IRS19 - instrucțiuni de utilizare. IRS19 - instrucțiuni de utilizare IRS 19 repeta curs

Câteva fapte despre produs:

Instructiuni de folosire

Pret pe site-ul farmaciei online: din 468

Proprietăți farmacologice

Produsul medical IRS 19 este un medicament imunostimulator care prezintă proprietățile unui vaccin local. Folosit pentru terapia preventivă și tratamentul bolilor care apar la nivelul tractului respirator superior și care au un caracter acut și cronic. Medicamentul este utilizat cu succes în domeniul pediatric.

Medicamentul este inclus în grupul de vaccinuri antibacteriene datorită lizatelor tulpinilor celor mai comune bacterii patogene incluse în compoziția sa. Procesul de producție de distrugere a microorganismelor se realizează astfel încât să slăbească tulpinile, dar să le păstreze complet proprietățile. Când substanța activă interacționează cu sistemul imunitar al corpului uman, se dezvoltă imunitatea de protecție specifică și nespecifică. La efectuarea procedurii de pulverizare, se formează un aerosol fin care acoperă membranele mucoase ale cavității nazale, care contribuie la dezvoltarea răspunsului imun și formează o protecție specifică. Funcțiile de protecție specifice sunt determinate de formarea locală a anticorpilor aparținând clasei de imunoglobuline secretoare, tip A (IgA). Anticorpii interferează cu procesele de fixare și propagare a infecției pe membranele mucoase. Proprietățile apărării imune nespecifice sunt o creștere a activității fagocitelor și o creștere a nivelului de lizozim.

Medicamentul are un efect aproape instantaneu; după prima utilizare, durata protecției este de aproximativ două ore. După un curs terapeutic de paisprezece zile, proprietățile protectoare persistă timp de trei până la patru luni. Medicamentul este bine tolerat, motiv pentru care este utilizat în practica pediatrică chiar și la sugari (de la vârsta de trei luni).

Când utilizați IRS 19 în tratamentul complex:

  • Procesul infecțio-inflamator este inhibat încă de la început.
  • Durata terapiei cu antibiotice și antiinflamatoare este redusă.
  • Procesul de vindecare este accelerat.
  • Riscul de complicații este redus.

Indicatii de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului IRS 19 sunt necesitatea terapiei preventive și a tratamentului pentru următoarele boli ale sistemului respirator și ale arborelui bronșic:

Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a restabili activitatea imunității locale după infecții virale, inclusiv gripă.

În perioada preoperatorie și postoperatorie în timpul intervențiilor chirurgicale în domeniul otolaringologiei.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt:

  • Hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele care sunt incluse în structura produsului.
  • Boli care sunt asociate cu disfuncția sistemului imunitar (boli autoimune).

Efecte secundare

În timpul terapiei cu medicamentul IRS 19, pot apărea următoarele manifestări negative:

Sistemul imunitar. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice, manifestate prin înroșirea pielii, dezvoltarea eritemului și eczemei ​​și apariția edemului Quincke.

Sistemul respirator. În cazuri rare, pot apărea tuse și crize de astm.

Sistem digestiv. Poate exista o senzație de greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică și pot apărea și tulburări ale funcțiilor sistemului digestiv.

General. În cazuri rare, temperatura corpului poate crește brusc și se pot dezvolta simptome de sinuzită, rinofaringită, laringită și bronșită.

Dacă apar efecte negative, este necesar să întrerupeți terapia și să solicitați sfatul unui medic specialist, care, după o examinare și cercetări suplimentare, vă va prescrie un medicament care este un analog al medicamentului descris.

Dozaj și mod de utilizare

Medicamentul se utilizează intranazal (administrare de aerosoli prin apăsarea unei sticle cu pulverizare).

O apăsare scurtă este considerată o singură doză.

În timpul procedurii, trebuie să păstrați recipientul cu medicamentul pe verticală.

Pentru terapia preventivă, pacienților adulți și copiilor cu vârsta peste trei luni li se recomandă să înceapă să utilizeze medicamentul cu paisprezece până la douăzeci și unu de zile înainte de perioada așteptată de morbiditate generală.

Doza este de a utiliza o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.

Tratamentul bolilor localizate în tractul respirator superior, de natură acută și cronică la pacienții cu vârsta peste trei ani, se efectuează folosind o doză standard de medicament în fiecare nară, de două până la cinci ori pe zi. Pentru pacienții de la trei luni la trei ani, doza standard este utilizată de două ori pe zi.

Procedura este posibilă numai după îndepărtarea acumulărilor de mucoase din cavitatea nazală.

Cursul terapeutic se efectuează până când manifestările bolii infecțioase dispar complet.

Pentru a efectua proceduri de restabilire a imunității locale după gripă și alte boli virale infecțioase la pacienții adulți și copii, este necesar să se efectueze proceduri folosind o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.

Atunci când se efectuează măsuri pregătitoare înainte de operație, precum și pentru utilizarea în perioada postoperatorie, este necesar să se utilizeze produsul într-o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Este necesar să începeți un curs terapeutic al medicamentului cu șapte zile înainte de o operație planificată.

Durata terapiei este de paisprezece zile.

În primele zile de terapie, se pot dezvolta următoarele reacții: strănut crescut și secreție crescută de mucus din cavitatea nazală. Cel mai adesea acestea sunt simptome de scurtă durată, totuși, dacă efectele descrise nu dispar în primele zile de tratament, se recomandă întreruperea utilizării produsului și consultarea unui medic specialist pentru sfaturi.

Dacă recipientul cu medicament nu este utilizat o perioadă lungă de timp, deschiderea duzei se poate înfunda cu substanță cristalizată. Cel mai adesea, acest lucru se poate întâmpla atunci când scoateți duza și puneți-o în poziție în jos cu capătul superior, fără clătire și suflare mai întâi. Pentru a evita un posibil blocaj, ar trebui să apăsați pistolul de pulverizare de mai multe ori pentru a crea o presiune care să îndepărteze posibilele blocaje. Dacă această metodă este ineficientă, puteți scufunda duza în apă caldă timp de cinci până la zece minute pentru a dizolva cristalele.

Supradozaj

În prezent, nu există informații fiabile despre condițiile negative ale pacientului în timpul unei supradoze de substanță activă. Cu toate acestea, se poate presupune că atunci când se utilizează o doză care depășește cantitatea terapeutică maximă, se pot dezvolta efectele secundare descrise mai sus.

Caracteristici de utilizare

Medicamentul este destinat utilizării intranazale; alte metode de utilizare sunt interzise.

Înainte de a începe un curs terapeutic, se recomandă să obțineți o rețetă adecvată de la un medic specialist și să citiți cu atenție instrucțiunile.

În perioada de utilizare a produsului, este necesar să se respecte standardele sanitare și igienice pentru preparatele de acest tip. Nu atingeți suprafețele contaminate cu duza și depozitați produsul în ambalaje speciale. Dacă este necesar, duza poate fi spălată cu apă caldă.

În primele zile de terapie, poate apărea secreție crescută de mucus din nas și strănut crescut; aceasta este considerată o reacție normală și dispare după câteva zile. Cu toate acestea, dacă simptomele persistă, este recomandat să consultați un medic pentru sfaturi.

De asemenea, atunci când se utilizează medicamentul, în cazuri foarte rare, este posibilă o creștere a temperaturii corpului. Dacă temperatura este semnificativ mai mare decât în ​​mod normal, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic. Cu toate acestea, trebuie înțeles că o temperatură ridicată poate fi cauzată și de o boală infecțioasă-inflamatoare.

În cazul dezvoltării infecției bacteriene, este posibilă utilizarea simultană a produsului cu medicamente antibacteriene.

Dacă pacientul are antecedente de boală astmatică bronșică, poate apărea o incidență crescută a crizelor. În cazul unui astfel de curs al bolii, se recomandă întreruperea cursului terapeutic și nu efectuarea de proceduri cu medicamente similare.

Înainte de a utiliza cilindrul, este necesar să centrați duza și să efectuați o presă de control.

Recipientul cu medicamentul trebuie menținut vertical în timpul procedurii.

Este interzis să vă înclinați capul pe spate în timpul procedurii.

Cu utilizarea regulată a produsului, duza poate fi permanent pe sticlă.

Dacă există o pauză lungă de utilizare, orificiul de evacuare a duzei se poate înfunda. În acest caz, mai întâi trebuie să apăsați pistolul de pulverizare de mai multe ori la rând pentru a crea o presiune crescută, ceea ce va ajuta la curățarea orificiului. Dacă procedura de mai sus nu produce efect, se recomandă scufundarea duzei în apă caldă fiartă timp de cinci până la zece minute și apoi clătirea.

Recipientul cu medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei. Nu încălziți sau congelați sticla, chiar dacă este goală.

Nu deteriorați suprafața recipientului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă se dezvoltă o infecție bacteriană, este posibil să se utilizeze produsul simultan cu medicamente antibacteriene.

Atunci când este combinat cu medicamente vasoconstrictoare utilizate intranazal, este necesar să se intervale între utilizări. Se recomandă efectuarea procedurilor cu IRS 19 nu mai devreme de treizeci de minute după medicamentele vasoconstrictoare.

În timpul studiilor clinice, nu au fost identificate interacțiuni negative cu alte medicamente

Utilizarea produsului în timpul sarcinii și alăptării

În prezent, nu există informații fiabile despre studiile clinice ale medicamentului la femei în timpul sarcinii și posibilul impact negativ asupra dezvoltării intrauterine a copilului și a sănătății viitoarei mame.

Nu există informații despre posibilitatea pătrunderii substanței active în secreția glandelor mamare. Se recomandă întreruperea alăptării dacă este necesară utilizarea medicamentului.

Conducerea vehiculelor și efectuarea lucrărilor de înaltă precizie

Medicamentul nu are un efect negativ asupra funcțiilor psihomotorii ale corpului uman. Nu există restricții pentru conducerea vehiculelor sau efectuarea lucrărilor care necesită concentrare și atenție ridicate în timpul perioadei de terapie.

Interacțiunea cu alcoolul

În prezent, nu există date privind posibila dezvoltare a manifestărilor negative la utilizarea simultană a produsului cu băuturi alcoolice.

Depozitare

Instrucțiunile de utilizare recomandă păstrarea produsului medical la o temperatură care să nu depășească douăzeci și cinci de grade Celsius. Depozitarea trebuie efectuată cu recipientul cu medicamentul în poziție verticală. Înghețarea, supraîncălzirea și deteriorarea cilindrului sunt strict interzise.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de treizeci și șase de luni.

Vânzări în lanțuri de farmacii

Puteți cumpăra un produs medical dintr-un lanț de farmacii fără prescripție medicală.

Analogii

În caz de reacții alergice sau dacă medicamentul nu este eficient, se recomandă consultarea unui medic specialist care poate prescrie un înlocuitor.

Lista aproximativă a analogilor de medicamente:

Bronho-munal.

Bronho-vax.

Spray pe bază de lizate de bacterii benefice. Folosit ca agent imunostimulator local. Compoziția medicamentului este unică și ajută la rezistența proliferării florei patogene. Poate fi utilizat la copii de la o vârstă fragedă și chiar și la femeile însărcinate după consultarea medicului.

Forma de dozare

IRS 19 este un remediu eficient care vă permite să scăpați de patologiile tractului respirator. Medicamentul este de origine bacteriană. Se prezintă sub formă de spray nazal. Produsul este un lichid care poate avea următoarele culori:

  • transparent;
  • incolor;
  • lumină galbenă.

Lichidul are un ușor miros specific. Medicamentul este disponibil sub formă de recipiente de sticlă aerosoli. Volumul lor este de 20 ml. Există o supapă continuă pe cilindru. O duză de pulverizare este vândută împreună cu medicamentul. Toate componentele medicamentului sunt plasate în ambalaje de carton.

Descriere și compoziție

Componenta principală a produsului este lizatele bacteriene. Odată ajuns în corpul uman, medicamentul are un efect stimulator asupra imunității nespecifice și specifice.

Când produsul este pulverizat, se formează un aerosol. Se instalează pe membrana mucoasă a tractului respirator superior. Acest lucru duce la stimularea rapidă a activității sistemului imunitar uman. În timpul expunerii, se formează anticorpi secretori din clasa IgA. Ele nu permit agenților patogeni să se atașeze de pereții tractului respirator și continuă să se răspândească în continuare.

În plus, medicamentul crește activitatea macrofagelor - celule care distrug microorganismele patogene și le absorb.

Efectul medicamentului se datorează compoziției sale unice. Principalul său ingredient activ este un lizat bacterian format din:

  • tipul Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus pneumoniae tip II;
  • Streptococcus pneumoniae tip III;
  • Streptococcus pneumoniae tip V;
  • Streptococcus pneumoniae tip VIII;
  • Streptococcus pneumoniae tip XII;
  • Haemophilus influenzae tip B;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Neisseria subflava;
  • Neisseria perflava;
  • Streptococcus pyogenes grupa A;
  • Streptococcus dysgalactiae grupa C;
  • Enterococcus faecium;
  • Enterococcus faecalis;
  • Streptococ grupa G.

Medicamentul conține, de asemenea, substanțe suplimentare. Acestea includ:

  • mertiolat de sodiu;
  • aroma pe bază de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic);
  • apă purificată - până la 100 ml.

Grupa farmacologică

IRS 19 este un medicament imunostimulator de origine bacteriană.

Indicatii de utilizare

pentru adulti

IRS 19 poate fi prescris în următoarele situații:

  • restabilirea imunității locale este necesară după ce o persoană a suferit de gripă sau alte infecții virale;
  • pentru prevenirea bolilor cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior;
  • ca pregătire pentru intervenția ulterioară planificată asupra organelor ORL și în perioada postoperatorie;
  • pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și căilor respiratorii superioare (sinuzite, rinite și alte probleme incluse în categorie).

pentru copii

IRS 19 nu este prescris copiilor care nu au împlinit încă vârsta de 3 luni. Dacă copilul este mai mare decât vârsta de mai sus, medicamentul este utilizat pentru combaterea bolilor respiratorii.


Efectul toxic al medicamentului asupra fătului în timpul sarcinii sau în timpul hrănirii ulterioare nu a fost identificat. Medicul va prescrie medicamentul pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior, restabilirea imunității locale sau ca pregătire pentru intervenție chirurgicală.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie utilizat dacă o persoană are hipersensibilitate la componentele incluse în medicament sau are boli autoimune.

Aplicații și doze

pentru adulti

Medicamentul este administrat în organism intranazal prin administrare de aerosoli. O doză este egală cu o apăsare scurtă pe flaconul de pulverizare.

Doza de medicament poate varia semnificativ în funcție de scopul pe care o persoană îl urmărește atunci când utilizează medicamentul. Dacă IRS 19 este utilizat pentru prevenirea bolilor tractului respirator superior, medicamentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi. Durata tratamentului în această situație este de cel puțin două săptămâni. Durata maximă a cursului este de 21 de zile.

Dacă IRS 19 este utilizat pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și ale tractului respirator superior, medicamentul este administrat în fiecare nară o doză de 2 până la 5 ori pe zi. Tratamentul se efectuează până la dispariția infecției.

Dacă medicamentul este utilizat pentru a restabili imunitatea după ce o persoană a suferit de gripă sau alte infecții virale, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi. Se administrează 1 doză de produs în fiecare nară. Durata tratamentului în această situație este de 2 săptămâni.

Dacă se fac pregătiri pentru o intervenție chirurgicală planificată sau se efectuează recuperarea în perioada postoperatorie, medicamentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni. Se recomandă începerea cursului de tratament cu o săptămână înainte de operația planificată.

pentru copii

Dacă pacientul este un copil, doza este similară cu parametrii observați la tratarea unui adult. O excepție de la regulă este lupta împotriva bolilor acute sau cronice ale tractului respirator superior sau bronhiilor. În această situație, copiilor care au împlinit vârsta de 3 luni până la 3 ani li se prescrie o doză de medicament în fiecare nară. Tratamentul se efectuează de 2 ori pe zi. Produsul poate fi utilizat numai după ce nasul a fost eliberat de secreții mucoase. Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar. Dacă copilul are peste 3 ani, dozele sunt stabilite ca pentru un adult.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Doza și caracteristicile de utilizare a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării sunt determinate de medic.

Efecte secundare

Medicamentul nu este inofensiv. Poate duce la o serie de efecte secundare. După utilizarea produsului, este posibil să aveți:

  1. Din sistemul digestiv: diaree, greață, dureri abdominale. Simptomele sunt de obicei rare și pot apărea la începutul tratamentului.
  2. Reacții alergice: sau angioedem. De obicei, efectul secundar este rar.
  3. Din sistemul respirator: crize de astm, tuse. La începutul tratamentului, poate apărea sinuzită.
  4. Alte efecte secundare. Creșterea temperaturii corpului la 39 de grade Celsius fără niciun motiv aparent. De obicei, acest efect poate apărea la începutul tratamentului.

Efectele secundare nu sunt întotdeauna legate de efectele medicamentului. Dacă o persoană observă unul dintre simptomele de mai sus după ce a consumat IRS 19, ar trebui să contacteze imediat un specialist.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au existat cazuri de interacțiune negativă a IRS 19 cu alte medicamente. Dacă o persoană are simptome ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fondul utilizării medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Când începe tratamentul cu medicamentul, o persoană trebuie să fie pregătită pentru apariția reacțiilor negative. Deci, atunci când medicamentul este utilizat pentru prima dată, o persoană poate prezenta scurgeri nazale crescute sau strănut. Acest fenomen este de obicei pe termen scurt. Dacă reacția organismului devine severă, merită să reduceți frecvența de administrare a IRS 19 sau să opriți complet medicamentul.

În cazuri rare, în timpul începerii tratamentului, se poate observa o creștere a temperaturii de până la 39 de grade. Dacă apare un astfel de fenomen, utilizarea produsului trebuie întreruptă imediat. Cu toate acestea, o persoană trebuie să distingă clar creșterea temperaturii cauzată de utilizarea medicamentului de efectul pe care îl dă cursul bolii. Dacă fenomenul este însoțit de stare generală de rău, acesta poate fi asociat cu dezvoltarea bolilor organelor ORL.

Dacă apar simptome ale unei infecții bacteriene, medicul ar trebui să ia în considerare prescrierea de antibiotice în timp ce ia IRS 19.

Dacă medicamentul este prescris pacienților care suferă de astm bronșic, este posibilă o creștere a atacurilor. În această situație, este necesar să încetați imediat utilizarea medicamentului și să nu recurgeți la ajutorul acestuia în viitor. IRS 19 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele potențial periculoase.

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj cu IRS 19.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor. Produsul trebuie asezat strict in pozitie verticala. Temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricării. Dacă perioada este depășită, utilizarea produsului este interzisă.

În timpul depozitării, medicamentul trebuie plasat într-un loc inaccesibil la lumina soarelui. Este necesar să vă asigurați că cilindrul nu se supraîncălzește peste 50 de grade Celsius. Sticla nu trebuie să fie străpunsă sau arsă, chiar dacă nu există medicament în ea.

Analogii

Nu există analogi completi ai medicamentului IRS 19 la vânzare; există doar înlocuitori ai acestuia în funcție de grupul farmacologic:

  1. Broncho-Vaxom pentru adulți și Broncho-Vaxom pentru copii sunt un preparat elvețian care conține un amestec de lizate bacteriene. Este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Forma de dozare pentru adulți poate fi utilizată începând cu vârsta de 12 ani. Broncho-Vaxom pentru copii este conceput special pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani.
  2. se referă la medicamente imunostimulatoare. Este disponibil sub formă de tablete și granule, din care se face o soluție pentru administrare orală. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor organelor ORL la pacienții cu vârsta mai mare de 6 luni. Conform indicațiilor, medicamentul poate fi prescris pacientelor însărcinate și care alăptează atunci când beneficiile pentru acestea depășesc potențialul rău pentru copil.
  3. - un agent imunostimulant utilizat pentru tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase ale sistemului respirator. Medicamentul conține lizat bacterian ca ingrediente active. Acesta este un medicament elvețian, produs în capsule, care sunt aprobate de la vârsta de 12 ani.
  4. P este produs și în capsule de Sandoz, Elveția. Medicamentul este recomandat copiilor de la 6 luni la 12 ani pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului respirator.

Prețul medicamentelor

Costul Irs 19 este în medie de 506 ruble. Prețurile variază de la 435 la 924 de ruble.

Ultima actualizare a descrierii de către producător 08.08.2007

Listă filtrabilă

Substanta activa:

ATX

Grupa farmacologică

Clasificare nosologică (ICD-10)

imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

Spray nazal 100 ml
substanțe active:
lizate bacteriene 43,27 ml
Compoziția lizatelor bacteriene:
Tipul Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII la 1,11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
Neisseria subflava 2,22 ml
Neisseria perflava 2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae grupa C 1,66 ml
Streptococ grupa G 1,66 ml
Excipienți: glicină - 4,25 g; mertiolat de sodiu - nu mai mult de 1,2 mg; Aromă pe bază de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic) - 12,5 mg; apă purificată - până la 100 ml

în flacoane de 20 ml (60 doze); 1 sticla intr-o cutie.

Descrierea formei de dozare

Transparent, incolor, uneori cu o nuanță gălbuie, lichid cu un miros slab de aromă pe bază de Nerol.

Caracteristică

Preparat complex din lizate bacteriene.

efect farmacologic

efect farmacologic- creste imunitatea specifica si nespecifica.

Farmacodinamica

IRS ® 19 crește imunitatea specifică și nespecifică. Când IRS ® 19 este pulverizat, se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor formați local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe mucoasă. Imunoprotecția nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozim.

Indicații ale medicamentului IRS ® 19

prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;

tratamentul bolilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare și bronhiilor (rinite, sinuzite, laringite, faringite, amigdalite, traheite, bronșite) etc.;

restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale;

pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată asupra organelor ORL și în perioada postoperatorie.

Contraindicatii

antecedente de hipersensibilitate la medicament sau componentele acestuia;

boală autoimună.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu IRS ® 19, pot fi observate următoarele reacții adverse, atât legate, cât și care nu au legătură cu acțiunea medicamentului.

Reacții ale pielii:în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului și eczemei ​​cutanate.

Din ORL și organele respiratorii: rareori - crize de astm și tuse.

În cazuri rare, la începutul tratamentului, se poate observa creșterea temperaturii corpului (≥39 °C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.

Interacţiune

Nu se cunosc cazuri de interacțiuni negative cu alte medicamente. Dacă apar simptome clinice ale unei infecții bacteriene, se pot prescrie antibiotice în timpul utilizării IRS ® 19.

Instructiuni de utilizare si doze

Intranazal, prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă a spray-ului). Când pulverizați medicamentul, trebuie să păstrați flaconul într-o poziție verticală și să nu vă aruncați capul pe spate.

Pentru prevenire adulți și copii de la vârsta de 3 luni (2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței) - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor: adulți și copii peste 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copii de la 3 luni la 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (după eliberarea preliminară a secreției mucoase). Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar.

Pentru a restabili imunitatea locală după gripă și alte infecții virale respiratorii: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

În pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cursului de tratament cu 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).

La începutul tratamentului, pot apărea reacții precum strănutul și creșterea scurgerii nazale. De regulă, sunt de natură pe termen scurt. Dacă aceste reacții devin severe, frecvența administrării medicamentului trebuie redusă sau întreruptă.

Dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora, iar cristalele rezultate vor înfunda orificiul de evacuare a duzei. Acest fenomen apare cel mai adesea atunci când duza este scoasă și introdusă în ambalaj, cu capătul de sus în jos, lângă sticlă, fără a o clăti și usca mai întâi. Dacă duza este înfundată, se fac mai multe prese la rând pentru ca lichidul să treacă sub influența presiunii în exces. Dacă acest lucru nu ajută, coborâți duza în apă caldă timp de câteva minute.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj sunt necunoscute.

Masuri de precautie

Utilizarea IRS 19 ® nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau operarea mașinilor și mecanismelor.

Instrucțiuni Speciale

Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii la pacienții cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.

Precauții pentru utilizare

Sticla cu pulverizator:

A se păstra departe de temperaturi peste 50 °C și de lumina directă a soarelui;

Nu perforați sticla;

Nu arde sticla, chiar dacă este goală.

Producător

Solvay Pharma, Franța.

Condiții de păstrare a medicamentului IRS ® 19

La o temperatură de 2-8 °C (nu se congela).

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului IRS ® 19

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Sinonime pentru nosological groups

Categoria ICD-10Sinonime ale bolilor conform ICD-10
J01 Sinuzită acutăInflamația sinusurilor paranazale
Boli inflamatorii ale sinusurilor paranazale
Procese purulent-inflamatorii ale sinusurilor paranazale
Infectie a sinusurilor
Sinuzită combinată
Exacerbarea sinuzitei
Inflamația acută a sinusurilor paranazale
Sinuzita bacteriana acuta
Sinuzita acută la adulți
Sinuzita subacuta
Sinuzita acuta
Sinuzita
J02.9 Faringită acută, nespecificatăFaringita purulentă
Faringita limfonodulară
Nazofaringita acuta
J03.9 Amigdalita acuta, nespecificata (angina agranulocitara)angina pectorală
Dureri în gât, hemoragic-alimentare
Dureri în gât secundar
Amigdalita primara
Dureri în gât folicular
Gat uscat
Amigdalita bacteriană
Boli inflamatorii ale amigdalelor
Infecții ale gâtului
Durere în gât catarală
Amigdalita lacunară
Durere acută în gât
Amigdalita acuta
Amigdalită
Amigdalita acuta
Amigdalita amigdaliană
Amigdalita foliculară
Amigdalita foliculară
J04 Laringita si traheita acutaBoală infecțioasă și inflamatorie a organelor ORL
Laringită
Laringita acuta
Traheita acută
Faringolaringita
J06 Infecții acute ale tractului respirator superior cu localizare multiplă și nespecificatăInfecții bacteriene ale tractului respirator superior
Infecții respiratorii bacteriene
Dureri din cauza racelii
Durere în bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Boală respiratorie virală
Infecții virale ale tractului respirator
Boala inflamatorie a tractului respirator superior
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior cu spută dificil de separat
Boli inflamatorii ale tractului respirator
Infecții secundare cu gripă
Infecții secundare datorate răcelii
Condiții de gripă
Dificultate la secretarea sputei în bolile respiratorii acute și cronice
Infecții ale tractului respirator superior
Infecții ale tractului respirator superior
Infecții ale tractului respirator
Infecții respiratorii și pulmonare
infectii ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și ale organelor ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior la adulți și copii
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Inflamație infecțioasă a tractului respirator
Infecția tractului respirator
Qatarul căilor respiratorii superioare
Inflamația catarrală a căilor respiratorii superioare
Boala catarrală a căilor respiratorii superioare
Fenomene catarale din tractul respirator superior
Tuse în boli ale tractului respirator superior
Tușiți cu o răceală
Febră datorată gripei
ARVI
infecții respiratorii acute
Infecție respiratorie acută cu simptome de rinită
Infecție respiratorie acută
Boală infecțioasă-inflamatoare acută a tractului respirator superior
Răceală acută
Boală respiratorie acută
Boală respiratorie acută de natură gripală
Durere în gât sau nas
Rece
Răceli
Răceli
Infectie respiratorie
Infecții virale respiratorii
Afectiuni respiratorii
Infecție respiratorie
Infecții recurente ale tractului respirator
Răceli de sezon
Răceli de sezon
Răceli frecvente și boli virale
J10 Gripa cauzată de un virus gripal identificatGripa A
Gripa B
Gripa de tip A
Gripa de tip B
J11 Gripa, virus neidentificatDureri de gripă
Gripa
Gripa în stadiile inițiale ale bolii
Gripa la copii
Starea gripei
Gripa
Starea de gripă la început
Boala paragripală acută
Paragripa
Starea paragripală
Epidemiile de gripă
J30 Rinita vasomotorie si alergicaRinopatie alergică
Boli alergice ale tractului respirator superior
Boli alergice respiratorii
Secreție alergică
Rinită alergică
Rinita alergică sezonieră
Rinita vasomotorie
Rinita alergica pe termen lung
Rinită alergică pe tot parcursul anului
Rinită alergică pe tot parcursul anului
Rinită alergică pe tot parcursul anului sau sezonieră
Rinite de natură alergică pe tot parcursul anului
Secreție nazală, alergic vasomotor
Exacerbarea febrei fânului sub formă de sindrom rinoconjunctival
Rinita alergica acuta
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Febra fânului
Rinita alergica persistenta
Rinoconjunctivită
Rinosinuzită
Rinosinusopatie
Rinita alergică sezonieră
Rinita alergică sezonieră
Rinita fânului
Rinita alergica cronica
J31 Rinita cronica, rinofaringita si faringitaRinosinusopatie alergică
Inflamația mucoasei nazale
Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL
Rinite pe tot parcursul anului
Ozena
Durere în gât sau nas
Rinita hiperplazica
Rinite cronice
Faringoesofagită
Rinita bacteriana cronica
J32 Sinuzită cronicăRinosinusopatie alergică
Sinuzită purulentă
Inflamația catarrală a regiunii nazofaringiene
Inflamația catarrală a sinusurilor paranazale
Exacerbarea sinuzitei
Sinuzita cronica
J40 Bronșită, nespecificată ca acută sau cronicăBronșită alergică
Bronsita astmatica
Bronșită astmoidă
Bronșită bacteriană
Bronşită
Bronșită alergică
Bronsita astmatica
Bronșita fumătorului
Bronșita fumătorilor
Inflamația tractului respirator inferior
Boala bronșică
Fumător din Qatar
Fumătorii tusesc
Tulburări ale secreției bronșice
Disfuncție bronșică
Traheobronșită acută
Bronsita subacuta
Rinotraheobronșită
Rinotraheobronșită
Traheobronșită
Boli pulmonare cronice
J42 Bronsita cronica, nespecificataBronșită alergică
Bronșită astmoidă
Bronșită alergică
Bronsita astmatica
Bronșită cronică
Boala inflamatorie a tractului respirator
Boala bronșică
Fumător din Qatar
Tuse din cauza bolilor inflamatorii ale plămânilor și bronhiilor
Exacerbarea bronșitei cronice
Bronșită recurentă
Bronșită cronică
Bolile pulmonare obstructive cronice
Bronsita cronica
Bronșita cronică a fumătorilor
Bronșită spastică cronică
Z100* CLASA XXII Practica chirurgicalaChirurgie abdominală
Adenomectomie
Amputare
Angioplastia arterelor coronare
Angioplastie carotidiană
Tratament antiseptic al pielii pentru răni
Tratament antiseptic pentru mâini
Apendicectomie
Aterectomie
Angioplastie coronariană cu balon
Histerectomie vaginală
Bypass Corona
Intervenții asupra vaginului și colului uterin
Intervenții ale vezicii urinare
Intervenție în cavitatea bucală
Operații de restaurare și reconstrucție
Igiena mâinilor personalului medical
Chirurgie ginecologică
Intervenții ginecologice
Interventii ginecologice
Șoc hipovolemic în timpul intervenției chirurgicale
Dezinfectarea rănilor purulente
Dezinfectarea marginilor plăgii
Intervenții diagnostice
Proceduri de diagnosticare
Diatermocoagularea colului uterin
Operații chirurgicale lungi
Înlocuirea cateterelor de fistulă
Infecție în timpul intervenției chirurgicale ortopedice
Valva cardiacă artificială
Chistectomie
Chirurgie în ambulatoriu de scurtă durată
Operațiuni pe termen scurt
Proceduri chirurgicale pe termen scurt
Cricotiroidotomie
Pierderea de sânge în timpul intervenției chirurgicale
Sângerări în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie
Culdocenteza
Coagularea cu laser
Coagularea cu laser
Coagularea cu laser a retinei
Laparoscopie
Laparoscopia în ginecologie
fistula LCR
Operatii ginecologice minore
Intervenții chirurgicale minore
Mastectomie și intervenții chirurgicale plastice ulterioare
Mediastinotomie
Operații de microchirurgie la ureche
Intervenții chirurgicale mucogingivale
Cusătură
Intervenții chirurgicale minore
Operație neurochirurgicală
Imobilizarea globului ocular în chirurgia oftalmică
Orhiectomie
Complicații după extracția dentară
Pancreatectomie
Pericardectomia
Perioada de reabilitare după operație
Perioada de convalescență după intervenții chirurgicale
Angioplastie coronariană transluminală percutanată
Toracenteza pleurală
Pneumonie postoperatorie și posttraumatică
Pregătirea pentru proceduri chirurgicale
Pregătirea pentru operație
Pregătirea mâinilor chirurgului înainte de operație
Pregătirea colonului pentru operație
Pneumonie de aspirație postoperatorie în timpul operațiilor neurochirurgicale și toracice
Greață postoperatorie
Sângerare postoperatorie
Granulom postoperator
Socul postoperator
Perioada postoperatorie precoce
Revascularizare miocardică
Rezecția apexului rădăcinii dintelui
Rezecție gastrică
Rezecție intestinală
Rezecția uterului
Rezecție hepatică
Rezecția intestinului subțire
Rezecția unei părți a stomacului
Reocluzia vasului operat
Lipirea țesutului în timpul intervenției chirurgicale
Îndepărtarea cusăturilor
Starea după operația oculară
Starea după operație
Starea după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală
Starea după gastrectomie
Starea după rezecția intestinului subțire
Starea după amigdalectomie
Starea după îndepărtarea duodenului
Starea după flebectomie
Chirurgie vasculară
Splenectomie
Sterilizarea instrumentelor chirurgicale
Sterilizarea instrumentelor chirurgicale
Sternotomie
Operatii dentare
Interventie stomatologica asupra tesuturilor parodontale
Strumectomie
Amigdalectomie
Chirurgie toracică
Operații toracice
Gastrectomie totală
Angioplastie coronariană intravasculară transdermică
Rezecție transuretrală
Turbinectomie
Îndepărtarea unui dinte
Îndepărtarea cataractei
Îndepărtarea chistului
Îndepărtarea amigdalelor
Îndepărtarea fibroamelor
Îndepărtarea dinților de lapte mobili
Îndepărtarea polipilor
Îndepărtarea unui dinte rupt
Îndepărtarea corpului uterin
Îndepărtarea cusăturilor
Uretrotomie
fistula ductului LCR
Frontoetmoidohaymorotomie
Infecție chirurgicală
Tratamentul chirurgical al ulcerelor cronice ale membrelor
Interventie chirurgicala
Chirurgie în zona anală
Chirurgie la colon
Practica chirurgicala
Procedura chirurgicala
Intervenții chirurgicale
Intervenții chirurgicale la nivelul tractului gastro-intestinal
Intervenții chirurgicale pe tractul urinar
Intervenții chirurgicale asupra sistemului urinar
Intervenții chirurgicale asupra sistemului genito-urinar
Operație de inimă
Proceduri chirurgicale
Operații chirurgicale
Chirurgie venoasă
Intervenție chirurgicală
Chirurgie vasculară
Tratamentul chirurgical al trombozei
Interventie chirurgicala
Colecistectomie
Gastrectomie parțială
Histerectomie transperitoneală
Angioplastie coronariană transluminală percutanată
Angioplastie transluminală percutanată
Chirurgie de bypass coronarian
Extirparea dintelui
Extirparea dinților de lapte
Extirparea pulpei
Circulația extracorporală
Extracție dentară
Extracție dentară
Extracția cataractei
Electrocoagularea
Intervenții endourologice
Epiziotomie
Etmoidotomie
SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Țara de origine

Franţa

Grup de produse

Medicamente imunomodulatoare și imunosupresoare

Medicament imunostimulant de origine bacteriană

Formulare de eliberare

  • Spray nazal 20 ml într-o cutie de aerosoli. 1 flacon complet cu duza si instructiuni de utilizare se pune intr-o cutie de carton.

Descrierea formei de dozare

  • Lichid transparent, incolor sau gălbui, cu un miros specific slab.

Farmacocinetica

Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; În prezent, nu există date despre absorbția sistemică a medicamentului.

Conditii speciale

La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii (> 39°C). În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt. Cu toate acestea, această afecțiune ar trebui să fie distinsă de o creștere a temperaturii corpului, însoțită de stare generală de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor organelor ORL. Dacă sunt prezente semne clinice sistemice de infecție bacteriană, trebuie luate în considerare antibioticele sistemice. Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii la pacienții cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor. Măsuri de precauție la utilizarea flaconului cu pulverizator: - protejați de încălzirea peste 50°C și de lumina directă a soarelui; - nu perfora sticla; - nu arde sticla, chiar daca este goala. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme: Utilizarea IRS® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau operarea mașinilor și mecanismelor.

Compus

  • La 100 ml:
  • Substante active:
  • lizate bacteriene 43,27 ml
  • Compoziția lizatelor bacteriene:
  • Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mg
  • Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
  • Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
  • Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
  • Moraxella catarrhalis 2,22 ml
  • Neisseria subflava 2,22 ml
  • Neisseria perflava 2,22 ml
  • Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
  • Streptococcus dysgalactiae grupa C 1,66 ml
  • Enterococcus faecium 0,83 ml
  • Enterococcus faecalis 0,83 ml
  • Streptococ grupa G 1,66 ml
  • Excipienți:
  • Glicină 4,25 g
  • Metiolat de sodiu nu mai mult de 1,2 mg
  • Aromă pe bază de nerol** 12,50 mg
  • Apa purificata pana la 100 ml
  • ** Compoziție de aromă pe bază de nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, eter monoetil de dietilen glicol, alcool feniletilic.

Irs-19 indicații de utilizare

  • - Prevenirea bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare și ale bronhiilor
  • - Tratamentul bolilor acute si cronice ale cailor respiratorii superioare si bronhiilor, precum rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronsita etc.
  • - Restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale.
  • - Pregatirea pentru interventia chirurgicala planificata pe organele ORL si in perioada postoperatorie.
  • IRS® 19 poate fi prescris atât adulților, cât și copiilor începând cu vârsta de 3 luni.

Contraindicații IRS-19

  • - antecedente de hipersensibilitate la medicament sau componentele acestuia.
  • - IRS® 19 nu trebuie prescris pacienților cu boli autoimune.
  • Sarcina si alaptarea:
  • Nu există date suficiente cu privire la potențialul de efecte teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, prin urmare, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.

Efecte secundare Irs-19

  • În timpul tratamentului cu IRS®19, pot apărea următoarele reacții adverse, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului.
  • Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții cutanate asemănătoare eritemului și eczemei.
  • Din ORL și organele respiratorii: în cazuri rare - crize de astm și tuse.
  • În cazuri rare, la începutul tratamentului pot apărea următoarele:
  • febră (> 39°C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
  • Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.
  • Dacă apar simptomele de mai sus, este recomandat să consultați un medic.

Interacțiuni medicamentoase

Nu se cunosc cazuri de interacțiuni negative cu alte medicamente. Dacă apar simptome clinice ale unei infecții bacteriene, se pot prescrie antibiotice în timp ce se continuă utilizarea IRS® 19.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu IRS® 19.

Conditii de depozitare

  • stai departe de copii
Informații furnizate
CATEGORII

ARTICOLE POPULARE

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane