Хвороби із складними назвами. Назви хвороб, що говорять (цікаво)

Природа безмежна і дивовижна у всіх своїх проявах, у тому числі не найприємніших і найбезпечніших для людини. Наприклад, навіть найкращим з лікарів не дано осягнути всіх захворювань, яким схильні люди. Багато хто впевнений, що здоровий образжиття та регулярні профілактичні процедуридають стовідсотковий захист від різних проблемзі здоров'ям, але часом люди «підхоплюють» такі хвороби, про які навіть не чули. Ось деякі з екзотичних недуг.

1. Синдром «кам'яної людини»

Ця вроджена спадкова патологія, також відома як прогресивна осифікуюча фібродисплазія, або хвороба Мюнхеймера, виникає через мутацію одного з генів і є одним із рідкісних захворювань у світі.

Суть у тому, що запальні процеси, що відбуваються у зв'язках, м'язах, сухожиллях та інших сполучних тканинах, призводять до кальцифікації та окостеніння матерії, що загрожує серйозними проблемами з опорно-руховим апаратом. Цю недугу ще називають «хвороба другого скелета», тому що в організмі людини йде активне зростаннякісткової тканини.

на Наразіу світі зареєстровано 800 випадків фібродисплазії, і поки медики не знайшли ефективних методівлікування чи профілактики цього захворювання - для полегшення долі пацієнтів використовуються лише знеболювальні. Треба сказати, є надія на виправлення ситуації, оскільки у 2006 році вченим вдалося виявити, яке саме генетичне відхиленняпризводить до утворення «другого скелета», а зараз ведуться активні клінічні випробування з метою розробки способів боротьби з цією страшною хворобою.

2. Прогресивна ліподистрофія

Люди, які страждають на цю незвичайну недугу, виглядають значно старшими за свій вік, тому його іноді називають «зворотний синдром Бенджаміна Баттона». Наприклад, в одному з відомих випадківцього різновиду ліподистрофії 15-річну Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто приймають за матір її старшої 16-річної сестри. Що є причиною такого швидкого старіння?

Через спадкову генетичної мутації, а іноді в результаті застосування деяких лікарських препаратівв організмі порушуються аутоімунні механізми, що призводить до швидкої втратипідшкірних жирових запасів Найчастіше страждає жирова тканинаособи, шиї, верхніх кінцівокта тулуба, внаслідок чого виникають зморшки та складки. Поки що підтверджено лише 200 випадків прогресуючої ліподистрофії, і головним чином вона розвивається у жінок. При лікуванні лікарі використовують інсулін, «підтяжки» обличчя та ін'єкції колагену, проте це дає лише тимчасовий ефект.

3. Географічна мова

Цікава назва для хвороби, чи не так? Втім, існує і науковий терміндля позначення цієї «болячки» – десквамативний глосит.

Географічна мова проявляється приблизно у 2,58% людей, причому найчастіше захворювання має хронічні властивості та загострюється після їжі, під час стресу чи гормональних стресів.

Симптоми виявляються у виникненні мовою знебарвлених гладких плям, що нагадують острови, тому захворювання і отримало настільки незвичайне прізвисько, причому згодом деякі «острова» змінюють свою форму і розташування, залежно від того, які зі смакових сосочків, розташованих на мові, гояться, а які, навпаки, дратуються.

Географічна мова практично нешкідлива, якщо не брати до уваги підвищену чутливість до гострої їжіабо певний дискомфорт, який може завдавати. Медиці невідомі причини виникнення цієї хвороби, але є дані про генетичну схильність до її розвитку.

4. Гастрошиза

Під цією дещо смішною назвою ховається моторошний уроджений дефект, при якому петлі кишечника та інші внутрішні органивипадають із тіла через ущелину передній стінці черевної порожнини.

Згідно зі статистикою американських лікарів, гастрошиза зустрічається в середньому у 373-х з 1 млн новонароджених, причому у молодих мам ризик появи дитини з таким відхиленням дещо вищий. Раніше приблизно 50% немовлят з гастрошизисом вмирали, але завдяки розвитку хірургії смертність вдалося знизити до 30%, а в кращих клінікахсвіту вдається врятувати приблизно дев'ять із десяти малюків.

5. Пігментна ксеродерма

Це спадкове захворюванняшкіри проявляється у підвищеній чутливості людини до ультрафіолетовим променям. Виникає воно через мутацію білків, відповідальних за виправлення ушкоджень ДНК, що з'являються при дії ультрафіолетового випромінювання. Перші симптоми зазвичай виявляються в ранньому дитинстві(До 3-х років): коли дитина знаходиться на сонці, у нього виникають серйозні опіки вже після декількох хвилин впливу сонячних променів. Також захворювання характеризується появою ластовиння, сухістю шкіри та нерівномірною зміною кольору шкірного покриву.

Згідно зі статистикою, люди з пігментною ксеродермою більше за інших схильні до ризику розвитку онкологічних захворювань: за відсутності належних профілактичних заходів, приблизно у половини дітей, які страждають на ксеродерму, до десяти років розвиваються ті чи інші ракові захворювання. Існує вісім видів цієї недуги різної тяжкості та симптомів. За даними європейських та американських медиків, хвороба зустрічається приблизно у чотирьох осібіз мільйона.

6. Мальформація Арнольда-Кіарі

Говорячи простою мовою, Суть цього захворювання в тому, що через бурхливого росту мозку в кістках черепа, що повільно розвиваються, відбувається занурення мигдаликів мозочка у великий потиличний отвір зі здавлюванням довгастого мозку.

Раніше вважалося, що відхилення має виключно вроджений характер, але останні дослідженнядоводять, що це негаразд. Частота спостереження цієї аномалії становить від 33 до 82 випадків на мільйон, причому її діагностують і у дітей, і у дорослих.

Мальформація Арнольда-Кіарі буває кількох типів: від найпоширенішого і найменш важкого першого, до дуже рідкісного та небезпечного четвертого. Симптоми можуть виявлятися у самому різному віціі найчастіше починаються з сильних головних болів. Одним із визнаних методів допомоги при захворюванні є хірургічна декомпресія черепа.

7. Вогнищева алопеція

Причини розвитку цього захворювання лежать на клітинному рівні. імунна системапомилково атакує волосяні фолікулищо призводить до облисіння. Одна з найважчих і рідкісних форм цієї недуги, alopecia totalis, може призвести до повного випадання волосся на голові, вій, брів і волосяного покривуніг, причому, у деяких випадках фолікули здатні самовідновлюватися.

Хвороби схильні близько 2% населення земної кулі, і в даний час розробляються способи лікування та профілактики захворювання, правда, боротьба з осередковою алопецієюускладнюється тим, що на початкових стадіях відхилення характеризується лише свербінням та підвищеною чутливістюшкіри.

8. Синдром нігтів-надколінка (синдром нейл-пателла)

Ця недуга в легкій форміпроявляється у відсутності чи неправильному зростанні нігтів (з поглибленнями та наростами), але його симптоми можуть бути досить різноманітні – аж до більш серйозних скелетних аномалій на кшталт сильної деформації чи відсутності колінної чашки. У деяких випадках відзначаються видимі вирости на задній поверхні клубової кістки, сколіоз і вивих надколінка.

Рідкісне спадкове відхилення виникає через мутацію гена LMX1B, який грає важливу рольу розвитку кінцівок та нирок. Синдром зустрічається у однієї людини з 50-ти тис, але симптоми настільки різноманітні, що часом виявити захворювання на початковій стадіїнеймовірно складно.

9. Спадкова сенсорна нейропатія першого типу

Одне з найрідкісніших у світі захворювань: цей вид нейропатії діагностують у двох людей із мільйона. Аномалія виникає через ураження периферичної нервової системи, що виникає внаслідок надлишку гена PMP22

Головною ознакою розвитку спадкової сенсорної нейропатіїпершого типу є втрата чутливості рук та ніг. Людина перестає відчувати біль та відчувати зміну температури, що може призвести до виникнення некрозу тканин, наприклад, якщо вчасно не розпізнати перелом чи іншу травму. Біль - одна з реакцій організму, що сигналізують про якісь «несправності», тому втрата больовий чутливостізагрожує занадто пізнім виявленням небезпечних захворювань, будь то інфекції або виразки.

10. Конгенітальна міотонія

Якщо ви коли-небудь чули про непритомність кози, то приблизно знаєте, як виглядає конгенітальна міотонія - через м'язових спазмівлюдина на якийсь час ніби завмирає.

Причиною виникнення конгенітальної (вродженої) міотонії є генетичне відхилення: внаслідок мутації порушується робота хлорних каналів скелетних м'язів. М'язова тканинавиявляється «збитою з пантелику», виникають довільні скорочення та розслаблення, причому патологія може зачіпати мускулатуру ніг, рук, щелеп та діафрагми.

Зараз медики не мають ефективного способувирішення цієї проблеми, крім радикального медикаментозного лікування(З застосуванням препаратів-антиконвульсантів) у найважчих випадках. Практично всім, хто страждає від цієї недуги, лікарі рекомендують чергувати регулярні. фізичні вправиз плавними розслаблюючими м'язами рухами. Треба сказати, незважаючи на деякі незручності, із цим захворюванням люди цілком можуть прожити довге та щасливе життя.

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

(Всього 25 фото)

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт - запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей та веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний більу суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнахнесли багато тисяч життя. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Цей стан, що характеризується гострою нестачеюжирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад у печінці. Через такі дивних симптомівПацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність - вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також, як правило, сильно виступають лицьові кісткита збільшені у розмірах геніталії.

За одного з двох відомих типівСЛБС медики також виявили і легке розумовий розладале це не сама велика проблемадля хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозним проблемам, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, у той час як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів та навіть раптової смерті.

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі досі не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій. імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. У Останнім часомцим синдромом страждає все Велика кількістьмолодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптову смертьвід зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину летального результату. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичної літературиописано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока- Але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворюванняніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптомиспричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Кивальний синдром

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажаннявживати замість їжі різні типинепродовольчі речовини, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли жодного реальну причинухвороби, ні спосіб лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіологіїз дуже високим рівнемсмертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакоюхвороби була сильна сонливість, що часто передувала наступу смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на людському тілі. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали смертельною хворобоюкуру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і, зрештою, типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою самий гострий нападвисловлювався у тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи може нервового збудження. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людеймешкало в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хворобиу них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба Моргеллонів

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціямина різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини- масове отруєння чи психічний розлад.

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і кипить при контакті з сонячним промінням, А їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильний до хвороби, Підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.

Наші пращури хворіли практично тим же, що й ми, тільки називали свої недуги інакше. У сучасних лікарів прийнято все більше латини.

Не рідко, зустрівши старовинні назви хвороб, ми не можемо зрозуміти про що йде мова. Лікарі тих часів давали назви хворим цілком виправдано і деякі з них розповідають про своє походження.

— Базедова хвороба - одне із захворювань щитовидної залози, Описане німецьким лікарем К. Базедовим Її визначали за витріщеними очима, сердитим виглядом і нерухомим поглядом.

—Воронячі чоботи- Тріщини на ступні.

— Грудна жаба - Стенокардія. Назву хвороби дав англійський лікар Вільям Геберден у 1768 р. Вважалося, що вночі відьми можуть перетворюватися на жаб, сідати людині на груди і починають душити. Вираз "жаба душить" зараз означає жадібність.

— Злі корчі або антонів вогонь- Це отруєння алкалоїдами, що потрапили в борошно із зерен жита. Від сильних болівлюдина корчиться, звідси назва. У ХІІ столітті за хворими доглядав орден святого Антонія, тому друга назва хвороби — антонів вогонь.

— Іспанка- це епідемія грипу, яка почалася в Першу світову війнуі забрала за різними підрахунками 2,7 - 5,3% населення планети. Її назва лише опосередковано пов'язана з Іспанією. Військова цензура сторін не допускала повідомлень про епідемію, що почалася в армії і серед населення, і перші звістки про хворобу опублікувала нейтральна Іспанія. Від іспанки померла російська зірка німого кіно Віра Холодна.

— Лихоманка -вона ж лихоманка та трясовиця. За старих часів так називали всі хвороби, що супроводжуються жаром. Щоб уберегтися від злих сестер-лихоманок, у народі робили від них обереги з тріски та зношеного одягу.

— Кили- Пухлини на тілі.

— Жаби- Плями на обличчі вагітних.

— Невстаючка- Імпотенція.

— Падуча- Нинішня епілепсія. Стародавні греки називали напади припадковості божественним втручанням, а Росії вона вважалася проявом бісівської одержимості — біснуватістю.

—Стрибок святого Вітта- психічна епідемія ХIV століття на півдні нинішньої Німеччини: натовпи народу в істериці танцювали хто будь-що. Перші хворі зникли після відвідин каплиці св. Вітта. Зараз мимовільне скорочення м'язів. рідкісне захворювання, схоже на хворобу Паркінсона.

— Подагра- хвороба суглобів, довгий часїї вважали ознакою геніальності. На неї страждали багато відомі люди: Леонардо да Вінчі, Олександр Македонський, Чарльз Дарвін.

—Почуй— саме так називали геморой за старих часів. Це варикозний і часто запалений стан вен усередині або зовні прямої кишки.

—Скрипун- Відкладення солей.

—Вистачив кондрашка — апоплексичний удар. Вважається, що цей вислів пішов з часів Булавінського бунту (1707), коли Кіндратій Булавін з ходу винищив царський загін.

— Сухоти або горбочки- Туберкульоз. Назва хвороби походить від латинського слова tuberculum — горбок.

—Чорнуха, гнітучка- Пронос, розлад кишечника.

На честь лікарів

— Базедова хвороба- На честь німецького лікаря Карла Базедова.

— Хвороба Паркінсонаназвана ім'ям англійського лікаряДжеймса Паркінсона, який на початку ХІХ століття докладно описав її симптоми.

— Хвороба Альцгеймера- На честь німецького психіатра Алоїза Альцгеймера, який описав її в 1906 році.

—Сальмонельоз- На честь американського вченого Д. Сальмона.

—Бруцельозотримав назву від імені англійського військового лікаря Д. Брюса, який відкрив в 1866 збудника цього захворювання.

Назви на ім'я міфологічних персонажів

— Венеричні хвороби названі так у 1527 році французьким лікарем Жаком де Батенкуром "на честь" давньоримської богині кохання Венери.

—Сифілісотримав свою назву від поеми лікаря та поета Д. Фракасторо "Сифіліс, або Про галльську хворобу". У поемі розповідається про те, як пастух на ім'я Сифілюс, який прогнівав богів Олімпу, був покараний ними жахливою хворобою, що вразила все його тіло висипом, бубонами та виразками.

Тетяна Онаверіна

Цю статтю ми вирішили присвятити незвичайним, дивним і найчастіше смішним хворобам людини. Читайте також: анекдоти про лікарів та хвороби. Отже, почнемо своєрідний список захворювань і синдромів, зафіксованих всередині людської популяції.

Незвичайний синдром, що характеризується тим, що людина не здатна оцінити справжні розміринавколишніх його речей. Предмети можуть здаватися крихітними – явище мікропсії або навпаки величезними – явище макропсії. Спостерігається синдром прийому галюциногенних ліків, також спровокувати його може наявність пухлини у мозку.

Відомо не більше 50 випадків даного синдрому, у більшості випадків він передається у спадок і проявляється в надмірному зростанніволосяного покриву. У науковому світі синдром називається гіпертрихозисом. Волосся при гіпертрихозисі ростуть всюди, включаючи обличчя людини. Одним із способів лікування є уколи тестостерону, що загальмовують ріст волосся і викликають його випадання.

Ця дивна хвороба , зовсім не призводить до вибуху голови, проте людина, яка зазнає даний синдром, чує уявні звуки тріску та шуму. При подібній незручності, хворий не відчуває больових відчуттів. Причиною синдрому можуть бути втома, перевтома та стрес. Симптоми можуть зникнути після звичайного відпочинку.

Напевно, ви ніколи не замислювалися про те, що при належному збігу обставин, розмовлятимете російською мовою з вираженим англійським або французьким акцентом. Як з'ясувалося, можливе й таке. Синдром чужого акценту - це розлад мови, що спостерігається після певних ушкоджень мозку. Незвичайна хворобапроявляється у зміні інтонації, швидкості мови, а також у помилковому вживанні наголосів. Як такого лікування не існує, люди страждають від цієї недуги все життя або ж пристосовуються і знову вчаться правильно вимовляти слова.

Синдром проявляється в тому, що людину починає вважати себе померлою. Помилка настільки сильно, що хворі говорять про те, що відчувають запах розкладання власного тілаабо відчувають, як їх поїдають хробаки. Люди, уражені синдромом живого трупа схили до депресій та суїциду.

Здавалося б, що може бути небезпечним у витворах мистецтва?! Для звичайної людини, мабуть, нічого. Але для хворих із синдромом Стенделя похід у музей здатний викликати тремтіння і вкрай сильне хвилювання, запаморочення, а також галюцинації

Виявляється у нездатності керувати своїми лицьовими м'язами. Синдром виявляється від народження. Приводить до того, що людина не здатна сміятися, плакати і навіть рухати очима, скрутний і ковтальний рефлекс.

Незвичайність хворобиполягає в тому, що відчуття людини починають виявляти пряму залежність один від одного, як би зливаючись докупи. Людина, розглядаючи зображення, може почати чути звуки, або навпаки почати бачити звуки, слухаючи якусь мелодію. Хвороба є спадковою.

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.

Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!

Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.

Гострий в'ялий мієліт

Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.

Вроджена ліподистрофія Берардінеллі - Сейп (СЛБС)

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність – вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.

Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. Останнім часом на цей синдром страждає все більша кількість молодих людей.

Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.

Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.

Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.

Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.

Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворювання, ніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.

Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.

Алотріофагія

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.

Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнем смертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакою хвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.

Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.

Лінії Блашко

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на тілі людини. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.

Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали на смертельну хворобу куру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.

Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.

Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людей проживала в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.

Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.

Хорея

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.

Прогерія (Progeria), синдром Гетчінсона - Гілфорда

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.

Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.

Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).

Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.