Eddie are o boală. „Eddie vulturul”: compararea evenimentelor reale și a intriga filmului
Articolul se va concentra pe sprinterul britanic Eddie Edwards. Ce este remarcabil în viața acestui om? Cum a ajuns la succes?
Originea și copilăria
Michael Thomas Edwards s-a născut în micul oraș stațiune Cheltenham, situat în comitatul englez Gloucestershire, la 5 decembrie 1963. Mama Jeanette și tatăl Terry erau oameni simpli, muncitori. Michael este mijlocul a trei copii din familie. Fratele său Duncan s-a născut cu un an și jumătate mai devreme, iar sora lui Liz trei ani mai târziu.
Colegii de clasă de la școală au început să-l sune pe Michael Eddie, care era o poreclă derivată din numele lui de familie. Neînfricarea și încăpățânarea lui Edwards au început să apară în copilărie, adesea cu consecințe dezastruoase. La vârsta de 10 ani, în timp ce juca fotbal, Michael s-a rănit atât de tare la genunchi, încât a trebuit să se vindece în următorii trei ani. La 13 ani, un adolescent complet recuperat, a învățat să schieze. Succesul la lecție a fost mare; Michael, în vârstă de șaptesprezece ani, a fost acceptat în echipa națională britanică.
Formarea în sporturile de elită
Schiorul alpin Michael Edwards, în vârstă de 20 de ani, a fost aproape de calificare pentru a reprezenta Marea Britanie la disciplina de coborâre, dar a rămas ușor sub performanța sa.
Tânărul sportiv avea nevoie de o sumă destul de mare de bani, pentru că trebuia nu numai să mănânce bine, ci și să-și cumpere echipament, să meargă în cantonamente și competiții. Michael a trebuit să lucreze ca tencuitor, pentru că toți strămoșii lui paterni cunoscuți și-au câștigat pâinea și untul în această meserie. Părinții lui și-au susținut fiul în toate eforturile sale, inclusiv financiar, dar capacitățile lor erau foarte limitate.
În 1986, Eddie Edwards s-a mutat în satul Lake Placid, SUA. Acest pas a fost făcut din cauza faptului că acest orășel are tot ce este necesar pentru practicarea oricărui tip de sport de iarnă, deoarece a servit deja de două ori drept capitală a Jocurilor Olimpice. Edwards începe pregătirile active pentru Jocurile Olimpice din 1988, care vor avea loc la Calgary, Canada. În Lake Placid antrenamentele se desfășoară pe cele mai dificile piste, care sunt la îndemână excelentă, dar tânărul aproape că a rămas fără bani.
Trecerea la sărituri cu schiurile
Edwards a decis că trebuie să-și găsească un sport mai puțin costisitor din punct de vedere financiar. Într-o zi, în drum spre un antrenament obișnuit, un bărbat a văzut o trambulină și s-a gândit că ar fi ușor și ieftin să obții victorii la sărituri din această structură. Cert este că Marea Britanie nu și-a trimis niciodată săritorii cu schiurile la Jocurile Olimpice din 1924. Sportivii în această formă nu au fost antrenați în țară; Edwards nu a putut găsi concurenți în țara sa. Tânărul s-a gândit că poate reprezenta în mod adecvat Regatul Britanic la Jocurile Olimpice la disciplina de sărituri cu schiurile, dar trebuia doar să se pregătească corespunzător.
Eddie Edwards nu schiase niciodată, dar neînfricarea lui înnăscută i-a permis să urce o trambulină de zece metri. Aterizările au avut rareori succes pentru Eddie, dar de îndată ce ceva a început să meargă, tânărul a trecut la 15 metri. Câteva ore mai târziu, Edwards s-a hotărât să se încerce pe trambulina de patruzeci de metri. Aterizarea prost după ce ai sărit de la o astfel de înălțime te poate împiedica pentru totdeauna să nu te antrenezi, dar Eddie nu este așa. A reușit să-și înăbușe temerile și durerea și a făcut mai multe încercări, dar nimic nu a funcționat. Apoi Edwards a decis că are nevoie de un antrenor. Chuck Bernhorn, un atlet amator de nivel scăzut, dar cu aproape 30 de ani de experiență în sărituri, se angajează să-l antreneze pe Eddie.
Bernhorn îi dă lui Edwards echipamentul său, care trebuie să poarte șase perechi de șosete pentru a-și potrivi picioarele cu cizmele. Chuck înțelege că secția lui nu are nicio formă de câștigător, deoarece chiar și atributele sale fizice îl dezamăgesc. Eddie este prea greu pentru sărituri cu schiurile, cântărind cu aproximativ 82 kg și cu 10 kg mai mult decât săritorul mediu. Sportivul trebuie să se autofinanțeze complet, deoarece nimeni nu se angajează să-l susțină, iar statul nu alocă deloc bani pentru această disciplină sportivă. O altă mare problemă pentru tânăr a fost vederea slabă, ceea ce l-a obligat să poarte ochelari cu lentile foarte groase. Trebuiau purtați ochelari de schi peste cei obișnuiți, ceea ce s-a aburit și a îngreunat navigarea bine. Dar Bernhorn a văzut în elevul său o mare dorință, nu numai de victorie ca atare, ci și de muncă, de depășire pe sine și împrejurări. Oricum ar fi, antrenamentul a continuat și după 5 luni Eddie deja sărea de pe o trambulină de șaptezeci de metri.
Drumul către Jocurile Olimpice din 1988
În 1986, Eddie în Elveția a reușit să stabilească un record britanic cu o săritură de 68 m. La Campionatele Mondiale din 1987 din orașul german Obersdorf, săritura lui Eddie Edwards a fost și mai bună - 73,5 m. De data aceasta a doborât atât recordul personal, cât și cel național. . Adevărat, la acest campionat a ocupat chiar ultima, locul 58, în protocolul final. Această performanță l-a calificat drept singura intrare britanică la Jocurile Olimpice de iarnă din 1988 la sărituri cu schiurile.
Acum Edwards știa sigur că va concura la Jocurile Olimpice, dar era și conștient de întârzierea în spatele concurenților săi. Nu a renunțat la antrenament, continuând să câștige bani pentru a-și îndeplini visul lucrând ca tencuitor, îngrijitor de gazon și ca dădacă sau lucrător la catering. Eddie a primit echipament pentru studiile și spectacolele sale de către echipele naționale din multe țări: niște căști, niște mănuși, niște schiuri. O parte din echipament a trebuit să fie închiriat.
1988 în Calgary
Până la începutul Jocurilor Olimpice, Eddie Edwards era deja o mare celebritate. După ce a participat la mai multe competiții destul de mari, tânărul a reușit să atragă atenția sportivilor, jurnaliștilor și publicului. Oamenii obișnuiți, de regulă, l-au tratat pe temerul cu înțelegere și aprobare, care în mod clar nu are nicio șansă, dar este gata să lupte până la capăt. Jurnaliştii şi-au găsit interesul pentru situaţia cu Eddie, văzând că publicului îi place sportivul. Nu au existat atacuri de-a dreptul furioase din partea mass-media, dar cea mai mare parte a acestei fraternități a încercat să acopere participarea lui Eddie cât mai spirituală posibil, uneori foarte caustică. Dar unii au râs pur și simplu de atlet, clasificându-l drept un învins evident, care nu era contrariat să se facă să arate ca un clovn.
Deja pe aeroportul din Calgary, nenorocirile au început să-l bântuie pe Edwards. Bagajul sportivului s-a deschis pe bandă rulantă, iar lucrurile personale au trebuit să fie colectate în grabă de pe bandă rulantă. Fanii îl așteptau pe Eddie la ieșirea în oraș, ținând în mână un semn: „Bine ați venit în Calgary, Eddie vulturul!” Această frază ospitalieră a fost filmată de televiziunea canadiană; mulți oameni și-au amintit imediat și s-au îndrăgostit de această poreclă. Acesta este modul în care sportivul a început să fie numit Eddie „Eagle” Edwards în întreaga lume. Biografia acestui atlet a început să-i intereseze pe mulți dintre fanii săi. Schiorul zburător și-a îndreptat atenția către grupurile de fani săi, dar nu a observat ușa de sticlă în drumul către suporteri. Ușa automată nu funcționa, sportivul a dat peste ea cât de repede a putut, rupându-și nasul și ochelarii.
Conferința de presă a participantului olimpic Eddie Edwards a atras mulți reprezentanți ai presei, deși nu ar fi putut avea loc deloc din cauza faptului că persoana principală s-a pierdut inițial, iar apoi sportivul și-a amintit că a uitat să-și ia cardul de acreditare cu el.
În competiția de trambulină de 70 de metri de la Jocurile Olimpice, Eddie Edwards a ocupat ultimul loc, nereușind să depășească distanța de 55 de metri. Dar acest lucru nu era atât de important, pentru că nimeni nu se aștepta la rezultate mari de la el. Dar publicul s-a îndrăgostit cu adevărat de sportiv și s-a bucurat că totul a decurs fără răni.
Săritura de pe o rampă de nouăzeci de metri i-a permis lui Edwards să stabilească un nou record britanic, încă neîntrerupt, și al lui - 57,5 metri. Adevărat, locul printre participanți s-a dovedit din nou a fi ultimul.
Conform principiului olimpismului, victoria nu este principalul lucru, ci participarea. Dar chiar și în această simplă participare au existat multe victorii care au fost câștigate peste temerile, dezavantajele materiale și durerile fizice reale. În plus, pentru o anumită țară, patria sa - Marea Britanie, Eddie Edwards a devenit un adevărat câștigător.
Viața după Jocurile Olimpice
După o performanță memorabilă la Jocurile Olimpice (sărituri cu schiurile), Eddie Edwards a început să fie invitat ca invitat de celebritate la diferite emisiuni de televiziune. A vizitat spectacolul de seară al lui Johnny Carson în 1988, iar apoi chipul său a apărut destul de des în programele sportive, umoristice și pentru familie. În același an, sportivul a publicat o carte autobiografică „Pe pista de schi”, pe care visa să o filmeze. S-a dovedit că faima lui Edwards nu a fost de moment și nu a trecut odată cu Jocurile Olimpice. Ei au plătit bani destul de buni pentru participarea la emisiuni de televiziune și au urmat câteva contracte de publicitate. Eddie s-a dovedit chiar ca muzician, înregistrând mai multe cântece în finlandeză, care au devenit destul de populare. Trebuie doar să țineți cont de faptul că Edwards practic nu vorbește finlandeză, știind doar câteva zeci de cuvinte și fraze.
A fost o vreme când biografia lui Eddie Edwards nu mergea bine. Și-a pierdut oarecum economiile câștigate din cauza distribuirii lor necorespunzătoare și din nou a trebuit să schimbe multe profesii. A lucrat ca instructor de schi, agent sportiv și în curând și-a dat seama că se pricepe foarte bine la desfășurarea seminariilor motivaționale. Edwards a reușit să devină un avocat destul de înalt calificat.
Încercarea de a participa pentru a doua oară la Jocurile Olimpice și la Regula Eddie Eagle
Participarea în esență a unui atlet începător la Jocurile Olimpice a entuziasmat întreaga comunitate sportivă. Majoritatea participanților la Jocurile Olimpice încep să-și exerseze disciplina la vârsta de 6-7 ani pentru a ajunge la ei. Unii sportivi au spus că competițiile la nivel înalt nu ar trebui să fie făcute de râs. Prin urmare, CIO a introdus noi reguli pentru admiterea sportivilor la acest tip de jocuri, care au devenit cunoscute sub numele de „Eddie Eagle Rule”. Conform cerințelor introduse, fiecare dintre sportivii care solicită participarea la Jocurile Olimpice este obligat să se arate bine la competițiile internaționale desfășurate anterior. Sportivul trebuie să fie fie în primii 50 de sportivi la aceste competiții, fie în primii 30% din rezultatele finale (în funcție de numărul de participanți). Aprobarea acestei reguli a blocat complet accesul la olimpiade pentru sportivii care, deși cei mai buni din patria lor, sunt cu mult în urma rivalilor lor străini.
Pentru însuși Eddie Edwards, această regulă, care îi poartă în mod neoficial numele, l-a împiedicat foarte mult să-și continue cariera sportivă. Dar bărbatul ar dori să continue să participe la Jocurile Olimpice. În 2010, Eddie a devenit încă un participant la Jocurile Olimpice, dar într-o nouă calitate de purtător de torță care a alergat cu focul din Vancouver.
Filmul „Eddie vulturul”
La începutul anului 2016, filmul „Eddie vulturul” a fost prezentat publicului. Edwards a controlat progresul lucrărilor la biografia sa de film și a participat activ la promovarea filmului după lansare. Dar filmul în sine s-a dovedit a fi semi-biografic, deoarece scenariștii au pus multă ficțiune în el în avans. Rolul lui Eddie a fost interpretat de tânărul actor Taron Egerton, care începea să câștige popularitate. Iar rolul antrenorului sportivului, al cărui nume este Bronson Pirie, a fost jucat de celebrul artist Bronson Pirie este o imagine colectivă, pentru că pe lângă Chuck Bernhorn, care a început să antreneze sportivul, și John Wiscom, care i s-a alăturat puțin mai târziu. , Eddie a trebuit să asculte și să se uite îndeaproape la mulți sportivi și antrenori. În general, filmul a fost apreciat pozitiv de critici și spectatori.
Filmul lansat a ridicat din nou hype în jurul lui Eddie Edwards, provocând o nouă creștere a interesului în persoana acestui atlet neobișnuit. Mai mult, armata fanilor Edwards a fost completată cu tineri care, din cauza vârstei lor, nu au văzut sau nu-și amintesc de performanța lui Eddie la Jocurile Olimpice.
Viata personala
În Las Vegas, în 2003, Eddie Edwards s-a căsătorit cu soția sa. S-au cunoscut la serviciu, pentru că femeia a fost co-gazda sportivului la o emisiune radio. Cuplul a avut două fiice, dintre care una s-a născut în 2004, iar cealaltă în 2007. În 2014, cuplul a decis să divorțeze, dar procesul lor de divorț cu împărțirea averii materiale a durat doi ani și a fost finalizat abia în 2016. Fetele lui Eddie au rămas să locuiască cu mama lor, dar sportivul încearcă să mențină relații bune cu ele.
În plus, Edwards are o relație strânsă și bună cu sora sa Elizabeth, care lucrează ca profesoară. În 2007, Eddie a devenit donator de măduvă osoasă pentru Liz, care a fost diagnosticată cu limfom non-Hodshin. Tratamentul unei persoane dragi a avut succes, iar cancerul a dispărut.
Sindromul Adi, sau pupila tonica, este o consecinta a denervarii partiale a sfincterului pupilei la nivelul ganglionului ciliar (neuron postganglionar). Deoarece contracția pupilei este afectată, anizocoria este mai pronunțată când este iluminată. Sindromul este observat ca de obicei. la o vârstă fragedă, mai des la femei. Într-un caz tipic, pacientul observă o dezvoltare bruscă a dilatației pupilei și incapacitatea de a focaliza ochiul la distanță apropiată. Când este examinată cu o lampă cu fantă, contracții „în formă de vierme” ale pupilei (contracția unor sectoare mici ale acesteia). O astfel de contracție parțială este vizibilă în mod deosebit în timpul transiluminării și monitorizării simultane în lumină infraroșie (folosind o cameră specială).
Testul farmacologic clasic de confirmare este instilarea unei soluții diluate de pilocarpină (0,1% sau 0,125%). În sindromul Adi, pupila ar trebui să se îngusteze, în timp ce o pupila normală nu reacționează deloc. Această reacție este o consecință a hipersensibilității sfincterului în timpul denervației. Trebuie avut în vedere faptul că hipersensibilitatea se dezvoltă la aproximativ 2 săptămâni după denervare. Valoarea diagnostică a acestui test nu este foarte mare, deoarece odată cu denervarea neuronului preganglionar (paralizia nervului oculomotor), se poate observa și contracția sfincterului atunci când se instila pilocarpină diluată. Instilarea unei soluții de 1% de prilocarpină vă permite să excludeți midriaza indusă de medicamente - cu midriaza indusă de medicamente pupila nu se va îngusta.
După aproximativ 2 luni, inervația sfincterului începe să-și revină. Cu toate acestea, deoarece numărul de fibre care inervează mușchiul ciliar depășește semnificativ numărul de fibre care merg la sfincter (raport 30:1), restabilirea inervației este inexactă (regenerare bruscă): fibrele care au inervat inițial mușchiul ciliar încep să inerveze sfincterul pupilei. De aici disocierea caracteristică a reacției pupilei la lumină și aproape (la focalizarea la o distanță apropiată, pupila se contractă mai puternic). În același timp, dilatarea pupilei după contracție în sindromul Adi este lentă. Acest lucru poate duce la anizocorie cu o pupila mai mică pe partea afectată. În cazul sindromului Adi pe termen lung, pupila afectată poate fi permanent mai îngustă (așa-numita pupila Adi „mică, veche”). Prezența unei reacții a pupilei la aproape distinge sindromul Adi de paralizia nervului oculomotor.
Afectarea ganglionului ciliar poate fi rezultatul unei infecții (de exemplu, virusul herpesului) sau al traumei, dar majoritatea cazurilor de sindrom Adi sunt idiopatice. 70% dintre pacienții cu sindrom Adie au reflexe tendinoase afectate (sindromul Holme-Adie).
Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Unele dintre ele au origini necunoscute sau afectează organismul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar deocamdată rămân încă un mister pentru omenire.
De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!
Boala somnului
Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. Mai întâi, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au rămas paralizați. Păreau că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar cei care au supraviețuit au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinsonism). Epidemia acestei boli nu a mai apărut, iar medicii până astăzi nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler suferea de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior ar fi putut influența deciziile sale neplăcute.
Mielita acuta flasca
Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Este o boală neurologică care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează dureri constante în articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 50 ai secolului XX, poliomielita a fost o boală teribilă, epidemiile căreia în diferite țări au provocat multe mii de vieți. Dintre cei bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.
După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele care au fost deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.
Lipodistrofia congenitală Berardinelli-Sape (SBLS)
Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut gras în organism și depunerea acestuia în locuri neobișnuite, cum ar fi ficatul. Datorită unor astfel de simptome ciudate, pacienții cu LSPS au un aspect foarte caracteristic - par foarte musculoși, aproape ca niște supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.
Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de LSPS, medicii au descoperit și o tulburare mintală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, și anume niveluri ridicate de grăsime în sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la afectarea gravă a organelor și chiar la moarte subită.
Sindromul capului cu explozie
Pacienții aud explozii incredibil de puternice în cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este clasificat drept tulburare de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei de somn (privare). Recent, un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.
Sindromul morții subite a sugarului
Acest fenomen este moartea subită din oprirea respiratorii a unui sugar sau a unui copil aparent sănătos la care o autopsie nu poate determina cauza morții. SIDS este uneori numită „moarte leagăn”, deoarece poate să nu fie precedată de niciun semn, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.
Urticarie acvagenă
Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome sunt depistate în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.
Diareea lui Brainerd
Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au contractat această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.
În 1983, au existat opt focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul era tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinuie o persoană atât de mult timp.
Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet
O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a bolilor precum diabetul și glaucomul.
Deși există puține cazuri înregistrate de această boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.
Hipersensibilitate electromagnetică
Mai mult o boală psihică decât una fizică. Pacienții cred că diferitele lor simptome sunt cauzate de câmpurile electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot face distincția între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu o teorie a conspirației.
Sindromul persoanei încătușate
Pe măsură ce acest sindrom progresează, mușchii pacientului devin din ce în ce mai rigidi până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce cauzează exact aceste simptome; Ipotezele posibile includ diabetul și genele mutante.
Alotriofagie
Această boală se caracterizează prin consumul de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează o dorință constantă de a consuma diferite tipuri de substanțe nealimentare, inclusiv murdărie și lipici, în locul alimentelor. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici o metodă de tratament.
sudoare engleză
Transpirația engleză, sau febra transpirativă engleză, este o boală infecțioasă de etiologie necunoscută, cu o rată de mortalitate foarte mare, care a vizitat Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri de gât, umeri și membre. Apoi au început febră și transpirație extremă, sete, ritm cardiac crescut, delir și durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. Un semn caracteristic al bolii a fost somnolența severă, care precedă adesea moartea după transpirație epuizantă: se credea că, dacă i se permitea unei persoane să adoarmă, nu se va trezi.
La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.
Boala meteoritilor peruani
Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.
Liniile Blaschko
Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt transmise ereditar.
Boala Kuru sau moartea râzând
Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală Kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala este rezultatul unui ochi rău de la un șaman străin. Semnele principale ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă ca amețeli și oboseală. Apoi se adaugă o durere de cap, crampe și, eventual, tremurături tipice. Pe parcursul mai multor luni, țesutul creierului se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.
Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului cuiva bolnav de boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.
Sindromul de vărsături ciclice
Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de clare - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unei paciente, cel mai acut atac a fost că a vărsat de 100 de ori în 24 de ore. De obicei, acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile nu pot fi prezise.
Sindromul pielii albastre sau acantokeratodermie
Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albaștri locuia în statul american Kentucky. Se numeau Blue Fugates. Apropo, în afară de această boală ereditară, ei nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai mult de 80 de ani.
Boala secolului XX
Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala se caracterizează prin reacții negative la diferite substanțe chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu reacționează decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.
Coreea
Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffee a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauzele probabile sunt otrăvirea în masă sau tulburarea mintală.
Progeria, sindromul Hutchinson-Gilford
Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe neprevenite și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea persoanelor născute cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece corpul lor accelerează procesul de îmbătrânire. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.
Porfiria
Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, determinând dinții lor să semene cu colții. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.
Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.
Sindromul Războiului din Golf
O boală care i-a afectat pe veteranii Războiului din Golf. Există mai multe simptome, de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).
Sindromul francezului din Maine Jumping
Principalul simptom al acestei boli este frica severă dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În acest caz, o persoană susceptibilă la boală sare în sus, începe să țipe, își flutură brațele, se bâlbâie, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, boala a afectat doar tăietorii de lemne franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o boală genetică.
Filmul lui Dexter Fletcher a fost lansat în Belarus - o adaptare cinematografică a unei povești reale despre unul dintre cei mai faimoși învinși și, în același timp, eroi sportivi.
Eddie Edwards este un învins cronic care odată a decis cu orice preț să concureze la Jocurile Olimpice de iarnă ca săritor cu schiurile, fără a avea practic antrenament. După ce a depășit toate dificultățile, Edwards a ajuns în sfârșit la jocuri în 1988 și, așa cum era de așteptat, a ocupat ultimul loc. În ciuda acestui fapt, tipul stângaci cu ochelari și o mustață amuzantă a devenit favoritul tuturor fanilor și aproape un erou național.
Creatorii lui Eddie the Eagle nu fac un secret din faptul că filmul lor se bazează doar parțial pe frumoasa poveste a căderii lui Eddie Edwards. După ce am vizionat filmul și am studiat informațiile reale în detaliu, am încercat să ne dăm seama ce s-a întâmplat de fapt din film și ce a fost inventat de dragul unei drame mai mari.
Personajul lui Hugh Jackman este bazat pe o persoană reală?
Nu. Biografia lui Eddie Edwards nu menționează niciodată săritorul cu schiurile Bronson Pirie (Hugh Jackman), care a fost dat afară din echipă și mai târziu a devenit antrenorul lui Eddie. Acest personaj este în mare parte fictiv. Filmul spune că Peary a fost un atlet promițător până când a devenit dependent de alcool. În realitate, Eddie Edwards a învățat săriturile cu schiurile în Lake Placid sub tutela a doi americani, John Wiscombe și Chuck Berghorm. Scenariul filmului, Sean McAuley, a spus că personajul lui Jackman a fost inspirat din poveștile antrenorilor lui Eddie, dar nu există o legătură directă între aceștia și Bronson Pirie.
Este adevărat că Eddie Edwards nu avea experiență în sărituri cu schiurile?
Nu. Adevăratul Eddie era un săritor cu schiurile mult mai experimentat decât tipul pe care l-am văzut în film. Edwards a lucrat de fapt ca tencuitor, dar de ceva timp a fost interesat de cascadorii să sară peste mașini și autobuze. În plus, avea o vastă experiență în schiul alpin, așa că la început și-a dorit să concureze la Jocurile Olimpice în acest sport. Până în 1986, Eddie era practic stricat, așa că căuta cu disperare un nou tip de activitate. „Nu aveam deloc bani, așa că a trebuit să aleg un sport care nu presupunea cheltuieli”, a spus Eddie într-un interviu. „Am trecut cu mașina de săriturile din Lake Placid și m-am gândit: asta arată bine.” În film, Eddie (interpretat de Taron Egerton) a fost inspirat să devină săritor cu schiurile de un poster atârnat pe peretele din camera lui.
Oare Eddie chiar a devenit aproape invalid în copilărie?
Nu chiar. Eddie a fost întotdeauna un copil neînfricat și a plătit constant pentru curaj. La vârsta de zece ani, a jucat în echipa de fotbal ca portar, iar stilul său dur de joc a dus la leziuni grave la nivelul articulației genunchiului. Drept urmare, a trebuit să poarte o ghipsă timp de trei ani întregi. Apoi Eddie a început să învețe să schieze și s-a alăturat echipei naționale britanice la vârsta de treisprezece ani.
Adevăratul Eddie a fost copil unic?
Nu. Adevăratul Eddie Edwards are o soră mai mică, Lisa. În 2007, Eddie și-a salvat viața donând măduva osoasă de care fata avea nevoie pentru un transplant de donator.
Este adevărat că Eddie a trăit de ceva vreme într-un spital de boli psihice?
Da. Deși acest lucru nu a fost afișat în film, povestea reală a sportivului menționează faptul că, pentru a economisi bani, s-a cazat într-o secție dintr-un spital de boli mintale finlandeze. Pe când era acolo, Eddie a aflat că s-a calificat pentru echipa olimpică britanică. Urătorii lui au glumit mai târziu că casa lui i se potrivea perfect.
Pentru a câștiga niște bani, Eddie și-a luat constant slujbe cu fracțiune de normă ca grădinar, dădacă, portar la un hotel și chiar bucătar. Sportivul a condus mașina mamei sale, a purtat o cască care i-a fost dată de italieni și a luat schiuri de la echipa austriacă (în film, personajul lui Hugh Jackman a jefuit un birou pierdut și găsit pentru a găsi echipament pentru Eddie). Purta șase perechi de șosete pentru a-și ține ghetele de schi supradimensionate în picioare. Într-o zi, Eddie și-a rupt maxilarul și, în loc să meargă la spital, l-a legat cu o față de pernă și a continuat să-și facă treaba.
De unde a venit porecla „Eddie vulturul”?
Când Eddie a sosit la Jocurile Olimpice de la Calgary în 1988, fanii de la aeroport l-au întâmpinat cu pancarte pe care scria: „Bine ați venit la Calgary, Eddie vulturul”. Această inscripție a fost surprinsă de televiziunea canadiană, așa că porecla a devenit rapid populară în rândul oamenilor. În același timp, a apărut și numele Eddie: de fapt, numele săritorului cu schiurile este Michael Edwards.
A fost Eddie într-adevăr la fel de stângaci precum este portretizat în film?
Da. Unul dintre incidentele amuzante s-a petrecut când a încercat să iasă la fanii care îl salutau în Calgary. „M-am îndreptat spre afișe, dar nu am observat ușa de sticlă și m-am izbit de ea cât de tare am putut, rupându-mi schiurile”, a spus Eddie.
Este adevărat că Edwards s-a clasat doar pe ultimul loc în toate competițiile?
Da. Eddie Vulturul a terminat ultimul în toate cele trei sărituri la Jocurile Olimpice de la Calgary, dar a reușit să doboare propriul record. Dar, mai important, a finalizat competiția fără o singură accidentare, ceea ce poate fi considerat deja un succes. "Toți ne-ați câștigat inimile. Unii dintre voi au zburat ca vulturii", a spus organizatorul jocurilor Frank King la ceremonia de închidere.
În ciuda înfrângerilor sale, Eddie era într-adevăr favoritul publicului și al presei?
Da. Acest moment din film este prezentat cel mai bine în comparație cu povestea reală. În ciuda lipsei de talent atletic a lui Eddie, mulți spectatori olimpici și-au exprimat simpatie sinceră pentru el, pentru că l-au văzut nu ca pe un fel de super-erou, ci ca pe un băiat britanic obișnuit, la fel ca ceilalți. „Cred că am devenit un fel de simbol al spiritului sportiv – un simplu amator a ajuns la Olimpiada doar datorită dragostei sale sincere pentru sport”, a spus Eddie. Ca și în film, acest lucru a provocat indignare în cercurile olimpienilor profesioniști care și-au dedicat aproape întreaga viață sportului lor. Ei credeau că Edwards nu merită să concureze la acest nivel.
Cum a fost viața lui Eddie Edwards după Jocurile Olimpice?
După ce a jucat la jocurile din 1988, Eddie a primit invitații la diferite emisiuni de televiziune, inclusiv popularul The Tonight Show cu Johnny Carson. Potrivit lui Eddie, doar datorită contractelor pentru aceste spectacole, el a câștigat aproximativ 600.000 de lire sterline într-un an. Tencuitor de meserie, Edwards s-a întors pentru o vreme la lucrările de construcții, dar apoi a avut loc un boom al seminariilor motivaționale și fostul săritor cu schiurile a început și el să trăiască din asta. În cele din urmă, a vândut drepturile de film pentru povestea vieții sale. Eddie Edwards a devenit de multă vreme parte a folclorului britanic ca eroic defavorabil care nu a renunțat niciodată la visele sale.
Filmul „Eddie vulturul” poate fi vizionat în toate cinematografele din Minsk până pe 20 aprilie.
Anton Kolyago,ByCard
Cariduen Hugh cu fiul său Isaac (Isaac). Fotografie de pe dailymail.co.uk
Interesul lui Cariduen Hugh pentru subiect nu a fost, desigur, întâmplător. Fiul ei Isaac are sindromul Mobius. Cu această anomalie congenitală, nu există expresie facială. Nu există niciun portret al lui Isaac în proiectul ei rar. Dar există mulți alți copii în care fotograful este capabil să discearnă tot ceea ce alcătuiește farmecul obișnuit al copilăriei - veselie, viclenie, mister, simplitate.
Fiecare fotografie este însoțită de o scurtă poveste despre copil. Dar acesta nu este în niciun caz un istoric medical, nu! Aceasta este o poveste a rudelor despre ceea ce face copilul lor rar și special - pe lângă diagnosticul lui. Așa că Hugh și organizația de caritate pe care a fondat-o, Same But Different, încearcă să atragă atenția asupra problemelor acestor copii și asupra bolilor rare în general.
„Mulți dintre părinții care au acceptat să participe la proiect au spus că sunt complet izolați din cauza bolii copilului lor”, spune Hugh. „Erau foarte fericiți că acum întreaga lume va ști despre copiii lor. La urma urmei, auzind cuvântul „rar”, majoritatea oamenilor ajung la concluzia că această boală nu le va afecta familia. Dar statisticile spun cu totul altceva.”
Astăzi, de Ziua Bolilor Rare, publicăm 10 portrete pentru copii realizate de rezidenții galezi Cariduen Hugh, cu povești de la părinții lor.
Jake
Jake este un băiat vesel și deschis, căruia îi place să cunoască oameni noi. Se poate apropia cu ușurință de un străin și se poate îmbrățișa cu el. Jake își iubește familia și prietenii, muzica și apa. Activitățile sale preferate sunt cântatul karaoke și înotul.
lui Jake - Sindromul Angelman. Aceasta înseamnă retard mintal sever, incapacitatea de a se îmbrăca independent, de a merge la toaletă etc. Nu-ți poți lua ochii de la el pentru un minut: băiatul nu are absolut niciun sentiment de pericol.
Alex
Alex este un copil extraordinar. Viața lui este foarte grea: nu poate să stea, să meargă, să ridice obiecte sau să mănânce singur. Și totuși el rămâne fericit. Băiatul îi place să se joace cu fratele său mai mare și să se uite la un canal pentru copii la televizor. În general, iubește oamenii și comunicarea. Și de asemenea – bebelușul flirtează cu femei! Oricine îl vede pe băiat pentru prima dată se îndrăgostește de el. Și are cel mai contagios râs din lume.
Diagnosticul lui Alex: glutaracidurie tip I– tulburare metabolică congenitală. Dacă nu sunt tratate, consecințele vor fi cele mai grave - și în primul rând creierul va avea de suferit.
Marie
Această fată fermecătoare știe în mod misterios cum să simtă oamenii. Nu se știe cum, dar ea știe întotdeauna când cineva este supărat sau supărat. Apoi îl sărută pe acest bărbat, îl întreabă dacă totul este în regulă, încearcă să-l consoleze.
La Marie sindromul WAGR(în rusă se numește uneori sindrom de ștergere a cromozomului 11p). Numele bolii este o abreviere creată din primele litere ale numelor celor mai frecvente simptome. Acești copii au probleme cu vederea și învățare, precum și o predispoziție la multe tipuri de cancer.
James
În fotografie - un băiat hotărât, încăpățânat, căruia îi place să fie în centrul atenției. Are un zâmbet uimitor, un simț al umorului unic și o dragoste indestructibilă de viață. Lui James îi place totul: școală, muzică, toată mâncarea, iPad și emisiuni TV. Nu știe să stea nemișcat și nu poate rezista să se amestece în orice conversație.
Există un singur lucru care nu-i place lui James: scaunul său cu rotile, fără de care nu poate ieși afară.
Băiatul Sindromul Coffin-Lowry. Această boală afectează intelectul, mușchii și structura scheletului.
Eddie
Edward are opt luni. Este cel mai fericit copil din lume. Descoperind lumea, Eddie realizează câte lucruri minunate sunt în ea: mâncare, apă, mâinile mamei, un pat moale.
La 35 de săptămâni de sarcină a mamei lui Eddie, el a fost diagnosticat cu o tumoare mare pe partea stângă a creierului. Când s-a născut, medicii au început să pună diagnostice: paralizie pe partea dreaptă, tulburări de vedere corticală, sindromul West(epilepsie infantilă).
Nina
Este o fată incredibil de blândă și bună. Complet lipsit de egoism, dar înzestrat cu o imaginație foarte vie. Nina este timidă în fața străinilor, dar este foarte deschisă și sinceră cu cei dragi. Îi place tot ce are de-a face cu păsările. Acest hobby s-a manifestat la fată aproape de la naștere, dar nimeni nu știe ce a cauzat-o.
Nina evită luminile strălucitoare, zgomotele puternice, cărțile necitite, baloanele și mulțimile. În ciuda faptului că se ferește de străini, una dintre distracțiile ei preferate este să inventeze povești despre ei și apoi să le imagineze personal.
Nina are o dezvoltare psiho-emoțională întârziată, fotofobie foarte puternică și o serie întreagă de probleme digestive.
Percy
Percy are doi frați cu care este de nedespărțit. În general, îi iubește pe toți oamenii. Gata să discutăm și să râzi la nesfârșit.
Băiatul are o anomalie genetică rară - Sindromul Prader-Willi. Aceasta înseamnă că genele nu mai funcționează și se exprimă, în special, prin faptul că pacientul experimentează un sentiment constant de foame.
Alex
Alex este o fată acasă, îi place să petreacă serile cu familia, să se uite la seriale și să mănânce ciocolată. Dar ea nu este contrariată să stea într-o cafenea cu o ceașcă de cafea și a făcut recent o călătorie lungă la Disneylandul american. Fata este fana lui Mickey Mouse și a prietenei sale Minnie, dar mai ales iubește Cricket-ul din Pinocchio. Este foarte amabila, dar uneori poate face glume destul de caustice.
Diagnosticele ei: boala lui Leigh(afectează sistemul nervos central) și hipertensiunea intracraniană benignă. Ea a suferit deja mai multe accidente vasculare cerebrale și are întârzieri grave de dezvoltare.
Lachlan
Lachlan este un băiat obișnuit care iubește aceleași lucruri ca oricine de vârsta lui. De exemplu, constructorul Lego.
Dar există doar cinci oameni ca Lachlan pe planetă, iar în Marea Britanie natală el este singurul. Băiatul are hipertermie intermitentă. În această stare, temperatura corpului scade brusc și fără un motiv aparent (până la 28 de grade), iar apoi variază între 31 și 34 de grade timp de câteva zile. Băiatul a suferit deja trei atacuri, fiecare având un efect dăunător asupra sănătății sale. Îi ia foarte mult timp să-și revină în fire și să-și recapete forțele.
Părinții știu că încă patru astfel de copii unici locuiesc undeva, dar în afară de această cifră, nu există informații despre ei. Chiar și țările în care trăiesc familiile cu astfel de copii sunt necunoscute. Mama și tatăl lui Lachlan speră că postarea online a fotografiei fiului lor îi va ajuta să descopere familiile.
Heidi
Tot ceea ce este feminin este elementul lui Heidi. Mergi la o cafenea, machiază-te și îmbracă-te, admiră prințesele Disney, joacă-te cu păpușile. Ea iubește animalele dezinteresat - orice fel. Îi place înotul și călăria.
a lui Heidi Sindromul Ehlers-Danloos, tip trei. Boala, pe scurt, este lipsa de colagen. Dar este imposibil să descrii pe scurt simptomele: există multe. Boala provoacă dureri constante în mușchi și articulații, slăbiciune musculară, o senzație de oboseală și diverse tulburări ale sistemului digestiv.
În ciuda faptului că nu există un remediu pentru această boală, este posibil să se atenueze starea copilului. Există o singură cale de ieșire - operațiuni. Prima Heidi a fost făcută la vârsta de opt luni și nici măcar părinții nu pot număra câte au mai fost.
Traducere de Ekaterina SAVOSTYANOVA
