Fëmija ka ketra blu që nga lindja. Çfarë e bën të bardhën e syve të bëhet blu? Simptomat, diagnoza dhe trajtimi

Skuqja e të bardhëve dhe shfaqja e enëve të holla të dukshme të gjakut në to është një problem mjaft i zakonshëm. Më shpesh kjo shkaktohet nga lodhja e syve kur lexoni ose punoni në kompjuter, mungesa e gjumit ose ajri shumë i thatë në dhomë, i cili thajnë membranat e syve. Për të hequr qafe skuqjen, duhet të normalizoni orarin tuaj të gjumit, të bëni pushime të shpeshta gjatë punës dhe të vendosni rregullisht pika të veçanta hidratuese në sytë tuaj.

Nëse skuqja shoqërohet dhimbje akute, lakrimim, ndjesi e një kokrre rëre nën qepalla, duhet të konsultoheni me një okulist - ka shumë të ngjarë që po zhvillohet konjuktiviti - inflamacion i mukozës së syve. Pikat dhe pomadat e antibiotikëve do të ndihmojnë në eliminimin e skuqjes dhe lehtësimin ndjesi të dhimbshme.

Skuqja, kruajtjet dhe lotimi i syve mund të shkaktohen edhe nga një alergji ndaj polenit, pluhurit të rregullt ose zbokthit të kafshëve. Zakonisht këto simptoma shoqërohen me rrjedhje hundësh, teshtitje dhe kollë. Nëse jeni alergjik ndaj mjete kozmetike(kremrat, bojë për vetulla, rimel) zakonisht prekin vetëm sytë.

Ndonjëherë nuanca e kuqërremtë u jepet proteinave duke shpërthyer hollë enët e gjakut– Faji është presioni i lartë i gjakut.
Nëse e bardha e syve merr një nuancë kaltërosh dhe konjuktiva zbehet, duhet të bëni një analizë gjaku për të përcaktuar nivelin e hemoglobinës në gjak - anemia mund të jetë shkaku i zbardhjes së të bardhëve.

Pse e bardha e syve zverdhet?

Të bardhët e syve në mënyrë natyrale të verdhë gjenden ndonjëherë tek njerëzit me lëkurë të errët dhe me sy të errët. Në të gjitha rastet e tjera, zverdhja e sklerës është një shenjë e shëndetit të keq. Më shpesh, një nuancë e verdhë shfaqet si rezultat i ndërprerjes së mëlçisë dhe kanaleve biliare.

Të ushqyerit e dobët mund të shkaktojë edhe ndryshime në ngjyrën e proteinave - vërehet zverdhja, për shembull, tek ata që abuzojnë me kafenë ose hanë shumë karota të pasura me karotinë. Në këtë rast, mjafton të rregulloni dietën në mënyrë që sytë të bëhen sërish të pastër dhe të pastër.

Shfaqja e verdhë ose njolla të errëta ose pika në të bardhët e syve kërkon konsultimi i detyrueshëm okulist - një njollë që mezi vërehet në fillim mund të rezultojë të jetë melanoma e syrit - tumor malinj karakterizohet me rritje të shpejtë.

Sindroma e sklerës bluështë një shenjë serioze e seriozitetit proceset patologjike që ndodhin në trupin e njeriut. Normalisht, e bardha e syrit ka një nuancë të bardhë ose rozë. Ndonjëherë një fëmijë i porsalindur mund të përjetojë sklera blu. Arsyeja për këtë është butësia dhe finesa e saj e veçantë. Nëse deri në moshën 3 vjeçare membrana e bardhë e syrit nuk ka ndryshuar ngjyrën e saj, është e nevojshme të konsultoheni urgjentisht me një mjek për të përjashtuar rrezikun. sëmundje trashëgimore kockat shoqërohen me një shkelje të formimit të tyre dhe, nëse është e nevojshme, filloni trajtimin në kohën e duhur.

Sindroma e sklerës blu - simptomat e sëmundjes

Njohin Nuk do të jetë e vështirë edhe për një specialist të papërvojë. Përveç ngjyrës së pazakontë të të bardhëve të syve (në 100% të rasteve), pacienti ka:

• të lirshme, lëvizjet e të cilave nuk mund të realizohen plotësisht;
• i dobët, i hollë dhe kockat e brishta, thyerje edhe nën ngarkesa të vogla, lëndime (vërejtur në 65% të rasteve) dhe shërim të dobët;
• shkurtimin, trashjen dhe deformim kockor duart ose këmbët që ndodhin pas shërimit;
• lakimi i shtyllës kurrizore (skolioza dhe/ose kifoza);
• dëmtimi i dëgjimit lidhur me të keqen përcjellshmëria e kockave, moszhvillimi i elementeve të brendshëm Aparat dëgjimi për shurdhët(koklea, labirint) – zbulohet në 45% të rasteve;
• zhvillimi jonormal i vonshëm i dhëmbëve, ngjyra e tyre e verdhë ose kaltërosh, e shkaktuar nga një shkelje e formimit të smaltit dhe dentinës. Dhëmbët e përhershëm shpesh kanë formën e një zile, që zvogëlohet nën çamçakëz, në qafë.

Të gjitha këto shenja tregojnë një shkelje të mekanizmave të formimit të kockave. Studime biokimike Ndërkohë, zbulohet mbizotërimi i proceseve të përthithjes së kalciumit mbi proceset e nxjerrjes së mineralit nga trupi (që do të thotë se ka mjaft kalcium në trup), dhe studimet me rreze X tregojnë një ulje të densitetit mineral. ind kockor.

Pse po zhvillohet? ?

Pse po zhvillohet? ? Shkencëtarët nuk kanë arritur ende në një konsensus për këtë çështje. Disa besojnë se fajtori janë mutacionet gjenetike që prishin strukturën, prodhimin dhe montimin e kolagjenit të tipit I, i cili mbizotëron në indin kockor dhe siguron forcën dhe elasticitetin e tij. Të tjerë besojnë se përdorimi i pastave të dhëmbëve të pasura me fluor nga gratë shtatzëna çon në zhvillimin e patologjisë.

Sido që të jetë, rezultati është i njëjtë - ekuilibri midis resorbimit të zonave të vjetra të dëmtuara të indit kockor dhe krijimit të strukturave të reja në vendin e tyre prishet, proceset e rikuperimit nuk mund të vazhdojë me ato shkatërruese. Kockat gradualisht humbasin forcën e tyre.

Nëse i shikoni në mikroskop në këtë kohë, do të vini re se numri i qelizave kockore të përfshira në ndërtimin e indit kockor (osteoblastet) te pacienti është rritur, por shumica e tyre janë të papjekura dhe nuk janë në gjendje të formojnë një korniza organike e indit kockor dhe thurja në të e materialit hyrës.kalciumi i trupit. Megjithatë, prania sasi e madhe ndërtuesit (megjithëse ato inferiore) stimulohen nga shfaqja e një kundërpeshe - një rritje në numrin e qelizave të eshtrave të angazhuara në punën e çmontimit (osteoklastet). Këta të fundit përmbushin me përgjegjësi të plotë detyrat që u ngarkon natyra. Kështu rezulton: kockat shkatërrohen me të njëjtën shpejtësi, por në të njëjtën kohë pjesët e tyre të hequra nuk zëvendësohen me të reja.

Pse sklera bëhet blu? Pse është e nevojshme? kalcium për sytë?

Pse është e nevojshme? kalcium për sytë? Prej kohësh është vërejtur se sëmundjet e sistemit muskuloskeletor, për shembull, lakimi i shtyllës kurrizore, shoqërohen pothuajse gjithmonë nga sëmundjet e organeve të shikimit, pasi rrënja e të dy grupeve të patologjive është e njëjtë - një shkelje e metabolizmit të kalciumit. R.V. Boychuk u zbulua te pacientët me miopi të lartë progresive në mesin e shekullit të kaluar përmbajtje të ulët jonet minerale në gjak. Shkencëtarë të tjerë raportuan gjithashtu përthithje të dëmtuar të kalciumit në trupin e pacientëve me miopi (Law F. W., 1934, Strebel J., 1937).

Një ndryshim në ngjyrën e zakonshme të të bardhës së syve (membrana e jashtme e bardhë e quajtur sklera), e cila shoqërohet me , shoqërohet edhe me përthithje të dëmtuar të makronutrientit. Sklera, si kockat dhe indet e kërcit, është një shumëllojshmëri dhe përbëhet kryesisht nga kolagjeni dhe fibra elastike. Me një ulje të prodhimit të kolagjenit, membrana e bardhë e syve bëhet më e hollë dhe shtresa e poshtme fillon të shkëlqejë përmes saj. koroidi dhe epitelit të pigmentit të retinës. Kjo është arsyeja pse të bardhët e syve marrin një nuancë blu. Kalciumi është i nevojshëm për prodhimin e mjaftueshëm të kolagjenit (Soshan S., Pisanti S., 1971).

Për të kuptuar pse tjetër kanë nevojë për sytë makronutrient, le t'i drejtohemi fiziologjisë së syrit.

Roli kryesor i sklerës është të mbrojë retinën nga ndikim negativ ultravjollcë dhe faktorë të dëmshëm mjedisi, si dhe nga të gjitha llojet e dëmtimeve. Përveç kësaj, sklera kryen një funksion kornizë, duke qenë mbështetja e jashtme e brendshme dhe strukturat e jashtme zverku i syrit dhe vendi i lidhjes së muskujve, ligamenteve dhe pajisjeve të tjera që sigurojnë funksionimin e organit të shikimit.

Kalciumi kontribuon në zbatimin e plotë të funksionit kornizë të sklerës; prania e tij e bën shtresën e jashtme të syrit të dendur dhe të lëmuar. Përveç kësaj, minerali merr pjesë në reduktimin muskujt e syve, falë të cilit ne mund të shohim rrethinën tonë pa e kthyer kokën, dhe gjithashtu ndihmon organet e shikimit të përshtaten me ndryshimet kushtet e jashtme, nuk lejon që indet e tyre lidhëse të shtrihen. Kjo e fundit është veçanërisht e rëndësishme për miopinë.

Sindroma e sklerës blu - trajtimi

Sindroma e sklerës blu nuk ka metoda specifike trajtimi. Pacientët janë të përshkruar terapi simptomatike projektuar për të reduktuar gjasat e frakturave.

Pranoje kalcium dhe D Nuk ka kuptim nëse qelizat që normalisht kapin jonet minerale dhe i drejtojnë ato drejt mineralizimit të kockave nuk janë në gjendje të kryejnë funksionet e tyre. Bisfosfonatet pengojnë procesin e shkatërrimit të zonave të vjetëruara të kockave, por cila është qëllimi? Kocka e vjetër e ruajtur nuk mund të krahasohet kurrë në forcë me kockën e re.

Steroidet anabolike (zëvendësuesit sintetikë të testosteronit) i bëjnë kockat të dendura, pasi hormoni seksual mashkullor është në gjendje të aktivizojë punën e osteoblasteve. Por me çfarë kostoje! Mpiksja e gjakut, infertiliteti, onkologjia - kjo është një listë jo e plotë e asaj që pacienti do të paguajë për kockat e forta.

Kondroprotektorët e bazuar në kondroitin dhe glukozaminë nuk janë në gjendje të ndalojnë proceset degjeneruese në kërc dhe të eliminojnë dhimbjen. Sot ka shumë punimet shkencore, duke e vërtetuar këtë. Një prej tyre është një meta-analizë e 10 studimeve që përfshinin 3803 persona, e kryer nga S. Wandel, P. Jüni, B. Tendal dhe bashkëautorë në vitin 2010. Efektiviteti i preparateve të kondroitinës dhe glukozaminës ishte i njëjtë me placebo-n (tableta të rreme ). Mund të lexoni më shumë rreth studimit këtu – https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.

Të sintetizuara artificialisht hormoni i rritjes siguron restaurimin e indit të kërcit të nyjeve, stimulon rritjen e tij nga brenda. Sidoqoftë, lista e saj nuk është më pak mbresëlënëse sesa në rastin e mëparshëm: sëmundjet kardiovaskulare, ngurtësim i arterieve, hipertension, onkologji e të tjera.

Sindroma e sklerës blu– një sëmundje serioze që kërkon trajtim serioz dhe të menduar.

Mjetet moderne natyrore për forcimin e kockave

Osteo- dhe kondroprotektorë gjenerata e fundit krijohen duke marrë parasysh fiziologjinë e njeriut. Ato nuk zëvendësojnë substancat që trupi është në gjendje të prodhojë vetë (hormonet), por përkundrazi nxisin procese që stimulojnë aktivitetin. gjëndrat endokrine. Shembuj droga të ngjashme biokomplekset natyrore të bazuara në produktet e bletëve dhe bimët medicinale – D3 Dhe Luleradhiqe P. E para është për forcimin e kockave vetëm në ato raste kur organizmit nuk i mungon kalciumi. Ai bazohet në një stimulues të fuqishëm natyror të prodhimit testosteronin e vet, që është dron qumësht . E dyta emërohet kur është e nevojshme të rivendoset ind kërcor, pasi ndikon në prodhimin e mëlçisë të një substance që inkurajon qelizat e kërcit të ndajnë në mënyrë aktive dhe të rigjenerojnë zonat e dëmtuara.

Sindroma e sklerës bluËshtë jashtëzakonisht e rrallë: ka vetëm një rast për 40-60 mijë të porsalindur të shëndetshëm. Fatkeqësisht, këto ditë sëmundja konsiderohet e pashërueshme dhe e shoqëron një person gjatë gjithë jetës së tij. Megjithatë, do të lehtësojë ndjeshëm gjendjen e pacientit, do të zvogëlojë gjasat e frakturave dhe nuk do të shtojë probleme të reja me shkenca moderne mjaft i aftë.

E DOBISHME TË DIHET:

RRETH KALCIUMIT

RRETH SËMUNDJEVE TË SHKRIMEVE

Pse disa njerëz kanë sy të bardhë blu? A është kjo anomali një sëmundje? Ju do të gjeni përgjigje për këto dhe pyetje të tjera në artikull. E bardha e syve quhet kështu sepse ato janë normalisht të bardha. Sklera blu është rezultat i hollimit të membranës së bardhë të syrit, e cila përbëhet nga kolagjeni. Për shkak të kësaj, enët e vendosura nën të janë të tejdukshme, duke i dhënë një nuancë blu sklerës. Çfarë do të thotë kur të bardhët e syve janë blu, do ta kuptojmë më poshtë.

Shkaqet

Të bardhët blu të syve nuk janë një sëmundje e pavarur, por ndonjëherë veprojnë si simptomë e sëmundjes. Çfarë do të thotë kur sklera e syrit merr një nuancë blu-blu, gri-blu ose blu? Ndonjëherë vërehet tek të sapolindurit dhe shpesh shkaktohet nga çrregullime gjenetike. Kjo veçanti mund të trashëgohet gjithashtu. Quhet gjithashtu "sklera transparente". Por kjo nuk tregon gjithmonë se fëmija ka sëmundje të rënda.

Kjo simptomë është patologji kongjenitale zbulohet menjëherë pas lindjes së foshnjës. Nëse patologjitë e rënda jo, deri në gjashtë muaj të jetës së një fëmije kjo sindromë, si rregull, tërhiqet.

Nëse është shenjë e ndonjë sëmundjeje, atëherë nuk zhduket në këtë moshë. Në këtë rast, parametrat e syrit zakonisht mbeten të pandryshuara. E bardha blu e syve shoqërohet shpesh me anomali të tjera vizuale, duke përfshirë errësirën e kornesë, glaukomën, hipoplazinë e irisit, kataraktet, embriotoksonin anterior, verbërinë e ngjyrave, etj.

Shkaku themelor i kësaj sindrome është transilluminimi i koroidit përmes sklerës së hollë, e cila bëhet transparente.

Transformimet

Jo shumë njerëz e dinë pse shfaqet sklera ngjyre blu. Ky fenomen shoqërohet me transformimet e mëposhtme:

• Numri i reduktuar i fibrave elastike dhe kolagjenit.
• Direkt me hollimin e sklerës.
• Ngjyrosja metakromatike e substancës okulare, që tregon një rritje të numrit të mukopolisaharideve. Kjo, nga ana tjetër, sugjeron se ind fijorështë i papjekur.

Simptomat

Pra, çfarë e bën të bardhën e syve të jetë blu? Ky fenomen ndodh për shkak të sëmundjeve të tilla si:

• sëmundjet e syve që nuk kanë të bëjnë fare me gjendjen e indit lidhës (glaukoma kongjenitale, skleromalacia, miopia);
• patologjitë e indit lidhor (pseudoksantoma elastike, sindroma Ehlers-Danlos, shenja Marfan ose Coolen-da-Vries, sëmundja Lobstein-Vrolik);
• Sëmundjet e sistemit skeletor dhe të gjakut (anemia nga mungesa e hekurit, mungesa e fosfatazës acide, anemia Diamond-Blackfan, osteiti deformans).

Në rreth 65% të njerëzve që kanë këtë sindrom, sistemi ligamento-artikular është shumë i dobët. Në varësi të momentit në të cilin ndihet, ekzistojnë tre lloje të dëmtimeve të tilla, të cilat mund të quhen shenja të sklerës blu:

1. Faza e rëndë e dëmtimit. Frakturat me të shfaqen menjëherë pas lindjes së foshnjës ose gjatë zhvillimit intrauterin të fetusit.
2. Frakturat që shfaqen në mosha e hershme.
3. Frakturat që ndodhin në moshën 2-3 vjeç.

Për sëmundjet e indit lidhor (kryesisht sëmundja Lobstein-Vrolik), identifikohen shenjat e mëposhtme:

Nëse një person vuan nga sëmundje të gjakut, për shembull, anemi nga mungesa e hekurit, simptomat mund të jenë si më poshtë:

• hiperaktivitet;
• i hollë smalti i dhëmbëve;
• të shpeshta ftohjet;
• ngadalësimi mendor dhe zhvillimin fizik;
• prishja e trofizmit të indeve.

Duhet të kihet parasysh se të bardhët blu të syve tek një fëmijë i porsalindur nuk konsiderohen gjithmonë si simptomë e një sëmundjeje. Shumë shpesh ato janë norma, e cila shpjegohet me pigmentim jo të plotë. Ndërsa fëmija zhvillohet, sklera fiton ngjyrën e duhur, pasi pigmenti shfaqet në sasinë e kërkuar.

Tek njerëzit e moshuar, transformimi i ngjyrës së proteinave shpesh shoqërohet me ndryshime të lidhura me moshën. Ndonjëherë shoqërohet me probleme të tjera me indin mesodermal. Shumë shpesh, një person i sëmurë që nga lindja ka sindaktili, sëmundje të zemrës dhe patologji të tjera.

Miopia

Le të shohim veçmas miopinë. Sipas ICD-10 (klasifikimi ndërkombëtar i sëmundjeve), kjo sëmundje ka kodin H52.1. Ai përfshin disa lloje rrjedhash, që zhvillohen ngadalë ose me shpejtësi. Çon tek komplikime serioze dhe mund të shkaktojë verbëri të plotë.

Miopia lidhet me gjyshërit e moshuar dhe të moshuarit, por në fakt është një sëmundje e të rinjve. Sipas statistikave, afërsisht 60% e të diplomuarve vuajnë nga ajo.

A ju kujtohet kodi për miopinë në ICD-10? Me ndihmën e tij, do të jetë më e lehtë për ju të studioni këtë sëmundje. Miopia korrigjohet me ndihmën e lenteve dhe syzeve, ato këshillohen të mbahen vazhdimisht ose të përdoren herë pas here (në varësi të llojit të sëmundjes). Por një korrigjim i tillë nuk shëron miopinë, ai vetëm ndihmon në korrigjimin e gjendjes së pacientit. Komplikime të mundshme miopitë janë:

• Një rënie e mprehtë e mprehtësisë së shikimit.
• Dizinserimi i retinës.
• Transformimi distrofik i enëve të retinës.
• Shkëputja e kornesë.

Miopia shpesh përparon ngadalë; zhvillimi i saj i papritur mund të shkaktohet nga faktorët e mëposhtëm:

• çrregullimi i rrjedhjes së gjakut në tru;
• stresi afatgjatë në organet vizuale;
• duke kaluar një kohë të gjatë në një PC (për shkak të rrezatimit të dëmshëm).

Diagnostifikimi

Në varësi të simptomave të shfaqura, zgjidhen teknologjitë diagnostike, falë të cilave është e mundur të përcaktohet shkaku i transformimit të ngjyrës së sklerës. Nga ata varet gjithashtu se cili mjek do të mbikëqyrë ekzaminimin dhe trajtimin.

Nuk ka nevojë të shqetësoheni nëse foshnja juaj ka sklera blu. Gjithashtu, mos u frikësoni nëse një i rritur kapet nga ky fenomen. Kontaktoni një terapist ose pediatër i cili do të krijojë një algoritëm për veprimet tuaja bazuar në historinë mjekësore të mbledhur. Ndoshta, këtë fenomen nuk shoqërohet me zhvillimin e patologjive të rënda dhe nuk paraqet ndonjë rrezik për shëndetin.

shërimi

Nuk ka asnjë regjim të vetëm trajtimi për sklerën blu, që nga transformimi i ngjyrës kokërdhokët e syve nuk është sëmundje. Si terapi, mjeku mund të rekomandojë:

• elektroforezë me kripëra kalciumi;
• kurs masazhi;
• klasës ushtrime terapeutike;
• qetësues kundër dhimbjeve që do të ndihmojnë në lehtësimin e dhimbjeve në kocka dhe nyje;
• korrigjimi i dietës;
• përdorimi i një kursi kondroprotektorësh;
• blej një aparat dëgjimi (nëse pacienti ka humbje dëgjimi);
• bisfosfonate, të cilat parandalojnë humbjen e kockave;
• korrigjimi kirurgjik(për otosklerozë, fraktura, deformime struktura kockore);
• përdorimi i barnave që përmbajnë kalcium dhe multivitamina të tjera;
• barna antibakteriale nëse sëmundja shoqërohet proces inflamator në nyje;
• gratë në menopauzë janë të përshkruara agjentë hormonalë që përmbajnë estrogjen.

Sklera gri, blu, vjollcë ose cian nuk janë një sëmundje e pavarur, por mund të sinjalizojnë praninë e një patologjie sistemike. Fenomeni anomali ndodh për shkak të hollimit të membranës së kolagjenit në organet e shikimit. Ndonjëherë sklera mbetet e bardhë rreth irisit, duke ndryshuar ngjyrën vetëm në qoshet e syve. Të tilla defekte shfaqen kryesisht tek të porsalindurit që kanë çrregullime në nivel gjenesh.

Pse të bardhët e syve janë blu: arsyet

Rrjeti vaskular i dukshëm përmes sklerës shkakton ndryshime në hijen e kokës së syrit. Nëse e bardha bëhet blu, kjo do të thotë se sklera është bërë më e hollë dhe transparenca e saj është rritur për shkak të ndryshimeve në inde. Shkaqet e patologjisë:

• trashëgimia si rezultat i çrregullimeve gjenetike;
• një simptomë e një sëmundjeje të rëndë.

Në sëmundje kongjenitale Sindroma e sklerës blu tek foshnjat shfaqet menjëherë. Nëse patologjia nuk shkaktohet sëmundje serioze, pastaj pas gjashtë muajsh të jetës së foshnjës ajo kalon. Kjo do të thotë, ketrat blu nuk do të thotë gjithmonë se ekziston një kërcënim për shëndetin. Në shumë raste, kur një fëmijë ka të bardha gri të syve, kjo është për shkak të pigmentimit të pamjaftueshëm të sklerës. Ndërsa fëmija rritet, pigmenti grumbullohet sasi të mjaftueshme, dhe ngjyra bëhet normale. Tek të rriturit, ndryshimet në nuancën e proteinave shoqërohen shpesh me ndryshime të lidhura me moshën në inde ose me fillimin e sëmundjes.

Manifestimet

Ndryshimi i pigmentimit të kokës së syrit tek një person mund të tregojë praninë e patologjive të organeve dhe sistemeve.

Ky fenomen vërehet te personat me sindromën Marfan.

Lista e sëmundjeve në një fëmijë ose të rritur:

• IND lidhës:
  • Pseudoksantoma elastike.
  • Sindromat:
    • Lobshtein - Vrolik;
    • Ehlers-Danlos;
    • Marfana;
    • Lobstein-Van der Heve.

• Struktura e kockave dhe gjaku:
  • Anemia Diamanti-Blackfan;
  • sëmundja e Paget;
  • mungesa e fosfatazës acidike;
  • IDA (anemia e mungesës së hekurit).

• Patologjitë e syrit:
  • skleromalacia;
  • hipoplazia e irisit;
  • miopi;
  • anomalitë e kornesë;
  • glaukoma kongjenitale;
  • pamundësia për të dalluar ngjyrat;
  • embriotoksoni anterior.
• Defekte kongjenitale të zemrës.

Nëse ka probleme me indin lidhor, mund të ketë dëmtim të dëgjimit.

Manifestimet e sëmundjeve me lezione të indit lidhës:

• të bardhët blu ose blu të errët të syve;
• brishtësia e kockave;
• dëmtimi i dëgjimit.

Simptomat e mëposhtme janë tipike për sëmundjet e gjakut:

• vonesa në zhvillimin fizik dhe mendor;
• ftohjet e shpeshta;
• aktivitet i rritur;
• smalt i holluar i dhëmbëve.

Kaltërsia e proteinave në shumicën e pacientëve shoqërohet me patologji të aparatit ligamento-artikular, e karakterizuar nga brishtësia e kockave dhe shërimi i dobët i frakturave. Ekzistojnë 3 lloje të lezioneve të tilla, të cilat janë simptoma të sklerës blu:

• Faza e rëndë e dëmtimit. Frakturat tek një fëmijë ndodhin tashmë gjatë periudhës zhvillimi intrauterin. Në shumicën e rasteve, ato çojnë në vdekje para lindjes ose në foshnjëri.
• Thyerje dhe dislokime në moshë të re deri në 2-3 vjet. Formuar nga ndikimet e jashtme pa përpjekje e veçantë dhe deformimi i skeletit.
• Frakturat shfaqen pas 3 vitesh. NË adoleshencës numri i tyre dhe rreziku i shfaqjes zvogëlohet shumë.

Lindja e një fëmije është mrekulli e vogël. Edhe kur foshnja po rritet në mitër, prindërit e ardhshëm, të afërmit dhe miqtë e tyre më të afërt po përpiqen në mënyrë aktive të parashikojnë se çfarë ngjyre sysh do të ketë foshnja. Ndonjëherë ndodh që një fëmijë të lindë me sy gri të hapur ose blu, megjithëse nëna dhe babai i tij janë me sy kafe. Por ndërsa foshnja i afrohet një vjeç, sytë e foshnjës errësohen. Cila është arsyeja e këtij fenomeni dhe si të shpjegohet prania ngjyra të ndryshme sytë tek foshnjat e porsalindura?

Çfarë ngjyre kanë sytë e të porsalindurve?

Sytë janë pasqyra e shpirtit. Çdo ngjyrë e syve është e bukur dhe ka karakteristikat e veta. Tek fëmijët e vegjël, formimi i ngjyrës përfundimtare të syve mund të ndodhë brenda tre të parat vite jete. Por nëse shikoni prindërit dhe të afërmit më të afërt të foshnjës, mund të merrni me mend se çfarë ngjyre do të jenë sytë e fëmijës tashmë të rritur.

Si formohet ngjyra e irisit

Gjatë zhvillimit intrauterin të fetusit, që në javën e njëmbëdhjetë, fillon të formohet irisi i syrit. Është ajo që përcakton se çfarë ngjyre sysh do të ketë foshnja. Procesi i trashëgimisë së ngjyrës së irisit është shumë kompleks: disa gjene janë përgjegjës për të. Më parë, besohej se mami dhe babi kishin sy të errët nuk ka absolutisht asnjë shans për të lindur një fëmijë me sy të çelur, por hulumtimet më të fundit vërtetoi se nuk është kështu.

Duke përdorur këtë tabelë mund të merrni me mend ngjyrën e syve të fëmijës së palindur.

Ngjyra dhe hija e irisit varet nga dy faktorë:

• dendësia e qelizave të irisit;
• sasia e melaninës në trupin e fëmijës.

Melanina është një pigment i veçantë i prodhuar nga qelizat e lëkurës. Ai është përgjegjës për pasurinë dhe intensitetin e ngjyrës së lëkurës, flokëve dhe syve tanë.

E grumbulluar në sasi të mëdha në irisin e syrit, melanina shkakton formimin e ngjyrës së zezë, kafe të errët ose lule kafe. Nëse nuk ka mjaftueshëm, fëmijët lindin me ngjyrë blu, gri dhe sy jeshil. Njerëzit me mungesë e plotë melanina në trup quhen albinos.

Ekziston një ide e gabuar se të gjithë fëmijët e vegjël lindin me sy blu. Në fakt, nuk është gjithmonë kështu. Një foshnjë lind me një densitet të caktuar qelizash në iris dhe sasinë e melaninës në të e vendosur nga natyra, kështu që sytë duken të lehta. Në procesin e maturimit, rritjes dhe zhvillimit trupi i fëmijës Ky pigment grumbullohet në iris, për shkak të të cilit formohet një ngjyrë e ndryshme e syve. Kështu, fenomeni i syve blu të foshnjës që bëhen të errët dhe madje të zinj është mjaft i lehtë për t'u shpjeguar. Mos harroni se shumë fëmijë lindin menjëherë sy kafe.

Sytë e verdhë dhe të gjelbër

Sytë e gjelbër dhe të verdhë janë pasojë e një sasie të vogël të melaninës në iris. Hija e syve përcaktohet gjithashtu nga prania e pigmentit lipofuscin në shtresën e parë të irisit. Sa më shumë të jetë, aq sy më të lehtë. Sytë e gjelbër kanë përfshirje të vogla të kësaj substance, gjë që shkakton ndryshueshmëri në nuancat e tyre.

Ngjyra e gjelbër e syve të një fëmije zhvillohet më afër vitit të dytë të jetës.

Sytë e verdhë, ndryshe nga thashethemet popullore, nuk janë një anomali. Shumë shpesh, foshnjat me sy të verdhë shfaqen nga prindërit me sy kafe. Në shumicën e rasteve, kjo ngjyrë sysh errësohet me rritjen e tyre, por disa fëmijë mbeten me sy të verdhë gjatë gjithë jetës së tyre.

Ngjyra e verdhë e syve tek një i rritur është shumë e rrallë në të gjithë botën

Ka disa fakte interesante rreth syve të gjelbër dhe të verdhë. Për shembull, gratë kanë më shumë gjasa të kenë ngjyrë jeshile irises se meshkujve. Gjatë Mesjetës, gratë me sy të gjelbër konsideroheshin shtriga dhe digjeshin në kunj sipas bestytnive të lashta - ndoshta kjo shpjegon një numër kaq të vogël njerëzish me sy të gjelbër në kohën e tanishme. Sytë e verdhë janë jashtëzakonisht të rrallë dhe ndodhin në më pak se dy përqind të popullsisë së botës. Ata quhen gjithashtu "sytë e tigrit".

sy te kuq

Ngjyra e syve të kuq tek një fëmijë është një shenjë e rëndë sëmundje gjenetike, që quhet albinizëm. Albinos praktikisht nuk kanë pigment melanine: kjo është arsyeja e lëkurës së tyre të bardhë si bora, flokëve dhe syve të kuq ose pa ngjyrë.

Albinos kanë sy të kuq

Ngjyra e kuqërremtë e irisit është për shkak të faktit se enët e gjakut janë të dukshme përmes tij në dritë. Albinizmi është një patologji mjaft serioze dhe do të duhet të bëhen shumë përpjekje për të rritur një fëmijë të tillë. Do t'ju duhet të përdorni syze speciale dhe kremra mbrojtës, si dhe t'ia tregoni rregullisht një pediatri fëmijën tuaj në rritje.

Melanina, së cilës i mungon kaq shumë albinos, ofron mbrojtje kundër rrezet e diellit. Ja përse lekure e bardhe Këta njerëz digjen menjëherë në diell. Rreziku i zhvillimit neoplazite malinje te fëmijët e tillë është shumë më i lartë se te të tjerët.

Vlen të përmendet se kjo patologji nuk është një mutacion, por një pasojë e një llotarie gjenetike: paraardhësit e largët të të dy prindërve të një personi të lindur me sy të kuq dikur vuanin nga mungesa e melaninës. Albinizmi është një tipar recesiv dhe mund të shfaqet vetëm nëse takohen dy gjene identike.

Albinizmi shpesh kombinohet me të tjerët defekte kongjenitale zhvillimi: buzë e çarë, shurdhim dypalësh dhe verbëri. Albinos shpesh vuajnë nga nistagmusi - lëvizje anormale të kokës së syrit që ndodhin pa qëllimin e tyre.

Sytë blu dhe blu

Sytë blu tek të porsalindurit ndodhin për shkak të densitetit të ulët të qelizave në shtresa e jashtme iris, dhe gjithashtu për shkak të përmbajtjes së ulët të melaninës në të. Rrezet e dritës me frekuencë të ulët zhduken plotësisht në shtresën e pasme të irisit, dhe rrezet me frekuencë të lartë reflektohen nga përpara, sikur nga një pasqyrë. Sa më pak qeliza në shtresën e jashtme, aq më e ndritshme dhe më e ngopur do të jetë ngjyra e syve të foshnjës.

Rreth nëntëdhjetë e pesë për qind e popullsisë së Estonisë dhe Gjermanisë para Luftës së Dytë Botërore kishin sy blu. Sytë blu janë më të ndjeshëm ndaj dritës. Kur një person me sy blu është i lumtur ose i frikësuar, sytë e tyre mund të ndryshojnë ngjyrë.

Sy kalter mund të ndryshojë hijen e tyre në varësi të ndriçimit

Sytë janë blu kur qelizat në shtresën e jashtme të irisit shpërndahen më dendur se kur ngjyre blu, dhe gjithashtu kanë një nuancë gri. Më shpesh, sytë blu dhe blu mund të gjenden tek njerëzit e racës Kaukaziane. Por ka edhe përjashtime.

Njerëzit me sy blu janë më pak të ndjeshëm ndaj efektit grisës të qepëve kur i qëroni. Shumica e njerëzve me sy blu jetojnë në pjesët veriore të botës. Sytë blu janë një mutacion që u shfaq më shumë se dhjetë mijë vjet më parë: të gjitha njerëz me sy blu janë të afërm shumë të largët të njëri-tjetrit.

Sytë gri dhe gri të errët

Mekanizmi i formimit të grisë së errët dhe gri syri nuk është i ndryshëm nga blu dhe blu. Sasia e melaninës dhe dendësia e qelizave të irisit është pak më e madhe se ajo e sy kalter. Besohet se një fëmijë që lind me sy gri mund të marrë më pas një nuancë më të lehtë ose më të errët. Mund të thuhet se sy gri janë një pikë kalimi midis këtyre dy nuancave.

Sytë gri shpesh mund të gjenden tek foshnjat

Sytë e zi dhe kafe

Pronarët e syve të zinj dhe kafe mund të mburren numri më i madh melaninës në iriset e tyre. Kjo ngjyrë e syve është më e zakonshme në botë. Sytë e zinj ose "agat" janë të përhapur në mesin e popujve të Azisë, Kaukazit dhe Amerika Latine. Besohet se fillimisht të gjithë njerëzit në tokë kishin të njëjtin numër melanin në iris dhe ishin me sy kafe. Sytë plotësisht të zinj, në të cilët është e pamundur të dallosh bebëzën, ndodhin në më pak se një për qind të popullsisë.

Ka më shumë njerëz me sy kafe në botë

Shumë shpesh fëmijët me sy kafe kanë ngjyrë të errët flokët, vetullat dhe qerpikët, si dhe toni i errët i lëkurës. Biondet me sy të errët janë një gjë e rrallë këto ditë.

ekziston kirurgji me lazer, me të cilin është e mundur të hiqni një pjesë të pigmentit dhe të ndriçoni sytë: japonezët e përdorin gjerësisht këtë metodë. Në kohët e lashta, besohej se njerëzit me sy kafe mund të shihnin mirë në errësirë, gjë që i lejonte ata të gjuanin natën.

Sytë shumëngjyrësh

Sytë me shumë ngjyra - shumë një ngjarje e rrallë, mutacion gjenetik, e cila quhet heterokromi. Kjo është për shkak të një ndryshimi në strukturën e gjenit që kodon melaninën e pigmentit: për shkak të kësaj, irisi i njërit sy merr pak më shumë melaninë, dhe tjetri - pak më pak. Ky mutacion nuk ndikon në asnjë mënyrë shikimin, kështu që heterokromia është një fenomen absolutisht i sigurt.

Ekzistojnë disa lloje të syve me shumë ngjyra:

• heterokromi totale: të dy sytë janë të njëtrajtshëm me ngjyra të ndryshme;

  Heterokromia e plotë (totalike) është shumë e rrallë

• e pjesshme ose sektoriale: në njërin nga sytë ka një përfshirje të ndritshme të një ngjyre të ndryshme;

  Shumë njerëz kanë njolla shumëngjyrëshe në sytë e tyre

• heterokromi rrethore: disa unaza ngjyra të ndryshme rreth bebëzës.

  Heterokromia rrethore ndodh në pesë përqind të popullsisë

Sytë me shumë ngjyra nuk janë shenjë e ndonjë sëmundjeje, por më tepër interesante dhe fenomen i pazakontë, gjë që e bën fëmijën unik dhe të papërsëritshëm në mënyrën e tij. Shumë Yjet e Hollivudit kishin edhe një “defekt” të ngjashëm, të cilin e kthyen në kulmin e tyre.

Njerëz të famshëm me heterokromi:

• David Bowie;
• Kate Bosworth;
• Mila Kunis;
• Jane Seymour;
• Alice Eve.

Si përcaktohet ngjyra e syve të foshnjës?

Siç e dini, ngjyra e syve të foshnjës mund të ketë nuanca të ndryshme. Në varësi të kushteve, humorit, motit dhe madje edhe kohës së ditës, mund të pësojë disa ndryshime. Sëmundje të ndryshme, stresi dhe trauma mund të ndryshojnë përgjithmonë ngjyrën e irisit të fëmijës, gjë që është për shkak të procese komplekse shërimin dhe restaurimin e strukturës së kokës së syrit.

Kur foshnjat me sy blu qajnë, sytë e tyre kthehen në ujë

Faktorët e mëposhtëm mund të shkaktojnë ndryshime në ngjyrën e syve:

• të qara të gjata;
• ndriçim natyral ose artificial;
• moti;
• ngjyra e rrobave që vesh foshnja;
• sëmundjet infektive të syrit dhe qepallave;
• ushqyerja e fëmijëve;
• mungesa e gjumit;
• lëndimet e kokës së syrit.

Si mund të përcaktoni saktë ngjyrën e syve të një fëmije? Prisni derisa fëmija juaj të jetë në një humor të mirë: i ngopur, i lumtur dhe i gëzuar. Sillni foshnjën më afër burimit të dritës dhe shikoni me kujdes sytë e tij. Më shpesh është shumë e vështirë të dallosh midis blu dhe hije jeshile. Dallimi midis tyre është më i dukshëm në dritën natyrale të ditës.

Nëse dëshironi të paktën të përcaktoni përafërsisht ngjyrën e syve të një fëmije të palindur, duhet të kontaktoni një gjenetist. Ai do të hartojë një origjinë për ju, duke marrë parasysh ngjyrën e irisit të të afërmve tuaj më të afërt. Ju duhet të vini në takim me bashkëshortin tuaj dhe fotografitë e gjyshërve të foshnjës.

Video: trashëgimia e ngjyrës së syve të një fëmije në varësi të ngjyrës së syve të të afërmve të tij

Kur ndryshojnë ngjyrën e syve të të porsalindurve?

Në mënyrë tipike, hija përfundimtare e irisit formohet në vitin e tretë të jetës së një fëmije. Ndonjëherë mund të ndodhin përjashtime kur ngjyra e syve mbetet përgjithmonë e njëjtë si në lindje, ose ndryshon përsëri në pubertetit. Sipas disa studimeve, njerëzit që lindin fillimisht me sy të errët kanë shumë më pak gjasa të ndryshojnë ngjyrën e irisit gjatë gjithë jetës së tyre. Tek të porsalindurit me dritë dhe nuanca të rralla Formimi i ngjyrës përfundimtare të syve ndodh shumë më vonë.

Tabela: ndryshimi i ngjyrës së syve të një fëmije të porsalindur në varësi të moshës së tij

Kur ngjyra e të bardhës së syve tregon patologji

E bardha e syrit, e quajtur ndryshe sklera, është një tregues unik i gjendjes organet e brendshme person. Normalisht, sklera ka absolutisht Ngjyra e bardhë, dhe i ngjan proteinës së pulës së zier, prej nga vjen emri i dytë. Dhe gjithashtu ka në sipërfaqen e saj kapilarë të vegjël që bartin arterial dhe gjaku venoz. Një ndryshim në ngjyrën e kokës së syrit tregon drejtpërdrejt një patologji në trup.

E bardha e kuqe e syve

Nëse sytë e foshnjës tuaj janë të kuq, kjo mund të tregojë disa lloje të proceseve patologjike që ndodhin në trupin e tij. Megjithatë, mos u trembni shumë ose mos u frikësoni: në shumicën e rasteve, skuqja largohet brenda pak ditësh me përdorimin e duhur pika për sy.

Skuqja e syve tregon acarim të kornesë

Shkaqet e skuqjes së të bardhës së syrit:

• ARVI dhe ftohjet;
• konjuktivit;
• ndotje;
• formimi i elbit;
• dëmtimi i proteinave: gërvishtje ose goditje;
• inflamacion i qeseve ciliare.

Nëse fëmija juaj është i shqetësuar, vazhdimisht përpiqet të prekë syrin ose ka temperaturë, duhet menjëherë të konsultoheni me një mjek. Nëse trajtimi i kësaj sëmundjeje nuk kërkon mjete të posaçme, do t'ju duhet të blini pika të veçanta për fëmijë dhe t'i vendosni ato në sytë e thërrimeve tre herë në ditë. Nëse ka më shumë se patologji të rënda, Të lidhura lezione infektive ketri, fëmijës do t'i përshkruhet një antibiotik dhe pomada për sytë.

Të bardhët e verdhë të syve

Kur një foshnjë e porsalindur ka e verdhe sklera, lëkurën dhe mukozave, duhet të flasim për verdhëzën. Kjo lloj patologjie është shumë e zakonshme tek foshnjat e lindura para kohe, si dhe tek foshnjat, nëna e të cilëve kishte një konflikt Rh.

Ngjyra e verdhë e lëkurës së foshnjës dhe e të bardhës së syve lidhet me bilirubinën e tepërt

Konflikti Rh është një situatë që ndodh kur Rhesus-i i një gruaje dhe një burri janë të papajtueshëm, si rezultat i të cilit një nënë Rh-negative mbart një fëmijë Rh-pozitiv.

Verdhëza e foshnjës shkaktohet nga prania në gjakun e tij të një sasie të madhe të një enzime të veçantë të quajtur bilirubinë. Sa më shumë të jetë në trup, aq më intensive është ngjyra. Bilirubina shfaqet për shkak të rritjes së shkatërrimit qelizat e gjakut në mëlçinë e foshnjës. Kjo për faktin se kur fëmija ishte në trupin e nënës, ai kishte një hemoglobinë krejtësisht të ndryshme (proteina që çon oksigjenin në qelizat e trupit). Në lindje, hemoglobina e foshnjave zëvendësohet nga hemoglobina e të rriturve, e cila shoqërohet me prishje të mekanizmave të përshtatjes, shkatërrimin e qelizave të gjakut dhe formimin e verdhëzës. Kjo gjendje zakonisht zgjidhet brenda pak ditësh pa trajtim.

Nëse një grua me konflikt Rh kishte një shtatzëni mjaft të vështirë dhe kishte komplikime dhe patologji të rëndësishme, ekziston rreziku për të zhvilluar më shumë formë e rëndë verdhëza. Zakonisht, pas lindjes, fëmijët e tillë dërgohen në terapi intensive, ku kryhet gjithçka masat e nevojshme për të rivendosur ekuilibrin në trup. Kohëzgjatja e trajtimit për verdhëzën neonatale varion nga dy deri në gjashtë muaj.

E bardha blu e syve

Fëmijët që lindin me të bardhët e syve blu ose kaltërosh janë bartës të një çrregullimi të rëndë gjenetik të quajtur sindroma Lobstein van der Heeve. Kjo është një sëmundje mjaft komplekse dhe multifaktoriale që prek IND lidhës, aparate vizuale, organet e dëgjimit dhe sistemi skeletor. Do të ketë një fëmijë të tillë për një kohë të gjatë të trajtohet në spital, por nuk do të jetë në gjendje të shpëtojë plotësisht nga patologjia.

Sindroma e sklerës blu është një patologji e rëndë gjenetike

Kjo anomali gjenetikeështë mbizotëruese: një person me këtë sëmundje do të lindë një fëmijë të sëmurë. Për fat të mirë, sindroma është mjaft e rrallë: një rast në gjashtëdhjetë deri në tetëdhjetë mijë foshnja në vit.

bazë manifestimet klinike sindromi:

• Humbja dypalëshe e dëgjimit e lidhur me moszhvillimin e brendshëm kanali i veshit dhe kockat dëgjimore;
• fraktura të shpeshta të kockave dhe këputje të ligamenteve: membrana e indit lidhës nuk është në gjendje të përballojë presionin, madje edhe një goditje e vogël mund të çojë në lëndime serioze;
• ngjyra blu e kokës së syrit është për faktin se sklera e hollë, duke transmetuar rrezet e dritës përmes vetes, pasqyron pigmentin e irisit;
• dëmtimi i dukshëm i shikimit varet drejtpërdrejt nga patologjitë sklerale.

Fatkeqësisht, duke qenë se sëmundja është një shkelje e strukturës gjenetike, nuk është e mundur të kurohet plotësisht. Mjekët zakonisht përshkruajnë trajtim simptomatik, e cila ka për qëllim zvogëlimin e intensitetit të manifestimeve kryesore. Dhe gjithashtu kur fëmija arrin të një moshe të caktuarËshtë e mundur të kryhen operacione që do të ndihmojnë në rivendosjen e shikimit dhe dëgjimit. Prindërit e një fëmije të tillë duhet të vëzhgojnë kujdes maksimal në mënyrë që të mos shkaktohen aksidentalisht fraktura apo lëndime të tjera.

Falë arritjeve mjekësia moderne dhe gjenetike, është e mundur të përcaktohet ngjyra e syve të fëmijës suaj edhe para lindjes. Sigurisht, këto rezultate do të jenë vetëm të përafërta. Trashëgimia dhe formimi i ngjyrës së irisit është një proces mjaft kompleks dhe interesant. Megjithatë, për shumicën e prindërve nuk ka fare rëndësi se çfarë ngjyre do të kenë sytë e të porsalindurit, për sa kohë që fëmija rritet dhe zhvillohet pa asnjë sëmundje apo patologji. Nëse vëreni se ngjyra e kokës së syrit të foshnjës tuaj është e ndryshme nga norma, duhet të kontaktoni menjëherë pediatrin dhe endokrinologun tuaj.