Metode de tratament a sclerodermiei focale. Sclerodermie - tratamentul sclerodermiei cu remedii și metode populare

Sclerodermia (latina scleroderma, „piele tare”) este o boală autoimună care se caracterizează prin fibroză progresivă a pielii și organe interneși apariția leziunilor vasculare. Fibroza pielii și a organelor duce la îngroșarea și îngroșarea lor semnificativă, motiv pentru care sclerodermia este adesea numită o boală care „preface oamenii în piatră”. Există două forme de boală: sistemică și focală, care diferă în curs clinic si simptome.

Cauzele sclerodermiei rămân încă necunoscute. Medicii indică rolul factori genetici, nivelurile hormonale (datorită apariției frecvente a sclerodermiei sistemice la femei), precum și factori mediu inconjurator(impactul unora substanțe chimice). Tulburările imune au un anumit efect, în care celulele sistemului imunitar încep să producă anticorpi direcționați împotriva propriului corp.

Simptome și varietăți

  • Sclerodermie focală
  • Sclerodermie sistemică
  • Vitamine
  • Uleiuri
  • Băi
  • Aloe și miere
  • Compresa de ceapa
  • sclerodermie în plăci (discoidă) - modificări de diferite dimensiuni și forme, inițial sunt înconjurate de un halou de piele inflamată, apoi inflamația dispare, iar erupțiile în sine persistă câteva luni sau chiar ani;
  • Boala punctelor albe – mici erupții albe pe tot corpul;
  • sclerodermie nodulară - modificările sunt extinse și pot implica aproape întreaga piele,
  • sclerodermia liniară - afectează membrele și interferează cu mișcarea lor normală;
  • atrofodermie idiopatică Pasini-Pierini.

Toate aceste soiuri au aceleași simptome - întărirea țesutului conjunctiv, a pielii și a țesutului subcutanat fără participarea organelor interne.

Sclerodermie sistemică

Sclerodermia sistemică este o boală a țesutului conjunctiv. Se manifestă prin fibroză progresivă a pielii și a organelor interne, ceea ce duce la eșecul acestora. Femeile se îmbolnăvesc de 3-4 ori mai des decât bărbații. Incidenta maxima apare intre 30 si 50 de ani.

Simptomele sclerodermiei sistemice:

  • Fenomenul Raynaud - spasme paroxistice ale arterelor brațelor sub influența frigului sau fără motiv, care stadiul inițial duce la degete palide. După un timp își pierd senzația și apoi devin roșii și calde. Aceste simptome apar cu câțiva ani înainte de dezvoltarea completă a sclerodermiei sistemice;
  • leziunile pielii, care se manifestă prin fibroză și întărire, pot afecta degetele (pacienților le este greu să le îndoaie și să le îndrepte, se pierde sensibilitatea, tăieturile se vindecă prost);
  • deteriorarea expresiilor faciale (aspectul capătă caracterul unei măști, nu există riduri);
  • simptome generale, cum ar fi durere, umflarea articulațiilor, rigiditate matinală și mobilitate limitată;
  • dispariția papilelor gustative ale limbii, ceea ce duce la pierderea sensibilității la gusturi;
  • gingivita (poate duce la pierderea dintilor);
  • fibroza esofagiană (poate duce la disfagie);
  • fibroză pulmonară (manifestată prin dificultăți de respirație și dureri în piept);
  • tuse uscată cronică;
  • fibroza miocardică (poate duce la tulburări de conducere și aritmie cardiacă).

Sclerodermia sistemică are o evoluție severă, pe termen lung. Adesea duce la perturbarea semnificativă a funcțiilor întregului organism, multe complicații (în special gastrointestinale și simptome pulmonare) amenință cu handicap permanent și chiar cu moartea.

Medicina modernă nu are în arsenal medicamente care ar putea inhiba sau cel puțin să încetinească în mod eficient dezvoltarea bolii. Cu toate acestea, există medicamente care prelungesc viața pacienților și reduc efectele afectarii organelor. În special, medicina tradițională poate oferi astfel de medicamente.

  1. Pacienții trebuie să asigure hidratarea (umidificarea) necesară a pielii.
  2. Nu vă expuneți mâinile și picioarele la temperaturi scăzute.
  3. Este foarte important să te lași de fumat.
  4. Dieta pacienților cu sclerodermie trebuie să se bazeze pe alimente ușor digerabile și să conțină cantitate suficientă vitamine

Vitamine

Sclerodermia la copii este tratată cu succes cu vitaminele E și D3. În general, această boală la copii dispare de la sine în timp, dar pentru a accelera procesul, includeți alimente cu aceste vitamine în dieta dumneavoastră. Dați pacientului ulei de pește zilnic (în capsule sau formă pură), grâu încolțit, fulgi de ovăz, ficat și pește de mare.

De asemenea, adulții trebuie să acorde atenție acestor vitamine pentru a reduce simptomele neplăcute și pentru a prelungi viața.

Pentru orice tip de sclerodermie, este foarte important să îngrijești pielea și să o înmoaie. Prin urmare, ar trebui să lubrifiați zonele afectate cu orice ulei de cel puțin trei ori pe zi - ulei de măsline, migdale, porumb, semințe de struguri.

Puteți prepara și ulei de sunătoare. Nu numai că înmoaie epiderma, dar îndepărtează și orice inflamație, protejează împotriva infecțiilor și îmbunătățește imunitatea locală piele. Pentru prepararea uleiului, luați 150 g de plantă proaspătă sau 100 g de plantă uscată de sunătoare. Se toarnă într-un bol de sticlă și se adaugă 500 ml de măsline sau ulei vegetal. Așezați borcanul într-un loc însorit și lăsați timp de 10 zile, agitând din când în când. Frecați uleiul strecurat în corp de 2-3 ori pe zi.

Băile calde (temperatura 32-40 C) îmbunătățesc fluxul sanguin și nutriția țesuturilor, ajută la reducerea rigidității mușchilor și articulațiilor. Cu ajutorul lor, puteți trata orice tip de sclerodermie. Vă vom oferi mai multe rețete de baie.

  1. Băi cu paie de ovăz. Util nu numai pentru piele, ci și pentru organele interne (mai ales dacă sclerodermia sistemică a dus la o deteriorare a funcției plămânilor și esofagului). Se fierbe o mână de paie de ovăz în 2 litri de apă, se strecoară și se toarnă în baie. Repetați procedura la fiecare 2-3 zile, după baie, ungeți întregul corp cu ulei sau cremă și mergeți la culcare.
  2. Bai din frunze de muscata. Muscata are substante biologic active care au un efect benefic asupra pielii cu sclerodermie. Se recomandă să urmați un curs de 10 astfel de proceduri la fiecare șase luni. Luați 100 g de frunze și tulpini zdrobite muscata de interior, se fierbe într-o cantitate mică de apă, se toarnă bulionul rezultat într-o baie plină. Este indicat sa ungeti pielea cu ulei de muscata (vandut in farmacii) dupa baie.
  3. Băi de pin. Ele nu numai că îngrijesc pielea, ci calmează și sistemul nervos (acest lucru este foarte important pentru bolile autoimune) și susțin și funcția pulmonară (în etapele ulterioare ale sclerodermiei sistemice). Pentru tratamentul este potrivit orice ace - molid tânăr și conuri de pin, ienupăr zdrobit, brad. Fierbeți materia primă într-o cantitate mică de apă și adăugați la baie. De asemenea, puteți adăuga câteva picături de ulei esențial de ac de pin.
  4. Băi cu lapte și miere. Reda rapid frumusetea pielii, indicat pentru sclerodermia focala. O baie va necesita 3 litri lapte de casăși un pahar de miere. Se dizolvă ingredientele în apă și se fac baie.
  5. Băi din frunze de mesteacăn. Sunt utilizate în cazurile în care boala a provocat complicații la nivelul articulațiilor. Se fierbe o mână de frunze uscate în apă timp de 5 minute, se strecoară bulionul și se toarnă în baie.

Aloe și miere

Sclerodermia focală la copii și adulți va scădea semnificativ sau va dispărea complet dacă lubrifiați zonele afectate ale pielii de mai multe ori pe zi Suc proaspăt aloe amestecată cu miere în proporții egale.

Compresa de ceapa

Sclerodermia cutanată externă poate fi tratată cu o compresă specială preparată cu ceapă. Așadar, coaceți o legumă de mărime medie la cuptor până se înmoaie. Se zdrobește ceapa cu o furculiță, se adaugă o lingură de miere naturală, o lingură de smântână și o linguriță de tinctură de alcool propolis. Aplicați amestecul rezultat pe zonele afectate sub formă de compresă, acoperiți partea superioară bandaj de tifon. Se recomandă efectuarea unui curs de 10 astfel de comprese, astfel încât rezultatul să fie cu adevărat vizibil.

Ierburi pentru sclerodermia sistemică

Deoarece acest tip de sclerodermie este o boală autoimună severă, trebuie tratată cu medicamente antiinflamatoare și imunosupresoare. Multe ierburi au aceste proprietăți, așa că te poți descurca fără medicamente scumpe.

  1. Hrișcă Sakhalin. Această plantă a ajutat mulți pacienți să-și amelioreze starea cu sclerodermie. Oferim sa gatim tinctura de alcool. Se amestecă o lingură de plantă mărunțită cu un pahar de vodcă, se ține amestecul într-un loc întunecat timp de 2 săptămâni, apoi se strecoară și se iau 10 picături dimineața și seara după masă.
  2. Iarba de săpun (Saponaria officinalis) este alta remediu eficient din problema noastră. În acest caz, veți avea nevoie de rădăcina plantei. Preparați-l într-un termos (3 linguri pe litru de apă clocotită, lăsați 2 ore) și beți în înghițituri pe tot parcursul zilei. Cursul de tratament este de 3 săptămâni, apoi trebuie să faceți o pauză de 3 luni.
  3. Harpagophytum nu este doar un excelent agent imunosupresor și antiinflamator. Această plantă menține mobilitatea articulațiilor, ceea ce este foarte important pentru sclerodermie. Pentru a trata boala, veți avea nevoie de rădăcină uscată de harpagophytum. Se macină în pulbere și se amestecă în proporții egale cu miere naturală. Luați o linguriță din acest amestec în fiecare dimineață după ce vă treziți cu apă curată.
  4. Rubarba ondulata - cu sclerodermie sistemica sustine functia muschiului inimii, articulatiilor si rinichilor. Se recomandă să bei în mod constant ceai din această plantă (preparați o linguriță de rubarbă într-un pahar cu apă clocotită).

De asemenea, vă puteți întări imunitatea cu ceaiuri din păducel, echinaceea, mușețel și salvie. Puteți amesteca toate aceste plante în părți egale și puteți pregăti băuturi vindecătoare din ele.

Scrie în comentarii despre experiența ta în tratarea bolilor, ajută-i pe ceilalți cititori ai site-ului!
Distribuie materialul pe rețelele de socializare și ajută-ți prietenii și familia!

Sclerodermie – puțin studiată boala cronica, în care țesutul conjunctiv suferă, suferind inflamație și fibroză (cicatrici): vasele de sânge se îngustează, pielea se întărește, tractul gastro-intestinal, inima, plămânii, rinichii și SIstemul musculoscheletal. Boala este relativ rară și îi aparține tip autoimun(când corpul este afectat negativ de propriile sale mecanisme de apărare). Motive exacte apariția acesteia nu a fost stabilită. Boala apare la diferite grupe de vârstă, cel mai adesea în copilărieși în decurs de 30-50 de ani, trei sferturi dintre pacienți fiind femei. Descriere detaliata Boala datează din secolul al XVII-lea, dar termenul „sclerodermie” a apărut mult mai târziu - pe la mijlocul secolului al XIX-lea, iar studiul sub aspectul reumatologiei a început în anii 50 ai secolului XX.

Există două tipuri principale de sclerodermie - sistemică și focală - care diferă prin simptome și amploarea cursului lor. Dacă forma comună progresează, boala poate fi fatală. Medicina pe acest moment nu poate decât să ușureze viața pacienților și să combată simptomele patologiei; este complet imposibil să se recupereze după colagenoză.

Cauze

Boala nu este ereditară, dar defecte genetice cu siguranță joacă rol importantîn apariţia ei. Mecanismele de declanșare a procesului (manifestat în exces de colagen) nu sunt încă complet clare, dar există factori etiologici:

  • stres;
  • hipotermie și degerături;
  • tulburări ale sistemului endocrin;
  • boli infecțioase și viruși (în special citomegalovirus);
  • vibrații în timpul procesului de producție;
  • radiații, chimioterapie pentru oncologie;
  • expunerea la solvenți organici, cuarț și praf de cărbune, ecologie slabă;
  • leziuni etc.

Punctul comun pentru toate condițiile prealabile indicate este suprimarea sistemului imunitar și perturbarea funcțiilor acestuia.

Clasificare și caracteristici

Apar simptomele bolii în diverse moduri: sunt determinate de localizarea leziunilor – de la epidermă până la organele interne și țesuturile. În medicină sunt diagnosticate formele focale și sistemice proces patologic(cu subspecii), care diferă în gradul de distribuție și, în consecință, numărul de simptome:

  • sistemic - afectarea multor țesuturi și organe, difuz - varietatea sa rapidă, foarte periculoasă;
  • limitat (focal) - daune locale piele, cel mai bine tratabil;
  • placa - un tip de sclerodermie focală cu aspect de pete dense, clare (adesea la locul leziunii);
  • liniar - o varietate localizată pe fruntea copilului;
  • generalizat - o formă cu o zonă largă de deteriorare, mult mai frecventă la copii, dar există posibilitatea apariției ei la adulți.

Există simptome externe naturale (prezentate în fotografie), printre primele este sindromul Raynaud. Se caracterizează prin spasme dureroase ale vaselor de sânge în pielea mâinilor în situații stresante și în timpul hipotermiei, paloarea clar definită și decolorarea albastră a pielii. Odată ce atacul a trecut, lasă nuanțe intense de roșu pe membre și degete. Vârfurile degetelor devin ulcerate în timp, apoi cicatrici și apoi pot apărea din nou ulcere.

Ulterior, apar și alte patologii. Pielea multor pacienți este expusă unor leziuni care au loc în etape. În primul rând, există umflarea mâinilor, care nu vă permite să vă strângeți mâna într-un pumn. Apoi vine compactarea, decolorarea și apoi țesutul se atrofiază. Trăsăturile feței sunt transformate: nasul devine mai ascuțit, în jurul gurii apar pliuri și, în final, expresiile faciale sunt reduse. Falangele extreme ale degetelor sunt deformate, scurtate, micile articulații și ligamentele le aduc în poziție înghețată, limitând extensia (contracturi de flexie). Greutatea scade; în forma sistemică se observă susceptibilitate la frisoane și scăderea sensibilității pielii.

Boala se caracterizează și prin afectarea articulațiilor și a mușchilor. Există dureri permanente de dimineață din cauza strângerii tendoanelor și, uneori, umflături inflamatorii. Distrugerea treptată și atrofia mușchilor (miopatie) se face simțită prin slăbiciune și oboseală.

Majoritatea pacienților experimentează o scădere a tonusului esofagului (sfincterului), în urma căreia înghițirea devine dificilă și apar arsuri la stomac. Acțiunea acidului clorhidric formează ulcere în organele digestive, membrana mucoasă a esofagului este susceptibilă la metaplazie - boala precanceroasa, care se poate dezvolta în adenocarcinom (cancer). O tulburare a tractului gastrointestinal duce la o absorbție slabă a nutrienților, disconfort abdominal și tulburări ale scaunului, inclusiv incontinență fecală.

În 80% din cazuri, boala afectează și plămânii (dezvoltarea fibrozei, dificultăți de respirație), apare inflamația, complicată cu cicatrici, iar riscul de cancer crește. Cu modificări patologice ale rinichilor, periculoase fatal deteriorarea vaselor lor - nefropatie. De asemenea, sunt posibile leziuni ale traheei, cavității bucale și vaginului și deteriorarea senzațiilor vizuale. Boli ale membranelor cardiace, tulburări de ritm și scăderea contractilitatea(chiar asimptomatice), modificări negative în funcționarea ventriculului stâng.

Diagnosticare

Identificarea bolii este dificilă deoarece simptomele sunt similare cu multe alte boli. Din acest motiv, diagnosticele similare sunt mai întâi respinse și principalele semne sunt evaluate:

  1. Modificări structurale și de culoare în zone ale pielii.
  2. Deteriorarea funcționării mușchilor și articulațiilor.
  3. Prezența sindromului Raynaud.
  4. Tulburări circulatorii.
  5. Tulburări ale tractului gastrointestinal și altele sisteme critice, care nu sunt cronice.

Trei sau mai multe puncte oferă un diagnostic primar după examinare, interogare, laborator și alte metode de examinare (ecografie, radiografie, CT - în cazul unei forme sistemice). Monitorizarea pacientului continuă să ajusteze evaluarea stării sale. Este important să solicitați ajutor medical în timp util, deoarece în acest caz consecințele pot fi eliminate.

Terapie

De obicei, tratamentul pentru sclerodermie este pe termen lung, uneori de durată pe tot parcursul vieții. Cantitatea și combinația de medicamente trebuie controlate de un medic.

Medicamente

Tratamentul sclerodermiei sistemice presupune administrarea următoarelor medicamente:

  1. Medicamentele antifibrotice pentru vasele de sânge previn spasmele, cele mai eficiente dintre ele sunt antagoniştii de calciu (dihidropiridine, fenilalchilamine şi derivaţi de piperazină).
  2. Agenții antiplachetari sunt prescriși pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a ajuta medicamentele care dilată vasele de sânge (de exemplu, acidul acetilsalicilic).
  3. Terapia antifibrotică. Pacienților li se prescrie adesea penicilamină (Cuprenil), care inhibă formarea colagenului (a cărui doză mare este încă controversată).
  4. Tratamentul antiinflamator (Ibuprofen, Diclofenac etc. in doze standard) este indicat pentru normalizarea functiilor sistemului musculo-scheletic.
  5. Terapie simptomatică. Dacă segmentul inferior al esofagului se îmbolnăvește, sunt prescrise prokinetice (de exemplu, Domperidonă) și mese fracționate. Dacă intestinul subțire este deteriorat, aveți nevoie medicamente antibacteriene(„Eritromicină”, etc.).
  6. Unguentele sunt folosite local pentru tratarea pielii: Actovegin, Madecassol, Contractubex.

Forma focală a bolii este tratată individual. Principalele condiții în acest caz sunt:

  1. Terapie antiinflamatoare cu glucocorticoizi locali.
  2. Medicamente imunosupresoare pentru suprimarea apărării organismului (inclusiv metotrexat).
  3. Tratamentul sistemic al soiurilor liniare deja în primele etape.

Fizioterapie

Pentru a slăbi autoimunitatea și în alte scopuri conexe, sunt utilizate diferite metode:

  • proceduri cu ultrasunete;
  • terapie termică;
  • masaj;
  • terapie cu laser;
  • terapie cu nămol;
  • băi de hidrogen sulfurat și radon.

Sanatoriile specializate sunt necesare pentru reabilitarea pacienților după un curs terapeutic.

Metode tradiționale

Examinarea și terapia cu drepturi depline sunt de neînlocuit, dar pentru sclerodermie se poate lua în considerare și tratamentul cu unele remedii populare pentru ameliorarea simptomelor. Aceste metode includ:

  • extracte alcoolice de adaptogeni din plante (ginseng, rodiola);
  • decocturi de coada-calului, pulmonare, troscot și complexe de plante pentru administrare orală;
  • unguente de uz extern care conțin pelin și celidonă;
  • comprese cu suc de aloe (după înmuiere), miere, ceapă și chefir.

În primul rând, este necesar să se identifice posibilitatea reactii alergice, cereți sfatul unui medic, luați în considerare recenzii mixte și abia apoi luați o decizie.

Posibile complicații și prognostic

La jumătate dintre pacienții cu tip de placă, boala se rezolvă spontan după 2-3 săptămâni, dar severă leziuni ale pielii extinde tratamentul la 4-5 ani. În caz de boală sclerodermie focală 90% dintre pacienți depășesc perioada de cinci ani, iar cu tratamentul sistemic această cifră rămâne în urmă cu 20% sau mai mult. Un prognostic înrăutățit este asociat cu probleme suplimentare:

  • extinderea leziunilor pielii și organelor interne;
  • dezvoltarea rapidă a simptomelor;
  • o creștere a vitezei de sedimentare a eritrocitelor (VSH) și o scădere a numărului acestora;
  • scăderea hemoglobinei (anemie).

Există posibilitatea apariției unor complicații precum insuficiență renală, hipertensiune pulmonară, necroză a vârfurilor degetelor și a osului lunar (carpian), infecții, miozită.

În videoclip, experții vorbesc despre sclerodermie:

Pentru a evita agravarea stării bolii, se recomandă:

  • evitați prin toate mijloacele hipotermia, care este periculoasă în orice stadiu;
  • eliminați consumul de alcool și țigări;
  • mâncați corect pentru a normaliza circulația sângelui;
  • evitați supraponderalitatea;
  • luptă pentru echilibru emoțional;
  • nu fi obosit.

Leziuni sclerotice înseamnă senzații dureroase, nevoie de hidratare și scăderea activității fizice. Prin urmare, sprijinul unui cerc apropiat de oameni este foarte important pentru a depăși pacienții disconfort psihologic apărute din cauza modificărilor de aspect.

O boală sistemică autoimună de natură inflamatorie sau, mai precis, o formă specifică de artrită caracterizată prin afectarea țesutului conjunctiv, se numește sclerodermie sau scleroză sistemică. Dacă patologia este ignorată, compactările și întărirea se pot răspândi la oase și organele interne. Boala se poate dezvolta la orice persoană, dar cel mai adesea afectează femeile peste 30 de ani. Tratamentul sclerodermiei cu remedii populare în paralel cu metode Medicină tradițională oferă un prognostic bun.

Boala este considerată rară și, în același timp, foarte periculoasă. Motivele nu sunt pe deplin înțelese. Aceștia își asumă o natură autoimună - atunci când sistemul imunitar începe să atace organismul. Patologia poate apărea din cauza hipotermiei, a diverselor leziuni, a situațiilor stresante, a abuzului medicamentele, vibrații.

Terapie cu medicamente tradiționale

Sclerodermia este un grup de boli rare care sunt asociate cu întărirea și strângerea țesutului conjunctiv - fibrele care asigură structura și susținerea corpului. La unii oameni, boala afectează doar pielea. Dar pentru mulți, dăunează și structurilor vaselor de sânge, organelor interne și tractului gastrointestinal. Semnele și simptomele variază în funcție de structurile afectate.

Această boală afectează femeile mai des decât bărbații și apare între 30 și 50 de ani. Deși boala este puțin înțeleasă și nu există un consens cu privire la tratamentul ei, diferite tratamente pot ameliora simptomele și pot îmbunătăți calitatea vieții.

În paralel cu luarea de medicamente antibacteriene, corticosteroizi, vasoconstrictoare și antiinflamatoare, puteți folosi remedii populare pentru a trata sclerodermia. Acestea constau din ingrediente naturale și practic nu au contraindicații sau efecte secundare.

Dar ele pot fi utilizate numai după consultarea prealabilă cu medicul dumneavoastră. Automedicația nu este strict recomandată, deoarece vă puteți face rău.

Există mai multe tipuri de patologie: focală, sistemică și plăci. Deoarece fiecare tip are propriile caracteristici și simptome, tratamentul va varia oarecum.

Sclerodermie focală - rețete populare

  1. Aplicarea tincturii prefabricate. Se amestecă aralia cu ginseng, leuzea și rodiola în proporții egale. Tăiați ingredientele și turnați într-un recipient de sticlă. Umpleți două linguri de materii prime cu vodcă de înaltă calitate - jumătate de litru. Este de preferat să infuzi compoziția într-un loc întunecat și răcoros timp de o jumătate de lună. Dați copiilor o picătură de medicament pe an de viață. Adulților li se recomandă să ia o picătură de produs la două kilograme de greutate. Durata cursului este de 90 de zile. Informațiile din articolul Remedii populare pentru creșterea imunității copiilor pot fi utile.
  2. Unguent vindecator de casă va ajuta la vindecare dacă aveți sclerodermie focală. Se macină iarba uscată de tarhon și se combină 15 grame cu grăsimea interioară topită. Amestecați bine amestecul și puneți la cuptorul preîncălzit timp de cinci ore. Treceți amestecul prin mai multe straturi de tifon și puneți-l la frigider (a se păstra acolo). Aplicați produsul pe pielea afectată de sclerodermie focală de trei ori pe zi. Cursul terapiei este de trei luni.
  3. Tratăm boala cu comprese. Rețeta medicamentului este simplă, dar în același timp eficientă. Luați o ceapă de mărime medie, curățați-o, tocați-o și puneți-o la cuptor. Odată copt, se răcește și se bat. Amestecați amestecul cu miere - o lingură și chefir - 20 ml. Așezați amestecul pe un șervețel de in și aplicați pe zona afectată. Este indicat să faci compresa înainte de a merge la culcare. Asigurați-l cu o ghips sau un bandaj.

Forma sistemică a bolii

Un efect bun poate fi obținut prin utilizarea plantelor care au efect vasodilatator. Acestea includ: galbenele, sunătoare, oregano, trifoi, brusture, păducel. Se recomandă utilizarea lor sub formă de infuzii. Tăiați mărunt una dintre plantele pre-uscate menționate mai sus și preparați 15 g de apă fiartă într-un pahar. Lăsați amestecul să stea câteva ore. Pentru sclerodermia sistemică, beți un sfert de pahar de medicament de trei ori pe zi, nu mai puțin.

Aplicarea unguentului. Combinați unguentul cu ihtiol cu ​​sucul de aloe proaspăt stors în proporții egale și amestecați cu grijă. Tratați zonele afectate cu amestecul de mai multe ori pe zi. Efectul va fi semnificativ îmbunătățit dacă pacientul vizitează baia înainte de a utiliza produsul.

Infuzie pentru intarirea sistemului imunitar. Preparați un amestec de ierburi: troscot, lungwort și coada-calului în cantitate de 20 de grame doar cu apă fiartă - un pahar și jumătate. Se fierbe amestecul la foc mic. Se bea o jumătate de pahar de infuzie răcită, strecurată de două ori pe zi, după mese.

Terapia pentru sclerodermia cu placi

  1. Topiți 200 de grame de grăsime de porc și combinați cu pelin uscat și zdrobit până la o consistență pudră. Masa trebuie încălzită bine în cuptor timp de șase ore. Frecați produsul răcit în dermul afectat.
  2. Se amestecă trifoi dulce - 10 grame cu sunătoare, zmeură, troscot, lingonberries, mentă, șarvea, păpădie. Toate componentele trebuie să fie pre-uscate și tocate fin. Preparați cinci linguri de amestec cu apă clocotită și lăsați peste noapte. Dimineața, filtrați și luați 100 ml de băutură de cel puțin trei ori pe zi. Cursul terapeutic ar trebui să fie de 60 de zile.

Când utilizați remedii populare pentru tratarea sclerodermiei, evitați expunerea la radiațiile ultraviolete de pe piele, nu răciți excesiv, eliminați efectele vibrațiilor asupra corpului, purtați îmbrăcăminte și lenjerie de corp izolatoare și nu neglijați pălăriile și mănușile calde. Dacă aveți obiceiuri proaste: fumatul sau abuzul de alcool sau băuturi care conțin cofeină, încercați să scăpați de ele.

Sclerodermie este o formă de artrită boala cronicațesut conjunctiv, în care țesutul cicatricial este depus într-un număr de zone ale pielii și, uneori, pe întreaga suprafață a corpului. Pe măsură ce procesul inflamator se extinde, țesutul cicatricial se depune nu numai în piele, ci și în articulații, tractul gastrointestinal, inimă, plămâni, rinichi și alte organe.

Simptomele sclerodermiei

Semnul principal formă focală– prezența leziunilor rotunde sau ovale care se modifică pe măsură ce boala progresează. Primele care apar sunt petele liliac-roz, apoi se formează o compactare în centrul fiecărei pete, care în timp se transformă într-o placă densă albă sau galben deschis, cu o suprafață netedă și lucioasă. In lipsa tratamentului, parul cade in zonele afectate, sebacee si glandele sudoripare, ceea ce înseamnă în cele din urmă atrofie completă a țesuturilor.

Tipuri de sclerodermie

Există sclerodermie sistemică și limitată. Cu varietatea sistemică a bolii, multe organe și țesuturi ale corpului sunt afectate; sclerodermia limitată se caracterizează în principal prin leziuni sclerotice ale pielii fără semne de sistemicitate.

Sclerodermia sistemică se poate manifesta ca acroscleroză și sclerodermie difuză. Acroscleroza are un curs relativ mai favorabil, în timp ce forma difuză cu afectarea rapidă a organelor interne are un prognostic mult mai rău.

Sclerodermia focală, sau morphea, este, de asemenea, împărțită într-un număr de soiuri. Una dintre ele este sclerodermia în plăci - cea mai comună formă a bolii, în care unul sau un număr mic de focare de dermatoscleroză apar pe piele.

Varietatea generalizată înseamnă că sunt afectate zone mari ale suprafeței pielii.

Cu morfeea liniară, leziunile sunt localizate în frunte.

În cele din urmă, morfeea subcutanată se caracterizează prin îngroșarea întregii pielii cu răspândirea procesului patologic la straturile subcutanate și țesutul muscular.

Tratamentul sclerodermiei

Alegerea metodei de tratament depinde de forma bolii și de severitatea procesului patologic. Cu sclerodermie sistemică, pacienților li se pot prescrie hormoni glucocorticosteroizi, imunosupresoare, D-penicilamină, medicamente 4-aminochinoline, vasculare și antihistaminice, medicamente antihipertensive și antiinflamatoare nesteroidiene. Sclerodermia focală se tratează cu antibiotice, hidrocortizon fonoforeză, vitaminele A și E.

Tratamentul sclerodermiei cu remedii populare

La fel de ajutor la diferite forme boli este util să se folosească diverse retete populare. Asa de, efect bun aduce utilizarea pe termen lung și regulat a plantelor medicinale cu efecte vasodilatatoare și antifibrotice (oregano, păducel, sunătoare, gălbenele, mamă, brusture, trifoi roșu). Plante medicinale Se recomandă utilizarea sub formă de decocturi sau infuzii, care se prepară în ritm de 1 lingură de produs pe pahar de apă clocotită.

Tratamentul sclerodermiei cu remedii populare implică, de asemenea, utilizarea unei colecții de părți egale de lungwort, troscot și coada-calului. Aceste plante contin siliciu si acizi silicici - substante care au proprietatea de a sustine sistemul imunitar al organismului si de a favoriza dezvoltarea tesutului conjunctiv.

Pentru a pregăti decoctul, adăugați 1 linguriță de amestec într-un pahar cu apă și fierbeți într-o baie de apă timp de 15 minute. Se lasa la infuzat o jumatate de ora si se ia 1/3 cana cu jumatate de ora inainte de masa sau o ora dupa masa, de trei ori pe zi.

Decocturile de scoarță de stejar, leuștean și urzică sub formă de loțiuni, bandaje și băi calde ajută la vindecarea crăpăturilor și ulcerelor de pe mâini. Decocturile pentru uz extern se prepară în ritm de 3-4 linguri de zdrobit remediu pe bază de plante pe pahar de apă.

Pe zonele afectate pot fi aplicate comprese cu suc de aloe sau unguent cu ihtiol. Efectul este vizibil mai ales dacă faci mai întâi o baie de aburi.

Iată o altă rețetă simplă pentru uz extern. Veți avea nevoie de o ceapă de mărime medie, pe care trebuie să o coaceți la cuptor și apoi să o tocați mărunt. Se toarnă o lingură de ceapă tocată cu 2 linguri de chefir și 1 linguriță de miere, se amestecă bine. Faceți comprese cu compoziția rezultată noaptea de 4 ori pe săptămână, iar în curând veți observa un rezultat pozitiv.

Sclerodermia la copii

În copilărie, boala are de obicei o placă sau o formă liniară. În ambele cazuri, boala se dezvoltă rapid și, deși procesul inflamator se extinde atât la nivelul pielii, cât și la țesutul subcutanat cu atrofie a zonelor afectate, modificările patologice nu afectează niciodată organele interne. Cu toate acestea, atunci când apar primele semne de boală, copilul trebuie consultat imediat de un medic.

De ce îmi crapă călcâiele picioarelor Cauze și tratament cu remedii populare?

Aceasta este o boală caracterizată prin afectarea țesutului conjunctiv al pielii și a organelor interne (esofag, plămâni, sistemul musculo-scheletic, tractul gastrointestinal, inimă, rinichi). Sclerodermia se caracterizează printr-o predominanță fibros-sclerotică și modificări vasculare. Boala poate fi localizată și sistemică. Primul tip afectează numai pielea, iar inima, plămânii, rinichii și organele tractului gastrointestinal sunt afectate de al doilea tip de boală cu termen medical sclerodermie.

Simptomele dezvoltării sclerodermiei

Această boală este o boală progresivă a țesutului conjunctiv cu modificări ale pielii, sistemului musculo-scheletic, organelor interne și tulburări vasospastice larg răspândite, leziuni vasculare, cum ar fi endarterita obliterantă.

Histologic, cu simptome de sclerodermie în stadiile incipiente ale procesului, se observă umflarea fibrelor de colagen și o reacție inflamatorie cu un infiltrat perivascular sau difuz, constând în principal din limfocite cu un amestec de plasmocite, histiocite și un număr mic de eozinofile. în derm. În stadiul de scleroză fenomene inflamatorii dispar, iar fasciculele de fibre de colagen devin omogenizate si hialinizate.

Diagnosticul se pune pe baza tablou clinic. Din metode de laborator la sclerodermie limitată cea mai mare valoare are un examen histologic, în caz de difuzare, în plus, depistarea anticorpilor antinucleari și anticentromeri, de tip nucleolar de luminescență în reacția de imunofluorescență. Prognosticul depinde de stadiul și forma bolii. Este cel mai puțin favorabil în forma sistemică a bolii, în special în forma generalizată, însoțită de afectarea multor organe interne, ceea ce duce adesea la moarte. Cu sclerodermie limitată, prognosticul este bun în majoritatea cazurilor.

Principalele sindroame ale sclerodermiei: tulburări alergice, inflamatorii, metabolice ale țesutului conjunctiv, tulburări de microcirculație.

Forme de sclerodermie și manifestările sale

Distinge

limitat (placă, liniar),

atrofoderma Pasini-Pierini,

boala punctelor albe – lichen sclerosus et atrophicans și

sclerodermie sistemică.

Placa forma bolii (sclerodermie în plăci, morfee). Cel mai formă comună sclerodermie limitată, caracterizată prin prezența unor leziuni unice sau multiple de diferite dimensiuni (1–15 cm sau mai mult), de formă ovală, rotundă sau neregulată, localizate pe trunchi și membre, uneori unilateral. În dezvoltarea ei, leziunea trece prin 3 etape: eritem, indurație și atrofie. Stadiul eritemului este puțin vizibil pentru pacient, deoarece nu există senzații subiective, eritemul este ușor inflamator, de culoare roz-albăstruie.

Apoi, în zona centrală, cu simptome de sclerodermie de această formă, apare o compactare a suprafeței, care capătă o culoare alb-ceros (asemănătoare fildeșului), de-a lungul periferiei căreia este vizibilă o margine îngustă de liliac, a cărei prezență indică activitatea continuă a procesului. Pe suprafața leziunilor individuale pot apărea vezicule, uneori cu conținut hemoragic. Apariția bulelor este asociată cu o încălcare metabolismul carbohidraților. Când leziunea regresează, rămân atrofia și hiperpigmentarea.

Forma liniară (sclerodermie lineară) apare mai rar. Apare de obicei în copilărie, în principal la fete. Focurile de sclerodermie de această formă pot fi localizate pe extremități (sclerodermie striată), determinând atrofia țesuturilor profunde, inclusiv a mușchilor și oaselor, limitând mișcarea dacă banda de scleroză implică articulațiile; pe penis (sclerodermia inelară) sub formă de inel în șanțul capului; pe scalp, adesea cu trecere la pielea frunții și a nasului, însoțită de atrofie pronunțată nu numai a pielii, ci și a țesuturilor subiacente, ceea ce le conferă o asemănare cu o cicatrice după o lovitură cu sabie (sclerodermia în coup de sabie). ).

Boala punctelor albe (lichen sclerosus și atrophicans)- o variantă în formă de lacrimă a sclerodermiei limitate, dar aceasta nu este general acceptată. Se caracterizează prin mici leziuni atrofice de culoare albicioasă, cu piele subțire pliată atrofiată, înconjurată de o margine eritematoasă îngustă. Leziuni mici sunt grupate, formând câmpuri de leziune de până la 10 cm în diametru sau mai mult.

Atrofoderma idiopatică Pasini-Pierini se manifestă prin mai multe leziuni, localizate în principal pe trunchi, fără sau cu ușoară compactare, de culoare roz-albăstruie, care este apoi înlocuită cu o nuanță maronie și atrofie superficială abia vizibilă. În același timp, pot exista diverse forme de sclerodermie limitată.

Semne de sclerodermie sistemică

Sclerodermie sistemică (difuză). se manifestă prin afectarea întregii pielii (sclerodermie difuză), care devine umflată, densă, inactivă, ceroasă, sau sub formă de acroscleroză cu cele mai semnificative modificări ale pielii feței și părților distale ale extremităților, în principal cele superioare. Procesul are și 3 etape - edem, scleroză și atrofie. Umflarea începe și este mai pronunțată pe trunchi, de unde apoi se extinde în alte zone ale corpului.

Treptat, cu simptomele sclerodermiei de această formă, se dezvoltă compactarea. Fața devine amiabilă, seamănă cu o mască, iar în jurul gurii se formează pliuri în formă de posetă. Limba iese cu dificultate din cauza sclerozei frenului. Există dificultăți la înghițirea alimentelor (îngustarea esofagului). Acest tip de leziune poate fi localizat pe organele genitale, în pliuri mari ale pielii și pe trunchi. Pielea îngroșată peste articulații face dificilă mișcarea degetelor (sclerodactia) și se rănește ușor, ceea ce poate duce la ulcere greu de vindecat.

Etapa de umflare și întărire este înlocuită de atrofia pielii și a mușchilor. Consecința modificărilor atrofice la nivelul pielii poate fi poikilodermia (cu telangiectazie, zone alternante de hiper- și depigmentare și atrofie), căderea părului. O proporție semnificativă de pacienți (până la 25%) experimentează depunerea de săruri de calciu în piele și țesutul subcutanat (sindromul Tibierge-Weissenbach), fenomenul Raynaud. Dintre organele interne cu simptome de sclerodermie de această formă, acestea sunt predominant afectate tractului digestiv, în special esofagul, dar și plămânii, inima și rinichii.

Cum să tratezi sclerodermia folosind metode tradiționale?

Tratamentul ar trebui să fie cuprinzător și să vizeze suprimarea activității reacțiilor imune și autoimune, formarea intensivă de colagen, precum și normalizarea funcției unora dintre cele mai afectate organe și sisteme. Terapia medicamentosă include corticosteroizi, imunosupresoare, medicamente nesteroidiene, antiinflamatoare, precum și vasodilatatoare și alte medicamente.

Cum să tratăm sclerodermia sistemică?

La sclerodermie sistemică pe stadiu timpuriu Prescripți penicilină 1-1,5 milioane de unități pe zi timp de 24 de zile, Lidase 64 unități intramuscular la două zile, pentru un curs de 12-15 injecții (4-6 cursuri), prescrieți antihistaminice, medicamente antiserotoninice (Diazolin, Peritol) și, de asemenea - îmbunătățirea microcirculației și a metabolismului tisular (Teonikol, Reserpină, Pentoxifilină, Cinarizina) timp de 2-3 săptămâni.

După cursul principal de tratament, Prodectin sau Parmidin este prescris timp de o lună, Andekalin 10-40 de unități intramuscular (timp de 2-4 săptămâni), vitamine, în special A și E, preparate biogene (aloe, vitros, ATP etc.), Solcoseryl, Actovegin. Cu activitate pronunțată a procesului și semnificativă tulburări ale sistemului imunitar Sclerodermia trebuie tratată prin oxigenare hiperbară, plasmafereză, hemossorbție și corticosteroizi. De obicei, în doze mici (Prednisolon 20-40 mg o dată la două zile, cu o reducere treptată a dozei după atingerea efect clinic la sprijinire).

De asemenea, sunt utilizate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și citostatice (de exemplu, azatioprină sau ciclofosfamidă 100-150 mg pe zi, metildopa 0,5-2,0 g pe zi).

Unul dintre medicamentele terapeutice de bază este Cuprenil. Tratamentul într-un spital începe cu o doză mică de 0,15–0,3 g pe zi, care este crescută săptămânal cu 0,15 g până la o doză zilnică de 1–2 g. Medicamentul în această doză este utilizat timp de câteva luni (în medie aproximativ 6) , apoi se reduce cu 0,15 g pe săptămână până la un nivel de întreținere de 0,3–0,6 g, care se continuă timp îndelungat, cel puțin un an.

Pentru sindromul Raynaud sunt indicați antagoniștii de calciu (de exemplu, nifedipină), pentru calcinoză este indicat acidul disodic etilendiaminotetraacetic (EDTA). Sunt utile procedurile fizioterapeutice (băi calde, parafină, nămol), gimnastică, masaj.

Cum să tratezi sclerodermia limitată?

La sclerodermie limitată Se prescriu cursuri repetate de penicilină în combinație cu Lidaza, 64 de unități intramuscular pe zi sau o dată la două zile, până la 20 de injecții și medicamente vasoactive. La unii pacienți, Lelagil (0,25 g o dată pe zi) și doze mici de Cuprenil (0,45 g pe zi), prescrise timp de câteva luni, sunt eficiente. Se recomandă lubrifierea leziunilor cu unguente cu corticosteroizi (Hidrocortizon, Prednisolon), Solcoseryl, Indovazin, Heparină, Unguent Indometacin, Gel Troxevasin.

Această formă de clorură de carnitină (5 ml soluție 20%) de 2 ori pe zi pe cale orală timp de 35-45 de zile a fost observată a fi utilă în tratamentul sclerodermiei. cursuri repetate după 1-4 luni; în intervalul dintre cure, este indicat să se prescrie Dipromonium 0,02 g de 3 ori pe zi, 30-40 de zile): Dicifon (0,1-2 g pe zi pe cale orală în cicluri de 5 zile cu pauze de o zi, 4-6 cicluri per curs); Unithiol (5 ml de soluție 5% o dată pe zi, 5-20 injecții per curs; Tactivin sau Timoptin (la o rată de 5-10 mcg per 1 kg greutate corporală, subcutanat în zilele 1,5, 10, 15 și 21, per curs 500–550 mcg); Tigazon (la doză de 1 mg per 1 kg de greutate corporală timp de 2–3 săptămâni, apoi 0,6–0,8 mg per 1 kg de greutate corporală timp de 4 săptămâni cu o reducere treptată a dozei la 25 mg pe zi și întreruperea medicamentului în aproximativ 2 săptămâni).

Tratamentul sclerodermiei liniare

La sclerodermie liniară Fenitoina este prescrisă (inițial 0,1 g de 2-3 ori pe zi, apoi 0,1 g pe zi pentru o perioadă lungă de timp), medicamente antimalarice (de exemplu, Delagil 0,25 g pe zi). Sunt date despre acțiune pozitivă băi cu radon, Dimexid (pură sau într-o soluție de 30–90%, inclusiv cu corticosteroizi, de exemplu dexametazonă la concentrație de 0,05%).

În tratamentul sclerodermiei, se recomandă utilizarea unei soluții 20% de Lidază sau Ronidază și enzime proteolitice pe leziuni folosind fonoforeză. Se pot folosi curenți Bernard diadinamici, baroterapie locală și terapie cu vacuum, tripsină și chimotripsină (sub formă de injecții intramusculare sau administrate cu ultrasunete), fascicule laser (heliu-neon sau infraroșu), câmpuri electromagnetice de ultraînaltă frecvență în alternanță cu iod- băi de brom, electro- și fonoforeză Ronidază, Lidază, Iodură de potasiu, Ihtiolă; aplicații de Parafină, Ozokerită, nămol medicinal, Naftalan.

Pentru sustinere efect terapeutic important observarea dispensarului; repetate tratament sanatoriu la stațiuni balneologice și cu nămol, masaj, exerciții terapeutice; pe an 2-3 cure de Lidaza, medicamente biogene, alternându-le cu medicamente care îmbunătățesc microcirculația, vitamine, în combinație (dacă este necesar) cu agenți externi (Dimexide, unguent hidrocortizon, electroforeză cu Lidaza).

Fizioterapie pentru sclerodermie

Metodele fizice au ca scop reducerea răspunsului imun (metode imunosupresoare), ameliorarea inflamației (metode antiinflamatorii), restabilirea metabolismului țesutului conjunctiv (metode fibromodulatoare) și tulburări de microcirculație (metode vasodilatatoare). Aceste sarcini ajută la implementarea următoarelor metode de fizioterapie:

Metode imunosupresoare: aerocrioterapie, electroforeza medicamentoasă a imunosupresoarelor, băi de azot.

Metode de tratament antiinflamator: terapia DMV pe zona glandelor suprarenale, ultrafonoforeza cu hidrocortizon.

Metode de fibromodulare: terapie peloidă, hidrogen sulfurat, băi cu radon.

Metode vasodilatatoare: terapia cu parafină, terapia cu ozocherită.

Contraindicații la tratament: curs acut boli cu un grad ridicat de activitate, leziuni severe ale inimii, rinichilor, sistemului nervos periferic și central.

Metoda sanatoriu-stațiune terapie pentru sclerodermie

Pacienții cu sclerodermie sistemică cu evoluție subacută și cronică cu activitate minimă proces sunt trimise la stațiunile de balneoterapie cu ape cu hidrogen sulfurat(Yeysk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Soci, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Goryachy Klyuch, New Klyuchi, Ust-Kachka, Maple Mountain, Khilovo, Argman, Surakhany, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Contraindicațiile pentru tratamentul balnear al sclerodermiei sunt:

curs acut al procesului,

De regulă, primele semne de sclerodermie sistemică apar la fete în timpul adolescent si legat de modificari hormonale pubertate. Mult mai rar, boala debutează în copilărie și afectează sexul masculin.

Există mai multe simptome comune ale sclerodermiei sistemice:

  • plăci pe față și pe mâini, apoi pe trunchi și membre;
  • pete îngălbenite, aspect ceros al pielii, pierderea elasticității și a sensibilității;
  • dilatarea vaselor de sânge în zonele afectate;
  • pielea de pe plăci este tensionată, mișcarea membrelor este limitată, expresiile faciale sunt imposibile;
  • ascuțirea nasului, reducerea și îngustarea gurii;
  • ganglioni limfatici măriți în zona inghinală și axile;
  • insomnie;
  • durere de-a lungul căii terminațiilor nervoase;
  • senzație de amorțeală și încordare a pielii;
  • slăbiciune, dureri de cap, creșterea temperaturii corpului;
  • durere în mușchi și articulații;
  • apariția sub piele a unor mici noduli calcaroși care se pot comporta ca ulcere - calcificare (este asociată cu depunerea de săruri de calciu, care se atașează ușor de colagenul alterat patologic).

Calcinoza poate duce la cele mai neplăcute și consecințe ireversibile. Vârfurile degetelor de la mâini și de la picioare devin ascuțite, ceea ce duce la disfuncția lor și, în consecință, la atrofie. Tendoanele devin mai subțiri și tonusul articulației dispare.

Pereții mucoaselor din tractul gastrointestinal, faringe, laringe și cavitatea bucală sunt, de asemenea, afectați: devin uscate și șifonate, provocând disconfort la consumul de alimente. Transformările au loc în palatul moale, în special în uvulă, ceea ce face înghițirea semnificativ mai dificilă.

Limba este uneori implicată în procesul patologic, iar acest lucru duce la tulburări de vorbire. Prin urmare, simptome clinice Sclerodermia sistemică este foarte diversă.

Cea mai periculoasă manifestare a sclerodermiei pentru diagnostic este cazul în care afectarea organelor interne: rinichi, inimă, ficat și stomac apare înainte ca plăcile sau petele să apară pe piele.

La începutul dezvoltării bolii, semnele tipice cercetare medicala foarte greu de identificat. Este posibil să se identifice corpurile antiplasmatice bolnave în serul sanguin numai în stadiul de placă.

Tratamentul sclerodermiei, medicamente

Dacă pacientul are sclerodermie focală, tratamentul este prescris sub formă injecții intramusculare medicament hialuronidază ( prepararea enzimelor, prezentând afinitate pentru fibrele țesutului conjunctiv). Lidaza (o altă enzimă) poate fi, de asemenea, injectată direct în plăci și pete folosind ultrasunete și electroforeză.

În plus, pot fi prescrise medicamente care dilată vasele de sânge și stimulează microcirculația în țesuturi: andecamină, nicogipan, kalikreină.

Dacă tratamentul sclerodermiei are loc deja în stadiul de compactare, injecții cu antibiotice puternice grupa penicilinei. În terapia complexă, sunt prescrise și vitaminele A, B15, B și C, care ajută la refacerea pielii afectate după stimularea cu antibiotice.

Uneori, un dermatolog sau un specialist în boli infecțioase prescrie terapia hormonală, în care pacientul ia tiroidină sau benzoat de estradiol.

În cazuri foarte rare, pacientului i se prescrie un medicament antimalaric: plaquenil sau hingamină, care opresc proliferarea progresivă a țesutului conjunctiv.

Dacă pacientul are sclerodermie sistemică, în tratament se folosesc injecții intravenoase cu dextransi cu greutate moleculară mică. Procentul de plasmă crește, sângele devine mai fluid și circulă mai activ.

Complexul prescrie fizioterapie sub formă de electroforeză, ultrasunete, curenți Bernard diadinamici și aplicații de parafină și ozokerită. Pacientul este tratat cu băi cu nămol și hidrogen sulfurat, masaj și exerciții terapeutice.

Prognosticul pentru sclerodermie

După ce au stabilit cât de periculoasă este sclerodermia, ce este și cum să trateze o astfel de boală, medicii fac un prognostic pentru un anumit pacient. Sclerodermia focală este adesea tratată cu succes, iar calitatea vieții pacientului nu are de suferit în viitor.

Prognosticul pentru forma sistemică este foarte individual, deoarece boala progresează lent și foarte o perioadă lungă. În 80% din cazuri, viața pacientului este în siguranță; moartea este foarte rară.

Termenul sclerodermie este derivat din cuvintele grecești Skleros (dur, dur) și derma (piele) și este folosit pentru a descrie o boală caracterizată prin întărirea progresivă a pielii. Boala era cunoscută de Hipocrate, care o considera o îngroșare a pielii.

Primul este destul Descriere completa patologia a fost făcută în 1752, iar termenul „sclerodermie” i-a fost aplicat în 1836. În 1945, Robert Goetz a introdus conceptul de sclerodermie ca boală sistemică și a început să folosească expresia „scleroză sistemică progresivă” pentru a sublinia implicarea întregului organism și natura sa progresivă.

Ce este sclerodermia

Aceasta este o boală autoimună sistemică de origine necunoscută, caracterizată prin acumularea excesivă de colagen și alte molecule mari de țesut conjunctiv în piele și organe interne, modificări pronunțate ale microcirculației și numeroase tulburări imunologice umorale și celulare. Deși boala nu este ereditară, predispoziția genetică joacă un rol în dezvoltarea ei.

Sclerodermia sistemică este o boală eterogenă progresivă care apare sub diferite forme - de la leziuni cutanate limitate până la scleroza cutanată difuză și implicarea organelor interne. Există, de asemenea, un curs fulminant al bolii. Progresia bolii duce la modificări ireversibile organele interne, ceea ce provoacă perturbări vitale funcții importanteși în cele din urmă duce la moartea pacientului.

Clasificare

Există trei forme principale ale bolii:

  • difuz;
  • limitat (localizat);
  • sclerodermie juvenilă (manifestată înainte de vârsta de 16 ani).

Există, de asemenea, o formă încrucișată, în care sclerodermia este combinată cu lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă și alte patologii ale țesutului conjunctiv. La 1-2% dintre pacienții cu sclerodermie, pielea nu este afectată.

În Rusia, se obișnuiește să se facă distincția între rata de progresie și stadiul bolii, care ajută la tratament.

Sclerodermie localizată

Se observă cel mai adesea pe coate și genunchi, dar fața și gâtul pot fi implicate. Organele interne nu sunt afectate. Boala are o evoluție benignă, implicând doar pielea. Un sinonim pentru această afecțiune este sclerodermia liniară.

Pentru a descrie un tip de scleroză cutanată, se folosește termenul acum învechit „sindrom încrucișat” (CREST) ​​​​- o combinație a mai multor dintre următoarele simptome:

  • calcifiere;
  • fenomenul Raynaud (boală vasculară periferică);
  • tulburări de motilitate esofagiană;
  • sclerodactilie (modificări ale degetelor);
  • telangiectazie (mici dilatații ale vaselor de sânge).

Sindromul Crest în sclerodermie, deși este însoțit de unele modificări ale altor organe, este o formă benignă a bolii.

Sclerodermie difuză

Se manifestă prin îngroșarea pielii de pe trunchi și membre, deasupra coatelor și genunchilor, precum și prin implicarea feței. Întâlni cazuri rare tipic pentru sclerodermie, afectarea organelor interne cu pielea nemodificată.

Natura sistemică a bolii este cea mai evidentă la nivelul pielii, dar sunt implicate și sistemele gastrointestinal, respirator, renal, cardiovascular, endocrin, musculo-scheletic și genito-urinar.

Cauzele și prevalența bolii

Cauza exactă a sclerodermiei este necunoscută. Boala nu este moștenită, dar există o predispoziție genetică la ea. Această tendință se dezvoltă într-o boală sub influența unor factori provocatori precum:

  • silice;
  • solvenți (clorură de vinil, tetraclorură de carbon, tricloretilenă, rășini epoxidice, benzen);
  • radiații sau radioterapie;
  • hipotermie și vibrații.

Adesea primele semne ale bolii apar după un șoc emoțional puternic.

Cu toate acestea, citomegalovirusul, herpesvirusul și parvovirusul au fost considerați agenți provocatori dovezi convingătoare rolul lor în dezvoltarea bolii nu a fost obținut.

Patologia este răspândită în întreaga lume, dar în tari diferite frecvența sa este diferită. Astfel, oamenii din rasa Negroid sunt mai susceptibili la dezvoltarea bolii.

Incidența este de până la 12 cazuri la un milion de populație pe an, iar prevalența este de aproximativ 250 de cazuri. În ultima jumătate de secol, incidența a crescut constant. Apogeul său apare la vârsta de 30-50 de ani, deși cazurile apar atât în ​​copilărie, cât și în in varsta. Femeile suferă de sclerodermie de 4-9 ori mai des decât bărbații, dar mecanismul nu este pe deplin înțeles.

Dezvoltarea bolii

Boala afectează pielea și multe organe interne. Simptomele sclerodermiei sunt rezultatul a trei procese patologice:

  • proliferarea țesutului conjunctiv în pereții arterelor mici;
  • depunerea excesivă de colagen și alte molecule mari în piele și organe interne;
  • modificări ale imunității.

Nu este încă clar care dintre aceste procese este de importanță primordială.

Sub influența unui motiv necunoscut, pe fondul modificărilor genetice, activitatea celulelor care căptușesc vasele din interior, cele endoteliale, este perturbată. Acest lucru duce la o creștere a producției de substanțe în ele care provoacă inflamație și daune ulterioare, suprimând simultan sinteza. factori de protectie. Substanțele care provoacă inflamație sunt atrase de locul leziunii celule inflamatoriiși precursori ai celulelor mature ale țesutului conjunctiv. Ele pătrund în țesuturile din jur și rămân acolo, producând agenți inflamatori și dăunători. Ca urmare, începe procesul de fibroză tisulară (îngroșare).

Ca răspuns la leziunile tisulare, începe producerea a numeroși autoanticorpi, iar funcționarea imunității celulare și umorale este perturbată.

Simptome

Unul dintre lideri semne clinice– Sindromul Raynaud, se observă la aproape toți pacienții. Sindromul se manifestă ca un spasm brusc al arterelor mici, provocat de stres sau expunerea la frig. Poate fi unilateral sau bilateral și este însoțit de amorțeală și durere la nivelul mâinilor. În viitor, din cauza tulburărilor nutriționale ale țesuturilor, ulcerele apar pe vârful degetelor; pe măsură ce se vindecă, se formează mici cicatrici, care se pot ulcera din nou.

Cu sindromul Raynaud, pacientul are trei semne:

  • sensibilitate crescută a mâinilor la frig;
  • decolorarea pielii degetelor la frig;
  • degete albastre sau albe.

Aceste semne pot apărea cu mult înainte de apariția altor simptome de sclerodermie. Treptat se adaugă și alte încălcări.

La mulți pacienți, pielea este afectată și diferite etapeînlocuiți unul pe altul. Inițial, pielea mâinilor se umflă, pacientul are dificultăți în a strânge mâna într-un pumn. Treptat, pielea se îngroașă, devine mai densă, culoarea ei se schimbă, iar apoi se dezvoltă atrofia.

În mușchi și sub piele se formează depozite de calciu, care se deschid pentru a forma ulcere. Sunt vizibile „venele de păianjen” - telangiectazii situate pe brațe, piept și față. Fața se schimbă: vârful nasului devine mai ascuțit, în jurul gurii apar pliuri în formă de pungă, expresiile faciale dispar treptat. În cele din urmă, are loc resorbția falangelor terminale ale degetelor, care este însoțită de subțierea, deformarea și scurtarea acestora. Ligamentele și articulațiile mici au de suferit, iar contracturile de flexie ale degetelor apar („înghețarea” acestora în poziție îndoită).

Sclerodermia este destul de caracterizată prin afectarea articulațiilor și a mușchilor. Disponibil durere constantăîn articulații, uneori inflamația lor cu umflare severă, care amintește artrita reumatoida. Treptat, tendoanele și țesuturile din jurul articulațiilor devin mai dense.


Leziunile musculare (miopatie) se manifestă ca slăbiciune. Mai puțin frecvente sunt durerile musculare, o creștere bruscă a concentrației de creatin fosfokinaza din sânge și modificări ale electromiogramei. Treptat, mușchii își pierd mobilitate și se atrofiază.

La majoritatea pacienților, tonusul muscular al esofagului scade, ceea ce se manifestă prin arsuri la stomac și dificultăți la înghițire. Adesea, există un reflux al conținutului gastric din stomac în esofag din cauza scăderii tonusului mușchiului circular (sfincter) la joncțiunea esofagului și stomacului. Ca urmare a acțiunii acidului suc gastric Ulcerele apar pe mucoasa esofagiană. Treptat, membrana mucoasă a esofagului capătă caracteristicile epiteliului stomacului („esofagul lui Barrett”) - aceasta stare precanceroasă, capabil să se transforme în adenocarcinom - o tumoare malignă a esofagului.

Disfuncția intestinală este însoțită de constipație sau diaree, iar absorbția nutrienților este afectată. Se poate dezvolta incontinență fecală.

La 8 din 10 pacienţi plămânii sunt afectaţi. Se dezvoltă fibroza țesutului pulmonar, iar presiunea din sistem crește și ea artera pulmonara. Când rinichii sunt afectați, apare insuficiență renală acută sau cronică. Uneori apare nefropatia acută cauzată de modificări ale vaselor renale, ceea ce duce la o rată a mortalității de 50%.

Este traheea afectată de sclerodermie? Da, acest lucru este posibil dacă pacientul are sindromul Sjogren - mucoase uscate. În plus față de trahee, sunt afectați ochii, cavitatea bucală și vaginul.

Modificările în funcționarea inimii se manifestă prin tulburări de ritm, scăderea contractilității și ischemie. De asemenea, poate exista un curs asimptomatic de fibroză, diagnosticat doar prin electrocardiografie și ecocardiografie.

La majoritatea pacienților, unul dintre autoanticorpii menționați mai sus este detectat în sânge. În timp, aspectul acestor anticorpi nu se modifică. Acest lucru se datorează probabil diferitelor tulburări genetice la pacienţi anumiţi. Autoanticorpii pot fi detectați înainte de apariția simptomelor, ceea ce este important în diagnostic.

Este posibilă sarcina?

Sclerodermia și sarcina sunt compatibile în majoritatea cazurilor. De obicei, concepția are loc fără dificultate, iar prima jumătate a sarcinii decurge normal. În a doua jumătate a gestației, riscul de complicații crește:

  • naștere prematură;
  • nastere mortii.

În plus, durerile articulare și musculare pot apărea sau intensifica în timpul sarcinii, tulburări vasculare, umflarea și hiperpigmentarea pielii. În general, influența reciprocă a sarcinii și a bolii nu a fost studiată suficient, dar în majoritatea cazurilor, nașterea unui copil nu este contraindicată.

Diagnosticare

În 2013, un comitet mixt al Colegiului American de Reumatologie și al Ligii Europene împotriva Reumatismului a publicat criterii de clasificare revizuite. Cu toate acestea, criteriile anterioare sunt, de asemenea, utilizate pe scară largă pentru a îmbunătăți calitatea diagnosticului.

Criterii de diagnosticare a sclerodermiei la adulți:


Punctajul general se determină prin adăugarea punctelor maxime din fiecare categorie. Cu un scor de 9 sau mai mult, boala este clasificată ca sclerodermie definitivă.

Sensibilitatea și specificitatea acestor criterii depășește 90%.

În Rusia, criteriile de diagnostic ale lui N. G. Guseva sunt utilizate în mod tradițional. Acestea includ funcții de bază și suplimentare.

Caracteristici principale:

  • leziuni caracteristice ale pielii;
  • sindromul Raynaud, ulcere și cicatrici pe vârful degetelor;
  • afectarea articulațiilor, mușchilor, contracturilor;
  • distrugerea falangelor unghiilor;
  • calcificare (focurile de calcificare în țesuturi);
  • fibroza pulmonara;
  • modificări sclerotice ale inimii;
  • afectarea organelor digestive;
  • nefropatie acută.

Semne suplimentare:

  • pigmentare crescută a pielii;
  • telangiectazie;
  • dureri articulare;
  • dureri musculare;
  • pleurezie, pericardită;
  • afectarea cronică a rinichilor.

Diagnosticul sclerodermiei într-un stadiu incipient se bazează pe detectarea sindromului Raynaud și umflarea mâinilor. Fiecare astfel de pacient trebuie să fie supus unui test de sânge pentru a determina factorul antinuclear. Dacă testul este pozitiv, pacientul trebuie îndrumat către un specialist.

Care medic tratează sclerodermia?

Dacă bănuiți această boală, trebuie să contactați un reumatolog cu experiență.

A doua etapă a diagnosticului include capilaroscopia și testele pentru sclerodermie: determinarea autoanticorpilor. Când diagnosticul este confirmat, se efectuează o examinare a inimii, plămânilor și esofagului. Se evaluează funcționarea ficatului și rinichilor (în cazul unei posibile ciroze biliare, bilirubina și ast sunt crescute, în caz de insuficiență renală - creatinina și ureea în sânge).

Screeningul (examinarea în masă a populației) pentru depistarea sclerodermiei nu este utilizat.

Tratamentul sclerodermiei

Pentru a minimiza riscul apariției fenomenului Raynaud, este necesar să se învețe pacientul să nu se supraîncălzească și să evite hipotermia și să încurajeze renunțarea la fumat, inclusiv fumatul pasiv. Pacientul trebuie să evite leziunile pielii, în special la degete, și expunerea prelungită la frig.

Este posibil să mergi la baie dacă ai sclerodermie?

Atât hipotermia, cât și supraîncălzirea pot dăuna pe cineva cu această boală. Se recomandă limitarea vizitelor la băi și excluderea băilor fierbinți.

Dieta pentru sclerodermie trebuie să fie completă în compoziție și conținut caloric. Alimentele se absoarbe mai bine sub formă caldă semilichidă sau piure, în porții mici. Ar trebui să evitați alimentele picante, sărate și alte iritante și să nu mai beți cafea.

Cum să tratați această boală cu medicamente?

Sunt utilizate următoarele grupe de medicamente:

  • vasodilatatoare;
  • prostanoizi;
  • blocanți ai receptorilor de endotelină;
  • sildenafil;
  • antiinflamator;
  • imunosupresoare (D-penicilamină, metotrexat, corticosteroizi, ciclofosfamidă);
  • inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei;
  • medicamente antisecretorii.

Pe lângă agenții sistemici, se mai folosesc unguente cu glucocorticoizi, indometacin, Solcoseryl, Heparin, Troxevasin. Ele ameliorează simptomele sindromului Raynaud.

Tratamentul homeopatiei pentru această boală poate fi efectuat numai de un specialist calificat. Aceste medicamente pot încetini progresia bolii, dar auto-medicația cu ele este inacceptabilă. Se folosesc Antimonium crudum, Argentum nitricum, Arsenicum album, Berberis, Bryonia, Calcium fluoricum, Causticum, Cina, Fosfor, Sulphur și altele. Se crede că principala indicație pentru luarea remediilor homeopate este sclerodermia superficială.

În cazurile severe, se ia în considerare posibilitatea hemodializei și transplantului de rinichi și plămâni, deoarece medicamentele nu mai aduc efectul dorit.

etnostiinta

Este clar că remediile populare pentru tratamentul sclerodermiei pot avea doar un efect simptomatic și pot fi utilizate numai după consultarea medicului. Deci, există indicii că astfel de plante ajută:

  • adaptogeni (schisandra, Rhodiola rosea, ginseng);
  • decocturi din plante pentru administrare orală - rădăcini de păpădie, coada-calului, șoricelă, pătlagină, mușețel, mentă, pelin și altele;
  • extern - unguente pe bază de celandină, tarhon.

Metodele tradiționale de tratament nu ar trebui să înlocuiască o examinare completă și un tratament de către un reumatolog. Amintiți-vă că sclerodermia sistemică este fatală boala periculoasa, pentru a combate care trebuie să folosești cele mai moderne metode.

Un remediu pentru sclerodermie este imposibil, dar pentru a îmbunătăți calitatea vieții este necesară reabilitarea constantă a următorilor pacienți: fizioterapieși masaj, fizioterapie, programe educaționale, Tratament spa(în principal nămol și băi terapeutice).

Prognosticul pentru sclerodermie

Rata de supraviețuire la cinci ani pentru sclerodermia sistemică este de 80%, iar pentru limitată leziune cutanată– aproximativ 90%.

Factori care agravează prognosticul:

  • Varsta frageda;
  • rasa negraid;
  • progresia rapidă a simptomelor pielii;
  • implicare semnificativă a pielii;
  • anemie;
  • VSH crescut;
  • afectarea plămânilor, rinichilor, inimii.

Posibile complicații si consecinte:

  • necroza degetelor;
  • hipertensiune pulmonara;
  • miozită;
  • insuficiență renală;
  • infecții ale rănilor;
  • osteonecroza osului lunar al încheieturii mâinii.

Cât timp trăiesc persoanele cu sclerodermie?

La curs favorabil, în lipsa complicațiilor enumerate mai sus, speranța de viață se apropie de normal. Cu toate acestea, aproximativ 1 din 8 persoane moare în 5 ani de la diagnosticare. Sclerodermia sistemică este asociată cu cea mai mare rată a mortalității dintre toate bolile sistemice. Cauze posibile de deces:

  • hipertensiune pulmonara;
  • boli pulmonare interstițiale;
  • insuficiență renală.

Sclerodermia este o boală cronică puțin studiată în care țesutul conjunctiv suferă, suferind inflamație și fibroză (cicatrici): vasele de sânge se îngustează, pielea se întărește, tractul gastro-intestinal, inima, plămânii, rinichii și sistemul musculo-scheletic pot fi afectate. Boala este relativ rară și aparține tipului autoimun (când organismul este afectat negativ de propriile mecanisme de apărare). Motivele exacte ale apariției sale nu au fost stabilite. Boala apare la diferite grupe de vârstă, cel mai adesea în copilărie și între 30-50 de ani, trei sferturi dintre pacienți fiind femei. O descriere detaliată a bolii datează din secolul al XVII-lea, dar termenul „sclerodermie” a apărut mult mai târziu - pe la mijlocul secolului al XIX-lea, iar studiul sub aspectul reumatologiei a început în anii 50 ai secolului al XX-lea.

Există două tipuri principale de sclerodermie - sistemică și focală - care diferă prin simptome și amploarea cursului lor. Dacă forma comună progresează, boala poate fi fatală. Medicina în acest moment nu poate decât să ușureze viața pacienților și să combată simptomele patologiei; este complet imposibil să se recupereze după colagenoză.

Boala nu este ereditară, dar defectele genetice joacă cu siguranță un rol important în apariția ei. Mecanismele de declanșare a procesului (manifestat în exces de colagen) nu sunt încă complet clare, dar există factori etiologici:

  • stres;
  • hipotermie și degerături;
  • tulburări ale sistemului endocrin;
  • boli infecțioase și viruși (în special citomegalovirus);
  • vibrații în timpul procesului de producție;
  • radiații, chimioterapie pentru oncologie;
  • expunerea la solvenți organici, cuarț și praf de cărbune, ecologie slabă;
  • leziuni etc.

Punctul comun pentru toate condițiile prealabile indicate este suprimarea sistemului imunitar și perturbarea funcțiilor acestuia.

Clasificare și caracteristici

Simptomele bolii se manifestă în moduri diferite: sunt determinate de localizarea leziunilor - de la epidermă până la organele și țesuturile interne. În medicină, sunt diagnosticate formele focale și sistemice ale procesului patologic (cu subtipuri), care diferă în gradul de distribuție și, în consecință, numărul de simptome:

  • sistemic - afectarea multor țesuturi și organe, difuz - varietatea sa rapidă, foarte periculoasă;
  • limitat (focal) – afectarea locală a pielii, care este cel mai bine tratată;
  • placa - un tip de sclerodermie focală cu aspect de pete dense, clare (adesea la locul leziunii);
  • liniar - o varietate localizată pe fruntea copilului;
  • generalizat - o formă cu o zonă largă de deteriorare, mult mai frecventă la copii, dar există posibilitatea apariției ei la adulți.

Există simptome externe naturale (prezentate în fotografie), printre primele este sindromul Raynaud. Se caracterizează prin spasme dureroase ale vaselor de sânge în pielea mâinilor în situații stresante și în timpul hipotermiei, paloarea clar definită și decolorarea albastră a pielii. Odată ce atacul a trecut, lasă nuanțe intense de roșu pe membre și degete. Vârfurile degetelor devin ulcerate în timp, apoi cicatrici și apoi pot apărea din nou ulcere.

Ulterior, apar și alte patologii. Pielea multor pacienți este expusă unor leziuni care au loc în etape. În primul rând, există umflarea mâinilor, care nu vă permite să vă strângeți mâna într-un pumn. Apoi vine compactarea, decolorarea și apoi țesutul se atrofiază. Trăsăturile feței sunt transformate: nasul devine mai ascuțit, în jurul gurii apar pliuri și, în final, expresiile faciale sunt reduse. Falangele extreme ale degetelor sunt deformate, scurtate, micile articulații și ligamentele le aduc în poziție înghețată, limitând extensia (contracturi de flexie). Greutatea scade; în forma sistemică se observă susceptibilitate la frisoane și scăderea sensibilității pielii.

Boala se caracterizează și prin afectarea articulațiilor și a mușchilor. Există dureri permanente de dimineață din cauza strângerii tendoanelor și, uneori, umflături inflamatorii. Distrugerea treptată și atrofia mușchilor (miopatie) se face simțită prin slăbiciune și oboseală.

Majoritatea pacienților experimentează o scădere a tonusului esofagului (sfincterului), în urma căreia înghițirea devine dificilă și apar arsuri la stomac. Acțiunea acidului clorhidric formează ulcere în organele digestive, membrana mucoasă a esofagului cedează metaplaziei - o boală precanceroasă care se poate dezvolta în adenocarcinom (cancer). O tulburare a tractului gastrointestinal duce la o absorbție slabă a nutrienților, disconfort abdominal și tulburări ale scaunului, inclusiv incontinență fecală.

În 80% din cazuri, boala afectează și plămânii (dezvoltarea fibrozei, dificultăți de respirație), apare inflamația, complicată cu cicatrici, iar riscul de cancer crește. Cu modificări patologice ale rinichilor, pot apărea leziuni periculoase și fatale ale vaselor lor de sânge - nefropatie. De asemenea, sunt posibile leziuni ale traheei, cavității bucale și vaginului și deteriorarea senzațiilor vizuale. De asemenea, sunt detectate boli ale membranelor cardiace, tulburări de ritm și contractilitate scăzută (chiar asimptomatică) și modificări negative în funcționarea ventriculului stâng.

Diagnosticare

Identificarea bolii este dificilă deoarece simptomele sunt similare cu multe alte boli. Din acest motiv, diagnosticele similare sunt mai întâi respinse și principalele semne sunt evaluate:

  1. Modificări structurale și de culoare în zone ale pielii.
  2. Deteriorarea funcționării mușchilor și articulațiilor.
  3. Prezența sindromului Raynaud.
  4. Tulburări circulatorii.
  5. Tulburări în funcționarea tractului gastrointestinal și a altor sisteme importante care nu sunt cronice.

Trei sau mai multe puncte oferă un diagnostic primar după examinare, interogare, laborator și alte metode de examinare (ecografie, radiografie, CT - în cazul unei forme sistemice). Monitorizarea pacientului continuă să ajusteze evaluarea stării sale. Este important să solicitați ajutor medical în timp util, deoarece în acest caz consecințele pot fi eliminate.

Terapie

De obicei, tratamentul pentru sclerodermie este pe termen lung, uneori de durată pe tot parcursul vieții. Cantitatea și combinația de medicamente trebuie controlate de un medic.

Medicamente

Tratamentul sclerodermiei sistemice presupune administrarea următoarelor medicamente:

  1. Medicamentele antifibrotice pentru vasele de sânge previn spasmele, cele mai eficiente dintre ele sunt antagoniştii de calciu (dihidropiridine, fenilalchilamine şi derivaţi de piperazină).
  2. Agenții antiplachetari sunt prescriși pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a ajuta medicamentele care dilată vasele de sânge (de exemplu, acidul acetilsalicilic).
  3. Terapia antifibrotică. Pacienților li se prescrie adesea penicilamină (Cuprenil), care inhibă formarea colagenului (a cărui doză mare este încă controversată).
  4. Tratamentul antiinflamator (Ibuprofen, Diclofenac etc. in doze standard) este indicat pentru normalizarea functiilor sistemului musculo-scheletic.
  5. Terapie simptomatică. Dacă segmentul inferior al esofagului se îmbolnăvește, sunt prescrise prokinetice (de exemplu, Domperidonă) și mese fracționate. Dacă intestinul subțire este afectat, sunt necesare medicamente antibacteriene (eritromicină etc.).
  6. Unguentele sunt folosite local pentru tratarea pielii: Actovegin, Madecassol, Contractubex.

Forma focală a bolii este tratată individual. Principalele condiții în acest caz sunt:

  1. Terapie antiinflamatoare cu glucocorticoizi locali.
  2. Medicamente imunosupresoare pentru suprimarea apărării organismului (inclusiv metotrexat).
  3. Tratamentul sistemic al soiurilor liniare deja în primele etape.

Fizioterapie

Pentru a slăbi autoimunitatea și în alte scopuri conexe, sunt utilizate diferite metode:

  • proceduri cu ultrasunete;
  • terapie termică;
  • masaj;
  • terapie cu laser;
  • terapie cu nămol;
  • băi de hidrogen sulfurat și radon.

Sanatoriile specializate sunt necesare pentru reabilitarea pacienților după un curs terapeutic.

Metode tradiționale

Examinarea și terapia cu drepturi depline sunt de neînlocuit, dar pentru sclerodermie se poate lua în considerare și tratamentul cu unele remedii populare pentru ameliorarea simptomelor. Aceste metode includ:

  • extracte alcoolice de adaptogeni din plante (ginseng, rodiola);
  • decocturi de coada-calului, pulmonare, troscot și complexe de plante pentru administrare orală;
  • unguente de uz extern care conțin pelin și celidonă;
  • comprese cu suc de aloe (după înmuiere), miere, ceapă și chefir.

În primul rând, este necesar să se identifice posibilitatea reacțiilor alergice, să se solicite sfatul medicului, să se țină cont de recenzii mixte și abia apoi să se ia o decizie.

Posibile complicații și prognostic

La jumătate dintre pacienții cu tip de placă, boala se rezolvă spontan în 2-3 săptămâni, dar leziunile severe ale pielii prelungesc tratamentul la 4-5 ani. Cu sclerodermia focală, 90% dintre pacienți depășesc perioada de cinci ani, iar cu sclerodermia sistemică, această cifră rămâne în urmă cu 20% sau mai mult. Un prognostic înrăutățit este asociat cu probleme suplimentare:

  • extinderea leziunilor pielii și organelor interne;
  • dezvoltarea rapidă a simptomelor;
  • o creștere a vitezei de sedimentare a eritrocitelor (VSH) și o scădere a numărului acestora;
  • scăderea hemoglobinei (anemie).

Există posibilitatea apariției unor complicații precum insuficiența renală, hipertensiunea pulmonară, necroza vârfurilor degetelor și osului lunar (carpian), infecții și miozită.

În videoclip, experții vorbesc despre sclerodermie:

Pentru a evita agravarea stării bolii, se recomandă:

  • evitați prin toate mijloacele hipotermia, care este periculoasă în orice stadiu;
  • eliminați consumul de alcool și țigări;
  • mâncați corect pentru a normaliza circulația sângelui;
  • evitați supraponderalitatea;
  • luptă pentru echilibru emoțional;
  • nu fi obosit.

Leziunile sclerotice implică durere, nevoie de hidratare și scăderea activității fizice. Prin urmare, sprijinul unui cerc apropiat de oameni este foarte important pentru pacienți pentru a depăși disconfortul psihologic care apare din cauza modificărilor de aspect.

Sclerodermia este o boală care afectează țesut conjunctiv. În cele mai multe cazuri, dezvoltarea sclerodermiei apare din cauza tulburări congenitaleîn funcționarea sistemului imunitar, acestea sunt de obicei numite tulburări autoimune.

Impulsul pentru dezvoltarea bolii poate fi deteriorare mecanicățesuturi, proces inflamator natura alergica, precum și hipotermie. Femeile sunt în principal susceptibile la sclerodermie.

Principalele simptome ale bolii sunt apariția unor pete roz-albastru cu contururi rotunjite clare. Dimensiunea petelor poate ajunge la dimensiunea unei palme. Pe măsură ce petele cresc, ele devin plăci foarte dure la atingere și capătă o culoare fildeș. Suprafața plăcilor este netedă și strălucitoare. În timpul creșterii, în jurul plăcilor se formează un inel liliac. După câțiva ani de această boală, plăcile devin mai moi și ulterior devin cicatrici. Cicatricea rămâne, de obicei albă.

Există eficientemetode tradiționale de tratare a sclerodermiei.

  • Tincturile de alcool de leuzea, rodiola, aralia și ginseng sunt excelente. Înainte de utilizare, trebuie să calculați perfuzia - se folosește 1 picătură de tinctură la două kilograme de greutate. Pentru copiii sub 14 ani, o picătură de tinctură corespunde unui an de viață. Tinctura se ia de trei ori pe zi. Durata tratamentului este de aproximativ 1,5-3 luni. În niciun caz, tratamentul nu trebuie efectuat în timpul unei exacerbări; acesta trebuie utilizat numai în timpul unei perioade de remisie. În scopuri de prevenire, o lună și jumătate de tratament cu infuzii de ierburi medicinale trebuie efectuată toamna și primăvara.
  • Utilizarea păpădiei officinalis dă rezultate excelente; rădăcinile plantei, precum și rădăcinile burtei înalte, sunt folosite pentru a trata sclerodermia. Pentru uz intern, se prepară un decoct din rădăcinile plantelor enumerate. Pentru a pregăti un decoct, luați 1 lingură de rădăcini tocate și turnați 1 pahar cu apă clocotită. Apoi, bulionul trebuie ținut în apă timp de 15 minute, după care bulionul trebuie infuzat timp de 30 de minute. Apoi trebuie strecurat și adus apa fiarta la volumul necesar. Luați 1/3 pahar pe cale orală cu treizeci de minute înainte de mese de cel puțin trei ori pe zi.
  • Există și metode externe de tratare a sclerodermiei. Pentru uz extern, se folosește un unguent preparat pe bază de pelin de tarhon. Puteți pregăti unguentul după cum urmează. Se topește grăsimea interioară într-o baie de apă și se adaugă tarhon uscat, în raport de 1 parte materie primă: 5 părți grăsime interioară. Apoi, viitorul unguent ar trebui să fiarbă la cuptor timp de 5-6 ore. După care lichidul rezultat se filtrează, se lasă să se răcească și se pune la frigider. Unguentul se aplică extern pe zonele afectate ale pielii. Trebuie utilizat timp de 2-3 luni de trei ori pe zi.
  • Sclerodermia se tratează și cu unguente pe bază de cocklebur, celandină și toadflax.
  • Luați o ceapă mică și coaceți-o la cuptor. Apoi trebuie tăiat. Se toarnă o lingură de ceapă tocată cu o linguriță de miere. Amestecați amestecul rezultat cu două linguri de chefir. Acest remediu este folosit ca o compresă, care trebuie aplicată de patru ori pe săptămână, întotdeauna noaptea.
  • Pentru a pregăti următoarea rețetă, care ajută la tratamentul sclerodermiei, trebuie să luați părți egale următoarele ierburi: pulmonar, troscot și coada-calului. Apoi, o lingură din acest amestec se toarnă într-un pahar apa fierbinte, și ținut într-o baie de apă timp de 15 minute. Apoi lăsați bulionul la fiert timp de jumătate de oră. Decoctul trebuie luat de trei ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de următoarea masă, o treime dintr-un pahar. Puteți lua acest remediu după mese, dar după o oră.
  • Această metodă de tratament este folosită și pentru tratarea sclerodermiei. Pentru a pregăti următoarea rețetă, ar trebui să luați în părți egale: frunze tocate de lingonberries, zmeură, mentă, pătlagină, plantă zdrobită de trifoi medicinal, iergă de foc, sunătoare, muşcate de luncă, troscot, toiag de aur, şoricelă, pelin, rădăcini de păpădie, flori de muşeţel zdrobite, trifoi de luncă şi nemuritoare de nisip. Apoi două linguri din amestecul rezultat se toarnă cu un litru de apă clocotită într-un termos. Ar trebui lăsat la infuzat o noapte. Dimineața, amestecul rezultat trebuie filtrat. Luați un sfert dintr-un pahar de trei ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de mese. Metodele tradiționale de lene ar trebui continuate timp de trei luni.
  • Următoarea metodă pentru tratamentul sclerodermiei include utilizarea unei colecții de brusture, frunze de pătlagină, iarbă de șoricel (într-un raport de 1: 1: 1) și include, de asemenea, ierburi de sunătoare, flori de mușețel, trifoi dulce. , gălbenele (în raport de 0, 5: 0,5: 0,5: 0,5). În continuare, luați frunza și ramurile de zmeură, pelin, iarbă de geranium de luncă, frunze și rădăcini de păpădie, iarbă de stejar, capac medicinal, tijă de aur, inflorescențe și frunze de fireweed (fireweed), în proporție de 0,25 din fiecare componentă. Toate ierburile trebuie amestecate bine. Apoi, luați 1 lingură colecție de medicamenteși preparați 0,5 litri de apă clocotită. Ierburile groase rămase trebuie preparate din nou. Ar trebui să beți decoctul rezultat de 1/2 cană de 4 ori pe zi. Ierburile rămase sunt colectate pe parcursul mai multor zile, aproximativ o săptămână, și apoi transformate într-o baie medicinală. Ar trebui să faceți o baie timp de aproximativ 20 de minute. Nu este nevoie să clătiți sau să uscați după utilizare. Pielea trebuie să se usuce singură.
  • Dacă aveți sclerodermie, trebuie să mergeți la baie, să faceți o baie bună de aburi și apoi să aplicați o compresă de

Vindecarea sclerodermiei cu suc de aloe

Dacă suferiți de sclerodermie, trebuie să faceți o baie de aburi și apoi să aplicați o compresă cu unguent ihtiol sau suc de aloe în zonele nesănătoase. Acoperiți totul cu un bandaj, dar nu folosiți un bandaj în acest scop.

Și iată un alt remediu tradițional comun care ajută la sclerodermie. Luați o ceapă de mărime medie, coaceți-o la cuptor și apoi tăiați-o. O lingură de ceapă tocată trebuie turnată cu o linguriță de miere și 2 linguri de chefir.

Aplicați o compresă cu acest amestec noaptea de patru ori pe săptămână.

Vindecarea externă a sclerodermiei

Iti ofer o reteta unguent popular pentru tratamentul sclerodermiei. Luați grăsimea internă de porc și topiți-o într-o baie de apă. Pune pelin uscat în el în proporție de unu la 5. Ulterior, ține întreaga compoziție la cuptor timp de 6 ore și strecoară. După ce produsul s-a răcit, puneți unguentul rezultat în frigider.

De asemenea, puteți lua iarbă de pelin și o înmuiați în grăsime, care ar trebui să fie rece, timp de 2 sau 3 săptămâni. Folositi acest unguent in prima zi, iar in a 2-a zi folositi un alt unguent, cu alte cuvinte, amestecati in fiecare zi. Un alt unguent este preparat din planta de cocklebur și celidonia într-un raport unu-la-unu. Rețeta de fabricație este aceeași cu cea menționată mai sus. Unguentul trebuie aplicat pe zonele nesănătoase de trei ori pe zi timp de 3 luni.

Vindecarea sclerodermiei cu plămâni, coada-calului și troscot

Pentru sclerodermie, trebuie să utilizați produse care pot conecta țesutul. Compoziția acestor produse include acid silicic și siliciu. Aceste substanțe se găsesc în plămâni, coada-calului și troscot. Siliciul este un remediu de bază care este foarte important pentru sistemul imunitar al organismului și dezvoltarea țesutului conjunctiv.

Pentru a face un remediu tradițional pentru a ajuta la vindecarea sclerodermiei, luați părți egale de troscot, coada-calului și plămâni. Se toarnă o lingură din acest amestec într-un pahar cu apă și se ține într-o baie de apă timp de cincisprezece minute. Apoi, bulionul trebuie lăsat să se fierbe timp de o jumătate de oră, apoi luați o treime dintr-un pahar cu o jumătate de oră înainte de mese, de trei ori pe zi. O poți face și după mâncare – după 1 oră.

Datorită apariției acestei boli, apare o povară asupra inimii. Ca urmare, apar boli precum aritmia, insuficienta cardiaca si hipertensiunea pulmonara. Un decoct de cianoză și adonis vă va ajuta să faceți față acestei boli. Luați o cantitate uniformă de cianoză zdrobită și ierburi de adonis, amestecați și preparați o lingură din amestec cu apă clocotită (o jumătate de litru) într-un termos. Lăsați decoctul la infuzat timp de opt ore. A consuma această compoziție un sfert dintr-un pahar de trei ori pe zi, la o oră sau două după masă.

Dacă aveți o patologie pulmonară, atunci trebuie să adăugați o linguriță de rozmarin de mlaștină la compoziția de troscot, lungwort și coada-calului.

Pentru patologia rinichilor, adăugați o linguriță în aceeași compoziție frunza de lingonberryși ursul. Nu uitați că atunci când adăugați aceste ierburi, trebuie să adăugați o jumătate de pahar de apă în fiecare caz.

Dacă există sânge în urină, adăugați în amestec o linguriță de urzică și șoricelă. Amintiți-vă că lichidul trebuie crescut și cu o jumătate de pahar.

Dacă tractul gastrointestinal este perturbat, adăugați la amestec o linguriță de pelin amar și ceas cu trei foi.

Pentru durerile articulare din cauza sclerodermiei, luați o lingură de iarbă de luncă (pulbere) și turnați-o în apă clocotită (o jumătate de litru), fierbeți timp de 10 minute. Mai târziu, turnați un decoct de urzică în această compoziție - o lingură din această substanță - și lăsați timp de 2 ore. Se recomandă să beți o jumătate de pahar de două ori pe zi.

Dacă simțiți o agravare a acestei boli din cauza stresului mental și senzorial, următoarele vă vor ajuta: mod popular: se ia o lingura de radacini de calota Baikal, zdrobite in prealabil, se toarna peste ea o jumatate de litru de apa clocotita si se fierbe 10 minute. Apoi lăsați compoziția să se infuzeze într-un termos timp de 6 ore și luați o treime dintr-un pahar de trei ori pe zi după mese.

Pentru complicațiile sclerodermiei și diverse patologii Următoarea rețetă vă va ajuta: Luați frunze de lingonberry, zmeură, pătlagină, mentă, planta farmaceutică de trifoi dulce, sunătoare, muşcate de luncă, troscot, toiag de aur, soricel, iarbă de foc, pelin, rădăcini de păpădie, plante imortelle, mușețel, pajiște shamrock . Toate ingredientele sunt luate în părți egale și zdrobite. Două linguri din colecție trebuie turnate într-un litru de apă clocotită într-un termos și lăsate la infuzat timp de o noapte. Dimineața, compoziția trebuie filtrată și luată un sfert dintr-un pahar de trei ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de mese. Tratați astfel timp de 3 luni.

Mai târziu, ia o pauză de paisprezece zile și schimbă ierburile din care vei face un decoct. Noua colecție include: frunze de zmeură și pătlagină, păpădie și rădăcină de brusture, sunătoare, șoricel, mușcate de luncă, trifoi dulce farmaceutic, iarbă de foc, pelin și flori de gălben și mușețel. Toate ingredientele trebuie luate în mod egal și preparate folosind aceeași metodă ca cea discutată mai sus pentru primul decoct.

Aceste decocturi trebuie tratate în momentele în care boala nu se agravează, ci, dimpotrivă, se atenuează.

Imunitate crescută

Pentru a crește imunitatea veți avea nevoie de Rhodiola tetrapartite (perie roșiatică). Faceți o tinctură de alcool din rădăcini și rizomi. Ar trebui luată o picătură la două kilograme de greutate a unei persoane care are sclerodermie. Bea de trei ori pe zi, iar în total va dura trei luni pentru a se vindeca. După 14 zile după ce începeți să luați această compoziție, începeți imediat să beți următorul decoct: o lingură de rădăcină de păpădie trebuie turnată cu un pahar cu apă clocotită. Luați acest amestec de trei ori pe zi înainte de mese.

Asigurați-vă că efectuați un curs de tratament pentru sclerodermie în primăvara și toamna, după cum urmează: luați frunze de coltsfoot, pătlagină, mesteacăn alb, mentă, iarbă coada-calului, șoricelă, sunătoare, trifoi dulce farmaceutic, oregano, rădăcini de păpădie. , brusture, măceșe.

Toate ingredientele sunt luate în părți egale și zdrobite. Trei linguri din această colecție trebuie turnate într-un litru de apă clocotită într-un termos și lăsate să se fierbe timp de o noapte, apoi strecurați dimineața și luați un sfert dintr-un pahar de trei ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de masă.

Ca măsură preventivă, utilizați următoarea metodă: luați o linguriță de rădăcină de consolă zdrobită, umpleți-o cu apă rece - un pahar - și lăsați timp de opt ore. Apa trebuie să fie cu siguranță rece, nu fierbinte. Apoi turnați apa într-un recipient curat și turnați apă clocotită (un pahar) peste materiile prime și lăsați timp de o oră. După infuzie se strecoară și se amestecă cele două decocturi rezultate. Luați o jumătate de pahar de trei ori pe zi pentru două oreînainte sau la două ore după masă. Acest decoct se ia imediat cu colecția descrisă mai sus.

Vindecarea vă va lua mult timp, dar în niciun caz nu renunțați, asigurați-vă că primiți tratament și nu renunțați la vindecare. Și cel mai important, adu totul până la capăt, până la recuperarea completă.

Vindecarea sclerodermiei cu ierburi

Rețetă 1. Luați o parte dintr-o frunză de pătlagină. o parte de brusture uriașă, o parte de iarbă de șoricelă, 0,5 părți de trifoi dulce farmaceutic, 0,5 părți de plantă de sunătoare, 0,5 părți de plante de mușețel, 0,5 părți de gălbenele (calendula), precum și de muscata de pajiște, frunze și ramuri de zmeură, iarbă de stejar, pelin comun, capace farmaceutice, tije de aur, rădăcini și frunze de păpădie farmaceutică, frunze și inflorescențe de fireweed (fireweed) într-o proporție de patru ori cel putin mai intai colectarea plantelor.

Rețeta 2. Luați o lingură din amestec și turnați o jumătate de litru de apă clocotită. Luați și desișul de iarbă și turnați din nou apă clocotită peste el. Luați o jumătate de pahar de decoct de patru ori pe zi. Puneți planta rămasă într-un castron separat, apoi o săptămână mai târziu pregătiți o baie din această materie primă. Întindeți-vă într-o astfel de baie timp de 20 de minute, apoi nu vă ștergeți corpul și nici nu-l clătiți cu apă, ci doar întindeți-vă în pat.

Rețeta 3. Pentru a reduce petele de visiniu de pe corp, veți avea nevoie de o parte de rădăcină de lemn dulce, muguri de mesteacăn, pelin, coajă de scorțișoară, trei părți de verzui nuci. Această colecție trebuie umplută cu treizeci la sută de alcool și lăsată să se infuzeze timp de o jumătate de oră într-o baie de apă. Aplicați acest amestec pe zonele afectate ale pielii de două ori pe zi.

CATEGORII

ARTICOLE POPULARE

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane