Śmieszne choroby. Mówienie nazw chorób (ciekawe)

Nasi przodkowie cierpieli na prawie taką samą chorobę jak my, tylko inaczej nazywali swoje dolegliwości. Coraz więcej łaciny jest przyjmowane przez współczesnych lekarzy.

Nierzadko, spotykając starożytne nazwy chorób, nie możemy zrozumieć, co w pytaniu. Lekarze tamtych czasów całkiem słusznie nazywali dolegliwości, a niektórzy z nich mówią o ich pochodzeniu.

— Choroba Basedowa jedna z chorób Tarczyca opisał niemiecki lekarz K. Bazedov. Została zidentyfikowana przez jej wyłupiaste oczy, gniewne spojrzenie i nieruchome spojrzenie.

—Buty wrony- pęknięcia w stopie.

— dławica piersiowa - dusznica bolesna. Nazwę choroby nadał angielski lekarz William Heberden w 1768 r. Uważano, że w nocy czarownice mogą zamienić się w ropuchy, usiąść na klatce piersiowej i zacząć się dusić. Wyrażenie „ropucha dusi” oznacza teraz chciwość.

— Złe wicie się lub ogień antonowa- to zatrucie alkaloidami, które wpadły w mąkę z ziarna żyta. Z silny ból osoba się wije, stąd nazwa. W XII wieku zakon św. Antoniego opiekował się chorymi, więc drugie imię choroby to anton fire.

— Hiszpan to epidemia grypy, która rozpoczęła się w pierwszym roku wojna światowa i wywieziono, według różnych szacunków, 2,7 - 5,3% światowej populacji. Jej nazwa jest tylko pośrednio związana z Hiszpanią. Cenzura wojskowa walczących stron nie pozwoliła na doniesienia o epidemii, która zaczęła się w wojsku i wśród ludności, a neutralna Hiszpania opublikowała pierwsze informacje o chorobie. Rosyjska gwiazda kina niemego Vera Kholodnaya zmarła z powodu Hiszpana.

— Gorączka - ona jest lihomanką i shakerem. W dawnych czasach była to nazwa wszystkich chorób, którym towarzyszyła gorączka. Aby uchronić się przed złymi, gorączkowymi siostrami, ludzie robili z nich amulety z wiórów i znoszonych ubrań.

— kile- guzy na ciele.

— żaby- plamy na twarzy kobiet w ciąży.

— Nieudany- impotencja.

— Padaczka- obecna padaczka. Starożytni Grecy nazywali napady boską interwencją, aw Rosji uważano to za przejaw opętania demonicznego - opętania demonicznego.

—Taniec św. Wita- psychiczna epidemia z XIV wieku na południu dzisiejszych Niemiec: tłumy ludzi tańczyły w histerii na różne sposoby. Pierwsi pacjenci zniknęli po wizycie w kaplicy św. Witt. Teraz mimowolne skurcze mięśni to rzadka choroba podobna do choroby Parkinsona.

— Dna- choroba stawów przez długi czas uważano to za znak geniuszu. Wielu cierpiało sławni ludzie Ludzie: Leonardo da Vinci, Aleksander Wielki, Karol Darwin.

—poczeczuj- tak nazywano hemoroidy w dawnych czasach. Jest to żylaki i często stan zapalny żył wewnątrz lub na zewnątrz odbytnicy.

—Skripun- złoża soli.

—Dość kondraszki — apopleksja. Uważa się, że wyrażenie to pochodzi z czasów buntu Buławina (1707 r.), kiedy to Kondraty Buławin eksterminował w ruchu oddział królewski.

— Konsumpcja lub guzki- gruźlica. Nazwa choroby pochodzi od łacińskiego słowa tuberculum – gruźlica.

—Blackie, suko- biegunka, niestrawność.

Na cześć lekarzy

— Choroba Basedowa- na cześć niemieckiego lekarza Karla Basedowa.

— Choroba Parkinsona nazwany po angielski lekarz James Parkinson, który na początku XIX wieku szczegółowo opisał jej objawy.

— Choroba Alzheimera- na cześć niemieckiego psychiatry Aloisa Alzheimera, który opisał to w 1906 roku.

—salmonelloza- na cześć amerykańskiego naukowca D. Salmona.

—Bruceloza został nazwany na cześć angielskiego lekarza wojskowego D. Bruce'a, który odkrył czynnik sprawczy tej choroby w 1866 roku.

Imiona dla postaci mitologicznych

— Choroby weneryczne nazwany tak w 1527 roku przez francuskiego lekarza Jacquesa de Batencourta „na cześć” starożytnej rzymskiej bogini miłości Wenus.

—Syfilis wzięła swoją nazwę od wiersza lekarza i poety D. Fracastoro „Syfilis, czyli o chorobie galijskiej”. Wiersz opowiada, jak pasterz o imieniu Syfilus, który rozgniewał bogów Olimpu, został przez nich ukarany straszna choroba, co dotknęło całe jego ciało wysypką, dymienicami i wrzodami.

Tatiana Onaverina

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można poradzić sobie z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które sprawiają, że lekarze zarzucają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub oddziałują na organizm w absolutnie niesamowity sposób. Być może kiedyś uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one dla ludzkości tajemnicą.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć, po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

(Łącznie 25 zdjęć)

Ostre wiotkie zapalenie rdzenia kręgowego

Zapalenie rdzenia - stan zapalny rdzeń kręgowy. Czasami nazywa się to zespołem polio. to choroba neurologiczna dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Małe doświadczenie pacjentów ciągły ból w stawach i mięśniach. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie trwają m.in różnych krajów pochłonął wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych zmarło około 10%, a kolejne 40% stało się niepełnosprawne.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak pomimo zapewnień WHO, polio jeszcze się nie poddaje – jego wybuchy pojawiają się od czasu do czasu w różnych krajach. Jednocześnie chorują już zaszczepieni ludzie, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego nabył niezwykłą mutację.

Ten stan jest scharakteryzowany ostry niedobór tkanka tłuszczowa w organizmie i jej odkładanie w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu takich dziwne objawy Pacjenci SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd - wyglądają na bardzo umięśnionych, prawie jak superbohaterowie. Mają też tendencję do mocno wystających kości twarzy i powiększone genitalia.

W jednym z dwóch znane typy Lekarze SLBS również znaleźli płuco zaburzenie psychiczne ale to nie jest najbardziej wielki problem dla chorych. Ta niezwykła dystrybucja tkanki tłuszczowej prowadzi do: poważne problemy a dokładniej, wysoki poziom tłuszczu we krwi i insulinooporność, podczas gdy nagromadzenie tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnego uszkodzenia narządów, a nawet nagłej śmierci.

Śpiączka

Choroba ta była przerażająca, gdy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci mieli halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że spali, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali straszliwych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze do dziś nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż zaproponowano wiele wersji (wirus, odpowiedź immunologiczna niszczenie mózgu). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargikę mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

zespół eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą we własnych głowach niewiarygodnie głośne eksplozje i czasami widzą błyski światła, które w rzeczywistości nie istnieją, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się to na tle braku (pozbawienia) snu. W ostatnie czasy każdy cierpi na ten syndrom. duża ilość młodzi ludzie.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to jest nagła śmierć z zatrzymania oddechu u pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w którym autopsja nie ujawniła przyczyny śmiertelny wynik. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzona żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka akwageniczna

Znany również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. to prawdziwa choroba, choć bardzo rzadkie. W literatura medyczna opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy pojawiają się w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwa pochodzi od miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Osoby, które zachorowały na tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunce często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku miało miejsce osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale ten pierwszy był nadal największy – w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Podejrzewa się, że choroba występuje po spożyciu świeże mleko- ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy osobę.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość żywych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj schorzeń, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają samoistnie po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna przyzwyczajać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Szybciej choroba umysłowa niż fizyczne. Pacjenci uważają, że różne objawy spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze odkryli, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego nadal w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom przykutego człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej napięte, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co powoduje podobne objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutacje genów.

syndrom kiwania

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem niejadalnych substancji. Osoby cierpiące na tę chorobę doświadczają ciągłe pragnienie jedz zamiast jedzenia różne rodzaje substancje niespożywcze, w tym brud, klej. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze wciąż nie znaleźli prawdziwy powód choroba, nie ma lekarstwa.

angielski pot

Angielski pot lub angielska gorączka pocenia, - choroba zakaźna niejasna etiologia z bardzo wysoki poziomśmiertelność, który kilkakrotnie odwiedzał Europę (głównie Tudor England) w latach 1485-1551. Choroba zaczęła się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólów szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywny pot, pragnienie, przyspieszone bicie serca, majaczenie, ból w sercu. Nie było wysypek skórnych. charakterystyczna cecha choroba była ciężką sennością, często poprzedzającą początek śmierci po wyczerpaniu potu: wierzono, że jeśli człowiekowi pozwoli się zasnąć, nie obudzi się.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka pocenia się” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, więc teraz możemy tylko spekulować o naturze tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się niezwykłych pasków na całym ciele. Choroba ta została po raz pierwszy odkryta przez niemieckiego dermatologa w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych prążków na Ludzkie ciało. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Zakłada się, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia ucierpieli śmiertelna choroba kuru, którego imię w ich języku ma dwa znaczenia - "drżenie" i "zepsucie". Fore wierzył, że choroba jest wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i szarpanie głowy, któremu czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, jaki pojawia się u chorych na tężec. W etap początkowy choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie dodano ból głowy, konwulsje i wreszcie typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozpada się na gąbczastą masę, po której pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli spożywanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są całkiem zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Jasne jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednego pacjenta najwięcej ostry atak wyraża się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowe podniecenie. Napady są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub skóra akantozy

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebieski ludzie mieszkał w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano je Błękitnymi Fugatami. Nawiasem mówiąc, poza tym Dziedziczna choroba nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba Morgellona

Choroba XX wieku

Znany również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba jest scharakteryzowana negatywne reakcje na wielu nowoczesnych chemikaliach i produktach, w tym tworzywach sztucznych i włóknach syntetycznych. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcje z chemikaliami.

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta o imieniu Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. W ciągu następnych kilku tygodni dołączyły do ​​niej setki ludzi, a w końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny- masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera przed ukończeniem 13 roku życia, ponieważ proces starzenia się organizmu jest przyspieszony. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego jest również uważana za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba dała początek mitom i legendom o wampirach i wilkołakach. Czemu? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą pęcherze i „czyraki” w kontakcie z promienie słoneczne, a ich dziąsła „wysychają”, co sprawia, że ​​zęby wyglądają jak kły. Wiesz, co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą czerwonych krwinek. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków jest to wynikiem kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od insulinooporności do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że przyczyną choroby było użycie zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Zespół francuskiego skoku Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba chory, podskakuje, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Choroba ta, opisana przez George'a Millera Bearda, dotykała tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.

Natura jest bezgraniczna i niesamowita we wszystkich swoich przejawach, w tym nie najprzyjemniejszych i najbezpieczniejszych dla ludzi. Na przykład nawet najlepsi lekarze nie są w stanie pojąć wszystkich chorób, na które narażeni są ludzie. Wielu jest przekonanych, że zdrowy tryb życiażycie i regularne procedury zapobiegawcze zapewniają 100% ochronę przed różne problemy ze zdrowiem, ale czasami ludzie „łapią” takie choroby, o których nawet nie słyszeli. Oto niektóre z egzotycznych dolegliwości.

1. Syndrom Kamiennego Człowieka

Ten wrodzony patologia dziedziczna, znana również jako postępująca fibrodysplazja kostniejąca lub choroba Münheimera, jest spowodowana mutacją w jednym z genów i jest jednym z rzadkie choroby na świecie.

Najważniejsze jest to, że procesy zapalne występujące w więzadłach, mięśniach, ścięgnach i innych tkanki łączne, prowadzą do zwapnienia i kostnienia materii, która jest obarczona poważnymi problemami układ mięśniowo-szkieletowy. Choroba ta jest również nazywana „choroba drugiego szkieletu”, ponieważ w ludzkim ciele występuje aktywny wzrost tkanka kostna.

Na ten moment Na świecie zarejestrowano 800 przypadków fibrodysplazji, a do tej pory lekarze nie znaleźli skuteczne metody leczenie lub zapobieganie tej chorobie – w celu złagodzenia losu pacjentów stosuje się wyłącznie środki przeciwbólowe. Muszę powiedzieć, że jest nadzieja na naprawienie sytuacji, ponieważ w 2006 roku naukowcom udało się odkryć, które zaburzenie genetyczne prowadzi do powstania „drugiego szkieletu”, a obecnie trwają aktywne badania kliniczne mające na celu opracowanie sposobów walki z tą straszną chorobą.

2. Postępująca lipodystrofia

Osoby cierpiące na tę niezwykłą dolegliwość wyglądają znacznie starzej niż na swój wiek, dlatego bywa nazywany „odwróconym zespołem Benjamina Buttona”. Na przykład w jednym z znane przypadki Ten typ lipodystrofii 15-letnia Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) jest często mylona z matką swojej starszej 16-letniej siostry. Jaki jest powód tak szybkiego starzenia się?

Ze względu na dziedziczność mutacja genetyczna, a czasami w wyniku zastosowania niektórych leki mechanizmy autoimmunologiczne są zaburzone w organizmie, co prowadzi do: szybka strata podskórne rezerwy tłuszczu. Najczęściej cierpi tkanka tłuszczowa twarz, szyja, górne kończyny i tułów, powodując zmarszczki i fałdy. Do tej pory potwierdzono zaledwie 200 przypadków postępującej lipodystrofii, która rozwija się głównie u kobiet. Lekarze stosują do leczenia insulinę, lifting twarzy i zastrzyki z kolagenu, ale są to tylko tymczasowe.

3. Język geograficzny

Ciekawa nazwa choroby, prawda? Jednak jest też pojęcie naukowe aby wyznaczyć ten „ból” - złuszczające zapalenie języka.

Język geograficzny objawia się u około 2,58% osób, a najczęściej choroba ma właściwości przewlekłe i nasila się po jedzeniu, w czasie stresu lub stresu hormonalnego.

Objawy objawiają się pojawieniem się przebarwionych gładkich plam na języku, przypominających wyspy, dlatego choroba otrzymała tak nietypowy przydomek, a niektóre „wyspy” z czasem zmieniają swój kształt i położenie, w zależności od tego, który z kubków smakowych się znajduje na języku goją się, a wręcz przeciwnie, są podrażnione.

Język geograficzny jest praktycznie nieszkodliwy, jeśli nie weźmie się pod uwagę zwiększonej wrażliwości na ostre jedzenie lub jakiś dyskomfort, jaki może to spowodować. Medycyna nie zna przyczyn tej choroby, ale istnieją dowody na genetyczne predyspozycje do jej rozwoju.

4. Gastroschisis

Pod tą nieco śmieszną nazwą kryje się przerażające wada wrodzona, w którym pętle jelitowe i inne narządy wewnętrzne wypaść z ciała przez szczelinę w przedniej ścianie jamy brzusznej.

Według statystyk amerykańskich lekarzy gastroschisis występuje średnio u 373 na milion noworodków, a młode matki mają nieco większe ryzyko urodzenia dziecka z takim odchyleniem. Wcześniej zmarło około 50% niemowląt z gastroschisis, ale dzięki rozwojowi chirurgii śmiertelność została zmniejszona do 30%, a w najlepsze klinikiŚwiatowi udaje się uratować około dziewięciu na dziesięć dzieci.

5. Kseroderma pigmentowa

to Dziedziczna choroba skóra objawia się zwiększoną wrażliwością osoby na promienie ultrafioletowe. Występuje z powodu mutacji białek odpowiedzialnych za naprawę uszkodzeń DNA, które występują po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe. Pierwsze objawy pojawiają się zwykle w wczesne dzieciństwo(do 3 lat): gdy dziecko przebywa na słońcu, już po kilku minutach ekspozycji na światło słoneczne dochodzi do poważnych oparzeń. Choroba charakteryzuje się również pojawieniem się piegów, suchością skóry i nierównomiernym przebarwieniem skóry.

Według statystyk osoby z xeroderma pigmentosa są bardziej narażone na rozwój choroby onkologiczne: w przypadku braku właściwego środki zapobiegawcze około połowa dzieci cierpiących na kserodermę w wieku dziesięciu lat rozwija się w jedną lub drugą stronę choroby nowotworowe. Istnieje osiem rodzajów tej choroby o różnym nasileniu i objawach. Według lekarzy europejskich i amerykańskich choroba występuje w około czworo ludzi na milion.

6. Malformacja Arnolda-Chiari

mówić zwykły język Istotą tej choroby jest to, że z powodu szybkiego wzrostu mózgu w wolno rozwijających się kościach czaszki migdałki móżdżku zapadają się w otwór magnum z uciskiem rdzenia przedłużonego.

Wcześniej uważano, że odchylenie jest wyłącznie wrodzone, ale najnowsze badania udowodnić, że tak nie jest. Częstość obserwacji tej anomalii wynosi od 33 do 82 przypadków na milion i jest diagnozowana zarówno u dzieci, jak i dorosłych.

Istnieje kilka rodzajów wad rozwojowych Arnolda-Chiariego, od najczęstszych do najmniejszych najpierw ciężki, do bardzo rzadkiego i niebezpiecznego czwartego. Objawy mogą pojawić się w Różne wieki i najczęściej zaczynają się od silnych bólów głowy. Jedną z uznanych metod pomocy w chorobie jest chirurgiczna dekompresja czaszki.

7. Łysienie plackowate

Przyczyny rozwoju tej choroby leżą na poziomie komórkowym - układ odpornościowy ataki przez pomyłkę mieszki włosowe co prowadzi do łysienia. Jedna z najcięższych i najrzadszych postaci tej choroby, alopecia totalis, może prowadzić do całkowitej utraty włosów na głowie, rzęsach, brwiach i linia włosów nogi, podczas gdy w niektórych przypadkach mieszki włosowe są zdolne do samonaprawy.

Choroby dotykają około 2% światowej populacji, a obecnie opracowywane są metody leczenia i zapobiegania chorobie, jednak walka z łysienie plackowate komplikuje fakt, że w początkowych stadiach odchylenie charakteryzuje się jedynie swędzeniem i nadwrażliwość skóra.

8. Zespół paznokci rzepki (zespół rzepki paznokci)

Ta choroba w łagodna forma objawia się brakiem lub nieprawidłowym wzrostem paznokci (z zagłębieniami i naroślami), ale jego objawy mogą być dość zróżnicowane - aż do poważniejszych anomalii szkieletowych, takich jak poważna deformacja lub brak rzepka kolanowa. W niektórych przypadkach na tylnej powierzchni widoczne są narośla biodro, skolioza i zwichnięcie rzepki.

Rzadkie zaburzenie dziedziczne występuje z powodu mutacji w genie LMX1B, który odgrywa ważna rola w rozwoju kończyn i nerek. Zespół występuje u 1 osoby na 50 tysięcy, ale objawy są tak różnorodne, że czasami niezwykle trudno jest zidentyfikować chorobę na wczesnym etapie.

9. Dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1

Jedna z najrzadszych chorób na świecie: ten typ neuropatii diagnozuje się u dwóch osób na milion. Anomalia występuje z powodu uszkodzenia urządzenia peryferyjnego system nerwowy wynikające z nadmiaru genu PMP22.

Główny znak rozwoju dziedzicznego neuropatia czuciowa Pierwszy rodzaj to utrata czucia w dłoniach i stopach. Osoba przestaje odczuwać ból i odczuwać zmianę temperatury, co może prowadzić do martwicy tkanek, na przykład, jeśli złamanie lub inny uraz nie zostanie rozpoznany na czas. Ból jest jedną z reakcji organizmu, sygnalizującą wszelkie „usterki”, więc strata wrażliwość na ból obarczona zbyt późnym wykryciem niebezpieczne choroby, czy to infekcje, czy wrzody.

10. Wrodzona miotonia

Jeśli kiedykolwiek słyszałeś o omdleniu kozy, prawdopodobnie wiesz, jak wygląda wrodzona miotonia - z powodu skurcze mięśni osoba wydaje się na chwilę zamrozić.

Przyczyną wrodzonej (wrodzonej) miotonii jest nieprawidłowość genetyczna: z powodu mutacji zaburzona jest praca kanałów chlorkowych mięśnie szkieletowe. Mięsień okazuje się, że jest „zdezorientowany”, pojawiają się arbitralne skurcze i rozluźnienia, a patologia może wpływać na mięśnie nóg, ramion, szczęk i przepony.

Teraz nie ma lekarzy efektywny sposób rozwiązanie tego problemu, z wyjątkiem radykalnego farmakoterapia(z użyciem leków przeciwdrgawkowych) w najcięższych przypadkach. Prawie wszystkim cierpiącym na tę chorobę lekarze zalecają naprzemiennie regularne ćwiczenia fizyczne z płynnymi ruchami rozluźniającymi mięśnie. Muszę powiedzieć, że pomimo pewnych niedogodności osoby z tą chorobą mogą żyć długo i szczęśliwie.

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można poradzić sobie z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które sprawiają, że lekarze zarzucają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub oddziałują na organizm w absolutnie niesamowity sposób. Być może kiedyś uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one dla ludzkości tajemnicą.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć, po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

Śpiączka

Choroba ta była przerażająca, gdy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci mieli halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że spali, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali straszliwych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze nadal nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż zaproponowano wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna, która niszczy mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargikę mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

Ostre wiotkie zapalenie rdzenia kręgowego

Zapalenie rdzenia kręgowego to zapalenie rdzenia kręgowego. Czasami nazywa się to zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągły ból stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych zmarło około 10%, a kolejne 40% stało się niepełnosprawne.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak pomimo zapewnień WHO, polio jeszcze się nie poddaje – jego wybuchy pojawiają się od czasu do czasu w różnych krajach. Jednocześnie chorują już zaszczepieni ludzie, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego nabył niezwykłą mutację.

Wrodzona lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)

Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd - wydają się bardzo umięśnieni, prawie jak superbohaterowie. Mają również wydatne kości twarzy i powiększone genitalia.

W jednym z dwóch znanych typów SLPS lekarze również stwierdzili łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie jest to największy problem dla pacjentów. Ta niezwykła dystrybucja tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy nagromadzenie tłuszczów w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

zespół eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą we własnych głowach niewiarygodnie głośne eksplozje i czasami widzą błyski światła, które w rzeczywistości nie istnieją, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się to na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten syndrom.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu u pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, u którego autopsja nie może ustalić przyczyny zgonu. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzona żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka akwageniczna

Znany również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy pojawiają się w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwa pochodzi od miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Osoby, które zachorowały na tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunce często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku miało miejsce osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale ten pierwszy był nadal największy – w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba pojawia się po wypiciu świeżego mleka – ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość żywych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj schorzeń, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają samoistnie po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna przyzwyczajać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze odkryli, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego nadal w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom przykutego człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej napięte, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutacje genów.

alotriofagia

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem niejadalnych substancji. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłe pragnienie spożywania różnego rodzaju substancji niespożywczych, w tym brudu, kleju, zamiast jedzenia. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nie znaleźli jeszcze ani prawdziwej przyczyny choroby, ani lekarstwa.

angielski pot

Angielski pot lub angielska gorączka pocenia to choroba zakaźna o nieznanej etiologii o bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie odwiedzała Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczęła się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólów szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywny pot, pragnienie, przyspieszone bicie serca, majaczenie, ból w sercu. Nie było wysypek skórnych. Charakterystycznym objawem choroby była ciężka senność, często poprzedzająca początek śmierci po wyczerpaniu potu: wierzono, że jeśli pozwoli się zasnąć, nie obudzi się.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka pocenia się” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, więc teraz możemy tylko spekulować o naturze tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

Linie Blaschko

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się niezwykłych pasków na całym ciele. Choroba ta została po raz pierwszy odkryta przez niemieckiego dermatologa w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych pasków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Zakłada się, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia – „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba jest wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i szarpanie głowy, któremu czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, jaki pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Potem ból głowy, konwulsje, wreszcie typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozpada się na gąbczastą masę, po której pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli spożywanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są całkiem zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Jasne jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednej pacjentki najostrzejszy atak wyrażał się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napady są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub skóra akantozy

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ostatnim stuleciu w amerykańskim stanie Kentucky mieszkała cała rodzina niebieskich ludzi. Nazywano je Błękitnymi Fugatami. Nawiasem mówiąc, poza tą dziedziczną chorobą nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba XX wieku

Znany również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcje z chemikaliami.

Pląsawica

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta o imieniu Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. W ciągu następnych kilku tygodni dołączyły do ​​niej setki ludzi, a w końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny - masowe zatrucie lub zaburzenia psychiczne.

Progeria (Progeria), zespół Hutchinsona-Gilforda

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera przed ukończeniem 13 roku życia, ponieważ proces starzenia się organizmu jest przyspieszony. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego jest również uważana za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba dała początek mitom i legendom o wampirach i wilkołakach. Czemu? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą tworzy pęcherze i „czyraki” pod wpływem promieni słonecznych, a dziąsła „wysychają”, przez co zęby wyglądają jak kły. Wiesz, co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą czerwonych krwinek. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków jest to wynikiem kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od insulinooporności do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że przyczyną choroby było użycie zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Zespół francuskiego skoku Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba podatna na chorobę podskakuje, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Choroba ta, opisana przez George'a Millera Bearda, dotykała tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.

Postanowiliśmy poświęcić ten artykuł niezwykłe, dziwne i często śmieszne ludzkie choroby. Zobacz też: dowcipy o lekarzach i chorobach. Zacznijmy więc naszą osobliwą listę chorób i zespołów zarejestrowanych w populacji ludzkiej.

Niezwykły zespół charakteryzuje się tym, że dana osoba nie jest w stanie ocenić prawdziwe wymiary rzeczy wokół niego. Przedmioty mogą wydawać się malutkie – zjawisko mikropsji lub przeciwnie, ogromne – zjawisko makropsji. Podczas przyjmowania leków halucynogennych występuje syndrom, a obecność guza w mózgu może go również wywołać.

Znanych jest nie więcej niż 50 przypadków tego zespołu, w większości przypadków jest on dziedziczny i objawia się: przerost linia włosów. W świecie naukowym zespół ten nazywa się hipertrychozą. Włosy w hipertrychozie rosną wszędzie, łącznie z twarzą osoby. Jednym z zabiegów są zastrzyki z testosteronu, które hamują wzrost włosów i powodują ich wypadanie.

Ten dziwna choroba , w ogóle nie prowadzi do eksplozji głowy, jednak osoba doświadczająca ten syndrom słyszy wyimaginowane odgłosy trzaskania i hałasu. Przy takiej niedogodności pacjent nie doświadcza ból. Przyczyną zespołu może być zmęczenie, przepracowanie i stres. Objawy mogą zniknąć po normalnym odpoczynku.

Z pewnością nigdy nie myślałeś, że we właściwych okolicznościach zaczniesz mówić po rosyjsku z wyraźnym angielskim lub francuskim akcentem. Jak się okazuje, jest to również możliwe. Zespół obcego akcentu to zaburzenie mowy, które pojawia się po pewnym uszkodzeniu mózgu. Niezwykła choroba przejawiające się zmianą intonacji, szybkości mowy, a także błędnym użyciem stresu. W związku z tym nie ma lekarstwa, ludzie cierpią na tę chorobę przez całe życie lub dostosowują się i ponownie uczą prawidłowego wymawiania słów.

Syndrom objawia się tym, że człowiek zaczyna uważać się za zmarłego. Złudzenie jest tak silne, że pacjenci zgłaszają zanik węchu. własne ciało lub czują się, jakby były zjadane przez robaki. Osoby dotknięte zespołem żywych trupów mają skłonność do depresji i samobójstw.

Wydawałoby się, że cóż może być niebezpiecznego w dziełach sztuki?! Do zwyczajna osoba być może nic. Ale dla pacjentów z zespołem Stendla pójście do muzeum może wywołać drżenie i ekstremalnie Wielka ekscytacja, zawroty głowy i halucynacje.

Objawia się niemożnością kontrolowania mięśni twarzy. Zespół jest wykrywany od urodzenia. Prowadzi to do tego, że człowiek nie jest w stanie śmiać się, płakać, a nawet poruszać oczami, a odruch połykania jest również trudny.

Niezwykłość choroby polega na tym, że odczucia osoby zaczynają wykazywać bezpośrednią zależność od siebie, jakby się ze sobą łączyły. Osoba, patrząc na obraz, może zacząć słyszeć dźwięki lub odwrotnie, zacząć widzieć dźwięki podczas słuchania jakiejś melodii. Choroba jest dziedziczna.