با دیستروفی عضلانی چه بخوریم؟ عواقب و عوارض احتمالی

دستورالعمل

اگر دیستروفی ماهیتی گوارشی داشته باشد، یعنی. در نتیجه رژیم های غذایی طولانی مدت، ناشتا بودن یا دریافت ناکافی غذا ظاهر می شود، سپس پزشک علاوه بر تجویز ویتامین ها، آنزیم ها، محرک ها و مکمل های غذایی، تغییر اساسی رویکرد تغذیه را به بیمار توصیه می کند.

به منظور خلاص شدن از شر دیستروفیشما باید حداقل 5 بار در روز غذا بخورید. رژیم غذایی باید کامل باشد و شامل آن باشد مقدار مورد نیازپروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها. مصرف بیشتر میوه ها و سبزیجات، نوشیدن مایعات بیشتر و به خصوص چای سبز مهم است. مانند افزودنی های مواد غذاییروشن کن پودر تخم مرغو مخمر آبجو

مبتلا به دیستروفیباید بیشتر راه برود هوای تازه، پیاده روی کنید و به تدریج در برنامه روزانه خود بگنجانید تمرین فیزیکی. قابل تمرین در سالن ورزشدو بار در هفته به مدت نیم ساعت. پس از مدتی باید شدت تمرین و مدت آن افزایش یابد.

از آنجایی که دیستروفی می تواند حتی در مادر نیز ظاهر شود، لازم است رژیم غذایی و سرب خود را متعادل کنید تصویر صحیحزندگی - حذف عادت های بدو چوب حالت عادیروز پس از یک زن قطعا باید با یک دکتر در مورد سازمان مشورت کنید تغذیه مناسب.

اگر دیستروفی به دلیل نقص ایجاد شود دستگاه گوارش، هیچ اقدام نیمه ای برای خلاص شدن از شر آن، متأسفانه کمکی نخواهد کرد. در این صورت لازم است مداخله جراحی.

دیستروفی عضلانی (این اصطلاح به یک گروه اشاره دارد بیماری های مختلفماهیچه ها) ارثی است. اعتقاد بر این است که چنین داروها یا وسایل پزشکی که باعث کند شدن این بیماری پیشرونده شوند، هنوز وجود ندارند. تمام تلاش پزشکان در این مورد در جهت مبارزه است عوارض احتمالی. این اول از همه تغییر شکل ستون فقرات است که به دلیل ضعف عضلات پشت نیز ایجاد می شود. مستعد ابتلا به ذات الریه به دلیل ضعف ماهیچه های تنفسی. چنین بیمارانی توسط پزشکان عمومی و نوروپاتولوژیست مشاهده می شوند. در این مورد نیز مهم است تغذیه ی خوب. استفاده از آب پز بسیار مفید است گوشت مرغ.

علاوه بر درمان داروهاماساژ اعمال کنید برخی از متخصصان استدلال می کنند که مالیدن به عضلات برای بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی موثر است. کره. برای انجام این کار، خامه ای را که در حین ته نشین شدن شیر به وجود می آید، هم زده و با روغن حاصل به فرد بمالید. در عرض 20 دقیقه، روغن باید به پشت و ستون فقرات مالیده شود، سپس به مدت 5 دقیقه - از پشت به ران و ساق پا، سپس (حرکات از پایین به بالا). پس از این روش، بیمار را در یک ملحفه پیچیده و پیچیده می کنند. او باید حداقل یک ساعت استراحت کند. این ماساژ هر روز صبح به مدت 20 روز انجام می شود. سپس یک استراحت 20 روزه و کل دوره را دو بار دیگر تکرار کنید.

ضعیف و بی اثر عضلات عمل کنندهاغلب مشکلاتی را ایجاد می کنند که تا زمانی که جدی نشوند برای آنها کار کمی انجام می شود. اگرچه قدرت و عملکرد نرمال ماهیچه ها چهره را به چهره می بخشد و به حرکت زیبایی می بخشد، اما هر دو اکنون نادر هستند.

تون عضلانی ضعیف باعث اختلال در گردش خون، اختلال در گردش خون طبیعی لنفاوی، جلوگیری از هضم کارآمد، اغلب باعث یبوست می شود و گاهی اوقات به شما اجازه کنترل ادرار یا حتی دفع ادرار را نمی دهد مثانه. اغلب به دلیل ضعف عضلانیاندام های داخلی پایین می آیند یا روی هم قرار می گیرند. ناشیانه بودن حرکات تنش عضلانیو هماهنگی ضعیف که در کودکان دچار سوءتغذیه بسیار شایع است و معمولاً مورد غفلت قرار می گیرند، بسیار شبیه به علائمی است که در دیستروفی عضلانیو ام اس

ضعف عضلانی

ماهیچه ها عمدتاً از پروتئین ساخته شده اند، اما حاوی مواد ضروری نیز هستند اسید چرب; بنابراین، ذخیره بدن از این مواد مغذی باید برای حفظ قدرت عضلانی کافی باشد. ماهیت شیمیاییماهیچه ها و اعصابی که آنها را کنترل می کنند بسیار پیچیده هستند. و از آنجایی که تعداد بی شماری آنزیم، کوآنزیم، فعال کننده و سایر ترکیبات در انقباض، آرامش و ترمیم آنها دخیل هستند، هر ماده مغذی به یک شکل مورد نیاز است. به عنوان مثال، کلسیم، منیزیم و ویتامین های B6 و D برای شل شدن عضلات مورد نیاز است، بنابراین اسپاسم عضلانی، تیک و لرزش معمولاً با افزایش میزان این مواد در غذا برطرف می شود.

پتاسیم برای انقباض ماهیچه های بدن لازم است. فقط در یک هفته، داوطلبان سالمی که غذای تصفیه شده، مشابه آنچه ما هر روز می خوریم، دریافت کردند، دچار ضعف عضلانی، خستگی مفرط، یبوست و افسردگی شدند. همه اینها تقریباً بلافاصله وقتی به آنها 10 گرم کلرید پتاسیم داده شد ناپدید شد. کمبود شدید پتاسیم، اغلب به دلیل استرس، استفراغ، اسهال، آسیب کلیه، دیورتیک ها یا کورتیزون، باعث کندی، بی حالی و فلج نسبی می شود. عضلات ضعیف روده به باکتری ها اجازه دفع می دهد مقدار زیادیگازها، ایجاد قولنجو اسپاسم یا جابجایی روده می تواند منجر به انسداد آن شود. هنگامی که مرگ به دلیل کمبود پتاسیم رخ می دهد، کالبد شکافی آسیب شدید عضلانی و زخم را نشان می دهد.

در برخی افراد نیاز به پتاسیم به حدی است که به طور دوره ای فلج می شوند. مطالعات این بیماران نشان می دهد که غذای شوربا محتوای بالاچربی و کربوهیدرات و به خصوص میل به قند، استرس و همچنین ACTH (هورمونی که توسط غده هیپوفیز تولید می شود) و کورتیزون باعث کاهش سطح پتاسیم در خون می شود. حتی اگر ماهیچه ها ضعیف، شل یا فلج شوند، بهبودی در عرض چند دقیقه پس از مصرف پتاسیم اتفاق می افتد. غذاهای پر پروتئین، کم نمک یا سرشار از پتاسیمممکن است به طور غیر طبیعی افزایش یابد سطح پایینپتاسیم در خون

هنگامی که ضعف عضلانی منجر به خستگی، نفخ، یبوست و ناتوانی در تخلیه مثانه بدون کمک کاتتر می شود، قرص کلرید پتاسیم به ویژه مفید است. با این حال، اکثر مردم می توانند پتاسیم را با خوردن میوه ها و سبزیجات، به ویژه سبزیجات برگ دار، و با پرهیز از غذاهای تصفیه شده دریافت کنند.

کمبود ویتامین E یک علت شایع، هرچند به ندرت شناخته شده، برای ضعف عضلانی است. مثل قرمز سلولهای خونیدر اثر عمل اکسیژن روی اسیدهای چرب ضروری از بین می روند و سلول های ماهیچه ایکل ارگانیسم در غیاب این ویتامین از بین می رود. این فرآیند به ویژه در بزرگسالانی که چربی ها را به خوبی جذب نمی کنند فعال است. هسته سلول‌های ماهیچه‌ای و آنزیم‌های لازم برای انقباض عضلانی بدون ویتامین E تشکیل نمی‌شوند. کمبود آن نیاز را به شدت افزایش می‌دهد. بافت ماهیچه ایدر اکسیژن، از استفاده از اسیدهای آمینه خاص جلوگیری می کند، اجازه می دهد فسفر از طریق ادرار دفع شود و منجر به از بین رفتن مقادیر زیادی ویتامین B می شود. همه اینها عملکرد و ریکاوری عضلات را مختل می کند. علاوه بر این، با تامین ناکافی ویتامین E در بدن، تعداد آنزیم‌هایی که سلول‌های ماهیچه‌ای مرده را تجزیه می‌کنند، حدود 60 برابر افزایش می‌یابد. با کمبود ویتامین E، کلسیم در ماهیچه ها جمع می شود و حتی ممکن است رسوب کند.

در زنان باردار، ضعف عضلانی ناشی از کمبود ویتامین E، که اغلب توسط مکمل‌های آهن ایجاد می‌شود، در برخی موارد زایمان را دشوار می‌کند، زیرا میزان آنزیم‌های مورد نیاز برای انقباضات عضلانی درگیر فعالیت کارگری، کاهش می دهد. هنگامی که به بیماران مبتلا به ضعف عضلانی، درد، پوست چروکیده و از دست دادن خاصیت ارتجاعی عضلانی 400 میلی گرم ویتامین E در روز داده شد، بهبود قابل توجهی در افراد مسن و جوان مشاهده شد. کسانی که سال ها از اختلالات عضلانی رنج می بردند تقریباً به همان سرعتی که افراد بیمار بودند بهبود یافتند مدت کوتاهی.

استرس طولانی مدت و بیماری آدیسون

خستگی آدرنال پیشرفته، مانند بیماری آدیسون، با بی حالی، خستگی آزاردهنده و ضعف شدید عضلانی مشخص می شود. اگرچه در ابتدای استرس، عمدتاً پروتئین تجزیه می شود گره های لنفاوی، با استرس طولانی مدت، سلول های ماهیچه ای نیز از بین می روند. علاوه بر این، غدد آدرنال ضعیف نمی توانند هورمونی تولید کنند که نیتروژن سلول های تخریب شده را در بدن ذخیره کند. به طور معمول، این نیتروژن دوباره برای ساخت اسیدهای آمینه و ترمیم بافت ها استفاده می شود. در چنین شرایطی، عضلات به سرعت قدرت خود را حتی با آن از دست می دهند سرشار از پروتئینغذا.

یک غده آدرنال ضعیف نیز قادر به تولید مقدار کافی هورمون نگهدارنده نمک آلدوسترون نیست. آنقدر نمک در ادرار از دست می‌رود که پتاسیم از سلول‌ها خارج می‌شود و باعث کاهش بیشتر انقباضات، ضعیف شدن و فلج شدن جزئی یا کامل عضلات می‌شود. مصرف پتاسیم می تواند میزان این ماده مغذی را در سلول ها افزایش دهد، اما در این حالت نمک به ویژه مورد نیاز است. افرادی که غدد فوق کلیوی ضعیفی دارند معمولاً فشار خون پایینی دارند، به این معنی که نمک کافی ندارند.

غدد فوق کلیوی به سرعت در اثر کمبود تخلیه می شوند اسید پانتوتنیک، باعث ایجاد شرایطی مشابه با استرس طولانی مدت می شود.

از آنجایی که استرس در همه اختلالات عضلانی نقش دارد، هر تشخیصی باید بر بازیابی عملکرد آدرنال تأکید کند. یک برنامه ضد استرس به خصوص در مورد بیماری آدیسون باید با دقت دنبال شود. اگر "فرمول ضد استرس" به طور شبانه روزی مصرف شود، بهبودی سریعتر است. هیچ ماده مغذی ضروری را نباید نادیده گرفت.

فیبروزیت و میوزیت

التهاب و تورم بافت همبندعضله، به ویژه پوسته، فیبروزیت یا سینوویت نامیده می شود و التهاب خود عضله را میوزیت می گویند. هر دو بیماری ایجاد می شود آسیب مکانیکییا کشش و التهاب نشان می دهد که بدن تولید نمی کند کافیکورتیزون رژیم غذایی با مقدار زیادویتامین C، اسید پانتوتنیک و مصرف 24 ساعته شیر معمولاً تسکین سریع را به همراه دارد. در صورت آسیب، می تواند به سرعت تشکیل شود بافت اسکار، پس باید توجه کنید توجه ویژهبرای ویتامین E

فیبروزیت و میوزیت اغلب زنان را در دوران یائسگی تحت تأثیر قرار می دهد، زمانی که نیاز به ویتامین E به ویژه زیاد است، این بیماری ها معمولاً قبل از پیدا شدن علت ناراحتی قابل توجهی ایجاد می کنند. مصرف روزانهویتامین E با میوزیت باعث بهبود قابل توجهی می شود.

میاستنی گراویس کاذب پارالیتیک

خود اصطلاح میاستنی گراویس به معنای آن است ضرر سنگینقدرت عضلانی. این بیماری با لاغری و فلج پیشرونده مشخص می شود که می تواند هر قسمتی از بدن را درگیر کند، اما اغلب عضلات صورت و گردن. دوبینی، افتادگی پلک ها، خفگی مکرر، مشکل در تنفس، بلع و صحبت کردن، ضعف در بیان و لکنت از علائم معمول هستند.

مطالعات ایزوتوپی با منگنز رادیواکتیو نشان داده است که آنزیم های دخیل در انقباضات عضلانی حاوی این عنصر هستند و زمانی که عضلات آسیب می بینند، مقدار آن در خون افزایش می یابد. کمبود منگنز باعث اختلال در عملکرد عضلانی و عصبی در حیوانات آزمایشگاهی و ضعف عضلانی و هماهنگی ضعیف در دام می شود. اگرچه میزان منگنز مورد نیاز برای یک فرد هنوز مشخص نشده است، اما به افرادی که از ضعف عضلانی رنج می برند می توان توصیه کرد که سبوس گندم و نان سبوس دار را در رژیم غذایی خود بگنجانند (غنی ترین چشمه های طبیعی).

در این بیماری نقص در تولید ترکیبی که انتقال می دهد رخ می دهد تکانه های عصبیماهیچه هایی که در آن تشکیل می شوند پایانه های عصبیاز کولین و استیک اسیدو استیل کولین نامیده می شود. که در بدن سالممدام در حال شکافتن و تشکیل دوباره است. در میاستنی گراویس کاذب پارالیتیک، این ترکیب یا به مقدار ناچیز تولید می شود یا اصلا تولید نمی شود. این بیماری معمولاً با داروهایی درمان می شود که تجزیه استیل کولین را کند می کند، اما تا زمانی که تغذیه کامل نشود، این روش نمونه دیگری از شلاق زدن اسب سرکوب شده است.

ساخت استیل کولین به یک باتری کامل نیاز دارد مواد مغذی: ویتامین B، اسید پانتوتنیک، پتاسیم و بسیاری دیگر. کمبود کولین خود باعث تولید کم استیل کولین می شود و منجر به ضعف عضلانی، آسیب به فیبرهای عضلانی و رشد گسترده بافت اسکار می شود. همه اینها با از دست دادن ماده ای به نام کراتین در ادرار همراه است که همیشه نشان دهنده تخریب بافت عضلانی است. اگرچه کولین را می توان از اسید آمینه متیونین سنتز کرد، به شرطی که پروتئین فراوانی در رژیم غذایی وجود داشته باشد، سنتز این ویتامین نیز نیازمند است. اسید فولیک، ویتامین B12 و سایر ویتامین های B.

ویتامین E دفع و استفاده از استیل کولین را افزایش می دهد، اما با تامین ناکافی ویتامین E، آنزیم لازم برای سنتز استیل کولین توسط اکسیژن از بین می رود. این نیز باعث ضعف عضلانی، تجزیه عضلات، زخم و از دست دادن کراتین می شود، اما مکمل ویتامین E وضعیت را اصلاح می کند.

از آنجایی که میاستنی گراویس کاذب فلج‌کننده تقریباً به‌طور اجتناب‌ناپذیری با استرس طولانی‌مدت، تشدید شده توسط داروهایی که نیازهای بدن را افزایش می‌دهند، پیش می‌آید، یک رژیم غذایی ضد استرس، به‌طور غیرمعمول غنی از تمام مواد مغذی، توصیه می‌شود. لسیتین، مخمر، جگر، سبوس گندم و تخم مرغ منابع عالی کولین هستند. رژیم روزانهباید به شش وعده کوچک و غنی از پروتئین تقسیم شود که به مقدار زیادی با "فرمول ضد استرس"، منیزیم، قرص ویتامین B همراه با مکمل محتوای عالیکولین و اینوزیتول و احتمالاً منگنز. شما باید برای مدتی نمک بخورید و از طریق میوه و سبزیجات فراوان، پتاسیم دریافتی خود را افزایش دهید. هنگامی که بلع دشوار است، همه غذاها را می توان خرد کرد و مکمل ها را به شکل مایع مصرف کرد.

اسکلروز چندگانه

این بیماری با پلاک های آهکی در سر و نخاع، ضعف عضلانی، از دست دادن هماهنگی، حرکات متلاطم یا اسپاسم عضلانی در بازوها، پاها و چشم ها و کنترل ضعیف مثانه. کالبد شکافی کاهش قابل توجهی در مقدار لسیتین در مغز و غلاف میلین اطراف اعصاب را نشان می دهد، جایی که لسیتین به طور معمول بالا است. و حتی لسیتین باقی مانده غیر طبیعی است زیرا حاوی اسیدهای چرب اشباع است. بعلاوه، اسکلروز چندگانهدر کشورهایی که مصرف بالای چربی های اشباع شده همیشه با آنها مرتبط است، رایج است کاهش محتوالسیتین در خون شاید به دلیل کاهش نیاز به لسیتین، افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس کمتر احتمال دارد که رژیم غذایی کم‌چرب و کوتاه‌تر تجویز شود. بهبود قابل توجهزمانی حاصل می شود که روزانه سه یا بیشتر قاشق غذاخوری لسیتین به غذا اضافه شود.

این احتمال وجود دارد که کمبود هر ماده مغذی - منیزیم، ویتامین های گروه B، کولین، اینوزیتول، اسیدهای چرب ضروری - می تواند سیر بیماری را تشدید کند. اسپاسم عضلانیو ضعف، لرزیدن غیر ارادی و ناتوانی در کنترل مثانه پس از مصرف منیزیم به سرعت از بین رفت. علاوه بر این، هنگامی که به بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ویتامین E، B6 و سایر ویتامین های B داده شد، پیشرفت بیماری کند شد: حتی در موارد پیشرفته، بهبود مشاهده شد. از آهک زدن بافت های نرم با ویتامین E جلوگیری شد.

در اکثر بیماران، مولتیپل اسکلروزیس به دلیل استرس شدید در دوره ای که رژیم غذایی آنها فاقد اسید پانتوتنیک بود، رخ داد. کمبود ویتامین های B1، B2، B6، E یا اسید پانتوتنیک - نیاز به هر یک از آنها در شرایط استرس چندین برابر افزایش می یابد - منجر به تخریب اعصاب می شود. مولتیپل اسکلروزیس اغلب با کورتیزون درمان می شود، به این معنی که هر تلاشی باید برای تحریک تولید طبیعی هورمون انجام شود.

دیستروفی عضلانی

هر حیوان آزمایشی تحت رژیم غذایی با کمبود ویتامین E پس از مدتی معین دچار دیستروفی عضلانی شد. دیستروفی و ​​آتروفی عضلانی در انسان کاملاً مشابه این بیماری ناشی از مصنوعی است. هم در حیوانات آزمایشگاهی و هم در انسان، با کمبود ویتامین E، نیاز به اکسیژن چندین برابر افزایش می یابد، مقدار بسیاری از آنزیم ها و کوآنزیم های لازم برای عملکرد عادیعضلات، به طور قابل توجهی کاهش یافته است. ماهیچه های سراسر بدن با از بین رفتن اسیدهای چرب ضروری که ساختار سلول عضلانی را تشکیل می دهند، آسیب دیده و ضعیف می شوند. مواد مغذی متعددی از سلول ها خارج می شوند و بافت عضلانی در نهایت با بافت اسکار جایگزین می شود. ماهیچه ها به صورت طولی شکافته می شوند، که اتفاقاً باعث می شود انسان فکر کند که آیا کمبود ویتامین E نقش عمده ای در ایجاد فتق دارد، به خصوص در کودکان که کمبود آن به سادگی وحشتناک است.

برای چندین ماه یا حتی سال‌ها قبل از تشخیص دیستروفی، اسیدهای آمینه و کراتین در ادرار از دست می‌رود که نشان‌دهنده تجزیه عضلات است. اگر ویتامین E در شروع بیماری داده شود، تخریب بافت ماهیچه ای به طور کامل متوقف می شود، همانطور که با ناپدید شدن کراتین در ادرار نشان می دهد. در حیوانات، و احتمالاً در انسان، اگر رژیم غذایی فاقد پروتئین و/یا ویتامین های A و B6 باشد، بیماری سریعتر توسعه می یابد، اما حتی در این مورد، دیستروفی تنها با ویتامین E درمان می شود.

با کمبود طولانی مدت ویتامین E، دیستروفی عضلانی انسان غیر قابل برگشت است. تلاش برای استفاده از مقادیر زیاد ویتامین E و بسیاری از مواد مغذی دیگر موفقیت آمیز نبوده است. این واقعیت که این بیماری "ارثی" است - چندین کودک در یک خانواده ممکن است از آن رنج ببرند - و اینکه تغییرات کروموزومی پیدا شده است، پزشکان را به استدلال می رساند که نمی توان از آن پیشگیری کرد. عامل ارثیتنها نیاز ژنتیکی غیرمعمول به ویتامین E وجود دارد که برای تشکیل هسته، کروموزوم ها و کل سلول ضروری است.

لحظه ای که دیستروفی یا آتروفی عضلانی برگشت ناپذیر می شود به طور دقیق مشخص نشده است. بر مراحل اولیهاین بیماری ها گاهی قابل درمان هستند روغن تازهاز جانب سبوس گندمویتامین E خالص یا ویتامین E در ترکیب با سایر مواد مغذی. در تشخیص زودهنگامبرخی از بیماران پس از افزودن سبوس گندم به غذای خود بهبود یافتند نان خانگیاز آرد تازه آسیاب شده علاوه بر این، قدرت عضلانی افرادی که سال‌ها از این بیماری رنج می‌برند، با دریافت انواع ویتامین‌ها و ویتامین‌ها به طور قابل توجهی بهبود یافت. مکمل های معدنی.

کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی در ابتدای زندگی شروع به نشستن، خزیدن و راه رفتن کردند، به آرامی دویدند، به سختی از پله ها بالا رفتند و پس از سقوط از جای خود بلند شدند. غالباً قبل از مراجعه به پزشک، کودک سال ها به عنوان تنبل و دست و پا چلفتی مورد تمسخر قرار می گرفت. از آنجایی که توده های عظیم بافت اسکار معمولاً با ماهیچه اشتباه گرفته می شود، مادران چنین کودکانی اغلب به «عضلانی» بودن فرزندشان افتخار می کردند. در نهایت، بافت اسکار منقبض می‌شود و باعث کمردرد طاقت‌فرسا یا کوتاه شدن تاندون آشیل می‌شود و به همان اندازه که ضعف خود ماهیچه‌ها ناتوان می‌شود، به وجود می‌آید. غالبا تاندون آشیلاز طریق جراحی سالها قبل از تشخیص دیستروفی طولانی شود، اما ویتامین E به عنوان اقدام پیشگیرانهنده.

هر فرد مبتلا به اختلال در عملکرد عضلانی باید فورا آزمایش ادرار انجام دهد و در صورت یافتن کراتین در آن، تغذیه را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد و در آن بگنجاند. تعداد زیادی ازویتامین E. اگر به همه زنان باردار و کودکان مصنوعی ویتامین E داده شود و غذاهای تصفیه شده فاقد آن از رژیم غذایی حذف شوند، دیستروفی عضلانی می تواند به طور کامل ریشه کن شود.

تغذیه مناسب

مانند بسیاری از بیماری ها، اختلال عملکرد عضلانی از کمبودهای مختلف ناشی می شود. تا زمانی که تغذیه در تمام مواد مغذی کافی نباشد، نه بهبودی و نه حفظ سلامتی قابل انتظار نیست.

دیستروفی عضلانی

برخی از بیماری های ارثی منجر به دیستروفی عضلانی پیشرونده می شود.

برخی از انواع دیستروفی در اوایل کودکی شروع می شود، برخی دیگر در سنین میانسالی و پیری شروع می شود.

حداقل 7 بیماری ارثی وجود دارد که باعث دیستروفی می شود.

دستاوردها علم مدرنامکان تشخیص برخی از اشکال دیستروفی حتی قبل از تولد کودک را فراهم می کند. این بیماری به دلیل نقص ژنی ارثی ایجاد می شود. مطالعات انجام شده توسط دانشمندان نشان داده است تغذیه مناسبممکن است برخی از علائم ناخوشایند را تسکین دهد.

1) ویتامین E و محصولات حاوی این ویتامین؛
2) سلنیوم، زیرا ترکیب ویتامین E و سلنیوم به افزایش قدرت عضلانی در افراد مبتلا به این بیماری کمک می کند.

3) فسفاتیدیل کولین موجود در لسیتین به کند کردن دژنراسیون کمک می کند رشته های عصبیدر بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی این ماده در روغن سویا یافت می شود.
4) کوآنزیم Q10 به افزایش قدرت و استقامت کمک می کند.
5) کلسیم

ضعف عضلانی (میوپاتی)

علل زیادی برای میوپاتی وجود دارد: بیماری های ارثی، اختلالات عصبیمولتیپل اسکلروزیس، فلج اطفال، دیستروفی عضلانی، نقض توانایی ایستگاه های انرژی در داخل سلول (میتوکندری) برای تولید انرژی و غیره.

علت دقیق بیماری را تنها می توان در نتیجه یک بیماری جدی مشخص کرد ازمایش پزشکی. علل زیادی برای این بیماری وجود دارد و لازم است درمان جدی، اما تغذیه نیز نقش مهمی در بهبود وضعیت فرد بیمار دارد.

با ضعف عضلانی کمک بیولوژیکی مواد فعالحاوی ویتامین ها و مواد معدنی مصرف منیزیم، کلسیم، ویتامین های B2، C، K، E ضروری است.

گرفتگی عضلات

کرامپ ها انقباضات ناگهانی غیر ارادی عضلانی هستند. گرفتگی عضلاتممکن است زمانی رخ دهد بیماری های مختلف(صرع، کزاز، هاری، هیستری، آنسفالیت، مننژوانسفالیت، روان رنجوری، آنفولانزا، ذات‌الریه، سرخک و غیره) به دلیل کمبود مواد معدنی، کلسیم و پتاسیم کم، تهویه هوا، بارداری، قند خون پایین، دیابت، پایین یا افزایش فعالیت غده تیروئیدو غیره.

در مورد گرفتگی عضلات، یک رژیم غذایی مناسب کمک می کند. باید از حدود 30 درصد غذاهای پروتئینی (ماهی، مرغ، گوشت بدون چربی، محصولات لبنی، سفیده تخم مرغ 40٪ - از سبزیجاتی که حاوی نشاسته نیستند، میوه ها. 30٪ دیگر باید چربی و روغن باشد. علاوه بر این، مصرف ویتامین ها (B2، B6، E) و مواد معدنی (کلسیم، منیزیم، پتاسیم) ضروری است.

توصیه می شود مصرف شکر و محصولات حاوی قند (شیرینی، شکلات، کیک و غیره را کاهش دهید. شیرینی پزی). باید به خاطر داشت که رژیم غذایی با محتوای بالاپروتئین و فسفر مقدار زیادی فسفر حاوی نوشیدنی های گازدار شیرین (کوکاکولا، پپسی کولا، فانتا و غیره) است.

سردرد

دلایل زیادی برای سردرد وجود دارد: آنسفالیت، سینوزیت، هماتوم داخل جمجمه ای، آبسه ها، آسیب های جمجمه مغزی، تومورها، نوروس ها، بیماری ها اعضای داخلیو خون فرآیندهای پاتولوژیکدر ناحیه صورت و سر، بیماری کوهستان، تومورهای آدرنال و موارد دیگر. سردرد ممکن است با افزایش رخ دهد فشار خونو بحران های فشار خون بالا، در عکس العمل های آلرژیتیک. برخی از زنان در دوران قاعدگی دچار سردرد می شوند.

علل سردرد می تواند باشد حالت تب داربا افزایش دمای بدن یا عفونت های ویروسی. سردرد می تواند نشانه یک تومور مغزی اولیه یا سرطان باشد، حالت خطرناک رگ های خونی. استرس می تواند منجر به سردرد و همچنین تعمیر و نگهداری کمقند خون، کافئین زیاد یا خیلی کم، کمبود منیزیم.

در کودکان سردردتقریباً همیشه نشانه شروع یک بیماری عفونی است. سردرد کودک را هرگز نباید نادیده گرفت.

باید به سردرد "غیر معمول" توجه شود، زمانی که درد بسیار شدید است یا بیش از 1-2 روز طول می کشد، اگر پس از هیپوترمی شدید ظاهر شده باشد، یا اگر علت چنین درد شدیدی قابل توضیح نباشد.

اگر به دلایل شناخته شده از سردردهای مزمن رنج می برید، پس باید به رژیم غذایی خود توجه ویژه ای داشته باشید.

سردرد می تواند ایجاد شود مصرف بیش از حدغذاهای پروتئینی، غذاهای غنی از قند، نوشیدنی های الکلی، کنسروها و سوسیس های پخته شده، سوء مصرف قهوه، غذاها و فرآورده های حاوی مس، کمبود منیزیم. علاوه بر این، سردرد زمانی رخ می دهد که داروهای سردرد به دفعات و بیش از حد مصرف شوند، زیرا مصرف بیش از حد این داروها مسکن های طبیعی مغز را از بین می برد.

فراوانی و شدت سردرد به کاهش اسیدهای چرب ضروری، ویتامین E و B6 کمک می کند.

میگرن

میگرن بیماری عروق مغز است. نمود پیدا کرد حملات دوره ایدرد ضربان دار، عمدتاً در یک طرف سر. میگرن بر اساس اختلال در واکنش عروق مغزی به محرک‌ها است که می‌تواند شامل: هیجان، بو، کمبود خواب یا خواب زیاد، در یک اتاق خفه بمانید، خستگی ذهنیالکل، افراط جنسی، قاعدگی، تغییرات آب و هوا و دما، هیپوترمی، مصرف داروهای ضد بارداری خوراکیو خیلی بیشتر.

میگرن اغلب همراه است حساسیت بیش از حدبه نور، حالت تهوع، استفراغ. به عنوان یک قاعده، میگرن در فواصل منظم ظاهر می شود و با آن بیشتر می شود استرس عاطفی. زنان بیشتر از مردان از میگرن رنج می برند.

خوردن می تواند حمله را تحریک کند محصولات خاصمانند شکلات، پنیرهای بالغ، مرکبات، کافئین، سوسیس، جگر مرغ, مشروبات الکلیسس های پیچیده، غذاهای غنی از نشاسته، خامه ترش، شراب قرمز، کنسرو گوشت، آجیل، شیرینی، شکر و جایگزین های شکر. بنابراین، اصلاح تغذیه باعث تسکین محسوس میگرن می شود. در کودکان آلرژی غذایی(روی شکلات، آجیل، پنیر و غیره) می تواند باعث میگرن شود.

نورالژی میگرنی (یا «سردرد دسته‌ای») بیماری مشابه میگرن است، اما در سیر آن بسیار شدیدتر است. خیلی ناگهانی ظاهر می شود حملات شدیددرد از 15 دقیقه تا 3 ساعت طول می کشد، گاهی اوقات در هنگام خواب شروع می شود، در حالی که بینی مسدود و بسته است، چشم ها آبریزش می کنند. حملات می توانند چندین بار در طول روز تکرار شوند و سپس برای مدت طولانی ناپدید شوند.

قربانیان سردرد خوشه ای معمولا مردان هستند. گاهی اوقات درد آنقدر شدید است که فرد نمی تواند آن را تحمل کند و دست به خودکشی می زند. سردرد دسته ای می تواند توسط الکل، نیترات، گشادکننده عروق، آنتی هیستامین ها ایجاد شود.

شب ادراری

شب ادراری - ادرار غیر ارادیدر طول خواب شبانه عمدتاً در کودکان زیر 10 سال (گاهی تا 14 سال) یافت می شود. پسرها 2 تا 3 برابر بیشتر از دخترها بیمار می شوند. این بیماری با اختلال عملکرد مرکزی همراه است سیستم عصبیو معمولا با یک خواب عمیق عمیق همراه است.

B.Yu. لامیخوف، اس.و. گلوشچنکو، D.A. نیکولین، V.A. پودکلزینا، م.و. بیگیوا، E.A. ماتیکین

گاهی اوقات، مردم شهر مفهوم دیستروفی را بیهوده پراکنده می کنند و هر فرد لاغری را پشت سر خود یا به شوخی «دیستروفیک» خطاب می کنند. در عین حال، تعداد کمی از آنها می دانند که دیستروفی است بیماری جدی، که نیاز به درمان کمتر جدی ندارد.

دیستروفی چیست؟

خود مفهوم دیستروفیاز دو کلمه یونانی باستان تشکیل شده است - dystrofe که به معنای دشواری و غنائم است. تغذیه. با این حال، این به این واقعیت مربوط نمی شود که فرد نمی خواهد یا نمی تواند به طور کامل غذا بخورد، بلکه با چنین پدیده ای مرتبط است که تمام مواد مغذی وارد شده به بدن به سادگی توسط او جذب نمی شود، که بر این اساس منجر به نقض می شود. رشد طبیعیو توسعه، که نه تنها در خارج، بلکه در داخل نیز ظاهر می شود (دیستروفی اندام ها و سیستم ها).

بدین ترتیب، دیستروفییک آسیب شناسی مبتنی بر نقض (اختلال) متابولیسم سلولی است که منجر به مشخصه می شود تغییرات ساختاری.

در قلب بیماری، با توجه به آناتومی پاتولوژیک، فرآیندهایی هستند که تروفیسم طبیعی بدن - توانایی سلول ها برای خود تنظیمی و انتقال محصولات متابولیک (متابولیسم) را مختل می کنند.

دلایل ایجاد دیستروفی

متأسفانه، دلایل ایجاد دیستروفی می تواند متفاوت باشد و بسیاری از آنها وجود دارد.

مادرزادی اختلالات ژنتیکیمتابولیسم
زود زود بیماری های عفونی.
استرس ها یا اختلالات روانی به تعویق افتاده.
تغذیه غیر منطقیو هم سوءتغذیه و هم سوء استفاده از غذاها، به ویژه آنهایی که حاوی مقدار زیادی کربوهیدرات هستند.
مشکلات مربوط به اندام های گوارشی.
تضعیف کلی سیستم ایمنی بدن.
تأثیر دائمی خارجی بر بدن انسان عوامل نامطلوب.
بیماری های کروموزومی.
بیماری های جسمی

این لیست ناامید کننده را می توان ادامه داد، زیرا واقعاً دلایل زیادی وجود دارد که می تواند روند اختلال تغذیه ای را در هر زمان شروع کند.

اما اشتباه است اگر فرض کنیم که آنها دقیقاً روی همه به یک شکل عمل می کنند و می توانند باعث ایجاد دیستروفی شوند. نه به دلیل فردیت هر کدام بدن انسان، آنها یا باعث ایجاد روند اختلال می شوند یا خیر.

علائم اصلی بیماری

علائم دیستروفی مستقیماً به شکل و شدت بیماری بستگی دارد. بنابراین کارشناسان بین درجه های I، II و III تمایز قائل می شوند که ویژگی های اصلی آن عبارتند از:

من مدرک دارم- کاهش وزن بدن، خاصیت ارتجاعی بافت و تون عضلانیدر بیمار علاوه بر این، نقض صندلی و مصونیت وجود دارد.
درجه II – بافت زیر جلدیشروع به نازک شدن می کند یا حتی به طور کلی ناپدید می شود. یک حاد کمبود ویتامین. همه اینها در پس زمینه کاهش وزن بیشتر.
درجه III - می آید فرسودگی کاملبدن و ایجاد اختلالات تنفسی و قلبی. دمای بدن در آن حفظ می شود نرخ های پایینو همچنین مقادیر BP.

با این حال، علائم اساسی وجود دارد که مشخصه کاملاً همه اشکال و انواع دیستروفی است که هم در بزرگسالان و هم در کودکان قابل مشاهده است.

حالت برانگیختگی.
کاهش یا غیبت کاملاشتها، میل.
اختلال خواب.
ضعف عمومیو خستگی سریع
تغییرات قابل توجهی در وزن و قد بدن (این مورد در کودکان مشاهده می شود).
اختلالات مختلف دستگاه گوارش.
کاهش مقاومت کلی بدن.

در عین حال، خود بیمار، به عنوان یک قاعده، از تشخیص تهدید قریب الوقوع خودداری می کند، زیرا وضعیت خود را نتیجه کار بیش از حد یا استرس می داند.

طبقه بندی بیماری

مشکل این است که دیستروفی دیستروفی متفاوت است و در هر مورد فردی تظاهرات آن می تواند متفاوت باشد. به همین دلیل است که کارشناسان طبقه بندی زیر را برای این بیماری تعیین کرده اند.

با توجه به علت آنها، آنها متمایز می شوند:

مادرزادیدیستروفی؛
به دست آورددیستروفی

با توجه به انواع اختلالات متابولیک، می تواند:

پروتئین؛
چرب؛
کربوهیدرات؛
معدنی.

با توجه به محلی سازی تظاهرات آنها، آنها متمایز می شوند:

سلولی (پارانشیمی) دیستروفی؛
خارج سلولی (مزانشیمی، استرومایی عروقی) دیستروفی؛
مختلطدیستروفی

با توجه به شیوع آن می تواند:

سیستمیک، یعنی عمومی;
محلی.

علاوه بر این، باید این نکته را در نظر گرفت که جدا از همه انواع دیستروفی ها مادرزادی است که به دلیل اختلالات ارثیمتابولیسم پروتئین ها، چربی ها یا کربوهیدرات ها. این به دلیل کمبود آنزیم در بدن کودک اتفاق می افتد، که به نوبه خود منجر به این واقعیت می شود که مواد (محصولات) متابولیسم ناقص شروع به تجمع در بافت ها یا اندام ها می کنند. و اگرچه این روند می تواند در هر نقطه پیشرفت کند، با این وجود، بافت سیستم عصبی مرکزی همیشه تحت تأثیر قرار می گیرد، که منجر به نتیجه کشندهدر سالهای اول زندگی

یک مثال بارز دیستروفی کبدی است که با اختلال عملکرد کبد، سیستم عصبی مرکزی و مغز همراه است.

مورفوژنز انواع دیگر دیستروفی ها می تواند بر اساس چهار مکانیسم ایجاد شود: نفوذ، تجزیه، سنتز منحرف یا تبدیل.

ویژگی های انواع دیستروفی با توجه به محلی سازی آنها و متابولیسم اختلال BJU

سلولییا پارانشیمیدیستروفی با یک اختلال متابولیک در پارانشیم اندام مشخص می شود. زیر پارانشیم اندام (با آن اشتباه نشود اندام پارانشیمی، یعنی غیر حفره ای) در این مورد به عنوان مجموعه ای از سلول ها درک می شود که عملکرد آن را تضمین می کند.

دژنراسیون چربی کبد - مثال اولبیماری که در آن سلول‌ها کار خود را انجام نمی‌دهند - تجزیه چربی‌ها - و شروع به تجمع در کبد می‌کنند که می‌تواند باعث استئاتوهپاتیت (التهاب) و سیروز در آینده شود.

عارضه خطرناکهمچنین ممکن است تخریب حاد چربی کبد باشد، زیرا به سرعت پیشرفت می کند و منجر به نارسایی کبدو دیستروفی سمی که منجر به نکروز سلول های کبدی می شود.

علاوه بر این، دژنراسیون های چربی پارانشیمی شامل قلب، زمانی که میوکارد تحت تاثیر قرار می گیرد، شل می شود، که منجر به تضعیف عملکرد انقباض آن، دژنراسیون بطنی و تخریب کلیه می شود.

دیستروفی های پارانشیمی پروتئین به صورت قطره ای هیالین، هیدروپیک، شاخی هستند.

هیالین قطره - با تجمع قطره های پروتئین در کلیه ها (کمتر در کبد و قلب) مشخص می شود، به عنوان مثال، با گلومرولونفریت. با یک دوره نهفته شدید مشخص می شود که نتیجه آن یک روند برگشت ناپذیر دیستروفی است.

این نوع نیز شامل دیستروفی دانه ایکه با تجمع سلول های هیپوکندری متورم در سیتوپلاسم مشخص می شود.

هیدروپیک به نوبه خود با تجمع قطرات مایع پروتئین در اندام ها ظاهر می شود. این فرآیند می تواند در سلول های اپیتلیوم، کبد، غدد فوق کلیوی و در میوکارد ایجاد شود. اگر تعداد چنین قطراتی در سلول زیاد باشد، هسته به محیط اطراف منتقل می شود - به اصطلاح دیستروفی بالون.

دیستروفی شاخی با تجمع ماده شاخی در جایی که باید طبیعی باشد مشخص می شود، یعنی. اپیتلیوم و ناخن انسان تظاهرات آن ایکتیوز، هیپرکراتوز و غیره است.

دژنراسیون کربوهیدرات پارانشیمی نقض متابولیسم گلیکوژن و گلیکوپروتئین در بدن انسان است که به ویژه مشخصه دیابتیا، به عنوان مثال، با فیبروز کیستیک - به اصطلاح دژنراسیون موکوسی ارثی.

خارج سلولیدیستروفی یا مزانشیمیمی تواند در استروما (پایه، که از بافت همبند تشکیل شده است) اندام ها ایجاد شود و کل بافت را همراه با عروق درگیر درگیر کند. به همین دلیل است که به آن دیستروفی استرومایی عروقی نیز می گویند. این می تواند ماهیت یک اختلال پروتئین، چربی یا کربوهیدرات باشد.

یکی از تظاهرات بارز این نوع دیستروفی دیستروفی محیطی ویترئوکوریورتینال شبکیه است. این می تواند مادرزادی یا اکتسابی باشد و می تواند منجر به کاهش حدت بینایی (ضایعات ماکولا) و جهت گیری ضعیف در شب و در نهایت به جداشدگی شبکیه یا دیستروفی رنگدانه شود. علاوه بر این، قرنیه چشم نیز ممکن است در این فرآیند دخیل باشد.

دیستروفی کوریورتینال محیطی نیز با اختلالات شدید در تغذیه فوندوس مشخص می شود که می تواند منجر به از دست دادن بینایی شود.

شایع ترین پدیده دیستروفی عضلانی است که با ضعف پیشرونده ماهیچه های انسان و انحطاط آنها مشخص می شود - دیستروفی میوتونیک که نه تنها در این فرآیند دخالت دارد. ماهیچه های اسکلتیانسان، بلکه پانکراس، تیروئید، میوکارد و در نهایت مغز.

دیستروفی مزانشیمی پروتئین می تواند بر کبد، کلیه ها، طحال و غدد فوق کلیوی فرد تأثیر بگذارد. که در کهنسالبر قلب و مغز تأثیر می گذارد. در مورد دومی، مغز، این می تواند منجر به انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری آهسته پیشرونده شود - نقض خون رسانی به مغز، در نتیجه اختلالات منتشر و در نتیجه اختلال در عملکردهای اساسی بیمار مغز

در مورد دژنراسیون چربی استروما- عروقی، تظاهرات واضح آن می تواند چاقی و چاقی بیمار یا بیماری درکوم باشد، زمانی که رسوبات ندولار دردناکی را می توان در اندام ها (عمدتاً پاها) و روی تنه مشاهده کرد.

قابل توجه این واقعیت است که استرومایی عروقی دژنراسیون های چربیرا می توان هم محلی و هم محلی پوشید شخصیت کلیو منجر به انباشت مواد، و برعکس، از دست دادن فاجعه بار آنها، برای مثال، مانند دیستروفی گوارشی، که می تواند به دلیل سوء تغذیه و کمبودهای تغذیه ای در انسان و حیوان ایجاد شود.

مزانشیمی دیستروفی کربوهیدراتمخاط بافت های انسانی نیز نامیده می شود که با اختلال در عملکرد همراه است غدد درون ریزو به نوبه خود می تواند منجر به ادم، تورم یا نرم شدن مفاصل، استخوان ها و غضروف بیمار شود، به عنوان مثال، مانند دیستروفی ستون فقرات، که در زنان یائسه کاملاً شایع است.

مختلطدیستروفی (پارانشیمی-مزانشیمی یا پارانشیمی-استرومایی) با ایجاد فرآیندهای دیس متابولیک، هم در پارانشیم اندام و هم در استرومای آن مشخص می شود.

این گونه با اختلالات متابولیکی مانند:

هموگلوبین که اکسیژن را حمل می کند.
ملانین که در برابر اشعه ماوراء بنفش محافظت می کند.
بیلی روبین که در هضم غذا نقش دارد.
لیپوفوسین که در هیپوکسی به سلول انرژی می دهد.

درمان و پیشگیری از دیستروفی

پس از صحنه سازی تشخیص نهاییو با تعیین نوع دیستروفی، لازم است بلافاصله درمان آن آغاز شود که در این مورد مستقیماً به شدت بیماری و ماهیت آن بستگی دارد. فقط یک پزشک می تواند به درستی روش ها و داروهای مناسب را برای از بین بردن چنین اختلالات متابولیکی انتخاب کند. با این حال، تعدادی از قوانین (اقداماتی) وجود دارد که رعایت آنها برای هر نوع دیستروفی ضروری است.

1. سازماندهی مراقبت مناسب از بیمار و حذف همه عوامل ایجاد کننده عارضه (به علل دیستروفی مراجعه کنید).
2. رعایت رژیم روز، با گنجاندن اجباری پیاده روی در هوای تازه، رویه های آبو ورزش کنید.
3. رعایت رژیم غذایی سختتوسط متخصص تجویز می شود.

در مورد پیشگیری بیماری پیچیدهلازم است تا حد امکان روش ها و فعالیت های مراقبت از خود (یا فرزندان) تقویت شود تا همه چیز به طور کامل از بین برود. عوامل منفیقادر به ایجاد این نوع اختلال است.

باید به خاطر داشت که تقویت ایمنی خود و فرزندانتان از همان ابتدا سن پایین، تغذیه منطقی و متعادل، کافی است تمرین فیزیکیو عدم وجود استرس بهترین پیشگیریتمام بیماری ها و دیستروفی از جمله.