Rađanje najružnije djece. Ljudi s najšokantnijim fizičkim abnormalnostima

Porodne ozljede dijete (iščašenje ramena, zglobovi kuka, hematomi itd.) su oni zdravstveni problemi bebe koji nastaju zbog patološki teškog poroda, kao i kao posljedica pogrešaka. medicinsko osoblje i (ili) nedolično ponašanje majke tijekom poroda i sl.

Patologije novorođenčadi su dublje, često se ne dijagnosticiraju odmah problemi sa zdravljem djeteta. Uzroci problema ove vrste mogu biti kromosomske greške razvoj fetusa, oštećenje središnjeg živčani sustav, poremećaji u formiranju i razvoju pojedini organi i sustavi. Ako patologije novorođenčadi promatramo sa stajališta uzroka njihove pojave, možemo ih podijeliti u dvije velike skupine: genetski uvjetovano i stečeno. Pogledajmo najtipičnije slučajeve iz svake skupine.

Kromosomska patologija fetusa

Downov sindrom- jedna od najčešćih patologija novorođenčadi, koja, nažalost, ima tendenciju povećanja broja slučajeva. Nemoguće je predvidjeti (a kamoli poduzeti mjere za sprječavanje) ovu patologiju u novorođenčadi. Znanstvenici još uvijek ne mogu reći zašto savršeno zdravi roditelji rađaju dijete s kromosomom viška. Ali moguće je dijagnosticirati Downov sindrom već u prvoj polovici trudnoće. Da bi to učinila, trudnica treba pravovremeno proći genetski pregled. Što učiniti s informacijama koje ste dobili o onome što još niste rođeno dijete Downov sindrom osobna je odluka svake žene. Ali morate znati o ovome.

Shereshevsky-Turner bolest- čisto ženska bolest, koji se obično dijagnosticira u dobi od 10-12 godina. Osobama s ovom bolešću nedostaje jedan X kromosom. Neplodnost i pluća mentalna retardacija- pratitelji ove kromosomske patologije.

Kleinfelterova bolest- problem za muškarce čiji kariotip sadrži 47 kromosoma - 47, XXY. Glavna manifestacija ove bolesti je vrlo visok rast i neplodnost.

Osim ovih bolesti postoje i cijela linija bolesti uzrokovane kromosomima. Hvala Bogu da su rijetki.

Kako izbjeći kromosomske patologije u novorođenčadi?

Za to postoje dva načina: savjetovanje s genetičarom prije trudnoće i strogo (!) pridržavanje vremena genetskog pregleda tijekom trudnoće. Imati na umu: genetsko istraživanje trudnice su informativne samo u strogo određenom stadiju trudnoće! Ako propustite ove rokove, dobit ćete netočne odgovore.

"Stečene" patologije novorođenčadi

Liječnici svih specijalnosti koji promatraju trudnice ne umaraju se to govoriti svojim “ zanimljiva situacija» žene bi trebale:

a) pripremiti se, odnosno barem podvrgnuti pregledu prisutnosti u tijelu razne infekcije, posavjetujte se s genetičarom, unaprijed odustanite od loših navika.

b) tretirati trudnoću s punom odgovornošću: posjetiti liječnika na vrijeme i učiniti sve potrebne pretrage, strogo slijedite njegove preporuke.

Koje su posljedice kršenja ovih pravila? "Samo" pojava patologije u novorođenčadi različitim stupnjevima gravitacija. Pogledajmo one glavne.

Kršenje u formiranju pojedinih organa. Ova patologija novorođenčadi može se pojaviti doslovno bilo gdje u tijelu djeteta. "Slaba karika" u tijelu djeteta mogu biti srce, bubrezi, pluća i organi vida. Moguće su patologije u razvoju udova (na primjer, dodatni prsti) itd. Razlozi za to u velikoj većini slučajeva su utjecaj na tijelo žene štetnih faktora"vanjski svijet". A navika kimanja glavom okolini, nad kojom nemamo kontrolu, jako je loša. Nažalost, u velikoj većini slučajeva "tanke točke" u zdravlju djeteta polažu majke. Nikotin, alkohol, nepromišljeno uzimanje lijekova itd. - svaka žena koja sanja dijete mora jasno shvatiti što radi kada ustima prinosi cigaretu ili čašu vina.

Također se događa drugačije: ponekad su patologije u novorođenčadi uzrokovane nasljedni faktori ili doista nepredvidivi "hirovi" prirode. Je li moguće pomoći djetetu u ovom slučaju? Da. Definitivno da! Na primjer, moderna medicina provodi jedinstvene operacije na srcima djece doslovno u prvim satima nakon njihova rođenja. Ali liječnici moraju biti spremni za rođenje takvog djeteta. Ne preskačite posjete liječniku tijekom trudnoće! Neka liječnici na vrijeme dijagnosticiraju problem i spase djetetov život.

Perinatalna cerebralna hipoekscitabilnost. Glavni uzroci ove vrste patologije u novorođenčadi su kronični gladovanje kisikom dijete tijekom trudnoće, intrauterina infekcija fetusa, kao i ozljede rođenja.

Karakteristični simptomi hipoekscitabilnosti: nizak mišićni tonus djeteta, opća letargija, pospanost, nevoljkost dojenja, odsutnost plača ili njegova izrazito slaba jačina. Takva djeca obično ostavljaju zastrašujući dojam na majke, ali ne brinite unaprijed: u velikoj većini slučajeva ova vrsta patologije u novorođenčadi ispravlja se tijekom prvih nekoliko godina života (a ponekad i ranije). Liječenje može biti vrlo različito: i lijekovi i fizioterapija, ovisno o težini manifestacija.

Perinatalna cerebralna hiperekscitabilnost- problem, u određenoj mjeri suprotan prethodnom. Udovi djece rođene s ovom patologijom obično su vrlo napeti, a često se opaža drhtanje brade. Djeca često dugo vrište, a kasnije postaju hiperaktivna i imaju nestabilnu psihu.

Ova patologija novorođenčadi u velikoj većini slučajeva također nije vrlo ozbiljna i može se uspješno eliminirati u ranom djetinjstvu.

Hipertenzivno-hidrocefalički sindrom nastaje zbog povećanog intrakranijalni tlak. Simptom karakterističan za ovu vrstu patologije u novorođenčadi je povećanje volumena glave, ispupčenje fontanele, nesrazmjer između lica i dijelovi mozga lubanje Ponašanje djece s hipertenzivno-hidrocefalnim sindromom vrlo je različito. Djeca mogu biti i zastrašujuće letargična u svojim životnim manifestacijama i bolno aktivna. U teškim slučajevima moguća su izražena kašnjenja u razvoju.

Kako pomoći djetetu s neonatalnim patologijama

Iznimno bitno rana dijagnoza ovi problemi! Po mogućnosti tijekom trudnoće. I sasvim sigurno - ubrzo nakon rođenja djeteta! Ako primijetite da nešto nije u redu s ponašanjem vašeg djeteta, nemojte to skrivati ​​od liječnika: što se prije problem dijagnosticira, veće su šanse za uspjeh.

Mnoge se bolesti javljaju u čovjeku gotovo neprimjetno za druge, ali postoje one koje dovode do takvih promjena u izgledu da ih je teško ne primijetiti. Urođene i stečene deformacije i danas izazivaju praznovjerni užas kod ljudi. Pogledajmo najstrašnije anomalije ljudsko tijelo.

progerija

Progerija ili Hutchinson-Gilfordov sindrom ili jednostavno rečeno prerano starenje je urođena bolest, nazvao genetska mutacija. Kao rezultat ove mutacije, procesi starenja počinju u tijelu pacijenta gotovo od rođenja. Prosječno trajanjeŽivotni vijek oboljelih od progerije je samo 13 godina. Hutchinson-Gilfordov sindrom prilično je rijedak i javlja se jednom u osam milijuna ljudi. Trenutno je u svijetu službeno registrirano samo 80 osoba oboljelih od ove bolesti.

Yuner Tanov sindrom

Ovaj čudna bolest nazvan po svom pronalazaču. Držači ovog sindroma hodaju četveronoške, slabo govore i općenito su slaboumni. Godine 2006. u Turskoj je otkrivena cijela obitelj oboljela od ove bolesti. Pet njegovih članova hodalo je na sve četiri odjednom. Studija je pokazala da svi imaju isto genetski defekt, što dovodi do nerazvijenosti malog mozga.

Hipertrihoza

Ova se bolest očituje rastom dlaka tamo gdje ih obično nema ili ih ima puno manje. Hipertrihoza može biti urođena ili stečena. Hipertrihozu možete dobiti zbog poremećaja u hormonalni sustav, živčani poremećaji, zarazne bolesti i metabolički poremećaji. Žene najčešće pate od ove bolesti.

Epidermodysplasia verruciformis

Uzročnik bolesti s takvim složeno ime je široko rasprostranjen ljudski papiloma virus. Ali ako obični ljudi zbog nje rastu bradavice, zatim kod onih s epidermodysplasia verruciformis, bradavice narastu do monstruoznih veličina. Gotovo cijelo tijelo može biti prekriveno ružnim izraslinama poput drveta. Kirurško uklanjanje izrasline s novim presacima kože mogu samo privremeno riješiti problem.

Teška kombinirana imunodeficijencija

Za jedno dijete od sto tisuća ne radi pri rođenju imunološki sustav. To znači da je tijelo takvog djeteta potpuno bespomoćno protiv bilo kakve infekcije. Naravno, gotovo je nemoguće osigurati apsolutno sterilne uvjete. Srećom, moderna medicina može se prilično uspješno boriti protiv ove bolesti. Tu pomaže transplantacija krvotvornih matičnih stanica u prva tri mjeseca života. Jesti uspješne rezultate o intrauterinoj transplantaciji matičnih stanica.

Lesch-Nychenov sindrom

Ovaj kongenitalni sindrom, zbog čega tijelo proizvodi višak mokraćne kiseline. To dovodi do stvaranja bubrežnih kamenaca i gihtični artritis. Sindrom uključuje psihičke devijacije. Bolesnici grizu i grizu ruke, podlaktice, usne i unutarnja površina obraze, nanoseći sebi nepodnošljivu bol. Lesch-Nychenov sindrom javlja se samo kod muškaraca.

Ektrodaktilija

Zbog kvara u sedmom kromosomu pacijentima s ektrodaktilijom nedostaje jedan ili čak nekoliko prstiju na rukama ili nogama. Osim toga, pacijent je često gluh. Danas se nedostatak prstiju liječi s plastična operacija.

Proteusov sindrom

Gen AKT1 odgovoran je za pravilan rast stanica u ljudskom tijelu. Neuspjeh u njemu dovodi do činjenice da neke stanice rastu pravilno, a druge nepravilno. To uzrokuje neproporcionalan rast različite dijelove tijela. Neki od njih mogu biti normalne veličine, dok su drugi nenormalno napuhani. Trenutno je u svijetu poznato 120 pacijenata s Proteusovim sindromom.

Sirenomelija (sindrom sirene)

U jednom slučaju od sto tisuća, bebe se rađaju s nepodijeljenim nogama. Često nemaju vanjske genitalije zajedno sa sustavom izlučivanja. Kod ove bolesti novorođenčad često umire u prva dva dana nakon rođenja. Iako postoje slučajevi kada su pacijenti sa sirenomelijom živjeli nekoliko godina.

Poliodoncija

Priroda ove anomalije još uvijek nije razjašnjena. Iz nekog razloga, osoba raste dodatni zubi. Najčešće rastu za gornji zubi, ali se može pojaviti i u Donja čeljust.

Prati nas

teško

PAŽNJA, NIJE ZA LOSOBNE ŽIVCE! NE DOPUSTITE DJECI GLEDANJE!
Više od 30 godina nakon završetka neprijateljstava u Vijetnamu, odnosi između Hanoja i Washingtona i dalje su zategnuti. Razlog je američka uporaba kemijskog oružja, Agent Orange ( Agent naranča).

Ovaj je rat završio 30. travnja 1975., ali njegovo prokletstvo pogađa i drugu i treću generaciju Vijetnamaca.

Šezdesetih i sedamdesetih godina Amerikanci su, pokušavajući otkriti skrovišta Viet Conga, raspršivali Agent Orange iz aviona. Glavna komponenta Agent Orangea je otrov broj 1 - dioksin.

Dioksin je opći naziv za čitavu skupinu organoklornih tvari prilično specifične strukture. Ukupno ima oko osam tuceta dioksina. Najčešći se u “jeziku kemičara” označava kraticom TCDD. Možda je i najopasniji, jer je 67 tisuća puta otrovniji od kalijevog cijanida. Može postati snažan imunosupresiv, poput virusa AIDS-a. Može uzrokovati ozbiljan rak.

Tijekom rata, Sjedinjene Države raspršile su oko 80 milijuna litara Agent Orangea po vijetnamskom teritoriju...

45 milijuna litara potajno je raspršeno iznad južnih dijelova zemlje, blizu kambodžanske granice.

Vijetnamci su morali tjednima sjediti u skloništima zbog američkog bombardiranja. Kad su izašli van, drveće okolo već je bilo bez lišća.

Agent Orange je pružao i nastavlja pružati štetan utjecaj te na genofond stanovništva ovih krajeva.

Snažni defolijant odgovoran je za izazivanje teških bolesti kod ljudi u područjima gdje je prskana ova otrovna kemikalija. povećana razina urođene mane.

Djeca se još rađaju u Vijetnamu sa razne vrste urođene deformacije, fizički i psihički. Mnogi od njih su dio grupe povećan rizik onkološke bolesti.

Posebno je mnogo osoba s invaliditetom u udaljenim selima u dolini rijeke Mekong.

U Vijetnamu je oko 4,8 milijuna žrtava ove otrovne tvari, uključujući tri milijuna izravno pogođenih takozvanom "narančastom kišom".

Više registriranih veliki broj ljudi koji su postali invalidi jer su im roditelji i bake i djedovi bili izloženi dioksinu.

U kasnim 1990-ima kanadski istraživači uzeli su uzorke tla, vode, riba i pataka koje žive u njoj, kao i uzorke ljudskog tkiva.

Utvrdili su da je u kontaminiranim područjima koncentracija dioksina u tlu bila 13 puta veća od normalne, a u masnom tkivu ljudskog tijela - 20 puta veća od normalne.

Japanski znanstvenici koji su uspoređivali zaražena i nezaražena područja otkrili su da je u zaraženim područjima tri puta veći rizik od rađanja djece s rascjepom nepca, tzv.

Ili s dodatnim prstima na rukama i nogama.

Osim toga, djeca rođena na ovim prostorima imaju osam puta veću vjerojatnost da će imati pupčana kila …

...i tri puta veća vjerojatnost da će imati urođene mentalne nedostatke.

Kemijsko prskanje iznad Vijetnama prestalo je 1971. zbog zahtjeva javnosti, ali do tada je već izvršeno 6000 misija.

Nguyen Trong Nhan, predstavnik Vijetnamske udruge žrtava Agent Orangea i bivši predsjednik Vijetnamski Crveni križ smatra korištenje ove tvari ratnim zločinom.

"Pokušavamo pomoći onima koji su pogođeni ovom tvari i dioksinima koje sadrži, ali mogućnosti naše vlade su ograničene", priznaje.

Godine 2004. aktivisti udruge podnijeli su tužbu američkom sudu protiv tvrtki za proizvodnju kemikalija. Tužitelji su tražili odštetu od kemijskih kompanija za štetu nanesenu ljudskom zdravlju i okolišu zemlje.

Iznos novčane naknade u slučaju pravne pobjede mogao bi iznositi nekoliko milijardi dolara.

NE PREPORUČUJE SE GLEDANJE SLABIM ŽIVCIMA I TRUDNICAMA!

Svi eksponati predstavljeni u ovoj sobi su prava djeca, to nisu lutke, a ne gumene lutke.

Izložba koja vam je danas predstavljena prikupljena je u raznim regijama Rusije, u republikama bivšeg Sovjetski Savez. Najstariji eksponati stari su oko 50 godina, a najnoviji oko 2 godine.

Deformiteti su od davnina kod praznovjernih ljudi izazivali strah i znatiželju te privlačili pozornost. U jednom egipatskom sarkofagu pronađena je mumija ljudskog čudovišta s nerazvijenim mozgom. U dubokoj prošlosti različite zemlje Freakovi su tretirani drugačije. Primjerice, u Sparti i Ateni ubijana su novorođena deformirana djeca, u Europi je inkvizicija osudila žene koje su rodile deformiranu djecu na spaljivanje na lomači zbog kontakta s vragom. I u zemljama poput Stara Indija, Drevna grčka, Stari Rimčesto obdaren bogovima i polubogovima raznim deformacijama.

Izloženi eksponati temelje se na učenju poznatog nizozemskog anatoma Frederika Ruyscha.

Sirenomelija (lat. sirenomelia; dr. grč. σειρήν - sirena + μέλος - dio tijela, ud) (sin.: sindrom sirene, simpus, sirena) - razvojna anomalija u obliku fuzije. Donji udovi. Udovi srastaju tako da postaju poput ribljeg repa, a samo dijete izgleda poput sirene ili sirene (otuda i ime). Također često nema vanjskih genitalija, nerazvijenih gastrointestinalni trakt a anus nije perforiran.

Prednji nedostatak trbušni zid. Defekt prednjeg trbušnog zida na dnu hernialne vrećice može imati promjer od 10 cm ili više. Veličina defekta nije uvijek proporcionalna veličini hernialne izbočine.

Nesavršena osteogeneza (lat. osteogenesis imperfecta) – skupina genetski poremećaji. Jedna od bolesti krhkih kostiju. Ljudi s OI imaju ili nedovoljna količina kolagena ili njegova kvaliteta nije normalna. Jer kolagen važan protein u strukturi kostiju ova bolest rezultira slabim ili lomljivim kostima.

Urođene malformacije lica - rascjep usne i nepca - imaju zajednički naziv" napuknuta usna" i "rascjep nepca". Uzrok je najčešće zarazna bolest koju je majka preboljela u prva 3 mjeseca trudnoće virusna bolest. Čak i ako je infekcija bila blaga i žena joj nije pridavala nikakvu važnost, posljedice za dijete mogu biti vrlo neugodne.

Proizvod roditelja alkoholičara.

Egzencefalija je deformacija kod koje se mozak ili njegov dio nalazi izvan lubanje, tvoreći nešto poput kile. Mozak može djelomično izlaziti iz lubanje, bilo u okcipitalnom, zatim u frontalnom, zatim u parijetalnom području ili, na kraju, ležati gotovo u potpunosti izvan lubanje. Uočeni su slučajevi kod ljudi gdje je cijeli mozak ležao izvan lubanje na leđima, pokriven samo s gornje strane tanki sloj koža. Takva čudovišta nisu uporna i umiru prije rođenja ili ubrzo nakon rođenja.

Spina bifida je stanje u kojem se dio jednog ili više kralješaka ne razvije u potpunosti, uzrokujući područje leđna moždina ostaje nezaštićen.

Hidrocefalus (od starogrčkog ὕδωρ - voda i κεφαλή - glava), hidrocefalus - bolest koju karakterizira prekomjerno nakupljanje cerebrospinalna tekućina u ventrikularnom sustavu mozga kao rezultat poteškoće u njegovom kretanju od mjesta sekrecije (ventrikuli mozga) do mjesta apsorpcije u Krvožilni sustav(subarahnoidalni prostor) - okluzivni hidrocefalus, ili kao posljedica poremećene apsorpcije - aresorpcijski hidrocefalus.

Proizvod roditelja narkomana

Po prvi put u Kovrovu, u najboljim tradicijama Kunstkamere Petra I. Izložba “Tragedije ljudskog rođenja” u gradskom muzeju na ulici. Abelmana, kuća 20.

Cijena karte:
120 rub. - odrasli;
100 rub. - djeca (od 7 godina), studenti i umirovljenici;
80 rub. - za grupe od 10 osoba.

Kontakt telefoni: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Izložba je otvorena svaki dan od 10 do 19 sati.

1. Žaba (anencefalija)

Ovo dijete čudnog izgleda rođeno je u Charikotu 2006. u Nepalu. Vrat mu je potpuno srastao s glavom, a oči su mu toliko velike da se otkotrljaju iz duplji. Ovo dijete boluje od anencefalije, bolesti koja se razvija na rani stadiji trudnoće i obično je povezana s izloženošću štetnim čimbenicima okoliš, otrovne tvari ili infekcija. Većina dojenčadi s anencefalijom ne preživi do rođenja. Osim ako beba nije mrtvorođena, ono ili ona obično umiru nekoliko sati ili dana nakon rođenja.

2. Dijete s dva lica (Diprosopus)

Lali je rođen s dva nosa, dva para usana i dva oka, ali (!) samo dva uha. Dok se drugima čini ružna i čudna, njezini ponosni roditelji vjeruju da je ona reinkarnacija Boga. Njezini roditelji izjavljuju da je ona "dar od Boga".

Djevojčica je rođena s diprozopusovom bolešću - to je deformacija fetusa: spojeni blizanci jednog tijela, normalnih udova, ali dva lica.

Doktori koji su pregledali dijete rekli su da je njeno stanje dobro i da je normalna slikaživot bez otežanog disanja. U početku nisu bili sigurni što će dijete imati normalne funkcije, ali kako se pokazalo, ona dobro živi s dva para nekih organa. Najnevjerojatnija stvar: ona može otvoriti i zatvoriti sva četiri oka u isto vrijeme.

3. Dijete s jednim okom (Cyclopia)

Ovo dijete je rođeno u Nigeriji. Boluje od ciklopije – razvojne mane ploda kod koje očne jabučice potpuno ili djelomično spojeni i smješteni u jednu orbitu, koja se nalazi duž središnje linije lica. Tipično, "Cyclops" nema nos. Defekt nastaje zbog kromosomske mutacije ili uzimanja teratogenih tvari od strane majke

4. Prugasta beba tigra (Ichthyosis Harlequin)

Ovo neobično dijete rođeno je u Pakistanu u ožujku 2010. Čudno pati kožna bolest- Ichthyosis Shuta. Prvi slučaj ove bolesti zabilježen je davne 1700. godine. Uz ovu rijetku bolest, koža otvrdne, prekriva se pukotinama i ljuskama. Dijete je nakon rođenja bilo na intenzivnoj njezi zbog slabosti i užasno stanje. Ubrzo nakon rođenja, ogromne gomile ljudi okupile su se u bolnici kako bi vidjele čudno dijete. Imao je crvene pruge po cijelom tijelu baš poput tigra, a njegove krvavo crvene oči bile su slične očima izvanzemaljaca iz filmova. Prema riječima liječnika, njegove šanse za preživljavanje su samo 10%.

Medicinska sestra drži egipatsku bebu po imenu Manar Magid u bolnici u gradu Banha, sjeverno od Kaira. On pati rijetka bolest, u kojoj glava blizanca koji nema torzo izrasta na glavu normalnog blizanca.

U svijetu postoji 10 dokumentiranih slučajeva ovog fenomena. Iako je trenutno najmanje 80 slučajeva opisano u različitim izvorima. Samo troje novorođenčadi s ovom bolešću uspjelo je preživjeti.

6. Dijete s vanjskim srcem (Ectopia cordis)

Ova beba je rođena 2009. godine sa srcem smještenim izvan njegovog tijela. Ima urođenu manu koja se zove ectopia cordis, gdje je srce pogrešno postavljeno. U većini slučajeva djeca se rađaju mrtva ili umiru u prvim danima života. Uzroci smrti obično su infekcija, zatajenje srca ili hipoksemija.

7. Dijete s nekoliko udova (Polymelia)

Polimelija je urođena mana. Ovo je razvojna deformacija koja se sastoji u razvoju dodatnih udova.
Lakshmi je rođena u Indiji i prihvaćena je kao hinduistička božica u Indiji koja ima više udova.