Fëmija ka ketra blu që nga lindja. Sklera blu (blu).

Proteina e syve gjendje normale ka ngjyrë të bardhë. Një ndryshim në ngjyrën e sklerës mund të tregojë se një person është i sëmurë. Sklera blu tregojnë se guaska proteinike e syrit, e cila përbëhet nga kolagjeni, është holluar. Enët nën të janë të tejdukshme, duke e ngjyrosur proteinën blu. Ky fenomen nuk merret parasysh sëmundje të veçantë, megjithatë, në disa raste, sklera blu është një nga simptomat e sëmundjes.
Shkaqet e sindromës

Simptoma e sklerës blu shpesh shfaqet tek fëmijët që nga lindja për shkak të çrregullimeve ekzistuese në nivelin e gjeneve. Proteina e syrit mund të ketë ngjyrë blu, gri-blu ose blu-blu. Ky fenomen shpesh është i trashëguar, ndaj jo gjithmonë tregon se fëmija është i sëmurë rëndë.

Nëse sindroma është e lindur, specialistët e zbulojnë atë menjëherë pas lindjes. Kur foshnja është plotësisht e shëndetshme, pas gjashtë muajsh patologjia tërhiqet. Në prani të sëmundje të rënda ngjyra e të bardhës së syve nuk ndryshon në këtë kohë. Shpesh, sindroma e proteinës blu shoqërohet me probleme të tjera me organet vizuale (hipoplazia e irisit, zona e turbullt e kornesë, glaukoma, kataraktet dhe të tjera).

Shkaku kryesor i sklerës blu është tejdukshmëria e membranës vaskulare përmes sklerës, e cila, për shkak të rrallimit, është bërë transparente. Kjo patologji karakterizohet nga ndryshime të tilla:

• sklera shumë e hollë;
• sasia e kolagjenit dhe elastinës zvogëlohet;
• shfaqja e një ngjyre karakteristike të së bardhës së syve, gjë që tregon nivel të lartë mukopolisakaridet. Kjo tregon papjekurinë e indit fijor.

Simptomat karakteristike

Një simptomatologji e tillë karakteristike do të ndihmojë në njohjen e sindromës ekzistuese të sklerës blu: ngjyra e sklerës në të dy sytë ka tone kaltërosh (nganjëherë blu), pacienti vuan nga humbja e dëgjimit, kockat e tij janë shumë të prirura ndaj brishtësisë.

Ngjyra e të bardhës së syve në një nuancë blu-blu është një shenjë e pandryshueshme e patologjisë, e pranishme në njëqind për qind të të sëmurëve.

Madhësia organet vizuale shpesh nuk ndryshon, megjithatë, përveç ngjyrës karakteristike të sklerës, tek pacientët mund të diagnostikohen edhe patologji të tjera.

Simptoma e dytë e rëndësishme e të bardhëve blu të syve është dobësimi i aparatit kockor, ligamenteve, pjesës artikulare. Sipas statistikave, ajo është e pranishme në gjashtëdhjetë për qind të pacientëve me sindromën në fazën fillestare të sëmundjes.

Në këtë drejtim, sëmundja u vendos të ndahej në disa lloje:

• Lloji i parë është dëmtimi më i rëndë që shfaqet tek foshnja edhe në mitër, gjatë lindjes ose menjëherë pas lindjes. Fëmijë të tillë vdesin shumë herët ose edhe para se të lindin.
• Lloji i dytë është një patologji që shfaqet tek një fëmijë në mosha e hershme shoqëruar me fraktura. Parashikimet për jetën e mëvonshme më e favorshme se tek fëmijët që vuajnë nga sëmundja e llojit të parë. Megjithatë fraktura të shumta, të cilat mund të shfaqen edhe me pak përpjekje, dislokime, provokojnë shfaqjen e një deformimi të rrezikshëm struktura kockore.
• Lloji i tretë është një sëmundje në të cilën frakturat fillojnë të shfaqen tek fëmijët më të vjetër se dy vjeç. Kur një fëmijë bëhet adoleshent, numri i lëndimeve skeletore zvogëlohet.

Së treti simptomë karakteristike sëmundje që shkakton një person ketrat blu sytë - humbje progresive e dëgjimit. Pothuajse pesëdhjetë për qind e pacientëve vuajnë prej tij. Ky fenomen shpjegohet me praninë e otosklerozës, si dhe me labirintin e pazhvilluar plotësisht të organit të brendshëm të dëgjimit.

Ndonjëherë të gjitha simptomat e mësipërme shoqërohen me probleme të tjera me indin mesodermal. Shpesh, një pacient që nga lindja ka sëmundje të zemrës, sindaktili dhe patologji të tjera.

Diagnoza dhe trajtimi i sëmundjes

Në varësi të simptomave që shoqërohen nga sindroma e sklerës blu, zgjidhni metodat diagnostike. Pas hulumtimit, ekspertët mund të përcaktojnë pse të bardhët e syve janë blu. Varet nga cili mjek do të kryejë një ekzaminim të mëtejshëm, do të përshkruajë terapinë e nevojshme.

Vendos diagnozë të saktë konsultimi i një reumatologu, gjenetisti, okulisti, otolaringologu do të ndihmojë.

Metodat e hulumtimit diagnostik:

• x-ray e aparatit të kockave, kyçeve;
• CT scan;
• ekzaminimi me ultratinguj i zemrës, i aftë për të diagnostikuar praninë e patologjive të pranishme që nga lindja;
• audiograma që vlerëson dëgjimin.

Nuk ka asnjë mundësi të vetme trajtimi për sindromën, sepse një fenomen i tillë nuk konsiderohet sëmundje. Si terapi, mjeku mund të rekomandojë:

• kurs masazhi;
• profesion gjimnastikë terapeutike;
• korrigjimi i dietës;
• elektroforezë me kripëra kalciumi;
• përdorimi i një kursi të kondroprotektorëve (me një interval prej dy deri në tre muaj);
• qetësues për të ndihmuar në lehtësimin dhimbje në kocka, kyçe;
• bisfosfonate, të cilat mund të parandalojnë humbjen e kockave;
• përdorimi i barnave që përmbajnë kalcium, si dhe multivitamina të tjera;
• agjentë antibakterialë, nëse sëmundja shoqërohet me shfaqjen e një procesi inflamator në nyje;
• Grave me menopauzë u përshkruhet përdorimi i barna hormonale që përmban estrogjen;
• blerjen Aparat dëgjimi për shurdhët nëse pacienti vuan nga humbja e dëgjimit;
• korrigjimi kirurgjik (për fraktura, deformim të strukturës kockore, otosklerozë).

Nëse një fëmijë ose i rritur ka sklera blu, nuk ka nevojë për panik. Para së gjithash, duhet të shkoni për një konsultë me një mjek i cili do t'ju ndihmojë të kuptoni shkakun rrënjësor të fillimit të sëmundjes, dhe gjithashtu t'ju tregojë algoritmin e veprimeve në të ardhmen. Ndoshta kjo patologji nuk kërcënon shëndetin e njeriut dhe nuk është simptomë e sëmundjeve të rrezikshme.

Në të njëjtën kohë, të bardhët gri të syve me një nuancë kaltërosh tek foshnjat nën moshën gjashtë muajsh konsiderohen normale.

Ndonjëherë foshnjat mund të përjetojnë errësim të së bardhës së syve, në veçanti, e bardha bëhet gri. Në varësi të mënyrës se si ndryshon ngjyra e së bardhës së syrit, mund të jetë ose normë individuale si dhe një shenjë e sëmundjes. Është e mundur të zbulohet saktësisht nëse foshnja është e shëndetshme vetëm kur foshnja të mbush moshën gjashtë muajshe.

Në këtë kohë, nuanca blu-gri e sklerës, karakteristike për të gjithë të porsalindurit, zhduket dhe mjeku ka mundësinë të përcaktojë me siguri nëse ekziston një kërcënim për shëndetin e foshnjës.

Errësimi i proteinës tek foshnjat si një fenomen normal

Trupi i foshnjës rritet dhe rindërtohet shumë shpejt, gjë që manifestohet në ndryshimin e ngjyrës së të bardhës së syve. Për shembull, sklera e syve të një të rrituri është transparente, ndërsa tek foshnjat fiton një nuancë kaltërosh. Rreth moshës gjashtë muajshe ose një vjeç, kaltërsia e sklerës rreth korneas duhet të zhduket. Në të njëjtën kohë, ngjyra e të bardhës së syve normalizohet.

Nëse kaltërsia e sklerës nuk largohet për një vit, ose sklera fiton një nuancë të theksuar blu, fëmija duhet t'i tregohet mjekut. Një ngjyrë e ngjashme e syve mund të jetë një shenjë e shurdhimit në kombinim me patologjitë e kockave. Kështu, kur një fëmijë ka të bardhën gri të syve, duhet të kontaktoni një okulist.

Të gjitha foshnjat kanë sy paksa të turbullt dhe kanë të njëjtën ngjyrë gri-kaltërosh. Kjo nuk konsiderohet një patologji, sepse me kalimin e kohës, sytë marrin një hije të re. Mënyra më e mirë për të përcaktuar nëse foshnja është e sëmurë me diçka është të prisni gjashtë muaj: deri atëherë mbulesa para syve duhet të zhduket.

Proteina gri si shenjë e sëmundjes

Nëse pas gjashtë muajsh, velloja para syve të foshnjës nuk është zhdukur dhe të bardhat kanë mbetur gri, do t'ju duhet ndihma e një okulisti. Zakonisht, mjekët nuk i kushtojnë vëmendje të bardhëve gri rreth buzës së syve dhe e konsiderojnë këtë një fenomen jo të rrezikshëm, megjithatë, ju duhet të bëni një konsultë. Skajet gri të së bardhës së syrit mund të jenë veçori individuale foshnjë, unike për të.

Është më keq kur e gjithë ose pjesa më e madhe e proteinave bëhet gri. një shenjë e qartë sëmundjet mund të jenë të theksuara të bardha gri të syve tek një foshnjë.

Ngjyra gri-blu e syve të foshnjës mund të jetë një shenjë jo vetëm sëmundjet oftalmike por edhe patologji të një natyre të ndryshme. Me një ngjyrë të theksuar gri-blu të sklerës ose të bardhës së syrit, foshnja duhet t'i tregohet një okulisti dhe më pas të dërgohet në një skanim me ultratinguj: fakti është se fëmijët me një nuancë gri të proteinave ose sklerës shpesh vuajnë nga sëmundjet kardiovaskulare. sëmundjet.

Foshnja duhet të ekzaminohet nga mjekët nëse sklera e tij është transparente dhe enët e syrit shkëlqejnë përmes saj. Ngjyra gri e proteinave tek fëmijët mund të jetë një simptomë e "rakitit" - më pas, pasi të keni ajer i paster proteinat mund të zbardhen. Mos harroni se rakitizmi shoqërohet me simptoma të tjera të cilave duhet t'i kushtoni vëmendje, dhe jo vetëm shfaqja e një shtrese gri në të bardhët e syve.

Lindja e një fëmije është mrekulli e vogël. Edhe kur foshnja po rritet në barkun e nënës, prindërit e ardhshëm, familja dhe miqtë e tyre të ngushtë po përpiqen në mënyrë aktive të parashikojnë se çfarë ngjyre do të kenë sytë e foshnjës. Ndonjëherë ndodh që një fëmijë të lindë me sy gri të hapur ose blu, megjithëse nëna dhe babai i tij janë me sy kafe. Por më afër vitit, sytë e foshnjës bëhen të errëta. Cila është arsyeja e këtij fenomeni dhe si të shpjegohet prania e ngjyra të ndryshme sytë tek të porsalindurit?

Çfarë ngjyre kanë sytë e të porsalindurve

Sytë janë pasqyra e shpirtit. Çdo ngjyrë e syve është e bukur dhe ka karakteristikat e veta. Tek fëmijët e vegjël, formimi i ngjyrës përfundimtare të syve mund të ndodhë brenda tre të parat vite jete. Por nëse shikoni prindërit dhe të afërmit e ngushtë të foshnjës, mund të merrni me mend se çfarë ngjyre do të jenë sytë e një fëmije tashmë të rritur.

Si formohet ngjyra e irisit?

Në procesin e zhvillimit intrauterin të fetusit, që në javën e njëmbëdhjetë fillon të formohet irisi i syrit. Është ajo që përcakton se çfarë ngjyre sysh do të ketë foshnja. Procesi i trashëgimisë së ngjyrës së irisit është shumë kompleks: disa gjene janë përgjegjës për të menjëherë. Më parë, besohej se mami dhe babi me sy të errët nuk ka absolutisht asnjë shans për të lindur një fëmijë me sy të çelur, por hulumtimet më të fundit vërtetoi se nuk është kështu.

Me ndihmën e kësaj tabele, ju mund të merrni me mend ngjyrën e syve të fëmijës së palindur

Ngjyra dhe hija e irisit varet nga dy faktorë njëherësh:

• dendësia e qelizave të irisit;
• sasia e melaninës në trupin e fëmijës.

Melanina është një pigment i veçantë i prodhuar nga qelizat e lëkurës. Është ai që është përgjegjës për ngopjen dhe intensitetin e ngjyrës së lëkurës, flokëve dhe syve tanë.

Duke u grumbulluar në irisin e syrit në sasi të mëdha, melanina shkakton formimin e ngjyrës së zezë, kafe të errët ose lule kafe. Nëse nuk mjafton, fëmijët lindin me blu, gri dhe sy jeshil. Njerëzit me mungesë totale melanina në trup quhen albinos.

Ekziston një mendim i gabuar se të gjithë fëmijët e vegjël lindin me sy blu. Në fakt, nuk është gjithmonë kështu. Një foshnjë lind me një densitet të caktuar të qelizave të irisit dhe sasisë së melaninës në të që jep natyra, kështu që sytë duken të shndritshëm. Në procesin e maturimit, rritjes dhe zhvillimit trupi i fëmijës ka një akumulim të këtij pigmenti në iris, për shkak të të cilit formohet një ngjyrë e ndryshme e syve. Kështu, fenomeni i shndërrimit të syve blu tek një foshnjë në të errët dhe madje edhe të zinj është mjaft i lehtë për t'u shpjeguar. Mos harroni se shumë fëmijë lindin menjëherë sy kafe.

Sytë e verdhë dhe të gjelbër

Sytë e gjelbër dhe të verdhë - pasojë e jo një numër i madh melaninës në iris. Hija e syve përcaktohet gjithashtu nga prania e pigmentit lipofuscin në shtresën e parë të irisit. Sa më shumë të jetë, aq sy më të lehtë. Sytë e gjelbër kanë përfshirje të lehta të kësaj substance, gjë që shkakton ndryshueshmërinë e nuancave të tyre.

Ngjyra jeshile e syve tek një fëmijë formohet më afër vitit të dytë të jetës.

Sytë e verdhë, ndryshe nga thashethemet popullore, nuk janë një anomali. Shumë shpesh, foshnjat me sy të verdhë shfaqen tek prindërit me sy kafe. Në shumicën e rasteve, kjo ngjyrë sysh errësohet me moshën, por disa fëmijë mbeten me sy të verdhë për gjithë jetën.

Ngjyra e verdhë e syve tek një i rritur është një gjë e rrallë në të gjithë botën.

Ka disa fakte interesante rreth syve të gjelbër dhe të verdhë. Për shembull, gratë kanë më shumë gjasa të kenë ngjyrë jeshile irises se meshkujve. Gjatë Mesjetës, gratë me sy të gjelbër konsideroheshin shtriga dhe digjeshin në kunj sipas besëtytnive të lashta - kjo mund të shpjegojë një numër kaq të vogël njerëzish me sy të gjelbër në kohën e tanishme. Sytë e verdhë janë një gjë e rrallë: ato ndodhin në më pak se dy përqind të popullsisë në mbarë botën. Ata quhen edhe "sytë e tigrit".

sy te kuq

Ngjyra e kuqe e syve tek një fëmijë është një shenjë e rëndë sëmundje gjenetike i quajtur albinizëm. Albinot praktikisht nuk kanë pigment melanine: kjo është për shkak të ngjyrës së lëkurës së tyre të bardhë si bora, flokëve dhe syve të kuq ose pa ngjyrë.

Albinos kanë sy të kuq.

Ngjyra e kuqërremtë e irisit është për shkak të faktit se përmes saj shkëlqen drita enët e gjakut. Albinizmi është një patologji mjaft serioze dhe do të duhet të bëhen shumë përpjekje për të rritur një fëmijë të tillë. Do t'ju duhet të përdorni syze speciale dhe kremra mbrojtës, si dhe t'i tregoni rregullisht pediatrit fëmijën në rritje.

Melanina, e cila u mungon aq shumë albinos, siguron mbrojtje kundër rrezet e diellit. Ja përse lekure e bardhe këta njerëz digjen menjëherë në diell. Rreziku i zhvillimit neoplazite malinje këta fëmijë janë shumë më të lartë se të tjerët.

Vlen të përmendet se kjo patologji nuk është një mutacion, por një pasojë e një llotarie gjenetike: paraardhësit e largët të të dy prindërve të një personi të lindur me sy të kuq dikur vuanin nga mungesa e melaninës. Albinizmi është një tipar recesiv dhe mund të shfaqet vetëm nëse takohen dy gjene identike.

Albinizmi shpesh kombinohet me keqformime të tjera kongjenitale: buzë e çarë, shurdhim dypalësh dhe verbëri. Albinos shpesh vuajnë nga nistagmusi, lëvizje anormale të kokës së syrit që ndodhin pa qëllimin e tyre.

Sytë blu dhe blu

Sytë blu tek të porsalindurit janë për shkak të densitetit të ulët të qelizave gjatë shtresa e jashtme iris, dhe gjithashtu për shkak të përmbajtjes së ulët të melaninës në të. Rrezet e dritës me frekuencë të ulët zhduken plotësisht në shtresën e pasme të irisit, dhe rrezet me frekuencë të lartë reflektohen nga përpara, sikur nga një pasqyrë. Sa më pak qeliza në shtresën e jashtme, aq më e ndritshme dhe më e ngopur do të jetë ngjyra e syve të foshnjës.

Rreth nëntëdhjetë e pesë për qind e popullsisë së Estonisë dhe Gjermanisë para Luftës së Dytë Botërore kishin sy blu. Sytë blu janë më të ndjeshëm ndaj dritës. Kur një person me sy blu është i lumtur ose i frikësuar, sytë e tyre mund të ndryshojnë ngjyrë.

Sy kalter Mund të ndryshojë ngjyrën në varësi të ndriçimit

Sytë blu janë kur qelizat në shtresën e jashtme të irisit janë më të dendura se kur ngjyre blu dhe gjithashtu kanë një nuancë gri. Më shpesh, sytë blu dhe blu mund të gjenden tek Kaukazianët. Por ka përjashtime.

Njerëzit me sy blu janë më pak të ndjeshëm ndaj efektit grisës të qepëve kur i qëroni. Shumica e njerëzve me sy blu jetojnë në pjesët veriore të botës. Sytë blu janë një mutacion që u shfaq mbi dhjetë mijë vjet më parë: të gjitha njerëz me sy blu janë të afërm shumë të largët të njëri-tjetrit.

Sytë gri dhe gri të errët

Mekanizmi i formimit të grisë së errët dhe ngjyrë gri syri nuk është i ndryshëm nga blu dhe blu. Sasia e melaninës dhe dendësia e qelizave të irisit është pak më e madhe se ajo e sy kalter. Besohet se një fëmijë që ka lindur me sy gri mund të marrë më pas një nuancë më të lehtë dhe më të errët. Mund të thuhet se sy gri janë pika e kalimit ndërmjet këtyre dy nuancave.

Sytë gri janë të zakonshëm tek foshnjat.

Sytë e zi dhe kafe

Pronarët e syve të zinj dhe kafe mund të mburren numri më i madh melaninës në iriset e tyre. Kjo ngjyrë e syve është më e zakonshme në botë. Sytë e zinj ose "agat" janë të përhapur në mesin e popujve të Azisë, Kaukazit dhe Amerika Latine. Besohet se fillimisht të gjithë njerëzit në tokë kishin të njëjtin numër melanin në iris dhe ishin me sy kafe. Sytë plotësisht të zinj, në të cilët bebëza nuk mund të dallohet, ndodhin në më pak se një për qind të popullsisë.

Shumica e njerëzve me sy kafe në botë

Shumë shpesh, fëmijët me sy kafe kanë ngjyrë të errët flokët, vetullat dhe qerpikët, si dhe një ton të errët të lëkurës. Biondet me sy të errët tani janë një gjë e rrallë.

ekzistojnë operacion lazer, me të cilin është e mundur të hiqni një pjesë të pigmentit dhe të ndriçoni sytë: japonezët e përdorin gjerësisht këtë metodë. Në kohët e lashta, besohej se njerëzit me sy kafe mund të shihnin mirë në errësirë, dhe kjo i lejonte ata të gjuanin natën.

sy shumëngjyrësh

Sytë me shumë ngjyra - shumë një gjë e rrallë, mutacion gjenetik quhet heterokromi. Kjo është për shkak të një ndryshimi në strukturën e gjenit që kodon pigmentin e melaninës: për shkak të kësaj, irisi i njërit sy merr pak më shumë melaninë, dhe tjetri pak më pak. Një mutacion i tillë nuk ndikon në shikimin në asnjë mënyrë, kështu që heterokromia është një fenomen absolutisht i sigurt.

Ekzistojnë disa lloje të syve me shumë ngjyra:

• heterokromi totale: të dy sytë janë të njëtrajtshëm me ngjyra të ndryshme;

  Heterokromia e plotë (totalike) është shumë e rrallë.

• e pjesshme ose sektoriale: në njërin nga sytë ka një njollë të ndritshme me një ngjyrë të ndryshme;

  Shumë njerëz kanë arna shumëngjyrëshe në sytë e tyre.

• Heterokromia rrethore: unaza të shumta ngjyra të ndryshme rreth bebëzës.

  Heterokromia rrethore ndodh në 5% të popullsisë

Sytë me shumë ngjyra nuk janë shenjë e ndonjë sëmundjeje, por më tepër interesante dhe fenomen i pazakontë gjë që e bën fëmijën unik dhe të papërsëritshëm në mënyrën e vet. Shumë Yjet e Hollivudit kishin edhe një “defekt” të ngjashëm, të cilin e kthyen në kulmin e tyre.

Njerëz të famshëm me heterokromi:

• David Bowie;
• Kate Bosworth;
• Mila Kunis;
• Jane Seymour;
• Alice Iv.

Si të përcaktoni ngjyrën e syve tek një fëmijë

Siç e dini, ngjyra e syve të foshnjës mund të ketë nuanca të ndryshme. Në varësi të kushteve, humorit, motit dhe madje edhe orës së ditës, mund të pësojë disa ndryshime. Sëmundje të ndryshme, stresi dhe trauma mund të ndryshojnë përgjithmonë ngjyrën e irisit të fëmijës, e cila është për shkak të procese komplekse shërimin dhe restaurimin e strukturës së kokës së syrit.

Kur foshnjat me sy blu qajnë, sytë e tyre kthehen në blu.

Faktorët e mëposhtëm mund të shkaktojnë ndryshimin e ngjyrës së syve:

• të qara të gjata;
• ndriçim natyral ose artificial;
• moti;
• ngjyra e rrobave të veshura nga foshnja;
• sëmundjet infektive të syrit dhe qepallave;
• ushqyerja e fëmijëve;
• mungesa e gjumit;
• lëndimi i kokës së syrit.

Si mund të përcaktoni saktë ngjyrën e syve të një fëmije? Prisni derisa fëmija juaj të jetë në humor të mirë: i ngopur, i lumtur dhe i gëzuar. Sillni foshnjën më afër burimit të dritës dhe shikoni me kujdes sytë e tij. Më shpesh është shumë e vështirë të dallosh midis blu dhe hije jeshile. Mbi të gjitha, ndryshimi midis tyre është i dukshëm në dritën natyrale të ditës.

Nëse doni të paktën të përcaktoni afërsisht ngjyrën e syve të një foshnje të palindur, duhet t'i drejtoheni gjenetikës. Ai do të hartojë një pemë familjare për ju, duke marrë parasysh ngjyrën e irisit të të afërmve tuaj. Duhet të vini në takim me bashkëshortin tuaj dhe me fotografi të gjyshërve të foshnjës.

Video: trashëgimia e ngjyrës së syve të një fëmije në varësi të ngjyrës së syve të të afërmve të tij

Kur ndryshon ngjyra e syve tek të porsalindurit?

Zakonisht hija përfundimtare e irisit formohet në vitin e tretë të jetës së fëmijës. Ndonjëherë mund të ketë përjashtime kur ngjyra e syve mbetet përgjithmonë e njëjtë si në lindje, ose ndryshon përsëri në pubertet. Sipas disa studimeve, njerëzit që lindin fillimisht me sy të errët kanë shumë më pak gjasa të ndryshojnë ngjyrën e irisit gjatë gjithë jetës së tyre. Tek të porsalindurit me dritë dhe nuanca të rralla formimi i syrit të ngjyrës përfundimtare ndodh shumë më vonë.

Tabela: ndryshimi i ngjyrës së syve të një fëmije të porsalindur në varësi të moshës së tij

Kur ngjyra e të bardhës së syve tregon patologji

E bardha e syrit, e njohur ndryshe si sklera, është një tregues unik i gjendjes. organet e brendshme person. Normalisht, sklera ka një ngjyrë krejtësisht të bardhë dhe ngjan me të zier proteina e pulës prej nga vjen emri i dytë. Dhe gjithashtu ka në sipërfaqen e saj kapilarët më të vegjël që bartin arterial dhe gjaku venoz. Një ndryshim në ngjyrën e kokës së syrit tregon drejtpërdrejt patologjinë në trup.

E bardha e kuqe e syve

Nëse foshnja juaj ka sy të skuqur, kjo mund të tregojë disa lloje njëherësh. proceset patologjike që rrjedhin në trupin e tij. Megjithatë, nuk duhet të keni shumë frikë dhe panik: në shumicën e rasteve, skuqja zhduket brenda pak ditësh kur aplikimi korrekt pika për sy.

Skuqja e syve tregon acarim të kornesë

Shkaqet e skuqjes së të bardhës së syrit:

• SARS dhe ftohjet;
• konjuktivit;
• ndotje;
• formimi i elbit;
• dëmtimi i proteinave: gërvishtje ose goditje;
• inflamacion i qeseve.

Nëse foshnja është e shqetësuar, vazhdimisht përpiqet të prekë syrin, ka temperaturë, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Nëse trajtimi i kësaj sëmundjeje nuk kërkon mjete të posaçme, do t'ju duhet të blini pika speciale për fëmijë dhe t'i groposni thërrimet në sytë e tyre tri herë në ditë. Nëse ka më shumë patologji të rënda, Të lidhura lezione infektive proteina, fëmijës do t'i përshkruhet një antibiotik dhe pomada për sytë.

E bardha e verdhë e syve

Kur një foshnjë e porsalindur ka e verdhe sklera, lëkurën dhe mukozave, duhet të flasim për verdhëzën. Kjo lloj patologjie është shumë e zakonshme tek foshnjat e lindura para kohe, si dhe tek foshnjat, nëna e të cilëve kishte një konflikt Rhesus.

Ngjyra e verdhë e lëkurës dhe e bardha e syve të foshnjës shoqërohet me një tepricë të bilirubinës.

Konflikti Rh është një situatë që ndodh kur Rh e një gruaje dhe një burri janë të papajtueshme, si rezultat i së cilës një nënë Rh-negative lind një fëmijë Rh-pozitiv.

Zverdhja e foshnjës është për shkak të pranisë në gjakun e tij të një sasie të madhe të një enzime të veçantë të quajtur bilirubinë. Sa më shumë të jetë në trup, aq më intensive është ngjyra. Bilirubina shfaqet për shkak të rritjes së shkatërrimit qelizat e gjakut në mëlçinë e foshnjës. Kjo për faktin se kur fëmija ishte në trupin e nënës, ai kishte një hemoglobinë krejtësisht të ndryshme (proteina që çon oksigjenin në qelizat e trupit). Në lindje, hemoglobina e foshnjave zëvendësohet nga një e rritur, e cila shoqërohet me mekanizma të dëmtuar të përshtatjes, shkatërrimin e qelizave të gjakut dhe formimin e verdhëzës. Kjo gjendje zakonisht zgjidhet brenda pak ditësh pa trajtim.

Nëse një grua me një konflikt Rhesus kishte një shtatzëni mjaft të vështirë dhe kishte komplikime dhe patologji të rëndësishme, ekziston rreziku për të zhvilluar më shumë formë e rëndë verdhëza. Zakonisht, pas lindjes së fëmijëve të tillë, ata dërgohen në terapi intensive, ku i shpenzojnë të gjitha masat e nevojshme për të rivendosur ekuilibrin në trup. Kohëzgjatja e trajtimit për verdhëzën tek të porsalindurit është nga dy deri në gjashtë muaj.

E bardha blu e syve

Fëmijët që lindin me të bardhët e syve blu ose kaltërosh janë bartës të një çrregullimi të rëndë gjenetik të quajtur sindroma Lobstein van der Hewe. Kjo është një sëmundje mjaft komplekse dhe multifaktoriale që prek indin lidhës, aparate vizuale, organet e dëgjimit dhe sistemi skeletor. Një fëmijë i tillë do kohe e gjate të trajtohet në spital, por të shpëtoj plotësisht nga patologjia dhe nuk do të jetë në gjendje.

Sindroma e sklerës blu është një patologji e rëndë gjenetike

Kjo anomali gjenetikeështë mbizotëruese: një person me këtë sëmundje do të ketë një fëmijë të sëmurë. Për fat të mirë, sindroma është mjaft e rrallë: një rast në gjashtëdhjetë ose tetëdhjetë mijë foshnja në vit.

Kryesor manifestimet klinike sindromi:

• dëmtimi dypalësh i dëgjimit i shoqëruar me moszhvillimin e brendshëm kanali i veshit dhe kockat dëgjimore;
• fraktura të shpeshta të kockave dhe këputje të ligamenteve: mbështjellja e indit lidhës nuk është në gjendje të përballojë presionin, madje edhe një goditje e lehtë mund të çojë në lëndime serioze;
• ngjyrosje blu kokërdhokët e syve për faktin se sklera e hollë, duke kaluar nëpër vetvete rrezet e dritës, pasqyron pigmentin e irisit;
• dëmtimi i dukshëm i shikimit varet drejtpërdrejt nga patologjitë e sklerës.

Fatkeqësisht, duke qenë se sëmundja është një shkelje e strukturës gjenetike, nuk është e mundur të kurohet plotësisht. Mjekët zakonisht përshkruajnë trajtim simptomatik, e cila ka për qëllim zvogëlimin e intensitetit të manifestimeve kryesore. Dhe gjithashtu kur fëmija arrin moshë të caktuarështë e mundur të kryhen operacione që do të ndihmojnë në rivendosjen e shikimit dhe dëgjimit. Prindërit e një fëmije të tillë duhet të vëzhgojnë kujdes maksimal për të mos provokuar aksidentalisht fraktura apo lëndime të tjera.

Falë arritjeve mjekësia moderne dhe gjenetike, është e mundur të përcaktohet ngjyra e syve të fëmijës suaj edhe para se të lindë. Sigurisht, këto rezultate do të jenë vetëm të përafërta. Trashëgimia dhe formimi i ngjyrës së irisit është një proces mjaft kompleks dhe interesant. Megjithatë, për shumicën e prindërve nuk ka fare rëndësi se çfarë ngjyre do të kenë sytë e të porsalindurit të tyre, nëse vetëm fëmija rritet dhe zhvillohet pa asnjë sëmundje dhe patologji. Nëse vëreni se ngjyra e kokës së syrit të foshnjës është e ndryshme nga norma, duhet të kontaktoni menjëherë pediatrin dhe endokrinologun tuaj.

Sklera blu (blu) mund të jetë simptomë e një sërë sëmundjesh sistemike.

"Sklera blu" është më shpesh një shenjë e sindromës Lobstein-Van der Heve, e cila i përket grupit të defekteve kushtetuese. IND lidhës për shkak të dëmtimit të shumëfishtë të gjeneve. Lloji i trashëgimisë është autosomik dominant, me pevetrance të lartë (rreth 70%). Ndodh rrallë - 1 rast për 40-60 mijë të porsalindur.

Simptomat kryesore të sindromës së sklerës blu: humbja e dëgjimit, ngjyrimi dypalësh blu (ndonjëherë blu) i sklerës dhe brishtësia e rritur kockat. Më konstante dhe më simptomë e theksuar ngjyrimi blu-blu i sklerës, i vërejtur në 100% të pacientëve me këtë sindromë. Sklera blu është për shkak të faktit se pigmenti është i dukshëm përmes sklerës së holluar dhe veçanërisht transparente. koroidi. Studimet kanë regjistruar hollim të sklerës, ulje të numrit të kolagjenit dhe fibrave elastike, ngjyrosje metakromatike të substancës kryesore, që tregon një rritje të përmbajtjes së mukopolisaharideve, gjë që tregon për papjekurinë e indit fijor në sindromën "sklera blu". , dhe qëndrueshmëria e sklerës embrionale. Ekziston një mendim se ngjyra blu-blu e sklerës nuk është për shkak të rrallimit të saj, por nga një rritje e transparencës si rezultat i një ndryshimi në cilësitë koloid-kimike të indeve. Bazuar në këtë, më e sakta për përcaktimin e kësaj gjendje patologjike termi është "sklera transparente".

Sklerat blu në këtë sindromë përcaktohen menjëherë pas lindjes; ato janë më intensive se te të porsalindurit e shëndetshëm dhe nuk zhduken fare në muajin e 5-6-të, siç ndodh zakonisht. Madhësia e syve, në shumicën e rasteve, nuk ndryshon. Përveç sklerës blu, mund të vërehen anomali të tjera të syrit: embriotoksoni anterior, hipoplazia e irisit, katarakti zonular ose kortikal, glaukoma, verbëria e ngjyrave, paqartësia e kornesë etj.

Shenja e dytë e sindromës "sklera blu" - brishtësia e kockave, e cila kombinohet me dobësinë e aparatit ligamento-artikular, vërehet në afërsisht 65% të pacientëve. Kjo shenjë mund të shfaqet në terma të ndryshëm, në bazë të së cilës dallohen 3 lloje sëmundjesh.

• Lloji i parë është lezioni më i rëndë, në të cilin frakturat shfaqen në mitër, gjatë lindjes ose pak pas lindjes. Këta fëmijë vdesin në mitër ose brenda femijeria e hershme.
• Në llojin e dytë të sindromës së sklerës blu, frakturat ndodhin në fëmijërinë e hershme. Prognoza për jetën në situata të tilla është e favorshme, megjithëse për shkak të frakturave të shumta që ndodhin papritur ose me pak përpjekje, mbeten dislokime dhe nënluksacione, deformime shpërfytyruese të skeletit.
• Lloji i tretë karakterizohet nga shfaqja e frakturave në moshën 2-3 vjeç; numri dhe rreziku i shfaqjes së tyre zvogëlohet me kalimin e kohës për të pubertetit. Shkaqet rrënjësore të brishtësisë së kockave janë poroziteti ekstrem i kockës, mungesa e përbërjeve gëlqerore, natyra embrionale e kockës dhe manifestime të tjera të hipoplazisë së saj.

Shenja e tretë e sindromës së “sklerës blu” është humbja progresive e dëgjimit, e cila është pasojë e otosklerozës dhe moszhvillimit të labirintit. Humbja e dëgjimit zhvillohet në rreth gjysmën (45-50% të pacientëve).

Herë pas here, triada tipike në sindromën e sklerës blu kombinohet me një sërë anomalish të indit mesodermal, nga të cilat më të zakonshmet defekte te lindjes sistemi kardiak, "qieza e çarë", sindaktili dhe anomali të tjera.

Trajtimi i sindromës "sklera blu" është simptomatik.

Sklera blu mund të jetë edhe te pacientët që vuajnë nga sindroma Ehlers-Danlos, një sëmundje me një lloj trashëgimie dominuese dhe autosomale recesive. Sindroma Ehlers-Danlos fillon në moshën 3 vjeçare dhe karakterizohet nga rritja e elasticitetit të lëkurës, brishtësia dhe vulnerabiliteti i enëve të gjakut, dobësia e aparatit artikulare-ligamentoz. Shpesh këta pacientë kanë mikrokorne, keratokonus, subluksacion të thjerrëzave dhe shkëputje të retinës. Dobësia e sklerës nganjëherë çon në këputje të saj, duke përfshirë dëmtime të vogla të kokës së syrit.

Sklera blu mund të jetë gjithashtu një shenjë e sindromës okulo-cerebro-renale të Love, një sëmundje autosomale recesive që prek vetëm djemtë. Pacientët që nga lindja kanë katarakte me mikroftalmos, 75% e pacientëve kanë presion të rritur intraokular.

Pse disa njerëz kanë sy të bardhë blu? A është kjo anomali një sëmundje? Ju do të gjeni përgjigje për këto dhe pyetje të tjera në artikull. E bardha e syve quhet kështu sepse janë normale ngjyrë të bardhë. janë rezultat i hollimit të proteinës e cila përbëhet nga kolagjeni. Në funksion të kësaj, enët e vendosura nën të shkëlqejnë, duke i dhënë një nuancë blu sklerës. Çfarë do të thotë kur të bardhët e syve janë blu, mësoni më poshtë.

Shkaqet

Të bardhët blu të syve nuk janë një sëmundje e pavarur, por ndonjëherë veprojnë si simptomë e sëmundjes. Çfarë do të thotë kur sklera e syrit bëhet blu-blu, gri-blu apo blu? Ndonjëherë shihet tek të porsalindurit dhe shpesh shkaktohet nga çrregullime të gjeneve. Kjo veçori mund të trashëgohet edhe. Quhet edhe “sklera transparente”. Por kjo nuk do të thotë gjithmonë se fëmija ka sëmundje serioze.

Kjo simptomë është patologji kongjenitale gjetur menjëherë pas lindjes së foshnjës. Nëse patologjitë e rënda jo, deri në gjashtë muajt e jetës së një fëmije, kjo sindromë, si rregull, tërhiqet.

Nëse është shenjë e ndonjë sëmundjeje, atëherë nuk zhduket në këtë moshë. Në këtë rast, parametrat e syve zakonisht mbeten të pandryshuar. E bardha blu e syrit shoqërohet shpesh me anomali të tjera të organeve të shikimit, duke përfshirë errësirën e kornesë, glaukomën, hipoplazinë e irisit, kataraktet, embriotoksonin anterior, verbërinë e ngjyrave etj.

Shkaku themelor i kësaj sindrome është tejdukshmëria e membranës vaskulare përmes sklerës së hollë, e cila bëhet transparente.

Transformimet

Jo shumë njerëz e dinë pse ndodh sklera ngjyre blu. Ky fenomen shoqërohet me transformimet e mëposhtme:

• Ulja e numrit të fibrave elastike dhe kolagjenit.
• Hollimi i drejtpërdrejtë i sklerës.
• Ngjyra metakromatike e substancës së syrit, që tregon një rritje të numrit të mukopolisakarideve. Kjo, nga ana tjetër, do të thotë se ind fijorështë i papjekur.

Simptomat

Pra, çfarë e bën të bardhën e syve të jetë blu? Ky fenomen ndodh për shkak të sëmundjeve të tilla si:

• sëmundjet e syrit që nuk kanë të bëjnë fare me gjendjen e indit lidhës (glaukoma kongjenitale, skleromalacia, miopia);
• patologjia e indit lidhor (pseudoksantoma elastike, sindroma Ehlers-Danlos, shenja Marfan ose Koolen-da-Vris, sëmundja Lobstein-Vrolik);
• sëmundjet sistemi skeletor dhe gjaku (anemia nga mungesa e hekurit, mungesa e fosfatazës acidike, anemia Diamond-Blackfan, osteiti deformans).

Përafërsisht 65% e njerëzve që kanë këtë sindrom, sistemi ligamento-artikular është shumë i dobët. Në varësi të pikës në cilën pikë e ndjen veten, ekzistojnë tre lloje të dëmtimit të tillë që mund të quhen shenja të sklerës blu:

1. Faza e rëndë e dëmtimit. Frakturat me të shfaqen menjëherë pas lindjes së foshnjës ose kur zhvillimi intrauterin fetusit.
2. Frakturat që shfaqen në moshë të hershme.
3. Frakturat që ndodhin në moshën 2-3 vjeç.

Me sëmundjet e indit lidhës (kryesisht me sëmundjen Lobstein-Vrolik), përcaktohen shenjat e mëposhtme:

Nëse një person vuan nga sëmundje të gjakut, për shembull, anemi nga mungesa e hekurit, simptomat mund të jenë si më poshtë:

• hiperaktivitet;
• i hollë smalti i dhëmbëve;
• të shpeshta ftohjet;
• prapambetje mendore dhe zhvillimin fizik;
• shkelje e trofizmit të indeve.

Duhet të kihet parasysh se të bardhët blu të syve të një fëmije që lind nuk konsiderohen gjithmonë si një simptomë e një sëmundjeje. Shumë shpesh ato janë normë, për shkak të pigmentimit jo të plotë. Ndërsa fëmija zhvillohet, sklera fiton ngjyrën e duhur, pasi pigmenti shfaqet në sasinë e kërkuar.

Tek të moshuarit, transformimi i ngjyrës së proteinave shoqërohet shpesh me ndryshime të lidhura me moshën. Ndonjëherë shoqërohet me probleme të tjera me indin mesodermal. Shumë shpesh i sëmurë që nga lindja ka sindaktili, sëmundje të zemrës dhe patologji të tjera.

Miopia

Konsideroni veçmas miopinë. Sipas ICD-10 (Klasifikimi Ndërkombëtar i Sëmundjeve), kjo sëmundje ka kodin H52.1. Ai përfshin disa lloje të rrjedhës, zhvillohet ngadalë ose me shpejtësi. Çon tek komplikime serioze dhe mund të çojë në verbëri totale.

Miopia lidhet me gjyshërit e moshuar, të moshuarit, por në fakt është një sëmundje e të rinjve. Sipas statistikave, rreth 60% e maturantëve vuajnë prej saj.

A ju kujtohet kodi për miopinë në ICD-10? Me të, do të jetë më e lehtë për ju të studioni këtë sëmundje. Miopia korrigjohet me ndihmën e lenteve dhe syzeve, ato këshillohen të mbahen vazhdimisht ose të përdoren herë pas here (në varësi të llojit të sëmundjes). Por një korrigjim i tillë nuk e shëron miopinë, ai vetëm ndihmon në korrigjimin e gjendjes së pacientit. Komplikime të mundshme miopia janë:

• Një rënie e mprehtë mprehtësi vizuale.
• Dezinserimi i retinës.
• Transformimi distrofik i enëve të retinës.
• Shkëputja e kornesë.

Shpesh miopia përparon ngadalë, zhvillimi i saj i mprehtë mund të provokohet nga faktorë të tillë:

• çrregullimi i rrjedhjes së gjakut në tru;
• stresi afatgjatë në organet e shikimit;
• qëndrimi i gjatë në PC (bëhet fjalë për rrezatim të dëmshëm).

Diagnostifikimi

Në varësi të shenjave të treguara, zgjidhen teknologjitë diagnostike, falë të cilave është e mundur të përcaktohet shkaku i transformimit të ngjyrës së sklerës. Nga ata varet gjithashtu se cili mjek do të mbikëqyrë ekzaminimin dhe trajtimin.

Nuk ka nevojë të keni frikë nëse foshnja ka sklera blu. Gjithashtu, mos u frikësoni nëse një i rritur kapet nga ky fenomen. Kontaktoni një terapist ose pediatër i cili do të krijojë një algoritëm për veprimet tuaja bazuar në historinë e mbledhur. Ndoshta, këtë fenomen nuk shoqërohet me zhvillimin e patologjive të rënda dhe nuk paraqet ndonjë rrezik për shëndetin.

mjekimi

Nuk ka asnjë regjim të vetëm trajtimi për sklerën blu, pasi ndryshimi i ngjyrës së kokës së syrit nuk është një sëmundje. Si terapi, mjeku mund të rekomandojë:

• elektroforezë me kripëra kalciumi;
• kurs masazhi;
• gjimnastikë terapeutike;
• qetësues kundër dhimbjeve që do të ndihmojnë në lehtësimin e dhimbjeve në kocka dhe nyje;
• korrigjimi i dietës;
• aplikimi i një kursi të kondroprotektorëve;
• blej një aparat dëgjimi (nëse pacienti ka humbje dëgjimi);
• bisfosfonate, të cilat parandalojnë humbjen e kockave;
• korrigjimi kirurgjik(me otosklerozë, fraktura, deformim të strukturës kockore);
• përdorimi i barnave që përmbajnë kalcium dhe multivitamina të tjera;
• barna antibakteriale nëse sëmundja shoqërohet proces inflamator në nyje;
• gratë në menopauzë janë të përshkruara agjentë hormonalë që përmbajnë estrogjen.