Test na genetické abnormality počas tehotenstva. genetická analýza

Aby sa zabránilo výskytu dedičných ochorení u novorodencov, vykonáva sa genetický krvný test pre tehotné ženy. Umožňuje vám študovať dedičné znaky a stav génov a potom urobte odhadovanú prognózu zdravia dieťaťa.

Lekári určujú nedostatky vo vývoji plodu, opravujú príčiny potratov. Špecialista vymenuje štúdiu pre ženy, ktoré patria do jednej z rizikových skupín, ako sú:

• vek nad 35 rokov;
• vplyv na plod röntgenových lúčov drogy, alkohol;
• prípady mŕtvo narodených detí;
• vírusová infekcia počas tehotenstva.

Krv sa odoberá na genetiku, aby sa určilo materstvo alebo otcovstvo, predispozícia dieťaťa k dedičným ochoreniam. Genotypizácia pomáha predpisovať lieky v požadované dávky na liečbu nerozvinutého ochorenia.

Typy genetického vyšetrenia krvi

Budúca matka je testovaná na stanovenie genetickej trombofílie, cytogenetické štúdie, prenášanie častých mutácií v dedičnej patológii. Uskutočňuje sa genetická štúdia krvi u pacientov s Gilbertovým syndrómom a štúdium koagulačných systémov pre dva faktory V, ii.

Laboratórium analyzuje celú krv odobratú pacientovi s EDTA, ktorá určuje genetické markery potrebné na stanovenie kvality liečby hepatitídy.

EDTA je špeciálne činidlo používané na analýzu vo forme kyseliny, ktoré je v skúmavke s fialovým uzáverom.

Na ich identifikáciu sa vykonáva perinatálny skríning vrodené deformity, ako:

• Downov syndróm;
• zmeny v nervovej trubici;
• trizómia na chromozóme 18.

V období do 13 týždňov sa študujú ukazovatele ako PAPP-A - plazmatický proteín A, voľná B-podjednotka choriového hormónu. Indikátory spracovania vám umožňujú identifikovať voľný estriol, L-fetoprotín.

Genetická analýza nie je povinná, ale umožňuje vám kontrolovať situáciu.

Genetický polymorfizmus vytvorený krvou pacienta

Vnútropopulačné javy sa delia na tieto typy:

• génový polymorfizmus;
• chromozomálne zmeny;
• vyvážené názory.

Keď je v géne prítomná viac ako jedna alela, genetický polymorfizmus. Krvná skupina je najviac ukážkový príklad takýto jav.

Genetické modifikácie sú vlastné leukocytovým enzýmom nachádzajúcich sa v plazme. Rozdiel v krvných skupinách pozorujú leukocytové antigény Rh, ABO, MN.

Polymorfizmus v krvných skupinách sa pozoruje podľa systému ABO a rozlišuje sa podľa frekvencie alel. Existujú 4 krvné skupiny (CA, B, AB a O) a im zodpovedajúce alely: IA, IB a IO.

Ľudské populácie majú polymorfizmus v systémoch krvných skupín Rh, MN. Genetická variácia sa prejavuje v distribúcii určité typy choroby na svete, v ich klinický priebeh, reakcie na liečbu ochorenia.

Analýza chromozomálnej patológie u tehotných žien

Na prevenciu dedičných chorôb nenarodeného dieťaťa sa vykonáva perinatálna štúdia chorôb v intrauterinnom štádiu vývoja plodu.

Chromozomálna patológia sa zisťuje biochemickým testom, ktorý určuje prítomnosť a koncentráciu AFP a v 15-18 týždni tehotenstva.

Downov syndróm a iné fetálne chromozomálne zmeny sa zisťujú pomocou markerových proteínov PAPP-A a P-hCG v prvých troch mesiacoch tehotenstva. Normálne je u budúcej matky množstvo proteínu PAPP-A zvýšené a jeho nízka hladina naznačuje vznik dedičnej patológie.

V 10 týždni tehotenstva chorionický gonadotropín(hCG) má maximálnu koncentráciu. Maximálne prípustné hodnoty hormónu naznačujú prítomnosť chromozomálnej patológie a rozvoj trizómie. Spodná úroveň je 0,5 MoM a hraničná hodnota je 2 MoM. Krv sa tiež vyšetruje na prítomnosť SP1 glykoproteínu. Normálne je to 1 mesiac a u chorého plodu 1,28 mesiaca.

Inhibín A je študovaný v biochemickej analýze ako marker chromozomálnej patológie. V prítomnosti parametra glykoproteínu v rozsahu 1,44-1,85 MoM sa zistí chromozomálna patológia (trizómia 21).

Genetický krvný test na trombofíliu

V procese objavenia sa porúch v systéme hemostázy, a zvýšená schopnosť k tvorbe trombov. Prežívajú nosiče génu, ktorý spôsobuje trombofíliu Klinické príznaky ochorenie v dôsledku vystavenia faktorom, ako sú:

• obdobie po pôrode;
• chirurgická intervencia;
• tehotenstvo;
• traumatické poranenia s uložením dlahy alebo sadry.

U tehotných žien sa analýza vykonáva, ak sú v anamnéze príbuzní venóznej trombózy a infarktu myokardu, ako aj výskyt komplikácií predchádzajúcich tehotenstiev:

• preeklampsia;
• vnútromaternicová smrť plodu.

Lekár určuje rizikové faktory pre rozvoj trombofílie, vyberá profylaktické zabrániť komplikáciám u dieťaťa a matky.

Výsledkom štúdie sú génové mutácie vo folátových cykloch MTHFR, MTRR, čo naznačuje vznik malformácie vo forme rázštepu podnebia, rázštep pery. Genetický faktor potratu sa určuje analýzou.

Venózna trombóza je spôsobená génovým polymorfizmom v aminokyselinách protrombínu F2, koagulačného faktora F5. Gén F2 má polyfóniu F2 22010-6>< при риске с частотой 2-5%, проявляющийся потерей ребенка в I триместре, и гестозами, венозным тромбозом.

Genetické testovanie plodu

Zmrazené tehotenstvo vám umožňuje vykonať genetickú analýzu na zistenie abnormalít v chromozómoch plodu. Výskum (kardiocentéza) určuje množstvo ochorení po 18. týždni tehotenstva. Analýza DNA dieťaťa alebo DOT test odhalí Edwardsov, Patauov, Downov syndróm.

Biochemické markery sa stanovujú počas štúdie, pričom sa berie do úvahy hodnota indikátora pre každý gestačný vek. Lekár berie do úvahy vek rodičky, tehotenstvo, jej sprievodné ochorenia, komplikácie pri pôrode.

Plná krv (EDTA) na analýzu vám umožňuje predbehnúť DNA dieťaťa a predpovedať riziko vzniku chromozomálnej patológie. Vysoký stupeň homocystín narúša krvný obeh v placente, čo spôsobuje neplodnosť alebo hypoxiu plodu vo viacerých neskoré termíny tehotenstva.

Lekár s pomocou vykonáva genetickú štúdiu PCR metóda na štúdium polymorfných znakov génov, odhaľuje V faktor a protrombín. Vzorky krvi sú balené v samostatných nádobách s indikačným nápisom. Študujú sa embryonálne krvinky v obehu matky, aby sa vytvorila chromozomálna mapa génov dieťaťa. Metóda úplne nahrádza invazívny proces štúdia anomálií plodu.

Dešifrovanie genetického výskumu počas tehotenstva

Podľa výsledkov rozboru lekár určí mieru rizika potratu. Štúdia uvádza hodnotu F5 a F2 (leidenský faktor a protrombín).

Označte fibrinogén F6B a inhibítor aktivátora plazmogénu ako štandardného alebo patologického heterozygota.

Pri analýze sa stanoví koagulogram a hemostaziogram. Potrat je spojený s polymorfizmom génov homeostázy a fibrinolýznych systémov, protrombínu 620210A, génu 6667T, inhibítora plazmogénu PAJ-1.

Génový polymorfizmus u žien s potratom je spojený s (FJ, LV). Dešifrovanie analýzy trizómie môže poskytnúť výsledok 18/21/13, berúc do úvahy individuálne riziká, definované ako 1: 2434, 1: 16789.

Downov syndróm na chromozóme 21 má pôrodnosť 1:900 detí. Ak má matka 20-24 rokov, pravdepodobnosť Downovej choroby je 1:562, 30 rokov - 1:1000, 39 -1:214. Syndróm trizómie 18 má frekvenciu v populácii 1 : 700. Patauov syndróm alebo trizómia 13 je charakterizovaná ťažkou vrodenou patológiou 1 : 4 000. Čísla 21,18,13 označujú riziko Downovho syndrómu, Edwardsovho, Patauovho syndrómu. genetická neplodnosť spojené s mutáciou chromozómu Y u mužov a žien - chromozomálna abnormalita(45X), Stein-Leventhalov syndróm, mutácia génu FMR1, sprevádzaná krehkým chromozómom X, trizómia 16.

Dešifrovanie analýzy v lekárskej genetickej konzultácii určuje riziko recidívy dedičnej choroby.

Genetika dnes zohráva veľkú úlohu pri liečbe rôznych chorôb. Moderná genetická analýza umožňuje identifikovať u pacientov prítomnosť rôzne patológie. Tiež pomocou tejto štúdie je možné identifikovať predispozíciu osoby k určitej chorobe. Okrem toho sa genetická informácia široko používa v súdnom lekárstve a na stanovenie rodinné väzby medzi ľuďmi. Dnes existuje rôzne metódy genetická analýza, z ktorých každá má svoje vlastné ciele a ciele.

Prečo potrebujete test v gynekológii

Najčastejšie sa genetický krvný test odporúča vo fáze plánovania tehotenstva. Tento test vám umožňuje vopred určiť riziko vzniku dedičných chorôb u dieťaťa a možnosť narodenia dieťaťa s vrodenými chybami. Nie všetky páry však pred tehotenstvom podstúpia génový test. Najčastejšie to ženy už prechádzajú, sú v pozícii. V tomto prípade je tiež šanca včas identifikovať dedičné patológie a prijať opatrenia na zabezpečenie toho, aby sa dieťa narodilo zdravé. Test na začiatku tehotenstva sa nazýva genetická dvojka. Je to on, kto vám umožňuje identifikovať vnútromaternicové abnormality vo veľmi skorých štádiách nosenia dieťaťa.

Dnes odborníci trvajú na tom, že genetický rozbor by si mali robiť manželia ešte pred tehotenstvom. Rodičom to umožní získať zdravotnú kartu nenarodeného dieťaťa, na ktorej budú zobrazené všetky choroby, na ktoré je dieťatko predisponované. Genetické informácie sa pre rodičov stanú akýmsi návodom, na čo si dať pozor a aké opatrenia prijať, aby bolo dieťatko zdravé.

Štúdia tiež pomôže zabrániť narodeniu dieťaťa s vrodenými anomáliami.

Povinné indikácie pre test počas tehotenstva sú:

• Vek tehotnej ženy je 35 rokov.
• Prítomnosť genetických chorôb v rodinách rodičov.
• Prvé dieťa sa narodilo s prítomnosťou patológií.
• Počatie bolo pod vplyvom škodlivých faktorov.
• Prítomnosť dedičnej trombofílie u jedného z rodičov.
• Predtým žena potratila, potratila alebo mŕtve deti.
• Počas tehotenstva plodu bola žena chorá vírusová infekcia.
• Ženy, ktoré sú ohrozené zdravím.

Moderné metódy molekulárneho genetického výskumu umožňujú lekárom identifikovať predispozíciu nenarodeného dieťaťa k nasledujúcim chorobám:

• Diabetes.
• Patológia štítnej žľazy.
• Patológie tráviaceho traktu.
• Patológia dýchania.
• Choroby srdca.
• Downov syndróm.
• Edwardsov syndróm.
• definícia trombofílie.
• Osteoporóza atď.

Výsledky molekulárnej genetickej analýzy umožňujú včas zabrániť rozvoju týchto chorôb u dieťaťa, čo zaisťuje bezpečné tehotenstvo a pôrod zdravé dieťa. Ďalej budú tieto informácie užitočné počas celého života dieťaťa, pretože už bude známe, na aké choroby je telo dieťaťa na genetickej úrovni predisponované. Genetické testy sa môžu vykonávať neinvazívnymi aj invazívnymi metódami. V prvom prípade je na rozbor darovaná krv matky a otca, v druhom prípade môže byť materiálom na výskum plodová voda, placenta alebo krv z pupočnej šnúry.

Prečo potrebujete test na určenie národnosti

Genetický rozbor môže dnes urobiť každý. Načo to je? Každý človek má svoje vlastné ciele. Niekto chce vykonať test otcovstva, iný chce presne určiť svoju národnosť, ďalší chce zistiť svoju predispozíciu k rôzne choroby. Určovanie ľudského karyotypu je dnes medzi bežnými občanmi čoraz populárnejšie. Jednou z najpopulárnejších molekulárno-genetických štúdií je určenie národnosti.

Genetická informácia obsahuje všetky tajomstvá pôvodu každého z nás. Stáva sa, že v pase máme jednu národnosť a rozbor ukazuje, že naši predkovia boli úplne iného pôvodu. To nám dáva poznanie o vývoji našej rodiny, čo nám umožňuje vrátiť sa ku koreňom a zistiť viac informácií o našom pôvode.

Aké ďalšie genetické testy existujú?

Genetické metódy na skúmanie biologických materiálov sa dnes využívajú takmer vo všetkých oblastiach vedy. Molekulárne genetické štúdie dnes dokážu odhaliť množstvo chorôb. Tiež dávajú úplné informácie o človeku.

Dnes zdravotnícke strediská môže pacientom ponúknuť celý riadok analýzy pre genetické choroby, medzi nimi:

• Ľudská cytogenetická štúdia.
• Genetické duo.
• Test na Gilbertov syndróm.
• Analýza Downovho syndrómu.
• Analýza genetickej trombofílie.
• HIV/AIDS test.
• Analýza otcovstva.
• Analýza celiakie.
• Test na epilepsiu atď.

Cena analýzy závisí od jej typu. Molekulárny genetický výskum sa dnes ešte nerobí verejne zdravotníckych zariadení. Konajú sa len v súkromných centrách a sú vždy platené. Stojí za zmienku, že ak vám bude táto analýza pridelená počas tehotenstva, musí sa to urobiť, pretože od toho závisí zdravie vášho dieťaťa.

Ako sa test robí

Podľa typu výskumu si vyberajú odborníci najlepšia metóda výskumu. Takže počas tehotenstva sa pacient najčastejšie odoberá na výskum žilovej krvi. Na určenie otcovstva sa vykonáva analýza slín alebo vlasov údajných príbuzných.

Aká presná je analýza? Výhoda molekulárno-genetického výskumu spočíva v 100% presnosti analýzy. Genetické informácie sú v človeku uložené po celý život. Nemôže sa zmeniť ani zastarať. Z tohto dôvodu musíte analýzu absolvovať iba raz za život. Na základe tejto štúdie môžete celý život kontrolovať svoje zdravie vyhýbaním sa nepríjemné faktory, čo môže vyvolať vývoj určitých chorôb.

Zvlášť dôležité je urobiť analýzu, ak máte zlú dedičnosť.

To platí pre tých ľudí, ktorých rodina má dedičné ochorenie, napríklad trombofíliu. Prečo je to také dôležité? Liečba trombofílie je zložitý a zdĺhavý proces. Mnohí pacienti ani nepredpokladajú, že toto ochorenie je dedičné. Z tohto dôvodu definícia trombofílie v genetickej analýze dáva mnohým pacientom šancu vyhnúť sa ochoreniu včasným prijatím preventívnych opatrení.

Koľko analýzy sa robí? V priemere sú výsledky štúdie biologického materiálu pripravené do 10 dní. Ale tí, ktorí už darovali krv na takúto štúdiu, tvrdia, že načasovanie priamo závisí od laboratória a pracovného zaťaženia centra. Tiež výskumné metódy, ktoré sa používajú v konkrétnom prípade, ovplyvňujú rýchlosť analýzy.

Ako dešifrovať výsledok

Dešifrovanie analýzy je záležitosťou profesionála. Výsledky dešifrujú špecialisti nazývaní genetici. Práve tie dokážu adekvátne posúdiť všetky riziká vzniku ochorenia, určiť vašu národnosť a presne povedať mužom, či sú otcom ich dieťaťa. Napriek tomu, že mnohí sú stále vystrašení metódami genetického výskumu, nie je v nich nič strašné. Naopak, sú chvíle, keď len genetická informácia môže objasniť otázku, ktorá sa vás týka. Dekódovanie prebieha v kancelárii genetiky alebo plánovania rodiny.

Každý vie, že chorobe je ľahšie predchádzať, ako ju liečiť. Na prevenciu patológií musí každá osoba vykonať genetickú analýzu. Predsa veľa dedičné choroby veľmi zákerné. Môžu sa objaviť v akomkoľvek veku. Pamätajte, že vopred varovaný je predpažený. Zvlášť dôležité je urobiť si test ešte pred tehotenstvom, úplne sa tým vylúčia riziká chorého dieťaťa.

Vývoj genetiky v priebehu času prekročil hranice čisto vedeckej doktríny a presunul sa do odvetvia praxe. Mnoho moderných lekárov používa na to údaje z genetických analýz správne diagnózy, predvídať možné choroby a eliminovať faktory, ktoré prispievajú k ich rozvoju. Na to musí pacient prejsť genetickou analýzou, ktorá ukáže úplný obraz o predispozícii k chorobám.

Pár slov o DNA

Kyselina deoxyribonukleová (DNA) je komplexný súbor nukleotidov, ktoré sa skladajú do reťazcov – génov. Práve táto vnútrobunková formácia nesie dedičné informácie prijaté od rodičov a prenášané na deti.

V čase tvorby embryí prebieha veľmi rýchle delenie buniek. V tejto fáze dochádza k malým poruchám, ktoré sú tzv génové mutácie. Sú to oni, ktorí určujú, že individualita môže byť pozitívna aj negatívna.

Vedcom sa čiastočne podarilo rozlúštiť ľudský genetický kód. Vedia, ktoré gény spôsobujú choroby a ktoré prispievajú k vrodenej odolnosti voči určitým chorobám. Genetická analýza dáva lekárom obraz o tom, ako najlepšie liečiť pacienta vzhľadom na jeho predispozície.

Monogénne choroby a polymorfizmus

Lekári odporúčajú vykonať genetickú analýzu pre každého človeka. Odohráva sa to raz za život. Na základe jeho výsledkov sa vypracuje genetický pas. Uvádza všetky možné choroby a predispozíciou k nim.

Komu vrodené choroby zahŕňajú monogénne mutácie. Vznikajú v dôsledku zmeny jedného nukleotidu v géne za iný. Často sú takéto náhrady úplne neškodné, ale niekedy môžu spôsobiť vážne ochorenie. Patrí medzi ne napríklad fenylketanúria a

Polymorfizmus je spojený s náhradou nukleotidov v génoch, ale priamo nespôsobuje ochorenie, ale pôsobí len ako indikátor predispozície k takýmto ochoreniam. Polymorfizmus je pekný častý výskyt. Vyskytuje sa u viac ako 1 % jedincov v populácii.

Prítomnosť polymorfizmu ukazuje, že za určitých podmienok a vplyvu škodlivých faktorov je možný vývoj konkrétneho ochorenia. Ale to nie je diagnóza, ale len jedna z možností. Ak vediete zdravý životný štýlživot, vyhýbanie sa škodlivým faktorom, je pravdepodobné, že sa choroba nikdy neobjaví.

Predikcia vrodených chorôb

Rozvoj modernej genetiky umožňuje nielen konštatovať prítomnosť vrodené chorobyči predispozíciou k nim, ale aj predpovedať zdravie nenarodených detí. Na tento účel musia rodičia v štádiu plánovania tehotenstva prejsť genetickou analýzou. Toto je obzvlášť dôležité, ak jeden z rodičov už má zložité ochorenia.

To platí aj pre choroby, ktoré sú prenášané geneticky. Patrí medzi ne aj hemofília, ktorou trpeli takmer všetky panovnícke dynastie starej Európy, kde boli manželstvá bežné na posilnenie politických väzieb.

Genetická analýza tiež ukáže predispozíciu nenarodeného dieťaťa na rakovinu, cukrovku, hypertenziu, koronárne ochorenie srdiečka. Je to dôležité najmä vtedy, ak jeden z budúcich rodičov v rodine mal takéto diagnózy. Predispozičné gény môžu byť v recesívnom (potlačenom) stave, ale je pravdepodobné, že sa objavia aj u budúceho dieťaťa.

Testy počas tehotenstva

Takéto štúdie sú potrebné na určenie možnosti vrodených chorôb. Ide o úplne nepredvídateľné ochorenia, ktoré vznikajú v dôsledku vnútromaternicových mutácií, ktoré nemožno vopred predvídať. Downov syndróm je jednou z týchto chorôb, keď sa u plodu z nejakého dôvodu objaví nadbytočný chromozóm. Normálne množstvo pre ľudí - 46 chromozómov, 23 párov, jeden od otca a matky. Pri Downovom syndróme sa objavuje 47. nepárový chromozóm.

Tiež genetické mutácie možné po utrpení zložitých infekčných ochorení počas tehotenstva: syfilis, rubeola. Na základe výsledkov takejto analýzy možno rozhodnúť o umelom prerušení tehotenstva, od r budúce dieťa by bolo úplne neživotaschopné.

Ženy v ohrození

Samozrejme, analýza vnútromaternicové ochorenia bolo by to lepšie pre každú budúcu mamičku, ale indikácií na tento zákrok je viacero. V prvom rade je to vek. Po 30 rokoch je riziko vzniku patológií u plodu vždy vysoké. Tiež stúpa, ak sa vyskytli prípady potratu. Už na skoré štádia uvedomte si nebezpečenstvo, stojí za to absolvovať testy, ktoré dokazujú, že je všetko v poriadku.

Vyskytuje sa u tehotných žien infekčné choroby a zranenie. Môžu ovplyvniť aj priebeh vývoja plodu. Čím skôr sa stali, tým väčšie riziko nebezpečné mutácie.

Vždy existuje nebezpečenstvo, že sa niečo pokazí, ak sa matka v čase počatia alebo v ranom štádiu po ňom dostane pod vplyv nebezpečné faktory. Patrí medzi ne alkohol, silné lieky, psychotropné látky, röntgenové žiarenie a iné ožiarenia.

A, samozrejme, je lepšie hrať na istotu, ak už má rodina jedno dieťa s vrodenými patológiami.

Test otcovstva

V živote sú situácie, keď sa otcovstvo k dieťaťu zistiť nedá. Alebo z nejakého dôvodu existujú pochybnosti, že otec a dieťa alebo matka a dieťa sú príbuzní. V tomto prípade môžete vykonať genetický krvný test na určenie presnosti takejto štúdie je viac ako 90%.

A samotný postup je jednoduchý. Stačí darovať krv rodiča a dieťaťa. Podľa niekoľkých ukazovateľov je ľahké určiť, či títo dvaja ľudia majú spoločné gény.

Určenie otcovstva sa spravidla používa v súdnom lekárstve na preukázanie alebo vyvrátenie potreby výživného.

prediktívna medicína

Každý rok sa lekári snažia choroby neliečiť, ale predchádzať im ešte skôr, ako sa objavia prvé príznaky. Ako ukazuje genetická analýza, nie je to také ťažké. Keďže už podľa genotypu sa dá predpokladať, ktorým ochoreniam je človek najviac naklonený.

Tento smer sa nazýva prediktívna (prediktívna) medicína. Na základe genetického pasu lekár určí životný štýl svojho pacienta a upozorní ho na nebezpečné momenty, ktoré sa môžu stať spúšťačom rozvoja konkrétnej choroby. Je to oveľa jednoduchšie a lacnejšie ako absolvovať dlhú a niekedy nie veľmi účinnú terapiu.

Testy na HIV/AIDS

Dnes sa dokonca testy na HIV/AIDS robia prostredníctvom genetického testovania. Postup nie je zložitý, ale vykonanie štúdie trvá dlho. Ale výsledky takejto analýzy sú presnejšie a odhaľujúce.

veľa moderné centrá diagnostiky robia genetické analýzy, ktorých cena je dostupná pre každého priemerného pacienta. Všetko závisí od cieľov: náklady sa pohybujú od 300 rubľov až po desiatky tisíc. Preto nie je dôvod odmietnuť takúto informatívnu štúdiu, najmä ak môže zachrániť život vám a vašim deťom.

Genetická analýza počas tehotenstva je súbor štúdií a pozorovaní potrebných na určenie dedičnosti a posúdenie pravdepodobných rizík. Jednoducho povedané, ide o testy na zistenie sklonu nenarodeného dieťaťa k rôznym chorobám. AT nedávne časy lekárske štatistiky neúprosne svedčia o náraste detí narodených s genetickými abnormalitami. Ako však ukazuje prax, väčšine dedičných chorôb sa dalo predísť ich vyliečením pred tehotenstvom.

Genetická analýza pri plánovaní tehotenstva

Lekári považujú za ideálne riešenie testovanie na genetické choroby nie počas tehotenstva, ale vo fáze plánovania. Potom je možné odhadnúť percento pravdepodobnosti prenosu dedičných chorôb na dieťa a zabrániť niektorým patológiám. Aby ste to dosiahli, musíte sa obrátiť na genetiku, pretože je to DNA budúcej matky a otca, ktorá hrá hlavnú úlohu pri určovaní dedičných vlastností ich dieťaťa.

Lekár analyzuje zdravotný stav a vyberie testy, ktoré bude potrebné absolvovať potenciálnych rodičov. Takto bude možné predpovedať zdravie nenarodeného dieťaťa, ako aj určiť pravdepodobné dedičné choroby, ktoré môžu jeho rodičia preniesť na dieťa.

Ďalšou nepochybnou výhodou takejto analýzy pri plánovaní tehotenstva je, že je možné zabrániť potratu. Podľa lekárov veľké percentoženy sa po potrate uchyľujú ku genetickej analýze, aby to zistili pravdepodobné príčiny a nedopustite, aby sa to stalo druhýkrát.

Čo je genetická analýza?

Molekulárna genetická analýza je laboratórny výskum, ktorý sa vykonáva na špecifické účely:

1. Analyzujte genetickú kompatibilitu, ktorá určuje materstvo a otcovstvo, ako aj iné pokrvné vzťahy (hovorovo sa táto analýza nazýva „test DNA“ alebo „“).
2. Vytvorte genetický pas pre nenarodené dieťa.
3. Identifikujte infekčné agens.
4. Analýza genetickej predispozície k určitým chorobám (napríklad rakovina). Analýza s takmer 100% zárukou identifikuje tieto potenciálne ochorenia:

• trombóza;
• cukrovka;
• ochorenie štítnej žľazy;
• osteoporóza;
• ochorenia gastrointestinálneho traktu;
• infarkt myokardu;
• arteriálna hypertenzia;
• Downov syndróm, Edwards;
• bronchopulmonálne patológie.

V akých prípadoch je potrebné počas tehotenstva podstúpiť genetický rozbor?

Genetická analýza môže byť vykonaná podľa ľubovôle, ak to budúci rodičia myslia vážne s plánovaním dieťaťa a chcú predchádzať rizikám. Najčastejšie však ženy podstupujú takúto analýzu už tehotné a iba vtedy, keď má gynekológ podozrenie na abnormality plodu.

tehotné ženy v celkom určite V takýchto prípadoch je potrebné podstúpiť genetickú analýzu:

• po 35 rokoch;
• prvé dieťa sa narodilo s malformáciami;
• v rodinách budúcich rodičov boli predtým prípady genetických chorôb;
• s chorobami prenesenými počas tehotenstva - chrípka, SARS, rubeola alebo toxoplazmóza;
• predtým potratila, mŕtvo narodené deti;
• dlhodobé užívanie lieky, alkohol, nikotín alebo drogy;
• po vystavení žiareniu (žiareniu alebo röntgenovému žiareniu).

Ako prebieha genetická analýza?

Existujú typy a metódy genetickej analýzy: neinvazívna (tradičná) a invazívna.

Medzi neinvazívne patria:

1. Ultrazvukové vyšetrenie (ultrazvuk). Prvýkrát sa vykonáva po dobu 10-14 týždňov, aby sa identifikovalo možné vrodené patológie pri plode. Hlavná prednosť prítomnosť patológie - abnormálna šírka cervikálneho goliera (menej ako 2,5 a viac ako 3 mm). Druhý ultrazvuk po 20-24 týždňoch sa vykoná na určenie malformácií plodu, anomálií placenty a množstva plodová voda.
2. Genetický (biochemický) krvný test počas tehotenstva. Vydrž počiatočná fáza identifikovať pravdepodobnú chromozomálnu a dedičnú patológiu.

Ak takéto metódy genetickej analýzy predisponujú k pochybnostiam alebo podozreniam, potom sa uchýlia k ich potvrdeniu alebo vylúčeniu invazívne metódy:

1. Amniocentéza- v 15-24 týždni tehotenstva sa odoberie plodová voda na rozbor prepichnutím maternice dlhou ihlou. Robí sa to pod ultrazvukovou kontrolou a pre dieťa nie je nebezpečné (v 99 %). Výsledky sa nedostavia skoro, pretože s túto metódušpecialisti „vyklíčia“ bunky, ale pomocou tejto analýzy možno zistiť hemofíliu, Downov syndróm, Edwardsovu, Patauovu, fibrocystické a svalové patológie.
2. Chorionická biopsia- v 9-12 týždni tehotenstva sa vyšetrujú bunky zodpovedné za tvorbu placenty. Ich odber sa vykonáva prepichnutím brušnej dutiny dlhou ihlou alebo cez krčok maternice. Výsledky analýzy sú pripravené za 3-4 dni. Riziko potratu je 2%. Určujú sa choroby ako Downov syndróm, Tay-Sachsov syndróm, cystická fibróza, talasémia.
3. Kordocentéza- po dobu 20-25 týždňov sa odoberá plot z dutiny maternice cez punkciu pupočníkovej krvi na genetické vyšetrenie. Výsledky budú do 5 dní. Rh-konflikt je spoľahlivo diagnostikovaný a hemolytické ochorenia plod.
4. Placentocentéza- takýto zákrok sa vykonáva najmä v druhom trimestri za účelom zistenia následkov infekčných resp vírusové ochorenia. V 96-97% prípadov analýza prebehne bez komplikácií, ale postup je pomerne komplikovaný a vykonáva sa pod celková anestézia. Najpresnejšie odhalí Downov syndróm, keďže analýza súvisí s množstvom a kvalitou chromozómov.

Takmer všetky invazívne metódy genetickej analýzy sú náchylné na komplikácie. Preto sa postupy musia vykonávať pod prísnym dohľadom špecialistov na denný stacionár a pomocou ultrazvuku. Okrem toho by po procedúrach mala tehotná žena stráviť nejaký čas v nemocnici pod dohľadom lekárov. Ale na prevenciu možné komplikácie lieky sú predpísané.

Koľko stojí genetická analýza?

Ak nejde o invazívne metódy(ultrazvuk a krvný test), potom veľké peniaze za to samozrejme nestoja. Ale ak je potrebné použiť zložitejšie invazívne postupy potom sa cena výrazne zvýši. Je to spôsobené tým, že na ich realizáciu je potrebné prilákať komplexný moderný medicínske vybavenie, prípravky pre chemické laboratórium.

Okrem toho majú služby kompetentných genetikov značné náklady. Práve z týchto dôvodov cena genetickej analýzy výrazne prevyšuje náklady na konvenčné testy. V závislosti od regiónu a kliniky stojí genetická štúdia pre jednu chorobu od 600 rubľov do 40 tisíc rubľov.

Nezabúdajte však, že počiatočná investícia do genetickej analýzy ušetrí peniaze v budúcnosti. Navyše je ťažké preceňovať radosť zo zdravého bábätka.

Kde a ako možno vykonať genetickú analýzu?

Absolvujte genetickú analýzu, získajte kvalifikované konzultácie a podrobné vysvetlenia o plánovaní rodičovstva a tehotenstve, normálne počatie, nosenie a narodenie zdravého, bez odchýlok, dieťa môže byť v centrách reprodukčných technológií, vedeckých centier molekulárno-genetický výskum, moderný gynekologické ambulancie, genetické a špecializované medicínske centrá.

Len takéto moderné centrá sú vybavené potrebným medicínske vybavenie a mať v jednotke biochemické laboratórium na vykonávanie potrebných genetických analýz. Okrem toho takéto komplexné štúdie nemôže vykonávať bežný gynekológ predpôrodná poradňa, tu potrebujete pomoc genetika.

Ak zhrnieme všetky informácie, môžeme zdôrazniť hlavné výhody pri vykonávaní kompletnej genetickej analýzy počas tehotenstva:

• detekcia 400 patologické ochorenia z 5000 pravdepodobných;
• detekcia anomálií, mutácií, deformácií;
• s vážnymi génovými patológiami je možné potratiť v počiatočných štádiách alebo vykonať umelý pôrod.

Hlavná vec na zapamätanie je, že genetická analýza neopravuje porušenia vo vývoji plodu, ale poskytuje iba potrebné informácie. Právo voľby zostáva vždy na rodičoch. Zodpovedným prístupom k plánovaniu tehotenstva sa vyhnete problémom a zabezpečíte narodenie zdravého a plnohodnotného dieťaťa.

Genetická analýza je kombináciou rôznych experimentov, výpočtov a pozorovaní, ktorých účelom je určiť dedičné znaky a študovať vlastnosti génov. Analýzu genetickej kompatibility a analýzu genetických chorôb, lekári odporúčajú ženám prejsť vo fáze plánovaného rodičovstva. Tak je možné vopred predpovedať zdravie nenarodeného dieťaťa, identifikovať možné dedičné ochorenia a nájsť spôsoby, ako vyriešiť problém patológie. V praxi ženy spravidla vykonávajú genetickú analýzu počas tehotenstva, ktoré sa už začalo, vďaka čomu sa odhalí príčina potratu a vrodených vývojových chýb plodu.

Indikácie pre genetickú analýzu počas tehotenstva

Genetická analýza počas tehotenstva sa musí vykonať v nasledujúcich prípadoch:

• Vo veku ženy nad 35 rokov;
• Ak sa v rodine matky a otca nenarodeného dieťaťa vyskytli dedičné (genetické) choroby;
• Predchádzajúce dieťa sa narodilo dňa vrodené chyby rozvoj;
• Keď bola žena v období počatia a tehotenstva vystavená škodlivé faktory(röntgen, žiarenie, drogy, alkohol, niektoré lieky);
• Ak počas tehotenstva budúca mama mali akútnu vírusovú infekciu (ARVI, chrípka, toxoplazmóza, rubeola);
• Ak žena v minulosti potratila alebo mala mŕtve deti;
• Všetky tehotné ženy sú ohrozené na základe údajov z ultrazvuku a biochemického krvného testu.

Gynekológ pozorujúci tehotenstvo určite predpíše žene test genetickej kompatibility a rozbor na genetické ochorenia, ak patrí do tzv. rizikovej skupiny. Ide o vek nad 35 rokov, kedy sa dramaticky zvyšuje riziko vzniku mutácií a malformácií plodu. Vyhnúť sa nepríjemné následky neskoré tehotenstvo a iných rizikových faktoroch uvedených vyššie, žena potrebuje test na genetickú kompatibilitu a analýzu na genetické ochorenia.

Prečo sa vykonáva genetická analýza?

Hlavné smery laboratórny výskum na základe metód genetickej analýzy sú tieto:

1. Analýza genetickej kompatibility, ktorá určuje otcovstvo, materstvo a iné pokrvné príbuzenstvo;

2. Identifikácia genetickej predispozície k bežným ochoreniam;

3. Identifikácia infekčné agens;

4. Vytvorenie genetického pasu osoby.

Test genetickej kompatibility sa nazýva aj test DNA alebo test otcovstva. Na jeho realizáciu lekárske indikácie sa nevyžadujú a test genetickej kompatibility sa vykonáva súkromne na žiadosť rodičov. Tento typ výskumu sa často používa pri rozvodoch, delení majetku a iných súdnych sporoch. Môžete určiť stupeň vzťahu dieťaťa pred narodením, počas tehotenstva.

Analýza genetických chorôb poskytuje 100% výsledok a môže odhaliť predispozíciu dieťaťa na nasledujúce potenciálne problémy so zdravím:

• infarkt myokardu;
• arteriálna hypertenzia;
• trombóza;
• osteoporóza;
• Choroby gastrointestinálneho traktu;
• Bronchopulmonálne patológie;
• cukrovka;
• Choroby štítnej žľazy.

Včas vykonaním genetickej analýzy počas tehotenstva a identifikáciou porušení môžete ovplyvniť úspešné nosenie plodu a opraviť zdravie nenarodeného dieťaťa.

Každý vie, že existujú infekcie, ktoré nie je možné odhaliť pomocou tradičných foriem diagnostiky, ktoré sa bežne používajú v procese monitorovania tehotenstva. Metódy genetickej analýzy umožňujú rýchlo odhaliť DNA infekčných patogénov v tele, klasifikovať ich, kontrolovať ich správanie a zvoliť správnu liečbu. Po vykonaní analýzy genetických chorôb je teda možné identifikovať také bežné patológie, ako je Downov syndróm, Edwardsov syndróm atď.

Záver odborného genetika tvorí genetický pas jedinca pomocou metód genetickej analýzy. Ide o akúsi kombinovanú analýzu DNA, ktorá obsahuje údaje o jeho profile, jedinečnosti človeka. Tieto informácie môžu poskytnúť osobe neoceniteľná pomoc po celý život, so všetkými druhmi zdravotných problémov.

Tradičné (neinvazívne) metódy genetickej analýzy sú:

2. Biochemická analýza krvi.

Ultrazvuk plodu, ako metóda genetickej analýzy počas tehotenstva, sa vykonáva počas 10 až 14 týždňov. Práve v tomto čase je možné zistiť patológiu u dieťaťa. Na viac sa začínajú robiť krvné testy (biochémia). skorý termín tehotenstva pomáha identifikovať chromozomálnu a dedičnú (genetickú) patológiu, ak existuje. Ak sú podozrenia, po predchádzajúcom genetickom rozbore počas tehotenstva, neskôr, v období 20-24 týždňov, sa robí druhý ultrazvuk plodu. Táto metóda genetickej analýzy vám umožňuje identifikovať drobné malformácie vo vývoji plodu.

Ak sa podozrenia potvrdia, žene sú predpísané invazívne metódy genetickej analýzy:

• Amniocentéza (vyšetrenie plodovej vody);
• Chorionická biopsia (vyšetrenie buniek, ktoré sú základom pre tvorbu placenty);
• Placentocentéza (postup na zistenie následkov po minulá infekcia počas tehotenstva);
• Kordocentéza (vyšetrenie pupočníkovej krvi).

Včasná analýza genetickej kompatibility a analýza genetických chorôb umožňuje identifikovať približne 400 typov patológií z 5 000 možných.

Ako sa vykonáva genetická analýza počas tehotenstva

Hlavné metódy genetickej analýzy pomocou ultrazvuku plodu a biochemického krvného testu sú úplne bezpečné a neškodné metódy pre matku aj dieťa. Ultrazvuk sa vykonáva cez brucho tehotnej ženy pomocou špeciálneho prístroja. Oveľa menej často sa používa transvaginálny ultrazvuk (prístroj sa zavádza do vagíny ženy). Biochemická analýza sa vykonáva pomocou krvi pacienta, ktorá sa odoberá zo žily.

Pomocou invazívnych metód genetickej analýzy dochádza k zavedeniu do tela ženy. Takže počas amniocentézy sa maternica prepichne špeciálnou ihlou a vytvorí sa z nej plot plodová voda(plodová voda). V tomto prípade sa neustále monitorovanie vykonáva pomocou ultrazvuku. Chorionická biopsia sa chápe ako punkcia v brušná dutinaženám odobrať materiál obsahujúci bunky potrebné na štúdiu (základ placenty). Niekedy sa na túto analýzu používa obsah krčka maternice. Placentocentéza sa zvyčajne vykonáva v druhom trimestri tehotenstva, v celkovej anestézii, pretože tento výkon sa považuje za veľkú operáciu. Kordocentéza je metóda genetickej analýzy počas tehotenstva, nie skôr ako v 18. týždni. Krv z pupočnej šnúry sa odoberá punkciou cez dutinu maternice ženy. Súčasne sa podáva aj anestézia.

Našli ste chybu v texte? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter.

Recenzie a komentáre (41):

Citácia: Evgenia

Ahoj! Môj syn má 3,5 roka, asi pred rokom mal záchvat podobný epileptickému, počas roka sa záchvaty opakovali 4x. Vykonali sa vyšetrenia dieťaťa, encefalogram, video a CT vyšetrenie. Žiadne z vyšetrení neodhalilo epileptické ložisko, epileptológ však diagnostikoval epilepsiu, a to dedičnú. Nikto v mojej rodine, ani manžel ani ja sme takúto chorobu nemali. Chcela by som vedieť, či je možné pomocou genetického rozboru zistiť príčinu synových záchvatov? Ďakujem.

Ahoj Evgeniya.
Presné dôvody detskej epilepsie neboli úplne preskúmané, ale zistilo sa, že asi v 2/3 prípadov môže ísť o mutáciu jedného z génov a takýchto génov je pomerne veľa. Avšak aj v tomto prípade rozprávame sa skôr o predispozíciu k epilepsii, a nie o samotnom ochorení - t.j. môže sa vyvinúť za nepriaznivých okolností, ale aj nemusí. Pomocou genetickej analýzy je možné zistiť, či niektorý z rodičov nie je nositeľom mutovaného génu.

Citácia: Natália

Citácia: natalia

Citácia: Natália

Dobrý deň, pán doktor. Môjmu synovi v detstve diagnostikovali Tourettovu chorobu (generalizované tiky vrátane vokálnych tikov). Teraz má môj syn 22 rokov. Tiky sú preč. Vynára sa však otázka: zdedia túto chorobu jeho budúce deti? Existujú testy, ktoré môžu pomôcť odpovedať na túto otázku?

Dobrý deň, Natália! Nám to bolo tiež diagnostikované, môžete byť požiadaní, aby ste napísali, ako ste sa liečili. Už sme z toho zúfalí!

Ahoj. Nepomohli nám žiadne sedatíva a psychofarmaká. Vyliečené obyčajným klonidínom! Klonidín sa nachádza v rôzne dávkovanie. Vzali sme ten najväčší. Ošetrené veľmi skúseným detský neurológ ktorý na mojom synovi vyskúšal všetko tradičné prípravky naše aj dovozové. Nič nepomohlo a potom skúsili metódu, ktorú naši lekári väčšinou nepoužívajú. Dieťaťu dali obyčajný klonidín (liek, ktorý pijú starší ľudia na tlak). Dávali to trikrát denne. Najprv sa tableta klonidínu rozdelila na 4 časti a podávala sa jedna časť trikrát denne. A dva dni sme sledovali, ako to funguje. Zlepšenia boli badateľné doslova na druhý deň. Potom sa dávka mierne zvýšila. Tableta bola rozdelená na tri rovnaké časti a tiež podávaná jedna časť trikrát denne. Po dvoch dňoch boli zlepšenia veľmi výrazné. Pravda, prvé tri-štyri dni bolo dieťa ospalé. V tomto čase je lepšie nechať ho doma. Neberte ich do škôlky či školy a nepúšťajte ich samé von. Potom sa prispôsobí a už nie je taký spavý, ale o poznanie pokojnejší. A kliešťov je oveľa menej. Keď naberiete vhodnú dávku, na ktorej nie sú takmer žiadne kliešte (a dieťa by nemalo stále spať), tak liek dávali dva mesiace. Tiky sa vrátili po šiestich mesiacoch a potom sa liečba klonidínom opakovala. Takto liečený dvakrát do roka doma, ale pod dohľadom lekára v súkromí. Liečili sa asi tri roky. Teraz nie sú žiadne kliešte! Môžu sa trochu objaviť, iba ak sú veľmi unavení alebo veľmi nervózni. Ale tiky sú takmer nepostrehnuteľné. V takýchto prípadoch dávam Glycine mesiac. Vyskúšajte to a vášmu dieťaťu to pomôže. Veľa štastia!!! Prepáčte, že píšem bez čiarok. Času je málo.

Citácia: natalia

Citácia: Natália

Dobrý deň, pán doktor. Môjmu synovi v detstve diagnostikovali Tourettovu chorobu (generalizované tiky vrátane vokálnych tikov). Teraz má môj syn 22 rokov. Tiky sú preč. Vynára sa však otázka: zdedia túto chorobu jeho budúce deti? Existujú testy, ktoré môžu pomôcť odpovedať na túto otázku?

Dobrý deň, Natália! Nám to bolo tiež diagnostikované, môžete byť požiadaní, aby ste napísali, ako ste sa liečili. Už sme z toho zúfalí!

Citácia: Natália

Citácia: natalia

Dobrý deň, pán doktor. Môjmu synovi v detstve diagnostikovali Tourettovu chorobu (generalizované tiky vrátane vokálnych tikov). Teraz má môj syn 22 rokov. Tiky sú preč. Vynára sa však otázka: zdedia túto chorobu jeho budúce deti? Existujú testy, ktoré môžu pomôcť odpovedať na túto otázku?

Dobrý deň, Natália! Nám to bolo tiež diagnostikované, môžete byť požiadaní, aby ste napísali, ako ste sa liečili. Už sme z toho zúfalí!

Ahoj. Nepomohli nám žiadne sedatíva a psychofarmaká. Vyliečené obyčajným klonidínom! Klonidín sa dodáva v rôznych dávkach. Vzali sme ten najväčší. Liečila nás veľmi skúsená detská neurologička, ktorá na mojom synovi vyskúšala všetky tradičné lieky, naše aj dovozové. Nič nepomohlo a potom skúsili metódu, ktorú naši lekári väčšinou nepoužívajú. Dieťaťu dali obyčajný klonidín (liek, ktorý pijú starší ľudia na tlak). Dávali to trikrát denne. Najprv sa tableta klonidínu rozdelila na 4 časti a podávala sa jedna časť trikrát denne. A dva dni sme sledovali, ako to funguje. Zlepšenia boli badateľné doslova na druhý deň. Potom sa dávka mierne zvýšila. Tableta bola rozdelená na tri rovnaké časti a tiež podávaná jedna časť trikrát denne. Po dvoch dňoch boli zlepšenia veľmi výrazné. Pravda, prvé tri-štyri dni bolo dieťa ospalé. V tomto čase je lepšie nechať ho doma. Neberte ich do škôlky či školy a nepúšťajte ich samé von. Potom sa prispôsobí a už nie je taký spavý, ale o poznanie pokojnejší. A kliešťov je oveľa menej. Keď naberiete vhodnú dávku, na ktorej nie sú takmer žiadne kliešte (a dieťa by nemalo stále spať), tak liek dávali dva mesiace. Tiky sa vrátili po šiestich mesiacoch a potom sa liečba klonidínom opakovala. Takto liečený dvakrát do roka doma, ale pod dohľadom lekára v súkromí. Liečili sa asi tri roky. Teraz nie sú žiadne kliešte! Môžu sa trochu objaviť, iba ak sú veľmi unavení alebo veľmi nervózni. Ale tiky sú takmer nepostrehnuteľné. V takýchto prípadoch dávam Glycine mesiac. Vyskúšajte to a vášmu dieťaťu to pomôže. Veľa štastia!!! Prepáčte, že píšem bez čiarok. Času je málo.
Nasa doktorka citala sposob liecby Clonidinem v zahranicnych lekárske učebnice. A čítal som o tom na internete. Ale z nejakého dôvodu naši bieloruskí lekári tvrdohlavo nepoužívajú túto metódu liečby.

Ahoj!
Prosím, povedzte mi, či je žena chorá cukrovka typ 1 a tyreotoxikóza, ako najlepšie postupovať? Kedy urobiť genetickú analýzu (počas plánovania tehotenstva alebo už počas tehotenstva)? A aká je pravdepodobnosť, že nenarodené dieťa bude trpieť autoimunitné ochorenia?

Ahoj Victoria.
Počas plánovacieho obdobia tehotenstva stojí za to podstúpiť vyšetrenie a pripraviť telo. Potrebu genetickej analýzy počas tehotenstva určí lekár, pod ktorého dohľadom budete - rozhodne, či existujú indikácie na ďalšie (teda okrem plánovaného ultrazvuku) štúdie. Dieťa je pravdepodobne predisponované k takýmto ochoreniam, ale samotné nie sú zdedené, prenáša sa iba tendencia, ktorá sa môže za určitých podmienok realizovať.

Vieš to:

Viac ako 500 miliónov dolárov ročne sa minie na lieky proti alergii len v USA. Stále veríte, že sa nájde spôsob, ako konečne poraziť alergie?

Povedať aj najkratšie a jednoduché slová, používame 72 svalov.

Práca, ktorú človek nemá rád, je pre jeho psychiku oveľa škodlivejšia ako žiadna.

Ľudské kosti sú štyrikrát pevnejšie ako betón.

Mnohé lieky boli pôvodne predávané ako lieky. Napríklad heroín bol pôvodne uvedený na trh ako liek detský kašeľ. A kokaín lekári odporúčali ako anestetikum a ako prostriedok na zvýšenie výdrže.

Pravidelnými návštevami solária sa šanca na rakovinu kože zvyšuje o 60%.

U 5 % pacientov vyvoláva orgazmus antidepresívum klomipramín.

Každý človek má nielen jedinečné odtlačky prstov, ale aj jazyk.

Prvý vibrátor bol vynájdený v 19. storočí. Pracoval na parnom stroji a bol určený na liečbu ženskej hystérie.

Sú tam veľmi zaujímavé lekárske syndrómy ako je nutkavé prehĺtanie predmetov. V žalúdku jedného pacienta trpiaceho touto mániou sa našlo 2500 cudzích predmetov.

74-ročný Austrálčan James Harrison daroval krv asi 1000-krát. Jemu vzácna skupina krvi, ktorej protilátky pomáhajú prežiť novorodencom s ťažkou anémiou. Austrálčan tak zachránil približne dva milióny detí.

Americkí vedci robili pokusy na myšiach a dospeli k záveru, že šťava z vodného melónu zabraňuje rozvoju aterosklerózy krvných ciev. Jedna skupina myší pila obyčajnú vodu a druhá skupina pila šťavu z melónu. Výsledkom bolo, že cievy druhej skupiny boli bez cholesterolových plakov.

Prostatitídou trpí okrem ľudí len jeden živý tvor na planéte Zem – psy. Toto sú naozaj naši najvernejší priatelia.

Pečeň je najviac ťažký orgán v našom tele. jej Priemerná hmotnosť je 1,5 kg.

Hmotnosť ľudského mozgu je asi 2% z celkovej telesnej hmotnosti, ale spotrebuje asi 20% kyslíka vstupujúceho do krvi. Táto skutočnosť robí ľudský mozog mimoriadne náchylné na poškodenie spôsobené nedostatkom kyslíka.

Zakaždým, keď má dieťa horúčku, bolí ho hrdlo, tečie mu z nosa a kašle, rodičov znepokojuje otázka – je to obyčajná nádcha alebo chrípka? V th...