تغذیه برای دیستروفی عضلانی در بزرگسالان بی اشتهایی عصبی چگونه ظاهر می شود؟ دیستروفی شبکیه: درمان

یک بیماری است که با پروتئین شدید و اغلب کمبود انرژی بارزتر مشخص می شود. تظاهرات می تواند بسیار متفاوت باشد، اصلی ترین آنها کاهش وزن بیش از 20٪ (یا BMI کمتر از 16)، پوست خشک و افتاده، مو و ناخن های شکننده، بی حالی، خواب آلودگی و ضعف است. افزایش اشتها. تشخیص عمدتاً بر اساس تاریخچه، ترکیبی از علائم عینی و ذهنی و همچنین بر حذف سایر بیماری ها است. درمان پیچیده است و شامل ایجاد تغذیه و بازیابی ذخایر است مواد مغذی، ویتامین ها و ریز عناصر موجود در بدن.

اطلاعات کلی

دیستروفی تغذیه (جنون تغذیه ای) یک بیماری اجتماعی است که می تواند در نتیجه گرسنگی اجباری یا عمدی ایجاد شود. امروزه، جنون تغذیه ای نه تنها افراد را تحت تاثیر قرار می دهد کشورهای در حال توسعه، در طول جنگ ها و بلایا - و این بیش از نیم میلیون نفر است. بسیاری حاضرند آگاهانه خود را گرسنگی بکشند تا به دنبال یک چهره زیبا باشند و عقده های خود را راضی کنند. با این حال، این بیماری ممکن است داشته باشد عواقب شدید، حتی مرگ. با روزه داری طولانی مدت و کمبود مواد ضروری در بدن، تغییرات غیر قابل برگشتفرآیندهای متابولیک در کشورهای توسعه یافته، شما می توانید به طور فزاینده ای در مورد موارد بی اشتهایی بشنوید - و این همان دیستروفی شدید تغذیه است.

علل

علت جنون تغذیه ای روزه طولانی مدت است که در طی آن بدن دریافت می کند مقدار ناکافیمواد مغذی و انرژی در عین حال، نارسایی نسبی آنها نیز در نظر گرفته می شود: زمانی که دریافت کالری با هزینه آنها مطابقت ندارد. روزه می تواند رخ دهد دلایل مختلف(جنگ، فاجعه زیست محیطی و موارد دیگری که فرد مجبور می شود برای مدت طولانی غذا دریافت نکند؛ رژیم های غذایی؛ باریک شدن و زخم شدن مری و غیره) با این حال، تشدید روند توسط شدید تحریک می شود. کار فیزیکی، هیپوترمی

لازم به ذکر است که ایجاد دیستروفی تنها با گرسنگی طولانی مدت انرژی امکان پذیر است. در این حالت ابتدا بدن ذخایر گلیکوژن و چربی را به طور کامل تخلیه می کند، سپس از ذخایر پروتئین بینابینی برای اطمینان از متابولیسم پایه استفاده می شود. اول از همه، فرآیندهای دیستروفی در پوست، ماهیچه ها شروع می شود، سپس اندام های داخلی درگیر می شوند. گزینه آخر- حیاتی (قلب، کلیه ها و مغز). در برخی مواقع، فرآیندهای کاتابولیسم به گونه ای شکل می گیرند که حتی با شروع درمان کامل، مرگ اجتناب ناپذیر می شود.

در مراحل پایانی بیماری، ذخایر ویتامین‌ها و مواد معدنی بدن کاهش می‌یابد و عملکرد بدن متوقف می‌شود. سیستم ایمنی بدن. مرگ معمولاً یا به دلیل نارسایی قلبی یا یک عفونت مرتبط در پس زمینه سرکوب قابل توجه سیستم ایمنی رخ می دهد.

طبقه بندی

پیش آگهی و پیشگیری

معمولاً این بیماری بدون درمان مناسب منجر به نتیجه کشندهبرای حداکثر 3-5 سال. با درمان به موقع، اثر خارجی را می توان نسبتاً سریع به دست آورد، اما بازیابی عملکرد اندام های داخلی می تواند سال ها طول بکشد. پیشگیری، تبلیغ است تصویر سالمزندگی و تغذیه مناسب

ضعیف و بی اثر عضلات عمل کنندهاغلب مشکلاتی را ایجاد می کنند که تا زمانی که جدی نشوند، برای حل آن ها کاری انجام نمی شود. اگرچه قدرت و عملکرد نرمال ماهیچه ها به فیگور ظرافت و ظرافت در حرکت می دهد، اما هر دو اکنون نادر هستند.

تون عضلانی ضعیف باعث اختلال در گردش خون، اختلال در گردش خون طبیعی لنفاوی و جلوگیری از هضم کارآمد، اغلب باعث یبوست می شود و گاهی کنترل ادرار یا حتی تخلیه مثانه را غیرممکن می کند. اغلب به دلیل ضعف عضلانی، اندام های داخلی آویزان می شوند یا روی هم می خوابند. ناشیانه بودن حرکات تنش عضلانیو هماهنگی ضعیف، که اغلب در کودکان مبتلا به سوء تغذیه مشاهده می شود و معمولاً بدون مراقبت رها می شوند، بسیار شبیه به علائم مشاهده شده در دیستروفی عضلانیو ام اس

ضعف عضلانی

ماهیچه ها عمدتاً از پروتئین تشکیل شده اند، اما حاوی مواد ضروری نیز هستند اسید چرب; بنابراین، ذخیره بدن از این مواد مغذی باید برای حفظ قدرت عضلانی کافی باشد. ماهیت شیمیاییماهیچه ها و اعصابی که آنها را کنترل می کنند بسیار پیچیده هستند. و از آنجایی که تعداد بی‌شماری آنزیم، کوآنزیم، فعال‌کننده و سایر ترکیبات در انقباض، آرامش و ترمیم آن‌ها دخیل هستند، هر یک از مواد مغذی به یک روش ضروری هستند. به عنوان مثال، کلسیم، منیزیم و ویتامین‌های B6 و D برای شل شدن عضلات مورد نیاز هستند، بنابراین اسپاسم عضلانی، تیک‌ها و لرزش معمولاً با مصرف بیشتر این مواد در رژیم غذایی بهبود می‌یابند.

پتاسیم برای انقباض عضلات بدن ضروری است. فقط در یک هفته، داوطلبان سالمی که از غذاهای تصفیه شده مشابه آنچه ما هر روز می خوریم تغذیه می کردند، دچار ضعف عضلانی، خستگی مفرط، یبوست و افسردگی شدند. همه اینها تقریباً بلافاصله وقتی به آنها 10 گرم کلرید پتاسیم داده شد ناپدید شد. کمبود شدید پتاسیم، اغلب به دلیل استرس، استفراغ، اسهال، آسیب کلیه، دیورتیک ها یا کورتیزون، باعث کندی، بی حالی و فلج نسبی می شود. عضلات ضعیف روده به باکتری ها اجازه ترشح می دهند مقدار زیادیگازها، ایجاد قولنجو اسپاسم یا جابجایی روده می تواند منجر به انسداد شود. هنگامی که مرگ به دلیل کمبود پتاسیم رخ می دهد، کالبد شکافی آسیب شدید و اسکار عضلانی را نشان می دهد.

برخی از افراد چنان نیاز به پتاسیم بالایی دارند که فلج دوره ای را تجربه می کنند. مطالعات این بیماران نشان می دهد که غذای شوربا محتوای بالاچربی و کربوهیدرات و به خصوص شیرینی، استرس و همچنین ACTH (هورمونی که توسط غده هیپوفیز تولید می شود) و کورتیزون باعث کاهش سطح پتاسیم در خون می شود. حتی اگر عضلات ضعیف، شل یا فلج شوند، بهبودی در عرض چند دقیقه پس از مصرف پتاسیم اتفاق می‌افتد. غذاهای با پروتئین بالا محتوای کمنمک یا سرشار از پتاسیمممکن است سطوح پایین غیر طبیعی پتاسیم در خون را افزایش دهد.

هنگامی که ضعف عضلانی منجر به خستگی، گاز، یبوست و ناتوانی در تخلیه مثانه بدون کمک کاتتر می شود، مصرف قرص کلرید پتاسیم بسیار مفید است. با این حال، اکثر مردم می توانند پتاسیم را با مصرف میوه ها و سبزیجات، به ویژه آنهایی که دارای برگ سبز هستند، و با پرهیز از غذاهای تصفیه شده دریافت کنند.

به نظر می رسد کمبود ویتامین E یک علت شایع، هرچند به ندرت شناخته شده، برای ضعف عضلانی باشد. مثل قرمزها سلولهای خونیدر اثر عمل اکسیژن روی اسیدهای چرب ضروری از بین می روند و سلول های ماهیچه ایتمام بدن در غیاب این ویتامین از بین می رود. این فرآیند به ویژه در بزرگسالانی که چربی را به خوبی هضم نمی کنند فعال است. هسته سلول‌های ماهیچه‌ای و آنزیم‌های لازم برای انقباض عضلانی بدون ویتامین E تشکیل نمی‌شوند. کمبود آن نیاز را به شدت افزایش می‌دهد. بافت ماهیچه ایدر اکسیژن، از استفاده از اسیدهای آمینه خاص جلوگیری می کند، اجازه می دهد فسفر از طریق ادرار دفع شود و منجر به از بین رفتن مقادیر زیادی ویتامین B می شود. همه اینها عملکرد و ریکاوری عضلات را مختل می کند. علاوه بر این، با تامین ناکافی ویتامین E در بدن، تعداد آنزیم‌هایی که سلول‌های ماهیچه‌ای مرده را تجزیه می‌کنند، حدود 60 برابر افزایش می‌یابد. با کمبود ویتامین E، کلسیم انباشته می شود و حتی ممکن است در ماهیچه ها رسوب کند.

در زنان باردار، ضعف عضلانی ناشی از کمبود ویتامین E، که اغلب توسط مکمل های آهن ایجاد می شود، در برخی موارد زایمان را دشوار می کند، زیرا مقدار آنزیم های مورد نیاز برای انقباض عضلات درگیر فعالیت کارگری، کاهش می دهد. هنگامی که به بیماران مبتلا به ضعف عضلانی، درد، پوست چروکیده و از دست دادن قابلیت ارتجاعی عضلانی 400 میلی گرم ویتامین E در روز داده شد، بهبود قابل توجهی در افراد مسن و جوان مشاهده شد. کسانی که سال ها از اختلالات عضلانی رنج می بردند تقریباً به همان سرعتی که افراد بیمار بودند بهبود یافتند مدت کوتاهی.

استرس طولانی مدت و بیماری آدیسون

خستگی آدرنال پیشرفته، مانند بیماری آدیسون، با بی تفاوتی، خستگی طاقت فرسا و ضعف شدید عضلانی مشخص می شود. اگرچه در ابتدای استرس عمدتاً پروتئین است که تجزیه می شود گره های لنفاوی، با استرس طولانی مدت، سلول های ماهیچه ای نیز از بین می روند. علاوه بر این، غدد آدرنال خسته نمی توانند هورمونی را تولید کنند که نیتروژن را از سلول های تخریب شده در بدن ذخیره می کند. به طور معمول، این نیتروژن برای ساخت اسیدهای آمینه و ترمیم بافت مورد استفاده مجدد قرار می گیرد. در چنین شرایطی، عضلات به سرعت قدرت خود را حتی با آن از دست می دهند سرشار از پروتئینغذا.

غدد آدرنال خسته نیز قادر به تولید مقادیر کافی از هورمون نگهدارنده نمک آلدوسترون نیستند. نمک زیادی در ادرار از دست می‌رود که پتاسیم از سلول‌ها خارج می‌شود و باعث کاهش بیشتر انقباضات و ضعیف شدن و فلج شدن جزئی یا کامل عضلات می‌شود. مصرف پتاسیم می تواند میزان این ماده مغذی را در سلول ها افزایش دهد، اما در این مورد نمک به ویژه مورد نیاز است. در افرادی که غدد فوق کلیوی خسته هستند فشار شریانیمعمولاً کم، یعنی کمبود نمک دارند.

غدد آدرنال در صورت کمبود به سرعت تخلیه می شوند اسید پانتوتنیک، باعث ایجاد شرایطی مشابه با استرس طولانی مدت می شود.

از آنجایی که استرس در تمام اختلالات عضلانی نقش دارد، در هر تشخیصی باید بر بازیابی عملکرد آدرنال تاکید شود. یک برنامه ضد استرس به خصوص در مورد بیماری آدیسون باید با دقت دنبال شود. اگر "فرمول ضد استرس" به طور شبانه روزی مصرف شود، بهبودی سریعتر اتفاق می افتد. هیچ ماده مغذی ضروری را نباید نادیده گرفت.

فیبروزیت و میوزیت

التهاب و تورم بافت همبندماهیچه ها، به ویژه غشاء، فیبروزیت یا سینوویت نامیده می شود و التهاب خود عضله را میوزیت می گویند. هر دو بیماری ایجاد می شود آسیب مکانیکییا پیچ خوردگی و التهاب نشان می دهد که بدن کورتیزون کافی تولید نمی کند. رژیم غذایی با ویتامین C فراوان، اسید پانتوتنیک و نوشیدن شیر در شبانه روز معمولاً تسکین فوری را به همراه دارد. در صورت آسیب، می تواند به سرعت تشکیل شود بافت اسکار، پس باید بچرخید توجه ویژهبرای ویتامین E

فیبروزیت و میوزیت اغلب زنان را در دوران یائسگی تحت تأثیر قرار می دهد، زمانی که نیاز به ویتامین E به ویژه زیاد است، این بیماری ها تمایل دارند قبل از کشف علت، ناراحتی قابل توجهی ایجاد کنند. مصرف روزانه ویتامین E برای میوزیت باعث بهبود قابل توجهی می شود.

میاستنی کاذب پارالیتیک

خود اصطلاح میاستنی گراویس به معنای آن است سوگواریقدرت عضلانی. این بیماری با تحلیل رفتن و فلج پیشرونده مشخص می شود که می تواند هر قسمتی از بدن را درگیر کند، اما اغلب عضلات صورت و گردن. دوبینی، پلک‌هایی که بلند نمی‌شوند، خفگی مکرر، مشکل در تنفس، بلع و صحبت کردن، ضعف در بیان و لکنت از علائم معمول هستند.

مطالعات ایزوتوپی با منگنز رادیواکتیو نشان داده است که آنزیم های دخیل در انقباضات عضلانی حاوی این عنصر هستند و زمانی که عضلات آسیب می بینند، مقدار آن در خون افزایش می یابد. کمبود منگنز باعث اختلال در عملکرد عضلانی و عصبی در حیوانات آزمایشگاهی و ضعف عضلانی و هماهنگی ضعیف در دام می شود. اگرچه مقدار منگنز مورد نیاز برای انسان هنوز مشخص نشده است، اما به افرادی که از ضعف عضلانی رنج می برند توصیه می شود که سبوس گندم و نان غلات کامل (غنی ترین منابع طبیعی) را در رژیم غذایی خود بگنجانند.

در این بیماری نقص در تولید ترکیبی که تکانه های عصبی را به ماهیچه ها منتقل می کند رخ می دهد که در پایانه های عصبیاز کولین و استیک اسیدو استیل کولین نامیده می شود. که در بدن سالممدام در حال شکسته شدن و دوباره شکل گیری است. در میاستنی کاذب پارالیتیک، این ترکیب یا به مقدار ناچیزی تولید می شود یا اصلاً تشکیل نمی شود. این بیماری معمولاً با داروهایی درمان می شود که تجزیه استیل کولین را کند می کند، اما تا زمانی که تغذیه کامل شود، این روش نمونه دیگری از شلاق زدن اسب رانده است.

برای تولید استیل کولین، به یک باتری کامل از مواد مغذی نیاز دارید: ویتامین B، اسید پانتوتنیک، پتاسیم و بسیاری دیگر. کمبود کولین خود باعث تولید کم استیل کولین می شود و منجر به ضعف عضلانی، آسیب فیبر عضلانی و رشد گسترده بافت اسکار می شود. همه اینها با از دست دادن ماده ای به نام کراتین در ادرار همراه است که همیشه نشان دهنده تخریب بافت عضلانی است. اگرچه در صورت وجود پروتئین فراوان در رژیم غذایی، کولین را می توان از اسید آمینه متیونین سنتز کرد، اسید فولیک، ویتامین B12 و سایر ویتامین های B نیز برای سنتز این ویتامین مورد نیاز است.

ویتامین E آزادسازی و استفاده از استیل کولین را افزایش می دهد، اما اگر مقدار کافی ویتامین E وجود نداشته باشد، آنزیم مورد نیاز برای سنتز استیل کولین توسط اکسیژن از بین می رود. این نیز باعث ضعف عضلانی، تجزیه عضلات، زخم و از دست دادن کراتین می شود، اما مصرف ویتامین E وضعیت را اصلاح می کند.

از آنجایی که میاستنی گراویس کاذب فلجی تقریباً به طور اجتناب‌ناپذیری با استرس طولانی‌مدت همراه است، که با استفاده از داروهایی که نیازهای بدن را افزایش می‌دهند، تقویت می‌شود، یک رژیم غذایی ضد استرس که به طور غیرمعمولی سرشار از تمام مواد مغذی است توصیه می‌شود. لسیتین، مخمر، جگر، سبوس گندم و تخم مرغ منابع عالی کولین هستند. رژیم روزانهباید به شش وعده کوچک و غنی از پروتئین تقسیم شود که به طور سخاوتمندانه با "فرمول ضد استرس"، منیزیم، قرص های ویتامین B تکمیل شود. محتوای بالاکولین و اینوزیتول و احتمالاً منگنز. باید برای مدتی غذاهای شور بخورید و با خوردن میوه و سبزیجات فراوان، پتاسیم دریافتی خود را افزایش دهید. هنگامی که بلع دشوار است، همه غذاها را می توان خرد کرد و مکمل ها را به شکل مایع مصرف کرد.

اسکلروز چندگانه

این بیماری با پلاک های آهکی در مغز مشخص می شود و نخاع، ضعف عضلانی، از دست دادن هماهنگی، حرکات تند یا اسپاسم در عضلات بازوها، پاها و چشم ها و کنترل ضعیف مثانه. کالبد شکافی کاهش قابل توجهی در مقدار لسیتین در مغز و غلاف میلین اطراف اعصاب را نشان می دهد، جایی که محتوای لسیتین معمولاً زیاد است. و حتی لسیتین باقی مانده غیر طبیعی است زیرا حاوی اسیدهای چرب اشباع است. علاوه بر این، مولتیپل اسکلروزیس در کشورهایی با مصرف چربی های اشباع بالا شایع است که همیشه با کاهش محتوالسیتین در خون شاید به دلیل کاهش نیاز به لسیتین، برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس رژیم غذایی کم‌چرب کمتر و برای مدت کوتاه‌تری تجویز شود. هنگامی که روزانه سه قاشق غذاخوری لسیتین به غذا اضافه شود، بهبود قابل توجهی حاصل می شود.

این احتمال وجود دارد که کمبود هر ماده مغذی - منیزیم، ویتامین های B، کولین، اینوزیتول، اسیدهای چرب ضروری- می تواند سیر بیماری را تشدید کند. اسپاسم عضلانیو ضعف، لرزش غیر ارادی و ناتوانی در کنترل مثانه پس از مصرف منیزیم به سرعت از بین رفت. علاوه بر این، هنگامی که به بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ویتامین E، B6 و سایر ویتامین های B داده شد، پیشرفت بیماری کند شد: حتی در موارد پیشرفته، بهبود مشاهده شد. از آهک زدن بافت های نرم با ویتامین E جلوگیری شد.

در اکثر بیماران، مولتیپل اسکلروزیس به دلیل استرس شدید در دوره ای که رژیم غذایی آنها فاقد اسید پانتوتنیک بود، رخ داد. کمبود ویتامین های B1، B2، B6، E یا اسید پانتوتنیک - نیاز به هر یک از آنها در شرایط استرس چندین برابر افزایش می یابد - منجر به تخریب اعصاب می شود. اسکلروز چندگانهاغلب با کورتیزون درمان می شود، به این معنی که هر تلاشی باید برای تحریک تولید طبیعی هورمون انجام شود.

دیستروفی عضلانی

هر حیوان آزمایشی تحت رژیم غذایی با کمبود ویتامین E پس از مدتی معین دچار دیستروفی عضلانی شد. دیستروفی و ​​آتروفی عضلانی در انسان کاملاً مشابه این بیماری مصنوعی است. هم در حیوانات آزمایشگاهی و هم در انسان، با کمبود ویتامین E، نیاز به اکسیژن چندین برابر افزایش می یابد، مقدار بسیاری از آنزیم ها و کوآنزیم های لازم برای عملکرد عادیعضلات به طور قابل توجهی کاهش می یابد؛ ماهیچه های سراسر بدن با از بین رفتن اسیدهای چرب ضروری که ساختار سلول عضلانی را تشکیل می دهند، آسیب دیده و ضعیف می شوند. مواد مغذی زیادی از سلول ها از بین می رود و بافت عضلانی در نهایت با بافت اسکار جایگزین می شود. ماهیچه ها به صورت طولی شکافته می شوند، که اتفاقاً باعث می شود از خود بپرسید که آیا کمبود ویتامین E نقش مهمی در ایجاد فتق دارد، به خصوص در کودکان، که کمبود آن به سادگی وحشتناک است.

برای چندین ماه یا حتی سال‌ها قبل از تشخیص دیستروفی، اسیدهای آمینه و کراتین در ادرار از دست می‌رود که نشان‌دهنده تجزیه عضلات است. اگر ویتامین E در اوایل بیماری داده شود، تخریب بافت ماهیچه ای به طور کامل متوقف می شود، همانطور که با ناپدید شدن کراتین در ادرار نشان می دهد. در حیوانات و احتمالاً در انسان، اگر غذا فاقد پروتئین و/یا ویتامین های A و B6 باشد، بیماری سریعتر توسعه می یابد، اما حتی در این مورد، دیستروفی تنها با ویتامین E درمان می شود.

با کمبود طولانی مدت ویتامین E، دیستروفی عضلانی انسان غیر قابل برگشت است. تلاش برای استفاده از مقادیر زیاد ویتامین E و بسیاری از مواد مغذی دیگر موفقیت آمیز نبوده است. این واقعیت که این بیماری "ارثی" است - چند کودک در یک خانواده ممکن است تحت تاثیر قرار گیرند - و اینکه تغییرات کروموزومی شناسایی شده است، پزشکان را به استدلال می رساند که نمی توان از آن پیشگیری کرد. عامل ارثیفقط نیاز ژنتیکی غیرمعمول به ویتامین E وجود دارد که برای تشکیل هسته، کروموزوم ها و کل سلول ضروری است.

لحظه ای که دیستروفی یا آتروفی عضلانی برگشت ناپذیر می شود به طور دقیق مشخص نشده است. در مراحل اولیه، این بیماری ها گاهی قابل درمان هستند روغن تازهاز جانب سبوس گندم، ویتامین E خالص یا ویتامین E همراه با سایر مواد مغذی. هنگامی که به موقع تشخیص داده شد، برخی از بیماران پس از افزودن سبوس گندم به غذای خود بهبود یافتند نان خانگیاز آرد تازه آسیاب شده علاوه بر این، قدرت عضلانی افرادی که سال‌ها از این بیماری رنج می‌برند، با دریافت انواع مکمل‌های ویتامین و مواد معدنی به طور قابل توجهی بهبود یافت.

کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی در ابتدای زندگی دیرتر شروع به نشستن، خزیدن و راه رفتن، آهسته دویدن، بالا رفتن از پله ها و برخاستن پس از زمین خوردن کردند. غالباً کودک قبل از مراجعه به پزشک، سالها به عنوان تنبل و دست و پا چلفتی مورد تمسخر قرار می گرفت. از آنجایی که توده های عظیمی از بافت اسکار معمولاً با عضله اشتباه گرفته می شود، مادران چنین کودکانی اغلب به «عضلانی» بودن فرزندشان افتخار می کردند. در نهایت، بافت اسکار منقبض می شود و باعث کمردرد طاقت فرسا یا کوتاه شدن تاندون آشیل می شود که به اندازه ضعف خود عضلات ناتوان کننده است. اغلب تاندون آشیل سال ها قبل از تشخیص دیستروفی از طریق جراحی طولانی می شود، اما ویتامین E به عنوان یک اقدام پیشگیرانه تجویز نمی شود.

هر فرد مبتلا به اختلال در عملکرد عضلانی باید فوراً تحت آزمایش ادرار قرار گیرد و در صورت یافتن کراتین در آن، رژیم غذایی خود را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد. تعداد زیادی ازویتامین E. دیستروفی عضلانی را می توان به طور کامل ریشه کن کرد اگر به همه زنان باردار و کودکانی که به طور مصنوعی پرورش یافته اند ویتامین E داده شود و غذاهای تصفیه شده که فاقد آن هستند از رژیم غذایی حذف شوند.

تغذیه مناسب

مانند بسیاری از بیماری ها، اختلال عملکرد عضلانی از کمبودهای مختلف ناشی می شود. تا زمانی که رژیم غذایی از نظر همه مواد مغذی کافی نباشد، نمی توان انتظار بهبود یا حفظ سلامتی داشت.

دیستروفی یک بیماری است که با اختلالات مزمن خوردن مشخص می شود. در بدن بیمار مبتلا به دیستروفی، متابولیسم و ​​قابلیت هضم مختل می شود. اجزای مفید. علاوه بر این، رشد و توسعه سلول ها و بافت های بدن متوقف می شود.

کارشناسان بسیاری از انواع دیستروفی را تشخیص می دهند و آنها را بر اساس اصل آتروفی سلول ها و بافت ها در بدن انسان طبقه بندی می کنند. به عنوان مثال، دیستروفی شبکیه به آتروفی اتصالات قلبی عروقی چشم انسان اشاره دارد و دیستروفی کبد به تغییرات در ساختار سلول ها و بافت های این اندام (عمدتاً بافت چربی در کبد تجمع می یابد).

شایع ترین نوع دیستروفی به اصطلاح دیستروفی تغذیه ای است. این نوع بیماری در اثر سوء تغذیه در هنگام گرسنگی جزئی یا کامل فرد ایجاد می شود.

مانند بسیاری از بیماری هایی که پزشکان در قرن بیست و یکم می شناسند، دیستروفی می تواند مادرزادی یا اکتسابی باشد. این بیماری می تواند ارثی نیز باشد. علاوه بر این، این بیماری در افراد در گروه های سنی مختلف قابل تشخیص است.

علل دیستروفی

علت اصلی دیستروفی کمبود تغذیه انسان است. در دنیای مدرن، حدود یک میلیارد نفر گرسنه هستند یا غذای نامنظم می خورند. دیستروفی هم همینطور بیماری خطرناک، همچنین بیماری های ویروسی، زیرا پیامد منفیاین بیماری می تواند کشنده باشد. به همین دلیل مهم است که درمان را در آن شروع کنید مراحل اولیهبروز علائم بیماری

عوامل کاملاً متفاوتی می توانند باعث دیستروفی شوند. اینها ممکن است کلیشه های اجتماعی، رژیم های غذایی، شرایط مالی سخت و اعتقادات دینیو خستگی جسمانی در نتیجه استرس طولانی مدت بر بدن انسان. همچنین، بیماری دیستروفی ارتباط نزدیکی با جنگ ها و بلایای طبیعی مختلف دارد، زیرا افراد در این دوره به دلیل شرایط فعلی زندگی، احساس گرسنگی شدیدی را تجربه می کنند.

دیستروفی همچنین ممکن است برای افرادی که قبلاً دچار سوختگی یا تروما تشخیص داده شده اند، مشکل ساز شود دستگاه گوارشو همچنین بیماری هایی که جویدن و بلع را دشوار می کنند. علاوه بر این، عواقب مداخلات جراحی می تواند غذا خوردن را برای فرد پیچیده کند. در این موارد، فرد به طور مستقل خود را در تغذیه محدود می کند تا دوباره درد را تجربه نکند.

پزشکان اغلب دیستروفی را در افرادی که عمداً خود را در غذا محدود می کنند تشخیص می دهند. قربانیان دیستروفی اغلب هنرمندان، بالرین ها، رقصندگان، ورزشکاران و مدل ها هستند، زیرا آنها باید پارامترهای خاصی را رعایت کنند. افراد مبتلا به اختلالات روانی نیز می توانند عمداً مصرف غذای خود را محدود کنند. هنگامی که یک حالت بی تفاوتی رخ می دهد، فرد علاقه خود را به دنیای اطراف خود از جمله روند تغذیه از دست می دهد.

علائم بیماری

علائم دیستروفی عبارتند از: تظاهرات خارجیمانند: کاهش یا افزایش وزن (با افزایش وزن، پوست بیمار رنگ پریده و بافت ها شل شده است)، بی تحرکی، بی حالی، تاخیر رشد، ناراحتی معده، خواب بدو اشتها هنگام گرسنگی، فرد احساس ضعف عضلات و مفاصل می کند، فراموش می کند یا در حالت هیجانی است. در بیماران، ایمنی نیز به میزان قابل توجهی کاهش می یابد؛ مبارزه با عفونت های مختلف برای بدن بسیار دشوارتر است.

در حال پیش رفت آزمایشات بالینیدیستروفی، می توانید تغییرات دیگری را در بدن انسان مشاهده کنید. وقتی مردم گرسنه هستند، کارشان خراب می شود غدد درون ریز– غدد تیروئید، غدد فوق کلیوی، غدد جنسی و غیره. در این رابطه نارسایی هورمونی نیز ایجاد می شود.

در تغذیه ضعیفبدن شروع به مصرف ذخایر چربی، پروتئین و کربوهیدرات می کند. بنابراین، سطح قند و pH خون به شدت کاهش می یابد. خود جریان خون نیز کند می شود. به نوبه خود، سطح اسید لاکتیک به طور قابل توجهی افزایش می یابد و استون و اسید استواستیک در مقادیری چندین برابر بیشتر از حد طبیعی وارد ادرار می شوند. به دلیل سطح پایین پروتئین در بدن، تورم در بدن بیمار ظاهر می شود. ذخایر چربی در بیماران مبتلا به دیستروفی، به عنوان یک قاعده، به طور کامل وجود ندارد.

اندام های داخلی فردی که از دیستروفی رنج می برد در مقایسه با اندام های یک فرد سالم معمولا چندین برابر کوچکتر است. بنابراین، قلب یک فرد بالغ مبتلا به بیماری گرسنگی حدود 90 گرم وزن دارد، در حالی که وزن قلب یک فرد متوسط ​​حدود 175 گرم است. قابل توجه است که اندازه تمام اندام های بدن بیمار در طول عملکرد طبیعی یک بدن سالم کوچکتر از آنچه باید باشد.

در طول دوره بیماری، ممکن است در مراحل مختلف عوارض ایجاد شود. در شرایط آب و هوایی سرد و در مراحل اولیه دیستروفی، برونکوپنومونی ممکن است رخ دهد. در مراحل بعدی بیماری، عوارضی به شکل اسهال خونی حاد و مزمن و همچنین سل ریوی ظاهر می شود. لیست عوارض شدید ناشی از دیستروفی نیز می تواند شامل فلج و ناتوانی باشد.

چگونه می توان وجود دیستروفی را در یک فرد تشخیص داد؟

دیستروفی در یک فرد بالغ را می توان با شاخص توده بدن (نسبت وزن و مجذور طول بدن) تعیین کرد. اگر به ازای هر متر مربع طول 20 تا 25 کیلوگرم وزن داشته باشید، شاخص توده بدنی طبیعی است. 3 مرحله دیستروفی وجود دارد:

1. شاخص توده بدنی 19.5 تا 17.5 کیلوگرم بر متر مربع است. مرحله به طور متوسط ​​از 30 روز تا چند ماه طول می کشد. مدت مرحله به طور مستقیم به سطح محدودیت های غذایی بستگی دارد. در مرحله اول بیماری، بیمار بیش از 20٪ از آن را از دست نمی دهد جرم کلبدن. در این زمان، فرد احساس سبکی و بی خیالی می کند، عملکرد ذهنی و بدنی او اندکی بهبود می یابد. برای بستگان و پزشکان دشوار است که فردی را در چنین حالتی متقاعد کنند که مغذی بخورد.
2. از 17.5 تا 15.5 کیلوگرم در متر مربع. بدن انساناز 21 تا 30 درصد وزن خود را از دست می دهد. در مرحله دوم بیشتر تغییرات عمدهدر ارگانیسم بنابراین، بیمار شروع به از دست دادن می کند توده عضلانی، فرآیند متابولیک مختل می شود ، فرآیندهای کاتابولیک غالب آنابولیک هستند و غیره. علاوه بر این، مردان شروع به مشکل با قدرت می کنند، در حالی که زنان ممکن است مشکلی نداشته باشند روزهای بحرانیدر چندین دوره قاعدگی
3. کمتر از 15.5 کیلوگرم در هر متر مربع قد انسان. کاهش وزن در حال حاضر بیش از 30 درصد وزن کل است. بیمار تمرکز ندارد و هر چیزی که او را احاطه کرده است نسبت به او بی تفاوت است. سطح ذهنی و عملکرد فیزیکی، بیمار در جویدن و بلعیدن غذا مشکل دارد. اگر تغذیه درمانی را به موقع شروع نکنید، ممکن است مرحله 3 آخرین مرحله باشد.

همانطور که بیماری توسعه می یابد، یک ویژگی نیز وجود دارد رفتار خوردن. یک فرد حداکثر 2-3 بار در روز غذا می خورد، یک وعده غذا در هر وعده 100-150 گرم است (محتوای کالری کل یک وعده تا 1200 کیلو کالری است)، رژیم غذایی حاوی محصولات پروتئینی، حیوانی نیست. چربی ها یا کربوهیدرات های آسان هضم. همچنین، رژیم غذایی روزانه یک بیمار بالقوه دیستروفی اغلب حاوی محصولات پخته نیست. اگر فردی برای حدود 3 هفته چنین رفتار غذایی داشته باشد و حجم بدن 15٪ کاهش یابد، این نشان دهنده ایجاد دیستروفی است.

در پزشکی مدرن هنوز مشکل تعیین به موقع تشخیص صحیح وجود دارد. طبق آمار، در 83 درصد موارد دیستروفی، پزشکان تنها شش ماه پس از مراجعه به یک موسسه پزشکی، تشخیص صحیح را انجام می دهند.

تغذیه درمانی برای دیستروفی

رژیم غذایی روزانه یک بیمار مبتلا به دیستروفی همیشه بسیار فردی است. اینکه در هر مورد چه غذاهایی باید مصرف شود توسط عوامل مختلفی تعیین می شود. اولاً با توجه به مرحله توسعه بیماری. ثانیاً روده بیمار باید بتواند غذایی را که پزشکان توصیه می کنند تحمل کند. ثالثاً در صورت بیماری گرسنگی، خوردن غذاهای خنثی کننده مهم است محصولات مضرتبادل در بدن انسان اغلب رژیم درمانی برای دیستروفی بر اساس رژیم شماره 15 است.

اگر بیمار بافت عضلانی خود را از دست بدهد، باید به موقع آن را بازسازی کرد. غذاهای با غلظت بالایی از پروتئین به ساخت توده عضلانی کمک می کنند. برای بیماران مبتلا به دیستروفی، مصرف مخلوط های غذایی اسیدهای آمینه که حاوی ویتامین ها و ال-کاروتن نیز خواهد بود، توصیه می شود. محصولات با غلظت بالایی از پروتئین عبارتند از: گوشت، ماهی، پنیر، تخم مرغ، پنیر دلمه. علاوه بر این، غذاهای پر پروتئین حاوی مقدار زیادی پروتئین هستند. ارزش بیولوژیکیمانند پایه غذایی سویا یا پروتئین سویا.

فرآیندهای متابولیک در طول دیستروفی در صورت استفاده موثر خواهند بود. اینها عبارتند از شکر، عسل، مربا و غیره. غذاهای حاوی چربی های گیاهی و حیوانی (خامه ترش، خامه، کره) نیز مفید خواهند بود. انواع متفاوت محصولات آرد، انواع غلات، لبنیات و فرآورده های شیر تخمیری. همچنین خوردن مقدار زیادی سبزیجات، میوه ها و گیاهان دارویی توصیه می شود. نوشیدنی آب میوه های طبیعیاز میوه ها و سبزیجات، جوشانده گل رز و سبوس گندم. بیماران همچنین می توانند چای ضعیف، قهوه و کاکائو بنوشند. غذاهای سالمسوپ چغندر، گل گاوزبان، سوپ سبزیجات، میوه و شیر و همچنین آبگوشت گوشت و ماهی وجود خواهد داشت.

درمان دیستروفی همیشه تنها با کمک تغذیه مناسب امکان پذیر نیست. به طور معمول غنی در مواد مفیدرژیم غذایی روزانه بیمار با داروها و خاص تکمیل می شود اقدامات درمانی. پزشکان همچنین ممکن است تزریق خون یا پلاسما، ماساژ، تمرینات درمانیو همچنین روان درمانی.

تغذیه در هنگام بیماری از روزهای اول زندگی

در نوزادان، متخصصین زنان و زایمان بلافاصله پس از اولین معاینه دیستروفی را تعیین می کنند. و تغذیه مناسب به معنای واقعی کلمه از اولین دقایق زندگی برای کودک تجویز می شود. اساس رژیم غذایی نوزاد تازه متولد شده، البته، این است شیر مادرمادری که طبیعتاً سرشار از مواد مفید و مغذی است. پزشکان علاوه بر این ممکن است تغذیه تجویز کنند مخلوط های دارویی، با در نظر گرفتن درک روده ای کودک از هر یک از مخلوط ها و همچنین شرایط عمومیسلامتی.

بنابراین، ممکن است برای یک کودک مبتلا به دیستروفی چروکیدن، یک مخلوط شیر تخمیر شده که حاوی مقدار زیادی کربوهیدرات و تقریباً بدون چربی است، تجویز شود. این مخلوط سریعتر از سایرین از روده کوچک عبور می کند، پروتئین، چربی و کربوهیدرات کمتری از روده مکیده می شود و خود روده نیز در طی این فرآیند کمی تحریک می شود. لرزیدن می تواند ترشح پانکراس را تحریک کند. به عنوان یک قاعده، این مخلوط برای کودکان با اشتهای ضعیف مشخص تجویز می شود.

مخلوط دیگری، شیر پروتئینی، از نظر اثر مشابه باترمیلک است. برخلاف اولی، این یک مخلوط کمی اسیدی است که در آن پروتئین و چربی های کشک شده غالب هستند. همچنین حاوی مقدار کمی لاکتوز و نمک است. شیر پروتئین برای عملکرد ترشح لوزالمعده و روده موثرترین است. افزایش فعالیتآنزیم ها در بدن این مخلوط برای کودکان مبتلا به سطح پاییناشتها و افزایش وزن بسیار اندک اما با مقدار کافینیروهای ذخیره

برای عملکرد طبیعی روده کودک و افزایش ترشح آب میوه روده های کوچکمخلوط روغن و آرد تجویز می شود. این شیر حاوی غلظت بالایی از چربی و کربوهیدرات است. مخلوط روغن و آرد، در حال حرکت از طریق روده، فراهم می کند سطح بالاجذب مواد فعال بیولوژیکی: بنابراین، پرتو تا 90٪، چربی ها - 98٪ و 87٪ کربوهیدرات جذب می شود. به عنوان یک قاعده، این مخلوط پر کالری در طول دوره ترمیم برای کودک تجویز می شود و آن را با مخلوط های دیگر ترکیب می کند.

کفیر نیز با مخلوط های فوق برابر است. هنگام مصرف کفیر، توده های غذا به طور یکنواخت تر از هنگام مصرف مخلوط از روده ها عبور می کنند. بنابراین نیتروژن بهتر در روده ها جذب می شود. کفیر عملکرد غدد گوارشی را به خوبی تحریک می کند، در حالی که چربی ها به راحتی تجزیه و جذب می شوند.

یک جزء تغذیه ای مهم برای بیماران

یکی از مهمترین اجزای مهمدر تغذیه درمانیبرای بیماران مبتلا به دیستروفی ویتامین E است. مصرف ویتامین E نه تنها برای بیماران، بلکه برای افراد سالم نیز مهم است. مطالعات نشان داده است که اگر این ویتامین در رژیم غذایی فرد وجود نداشته باشد، پس از مدت زمان مشخصی دچار دیستروفی عضلانی می شود. به همین دلیل است که خوردن غذاهای حاوی ویتامین E بسیار مهم است.

پزشکان می گویند که اگر مصرف ویتامین E را در مراحل اولیه درمان بیماری شروع کنید، دیستروفی تنها با کمک این ماده فعال بیولوژیکی قابل درمان است. ویتامین E همچنین به درمان دیستروفی در بدن بیمار کمک می کند کمبود حاددر پروتئین و ویتامین های A، B6.

برای عملکرد طبیعیبرای تمام سیستم های بدن انسان، پزشکان مصرف 100-200 میلی گرم ویتامین E در روز برای یک بزرگسال و حدود 50-100 میلی گرم برای یک کودک را توصیه می کنند. دوز روزانه کمی بیشتر از ویتامین E برای زنان باردار مورد نیاز است. اما در موارد دیگر می توان دوز ویتامین E را افزایش داد. بله با مصرف چربی های گیاهیمیزان دریافت ویتامین افزایش می یابد (1 قاشق غذاخوری چربی = 100 میلی گرم ویتامین E)، با افزایش فعالیت بدنی، استرس، بلوغ و یائسگی نیز افزایش می یابد. هنجار روزانهمصرف این ماده فعال بیولوژیکی همچنین مصرف بیشتر ویتامین E برای افرادی که در کوهستان ها یا مناطق آلوده به مواد رادیواکتیو زندگی می کنند ضروری است.

ویتامین E در غذاهایی مانند فندق، بادام زمینی، پسته، بادام هندی، گردوزردآلو خشک، آلو خشک، خولان دریایی، گل رز، ویبرونوم، گندم، بلغور جو دوسر، بلغور جو، اسفناج، خاکشیر و ... علاوه بر این، بسیار ویتامین محلول در چربی E همچنین در مارماهی، ماهی مرکب، ماهی قزل آلا و ماهی سوف یافت می شود.

اسرار عامیانه تغذیه برای دیستروفی

شما می توانید با دیستروفی در خانه مبارزه کنید. برای دیستروفی تغذیه ای که با کمبود مواد مغذی لازم برای بدن همراه است، استفاده از کواس جو دوسر توصیه می شود. برای تهیه این کواس به 0.5 کیلوگرم دانه جو دو سر خوب شسته شده 3 قاشق غذاخوری نیاز داریم. قاشق شکر و 1 قاشق غذاخوری. قاشق اسید سیتریک این مواد را در ظرف سه لیتری ریخته و پر از آب می کنیم. و بعد از 3 روز می توانید کواس بلغور جو دوسر بنوشید.

پوسته تخم مرغ هم هست یک درمان عالیدر مبارزه با دیستروفی تغذیه ای برای پخت و پز درمان بعدیپوسته های تخم مرغ را از مرغ های اهلی می گیریم و می شوییم و پودر می کنیم. چند قطره آب لیمو را به پودر اضافه کنید. لخته های حاصل باید قبل از غذا مصرف شوند.

علاوه بر این، اگر دیستروفی تغذیه ای دارید، می توانید یک ماساژ ساده در خانه انجام دهید. در صبح، مقدار زیادی از خانگی مالش دهید کرهوارد عضلات بیمار می شود. پس از عمل، فرد را در یک پتو یا ملحفه بپیچید. در این وضعیت بیمار به مدت 60 دقیقه در حالت آرامش قرار می گیرد. این روش باید حدود 3 هفته تکرار شود. پس از یک استراحت 20 روزه، دوره ماساژ را دوباره تکرار کنید، توصیه می شود حداقل 3 تکرار دوره را انجام دهید.

برای دیستروفی شبکیه می توان از روش های درمانی سنتی نیز استفاده کرد. می توان محصولی را که حاوی آب و سرم است در چشم بیمار تزریق کرد شیر بز(1 به 1). پس از تزریق یک باند تیره روی چشم ها ببندید و به بیمار اجازه دهید 60 دقیقه استراحت کند. از جوشانده زیره می توانید قطره های چشمی عالی نیز تهیه کنید. برای جوشانده به 15 گرم زیره، 200 میلی لیتر آب، گل ذرت نیاز داریم. جوشانده را طبق طرح زیر تهیه می کنیم: زیره را با آب جوشیده بریزید و به مدت 5 دقیقه بپزید، سپس 1 قاشق گل ذرت را اضافه کنید، بگذارید 5 دقیقه دم بکشد، صاف کنید و می توانید برای هدف مورد نظر استفاده کنید. روزی 2 بار جوشانده زیره را داخل چشم می ریزیم.

غذاهای ممنوعه برای بیماری

ما آن دسته از غذاها و نوشیدنی‌هایی را که پزشکان مصرف آن‌ها را برای دیستروفی توصیه نمی‌کنند، در فهرست غذاهای ممنوعه قرار می‌دهیم، زیرا می‌توانند وضعیت بیمار را تشدید کنند. بیماران باید از نوشیدنی های الکلی و گازدار، غذاهای تند و سرخ شده، گوشت های دودی، ترشیجات، قارچ، لوبیا، سیر، پیاز، گوجه فرنگی، تربچه، کنسروها و ... پرهیز کنند. انواع چربگوشت و ماهی. همچنین بهتر است میزان نمک و مارگارین را در رژیم غذایی روزانه خود کاهش دهید.

به یاد داشته باشید که رژیم درمانی دیستروفی اساس درمان و مبارزه با این بیماری است. خوردن غذاهای سالم و مغذی طبق توصیه پزشک به جذب بهتر داروها کمک می کند و بالعکس. تغذیه مناسب نیز هست پیشگیری خوباز بیماری گرسنگی رژیم غذایی روزانه یک فرد باید شامل همه چیز باشد برای بدن لازم استمواد مغذی، در غیر این صورت حفظ سلامتی دشوار خواهد بود.

دستورالعمل ها

اگر دیستروفی ماهیت تغذیه ای داشته باشد، به عنوان مثال. در نتیجه رژیم های غذایی طولانی، ناشتا یا دریافت ناکافی مواد غذایی ظاهر می شود، سپس پزشک علاوه بر تجویز ویتامین ها، آنزیم ها، محرک ها و مکمل های غذایی، به بیمار توصیه می کند که رویکرد خود را نسبت به تغذیه کاملاً تغییر دهد.

به منظور خلاص شدن از شر دیستروفی، باید حداقل 5 بار در روز غذا بخورید. رژیم غذایی باید کامل باشد و باید شامل باشد مقدار مورد نیازپروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها. مصرف بیشتر میوه ها و سبزیجات، نوشیدن مایعات بیشتر و به خصوص چای سبز مهم است. مانند افزودنی های مواد غذاییروشن کن پودر تخم مرغو مخمر آبجو

مبتلا به دیستروفیباید بیشتر به پیاده روی بروید هوای تازه، پیاده روی و به تدریج ورزش بدنی را در برنامه روزانه خود بگنجانید. شما می توانید در سالن ورزشدو بار در هفته به مدت نیم ساعت. پس از مدتی باید شدت تمرین و مدت آن افزایش یابد.

از آنجایی که دیستروفی ممکن است در مادر ظاهر شود، لازم است رژیم غذایی خود را متعادل کنید و یک سبک زندگی صحیح را دنبال کنید - حذف کنید عادت های بدو به حالت عادیروز پس از آن، یک زن باید حتماً در مورد سازماندهی با پزشک مشورت کند تغذیه مناسب.

اگر دیستروفی در نتیجه نقص دستگاه گوارش ایجاد شود، متأسفانه هیچ نیمه اقدامی به خلاص شدن از شر آن کمک نمی کند. در این صورت لازم است عمل جراحی.

دیستروفی عضلانی (این اصطلاح به یک گروه اشاره دارد بیماری های مختلفماهیچه ها) ارثی است. اعتقاد بر این است که هنوز هیچ دارو یا دستگاه پزشکی وجود ندارد که این بیماری پیشرونده را کند کند. تمام تلاش پزشکان در این مورد با هدف مبارزه است عوارض احتمالی. این اول از همه یک تغییر شکل ستون فقرات است که به دلیل ضعف عضلات پشت و همچنین ایجاد می شود. مستعد ابتلا به ذات الریه به دلیل ضعف ماهیچه های تنفسی. چنین بیمارانی توسط پزشکان عمومی و متخصصان مغز و اعصاب مشاهده می شوند. در این مورد نیز برای تغذیه ی خوب. خوردن آب جوشانده بسیار مفید است گوشت مرغ.

علاوه بر درمان دارویی، از ماساژ نیز استفاده می شود. برخی از متخصصان ادعا می کنند که مالیدن کره به عضلات برای بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی موثر است. برای این کار خامه ای را که با ته نشین شدن شیر به وجود می آید را گرفته، هم بزنید و با روغن حاصل روی فرد بمالید. به مدت 20 دقیقه روغن را به پشت و ستون فقرات و سپس به مدت 5 دقیقه به پشت ران و ساق پا بمالید و سپس (حرکات از پایین به بالا). پس از این روش، بیمار را در یک ملحفه پیچیده و پیچیده می کنند. او باید حداقل یک ساعت استراحت کند. این ماساژ هر روز صبح به مدت 20 روز انجام می شود. سپس یک استراحت 20 روزه و کل دوره را دو بار دیگر تکرار کنید.

گاهی اوقات، مردم عادی کاملاً بیهوده مفهوم دیستروفی را مطرح می کنند و هر فرد لاغری را پشت سر خود یا به عنوان شوخی "دیستروفیک" خطاب می کنند. با این حال، تعداد کمی از آنها می دانند که دیستروفی است بیماری جدی، که نیاز به درمان کمتر جدی ندارد.

دیستروفی چیست؟

خود مفهوم دیستروفیاز دو کلمه یونانی باستان تشکیل شده است - dystrofe که به معنای دشواری و غنائم است. تغذیه. با این حال، این به این واقعیت مربوط نمی شود که فرد نمی خواهد یا نمی تواند خوب غذا بخورد، بلکه با این پدیده مرتبط است که تمام مواد مغذی وارد شده به بدن به سادگی توسط آن جذب نمی شود، که بر این اساس منجر به نقض می شود. قد نرمالو توسعه، که نه تنها در خارج، بلکه در داخل نیز ظاهر می شود (دیستروفی اندام ها و سیستم ها).

بدین ترتیب، دیستروفییک آسیب شناسی مبتنی بر اختلال (اختلال) متابولیسم سلولی است که منجر به مشخصه تغییرات ساختاری.

اساس بیماری، طبق آناتومی پاتولوژیک، فرآیندهایی است که باعث اختلال در تروفیسم طبیعی بدن - توانایی سلول ها برای خود تنظیمی و انتقال محصولات متابولیک (متابولیسم) می شود.

دلایل ایجاد دیستروفی

متأسفانه، دلایل ایجاد دیستروفی می تواند متفاوت باشد و بسیاری از آنها وجود دارد.

مادرزادی اختلالات ژنتیکیمتابولیسم
زود زود بیماری های عفونی.
تجربه استرس یا اختلالات روانی.
تغذیه نامناسب، هم سوءتغذیه و هم سوء استفاده از غذاها، به ویژه آنهایی که حاوی مقادیر زیادی کربوهیدرات هستند.
مشکلات گوارشی.
تضعیف کلی سیستم ایمنی بدن.
قرار گرفتن مداوم در معرض عوامل خارجی نامطلوب بر بدن انسان.
بیماری های کروموزومی.
بیماری های جسمی

این فهرست ناامید کننده را می توان ادامه داد، زیرا واقعاً دلایل زیادی وجود دارد که می تواند روند اختلال تغذیه ای را در هر لحظه آغاز کند.

اما اشتباه است اگر فرض کنیم که آنها دقیقاً روی همه به یک شکل عمل می کنند و می توانند باعث ایجاد دیستروفی شوند. به هیچ وجه، به دلیل فردیت بدن هر انسان، آنها باعث ایجاد روند اختلال می شوند یا خیر.

علائم اصلی بیماری

علائم دیستروفی مستقیماً به شکل و شدت بیماری بستگی دارد. بنابراین کارشناسان بین درجه I، II و III تمایز قائل می شوند که علائم اصلی آن عبارتند از:

من مدرک دارم– کاهش وزن بدن، کشش بافت و تون عضلانیدر بیمار علاوه بر این، نقض مدفوع و ایمنی وجود دارد.
درجه II- بافت زیر جلدی شروع به نازک شدن می کند یا حتی به طور کلی ناپدید می شود. یک حاد کمبود ویتامین. همه اینها در پس زمینه کاهش وزن بیشتر.
درجه III - می آید فرسودگی کاملارگانیسم و ​​اختلالات تنفسی و قلبی ایجاد می شود. دمای بدن باقی می ماند نرخ های پایینو همچنین نشانگرهای فشار خون.

با این حال، علائم اساسی وجود دارد که مشخصه کاملاً همه اشکال و انواع دیستروفی است که هم در بزرگسالان و هم در کودکان قابل مشاهده است.

حالت هیجان.
کاهش یا فقدان کامل اشتها.
اختلال خواب.
ضعف عمومیو خستگی
تغییرات قابل توجهی در وزن و قد بدن (این مورد در کودکان مشاهده می شود).
اختلالات مختلف دستگاه گوارش.
کاهش مقاومت کلی بدن

در عین حال، خود بیمار، به عنوان یک قاعده، از تصدیق تهدید قریب الوقوع امتناع می ورزد و وضعیت خود را نتیجه کار بیش از حد یا استرس می داند.

طبقه بندی بیماری

مشکل این است که دیستروفی و ​​دیستروفی متفاوت هستند و در هر مورد ممکن است تظاهرات آن متفاوت باشد. به همین دلیل است که کارشناسان طبقه بندی زیر را برای این بیماری تعیین کرده اند.

با توجه به علت آنها آنها را تشخیص می دهند:

مادرزادیدیستروفی؛
به دست آورددیستروفی

بسته به نوع اختلال متابولیک، می تواند:

پروتئین؛
چرب؛
کربوهیدرات؛
معدنی.

با توجه به محلی سازی تظاهرات آنها، آنها متمایز می شوند:

سلولی (پارانشیمی) دیستروفی؛
خارج سلولی (مزانشیمی، استرومایی عروقی) دیستروفی؛
مختلطدیستروفی

با توجه به شیوع آن می تواند:

سیستمیک، یعنی عمومی;
محلی.

علاوه بر این، باید این واقعیت را در نظر گرفت که آنچه که از همه انواع دیستروفی جداست، مادرزادی است که ناشی از آن است. اختلالات ارثیمتابولیسم پروتئین ها، چربی ها یا کربوهیدرات ها. این به دلیل کمبود هر آنزیمی در بدن کودک اتفاق می افتد، که به نوبه خود منجر به این واقعیت می شود که مواد (محصولات) متابولیسم ناقص تجزیه شده در بافت ها یا اندام ها شروع به تجمع می کنند. و اگرچه این روند می تواند در هر نقطه پیشرفت کند، با این وجود، بافت سیستم عصبی مرکزی همیشه تحت تأثیر قرار می گیرد که منجر به مرگ در سال های اول زندگی می شود.

یک مثال بارز دیستروفی کبدی است که با اختلال عملکرد کبد، سیستم عصبی مرکزی و مغز همراه است.

مورفوژنز انواع دیگر دیستروفی ها می تواند بر اساس چهار مکانیسم ایجاد شود: نفوذ، تجزیه، سنتز منحرف یا تبدیل.

ویژگی های انواع دیستروفی با توجه به محلی سازی آنها و اختلال در متابولیسم BZH

سلولییا پارانشیمیدیستروفی با اختلالات متابولیک در پارانشیم اندام مشخص می شود. زیر پارانشیم اندام (با آن اشتباه نشود اندام پارانشیمی، یعنی غیر حفره ای) در این مورد به مجموعه سلول هایی اطلاق می شود که عملکرد آن را تضمین می کند.

دژنراسیون کبد چرب – نمونه درخشانبیماری که در آن سلول ها نمی توانند با عملکرد خود - تجزیه چربی ها کنار بیایند - و شروع به تجمع در کبد می کنند که می تواند در آینده باعث استئاتوگاپاتیت (التهاب) و سیروز شود.

یک عارضه خطرناکدژنراسیون حاد چربی کبد نیز ممکن است رخ دهد، زیرا به سرعت پیشرفت می کند و منجر به نارسایی کبد و دژنراسیون سمی می شود که منجر به نکروز سلول های کبدی می شود.

علاوه بر این، دژنراسیون های چربی پارانشیمی شامل دژنراسیون قلبی است، زمانی که میوکارد تحت تاثیر قرار می گیرد، که شل می شود، که منجر به تضعیف عملکرد انقباض آن، دژنراسیون بطنی و دژنراسیون کلیه می شود.

دیستروفی های پارانشیمی پروتئین به صورت هیالین-قطره ای، هیدروپیک، شاخی هستند.

قطره هیالین - با تجمع قطرات پروتئین در کلیه ها (کمتر در کبد و قلب)، به عنوان مثال، با گلومرولونفریت مشخص می شود. با یک دوره نهفته شدید مشخص می شود که نتیجه آن یک روند برگشت ناپذیر انحطاط است.

این نوع نیز شامل دیستروفی دانه ایکه با تجمع سلول های هیپوکندری متورم در سیتوپلاسم مشخص می شود.

هیدروپیک به نوبه خود با تجمع قطره های مایع پروتئین در اندام ها ظاهر می شود. این فرآیند می تواند در سلول های اپیتلیال، کبد، غدد فوق کلیوی و در میوکارد ایجاد شود. اگر تعداد چنین قطراتی در سلول زیاد باشد، هسته به محیط منتقل می شود - به اصطلاح انحطاط بالون.

دیستروفی شاخی با تجمع ماده شاخی در جایی که باید در حالت عادی باشد مشخص می شود، یعنی. اپیتلیوم و ناخن انسان تظاهرات آن ایکتیوز، هیپرکراتوز و غیره است.

دیستروفی کربوهیدرات پارانشیمی یک اختلال در تبادل گلیکوژن و گلیکوپروتئین در بدن انسان است که به ویژه مشخصه دیابت قندییا، به عنوان مثال، با فیبروز کیستیک - به اصطلاح دیستروفی موکوسی ارثی.

خارج سلولیدیستروفی یا مزانشیمیمی تواند در استروما (پایه ای که از بافت همبند تشکیل شده است) اندام ها ایجاد شود و کل بافت را همراه با عروق درگیر درگیر کند. به همین دلیل است که به آن دیستروفی عروقی استرومایی نیز می گویند. این می تواند ماهیت یک اختلال پروتئین، چربی یا کربوهیدرات باشد.

یکی از تظاهرات بارز این نوع دیستروفی دیستروفی محیطی ویترئوکوریورتینال شبکیه است. این بیماری می تواند هم مادرزادی و هم اکتسابی باشد و منجر به کاهش حدت بینایی (آسیب به ماکولا) و جهت گیری ضعیف در شب و در نهایت به جداشدگی شبکیه یا دیستروفی رنگدانه شود. علاوه بر این، قرنیه چشم نیز ممکن است در این فرآیند دخیل باشد.

دیستروفی کوریورتینال محیطی نیز با اختلالات جدی در تغذیه فوندوس مشخص می شود که می تواند منجر به از دست دادن بینایی شود.

شایع ترین پدیده دیستروفی عضلانی است که با ضعف پیشرونده عضلات انسان و انحطاط آنها مشخص می شود - دیستروفی میوتونیک که نه تنها شامل ماهیچه های اسکلتیانسان، بلکه پانکراس، تیروئید، میوکارد و در نهایت مغز.

دیستروفی مزانشیمی پروتئین می تواند بر کبد، کلیه ها، طحال و غدد فوق کلیوی انسان تأثیر بگذارد. در سنین بالا، قلب و مغز مستعد ابتلا به آن هستند. در مورد دومی، مغز، این می تواند منجر به انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری در حال پیشرفت آهسته شود - نقض خون رسانی به مغز، در نتیجه اختلالات منتشر و در نتیجه اختلال در عملکردهای اساسی بیمار افزایش می یابد. مغز

در مورد دژنراسیون چربی استروما- عروقی، تظاهرات قابل توجه آن می تواند چاقی و چاقی بیمار یا بیماری درکوم باشد، زمانی که رسوبات ندولار دردناکی در اندام ها (عمدتاً پاها) و بالاتنه مشاهده می شود.

قابل توجه است که عروق استرومایی دژنراسیون های چربیرا می توان هم محلی و هم محلی پوشید شخصیت کلیو منجر به تجمع مواد و برعکس، از دست دادن فاجعه بار آنها می شود، مثلاً در دیستروفی تغذیه ای که می تواند در نتیجه سوء تغذیه و کمبود مواد مغذی، هم در انسان و هم در حیوانات ایجاد شود.

مزانشیمی دیستروفی کربوهیدراتمخاط بافت انسانی نیز نامیده می شود که با اختلال عملکرد غدد درون ریز همراه است و به نوبه خود می تواند منجر به ادم، تورم یا نرم شدن مفاصل، استخوان ها و غضروف بیمار شود، به عنوان مثال، مانند دیستروفی ستون فقرات، که می تواند اغلب در زنان یائسه دیده می شود.

مختلطدیستروفی (پارانشیمی-مزانشیمی یا پارانشیمی-استرومایی) با ایجاد فرآیندهای دیس متابولیک، هم در پارانشیم اندام و هم در استرومای آن مشخص می شود.

این نوع با اختلالات متابولیکی موادی مانند:

هموگلوبین که حامل اکسیژن است.
ملانین که در برابر اشعه ماوراء بنفش محافظت می کند.
بیلی روبین که در هضم غذا نقش دارد.
لیپوفوسین که در شرایط هیپوکسیک انرژی سلول را تامین می کند.

درمان و پیشگیری از دیستروفی

پس از تشخیص نهایی و تعیین نوع دیستروفی، لازم است بلافاصله درمان آن آغاز شود که در این مورد مستقیماً به شدت بیماری و ماهیت آن بستگی دارد. فقط یک پزشک می تواند به درستی روش ها و داروهای مناسب را برای از بین بردن چنین اختلالات متابولیکی انتخاب کند. با این حال، تعدادی از قوانین (اقدامات) وجود دارد که باید برای هر نوع دیستروفی رعایت شود.

1. سازماندهی مراقبت مناسب برای بیمار و حذف همه عواملی که باعث ایجاد عوارض می شوند (به علل دیستروفی مراجعه کنید).
2. رعایت روال روزانه، با گنجاندن اجباری پیاده روی در هوای تازه، روش های آب و تمرینات بدنی.
3. رعایت رژیم غذایی سختتوسط متخصص تجویز می شود.

در مورد پیشگیری از این بیماری پیچیده، باید روش ها و اقدامات مراقبت از خود (یا کودکان) را حداکثر تقویت کرد تا در صورت امکان، تمام موارد را کاملاً از بین ببرند. عوامل منفیکه می تواند باعث این نوع اختلال شود.

باید به خاطر داشت که از همان ابتدا مصونیت خود و فرزندانتان را تقویت کنید سن پایین، عقلانی و رژیم غذایی متعادل، کافی تمرین فیزیکیو نبود استرس بهترین پیشگیری از همه بیماری ها از جمله دیستروفی است.