Vicces betegségek. Betegségek neveinek kimondása (érdekes)

Őseink szinte ugyanabban a betegségben szenvedtek, mint mi, csak a betegségeiket másként nevezték. A modern orvosok egyre több latint alkalmaznak.

Nem ritkán, miután találkoztunk a betegségek ősi elnevezéseivel, nem tudjuk megérteni, mit kérdéses. Az akkori orvosok jogosan nevezték el a betegségeket, és néhányan beszélnek eredetükről.

— Basedow-kór az egyik betegség pajzsmirigyírta le K. Bazedov német orvos. Kidülledt szemei, dühös tekintete és merev tekintete alapján azonosították.

—Crow csizma- repedések a lábfejben.

— Angina pectoris - angina pectoris. A betegség nevét William Heberden angol orvos adta 1768-ban. Azt hitték, hogy éjszaka a boszorkányok varangyokká változnak, ráülnek az ember mellkasára és fulladozni kezdenek. A "varangy megfojtja" kifejezés most kapzsiságot jelent.

— Gonosz vonaglás vagy antonov tűz- ez a rozsszemekből lisztbe hullott alkaloidokkal való mérgezés. Tól től erőteljes fájdalom a személy vonaglik, innen a név. A 12. században a Szent Antal rend gondoskodott a betegekről, ezért a betegség második neve anton tűz.

— spanyol egy influenzajárvány, amely az Elsőben kezdődött világháborúés különféle becslések szerint a világ népességének 2,7-5,3%-át vitte el. Neve csak közvetve kapcsolódik Spanyolországhoz. A harcoló felek katonai cenzúrája nem tette lehetővé a hadseregben és a lakosság körében megindult járványról szóló jelentéseket, a semleges Spanyolország pedig közzétette az első hírt a betegségről. Vera Holodnaja orosz némafilmsztár egy spanyoltól halt meg.

— Láz -ő egy lihomanka és egy shaker. Régen minden lázzal járó betegséget így neveztek. Annak érdekében, hogy megvédjék magukat a gonosz lázas nővérektől, az emberek chipekből és kopott ruhákból amuletteket készítettek belőlük.

— kölök- daganatok a testen.

— békák- foltok a terhes nők arcán.

— Sikertelen- impotencia.

— Epilepszia- jelenlegi epilepszia. Az ókori görögök a rohamokat isteni beavatkozásnak nevezték, Oroszországban pedig a démoni megszállottság – a démoni megszállottság – megnyilvánulásának tekintették.

—Szent Vitus tánca- a tizennegyedik század mentális járványa a mai Németország déli részén: emberek tömegei táncoltak hisztérikusan a legkülönfélébb módokon. Az első betegek eltűntek, miután meglátogatták a Szent István-kápolnát. Witt. Ma az akaratlan izomösszehúzódás a Parkinson-kórhoz hasonló ritka betegség.

— Köszvény- ízületi betegségek hosszú ideje a zsenialitás jelének tartották. Sokan szenvedtek híres emberek Személyek: Leonardo da Vinci, Nagy Sándor, Charles Darwin.

—pochechuy- így hívták régen aranyérnek. Ez a végbélen belüli vagy kívüli vénák visszeres és gyakran gyulladt állapota.

—Skripun- sólerakódások.

—Elég kondrashka — gutaütés. Úgy gondolják, hogy ez a kifejezés a Bulavin-lázadás idejéből származik (1707), amikor Kondraty Bulavin útközben kiirtotta a királyi különítményt.

— Fogyasztás vagy tuberkulózis- tuberkulózis. A betegség neve a latin tuberculum - tubercle szóból származik.

—Blackie, kurva- hasmenés, emésztési zavar.

Az orvosok tiszteletére

— Basedow-kór- Karl Basedow német orvos tiszteletére.

— Parkinson kór valaki után elnevezve angol orvos James Parkinson, aki a 19. század elején részletesen leírta annak tüneteit.

— Alzheimer kór- Alois Alzheimer német pszichiáter tiszteletére, aki 1906-ban leírta.

—szalmonellózis- D. Salmon amerikai tudós tiszteletére.

—Brucellózis D. Bruce angol katonaorvosról nevezték el, aki 1866-ban fedezte fel e betegség kórokozóját.

Mitológiai szereplők nevei

— Nemi betegségek 1527-ben Jacques de Batencourt francia orvos nevezte el így, Vénusz ókori római szerelemistennő "tiszteletére".

—Szifilisz Nevét D. Fracastoro orvos és költő "Syphilis, or About the Gall Disease" című verséről kapta. A vers elmeséli, hogyan büntették meg a Szifilusz nevű pásztort, aki feldühítette Olimposz isteneit. szörnyű betegség, amely az egész testét érintette kiütésekkel, dudorokkal és fekélyekkel.

Tatyana Onaverina

A tudomány jelentős előrehaladást ért el az orvostudományban - ma már meg lehet birkózni olyan betegségekkel, amelyek legyőzéséről őseink csak álmodoztak. Azonban még mindig vannak olyan betegségek, amelyek miatt az orvosok tanácstalanul csapják össze a kezüket. Egyesek eredete ismeretlen, vagy teljesen hihetetlen módon hatnak a szervezetre. Talán egy napon meg lehet majd magyarázni és megbirkózni ezekkel a furcsa betegségekkel, de egyelőre még mindig rejtélyek maradnak az emberiség számára.

Azoktól az emberektől, akik képesek halálra táncolni a vízallergiákig, itt van 25 hihetetlenül furcsa, de valós betegség, amelyet a tudomány nem tud megmagyarázni!

(Összesen 25 kép)

Akut petyhüdt myelitis

Myelitis - gyulladás gerincvelő. Néha polio szindrómának nevezik. azt neurológiai betegség ami a gyermekeket érinti és gyengeséghez vagy bénuláshoz vezet. Kis betegek tapasztalják állandó fájdalomízületekben és izmokban. Az 1950-es évek végéig a poliomyelitis súlyos betegség volt, amelynek járványai különböző országok sok ezer életet követelt. A betegek mintegy 10%-a meghalt, további 40%-a rokkanttá vált.

A vakcina feltalálása után a tudósok azt állították, hogy a betegséget legyőzték. A WHO biztosítékai ellenére azonban a gyermekbénulás még nem adja fel – a járványok időről időre előfordulnak különböző országokban. Ugyanakkor a már beoltott emberek megbetegednek, mivel az ázsiai eredetű vírus szokatlan mutációt szerzett.

Ezt az állapotot jellemzik akut hiány zsírszövet a szervezetben és lerakódása atipikus helyeken, például a májban. Az ilyenek miatt furcsa tünetek Az SLPS-betegek nagyon jellegzetes megjelenésűek – nagyon izmosnak tűnnek, szinte szuperhősöknek. Általában erősen kiállóak is arc csontjaiés megnagyobbodott nemi szervek.

A kettő közül az egyiknél ismert típusai Az SLBS orvosai tüdőt is találtak mentális zavar de nem ez a legtöbb egy nagy probléma a betegek számára. A zsírszövetnek ez a szokatlan eloszlása ​​ahhoz vezet, komoly problémákat pontosabban a magas vérzsírszint és az inzulinrezisztencia, míg a májban vagy a szívben felhalmozódó zsír súlyos szervkárosodáshoz, sőt hirtelen halálhoz is vezethet.

Álomkór

Ez a betegség ijesztő volt, amikor a 20. század elején először megjelent. Eleinte a betegek hallucinálni kezdtek, majd lebénultak. Úgy tűnt, mintha aludtak volna, de valójában ezek az emberek eszméleténél voltak. Sokan meghaltak ebben a szakaszban, és a túlélők szörnyű viselkedési problémákkal küzdöttek életük hátralévő részében (Parkinson-szindróma). Ennek a betegségnek a járványa már nem jelentkezett, az orvosok a mai napig nem tudják, mi okozta, bár számos verziót terjesztettek elő (vírus, immunválasz az agy tönkretétele). Feltehetően Adolf Hitler encephalitis lethargicában szenvedett, és a későbbi parkinsonizmus befolyásolhatta elhamarkodott döntéseit.

robbanó fej szindróma

A betegek hihetetlenül hangos robbanásokat hallanak a saját fejükben, és néha olyan fényvillanásokat látnak, amelyek a valóságban nem léteznek, és az orvosoknak fogalmuk sincs, miért. Ez egy kevéssé tanulmányozott jelenség, amely az alvászavaroknak tulajdonítható. Ennek a szindrómának, amely gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, okai még mindig ismeretlenek. Általában az alváshiány (megvonás) hátterében nyilvánul meg. NÁL NÉL mostanában mindenki szenved ettől a szindrómától. nagy mennyiség fiatalok.

Hirtelen csecsemőhalál szindróma

Ez a jelenség az hirtelen halál egy látszólag egészséges csecsemő vagy gyermek légzésleállása miatt, amelynek okát a boncolás nem tárja fel halálos kimenetelű. A SIDS-t néha "bölcsőhalálnak" is nevezik, mert előfordulhat, hogy nem előzi meg semmilyen tünet, gyakran a gyermek álmában hal meg. Ennek a szindrómának az okai még mindig ismeretlenek.

Aquagenic urticaria

Vízallergiának is nevezik. A betegek fájdalmas bőrreakciót tapasztalnak vízzel való érintkezéskor. azt igazi betegség, bár nagyon ritka. NÁL NÉL orvosi irodalom csak körülbelül 50 esetet írtak le. A vízintolerancia súlyos allergiás reakciót vált ki, néha még esőre, hóra, verejtékre vagy könnyekre is. A megnyilvánulások általában erősebbek a nőknél, és az első tünetek a pubertás során jelentkeznek. A vízallergia okai nem tisztázottak, de a tünetek antihisztaminokkal kezelhetők.

Brainrd hasmenése

Nevét arról a városról kapta, ahol az első ilyen esetet feljegyezték (Brinerd, Minnesota, USA). Azok, akik elkapták ezt a fertőzést, naponta 10-20 alkalommal látogatnak el a WC-be. A hasmenést gyakran hányinger, görcsök és állandó fáradtság kíséri.

1983-ban nyolc Brainerd-féle hasmenés tört ki, ebből hat az Egyesült Államokban. De még mindig az első volt a legnagyobb – egy év alatt 122 ember betegedett meg. Gyanítható, hogy a betegség fogyasztás után jelentkezik friss tej- de még mindig nem világos, miért kínozza az embert olyan sokáig.

Súlyos vizuális hallucinációk vagy Charles Bonnet szindróma

Olyan állapot, amelyben a betegek meglehetősen élénk és összetett hallucinációkat tapasztalnak annak ellenére, hogy részleges vagy teljes látásvesztést szenvednek idős kor vagy olyan betegségek miatt, mint a cukorbetegség és a glaukóma.

Noha ennek a betegségnek kevés dokumentált esete van, úgy vélik, hogy széles körben elterjedt a vakságban szenvedő idős emberek körében. A vakok 10-40%-a szenved Charles Bonnet-szindrómában. Szerencsére a többi itt felsorolt ​​állapottól eltérően a súlyos vizuális hallucinációk tünetei egy-két év után maguktól eltűnnek, amikor az agy kezd alkalmazkodni a látásvesztéshez.

Elektromágneses túlérzékenység

Gyorsabban mentális betegség mint a fizikai. A betegek azt hiszik, hogy különféle tünetek elektromágneses mezők okozzák. Az orvosok azonban azt találták, hogy az emberek nem tudják megkülönböztetni a valódi mezőket a hamisaktól. Miért hiszik még mindig? Ez általában összeesküvés-elméletekkel függ össze.

Láncolt férfi szindróma

Ennek a szindrómának a kialakulása során a páciens izmai egyre jobban megszorulnak egészen addig, amíg teljesen megbénul. Az orvosok nem tudják, mi okozza hasonló tünetek; A valószínű hipotézisek közé tartozik a cukorbetegség és a mutáló gének.

bólogató szindróma

Ezt a betegséget az ehetetlen anyagok használata jellemzi. E betegségben szenvedők tapasztalják állandó vágy egyél étel helyett különböző típusok nem élelmiszer jellegű anyagok, beleértve a szennyeződéseket, ragasztót. Vagyis minden, ami egy exacerbáció során kézre kerül. Az orvosok még mindig nem találtak ilyet valódi ok betegség, nincs gyógymód.

angol izzadság

angol verejték, vagy angol verejtékezési láz, - fertőző betegség tisztázatlan etiológia nagyon magas szint halandóság, amely 1485 és 1551 között többször is megjárta Európát (elsősorban a Tudor Angliát). A betegség hidegrázással, szédüléssel és fejfájással, valamint nyak-, váll- és végtagfájdalommal kezdődött. Ezután láz és erős izzadás, szomjúság, fokozott pulzusszám, delírium, szívfájdalom kezdődött. Nem voltak bőrkiütések. jellemző tulajdonság A betegség súlyos álmosság volt, amely gyakran megelőzte a kimerítő verejtékezés utáni halált: azt hitték, hogy ha az embert hagyják elaludni, nem ébred fel.

A 16. század végén az "angol verejtékezési láz" hirtelen eltűnt, és azóta sehol máshol nem jelent meg, így most már csak találgatni lehet ennek a nagyon szokatlan és titokzatos betegségnek a természetéről.

Perui meteorit betegség

Amikor egy meteorit lezuhant a perui Carancas falu közelében, a kráterhez közeledő helyiek egy ismeretlen betegségbe estek, ami súlyos hányingert okozott. Az orvosok úgy vélik, hogy az ok egy meteoritból származó arzénmérgezés volt.

A betegséget szokatlan csíkok megjelenése jellemzi az egész testen. Ezt a betegséget először egy német bőrgyógyász fedezte fel 1901-ben. A betegség fő tünete a látható aszimmetrikus sávok megjelenése a emberi test. Az anatómia még mindig nem tudja megmagyarázni azt a jelenséget, mint Blaschko vonalai. Feltételezések szerint ezek a vonalak ősidők óta beépültek az emberi DNS-be, és öröklődnek.

Kuru betegség vagy nevető halál

Az Új-Guinea hegyeiben élő kannibálok Fore törzsét csak 1932-ben fedezték fel. Ennek a törzsnek a tagjai szenvedtek halálos betegség kuru, akiknek a nevük nyelvükön két jelentése van - "remegés" és "romlás". Fore úgy vélte, hogy a betegség egy másik sámán gonosz szemének a következménye. A betegség fő tünete a fej erős remegése és rángatózó mozgása, amelyet néha a tetanuszos betegekhez hasonló mosoly kísér. NÁL NÉL kezdeti szakaszban a betegség szédülésben és fáradtságban nyilvánul meg. Majd hozzátette fejfájás, görcsök és végül tipikus remegés. Néhány hónapon belül az agyszövet szivacsos masszává bomlik, majd a beteg meghal.

A betegség rituális kannibalizmussal terjedt, nevezetesen egy ilyen betegségben szenvedő ember agyának elfogyasztásával. A kannibalizmus felszámolásával a kuru gyakorlatilag eltűnt.

Ciklikus hányás szindróma

Általában gyermekkorban alakul ki. A tünetek teljesen érthetőek - ismétlődő hányás és hányinger. Az orvosok nem tudják pontosan, mi az oka ennek a rendellenességnek. Egyértelmű, hogy az ebben a betegségben szenvedők napokig vagy hetekig hányingertől szenvedhetnek. Egy beteg esetén a legtöbb akut roham abban nyilvánul meg, hogy naponta 100-szor hányt. Ez általában napi 40-szer történik, főként stressz vagy stressz miatt ideges izgalom. A rohamokat lehetetlen megjósolni.

Kék bőr szindróma vagy acanthosis derma

Az ilyen diagnózisban szenvedőknek kék vagy szilva bőrük van. A múlt században egy egész család kék emberek az Egyesült Államok Kentucky államában élt. Kék Fugatáknak hívták őket. Mellesleg ettől eltekintve örökletes betegség semmilyen más betegségük nem volt, és ennek a családnak a nagy része több mint 80 évig élt.

Morgellon-kór

A huszadik század betegsége

Többszörös vegyi érzékenységnek is nevezik. A betegség jellemző negatív reakciók számos modern vegyi anyagon és terméken, beleértve a műanyagokat és a szintetikus szálakat. Az elektromágneses érzékenységhez hasonlóan a betegek csak akkor reagálnak, ha tudják, hogy kölcsönhatásba lépnek vegyi anyagokkal.

A betegség leghíresebb esete 1518-ban történt Strasbourgban, Franciaországban, amikor egy Frau Troffea nevű nő ok nélkül táncolni kezdett. Emberek százai csatlakoztak hozzá a következő hetekben, és végül sokan közülük meghaltak a kimerültségben. Valószínű okai- tömeges mérgezés vagy mentális zavar.

Az e betegségben szenvedő gyermekek kilencven évesnek tűnnek. A progériát az emberi genetikai kód hibája okozza. Ez a betegség elkerülhetetlen és káros következményekkel jár az emberre. Az ezzel a betegséggel születettek többsége 13 éves korára meghal, mivel szervezetükben felgyorsul az öregedési folyamat. A progéria rendkívül ritka. Ez a betegség világszerte mindössze 48 embernél fordul elő, akik közül öten rokonok, ezért örökletesnek is tekinthető.

porfiria

Egyes tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség volt az oka a vámpírokról és a vérfarkasokról szóló mítoszoknak és legendáknak. Miért? A betegség által érintett betegek bőre felhólyagosodik és "felforr", ha érintkezik vele napsugarak, és az ínyük „kiszárad”, amitől fogaik úgy néznek ki, mint az agyar. Tudod mi a legfurcsább? A szék lilává válik.

Ennek a betegségnek az okai még mindig nem tisztázottak. Ismeretes, hogy ez örökletes, és a vörösvértestek nem megfelelő szintéziséhez kapcsolódik. Sok tudós hajlamos azt hinni, hogy ez a legtöbb esetben vérfertőzés eredménye.

Öbölháború szindróma

Egy betegség, amely az Öböl-háború veteránjait érintette. A tünetek az inzulinrezisztenciától az izomkontroll elvesztéséig terjednek. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegséget a szegényített urán fegyverekben (beleértve a vegyieket is) való felhasználása okozta.

Maine Jumping French szindróma

Ennek a betegségnek a fő tünete az erős ijedtség, ha valami váratlan történik a beteggel. Ugyanakkor a személy beteg, felugrik, sikoltozni kezd, lóbálja a karját, megbotlik, elesik, gurulni kezd a padlón és sokáig nem tud megnyugodni. Ezt a betegséget először az Egyesült Államokban jegyezték fel 1878-ban egy franciánál, innen ered a neve. George Miller Beard leírta, ez a betegség csak a francia kanadai favágókat érintette Maine északi részén. Az orvosok úgy vélik, hogy ez egy genetikai betegség.

A természet határtalan és csodálatos minden megnyilvánulásában, beleértve az ember számára nem a legkellemesebbet és legbiztonságosabbat is. Például még a legjobb orvosok sem képesek felfogni az összes betegséget, amelyeknek az emberek ki vannak téve. Sokan biztosak ebben egészséges életmódélet és rendszeres megelőző eljárások ellen nyújtanak 100%-os védelmet különféle problémák egészséggel, de időnként olyan betegségeket "elkapnak" az emberek, amelyekről nem is hallottak. Íme néhány egzotikus betegség.

1. Stone Man szindróma

Ez a veleszületett örökletes patológia, más néven progresszív fibrodysplasia ossificans vagy Münheimer-kór, amely az egyik gén mutációjának köszönhető, és az egyik ritka betegségek a világban.

A lényeg az gyulladásos folyamatok szalagokban, izmokban, inakban és egyéb kötőszövetek, az anyag elmeszesedéséhez és csontosodásához vezetnek, ami tele van komoly problémákkal vázizom rendszer. Ezt a betegséget "a második csontváz betegségének" is nevezik, mivel az emberi testben van aktív növekedés csontszövet.

A Ebben a pillanatban A világon 800 fibrodysplasiás esetet regisztráltak, és eddig nem találtak az orvosok hatékony módszerek e betegség kezelése vagy megelőzése - csak fájdalomcsillapítót alkalmaznak a betegek sorsának enyhítésére. Azt kell mondanom, van remény a helyzet javítására, hiszen 2006-ban a tudósoknak sikerült felfedezniük, hogy melyik genetikai rendellenesség egy "második csontváz" kialakulásához vezet, és jelenleg is folynak aktív klinikai vizsgálatok, amelyek célja a szörnyű betegség leküzdésének módjai.

2. Progresszív lipodystrophia

Az ebben a szokatlan betegségben szenvedő emberek sokkal idősebbnek tűnnek koruknál, ezért néha "fordított Benjamin Button-szindrómának" nevezik. Például az egyikben ismert esetek Az ilyen típusú lipodystrophia A 15 éves Zara Hartshornt (Zara Hartshorn) gyakran összetévesztik idősebb, 16 éves nővére anyjával. Mi az oka az ilyen gyors öregedésnek?

Az öröklődés miatt genetikai mutáció, és néha egyes alkalmazása következtében gyógyszerek az autoimmun mechanizmusok felborulnak a szervezetben, ami ahhoz vezet gyors veszteség szubkután zsírtartalékok. Leggyakrabban szenved zsírszövet arc, nyak, felső végtagokés a törzs, ami ráncokat és redőket eredményez. Eddig mindössze 200 progresszív lipodystrophia esetét erősítették meg, és főleg nőknél alakul ki. Az orvosok inzulint, arcplasztikat és kollagén injekciót használnak a kezeléshez, de ezek csak átmenetiek.

3. Földrajzi nyelv

Különös név egy betegségnek, nem? Van azonban olyan is tudományos kifejezés hogy kijelölje ezt a "fájdalmat" - desquamative glossitis.

A földrajzi nyelv az emberek körülbelül 2,58% -ánál jelentkezik, és a betegség leggyakrabban krónikus tulajdonságokkal rendelkezik, és étkezés után, stressz vagy hormonális stressz során súlyosbodik.

A tünetek a nyelven elszíneződött sima foltok megjelenésében nyilvánulnak meg, amelyek szigetekre emlékeztetnek, ezért a betegség olyan szokatlan becenevet kapott, és idővel egyes „szigetek” megváltoztatják alakjukat és elhelyezkedésüket, attól függően, hogy melyik ízlelőbimbó található. a nyelv meggyógyul, és amelyek éppen ellenkezőleg, irritáltak.

A földrajzi nyelv gyakorlatilag ártalmatlan, ha nem vesszük figyelembe a fokozott érzékenységet csípős étel vagy némi kellemetlenséget okozhat. Az orvostudomány nem ismeri ennek a betegségnek az okait, de bizonyíték van a kialakulására való genetikai hajlamra.

4. Gastroschisis

Ez a kissé nevetséges név alatt egy hátborzongató rejtőzik születési rendellenesség, amelyben a bélhurkok és mások belső szervek a hasüreg elülső falában lévő repedésen keresztül kiesik a testből.

Az amerikai orvosok statisztikái szerint 1 millió újszülöttből átlagosan 373-nál fordul elő gastroschisis, és a fiatal anyáknál valamivel nagyobb a kockázata, hogy ilyen eltéréssel gyermeket vállaljanak. Korábban a gastroschisisben szenvedő csecsemők hozzávetőleg 50%-a halt meg, de a sebészet fejlődésének köszönhetően a halálozás 30%-ra csökkent. a legjobb klinikák A világ tízből körülbelül kilencet sikerül megmentenie.

5. Pigmentáris xeroderma

azt örökletes betegség bőr az ember fokozott érzékenységében nyilvánul meg ultraibolya sugarak. Ez a DNS-károsodás helyreállításáért felelős fehérjék mutációja miatt következik be, amelyek akkor lépnek fel, amikor ki vannak téve ultraibolya sugárzás. Az első tünetek általában a kisgyermekkori(3 éves korig): amikor a gyermek a napon van, néhány percnyi napfény hatására súlyos égési sérüléseket szenved. Ezenkívül a betegséget szeplők, száraz bőr és a bőr egyenetlen elszíneződése jellemzi.

A statisztikák szerint a xeroderma pigmentosa-ban szenvedők nagyobb kockázattal járnak onkológiai betegségek: megfelelő hiányában megelőző intézkedések, a xerodermában szenvedő gyermekek mintegy felénél tízéves korukra kialakul egyik vagy másik rákos betegségek. Ennek a betegségnek nyolc típusa van, amelyek különböző súlyosságúak és tünetekkel rendelkeznek. Európai és amerikai orvosok szerint a betegség kb négy ember egy millióból.

6. Arnold-Chiari fejlődési rendellenesség

beszél egyszerű nyelv, ennek a betegségnek a lényege, hogy a koponya lassan fejlődő csontjaiban az agy gyors növekedése miatt a kisagyi mandulák a nyúltvelő kompressziójával a foramen magnumba süllyednek.

Korábban azt hitték, hogy az eltérés kizárólag veleszületett, de legújabb kutatás bizonyítani, hogy nem. Ennek az anomáliának a megfigyelési gyakorisága 33-82 eset/millió, és gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt diagnosztizálják.

Az Arnold-Chiari malformációnak többféle típusa létezik, a leggyakoribbtól a legkevésbé először nehéz, egy nagyon ritka és veszélyes negyedikre. A tünetek megjelenhetnek különböző korúakés leggyakrabban erős fejfájással kezdődik. A betegség kezelésének egyik elismert módja a koponya sebészi dekompressziója.

7. Alopecia areata

A betegség kialakulásának okai a sejtszinten vannak - az immunrendszert tévedésből támad szőrtüszők ami kopaszodáshoz vezet. A betegség egyik legsúlyosabb és legritkább formája, az alopecia totalis, amely a fej, a szempillák, a szemöldökök és a szemöldök teljes hajhullásához vezethet. hajszálvonal lábak, míg egyes esetekben a tüszők képesek öngyógyulni.

A betegségek a világ népességének mintegy 2%-át érintik, és jelenleg is dolgoznak a betegségek kezelésére és megelőzésére szolgáló módszerek, azonban a foltos kopaszság bonyolítja, hogy a kezdeti szakaszban az eltérést csak viszketés és túlérzékenység bőr.

8. Patella köröm szindróma (Nail Patella Syndrome)

Ez a betegség be enyhe forma a körmök hiányában vagy rendellenes növekedésében nyilvánul meg (benyomódásokkal és növedékekkel), de tünetei meglehetősen változatosak lehetnek - akár súlyosabb csontrendszeri anomáliákig, mint például súlyos deformáció vagy hiány térdkalács. Egyes esetekben a hátsó felületen látható kinövések vannak ilium, gerincferdülés és a térdkalács luxatiója.

Egy ritka örökletes rendellenesség az LMX1B gén mutációja miatt következik be, amely játszik fontos szerep a végtag- és vesefejlődésben. A szindróma 50 ezer emberből 1 embernél fordul elő, de a tünetek olyan sokrétűek, hogy néha hihetetlenül nehéz a betegséget korai stádiumban azonosítani.

9. 1. típusú örökletes szenzoros neuropátia

A világ egyik legritkább betegsége: egymillió emberből kettőnél diagnosztizálják ezt a típusú neuropátiát. Az anomália a periféria károsodása miatt következik be idegrendszer ami a PMP22 gén túlzott mennyiségéből adódik.

Az örökletes fejlődés fő jele szenzoros neuropátia Az első típus a kéz és a láb érzésének elvesztése. Egy személy megszűnik fájdalmat érezni és hőmérsékletváltozást érezni, ami szöveti nekrózishoz vezethet, például ha a törést vagy más sérülést nem ismerik fel időben. A fájdalom a szervezet egyik reakciója, jelezve az esetleges „meghibásodásokat”, tehát a veszteséget fájdalomérzékenység tele van túl késői észleléssel veszélyes betegségek, legyen szó fertőzésekről vagy fekélyekről.

10. Veleszületett myotonia

Ha hallott már a kecskeszinkópáról, valószínűleg tudja, hogyan néz ki a veleszületett myotonia - izomgörcsök az ember egy időre lefagyni látszik.

A veleszületett (veleszületett) myotonia oka genetikai rendellenesség: egy mutáció miatt a kloridcsatornák munkája megzavarodik. vázizom. Izom„zavarosnak” bizonyul, önkényes összehúzódások és ellazulások lépnek fel, és a patológia érintheti a lábak, karok, állkapcsok és a rekeszizom izmait.

Most már nincsenek orvosok hatékony mód megoldás erre a problémára, kivéve egy radikális gyógyszeres kezelés(görcsoldó szerek alkalmazásával) a legsúlyosabb esetekben. Szinte mindenki, aki ebben a betegségben szenved, az orvosok javasolják a rendszeres váltakozást fizikai gyakorlatok simaizom-lazító mozdulatokkal. Azt kell mondanom, hogy némi kellemetlenség ellenére a betegségben szenvedők hosszú és boldog életet élhetnek.

A tudomány jelentős előrehaladást ért el az orvostudományban - ma már meg lehet birkózni olyan betegségekkel, amelyek legyőzéséről őseink csak álmodoztak. Azonban még mindig vannak olyan betegségek, amelyek miatt az orvosok tanácstalanul csapják össze a kezüket. Egyesek eredete ismeretlen, vagy teljesen hihetetlen módon hatnak a szervezetre. Talán egy napon meg lehet majd magyarázni és megbirkózni ezekkel a furcsa betegségekkel, de egyelőre még mindig rejtélyek maradnak az emberiség számára.

Azoktól az emberektől, akik képesek halálra táncolni a vízallergiákig, itt van 25 hihetetlenül furcsa, de valós betegség, amelyet a tudomány nem tud megmagyarázni!

Álomkór

Ez a betegség ijesztő volt, amikor a 20. század elején először megjelent. Eleinte a betegek hallucinálni kezdtek, majd lebénultak. Úgy tűnt, mintha aludtak volna, de valójában ezek az emberek eszméleténél voltak. Sokan meghaltak ebben a szakaszban, és a túlélők szörnyű viselkedési problémákkal küzdöttek életük hátralévő részében (Parkinson-szindróma). Ennek a betegségnek a járványa már nem jelentkezett, és az orvosok még mindig nem tudják, mi okozta, bár számos változatot terjesztettek elő (vírus, immunreakció, amely tönkreteszi az agyat). Feltehetően Adolf Hitler encephalitis lethargicában szenvedett, és a későbbi parkinsonizmus befolyásolhatta elhamarkodott döntéseit.

Akut petyhüdt myelitis

A myelitis a gerincvelő gyulladása. Néha polio szindrómának nevezik. Ez egy neurológiai betegség, amely gyermekeket érint, és gyengeséghez vagy bénuláshoz vezet. A fiatal betegek állandó fájdalmat éreznek az ízületekben és az izmokban. Az 1950-es évek végéig a poliomyelitis egy félelmetes betegség volt, amelynek különböző országokban előforduló járványai sok ezer emberéletet követeltek. A betegek mintegy 10%-a meghalt, további 40%-a rokkanttá vált.

A vakcina feltalálása után a tudósok azt állították, hogy a betegséget legyőzték. A WHO biztosítékai ellenére azonban a gyermekbénulás még nem adja fel – a járványok időről időre előfordulnak különböző országokban. Ugyanakkor a már beoltott emberek megbetegednek, mivel az ázsiai eredetű vírus szokatlan mutációt szerzett.

Berardinelli-Seip veleszületett lipodystrophia (SLBS)

Ez egy olyan állapot, amelyet a zsírszövet akut hiánya jellemez a szervezetben és lerakódása atipikus helyeken, például a májban. E furcsa tünetek miatt az SLPS-betegek nagyon jellegzetes megjelenésűek – nagyon izmosnak tűnnek, szinte szuperhősöknek. Általában kiemelkedő arccsontokkal és megnagyobbodott nemi szervekkel rendelkeznek.

Az SLPS két ismert típusa közül az egyikben enyhe mentális zavart is találtak az orvosok, de nem ez jelenti a betegek legnagyobb problémáját. A zsírszövetnek ez a szokatlan eloszlása ​​komoly problémákhoz, pontosabban magas vérzsírszinthez és inzulinrezisztenciához vezet, míg a májban vagy szívben felhalmozódó zsír súlyos szervi károsodáshoz, sőt hirtelen halálhoz is vezethet.

robbanó fej szindróma

A betegek hihetetlenül hangos robbanásokat hallanak a saját fejükben, és néha olyan fényvillanásokat látnak, amelyek a valóságban nem léteznek, és az orvosoknak fogalmuk sincs, miért. Ez egy kevéssé tanulmányozott jelenség, amely az alvászavaroknak tulajdonítható. Ennek a szindrómának, amely gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, okai még mindig ismeretlenek. Általában az alváshiány (megvonás) hátterében nyilvánul meg. Az utóbbi időben egyre több fiatal szenved ettől a szindrómától.

Hirtelen csecsemőhalál szindróma

Ez a jelenség egy látszólag egészséges csecsemő vagy gyermek légzésleállásból eredő hirtelen halála, amelyben a boncolás nem tudja megállapítani a halál okát. A SIDS-t néha "bölcsőhalálnak" is nevezik, mert előfordulhat, hogy nem előzi meg semmilyen tünet, gyakran a gyermek álmában hal meg. Ennek a szindrómának az okai még mindig ismeretlenek.

Aquagenic urticaria

Vízallergiának is nevezik. A betegek fájdalmas bőrreakciót tapasztalnak vízzel való érintkezéskor. Ez egy igazi betegség, bár nagyon ritka. Csak körülbelül 50 esetet írtak le az orvosi irodalomban. A vízintolerancia súlyos allergiás reakciót vált ki, néha még esőre, hóra, verejtékre vagy könnyekre is. A megnyilvánulások általában erősebbek a nőknél, és az első tünetek a pubertás során jelentkeznek. A vízallergia okai nem tisztázottak, de a tünetek antihisztaminokkal kezelhetők.

Brainrd hasmenése

Nevét arról a városról kapta, ahol az első ilyen esetet feljegyezték (Brinerd, Minnesota, USA). Azok, akik elkapták ezt a fertőzést, naponta 10-20 alkalommal látogatnak el a WC-be. A hasmenést gyakran hányinger, görcsök és állandó fáradtság kíséri.

1983-ban nyolc Brainerd-féle hasmenés tört ki, ebből hat az Egyesült Államokban. De még mindig az első volt a legnagyobb – egy év alatt 122 ember betegedett meg. Fennáll a gyanú, hogy a betegség friss tej elfogyasztása után jelentkezik – de még mindig nem világos, miért kínozza az embert ilyen sokáig.

Súlyos vizuális hallucinációk vagy Charles Bonnet szindróma

Olyan állapot, amelyben a betegek meglehetősen élénk és összetett hallucinációkat tapasztalnak annak ellenére, hogy részleges vagy teljes látásvesztést szenvednek idős kor vagy olyan betegségek miatt, mint a cukorbetegség és a glaukóma.

Noha ennek a betegségnek kevés dokumentált esete van, úgy vélik, hogy széles körben elterjedt a vakságban szenvedő idős emberek körében. A vakok 10-40%-a szenved Charles Bonnet-szindrómában. Szerencsére a többi itt felsorolt ​​állapottól eltérően a súlyos vizuális hallucinációk tünetei egy-két év után maguktól eltűnnek, amikor az agy kezd alkalmazkodni a látásvesztéshez.

Elektromágneses túlérzékenység

Inkább lelki betegség, mint testi. A betegek úgy vélik, hogy különféle tüneteiket elektromágneses mezők okozzák. Az orvosok azonban azt találták, hogy az emberek nem tudják megkülönböztetni a valódi mezőket a hamisaktól. Miért hiszik még mindig? Ez általában összeesküvés-elméletekkel függ össze.

Láncolt férfi szindróma

Ennek a szindrómának a kialakulása során a páciens izmai egyre jobban megszorulnak egészen addig, amíg teljesen megbénul. Az orvosok nem tudják pontosan, mi okozza ezeket a tüneteket; A valószínű hipotézisek közé tartozik a cukorbetegség és a mutáló gének.

Allotriofagia

Ezt a betegséget az ehetetlen anyagok használata jellemzi. Az ebben a betegségben szenvedők folyamatosan vágynak arra, hogy élelmiszer helyett különféle nem élelmiszer jellegű anyagokat, köztük szennyeződéseket, ragasztót fogyasztanak. Vagyis minden, ami egy exacerbáció során kézre kerül. Az orvosok még nem találták sem a betegség valódi okát, sem a gyógymódot.

angol izzadság

Az angol verejték, vagy angol verejtékezési láz egy nagyon magas halálozási arányú, ismeretlen etiológiájú fertőző betegség, amely 1485 és 1551 között többször is megfordult Európában (elsősorban a Tudor Angliában). A betegség hidegrázással, szédüléssel és fejfájással, valamint nyak-, váll- és végtagfájdalommal kezdődött. Ezután láz és erős izzadás, szomjúság, fokozott pulzusszám, delírium, szívfájdalom kezdődött. Nem voltak bőrkiütések. A betegség jellegzetes tünete a súlyos álmosság, amely gyakran megelőzte a kimerítő verejtékezés utáni halálesetet: úgy tartották, ha az embert hagyják elaludni, nem ébred fel.

A 16. század végén az "angol verejtékezési láz" hirtelen eltűnt, és azóta sehol máshol nem jelent meg, így most már csak találgatni lehet ennek a nagyon szokatlan és titokzatos betegségnek a természetéről.

Perui meteorit betegség

Amikor egy meteorit lezuhant a perui Carancas falu közelében, a kráterhez közeledő helyiek egy ismeretlen betegségbe estek, ami súlyos hányingert okozott. Az orvosok úgy vélik, hogy az ok egy meteoritból származó arzénmérgezés volt.

Blaschko sorok

A betegséget szokatlan csíkok megjelenése jellemzi az egész testen. Ezt a betegséget először egy német bőrgyógyász fedezte fel 1901-ben. A betegség fő tünete a látható aszimmetrikus csíkok megjelenése az emberi testen. Az anatómia még mindig nem tudja megmagyarázni azt a jelenséget, mint Blaschko vonalai. Feltételezések szerint ezek a vonalak ősidők óta beépültek az emberi DNS-be, és öröklődnek.

Kuru betegség vagy nevető halál

Az Új-Guinea hegyeiben élő kannibálok Fore törzsét csak 1932-ben fedezték fel. Ennek a törzsnek a tagjai a kuru halálos betegségben szenvedtek, amelynek nevének nyelvükön két jelentése van - "remegés" és "korrupció". Fore úgy vélte, hogy a betegség egy másik sámán gonosz szemének a következménye. A betegség fő tünete a fej erős remegése és rángatózó mozgása, amelyet néha a tetanuszos betegekhez hasonló mosoly kísér. A kezdeti szakaszban a betegség szédülésben és fáradtságban nyilvánul meg. Aztán jön a fejfájás, görcsök, végül a tipikus remegés. Néhány hónapon belül az agyszövet szivacsos masszává bomlik, majd a beteg meghal.

A betegség rituális kannibalizmussal terjedt, nevezetesen egy ilyen betegségben szenvedő ember agyának elfogyasztásával. A kannibalizmus felszámolásával a kuru gyakorlatilag eltűnt.

Ciklikus hányás szindróma

Általában gyermekkorban alakul ki. A tünetek teljesen érthetőek - ismétlődő hányás és hányinger. Az orvosok nem tudják pontosan, mi az oka ennek a rendellenességnek. Egyértelmű, hogy az ebben a betegségben szenvedők napokig vagy hetekig hányingertől szenvedhetnek. Egy beteg esetében a legakutabb roham abban nyilvánult meg, hogy napi 100-szor hányt. Általában ez naponta 40 alkalommal történik, főleg stressz vagy ideges izgatottság miatt. A rohamokat lehetetlen megjósolni.

Kék bőr szindróma vagy acanthosis derma

Az ilyen diagnózisban szenvedőknek kék vagy szilva bőrük van. A múlt században kék emberek egész családja élt az Egyesült Államok Kentucky államában. Kék Fugatáknak hívták őket. Egyébként ezen az örökletes betegségen kívül semmilyen más betegségük nem volt, és ennek a családnak a nagy része több mint 80 évig élt.

A huszadik század betegsége

Többszörös vegyi érzékenységnek is nevezik. A betegséget negatív reakciók jellemzik különféle modern vegyszerekre és termékekre, beleértve a műanyagokat és a szintetikus szálakat. Az elektromágneses érzékenységhez hasonlóan a betegek csak akkor reagálnak, ha tudják, hogy kölcsönhatásba lépnek vegyi anyagokkal.

Vitustánc

A betegség leghíresebb esete 1518-ban történt Strasbourgban, Franciaországban, amikor egy Frau Troffea nevű nő ok nélkül táncolni kezdett. Emberek százai csatlakoztak hozzá a következő hetekben, és végül sokan közülük meghaltak a kimerültségben. Valószínű okok - tömeges mérgezés vagy mentális zavar.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilford szindróma

Az e betegségben szenvedő gyermekek kilencven évesnek tűnnek. A progériát az emberi genetikai kód hibája okozza. Ez a betegség elkerülhetetlen és káros következményekkel jár az emberre. Az ezzel a betegséggel születettek többsége 13 éves korára meghal, mivel szervezetükben felgyorsul az öregedési folyamat. A progéria rendkívül ritka. Ez a betegség világszerte mindössze 48 embernél fordul elő, akik közül öten rokonok, ezért örökletesnek is tekinthető.

porfiria

Egyes tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség volt az oka a vámpírokról és a vérfarkasokról szóló mítoszoknak és legendáknak. Miért? A betegségben érintett betegek bőre napfény hatására felhólyagosodik és "felforr", ínyük "kiszárad", így fogaik fogakra hasonlítanak. Tudod mi a legfurcsább? A szék lilává válik.

Ennek a betegségnek az okai még mindig nem tisztázottak. Ismeretes, hogy ez örökletes, és a vörösvértestek nem megfelelő szintéziséhez kapcsolódik. Sok tudós hajlamos azt hinni, hogy ez a legtöbb esetben vérfertőzés eredménye.

Öbölháború szindróma

Egy betegség, amely az Öböl-háború veteránjait érintette. A tünetek az inzulinrezisztenciától az izomkontroll elvesztéséig terjednek. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegséget a szegényített urán fegyverekben (beleértve a vegyieket is) való felhasználása okozta.

Maine Jumping French szindróma

Ennek a betegségnek a fő tünete az erős ijedtség, ha valami váratlan történik a beteggel. Ugyanakkor a betegségre fogékony ember felpattan, sikoltozni kezd, hadonászik, megbotlik, elesik, gurulni kezd a padlón és sokáig nem tud megnyugodni. Ezt a betegséget először az Egyesült Államokban jegyezték fel 1878-ban egy franciánál, innen ered a neve. George Miller Beard leírta, ez a betegség csak a francia kanadai favágókat érintette Maine északi részén. Az orvosok úgy vélik, hogy ez egy genetikai betegség.

Úgy döntöttünk, hogy ezt a cikket dedikáljuk szokatlan, furcsa és gyakran vicces emberi betegségek. Lásd még: viccek orvosokról és betegségekről. Tehát kezdjük az emberi populáción belül nyilvántartott betegségek és szindrómák sajátos listáját.

Szokatlan szindróma jellemzi, hogy az ember nem képes értékelni valódi méretek körülötte lévő dolgok. A tárgyak aprónak tűnhetnek - a mikropszia jelensége, vagy éppen ellenkezőleg, hatalmasnak - a macropsia jelensége. Hallucinogén gyógyszerek szedésekor szindróma lép fel, és az agyban lévő daganat jelenléte is provokálhatja.

Ennek a szindrómának legfeljebb 50 esete ismert, a legtöbb esetben öröklődik és manifesztálódik túlnövekedés hajszálvonal. A tudományos világban a szindrómát hypertrichosisnak nevezik. A hypertrichosisban szenvedő haj mindenhol nő, beleértve az arcot is. Az egyik kezelés a tesztoszteron injekció, amely gátolja a haj növekedését és hajhullást okoz.

Ez furcsa betegség , egyáltalán nem vezet a fej robbanásához, azonban egy személy azt tapasztalja ez a szindróma, hallja a recsegés és a zaj képzeletbeli hangjait. Ilyen kényelmetlenséggel a beteg nem tapasztal fájdalom. A szindróma oka lehet fáradtság, túlterheltség és stressz. A tünetek normális pihenés után eltűnhetnek.

Bizonyára soha nem gondolta volna, hogy megfelelő körülmények között kiejtett angol vagy francia akcentussal kezd beszélni oroszul. Mint kiderült, ez is lehetséges. Az idegen akcentus szindróma egy beszédzavar, amely bizonyos agykárosodás után jelentkezik. Szokatlan betegség az intonáció, a beszédsebesség változásában, valamint a hangsúly hibás használatában nyilvánul meg. Mint ilyen, nincs gyógymód, az emberek egész életükben szenvednek ettől a betegségtől, vagy alkalmazkodnak, és újra megtanulják a szavak helyes kiejtését.

A szindróma abban nyilvánul meg, hogy egy személy halottnak tekinti magát. A téveszme olyan erős, hogy a betegek szaglásról számolnak be. saját test vagy úgy érzi, mintha megeszik őket a férgek. Az élő holttest szindróma által érintett emberek hajlamosak a depresszióra és az öngyilkosságra.

Úgy tűnik, mi lehet veszélyes a műalkotásokban?! Mert hétköznapi ember, talán semmit. De a Stendel-szindrómás betegeknél a múzeumba járás remegést és rendkívüli érzést okozhat nagy izgalom, szédülés és hallucinációk.

Abban nyilvánul meg, hogy képtelenek irányítani az arcizmokat. A szindrómát születéstől kezdve észlelik. Ez oda vezet, hogy az ember nem tud nevetni, sírni és még a szemét sem mozgatni, és a nyelési reflex is nehéz.

A betegség szokatlansága abban rejlik, hogy egy személy érzései kezdenek közvetlen egymásra utaltságot mutatni, mintha összeolvadnának. Egy személy, ha egy képet néz, elkezdhet hallani hangokat, vagy fordítva, elkezdhet látni hangokat, miközben valamilyen dallamot hallgat. A betegség örökletes.