Boli cu denumiri complexe. Rostirea numelor de boli (interesant)

Natura este nelimitată și uimitoare în toate manifestările sale, inclusiv cele care nu sunt cele mai plăcute și sigure pentru oameni. De exemplu, chiar și cei mai buni dintre medici nu pot înțelege toate bolile la care oamenii sunt susceptibili. Mulți sunt siguri că imagine sănătoasă viata si regulat proceduri preventive oferă protecție 100% împotriva diverse probleme cu sănătate, dar uneori oamenii „prind” boli de care nici măcar nu au auzit. Iată câteva dintre bolile exotice.

1. Sindromul „omului de piatră”.

Acest înnăscut patologia ereditară, cunoscută și sub denumirea de fibrodisplazie osificantă progresivă, sau boala Munheimer, este cauzată de o mutație a unei gene și este una dintre cele mai rare boli din lume.

Ideea este că procese inflamatorii care apar în ligamente, mușchi, tendoane și altele țesuturi conjunctive, conduc la calcificarea și osificarea materiei, care este plină de probleme serioase cu SIstemul musculoscheletal. Această boală este numită și „boala celui de-al doilea schelet”, deoarece există în corpul uman crestere activațesut osos.

Pe acest moment 800 de cazuri de fibrodisplazie au fost înregistrate în lume, iar până acum medicii nu au găsit metode eficiente tratamentul sau prevenirea acestei boli - numai analgezice sunt folosite pentru a atenua situația pacienților. Trebuie să spun că există speranță pentru corectarea situației, deoarece în 2006 oamenii de știință au reușit să descopere care tulburare genetică conduce la formarea unui „al doilea schelet”, iar studiile clinice active sunt în curs de desfășurare pentru a dezvolta modalități de combatere a acestei boli groaznice.

2. Lipodistrofie progresivă

Persoanele care suferă de această afecțiune neobișnuită par mult mai în vârstă decât vârsta lor, motiv pentru care se numește uneori „sindromul Benjamin Button invers”. De exemplu, într-unul dintre cazuri cunoscute Cu acest tip de lipodistrofie, Zara Hartshorn, în vârstă de 15 ani, este adesea confundată cu mama surorii ei mai mari, în vârstă de 16 ani. Care este motivul pentru o îmbătrânire atât de rapidă?

Din cauza ereditară mutatie genetica, iar uneori ca urmare a utilizării anumitor medicamente mecanismele autoimune sunt perturbate în organism, ceea ce duce la pierdere rapidă rezervele de grăsime subcutanată. Cel mai adesea suferă țesut adipos fata, gatul, membrele superioareși trunchi, rezultând riduri și pliuri. Până în prezent, au fost confirmate doar 200 de cazuri de lipodistrofie progresivă și se dezvoltă în principal la femei. În tratament, medicii folosesc insulină, liftinguri faciale și injecții cu colagen, dar acest lucru dă doar un efect temporar.

3. Limbajul geografic

Nume interesant pentru o boală, nu-i așa? Cu toate acestea, există și termen științific pentru a desemna această „ardă” - glosită descuamativă.

Limba geografică apare la aproximativ 2,58% dintre oameni, iar cel mai adesea boala are proprietăți cronice și se agravează după masă, în timpul stresului sau stresului hormonal.

Simptomele se manifestă prin apariția unor pete netede decolorate pe limbă, care amintesc de insule, motiv pentru care boala a primit o poreclă atât de neobișnuită, iar în timp, unele „insule” își schimbă forma și locația, în funcție de care dintre papilele gustative. situat pe limbă se vindecă, iar unii, dimpotrivă, se irită.

Limba geografică este practic inofensivă, dacă nu țineți cont de sensibilitatea crescută la mâncare picantă sau un anumit disconfort pe care îl poate provoca. Medicina nu cunoaște cauzele acestei boli, dar există dovezi ale unei predispoziții genetice la dezvoltarea ei.

4. Gastroschiza

Sub acest nume oarecum amuzant stă un înfiorător defect din nastere, în care ansele intestinale și altele organe interne cad din corp printr-o despicatură din peretele anterior al cavității abdominale.

Potrivit statisticilor medicilor americani, gastroschizisul apare în medie la 373 din 1 milion de nou-născuți, iar mamele tinere au un risc puțin mai mare de a avea un copil cu această tulburare. Anterior, aproximativ 50% dintre sugarii cu gastroschisis au murit, dar datorită dezvoltării intervenției chirurgicale, mortalitatea a fost redusă la 30%, iar în cele mai bune clinici Lumea reușește să salveze aproximativ nouă din zece bebeluși.

5. Xeroderma pigmentosum

Acest boala ereditara pielea se manifestă prin sensibilitatea crescută a unei persoane la raze ultraviolete. Apare din cauza mutației proteinelor responsabile de corectarea daunelor ADN care apar atunci când sunt expuse radiații ultraviolete. Primele simptome apar de obicei în copilărie timpurie(până la 3 ani): Când un copil este la soare, el sau ea dezvoltă arsuri grave după doar câteva minute de expunere la razele soarelui. Boala se caracterizează și prin apariția de pistrui, piele uscată și decolorarea neuniformă a pielii.

Potrivit statisticilor, persoanele cu xeroderma pigmentosum sunt mai expuse riscului de a se dezvolta boli oncologice: în lipsa propriului măsuri preventive, aproximativ jumătate dintre copiii care suferă de xerodermie dezvoltă una sau alta până la vârsta de zece ani cancer. Există opt tipuri de această boală de severitate și simptome diferite. Potrivit medicilor europeni și americani, boala apare în aproximativ patru oameni dintr-un milion.

6. Malformatie Arnold-Chiari

Vorbitor într-un limbaj simplu, esența acestei boli este că, datorită creșterii rapide a creierului în oasele cu dezvoltare lentă ale craniului, amigdalele cerebeloase sunt scufundate în foramen magnum cu compresia medulei oblongate.

Anterior se credea că abaterea era exclusiv congenitală, dar ultimele cercetări demonstrează că nu este așa. Incidența acestei anomalii variază de la 33 la 82 de cazuri la un milion și este diagnosticată atât la copii, cât și la adulți.

Există mai multe tipuri de malformații Arnold-Chiari: de la cele mai frecvente la cele mai puține mai întâi greu, până la a patra foarte rară și periculoasă. Simptomele pot apărea în la diferite vârsteși cel mai adesea încep cu dureri de cap severe. Una dintre metodele recunoscute de a ajuta cu boala este decompresia chirurgicală a craniului.

7. Alopecia areata

Motivele dezvoltării acestei boli se află la nivel celular - sistemul imunitar atacuri din greșeală foliculi de păr, ceea ce duce la chelie. Una dintre cele mai severe și rare forme ale acestei boli, alopecia totalis, poate duce la pierderea completă a părului scalpului, a genelor, a sprâncenelor și linia părului picioare, în timp ce în unele cazuri foliculii sunt capabili de auto-vindecare.

Boala afectează aproximativ 2% din populația lumii, iar în prezent se dezvoltă metode de tratament și prevenire a bolii, deși lupta împotriva alopecia areata complicată de faptul că în stadiile inițiale abaterea se caracterizează doar prin mâncărime și hipersensibilitate piele.

8. Sindromul unghiei-rotulă (sindromul unghiilor-rotulei)

Această boală în formă blândă se manifestă prin absența sau creșterea anormală a unghiilor (cu depresiuni și excrescențe), dar simptomele sale pot fi destul de variate - până la anomalii ale scheletului mai grave, cum ar fi deformarea sau absența severă. rotula. În unele cazuri, pe suprafața posterioară sunt observate creșteri vizibile ilium, scolioza si luxatia rotuliana.

O tulburare ereditară rară apare din cauza unei mutații a genei LMX1B, care joacă un rol în rol importantîn dezvoltarea membrelor și a rinichilor. Sindromul apare la 1 persoană din 50 de mii, dar simptomele sunt atât de variate încât uneori boala poate fi detectată prin stadiul inițial incredibil de dificil.

9. Neuropatie senzorială ereditară tip 1

Una dintre cele mai rare boli din lume, acest tip de neuropatie este diagnosticată la doi dintr-un milion de oameni. Anomalia apare din cauza leziunilor periferice sistem nervos, care rezultă dintr-o supraabundență a genei PMP22.

Semnul principal al dezvoltării ereditare neuropatie senzorială Primul tip este pierderea senzației la nivelul brațelor și picioarelor. O persoană încetează să mai experimenteze durere și să simtă o schimbare a temperaturii, ceea ce poate duce la necroză tisulară, de exemplu, dacă o fractură sau o altă leziune nu este recunoscută la timp. Durerea este una dintre reacțiile corpului care semnalează orice „probleme”, deci pierderea sensibilitate la durere este plin de detecție prea târziu boli periculoase, fie că este vorba despre infecții sau ulcere.

10. Miotonie congenitală

Dacă ați auzit vreodată de sincopa de capră, știți aproximativ cum arată miotonia congenitală - din cauza spasme musculare persoana pare să înghețe o vreme.

Cauza miotoniei congenitale (congenitale) este o deviație genetică: din cauza mutației, funcționarea canalelor de clor este perturbată. muschii scheletici. Muşchi se dovedește a fi „confuz”, apar contracții și relaxări voluntare, iar patologia poate afecta mușchii picioarelor, brațelor, maxilarelor și diafragmei.

Acum nu mai sunt medici mod eficient soluții la această problemă, altele decât radicale tratament medicamentos(cu utilizarea medicamentelor anticonvulsivante) în cele mai severe cazuri. Medicii recomandă ca aproape toți cei care suferă de această boală să alterneze regulat exercițiu fizic cu mișcări netede de relaxare a mușchilor. Trebuie să spun că, în ciuda unor inconveniente, persoanele cu această boală pot trăi cu ușurință o viață lungă și fericită.

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Unele dintre ele au origini necunoscute sau afectează organismul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar deocamdată rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

(Total 25 de fotografii)

Mielita acuta flasca

Mielită - inflamație măduva spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Acest boala neurologica, afectând copiii și ducând la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează durere constantăîn articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 50 ai secolului al XX-lea, poliomielita a fost o boală formidabilă, a cărei epidemii tari diferite a adus multe mii de vieți. Dintre cei bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele care au fost deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Aceasta este o condiție caracterizată lipsă acutățesutul adipos din organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Din cauza unor asemenea simptome ciudate Pacienții cu LSPS au un aspect foarte distinctiv - par foarte musculoși, aproape ca supereroi. Ele tind să aibă, de asemenea, foarte proeminente oasele facialeși organele genitale mărite.

Cu unul din doi tipuri cunoscute Medicii au descoperit și un plămân cu SLBS dezordine mentala, dar asta nu este cel mai mult o problema mare pentru bolnavi. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme serioase, mai precis, niveluri ridicate de grăsime în sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. Mai întâi, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au rămas paralizați. Păreau că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar cei care au supraviețuit au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinsonism). Epidemia acestei boli nu a mai apărut, iar medicii până în prezent nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (virus, reacție imună, care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler suferea de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior ar fi putut influența deciziile sale neplăcute.

Sindromul capului cu explozie

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este clasificat drept tulburare de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei de somn (privare). ÎN În ultima vreme toată lumea suferă de acest sindrom cantitate mare tineri.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moarte subita din stopul respirator al unui sugar sau a unui copil aparent sănătos, în care o autopsie nu permite stabilirea cauzei rezultat fatal. SIDS este uneori numită „moarte leagăn”, deoarece poate să nu fie precedată de niciun semn, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Acest boală adevărată, deși foarte rar. ÎN literatura medicala Au fost descrise doar aproximativ 50 de cazuri. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome sunt depistate în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

Diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au contractat această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul era tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consum lapte proaspat- dar încă nu este clar de ce chinuiește o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a bolilor precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri înregistrate de această boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai repede boală mintală decât fizică. Pacienții cred că ei diverse simptome cauzate de acţiunea câmpurilor electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot face distincția între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu o teorie a conspirației.

Sindromul persoanei încătușate

Pe măsură ce acest sindrom progresează, mușchii pacientului devin din ce în ce mai rigidi până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce anume cauzează simptome similare; Ipotezele posibile includ diabetul și genele mutante.

Sindromul nodulului

Această boală se caracterizează prin consumul de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează dorinta constanta mananca in loc de mancare Tipuri variate substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit niciunul adevăratul motiv boală sau tratament.

sudoare engleză

Transpirație engleză sau febră transpirativă engleză, - boală infecțioasă etiologie necunoscută cu foarte nivel inalt rata mortalității, vizitând Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri de gât, umeri și membre. Apoi au început febră și transpirație extremă, sete, ritm cardiac crescut, delir și durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. O trăsătură caracteristică Boala a fost caracterizată prin somnolență severă, precedând adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că dacă unei persoane i se permitea să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt transmise ereditar.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit boala mortala kuru, al cărui nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala este rezultatul unui ochi rău de la un șaman străin. Semnele principale ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă ca amețeli și oboseală. Apoi se adaugă durere de cap, convulsii și, eventual, tremurături tipice. Pe parcursul mai multor luni, țesutul creierului se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului cuiva bolnav de boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de clare - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai mult atac acut exprimată prin faptul că a vărsat de 100 de ori pe zi. De obicei acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile nu pot fi prezise.

Sindromul pielii albastre sau acantokeratodermie

Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie oameni albaștri a trăit în statul american Kentucky. Se numeau Blue Fugates. Apropo, pe lângă asta boala ereditara nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit peste 80 de ani.

boala Morgellons

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala este caracterizată reacții negative pe o varietate de produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu reacționează decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffee a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile- intoxicații în masă sau tulburări mintale.

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe neprevenite și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea persoanelor născute cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece corpul lor accelerează procesul de îmbătrânire. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

Porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” la contactul cu razele de soare, iar gingiile lor „se usucă”, făcându-le dinții să arate ca niște colți. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii Războiului din Golf. Există mai multe simptome, de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).

Sindromul francezului din Maine Jumping

Principalul simptom al acestei boli este frica severă dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În același timp, persoana predispus la boli, sare în sus, începe să țipe, flutură cu brațele, se bâlbâie, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate liniști mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, boala a afectat doar tăietorii de lemne franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o boală genetică.

Strămoșii noștri au suferit de aproape aceleași lucruri ca și noi, pur și simplu și-au numit bolile altfel. Medicii moderni folosesc din ce în ce mai mult latina.

Nu este neobișnuit ca atunci când întâlnim nume străvechi de boli, să nu înțelegem ce înseamnă ele. despre care vorbim. Medicii acelor vremuri au dat nume bolilor în mod destul de justificat, iar unii dintre ei vorbesc despre originea lor.

— boala lui Graves - una dintre boli glanda tiroida, descris de medicul german K. Basedow. A fost identificată după ochii ei bombați, privirea furioasă și privirea fixă.

—Cizme cu corb- fisuri pe picior.

— Angină pectorală - angină pectorală. Numele bolii a fost dat de medicul englez William Heberden în 1768. Se credea că noaptea vrăjitoarele se pot transforma în broaște râioase, se pot așeza pe pieptul unei persoane și încep să se sugrume. Expresia „broasta se sugrumă” înseamnă acum lăcomie.

— Contorsionare răutăcioasă sau foc Antonov- aceasta este otrăvire cu alcaloizii găsiți în făina din boabele de secară. Din dureri severe bărbatul se zvârcește, de unde și numele. În secolul al XII-lea, Ordinul Sfântului Antonie îngrijea bolnavii, așa că al doilea nume al bolii este focul lui Antonov.

— spaniol este o epidemie de gripă care a început în primul război mondial razboi mondialși, conform diverselor estimări, a luat 2,7 - 5,3% din populația planetei. Numele său este legat doar indirect de Spania. Cenzura militară a partidelor de luptă nu a permis raportarea epidemiei care începuse în armată și în rândul populației, iar prima știre a bolii a fost publicată de Spania neutră. Vedeta rusă de film mut Vera Kholodnaya a murit de gripă spaniolă.

— Febră - Este, de asemenea, o persoană febrilă și tremurătoare. Pe vremuri, acesta era numele pentru toate bolile însoțite de febră. Pentru a se proteja de surorile febrile malefice, oamenii au făcut amulete din așchii de lemn și haine uzate împotriva lor.

— Keelas- tumori pe corp.

— broaște- pete pe fata gravidelor.

— Nevstayuchka- impotenta.

— Epilepsie- epilepsie actuală. Grecii antici au numit confiscări intervenție divină, iar în Rusia a fost considerată o manifestare a posesiunii demonice - posesie demonică.

—Dansul Sf. Vitus- o epidemie mentală a secolului al XIV-lea în sudul a ceea ce este acum Germania: mulțimi de oameni au dansat isteric în toate direcțiile. Primii pacienți au dispărut după ce au vizitat capela Sf. Witta. Acum contractia musculara involuntara - boala rara, similar cu boala Parkinson.

— Gută- boli articulare, pentru o lungă perioadă de timp era considerat un semn de geniu. Mulți au suferit din cauza asta oameni faimosi: Leonardo da Vinci, Alexandru cel Mare, Charles Darwin.

—Verifică- așa numeau ei hemoroizi pe vremuri. Aceasta este o afecțiune varicoasă și adesea inflamată a venelor din interiorul sau din exteriorul rectului.

—Skripun- depozite de sare.

—E destul de înțepătură — apoplexie. Se crede că această expresie provine din timpul rebeliunii Bulavin (1707), când Kondraty Bulavin a exterminat imediat detașamentul regal.

— Consum sau tuberculoză- tuberculoza. Denumirea bolii provine de la cuvântul latin tuberculum - tubercul.

—Chernukha, opresiv- diaree, tulburări intestinale.

În cinstea medicilor

— boala lui Graves- în cinstea medicului german Karl Basedow.

— boala Parkinson numit după doctor englez James Parkinson, care a descris simptomele acesteia în detaliu la începutul secolului al XIX-lea.

— Boala Alzheimer- în onoarea psihiatrului german Aloys Alzheimer, care a descris-o în 1906.

—Salmoneloza- în onoarea savantului american D. Salmon.

—Brucelozăși-a primit numele de la medicul militar englez D. Bruce, care a descoperit agentul cauzal al acestei boli în 1866.

Nume bazate pe personaje mitologice

— Boli cu transmitere sexuala numită astfel în 1527 de către medicul francez Jacques de Batencourt „în cinstea” anticei zeițe romane a iubirii Venus.

—Sifilisși-a luat numele de la poezia doctorului și poetului D. Fracastoro „Sifilis sau despre boala galică”. Poemul spune cum un păstor pe nume Syphilus, care i-a înfuriat pe zeii Olimpului, a fost pedepsit de ei. boală cumplită, care i-a afectat întregul corp cu erupții cutanate, buboi și ulcere.

Tatiana Onaverina

Am decis să dedicăm acest articol boli umane neobișnuite, ciudate și adesea amuzante. Citește și: glume despre medici și boli. Deci, să începem lista noastră unică de boli și sindroame înregistrate în cadrul populației umane.

Sindrom neobișnuit, caracterizată prin faptul că o persoană nu este capabilă să evalueze dimensiuni adevărate lucruri care îl înconjoară. Obiectele pot părea minuscule - fenomenul micropsiei sau, dimpotrivă, uriașe - fenomenul macropsiei. Sindromul apare la administrarea de medicamente halucinogene; poate fi declanșat și de prezența unei tumori în creier.

Nu se cunosc mai mult de 50 de cazuri de acest sindrom; în majoritatea cazurilor este moștenit și se manifestă în crestere excesiva linia părului. În lumea științifică, sindromul se numește hipertricoză. Cu hipertricoză, părul crește peste tot, inclusiv pe fața unei persoane. Una dintre metodele de tratament este injecțiile cu testosteron, care inhibă creșterea părului și provoacă căderea părului.

Acest boala ciudata , nu duce deloc la o explozie a capului, ci la persoana care se confruntă acest sindrom, aude sunete imaginare de trosnet și zgomot. Cu astfel de inconveniente, pacientul nu experimentează durere. Cauza sindromului poate fi oboseala, suprasolicitarea și stresul. Simptomele pot dispărea după odihnă regulată.

Cu siguranță, nu v-ați gândit niciodată că, în circumstanțe potrivite, veți începe să vorbiți rusă cu un accent pronunțat în engleză sau franceză. După cum sa dovedit, acest lucru este posibil. Sindromul accentului străin este o tulburare de vorbire care apare după anumite leziuni cerebrale. Boală neobișnuită se manifestă prin modificări ale intonației, vitezei de vorbire, precum și prin utilizarea eronată a accentului. Nu există tratament ca atare; oamenii suferă de această boală toată viața sau se adaptează și reînvață cum să pronunțe corect cuvintele.

Sindromul se manifestă prin faptul că o persoană începe să se considere moartă. Concepția greșită este atât de puternică încât pacienții spun că au miros de descompunere propriul corp sau simt că sunt mâncați de viermi. Persoanele afectate de sindromul cadavrului viu sunt predispuse la depresie și sinucidere.

S-ar părea, ce ar putea fi periculos în operele de artă?! Pentru persoana normala, probabil nimic. Dar pentru pacienții cu sindrom Stendel, o excursie la un muzeu poate provoca tremur și extrem entuziasm puternic, amețeli și halucinații.

Se manifestă prin incapacitatea de a vă controla mușchii feței. Sindromul este detectat încă de la naștere. Aceasta duce la faptul că o persoană nu poate să râdă, să plângă și chiar să-și miște ochii; reflexul de înghițire este, de asemenea, dificil.

Neobișnuit a bolii constă în faptul că senzațiile unei persoane încep să arate o dependență directă unele de altele, ca și cum ar fi fuzionate. O persoană, care privește o imagine, poate începe să audă sunete sau, dimpotrivă, poate începe să vadă sunete în timp ce ascultă o melodie. Boala este ereditară.

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Unele dintre ele au origini necunoscute sau afectează organismul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar deocamdată rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. Mai întâi, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au rămas paralizați. Păreau că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar cei care au supraviețuit au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinsonism). Epidemia acestei boli nu a mai apărut, iar medicii până astăzi nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler suferea de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior ar fi putut influența deciziile sale neplăcute.

Mielita acuta flasca

Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Este o boală neurologică care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează dureri constante în articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 50 ai secolului XX, poliomielita a fost o boală teribilă, epidemiile căreia în diferite țări au provocat multe mii de vieți. Dintre cei bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele care au fost deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Lipodistrofia congenitală Berardinelli-Sape (SBLS)

Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut gras în organism și depunerea acestuia în locuri neobișnuite, cum ar fi ficatul. Datorită unor astfel de simptome ciudate, pacienții cu LSPS au un aspect foarte caracteristic - par foarte musculoși, aproape ca niște supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.

Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de LSPS, medicii au descoperit și o tulburare mintală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, și anume niveluri ridicate de grăsime în sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la afectarea gravă a organelor și chiar la moarte subită.

Sindromul capului cu explozie

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este clasificat drept tulburare de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei de somn (privare). Recent, un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moartea subită din oprirea respiratorii a unui sugar sau a unui copil aparent sănătos la care o autopsie nu poate determina cauza morții. SIDS este uneori numită „moarte leagăn”, deoarece poate să nu fie precedată de niciun semn, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome sunt depistate în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

Diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au contractat această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul era tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinuie o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a bolilor precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri înregistrate de această boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai mult o boală psihică decât una fizică. Pacienții cred că diferitele lor simptome sunt cauzate de câmpurile electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot face distincția între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu o teorie a conspirației.

Sindromul persoanei încătușate

Pe măsură ce acest sindrom progresează, mușchii pacientului devin din ce în ce mai rigidi până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce cauzează exact aceste simptome; Ipotezele posibile includ diabetul și genele mutante.

Alotriofagie

Această boală se caracterizează prin consumul de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează o dorință constantă de a consuma diferite tipuri de substanțe nealimentare, inclusiv murdărie și lipici, în locul alimentelor. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici o metodă de tratament.

sudoare engleză

Transpirația engleză, sau febra transpirativă engleză, este o boală infecțioasă de etiologie necunoscută, cu o rată de mortalitate foarte mare, care a vizitat Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri de gât, umeri și membre. Apoi au început febră și transpirație extremă, sete, ritm cardiac crescut, delir și durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. Un semn caracteristic al bolii a fost somnolența severă, care precedă adesea moartea după transpirație epuizantă: se credea că, dacă i se permitea unei persoane să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Liniile Blaschko

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt transmise ereditar.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală Kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala este rezultatul unui ochi rău de la un șaman străin. Semnele principale ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă ca amețeli și oboseală. Apoi se adaugă o durere de cap, crampe și, eventual, tremurături tipice. Pe parcursul mai multor luni, țesutul creierului se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului cuiva bolnav de boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de clare - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unei paciente, cel mai acut atac a fost că a vărsat de 100 de ori în 24 de ore. De obicei, acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile nu pot fi prezise.

Sindromul pielii albastre sau acantokeratodermie

Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albaștri locuia în statul american Kentucky. Se numeau Blue Fugates. Apropo, în afară de această boală ereditară, ei nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai mult de 80 de ani.

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala se caracterizează prin reacții negative la diferite substanțe chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu reacționează decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Coreea

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffee a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauzele probabile sunt otrăvirea în masă sau tulburarea mintală.

Progeria, sindromul Hutchinson-Gilford

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe neprevenite și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea persoanelor născute cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece corpul lor accelerează procesul de îmbătrânire. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

Porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, determinând dinții lor să semene cu colții. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii Războiului din Golf. Există mai multe simptome, de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).

Sindromul francezului din Maine Jumping

Principalul simptom al acestei boli este frica severă dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În acest caz, o persoană susceptibilă la boală sare în sus, începe să țipe, își flutură brațele, se bâlbâie, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, boala a afectat doar tăietorii de lemne franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o boală genetică.