Ce este coordonarea afectată a mișcărilor? Tratamentul tulburărilor vestibulare

ataxie(din greaca ataxia - tulburare) - tulburare de coordonare a miscarilor; o tulburare motorie foarte frecventă. Forța la nivelul membrelor este ușor redusă sau complet păstrată. Mișcările devin inexacte, incomode, continuitatea și consistența lor sunt întrerupte, echilibrul în poziție în picioare și când mersul este perturbat. Ataxia statică este o încălcare a echilibrului într-o poziție în picioare, ataxia dinamică este o încălcare a coordonării în mișcare. Diagnosticul ataxiei include examen neurologic, EEG, EMG, RMN al creierului, dacă se suspectează natura ereditară a bolii - analiza ADN. Terapia și prognosticul pentru dezvoltarea ataxiei depind de cauza apariției acesteia.

Dezvoltare ataxie corticală(frontal) este cauzată de afectarea lobului frontal al creierului cauzată de disfuncția sistemului fronto-pontin-cerebelos. În ataxia frontală, piciorul contralateral la emisfera cerebeloasă afectată este cel mai afectat. La mers, există instabilitate (mai mult la întoarcere), înclinare sau înclinare laterală ipsilaterală de emisfera afectată. Cu leziuni severe ale lobului frontal, pacienții nu pot merge sau sta în picioare deloc. Controlul vederii nu are niciun efect asupra severității tulburărilor de mers. Ataxia corticală este, de asemenea, caracterizată de alte simptome caracteristice leziunii lobului frontal - reflexul de apucare, modificări mentale și simțul mirosului afectat. Complexul de simptome al ataxiei frontale este foarte asemănător cu ataxia cerebeloasă. Principala diferență între leziunile cerebeloase este dovezile de hipotonie la nivelul membrului ataxic. Cauzele ataxiei frontale sunt abcesele, tumorile și accidentele cerebrovasculare.

Ereditar Ataxia cerebeloasă Pierre-Marie- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxie cerebeloasă. Agentul patogen are penetranță mare, sărirea generațiilor este foarte rar. Un semn patologic caracteristic al ataxiei Pierre-Marie este hipoplazia cerebeloasă, mai rar - atrofia măslinelor inferioare, pons (pons). Adesea, aceste semne sunt combinate cu degenerarea combinată sistemele coloanei vertebrale(tabloul clinic seamănă cu ataxia spinocerebeloasă a lui Friedreich).

Vârsta medie de debut este de 35 de ani când apar tulburări de mers. Ulterior, este însoțită de tulburări ale expresiilor faciale, vorbirii și ataxie la mâini. Se observă ataxie statică, adiadococineză și dismetrie. Reflexele tendinoase sunt crescute (la reflexe patologice). Sunt posibile contracții musculare involuntare. Forța în mușchii membrelor este redusă. Se observă tulburări oculomotorii progresive - pareza nervului abducens, ptoză, insuficiență de convergență, mai rar - simptomul Argyll Robertson, atrofie a nervului optic, scăderea acuității vizuale, îngustarea câmpurilor vizuale. Probleme mentale se manifestă sub formă de depresie, scăderea inteligenței.

Ataxia familială Friedreich- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxia mixtă senzorio-cerebeloasă, rezultată din leziune combinată sistemele coloanei vertebrale. Căsătoriile consanguine sunt foarte frecvente în rândul părinților pacienților. Un semn patologic caracteristic al ataxiei lui Friedreich este degenerarea în creștere a coloanelor laterale și posterioare ale măduvei spinării (până la medular oblongata). Legăturile lui Gaulle sunt cele mai afectate. În plus, sunt afectate celulele coloanelor lui Clark și, împreună cu acestea, tractul spinocerebelos posterior.

Principalul simptom al ataxiei lui Friedreich este ataxia, exprimată într-un mers nesigur, stângaci. Pacientul merge într-o manieră măturatoare, deviând din centru spre laterale și punându-și picioarele late. Charcot a desemnat acest mers drept un mers tabetic-cerebelos. Pe măsură ce boala progresează, necoordonarea se extinde la brațe și mușchi. cufăr si fata. Expresiile feței se schimbă, vorbirea devine lentă și sacadată. Reflexele tendinoase și periostale sunt semnificativ reduse sau absente (în primul rând pe picioare, apoi pe membrele superioare). În cele mai multe cazuri, auzul este redus.

Odată cu dezvoltarea ataxiei lui Friedreich, apar tulburări extraneurale - leziuni cardiace și modificări ale scheletului. ECG arată deformarea undei atriale, tulburări de ritm. Observat durere paroxisticaîn inimă, tahicardie, dificultăți de respirație (ca urmare stres fizic). Modificările scheletice sunt exprimate în schimbare caracteristică forma piciorului - o tendință la luxații frecvente ale articulațiilor, arcade crescute și extinderea degetelor de la picioare, precum și cifoscolioză. Printre tulburările endocrine care însoțesc ataxia lui Friedreich se numără diabetul, hipogonadismul și infantilismul.

Ataxie-telangiectazie(sindromul Louis-Bar) este o boală ereditară (grupa fakomatozelor), transmisă în mod autosomal recesiv. Foarte des însoțită de disgamaglobulinemie și hipoplazie glanda timus. Dezvoltarea bolii începe devreme copilărie când apar primele tulburări ataxice. În viitor, ataxia progresează și până la vârsta de 10 ani, mersul pe jos este aproape imposibil. Sindromul Louis-Bar este adesea însoțit de simptome extrapiramidale (hiperkinezie de tip mioclonic și atetoid, hipokinezie), retard mintal, înfrângere nervi cranieni. Există o tendință la infecții repetate (rinită, sinuzită, bronșită, pneumonie), care este asociată în primul rând cu insuficiență reacții imunologice corp. Din cauza deficitului de limfocite T dependente și de imunoglobuline de clasa A, există un risc ridicat de neoplasme maligne.

Complicațiile ataxiei

• O tendință de recidivă este dezvăluită de afectarea axonală demielinizantă a fibrelor senzoriale ale nervilor periferici.

  La diferențierea ataxiei, este necesar să se țină cont de variabilitate tablou clinic ataxie. ÎN practica clinica soiurile rudimentare de ataxie și ea forme tranzitorii, Când manifestari clinice similar simptomelor de paraplegie familială (spastică), amiotrofie neuronală și scleroză multiplă.

  Pentru a diagnostica ataxiile ereditare, este necesar un diagnostic ADN direct sau indirect. Folosind metode genetice moleculare, ataxia este diagnosticată la un pacient, după care se efectuează diagnostice indirecte ADN. Cu ajutorul acestuia, se stabilește posibilitatea de a moșteni agentul patogen ataxie de către alți copii din familie. Este posibil să se efectueze diagnostice complexe ADN; va necesita biomaterial de la toți membrii familiei (părinții biologici ai copilului și toți ceilalți copii ai acestui cuplu parental). ÎN în cazuri rare este indicat diagnosticul ADN prenatal.

  Tratamentul și prognosticul ataxiei

  Ataxia este tratată de un neurolog. Este predominant simptomatică și trebuie să includă: terapie generală de întărire (vitamine B, ATP, medicamente anticolinesterazice); complex special exerciții de gimnastică care vizează întărirea mușchilor și reducerea decoordonării. Cu ataxia lui Friedreich, ținând cont de patogeneza bolii, medicamentele care susțin funcțiile mitocondriale pot juca un rol major în tratament ( acid succinic, riboflavină, coenzima Q10, vitamina E).

  Pentru a trata ataxia-telangiectazia, pe lângă algoritmii de mai sus, este necesară corectarea imunodeficienței. În acest scop, este prescris un curs de tratament cu imunoglobuline. Terapie cu radiatiiîn astfel de cazuri este contraindicat; în plus, trebuie evitate radiațiile excesive cu raze X și expunerea prelungită la soare.

  Prognosticul bolilor ereditare genomice este nefavorabil. Există o progresie lentă tulburări neuropsihiatrice. Capacitatea de lucru în majoritatea cazurilor este redusă. Cu toate acestea, mulțumesc tratament simptomaticși prevenirea recidivelor boli infecțioase, leziuni și intoxicații, pacienții au posibilitatea de a trăi in varsta. În scop preventiv, trebuie evitată nașterea copiilor în familii în care există pacienți. ataxie ereditară. În plus, se recomandă excluderea posibilității oricăror căsătorii legate.

Amețeala este cauza comuna vizita la medic. Acestea pot varia de la ușoare și pe termen scurt la pe termen lung, însoțite de dezechilibre severe care afectează grav imagine familiară viaţă.

Amețeala poate fi însoțită de următoarele senzații:

Slăbiciune, „amețeală”, o stare aproape de leșin, pierderea conștienței.

Echilibrul afectat este un sentiment de instabilitate în care probabilitatea de a cădea este resimțită din cauza incapacității de a sta pe picioare.

Vertijul este o amețeală care provoacă o senzație de rotație a corpului sau a obiectelor din jur.

Când discutați cu medicul dumneavoastră, încercați să vă descrieți sentimentele cât mai detaliat posibil. Acest lucru va facilita foarte mult sarcina de identificare a specialistului motiv posibil această stareși selectarea tratamentului.

Cauzele amețelii sunt variate: de la cele mai elementare, cum ar fi răul de mișcare, până la boli urechea internă. Uneori, amețeala este un simptom al unei afecțiuni care pune viața în pericol, cum ar fi un accident vascular cerebral, precum și un semn de boală de inimă și vase de sânge.

Cea mai frecventă cauză a vertijului este afecțiunile urechii interne: vertijul pozițional paroxistic benign (BPPV), infecțiile urechii interne și medii (otita), boala Meniere, " rău de mare" - rau de miscare.

Vertijul pozițional paroxistic benign (BPPV) este însoțit de o senzație de rotire a obiectelor în jurul pacientului sau de o senzație de rotație a pacientului însuși („totul se învârte în cap”). Caracterizat de atacuri pe termen scurt una sau alta senzatie care poate fi provocata de anumite pozitii ale capului (aruncarea capului in sus sau in jos), sau apare doar in pozitie culcat sau la intoarcerea in pat, incercarea de a sta in picioare. De obicei, acest tip de amețeli nu este periculos (cu excepția cazului în care duce la cădere) și răspunde bine la terapia medicamentoasă prescrisă în mod adecvat.

Diagnosticele speciale pentru BPPV includ:

un examen neurologic, în timpul căruia medicul va fi atent la ce mișcări ale ochilor sau ale capului pot provoca amețeli. Dacă este necesar, medicul va efectua „teste vestibulare” suplimentare care vizează identificarea „nistagmusului” - mișcări involuntare globi oculari;

Videonistagmografia este o metodă de cercetare care vă permite, de asemenea, să înregistrați „nistagmus” cu senzorii camerei video și să îl analizați cu încetinitorul. Testul se efectuează în diferite poziții ale capului și corpului și ne permite să aflăm dacă o boală a urechii interne este cauza vertijului;

imagistica prin rezonanță magnetică a creierului (IRM), care vă permite să excludeți patologia structurilor creierului care poate provoca amețeli, de exemplu, aceasta neoplasm benign ca un neurom nerv auditiv si etc.

O altă cauză comună a amețelii sunt tulburările circulatia cerebrala, care duc la scăderea fluxului sanguin și la o aprovizionare insuficientă cu oxigen a creierului din cauza unor boli și afecțiuni precum:

Ateroscleroza vaselor cerebrale (extracraniene și intracraniene).

Deshidratare (deshidratare).

Aritmii ale activității cardiace.

Hipotensiunea ortostatică.

Accident cerebrovascular acut.

Atacul ischemic tranzitoriu (AIT).

De asemenea, se pot dezvolta amețeli ca urmare a luării unui anumit grup de medicamente, mai ales când dozele lor sunt depășite. Următoarele pot avea o proprietate similară:

Antidepresive.

Anticonvulsivante.

Medicamente antihipertensive (scade presiunea arterială).

Sedative.

Calmante.

Alte cauze frecvente de amețeli includ: anemie, comoții, atacuri de panică, migrene, generalizate tulburare de anxietate, hipoglicemie (nivel scăzut al glucozei din sânge).

Dacă apar amețeli, ar trebui să:

mișcați mai încet (mai ales când treceți dintr-o poziție în alta);

bea mai multe lichide (hidratarea suficientă va îmbunătăți starea de bine pentru multe tipuri de amețeli);

Evitați consumul excesiv de cofeină și nicotină (pot provoca o scădere a circulației cerebrale).

Ar trebui să faceți o programare la medicul dumneavoastră dacă:

amețelile au apărut pentru prima dată sau amețelile obișnuite și-au schimbat caracteristicile (frecvența apariției, durata atacurilor);

având dificultăți la mers, până la pierderea completă a echilibrului și la cădere;

auzul a scăzut.

Trebuie să consultați imediat un medic dacă amețelile apar ca urmare a unei leziuni la cap sau sunt însoțite de cel puțin unul dintre următoarele simptome:

dureri în piept;

bătăi rapide ale inimii, „fâlfâituri”;

dispnee;

tulburări de vedere sau de vorbire;

slăbiciune la unul sau mai multe membre;

pierderea conștienței care durează mai mult de 2 minute;

convulsii.

Neurolog cea mai înaltă categorie, specialist in domeniul patologiilor extrapiramidale, medic de cea mai inalta categorie

Deficiențele de coordonare și mers, stabilitatea și echilibrul nu sunt boli în sine. Aceste tulburări sunt simptome care apar într-o mare varietate de boli.

Echilibrul este reglat automat de aparatul vestibular și muscular, așa că oamenii nu se gândesc cu adevărat la cum să se mențină pozitie verticalaîn timp ce mergem, când stăm în picioare sau stăm. În timp ce musculoşi şi aparatul vestibular funcționează fără probleme și în mod fiabil, o persoană pur și simplu nu trebuie să se gândească la asta. Cu toate acestea, ca toate sistemele corpului, aparatul vestibular poate funcționa cu tulburări. În astfel de cazuri, o persoană se confruntă cu tulburări de coordonare și tulburări de mișcare. Coordonarea mișcărilor permite unei persoane să efectueze mișcări clare și să le controleze în mod conștient. Când apar tulburări vestibulare, o persoană experimentează instabilitate la mers și instabilitate a trunchiului.

Dacă pacientul are o coordonare afectată a mișcărilor, aceasta indică unele modificări în funcționarea sistemului nervos central. Sistemul nervos central uman este o formațiune complexă a celule nervoase, care sunt situate în cap și măduva spinării. În momentele în care o persoană dorește să facă o anumită mișcare, un semnal este trimis de la creier, ca răspuns la care membrele persoanei, trunchiul sau alte părți ale corpului încep să se miște. În cazurile în care centralul sistem nervos funcționează cu tulburări, semnalul de la creier este transmis într-o formă distorsionată sau nu își atinge deloc scopul.

Există destul de mulți factori care influențează coordonarea slabă a mișcărilor:

• diverse leziuni cerebrale;
• accidente vasculare cerebrale;
• epuizarea fizică a corpului;
• modificări sclerotice;
• distrofie musculară;
• expunerea la alcool, narcotice și alte substanțe toxice;

Suficient o întâmplare rară este catalepsia. Aceasta este o tulburare în care mușchii slăbesc din cauza pozitivă puternică sau emoții negative experimentat de oameni.

Se are în vedere pierderea coordonării motorii abatere periculoasă, deoarece într-o stare în care o persoană nu își poate controla în mod adecvat mișcările, este destul de ușor să te rănești.

La bătrânețe se observă adesea diverse tulburări de mișcare. În plus, astfel de abateri pot fi o consecință a anterioare boli neurologice sau boli ale sistemului musculo-scheletic.

Există mai multe manifestări principale ale tulburărilor de coordonare motorie:

• Tremor, manifestat în tremur ritmic mâinile sau capul. Această tulburare poate fi aproape neobservată în repaus și crește odată cu anxietatea.
• Mișcări inegale, tremurătoare.
• ataxie. Această tulburare este cauzată de afectarea regiunilor frontale ale creierului, fibrele nervoase sau cerebel. La ataxie statică Este dificil pentru o persoană să mențină echilibrul în poziție în picioare, în timp ce într-o poziție dinamică îi este greu să se miște echilibrat.

Dacă aveți oricare dintre simptomele descrise mai sus, trebuie să contactați un neurolog, cardiolog sau toxicolog.

O persoană are nevoie de coordonarea mișcărilor pentru a menține echilibrul și a performa cu precizie diverse actiuni, controlează-ți corpul. Această abilitate este obținută prin munca mușchilor; controlul echilibrului este localizat în cerebel.

Încălcare bruscă coordonarea mișcărilor apare din mai multe motive și necesită contactarea unui medic. De obicei, această afecțiune este însoțită amețeli severeși te poate lua prin surprindere loc public, transport, pe strada.

Fiziologic, condiția poate apărea cu o creștere bruscă de pozitie orizontalaîntr-o poziție verticală (de exemplu, dintr-un pat), în timp ce porniți. Acest lucru poate provoca colaps ortostatic.

În general, cauzele abaterilor sunt neurologice, adică sunt legate de activitatea creierului. Se pune întrebarea de ce unele afecțiuni încep brusc, în timp ce altele se agravează în timp. Cauzele abaterilor în mișcare sunt numeroase: ar putea fi boala Parkinson sau polinevrita, adică inflamația multiplă a nervilor.

Cauza patologiei depinde de acestea simptome suplimentare care sunt de îngrijorare:

1. Dacă durerea se intensifică la întoarcerea capului și la mișcările bruște, atunci motivele ar trebui căutate de un neurolog. Aceasta este cel mai probabil osteocondroza coloanei cervicale, care este cauzată de acumularea de săruri. Această afecțiune începe treptat, intensificându-se în timp.
2. Dacă apare brusc o durere de cap, când capul începe să se simtă amețit și coordonarea mișcărilor este afectată, problema poate fi apariția unui accident cerebrovascular acut.
3. ÎN La o vârstă frageda poate apărea o tulburare circulatorie cerebrală numită sindrom artera vertebrală.
4. Deoarece cerebelul este responsabil de echilibru, perturbarea acestuia poate fi un semn al unei tumori cerebrale localizate în cerebel.
5. Motivele pot sta în deviațiile nevrotice. Acestea ar putea fi atacuri de panică; simptomele psihosomatice predomină aici.

Patologia apare treptat, provocând dureri la nivelul gâtului la întoarcerea capului, precum și unele tulburări în mișcarea gâtului. Pacienții erau odinioară vârstnici, dar acum tulburarea afectează persoanele sub 40 de ani.

Motivul acestei încălcări este imagine pasivă viata, munca sedentara, absenta activitate fizica sub formă de exerciții, echipamente de exerciții etc.

Diagnosticul întârziat al tulburării coordonării motorii duce la anomalii mai grave - de exemplu, sindromul arterei vertebrale. În plus, oamenii cu și încep să se simtă amețiți.

Dintre studiile care fac posibilă diagnosticarea osteocondrozei, cea mai cunoscută este poziția Romberg, în care nu există instabilitate a mersului sau a poziției corpului.

Când începe SPA, apare durere de cap. Starea se intensifică la ridicarea capului, la întoarcerea trunchiului sau a gâtului. Boala este tipică pentru persoanele de vârstă mijlocie, deoarece în prezența aterosclerozei, un accident vascular cerebral este mai probabil să apară la vârsta adultă.

Motivele pentru care apare stare similară, sunt diferite: aceasta este creșterea tensiunii arteriale, scolioza, osteocondroza coloanei cervicale.

Cu osteocondroză, are loc compresia arterei, care asigură fluxul sanguin principal către creier. De aceea, capul tău începe să fie amețit și rănit și simți că pământul îți cade de sub picioare.

Ajutorul pentru această afecțiune este eliminarea amețelilor și restabilirea circulației sângelui. În acest scop se utilizează masaj, vasodilatatoare. Dacă tensiunea arterială crește, atunci se folosesc medicamente antihipertensive.

Dacă te doare capul și te simți amețit și, de asemenea, apare mers instabil, tulburări de vorbire, atunci putem vorbi despre un accident vascular cerebral. Acest tulburare acută circulatia cerebrala, care apare cu cresteri frecvente de presiune pe fondul aterosclerozei vasculare.

Dacă aveți adesea dureri de cap, acesta poate fi un semn de creștere a tensiunii arteriale. Spasmele vasculare frecvente pot duce la infarct cerebral, care se numește

Acesta este motivul pentru care apar simptomele: cheaguri de sânge, care sunt zone de țesut aterosclerotic care acoperă vasele de sânge, circulă în sistemul circulator. Ele pot înfunda orice vas mic sau îngustat prin modificări. Dacă apare un blocaj în creier, atunci apare o tulburare circulatorie într-o anumită zonă.

Principiile de tratament al bolii sunt următoarele:

1. Eliminarea cauzei, adică a unui cheag de sânge, este posibilă dacă pacientul este internat institutie medicala nu mai târziu de 6 ore de la debutul manifestărilor.
2. Eliminați amețelile prin prescrierea de vasodilatatoare.
3. Recepţie medicamente antihipertensive Te vor ajuta dacă te doare capul.

Cauzele unui atac sunt diferite: acestea includ stimulii sonori și auditivi, mirosul și consumul de alcool.

Aceasta este o condiție care se manifestă diverse semne la oameni diferiti. În timpul unui atac, apare un sentiment nerezonabil de frică de animale, apare o durere de cap, strângere ca un cerc, vedere încețoșată, vedere dublă și pot apărea probleme de respirație.

Lupta cu atacuri de panica este a accepta sedative, eliminand durerile de cap.

Corpul uman este cel mai complex sistem imaginabil. Nu ne gândim cum să facem un pas sau să ne strângem mâna în pumn. Dar pentru a asigura chiar și cea mai simplă mișcare este nevoie de o întreagă cascadă de reacții și interacțiuni, pornind de la conștientizarea necesității de a efectua o anumită acțiune și până la transmiterea unui impuls către mușchi. Și toate acestea sunt coordonate și controlate de sistemul nervos uman. Dacă cel puțin una dintre legături eșuează, apare o încălcare a coordonării mișcărilor atunci când o persoană își pierde capacitatea de a efectua procese precise, instabilitatea apare la mers; în cazurile severe, pacientul nu poate nici măcar să se ridice din pat și are nevoie de asistență constantă.

Problemele de coordonare sunt mai frecvente în rândul persoanelor în vârstă. grupe de vârstă. Pe măsură ce corpul îmbătrânește, activitatea sistemului nervos încetinește oarecum. În plus, odată cu înaintarea în vârstă, se acumulează un anumit „bagaj” de boli, care poate cauza coordonarea defectuoasă a mișcărilor (decoordonare). Cele mai susceptibile la patologie sunt persoanele care au lucrat cu piese mici de mai mulți ani, precum și persoanele care suferă de patologie vasculară, cu antecedente de leziuni ale sistemului nervos sau ale sistemului musculo-scheletic și abuz de alcool și droguri.

Cauzele problemelor de coordonare la copii

1. Devreme leziune organică sistemul nervos central, care poate fi cauzat de alimentarea insuficientă cu oxigen a creierului copilului în timpul sarcinii, nașterii și după aceasta.

2. Paralizie cerebrală.

3. Leziuni ale sistemului nervos și ale membrelor (în timpul nașterii, leziuni casnice, accidente de mașină).

4. Boli ereditare(boala lui Friedreich, sindromul Glippel-Lindau, encefalopatia demielinizantă Pelizaeus-Merzbacher și altele).

5. Boli infecțioaseȘi procese inflamatorii creierul și membranele sale:

• meningita;
• encefalită.

6. Intoxicare:

• medicinale, ca urmare a utilizării doze mari medicamente;
• otrăvire monoxid de carbon, metale grele, compuși chimici;
• endogene (hepatită, virală severă sau infectie cu bacterii, patologie renală).

La copii vârstă fragedă Este imposibil de detectat prezența tulburărilor de coordonare. Patologia poate fi observată numai după ce copilul învață să efectueze acțiuni voluntare ( ridică o jucărie, adu o lingură la gură).

Cauzele problemelor de coordonare la adulți

Pentru adulți, toate motivele de mai sus sunt valabile. Dar, în timp ce la copii majoritatea modificărilor sunt congenitale, la adulți bolile dobândite vin în prim-plan:

1. Patologia vasculară a creierului:

• accident vascular cerebral;
• ateroscleroza vaselor cerebrale;
• encefalopatie.

2. boala Parkinson.

3. Tumori.

4. Intoxicarea organismului:

• alcoolic;
• narcotic;
• hepatic ca urmare a cirozei;
• renale pentru insuficienta renala acuta sau cronica.

5. Boli și leziuni ale sistemului musculo-scheletic.

Pierderea coordonării cu amețeli

Adesea, tulburările de coordonare sunt însoțite de amețeli. Acesta este un semn că în proces patologic Este implicat creierul, și anume centrul său vestibular, care este responsabil de echilibrul corpului în spațiu. Pe lângă amețeli și necoordonare, alte preocupări pot include:

• greață, uneori vărsături, crescând brusc la întoarcerea capului sau orice mișcare;
• durere și disconfort în coloana cervicală coloana vertebrală;
• dureri de cap, zgomot în cap;
• creșterea tensiunii arteriale.

Cauzele coordonării slabe cu amețeli:

1. Accident vascular cerebralîn bazinul verebro-bazilar şi alte patologii vasculare.
2. Osteocondroza cervicală, în care există o scădere a fluxului de sânge către creier, se dezvoltă ischemia centrilor acestuia.
3. boala Meniere- boala urechii interne.
4. Boala hipertonică. Pe măsură ce presiunea crește, lumenul vaselor de sânge scade, ceea ce duce la perturbarea nutriției centrilor vestibulari.
5. Tumori, chisturi cerebrale.

Tratament pentru tulburarea coordonării mișcărilor

Cheia succesului în tratamentul tulburărilor de coordonare este aflarea cauzei acestora. Dacă poate fi eliminată, defectele de coordonare pot dispărea complet. Dar majoritatea proceselor sunt adesea ireversibile; dezvoltarea unora dintre ele poate fi încetinită sau suspendată. În orice caz, atunci când apare o necoordonare, sistemul nervos este implicat într-o măsură sau alta, așa că trebuie prescrise medicamente pentru hrănirea neuronilor:

• nootropice (piracetam, emoxipină);
• neuroprotectori (cerebrolizină, cortexină, gliatilină);
• activatori ai metabolismului celular (Actovegin, Ceraxon).

Pentru acută patologia vasculară necesar tratament imediat pentru a opri procesul morții neuronilor și a minimiza consecințele dezastrului. În alte situații, terapia se efectuează în cursuri de 2-3 ori pe an și în timpul exacerbărilor. În plus, în fiecare caz specific este necesar să se prescrie medicamente care vizează cauza (antiparkinsonian, antihipertensiv).

Patologia congenitală și boli ereditare Practic, ele nu sunt susceptibile de corectarea medicamentului, așa că se efectuează un tratament simptomatic. De mare importanță în restabilirea tulburărilor de coordonare este fizioterapie, care trebuie să fie constantă. Sunt folosite metode de fizioterapie, acupunctură și masaj.