sati.

U kombinaciji s antisekretornim lijekovima (omeprazol, ranitidin), derivatima nitroimidazola, amoksicilinom, pripravcima bizmuta, klaritromicin pokazuje izražen anti-Helicobacter učinak i uključen je u glavne režime eradikacijske terapije. Međutim, treba imati na umu da 5-10% pacijenata može doživjeti otpor H. pylori na klaritromicin.

Propisuje se 0,25 ili 0,5 g 2 puta dnevno, u nekim shemama 0,5 g 3 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,25 g.

Pojavili su se podaci o mogućnosti uključivanja nekih drugih makrolida (roksitromicin, azitromicin) u režime antihelicobacter terapije.

tetraciklin ima širok spektar djelovanja. Dobro se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta kada se uzima na prazan želudac, izlučuje se kroz bubrege i crijeva. Poluživot je otprilike 8 sati.

Tetraciklin je bio jedan od prvih antibiotika koji je korišten za eradikaciju bakterije Helicobacter u sklopu “klasične” trojne kombinacije. Trenutno se smatra komponentom rezervnog četverostrukog režima terapije, koji se koristi kada su tradicionalni režimi liječenja neučinkoviti. U režimima antihelicobacter terapije, tetraciklin se propisuje u dnevnoj dozi od 2,0 g.

DO nitroimidazolam uključuju metronidazol i tinidazol. Empirijski su se počeli koristiti za peptički ulkus i prije nego što je otkriven H. pylori, budući da se vjerovalo da ovi lijekovi potiču procese regeneracije u želučanoj sluznici.

Nitroimidazoli se dobro apsorbiraju kada se uzimaju oralno. Metabolizira se u jetri, izlučuje putem bubrega i crijeva.

Koriste se u sklopu mnogih eradikacijskih shema, iako je ozbiljan problem, kako se nedavno pokazalo, rezistencija mikroorganizama na nitroimidazole, koja se u razvijenim zemljama javlja u 30% bolesnika, au gotovo 70-80% bolesnika u zemljama u razvoju. Razvoj rezistencije posljedica je raširene i često nekontrolirane primjene nitroimidazola za liječenje crijevnih i urogenitalnih infekcija. Usprkos tome, nitroimidazoli zadržavaju svoje mjesto u režimima anti-Helicobacter terapije. To je djelomično zbog činjenice da, uz visoku aktivnost protiv anaerobne flore, oni, kada se propisuju u kombinaciji s drugim antibiotikom, smanjuju rizik od razvoja pseudomembranoznog kolitisa.

Metronidazol(Trichopol, Flagyl, Efloran) propisuje se 0,25 g 4 puta dnevno ili 0,5 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,25 g.

tinidazol(phasizhin), koji ima duži poluživot, koristi se 0,5 g 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 0,5 g.

Pripravci bizmuta

Pripravci bizmuta naširoko su korišteni u liječenju peptičkog ulkusa još u prošlom stoljeću. Tada je naglasak bio na adstringentnim i antiseptičkim svojstvima bizmuta. Nakon identificiranja uloge H. pylori Dokazano je da pripravci bizmuta imaju izražen antihelicobacter učinak, koji je baktericidne prirode. Taložene na površini bakterijskih stanica, čestice bizmuta zatim prodiru u njihovu citoplazmu, dovodeći do strukturnih oštećenja i smrti mikroorganizama.

Trenutno se pripravci bizmuta koriste u liječenju peptičkih ulkusa u obliku kratkog tečaja kao dio različitih režima eradikacije Helicobacter.

Kod primjene pripravaka bizmuta, dispeptički poremećaji (mučnina, proljev), alergijske reakcije ( kožni osip). Potrebno je zapamtiti pojavu tamne boje u stolici zbog stvaranja bizmut sulfida. Pri uzimanju normalnih doza preparata bizmuta, njegova se razina u krvi izuzetno malo povećava. Simptomi predoziranja i intoksikacije mogu se primijetiti samo u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega s dugotrajnom (nekoliko mjeseci) primjenom visokih doza.

Bizmutov subcitrat(de-nol, ventrisol, tribimol) koloidni trikalij bizmut dicitrat, koji u kiseloj sredini želuca na površini čira stvara zaštitni film koji sprječava djelovanje klorovodične kiseline i pepsina. Pospješuje stvaranje sluzi, potiče izlučivanje bikarbonata i sintezu prostaglandina u stijenci želuca.

Prethodno je bizmut subcitrat bio propisan u tečajevima od 4 tjedna kao neovisni lijek protiv čira. Trenutno se koristi kao komponenta klasičnog režima trostruke eradikacije i rezervnog režima četverostruke terapije. Propisano 120 mg 4 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 120 mg.

Bismofalk kombinirani lijek. Dostupan u obliku tableta od kojih svaka sadrži 50 mg bazičnog bizmut galata i 100 mg bazičnog bizmut nitrata. Propisane 2 tablete 3 puta dnevno prije jela.

Ranitidin bizmut citrat(pylorid) kombinira antisekretorna svojstva H 2 blokatora i baktericidni učinak bizmuta. Suzbija bazalnu i stimuliranu proizvodnju klorovodične kiseline i djeluje antihelicobacter. Jedan od ciljeva stvaranja lijeka bio je smanjiti ukupan broj tableta koje su pacijenti s peptičkim ulkusom prisiljeni uzimati dnevno tijekom terapije eradikacije. Ranitidin-bizmut-citrat se propisuje u kombinaciji s antibiotikom (amoksicilin ili klaritromicin) 400 mg 2 puta dnevno tijekom 2 tjedna, nakon čega se liječenje nastavlja samo ranitidin-bizmut-citratom još 2 tjedna do potpunog zacjeljivanja ulkusa. Dostupan u tabletama od 400 mg.


2000-2009 NIIAKh SGMA

Peptički ulkus- kronična rekurentna bolest gastroduodenalne regije, u kojoj dolazi do recidiva čira na želucu ili dvanaesniku.

U liječenju bolesnika s peptičkim ulkusom postoje dva glavno razdoblje(dva zadatka):

Liječenje aktivne faze bolesti (novodijagnosticirani peptički ulkus ili njegovo pogoršanje);

Prevencija recidiva (preventivno liječenje).

Liječenje u aktivnoj fazi bolesti (tj. tijekom razdoblja egzacerbacije) uključuje sljedeće glavni pravci:

1. Etiološko liječenje.

2. Režim liječenja.

3. Medicinska prehrana.

4. Liječenje lijekovima.

5. „Liječenje biljem.

6. Korištenje mineralnih voda.

7. Fizioterapeutski tretman.

8. Lokalni tretman dugotrajni čirevi.

1. Etiološko liječenje

Etiološko liječenje važan je dio kompleksne terapije peptičkog ulkusa i uključuje:

Uklanjanje kroničnih duodenalnih poremećaja koji postoje u nekim slučajevima
prohodnost zuba;

prestanak pušenja i zlouporabe alkohola;

uklanjanje čimbenika koji oštećuju sluznicu želuca i dvanaesnika (lijekovi - acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, rezerpin, glukokortikoidi, profesionalne opasnosti itd.).

2. Režim liječenja

Prvi stupanj aktivnog antiulkusnog liječenja (osobito kod novootkrivenih ulkusa) najprikladnije je provesti u bolnici. Tijekom razdoblja pogoršanja bolesti, pacijentu se mora osigurati mentalni i fizički odmor. Preporučljivo je preporučiti opušteni odmor u krevetu 7-10 dana, a zatim ga zamijeniti slobodnim odmorom. Mirovanje blagotvorno djeluje na intraabdominalni tlak i cirkulaciju krvi u gastrointestinalnom traktu, potiče brzo zacjeljivanje čira. Međutim, dugotrajni odmor negativno utječe na funkcionalno stanje tijela. Stoga, nakon eliminiranja akutne manifestacije bolesti, potrebno je postupno uvoditi bolesnike u terapiju vježbanjem. Uz blagu egzacerbaciju peptičkog ulkusa, malu veličinu ulkusa, moguće je ambulantno liječenje bolesnika.

Kriteriji za otpust pacijenta iz bolnice su nestanak simptoma egzacerbacije, zacjeljivanje ulkusa i erozija, smanjenje težine i prevalencije upalnog procesa u ezofagogastro-duodenalnoj sluznici. Produljenje trajanja bolničkog liječenja do nastupa potpune endoskopske remisije nije opravdano, jer ograničeni gastroduodenitis, a ponekad i distalni ezofagitis s umjereni stupanj upala može trajati tri ili više mjeseci. Nakon otpusta iz bolnice liječenje se nastavlja ambulantno bez otpuštanja s posla.

2.1. Procijenjeno trajanje bolničkog liječenja, ambulantno liječenje i privremena nesposobnost zbog peptičkog ulkusa

2.1.1. Peptički ulkus želuca i dvanaesnika,
prvi identificiran

Stacionarno liječenje - 29-25 dana.

Ambulantno liječenje nakon bolničkog liječenja - 3-5 dana.

Opće razdoblje privremene nesposobnosti je 23-30 dana.

2.1.2. Mediogastrični čir

Stacionarno liječenje - 45-50 dana.

Ambulantno liječenje nakon bolničkog liječenja - 4-10 dana.

Opće razdoblje privremene nesposobnosti je 50-60 dana.

2.1.3. Peptički ulkus želuca i dvanaesnika
(kronično teći)

Blaga egzacerbacija

Ambulantno liječenje - 20-25 dana

ili bolničko liječenje- 18-20 dana.

Opće razdoblje privremene nesposobnosti je 18-25 dana.

Umjereno pogoršanje

Stacionarno liječenje - 30-35 dana.

Opće razdoblje privremene nesposobnosti je 30-35 dana.

Teška egzacerbacija

Stacionarno liječenje 40-45 dana.

Opće razdoblje privremene nesposobnosti je 40-45 dana.

2.2. Radna sposobnost bolesnika s peptičkim ulkusom

Čir na želucu i dvanaesniku (novoutvrđeni): izuzeće od teškog fizičkog rada 2 tjedna.

Mediogastrični ulkus:

oslobađanje od teškog fizičkog rada 3 mjeseca.

Peptički ulkus želuca i dvanaesnika (kronični tijek).

Blaga egzacerbacija:

oslobađanje od teškog fizičkog rada. Pogoršanje srednji stupanj težina i teški tijek:

oslobađanje od teškog fizičkog rada. Za vrlo česte egzacerbacije:

oslobađanje od rada umjerenog intenziteta.

3. Medicinska prehrana

Kliničke studije posljednjih godina pokazuju da mehanički i kemijski nježne dijete protiv ulkusa br. 1a i br. 16 (u poglavlju "Liječenje" kronični gastritis") su indicirani samo za teške simptome egzacerbacije, propisuju se samo 2-3 dana, a zatim se pacijenti prebacuju na dijetu br. 1. Ova dijeta potiče procese popravka zahvaćene sluznice, sprječava razvoj zatvora, vraća apetit i ima pozitivan utjecaj na opću dobrobit pacijenta. Hrana se daje kuhana, ali ne pire.

Dijeta uključuje bijeli stari kruh, juhe od žitarica, povrća, dobro kuhane kaše, pire krompir, nemasne vrste mesa, perad, riba (kuhana, u komadima), zrelo voće, pečeno ili kuhano bobičasto voće, bobičasto i voćni sokovi, svježi sir, mlijeko, omleti, pudinzi i palačinke sa svježim sirom.

Morate jesti 5-6 puta dnevno. Dijeta broj 1 sadrži proteine ​​- 110-120 g, masti - 110-120 g, ugljikohidrate - 400-450 g. Ne preporučuje se jesti začinjenu hranu, ukiseljenu i dimljenu hranu.

U razdoblju remisije nema većih prehrambenih ograničenja, ali se preporučuju česti obroci koji djeluju puferski i sprječavaju duodenogastrični refluks. U fazi ožiljaka čira, pacijenti se mogu prenijeti na opću prehranu.

Posljednjih godina dovodi se u pitanje potreba propisivanja posebne terapijske prehrane za bolesnike s peptičkim ulkusom, budući da učinak dijetoterapije na vrijeme zacjeljivanja ulkusa nije dokazan. Osim toga, moderna farmakoterapijska sredstva dopuštaju dovoljno blokiraju stvaranje kiseline stimulirano unosom hrane.

U prehrani bolesnika s peptičkim ulkusom potrebno je osigurati optimalnu količinu bjelančevina (120-125 g) kako bi se zadovoljile potrebe

nosgey tijela u plastičnom materijalu i jačanje procesa regeneracije. Osim toga, opskrbljuje se kompletnim proteinima dovoljna količina s hranom, smanjuje podražljivost žljezdanih stanica, smanjuje stvaranje solne kiseline i pepsina, djeluje neutralizirajuće na kiseli sadržaj (veže solnu kiselinu), što stvara mir želucu i dovodi do nestanka bolova. X. X. Mansurov (1988) predložio je dodavanje sojinog brašna u prehranu pacijenata 5 g 3 puta dnevno 30 minuta prije jela tijekom 4-6 tjedana kao biljna vlakna, što smanjuje proizvodnju klorovodične kiseline i pepsina, normalizira motoričku funkciju gastrointestinalnog trakta.

4. Farmakoterapija

Medikamentozna terapija bolesnika s peptičkim ulkusom (PU) jedna je od najvažnijih sastavnica konzervativnog liječenja.

Glavne skupine lijekova za liječenje ulkusa

I. Lijekovi koji suzbijaju infekciju Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidon, oxacillin, ampiox i drugi antibiotici).

II. Antisekretorna sredstva (suzbijaju izlučivanje klorovodične kiseline, pepsina i povećavaju intragastrični pH ili neutraliziraju i adsorbiraju klorovodičnu kiselinu i pepsin).

1. M-antiholinergici:

Neselektivni (atropin, platifilin, metacin);

Selektivni (gastrocepin, pirenzepin).

2. Blokatori H2-histaminskih receptora:

Tsimetvdin (histodil, tagamet);

Ranitvdin (ranisan, acelok E, zantac, pentoran);

famotidin (ulfamid);

Nizatidin (Axid);

roksatidin.

3. Blokatori H + K + -ATPaze (protonske pumpe) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagonisti gastrinskih receptora (proglumid, milid).

5. Antacidi (natrijev bikarbonat, magnezijev oksid, kalcijev karbonat, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gastrocitoprojektori (povećavaju otpornost sluznice želuca i dvanaesnika).

1. Citoprotektivna sredstva koja stimuliraju stvaranje sluzi:

Carbenoxolone;

Sintetski prostaglandini - enprostil, cytotec.

2. Citoprotektori koji stvaraju zaštitni film:

sukralfat;

Koloidni bizmug - de-nol;

3. Omotna i adstringentna sredstva:

Pripravci bizmuta - Vikalin, Vikair.

IV. Lijekovi koji normaliziraju motoričku funkciju želuca i duodenuma (cerukal, raglan, metoklopramid, eglonil, sulpirid), antispazmodici (no-spa, papaverin).

V. Reparants (solcoseryl, obleggikh ulje, anabolici, acemin, gastrofarm).

VI. Objekti središnje djelovanje(dalargin, eglonil, sedativi, trankvilizatori).

4.1. Sredstva koja suzbijaju infekciju Helicobacter pylori

Trenutno Helicobacter pylori(HP) prepoznat je kao vodeći etiološki čimbenik u ulkusima želuca i dvanaesnika. HP se nalazi u sluznici ulkusa u gotovo 100% slučajeva, a dokazana je njegova uloga u razvoju upale, stvaranju erozija i ulkusa na sluznici želuca i dvanaesnika. Egzacerbacija Helicobacter pylori infekcije također je najčešći uzrok egzacerbacije ulkusne bolesti.

U tom smislu, glavno suvremeno načelo liječenja ulkusa i pratećeg kroničnog aktivnog gastroduodenitisa povezanog s HP-om je uništavanje bakterija koje inficiraju želučanu sluznicu i dvanaesnik.

U tu svrhu koriste se lijekovi koji suzbijaju aktivnost HP-a, što pridonosi brzom nastupu remisije i sprječavanju recidiva.

De-nol(koloidni bizmut subcitrat), dostupan u tabletama od 0,12 g. Kada se uzima oralno, lijek postupno stvara koloidnu masu raspoređenu po površini sluznice želuca i dvanaesnika. Ulkus se prekriva pjenastom bijelom prevlakom koja traje nekoliko sati i lako se otkriva endoskopski.

U otopini de-nola, pH je približno 10,0. Snižavanje pH na 4,0 ili niže izlaganjem klorovodičnoj kiselini uzrokuje taloženje netopljivog bizmut oksiklorida i citrata. Kada je izložen želučanom soku, formira se talog pri pH 3,5.

Najveća količina oborina javlja se pri pH vrijednostima u rasponu od 2,5 do 3,5. pH želučane kiselosti obično je ispod te granice, što se, međutim, postiže spajanjem vodikovih iona s aminokiselinama na mjestu ulkusa.

Lijek uzrokuje stvaranje kelatnih spojeva bizmuta i proteina ulceroznog eksudata, koji štite čireve i erozije od daljnjih destruktivnih učinaka želučanog soka. De-nol stvara kompleks sa želučanom sluzi, koji je učinkovitiji protiv vodikovih iona od normalne želučane sluzi.

Osim toga, de-nol smanjuje aktivnost pepsina i ima gastrocitoprotektivni učinak (povećava količinu i kvalitetu želučanog

sluzi, povećava proizvodnju želučanog mucina). De-nol uništava HP infekciju u želucu i dvanaesniku.

De-nol uzimati 1 tabletu pola sata prije doručka, ručka i večere te prije spavanja 4-6 tjedana. Lijek se ne smije uzimati s mlijekom; pola sata prije uzimanja i pola sata nakon uzimanja treba se suzdržati od pića, krute hrane i antacida (kako se ne bi povećao pH želučanog soka i smanjila aktivnost želučanog soka). lijek).

Postoji još jedan način liječenja de-nolom: 2 tablete pola sata prije doručka i 2 sata nakon večere, isprati s vodom.

Lijek praktički nema nuspojava i kontraindikacija, povremeno se javlja mučnina. De-nol uzrokuje tamnjenje stolice.

Tijekom liječenja de-nolom u obliku monoterapije (4-8 tjedana) uništava se prosječno do 50% HP-a. De-nol ima izravnu citotoksičnost i uništava bakterije koje se dijele i one koje miruju, sprječavajući stvaranje sojeva otpornih na terapiju. Da bi se povećala učinkovitost liječenja, de-nol se mora kombinirati s drugim antibakterijskim sredstvima(metronidazol, ampicilin, klaritrimicin, amoksicilin, tetraciklini) i omeprazol(Poglavlje "Liječenje kroničnog gastritisa").

Optimalne kombinacije za tečajnu terapiju peptičkog ulkusa povezane s HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997.).

1. De-nol 0,12 g 4 puta dnevno tijekom 14 dana + metronidazol(Trichopolum) 0,25 g 4 puta dnevno tijekom 14 dana + gastrocepin 0,05 g 2 puta dnevno tijekom 8 tjedana za duodenalni ulkus i 12 tjedana za želučani ulkus.

2. Gastrostatpo 1 tableta 5 puta dnevno 10 dana + omeprazol(Losec) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 10 dana i 20 mg 1 puta dnevno tijekom 4 tjedna za duodenalni ulkus i 6 tjedana za želučani ulkus.

Gastrostat je kombinirani lijek koji sadrži 108 mg koloida bizmut subcitrat, 200 mg metronidazol, 250 mg tetraciklin.

3. Omeprazol (Losec) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 20 mg 1 put dnevno tijekom 4 tjedna za duodenalni ulkus i 6 tjedana za želučani ulkus +metronidazol amoksicilin 500 mg 4 puta dnevno tijekom 7 dana ili klaritrimicin

4. Ranitidin 150 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 300 mg 1 puta dnevno tijekom 8 tjedana za duodenalni ulkus i 16 tjedana za želučani ulkus + metronidazol 250 mg 4 puta dnevno 7 dana + amoksicilin 500 mg 4 puta dnevno ili klaritrimicin 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana i 40 mg 1 puta dnevno tijekom 8 tjedana za duodenalni ulkus i 16 tjedana za želučani ulkus + metronidazol 250 mg 4 puta dnevno 7 dana + amoksicilin 0,5 g 4 puta dnevno odn klaritrimicin 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana.

S prvom kombinacijom sredstava HP infekcija se uklanja u 80% slučajeva, s 2., 3., 4., 5. kombinacijom - u 90% slučajeva ili više.

Zanimljivi su podaci iz Khulusi et al. (1995.) da žučne kiseline inhibiraju rast HP-a oštećujući bakterijske stijenke. Isti autori utvrdili su pouzdan inhibitorni učinak linolne kiseline

vas na rast Helicobactera, koji je povezan s njegovom aktivnom ugradnjom i nakupljanjem u njima. Dokazano je da je učestalost duodenalnog ulkusa obrnuto proporcionalna konzumaciji nezasićenih masnih kiselina.

Broj relapsa u bolesnika s peptičkim ulkusom nakon kombinirane terapije protiv Helicobacter pylori je manji nego kod monoterapije de-nolom.

Za konsolidaciju remisije, preporučljivo je provesti ponovljene tečajeve antibakterijske terapije de-nol, oksacimin, trihopol sa moguća zamjena posljednja dva lijeka furazozdon, tetraciklin, amoksicimin ili eritromicin.

N. E. Fedorov (1991) pokazao je visoku učinkovitost u HP-u tari vida(ofloksacin) u dozi od 0,2 g 2 puta dnevno nakon jela 10-14 dana, kao i cefaleksin u kapsulama od 0,25-0,5 g 4 puta dnevno tijekom 7-14 dana, neovisno o obrocima.

4.2. Antisekretorna sredstva

Antisekretorni agensi imaju drugačiji mehanizam djelovanja: suzbijaju izlučivanje klorovodične kiseline i pepsina ili ih neutraliziraju ili adsorbiraju.

Jedan od najvažnijih čimbenika u stvaranju ulkusa je acid-peggacid. Stvaranje klorovodične kiseline kontroliraju tri vrste receptora koji se nalaze na bazalnoj membrani parijetalnih stanica - Ngistaminski, gastrinski i M-kolinergički receptori.

Unutar stanice, učinak stimulacije H 2 -histaminskih receptora ostvaruje se aktivacijom adenilat ciklaze i povećanjem razine cAMP, a gastrinskih i M-kolinergičkih receptora - povećanjem razine slobodnog Ca ++ .

Završna faza unutarstaničnih reakcija je aktivacija H + K + -ATPaze, što dovodi do povećanja izlučivanja vodikovih iona u lumen želuca.

Tako se stvaranje klorovodične kiseline može smanjiti uz pomoć Ngistamina i blokatora M-kolinergičkih receptora, kao i inhibitora H + K + -ATPaze (6)

Somatosgatin i prostaglandin E 2 imaju antisekretorni učinak inhibicijom enzima adenozim.

4.2.1. M-antiholinergici

M-antiholinergici imaju sposobnost blokiranja M-kolinergičkih receptora, postaju neosjetljivi na acetilkolin koji nastaje u području završetaka postganglijskih parasimpatičkih (kolinergičkih) živaca. Postoje dvije podvrste M-kolinergičkih receptora (M i M2), koji se razlikuju po gustoći u različitim organima.

Neselektivni M-antiholinergici blokiraju M i Mg kolinergičke receptore i smanjuju lučenje klorovodične kiseline, bronha, znojnih žlijezda, gušterače, uzrokuju tahikardiju i smanjuju tonus GLAD-mišićnih organa.

Selektivne M, -CholInalithias1 selektivno blokiraju M, -CHOLIN receptore želuca i smanjuju njegovu sekretornu i motoričku aktivnost, gotovo bez ikakvog učinka na M-kolinergičke receptore drugih organa (srce, bronhi, itd.).

Neselektivni M^ i M 2 -antiholinergici

atropin - koristi se u VVD 0,1% otopini oralno 5-10 kapi ili supkutano 0,5-1 ml 30 minuta prije jela i noću.

metacin - uzimati oralno u tabletama od 0,002 g 3 puta dnevno 30 minuta prije jela i 0,004 g prije spavanja ili 1-2 ml 0,1% otopine supkutano 1-3 puta dnevno.

platifilin - primijenjeno oralno 0,003-0,005 g 3 puta dnevno prije jela i noću ili 1-2 ml 0,2% otopine supkutano 2-3 puta dnevno.

Platifilin i metacin, za razliku od atropina, bolesnici bolje podnose i u manjoj mjeri uzrokuju suha usta.

Ekstrakt beladone - uzeti oralno 0,015 g 3 puta dnevno prije jela i noću. Belladonna je također uključena u tablete bekarbon, by-lastezin, belmeti itd. .

Neselektivni M-antiholinergici uzrokuju sljedeće: nuspojave: suha usta, smanjena oštrina vida, povišen intraokularni tlak, tahikardija, retencija urina, atonički zatvor, često zastoj žuči, ponekad se javljaju mentalna uznemirenost, halucinacije, euforija, vrtoglavica.

Kontraindikacije: glaukom, adenom prostate, atonija mjehura, konstipacija, hipokinetička diskinezija bilijarnog trakta, refleksni ezofagitis, ahalazija jednjaka.

Neselektivni M-antiholinergici daju kratkotrajni antisekretorni učinak. Preporučljivo ih je kombinirati s antacidima (što pojačava njihov učinak), ova kombinacija brzo otklanja hiperkinetičke poremećaje motiliteta želuca i crijeva, brzo ublažava bolove i dispeptičke smetnje.

Neselektivni M-antiholinergici obično se propisuju 30-40 minuta prije jela (ili 1,5 sat prije pojave boli) i prije spavanja. Kod jakih bolova u prvih 5-7 dana savjetuje se primjena lijekova parenteralno. Tijek liječenja traje 2-3 tjedna, po potrebi se produžava na 4-6 tjedana, uz svakih 10 dana pauze od 2-3 dana kako bi se izbjeglo predoziranje.

Neselektivni M-antiholinergici su indiciraniji za pilo-roduodenalne ulkuse. Mogućnost primjene lijekova iz ove skupine za monoterapiju nije dokazana. Koriste se uglavnom tijekom egzacerbacije.

Selektivni M-antiholinergici

Gastrocepin (pyreiaapt)- tablete od 0,025 i 0,05 g, ampule od 2 ml (10 ml suhog pripravka) s dodatkom otapala. Selektivno blokira Mg kolinergičke receptore želuca, značajno potiskuje izlučivanje pepsina i klorovodične kiseline, brzo smanjuje bol, dispeptičke simptome i skraćuje vrijeme cijeljenja čira.

Lijek se dobro podnosi, praktički nema nuspojava (moguća je samo suha usta) i može se propisati u slučajevima kada su neselektivni M-antiholinergici kontraindicirani. Lijek slabo prodire kroz krvno-moždanu barijeru i ne utječe na središnji živčani sustav.

Gastrocepin se koristi za liječenje čira na dvanaestercu i želucu (s očuvanom sekrecijom). Propisuje se oralno 25-50 mg ujutro prije doručka i 50 mg navečer prije spavanja; za duodenalni ulkus dnevna doza može biti 125 mg (50 mg prije doručka i 100 mg prije spavanja). Može se koristiti intramuskularno na 10 mg 2-3 puta dnevno.

Zacjeljivanje ulkusa dvanaesnika obično se promatra nakon 3-4 tjedna, čira na želucu - nakon 4-6 tjedana. Uz dugotrajnu primjenu noću u dozi od 50 mg, zabilježeno je smanjenje učestalosti relapsa, manje izraženo nego kod primjene blokatora H2-histaminskih receptora.

U dozi od 100-150 mg/dan Gastrocepin je uzrokovao zacjeljivanje ulkusa u 60-90% bolesnika.

telenzepin - novi analog gastrocepina, ali 10-25 puta aktivniji od njega, selektivnije se veže na M.-kolinergičke receptore.

Među antikolinergicima, telenzepin je najjači inhibitor lučenja klorovodične kiseline. Lijek se primjenjuje intravenozno 15-20 dana, može se uzeti 3-5 mg oralno prije doručka i navečer prije spavanja.

Selektivni g. Antikolinergički blokatori mogu se preporučiti za monoterapiju bolesnika s peptičkim ulkusom želuca i dvanaesnika, ali, prema Yu B. Belousovu, samo u slučajevima blage bolesti. U slučajevima blage do umjerene peptičke ulkusne bolesti i odsutnosti izražene hipersekrecije klorovodične kiseline, selektivni M,-KOLINOLITICI mogu se smatrati alternativom blokatorima H2-histaminskih receptora; posebno se može koristiti Gastrocepin ako su potonji neučinkoviti.

4.2.2. Blokatori histaminskih receptora

Stimulirajući učinak histamina na želučanu sekreciju provodi se preko Hg receptora parijetalnih stanica želuca. Blokirajući ove receptore, lijekovi koji blokiraju H2-histaminske receptore imaju izražen antisekretorni učinak. U primijenjenim terapijskim dozama smanjuju bazalno izlučivanje klorovodične kiseline za 80-90%, inhibiraju stvaranje pepsina i smanjuju noćno izlučivanje želučane kiseline (za 70-90%).

Blokatori H2-histaminskih receptora stvoreni su sredinom 70-ih. Ovo veliko postignuće u medicini 20. stoljeća nagrađeno je Nobelovom nagradom 1988. godine.

Blokatori Hg histaminskih receptora najučinkovitiji su i najčešće korišteni lijekovi protiv čira - "zlatni standard" terapije protiv čira.

Lijekovi iz ove skupine također utječu na motilitet gastrointestinalnog trakta i reguliraju funkciju želučanog i ezofagealnog sfinktera. Postoji 5 generacija blokatora H2-histaminskih receptora.

Blokatori histaminskih receptora prve generacije

Cimetidin(histodil, belomet, tagamet, acylok) dostupan je u tabletama od 0,2 g, ampulama od 2 ml 10% otopine.

Tijekom egzacerbacije peptičkog ulkusa, cimetidin se propisuje 200 mg 3 puta odmah nakon jela ili tijekom obroka i 400 mg noću ili 400 mg nakon doručka i prije spavanja 4-8 tjedana ili više, a zatim 400 mg prije spavanja dugo vremena. vrijeme (od 6 do 12 mjeseci). Ova raspodjela lijeka tijekom dana je zbog činjenice da se od 23 do 7 sati oslobađa 60% klorovodične kiseline, a od 8 do 22 sata - samo 40% klorovodične kiseline.

Cimetidin se također može koristiti intramuskularno ili intravenozno u dozi od 200 mg svakih 4-6 sati.

Posljednjih godina cimetidin se propisuje jednom noću u dozi od 800 mg (ovaj način primjene daje isti antacidni učinak kao dvostruka primjena lijeka od 400 mg).

Cimetidin ima ljekovito djelovanje na čir na dvanaesniku i čir na želucu sa visoka kiselost. U isto vrijeme, lijek nije vrlo učinkovit za čir na želucu s niskim izlučivanjem klorovodične kiseline i ne sprječava njegovo ponovno pojavljivanje. No, prema nekim podacima, cimetidin je učinkovit za mediogastričnu lokalizaciju ulkusa zbog sposobnosti smanjenja aritmije u aktivnosti neuromuskularnog aparata antruma želuca i normalizacije reparativnih procesa sluznice gastroduodenalne zone.

Cimetidin uzrokuje sljedeće nuspojave:

Hiperprolakganemija, koja uzrokuje trajni sindrom galaktoreje kod žena i ginekomastiju kod muškaraca;

Antiandrogeni učinak (gubitak libida, impotencija), u određenoj mjeri povezan s hiperprolainemijom;

Poremećena funkcija jetre i bubrega, au slučaju teškog zatajenja bubrega i jetre i velikih doza lijeka - nuspojave iz središnjeg živčani sustav: pospanost, depresija, glavobolja, agitacija, razdoblja apneje;

„rebound sindrom” je mogućnost brzog recidiva peptičkog ulkusa, često s komplikacijama u obliku gastroduodenalnog krvarenja pri naglom prekidu uzimanja lijeka, što je povezano s hiperplazijom stanica koje proizvode gastrin i očuvanjem njihove aktivnosti tijekom uzimanja. cimetidin. Da bi se izbjegao ovaj sindrom, potrebno je vrlo postupno smanjivati ​​dozu lijeka i kombinirati za

1,5-2 mjeseca terapije cimetidinom s antikolinergicima ili antacidima. Preporuča se dugotrajno uzimanje β-blokatora koji sprječavaju degranulaciju mastocita, inhibiraju aktivnost endokrinih stanica i oslobađanje gastrina;

Srčane aritmije, sniženi krvni tlak (s intravenskom primjenom); neutropenija, trombocitopenija;

Stvaranje protutijela na ccimetidin tijekom dugotrajno liječenje;

Osip na koži, svrbež.

Cimetidin je snažan inhibitor mikrosomalne oksidacije zbog inhibicije aktivnosti enzima citokroma P 45 o te povećava koncentraciju mnogih lijekova u krvi - teofilina, oralnih antikoagulansa, diazepama, lidokaina, propranolola i metoprolola.

Cimetidin također povećava apsorpciju etanola i inhibira njegovu razgradnju, što je posljedica inhibicije mikrosomalne oksidacije etanola.

Prema Yu B. Belousov (1993), tijekom liječenja cimetidinom u usporedbi s placebom, duodenalni ulkusi su ožiljci kod većine pacijenata: u 82,6% tijekom liječenja cimetidinom u usporedbi s 48% tijekom placeba.

U otprilike polovice pacijenata duodenalni ulkus zacjeljuje u prva 2 tjedna, u 67% - nakon 3 tjedna, u 89% - nakon 4 tjedna. Želučani ulkusi zacjeljuju u 57-64% bolesnika nakon 4 tjedna, u 91% - nakon 8 tjedana.

Treba napomenuti da je 10-25% ulkusa rezistentno na liječenje cimetidinom, čak i ako se koristi u dnevnoj dozi od 1-1,2 g.

Ako nakon 4-6 tjedana liječenja cimetidinom u odgovarajućoj dozi ulkus nije zacijelio, možete postupiti na sljedeći način (P. Ya. Grigoriev):

1. terapiji cimetidinom dodati gastrozepin u dozi od 50-75 MG noću;

2. zamijeniti cimetidin snažnijim ranitidinom ili famotidinom;

3. prijeći na liječenje drugim lijekovima (omeprazol, De-nol, sukral-fat).

Otpornost ulkusa na liječenje cimetidinom može biti posljedica stvaranja protutijela na njega tijekom dugotrajne primjene i, u određenoj mjeri, nastavka pušenja tijekom liječenja cimetidinom.

Cimetidin s produljenim oslobađanjem neutronorm-retard Dostupan u tabletama od 0,35 g, uzmite 1 tabletu uz svaki obrok, za terapiju održavanja - 1 tabletu noću.

Blokatori histaminskih receptora II generacije

Ranitidin Dostupan u tabletama od 0,15 g. Sinonimi: ranisan, acylok E, zantac, ranigast.

U usporedbi s cimetidinom, ranitidin ima 4-5 (prema nekim podacima 19) puta izraženiji antisekretorni učinak i traje duže (10-12 sati), dok lijek gotovo da ne uzrokuje nuspojave (rijetko glavobolju, zatvor, mučninu).

U mehanizmu djelovanja ranitiDIN-a, osim blokade H2-histaminskih receptora, važna je i njegova sposobnost da pojača inaktivaciju hisgamina, što je povezano s povećanjem aktivnosti taegamin metiltransferaze.

Farmakokinetičke studije su pokazale da je ranitidin dovoljno propisati u dozi od 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg jednom dnevno.

noć, tj. njegova učinkovita doza je 3-4 puta manja od cimetidina. Učinkovitost dvokratne primjene ranitidina i jedne doze noću je gotovo ista, ali je jednokratna doza lijeka noću prikladnija u ambulantnoj praksi.

Prema P. Ya. Grigorievu, nakon 4 tjedna liječenja ranitvdinom, želučani ulkusi imaju ožiljke u 80-85% pacijenata, duodenalni ulkusi - u 90%, uz 6-tjedno liječenje, ožiljci na želučanim ulkusima uočeni su u 95% pacijenata. pacijenata, duodenalni ulkusi - gotovo u 100% pacijenata.

Ranitidin nema nuspojava cimetidina, ne utječe na metabolizam drugih lijekova, jer ne inhibira aktivnost enzima jetrene monooksigenaze. Liječenje ranitidinom može se nastaviti nekoliko mjeseci ili čak godina. Dugotrajna (3-4 godine za duodenalni ulkus i 2-3 godine za mediogastrični ulkus) održavanje, kontinuirana ili intermitentna terapija ranitidinom u dozi od 150 mg noću smanjuje učestalost relapsa peptičkog ulkusa.

Ranitidin bizmut citrat(pylorid) - složeni lijek, kombinirajući u svojoj strukturi blokator H2-histaminskih receptora ranitidin i bizmut citrat. Lijek inhibira želučanu sekreciju, ima anti-Helicobacter i gastrocitoprotektivne učinke. Dostupan u tabletama od 400 mg.

Režim liječenja ulkusa dvanaesnika s HP infekcijom: prva 2 tjedna uzima se ranitidin-bizmut citrat 400 mg 2 puta dnevno u kombinaciji s klaritromitom u dozi od 250 mg 4 puta dnevno ili 500 mg 3 puta dnevno ili amoksicilmin u dozi od 500 mg 4 puta dnevno. Nakon 2 tjedna prestaje se uzimati antibiotik i nastavlja se liječenje ranitidin-bizmut citratom još 2 tjedna. Za duodenalni ulkus bez HP infekcije uzimajte ranitidin bizmut citrat 400 mg 2 puta dnevno tijekom 4 tjedna. Za čir na želucu lijek se koristi u istoj dozi, ali 8 tjedana.

Blokatori Hg histaminskih receptora III generacije

famotidin(ulfamid, pepcid) dostupan je u tabletama od 0,02 i 0,04 g te ampulama (1 ampula sadrži 20 mg lijeka) i pločicama koje sadrže 20 ili 40 mg lijeka. Antisekretorni učinak je 9 puta veći od ranitidina i 32 puta veći od cimetidina.

U slučaju pogoršanja peptičkog ulkusa, famotidin se propisuje 20 mg ujutro i 20-40 mg navečer prije spavanja ili 40 mg prije spavanja tijekom 4-6 tjedana; kako bi se spriječio relaps, lijek se propisuje 20 mg jednom noću. za 6 mjeseci ili više.

Lijek se dobro podnosi i ne uzrokuje gotovo nikakve nuspojave.

IV generacija blokatora ngistaminskih receptora

Nizatidin(axid) dostupan je u tabletama od 0,15 g. Propisuje se 0,15 g 2 puta dnevno ili 0,3 g noću dulje vrijeme za liječenje ulkusa i 0,15 g noću za sprječavanje pogoršanja ulkusa. Za 4-6 tjedana gastroduodenalni ulkusi zacijele u više od 90% bolesnika.

Blokatori ff2-histaminskih receptora V generacije

Roksacidin - Dostupno u tabletama od 0,075 g, propisano 150 mg dnevno u 2 ili 1 dozi (navečer prije spavanja). Vjeruje se da su lijekovi IV i V generacije praktički bez nuspojava.

Blokatori H2-histaminskih receptora su najaktivniji antisekretorni agensi; osim toga potiču i stvaranje zaštitne sluzi (tj. djeluju i gastroprotektivno).

jesti), normalizirati motorička funkcija gastroduodenalna zona, učinkovit za duodenalne i želučane čireve s visokom kiselošću, kako za ublažavanje egzacerbacija tako i za sprječavanje recidiva peptičkog ulkusa. Istovremeno, postoji mišljenje da H2-histaminski inhibitori receptori za simptomatske čireve su neučinkoviti, u ovoj situaciji preporučljivije je koristiti antacidi, kao profilaktičko sredstvo ili de-nol, kao i sintetski analozi prostaglandini (Cytotec i tako dalje.).

4.2.3. Blokatori H + K + -ATPaze (proton pumpe)

Enzimi H+K+-ATPaze sudjelovati u funkcioniranju "proton pumpa" sekretornih tubula oblaganježelučane stanice, što osigurava sintezu klorovodične kiseline.

Omeprazol(losec, timoprazol, omez) - dostupan u tabletama od 0,02 g, je derivat benzimidazol i blokira enzim N + K + - ATPaza, uključena u završnu fazu sinteze i izlučivanja klorovodične kiseline.

Omeprazol potiskuje oboje bazalno, i potaknuto lučenje klorovodične kiseline, budući da djeluje na unutarstanični enzim, a ne na receptor uređaj i, osim toga, ne uzrokuje nuspojave, budući da postoji u aktivnom obliku samo u parijetalnoj stanici.

Nakon 7 dana liječenja omeprazol u dozi od 30 mg na dan bazalni a stimulirana sekrecija je blokirana 100% (London, 1983).

Jedna doza od 80 mg omeprazola dovodi do potpune inhibicije sekrecije tijekom 24 sata.Promjenom doze i vremena primjene ovog lijeka možete postaviti željenu pH vrijednost u lumenu želuca.

Omeprazol je najsnažniji antisekretorni lijek, s mjesečnim tečajem, potiče ožiljke duodenalnih ulkusa u gotovo 100% slučajeva. Izazivao je ožiljke od čira na želucu i dvanaesniku kada je otporan na ranitidin ulkusi u 94,4% bolesnika.

Nakon prekida uzimanja omeprazola, nema povratnog povećanja želučane sekrecije. Omeprazol je jedini lijek koji ima superiornu učinkovitost Blokatori H2-histamina receptora u bolesnika s peptičkim ulkusom.

Kada se liječi omeprazolom, uporan aklorhidrija dovodi do povećanja proizvodnje gastrin i hiperplazija enterokromafin stanica (ECL) želuca (u 10-20% bolesnika), ali ne i do displazija ili neoplazija. U vezi s tim učinkom, liječenje omeprazolom preporučuje se propisivati ​​samo za pogoršanje peptičkog ulkusa tijekom 4-8 tjedana, uglavnom u teškim slučajevima. leptirčireve koji se ne mogu liječiti drugim lijekovima protiv čira (blokatori H 2 -gastamina).

Lijek se propisuje oralno. Uobičajene doze za peptički ulkus duodenuma i želuca su 20-40 mg 1 puta dnevno prije doručka (moguće je 20 mg 2 puta dnevno), za sindrom Zollinger-Ellison dnevna doza se može povećati na 60-80 mg na dan (u 2 podijeljene doze). Također postoji metoda korištenja omeprazola 30 mg oralno navečer (nakon večere), doza se može povećati na 60 mg nakon večere.

4.2.4. Antagonisti gastrin receptore

Ova skupina lijekova protiv čira blokira gastrinaceae receptore, smanjuje lučenje klorovodične kiseline i povećava otpornostželučane sluznice.

proglumid (mtsh)- tablete od 0,2 i 0,4 g, derivat glutaminske kiseline. Koristi se oralno u dnevnoj dozi od 1,2 g u 4-5 doza. Trajanje liječenja je 4 tjedna.

Što se tiče učinkovitosti, lijek se ne razlikuje od blokatora Hg histaminskih receptora, značajno smanjuje stvaranje kiseline, ima lokalni zaštitni učinak, jačajući mukoznu barijeru želuca i dvanaesnika. Nakon 4 tjedna liječenja, ožiljci ulkusa javljaju se u 83% slučajeva; 6 mjeseci nakon liječenja, recidivi su zabilježeni u 8%, nakon 2 godine - u 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidi i adsorbenti

Antacidi i adsorbenti neutraliziraju klorovodičnu kiselinu u želucu bez utjecaja na njezinu proizvodnju. Smanjenjem kiselosti želučanog soka ovi lijekovi povoljno utječu na tonus (eliminiraju mišićni spazam) i planinsko-evakuacijsku funkciju gastroduodenalne zone.

Antacidi se dijele u tri skupine:

apsorbirajuće (lako topljivo, kratko ali brzo djelovanje);

neapsorpcijski (netopljivi, dugotrajno djelovanje);

adsorbent.

Apsorpcijski antacidi

Apsorbirani antacidi otapaju se u želučanom soku (a natrijev bikarbonat - u vodi), imaju visoku sposobnost vezanja kiseline, djeluju brzo, ali kratko (od 5-10 do 30 minuta). U tom smislu za ublažavanje bolova i žgaravice koriste se topljivi antacidi, a bolovi i žgaravica najbrže se ublažavaju uzimanjem natrijevog bikarbonata.

Natrijev bikarbonat(soda) - koristi se u dozi od 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. U slučaju dulje primjene može izazvati alkalozu. Kada se uzima oralno, molekule ugljičnog dioksida nastaju u želučanoj šupljini kada se klorovodična kiselina neutralizira, što dovodi do sekundarne hipersekrecije želučanog soka (međutim, taj je učinak slab). 1 g natrijevog bikarbonata neutralizira 11,9 mmol klorovodične kiseline.

Magnezijev oksid(spaljena magnezija) - propisana u dozi od 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. Neutralizira klorovodičnu kiselinu želučanog soka, bez oslobađanja ugljičnog dioksida i stoga antacidni učinak nije popraćen sekundarnom hipersekrecijom želučanog soka. Prolazeći u crijeva, lijek uzrokuje laksativni učinak. 1 g magnezijeva oksida neutralizira 49,6 mmol klorovodične kiseline.

Bazični magnezijev karbonat(magnesii subcarbonas) propisuje se 0,5-1,0 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. Ima blagi laksativni učinak. Također je uključen u tablete Vikalin i Vikair.

Kalcijev karbonat(taložena kreda) - ima izraženu antacidnu aktivnost, brzo djeluje, ali nakon prestanka puferskog djelovanja pojačava izlučivanje želučanog soka. Ima izražen antidijaroični učinak. Propisuje se oralno 0,5-1 g 1 i 3 sata nakon jela i noću. 1 g kalcijevog karbonata neutralizira 20 mmol klorovodične kiseline.

Gafter mješavina: kalcijev karbonat, bizmutov subnitrat, magnezijev hidro-CSID u omjeru 4:1:1. Propisuje se 1 čajna žličica na ½ čaše vode 1,5-2 sata nakon jela.

najam - antacidni pripravak koji sadrži 680 mg kalcijevog karbonata i 80 mg magnezijevog karbonata. Uzmite 1-2 tablete 4 puta dnevno (1 sat nakon jela i noću), ako je potrebno, možete povećati dnevnu dozu na 16 tableta. Lijek ima izražen neutralizirajući učinak na klorovodičnu kiselinu želučanog soka (pH želučanog soka raste na 4,3-5,7), brzo ublažava žgaravicu. Rennie se dobro podnosi. Primjena lijeka je kontraindicirana u slučaju zatajenja bubrega i hiperkalijemije. Početak djelovanja reNNi je 5 minuta nakon primjene, trajanje djelovanja je 60-90 minuta.

Antacidi koji se ne apsorbiraju

Neapsorpcijski antacidi imaju svojstva spore neutralizacije, adsorbiraju klorovodičnu kiselinu i s njom stvaraju puferske spojeve. Lijekovi u ovoj skupini se ne apsorbiraju i ne mijenjaju acidobaznu ravnotežu.

Aluminijev hidroksid(aluminij) - ima antacidna, adsorbirajuća i obavijajuća svojstva. Lijek neutralizira klorovodičnu kiselinu (1 g lijeka neutralizira oko 250 ml 0,1 N otopine klorovodične kiseline) uz stvaranje aluminijevog klorida i vode; pH želučanog soka postupno se povećava na 3,5-4,5 i ostaje na toj razini nekoliko sati. Pri ovoj pH vrijednosti, peptička aktivnost želučanog soka je također inhibirana. U lužnatom sadržaju crijeva aluminijev klorid stvara netopljive i neapsorpcijske spojeve aluminija. Dostupan u obliku praha, koristi se oralno kao 4% suspenzija u vodi, 1-2 žličice 4-6 puta dnevno 30 minuta prije jela ili 1 sat nakon jela i noću.

Preporučljivo je kombinirati aluminijev hidroksid s magnezijevim oksidom (spaljeni magnezij). Magnezijev oksid reagira s klorovodičnom kiselinom i nastaje magnezijev klorid, koji ima laksativna svojstva. Da bi se produžio angacidni učinak magnezijevog oksida, primjenjuje se u dozi od 0,5-1 g 1-3 sata nakon jela. Magnezijev oksid uključen je u mnoge druge antacidne lijekove.

Protab sadrži aluminijev hidroksid, magnezijev hidroksid, metilpoliksilozan (upija mjehuriće plina i uklanja simptome nadutosti).

Alfogy - aluminij fosfat gel, obavija sluznicu. Propisuje se 1-2 paketića od 16 g 3 puta dnevno u 1/2 čaše vode prije jela ili 2 sata nakon jela.

Almagel - bočice od 170 ml. Kombinirani pripravak od kojih svakih 5 ml (1 dozna žlica) sadrži 4,75 ml gela aluminijevog hidroksida i 0,1 g magnezijevog oksida uz dodatak D-sorbitola. Ima antacidna, obavijajuća i adsorbirajuća svojstva. D-sorbitol ima laksativni i koleretski učinak. Oblik lijeka (gel) stvara uvjete za ravnomjernu raspodjelu lijeka po želučanoj sluznici i dugotrajnije djelovanje.

Almagel A - bočice od 170 ml. Ovo je almagel koji sadrži dodatnih 0,1 g anestezina na svakih 5 ml gela. Almagel A se koristi ako je hiperacidno stanje praćeno boli, mučninom i povraćanjem.

Almagel i Almagel A propisuju se oralno 1-2 žličice (doza) 4 puta dnevno (ujutro, popodne, navečer 30 minuta prije

obroka ili 1-1,5 sat nakon jela) i prije spavanja. Da biste izbjegli razrjeđivanje lijeka, ne smijete uzimati tekućinu u prvih pola sata nakon uzimanja. Nakon uzimanja lijeka preporuča se leći i okrenuti se s boka na bok nekoliko puta svake 2 minute (kako bi se poboljšala distribucija lijeka na želučanu sluznicu). Trajanje liječenja je 3-4 tjedna. Uz dugotrajno liječenje mogu se razviti hipofosfatemija i konstipacija.

Fosfalugel - Dostupan u vrećicama od 16 g. Lijek sadrži aluminij fosfat (23%) u obliku koloidnog gela, kao i pektin i agar-agar. Lijek ima antacidni i obavijajući učinak, štiti želučanu sluznicu od učinaka agresivnih čimbenika.

Uzimati oralno nerazrijeđen (1-2 vrećice), s malom količinom vode ili razrijeđen Promjenačašu vode (po mogućnosti s dodatkom šećera) 30 minuta prije jela ili 1,5-2 sata nakon jela i noću.

Lini - tablete koje sadrže 0,45 g aluminijevog hidroksida u kombinaciji s magnezijevim karbonatom i magnezijevim oksidom (0,3 g). Lijek ima visok antacidni učinak. Uzmite 1-2 tablete 1 sat nakon jela 4-6 puta dnevno.

Nadoknađeno - 1 tableta sadrži 0,5 g aluminijevog silikata i 0,3 g natrijevog bikarbonata. Uzmite 1 tabletu 1-1,5 sati nakon jela 3 puta dnevno i noću.

Alugastrj - natrijeva sol dihidroksialuminij karbonata, ima antacidni, adstringentni, omotajući učinak. Dostupan u bočicama od 250 ml i vrećicama od 5 i 10 ml. Uzima se oralno 0,5-1 sat prije ili 1 sat nakon jela i noću, 1-2 žličice suspenzije ili sadržaj 1-2 vrećice (5 ili 10 ml) sa ili bez male količine tople prokuhane vode.

Maadox (maalokat) - Dostupan u obliku suspenzije u vrećicama od 10 i 15 ml, u tabletama i bočicama od 100 ml. To je dobro uravnotežena kombinacija aluminijevog hidroksida i magnezijevog hidroksida, koja osigurava visoku neutralizirajuću sposobnost i gastrocitoprotektivni učinak.

10 ml suspenzije sadrži 230 mg aluminijevog hidroksida, 400 mg magnezijevog hidroksida, kao i sorbitol i manitol. 15 ml suspenzije neutralizira 40,5 meq HC1, jedna tableta - 18,5 meq. Gastroprotektivni učinak lijeka je zbog stimulacije stvaranja sluzi i sinteze PgE 2.

Lijek se propisuje 1 sat nakon jela i neposredno prije spavanja, 1-2 vrećice ili 1-2 tablete.

Shalox-70 tablete, vrećice od 15 ml, bočice za suspenziju od 100 ml. Drugačije je povećan sadržaj aktivnih sastojaka, koji osigurava aktivnost neutralizacije kiseline do 70 meq. Jedna tableta sadrži 400 mg aluminijevog hidroksida i 400 mg magnezijevog hidroksida. 15 ml suspenzije u vrećici sadrži 523,5 mg aluminijevog hidroksida i 598,5 mg magnezijevog hidroksida. Lijek se koristi 1 sat nakon jela i neposredno prije spavanja, 1-2 vrećice ili 1-2 tablete.

Magnezij tiškat - antacid, adsorbens i omotač, 1 g magnezijevog tilikata veže 155 ml 0,1 N. otopina klorovodične kiseline. Lijek je sporodjelujući antacid. Koloid koji nastaje kao rezultat interakcije magnezijevog tilikata i klorovodične kiseline ima visok adsorpcijski kapacitet i štiti želučanu sluznicu od agresivnog djelovanja klorovodične kiseline i pepsina. Magnezijev tilikat se uzima oralno 0,5-1,0 g 3-4 puta dnevno 1-3 sata nakon jela.

Gaviscon - kombinirani antacid i sredstvo za omotavanje. Dostupno u paketi, koji sadrži 0,3 g natrijevog bikarbonata, 0,2 g aluminij hidroksida, 0,05 g magnezija tilicata i 1 g bazičnog magnezijevog karbonata. Sadržaj pakiranja se otopi u 80-100 ml vode i uzima 4-6 puta dnevno tijekom međuprobavnog razdoblja (1 i 3 sata nakon jela i noću).

Telusil-lak - kombinirani lijek, dostupan u tabletama. Jedna tableta sadrži 0,5 g aluminijevog silikata, 0,5 g magnezijevog silikata i 0,3 g obranog mlijeka u prahu. Neupija se antacid dugog djelovanja. Propisana 1 tableta 1,5-2 sata nakon jela i noću.

Pi-hu (Finska) - kombinirani pripravak koji se sastoji od aluminijevog hidroksida, magnezijevog karbonata, kalcijevog karbonata, spaljenog magnezijevog oksida. Dostupan u tabletama od 0,8 g i bočicama od 500 ml. Propisane 2 tablete ili 10 ml 4 puta dnevno (1,5 sata nakon jela i noću). Tijek liječenja je 20-30 dana. Lijek ima ugodan okus.

Bijela glina(Bolus alba) - aluminijev silikat s malom primjesom kalcijevih i magnezijevih silikata. Dostupan u obliku praha. Posjeduje anticidno, obavijajući i adsorbirajući učinak. Primjenjivo iznutra 30 svaki G V 1/2 čašu tople vode 1,5 sat nakon jela. Trenutno se rijetko koristi za liječenje peptičkih ulkusa.

Nuspojave s dugotrajnom primjenom antacida koji sadrže aluminij

Antacidi koji sadrže aluminij stvaraju netopljive soli aluminijevog fosfata u tankom crijevu, ometajući apsorpciju fosfata. Hipofos- fatemijom manifestira se kao malaksalost, slabost mišića, i sa značajnim nedostatkom fosfata, osteoporoza i osteomalacija, oštećenje mozga, nefropatija.

Uz dugotrajnu upotrebu koji sadrže aluminij razvijaju se antacidi "Newcastle bolesti kostiju" - aluminij izravno utječe na koštano tkivo, remeti mineralizaciju, djeluje toksično na osteoblaste i remeti funkciju paraštitaste žlijezdežlijezde, inhibira sintezu aktivnog metabolita vitamina D 3- 1,25-dihidroksikolekalciferol.

Intoksikacija aluminijem nastaje kada njegova koncentracija u krvi prijeđe 100 µg/ml, a očiti znakovi trovanja aluminijem razvijaju se kada je njegova koncentracija u krvi veća od 200 mcg/ml. Najveća dopuštena dnevna doza aluminija je 800-1000 mg.

Teške nuspojave od uporabe antacida koji sadrže aluminij često su nepovratne, osobito u djece i starijih osoba. Zato Trebali biste koristiti preporučene doze ovih lijekova i nemojte ih dugo koristiti. U SAD-U koji sadrže aluminij Antacidi se ne preporučuju koristiti duže od 2 tjedna.

Adsorbenti antacidi

Za adsorbent angacidi odnositi se bizmutov nitrat osnovni(Bizmut! subnitras) i kombinirani pripravci koji ga sadrže. Naziv ove podskupine (adsorbirajući antacidi) je u određenoj mjeri uvjetan, jer učinak bizmuta nadilazi samo adsorbirajući učinak, osim toga, neapsorpcijski antacidi imaju i adsorbirajuća svojstva u određenoj mjeri.

Bizmutov nitrat bazični(Bismuthi subnkras) - lijek ima adstringentno, djelomično antiseptičko djelovanje, uz to je adsorbent, pojačava izlučivanje sluzi i stvara zaštitni sloj preko želučane sluznice; Neutralizirajuća (antacidna) sposobnost bizmuta je niska. Dostupan u prašcima i tabletama od 0,25 i 0,5 T. Može se koristiti za čir na želucu i dvanaesniku, bez obzira na kiselost želučanog soka, 0,25-0,5 g 2 puta dnevno nakon jela.

Bizmut je dio vihalina i vikaira.

Vikalin - Dostupan u tabletama. Jedna tableta sadrži bizmutov subnitrat 0,3 g, osnovni magnezijev karbonat 0,4 g, natrijev bikarbonat 0,2 g, prah rizoma calamusa i kore krkavine po 0,025 g, rutin i kelin po 0,005 g.

Bizmutov subnitrat, natrijev bikarbonat i magnezijev karbonat daju antacid i adstrigentno djelovanje, kora krkavine - laksativno djelovanje, rutin - nešto protuupalno, kellin - antispazmodičko djelovanje. Uzimati 1-2 tablete 3 puta dnevno nakon jela u 2 čaše vode (poželjno je tablete zdrobiti). Tijekom uzimanja tableta stolica postaje tamnozelena ili crna.

Vikair - tablete koje imaju isti učinak kao vikalin, ali za razliku od njega ne sadrže kellin i rutin, ostale komponente su iste kao u vikalinu. Uzimati 1-2 tablete 3 puta dnevno, 1-1,5 sat nakon jela, s malom količinom vode.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - koloidni bizmut subcitrat, ima antacidni i obavijajući učinak. Dostupan u tabletama od 0,12 g. Kada se tablete uzimaju oralno, stvara se koloidna masa koja se raspoređuje po površini želučane sluznice i obavija parijetalne stanice, čime lijek ima i citoprotektivni učinak. Osim toga, de-nol ima anti-Helicobacter učinak. Lijek se uzima 1-2 tablete 1 sat prije jela 3 puta dnevno i prije spavanja. Tijek liječenja je 4-8 tjedana. Pri liječenju de-nolom stolica pocrni.

Ventol - Dostupan u tabletama od 0,12 g, sadrži bizmutov oksid, mehanizam djelovanja je isti kao i do-nol. Također ima anti-helicobacter aktivnost i također se koristi kao de-nol.

U medicinska praksa Kombinacije različitih antacida naširoko se koriste:

Bourgetova smjesa: natrijev bikarbonat - 4 g, natrijev fosfat - 2 g, natrijev sulfat - 1 g; uzimati 1/2 čajne žličice na 2 čaše vode 1 i 3 sata nakon jela;

Magnezijev oksid (spaljeni magnezij) i natrijev bikarbonat - po 15 g, bizmut subnitrat - 6 g; uzeti 2 žličice 1 i 3 sata nakon jela;

Natrijev bikarbonat - 0,2 g, magnezijev karbonat - 0,06 g, kalcijev karbonat - 0,1 g, magnezijev tilikat - 0,15 g; uzeti 1 prašak 1 i 3 sata nakon jela;

Kalcijev karbonat i bizmut subnitrat - po 0,5 g; uzeti 1 prašak 3 puta dnevno 1 sat nakon jela;

"kalcijev karbonat, bizmutov subnitrat, magnezijev oksid po 0,5 g;

uzimati 1 prašak 3 puta dnevno 1 sat nakon jela.

Tako antacidi smanjuju aktivnost klorovodične kiseline i pepsina, normaliziraju motoričku funkciju želuca i dvanaesnika zbog bržeg otvaranja pilorusa i izbacivanja želučanog sadržaja u šupljinu dvanaesnika, čime se smanjuje intragastrični i intraduodenalni tlak, te uklanjaju patološki refleksi. Isti mehanizam objašnjava i analgetski učinak. Uz to, antacidi također imaju gasgrocitoprotektivna svojstva zbog stimulacije proizvodnje zaštitnih prostaglandina, adstringentnih i omotačkih učinaka (magnezijev tilikat, pripravci bizmuta) i vezanja žučnih kiselina (aluminijevih spojeva).

Djelovanje antacida protiv relapsa kod bolesnika s peptičkim ulkusom kada se uzimaju dugoročno nije dokazano u randomiziranim kontroliranim ispitivanjima. Osim toga, postoje izvješća da dugotrajna primjena antacida može dovesti do povećanja stvaranja želučane kiseline (povratna kiselina), što je pak uzrokovano rezultirajućom hipersekrecijom gastrina. Stoga se antacidi koriste, u pravilu, tijekom razdoblja pogoršanja ulkusa, 4-6 tjedana.

Prema silaznom redoslijedu antisekretornog učinka, lijekovi se mogu poredati na sljedeći način: omeprazol, ranitidin, cimetidin, fosfalugel i almagel, gastrocepin, periferni M-antiholinergici. Za monoterapiju peptičkog ulkusa mogu se koristiti lijekovi kao što su cimetidin, ranitidin, famotidin, gastrocepin, omeprazol, koji ne samo da ubrzavaju cijeljenje ulkusa, već se koriste i za sprječavanje recidiva i komplikacija. Antacidi i antikolinergici koriste se uglavnom u kompleksnoj terapiji tijekom egzacerbacija.

4.3. Gastrocitoprotektori

Gastrocitoprotektori imaju sposobnost povećanja otpornosti sluznice želuca i duodenuma na agresivne čimbenike želučanog soka.

misoprostol(Cytotec, Cytotec) - sintetski analog PgE. Dostupan u tabletama od 0,2 i 0,4 mg. Lijek uzrokuje gastrocitoproteoritet (povećano stvaranje bikarbonata i sluzi na želučanoj sluznici; stvaranje epitelne stanice spojevi slični surfaktantima želuca - fosfolipidi; normalizacija protoka krvi u mikroposudama želučane sluznice; trofični učinak na sluznicu želuca i dvanaesnika) i antisekretorni učinak (suzbija oslobađanje klorovodične kiseline i pepsina, smanjuje obrnutu difuziju vodikovih iona kroz želučanu sluznicu).

Citoprotektivni učinak očituje se u dozama manjim od onih potrebnih za suzbijanje izlučivanja klorovodične kiseline i pepsina.

Misoprostol i drugi derivati ​​prostaglandina uspješno se koriste u liječenju gastroduodenalnih erozija i ulkusa, osobito u bolesnika koji puše i zlorabe alkohol, kao i onih koji su otporni na liječenje antagonistima H2-histaminskih receptora. Osim toga, misoprostol se koristi za sprječavanje čira i erozija kod ljudi koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove.

Misoprostol se propisuje 0,2 mg 4 puta dnevno odmah nakon jela tijekom 4 do 8 tjedana. O. S. Radbil (1991) preporučuje uzimanje 1 tablete 2 puta dnevno kod čira na dvanaestercu, a 1 tableta 4 puta dnevno kod čira na želucu.

Nuspojave lijeka: prolazni proljev, blaga mučnina, glavobolja, bolovi u trbuhu. Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Enprostil - sintetski analog PgEj. Analozi: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Dostupan u tabletama i kapsulama od 35 mg. Koristi se u obliku kapsula od 35 mg 3 puta dnevno nakon jela tijekom 4-8 tjedana.

Mehanizam djelovanja sličan je misoprostolu. Nuspojave su blage, obično prolazni proljev.

natrijev karbenoksolon fiotasgro")- dobiva se iz ekstrakta korijena sladića, iz glicirizinske kiseline koja je njegov dio. Lijek stimulira izlučivanje sluzi, povećava sadržaj sijalinskih kiselina u njemu, povećava životni vijek pokrovnog epitela sluznice i njegove regenerativne sposobnosti, te sprječava obrnutu difuziju vodikovih iona. Pozitivan učinak karbenoksolona na cijeljenje ulkusa očituje se prvenstveno kada je ulkus lokaliziran na želucu, a kada je ulkus lokaliziran na dvanaesniku, učinak je manje izražen. Dostupan u tabletama od 0,05 i 0,1 g, u kapsulama od 0,15 g.

Lijek se koristi u dnevnoj dozi od 300 mg u prvom tjednu liječenja (tj. 0,1 g 3 puta dnevno prije jela), zatim 150 mg dnevno (0,05 g 3 puta dnevno) za 5 tjedni Budući da se karbenoksolon brzo apsorbira u želucu, preporučljivo je koristiti karbenoksolon u kapsulama - duogastron - kod liječenja duodenalnog ulkusa.

Nuspojave lijeka: hipokalemija, zadržavanje natrija i tekućine, edem, povišen krvni tlak. Ove nuspojave su posljedica strukturne sličnosti između natrijevog karbenoksolona i aldosterona i, prema tome, manifestacije mineralokortakoidnog učinka lijeka. Kada se liječi karbenoksolonom istodobna primjena antacidi i antikolinergici su neprikladni. Kontraindikacije za liječenje natrijevim karbenoksolonom: arterijska hipertenzija, srce i zatajenje bubrega, trudnoća, djetinjstvo.

Sukralfat(venter) - aluminijeva sol saharoze-oktahidrogen sulfata. Mehanizam djelovanja lijeka temelji se na vezivanju lijeka s proteinima oštećene sluznice u složene komplekse koji čine snažnu barijeru, u obliku zaštitnog filma, koji ima zaštitna svojstva na mjestu lokalizacije. ulcerativna lezija. Osim toga, sukralfat lokalno neutralizira želučani sok bez utjecaja na pH vrijednosti cijelog želuca, usporava djelovanje pepsina, apsorbira žučne kiseline (izbacuju se u želudac tijekom duodenogastričnog refluksa), povećava otpornost želučane sluznice i inhibira reverzna difuzija vodikovih iona. Pri niskom pH, sukralfat se disocira u aluminij i saharoza sulfat, koji se fiksiraju na površini ulkusa 6 sati.Lijek ne utječe na fiziološke procese u želucu i dvanaesniku, apsorbira se vrlo slabo (3-5% od primijenjena doza), nema sistemski učinak, 90% sukralfata izlučuje se nepromijenjeno u fecesu. Povećava izlučivanje sluzi.

Sukralfat je dostupan u tabletama od 1 g ili u vrećicama od 1 g lijeka. Koristite 1 g 40 minuta prije jela 3 puta dnevno i prije spavanja 4-8 tjedana.

Lijek se može koristiti u monoterapiji, kao iu kombinaciji s M-antiholinergicima i blokatorima H2-histaminskih receptora. Ne preporučuje se propisivanje zajedno s antacidima. Ako je potrebno, primijeniti

Ako se antacidi ne prihvaćaju, treba ih propisati ne prije iza pola sata prije uzimanja sukralne masti.

Kod liječenja sukralfatom moguće su nuspojave: zatvor, mučnina, nelagoda u želucu.

Liječenje sukralfatom tijekom 4-6 tjedana dovodi do zacjeljivanja želučanog i duodenalnog ulkusa u 76-80% slučajeva. Nakon tečaja liječenja, terapija održavanja može se provoditi oralno u dozi od 0,5-1 g 30 minuta prije doručka i navečer prije spavanja (P. Ya. Grigoriev).

Gastrocitoprotektori također trebaju uključivati ​​koloidni bizmut subcitrat - de-nol (tvori zaštitni film na površini želučane sluznice), kao i pripravke koji sadrže bizmut subnitrat - vicalin, vikair (omotajući učinak).

Smecta(dioctahedral replace) - lijek prirodno podrijetlo, okarakteriziran visoka razina fluidnost njegovih komponenti i zbog ove izvrsne sposobnosti omotavanja. On je stabilizator sluznice, stvara fizičku barijeru koja štiti sluznicu od negativnih učinaka iona, toksina, mikroorganizama i drugih iritansa. Koristite 1 vrećicu 3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna.

4.4. Lijekovi koji normaliziraju motoričku funkciju želuca i dvanaesnika

Yaerukal (metoklopramid, Raglan) je derivat ortoprokainamida. Mehanizam djelovanja lijeka povezan je s blokadom dopaminskih receptora i supresijom oslobađanja acetilkolina. Cerucal potiskuje refleks povraćanja, mučnina, štucanje, povećava tonus glatkih mišića u donjim dijelovima jednjaka, u području ulaza u želudac, potiče pražnjenje želuca i petalizam u gornjim dijelovima tankog crijeva. Ne utječe značajno na sekretorne funkcije probavnih organa.

Lijek se koristi u kompleksnom liječenju želučanog i duodenalnog ulkusa, smanjuje duodenogastrični i gastroezofagealni refluks, propisuje se oralno 5-10 mg 4 puta dnevno prije jela ili intramuskularno 10 mg 2 puta dnevno. Dostupan u tabletama od 1 mg i ampulama od 2 ml (jedna ampula sadrži 5 mg lijeka).

Pri liječenju cerukalom moguće su nuspojave: galaktoreja zbog hiperprolaktinemije, glavobolja, kožni osip, povišen aldosteron u krvnoj plazmi, osjećaj slabosti. Na zajedničko korištenje cerukal i cimetidin mogu smanjiti apsorpciju potonjeg za 20%.

Domtridon(motilium) - antagonist dopamina, stimulira i uspostavlja normalnu motoričku aktivnost gornjeg gastrointestinalnog trakta, ubrzava pražnjenje želuca, uklanja gastroezofagealni i duodenogastrični refluks, mučninu. Koristite 0,01 g 3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna. Dostupan u tabletama od 10 mg.

Sul/sh/>CD (eglonil, doshatal) je središnji antikolinergički i antipsihotični lijek, kao i selektivni antagonist dopaminskih receptora. Ima antiemetički učinak, ima inhibicijski učinak na hipotalamus, što pomaže u normalizaciji povećane aktivnosti vagusnog živca, inhibira izlučivanje klorovodične kiseline i gastrina. Osim toga, sulyshrid ima antidepresivni učinak i normalizira motoričku funkciju gastrointestinalnog trakta. Lijek se koristi u složenom liječenju čira na želucu i dvanaesniku (uklanja grčeve pilorusa, ubrzava

pospješuje evakuaciju, smanjuje sekreciju i kiselost), u kombinaciji s antacidima i separatorima.

Za peptičke ulkuse, sulpiricum se prvo koristi 0,1 g intramuskularno 2-3 puta dnevno, nakon 7-15 dana - u kapsulama dnevno oralno, 1-2 komada 3 puta dnevno tijekom 2-7 tjedana. Dostupan u kapsulama od 50 i 100 mg, tabletama od 0,2 g i ampulama od 2 ml 5% otopine.

Moguće nuspojave: povišen krvni tlak, galaktoreja, ginekomastija, amenoreja, poremećaj sna, alergijske reakcije, vrtoglavica, suha usta.

antispazmodici -(no-spa ili papaverin, 2 ml 2% otopine 1-2 puta dnevno intramuskularno) koriste se za peptičke čireve želuca i dvanaesnika u prisutnosti spastičnih pojava u želucu (pilorospazam).

4.5. Reparants

Reparanti su skupina lijekova koji mogu poboljšati regenerativne procese u sluznici gastroduodenalne zone i time ubrzati cijeljenje ulkusa.

Solcoseryl - veliki ekstrakt krvi goveda(telad), oslobođena proteina, bez antigenskih svojstava. 1 ml solcoseryl sadrži oko 45 mg suhe tvari, od čega je 70% anorganskih i organski spojevi, uključujući aminokiseline, OXYKeto-kiseline, deoksiribonukleotide, purine, polipeptide. Aktivan početak Solcoseryl još nije identificiran niti izoliran. Lijek poboljšava kapilarnu cirkulaciju, oksidativne metaboličke procese u patološki promijenjenim tkivima i djelovanje tkivnih enzima (citokrom oksidaza, sukcindehidrogenaza i dr.), ubrzava granulaciju i epitelizaciju te povećava apsorpciju kisika u tkivima. Između zdravog tkiva i nekrotične zone nalazi se perinekrotična zona, u kojoj su metabolički procesi reverzibilno poremećeni. Solcoseryl ima pozitivan učinak na razini ove zone.

Lijek se primjenjuje intramuskularno, 2 ml 2-3 puta dnevno do zacjeljivanja ulkusa, a zatim 2-4 ml 1 puta dnevno 2-3 tjedna. Dostupan u ampulama od 2 ml.

Ulje krkavine - djeluje protuupalno i potiče cijeljenje defekata tkiva, uključujući i cijeljenje čira. Lijek sadrži antioksidans tokoferol, koji suzbija procese peroksidacije lipida, koji promiče brže zacjeljivanječirevi Propisuje se oralno prije jela po 1/g žlice 3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna.Dostupan u bočicama od 100 ml.

Etaden - sudjeluje u metabolizmu nukleinskih kiselina, potiče reparativne procese u epitelnom tkivu, što ubrzava zacjeljivanje ulcerativnih defekata. Lijek se primjenjuje intramuskularno u dozi od 0,1 g (tj. 10 ml) jednom dnevno tijekom 4-10 dana. Dostupan u ampulama od 5 ml 1% otopine.

Kaleflon - pročišćeni ekstrakt cvjetova nevena djeluje protuupalno i potiče reparativne procese u gastroduodenalnoj zoni. Posljednjih godina utvrđeno je i antacidno djelovanje kaleflona. Uzmite 0,1-0,2 g 3 puta dnevno nakon jela 3-4 tjedna. Dostupan u tabletama od 0,1 g.

Natrijev oksiferkorbon kompleksna željezna sol gulonske i aloksonske kiseline. Potiče procese popravka i zacjeljivanja

čira, uglavnom želuca, ima protuupalni učinak. Daje se 30-60 ml intramuskularno dnevno tijekom 1 mjeseca, nakon mjesec dana može se ponoviti tijek liječenja (za čir na želucu). Za duodenalni ulkus, liječenje traje 6-8 tjedana, ponovljeni tečajevi liječenja od 10-15 injekcija propisuju se 2 godine. Dostupan u ampulama od 30 mg suhe tvari uz dodatak otapala (3 ml izotonične otopine natrijevog klorida).

Nuspojave: svrbež kože, moguće povećanje glikemije.

Gastrofarm - sadrži osušena bakterijska tijela bugarskog bacila mliječne kiseline - glavnu komponentu lijeka. Potiče procese oporavka u gastroduodenalnoj zoni. Propisan oralno 1-2 tablete 3 puta dnevno 30 minuta prije jela tijekom 30 dana. Dostupan u tabletama od 2,5 g.

Anabolički steroid(retabolil - 1 ml 5% otopina intramuskularno 1 puta tjedno 2-3 injekcije ili metandrostenolon - 5 mg 2-3 puta dnevno tijekom 3-4 tjedna) može se preporučiti pacijentima sa značajnim gubitkom težine. Anabolički steroidi poboljšavaju stanje metabolizma bjelančevina i povećavaju sintezu bjelančevina, ali nemaju značajan ljekoviti učinak na čir. Također treba uzeti u obzir da je pod njihovim utjecajem moguće povećati razinu ugljične kiseline u želučanom sadržaju.

Učinkovitost ranije široko korištenih vitamina B, metiluracila, biogeni stimulansi(aloe, bioseda, itd.) trenutno se smatra upitnim.

4.6. Središnje djelujući agensi

Sedativi i trankvilizatori(diazepam, elenium, seduxen, relanium u malim dozama, infuzija valerijane, matičnjaka) mogu biti uključeni u kompleksna terapija peptičke ulkusne bolesti, uzimajući u obzir ulogu kortiko-visceralnih poremećaja u nastanku ove bolesti, kao i uzimajući u obzir činjenicu da kod mnogih bolesnika dolazi do pogoršanja bolesti nakon izloženosti psihoemocionalnom stresu. Međutim, ti lijekovi nemaju značajnu ulogu u cijeljenju ulkusa.

Dalargin - opioid przapeltid, sintetski analog enkefalina. Lijek ima analgetski učinak, inhibira klorovodičnu kiselinu (stvaranje klorovodične kiseline) i ima zaštitni učinak na želučanu sluznicu, pospješuje zacjeljivanje čira, poboljšava psihoemocionalni status.

Lijek se primjenjuje intravenozno ili intramuskularno, 1 mg u 10 ml izotonične otopine natrijevog klorida 2 puta dnevno. Ukupna doza lijeka po tijeku liječenja je 30-60 mg. U 87,5% bolesnika do 28. dana dolazi do zacjeljivanja ulkusa. U posljednjih nekoliko godina, dokazano je da lijek povećava broj stanica koje proizvode somatostatin, koji inhibira proizvodnju klorovodične kiseline. Kod intravenske primjene može se javiti osjećaj topline. Dostupan u ampulama od 1 mg praška.

4.7. Diferencirano propisivanje lijekova za peptički ulkus

1. Za antropiloroduodenalne čireve koji se javljaju s želučanom hipersekrecijom, gastroduodenalnom diskinezijom hipermotornog tipa, preporučuju se sljedeće opcije za uporabu lijekova:

a) antisekretorna sredstva (gasgrocepin, metacin ili blokatori H2-histaminskih receptora - cimetidin, famotidin) + antacidi (almagel, fosfalugel, maaloks, gastal, vikalin);

b) antisekretorno sredstvo (gastrocepin, metacin, cimetidin, ranitidin ili famotidin) + citoprotektor (sukralfat, sichgek ili misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfat;

d) de-nol.

U tablici 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997.) daje usporednu procjenu kombinacija lijekova protiv ulkusa koji se koriste za liječenje egzacerbacije ulkusne bolesti.

2. Za mediogastrične čireve (uključujući čireve male zakrivljenosti.
želuca) bez obzira na stanje želučane sekrecije, preporučljivo je
koristite sljedeće opcije:

a) antisekretorno sredstvo (ranitvdin ili famotidin) + eglonil (sulpirid) + gastrocitoprotektor (Venter) + reparansi (solkoseril, ulje pasjeg trna);

b) eglonil (ili sulpirid, ili cerukal) + citoprotektor (Venter, sukralfat);

c) eglonil (sulpirid ili cerukal) + de-nol;

d) sukralfat (Venter);

e) de-nol;

e) eglonil + antacid (Vicalin ili Almagel).

Stoga se u tradicionalnoj terapiji relapsa češće koriste antisekretorni agensi, često u kombinaciji s antacidima i adsorbensima, kao i citoprotektorima i reparativima.

Trenutno se pojavilo stajalište da je, zbog dostupnosti suvremenih učinkovitih lijekova protiv ulkusa (de-nol, omep-razol, famotidin, ranigidin, cytotec, venter, itd.), preporučljiva monoterapija za bolesnike s peptičkim ulkusom. Međutim, pri liječenju recidiva ulkusa kod istog bolesnika potrebno je promijeniti lijekove, budući da se na neke lijekove stvaraju protutijela (na gastrocepin, cimetidin i dr.) pa je njihova učinkovitost značajno smanjena.

Kombinirana terapija indicirana je za vrlo uporan recidiv ulkusa.

Glavna vrsta terapije lijekovima protiv relapsa ulcerativne bolesti je intermitentno (tečajno) liječenje lijekovima, koje obično uključuje upotrebu pune doze jednog antisekretornog lijeka (ranitidin, famotidin, gastrocepin, itd.), često u kombinaciji s antacidom ( gasgal, almagel i dr.), a ako se HP otkrije u upaljenoj antropopiroduodenalnoj sluznici, terapija uključuje najmanje 3 antibakterijska lijeka (de-nol, trihopol, oksaTSSHSHIN ili tetraciklin, furazolovdon).

Taktika liječenja prilagođava se ovisno o mjestu čira, stanju sekretorne funkcije želuca i učinkovitosti prethodno primijenjene terapije.

Obično unutar 3-4 tjedna moguće je postići jushno-endoskopsku remisiju bolesti ("zacjeljivanje", "ožiljci" ulkusa). Ako u tom razdoblju ulkus ne zacijeli, nadležni liječnik mora isključiti malignitet ulkusa, njegovu penetraciju, periulcerozne sklerozne promjene (kalozni ulkus), analizirati racionalnost, valjanost terapije, discipliniranost bolesnika, preispitati režim liječenja s moguća zamjena lijeka, fizioterapeutski postupci (ako nema kontraindikacija).

U slučaju dugotrajnog želučanog ulkusa, usprkos intenzivnom liječenju, poželjno je ponoviti ciljanu višestruku biopsiju i, u nedostatku znakova malignosti, nastaviti liječenje zamjenom lijekova. Bolje je prijeći na liječenje omeprazolom, sukralfatom ili de-nolom u kombinaciji s antihelicobacter lijekovima, ako potonji nisu prethodno korišteni i ne može se isključiti povezanost ulkusne bolesti i HP.

Osim toga, za dugotrajno nezacjeljivanje ulkusa, lokalno liječenje putem endoskopa dodaje se medikamentoznom liječenju (intragastrična laserska terapija, brtvljenje ulkusa posebnim ljepilima, ubrizgavanje ulkusa reparansa itd.).

Po početku kliničke i endoskopske remisije ulkusa i negativan test u slučaju HP-a preporučljivo je prekinuti tijek terapije lijekovima i odrediti njenu vrstu kako bi se spriječilo moguće pogoršanje bolesti i recidiv ulkusa (tijek liječenja „na zahtjev“ ili kontinuirana terapija održavanja).

Indikacije za kontinuiranu medikamentoznu terapiju održavanja ulkusne bolesti

1. Neuspješno korištenje intermitentnog tečaja liječenja, kada je nakon njegovog završetka bilo česti recidivi(tri ili više puta godišnje).

2. Komplicirani tijek peptičkog ulkusa (povijest krvarenja ili perforacije).

3. Popratni erozivni refluksni gastritis, refluksni ezofagitis.

4. Pacijentova dob je preko 50 godina.

5. Prisutnost popratnih bolesti koje zahtijevaju stalnu upotrebu nesteroidnih protuupalnih lijekova i drugih lijekova koji oštećuju gastroduodenalnu sluznicu.

6. Prisutnost grubih cicatricijalnih promjena u zidovima zahvaćenog organa sa simptomima perivisceritisa.

7. Ulkusi rezistentni na liječenje blokatorima histaminskih H2 receptora, kada je za postizanje učinka potrebno produžiti vrijeme liječenja i pribjeći kombiniranom liječenju.

8. "Teški pušači."

9. Osobe s bolestima koje pridonose razvoju peptičkih ulkusa (kronične opstruktivne plućne bolesti, ciroza jetre, reumatoidni artritis), kronično zatajenje bubrega.

10. Prisutnost aktivnog gastroduodenitisa i bakterije Helicobacter sluznice.

1. cimetidin - 400 mg ili ranitidin - 150 mg ili famotidin 20 mg jednom prije spavanja;

2. gastrocepin - 50 mg (2 tablete) nakon večere;

3. misoprostol (Cytotec, Cytotec) - 200 mcg nakon doručka i večere;

4. omeprazol -20 mg nakon večere;

5. sukralfat (Wenger) - 1 g 30 minuta prije doručka i prije spavanja;

6. peritol - 2-4 mg nakon večere u kombinaciji sa sukralfatom (oba lijeka u navedenim dozama istovremeno);

7. metacin - 0,004 g nakon večere u kombinaciji sa sukralfatom (dva lijeka u isto vrijeme u navedenim dozama);

8. Eglonil ili Raglan (cerukal, perinorm, bimaral itd.) - 1-2 puta dnevno istovremeno sa sukralfatom ili antacidi(vikalin, vikair, almagel, fosfalugel, gastal, gelusik-lak, acidrinmaloksi itd.).

Trajanje produljenog tečaja varira od 2-3 tjedna do nekoliko mjeseci, pa čak i godina.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) preporučuju cjelogodišnje preventivne režime liječenja peptičkog ulkusa (tablica 33, 34).

Sljedeći režimi preventivnog liječenja koriste sljedeće naknade: ljekovito bilje.

Bilješka. Bourgetova smjesa: natrijev sulfat - 0,1 g, natrijev fosfat - 0,1 G, natrijev bikarbonat - 4 g otopljen u 250 ml vode. Belpap (sastav 1 praška): papaverin hidroklorid - 0,1 g, ekstrakt beladone - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, natrijev bikarbonat - 0,25 g, spaljeni magnezijev oksid - 0,25 g, bazični bizmutov nitrat - 0,25 g. Bish- tava: no-shpa- 0,06 g + antikolinergički izopropamid- 0.005 G(kombinirane tablete).

Ako ste skloni zatvoru, u zbirku br. 1 možete dodati korijen rabarbare ili koru krkavine, sjemenke kopra, plodove jostera po 1 gramažu. CH., a također smanjiti dozu gospine trave za 2 puta, što zbog prisutnosti tanina može izazvati učinak fiksiranja.

Indikacije za intermitentno liječenje na zahtjev:

Novodijagnosticirani duodenalni ulkus;

Nekomplicirani tijek duodenalnog ulkusa s kratkom poviješću (ne više od 4 godine);

Učestalost relapsa duodenalnih ulkusa nije veća od 2 godišnje;

Prisutnost tipične boli i ulceroznog defekta tijekom zadnje egzacerbacije bez velike deformacije stijenke zahvaćenog organa;

Odsutnost aktivnog gastroduodenitisa i Helicobacteria u sluznici
ljuska.

Indikacije za tijek liječenja "na zahtjev" su peptički ulkus s nekompliciranim tijekom, kratkom poviješću (ne više od 4 godine), s poviješću ne više od 2 relapsa godišnje, s prisutnošću tipične boli i ulkusni defekt bez velikih deformacija stijenke tijekom zadnje egzacerbacije zahvaćenog organa, kao i brz napad remisija pod utjecajem tečaja liječenja i pristanak pacijenta da aktivno slijedi upute liječnika.

Suština tijeka liječenja "na zahtjev" je da kada se pojave prve subjektivne manifestacije egzacerbacije bolesti, pacijent odmah samostalno nastavlja uzimanje jednog od antiulkusnih lijekova u punoj dnevnoj dozi (cimetvdin, ranitvdin, famotidin, omeprazol). , gastrocepin, misoprostol, sukralfat). Ako subjektivni simptomi potpuno prestanu unutar 4-6 dana, pacijent samostalno prelazi na terapiju održavanja i nakon 2-3 tjedna prekida liječenje, a ako nema učinka u prvim danima, potrebno je konzultirati liječnika.

Pacijentima koji su podvrgnuti liječenju "na zahtjev" treba savjetovati da isključe čimbenike rizika (pušenje, uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova i drugih ulcerogenih lijekova) i pažljivo slijede upute liječnika.

Liječenje "na zahtjev" može se propisati do 2-3 godine.

P. Ya. Grigoriev navodi sljedeće prednosti "liječenja na zahtjev":

Pacijent je odgovoran za učinkovitost liječenja i stoga ga shvaća ozbiljno;

Ovaj tretman ima pozitivan učinak psihološki utjecaj na pacijenta, ne smatra se osuđenim, beznadnim;

učinkovitost terapije na zahtjev nije niža od učinkovitosti kontinuirane terapije održavanja s blokatorima H2-histamina, cijena liječenja niža, a kvaliteta života bolesnika viša.

Bez obzira na vrstu preventivnog liječenja, ako dođe do recidiva u pozadini kroničnog aktivnog gastroduodenitisa povezanog s HP-om, opravdan je dvotjedni tečaj anti-Helicobacter terapije (gore).

Anti-Helicobacter terapija je također indicirana za pacijente s antropiloroduodenalnim ulkusom, ako se ponovno pojavio 2-4 mjeseca nakon završetka liječenja prethodnog relapsa. tipični simptomi egzacerbacije. Istodobno, bakterije Helicobacter uvijek se mogu otkriti u gastroduodenalnoj sluznici.

5. Biljni lijek

Korištenje ljekovitih biljaka za peptičke ulkuse temelji se na korištenju protuupalnih, obavijajućih, laksativnih, astringentnih, analgetskih, karminativnih, antispazmodičnih i hemostatskih učinaka. Biljni lijek poboljšava trofizam sluznice gastrointestinalnog trakta i potiče procese regeneracije.

U biljnoj medicini za peptički ulkus koriste se biljke s protuupalnim svojstvima (hrast, gospina trava, trputac, neven, elekampana, stolisnik), antispazmodicima (kamilica, sladić, metvica, origano, kopar, komorač), antispastičnim (neven, gospina Koriste se kantarion, kamilica, trputac, elecampane), antialergijski (sladić), laksativi (rabarbara, krkavina, trolistni sat, zoster).

Osim toga, za peptički ulkus s očuvanim i povećanim lučenjem želučanog soka preporučuju se sljedeće naknade:

Sljedeće ljekovite biljke mogu se dodati gore navedenim naknadama ili uzeti odvojeno od njih:

Korijen calamusa u prahu(na vrhu noža) - uzimati 3-4 puta dnevno 20-30 minuta prije jela protiv žgaravice 2-3 tjedna.

Sok od svježeg kupusa - znatno ubrzava ožiljke čira na želucu i dvanaesniku. Svježe pripremljen sok od kupusa uzima se na "/G staklo ili 1 staklo 3-4 puta dnevno 20-40 minuta prije jela. Tijek liječenja je 1,5-2 mjeseca. Ne podnose svi bolesnici dobro sok od kupusa.

Neki pacijenti uspješno uzimaju sok od krumpira(posebno kod čira na dvanaestercu), dobro neutralizira

kiseli želučani sok Prepisati 2 čaše 3-4 puta dnevno prije jela 1,5-2 mjeseca.

Dobar je analgetik i omotač laneno sjeme(skuhati po stopi od 2 žlice na 0,5 litre kipuće vode, možete kuhati 3-4 minute na laganoj vatri, zatim uliti u termos i ostaviti preko noći). Uzimati čašu od 7 g 3-4 puta dnevno prije jela.

Pri liječenju bolesnika s žuljevitim, dugotrajnim čirevima, dodaju se (ili povećavaju količine) one biljke koje pridonose stvaranju ožiljaka na čiru (celandin, trputac, pastirska torbica, korijen čička, cikorija, neven, ognjevica itd.).

Liječenje medicinskim pripravcima nastavlja se za 5-6 tjedni Kako se egzacerbacija smanjuje, možete koristiti fitoaplikacije na prednjem trbušnom zidu i slabinska regija 20 minuta (10-15 sesija, svaki drugi dan). Za fitoaplikacije možete koristiti sljedeću zbirku:

Močvarna suha trava (trava) 5 žličica.

Cvjetovi nevena 5 žličica.

Trava elecampane 2 sata.

Trava celandina 1 žličica.

Korijen sladića 2 žličice.

Podbjel ostavlja 4 sata.

Lungwort biljka 3 žličice.

Cvjetovi kamilice 5 sati.

Fitoaplikacije se primjenjuju uglavnom na epigastričnu regiju. Za fitoaplikaciju s debljinom sloja od 4-6 cm za svaki kvadratni centimetar tijelo zahtijeva do 50 g zbirke ljekovitog bilja.

Za pripremu biljne zbirke, izračunata količina ljekovite sirovine temeljito se zgnječi, pomiješa, ulije 0,5 litara kipuće vode u emajliranu posudu i pari 15-20 minuta (ispod poklopca). Zatim se infuzija filtrira u posebnu posudu (može se koristiti za kupke), a ljekovite biljke se iscijede tako da ostanu malo vlažne. Zatim se zamotaju u gazu, presavijenu u četiri sloja, ili u platnenu tkaninu i stave na epigastričnu regiju. Celofan ili muljena tkanina se stavljaju na vrh i omotaju vunenim pokrivačem. Optimalna temperatura fitoaplikacija je 40-42 "S, trajanje postupka - 20 minuta.

Uz primjenu ljekovitog bilja interno iu obliku fitoaplikacija, mogu se koristiti i ljekovite kupke. Za pripremu ljekovitih kupki koristi se 1-2 litre infuza, za što je potrebno prosječno 100-200 g suhog biljnog materijala. Infuzija se provodi 1-2 sata u posudama od gline, emajla ili stakla. Posuda mora biti čvrsto zatvorena i dodatno izolirana krpom( umotana u vunenu tkaninu).Temperatura vode u kadi treba biti unutar 34-35 ° C. Trajanje postupka je 10-20 minuta, 2-3. puta tjedno. Terapeutske kupke mogu se izmjenjivati ​​s biljnim primjenama (propisivanje ovih postupaka svaki drugi dan).

Kontraindikacije za fitoaplikaciju su razdoblja pogoršanja febrilnog stanja, zatajenje cirkulacije, tuberkuloza, bolesti krvi, teške neuroze, krvarenje, trudnoća (sva razdoblja).

6. Korištenje mineralnih voda

Mineralne vode se prvenstveno koriste za liječenje čira na želucu i dvanaesniku s očuvanom i pojačanom sekrecijom želučane funkcije. Tipično se preporučuju niskomineralizirane mineralne vode, bez ugljičnog dioksida ili s minimalnim sadržajem ugljičnog dioksida, s prevladavanjem hidrokarbonatnih i sulfatnih iona, blago kisele ili neutralne, alkalne reakcije. Takve vode su "Borjomi", "Essentuki" br. 4, "Smirnovskaya" br. 1, "Slavyanovskaya", "Luzhanskaya", "Berezovskaya", "Jermuk". Obično se koriste blago zagrijane mineralne vode (38-40 °C) bez plina, što pojačava njihov antispastični učinak i smanjuje sadržaj ugljičnog dioksida. S. N. Golikov (1993) preporučuje uzimanje mineralnih voda za duodenalni ulkus 1,5-2 sata nakon jela, a za mediogastrični ulkus - 1 sat nakon jela, tj. Vrijeme uzimanja mineralne vode gotovo odgovara vremenu uzimanja antacida za peptički ulkus. Ovakav način uzimanja mineralnih voda pojačava antacidni učinak hrane i produljuje vrijeme intragastrične alkalizacije. Za čir na želucu s niskom kiselošću, preporučljivo je piti vodu 20-30 minuta prije jela.

Najprije uzmite male količine mineralne vode 0/g 1/2čaše, zatim postupno, ako se dobro podnosi, možete povećati količinu vode na 1 čašu po dozi).

Bolesnici različito podnose različite mineralne vode. Posebno je česta loša podnošljivost Essentuki vode br. 17 (žgaravica, mučnina, proljev), zbog čega je potrebno biti oprezan pri propisivanju bolesnika s peptičkim ulkusom.

U ambulantama i kod kuće mogu se prepisivati ​​mineralne vode u bocama. Prosječno trajanje kure liječenja mineralnim vodama je oko 20-24 dana.

7. Fizioterapija

Učinkovitost složenog liječenja peptičkog ulkusa povećava se primjenom fizioterapijskih metoda. Izbor fizikalnih terapijskih čimbenika uvelike je određen fazom bolesti. Fizioterapija se provodi samo u nedostatku komplikacija peptičkog ulkusa - stenoze pilorusa, perforacije i prodora ulkusa, krvarenja, malignosti ulkusa.

U akutnoj fazi može biti imenovan sinusne modulirane struje(SMT), koji djeluju analgetski i protuupalno, poboljšavaju cirkulaciju krvi i limfe u gastroduodenalnoj zoni. SMT je propisan za epigastričnu regiju, trajanje postupka je 6-8 minuta, tijek liječenja je 8-12 postupaka, dobro se podnosi. Primjenom SMT bolovi se brže povlače, a čirevi zacjeljuju u kraćem vremenu. Također je postignut isti pozitivan učinak dijadinamičke Bernardove struje(10-12 postupaka).

U fazi pogoršanja peptičkog ulkusa, također se naširoko koristi mikrovalna terapija, uključujući decimetarske valove, isporučuju ih uređaji "Volna-2" ili "Romashka" s lokalizacijom učinka na epigastrično područje 6-12 minuta, tijek liječenja je 10-12 postupaka. Ova metoda je posebno učinkovita kada su čirevi lokalizirani u piloroduodenalnom području.

Utjecaj se također može koristiti ultrazvuk na epiga-sggry nakon prethodnog unosa 1-2 čaše vode tako da se mjehurić plina pomakne u gornji dijelovi i nije ometao prodor ultrazvučnih valova do stražnje stijenke želuca. Tijekom jednog postupka uzastopno se utječe na 3 polja: epigastrij (0,4-0,6 W/cm2) i dva paravertebralna područja na razini Th VII-XII (0,2 W/cm2) 2-4 minute po području. Tijek liječenja je 12-15 postupaka, svaki drugi dan.

Također naširoko korišten elektroforeza na epigastričnoj regiji novokaina, papaverina (osobito s jakom boli).

Učinkovit postupak koji brzo ublažava bol i potiče brzo zacjeljivanje čira je elektroforeza dalargina u epigastričnu regiju. Tehnika je poprečna, anoda se nalazi u projekciji piloroduodenalne zone, jastučić se navlaži otopinom dalargina koja sadrži 1 mg lijeka. Gustoća struje u prvom postupku je 0,06 mA/cm2, trajanje je 20 minuta. Nakon toga, svakih 5 postupaka, gustoća struje povećava se za 0,02 mA, trajanje izlaganja povećava se za 5 minuta. Tijek liječenja je 12-15 postupaka.

Također ima pozitivan učinak intranualna elektroforeza s dalarginom.

Posljednjih godina se naširoko koristi za liječenje peptičkih ulkusa. hiperbarična oksigenacija, koji smanjuje regionalnu hipoksiju gastroduodenalne zone, stimulira metaboličke i reparativne procese u njoj, promičući brzo poboljšanje stanja bolesnika i brzo zacjeljivanje čira. Liječenje se provodi u velikoj terapijskoj tlačnoj komori ili u komorama s kisikom kao što su "Oka", "Irtish-MT", itd. Sesije se propisuju na 1,5-1,7 atm, pacijenti su u tlačnoj komori 60 minuta, tijek tretman je 10-18 postupaka.

Ako postoje kontraindikacije za gore navedene postupke, kao i za starije osobe, može se preporučiti magnetska terapija, kada se koristi izmjenično magnetsko polje ("Pole-1"). Ovaj postupak smanjuje bol i svi ga pacijenti dobro podnose. Koristi se kontinuirani sinusoidalni način rada s frekvencijom od 50 Hz, maksimalnom magnetskom indukcijom od 20 mT, trajanje postupka je 8-12 minuta, tijek liječenja je 8-12 postupaka, svaki drugi dan.

U akutnoj fazi možete koristiti i galvanizacija - pozitivna elektroda se primjenjuje na epigastričnu regiju, negativna elektroda se primjenjuje na donji torakalnu kralježnicu, gustoća struje je 0,1 mA/cm*, trajanje postupka je 10-20 minuta, tijek liječenja je 8-10 postupaka .

Kod kuće, tijekom akutne faze, možete primijeniti laganu toplinu u obliku zagrijavajućeg polualkoholnog obloga na epigastričnu regiju.

U fazi raspadanja pogoršanje propisani su toplinski postupci (blato, treset, ozokerit, parafinske aplikacije, galvansko blato na epigastričnom području) dnevno ili svaki drugi dan (10-12 postupaka); UHF in način pulsa u epigastričnu regiju; elektroforeza ljekovitih tvari(papaverin, novokain, dalargan) na epigastričnoj regiji (12-15 postupaka); hidroterapija u obliku zajedničkih kupki. Sedativni učinak osiguravaju kupke s mineralnom vodom niske koncentracije, na temperaturi od 36-37 ° C, trajanje kupke je 10 minuta, tijek liječenja je 8-10 postupaka, svaki drugi dan. Kupke s mineralnom vodom nisu indicirane tijekom razdoblja ozbiljnog pogoršanja bolesti, kao iu prisutnosti komplikacija. Preporučljive su i kupke od valerijane.

U faza remisija, propisani su fizioterapeutski postupci kako bi se spriječile egzacerbacije. Ultrazvučni i mikrovalna terapija; dijadinamičke, sinusne modulirane struje; elektroforeza lijekova; borove, biserne, kisikove, radonske kupke; lokalni toplinski postupci na epigastričnoj regiji (aplikacije parafina ili ozokerita, zagrijane na 46 ° C, dnevno 30-40 minuta, 12-15 postupaka); blatne aplikacije(muljevito, sapropelno, tresetno blato na temperaturi od 42-44 °C 10-15 minuta svaki drugi dan, 8-10 postupaka po tečaju).

Toplinska obrada ima pozitivan učinak na cirkulaciju krvi u gastro-duodenalnoj zoni, normalizira motorno-evakuacijsku funkciju želuca i pomaže u smanjenju intragastričnog tlaka.

Preventivni tečajevi fizioterapije najprikladnije se provode u dispanzerima i sanatorijima, gdje se kombiniraju s dijetalnom terapijom i pijenjem mineralnih voda. Pozitivni rezultati dobiveni su kada su pacijenti uključeni u složeno liječenje akupunktura(10-12 sesija).

8. Lokalno liječenje dugotrajnih nezacjeljivih ulkusa

Za kronične nezacjeljujuće čireve želuca i dvanaesnika pribjegavaju se lokalno liječenje želuca. Da biste to učinili, koristite ciljanu injekciju periulcerozne zone s otopinom novokaina (1 ml 2% otopine), tselnovokaina, solkoserila, ispiranje uljem pasjeg trna i otopinom srebrnog nitrata. Pozitivni rezultati dobiveni su tretiranjem ulkusa i okolne sluznice 2 puta tjedno čvrstim etilom. Nedavno je postala raširena primjena sredstava za stvaranje filma (gastrozol, lifuzol) na ulceroznu površinu i okolnu sluznicu (1-2 cm). Tijekom endoskopskog pregleda ubrizgava se aerosolno ljepilo koje stvara film. Terapijska gastroduodenoskopija se ponavlja nakon 2-3 dana, tijek liječenja je 8-10 postupaka.

Nova metoda lokalni utjecaj na ulkus je niskoenergetsko lasersko zračenje. Zračenje ulkusa i njegovih rubova provodi se svjetlosnim vodičem kroz biopsijski kanal endoskopa 2 puta tjedno.

Najučinkovitiji su helij-kadmijevi, argonski i posebno kriptonski laseri. U prosjeku čir na dvanaesniku i želucu zacijeli za 16-17 dana.

Pri liječenju kaloznih čireva, prvo, za uništavanje sklerozirajućih formacija koje blokiraju reparativne procese, rubovi čira tretiraju se snažnim zračenjem argonskog lasera, zatim se koristi meki helij-neonski laser.

Nova opcija za intragastrični laserska terapija je lokalna terapija pulsno-periodičnim žuto-zelenim zračenjem lasera s bakrenim parama. U ovom slučaju se uočava 100% zacjeljivanje čira (čir na želucu zacjeljuje nakon 1-8 sesija, čir na dvanaesniku - nakon 1-4 sesije).

9. Liječenje rezistentnog želučanog i duodenalnog ulkusa

Ako tijekom 4-tjednog liječenja duodenalnog ulkusa i 8-tjednog liječenja želučanog ulkusa nema „učinka zacjeljivanja“ (ožiljci), ulkus se može smatrati rezistentnim na liječenje. U tom slučaju liječnik mora:

Odredite disciplinu pacijenta (sukladnost s režimom i ritmom prehrane, uzimanje lijekova, prestanak pušenja, zlouporaba alkohola itd.);

Analizirati racionalnost i valjanost medikamentozne terapije i fizioterapijskih postupaka;

Isključiti malignitet ili penetraciju ulkusa, periulcerozne sklerozirajuće promjene ("ljuskajući" ulkus), Zollinger-Ellisonov sindrom, hiperparatireoidizam, sistemsku mastocitozu;

Otkriti mogući faktori, inhibicija ožiljaka ulkusa (uzimanje lijekova za druge bolesti, nedijagnosticirana kolecistolitijaza, CAH, crijevna disbioza, itd.);

Ako se utvrdi da je ulkus otporan na liječenje, preporučuje se sljedeća taktika liječenja:

Povećajte dozu prethodno korištenog antisekretornog lijeka ili ga zamijenite;

Antisekretornom lijeku dodajte gastrocitoprotektore (sukralfat 0,5-1,0 g 3 puta 30 minuta prije jela i prije spavanja ili Cytotec 250 mcg 4 puta dnevno nakon jela);

Ako nema učinka, propisati "trostruku" antibakterijsku terapiju (de-nol + metronidazol + antibiotik), budući da je infekcija Helicobacter pylori često u podlozi rezistentnog ulkusa. Preporučljivo je koristiti kombinirani lijek "gastrostat" koji sadrži bizmut subcitrat (108 mg), metronidazol (200 mg), tetraciklin (250 mg). Propisuje se jedna tableta 5 puta dnevno u redovitim razmacima tijekom 10 dana;

Ako nema učinka otgastrostata, propisati kombinaciju omep-razola, metronidazola i klaritromicina;

Aktivno koristiti lokalne metode liječenje dugotrajnih ulkusa koji ne zacjeljuju (gore).

10. Lječilište

Važno je sanatorijsko-odmarališno liječenje bolesnika s peptičkim ulkusom rehabilitacijski događaj. Uključuje širok raspon terapijskih mjera usmjerenih na normalizaciju funkcija ne samo gastroduodenalne zone, već i tijela u cjelini.

Pacijentima s peptičkim ulkusom preporučuju se sljedeća odmarališta: Berezovske mineralne vode, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Iževske mineralne vode, KraInka, Pärnu, Morshin, Pyatigorsk, Sairme, Truskavets itd. .

Kontraindikacije za liječenje u toplicama su: peptički ulkus tijekom razdoblja teške egzacerbacije, nedavno krvarenje (u posljednjih 6 mjeseci) i sklonost krvarenju, stenoza pilorusa, sumnja na malignu degeneraciju, prva 2 mjeseca nakon gastrektomije, teška iscrpljenost.

Osim balneoloških odmarališta, liječenje se može provoditi iu lokalnim lječilištima. U Bjelorusiji su to sanatoriji "Krinitsa", "Narech", "Porechye".

11. Klinički pregled

Zadaci liječničkog pregleda:

1. Pravovremeno (rano) prepoznavanje bolesnika s peptičkim ulkusom
aktivno provođenje ciljanih preventivnih pregleda.

2. Redoviti (najmanje dva puta godišnje, osobito u proljeće i jesen) pregled bolesnika s peptičkim ulkusom kako bi se procijenila dinamika ulceroznog procesa, identificirale komplikacije i popratne bolesti ( opća analiza krv, urin, istraživanje želučane sekrecije, FGDS).

3. Liječenje protiv relapsa.

5. Sanitarno-edukativni rad: promicanje zdravog načina života, racionalna ishrana, objašnjavajući štetnost pušenja i pijenja alkoholnih pića.

6. O zapošljavanju pacijenata odlučuje se zajednički s predstavnicima uprave i sindikalne organizacije.

Preventivno liječenje (protiv recidiva) obično se provodi u klinici ili sanatoriju, a također, ako je moguće, u balneološkom ili blatnom kupalištu. Najvažnije komponente preventivni tretmani su:

1. usklađenost s terapeutskom prehranom i režimom prehrane (kod kuće, u dijetnoj kantini ili u sanatoriju);

2. potpuni prestanak pušenja i pijenja alkoholnih pića;

3. produljenje vremena spavanja na 9-10 sati;

4. oslobođenje od rada u smjenama, osobito noću, dugih i čestih službenih putovanja;

5. liječenje lijekovima;

6. fizioterapija;

7. sanacija usne šupljine (liječenje karijesa, protetika);

8. liječenje popratnih bolesti;

9. psihoterapijski utjecaji.

A) Dok jedete; B) Nakon 30 min. nakon jela; U) Za 30 min. prije obroka; G) Samo za noć; D) 1-2 sata nakon jela.

52. Ritam boli kod peptičkih ulkusa povezan s unosom hrane ovisi o:

A) Dubina ulkusa; B) Prisutnost infekcije Helicobacter pylori; U ) Lokalizacija ulkusa; G) Peristaltika crijeva; D) Bilijarna diskinezija.

53. Pri proučavanju sekretorne funkcije želuca za poticanje želučane sekrecije koristi se:

A) Gastrocypin; B) pentagastrin; U) Adrenalin; G) prostaglandin; D) Pepsin.

54. Koji lijek ima citoprotektivni učinak u liječenju peptičkog ulkusa?

A) Heptral; B) Vikalin; U) Duspatalin; G) sukralfat; D) Kolestiramin.

55. Čimbenici agresije želučane sluznice su svi OSIM:

A) H. pylori; B) Klorovodična kiselina; U) Pepsin; G)Žučne kiseline; D) Prostaglandini.

56. Simptomatske ulceracije karakteriziraju sljedeći znakovi:

A) Višestruki, površinski ulkusi; B) Zamućena klinička slika; U) Javlja se pod stresom; G) Razviti uz korištenje određenih lijekova (NSAID); D) Svi gore navedeni znakovi.

57. Dijagnoza eradikacije H. Pylori provodi se nakon završenog tečaja anti-Helicobacter terapije kroz:

A) 1 Tjedan; B) 2 tjedna; U) 3 tjedna; G) 4-6 tjedana; D) 8-10 tjedana.

58. Čimbenici koji štite želučanu sluznicu uključuju sve OSIM:

A)Želučana sluz; B) Prostaglandini; U) citokini; G) Očuvana opskrba krvlju ; D) Bikarbonati.

59. Dijagnoza želučanog ulkusa uključuje sve OSIM:

A) Otkrivanje ulceroznog defekta, B) IdentifikacijaH. pylori; U) Studije sekretorne funkcije želuca ; G) Otkrivanje anemičnog sindroma ; D ) Definicije hiperbilirubinemije;

60. Svi sljedeći lijekovi se koriste za liječenje peptičkih ulkusa, OSIM:

A) Pripravci koji sadrže bizmut; B) Antikolinergici; U) amoksicilin, G) H2-blokatori histamina; D) simpatomimetici;

61. Za IBS funkcionalni poremećaji nastavlja:

A) Ne više od 12 tjedana unutar 17 mjeseci; B) 10 tjedana unutar 12 mjeseci; U) 12 mjeseci unutar dvije godine; G) 3 tjedna tijekom cijele godine; D) Najmanje 12 tjedana tijekom godine.

62. Sljedeća izjava je istinita za IBS:

A ) Promjena učestalosti stolice; B) U teškim slučajevima može se razviti anemija uzrokovana nedostatkom B 12; U) U patogenezi bolesti važan je nedostatak disaharidaza;

G) Povijest dizenterije je česta; D) Sve navedeno je istina.

63. U prehrani za IBS sve treba isključiti OSIM:

A) Mlijeko; B) Gazirana pića; U) Povrće i voće; G)Životinjske masti; D) Bobovykh.

64. IBS karakteriziraju svi znakovi OSIM:

A) Promjene u učestalosti stolice; B) Vrućica; U) Promjene u konzistenciji stolice; G) Ispuštanje sluzi s izmetom; D) Nadutost.

65. Mikroskopija stolice kod IBS-a karakterizirana je prisutnošću:

A) Ostaci neprobavljenih vlakana; B) Crvene krvne stanice; U) steatoreja; G) Creatorhea;

D) Disbakterioza.

66. Kao lijek za IBS s bolnim sindromom koristi se:

A) De-nol; B) famotidin; U) Drotoverine; G) loperamid; D) Sulfosalazin.

KATEGORIJE

POPULARNI ČLANCI

2023 “kingad.ru” - ultrazvučni pregled ljudskih organa