Cei mai groaznici copii la naștere. Craniopagus parazitar

Corpul uman crește și se dezvoltă în conformitate cu programul genetic care este încorporat în ADN. Această moleculă este formată din gene prin care se produc proteine. Acesta servește ca material de construcție pentru toată viața de pe Pământ. Fiecare genă, pentru a spune simplu, este responsabilă pentru un anumit organ. Acestea sunt inima, rinichii, ficatul, creierul, scheletul etc. etc. Toate încep să crească și să se dezvolte în pântecele corpului mamei. În același timp, procesul dezvoltării lor urmează un model clar stabilit.

Genele aderă scrupulos la un anumit program, ghidează diviziunea celulară și, în cele din urmă, se naște un copil. om scund. Are cap, brate, picioare, ochi si altele necesare viata normala organe. Foarte des copiii cresc bărbați arătoșiși femei cu proporții corporale ideale. Astfel de corpuri sunt plăcute ochiului și trezesc un sentiment de admirație. Omenirea datorează toate acestea ADN-ului.

S-ar părea că este necesar să se ridice un monument acestei molecule, care oferă oamenilor bucuria vieții. Dar nu ar trebui să lăudăm prea mult structura biologică complexă. Nu este atât de perfectă pe cât pare. Uneori apare o defecțiune sistemică într-o moleculă și dezvoltare zone individuale corpul se abate de la programele date. În acest caz, la lumina zilei apar creaturi care sunt absolut diferite de oamenii din jurul lor. Oameni ciudați - așa li s-au numit din timpuri imemoriale. Anomaliile fizice aduc suferințe nespuse oamenilor deformați, dar este imposibil să îi ajuți. Știința are încă foarte puține cunoștințe pe cont propriu corectează funcționarea genelor.

Atât de perfect corpuri umane se nasc datorită muncii precise a ADN-ului

Din aceasta putem concluziona că Inteligența Supremă care a inventat ADN-ul la un moment dat nu s-a distins deloc prin conștiinciozitate și responsabilitate. Acești tipi au înșelat evident și au făcut o treabă atât de responsabilă cu rea-credință. O persoană nu poate decât să afirme faptele de urâțenie și să îndure cu blândețe căsătoria hackurilor.

Singura asigurare este gândul că asta este deocamdată. Genetica va merge în curând mult înainte, iar oamenii vor învăța în cele din urmă să corecteze greșelile altora. Descendenții noștri pot ajunge chiar și la Mintea Superioară. Le vor da cu piciorul în urechile acestor tipi sau le vor scoate curelele și îi vor biciui cu biciul în punctele lor moale. Dar aceasta este o chestiune de viitor, ne vom întoarce spre trecut și vom vorbi despre urâțenia clar exprimată, care a trezit mereu în oameni un sentiment de mare curiozitate amestecat cu compasiune.

Oameni păroși

Medicii o numesc ridicată linia părului„hipertricoza” pe corp. Acesta este momentul în care o persoană este acoperită cu păr din cap până în picioare. Ele nu cresc doar pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor. Este deosebit de neplăcut când vegetația luxuriantă acoperă fața. Cel mai persoană celebră cu o asemenea diformitate era Jo-Jo. S-a născut la Sankt Petersburg în 1868. Numele lui era Fyodor Evtishchev.

Jo-Jo sau Fedor Evtishchev

Datorită părului, băiatul cu primii ani A jucat mai întâi în rusă, apoi în circuri franceze. În 1884, celebrul showman american Phineas Taylor Barnum (1810-1891) a atras atenția asupra lui. Tânărul a plecat în America și a primit pseudonimul Jo-Jo. A călătorit prin toată Statele Unite, cântând ca un câine umanoid. Spectacolul viclean le-a spus tuturor că a fost născut de o femeie care a rămas însărcinată Ciobănesc german. Fedor a murit în 1904 de pneumonie în timpul unui turneu în Europa.

Freaks nu se găsesc doar printre bărbați. O povară teribilă și teribilă cade pe umerii femeilor fragile. Un exemplu în acest sens este portoricana Priscilla Lauter. De fapt, Loterii locuiau în Statele Unite. Au adoptat-o ​​pe fată în 1911, plătind bani decenti părinților ei. Întregul corp al copilului era acoperit cu păr lung și negru. Pe față doar nasul, obrajii și fruntea erau lipsite de păr. Pentru Loteri, care lucrau în domeniul atracțiilor de circ, fata urâtă a fost o adevărată descoperire.

Priscilla cu tatăl ei adoptiv Carl Lauter

Pe lângă faptul că era păroasă, Priscilla avea două rânduri de dinți care îi creșteau în gură. Cu toate acestea, acest lucru nu a deranjat-o deloc. Deformarea nu a afectat intelectul. Copilul era excepțional de inteligent. S-a bucurat de un succes sălbatic în rândul publicului. Înainte de spectacolul lui Priscila, venerabilul Karl Lauther a asigurat sincer publicul că a fost născută de o femeie care a intrat în relație intimă cu o maimuță mare. Desigur, maestrul a fost puțin necinstit, dar era necesar să stârnească cumva interesul publicului obosit. Pentru a confirma „legenda” inventată, Priscilla a jucat pe scena circului doar cu maimuțe.

O femeie americană foarte bogată și excentrică a vrut să adopte o fată. A prețuit visul de a o încrucișa cu o maimuță. Dar Loterii nu au fost flatați de suma mare de bani și i-au refuzat pe iubitorul de experimente exotice. Priscilla s-a căsătorit cu un artist de circ care avea și o deformare. Pielea tânărului de pe corp era acoperită cu cruste mari, iar el a portretizat un aligator în fața publicului. Dumnezeu nu a dat copiilor acestui cuplu, dar au trăit o viață lungă și fericită împreună.

Uriași și pitici

Istoria cunoaște destul de mulți oameni cu statură foarte mică și mare. Aceștia sunt și ciudați, pentru că au ieșit astfel ca urmare a unui eșec genetic. Pe vremuri, toți monarhii țineau pitici la curțile lor. Se credea că bărbații scunzi și piticii aduc noroc. Timp de mai bine de o mie de ani, acest public s-a bucurat de o situație favorabilă. Trăiau destul de bine lângă masa regală. Dacă au știut și să facă oamenii să râdă, au devenit favoriții domnilor. Jeffrey Hudson este considerat cel mai faimos dintre toți piticii.

Cel scurt a fost mâncat la curtea regelui englez Carol I (1600-1649). Înălțimea lui era de numai 75 cm varsta matura. În copilărie era cu 15 centimetri mai mic, așa că era adesea băgat un tort mareși servit la masă. Oaspeții au înconjurat miracolul de cofetărie, iar apoi un om micuț a sărit din el, ca un cric dintr-o cutie de priza. Pentru cei care nu știau, acest lucru a avut un efect uimitor.

Oameni mici într-o lume mare

Geoffrey era foarte iubit de regină. Desigur, copilul a profitat de asta. S-a purtat obrăzător și sfidător cu curtenii. Într-o zi, piticul s-a considerat insultat de marchiz și l-a provocat la duel. Puștiul avea propria sa sabie. A fost făcut pentru el din ordinul reginei. Cu această armă în miniatură, Geoffrey a reușit să-l rănească pe marchiz de mai multe ori în coapsă, înainte ca soldații să sosească la timp pentru a-i despărți pe luptători.

Nebunii umani de o statură enormă nu sunt mai puțin populari. Istoricii antici citează figuri uimitoare. De exemplu, același Goliat avea o înălțime de 2 metri 90 de centimetri. Mulți cercetători care aderă la versiunea extraterestră a dezvoltării civilizatie umana, ei cred că Goliat nu a fost deloc un filistean, ci un reprezentant al unei rase extraterestre. Să fie așa, dar în afară de Goliat mai sunt destui alți uriași care nu sunt în niciun fel inferiori lui ca mărime.

Îl poți numi pe Oreste, a cărui înălțime a ajuns la 3 metri. Acesta este fiul lui Agamemnon și Clitemnestra - sora Elenei cea Frumoasă, din cauza căreia a izbucnit războiul troian. Versiunea extraterestră nu va mai trece prin aici, de atunci sora Ifigenia era un gigant. Aceeași fată frumoasă pe care au vrut să o omoare pentru a o liniști pe Artemis. Înălțimea tinerei creaturi nu s-a remarcat printre alte fete. Astfel, dacă Oreste este un extraterestru, atunci de ce este Ifigenia atât de mică?

Să lăsăm mitologia greacă antică în seama conștiinței istoricilor și să ne întoarcem la vechii romani. Și ei se puteau lăuda cu uriași monștri umani. Judecând după memoriile lui Josephus (37-100), care a scris celebra lucrare „Războiul evreiesc”, la Roma trăiau sclavi foarte înalți. Dintre aceștia s-a remarcat în mod deosebit unul pe nume Eleazar. Înălțimea lui a ajuns la 3 metri 30 de centimetri. Dar acest gigant nu era foarte distins forță fizică. Era lung și slab. Dar a mâncat pentru trei. În competițiile dintre mâncătorii înveterați, Eleazar a câștigat întotdeauna pe toată lumea.

Se crede că creșterea ridicată depinde direct de oasele picioarelor. Cu cât picioarele sunt mai lungi, cu atât persoana este mai înaltă. Mai mult decât atât, lungimea corpului său nu este mult diferită de dimensiuni standard. Uriașii au rareori o putere fizică mare. Atletul adevărat a fost un gigant pe nume Angus MacAskill. S-a născut în Scoția în 1825. Până la 13 ani a fost copil obișnuit. Apoi a început să crească rapid. La 21 de ani, înălțimea avea 235 cm și greutatea 180 kg. Era un munte de mușchi fără un gram de grăsime.

Bineînțeles, uriașul puternic a jucat la circ, câștigând bani frumoși. A ridicat greutăți, uimind publicul cu o forță incredibilă. Dar chiar și o bătrână poate avea probleme. MacAskill a pariat odată 1.000 de dolari că va ridica apa de mare ancora navei. Cântărea aproape 900 de kg, dar banii erau foarte buni, iar puternicul gigant s-a pus la treabă. Gigantul a ridicat ancora, dar în acest proces și-a rănit coloana vertebrală. A trebuit să renunț la circ. Deja invalid, MacAskill a plecat în patria sa, unde a murit în 1863.

Robert Wadlow cu fratele său mai mare

Cel mai bărbat înalt pe planetă în întreaga istorie a civilizației, Robert Wadlow este considerat oficial. Acesta este un american care a locuit în Mississippi. A murit la vârsta de 22 de ani în 1940. Tânărul cântărea 220 kg cu o înălțime de 267 cm.Cauza morții nu a fost deloc creșterea mare, ci simpla otrăvire a sângelui. Tipul și-a tăiat piciorul, ceea ce a dus la moartea sa prematură.

Oamenii grasi sunt ciudati

Oamenii grasi sunt si oameni urati. Dar nu obișnuit oameni grasi, dar indivizi imens de grasi. Pentru ei, de bază actiuni fizice par a fi o problemă destul de mare. Chiar și pentru a traversa camera, oamenii grasi trebuie să facă mult efort. Americanul Robert Earl Hughes aparține acestei companii. A locuit în Indiana și a părăsit această bobină de muritor în 1958. Greutatea lui era de 468 kg cu o înălțime de 178 cm.

Omul acesta nu se putea mișca. Pentru a sta, i s-a făcut un scaun special. A dormit pe un pat special. Cadrul său a fost sudat din colțuri de oțel. Salteaua a fost asezata pe o tabla de otel sudata la colturi. Când Robert a fost dus la spital, au trebuit să comande o macara și un stivuitor. Cauza morții sale a fost excesul de greutate, ceea ce nu este deloc surprinzător.

Nebunii grasi nu erau neobisnuiti in alte state ale Americii. O situație similară a fost observată și cu Johnny Ali, care locuia în Carolina de Nord. S-a născut în 1853 și la început nu a fost diferit de alți copii. Când băiatul a împlinit 11 ani, a dezvoltat un apetit vorace. Copilul a început să ia rapid în greutate. Până la vârsta de 15 ani, nu mai putea să treacă pe ușă pentru a părăsi casa pe stradă. La vârsta de 16 ani, tânărul a trecut la un stil de viață semi-înclinat.

Își petrecea tot timpul acasă, stând pe un scaun special. A dormit în el, deoarece pur și simplu nu se putea muta pe pat, iar familia lui nu a putut să-și târască corpul uriaș înainte și înapoi. Greutate tânăr a ajuns la 509 kg. Aceste date au fost obținute după ce Johnny a murit. În timpul vieții, nimeni nu l-a cântărit, pentru a nu-și crea probleme inutile.

Tânărul a murit în 1887, la vârsta de 33 de ani. Motivul pentru aceasta a fost încăpățânarea umană de bază. Johnny încerca să se ridice din când în când pentru a nu se simți complet inferior. Și de această dată, a reușit să-și ridice corpul uriaș de pe scaun și s-a îndreptat spre fereastra camerei pentru a admira lumea din jurul lui. Plăcile de podea nu au rezistat greutății enorme. Scândurile de podea s-au rupt și bietul a căzut. Sub cameră era un subsol, dar Johnny nu a căzut în el. Era blocat în gaură, cu picioarele atârnându-i neputincios.

Rudele și vecinii au început în grabă să construiască o platformă de lemn pentru ca grasul să-și poată sprijini picioarele pe ea. Dar în timp ce oamenii lucrau, tânărul nu a rezistat tuturor șocurilor și a murit. Un trup imens a fost scos din subsol cu ​​ajutorul cailor. La înmormântări se foloseau și artiodactile și blocuri speciale pentru a coborî sicriul cu defunctul în mormânt.

Oameni ciudați cu două capete

Astfel de oameni monstru apar și sporadic, introducând martori oculari acest fenomenîntr-o stare de groază superstiţioasă. În 1953, în Indiana s-a născut un copil cu două capete. A trăit câteva săptămâni. Unul dintre capete era complet normal. Cealaltă avea o gură, ochi, urechi, dar nu erau licăriri de inteligență pe chipul ei. Capetele au crescut din același corp, dar fiecare s-a mișcat, a dormit și a mâncat independent de celălalt.

Mult mai devreme, în 1889, tot în statul Indiana, s-a născut o creatură care medicina oficială Se numește Gemenii Jones. Aveau un corp comun, dar capetele lor erau îndreptate în direcții opuse. „Gemenii” aveau 4 picioare și fiecare doi erau contopiți unul cu celălalt. Corpul avea două brațe. Se părea că mana dreapta respectă ordinele unui creier, iar stânga - altul. Gemenii Jones au murit în 1891.

Bebeluş cu două capete

În 1829, pe insula Sardinia s-a născut un ciudat cu două capete. Fiecare cap „s-a așezat” pe un gât lung. Corpul era împărțit cu două brațe și picioare. Părinții i-au dat copilului numele Rita-Christina. Familia trăia foarte prost, așa că tatăl și mama au luat creatura cu două capete cu ei la Paris și au început să o arate unui public curios pentru bani.

Totul s-a încheiat cu autoritățile interzicând un astfel de eveniment imoral. Părinții au abandonat-o pe Rita-Christina într-o cameră neîncălzită iarna și au plecat acasă. Copilul a murit foarte curând de foame și frig. Medicii au deschis corpul mic și s-au asigurat că, în afară de două capete, nu mai există organe pereche în el. Scheletul copilului nefericit se păstrează și astăzi la Paris.

Istoria cunoaște un om cu un singur cap, dar două fețe. Acesta este Edward Mordrake. A trăit în secolul al XIX-lea și a fost reprezentantul unei familii aristocratice engleze. A doua față a lui era situată pe ceafă. Avea mușchi, așa că putea să zâmbească, să se încrunte și chiar să râdă. Dar de cele mai multe ori chipul purta pecetea morții sumbre. Proprietarul a două persoane nu a putut suporta o asemenea povară care să-i cântărească psihicul. A înnebunit și și-a încheiat viața într-un spital de boli psihice.

Oameni ciudați cu un singur ochi

Primii oameni cu un singur ochi au fost ciclopii. Singurul lor ochi era situat pe frunte. Știm asta de la mitologia greacă antică. Nu se știe dacă acești oameni monstru au trăit sau nu pe pământ. Dar medicina este bine cunoscută unui bărbat de culoare pe nume Nikolos. A trăit în prima jumătate a secolului al XX-lea în Mississippi. În centrul frunții lui era un de mărime normală ochiul uman. Nu existau orbite ca atare. Aceste locuri erau complet plate, acoperite cu piele. Sprâncenele au crescut ca toți oamenii normali.

Reprezentanții afacerii cu circ i-au promis acestui om bani fabuloși. Dar nu a intrat niciodată în arena circului. Nikolos a condus o fermă și a încercat să evite oamenii. Se simțea confortabil doar printre animale. Nikolos îi plăcea foarte mult câinii, cărora nu le păsa de felinarul că proprietarul lor avea un ochi. Americanul cu un singur ochi nu și-a întemeiat o familie și a murit liniștit singur în anii 60 ai secolului trecut.

Concluzie

Astfel, este clar că din când în când molecula de ADN produce capodopere biologice uimitoare. Oamenii ciudați uimesc omenirea cu lor aspect, în timp ce se confruntă cu o suferință psihică de nespus. Chiar dacă câștigă mulți bani cântând la circ, acest lucru este puțin probabil să le ofere consolare morală. Mulți dintre ei ar fi de acord să trăiască în sărăcie, dar au un aspect uman normal.

În zilele noastre, când ecologia lasă de dorit, abaterile anormale la oameni devin din ce în ce mai frecvente. Acestea nu mai sunt defecte în munca Minții Superioare, ci activități iresponsabile reprezentanți individuali rasa umană. Deci încă nu se știe cui trebuie să i se „dea centura” - umanoizii misterioși care au inventat ADN-ul sau proprietarii unor corporații uriașe care se transformă treptat și constant. rasă umanăîn mutanți înfiorătoare.

Articolul a fost scris de Alexey Zibrov

1. Copil broasca (anencefalie)

Acest copil cu aspect ciudat s-a născut în Charikot în 2006, Nepal. Gâtul îi este complet lipit de cap, iar ochii lui sunt atât de mari încât se rostogolesc din orbite. Acest copil suferă de anencefalie, o boală care se dezvoltă pe primele etape sarcina si este de obicei asociata cu expunerea factori nocivi mediu inconjurator, substante toxice sau infecție. Majoritatea copiilor cu anencefalie nu supraviețuiesc până la naștere. Cu excepția cazului în care copilul este născut mort, el sau ea moare de obicei în câteva ore sau zile după naștere.

2. Copil cu două fețe (Diprosopus)

Lali s-a născut cu două nasuri, două perechi de buze și doi ochi, dar (!) doar două urechi. În timp ce ea pare urâtă și ciudată pentru alții, părinții ei mândri cred că ea este reîncarnarea lui Dumnezeu. Părinții ei declară că ea este „un dar de la Dumnezeu”.

Fata s-a născut cu boala diprosopus - aceasta este o deformare fetală: gemeni uniți cu un singur corp, membre normale, dar două fețe.

Medicii care au examinat copilul au spus că starea ei este bună și este imagine normală viață fără dificultăți de respirație. Inițial nu erau siguri ce va avea copilul funcții normale, dar după cum sa dovedit, ea trăiește bine cu două perechi de unele organe. Cel mai uimitor lucru: poate deschide și închide toți cei patru ochi în același timp.

3. Copil cu un ochi (Ciclopie)

Acest copil s-a născut în Nigeria. El suferă de ciclopie - un defect de dezvoltare a fătului în care globii oculari sunt complet sau parțial fuzionați și plasați pe o orbită, care este situată de-a lungul liniei mediane a feței. De obicei, lui „Cyclops” îi lipsește un nas. Defectul apare din cauza unei mutații cromozomiale sau a mamei care ia substanțe teratogene

4. Pui de tigru cu dungi (Ihtioza Arlechin)

Acest copil ciudat s-a născut în Pakistan în martie 2010. El suferă ciudat boală de piele- Ihtioza Shuta. Primul caz al acestei boli a fost raportat în anii 1700. Cu această boală rară, pielea se întărește, devine acoperită de crăpături și solzi. Copilul a fost la terapie intensivă după naștere din cauza slăbiciunii sale și stare groaznică. La scurt timp după naștere, mulțimi uriașe de oameni s-au adunat la spital pentru a vedea copilul ciudat. Avea dungi roșii pe tot corpul, la fel ca un tigru, iar ochii roșii de sânge erau similari cu ochii extratereștrilor din filme. Potrivit medicului, șansele lui de supraviețuire sunt de doar 10%.

O asistentă ține în brațe un copil egiptean pe nume Manar Magid într-un spital din orașul Banha, la nord de Cairo. El suferă boala rara, în care capul unui geamăn care nu are trunchi crește pe capul unui geamăn normal.

Există 10 cazuri documentate ale acestui fenomen în lume. Deși în prezent au fost descrise cel puțin 80 de cazuri din diverse surse. Doar trei dintre nou-născuții cu această boală au reușit să supraviețuiască.

6. Copil cu inima exterioară (Ectopia cordis)

Acest bebeluș s-a născut în 2009 cu o inimă situată în afara corpului său. Are un defect congenital numit ectopia cordis, unde inima este defectuoasă. În cele mai multe cazuri, copiii sunt născuți morți sau mor în primele zile de viață. Cauzele decesului sunt de obicei infecția, insuficiența cardiacă sau hipoxemia.

7. Copil cu mai multe membre (Polymelia)

Polymelia este defect din nastere. Aceasta este o deformare a dezvoltării constând în dezvoltarea membrelor suplimentare.
Lakshmi s-a născut în India și este acceptată ca o zeiță hindusă în India, care are mai multe membre.

Multe boli apar la o persoană aproape neobservată de alții, dar există acelea care duc la astfel de modificări ale aspectului pe care este dificil să nu le observi. Deformările congenitale și dobândite provoacă în continuare groază superstițioasă în rândul oamenilor. Să ne uităm la cele mai teribile anomalii corpul uman.

Progeria

Progeria sau sindromul Hutchinson-Gilford, sau simplu spus imbatranire prematura este boala congenitala, numit mutatie genetica. Ca urmare a acestei mutații, procesele de îmbătrânire încep în corpul pacientului aproape de la naștere. Durata medie Durata de viață a pacienților cu progerie este de numai 13 ani. Sindromul Hutchinson-Gilford este destul de rar și apare o dată la opt milioane de oameni. În prezent, doar 80 de persoane sunt înregistrate oficial în lume ca fiind afectate de această boală.

Sindromul Yuner Tan

Acest boala ciudata numit după descoperitorul său. Cei cu acest sindrom merg în patru picioare, vorbesc prost și sunt în general slabi la minte. În 2006, în Turcia a fost descoperită o întreagă familie afectată de această boală. Cinci dintre membrii săi mergeau în patru picioare deodată. Studiul a arătat că toate au același lucru defect genetic, ceea ce duce la subdezvoltarea cerebelului.

Hipertricoza

Această boală se manifestă prin creșterea părului acolo unde de obicei nu există sau unde este mult mai puțin păr. Hipertricoza poate fi congenitală sau dobândită. Puteți obține hipertricoză din cauza perturbărilor în sistemul hormonal, tulburări nervoase, boli infecțioase și tulburări metabolice. Cel mai adesea, femeile suferă de această boală.

Epidermodisplazie verruciformă

Agentul cauzal al bolii cu astfel de nume complex este un papilomavirus uman răspândit. Dar dacă oameni normali din cauza ei cresc negii, apoi la cei cu epidermodisplazie verruciformis negii cresc la dimensiuni monstruoase. Aproape întregul corp poate fi acoperit cu excrescențe urâte, asemănătoare lemnului. Îndepărtarea chirurgicală excrescentele cu noi grefe de piele pot rezolva doar temporar problema.

Imunodeficiență combinată severă

Pentru un copil din o sută de mii nu funcționează la naștere sistemul imunitar. Aceasta înseamnă că corpul unui astfel de copil este complet lipsit de apărare împotriva oricărei infecții. Desigur, este aproape imposibil să se asigure condiții absolut sterile. Din fericire, Medicină modernă este capabil să combată această boală cu succes. Transplantul de celule stem hematopoietice în primele trei luni de viață ajută aici. Există rezultate de succes cu transplantul de celule stem intrauterine.

Sindromul Lesch-Nychen

Acest sindrom congenital, datorită căruia organismul produce exces acid uric. Aceasta duce la formarea de pietre la rinichi și artrita gutoasă. Sindromul include abateri psihice. Pacienții își mușcă și își roade mâinile, antebrațele, buzele și suprafata interioara obrajii, provocându-și o durere insuportabilă. Sindromul Lesch-Nychen apare numai la bărbați.

Ectrodactilie

Din cauza unei defecțiuni la cromozomul al șaptelea, pacienților cu ectrodactilie lipsesc unul sau chiar mai multe degete de la mâini sau de la picioare. În plus, pacientul este adesea surd. În zilele noastre deficiența degetelor este tratată cu Chirurgie Plastică.

Sindromul Proteus

Gena AKT1 este responsabilă pentru creșterea corectă a celulelor din corpul uman. Un eșec în acesta duce la faptul că unele celule cresc corect, iar altele incorect. Acest lucru determină o creștere disproporționată părți diferite corpuri. Unele dintre ele pot fi mărime normală, în timp ce altele sunt umflate anormal. În prezent, în lume sunt cunoscuți 120 de pacienți cu sindrom Proteus.

Sirenomelia (sindromul sirenei)

Într-un caz din o sută de mii, bebelușii se nasc cu picioarele nedespărțite. Adesea, le lipsesc organele genitale externe împreună cu sistemul excretor. Cu această boală, nou-născuții mor adesea în primele două zile după naștere. Deși există cazuri în care pacienții cu sirenomelie au trăit câțiva ani.

Poliodontie

Natura acestei anomalii este încă neclară. Din anumite motive, o persoană crește dinți în plus. Cel mai adesea cresc pentru dinții superiori, dar poate apărea și în maxilarul inferior.

Urmați-ne

Defecte de dezvoltare (sinonim cu anomalii de dezvoltare) sunt un termen colectiv care denotă abateri de la structura normală a organismului din cauza tulburărilor dezvoltării intrauterine sau postnatale (mai rar).

Cele mai importante dintre defectele de dezvoltare sunt defectele congenitale care se formează în perioada prenatală. Termenul „defecte congenitale” trebuie înțeles ca permanent modificări morfologice, dincolo de limitele variației în structura unui organism normal.

Termenul „defect de dezvoltare” este mai larg - o tulburare de dezvoltare nu numai în uter, ci și postnatal (defecte dentare, canal botanic deschis).

„Deformarea” ar trebui numită un defect congenital care desfigurează o parte sau tot corpul și este detectată în timpul examinării externe. Este mai bine să nu folosiți acest termen în legătură cu oamenii vii.

Orez. 3. Absența creier mare: Orez. 4. Absență totală, membre

Pentru defectele de dezvoltare care sunt compatibile cu viața, diagnosticul precoce este important, deoarece unele dintre ele pot fi corectate chirurgical. Prevenirea defectelor de dezvoltare ar trebui efectuată prin protecția unei femei însărcinate de substanțele nocive pentru făt. influente externe- vezi Protecția fetală antenatală.

Defectele de dezvoltare (sinonim: anomalii de dezvoltare, deformări) sunt tulburări dezvoltare intrauterina, abateri de la structura normală a corpului.

Știința care studiază diformitățile se numește teratologie (din grecescul teras, teratos - ciudat, deformitate). Termenii „deformități” și „defecte de dezvoltare” sunt folosiți ca sinonimi, dar uneori cele mai ușoare grade de defecte de dezvoltare sunt numite anomalii de dezvoltare, iar cele mai severe (însoțite de obicei de desfigurare) aspect) - deformari. În marea majoritate a cazurilor, malformațiile sunt o consecință a embriopatiei (vezi), ocazional a fetopatiei (vezi). Învățătura modernă despre etiologia și patogeneza defectelor de dezvoltare au apărut pe baza succeselor embriologiei, geneticii și teratologiei experimentale.

La fiecare mie de nașteri, există în medie aproximativ 10 copii cu defecte de dezvoltare. Dintre decesele perinatale, conform datelor patologice, malformațiile se înregistrează în 8,5 - 14% din cazuri.

Malformațiile se pot manifesta prin absența unui organ (ageneză, aplazie), subdezvoltarea acestuia (hipogeneză, hipoplazie) sau dezvoltare excesivă (hipergeneză, hiperplazie), închiderea unui canal sau deschidere (atrezie, de ex. anus), fuziunea organelor sau a membrilor (sindactilie; rinichi potcoavă), conservarea structurilor embrionare (diverticul Meckel, deschis canalul arterial, multe forme defecte congenitale inima), neînchiderea fisurilor embrionare (despicătură, coloană), deplasarea organelor sau țesuturilor etc.
Gemenilor le poate lipsi o inimă, un cap sau membre.

Deformările duble unite apar în gemeni identiciîn timpul gastrulaţiei precoce prin bifurcarea capătului embrionului sau prin fuziunea a doi embrioni. Fiecare defect de dezvoltare poate apărea numai în timpul unei anumite perioade (așa-numita critică) de embriogeneză, când are loc formarea organului corespunzător (Fig. 5). Dacă embrionul este expus la orice efecte nocive, o astfel de perioadă, potrivit lui E. Schwalbe, poate deveni o perioadă de terminare teratogenetică.

Etiologia defectelor de dezvoltare este diferită. Se pot distinge două grupe principale de factori etiologici.

A. Factori genetici(ereditate complicată, supramaturare a celulelor germinale ale părinților, tulburări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale din cauza vârstei părinților etc.). In nucleu defecte ereditare dezvoltarea constă mutația (vezi) celulele germinale ale strămoșilor; poate fi cauzată de radiații ionizante și influențe chimice. Supramaturarea semnelor genitale este prezența pe termen lung (până la două zile) a unui ovul sau spermatozoizii în tractul genital al femeii, unde aceste celule pot fi deteriorate. Există indicii că părinții mai în vârstă au șanse mai mari să aibă copii cu defecte de dezvoltare; aceasta este determinată de încălcări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale ale părinților.

B. Factori care afectează direct embrion în curs de dezvoltare(făt); fizice (radiații, mecanice, termice), chimice (hipoxie, dezechilibre hormonale, malnutriție, otravuri teratogene) și biologice (viruși, bacterii, protozoare), precum și traume psihice ale mamei, provocând indirect vătămări embrionului (fătului).

Din factori fizici Radiațiile ionizante au cea mai mare semnificație teratogene. Chiar și dozele mici de radiații pot provoca uneori un efect teratogen. Deteriorarea mecanică a embrionului (fătului) se observă cel mai adesea în timpul fuziunilor amniotice. Efectele termice din experimente, chiar și cele pe termen scurt, au și un efect teratogen.

Din influențe chimice cea mai mare valoare are hipoxie care decurge din diverse motive. Din tulburări hormonale conducând la defecte de dezvoltare, diabetul este cel mai studiat. Medicamente hormonale, primită de mamă în timpul sarcinii, alimentația deficitară (lipsa de vitamine, aminoacizi esențiali, microelemente) poate duce și la defecte de dezvoltare. În experiment, albastrul tripan s-a dovedit a fi un agent teratogen permanent. Același efect al tolidamidei sedativ a fost stabilit recent. Au fost descrise efectele teratogene ale multor alți agenți chimici, inclusiv medicamentele (în special, unele antibiotice).

Diferiți agenți biologici pot provoca, de asemenea, malformații congenitale. Tperr (N.M. Gregg, 1941) și alți autori au descris deformări asociate cu bolile materne în fazele timpurii sarcina infecții virale(rubeola, rujeola, oreion). Bacteriile și toxinele lor, aparent, pot provoca doar defecte de dezvoltare indirect, provocând modificări în corpul mamei. Efectul teratogen al protozoarelor, în special toxoplasmoza, este controversat.

Trauma psihică a mamei poate provoca modificări hormonale la ea, iar acest lucru poate duce în cele din urmă la defecte de dezvoltare. „Lanțul” patogenetic poate fi următorul: frică (sau emoții negative prelungite) → hiperadrenalinemie → ischemie embrionară → defecte de dezvoltare.

Aceleași defecte de dezvoltare pot fi cauzate atât genetic, cât și prin expunerea la Mediul extern la embrion (fat).

Tratament. Pentru unele malformații (atrezie, stenoză, fuziune, conservarea structurilor embrionare etc.), intervenția chirurgicală poate fi eficientă.

Prevenirea. Transformările sociale ale societății, ștergând diferențele de clasă, proprietăți, rasiale și religioase, extind cercul persoanelor care se căsătoresc, ceea ce contribuie la reducerea numărului. boli ereditare, inclusiv defecte de dezvoltare. Consultațiile medicale genetice pot juca un rol major în prevenirea unor astfel de boli. O femeie însărcinată trebuie protejată în toate modurile posibil de posibilele efecte teratogene, în special în primele trei luni de sarcină, și cu condiția ca alimentatie buna. studii cu raze X nu trebuie efectuată în această perioadă; trebuie să te ferești de medicamentele care pot dăuna fătului și de contactul cu pacienții, în special de infecțiile virale.

Defecte de dezvoltare organe individuale- vezi articolele dedicate acestor organisme.

Toată lumea cunoaște canoanele și indicatorii general acceptați ai aspectului uman ideal. În același timp, există de multă vreme norme recunoscute în rândul oamenilor, cărora anumite părți ale corpului trebuie să corespundă biometric și vizual. Oamenii cu proporții cât mai apropiate de idealuri sunt considerați cei mai frumoși și atrăgători.

Dar există și cealaltă față a monedei - când oamenii arată atât de neobișnuit, special și uneori de-a dreptul înfricoșător, ceea ce provoacă un anumit interes pentru societate. Acest lucru poate fi cauzat de modificări artificiale ale aspectului, pe care o persoană le poate întreprinde în mod conștient diverse motive. Sau poate - dezvoltarea naturală a urâțeniei umane, care apare din cauza mutațiilor.

Mutațiile ca proces natural

Oamenii de știință au dovedit că mutațiile sunt generate de genele care se deplasează liber și se dezvoltă ca urmare a anomaliilor în dezvoltarea intrauterină. În acest caz, mutația este considerată parte a dezvoltării evolutive, luând forma unei abateri unice, condiționate.

Mutațiile pot fi pronunțate, afectând aspectul, membrele și alte părți ale corpului uman. Există opțiuni când nivelul dezvoltare mentalăîn astfel de cazuri nu este afectată, iar conștiința rămâne plină. Dar se întâmplă adesea ca mutațiile să afecteze nu numai aspectul semne externe deformări, dar și afectează direct dezvoltare internă. Astfel de copii prezintă demență și rămân semnificativ în urma colegilor lor în dezvoltare.

Mutațiile pot fi fie congenitale, fie condiționate. Principalele motive pentru o astfel de interferență a naturii în procese naturale Dezvoltarea fetală poate fi luată în considerare:

• Boli congenitale transmise prin moștenire;
• Acceptarea „greșitului” medicamenteîn timpul sarcinii;
• Abuzul de către viitoarea mamă de droguri, alcool, produse din tutunși substanțe chimice;
• Când corpul mamei sau fătul însuși a fost expus la radiații radioactive.

În plus, există o probabilitate destul de mare de naștere a unui organism inferior, mutant, la persoanele care sunt strâns legate între ele. S-a dovedit că incestul duce direct la dezvoltarea mutațiilor în organism.

Este dorința de a se transforma într-un „ciudat” o perversie sau o auto-exprimare?

Și totuși, în ciuda oricăror canoane de frumusețe și atractivitate, unii preferă să abordeze problema din cealaltă parte. Oamenii care nu se remarcă prin trăsăturile lor frumoase ale feței sau ale corpului se străduiesc să devină primii cu reversul listă - transformându-se în adevărați ciudați și mutanți.

Există mulți oameni în lume care au ales să-și schimbe aspectul într-un spectacol înspăimântător. De exemplu, acesta este „Cat Man” Denis Anver, care, datorită aspectului său nestandard și a numeroaselor manipulări efectuate pe față și pe corp, a fost recunoscut drept cel mai persoană înfricoșătoareîn lume. Printre acțiunile pe care le-a efectuat asupra bietului său corp se numără: operatii chirurgicale, aplicând diverse tatuaje, piercing-uri și multe altele.

Nu mai puțin faimos în întreaga lume sunt „Lizard Man” Eric Spraga cu tatuajele și limba bifurcată, sau locuința braziliană Elaine Davidson, pe a cărei față numai poți număra aproximativ 3 kilograme de bijuterii piercing.

Este de remarcat faptul că majoritatea oamenilor, chiar și în Viata de zi cu zi se străduiesc să iasă în evidență din masa cenușie, fie decorându-se, fie desfigurându-se. Frumusețea exterioară și interioară depinde doar de noi înșine, iar alegerea personală a fiecăruia este de a crea o imagine care să fie aproape de o persoană și de ea. lumea interioara. Dar nu exagera cu în moduri neobişnuite„autoexprimare”, astfel încât, în căutarea atenției celorlalți, să nu devii acest ciudat cu kilograme de metal care îți străpung fără milă întregul corp. Sau o grămadă de tatuaje fără sens care nu lasă spațiu de viață pe piele.