آلرژی به مکسیدول چه چیزی به Mexidol کمک می کند و چگونه از آن به درستی استفاده کنیم؟ شما تمام این دستکاری ها را قبل از رسیدن آمبولانس انجام می دهید که بلافاصله پس از یافتن قرص های خورده شده توسط کودک با آن تماس می گیرید.

Mexidol یک عامل آنتی اکسیدان است.

فرم انتشار و ترکیب

Mexidol در اشکال دارویی زیر موجود است:

  • قرص های روکش دار: گرد، دو محدب، سفید خالص یا کرم رنگ (10 عدد در بسته های بلیستر، 3 یا 5 بسته در جعبه کارتن).
  • محلول تزریقی: شفاف، بی رنگ یا با ته مایل به زرد (2 میلی لیتر در آمپول های شیشه ای، 5 آمپول در بسته های بلیستر، در یک بسته کارتن 2، 4، 10 یا 20 بسته، 5 میلی لیتر در آمپول های شیشه ای، 5 آمپول در تاول. بسته، در یک بسته مقوایی 1، 4، 10 یا 20 بسته).

ماده فعال اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات است. محتوای آن:

  • 1 قرص - 125 میلی گرم؛
  • 1 میلی لیتر محلول - 50 میلی گرم.

اجزای کمکی قرص: استئارات منیزیم، سدیم کربوکسی متیل سلولز و لاکتوز مونوهیدرات.

ترکیب پوسته ای که قرص ها را می پوشاند: Opadry II سفید (پلی وینیل الکل، دی اکسید تیتانیوم، تالک و ماکروگل).

اجزای کمکی محلول: متابی سولفیت سدیم و آب تزریقی.

موارد مصرف

برای راه حل:

  • آنسفالوپاتی؛
  • آسیب های مغزی تروماتیک و عواقب آن؛
  • اختلالات حاد گردش خون مغزی؛
  • اختلالات اضطرابیبه دلیل حالات عصبی و روان رنجور مانند؛
  • مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی؛
  • سندرم ترک در اعتیاد به الکل با غلبه اختلالات رویشی- عروقی و عصبی مانند (برای تسکین).
  • انفارکتوس حاد میوکارد (به عنوان بخشی از درمان پیچیده، از روز اول)؛
  • فرآیندهای حاد چرکی - التهابی حفره شکمیمانند پریتونیت و پانکراتیت نکروزان حاد (به عنوان بخشی از درمان پیچیده)؛
  • گلوکوم با زاویه باز اولیه (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی).

برای تبلت ها:

  • آسیب مغزی تروماتیک سبک، و همچنین عواقب هر آسیب مغزی ضربه ای.
  • سندرم دیستونی رویشی؛
  • آنسفالوپاتی ها پیدایش مختلف(دیس متابولیک، پس از سانحه، دیسیرکولاتور، مختلط)؛
  • اختلالات شناختی سبک در پیدایش آترواسکلروتیک؛
  • اختلالات اضطرابی در حالت های عصبی و روان رنجور مانند؛
  • تأثیر عوامل استرس (افراطی)؛
  • ایالات پس از مسمومیت حادداروهای ضد روان پریشی؛
  • سندرم ترک در اعتیاد به الکل با غلبه اختلالات رویشی - عروقی و عصبی مانند (توقف) و همچنین اختلالات پس از ترک.
  • شرایط آستنیک;
  • بیماری ایسکمیک قلب (به عنوان یکی از داروها در درمان پیچیده)؛
  • پیامدهای اختلالات حاد گردش خون مغزی در مرحله جبران فرعی، از جمله. پس از حملات ایسکمیک گذرا (به عنوان دوره های پیشگیرانه)؛
  • جلوگیری از توسعه بیماری های جسمانی تحت تأثیر بارهای شدید و سایر عوامل.

موارد منع مصرف

استفاده از Mexidol در موارد زیر منع مصرف دارد:

  • اختلال حاد کلیه و / یا کبد؛
  • حساسیت به اجزای سازنده دارو.

به دلیل کمبود اطلاعات در مورد اثربخشی و ایمنی، دارو برای کودکان، زنان باردار و شیرده توصیه نمی شود.

روش مصرف و مقدار مصرف

محلول Mexidol برای تزریق عضلانی (in / m) و داخل وریدی (in / in) جت یا قطره ای در نظر گرفته شده است. برای تهیه محلول تزریق، از محلول کلرید سدیم 0.9% به عنوان حلال استفاده می شود.

این دارو به صورت داخل وریدی تجویز می شود: قطره - با سرعت 40-60 قطره در دقیقه، جت - به مدت 5-7 دقیقه. حداکثر دوز مجاز روزانه 1200 میلی گرم است.

  • مسمومیت حاد داروهای ضد روان پریشی: در / در 200-500 میلی گرم در روز به مدت 7-14 روز.
  • آسیب های مغزی تروماتیک و عواقب آن: قطره داخل وریدی با دوز 200-500 میلی گرم 2-4 بار در روز به مدت 10-15 روز.
  • حوادث حاد عروق مغزی: در 14-10 روز اول - داخل وریدی با دوز 200-500 میلی گرم 2 تا 4 بار در روز، طی 2 هفته بعد - عضلانی با دوز 200-250 میلی گرم 2-3 بار در روز. ;
  • انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری جبران نشده: قطره وریدی یا بولوس 200-500 میلی گرم 1-2 بار در روز به مدت 14 روز، برای 2 هفته آینده - IM 100-250 میلی گرم در روز.
  • پیشگیری از انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری: عضلانی، 200-500 میلی گرم 2 بار در روز، دوره - 10-14 روز.
  • اختلال شناختی خفیف در سالمندان و اختلالات اضطرابی: IM 100-300 میلی گرم در روز به مدت 14-30 روز.
  • گلوکوم زاویه باز: IM 100-300 میلی گرم 1-3 بار در روز. مدت درمان - 14 روز؛
  • برداشت از حساب سندرم الکل: قطره ای داخل وریدی یا تزریق عضلانی با دوز 200-500 میلی گرم 2-3 بار در روز به مدت 5-7 روز.
  • فرآیندهای حاد چرکی و التهابی حفره شکمی: دوز بسته به شکل و شدت بیماری، شیوع، به صورت جداگانه تعیین می شود. فرآیند التهابیو گزینه های دوره بالینی لغو Mexidol به تدریج پس از دستیابی به یک اثر بالینی و آزمایشگاهی مثبت پایدار انجام می شود.
  • پانکراتیت ادماتوز حاد: به صورت قطره ای داخل وریدی (در محلول کلرید سدیم) و 200-500 میلی گرم 3 بار در روز عضلانی.
  • پانکراتیت نکروزان خفیف: قطره ای داخل وریدی (در محلول کلرید سدیم) و 100-200 میلی گرم 3 بار در روز عضلانی.
  • پانکراتیت نکروزان متوسط: قطره وریدی (در محلول کلرید سدیم) 200 میلی گرم 3 بار در روز.
  • پانکراتیت نکروزان شدید: در روز اول، دوز پالس 800 میلی گرم تجویز می شود، بعداً - 200-500 میلی گرم 2 بار در روز با کاهش تدریجی دوز روزانه.
  • شکل بسیار شدید پانکراتیت نکروزان: قطره ای داخل وریدی (در محلول کلرید سدیم)، دوز اولیه روزانه 800 میلی گرم است، پس از تسکین مداوم تظاهرات شوک و تثبیت وضعیت، 300-500 میلی گرم 2 بار در روز با کاهش تدریجی. در دوز روزانه؛
  • انفارکتوس حاد میوکارد (علاوه بر درمان سنتی شامل بتابلوکرها، نیترات‌ها، مهارکننده‌های آنزیم تبدیل‌کننده آنژیوتانسین، ترومبولیتیک‌ها، داروهای ضد پلاکت و ضد انعقاد و همچنین داروهای علامت‌دار با توجه به موارد مصرف): توصیه می‌شود که دارو به صورت داخل وریدی تجویز شود. 5 روز اول به منظور دستیابی به حداکثر اثر، 9 روز آینده - می توانید در / متر. دوره عمومیدرمان - 14 روز. در / در مقدمه با تزریق قطره آهسته انجام می شود. Mexidol در 100-150 میلی لیتر محلول دکستروز 5٪ یا محلول کلرید سدیم 0.9٪ رقیق شده و در عرض 30-90 دقیقه تزریق می شود. در صورت لزوم، تزریق آهسته جت حداقل به مدت 5 دقیقه مجاز است. دفعات مصرف دارو 3 بار در روز با فواصل 8 ساعت می باشد. تک دوز - 2-3 میلی گرم / کیلوگرم، اما نه بیشتر از 250 میلی گرم، روزانه - 6-9 میلی گرم / کیلوگرم، اما نه بیش از 800 میلی گرم.

قرص مکسیدول باید به صورت خوراکی مصرف شود. بسته به اندیکاسیون، 125-250 میلی گرم 3 بار در روز تجویز می شود.

برای حجامت ترک الکلبه اندازه کافی 5-7 روز. در سایر موارد، مدت درمان 2-6 هفته است. دارو به تدریج لغو می شود و دوز آن در عرض 2-3 روز کاهش می یابد.

حداقل مدت درمان بیماری عروق کرونر قلب 1.5-2 ماه است. طبق دستور پزشک می توان دوره های مکرر (ترجیحاً در فصل بهار و پاییز) را انجام داد.

اثرات جانبی

به طور کلی، Mexidol به خوبی تحمل می شود. گاهی اوقات فردی وجود دارد اثرات جانبیشخصیت سوء هاضمه واکنش های آلرژیک و خواب آلودگی ممکن است.

در برخی از بیماران به خصوص مبتلا به آسم برونش و در صورت وجود حساسیت مفرط به سولفیت ها، احتمال بروز واکنش های حساسیت شدید وجود دارد.

دستورالعمل های ویژه

Mexidol با تمام داروهایی که به طور سنتی در درمان بیماری های جسمی استفاده می شود ترکیب می شود.

تداخل دارویی

اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات اثر ضد تشنج و داروهای ضد پارکینسون، ضد اضطراب، داروهای ضد افسردگی، مشتقات بنزودیازپین را افزایش می دهد.

اثر سمی اتانول را کاهش می دهد.

شرایط و ضوابط نگهداری

در معرض نور و رطوبت قرار ندهید. در دمای حداکثر 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. دور از دسترس اطفال نگهداری کنید.

ماندگاری - 3 سال.

اشتباهی در متن پیدا کردید؟ آن را انتخاب کنید و Ctrl + Enter را فشار دهید.

محلول برای تجویز داخل وریدی و عضلانی 50 میلی گرم / میلی لیتر 5 میلی لیتر. 50 میلی گرم در میلی لیتر 2 میلی لیتر;

  • - قرص 125 میلی گرم;
  • - محلول تزریق وریدی و عضلانی 50 میلی گرم 100 میلی گرم
  • - تبلت ها
  • - محلول تزریق داخل وریدی و عضلانی 50 میلی گرم در میلی لیتر
  • آنالوگ ها

    اینها داروهایی هستند که متعلق به یک گروه دارویی هستند که حاوی مواد فعال مختلف (INN) هستند، از نظر نام با یکدیگر متفاوت هستند، اما برای درمان بیماری های مشابه استفاده می شوند.

    • - کپسول 0.25 گرم
    • - ماده - پودر
    • - محلول آمپول تزریق عضلانی 2.2 میلی لیتر
    • - محلول تزریق عضلانی 2 میلی لیتر با اسکارفیایر
    • - محلول تزریق داخل وریدی 5 میلی لیتر. 10 میلی لیتر
    • - محلول برای تزریق داخل وریدی و عضلانی 5 میلی گرم در میلی لیتر. 30 میلی گرم در میلی لیتر

    موارد مصرف دارو Mexidol

    اختلالات حادگردش خون مغزی؛

    TBI، عواقب TBI;

    آنسفالوپاتی؛

    سندرم دیستونی رویشی؛

    اختلالات شناختی سبک در پیدایش آترواسکلروتیک؛

    اختلالات اضطرابی در حالت های عصبی و روان رنجور مانند؛

    تسکین سندرم ترک در اعتیاد به الکل با غلبه اختلالات عصبی مانند و نباتی - عروقی.

    مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی؛

    فرآیندهای حاد چرکی و التهابی در حفره شکمی (پانکراتیت حاد نکروزان، پریتونیت) - به عنوان بخشی از درمان پیچیده.

    فرم آزادسازی مکیدول

    محلول تزریق 5% 1 آمپر.
    مکسیدول

    در آمپول های 2 میلی لیتری، در یک بسته بلیستر 5 آمپول؛ در یک بسته مقوا 2 بسته.

    محلول تزریق 1 آمپر.
    مکسیدول 50 میلی گرم

    در آمپول های 2 یا 5 میلی لیتری، در یک بسته تاول 5 آمپول؛ در یک بسته مقوا 2 بسته.

    فارماکودینامیک دارو Mexidol

    Mexidol دارای اثرات ضد هیپوکسیک، محافظ غشاء، نوتروپیک، ضد تشنج، ضد اضطراب است، مقاومت بدن را در برابر استرس افزایش می دهد. این دارو مقاومت بدن را در برابر اثرات عوامل مخرب عمده، به شرایط پاتولوژیک وابسته به اکسیژن (شوک، هیپوکسی و ایسکمی، حوادث عروقی مغز، مسمومیت با الکل و داروهای ضد روان پریشی - داروهای اعصاب) افزایش می دهد.

    Mexidol متابولیسم مغز و خون رسانی به مغز، میکروسیرکولاسیون و خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد، تجمع پلاکت ها را کاهش می دهد. ساختارهای غشایی سلول های خونی (گلبول های قرمز و پلاکت ها) را در طول همولیز تثبیت می کند. این اثر کاهش چربی خون دارد، سطح کلسترول تام و LDL را کاهش می دهد.

    سموم آنزیمی و مسمومیت درون زا را در پانکراتیت حاد کاهش می دهد.

    مکانیسم اثر Mexidol به دلیل اثر ضد هیپوکسان، آنتی اکسیدان و محافظت از غشاء آن است. این فرآیندهای پراکسیداسیون لیپیدی را مهار می کند، فعالیت سوپراکسید اکسیداز را افزایش می دهد، نسبت "لیپید-پروتئین" را افزایش می دهد، ویسکوزیته غشاء را کاهش می دهد، سیالیت آن را افزایش می دهد. فعالیت آنزیم های متصل به غشاء (فسفودی استراز مستقل از کلسیم، آدنیلات سیکلاز، استیل کولین استراز)، کمپلکس های گیرنده (بنزودیازپین، GABA، استیل کولین) را تعدیل می کند که توانایی آنها را برای اتصال به لیگاندها افزایش می دهد، به حفظ سازمان ساختاری و عملکردی غشایی کمک می کند. ، انتقال انتقال دهنده های عصبی و انتقال سیناپسی را بهبود می بخشد. Mexidol محتوای دوپامین را در مغز افزایش می دهد. باعث افزایش فعالیت جبرانی گلیکولیز هوازی و کاهش درجه بازداری می شود. فرآیندهای اکسیداتیودر چرخه کربس در شرایط هیپوکسی، با افزایش محتوای ATP، کراتین فسفات و فعال شدن عملکردهای سنتز انرژی میتوکندری، تثبیت غشای سلولی.

    فارماکوکینتیک دارو Mexidol

    با تجویز / m، دارو به مدت 4 ساعت پس از تجویز در پلاسمای خون تعیین می شود. Cmax هنگامی که در دوزهای 400-500 میلی گرم تجویز می شود 3.5-4.0 میکروگرم در میلی لیتر است، Tmax 0.45-0.50 ساعت است. Mexidol به سرعت از جریان خون به اندام ها و بافت ها منتقل می شود و به سرعت از بدن دفع می شود. زمان ماندگاری دارو (MRT) 0.7-1.3 ساعت است.مکسیدول از بدن از طریق ادرار دفع می شود، عمدتاً به شکل گلوکورونوکونژوگه و در مقادیر کم به صورت تغییر نیافته.

    مصرف داروی Mexidol در دوران بارداری

    در بارداری منع مصرف دارد. در زمان درمان، شیردهی باید متوقف شود (مطالعات بالینی کافی و کاملاً کنترل شده در مورد ایمنی Mexidol در دوران بارداری و شیردهی انجام نشده است).

    موارد منع مصرف دارو Mexidol

    افزایش حساسیت فردی به دارو؛

    اختلال حاد عملکرد کلیه؛

    اختلال عملکرد حاد کبد.

    مطالعات بالینی کاملاً کنترل شده در مورد ایمنی Mexidol در کودکان، در دوران بارداری و شیردهی انجام نشده است.

    عوارض جانبی دارو Mexidol

    شاید ظاهر تهوع و خشکی مخاط دهان، خواب آلودگی، واکنش های آلرژیک.

    دوز و نحوه مصرف Mexidol

    V / m یا / in (جریان یا قطره). هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود، آب برای تزریق به عنوان یک حلال استفاده می شود. Jet Mexidol در عرض 5-7 دقیقه، قطره ای - با سرعت 60 قطره در دقیقه تجویز می شود. دوزها به صورت جداگانه انتخاب می شوند.

    شروع درمان با دوز 0.05-0.1 گرم 1-3 بار در روز، به تدریج افزایش دوز تا زمانی که اثر درمانی. مدت زمان درمان و انتخاب دوز فردی بستگی به شدت وضعیت بیمار و اثربخشی درمان دارد. حداکثر دوز روزانه نباید از 0.8 گرم تجاوز کند.

    برای درمان زوال عقل آترواسکلروتیک در بیماران مسن، mexidol به صورت عضلانی با دوز 0.1-0.3 گرم در روز تجویز می شود.

    در مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی، دارو با دوز 0.5-0.3 گرم در روز به داخل ورید تزریق می شود.

    AT درمان پیچیدهفرآیندهای حاد چرکی و التهابی حفره شکمی (پانکراتیت مخرب حاد، پریتونیت)، مکیدول در یک دوز 200 میلی گرم 3 بار در روز تجویز می شود. در موارد شدید بیماری، دارو در 200 میلی لیتر محلول فیزیولوژیکی 0.9٪ کلرید سدیم رقیق شده و با سرعت 40-60 قطره در دقیقه تجویز می شود. با دوره خفیف تر بیماری، Mexidol به صورت عضلانی تجویز می شود. دوره درمان 3-10 روز است.

    مصرف بیش از حد Mexidol

    مصرف بیش از حد ممکن است باعث خواب آلودگی شود.

    تداخلات داروی Mexidol با سایر داروها

    عملکرد داروهای ضد اضطراب بنزودیازپین (فنازپام، دیازپام)، داروهای ضد تشنج (کاربامازپین) و داروهای ضد پارکینسون (لوودوپا) را افزایش می دهد. اثرات سمی اتیل الکل را کاهش می دهد.

    اقدامات احتیاطی هنگام مصرف Mexidol

    بیماران با فشار خون بالای 180/100 میلی متر جیوه، دوره بحرانی فشار خون شریانی و بی ثباتی شدید عاطفی نیاز به نظارت دقیق بر فشار خون در طول درمان با Mexidol دارند.
    در حین کار برای رانندگان وسایل نقلیه و افرادی که حرفه آنها با افزایش تمرکز همراه است با احتیاط استفاده شود.

    دستورالعمل های ویژه هنگام مصرف داروی Mexidol

    در برخی موارد، به ویژه در بیماران مستعد مبتلا به آسم برونش با افزایش حساسیت به سولفیت ها، واکنش های حساسیت شدید ممکن است ایجاد شود.

    شرایط نگهداری دارو Mexidol

    لیست B.: در یک مکان تاریک.

    ماندگاری Mexidol

    تعلق داروی Mexidol به طبقه بندی ATX:

    N سیستم عصبی

    N07 داروهای دیگر برای درمان بیماری های سیستم عصبی

    N07X داروهای دیگر برای درمان بیماری های سیستم عصبی


    آنتی هیپوکسانت و آنتی اکسیدان اصلی داخلی با اثر مستقیم، تامین انرژی سلول ها را بهینه می کند و ظرفیت ذخیره بدن را افزایش می دهد.



    اثرات اصلی Mexidol، مکانیسم اثر، کاربرد

    داروی خانگی نسل جدید

    T.A. ورونین

    احیای انرژی زندگی!

    عصب شناسی:اختلالات حاد گردش خون مغزی (سکته مغزی)، اختلالات آترواسکلروتیک در عملکرد مغز، انسفالوپاتی دیسیرکولاتور.

    عمل جراحي:فرآیندهای حاد چرکی و التهابی حفره شکمی (پانکراتیت مخرب حاد، پریتونیت).

    روانپزشکی:تسکین علائم ترک با وجود تصویر بالینیاختلالات عصبی مانند و نباتی - عروقی و همچنین مسمومیت حاد با داروهای اعصاب

    MEXIDOL (اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات)

    فرم دوز:

  • محلول تزریقی 5 درصد در آمپول های 2 میلی لیتری شماره 10،
  • قرص های روکش دار 125 میلی گرم شماره 30 Mexidol - 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate در موسسه فیزیک بیوشیمیایی آکادمی علوم روسیه سنتز شد. مطالعه و توسعه در موسسه تحقیقات فارماکولوژی آکادمی علوم پزشکی روسیه و مرکز علمی همه روسیه برای ایمنی بیولوژیکی مواد فعال. Mexidol برای طیف گسترده ای مجاز است استفاده پزشکیو برای درمان اختلالات حاد گردش خون مغزی، انسفالوپاتی دیسیرکولاتور، دیستونی گیاهی عروقی، اختلالات آترواسکلروتیک مغز، اختلالات عصبی و عصبی مانند همراه با اضطراب، برای تسکین علائم ترک در الکلیسم، برای درمان مسمومیت حاد با داروهای اعصاب و تعدادی از بیماری های دیگر. Mexidol نوع جدیدی از دارو است، هم از نظر مکانیسم و ​​هم از نظر طیف اثر فارماکولوژیک، و دارای مزایای قابل توجهی نسبت به داروهای عصبی روانگردان شناخته شده است. مکانیسم عمل Mexidol یک مکانیسم اثر اصلی دارد که تفاوت اساسی آن با مکانیسم اثر داروهای عصبی روانگردان سنتی عدم اتصال خاص به گیرنده های شناخته شده است. Mexidol یک مهار کننده فرآیندهای رادیکال آزاد، پراکسیداسیون لیپیدی است، سوپراکسید دیسموتاز را فعال می کند، تاثیر می گذارد. خواص فیزیکوشیمیاییغشا، محتوای فراکسیون های لیپیدی قطبی (فسفاتیدیل سرین و فسفوتیدیل لینوزیتول و غیره) را در غشاء افزایش می دهد، نسبت کلسترول به فسفولیپیدها را کاهش می دهد، ویسکوزیته لایه لیپیدی را کاهش می دهد و سیالیت غشاء را افزایش می دهد و عملکردهای انرژی را فعال می کند. میتوکندری و متابولیسم انرژی در سلول را بهبود می بخشد و در نتیجه از سلول های دستگاه و ساختار غشاء آنها محافظت می کند. تغییر در فعالیت عملکردی ناشی از Mexidol غشای بیولوژیکیمنجر به تغییرات ساختاری در ماکرومولکول های پروتئینی غشاهای سیناپسی می شود، در نتیجه Mexidol دارای اثر تعدیل کننده بر فعالیت آنزیم های متصل به غشاء، کانال های یونی و مجتمع های گیرنده، به ویژه بنزودیازپین، گابا، استیل کولین است و توانایی آنها را برای اتصال افزایش می دهد. به لیگاندها، افزایش فعالیت انتقال دهنده های عصبی و فعال شدن فرآیندهای سیناپسی. علاوه بر این، Mexidol دارای اثر کاهش چربی شدید، سطح کلسترول تام و لیپوپروتئین های کم چگالی را کاهش می دهد و لیپوپروتئین ها را افزایش می دهد. تراکم بالا. بنابراین، مکانیسم اثر Mexidol در درجه اول با خواص آنتی اکسیدانی آن، توانایی تثبیت غشاهای زیستی سلولی، فعال کردن عملکردهای سنتز انرژی میتوکندری، تعدیل کار مجتمع های گیرنده و عبور جریان های یونی، افزایش اتصال درون زا تعیین می شود. مواد، انتقال سیناپسی و اتصال ساختارهای مغز را بهبود می بخشد. با توجه به این مکانیسم اثر، Mexidol بر پیوندهای اساسی اصلی در پاتوژنز بیماری های مختلف تأثیر می گذارد، دارای طیف گسترده ای از اثرات، عوارض جانبی بسیار کم و سمیت کم است، توانایی تقویت عملکرد سایر مواد با اثر مرکزی، به ویژه آن ها را دارد. که عمل خود را به عنوان آگونیست گیرنده مستقیم درک می کنند. فارماکودینامیک Mexidol، بر خلاف داروهای شناخته شده، دارد دامنه ی وسیعاثرات دارویی که حداقل در دو سطح - عصبی و عروقی تحقق می یابد. دارای اثر محافظ مغز، ضد الکل، نوتروپیک، ضد هیپوکسیک، آرام بخش، ضد تشنج، ضد پارکینسون، ضد استرس، گیاه گردان است. علاوه بر این، توانایی بهبود گردش خون مغزی، مهار تجمع پلاکتی، کاهش سطح کلسترول تام و اثر ضد آترواسکلروتیک را دارد. اثرات درمانی Mexidol در محدوده دوز 10 تا 300 میلی گرم بر کیلوگرم آشکار می شود. Mexidol مقاومت بدن را در برابر عوامل مضر مختلف مانند اختلال خواب، موقعیت های درگیری، استرس، آسیب مغزی، شوک الکتریکی، ورزش، هیپوکسی، ایسکمی و مسمومیت های مختلف از جمله اتانول افزایش می دهد. Mexidol دارای یک اثر آرام بخش و ضد استرس است، توانایی از بین بردن اضطراب، ترس، تنش، اضطراب، به ویژه در موقعیت های درگیری. هنگامی که به صورت تزریقی تجویز می شود، از نظر عمقی اثری مشابه دیازپام (Seduxen) و آلپرازولام (Xanax) دارد. اثر ضد استرس Mexidol در عادی سازی رفتار پس از تهاجمی، شاخص های جسمی رویشی، بازیابی چرخه خواب و بیداری و اختلال در فرآیندهای یادگیری و حافظه، کاهش زخم معده، کاهش تغییرات دیستروفیک و مورفولوژیکی که رخ می دهد بیان می شود. پس از استرس در ساختارهای مختلف مغز و در میوکارد. Mexidol دارای یک اثر ضد تشنج متمایز است، که هم بر تشنج عمومی اولیه ناشی از تجویز مواد GABAergic و هم بر فعالیت مغزی صرعی با تمرکز مزمن صرع تأثیر می گذارد. خواص نوتروپیک Mexidol در توانایی بهبود یادگیری و حافظه، کمک به حفظ یک اثر به یاد ماندنی و خنثی کردن روند محو شدن مهارت ها و رفلکس های پیوندی بیان می شود. Mexidol دارای یک اثر ضد فراموشی برجسته است، از بین بردن اختلال حافظه ناشی از تاثیرات مختلف(شوک الکتریکی، آسیب مغزی، محرومیت از خواب، تجویز اسکوپولامین، اتانول، بنزودیازپین ها و غیره). Mexidol دارای یک اثر ضد هیپوکسیک و ضد ایسکمیک مشخص است که در توانایی دارو برای افزایش امید به زندگی و تعداد حیوانات زنده مانده در شرایط مختلف هیپوکسیک بیان می شود: هیپوکسی هیپوباریک، هیپوکسی با هیپرکاپنی در حجم هرمتیک و هیپوکسی همیک. از نظر فعالیت ضد هیپوکسیک، Mexidol به طور قابل توجهی برتر از پیریتینول و پیراستام است که در دوزهای 300 و حتی 500 میلی گرم بر کیلوگرم، در شرایط هیپوکسی هیپوباریک حاد و هیپوکسی همراه با هیپرکاپنیا، فعالیت ضد هیپوکسیک ضعیفی دارد. علاوه بر این، mexidol دارای اثر ضد هیپوکسیک واضحی بر روی میوکارد در آزمایشات بر روی قلب جدا شده، سوراخ شده و تپنده است. با توجه به مکانیسم تحقق این اثرات، Mexidol یک ضد هیپوکسان با اثر انرژی مستقیم است که اثر آن با اثر بر تنفس درون زا میتوکندری، با فعال شدن عملکرد سنتز انرژی میتوکندری همراه است. اثر ضد هیپوکسیک Mexidol نه تنها به دلیل خواص آنتی اکسیدانی خود، بلکه به دلیل سوکسینات تشکیل دهنده آن است که در شرایط هیپوکسی، با ورود به فضای داخل سلولی، می تواند توسط زنجیره تنفسی اکسید شود. Mexidol دارای اثر ضد الکلی است. تظاهرات عصبی و عصبی حاد را از بین می برد مسمومیت با الکلناشی از مصرف یکبار دوزهای بالای اتانول و همچنین بازیابی اختلالات رفتاری وضعیت رویشی و عاطفی، زوال عملکردهای شناختی، فرآیندهای یادگیری و حافظه ناشی از مصرف طولانی مدت (5 ماهه) اتانول و ترک آن و جلوگیری از تجمع لیپوفوسین در مغز حیوانات الکلی Mexidol دارای یک اثر محافظت کننده از پوست است، اثر اصلاحی واضحی بر فرآیندهای یادگیری و حافظه مختل شده با افزایش سن دارد، روند تثبیت، ذخیره و بازتولید اطلاعات را بهبود می بخشد، به بازیابی وضعیت عاطفی و رویشی کمک می کند، تظاهرات نقص عصبی را کاهش می دهد، سطح پیری را کاهش می دهد. نشانگرها - لیپوفوسین در مغز و خون، مالون آلدئید، کلسترول. مکانیسم اثر حفاظتی مکسیدول با خواص آنتی اکسیدانی آن، توانایی مهار فرآیندهای پراکسیداسیون لیپیدی، عملکرد غشایی مستقیم آن، توانایی بازگرداندن تغییرات فراساختاری در شبکه آندوپلاسمی دانه‌ای و میتوکندری، و تعدیل عملکرد کمپلکس‌های گیرنده مرتبط است. Mexidol دارای اثر ضد آتروژنیک است. این دارو تظاهرات هومورال آترواسکلروز را مهار می کند: هیپرلیپیدمی را کاهش می دهد، از فعال شدن پراکسیداسیون لیپیدی جلوگیری می کند، فعالیت سیستم آنتی اکسیدانی را افزایش می دهد، از توسعه جلوگیری می کند. تغییرات پاتولوژیکدر دیواره عروقی و میزان آسیب آئورت را کاهش می دهد. Mexidol محتوای لیپوپروتئین های آتروژن و تری گلیسیرید را کاهش می دهد، سطح لیپوپروتئین های با چگالی بالا را در سرم خون افزایش می دهد و از کمبود فسفولیپیدهای غیراشباع بسیار جلوگیری می کند. Mexidol نه تنها باعث پسرفت تغییرات آترواسکلروتیک در شریان های اصلی می شود و هموستاز چربی را بازیابی می کند، بلکه اختلالات سیستم تنظیمی و میکروسیرکولاتوری را نیز اصلاح می کند، که در این واقعیت بیان می شود که هیچ ساختی از شریان ها و پره مویرگ ها وجود ندارد و قطر آنها کمی با آن تفاوت دارد. کنترل، فقط دانه های کانونی و همچنین از بین بردن کامل اسپاسم ریزرگ های آوران. علاوه بر این، مشتقات 2-اتیل-6- متیل-3-هیدروکسی پیریدین، که شامل Mexidol است، تجمع پلاکتی ناشی از کلاژن، ترومبین، ADP و اسید آراشیدونیک را مهار می کند، فسفودی استراز نوکلئوتیدهای حلقوی پلاکت را مهار می کند و همچنین از سلول های خونی در هنگام آسیب مکانیکی محافظت می کند. . . به ویژه، مقاومت تثبیت کننده غشاهای گلبول قرمز در برابر همولیز وجود دارد و روند خون سازی (بازیابی تعداد گلبول های قرمز) را پس از از دست دادن حاد خون یا همولیز شیمیایی تسریع می کند. اثر محافظتی کبدی Mexidol بر روی سه مدل آسیب حاد سمی کبد، که در آن سندرم سیتولیز هپاتوسیت توسط هپاتوتوکسین های مختلف ایجاد می شد، ایجاد شد. در شرایط آسیب کبدی با تتراکلرید کربن، Mexidol مناطق نکروز بافت کبد و میزان انحطاط چربی سلول‌های کبدی را کاهش می‌دهد، تعادل انرژی سلول‌های کبدی را عادی می‌کند و اثر محافظتی بر استخر هسته‌ای و سیتوپلاسمی اسیدهای نوکلئیک دارد. در ضایعه الکلیدر کبد، اثر Mexidol به صورت کاهش تعداد سلول‌های کبدی با لیز هسته و کروماتین، تسریع در بازسازی کل ژنوم سلول‌های کبدی و افزایش محتوای اسیدهای نوکلئیک در بافت کبد بیان می‌شود. هسته سلول های کبدی مشتقات 3-هیدروکسی پیریدین یک اثر محافظتی در برابر اثر سمی دی اتیل نیتروزامین (DENA) سرطان زا کبدی قوی بر روی کبد دارند، زیرا با سیتوکروم P-450 کمپلکس تشکیل می دهند و در نتیجه از کمپلکس شدن آن با DENA جلوگیری می کنند. Mexidol دارای توانایی برجسته ای برای تأثیر تقویت کننده بر اثرات سایر داروهای عصبی-روان گردان است. تحت تأثیر مکسیدول، اثر آرام بخش، نورولپتیک، ضد افسردگی، خواب آور و داروهای ضد تشنج، که به شما امکان می دهد دوز آنها را کاهش دهید و عوارض جانبی را کاهش دهید. به ویژه، هنگامی که Mexidol با کاربامازپین ترکیب می شود، دوز ضد تشنج را می توان بدون کاهش اثر درمانی آن 2 برابر کاهش داد. استفاده ترکیبی Mexidol با کاربامازپین امکان درمان پاتوژنتیک کافی را فراهم می کند. صرع جزئیکاهش عوارض جانبی کاربامازپین استفاده طولانی مدتبدون کاهش آن اثربخشی درمانیو در نتیجه درمان بیماران مبتلا به صرع را بهینه می کند. عوارض جانبی و سمیتمزیت مهم Mexidol این است که دارای عوارض جانبی جزئی و سمیت کم است. هنگام مطالعه عوارض جانبی Mexidol، مشخص شد که حتی در محدوده بالای دوزهای درمانی، این دارو هیچ اثر ناامیدکننده یا تحریک کننده ای بر فعالیت حرکتی خود به خودی ندارد، هماهنگی حرکات، رفتار جهت گیری-اکتشافی را تغییر نمی دهد. حیوانات، دمای مقعدیرفلکس قرنیه و پینهال، باعث خواب آلودگی نمی شود. در پس زمینه دارو، کفایت پاسخ حیوانات به محرک های تحریک کننده آزمایش حفظ می شود، رفلکس های ساده مختل نمی شوند. با افزایش متوسط ​​دوز درمانی 4-5.5 برابر، Mexidol اثر شل کننده عضلانی ندارد. همراه با این، Mexidol، حتی در بیش از حد دوزهای بالاحافظه را مختل نمی کند و باعث فراموشی نمی شود، بلکه برعکس در اختلالات حافظه اثر ضد فراموشی دارد. مکسیدول بر روی کبد اثر منفی ندارد، بلکه برعکس اثر محافظتی کبدی دارد. دارو ضربان قلب را تغییر نمی دهد، تغییر نمی کند فشار خون، نوار قلب، همودینامیک و ریتم تنفسی، تغییری در ترکیب خون، رنگ پوست و غشاهای مخاطی، ادرار، اجابت مزاج و ترشح بزاق ایجاد نمی کند. اثرات جانبی Mexidol عمدتاً در مهار فعالیت حرکتی و اختلال در هماهنگی حرکات بیان می شود و در حیوانات فردی با دوزهای افزایشی تا 300 میلی گرم بر کیلوگرم و بالاتر در صورت تجویز داخل صفاقی و در دوزهای 400 میلی گرم بر کیلوگرم و بالاتر در هنگام تجویز Mexidol شروع به تجلی می کند. به صورت خوراکی تجویز می شود. مقدمه طولانی Mexidol (2-3 ماه) باعث کاهش اثر درمانی یا ظاهر اضافی نمی شود تظاهرات ناخواسته. پس از قطع مصرف طولانی مدت Mexidol، هیچ سندرم ترک مشاهده نمی شود. سمیت حاد Mexidol با ثبت مرگ حیوانات 24 ساعت پس از تجویز دارو تعیین شد. دوز کشنده Mexidol که باعث مرگ 50 درصد حیوانات (LD50) می شود، 820 (625 - 1025) میلی گرم بر کیلوگرم برای موش ها و 475 (365 - 617) میلی گرم در کیلوگرم برای موش ها است و در صورت تجویز خوراکی - بیشتر است. بیش از 3000 میلی گرم بر کیلوگرم در موش و 2010 (1608 - 2513) میلی گرم بر کیلوگرم در موش. مطالعه سمیت مزمن Mexidol با استفاده طولانی مدت در داخل و داخل حیوانات آزمایشگاهی تغییرات قابل توجهی در اندام ها و بافت های بدن نشان نداد. مقایسه دوزهای درمانی موثر Mexidol با دوزهایی که باعث عوارض جانبی (آرام‌بخشی، اختلال در هماهنگی، ND50) یا دوزهای سمی و کشنده (LD50) می‌شوند، نشان دهنده‌ی معنی‌داری است. عرض جغرافیایی درمانیمکسیدول. شاخص درمانی محاسبه شده با نسبت ND50/ED50 6.2 و با نسبت LD50/ED50 برابر با 16.4 است که نشان دهنده بی خطر بودن و بی ضرر بودن دارو است. فارماکوکینتیک و متابولیسم Mexidol دارای فراهمی زیستی بالایی است. هنگامی که به صورت تزریقی در موش ها تجویز می شود، با یک دوره نیمه جذب 0.94 ساعت به سرعت از حفره شکمی جذب می شود و حداکثر غلظت پلاسما بعد از 3 ساعت و در مغز و کبد حیوانات - پس از 2-3 ساعت می رسد. بررسی توانایی اتصال غشاهای شبکه آندوپلاسمی کبد و مغز موش‌های صحرایی با Mexidol نشان داد که این ماده به مدت 72 ساعت به مقدار قابل توجهی در غشاها تعیین می‌شود که نشان‌دهنده خواص غشایی Mexidol است. پس از تجویز داخل وریدی Mexidol به خرگوش، این ماده به صورت بیو نمایی از پلاسمای خون حذف می شود و می تواند طبق محاسبات نظری در غلظت های نسبتاً بالا به مدت 6-12 ساعت تعیین شود. چربی دوستی بالای Mexidol، توانایی آن در اتصال به پروتئین های پلاسمای خون و غشاهای شبکه آندوپلاسمی نشان دهنده تشکیل یک انبار بافت و خون Mexidol در بدن حیوانات است. تجزیه و تحلیل پارامترهای فارماکوکینتیک Mexidol در بیماران در کلینیک نشان داد که هر دو با یک دوز و با برنامه دورهغلظت Mexidol در خون به سرعت افزایش می یابد و پس از میانگین 0.58 ساعت به حداکثر می رسد. در عین حال، Mexidol به سرعت از خون خارج می شود و پس از 4 ساعت عملاً ثبت نمی شود. پروفایل فارماکوکینتیک دارو، هر دو با تجویز منفرد و مزمن، تفاوت معنی داری نداشت. بررسی دفع مکسیدول با ادرار نشان داد که هم به صورت بدون تغییر و هم به صورت گلوکورونوکونژوگه دفع می شود که مقدار قابل توجهی است. در مطالعه متابولیسم Mexidol در موش صحرایی، 5 متابولیت شناسایی شد. متابولیت I - فسفات (با توجه به گروه هیدروکسی) 3-هیدروکسی پیریدین که تشکیل آن در کبد اتفاق می افتد. در خون تحت تأثیر فسفاتاز قلیایی 3-هیدروکسی پیریدین فسفات شکافته می شود اسید فسفریکو 3-هیدروکسی پیریدین. متابولیت II - 2-متیل-6-متیل-3-اکسی پیریدین- در مقادیر زیادو در روز اول و دوم پس از تجویز Mexidol در ادرار یافت می شود. این متابولیت دارای یک طیف است فعالیت دارویینزدیک به Mexidol. متابولیت III - 6-متیل-3-هیدروکسی پیریدین موجود است و به مقدار زیاد از طریق ادرار دفع می شود. متابولیت IV - گلوکورونوکونژوگه با 2-اتیل-6-متیل-3-اکسی پیریدین. متابولیت V یک گلوکورونوکونژوگه با 2-اتیل-6-متیل-3-هیدروکسی پیریدین فسفات است. کاربرد مکسیدول در نورولوژی و روانپزشکیمکسیدول است ابزار موثرمحافظت ضد ایسکمیک مغز در سکته مغزی این دارو در بیماران مبتلا به اختلالات حاد گردش خون مغزی، از جمله بیماران مبتلا به سکته مغزی ایسکمیک و هموراژیک، واقع در ناحیه گردش خون شریان کاروتید داخلی و شاخه های آن، و همچنین در حوضه ورتبروبازیلار، اثر درمانی مشخصی دارد. Mexidol معمولاً در اولین ساعات پذیرش در کلینیک به صورت وریدی یا قطره ای داخل وریدی و عضلانی در دوزهای 50 میلی گرم برای بیماران تجویز می شود. تا 400 میلی گرم یک بار، از 50 میلی گرم. تا 900 میلی گرم در روز با دفعات تجویز - 3. مدت زمان دارو حدود 4 ساعت است. در همان زمان، دارو در خون بیماران تعیین می شود. یکی از مهمترین تظاهرات اثر Mexidol هنگامی که در درمان پیچیده سکته مغزی گنجانده می شود، کاهش قابل توجه مرگ و میر روزانه بیماران در دوره حاد سکته مغزی و همچنین روند به سمت کاهش کلی مرگ و میر است. در این بیماری در دوره حاد سکته مغزی، میزان مرگ و میر بیمارانی که Mexidol مصرف کردند 5/31- و بدون آن 5/52- درصد بود. تعداد روزهای تخت به طور قابل توجهی کاهش یافت: 2.7±38.2 با Mexidol و 45.2±4.0 روز بدون Mexidol (B.A. Spasennikov). هنگام استفاده از Mexidol، در درمان سکته مغزی، اول از همه، رگرسیون سریعتر علائم عصبی وجود دارد که توسط مقیاس متیو ارزیابی می شود. بنابراین، در بیمارانی که در شرایط وخیم در زمان بستری در کلینیک بودند، شاخص متیو در پایان دوره حاد (21 روز) 1/2 ± 5/51 بود و پس از درمان با مکسیدول به طور قابل توجهی به 0/1 ± 7/59 افزایش یافت. در درمان بیماران با استفاده از Mexidol، پویایی بهبود عملکردهای حرکتی، که با استفاده از شاخص ADL شناسایی شد، نیز نشان دهنده بود. پس از 21 روز، این شاخص در بیمارانی که از Mexidol استفاده می کردند 76.6±3.1 و در گروه بیماران بدون استفاده از Mexidol 63.2±4.6 بود (این تفاوت در P< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания عروق مغزیو به تغییرات همودینامیک کمک می کند که خروج خون به وریدهای مغزی را تضمین می کند، بدون اینکه تأثیر قابل توجهی بر فشار شریانی سیستمیک داشته باشد. در بیمارانی که با Mexidol تحت درمان قرار می‌گیرند، زمانی که بر اساس Glasgow-Pittsburgh و A.N ارزیابی می‌شوند، اختلالات هوشیاری رگرسیون قابل‌توجهی وجود دارد. کونوالوف. در این بیماران، عملکردهای کره حرکتی بسیار سریعتر و واضح تر ترمیم می شوند، در یک تاریخ زودتر، روند مثبتی در بازیابی هماهنگی حرکات وجود دارد. Mexidol به طور قابل توجهی وضعیت ذهنی بیماران را بهبود می بخشد و تظاهرات اختلال عملکرد اتونومیک (ترس از مرگ، سردرد، نوسانات خلقی، تپش قلب و غیره) را کاهش می دهد. تحت تأثیر Mexidol، علائم بی ثباتی وازوموتور، هیپرترمی کاهش می یابد. تعریق، تاکی کاردی و غیره، تحریک روانی حرکتی کاهش می یابد یا از بین می رود، خواب به طور قابل توجهی بهبود می یابد. مکسیدول در درمان انسفالوپاتی دیسیرکولاتوری (DE) که به عنوان یک ضایعه کانونی کوچک منتشر چندگانه پیشرونده مغز با منشاء عروقی تعریف می‌شود و با آسیب ایسکمیک-هیپوکسیک به نورون‌ها، کاهش تدریجی فرآیندهای انرژی مشخص می‌شود، بسیار موثر است. فعال شدن فرآیندهای پراکسیداسیون لیپیدی، اختلال در هموستاز یونی. تحت این شرایط، Mexidol، که یک اثر عادی بر متابولیسم مغزی، بر تنظیم دقیق عصبی شیمیایی، دارد. ارزش ویژه. درمان محافظ مغزی با Mexidol با اثر سنتی بر روی هموستاز و همودینامیک به دلیل ایمنی استفاده، امکان استفاده طولانی مدت، توانایی تأثیرگذاری بر سطوح مختلف و انواع مختلف عصبی متفاوت است. اختلالات روانی. Mexidol در آمپول (محلول 5٪) به صورت داخل وریدی به صورت جریانی، قطره ای یا عضلانی با دوز 2 تا 3 میلی گرم بر کیلوگرم یک بار، از 100 تا 1000 میلی گرم در روز (1-3 تزریق) استفاده می شود. دوره مصرف دارو 6-14 روز بود. Mexidol در بیماران مبتلا به DE هر سه مرحله اثر درمانی دارد. این دارو باعث کاهش شکایات از سردردهای موضعی فشاری پیشانی گیجگاهی و درد موضعی منتشر با طبیعت کسل کننده و دردناک همراه با احساس پر شدن گوش ها از پنبه می شود. تحت تأثیر Mexidol، پسرفت علائم در بیماران با شکایت از سوسو زدن مگس، ظاهر شبکه، مه در جلوی چشم، سر و صدا در سر کاهش می یابد. پس از یک دوره درمان با Mexidol، از نظر آماری بهبود معنی داری در شاخص های اصلی تست های عصب روانشناختی مشاهده شد: افزایش تعداد کلمات حفظ شده، افزایش دقت، کیفیت و سرعت کار، کاهش تعداد خطاها، که نشان می دهد که Mexidol حافظه را بهبود می بخشد. در کنار این، مکیدول باعث کاهش احساس خستگی، ضعف، از بین بردن احساس اضطراب و ترس ناشی از موقعیت های خاصو همچنین دارای اثر درمانی در اختلالات خواب با ماهیت پیش از خواب، پس از خواب و به ویژه درون خواب، ضرایب سازگاری اجتماعی را افزایش می دهد. Mexidol تأثیر مثبتی بر بیماران مبتلا به اختلالات دهلیزی، کاهش عدم اطمینان هنگام راه رفتن، سرگیجه غیر سیستمی، احساس از دست دادن حس تعادل هنگام راه رفتن دارد. Mexidol پدیده هایپراستزی، سنستوپاتی را کاهش می دهد، بیماران پیشرفت رفلکس های اتوماسیون دهانی، صاف کردن چین نازولبیال را نشان نمی دهند. بیشترین پویایی در طول درمان با Mexidol علائمی مانند کاهش عملکرد، فعالیت حرکتی، سرگیجه، سردرد، اختلال حافظه، اضطراب، ناسازگاری اجتماعی است. اثر مثبت ذهنی و عینی در درمان با Mexidol، به طور معمول، تا پایان هفته درمان مشاهده می شود. اکوپولسوگرافی شریان ها و وریدهای داخل جمجمه پس از تجویز داخل وریدی Mexidol نشان داد که در حال حاضر 30 دقیقه پس از تزریق و به مدت 4-6 ساعت افزایش دامنه (به طور متوسط ​​25.5٪) در نوسانات پالس عروق مغزی و خروج خون به وریدهای مغزی تسهیل شد. تحت تأثیر Mexidol، افزایش جریان خون خطی و حجمی در بخش های خارج جمجمه شریان های اصلی سر ایجاد می شود که ظرف 6 ساعت پس از مصرف دارو ثبت می شود. ثبت رئوآنسفالوگرافی پس از یک دوره درمان با Mexidol نشان دهنده عادی شدن شکل موج در 67٪ بیماران و بهبود در خروج وریدی در 38٪ بود. افزایش پر شدن خون نبض در سیستم شریان کاروتید خارجی و حوضه ورتبروبازیلار در سطح پایین اولیه آن و نرمال شدن تون شریان ها و وریدهای کوچک در هر دو حوضه عروقی وجود دارد. Mexidol باعث نرمال شدن EEG بیماران مبتلا به DE می شود که در افزایش توان کل طیف به دلیل دامنه آلفا و بتا بدون تغییر قابل توجهی در قسمت موج آهسته طیف بیان می شود. در بیماران تحت درمان با Mexidol، افزایش محتواهموگلوبین، لکوسیت ها، ویسکوزیته خون کاهش می یابد، سطح کلسترول کاهش می یابد، ضریب لسیتین-کلسترول افزایش می یابد. بنابراین، Mexidol در بیماران مبتلا به انسفالوپاتی دیسیرکولاتور در مراحل 1، 2 و 3 اثر درمانی مشخصی دارد. تحت تأثیر Mexidol، بهبودی یا پسرفت نقص سندرم عصبی مشاهده می شود. در نتیجه درمان با مکسیدول، 64 درصد از بیماران بهبود قابل توجهی در وضعیت خود نشان دادند، 32 درصد بهبودی متوسط، 20 درصد بهبود جزئی داشتند و 16 درصد هیچ تأثیری نداشتند. مقایسه اثر بالینی Mexidol و داروهای شناخته شده نشان داد که شاخص اثربخشی کلی در: درمان DE برای Mexidol 05/2 بود. برای کاوینتون، ترنتال و سرمیون -2.1، arsdergin -1.8. Mexidol در بیماران مبتلا به دیستوپی رویشی عروقی با علائم بحران های رویشی ماهیت سمپاتو-آدرنال، که در آنها بهبود در طی 5-14 روز پس از شروع درمان رخ می دهد، موثر است. شدت و دفعات سردرد کاهش یافت، عدم تعادل عروقی و تحریک پذیری کاهش یافت و خواب بهبود یافت. در 13 درصد از بیماران، بحران های رویشی به طور کامل متوقف شد و در 2-3 ماه آینده ظاهر نشد. Mexidol تأثیر مثبتی در بیماران مبتلا به آسیب شناسی روانی اواخر سنبه خصوص در مورد زوال عقل آترواسکلروتیک که در آن از Mexidol به صورت عضلانی استفاده می شد (در 5 روز اول، بیماران 100 میلی گرم و در روزهای باقی مانده 300 میلی گرم در روز، دوره 3- هفته) دریافت کردند. Mexidol ارائه شده است تاثیر مثبتبرای حافظه، به ویژه برای رویدادهای جاری، بهبود تمرکز، جذب دستورالعمل ها، باعث کاهش سردرد و تظاهرات اضطراب و افسردگی شد. در بیماران درجه دیس آرتری و اشک ریزش کاهش یافت. در برخی از بیماران، سرگیجه به طور کامل ناپدید شد، یک راه رفتن مطمئن ظاهر شد، استنی کاهش یافت. در برخی از بیماران مبتلا به تظاهرات اولیه روند پیری آتروفیک و در بیماران مبتلا به زوال عقل آترواسکلروتیک پس از درمان با Mexidol، "روشن شدن" در سر، افزایش فعالیت، بهبود خلق و خوی مشاهده شد. بنابراین، استفاده از Mexidol باعث بهبود فعالیت های فکری و ذهنی در بیماران مبتلا به فرآیندهای ناتوان کننده ارگانیک مرتبط با سن، عمدتا در بیماران مبتلا به زوال عقل آترواسکلروتیک، کمک به بهبود تمرکز، پیروی از دستورالعمل ها، حافظه برای حال حاضر، کاهش سردرد، سرگیجه، اشک ریزش، دیزآرتری، و افزایش فعالیت . . Mexidol دارای اثر مثبت آشکار در درمان سندرم نورولپتیک مزمن با علائم دیسکینزی دیررس و سندرم نورولپتیک تحت حاد است. قبل از درمان با Mexidol، همه بیماران تحت درمان فعال برای سندرم نورولپتیک با سیکلودول، نورپارکین، میدانتان، تیاپراید، سروکال، ترمبلکس، درمان سم زدایی با تجویز داخل وریدی نوتروپیل، ویتامین های B و C قرار گرفتند که بی اثر ارزیابی شد. Mexidol دارای اثر ضد پارکینسونی و گیاهی در این بیماران بود که درمان آنها دشوار بود. اثر Mexidol از روز 2-3 درمان شروع به تجلی کرد و شامل کاهش شدت هیپرکینزیس دهانی-زبانی بود که در روز 7-14 درمان و سپس تحت تأثیر دارو کاملاً ناپدید شد. کاهش لرزش اندام، سفتی، هیپوکینزی و هیپومیمی، بهبود، اعتماد به نفس بیشتر، راه رفتن آزاد بیماران، که دیگر به هم زدن، چرخاندن متوقف شد، وجود داشت. پدیده ارتوسگاتیسم، سرگیجه کاهش یافت و گذشت، تمایل به نرمال کردن فشار خون با افت فشار خون دارویی وجود داشت و مکیدول بر فشار خون طبیعی تأثیری نداشت، ضعف، بی حالی و سرگیجه کاهش یافت. اثر ضد پارکینسونی Mexidol به مدت 3-5 روز پس از قطع آن ادامه داشت. Mexidol همچنین توانایی غلبه بر مقاومت بدن در برابر عمل داروهای روانگردان را دارد. Mexidol در این آسیب شناسی با دوز 300-500 میلی گرم در روز با مدت درمان 2-4 هفته استفاده شد. اثر مکسیدول در روز سوم تجویز ظاهر شد. بیماران بهبودی در ظاهر، رنگ و تورم پوست، اشتها، کاهش بی حالی، ضعف، سرگیجه، خشکی دهان نشان دادند و مهار کمتری داشتند. در مقابل پس زمینه Mexidol، افزایش دوز داروهای ضد افسردگی و ضد روان پریشی 1.5-2 برابر بدون بروز عوارض جانبی امکان پذیر بود. در برخی موارد، قرار ملاقات در مقابل پس زمینه Mexidol زودتر داروهای بی اثرتوانست بر مقاومت بدن غلبه کند و باعث کاهش قابل توجهی شود اختلالات افسردگیو بهبود. در حالات عصبی و روان رنجور مانند، Mexidol دارای یک اثر آرام بخش بارز، همراه با یک اثر نرمال کننده گیاهی است. اثر درمانی Mexidol به طور کامل در بیماران مبتلا به روان رنجوری و آسیب ارگانیک به سیستم عصبی مرکزی با اختلالات آستنیک و استن رویشی آشکار شد. این دارو به خوبی توسط بیماران مسن قابل تحمل بود. در 6 بیمار مبتلا به اختلالات آستنیک، ایجاد معکوس اضطراب و استرس عاطفی در برابر پس‌زمینه Mexidol با نوعی فعال‌سازی همراه با افزایش پس‌زمینه خلقی، کاهش علائم آستنیک مناسب همراه بود. اثر آرام بخش Mexidol از نظر قدرت با اثر uxepam قابل مقایسه است. Mexidol تأثیر مثبتی بر خواب دارد و مدت و عمق آن را بازیابی می کند. اثر Mexidol پس از 3-7 روز از درمان خود را نشان می دهد. با توجه به طیف عمل، Mexidol را می توان به آرام بخش های روزانه نسبت داد، که هم در محیط بیمارستان و هم در عمل سرپایی و هم در افراد مسن موثر است. Mexidol کارایی بالایی در درمان سندرم ترک الکل با جسمی-عصبی و نشانه های ذهنی . دوز Mexidol 100-400 میلی گرم در روز به صورت عضلانی با طول دوره 5-7 روز (در مقابل پس زمینه عوامل سم زدایی معمولی) بود. Mexidol یک ابزار موثر برای تسکین سریع سندرم ترک الکل با طیف گسترده ای از اثرات، هم بر روی اجزای آسیب شناختی روانی و هم بر روی تظاهرات رویشی- عروقی است. اثر Mexidol در حال حاضر 1-1.5 ساعت پس از تجویز دارو مشاهده می شود و بهبود پایدار در وضعیت پس از 2-3 روز رخ می دهد. بیماران احساس روشنگری، وضوح در سر، ناپدید شدن سردرد، روند تمرکز توجه، درک مطلب هنگام خواندن ادبیات بهبود می یابد، اضطراب کاهش می یابد، ترس ناخودآگاه، تنش درونی، آرامش ظاهر می شود، حالت راحت، ناپدید شدن کابوس ها، توهمات هیپنوتیزمی، رویاها بدون الکل می شوند سوژه ها، اختلالات خواب ناپدید می شوند. بیماران به ظاهر شادی، فعالیت توجه می کنند. همراه با این، تحت تأثیر Mexidol، انگیزه الکل به طور قابل توجهی سرکوب شد. اثرات جانبی. مقایسه با داروهای محافظ مغز و روانگردان. Mexidol به خوبی توسط بیماران تحمل می شود و تنها عوارض جانبی کمی ایجاد می کند که به خودی خود یا با قطع دارو به سرعت ناپدید می شوند. از صدها بیمار تحت درمان با Mexidol، عوارض جانبی در موارد استثنایی رخ داد. دو بیمار مبتلا به انسفالوپاتی دیسیرکولاتور چند دقیقه پس از تزریق عضلانی Mexidol دچار حالت تهوع و سرگیجه شدند که خود به خود فروکش کرد. دو بیمار مبتلا به اعتیاد به الکل، تلخی و خشکی دهان، سرگیجه، ضعف را تجربه کردند که با قطع دارو به سرعت ناپدید شد. در سه بیمار مبتلا به افسردگی مقاوم، همراه با تظاهرات سندرم نورولپتیک مزمن، پس از دو یا سه تزریق اول، خواب آلودگی خفیفی ظاهر شد که سپس خود به خود ناپدید شد. در یک بیمار مبتلا به روان رنجوری، در ابتدای درمان، یک بثورات نقطه‌ای کوچک روی پوست ساعد مشاهده شد که با خارش و لایه‌برداری همراه نبود، که به طور مستقل در طی سه روز در پس زمینه درمان مداوم کاهش یافت. بی اهمیت بودن عوارض جانبی، Mexidol را در میان عوامل محافظت کننده عصبی، نوتروپیک و آرام بخش شناخته شده متمایز می کند. زرادخانه داروهای مورد استفاده در پزشکی مدرن که گردش خون مغزی را بهبود می بخشد و به شکل تزریقی استفاده می شود بسیار محدود است و شامل پنتوکسی فیلین (ترنتال)، وینپوستین (کاوینتون)، نیجرگولین (سرمیون)، دی هیدروارگوتوکسین (ردرگان) است. سیناریزین (Stugeron)، فلوناریزین، نیمودیپین به شکل قرص و کپسول استفاده می شود. عیب قابل توجه اینها معنی شناخته شدهمحدود کردن استفاده از آنها در بسیاری از موارد تعداد و فراوانی قابل توجه عوارض جانبی است. پنتوکسی فیلین (ترنتال) علل سردردسرگیجه، تاکی کاردی، برافروختگی صورت، تپش قلب، آنژین صدری، افت فشار خون شریانی، عصبی بودن، خواب آلودگی یا بی خوابی، خونریزی از عروق پوست و غشاهای مخاطی، کهیر، بثورات پوستی، خارش، تهوع، استفراغ، احساس سنگینی در اپی گاستر، افزایش شکنندگیناخن ها، تغییر وزن بدن، تورم و در صورت مصرف بیش از حد دارو، تشنج، از دست دادن هوشیاری، تب ممکن است رخ دهد. در این رابطه موارد منع مصرف ترنتال وجود دارد انفارکتوس حادانفارکتوس میوکارد، خونریزی شدید، خونریزی مغزی، خونریزی شبکیه، ضایعات آترواسکلروتیک شدید عروق مغز و قلب، اختلالات شدید ضربان قلب، بارداری ، شیردهی عوارض جانبی مشخصه وینپوستین (کاوینتون) کاهش فشار خون و تاکی کاردی است و موارد منع مصرف دارو بیماری عروق کرونر قلب و اشکال شدید آریتمی است. نیسرگولین (سرمیون) باعث افت فشار خون، سرگیجه، احساس گرما و برافروختگی صورت، خواب آلودگی و اختلال خواب می شود. عوارض جانبی دی هیدروارگوتوکسین (ریدرژین) عبارتند از تهوع، استفراغ، احساس سنگینی در معده، از دست دادن اشتها، تاری دید، پرخونی مخاط بینی، بثورات پوستیافت فشار خون ارتواستاتیک و موارد منع مصرف دارو بیماری شدید عروق کرونر قلب، برادی کاردی شدید و افت فشار خون شریانی. بنابراین، تمام داروهایی که در حال حاضر برای درمان حوادث عروقی مغز استفاده می شوند، دارای عوارض جانبی قابل توجهی هستند. در شرایط کمبود اکسیژن و انرژی که با ضایعات عروق مغزی مغز رخ می دهد، Mexidol که دارای اثر عادی بر متابولیسم مغزی، تنظیم دقیق عصبی شیمیایی و حداقل عوارض جانبی است، ارزش ویژه ای دارد. درمان محافظ مغز با Mexidol با اثر سنتی بر روی هموستاز و همودینامیک با ایمنی استفاده، امکان استفاده طولانی مدت، توانایی تأثیر بر سطوح مختلف و انواع اختلالات عصبی و روانی متفاوت است. بر خلاف داروهای سنتی، مکیدول باعث کاهش فشار خون، اختلالات همودینامیک و ECG نمی شود و بر ضربان قلب تأثیر نمی گذارد. اثرات مثبت مکسیدول در مقایسه با داروهای شناخته شده، اثر درمانی آن بر بی ثباتی وازوموتور، کاهش اختلال عملکرد اتونوم، کاهش تاکی کاردی، پرخونی، تعریق و غیره است. علاوه بر این، مکسیدول دارای اثر ترمیمی بر عملکرد کره حرکتی، بهبود عملکرد است. هماهنگی حرکات و کاهش بیقراری روانی حرکتی، خواب را بهبود می بخشد، عصبی را از بین می برد. بنابراین، Mexidol با داشتن اثر درمانی بالا، عوارض جانبی مشخصه سایر داروهای محافظت کننده عصبی را ندارد. برخلاف سدیم اکسی بوتیرات و سدوکسن، Mexidol ریتم و فرکانس تنفس را تغییر نمی دهد. باعث ایجاد افسردگی قلبی و تنفسی ذاتی این داروها نمی شود. در مقابل داروهای نوپراپ، هنگام استفاده از Mexidol هیچ اثر فعال کننده، اختلال خواب و افزایش آمادگی تشنجی وجود ندارد. علاوه بر این، Mexidol از نظر اثربخشی به طور قابل توجهی نسبت به پیراستام (نوتروپیل) برتر است. در مقایسه با آرام‌بخش‌های بنزودیازپین (سدوکسن، النیوم، اگزازپام، لورازپام، فنازپام و غیره)، مکسیدول حتی در دوزهای 4 تا 5.5 برابر بیشتر از میانگین دوز ضد اضطراب درمانی، اثر شل کنندگی عضلانی ندارد و تظاهراتی را به عنوان اختلال ایجاد نمی‌کند. حرکات هماهنگی، کاهش می یابد تون عضلانیو قدرت عضلانی Mexidol، بر خلاف ضد اضطراب، اثر آرام بخش و فراموش کننده ندارد، بلکه برعکس، تأثیر مثبتی بر حافظه، به ویژه در شرایط اختلال در عملکردهای شناختی دارد. با مصرف طولانی مدت Mexidol و خاتمه استفاده از آن، هیچ نشانه ای از سندرم ترک مشخصه آرام بخش های بنزودیازپین وجود ندارد. بنابراین، Mexidol یک آرام بخش انتخابی "در طول روز" است که در آن اثرات ضد اضطراب و ضد استرس بدون لایه بندی آرام بخش، شل کننده عضلانی و اثرات فراموشی انجام می شود. Mexidol با داشتن اثر درمانی بالا باعث نمی شود اثرات جانبیمشخصه داروهای محافظت کننده عصبی، نوتروپیک و آرام بخش شناخته شده است که نشان دهنده ایمنی آن است و به طور قابل توجهی امکان استفاده را افزایش می دهد. مقدار و نحوه مصرف Mexidol به صورت داخل وریدی (جریان یا قطره ای)، عضلانی و خوراکی تجویز می شود. در روش داخل وریدیتجویز، دارو باید با آب برای تزریق یا در محلول فیزیولوژیکی کلرید سدیم رقیق شود. برای تجویز انفوزیون باید از محلول فیزیولوژیکی NaCl استفاده شود. Jet Mexidol به مدت 1.5-3.0 دقیقه به صورت قطره ای - با سرعت 80-120 قطره در دقیقه تزریق می شود. مدت زمان درمان و دوز روزانه دارو به نوزولوژی بیماری و شدت وضعیت بیمار بستگی دارد. برای درمان حوادث حاد عروق مغزی، Mexidol به صورت داخل وریدی در قطره های 400 میلی گرم (8 میلی لیتر) در محلول کلرید سدیم ایزوتونیک (100-150 میلی لیتر) دو بار در روز برای 15 روز اول در مراقبت های ویژه یا بخش تخصصی اعصاب (حداکثر) تجویز می شود. دوز روزانه 1600 میلی گرم). سپس 400 میلی گرم (8 میلی لیتر) 1 بار در روز به صورت داخل وریدی در نمک نمک طعام به مدت 15 روز مصرف می شود. در آینده، تجویز Mexidol به صورت عضلانی 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) 1 بار در روز به مدت 10-15 روز توصیه می شود. در درمان دارویی پیچیده بعدی، توصیه می شود یک فرم قرص دارو، 0.25-0.5 گرم در روز برای 4-6 هفته استفاده شود. دوز روزانه به 2-3 دوز در طول روز تقسیم می شود. برای درمان انسفالوپاتی دیسیرکولاتور (هم در پس زمینه آترواسکلروز مغزی و هم در برابر پس زمینه فشار خون بالا):
  • در مرحله جبران، Mexidol تجویز می شود:
    - 400 میلی گرم (8 میلی لیتر) داخل وریدی در هر 100 میلی لیتر محلول ایزوتونیک NaCl روزانه به مدت 10-15 روز.
    - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت داخل وریدی به صورت بولوس در 0/16 میلی لیتر آب تزریقی یا در محلول ایزوتونیک کلرید سدیم (0/16 میلی لیتر) دو بار در روز به مدت 15-10 روز. سپس دارو به صورت داخل وریدی در جریان 100 میلی گرم (2 میلی لیتر) در هر 10 میلی لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک، روزانه، به مدت 10 روز تجویز می شود. یا 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت عضلانی روزانه به مدت 10 روز. متعاقباً توصیه می شود مصرف خوراکی Mexidol 0.125 گرم سه بار در روز به مدت 4-6 هفته.
  • در مرحله جبران فرعی، Meksidod استفاده می شود:
    - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس داخل وریدی به ازای هر 0/16 میلی لیتر محلول نمک نمک طعام (یا 0/16 میلی لیتر آب تزریقی)، روزانه، به مدت 15-10 روز.
    - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) عضلانی، دو بار در روز، به مدت 15-10 روز. سپس می توانید درمان را با فرم قرص 0.125 گرم سه بار در روز، یک دوره 4-6 هفته ادامه دهید. برای پیشگیری از انسفالوپاتی دیسیرکولاتور (مرحله جبران)، تجویز مکسیدول توصیه می شود:
    - 100 میلی گرم (2 میلی لیتر) به صورت بولوس داخل وریدی در هر 10 میلی لیتر محلول فیزیولوژیک NaCl، روزانه به مدت 10 روز.
    - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) عضلانی، روزانه، به مدت 10 روز. پس از آن، توصیه می شود یک قرص 0.125 گرم سه بار در روز، به مدت 2-6 هفته (در هر دو مورد - هم به صورت داخل وریدی و هم عضلانی) مصرف شود.
    - یا در ابتدا دوره پیشگیری را می توان با استفاده از فرم قرص 0.125 گرم سه بار در روز، حداقل به مدت 4-6 هفته شروع کرد. با نارسایی ورتبروبازیلار به دلیل استئوکندروز ستون فقرات گردنی، Mexidol استفاده می شود:
  • در مرحله جبران خسارت:
    - 400 میلی گرم (8 میلی لیتر) داخل وریدی، در 100 میلی لیتر محلول نمک نمک طعام، روزانه به مدت 10 روز.
    - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس داخل وریدی به ازای هر 0/16 میلی لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک، دو بار در روز، به مدت 10 روز. در آینده، تجویز عضلانی 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) برای 10-15 روز توصیه می شود. در پایان تزریق عضلانی - انتقال به تجویز خوراکی دارو با 0.125 میلی گرم سه بار در روز، یک دوره 2-6 هفته.
  • در مرحله جبران فرعی:
    - یا 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) Mexidol به صورت داخل وریدی در هر 16.0 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم به مدت 10 روز تجویز می شود.
    - یا 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) عضلانی، دو بار در روز، به مدت 10 روز. در آینده توصیه می شود که یک قرص در دوزهای فوق تجویز شود. AT دوره حاددر آسیب مغزی تروماتیک، انتصاب Mexidol از نظر بیماری زایی قابل توجیه است، زیرا علاوه بر خواص محافظتی مغزی آن، فعالیت ضد تشنج آن و تقویت اثر عوامل کم آبی از اهمیت بالایی برخوردار است. دوزهای توصیه شده دارو:
    - در دوره حاد - 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) داخل وریدی از طریق بولوس، در هر 16.0 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم، دو بار در روز، 10-15 روز.
    - که در دوره تحت حاد- 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس داخل وریدی در 0/16 میلی لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک، روزانه به مدت 10 روز. یا 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) عضلانی، دو بار در روز، به مدت 10-15 روز. در طول دوره توانبخشی، مصرف قرص 0.125 گرم سه بار در روز به مدت 4-6 هفته توصیه می شود. تجویز دارو در درمان انسفالوپلی نوروپاتی های دیس متابولیک و اول از همه دیابتی بسیار موثر است. Mexidol که در دیابت استفاده می شود، سیر بیماری را بهبود می بخشد و همچنین جذب گلوکز توسط سلول ها را در شرایط مقاومت به انسولین بهبود می بخشد. تجویز داخل وریدی دارو با دوز 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس، به ازای هر 0/16 میلی لیتر محلول فیزیولوژیک NaCl، دو بار در روز، به مدت 15-10 روز توصیه می شود. در آینده، 100 میلی گرم (2 میلی لیتر) روزانه به مدت 30-15 روز به صورت عضلانی تجویز می شود. در پایان تجویز تزریقی، آنها به شکل قرص تغییر می کنند - 0.125 گرم سه بار در روز، حداقل به مدت 4-6 هفته. با توجه به فقدان اثر تحریک کننده مستقیم بر روی قشر مغز و داشتن اثر ضد تشنجی واضح، Mexidol می تواند در درمان صرع نیز استفاده شود. این دارو باعث افزایش عملکرد داروهای ضد تشنج می شود که باعث کاهش دوز داروهای سنتی مورد استفاده در هنگام تجویز آن و در نتیجه کاهش عوارض جانبی آنها می شود. تجویز مکسیدول 100 میلی‌گرم (2 میلی‌لیتر) به صورت بولوس به ازای هر 18 میلی‌لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک (یا در همان مقدار آب تزریقی)، دو بار در روز، به مدت 15 روز توصیه می‌شود. سپس دارو به صورت عضلانی 100 میلی گرم (2 میلی لیتر) در روز به مدت 15 روز تجویز می شود. ضایعات دژنراتیو-دیستروفیک سیستم عصبی مرکزی. Mexidol دارای اثر مثبت آشکار در درمان سندرم نورولپتیک مزمن با علائم دیسکینزی دیررس و سندرم نورولپتیک تحت حاد است. این دارو باعث کاهش شدت هیپرکینزی دهان-زبان، کاهش لرزش اندام، سفتی، هیپومیمی و هیپوکینزی، بهبود عملکردهای حرکتیبیمار علاوه بر این، عملکرد داروهای ضد پارکینسون را تقویت می کند، که به شما امکان می دهد دوز داروهای مورد استفاده را کاهش دهید و عوارض جانبی آنها را کاهش دهید. برای درمان ضایعات دژنراتیو-دیستروفیک سیستم عصبی مرکزی، Mexidol توصیه می‌شود که 200 میلی‌گرم (4 میلی‌لیتر) به صورت بولوس به ازای هر 16 میلی‌لیتر محلول کلرید سدیم ایزوتونیک، دو بار در روز، به مدت 10 روز استفاده شود. سپس دارو به صورت عضلانی 200 میلی گرم (4 میلی لیتر)، روزانه، به مدت 15 روز تجویز می شود. در 4-6 هفته آینده، توصیه می شود یک فرم قرص - 0.125 گرم سه بار در روز تجویز شود. سندرم اختلال عملکرد اتونومیک، حالات عصبی و روان رنجور مانند. مکسیدول کارایی بالای خود را در دیستونی های رویشی- عروقی، به ویژه آنهایی که در نوع حمله ای رخ می دهند، نشان داده است. در حالت‌های عصبی و روان‌رنجوری اثر آرام‌بخشی رویشی و عادی دارد. رژیم دوز دارو: 100-200 میلی گرم (2-4 میلی لیتر) به صورت بولوس برای 10.0-16.0 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم، روزانه به مدت 10 روز. شاید تزریق عضلانی دارو 200 میلی گرم (4 میلی لیتر)، روزانه، 15 روز. پس از تزریق، توصیه می شود یک فرم قرص 0.25-0.50 گرم در روز تجویز شود. دوز روزانه به 2-3 دوز تقسیم می شود. دوره درمان 2-6 هفته است. دوره درمانی در این مورد به تدریج تکمیل می شود و دوز دارو در عرض 2-3 روز کاهش می یابد. اختلالات پاراسومنیا Mexidol تأثیر مثبتی بر خواب دارد و مدت و عمق آن را بازیابی می کند و در عین حال باعث بهبودی می شود ریتم صحیح خواب. این با عدم وجود اثرات آرام بخش هنگام مصرف دارو در طول روز همراه است. در این مورد، دارو به صورت عضلانی 100-200 میلی گرم (2-4 میلی لیتر)، روزانه به مدت 15-20 روز توصیه می شود. سپس از یک فرم قرص 0.125 گرم سه بار در روز به مدت 4-6 هفته استفاده کنید. دوز دارو قبل از لغو به تدریج و در عرض 2-3 روز کاهش می یابد. اختلالات حافظه و نقص هوشی در سالمندان. Mexidol یک داروی موثر برای احیای سالمندان است. این دارو تأثیر مثبتی بر هیپومنزیا، افزایش حواس پرتی و مشکل در تمرکز دارد، توانایی تمرکز و شمارش را بهبود می بخشد، حافظه کوتاه مدت را برای رویدادهای جاری و حافظه بلند مدت را برای گذشته بهبود می بخشد. رژیم دوز توصیه شده: 100-200 میلی گرم (2-4 میلی لیتر) عضلانی (بسته به درجه ناتوانی ذهنی) به مدت 10-15 روز، سپس دارو به صورت خوراکی با 0.125 گرم سه بار در روز، حداقل به مدت 4-6 تجویز می شود. هفته ها دوره های مشابه هر 5-6 ماه تکرار می شود. دوره های استرس شدید Mexidol دارای توانایی بارز برای بهبود عملکرد ذهنی و فیزیکی، به ویژه در شرایط شدید است. در چنین مواردی توصیه می شود که با تزریق داخل وریدی 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس، به ازای هر 16 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم، روزانه به مدت 15-10 روز شروع شود. سپس دارو به صورت عضلانی با دوز 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) در روز به مدت 10 روز تجویز می شود و به دنبال آن انتقال به شکل قرص 0.25-0.50 گرم در روز انجام می شود. دوره درمان - 2-6 هفته. بلافاصله پس از تزریق داخل وریدی، می توان به شکل قرص تبدیل شد. بیماری های ارگانیک اگزوژن مغز. علل ضایعات ارگانیک مغزی اگزوژن عبارتند از: آسیب تروماتیک مغزی قبلی، مسمومیت (به استثنای الکل)، عفونت های عصبی و همچنین ترکیبی از این عوامل. تعدادی از داروها توسط بیماران مبتلا به بیماری های ارگانیک اگزوژن تحمل ضعیفی دارند. همانطور که مطالعات نشان داده است Mexidol یکی از آنها نیست. هنگام استفاده از آن، تأثیر مثبت واضحی بر نقایص عصبی موجود در این دسته از بیماران وجود دارد. رژیم دوز توصیه شده دارو: بولوس داخل وریدی 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) در هر 16.0 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم، روزانه، به مدت 10-15 روز. سپس دارو را می توان به صورت عضلانی 100-200 میلی گرم (2-4 میلی لیتر) در روز به مدت 10-15 روز تجویز کرد یا به شکل قرص 0.125 گرم سه بار در روز به مدت 4-6 هفته تغییر داد. مسمومیت الکل اتیلیک. با توجه به اثرات ضد هیپوکسیک، آنتی اکسیدانی، آرام بخش و محافظ کبد Mexidol، می توان از آن به عنوان بخشی از درمان پیچیده برای تسکین مسمومیت با الکل اتیلیک استفاده کرد. Mexidol هشدار می دهد و ضعیف می کند اثر سمیالکل رژیم دوز: 400 میلی گرم (8 میلی لیتر) به صورت قطره ای به ازای هر 150 میلی لیتر محلول ایزوتونیک کلرید سدیم دو بار در روز به مدت 3 روز. سپس 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) به صورت بولوس داخل وریدی به ازای هر 0/16 میلی لیتر محلول فیزیولوژیک NaCl، دو بار در روز، به مدت 7 روز مصرف شود. در صورت لزوم می توان درمان را با استفاده از فرم قرص دارو به میزان 125/0 گرم سه بار در روز به مدت 6-2 هفته ادامه داد. سندرم ترک الکل. مکسیدول به دلیل اثرات بارز آنتی اکسیدانی و آرام بخش، به عنوان یک دارو برای تسکین سندرم ترک الکل با علائم جسمی-عصبی و روانی مؤثر است. هنگام مقایسه سرعت اثر تسکین Mexidol در رابطه با علائم فردی سندرم ترک الکل با اثربخشی عوامل سم زدایی سنتی، مزیت قابل توجهی از این دارو پیدا شد. Mexidol یک ابزار موثر برای تسکین سریع سندرم ترک الکل با طیف گسترده ای از اثرات، هم بر روی اجزای آسیب شناختی روانی و هم بر روی تظاهرات رویشی- عروقی است. شکل تزریقی، بر خلاف شکل قرص، در رابطه با آسیب شناسی عاطفی مؤثرتر است و اضطراب را به میزان قابل توجهی از بین می برد. زمان کوتاه. رژیم دوز توصیه شده: 200 میلی‌گرم (4 میلی‌لیتر) داخل وریدی بولوس، 0/16 میلی‌لیتر محلول NaCl ایزوتونیک، روزانه، به مدت 15-10 روز، سپس می‌توان دارو را به صورت عضلانی در دوز 200 میلی‌گرم (4 میلی‌لیتر) تغییر داد. ، روزانه، در عرض 10 روز، و به دنبال آن انتقال به شکل قرص 0.125 گرم سه بار در روز، 4-6 هفته. در برخی موارد، ترکیبی از تنها تجویز عضلانی دارو (در دوزهای توصیف شده) و یک فرم قرص امکان پذیر است. همچنین می توان تنها از شکل قرص با دوز 0.5 گرم در روز (2 قرص دو بار در روز) در تمام مدت وجود سندرم خماری استفاده کرد. اختلالات اضطرابی در حالت های عصبی و روان رنجور مانند. با اختلالات اضطرابی - روان زا (عصبی)، با بیماری های درون زا، با آسیب ارگانیک مغزی با منشا تروماتیک، مسمومیت و عروقی، Mexidol، که به عنوان یک عامل ضد اضطراب استفاده می شود، در اضطراب عمومی و شرایط اضطراب-آستنیک که ساختار ساده دارند، بیشترین تاثیر را دارد. اثر ضد اضطراب دارو، همراه با جزء فعال کننده و اثر نرمال کننده رویشی، به کاهش سریع استرس عاطفی، اضطراب، آستنیک و اختلالات خودمختار، اختلالات خواب. برای درمان این اختلالات، دارو به صورت عضلانی با دوز روزانه 200-400 میلی گرم، تقسیم به 2 دوز برای 14-30 روز، یا خوراکی 0.25 گرم (2 قرص 0.125 گرمی) دو بار در روز به مدت حداقل 4 مورد استفاده می شود. هفته ها اختلالات شناختی خفیف پیدایش آترواسکلروتیک. با اختلالات شناختی خفیف با منشاء عروقی، از جمله مواردی که در بیماران مسن ایجاد می شود، استفاده از Mexidol تأثیر مثبتی بر اختلالات دیسمنستیک دارد، شدت علائم مغزی آستنی و بی ثباتی عاطفی را کاهش می دهد. این دارو به صورت عضلانی با دوز 200-400 میلی گرم در روز، تقسیم به 2 دوز برای 14-30 روز یا خوراکی 0.25 گرم (2 قرص 0.125 گرم) به مدت 4 هفته استفاده می شود. مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی (نورولپتیک ها). در مسمومیت حاد با داروهای اعصاب با علائم سندرم نورولپتیک، Mexidol باعث کاهش شدت هیپرکینزیس، لرزش و سفتی عضلات می شود. Mexidol که در ترکیب با داروهای ضد پارکینسون استفاده می شود، اثر آنها را تقویت می کند. در مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی، دارو با دوز 50-300 میلی گرم در روز به مدت 7-14 روز به صورت داخل وریدی تجویز می شود. اختلالات فکری-ذهنی با ریشه های مختلف. در مورد سندرم سایکوسندرم ارگانیک ناشی از اختلالات مزمن گردش خون مغزی، آسیب های جمجمه مغزی، عفونت های عصبی و مسمومیت ها، تظاهرات اولیه فرآیندهای پیری-آتروفیک، تظاهرات افزایش یافته پیری ذهنی، درمان با Mexidol با تجویز تزریقی دارو، 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) شروع می شود. به صورت عضلانی، روزانه، به مدت 10-15 روز. در آینده، آنها به شکل قرص دارو تغییر می کنند - 0.125 گرم سه بار در روز، حداقل 4-6 هفته. اصلاح مقاومت به انسولین. گنجاندن Mexidol در درمان پیچیده دیابتامکان دستیابی به جبران بیماری، کاهش دوز داروهای کاهش دهنده قند خون، توقف پیشرفت عوارض دیررس و در نتیجه بهبود کیفیت و پیش آگهی زندگی را فراهم می کند. استفاده از Mexidol به ویژه برای اصلاح هموستاز شیمیایی در گروه بیماران دیابتی که هیپوگلیسمی در آنها قابل تثبیت نیست موثر است. درمان سنتیو چه کسانی دارند سطح بالالیپیدهای آتروژنیک در خون، نوروپاتی شدید، اختلال در میکروسیرکولاسیون، هموستاز. Mexidol به ویژه در پیشگیری از عوارض دیررس دیابت ضروری است: رتینوپاتی، نفروپاتی، سندرم. پای دیابتیدر عین حال، اصلاح تروفیسم بافتی، تحریک میکروسیرکولاسیون، سم زدایی، افزایش فرآیندهای اکسیداتیو در چرخه انرژی امکان پذیر است. کاهش قند خون هنگامی که Mexidol در درمان پیچیده دیابت گنجانده شود به کاهش درصد عوارض چرکی-عفونی کمک می کند. که در مداخلات جراحی. اثر مثبت استفاده از Mexidol در کلینیک با دوره های کوتاه درمان (5-7) روز با دوز 100-200 میلی گرم در روز مشاهده می شود. دوز بسته به مشخصات بیوشیمیایی متابولیسم لیپید و کربوهیدرات به صورت جداگانه انتخاب می شود. درمان پیچیده فرآیندهای حاد چرکی و التهابی حفره شکمی. در پانکراتیت مخرب حاد، پریتونیت، Mexidol در روز اول چه در دوره قبل و چه بعد از عمل تجویز می شود. دوزهای تجویز شده به شکل و شدت بیماری، شیوع فرآیند و انواع دوره بالینی بستگی دارد. لغو دارو باید به تدریج و تنها پس از یک اثر بالینی و آزمایشگاهی مثبت پایدار انجام شود.
    - در پانکراتیت ادماتوز حاد (بینابینی)، مکیدول 100 میلی گرم (2 میلی لیتر) سه بار در روز به صورت داخل وریدی، در محلول ایزوتونیک کلرید سدیم تجویز می شود.
    - شدت خفیف پانکراتیت نکروزان - 100-200 میلی گرم (2-4 میلی لیتر) سه بار در روز به صورت داخل وریدی (در محلول NaCl ایزوتونیک).
    - دوره شدید پانکراتیت نکروزان - دارو در دوز پالس 800- میلی گرم (16 میلی لیتر) در روز اول، با یک رژیم دوگانه تزریق می شود. سپس 300 میلی گرم (6 میلی لیتر) دو بار در روز با کاهش تدریجی دوز روزانه.
    - دوره بسیار شدید - در دوز اولیه 800 میلی گرم در روز (16 میلی لیتر) برای تسکین مداوم تظاهرات شوک پانکراتوژنیک، پس از تثبیت وضعیت، 300-400 میلی گرم (6-8 میلی لیتر) دو بار در روز به صورت قطره ای داخل وریدی (در محلول ایزوتونیک کلرید سدیم) با کاهش تدریجی دوز روزانه. در درمان پیچیده پریتونیت، Mexidol با دوز 200-300 میلی گرم (4-6 میلی لیتر) سه بار در روز به صورت قطره ای در محلول ایزوتونیک کلرید سدیم در طول 3 روز اول و سپس 200 میلی گرم (4 میلی لیتر) تزریق می شود. در روز با کاهش تدریجی دوز روزانه. استفاده در دندانپزشکی عمل پزشکی. دلیل استفاده از Mexidol در درمان پیچیده پریودنتیت ژنرالیزه مزمن (CGP) توانایی مهار اکسیداسیون رادیکال های آزاد، افزایش فعالیت سیستم آنتی اکسیدانی بود. برای دستیابی به قرار گرفتن در معرض مطلوب، توصیه می شود از هر دو مسیر تجویز موضعی و تزریقی Mexidol به صورت ترکیبی استفاده شود. با شدت خفیف CGP، Mexidol طبق طرح های زیر تجویز می شود. به صورت محلی به شکل:
    - شستشو با 2 میلی لیتر محلول تزریقی 5٪ 3 بار در روز، به مدت 12-14 روز. روش تهیه: 1 آمپول از دارو را با آب جوش ولرم رقیق کرده و به مدت 5 دقیقه آبکشی نمایید.
    2-3 بار در روز به مدت 14-12 روز از 2 میلی لیتر محلول 5 درصد مکیدول استفاده کنید. روش تهیه: 1 آمپول دارو را باز کرده و یک تکه گاز یا باند استریل را که در 4-6 لایه تا شده است با محلول مرطوب کنید. در امتداد محیط بیرونی شیار لثه به مدت 20 دقیقه بمالید. علاوه بر این، توصیه می شود دندان های خود را با خمیر دندان از سری "MEXIDOL dent" 2 بار در روز به مدت 3-5 دقیقه مسواک بزنید. خوراکی: 1-2 قرص خوراکی 2 بار در روز به مدت 12-14 روز. در CGP متوسط ​​و شدید، Mexidol طبق طرح های زیر تجویز می شود. به صورت محلی به شکل:
    - شستشو (2 میلی لیتر محلول 5٪ 3 بار در روز) به مدت 12-14 روز.
    - هر دو برنامه (2 میلی لیتر محلول 5٪ 2-3 بار در روز) به مدت 12-14 روز. در صورت وجود پاکت پریودنتال، موارد زیر را اعمال کنید:
    - نصب 2 میلی لیتر محلول تزریقی 5 درصد. روش تهیه: 1 آمپول دارو را باز کرده و با محلول توروندا که به مدت 20 دقیقه در پاکت پریودنتال قرار می گیرد مرطوب کنید. تزریقی: عضلانی 2 میلی لیتر محلول 5 درصد (100 میلی گرم) 1 بار در روز به مدت 12-14 روز خوراکی: 1-2 قرص (0.125-0.25 گرم) 2-3 بار در روز به مدت 12-14 روز. علاوه بر این، توصیه می شود دندان های خود را با خمیر دندان از سری "MEXIDOL dent" 2 بار در روز به مدت 3-5 دقیقه مسواک بزنید. موارد منع مصرفاستفاده از Mexidol در اختلالات حاد کبد و کلیه منع مصرف دارد. حساسیت یا عدم تحمل به دارو. اثرات جانبیقابل ذکر است: از کنار دستگاه گوارشبه ندرت - حالت تهوع، خشکی دهان. مطالعات بالینی کافی و کاملاً کنترل شده در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری، شیردهی ( شیر دادن) در کودکان انجام نشده است. تداخل با سایر داروهانصب نشده. این دارو تقریباً با تمام داروهای مورد استفاده در درمان پیچیده برای این نوزولوژی ها ترکیب می شود. Mexidol اثر ضد تشنج، آرام بخش، داروهای ضد پارکینسون، مسکن ها را تقویت می کند. این دارو اثرات سمی اتیل الکل را کاهش می دهد.
  • آنتی هیپوکسانت و آنتی اکسیدان اصلی داخلی با اثر مستقیم، تامین انرژی سلول ها را بهینه می کند و ظرفیت ذخیره بدن را افزایش می دهد.



    قرص Mexidol - دستورالعمل * رسمی برای استفاده

    * ثبت شده توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (طبق گزارش grls.rosminzdrav.ru)

    شماره ثبت:

    LSR-002063/07 مورخ 08/09/2007

    نام تجاری دارو:

    INN یا نام گروه بندی:اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات.

    نام منطقی شیمیایی: 2-اتیل-6-متیل-3-هیدروکسی پیریدین سوکسینات.

    فرم دوز:

    قرص های روکش دار

    ترکیب:

    ماده فعال: اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات - 125 میلی گرم، مواد کمکی: لاکتوز مونوهیدرات، سدیم کربوکسی متیل سلولز (سدیم کارملوز)، استئارات منیزیم، پوسته: اوپادری سفید II (ماکروگل (پلی اتیلن گلیکول)، پلی وینیل الکل، تالک، دی تانیم).

    شرح:
    قرص ها گرد، دو محدب، روکش شده با فیلم، از سفید تا سفید با رنگ کرمی هستند.

    گروه فارماکوتراپی:

    عامل آنتی اکسیدانی

    کد ATC: N07XX

    خواص دارویی:

    فارماکودینامیک:

    Mexidol ® یک مهارکننده فرآیندهای رادیکال آزاد، محافظ غشاء با اثرات ضد هیپوکسیک، محافظ استرس، نوتروپیک، ضد تشنج و ضد اضطراب است. این دارو مقاومت بدن را در برابر اثرات عوامل مخرب مختلف (شوک، هیپوکسی و ایسکمی، اختلالات گردش خون مغزی، مسمومیت با الکل و داروهای ضد روان پریشی (نورولپتیک ها) افزایش می دهد.
    مکانیسم اثر Mexidol ® به دلیل اثر آنتی اکسیدانی، ضد هیپوکسانت و محافظ غشاء آن است. پراکسیداسیون لیپیدی را مهار می کند، فعالیت سوپراکسید دیسموتاز را افزایش می دهد، نسبت لیپید به پروتئین را افزایش می دهد، ویسکوزیته غشا را کاهش می دهد، سیالیت آن را افزایش می دهد. Mexidol ® فعالیت آنزیم های متصل به غشاء (فسفودی استراز مستقل از کلسیم، آدنیلات سیکلاز، استیل کولین استراز)، کمپلکس های گیرنده (بنزودیازپین، GABA، استیل کولین) را تعدیل می کند، که توانایی آنها را برای اتصال به لیگاندها افزایش می دهد، به حفظ سازماندهی و عملکرد ساختاری کمک می کند. غشاهای زیستی، انتقال دهنده های عصبی و بهبود انتقال سیناپسی. Mexidol محتوای دوپامین را در مغز افزایش می دهد. باعث افزایش فعال سازی جبرانی گلیکولیز هوازی و کاهش درجه مهار فرآیندهای اکسیداتیو در چرخه کربس در شرایط هیپوکسیک با افزایش محتوای ATP و کراتین فسفات، فعال شدن عملکردهای سنتز انرژی میتوکندری می شود. و تثبیت غشای سلولی
    این دارو متابولیسم و ​​خون رسانی به مغز را بهبود می بخشد، میکروسیرکولاسیون و خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد، تجمع پلاکت ها را کاهش می دهد.
    ساختارهای غشایی سلول های خونی (گلبول های قرمز و پلاکت ها) را در طول همولیز تثبیت می کند. این اثر کاهش چربی خون دارد، محتوای کلسترول تام و لیپوپروتئین های با چگالی کم را کاهش می دهد.
    اثر ضد استرس در عادی سازی رفتار پس از استرس، اختلالات جسمی رویشی، بازیابی چرخه خواب و بیداری، اختلال در فرآیندهای یادگیری و حافظه و کاهش تغییرات دیستروفیک و مورفولوژیکی در ساختارهای مختلف مغز آشکار می شود. Mexidol ® دارای اثر ضد سمی برجسته در علائم ترک است. تظاهرات عصبی و عصبی مسمومیت حاد با الکل را از بین می برد، اختلالات رفتاری، عملکردهای رویشی را بازیابی می کند و همچنین قادر به تسکین اختلالات شناختی ناشی از استفاده طولانی مدتاتانول و خروج آن تحت تأثیر Mexidol، اثر آرام بخش ها، داروهای اعصاب، داروهای ضد افسردگی، خواب آور و ضد تشنج افزایش می یابد که باعث کاهش دوز آنها و کاهش عوارض جانبی می شود.
    Mexidol ® بهبود می یابد حالت عملکردیمیوکارد ایسکمیک در شرایط نارسایی عروق کرونرافزایش تامین خون جانبیمیوکارد ایسکمیک، به حفظ یکپارچگی کاردیومیوسیت ها و حفظ فعالیت عملکردی آنها کمک می کند. به طور موثر انقباض میوکارد را در اختلال عملکرد برگشت پذیر قلب بازیابی می کند.

    فارماکوکینتیک:
    در صورت مصرف خوراکی به سرعت جذب می شود. حداکثر غلظت در دوزهای 400 - 500 میلی گرم 3.5 - 4.0 میکروگرم در میلی لیتر است. به سرعت در اندام ها و بافت ها پخش می شود. میانگین زمان ماندگاری دارو در بدن در صورت مصرف خوراکی 4.9 - 5.2 ساعت است که توسط گلوکورون کونژوگه در کبد متابولیزه می شود. 5 متابولیت شناسایی شده است: 3-هیدروکسی پیریدین فسفات - در کبد تشکیل می شود و با مشارکت آلکالن فسفاتاز به اسید فسفریک و 3-هیدروکسی پیریدین تجزیه می شود. متابولیت دوم - از نظر فارماکولوژیک فعال است که در مقادیر زیاد تشکیل شده و 1 تا 2 روز پس از تجویز در ادرار یافت می شود. 3 - به مقدار زیاد از طریق ادرار دفع می شود. 4 و 5 - مزدوج گلوکورون. T 1/2 هنگام مصرف خوراکی - 2.0 - 2.6 ساعت به سرعت از طریق ادرار عمدتاً به صورت متابولیت ها و در مقادیر کم - بدون تغییر دفع می شود. به شدت در 4 ساعت اول پس از مصرف دارو دفع می شود. میزان دفع دارو و متابولیت‌های بدون تغییر از طریق ادرار به تنوع فردی بستگی دارد.

    موارد مصرف:

    • عواقب اختلالات حاد گردش خون مغزی، از جمله پس از حملات ایسکمیک گذرا، در مرحله جبران فرعی به عنوان دوره های پیشگیرانه.
    • آسیب مغزی تروماتیک سبک، عواقب آسیب تروماتیک مغزی؛
    • انسفالوپاتی با منشاء مختلف (دیسیرکولاتور، دیس متابولیک، پس از سانحه، مختلط)؛
    • سندرم دیستونی رویشی؛
    • اختلالات شناختی سبک در پیدایش آترواسکلروتیک؛
    • اختلالات اضطرابی در حالت های عصبی و روان رنجور مانند؛
    • بیماری ایسکمیک قلب به عنوان بخشی از درمان پیچیده؛
    • تسکین سندرم ترک در اعتیاد به الکل با غلبه اختلالات عصبی مانند و نباتی- عروقی، اختلالات پس از پرهیز.
    • شرایط پس از مسمومیت حاد با داروهای ضد روان پریشی؛
    • شرایط آستنیک و همچنین برای جلوگیری از توسعه بیماری های جسمی تحت تأثیر عوامل و بارهای شدید.
    • تأثیر عوامل شدید (استرس).

    موارد منع مصرف:

    کبدی حاد و/یا نارسایی کلیه، افزایش حساسیت فردی به دارو. به دلیل آگاهی ناکافی از عملکرد دارو - سن کودکان، بارداری، شیردهی.

    مقدار و نحوه مصرف:

    در داخل، 125 - 250 میلی گرم 3 بار در روز؛ حداکثر دوز روزانه 800 میلی گرم (6 قرص) است.
    مدت درمان - 2 - 6 هفته؛ برای تسکین ترک الکل - 5 تا 7 روز. درمان به تدریج متوقف می شود و دوز در عرض 2-3 روز کاهش می یابد.
    دوز اولیه - 125 - 250 میلی گرم (1 - 2 قرص) 1 - 2 بار در روز با افزایش تدریجی برای به دست آوردن اثر درمانی. حداکثر دوز روزانه 800 میلی گرم (6 قرص) است.
    طول دوره درمان در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر قلب حداقل 1.5 - 2 ماه است. دوره های مکرر (به توصیه پزشک) مطلوب است که در دوره های بهار - پاییز انجام شود.

    عوارض جانبی:

    ممکن است که فرد واکنش های نامطلوب: ماهیت سوء هاضمه یا سوء هاضمه، واکنش های آلرژیک.

    تعامل با دیگران داروها:
    Mexidol با تمام داروهای مورد استفاده برای درمان بیماری های جسمی ترکیب می شود. اثر داروهای بنزودیازپین، داروهای ضد افسردگی، ضد اضطراب، ضد تشنج و داروهای ضد پارکینسون را افزایش می دهد. اثرات سمی اتیل الکل را کاهش می دهد.

    دستورالعمل های ویژه:

    در طول دوره درمان، هنگام رانندگی وسایل نقلیه و شرکت در سایر موارد بالقوه باید مراقب باشید گونه های خطرناکفعالیت هایی که نیاز به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنش های روانی حرکتی دارند.

    مصرف بیش از حد:

    مصرف بیش از حد ممکن است باعث خواب آلودگی شود.

    فرم انتشار:

    قرص روکش دار 125 میلی گرم. 10 قرص در یک بسته بلیستر ساخته شده از فیلم PVC و فویل آلومینیومی یا 90 قرص در یک شیشه پلاستیکی درجه مواد غذایی. بسته های 1، 2، 3، 4، 5 تاولی یا 1 شیشه پلاستیکی همراه با دستورالعمل استفاده در یک بسته مقوایی. برای بیمارستان ها قرص روکش دار 125 میلی گرم. 450 و 900 قرص در یک شیشه پلاستیکی درجه مواد غذایی به همراه دستورالعمل استفاده در جعبه های مقوایی راه راه.

    شرایط نگهداری:

    در جای خشک و تاریک در دمای حداکثر 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. دور از دسترس اطفال نگه دارید.

    بهترین قبل از تاریخ:

    3 سال. پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نکنید.

    شرایط مرخصی:با نسخه

    سازنده:

    ولی: CJSC "ZiO-Health"، 142103، منطقه مسکو، Podolsk، خیابان. Zheleznodorozhnaya د. 2
    ب: CJSC "ALSI-Pharma"، CJSC "ALSI Pharma"، 129272، مسکو، بن بست تریفونوفسکی، 3،

    سازمان دریافت کننده ادعا:
    LLC "NPK "Pharmasoft" 115280، مسکو، خیابان Avtozavodskaya، 22

    نظرات(فقط برای متخصصانی که توسط ویراستاران MEDI RU تأیید شده اند قابل مشاهده است)

    آنالوگ های دارویی گروه*

    * آنالوگ ها جایگزینی معادل برای یکدیگر نیستند

    مکسیدول - آماده سازی پزشکیجهت گیری آنتی اکسیدانی. به عنوان استفاده می شود پیشگیری کنندهبا افزایش استرس بر روی بدن به دلیل بیماری ها، استرس های فیزیکی و روانی-عاطفی زیاد. مکسیدول به عنوان دارو در عصب‌شناسی، روان‌پزشکی، جراحی و قرارهای درمانی استفاده می‌شود. این دارو اثر درمان اصلی را افزایش می دهد، تأثیر مفیدی بر آن دارد حالت عمومیبیمار، متابولیسم، گردش خون مغزی و عملکرد قلب او.

    ماده فعال اتیل متیل هیدروکسی پیریدین سوکسینات در 1 قرص 125 میلی گرم، در 1 میلی لیتر محلول تزریقی - 50 میلی گرم دوز می شود.

    صنعت داروسازی دو شکل آزادسازی دارو را ارائه می دهد - قرص و آمپول مکیدول. قرص ها بدون توجه به وعده غذایی به صورت خوراکی مصرف می شوند. محلول دارویی را می توان برای تجویز عضلانی و داخل وریدی تجویز کرد. تزریق عضلانی مکسیدول در آمپول با دوز 2 میلی لیتر تولید می شود. تجویز داخل وریدیاین دارو از آمپول هایی با دوز 5 میلی لیتر استفاده می کند.

    برای درمان بیماری های التهابیدر حفره دهان، محلول 5% دارو طبق تجویز دندانپزشک استفاده می شود. این درمان به حذف موثر تورم، قرمزی و کاهش چشمگیر شدت التهاب کمک می کند. خطی از خمیردندان با mexidol توسعه یافته است. آنها برای پیشگیری و درمان بیماری های التهابی حفره دهان - لثه حاد و مزمن، پریودنتیت در نظر گرفته شده اند.

    اثر دارو

    سوکسینات اتیل متیل هیدروکسی پیریدین از فرآیندهای اکسیداسیون در سلول ها جلوگیری می کند و از پیری سریع آنها جلوگیری می کند. این اثر تحریک کننده بر گردش خون مغزی، بهبود عملکرد مغز، به روز رسانی فرآیندهای حافظه، بهبود توانایی های شناختی در برابر پس زمینه تاثیرات مضر خارجی و آسیب شناسی ارگانیک. تامین اکسیژن به اندام ها و بافت های بدن را در سطح سلولی در شرایط گرسنگی اکسیژن بهبود می بخشد.

    Mexidol مقاومت سیستم عصبی و بدن را در برابر استرس نامطلوب یا اضافه بار افزایش می دهد. به تثبیت بیماران کمک می کند اختلالات افسردگی. آمادگی تشنجی مغز را کاهش می دهد. برای توقف سندرم ترک در اعتیاد به الکل و مواد مخدر موثر است.

    خواص کاهش دهنده چربی در درمان کاردیو ضروری است اختلالات عروقی. تزریق مکسیدول باعث بازیابی نفوذپذیری می شود غشای سلولیاز طریق تنظیم چربی اثر ضد اضطراب دارو به حفظ وضعیت عاطفی و روانی کمک می کند - اضطراب، ترس های غیر منطقی را کاهش می دهد.

    این دارو تشکیل دوپامین و سایر انتقال دهنده های عصبی را افزایش می دهد، هدایت تکانه های عصبی را بهبود می بخشد.

    استفاده از دارو:

    • سردرد با علل مختلف را تسکین می دهد
    • واکنش ها را کاهش می دهد محرک های خارجی- سرگیجه، حالت تهوع کاهش می یابد، تحریک پذیری بیش از حد، اشک ریختن
    • عملکرد را بهبود می بخشد سیستم عروقی، به تسکین علائم بی حسی اندام ها، برآمدگی غاز، سفتی کمک می کند.
    • ظاهر را بهبود می بخشد - چشم ها می درخشند، علاقه به زندگی دارند، پوست رنگ سالم به دست می آورد
    • بهبود حدت بینایی در برخی موارد

    وضعیت سیستم عصبی تثبیت می شود، لحن عمومی بدن، خلق و خو و خودآگاهی افزایش می یابد.

    چرا می توان Mexidol را تجویز کرد؟ این دارو فهرست گسترده ای از نشانه ها در چندین زمینه دارد.

    قرص Mexidol در نورولوژی تجویز می شود:

    • در درمان پیچیده VVD برای بهبود گردش خون محیطی، تقویت عروق خونی، افزایش خاصیت ارتجاعی و مقاومت در برابر استرس
    • در درمان انسفالوپاتی دیسیرکولاتور در پس زمینه تغییرات آترواسکلروتیک در عروق مغزی
    • در درمان اختلالات حاد گردش خون مغزی با علل مختلف
    • هنگامی که علائم عصبی در پس زمینه تغییرات آترواسکلروتیک در عروق مغز ظاهر می شود - اختلال در گفتار، فعالیت حرکتی، از دست دادن حافظه و کاهش توانایی های شناختی بیمار.
    • در دوره نقاهت پس از سکته مغزی

    مکسیدول در عمل روانپزشکی چه چیزی را درمان می کند؟ در اینجا به طور گسترده ای برای تسکین علائم حاد محرومیت زمانی که بیمار از حالت پرخوری خارج می شود استفاده می شود. این دارو برای کاهش تجویز می شود اثر سمیمحصولات تجزیه الکل روغن های بدنه، سایر مواد سمی در طول درمان.

    هنگام سم زدایی بدن، افراد معتاد یک قدرت قدرتمند را تجربه می کنند تاثیر منفیروی روان و عملکرد مغز، که از آن در حالت خشم، تحریک بیش از حد عصبی قرار می گیرند. سندرم ترک ممکن است با توهم، گیجی همراه باشد. در اینجا Mexidol دارای یک اثر آرام بخش و مهار کننده قابل توجه است. درمان ضد تشنج و ضد افسردگی را تقویت می کند. در بیماران معتاد به مواد مخدر، تزریق مکیدول برای تسهیل دوره از شیر گرفتن توصیه می شود مواد مخدردر طول درمان جایگزین

    چرا برای بیماران عصبی قرص تجویز می شود؟ Mexidol در اختلالات عصبی، تحریک پذیری بیماران را کاهش می دهد، به حذف از بدن کمک می کند داروهای روانگرداناثر داروهای ضد افسردگی را افزایش می دهد. برای سم زدایی در مصرف بیش از حد مواد روانگردان موثر است.

    در عمل جراحی، Mexidol برای موارد زیر تجویز می شود:

    • درمان پانکراتیت، آسیب شناسی حاد و مزمن
    • نکروز پانکراس
    • مداخلات جراحی برای فرآیندهای چرکی در حفره شکمی

    این دارو برای کاهش اثرات سمی روی مغز تجویز می شود فرآیندهای پاتولوژیکدر پانکراس

    در عمل درمانی، عمل دارو برای تقویت مقاومت بدن تحت فشارهای جسمی و روانی افزایش یافته، در شرایط نامطلوب مورد نیاز است. عوامل خارجی. اثر دارو نرم با اثر طولانی است.

    روش استفاده از دارو و دوز آن در هر مورد فردی است و به عوامل مختلفی بستگی دارد.

    • سابقه همبودی
    • تحمل فردی
    • سازگاری با داروهای فعلی
    • ارزیابی نسبت سود به ضرر
    • شدت عوارض جانبی

    مدت زمان مصرف قرص ها می تواند از 1 هفته تا 1.5 ماه متغیر باشد.

    طرح کلاسیک تجویز خوراکی به شرح زیر است:

    • درمان با دوز کوچک 1-2 قرص (125-250 میلی گرم) شروع می شود و به تدریج آن را افزایش می دهد تا اثر ماندگار حاصل شود.
    • محدودیت کمک هزینه روزانه- 800 میلی گرم
    • درمان را به آرامی پایان دهید و به تدریج دوز دارو را کاهش دهید

    محلول تزریقی را می توان به صورت عضلانی، داخل وریدی از طریق جریان و داخل وریدی به صورت قطره ای تجویز کرد. تزریق عضلانی در ناحیه مرکزی - فوقانی یک چهارم باسن 2-3 بار در روز 1-2 آمپول تجویز می شود.

    محلول جت داخل وریدی فقط به آرامی و طی 7-10 دقیقه مجاز است. معرفی قطره ایمحلول دارو با سرعت 1 قطره در دقیقه نشان داده شده است.

    قرار ملاقات بسته به تشخیص متفاوت است:

    • در اختلالات حاد گردش خون مغزی، دارو در یک دوره فشرده - 4 بار در روز، 200-500 میلی گرم داخل وریدی - 2 هفته تجویز می شود. سپس به تزریق عضلانی 2-3 بار 250 میلی گرم روی می آورند.
    • سندرم ترک الکل - یک دوره درمان به مدت 7 روز. این دارو به صورت عضلانی در دوز روزانه 100 تا 400 میلی گرم تجویز می شود. ماده فعال. این درمان به کاهش تحریک پذیری، پرخاشگری بیماران، کاهش وابستگی به الکل کمک می کند.
    • با زوال عقل، مسمومیت عصبی - تزریق عضلانی با دوز 100 تا 300 میلی گرم در روز
    • در درمان پیچیده پانکراتیت، پریتونیت - تا 600 میلی گرم در روز تزریقات عضلانیدر قسمت های مساوی 2-3 بار
    • در شرایط شدید پانکراتیت نکروزان - قطره، دو بار. 2 روز اول حداکثر دوز 800 میلی گرم، درمان بعدی 500 میلی گرم
    • انسفالوپاتی دیسیرکولاتور - تا 1000 میلی گرم قطره، تقسیم به 4 بار، هر 6 ساعت
    • در شرایط بیمارستانی، می توان آن را با دوز 100 میلی گرم برای عفونت عصبی برای کودکان تجویز کرد، این دارو با تزریق عضلانی تجویز می شود.
    • برای اهداف پیشگیرانه، برای حفظ بدن، مکیدول به صورت خوراکی با دوز روزانه 200 میلی گرم برای یک دوره دو هفته ای تجویز می شود. دارو بدون توجه به وعده غذایی، 2 قرص صبح و عصر مصرف می شود

    توجه داشته باشید! اگرچه بررسی ها در مورد دارو مثبت است، اما استفاده از Mexidol به تنهایی و غیرقابل کنترل است! بدون ارزیابی حرفه ای از مناسب بودن استفاده از آن، می توانید به خودتان آسیب بزنید.

    اگر مکسیدول را برای خماری یا افزایش روحیه مصرف می‌کنید، ممکن است باعث تهوع، خواب‌آلودگی و خشکی دهان شود. عدم تحمل فردی به دارو ممکن است با واکنش های پوستی آشکار شود.

    این دارو در استفاده از درمان برای زنان باردار، زنان شیرده و در اطفال ممنوع است، زیرا مطالعاتی در مورد تأثیر آن بر این دسته ها انجام نشده است.

    هنگام تجویز دارو در درمان خانگی، منطقه اشتغال بیمار باید در نظر گرفته شود. Mexidol واکنش را کاهش می دهد، باعث مهار برخی از فرآیندهای فکری می شود. به ندرت، دارو می تواند باعث نقض هماهنگی شود.

    آنالوگ ها

    در صورت عدم وجود دارو در داروخانه، مکسیدول را می توان با داروهای زیر جایگزین کرد:

    • Meksidant - وابستگی به الکل، خروج از نوشیدن سخت
    • Mexiprim - در نقض گردش خون محیطی، فرآیند متابولیک، مسمومیت
    • سریکارد - اختلالات حاد گردش خون مغزی
    • Meksifan - برای اضافه بارهای مزمن سیستم عصبی، برای افزایش قدرت دفاعی بدن، برای استفاده در هر سنی تایید شده است.
    • Mexifin - اختلالات مداوم مغز در برابر پس زمینه الکلیسم مزمن، اعتیاد به مواد مخدر

    با این حال، بهتر است انتخاب یک داروی آنالوگ را نه به یک داروساز، بلکه به پزشک معالج واگذار کنید. با وجود شباهت عمل آنها، داروها کاملاً قابل تعویض نیستند. اگر برای درمان سرپایی برنامه ریزی شده اید، بهتر است با خرید تا نوبت بعدی صبر کنید.

    دسته بندی ها

    مقالات محبوب

    2022 "kingad.ru" - بررسی سونوگرافی اندام های انسان