O dietă care funcționează pentru orice boală autoimună. Boli autoimune și diabet
Pe scurt: am fost diagnosticat cu colita ulcerativa. Aceasta este o boală autoimună, implicată sistem imunitar nu există nicio îndoială cu privire la declanșarea bolii, dar motivele pentru care se întâmplă acest lucru sunt momentan necunoscute științei.
După ce am petrecut o lună în 2 spitale, am fost eliberat și tratat cu glucocorticosteroizi (întâi prednison, apoi metipred) ceva mai mult de 6 luni.
La o lună după retragerea completă a hormonilor, remisiunea s-a încheiat și exacerbarea mea a început din nou. Asta a fost la sfârșitul lunii ianuarie. Diagnosticul meu actualizat a început să sune astfel: „Colită ulceroasă nespecifică, nou diagnosticată, afectare totală a intestinului gros, evoluție severă, formă dependentă de hormoni”.
Mi s-a oferit să mă înregistrez într-un grup de persoane cu dizabilități, să obțin o cotă și să încep tratamentul cu medicamentul Remicade, care, ca să fiu sincer, pentru mine personal, până acum pare mai degrabă „servirea științei” decât un tratament. Există multe întrebări despre acest medicament, elimină pentru totdeauna posibilitatea a multor lucruri din viață și, cel mai important, având mai mulți copii, nu ajută pe toată lumea și are o listă lungă de efecte secundare fatale. Și este doar foarte înfricoșător.
Am fost în depresie severă de aproximativ 2 luni, timp în care m-am tot pregătit să merg la examinare, i-am spus medicului gastroenterolog că prefer să fiu pe hormoni toată viața decât să fiu tratat cu Remicade, eram chinuit de îndoieli și plângeam non-stop. .
Și apoi în același timp în mai multe locuri am găsit informații despre dieta paleo și ramura ei mai îngustă - protoctol paleo autoimun (AIP).
Aș dori să scriu mai multe despre asta în detaliu, sunt doar câteva cuvinte. Dar acum, după 3 luni pe el, garantez: dieta funcționează foarte bine. Nu am mai luat hormoni și intru în remisie.
Nu am vrut să scriu înainte de a fi supus examinărilor și de a primi confirmarea oficială de la medicul meu că am intrat în remisie stabilă, dar am primit o cerere de la mai multe persoane apropiate, așa că postez textul acum.
Un text cu principiile de bază ale Protocolului Paleo Autoimun, este detaliat și clar. Îmi cer scuze pentru stil, nu sunt un maestru al traducerii literare, am încercat să traduc totul cât mai exact posibil. Autoarea textului este o femeie și om de știință americană Sarah Ballantyne, a publicat cartea „The Paleo Approach”, are un site foarte informativ The Paleo Mom, ea însăși s-a vindecat de psoriazis sever folosind această dietă. Rob Wolf a descris aceeași dietă în cărțile sale.
Și în sfârșit: această dietă nu tratează doar colita ulceroasă, ci funcționează pentru orice boli autoimune, am găsit în în rețelele sociale, blogurile au o mulțime de dovezi în acest sens.
Lista bolilor autoimune este foarte, foarte extinsă, iată cele mai frecvente:
Lupus eritematos sistemic
-Miastenia gravis
-Psoriazis
-Artrita reumatoida
- Sclerodermie
- sindromul Sjögren (sindromul siggy)
-tiroidita autoimună Hashimoto
- Sarcoidoza
- boala Crohn (enterita regionala)
-colita ulcerativa nespecifica
- Sindromul Goodpasture
- Diabet zaharat tip 1 insulino-dependent
-Anemie pernicioasă
- Poliarterita nodoasă
- oftalmie simpatică
-Sindromul anticorpilor antifosfolipidici primari
- Glomerulonefrita
- Enteropatie autoimună
- Boala celiacă (enteropatie sensibilă la gluten)
-Hepatita cronica activa
-Fibroza pulmonara idiopatica
-Ciroza biliara primara
-Scleroză multiplă
- Boala Graves (tirotoxicoza cu gusa difuza)
- Polinevrita acută post-infecțioasă (sindrom Guillain-Barré)
- Boli mixte ale țesutului conjunctiv
- Vitiligo
- Boala lui Bechterew
-Infertilitate imunitară
-Boala Addison
În tiroidita autoimună (tiroidita Hashimoto), este atacată glanda tiroida.
În artrita reumatoidă, țesutul articular este atacat.
În psoriazis, proteinele din straturile de celule care alcătuiesc pielea sunt atacate.
Cu toate acestea, cauza principală a tuturor bolilor autoimune este aceeași.
Predispoziția genetică la o reacție autoimună reprezintă aproximativ o treime din riscul de a dezvolta boli autoimune. Cele două treimi rămase din riscul dumneavoastră provin din factorii de mediu, care includ:
diete,
- Mod de viata,
- infecții (atât inflamații anterioare, cât și cronice),
- expunerea la toxine, hormoni, greutate etc.
Nu vă puteți controla genetica, dar vă puteți controla complet dieta și, în multe feluri, stilul de viață. Prin eliminarea alimentelor din dieta ta care promovează permeabilitatea intestinală, eliminând disbioza, dezechilibrele hormonale care stimulează disfuncția sistemului imunitar, creezi o oportunitate pentru ca organismul tău să se vindece.
Pentru a promova vindecarea corpului și pentru a elimina inflamația, trebuie să acordați atenție factorilor importanți imaginea corectă viață și schimbați modul în care vă gândiți la alimente și la beneficiile alimentelor care susțin sănătatea intestinală (și flora intestinală optimă), restabilesc nivelurile optime de nutrienți importanți și oferă elementele de construcție de care corpul dumneavoastră are nevoie pentru a vă vindeca și a regla în mod corespunzător sistemul imunitar. sistem.
În funcție de tipul de boală pe care o aveți și de cât de agresive sunt efectele acesteia asupra organismului dumneavoastră, este posibil să aveți nevoie de un suport medical indispensabil (cum ar fi hormonii tiroidieni în cazul tiroiditei Hashimoto), dar puteți opri atacurile sistemului imunitar pe organismului și îmbunătățesc semnificativ sănătatea.
Această dietă este potrivită pentru oricine este diagnosticat sau suspectat de a avea o tulburare autoimună. Este foarte simplu, extrem de bogat în nutrienți și lipsit de alimente care irită intestinele, provoacă disbioză și activează sistemul imunitar. Nu vei avea deficit de nutrienți și poți urma această dietă pentru tot restul vieții. Dacă boala dumneavoastră autoimună este însoțită de sensibilitate la anumite alimente, acest lucru trebuie luat în considerare și atunci când alegeți alimente.
Și răspunsul la întrebarea pe care mi se pune mai des decât oricare alta: da, această dietă te va ajuta!
Unul dintre cei mai dăunători factori în dezvoltarea bolilor autoimune este deficiența nutrițională (tipic dietei americane standard, care este atât bogată în energie, cât și săracă în nutriție reală).
Unul dintre cei mai importanți contributori la dezvoltarea bolii autoimune este deficiența nutrițională. Chiar dacă ați urmat o dietă Paleo, Warrior, GAPS, SCD sau WAPF pentru o perioadă de timp, este probabil să nu fi putut face față deficiențelor nutriționale (altfel s-ar putea să nu citiți această pagină).
Se crede că disbioza și sindromul de intestin permeabil (permeabilitate intestinală crescută) sunt implicate în declanșarea mecanismului tuturor bolilor autoimune. Iar disbioza și creșterea permeabilității intestinale sunt direct legate de dietă și de stilul de viață (ce mănânci, ce nu mănânci, cât de mult dormi și cum reacționezi la stres).
Recomandările dietetice Paleo Approach sunt concepute special pentru a vindeca intestinul, a restabili microflora normală, a reduce inflamația și a regla sistemul imunitar și, prin vindecarea intestinului, pentru a elimina dezechilibrele hormonale și deficiențele de micronutrienți.
Înțelegerea mea despre bolile autoimune depășește dieta. Abordarea paleo abordează, de asemenea, probleme precum:
Importanța excepțională a somnului și a odihnei,
- managementul stresului,
- includerea activității fizice în rutina zilnică.
De fapt, dacă ignori acești factori, ai putea submina complet orice câștig pe care l-ai obținut cu dieta ta.
Cereale
Lactat
Leguminoase
Zahar rafinat
Uleiurile vegetale moderne
Produse alimentare prelucrate chimic.
În timp ce alți oameni pot mânca din când în când un castron de orez, chipsuri de porumb sau chiar înghețată, dacă suferiți de o boală autoimună - nu sunteți unul dintre acești oameni.
Glutenul ar trebui interzis pe viață. Cerealele și legumele nu trebuie consumate niciodată. Produsele lactate de orice fel (chiar și ghee, care mai poate conține lactoză și proteine din lapte) trebuie evitate.
Acesta poate fi cazul pentru tot restul vieții, dar unii oameni pot fi capabili să returneze unele dintre produse dacă boala lor este în remisie stabilă.
În plus, dacă aveți o boală autoimună, ar trebui să evitați complet următoarele alimente:
Ouă (în special cele albe)
Semințe (inclusiv cacao, cafea și condimente pe bază de semințe)
Nuanțe de noapte (cartofi, roșii, vinete, ardei gras și iute, cayenne, ardei roșu, tomate, fructe de goji etc. și condimente derivate din ardei, inclusiv boia de ardei)
Produse care pot conține gluten (de exemplu, amidon - aprox. per.)
Fructoză (mai mult de 20 g pe zi)
Alcool
AINS (cum ar fi aspirina sau ibuprofenul)
Îndulcitori cu conținut scăzut de calorii (da, toți, chiar și stevia)
Emulgatori, agenți de îngroșare și alți aditivi alimentari.
Există multe motive pentru a exclude aceste alimente, inclusiv:
provoacă iritații intestinale, disbacterioză,
acționează ca molecule purtătoare peste bariera intestinală,
acționează ca excipienți care stimulează sistemul imunitar,
crește permeabilitatea intestinală, rezultând inflamație.
În plus, ar trebui să vă asigurați că glicemia este scăzută (acest lucru ar trebui să se întâmple în mod natural, dar pentru diabeticii cu obezitate și/sau sindrom metabolic, un glucometru poate fi de ajutor). Acest lucru nu înseamnă un conținut scăzut de carbohidrați, înseamnă NU un conținut ridicat de carbohidrați.
Există, de asemenea, unele dovezi că controlul hormonal al nașterii poate crește foamea și poate perturba reglarea hormonilor digestivi, ducând la inflamarea și activarea sistemului imunitar.
A doua ta sarcina este sa iti umpli dieta cu nutrienti. Acest lucru poate fi chiar mai important decât eliminarea alimentelor care vă pot afecta negativ sănătatea intestinală sau vă pot stimula sistemul imunitar. Deficiențele de micronutrienți din dietă sunt cel mai puternic factor care contribuie la un risc crescut de a dezvolta boli autoimune.
Dacă aveți o boală autoimună, este foarte probabil să nu primiți suficient una sau mai multe vitamine și minerale:
vitamine liposolubile (A, D, E, K),
- mai multe minerale (zinc, fier, cupru, magneziu, seleniu, iod etc.),
- vitamine B,
- vitamina C,
- antioxidanți și alți nutrienți (de exemplu, coenzima Q10),
- acizi grași omega-3 (față de omega-6),
- unii aminoacizi (ex. glicina) si fibre.
Prin urmare, este important nu numai să eliminați unele alimente din dieta dvs., ci și să adăugați următoarele:
Carne organică, organe (de cel puțin 5 ori pe săptămână, cu cât mai multe, cu atât mai bine)
Pește și crustacee (țintați de cel puțin 3 ori pe săptămână, cu cât mai mulți, cu atât mai bine)
Legume de toate felurile, o varietate cât mai mare, legume de toate culorile curcubeului, 8-14 căni pe zi
Legume verzi
Legume crucifere (broccoli, varza, napi, rucola, conopida, varza de Bruxelles, nasturel, verdeata de mustar etc.)
Legume de mare - alge (cu excepția chlorellei și spirulinei, care sunt stimulente ale sistemului imunitar).
Carne de înaltă calitate (îngrășată natural pe pășuni, vânat cât mai mult posibil, păsări în cu moderație din cauza continut ridicat omega-6, cu excepția cazului în care mâncați o tonă de pește, ceea ce vă va permite să mențineți echilibrul corect de omega-3 și omega-6)
Grăsimi de calitate (grăsimile hrănite cu iarbă pot fi găsite în carnea pe care o consumați, peștele gras, ulei de masline, ulei de avocado, ulei de cocos)
Fructe (dar aportul de fructoză ar trebui să varieze între 10-20 g pe zi)
Alimente probiotice (legume sau fructe fermentate, kombucha, chefir de apă, chefir din lapte de cocos, iaurt din lapte de cocos, suplimente)
Glicină, alimente bogate în glicină (orice care conține țesut conjunctiv, articulații sau piele, bulion de oase).
De asemenea, puteți crește aportul de minerale importante trecând la trandafirul Himalayan sau „Dirty” sare de mare.
De asemenea, este foarte benefic să bei multă apă între mese și este important să te asiguri că consumi suficientă hrană.
Organismul nu se vindecă foarte eficient dacă ai un deficit caloric (nu trebuie să te îngrași pentru a te vindeca, dar scăderea în greutate poate fi un obiectiv concurent în acest moment).
Fructele și legumele pot fi consumate fie crude, fie gătite. Vă recomand să mâncați un curcubeu de legume (inclusiv ceva verde) la fiecare masă, asigurându-vă că aveți întotdeauna cât mai multă varietate în farfurie.
Singurele fructe sau legume care sunt limitate în abordarea Paleo sunt solaanele și leguminoasele.
Fructele uscate conțin cantități mari de zahăr și trebuie consumate foarte rar (pentru răsfățuri ocazionale) datorită impactului lor potențial asupra nivelului de zahăr din sânge.
Pentru toate celelalte fructe și legume (indice glicemic scăzut până la moderat) - marea majoritate a oamenilor nu limitează sau numără cantitatea de fructe și legume pe care le consumă și nu își fac griji cu privire la efectul acestora asupra nivelului de zahăr din sânge.
De fapt, este foarte important să mănânci multe legume și cred că există multă frică care îi face pe mulți oameni să nu mănânce suficiente legume și fructe, ceea ce are un impact negativ asupra sănătății lor.
Dacă nu observați o îmbunătățire semnificativă în 3-4 luni, atunci cu siguranță merită să acordați atenție acestei probleme (excludeți malabsorbția fructozei sau sensibilitatea la histamină sau salicilat).
Nu-ți plac legumele? Nu-mi pasă. Mănâncă-le. Și, de asemenea, ficat, pește și stridii.
Mituri comune și întrebări frecvente:
Legume cu amidon: Unii oameni le exclud din alimentație din cauza credinței că sunt dăunătoare pentru flora intestinală sănătoasă (ceea ce nu a fost confirmat în literatura științifică). Cu toate acestea, o dietă săracă în carbohidrați, cu niveluri scăzute de carbohidrați și fibre poate provoca disfuncție tiroidiană și dereglarea cortizolului (ceea ce este cu adevărat rău pentru sănătatea umană).
Există doi factori principali de dietă care au un efect pozitiv asupra florei intestinale (și sunt descriși în literatura științifică): un aport mare de acizi grași omega-3 (mult pește) și un aport mare de fibre solubile și insolubile (din legume). și fructe).
Daca ai un diagnostic confirmat de SIBO (Small intestinal bacterial overgrowth - ceva de genul o deficienta a microflorei intestinale (aici sunt, scuze, cu dificultati de traducere) poti combina protocolul autoimun si consumul scazut de legume cu amidon. De asemenea, este posibil ca pentru a elimina problema, veți avea nevoie de doar o lună sau două.
Fibre insolubile: Fibrele insolubile au o reputație proastă ca fiind „iritante”, dar cercetările recente arată că creșterea aportului de fibre insolubile accelerează vindecarea rănilor în colită și diverticulită.
În plus, cu cât doza de fibre insolubile este mai mare, cu atât nivelul de proteină C reactivă este mai scăzut (ceea ce înseamnă că reduce sau previne inflamația). Fibrele solubile reduc, de asemenea, probabilitatea de proteine C-reactive ridicate, dar nu la fel de mult ca fibrele insolubile.
Fibrele insolubile reduc, de asemenea, riscul de cancer și boli cardiovasculare.
Nu găsesc niciun articol științific care să arate de fapt că fibrele insolubile irită intestinul și am senzația că acesta este un mit.
În schimb, pot găsi dovezi că fibrele insolubile leagă acizii biliari implicați în formarea colesterolului endogen în ficat (care în cele din urmă îmbunătățește digestia) și este un semnal important pentru scăderea nivelului de grelină după masă (hormonul grelina este un hormon al foamei/poftei de mâncare / digestia) - acestea au o mulțime de efecte diferite importante în organism, deoarece cresc sensibilitatea la insulină și ajută la eliminarea toxinelor din organism.
Nu găsesc niciun motiv pentru a limita fibrele insolubile. Dacă aveți bucăți mari de legume nedigerate în scaun, poate merită să susțineți digestia cu enzime și să încercați să vă limitați la legumele fierte până când digestia se îmbunătățește.
Legume goitrogenice pentru boala tiroidiană: Din nou, nu există dovezi științifice care să le excludă, chiar și pentru persoanele cu boli tiroidiene. (Aproximativ. Nu am auzit niciodată de asta și nu știu cum să traduc goitrogenic în rusă / engleză Wikipedia spune că acestea sunt legume care stimulează apariția hipertiroidismului).
Fructe: Mulți oameni le evită din cauza conținutului ridicat de zahăr. Dacă aveți intoleranță la FODMAP (FODMAP este un acronim în limba engleză pentru carbohidrați cu lanț scurt (oligozaharide, dizaharide și monozaharide și alcooli similari de zahăr - polioli), care sunt absorbiți slab și incomplet în intestinul subțire uman și duc la creșterea formării de gaze.
Puteți limita consumul de fructoză la 20 de grame pe zi, dar merită să ne amintim că fructele nu trebuie eliminate în totalitate; sunt o sursă excelentă de vitamine, minerale, fibre și antioxidanți. În funcție de fructele pe care le alegeți, puteți consuma 2 până la 5 porții pe zi și puteți rămâne în cantitatea sigură de fructoză (20 de grame).
Aportul de Omega-3 este FOARTE important: urmăriți raportul acizi grași omega-3 și omega-6 între 1:01 și 1:03.
Dacă mănânci carne hrănită cu iarbă, nu prea multă carne de pasăre și mult pește, acest lucru va fi ușor.
Dacă mâncați mai des obișnuit carne sau carne de pasăre, atunci trebuie să creșteți aportul de pește gras de apă rece (somon, macrou, sardine, hering, hamsii, păstrăv, ton proaspăt și crap).
Grăsimile animale pe care le folosiți pentru gătit ar trebui să provină întotdeauna de la animale hrănite cu iarbă (adică care au mâncat iarbă și au cutreierat câmpuri).
Consumul de acizi grași omega-3 este unul dintre cei mai importanți factori pentru corectarea disbiozei intestinale. Și este mai bine să obțineți omega-3 din pește, mai degrabă decât uleiul de pește.
Creșterea cantității de acizi grași omega-3 din dieta pacienților cu poliartrită reumatoidă reduce dramatic nevoia acestora de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).
Proteinele sunt importante: vă puteți vindeca corpul ținându-vă de pește și crustacee (proteine animale), dar nu vă puteți descurca complet fără ele. Proteinele din pește și crustacee sunt mai bine absorbite decât proteinele din carne, iar carnea este mai bine absorbită decât orice sursă de proteine vegetale.
Legumele sunt importante: nu te zgarci cu ele. Dacă aveți prea puțin timp pentru a mânca porții mari de legume, le puteți înlocui parțial cu smoothie-uri sau sucuri de legume. Dar, în acest caz, ar trebui să facă parte din masă (și nu un înlocuitor de masă, deoarece mișcările de mestecat sunt un semnal important pentru digestie). Dacă întâmpinați probleme la digerarea unor cantități mari de legume, încercați să luați suplimente digestive cu alimente (enzime) și să limitați cantitatea de legume fierte în favoarea celor crude.
Zone gri: gălbenuș de ou, leguminoase cu păstăi comestibile (fasole verde sau mazăre snap), ulei de nucă, ulei de nucă de macadamia, ghee și alcool fără gluten. Vă sugerez să le lăsați deoparte chiar de la început, deși de obicei le puteți reintroduce în dieta dvs. mult mai devreme decât multe alte alimente.
Produsele din nucă de cocos (ulei de cocos, lapte, smântână, ras, nucă de cocos proaspătă) trebuie consumate cu moderație (datorită faptului că au niveluri foarte mari de inulină și niveluri destul de mari de acid fitic). Laptele de cocos și crema de nucă de cocos trebuie să fie fără gumă guar (gumă guar, gumă guar, gumă guar, (E412) - un aditiv alimentar, aparține grupului de stabilizatori, agenți de îngroșare, emulgatori (E400-E499), utilizați în industria alimentară ca și îngroșător). Uleiul de cocos este un produs grozav dacă îl poți tolera bine.
Întrebări frecvente pentru anumite produse:
Roscove, ceai rooibos, ceai negru și verde cu moderație, măr, balsamic, oțet de cocos și vin, apă de cocos cu moderație, extract de vanilie, sirop de arțar și miere foarte rar, fructe uscate foarte rar, melasă foarte rar, zahăr din trestie muscovado foarte uneori , precum și aminoacizi de nucă de cocos - toate acestea sunt OK.
Alge (chlorella, spirulina), iarba de grau, orz, proteine de orez brun, proteine de mazare, proteine de canepa, radacina de lemn dulce (cu exceptia DGL), aloe, ulm alunecos, chia, in, melisa (ceaiul este probabil bun, dar trebuie evitat in sub formă de condimente, de exemplu), înlocuitori de ouă, cafea decofeinizată, ceaiuri din plante care conțin semințe de ovăz - NU E OK.
Întrebări frecvente despre nutriție:
1. Este mai bine să mănânci mult și rar decât puțin și des (cu excepția cazului în care ai un intestin foarte deteriorat care nu este capabil să digere o cantitate mare de alimente la un moment dat).
Subliniez acest punct cu toate mijloacele disponibile de evidențiere, deoarece beneficiile nutriției fracționate sunt una dintre cele mai comune și periculoase concepții greșite ale vremurilor noastre. „Puțin și des” este o cale directă către diabet, creștere în greutate și un număr foarte mare de alte probleme. Cu excepția ultimelor sute de ani, oamenii au mâncat întotdeauna rar. Din punct de vedere fiziologic, nu suntem proiectați pentru a mânca la nesfârșit, a vorbi despre „accelerarea” metabolismului este o prostie completă și o prostie (aprox.).
2. Este mai bine să nu bei prea multe lichide în timp ce mănânci, trebuie să mesteci alimentele cu grijă și încet.
3. Nu trebuie să mănânci cu 3 ore înainte de culcare.
4. Fiecare masă trebuie să includă produse de origine animală și origine vegetală, surse de grăsimi sănătoase.
Suplimente utile:
Suplimente de sprijin digestiv (enzime).
. L-glutamina ajută la restabilirea funcției barierei intestinale.
. Uleiul de pește (acest lucru nu înlocuiește nevoia de a mânca carne și pește organic) este o sursă excelentă vitamine liposolubile.
. Magneziul (mai ales dacă ai mult stres în viața ta).
. Vitamina C (mai ales dacă ai mult stres în viața ta).
. Suplimente probiotice (chiar dacă mănânci alimente fermentate)
. Colagenul poate fi benefic pentru persoanele cu afecțiuni care afectează pielea sau țesutul conjunctiv.
Probleme de calitate
Cu cât mâncarea dvs. este de calitate mai bună, cu atât mai bine. Dar chiar dacă nu aveți acces la carne sau pește organic, hrănit cu iarbă, căutați doar cea mai bună calitate posibilă. Este mai bine să cumpărați legume și fructe de sezon.
Corpul tău știe cel mai bine
Daca stii sigur ca unele alimente nerecomandate de Protocolul Autoimun iti sunt potrivite, le poti consuma. Si invers. Dacă un produs care este foarte recomandat în această abordare nu este în mod categoric potrivit pentru dvs. și vă afectează negativ bunăstarea, nu îl mâncați.
Reintroducere (revenirea la produsele convenționale)
În acest caz, vorbim despre încercarea de a reveni în dietă a unor alimente care nu sunt recomandate de protocolul autoimun. De exemplu, majoritatea persoanelor cu boli autoimune returnează cu succes ouăle, semințele, nucile și solaanele (cu excepția cartofilor) în dieta lor. Pentru a începe reintroducerea, trebuie să vă asigurați că boala dumneavoastră a intrat în stadiul de remisie stabilă. Dacă nu te simți prea lipsit, nu motive întemeiate grăbiți-vă să returnați orice produse în viața voastră.
De asemenea, nu uitați de câțiva factori care sunt critici:
Somn sănătos(cel putin 8-10 ore pe zi).
Managementul stresului (util pentru a învăța meditația).
Respectarea ritmurilor naturale naturale (dormi noaptea când este întuneric, stai treaz ziua când este lumină).
Consolidarea legăturilor sociale.
Hobby-uri, recreere, activități plăcute de intensitate moderată (trebuie evitate activitățile intense/stresante).
Știu din experiență că toate cele de mai sus sunt o sarcină foarte dificilă. De asemenea, știu din experiență că în multe cazuri 90% nu este suficient de bun (și cu cât starea ta este mai gravă, cu atât este mai important să urmezi toate recomandările). Știu din experiență că costurile cu mâncarea se adună semnificativ. Încerc să mă concentrez pe alimentele delicioase care îmi sunt disponibile (și sunt multe!). Încerc să mă concentrez pe faptul că am o strategie de a-mi îmbunătăți sănătatea, ceea ce este un sprijin foarte puternic.
Vă rugăm să rețineți că în multe cazuri va trebui totuși să luați medicamentele obișnuite, deși este posibil să puteți reduce doza în timp. Vă rugăm să faceți asta cu medicul dumneavoastră!
Urmați-ne
Diabet- sună misterios și parcă frivol. Ce se află în spatele acestui nume? Din păcate, boala zahărului ( diabetul zaharat) - „nu zahăr” deloc: pe fondul pierderii la scară largă de lichide, pacienții sunt epuizați de sete constantă și mulți află despre boala lor abia după ce părăsesc spitalul. comă diabetică. Printre complicațiile diabetului zaharat necontrolat, afectarea ochilor, rinichilor, sistemului nervos și cardiovascular este frecventă și, prin urmare, această boală este considerată una dintre cele mai grave probleme ale societății noastre.
Continuăm seria bolilor autoimune – boli în care organismul începe să lupte singur, producând autoanticorpi și/sau clone autoagresive de limfocite. Vorbim despre cum funcționează sistemul imunitar și de ce uneori începe să „împuște în propriii oameni”. Publicații separate vor fi dedicate unora dintre cele mai comune boli. Pentru a menține obiectivitatea, am invitat doctorul în științe biologice, membru corespondent, să devină curatorul proiectului special. RAS, profesor al Departamentului de Imunologie al Universității de Stat din Moscova, Dmitri Vladimirovich Kuprash. În plus, fiecare articol are propriul său recenzent, care analizează mai detaliat toate nuanțele.
Revizorul acestui articol a fost Pavel Yuryevich Volchkov, șeful laboratorului de inginerie genomică de la MIPT.
Figura 3. Mecanismul de acțiune al insulinei. Legarea insulinei declanșează o cascadă de fosforilare a proteinelor intracelulare, ceea ce duce la asamblarea transportorului de glucoză pe membrană și la pătrunderea moleculelor de glucoză în celulă.
Zahărul este o substanță vitală pentru organism. Datorită zahărului glucoză Funcțiile noastre complexe și inteligente ale creierului: atunci când glucoza este descompusă, primește energie pentru munca sa. Celulele altor organe au nevoie și de glucoză - aceasta este cea mai universală sursă de energie vitală. Ficatul nostru stochează zahăr sub formă de glicogen- un polimer al glucozei - iar pentru o zi ploioasa poate fi procesat si depozitat sub forma de depozite de grasime. Cu toate acestea, pentru a pătrunde în celulele unor țesuturi, glucoza are nevoie de insulină. Astfel de țesături sunt numite dependent de insulină. Acestea includ în primul rând ficatul, mușchii și țesutul adipos. Există, de asemenea non-insulinodependentțesut – nervos, de exemplu – dar asta e cu totul altă poveste.
În cazul țesuturilor dependente de insulină, glucoza nu poate pătrunde singură în celule - are neapărat nevoie de un conductor, care este insulina. Glucoza și insulina pătrund independent în celulele organelor prin „ușile” fluxului sanguin. Insulina interacționează apoi cu receptorul său de pe suprafața celulei și deschide un pasaj pentru glucoză.
Semnalul principal pentru intrarea insulinei în sânge este creșterea nivelului de glucoză. Dar există și alți stimuli: de exemplu, secreția de insulină este îmbunătățită nu numai de carbohidrați, ci și de alte substanțe furnizate cu alimente - aminoacizi și acizi grași liberi. Contribuie și sistemul nervos: atunci când primește anumite semnale, poate comanda o creștere sau scădere a nivelului de insulină din sânge.
Sunteți mulți, dar sunt singur
S-ar părea că lipsa unui hormon atât de important precum insulina este deja o problemă considerabilă pentru pacienți și medici. Dar nu, problema diabetului este mult mai profundă. Faptul este că există două tipuri, care diferă în motivele lipsei de eficacitate a insulinei.
Pentru a fi complet precis, nici măcar două, dar mai mult, pur și simplu nu sunt atât de comune. De exemplu, LADA ( l un cort A utoimună d iabet in A duts) - diabet autoimun latent al adulților, sau diabet zaharat tip 1.5. Simptomele acestuia sunt similare cu diabetul de tip 2, dar mecanismul său de dezvoltare este complet diferit: în organism apar anticorpi la celulele β pancreatice și enzima glutamat decarboxilază. Un alt tip de diabet este MODY ( m ataturitate o nset d iabetul de y oung), diabet de tip matur la tineri. Denumirea acestei boli monogenice, autosomal dominante se datorează faptului că începe de la o vârstă fragedă, dar continuă ușor, ca diabetul de tip 2 „adult”, în timp ce scăderea sensibilității la insulină poate să nu apară.
Celulele T helper recunosc în curând antigenele celulelor β, încep să le atace și, din păcate, cel mai adesea câștigă. Prin urmare, cu diabetul de tip 1, pacienții încetează să producă insulină complet, deoarece toate celulele care erau capabile să o producă sunt distruse de imunocite. Singurul lucru care poate fi sfătuit unor astfel de pacienți este introducerea artificială a insulinei în sânge, sub formă de injecții. Dacă acest lucru nu se face, atunci diabetul duce destul de repede la „distrugerea” pe scară largă în organism.
Insulina în aceste scopuri este obținută prin inginerie genetică. În primul rând, se cultivă o tulpină bacteriană care produce o proteină hibridă care conține proinsulină umană - Escherichia coli BL21/pPINS07(BL07) sau Escherichia coli JM109/pPINS07. Celulele bacteriene sunt apoi distruse și corpurile de incluziune care conțin proteina hibridă sunt separate. În continuare, corpurile sunt pre-spălate, proteina este simultan dizolvată și legăturile disulfurice din ea sunt restaurate, este renaturată, iar proteina hibridă este purificată prin cromatografie cu schimb ionic. Scindarea proinsulinei se realizează prin hidroliza comună cu tripsină și carboxipeptidaza B. Purificarea produsului final - insulina - se realizează prin cromatografie hidrofobă sau cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă, urmată de filtrare pe gel. Produsul pur este izolat prin cristalizare în prezența sărurilor de zinc.
Diabetul zaharat afectează majoritatea organelor. Hiperglicemia rezultată (exces de zahăr din sânge) implică glucozurie (apariția zahărului în urină), poliurie (creșterea urinării), polidipsie (sete extremă), creșterea apetitului și, în același timp, o scădere semnificativă a greutății corporale și în adaos provoacă oboseală și slăbiciune crescută. De asemenea, sunt afectate vasele (microangiopatie) și rinichii (nefropatie), sistemul nervos (neuropatie) și țesuturile conjunctive și se poate dezvolta sindromul piciorului diabetic.
Deoarece acele țesuturi care au nevoie cel mai mult de insulină pentru a absorbi glucoza (ficat, mușchi și grăsimi) nu mai folosesc acest zahăr, nivelul acestuia în sânge crește rapid: hiperglicemie. Această afecțiune dă naștere la alte probleme, inclusiv descompunerea crescută a proteinelor și grăsimilor în țesuturile musculare și, respectiv, adipoase și, în consecință, eliberarea de acizi grași și aminoacizi în fluxul sanguin și creșterea formării corpilor cetonici. În condiții de înfometare (deficiență de carbohidrați), creierul și alte țesuturi sunt forțate să folosească aceste corpuri pentru a extrage energie. Lichidul este eliminat în mod activ din organism, deoarece glucoza din sânge „trage” apa din țesuturi și o face să se transforme în urină. Consecințele tuturor acestor procese sunt foarte neplăcute: organismul este deshidratat, lipsit de cele mai multe minerale esentiale iar principala sursă de energie, țesutul muscular și gras încep să se descompună în ea.
Formarea corpilor cetonici din cauza distrugerii țesutului adipos provoacă așa-numita cetoacidoza. Această afecțiune este periculoasă deoarece corpii cetonici (în special, acetona) în concentrații mari sunt foarte toxici, iar dacă nu este oprit la timp, se poate dezvolta o comă diabetică.
Deoarece diabetul începe să distrugă nervii și vasele de sânge, pacientul se confruntă cu complicații precum neuropatie diabeticăȘi encefalopatie, ducând adesea la pareză, paralizie și tulburări mentale.
Unul dintre cele mai cunoscute și înspăimântătoare simptome este deficiența de vedere sau oftalmopatie diabetică, - se dezvoltă ca urmare a distrugerii retinei ochiului. În plus, funcționarea rinichilor este afectată semnificativ, articulațiile încep să doară și să crape, drept urmare mobilitatea pacientului are de suferit.
Aceste manifestări și complicații ale bolii sunt cu adevărat îngrozitoare, dar progresele științifice pot încă corecta situația. Oamenii de știință și medicii știu deja multe despre această boală și știu să-i controleze cursul. Cu toate acestea, pentru a găsi cheia pentru vindecarea sau prevenirea diabetului, trebuie să cunoașteți cauzele acestuia.
Nu poți enumera toate motivele...
Motive și motive pentru dezvoltarea unui astfel de boală complexă, Cum diabetul zaharat, mult. Este imposibil pentru toți bolnavii să identifice vreo cauză universală care ar putea fi eliminată și, astfel, în cele din urmă să-i scape de diabetul zaharat.
Până la începutul secolului al XX-lea, medicii nu aveau idee despre ce ar putea cauza diabetul. Cu toate acestea, până în acel moment au acumulat o bază statistică uriașă, așa că a fost posibil să tragem câteva concluzii. După o lungă analiză a informațiilor despre persoanele bolnave, a devenit clar că diabetul are predispozitie genetica, . Asta nu înseamnă că dacă ai anumite variante de gene, cu siguranță te vei îmbolnăvi. Dar riscul crește cu siguranță. Doar cei care nu au nicio caracteristică genetică care să contribuie la dezvoltarea diabetului pot respira ușor.
Predispoziția la diabetul de tip 1 este asociată în primul rând cu genele complexul major de histocompatibilitate uman tip II (HLA II)- un complex molecular care joacă un rol critic în răspunsul imun. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece interacțiunea HLA cu receptorul celulelor T este cea care determină puterea răspunsului imun. Genele HLA au multe variante alelice (diferite forme ale genei). Alelele genei receptorului HLA-DQ cu numele DQ2, DQ2/DQ8 și DQ8 sunt considerate a fi printre cele mai predispozitive la boală și cele mai puțin - alela DQ6.
Analiza genomului a 1792 de pacienți europeni a arătat că riscul relativ de boală pentru monohaplotipul DQ2 sau DQ8 și heterohaplotipul DQ2/DQ8 a fost de 4,5% și, respectiv, 12,9%. Riscul relativ pentru persoanele care nu poartă niciuna dintre variantele de locus HLA specificate este de 1,8%.
Deși genele complexe majore de histocompatibilitate reprezintă 50% din toate „genele predictoare”, ele nu sunt singurele care determină gradul în care o persoană este rezistentă la dezvoltarea diabetului.
În ciuda căutărilor ample, oamenii de știință au descoperit recent doar câteva gene interesante pentru predispoziția la diabet:
După cum putem vedea, pot exista destul de multe cauze genetice ale diabetului. Dar dacă știm care gene sunt responsabile de boală, va fi posibil să o diagnosticăm mai rapid și să alegem cel mai eficient tratament.
Cu toate acestea, pe lângă factorii genetici în dezvoltarea diabetului de tip 1, există și alții, factori externi. Cea mai interesantă contribuție este a virușilor. S-ar părea că diabetul nu este o boală virală în sensul obișnuit. Dar cercetările arată că unele enterovirusuri au o contribuție semnificativă la patogenia acestei boli. Dacă vă gândiți bine, acest lucru nu este atât de surprinzător. Când virusurile (de exemplu, coxsackievirus B1) infectează celulele β pancreatice, are loc un răspuns imunitar înnăscut - inflamație și producție de interferon-α, care în mod normal servesc la protejarea organismului de infecții. Dar ei pot juca și împotriva lui: un astfel de atac al agentului patogen de către organism creează toate condițiile pentru dezvoltarea unui răspuns autoimun (Fig. 4).
Figura 4. Dezvoltarea unui răspuns imun în timpul înmulțirii virusului coxsackie B1 în celulele β pancreatice. 1 - Organismul răspunde la invazia virusului prin producerea de anticorpi. Virusul infectează leucocitele și celulele β, ducând la producerea de interferon-α, care poate stimula procesele autoimune. 2 - Variabilitatea genetică afectează probabilitatea de a dezvolta diabet de tip 1. Variante de gene OAS1 crește riscul de boală și polimorfismul genelor IFIH1 coboară. 3 - Enterovirusul induce producerea de interferon-α și interferon-β, induce apoptoza și expresia antigenelor MHC clasa I și stimulează producția de chemokine care atrag celulele T care produc citokine proinflamatorii. 4 - Infecția cu enterovirus stimulează simultan imunitatea dobândită: se produc anticorpi și sunt atrase celulele T ucigașe, infectând celulele β, ceea ce duce la eliberarea antigenelor lor. 5 - Activarea simultană a inflamației și prezentarea antigenului de celule β determină stimularea crescută a imunității dobândite. Toate aceste procese duc la apariția celulelor T autoreactive care infectează celulele β. Pentru a vedea desenul în dimensiune completă, apasa pe el.
Desigur, nu trebuie să uităm de factorii externi mai familiari care influențează dezvoltarea bolii. Cele mai importante dintre ele sunt stresul și un stil de viață sedentar. Obezitatea, care apare din cauza activității fizice scăzute și a alimentației proaste, joacă un rol mai important în dezvoltarea diabetului de tip 2, dar contribuie și la apariția diabetului de tip 1. Persoanele ale căror corp consumă cantități în exces de zahăr sunt expuse riscului, deoarece nivelurile crescute de glucoză din sânge cu niveluri scăzute de insulină pot stimula procesele autoimune. Iubitorilor de zahăr le este greu, pentru că tentațiile sunt peste tot. Cu o prevalență atât de răspândită a diabetului, este necesar să se abordeze problema „supraconsumului” de zahăr într-o manieră cuprinzătoare. În primul rând, oamenii de știință recomandă eliminarea glucozei din lista de substanțe sigure. În același timp, merită să-i învățați pe oameni să determine compoziția de carbohidrați a alimentelor și să vă asigurați că acestea nu depășesc limitele permise de consum de zahăr.
Oamenii de știință au descoperit că există o legătură între diabetul de tip 1 și compoziția microbiotei intestinale. Un experiment în care s-au studiat șobolanii predispuși la boală a arătat că animalele sănătoase din intestine au conținut mai puțini reprezentanți ai acestui tip Bacteroidetes. Examinarea atentă a copiilor cu diabet de tip 1 a evidențiat diferențe semnificative în compoziția microbiotei lor intestinale în comparație cu copiii sănătoși. Mai mult, diabeticii au avut un raport crescut Bacteroidetes/Firmicute, iar bacteriile care folosesc acid lactic au predominat. Copiii sănătoși aveau mai mulți producători de acid butiric în intestine.
În al treilea studiu, oamenii de știință au „dezactivat” interacțiunea microbiotei cu celulele gazdă prin ștergerea genei la animalele experimentale. MyD88- una dintre principalele gene transmițătoare de semnal. S-a dovedit că întreruperea comunicării dintre microbii intestinali și gazdă duce destul de repede la dezvoltarea diabetului de tip 1 la șoareci. Această dependență nu este surprinzătoare, deoarece bacteriile noastre sunt cele care „antrenează” în primul rând sistemul imunitar.
Sursa multor necazuri umane - stresul - aduce, de asemenea, o contribuție importantă la dezvoltare diabetul zaharat. Crește procesele inflamatorii din organism, ceea ce, așa cum s-a descris deja, crește probabilitatea de a dezvolta diabet de tip 1. În plus, acum se știe cu încredere că din cauza stresului, bariera hemato-encefalică poate „spărge”, ceea ce duce la multe, multe probleme...
Ce să fac? Ce ar trebui sa facem? Tratamentul diabetului zaharat de tip 1
S-ar părea că răspunsul la întrebarea „ce să faci?” zace la suprafata. Dacă nu există suficientă insulină, atunci trebuie să o adăugați. Așa se întâmplă. Insulina este administrată intramuscular pacienților pe tot parcursul vieții. Din momentul în care o persoană este diagnosticată diabetul zaharat primul tip, viața lui se schimbă dramatic. La urma urmei, chiar dacă insulină intră în organism, metabolismul este încă perturbat, iar pacientul trebuie să-și monitorizeze fiecare pas, astfel încât sistemul fragil, care a fost pus la loc cu atâta dificultate, să nu se destrame.
Acum, cu dezvoltarea tehnologii moderne, oamenii de stiinta incearca sa faca ingrijirea de sine cat mai usoara pentru pacienti. În 2016, angajații Google au dezvoltat o lentilă cu senzori care măsoară concentrația de glucoză în lichidul lacrimal. Când nivelul prag de zahăr este atins, LED-urile miniaturale din lentilă se aprind, anunțând astfel proprietarul său despre modificările care au avut loc și despre necesitatea unei alte injecții.
Pentru a face posibilă injectarea automată a insulinei în sânge, după cum este necesar, oamenii de știință din Elveția au venit cu un dispozitiv special - pompă de insulină cu un set de funcții care ușurează semnificativ viața pacientului (Fig. 5). Până acum, dispozitive similare sunt folosite pentru chimioterapia cancerului, dar poate că în curând mulți diabetici vor putea achiziționa un aparat medical similar. Se creează și dispozitive mai confortabile: de exemplu, au dezvoltat deja senzori care înregistrează concentrația de glucoză din transpirație, iar pe baza lor au creat un plasture special care determină și chiar reglează nivelul zahărului din sânge. Pentru a face acest lucru, au construit un sistem de microace care injectează medicamente dacă concentrația de zahăr din transpirație este mare. Până acum, acest sistem a fost testat doar pe șoareci de laborator.
În timp ce diferite dispozitive sunt în dezvoltare, medicii le oferă pacienților lor recomandări vechi. Cu toate acestea, pacientului nu i se cere nimic supranatural: de obicei se recomandă să urmezi o dietă săracă în carbohidrați, să faci exerciții ușoare și să monitorizezi cu atenție starea ta generală. Din exterior poate părea că acest lucru este destul de simplu. Dar de îndată ce te imaginezi în locul unei persoane bolnave, ai un sentiment foarte neplăcut că acum toată viața va trebui să te limitezi în multe feluri și să adere la un regim strict în toate domeniile vieții - în caz contrar, consecințele va fi severă. Nimeni nu vrea să trăiască cu o responsabilitate atât de serioasă pentru sănătatea sa. Prin urmare, medicii și oamenii de știință continuă să caute alte metode de tratare a diabetului zaharat, cu ajutorul cărora va fi posibil fie să se vindece complet bolnavii, fie cel puțin să le ușureze viața.
Una dintre cele mai interesante și aparent funcționale abordări s-a dovedit a fi imunoterapie Diabet Pentru a reduce efectul distructiv al T-helpers, T-killers și al celulelor B, așa-numitele Vaccin ADN. Sună misterios, dar, de fapt, un vaccin ADN este o moleculă circulară mică de ADN care conține gena pentru proinsulină (în cazul diabetului de tip 1) sau o altă proteină care este necesară pentru a preveni o anumită boală. Pe lângă gena proteinei, un astfel de vaccin conține toate elementele genetice necesare pentru producerea acestei proteine în celulele organismului. Mai mult, ei au învățat să proiecteze un vaccin ADN în așa fel încât atunci când interacționează cu celulele imune ale sistemului imunitar înnăscut, reacțiile lor sunt mai degrabă slăbite decât întărite. Acest efect a fost obținut prin înlocuirea motivelor CpG native în ADN-ul proinsulinic cu motive GpG, care suprimă răspunsul imun specific antigenului.
O altă opțiune potențială de tratament pentru diabetul de tip 1 este blocarea moleculelor receptorilor pe celulele T care atacă pancreasul. Lângă receptorul celulelor T există un complement funcțional al acestuia, adică co receptor, complex proteic. Se numeste CD3(din engleza diferențierea celulară- diferenţierea celulară). În ciuda faptului că acest complex molecular nu este un receptor independent, este foarte important, deoarece fără el receptorul celulelor T nu va recunoaște pe deplin și nu va transmite semnale din exterior în celulă. Fără CD3, receptorul celulelor T se poate desprinde chiar de membrana celulară, deoarece coreceptorul îl ajută să se lipească de ea. Oamenii de știință și-au dat seama rapid că dacă CD3 ar fi blocat, celulele T nu ar funcționa foarte bine. Deși pentru un organism sănătos, imunitatea slăbită în acest fel nu va aduce nicio bucurie, pentru bolile autoimune poate servi unui scop bun.
Abordări mai radicale implică chiar înlocuirea pancreasului „eșuat” cu unul nou. În 2013, un grup de oameni de știință japonezi a raportat dezvoltarea tehnologiei pentru creșterea organelor umane la porci. Pentru a obține un pancreas străin, este necesar să „dezactivați” genele responsabile pentru formarea și dezvoltarea propriului organ într-un embrion de porc și apoi introduceți o celulă stem umană în acest embrion, din care pancreasul dorit va dezvolta. Ideea este grozavă, dar producția în masă de organe în acest fel ridică multe întrebări, inclusiv cele etice. Dar este posibilă și o opțiune fără utilizarea animalelor: schele sintetice prefabricate pot fi populate cu celule ale organelor necesare, care ulterior vor „coroda” aceste schele. Au fost dezvoltate și tehnologii pentru construirea unor organe pe baza unor schele naturale obținute de la alte animale. Și, desigur, nu putem uita de metoda de răspândire foarte rapidă a imprimării 3D. În acest caz, imprimanta folosește celulele corespunzătoare în loc de vopsea, construind organul strat cu strat. Adevărat, această tehnologie nu a intrat încă în practica clinică și, în plus, un pacient cu un astfel de pancreas va trebui în continuare să suprime sistemul imunitar pentru a evita atacurile celulelor imune asupra noului organ.
Avertizat - Aproape salvat
Dar totuși, puțini oameni ar fi de acord că este mai bine să preveniți o boală decât să o tratați mai târziu. Sau cel puțin să știți dinainte pentru ce să vă pregătiți. Și aici testele genetice vin în ajutorul umanității. Există multe gene care pot fi folosite pentru a evalua predispoziția la diabet. După cum sa menționat deja, genele complexului major de histocompatibilitate umană sunt acum considerate cele mai promițătoare în acest sens. Dacă astfel de teste sunt efectuate la o vârstă foarte fragedă, sau chiar înainte de nașterea copilului, va fi posibil să se evalueze în prealabil cât de probabil este să se confrunte vreodată cu diabet și, în viitor, se va evita acei factori care pot cauza boala. dezvolta.
Diabetici din întreaga lume - uniți-vă!
Deși diabetul de tip 1 nu mai este considerat o boală mortală, pacienții se confruntă cu o mulțime de probleme. Desigur, cei bolnavi chiar au nevoie de sprijin - atât din partea celor dragi, cât și din partea societății în ansamblu. Comunitățile de diabetici sunt create în astfel de scopuri: datorită lor, oamenii comunică cu alți pacienți, învață despre caracteristicile bolii lor și învață un nou mod de viață. Una dintre cele mai bune organizații de acest fel este Societatea Americană de Diabet. Portalul societății este plin de articole despre diferite tipuri de diabet și există și un forum acolo care oferă informații despre posibile probleme pentru începători”. Există comunități similare în multe țări dezvoltate, inclusiv în Anglia. În Rusia există și o astfel de societate, iar acest lucru este grozav, pentru că fără ea ar fi mult mai dificil pentru diabeticii ruși să se adapteze la situația actuală.
Este frumos să visezi că diabetul poate dispărea de pe fața Pământului. Ca variola, de exemplu. Pentru a realiza un astfel de vis, poți veni cu o mulțime de lucruri. Este posibil, de exemplu, transplantarea insulițelor Langerhans cu toate celulele necesare la pacienți. Adevărat, există încă o mulțime de întrebări despre această metodă: nu se știe încă cum vor prinde rădăcini, dacă vor percepe în mod adecvat semnalele hormonale de la noua gazdă și așa mai departe.
Mai bine, creați un pancreas artificial. Imaginați-vă: pe lângă faptul că pacienții nu vor trebui să se injecteze în mod constant cu insulină, va fi posibil și reglarea nivelului acesteia cu un singur clic pe buton într-o aplicație mobilă. Cu toate acestea, deocamdată totul rămâne în vise. Dar este posibil ca într-o zi diagnosticul de „diabet zaharat de tip 1” să dispară de pe lista bolilor grave de-a lungul vieții, iar persoanele cu predispoziție la acesta vor putea respira ușor!
Mutații în gena factorului nuclear 4α al hepatocitelor în diabetul cu debut la maturitate al tinerilor (MODY1). Natură. 384 , 458-460;
6.1 BOLI AUTOIMUNE
Bolile autoimune sunt destul de răspândite în populația umană: afectează până la 5% din populația lumii. De exemplu, 6,5 milioane de oameni din Statele Unite suferă de artrită reumatoidă; în orașele mari din Anglia, până la 1% dintre adulți sunt cu dizabilități cu scleroză multiplă; diabetul juvenil afectează până la 0,5% din populația lumii. Exemplele triste pot fi continuate.
În primul rând, trebuie remarcată diferența dintre reacții autoimune sau sindrom autoimunȘi boală autoimună, care se bazează pe interacțiunea dintre componentele sistemului imunitar și propriile celule și țesuturi sănătoase. Primele se dezvoltă într-un corp sănătos, procedează în mod continuu și elimină celulele moarte, îmbătrânirii, bolnave și, de asemenea, apar în orice patologie, unde nu acționează ca o cauză, ci ca o consecință. Boală autoimună, dintre care în prezent există aproximativ 80, sunt caracterizate printr-un răspuns imunitar auto-susținut la antigenele proprii ale organismului, care dăunează celulelor care conțin auto-antigene. Adesea, dezvoltarea unui sindrom autoimun se dezvoltă în continuare într-o boală autoimună.
Clasificarea bolilor autoimune
Bolile autoimune sunt împărțite în mod convențional în trei tipuri principale.
1. boli specifice organelor, care sunt cauzate de autoanticorpi și limfocite sensibilizate împotriva unuia sau a unui grup de autoantigene ale unui anumit organ. Cel mai adesea, aceștia sunt antigeni de barieră față de care nu există toleranță naturală (înnăscută). Acestea includ tiroidita Hoshimoto, miastenia gravis, mixedemul primar (tirotoxicoza), anemie pernicioasă, autoimună gastrită atrofică, boala Addison, menopauză precoce, infertilitate masculină, pemfigus vulgar, oftalmie simpatică, miocardită autoimună și uveită.
2. Pentru nespecifice organelor boli autoanticorpi la autoantigenele nucleelor celulare, enzime citoplasmatice, mitocondrii etc. interacționează cu diferite țesuturi ale unui dat sau chiar altuia
tip de organism. În acest caz, autoantigenele nu sunt izolate (nu sunt „barieră”) de contactul cu celulele limfoide. Autoimunizarea se dezvoltă pe fondul toleranței preexistente. Astfel de procese patologice includ lupusul eritematos sistemic, lupusul eritematos discoid, artrita reumatoidă, dermatomiozita (sclerodermia).
3. Mixt bolile implică ambele mecanisme. Dacă rolul autoanticorpilor este dovedit, atunci aceștia ar trebui să fie citotoxici împotriva celulelor organelor afectate (sau să acționeze direct prin complexul AG-AT), care, atunci când sunt depuse în organism, provoacă patologia acestuia. Aceste boli includ ciroza biliară primară, sindromul Sjögren, colita ulceroasă, enteropatia celiacă, sindromul Goodpasture, diabetul zaharat de tip 1 și o formă autoimună de astm bronșic.
Mecanisme de dezvoltare a reacțiilor autoimune
Unul dintre principalele mecanisme care previne dezvoltarea agresiunii autoimune în organism împotriva propriilor țesuturi este formarea lipsei de răspuns la acestea, numită toleranta imunologica. Nu este congenital, se formează în perioada embrionară și constă din selecție negativă, acestea. eliminarea clonelor de celule autoreactive care poartă autoantigene pe suprafața lor. Încălcarea unei astfel de toleranțe este însoțită de dezvoltarea agresiunii autoimune și, în consecință, de formarea autoimunității. După cum a observat Burnet în teoria sa, în timpul perioadei embrionare, contactul unor astfel de clone autoreactive cu antigenul „lor” provoacă nu activarea, ci moartea celulelor.
Cu toate acestea, nu toate sunt atât de simple.
În primul rând, este important să spunem că repertoriul de recunoaștere a antigenului situat pe limfocitele T păstrează toate clonele de celule care poartă toate tipurile de receptori pentru toate antigenele posibile, inclusiv autoantigenele, pe care acestea sunt complexate împreună cu propriile molecule HLA, ceea ce face posibilă pentru a distinge celulele „proprii” și „străine”. Aceasta este etapa „selecției pozitive” urmată de selecție negativă clone autoreactive. Ei încep să interacționeze cu celulele dendritice purtând aceleași complexe de molecule HLA cu autoantigene timice. Această interacțiune este însoțită de transmiterea semnalului către timocitele autoreactive, iar acestea suferă moartea prin mecanismul apoptozei. Cu toate acestea, nu toți autoantigenele sunt prezenți în timus, deci unii
celulele T autoreactive încă nu sunt eliminate și se deplasează de la timus la periferie. Ei sunt cei care furnizează „zgomotul” autoimun. Cu toate acestea, de regulă, aceste celule au activitate funcțională redusă și nu provoacă reacții patologice, la fel ca limfocitele B autoreactive, care sunt supuse selecției negative și elimină eliminarea, nu pot provoca un răspuns autoimun complet, deoarece nu primesc un costimulator. semnal de la celulele T helper și, în plus, acestea pot fi suprimate de medicamente supresoare speciale veto -celule.
În al doilea rând, în ciuda selecției negative în timus, unele clone de limfocite autoreactive încă supraviețuiesc din cauza imperfecțiunii sistemului de eliminare și a prezenței celulelor de memorie pe termen lung, circulă în organism pentru o lungă perioadă de timp și provoacă dezvoltarea ulterioară a agresiunii autoimune.
După crearea noii teorii a lui Erne în anii 70 ai secolului trecut, mecanismele de dezvoltare a agresiunii autoimune au devenit și mai clare. S-a presupus că organismul operează în mod constant un sistem control de sine inclusiv prezența pe limfocite a receptorilor pentru antigene și a receptorilor speciali pentru acești receptori. Astfel de receptori care recunosc antigenul și anticorpi la antigene (care sunt, de fapt, receptorii lor solubili) au fost numiți idioti,şi antireceptorii corespunzători sau anticorpi - anti-idiotipuri.
În prezent echilibrul dintre interacțiuni idiotip-antiidiotip este considerat cel mai important sistem de auto-recunoaștere, care este un proces cheie în menținerea homeostaziei celulare în organism. Desigur, o încălcare a acestui echilibru este însoțită de dezvoltarea patologiei autoimune.
O astfel de tulburare poate fi cauzată de: (1) o scădere a activității supresoare a celulelor, (2) apariția în fluxul sanguin a antigenelor de barieră („sechestrate” ale ochiului, gonadelor, creierului, nervilor cranieni, cu care sistemul imunitar). în mod normal, sistemul nu are contact și, atunci când apare, reacționează la ele ca străin, (3) mimica antigenică datorită antigenelor microbiene care au determinanți comuni cu antigenele normali, (4) mutația autoantigenelor, însoțită de modificarea specificității acestora, (5) creșterea numărului de autoantigene în circulație, (6) modificarea autoantigenelor de către agenți chimici, viruși etc. cu formarea de superantigene foarte active din punct de vedere biologic.
Celula cheie a sistemului imunitar în dezvoltarea bolilor autoimune este limfocitul T autoreactiv, care reacționează la un autoantigen specific în bolile specifice unui organ și apoi, prin cascada imună și implicarea limfocitelor B, determină formarea de autoanticorpi specifici unui organ. În cazul bolilor nespecifice de organ, cel mai probabil, limfocitele T autoreactive interacționează nu cu epitopul autoantigenului, ci cu determinantul antigenic al autoanticorpilor anti-idiotipici la acesta, așa cum s-a indicat mai sus. Mai mult, limfocitele B autoreactive, care nu pot fi activate în absența unui factor costimulator al celulelor T și sintetizează autoanticorpi, au ele însele capacitatea de a prezenta un antigen mimic fără o celulă prezentatoare de Ag și de a-l prezenta limfocitelor T neautoreactive, care se transformă. în celulele T helper și activează celulele B pentru sinteza autoanticorpilor.
Dintre autoanticorpii produși de limfocitele B, următorii sunt de interes deosebit: natural autoanticorpi la antigeni autologi, care într-un procent semnificativ din cazuri sunt detectați și persistă mult timp la persoanele sănătoase. De regulă, aceștia sunt autoanticorpi din clasa IgM, care, aparent, ar trebui să fie considerați în continuare precursori ai patologiei autoimune. Din acest motiv, pentru a înțelege situația detaliată și a stabili rolul patogen al autoanticorpilor, se propun următoarele criterii de diagnosticare a autoagresiunii:
1. Dovezi directe ale autoAbs circulanți sau asociati sau ale Lf sensibilizate îndreptate împotriva autoAgs asociate cu boală.
2. Identificarea autoAG cauzatoare împotriva căreia este îndreptat răspunsul imun.
3. Transfer adoptiv al procesului autoimun prin ser sau Lf sensibilizat.
4. Posibilitatea creării unui model experimental al bolii cu modificări morfologice și sinteza AT sau Lf sensibilizate la modelarea bolii.
Oricum ar fi, autoanticorpii specifici servesc ca markeri ai bolilor autoimune și sunt utilizați în diagnosticul lor.
Trebuie remarcat faptul că prezența autoanticorpilor specifici și a celulelor sensibilizate nu este încă suficientă pentru dezvoltarea unei boli autoimune. Un rol major îl au factorii patogeni de mediu (radiații, câmpuri de forță, poluat
produse, microorganisme și viruși etc.), predispoziția genetică a organismului, inclusiv cele legate de genele HLA (scleroză multiplă, diabet, etc.), niveluri hormonale, utilizarea diferitelor medicamente, tulburări ale sistemului imunitar, inclusiv echilibrul citokinelor.
În prezent, pot fi propuse o serie de ipoteze pentru mecanismul de inducere a reacțiilor autoimune (informațiile prezentate mai jos sunt împrumutate parțial de la R.V. Petrov).
1. În ciuda sistemului de autocontrol, organismul conține limfocite T și B autoreactive, care, în anumite condiții, interacționează cu antigenele țesuturilor normale, le distrug, favorizând eliberarea de autoantigene ascunse, stimulente, mitogeni care activează celulele, inclusiv limfocitele B.
2. Pentru leziuni, infecții, degenerări, inflamații etc. Se eliberează autoantigene „sechestrate” (barieră), cărora li se produc autoanticorpi care distrug organele și țesuturile.
3. Reacții încrucișate „mimând” antigene ale microorganismelor, comune cu autoantigenele țesuturilor normale. Rămânând în organism pentru o perioadă lungă de timp, elimină toleranța și activează celulele B pentru a sintetiza autoanticorpi agresivi: de exemplu, streptococul hemolitic de grup A și afectarea reumatică a valvelor și articulațiilor inimii.
4. „Superantigene” - proteine toxice formate din coci și retrovirusuri care provoacă activarea puternică a limfocitelor. De exemplu, antigenele normale activează doar 1 din 10.000 de celule T, iar superantigenele activează 4 din 5! Limfocitele autoreactive prezente în organism vor declanșa imediat reacții autoimune.
5. Prezența la pacienți a unei slăbiciuni programate genetic a răspunsului imun la o imunodeficiență antigenă specifică. Dacă este conținut de un microorganism, apare o infecție cronică, distrugând țesutul și eliberând diferite autoag, la care se dezvoltă un răspuns autoimun.
6. Deficiența congenitală a celulelor T-supresoare, care elimină controlul funcției celulelor B și induce răspunsul acestora la antigenele normale cu toate consecințele.
7. Autoanticorpi în anumite condiții „orb” Lf, blocându-și receptorii care recunosc „sine” și „străin”. Ca urmare, toleranța naturală este anulată și se formează un proces autoimun.
Pe lângă mecanismele de mai sus de inducere a reacțiilor autoimune, trebuie remarcat și:
1. Inducerea exprimării antigenelor HLA-DR pe celule care anterior nu le aveau.
2. Inducerea de către virusuri și alți agenți de modificare a activității autoantigenelor-oncogene, regulatori ai producției de citokine și receptorii acestora.
3. Apoptoza redusă a celulelor T-helper care activează limfocitele B. Mai mult, în absența unui stimul proliferativ, limfocitele B mor din cauza apoptozei, în timp ce în bolile autoimune este suprimată și astfel de celule, dimpotrivă, se acumulează în organism.
4. Mutația ligandului Fas, care duce la faptul că interacțiunea acestuia cu receptorul Fas nu induce apoptoza în celulele T autoreactive, ci suprimă legarea receptorului de ligandul Fas solubil și astfel întârzie apoptoza celulară indusă de acesta. .
5. Deficiența limfocitelor T speciale CD4+CD25+ T-regulatoare cu expresia genei FoxP3, care blochează proliferarea limfocitelor T autoreactive, ceea ce o intensifică semnificativ.
6. Perturbarea locului de legare de pe cromozomii 2 și 17 a proteinei reglatoare speciale Runx-1 (AR, LES, psoriazis).
7. Formarea la făt a autoanticorpilor din clasa IgM la multe componente ale autocelulelor, care nu sunt eliminate din organism, se acumulează odată cu vârsta și provoacă boli autoimune la adulți.
8. Medicamentele imune, vaccinurile, imunoglobulinele pot provoca tulburări autoimune (dopegit – anemie hemolitică, apresină – LES, sulfonamide – periarterita nodoasă, pirazolonă și derivații săi – agranulocitoză).
O serie de medicamente pot, dacă nu induce, atunci intensifică instalarea imunopatologiei.
Este foarte important ca medicii să știe că următoarele medicamente au potențe imunostimulatoare: antibiotice(Eric, amfotericină B, levorină, nistatina),nitrofurani(furazolidonă),antiseptice(clorofilipt),stimulente ale metabolismului(orotat K, riboxină),medicamentele psihotrope(nootropil, piracetam, fenamină, sydnocarb),soluții de înlocuire a plasmei(hemodez, reopoliglucină, gelatinol).
Asocierea bolilor autoimune cu alte boli
Tulburările autoimune (boli reumatice) pot fi însoțite de leziuni tumorale ale țesutului limfoid și neoplazice.
plasme de alte localizari, dar pacientii cu boli limfoproliferative prezinta adesea simptome afecțiuni autoimune(Tabelul 1).
Tabelul 1. Patologia reumatică autoimună în neoplasmele maligne
Astfel, cu osteoartropatia hipertrofică se depistează cancerul pulmonar, pleurei, diafragmului, și mai rar al tractului gastrointestinal, cu gută secundară - tumori limfoproliferative și metastaze, cu artropatie pirofosfatică și monoartrita - metastaze osoase. Adesea, poliartrita și sindroamele asemănătoare lupusului și scleral sunt însoțite de tumori maligne de diferite localizări, iar polimialgia reumatică și crioglobulinemia sunt, respectiv, cancerul pulmonar, bronhiile și sindromul. vâscozitate crescută sânge.
Adesea neoplasmele maligne se manifestă prin boli reumatismale (Tabelul 2).
În cazul poliartritei reumatoide, riscul de a dezvolta limfogranulomatoză, leucemie mieloidă cronică și mielom este crescut. Tumorile apar mai des în cursul cronic al bolii. Inducerea neoplasmelor crește odată cu durata bolii, de exemplu, în sindromul Sjögren, riscul de cancer crește de 40 de ori.
Aceste procese se bazează pe următoarele mecanisme: exprimarea antigenului CD5 pe celulele B care sintetizează anticorpi specifici de organ (în mod normal acest antigen este prezentat pe limfocitele T); proliferarea excesivă a limfocitelor granulare mari, având
Masa 2. Tumori maligne și boli reumatismale
cele cu activitate de celule natural killer (fenotipic aparțin limfocitelor CD8+); infecția cu retrovirusurile HTLV-1 și virusurile Epstein-Barr; activarea policlonală a celulelor B cu pierderea reglării acestui proces; hiperproducție de IL-6; tratament pe termen lung cu citostatice; întreruperea activității celulelor ucigașe naturale; deficit de limfocite CD4+.
În imunodeficiențele primare se găsesc adesea semne ale proceselor autoimune. O frecvență ridicată a tulburărilor autoimune a fost identificată în hipogamaglobulinemia legată de sex, deficit de IgA, imunodeficiență cu supraproducție de IgA, ataxie-telangiectazie, timom și sindrom Wiskott-Aldrich.
Pe de altă parte, se știe întreaga linie boli autoimune în care au fost identificate imunodeficiențe (legate în primul rând de funcția celulelor T). La persoanele cu boli sistemice, acest fenomen se exprimă mai des (cu LES în 50-90% din cazuri) decât cu boli specifice organelor (cu tiroidită în 20-40% din cazuri).
Autoanticorpii apar mai des la persoanele în vârstă. Acest lucru se aplică la determinarea factorilor reumatoizi și antinucleari, precum și a anticorpilor detectați în reacția Wasserman. La persoanele de 70 de ani fără corespunzătoare manifestari clinice autoanticorpi împotriva diferitelor țesuturi și celule se găsesc în cel puțin 60% din cazuri.
Ceea ce este comun în tabloul clinic al bolilor autoimune este durata acestora. Există cursuri cronice progresive sau cronice recidivante ale proceselor patologice. Informațiile despre caracteristicile exprimării clinice ale bolilor autoimune individuale sunt prezentate mai jos (informațiile parțiale furnizate sunt împrumutate de la S.V. Suchkov).
Caracteristicile unor boli autoimune
Lupus eritematos sistemic
O boală autoimună cu afectare sistemică a țesutului conjunctiv, cu depunere de colagen și formare de vasculite. Se caracterizează prin polisimptome și se dezvoltă de obicei la tineri. Aproape toate organele și multe articulații sunt implicate în proces, iar afectarea rinichilor este fatală.
Cu această patologie, se formează autoanticorpi antinucleari la ADN, inclusiv ADN nativ, nucleoproteine, antigene citoplasmatice și citoscheletice și proteine microbiene. Se crede că autoAbs la ADN apar ca urmare a formării formei sale imunogene în complex cu o proteină, sau un autoanticorp IgM cu specificitate anti-ADN, care a apărut în perioada embrionară, sau interacțiunea dintre idiotip-antiidiotip și celulă. componente în timpul infecției microbiene sau virale. Poate că un anumit rol îi revine apoptozei celulare, care în LES determină, sub influența caspazei 3, scindarea complexului nucleoproteazomic al nucleului cu formarea unui număr de produse care reacţionează cu autoanticorpii corespunzători. Într-adevăr, conținutul de nucleozomi este crescut brusc în sângele pacienților cu LES. Mai mult, autoanticorpii la ADN-ul nativ sunt cei mai semnificativi din punct de vedere diagnostic.
O observație extrem de interesantă este descoperirea că autoanticorpii de legare la ADN au și capacitatea enzimatică de a hidroliza o moleculă de ADN fără complement. Acest anticorp a fost numit ADN-abzyme. Nu există nicio îndoială că acest model fundamental, care, după cum se dovedește, este realizat nu numai în LES, joacă un rol imens în patogeneza bolilor autoimune. În acest model, autoanticorpul anti-ADN are activitate citotoxică față de celulă, care este realizată prin două mecanisme: apoptoza mediată de receptor și cataliza abzimă ADN.
Artrita reumatoida
Se formează autoanticorpi împotriva componentelor extracelulare care provoacă inflamația cronică a articulațiilor. Autoanticorpii aparțin în principal clasei IgM, deși se găsesc și IgG, IgA și IgE, se formează împotriva fragmentelor Fc ale imunoglobulinei G și se numesc factor reumatoid (RF). În plus față de aceștia, autoanticorpii sunt sintetizați în boabe de keratohialină (factor antiperinuclear), keratina (anticorpi antikeratină) și colagen. Este semnificativ faptul că autoanticorpii la colagen sunt nespecifici, în timp ce factorul antiperinuclear poate fi un precursor al formării RA. De asemenea, trebuie remarcat faptul că detectarea IgM-RF permite clasificarea RA seropozitivă sau seronegativă, iar IgA-RF se dovedește a fi un criteriu pentru un proces extrem de activ.
În lichidul sinovial al articulațiilor s-au găsit limfocite T autoreactive care provoacă inflamație, care implică macrofage, care îl intensifică cu citokine proinflamatorii secretate cu formarea ulterioară a hiperplaziei. membrana sinovialași deteriorarea cartilajului. Aceste fapte au condus la apariția unei ipoteze care permite inițierea procesului autoimun de către celulele T-helper de tip 1, activate de un epitop necunoscut cu o moleculă de costimulare, care distrug articulația.
Tiroidita autoimună Hoshimoto
O boală a glandei tiroide, însoțită de inferioritatea sa funcțională cu inflamația aseptică a parenchimului, care este adesea infiltrată de limfocite și este ulterior înlocuită cu țesut conjunctiv, formând sigilii în glande. Această boală se manifestă sub trei forme - tiroidita Hoshimoto, mixedemul primar și tireotoxicoza sau boala Graves. Primele două forme sunt caracterizate de hipotiroidism, autoantigenul în primul caz este tiroglobulina, iar în mixedemul - proteine suprafata celulara si citoplasma. În general, autoanticorpii la tiroglobulină, receptorul hormonului de stimulare a tiroidei și peroxidaza tiroidiană au o influență cheie asupra funcției glandei tiroide; sunt utilizați și în diagnosticul patologiei. Autoanticorpii suprimă sinteza hormonilor de către glanda tiroidă, ceea ce îi afectează funcția. În același timp, limfocitele B se pot lega de autoantigene (epitopi), influențând astfel proliferarea ambelor tipuri de celule T helper, care este însoțită de dezvoltarea unei boli autoimune.
Miocardită autoimună
În această boală, rolul cheie îl joacă o infecție virală, care este cel mai probabil declanșatorul acesteia. Prin aceasta se vede cel mai clar rolul de a imita antigenele.
La pacienții cu această patologie, sunt detectați autoanticorpi la cardiomiozină, receptorii membranei exterioare a miocitelor și, cel mai important, la proteinele virusurilor Coxsackie și citomegalovirusurilor. Este semnificativ faptul că în timpul acestor infecții este detectată o viremie foarte mare în sânge; antigenele virale într-o formă procesată se acumulează pe celulele profesionale prezentatoare de antigen, care pot activa clone neamorsate ale limfocitelor T autoreactive. Acestea din urmă încep să interacționeze cu celulele non-profesionale prezentatoare de antigen, deoarece nu necesită semnal costimulator și interacționează cu celulele miocardice, asupra cărora, datorită activării de către antigene, expresia moleculelor de adeziune (ICAM-1, VCAM-1, E-selectină) crește brusc. Procesul de interacțiune între limfocitele T autoreactive este, de asemenea, puternic îmbunătățit și facilitat de expresia crescută a moleculelor HLA clasa II pe cardiomiocite. Acestea. autoantigenele miocardiocitelor sunt recunoscute de celulele T helper. Dezvoltarea unui proces autoimun și a infecției virale se comportă foarte tipic: inițial, viremie puternică și titruri mari de autoanticorpi antivirali, apoi o scădere a viremiei până la negativitatea virusului și a anticorpilor antivirali, o creștere a autoanticorpilor antimiocardici odată cu dezvoltarea bolii cardiace autoimune. Experimentele au demonstrat în mod clar mecanismul autoimun al procesului, în care transferul de limfocite T de la șoarecii infectați cu miocardită a indus boală la animalele sănătoase. Pe de altă parte, suprimarea celulelor T a fost însoțită de un efect terapeutic pozitiv dramatic.
Miastenia gravis
În această boală, un rol cheie îl joacă autoanticorpii la receptorii de acetilcolină, care blochează interacțiunea acestora cu acetilcolina, suprimând complet funcția receptorilor sau intensificând-o brusc. Consecința unor astfel de procese este o întrerupere a transmiterii impulsurilor nervoase până la slăbiciune musculară severă și chiar stop respirator.
Un rol semnificativ în patologie aparține limfocitelor T și tulburărilor în rețeaua idiotipică; există, de asemenea, o hipertrofie ascuțită a timusului odată cu dezvoltarea timomului.
Uveita autoimună
Ca și în cazul miasteniei gravis, infecția cu protozoare joacă un rol semnificativ în dezvoltarea uveitei autoimune, în care se dezvoltă inflamația cronică autoimună a tractului uvearetinian. Toxoplasma gondiiși citomegalie și virusuri herpes simplex. În acest caz, un rol cheie revine mimării antigenelor agenților patogeni, care au determinanți comuni cu țesuturile oculare. Cu această boală, apar autoanticorpi față de autoantigenele țesutului ocular și proteinele microbiene. Această patologie este cu adevărat autoimună, deoarece introducerea a cinci antigene oculare purificate la animalele de experiment determină dezvoltarea uveitei autoimune clasice în acestea datorită formării de autoanticorpi corespunzători și lezării membranei uveale.
Diabet zaharat insulino-dependent
O boală autoimună larg răspândită în care autoagresiunea imună este îndreptată împotriva autoantigenelor celulelor insulelor Langerhans; acestea sunt distruse, ceea ce este însoțit de suprimarea sintezei insulinei și de modificări metabolice profunde ulterioare în organism. Această boală este mediată în principal de funcționarea limfocitelor T citotoxice, care sunt sensibilizate, aparent, la decarboxilaza acidului glutamic intracelular și proteina p40. În această patologie sunt detectați și autoanticorpi la insulină, dar rolul lor patogenetic nu este încă clar.
Unii cercetători propun să ia în considerare reacțiile autoimune în diabet din trei poziții: (1) diabetul este o boală autoimună tipică cu autoagresiune împotriva autoantigenelor celulelor beta; (2) în diabet, formarea de autoanticorpi anti-insulină este secundară, formând sindromul de rezistență autoimună la insulină; (3) cu diabet zaharat se dezvoltă alte procese imunopatologice, cum ar fi apariția de autoanticorpi la țesuturile oculare, rinichi etc. și leziunile lor respective.
Boala Crohn
În caz contrar, colita granulomatoasă este o boală inflamatorie autoimună recurentă severă, în principal a colonului.
cu afectare segmentară a întregului perete intestinal prin granuloame limfocitare cu formare ulterioară de ulcere penetrante sub formă de fante. Boala apare cu o frecvență de 1:4000, femeile tinere sunt mai des afectate. Este asociat cu antigenul HLA-B27 și este cauzat de formarea de autoanticorpi la țesuturile mucoasei intestinale cu scăderea numărului și a activității funcționale a limfocitelor T supresoare și mimarea antigenelor microbiene. Un număr crescut de limfocite care conţin IgG specifice tuberculozei a fost găsit în colon. În ultimii ani, au existat rapoarte încurajatoare despre tratament de succes a acestei boli folosind anticorpi la β-TNF, care suprimă activitatea limfocitelor T autoreactive.
Scleroză multiplă
În această patologie, celulele T autoreactive joacă, de asemenea, un rol cheie cu participarea celulelor T helper de tip 1, care provoacă distrugerea tecii de mielină a nervilor cu dezvoltarea ulterioară a simptomelor severe. Autoantigenul țintă este cel mai probabil proteina de bază a mielinei, la care se formează celulele T sensibilizate. Un rol semnificativ în patologie îi revine apoptozei, ale cărei manifestări pot determina diferite tipuri de proces - progresiv sau remisiv. Într-un model experimental (encefalomielita experimentală) se reproduce atunci când animalele sunt imunizate cu proteină bazică de mielină. Nu poate fi exclus un anumit rol al infecției virale în etiologia sclerozei multiple.
Boli autoimune ale sistemului sanguin
Există mai multe dintre ele - anemie hemolitică autoimună și neutropenie, purpură trombocitopenică. Cauzat de formarea de autoanticorpi la celulele sanguine. Anemia apare atunci când autoanticorpii IgG anti-eritrocitari provoacă liza extravasculară a globulelor roșii cu participarea celulelor K, care includ macrofage și celule natural killer, care fixează autoanticorpi prin receptorul pentru fragmentul Fc al IgG adsorbit pe globulele roșii. Autoanticorpii de clasa IgM (la rece) lizează eritrocite atunci când temperatura corpului scade la 30 0 C. Neutropenia este cauzată de distrugerea granulocitelor de către autoanticorpi antigranulocitari specifici, trombocitopenia de către autoanticorpii antiplachetari. Anemia pernicioasă este o boală caracterizată prin afectarea eritropoiezei, dezvoltării
hematopoiezei de tip hemoblastic, eritrofagie, anemie. Anemia pernicioasă este adesea precedată de gastrită atrofică. Procesul patologic se bazează pe formarea de autoanticorpi împotriva celulelor parietale gastrice și a factorului Castle intrinsec.
boala Addison
Se manifestă în insuficiența hormonală a cortexului suprarenal cu un curs cronic. Caracteristicile sunt hipotensiunea arterială, adinamia, scăderea nivelului zahărului din sânge și 17-OX în urină. În serul sanguin sunt detectați autoanticorpi împotriva mitocondriilor și microzomilor celulelor glandelor, care provoacă atrofia și distrugerea glandelor suprarenale.
Boala celiacă (boala celiacă, enteropatia celiacă)
O boală cronică a intestinului subțire, care se bazează pe un defect al membranei mucoase în formarea de peptidaze care descompun proteinele vegetale gluten-clecivin conținute în cereale. Femeile sunt mai des afectate. Din punct de vedere clinic, boala se manifestă ca enterită, mai ales atunci când se consumă alimente bogate în gluten. Pacienții prezintă adesea anticorpi împotriva glutenului și deficitului de IgA.
sindromul Goodpasture
capilarită sistemică cu afectare predominantă a plămânilor și rinichilor, cum ar fi pneumonita hemoragică și glomerulonefrita. Bărbații cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani au șanse mai mari de a se îmbolnăvi. Există o legătură clară între boală și infecțiile virale și bacteriene și hipotermie. Începe acut cu febră mare, respirație șuierătoare în plămâni, cu progresia rapidă a glomerulonefritei având ca rezultat insuficiență renală. Caracterizat prin hemoptizie, hematurie, anemie. Sunt detectați autoanticorpi la membranele bazale ale rinichilor, care reacționează și cu membranele bazale ale plămânilor.
sindromul Sjögren
Inflamația cronică a glandelor exocrine (salivare, lacrimale) cu infiltrație limfoidă urmată de atrofie poate fi combinată cu cheratoconjunctivită uscată, glosită, carii dentare, intoleranță la medicamente, durere și umflarea articulațiilor. Țesutul glandei este afectat din cauza autosensibilizării și a aspectului complexe imune. Boala afectează cel mai adesea bărbații în vârstă de 20-30 de ani.
boala lui Whipple (lipodistrofie intestinală)
O boală cronică cu afectare a intestinului subțire cu dezvoltarea dispepsie, poliartrită, mai rar - afectarea valvelor cardiace, poliserozită, limfadenopatie, pigmentare difuză a pielii.
Colita ulcerativa nespecifica
O boală care se dezvoltă ca inflamație cronică difuză a mucoasei intestinale cu formarea de ulcere extinse de mică adâncime. Cu această patologie se observă formarea de autoanticorpi împotriva membranei mucoase a colonului. La 50-80% dintre pacienți sunt detectați anticorpi la antigenele citoplasmatice ale neutrofilelor, iar în infiltratul de celule limfoide-plasmatice din colonul mucos și submucos, 40-50% din celulele care sintetizează IgG sunt detectate printre celulele care conțin imunoglobuline (în mod normal aproximativ 5-10%). Recent, în colon și sânge a fost detectat un număr crescut de limfocite care exprimă receptori pentru Mycobacterium paratuberculosis.
boala lui Behçet
Proces patologic cronic cu exacerbări periodice. Boala se caracterizează prin următoarea triadă de simptome: afectarea membranei mucoase a gurii (stomatită), a membranei mucoase a ochilor (conjunctivită), a uveei ochilor (uveită) și a organelor genitale. Pacienții dezvoltă afte, ulcere cu cicatrici. În sânge sunt detectați anticorpi care reacționează cu epiteliul mucoasei bucale.
Diagnosticul bolilor autoimune
Principiul general de diagnosticare a bolilor autoimune este depistarea autoanticorpilor sau a limfocitelor sensibilizate, dar situatia este complicata de faptul ca prezenta acestor factori poate fi observata la indivizi sanatosi si la pacientii cu un proces autoimun fara manifestari clinice.
Principalele criterii de diagnostic, bazate pe dovezi ale naturii autoimune a bolilor, au fost deja discutate mai sus. Ele sunt, desigur, corecte, dar este destul de dificil să le reproduc în munca zilnică a laboratorului. Prin urmare, indiferent de ce simțim despre autoimunitate, autoanticorpii servesc cu siguranță ca markeri ai bolilor autoimune (Tabelul 3).
Tabelul 3. Tipuri de autoanticorpi și valoarea lor diagnostică principală pentru diferite boli
Pe lângă analiza autoanticorpilor, se raportează că determinarea VSH și a componentelor complementului C3 și C4 este suficient de informativă pentru a evalua stadiul bolii autoimune (exacerbare sau remisiune), activitatea acesteia și eficacitatea tratamentului. Determinarea componentelor complementului, în special C3 și C4, ne permite să judecăm eficacitatea tratamentului multor boli autoimune, de exemplu, acestea sunt reduse în LES cu afectare renală, afectare a sistemului nervos central și anemie hemolitică. Identificarea factorilor Ba, C3, C4a este utilizată în analiza evoluției PR, LES și sclerodermie sistemică.
FR apare la 75% dintre pacienții cu RA, sindrom Sjogren și vasculită sistemică. Este important ca determinarea RF în lichidul sinovial să facă posibilă diagnosticarea RA seronegativă. Pentru RA se folosește și un test foarte sensibil pentru determinarea IgG autoAb. la peptida citrulinată, care este detectată la 78-88% dintre pacienții cu PR cu o specificitate de 95%.
La diagnosticul LES Anterior, s-a folosit determinarea celulelor LE - Nf sau Mn cu incluziuni bazofile (fagocitoza nucleelor celulelor distruse acoperite cu anticorpi antinucleari [ANA]). În zilele noastre această metodă practic nu este folosită, deoarece este intensivă în muncă și nu este suficient de sensibilă. Ei folosesc analiza ANA, care apare la 95% dintre pacienți în decurs de 3 luni de la debutul bolii. Ele se găsesc nu numai în LES, ci și cu utilizarea anumitor medicamente și o serie de artrită (în principal la persoanele în vârstă).
Analiza ANA pe substraturi celulare folosind anti-IgG fluorescente permite să se facă un diagnostic destul de precis al patologiei pe baza naturii colorării celulelor și a nucleelor acestora. De exemplu, colorarea difuză (distribuția uniformă a etichetei) este cea mai puțin specifică; apare mai des în LES, sindromul lupus indus de medicamente și alte boli autoimune; la vârstnici, cel mai probabil este un autoAb la DNP; colorarea periferică – cu transformare
armonizarea în ser a autoAT anti-ADN, cu nefrită lupică; colorarea pete dezvăluie autoAT la antigenele nucleare extractibile, observate în sclerodermia sistemică, boala mixtă a țesutului conjunctiv, sindromul Sjögren, sindromul lupus indus de medicamente; colorare nucleolară (etichetă în nucleoli) autoAb la RNP - sclerodermie sistemică, unele alte boli autoimune.
Ajutor în diagnosticarea LES, periarterita nodoza, sindromul Sjögren și boala Kawasaki reprezintă, de asemenea, determinarea crioglobulinelor mixte-RF și autoAb policlonali care precipită reversibil atunci când<37 0 С.
Deoarece HRT participă la formarea patologiei autoimune, în unele boli, în prezența antigenelor cauzatoare, se observă suprimarea migrării leucocitelor, care are o anumită valoare diagnostică.
Tratamentul bolilor autoimune
Succesul tratării bolilor autoimune este temporar și se exprimă în obținerea unei remisiuni mai mult sau mai puțin pronunțate. Se disting următoarele principii ale terapiei.
1. Eliminarea clonelor „interzise” de limfocite sensibilizate („limfocite autoreactive”).
2. Îndepărtarea imunogenului sau a adjuvantului. Acest impact nu poate fi întotdeauna realizat. Nu puteți, să spunem, să eliminați ADN-ul pacienților cu LES. Pe de altă parte, eliminarea agentului patogen în formele corespunzătoare de boli, toxine și alte substanțe prin plasmafereză dă un rezultat pozitiv.
3. Terapia imunosupresoare trebuie să fie diferenţiată şi cât mai scurtă.
4. Blocarea mediatorilor reacțiilor imune cu antihistaminice, venin de cobra, care distruge complementul etc.
5. Terapie de substituție cu metaboliți necesari: pentru anemie pernicioasă - vitamina B12, pentru mixedem - tiroxină.
6. Medicamente antiinflamatoare: corticosteroizi, preparate cu acid salicilic.
7. Imunoterapie: desensibilizare cu alergeni cauzali, în prezența hipersensibilității imediate - stimularea sintezei de IgG specifice (sau introducerea acestora), „concurente” cu IgE.
8. Imunocorecția deficienței sau a defectului funcțional al supresoarelor T.
După cum sa menționat deja, tratamentul bolilor autoimune are ca scop reducerea numărului de celule producătoare de autoanticorpi, precum și a limfocitelor care provoacă agresiune imună. De regulă, terapia începe cu utilizarea de corticosteroizi imunosupresori ușoare. Dozele de medicamente depind de boală, severitatea acesteia, stadii etc. și, de obicei, variază de la 20 la 100 mg de prednisolon pe zi; în unele cazuri, se prescriu până la 200-300 mg de hormoni, dar pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă.
Dacă nu există efect din utilizarea hormonilor, se trece la medicamente mai puternice: 6-mercaptopurină (purinitol) 50-300 mg/zi; imuran (azatioprină) - 50-100 mg; ciclofosfamidă - 50-200 mg, metotrexat - 2,5-10 mg, vinblastină - 2-2,5 mg, durata de utilizare a medicamentelor variază. Imunosupresorul selectiv ciclosporina A, care suprimă selectiv funcția limfocitelor T, este din ce în ce mai utilizat. Cu toate acestea, experiența acumulată nu este încă suficientă. Se crede că utilizarea imunosupresoarelor selective se va extinde în următorii 25 de ani.
Următoarele sunt considerate indicații pentru utilizarea citostaticelor:
Diagnosticul confirmat al unei boli autoimune;
curs progresiv;
Prognostic slab;
O situație în care alte opțiuni terapeutice au fost epuizate;
Rezistență la glucocorticoizi;
Contraindicații pentru GCS, de exemplu, splenectomia;
Dezvoltarea complicațiilor care pun viața în pericol ale bolilor autoimune (sângerare, purpură trombocitopenică idiopatică);
Vârsta înaintată (dacă este posibil).
Indicațiile absolute pentru utilizarea medicamentelor imunosupresoare sunt: transplantul, LES, periarterita nodoasă, sclerodermatita, granulomatoza Wegener, pemfigusul, sindromul Goodpasture.
Indicatii relative - trombocitopenie imuna, anemie hemolitica imuna, hepatita cronica progresiva, ciroza hepatica, artrita reumatoida, glomerulonefrita membranoasa.
Metodele chirurgicale sunt, de asemenea, folosite pentru tratarea bolilor autoimune: acestea includ hemolitice autoimune
anemie (splenectomie), oftalmie simpatică (enucleare), pericardită autoimună (pericardiectomie), tiroidită autoimună (tiroidectomie).
Pare important să se administreze substanțe pacienților care sunt ținta autoagresiunii. Pentru boala Hoshimoto, aceasta este tiroxina, triiodotironina. Pentru boala Addison, caracterizată prin hiperfuncția glandelor suprarenale, doze mici de hidrocortizon: prednisolon, dexametazonă. Pentru anemia pernicioasă cauzată de o deficiență a factorului Castle activ este eficientă administrarea de cianocobalamină 100-150 mcg/zi timp de câteva săptămâni, precum și consumul de alimente care conțin factorul lipsă, de exemplu, ficatul crud. Anemia hemolitică autoimună se tratează prin transfuzii de sânge.
Prevenirea bolilor autoimune include și tratamentul adecvat al proceselor inflamatorii de grad scăzut, cu tendința de a se croniciza.
Având în vedere alergenitatea ridicată la medicamente, pare indicat să se limiteze analginul, amidopirina, butadiona, chinina, antibioticele și alte medicamente care au o capacitate pronunțată de a se conjuga cu celulele sanguine și de a induce astfel reacții autoimune. De asemenea, este necesar să se limiteze aportul de medicamente cu proprietăți imunostimulatoare.
În ultimii ani, imunomodulatorii, în primul rând activatori ai mecanismelor T-supresoare ale imunității, au fost utilizați în mod activ pentru tratamentul bolilor autoimune. Indicațiile pentru numirea lor sunt natura, gradul de deteriorare a sistemului imunitar și alte criterii.
Cu toate acestea, metodele standard de terapie utilizate nu oferă rezultate de durată și au efecte secundare semnificative. Prin urmare, lucrările de cercetare continuă.
Din punct de vedere al perspectivelor, transplantul de celule stem hematopoietice autologe CD34+ după chimioterapie este foarte încurajator. Numărul acestora crește în sânge după administrarea numai de CP și LCR sau LCR. Adesea, se adaugă globulină antitimocitară (4,5 mg/kg) pentru a le suprima T-Lf; după 10-12 zile, hematopoieza este complet restabilită. În prezent, au fost efectuate lucrări extinse privind transplantul de celule de măduvă osoasă și de celule stem periferice la 536 de pacienți cu >30 de boli autoimune.
boli. Tabelul oferă informații despre majoritatea transplanturilor (Tabelul 4).
Tabelul 4. Transplantul autolog de celule stem hematopoietice la pacienți (Europa, 2004)
Această abordare a fost un nou concept de echilibrare a funcției sistemului imunitar în loc de a ucide complet limfocitele autoimune autoreactive. Trebuie remarcat, totuși, că această abordare este cea mai eficientă în stadiile incipiente ale bolii, când nu există modificări structurale ireversibile ale țesutului.
Principiul terapiei propuse este implementarea imunosupresiei în doze mari (CF-2 g/m2, filgrastim - 10 mg/kg/zi), care ucide clonele de limfocite autoreactive și activează proliferarea celulelor speciale de reglare T în timus. (au fost discutate mai sus). Transplantul ulterior de celule stem autohematopoietice asigură:
1. Restaurarea numărului de limfocite T-reglatoare CD4+CD25+ cu expresia genei FoxP3, care blochează proliferarea clonelor de limfocite T autoreactive.
2. Modificări ale proprietăților limfocitelor T autoreactive, care în bolile autoimune au un fenotip proinflamator (expresie ridicată a γ-Inf, care activează inflamația și distrugerea țesuturilor), și după transplantul de celule stem hematopoietice
celulelor, își schimbă fenotipul și încep să exprime IL-10 și factorul de transcripție GATA-3, care este caracteristic limfocitelor aflate în stare de toleranță.
Astfel, implementarea efectului terapeutic al chimioterapiei în doze mari cu transplant de celule stem hematopoietice se realizează prin următorul mecanism:
1. Uciderea multor limfocite T autoreactive (sub influența chimioterapiei).
2. Suprimarea activității limfocitelor T autoreactive de către limfocitele T-reglatoare (Treg), al căror număr este restabilit atunci când sistemul imunitar este „repornit” din celulele stem transplantate.
3. Schimbarea echilibrului citokinelor - regulatori cheie ai sistemului imunitar, care elimină activitatea patogenă a limfocitelor T autoreactive și deteriorarea tisulară a acestora (sub influența chimioterapiei).
4. De-a lungul ultimilor 20 de ani, au fost deja observate cazuri de recuperare completă după boli autoimune.
6.2. BOLI COMPLEXE IMUNO
Boli cu prezența complexelor imune
Există procese patologice în patogeneza cărora iau parte complexele imune (IC), adică conexiunea unui anticorp cu un antigen. În principiu, acest proces este un mecanism normal de îndepărtare a antigenului din organism. Cu toate acestea, în unele cazuri, aceasta poate fi cauza bolii. Complexele imune sunt de diferite tipuri: cu greutate moleculară mică (se excretă ușor din organism prin urină), mari, care sunt captate cu succes de fagocite și distruse, dar uneori acest proces duce la eliberarea de enzime proteolitice și substanțe bioactive care deteriora țesutul din celulele fagocitare. Și, în sfârșit, IR de greutate medie, care poate tromboza capilarele, se leagă de complement și provoacă leziuni ale organelor. Organismul are un sistem special de autocontrol care limitează efectul patogen al IR asupra țesutului și este perturbat doar în diferite patologii. In termeni generali, formarea IC în circulație declanșează o cascadă de activare a complementului, care la rândul său se solubilizează IR, adică transferă precipitatul imun insolubil al AG-AT-urilor într-o stare dizolvată, le reduce dimensiunea și le transformă în IC care s-au pierdut
activitatea sa biologică. Astfel de circuite integrate sunt numite și „dead-end”. În acest sens, se poate presupune că una dintre cele mai importante funcții ale complementului în organism este prevenirea formării CI mari. Aparent, acesta este motivul pentru care formarea IC într-un organism sănătos este destul de dificilă.
Bolile cu prezența complexelor imune sunt următoarele.
1. Boli inflamatorii idiopatice: LES, RA, spondilită anchilozantă, crioglobulinemie esențială, sclerodermie.
2. Boli infectioase:
a) streptococice bacteriene, stafilococice, endocardite subacute, pneumococice, micoplasme, lepra;
b) virale - hepatita B, acută şi hepatită cronică, Febra dengue, mononucleoza infecțioasă, CMV - boala nou-născuților;
3. Boli de rinichi: glomerulonefrită acută, nefropatie IgA, transplant de rinichi.
4. Boli hematologice și neoplazice: leucemie acută limfoblastică și mieloblastică; leucemie limfocitară cronică; Boala Hodgkin; tumori solide care afectează plămânii, toracele, colonul; melanom, hemofilie severă, anemie hemolitică imună, vasculită sistemică.
5. Boli de piele: dermatita herpetiformă, pemfigus și pemfigoid.
6. Boli ale tractului gastrointestinal: boala Crohn, colita ulcerativa, hepatita cronica activa, ciroza biliara primara.
7. Boli neurologice: panencefalită sclerozantă subacută, scleroză laterală amiotrofică.
8. Boli ale sistemului endocrin: Tiroidita Hoshimoto, diabet juvenil.
9. Boli iatrogenice: boală acută a serului, nefropatie D-penicilină, trombocitopenie indusă de medicamente.
După cum se poate observa din lista prezentată întocmită de E. Neidiger et al. (1986), nu orice boală în care sunt detectate complexe imune are elemente de reacții autoimune în patogeneza sa. Un exemplu este boala serului.
Pe de altă parte, glomerulonefrita difuză și reumatismul cronic sunt induse de infecția streptococică, în care IR se depun de-a lungul membranelor bazale ale glomerulului corpusculului renal (glomerulonefrita), în țesutul cardiac (reumatism cronic). La rândul lor, anticorpii împotriva antigenelor cu reacție încrucișată interacționează cu streptococii, țesutul miocardic, glicoproteinele valvelor cardiace, antigenele vaselor de sânge etc.
Ateroscleroza, endarterita și alte procese patologice sunt însoțite de depunerea complexelor imune pe perete interior vaselor, provoacă inflamația lor difuză.
Trebuie spus mai ales că IC joacă un rol vital în dezvoltarea diverselor vasculită sistemică, care se bazează pe afectarea vasculară generalizată cu implicarea secundară a diferitelor organe și țesuturi în procesul patologic. Caracterul comun al patogenezei lor este o încălcare a homeostaziei imune cu formarea necontrolată de autoAb, IC, care circulă în sânge și se fixează în peretele vaselor de sânge cu dezvoltarea unei reacții inflamatorii severe. Acest lucru se referă vasculită hemoragică(boala Henoch-Schönlein), când IR care conține IgA se depune în peretele vaselor de sânge, cu dezvoltarea ulterioară a inflamației, creșterea permeabilității vasculare și apariția sindromului hemoragic. IR este la fel de important când granulomatoza Wegener, când nivelul sericului și al IgA secretoare crește, se formează IC și se fixează în peretele vascular. Periarterita nodoasă După patogeneza lor, ele sunt, de asemenea, clasificate ca boli complexe imune cu activare a complementului. Se observă caracteristici tipice ale inflamației complexului imun. Tulburările hemoreologice și dezvoltarea sindromului de coagulare intravasculară diseminată sunt de mare importanță. Mai mult, unul dintre motivele cheie pentru dezvoltarea DIC este, de asemenea, considerat a fi efectul principal al complexelor imune asupra trombocitelor. Există o părere că atunci când boala serului, LES, glomerulonefrita post-streptococică, afectarea complexului imun este responsabilă de principalele manifestări clinice ale bolii.
Diagnosticul bolilor complexe imune
Complexele imune sunt detectate prin diferite metode în sânge sau țesuturi. În acest din urmă caz se folosesc anticorpi anti-complementari marcați cu fluorocromi și enzime anti-IgG, IgM, IgA, care detectează aceste substraturi în IR.
Tratamentul bolilor asociate complexelor imune
Tratamentul bolilor asociate complexelor imune include următoarele abordări.
2. Îndepărtarea anticorpilor: imunosupresie, hemosorpție specifică, citofereză sanguină, plasmafereză.
3. Îndepărtarea complexelor imune: transfuzii schimbătoare de plasmă, hemossorbție de complexe.
La aceasta se mai poate adăuga utilizarea imunomodulatoarelor care stimulează funcția și motilitatea celulelor fagocitare.
După cum se poate observa din aceste date, bolile complexe imune sunt strâns legate de bolile autoimune, apar adesea simultan cu acestea și sunt diagnosticate și tratate aproximativ în același mod.
„BOLI CIVILIZĂȚII”.
Acestea sunt în principal boli cronice care sunt practic netratabile prin metodele medicinei oficiale, care nu există în sălbăticie. Adică, acestea sunt boli dobândite numai în condițiile sociale moderne, atunci când o persoană este forțată imagine noua viata, dieta si modul de activitate. Cert este că omul, ca organism biologic, a ieșit din natură și trebuie în primul rând să se supună cerințelor acesteia, și nu regulilor propuse de societatea în care trăiește. O persoană nu poate părăsi niciodată societatea, dar totuși este obligat să înțeleagă esența cerințelor naturii, la care medicina ortodoxă nu ne conduce și, prin urmare, este practic neajutorat aici. Acest lucru se datorează faptului că toate medicamentele noastre sunt în esență simptomatice și bazele sale au fost puse de Avicenna. La acest nivel și cu aceste metode, toate aceste Boli ale Civilizației nu vor fi niciodată exterminate, chiar și cu cea mai înaltă dezvoltare a medicinei științifice. Rădăcinile bolii, etiologia lor sunt mult mai profunde și aici este nevoie doar de un alt medicament - holistic. Pot fi recunoscute principalele subgrupe de boli ale civilizației, adică în curs de desfășurare cronic și practic care nu sunt supuse metodelor de tratament simptomatic. boli autoimune, degenerative și tumorale.Boală autoimună - Acestea sunt numeroase boli, inclusiv. scleroză multiplă, tiroidite, lupus eritematos, arterită, scleroză multiplă, scleroză laterală amiotrofică, vasculite, artrită autoimună, urticarie, sclerodermie, colită, alergii, psoriazis, boala Sjögren şi boli atât de îngrozitoare ale timpului nostru ca diabet zaharat juvenil de tip 1, ateroscleroză cu toate consecințele ei. Această listă ar putea dura foarte mult timp. Acesta este unul dintre grupurile de soiuri de „boli ale civilizației”.
Boli degenerative. Acestea sunt diverse degenerări tisulare neinfecțioase, care se bazează pe probleme proinflamatorii și metabolice. Acest grup include: hepatoza, ciroza, degenerarea degenerativă a retinei, diabetul de tip 2, ateroscleroza și scleroza, obezitatea, imbatranire prematura, depozite de sare, pietre la rinichi, imunitate slăbită, bolile Alzheimer și Parkinson și o gamă largă de altele.
Concepte moderne de mecanisme de manifestare a lui A și C. Recent, s-a acordat multă atenție proteinelor de șoc termic (HSP) ca cauze care pot provoca dezvoltarea bolilor autoimune în dezvoltarea bolilor cronice. boli infecțioase. HSP-urile aparțin așa-numitelor proteine de stres și apar la suprafața celulelor sub diferite schimbări bruște ale condițiilor de existență a acestora: creșterea temperaturii, modificări ale pH-ului, osmolarității, expunerea la radicalii reactivi de oxigen etc. Este important să ne amintim că HSP-urile sunt exprimate în ambele agenti patogeni, și asupra celulelor gazdă, îndeplinind în același timp aceleași funcții de protecție. Un punct important este că HSP-urile de diferite origini (celule țintă și agent patogen) sunt foarte asemănătoare între ele, adică. au un grad foarte mare de omologie a resturilor de aminoacizi. Acest lucru creează exact condițiile pentru dezvoltarea procesului autoimun datorită reacției încrucișate.
Este adesea dificil să distingem între direct efect toxic infecție bacteriană din daune cauzate de reacțiile imune la antigenele bacteriene. Această problemă este bine ilustrată de febra reumatică ca o complicație cauzată de infecția cu streptococ.
Febra reumatică este o boală sistemică care poate apărea la 1 până la 5 săptămâni după o infecție a tractului respirator superior cu streptococ de grup A (aproximativ 1% din infecțiile netratate duc la febră reumatică).
Boli tumorale. Acest grup de boli benigne și maligne a cunoscut un focar special la începutul secolului al XX-lea și a devenit a doua cea mai importantă cauză de deces prin boală. 40% dintre decesele cu vârsta sunt legate de cancer. Peste 50% din populația adultă are tumori benigne. La bărbați după vârsta de 60-70 de ani, incidența adenomului de prostată ajunge la 80%. Dar chiar și cu vârsta, nu toată lumea se îmbolnăvește! Prin urmare, nu putem spune că această boală este legată de vârstă și este obligatorie, ci doar confirmă că este o boală a civilizației.
Adevăratele cauze universale ale bolilor civilizației.
Trecerea la mâncarea alimentelor moarte. Nu există hrană moartă în natură, ci doar hrană vie: acestea sunt fructe, fructe de pădure, verdeață, frunze, ouă etc. Numai în perioada de iarna conectat parțial carnea. 90% din hrana lui era vegetală și vie. Toți au electropotențialul vieții doar în forma lor vie. Chiar și apa luată dintr-un izvor sau râu diferă prin încărcare de apa pe care o luăm dintr-o sticlă sau ceainic - acestea din urmă sunt întotdeauna moarte. Apa de izvorîntotdeauna saturat cu sarcină din cauza efectului tribo, adică frecarea sa împotriva pietrelor în timp ce se deplasează din adâncurile pământului. Apa stătătoare își pierde toate încărcările după o oră.
Lipsa de împământare este motivul ruperii conexiunii corpului cu natura. Al doilea punct important în pierderea energiei vitale a unei persoane este lipsa conexiunii dintre piele și pământ, adică lipsa de împământare. Încălcându-ne, am pierdut contactul vital. Împământarea reglează toate fluxurile electrice dinamice vitale din organism. Toți curenții electrici din corp se autoreglează în raport cu potențialul electric negativ al pământului. Absența împământării duce la un efect de „circuit deschis” cu numeroase consecințe ulterioare ale deteriorării proceselor de autoreglare în cadrul electromagnetic. Corpul este un sistem de meridiane prin care circulă anumite fluxuri de energie închise. Aceste meridiane și fluxuri cu drepturi depline determină prezența cadrului electromagnetic al corpului, care este înregistrat de dispozitivele moderne de aurodiagnostic. Din păcate, imaginea aurei unei persoane moderne, pe care o vedem printr-un computer, arată, în cele mai multe cazuri de aspect emaciat, o aură exterioară deplorabilă. În cele mai multe cazuri, este înclinat sau doborât, sau extrem de subțire. Acest cadru electromagnetic este de protecție pentru noi și toate fluxurile electrice dinamice interne sunt reglate în raport cu acesta. Viața electrică și activitatea funcțională completă a tuturor straturilor celulare sunt ajustate în raport cu aceste fluxuri. În acea regiune a corpului în care fluxurile electrodinamice sunt slăbite sau se creează așa-numitele „blocuri de trafic”, adevăratele cauze fundamentale ale multor viitoare probleme cronice la nivel celular încep să apară. Aceasta este așa-numita bază nespecifică pentru procesele proinflamatorii sau degenerative ulterioare. Proinflamația nu se bazează pe principii infecțioase. Aceasta este o inflamație diferită, ale cărei mecanisme sunt parțial similare. Acesta este așa-numitul nivel electrofizic al multor boli cronice viitoare. Aceasta este baza, fundația pentru ei. Ulterior, ele pot fi suprapuse cu probleme la nivel chimic și de altă natură, care sunt factori provocatori și manifestatori ai bolii. Cel mai adesea, medicii ortodocși vorbesc despre acești factori provocatori secundari, fără să vadă motivul de bază.
Refuzul omului modern de a consuma verdeață continand clorofila in cantitati mari, a dus la faptul ca metabolismul lipidic al organismului a fost perturbat in directia reducerii productiei de acid lipidic polinesaturat esential acid Omega-3 in directia predominantei producerii de acizi monosaturati. Doar clorofila este o cheie vectorială, un comutator care direcționează producția anumitor acizi lipidici. Practic nu există clorofilă în corpul uman modern! Absența acizilor lipidici polinesaturați duce la modificări ale structurii membranelor celulare. Devine insensibil și nu poate construi în mod normal cili pe suprafața sa, adică organele operatorului celulei, antene celulare deosebite care funcționează pe principiul mecanismelor de afișare biosenzorială. Una dintre proprietățile importante ale acestor cili este încrustarea proteinelor în suprafața lor. Care sunt faruri pentru sistemul imunitar că acestea sunt propriile lor celule. În unele cazuri, sistemul imunitar reacționează la membranele anumitor țesuturi și organe ca și cum ar fi străine. Aceasta este baza reacțiilor autoimune ale sistemului imunitar, adică agresiunea față de unele dintre țesuturile sale.
Caracteristicile bolilor autoimune. Esența acestor boli poate fi considerată o întrebare deschisă: este un proces autoimun și este asociat cu o agresivitate crescută a sistemului imunitar sau sunt boli autoalergice, atunci când natura primară a procesului este pe țesuturile și membranele celulele în sine care sunt împovărate cu ceva. Dacă acestea sunt boli autoalergice, atunci constă în imunogenitatea ridicată a acestui țesut. Imunogenitatea este capacitatea de a fi recunoscut clar de sistemul imunitar ca un obiect străin și, în anumite circumstanțe, de a provoca o agresivitate pronunțată a sistemului imunitar față de sine. În această situație, celulele sistemului imunitar înconjoară anumită țesătură un inel strâns, iar unii pătrund înăuntru. Încep să se producă substanțe specifice - interleukine, interferoni, leucotriene, compuși reactivi cu oxigen. Cascadele de complement sunt activate.
Imunogenitatea țesutului este determinată de la sine și aceasta nu este o consecință a imunității hiperactive pervertite, așa cum unii autori încearcă să o interpreteze. În același timp, ei susțin că în cazul bolilor autoimune este imposibil să se stimuleze sistemul imunitar, deoarece acest lucru îi va crește agresivitatea. De fapt, acest lucru este complet fals. Defectele autoimune sunt localizate chiar pe aceste celule. În mod normal, fiecare celulă sănătoasă are un sistem de puncte de referință pe membranele sale care sunt recunoscute de sistemul imunitar. În cazurile în care aceste proteine operator de referință ard pe cili sau proteine străine aderă la ele, își pierd afinitatea pentru sistemul imunitar. În mod normal, aceste proteine de referință ar trebui să se repare și să fie restaurate în timpul arderii, dar în timpul proceselor prelungite, această reparație nu are loc. Absența proceselor de reparare poate fi asociată cu procese prelungite de depolarizare pe membrane, când încărcăturile insuficiente nu pot declanșa programe de reparații.
Ipoteza anticorpilor în bolile autoimune . Un alt mecanism suplimentar de „autoimunitate” este asociat cu producerea unei game largi de anticorpi în organism care își distrug propriile țesuturi. Poate că se formează anticorpi la anumiți alergeni. Unii anticorpi se presupune că „se aruncă” pe nucleul celulei, alții - pe membranele celulare sau pe „interiorul” celulelor; încă alții distrug proteinele din sânge și așa mai departe. Cele mai vulnerabile țesuturi sunt vasele de sânge din rinichi, plămâni, creier, piele și articulații.
Consider că această teorie este incompletă. Nu explică de unde provin autoalergenii. Cel mai probabil, această teorie este mai potrivită pentru bolile alergice obișnuite, dar nu și pentru bolile autoimune.
Ipoteza hiperactivității imune . Se crede că tulburările sistemului imunitar joacă un rol semnificativ în patogeneză. Se observă hiperactivitate policlonală a limfocitelor B și plasmocitelor care infiltrează țesuturile glandelor exocrine. Ei produc o cantitate mare imunoglobuline factor reumatoid, factor antinuclear și alți anticorpi. Dar totuși, îndrăznesc să spun că, chiar dacă acest proces există, este o reacție secundară a organismului.
VALOAREA HISTAMINEI. Histamina este în mod inerent un mediator al alergiei și inflamației. Există unii antioxidanți, de exemplu dehidroquercetina, care sunt folosiți cu succes pentru boli precum febra fânului, colita ulceroasă, lupusul eritematos, reumatismul etc.
SINDROMUL „BOLI ALE CIVILIZATIEI”.. Dobândind super sănătate și super imunitate, poți învinge această boală a civilizației.
Având în vedere că cele mai diverse subtipuri de BOLI CIVILIZĂȚII sunt, în principiu, tratate cu protocoale aproximativ similare de tratament, sau mai degrabă de recuperare, acest lucru ne permite să afirmăm că întreg acest grup mare de boli ale civilizației sunt în esență simptome diferite ale unui singur sindrom general. : subgrupul autoimun al BOLILOR CIVILIZATIEI. Această afirmație a fost prezentată de mine (G. A. Garbuzov) pentru prima dată și aceasta este în concordanță cu practica. Aceasta înseamnă că debuturile primare ale tuturor acestor boli numeroase și variate au rădăcini comune, o bază, o platformă nespecifică, pe care se pot suprapune factori secundari specifici, care determină simptomele externe, manifestarea unei „boli” specifice. Acest lucru confirmă faptul că toată medicina ortodoxă, cu principiul ei avicenian de tratament al căutării fiecărei boli cu propria ei substanță medicinală specifică, ajunge într-o fundătură. În principiu, astfel de substanțe nu pot fi găsite în lume și acest principiu nu este corect și este mai aproape de a găsi o selecție de cârje, decât de a elimina cauzele bolii.
Acest lucru confirmă, de asemenea, adevărul că multe boli aparent diferite vor avea rezultate pozitive din scheme de recuperare (protocoale) în mare măsură similare și uniforme. După cum puteți vedea, nu vorbesc despre tratament, ci despre vindecare. Acesta este exact ceea ce sunt două medicamente diferite: simptomatice și holistice.
Deci, fundamentul acestui grup de boli este obișnuit, iar specificul manifestării lor este asociat sau determinat de tropism, atracția unor țesuturi către anumite substanțe sau factori datorită unor proteine specifice de pe membranele lor. Fiecare țesut individual are pe membranele sale anumiți cili (excrescențe) pe care sunt antene formate din proteine sensibile operator. Aceste dispozitive biosenzoriale controlează programele interne ale celulei. Există două tipuri de sisteme operator senzoriale: specifice, responsabile pentru specializarea și activitatea funcțională, diferențială a celulelor și nespecifice - responsabile în mod specific pentru cel mai înalt tip de aerobic, adică energia furnizată de oxigen a celulelor (conceptul lui G. A. Garbuzov). Cu deteriorarea acestuia din urmă este determinată legătura cu tranziția celulelor la energia fără oxigen ca mod de existență. Aceasta este calea către oncologia unor astfel de celule. În cazul epuizării antenelor senzoriale specifice de pe membrane, poarta se deschide spre pierderea sau slăbirea specificității funcționale a unui anumit grup de celule care formează un anumit țesut. Aceasta este așa-numita cale de atrofie și degenerare a unui țesut dat, manifestată sub forma unor anumite, adică simptome specifice. Dar, în mod fundamental, aceasta este o manifestare a esenței celui proces general– slăbirea specificității unui anumit grup de celule.
Orice procese asociate cu slăbirea funcțională a țesuturilor sau degenerarea acestora sunt în mod necesar asociate cu procese proinflamatorii anterioare (de natură neinfecțioasă) sau cu adevărat inflamatorii - asociate cu principii infecțioase. Medicina ortodoxă înțelege și face față relativ bine bolilor care au adevărate rădăcini inflamatorii (infecție etc.), dar este extrem de slabă în domeniul proceselor proinflamatorii.
De unde încep rădăcinile acestor procese proinflamatorii? Practic nu există o explicație pentru a rezolva problema. Platforma teoretică este mozaic6 și pur și simplu absentă.
Orice metode de vindecare care vă permit să creșteți performanța funcțională a țesutului vă permit să lansați mecanisme de regenerare în el sau să reparați structurile membranelor deteriorate din ele. Lista acestor metode de restaurare a unei game largi de țesuturi deteriorate sau slăbite are, în principiu, o singură bază, uneori însoțită de o serie de tehnologii de tratament specifice, după cum este necesar.
Această perspectivă a conceptului prezentat arată că toată medicina ortodoxă ajunge într-o fundătură în metodele propuse de tratament și prevenire a așa-numitului grup de Boli ale Civilizației sau a majorității bolilor noastre cronice intratabile.
CAUZE SI MECANISME COMUNE LA NIVEL CELULAR ALE BOLILOR CIVILIZATIEI.
În ultimii ani, un număr de experți au prezentat idei care oferă o platformă comună pentru multe boli cronice. Să le aruncăm o privire mai atentă.
Aciditatea organismului este ca un sol antecedent obligatoriu, un fundament împotriva căruia este posibilă manifestarea a numeroase boli cronice.
Toate au o direcție specifică sau alta, dar au principii fundamentale comune. „Acidificarea”, pe baza conceptelor lor, ar trebui înțeleasă ca o cauză principală nespecifică, o componentă a bolii, care în sine nu este încă o cauză autonomă a manifestării bolii.
Conceptul de zgură
. Pentru a crea ipoteza „acidificării”, a devenit necesar conceptul de zgură. De exemplu, deșeurile care provoacă artroza sunt o consecință a depunerii de săruri acide în exces în ele.
Teoria radicală
. În plus, există o teorie bine cercetată și fundamentată a efectelor nocive ale radicalilor.
Conceptul de potențial de oxidare-reducere (ORP).
Cu toate acestea, aceste opinii singure nu pot explica mecanismele bolilor cronice complexe. Am efectuat o analiză pe termen lung a tuturor acestor învățături și am arătat că ele nu sunt autosuficiente, iar adevăratele rădăcini ale mecanismelor patologiei nu sunt nici măcar la nivel chimic, ci la nivelul echilibrelor electrofizice din celule. . Toate celelalte procese sunt secundare. Slăbirea funcțională a celulelor începe cu arderea unei anumite părți pe cili, munca operatorilor slăbește, celulele devin lente, neproductive sau ineficiente. Prin urmare, am propus un nou concept despre semnificația potențialelor electrice asupra celulelor ca cauză a slăbiciunii lor funcționale și, de asemenea, am fundamentat propria mea metodă terapeutică și de îmbunătățire a sănătății de a depăși BOLILE CIVILIZĂȚIEI.
Numai în cadrul conceptului de mai sus conceptele științifice de aciditate, zgură și radicali se potrivesc bine și devin logice, complete și nu opuse unele cu altele.
DIVERSITATEA BOLILOR CIVILIZĂRII CA MANIFESTARE A DIFERITELOR SIMPTOMATICE ALE UNUI SINDROM „BOALA CIVILIZĂȚII”
Trebuie înțeles că corpul este o întreagă piramidă ierarhică: la baza căreia se află nivelul celular, apoi organele și sistemele. Aceasta determină toată varietatea de manifestări ale patologiei acestei piramide unice. Dar peste tot există mecanisme comune unificate ale patologiei: procese inflamatorii care se transformă în procese distrofice, probleme la nivelul imunității, la nivelul celulelor, inclusiv degenerarea lor sub formă de probleme oncologice în diferite țesuturi. Medicii oferă propriul medicament specific pentru fiecare boală și nosologie.
Trebuie înțeles că fiecare boală are începuturi specifice și nespecifice. Toate medicamentele simptomatice sunt în esență specifice. Medicina de bază poartă în mod inerent metode nespecifice tratament, sau mai degrabă, metode generale uniforme de vindecare pentru o mare varietate de simptome.
BOLI AUTOIMUNE ȘI RELAȚIA LOR CU ALIMENTE CARE CONȚIN GLUTEN, CAZEINĂ ȘI ALTELE. PRODUSE - NENATURALE PENTRU CORP
Despre importanta unei diete speciale: (fara gluten/fara cazeina/fara soia)pentru boli autoimune
Să ne uităm la problemă BOALĂ AUTOIMUNĂ folosind exemplul autismului – Cum una dintre soiurile lor, dar care afectează sistem nervos.O astfel de conexiune a fost descoperită mai întâi în autism și abia atunci și-au dat seama că există și în schizofrenie, iar apoi în alte boli autoimune.
Această dietă stă la baza tratamentului biomedical al autismului. Popularizator atât al dietei, cât și al biomedului. tratamentul este medic celebruși autoarea cărții „Children with Brain Starvation” Jacqueline McCandles. Este bunica unei fete cu autism și și-a început tratamentul în urmă cu aproape 15 ani. Fata nu a părăsit spectrul autist, dar a primit îmbunătățiri semnificative și starea ei este stabilă și percepția ei asupra lumii este adecvată.
GLUTEN și CAZEINĂ. Acum există din ce în ce mai multe cercetări care arată că unele boli mintale (autism) și boli autoimune se bazează în esență pe tulburări metabolice. O serie de studii arată că la unii oameni, uneori chiar din copilărie, două proteine care sunt prezente în lapte și carne (cazeină), și în grâu, secară, ovăz și orz (gluten, un alt nume pentru gluten) nu sunt complet descompuse în tubul digestiv.. În această lucrare, autorii pierd din vedere faptul că cazeina se găsește și în cantități mari în carne! Acesta este cel care poate duce, de asemenea, la probleme de leucocitoză ascunsă (supraactivitatea sistemului leucocitar intestinal) la adulți. La rândul său, dacă sistemul leucocitar nu poate face față curățării complementelor inutile, atunci aceasta deschide calea către numeroase probleme autoimune.
La oamenii normali, aceste proteine sunt descompuse în componente și absorbite, dar la persoanele cu autism sunt absorbite în sânge sub formă de endorfine - substanțe asemănătoare medicamentelor.
Lucrarea comună a medicilor și părinților a constatat că majoritatea copiilor cu autism au digestie afectată a glutenului (gluten de grâu, proteină vegetală din grâu) și cazeină (proteina din lapte a nu se confunda cu lactoza - zahăr din lapte). Tractul lor gastrointestinal (GIT) nu descompune complet aceste proteine și rezultatul este un reziduu numit gliadomorfină și casomorfină. După cum indică cuvântul morfină, aceste reziduuri nedigerate servesc ca un opiaceu pentru organism, iar o persoană diagnosticată cu autism se află sub influența acestor opiacee, ceea ce face comunicarea și mai dificilă. Desigur, primul pas într-o astfel de chestiune este privarea de droguri a unui astfel de „dependent de droguri reticent”. Dar dacă ar fi doar asta, nu am avea probleme astăzi. Această problemă este mult mai amplă, iar dacă vorbim despre această intoleranță, trebuie subliniat că autismul este o boală a creierului, iar incapacitatea de a descompune corect glutenul și cazeina nu este cauza, ci o consecință a bolii de bază. Întreaga încurcătură de probleme este mult mai largă, dar trebuie să începeți cu o dietă sănătoasă și un tratament al intestinelor, deoarece toate aceste probleme de gluten-cazeină duc la inflamarea tractului gastrointestinal. Membrana mucoasă din intestine se ulcerează, se hipertrofiază, iar procesul digestiv este complet diferit de cel al oamenilor sănătoși. Defalcarea merge prost, absorbția devine dificilă și copiii noștri nefericiți suferă de constipație constantă, diaree și alte tulburări intestinale. (Scurgeri intestinale).
Trebuie spus că medicina oficială din întreaga lume clasifică autismul ca boli psihiatrice iar psihiatrii, ca specialiști îngusti, nu știu practic nimic despre legătură probleme mentaleși tulburări gastro-intestinale. Deoarece problema este acum destul de răspândită (numărul de autism crește necontrolat), datele ARI despre problemele gastrointestinale merită atenție. Prin urmare, toți cei care dorim să ne ajutăm copiii cu ORICE manifestări de autism trebuie să începem cu un tratament cu o dietă: fără gluten și fără cazeină.
De ce, pe lângă asta, se vorbește des despre SOE? Soia este o proteină complexă, foarte asemănătoare ca structură cu proteinele Laptele vacii. Aparent din acest motiv, se știe că majoritatea oamenilor care nu pot digera laptele, nici nu digeră bine soia, iar orice reziduu nedigerat este dăunător. Da, nu formează morfine, dar nu vor permite mucoasei gastrointestinale să se vindece. Vor da mâncare flora patogenă intestine și în cele din urmă va fi la fel de dăunător ca laptele și grâul.
Majoritatea părinților se întreabă imediat ce ar trebui să mănânce copiii noștri săraci? Ei mănâncă doar lapte și pâine! (diferite variante: spaghete cu brânză glazurată, tăiței cu iaurt etc.) Unde ai citit despre toxicomanii care nu își consumă drogul? Sau renunță voluntar? Așadar, dacă tu și copiii tăi sunteți într-un spirit de luptă și doriți să-i ajutați, trebuie mai întâi să introduceți această dietă și să eliminați toate intoleranța alimentară de care suferă copilul dumneavoastră. Trebuie să devii detectiv în această problemă dificilă.
Rezultatul pătrunderii endorfinelor în sânge este că copiii cu autism se comportă ciudat și reacționează prost la mediul înconjurător - ei, de fapt, sunt sub influența constantă a drogurilor. De aceea, mulți dintre ei adoră făina și produsele lactate - aceasta nu este o preferință alimentară, ci o dependență de droguri. Mulți părinți își pun copiii la dietă fără lactate și produse din făină și obțin rezultate foarte bune.
Unul, dar departe de singurul astfel de caz, când copilul a revenit complet la normal, este descris în: Karyn Seroussi. Dezvăluirea misterului autismului și PDD. New York - Londra, Simon & Schuster, 2000. Dar pentru a obține rezultate, dieta trebuie să fie absolut strictă. Sunt cunoscute cazuri când un copil ținea dietă, a existat o îmbunătățire dramatică, apoi la un moment dat a luat o prăjitură de pe podea la grădiniță, a pus-o în gură - și după aceea, timp de câteva zile, s-a întors la vechiul său manierisme care dispăruseră la dietă.
Acum toți specialiștii în medicină alternativă știu că cele mai multe boli cronice și autoimune sunt oarecum legate de alimentație. Este interesant că orice specialist în medicină alternativă (naturopati, nutriționiști), dacă un pacient vine la el cu plângeri despre probleme cronice, va sugera mai întâi eliminarea glutenului, laptelui și zahărului.
Cred că acesta este răspunsul la întrebările multor părinți despre dacă trebuie să excludă atât glutenul, cât și cazeina din dieta lor, dacă testele arată că sunt sensibili doar la unul dintre produse sau la niciunul.
Iată câteva exemple de utilizare a dietei BGB fără autism.
Exemplu
: Sunt mama unui copil non-verbal de 17 ani cu autism. Eu însumi am probleme cu contactul vizual. Vă pot spune că motivul problemei mele a fost și este: că, dacă mă uit la fața unei persoane pentru o perioadă lungă de timp - mai mult de câteva secunde, fața persoanei se schimbă și devine distorsionată, schimbările sunt ca și cum fața. este făcută din ceară de înmuiere... sau transformată într-o fotografie negativă. Devine foarte deranjant
Am dat peste această postare pe site-ul lui McCandless și m-a șocat cât de simplu a fost. Iată răspunsul normal al unei persoane pe spectru, funcționând normal și fără un diagnostic, dar sub influența casi- și gliadomorfinelor. Este dificil să spun ce altceva transformă pentru ea, dar pentru mine este foarte clar că dieta ar ajuta și mama mea. Cred că comportamentul ei pare ciudat în multe cazuri, dar din moment ce ea, mama, scrie toate acestea, pot spune că știe să se stăpânească și nu se strecoară în Absență totalăși m-am învățat cum să evit dificultățile. Dar sunt sigur că ea se strică adesea, dar ea însăși nu observă acest lucru. Scriu asta pentru cei care încearcă să-și ascundă capul sub aripi și spun: al nostru nu are nevoie de dietă, este deja bun, nu văd nicio schimbare! TOată lumea din spectrul autismului are nevoie de dietă! Copiii noștri sunt pur și simplu incapabili să ne descrie viața lor – un coșmar! Introduceți o dietă, ajutați-i să nu observe astfel de fenomene!
Există o întreagă clasă de opioide care se găsesc în proteinele alimentare. Deoarece intră în organism din exterior, se numesc exorfine. Acest grup include peptide eliberate din proteina glutenului de grâu (exorfine A, B și C) și cazeine din lapte (cazomorfine). Aceasta include, de asemenea, compușii formați în timpul descompunerii hemoglobinei (hemorfine), citocromilor (citocrofine) și a altora.
Într-adevăr, nutriționiștii au observat de mult că, cu un exces de exorfine în alimente, sunt posibile modificări mentale și neurologice adverse. Deci, în anii 70 ai secolului XX. a sugerat că glutenul și cazeinele contribuie la dezvoltarea schizofreniei și a autismului. Există o ipoteză despre influența a doi factori asupra apariției schizofreniei: anomalii genetice care determină creșterea permeabilității membranelor intestinale și o dietă care conține exces de gluten și cazeine. Atunci când acestea coincid, exorfinele se acumulează în sânge și lichid cerebral (LCR), ceea ce poate duce la apariția simptomelor unei tulburări mintale.
O situație similară a apărut și la nou-născuți. După cum se știe, cantitatea de cazeine din laptele matern uman este semnificativ mai mică decât în formulele de substituție pe bază de lapte de vacă. Acest lucru a sugerat un efect nefavorabil (în ceea ce privește dezvoltarea ulterioară a schizofreniei) al hrănirii artificiale.
Problema timpurii autism din copilărie, o boală care se caracterizează printr-un întârziere în formarea abilităților de vorbire, probleme în comunicare și un set de obiceiuri stereotipe. Anterior, autismul era considerat o boală rară (mai puțin de cinci cazuri la 10 mii de copii). Dar în ultimii 20 de ani, numărul acestor cazuri a crescut de multe ori. În Statele Unite, există acum o medie de o persoană bolnavă la 250 de persoane; Băieții au de patru ori mai multe șanse de a avea autism decât fetele.
S-a descoperit că copiii cu autism au adesea sisteme digestive anormale. Există multe motive pentru aceasta: inflamație cronică cauzată de infecții virale și reacții autoimune; deteriorarea membranei mucoase de către microflora „ostilă”; disfuncție pancreatică. Toate acestea pot duce la descompunerea incompletă a proteinelor alimentare, ca urmare a căreia exorfinele pătrund în sânge prin pereții intestinali deteriorați. În plus, copiii cu autism au adesea o activitate scăzută a enzimei dipeptidil peptidază IV (DPIV). Această enzimă este responsabilă pentru descompunerea moleculelor de peptide îmbogățite cu prolină, care, după cum sa menționat deja, includ exorfine. Excesul rezultat de exorfine în organism poate, ca și opiaceele, perturba activitatea creierului copilului, afectând învățarea, contactele sociale, funcțiile motorii și senzoriale.
Versatilitatea unei diete fără gluten și cazeină pentru alte boli autoimune. Se pare că este necesar nu numai autisti, schizofrenici , dar și tuturor persoanelor cu numeroase boli autoimune, inclusiv artrita, diabetul, tiroidita autoimuna, colita, boala Crohn, sindromul colonului iritabil etc. . În general, aproape toți oamenii cu boli cronice cărora medicina tradițională este neputincioasă să le facă față.
Exorfinele de origine lactate și grâu au izbucnit literalmente în viața umană în epoca neolitică, când a apărut agricultura. Cu aproximativ 10 mii de ani în urmă, oamenii din diferite părți ale planetei au început să planteze semințe de culturi de cereale și să se stabilească în jurul culturilor; a început să domesticească animalele, printre altele, pentru a obține lapte. Agricultura, bazată în principal pe cultivarea grâului și a orzului, a apărut pentru prima dată în Orientul Mijlociu și s-a răspândit rapid în vestul Asiei, Egipt și Europa. În prezent, aproximativ 2/3 din proteinele consumate de umanitate provin din culturile de cereale.
Dieta umană modernă este foarte diferită de cea a primatelor strâns înrudite și a hominidelor timpurii. Abia până la apariție Agricultură includea produse făcute din cereale zdrobite și lapte în cantități atât de notabile. Australopitecinele par să fi fost omnivore, asemănătoare ca dietă cu cimpanzeii moderni. Dieta umană paleolitică a constat și din carne, fructe, nuci, rădăcini și tuberculi. În prezent, nu doar consumul de proteine a fost redus, dar și sursele acestora s-au schimbat radical. Dominanța proteinelor din cereale și lapte a dus la o „invazie” a exorfinelor în dieta noastră.
Un exemplu de boală autoimună severă:
o fetiță de 11 ani, sistemul imunitar i-a atacat întregul corp - ficat, sânge, piele, articulații. Ea a primit doze groaznice de steroizi și chimioterapie în încercarea de a-și opri sistemul imunitar. La două (!) luni după ce i s-a recomandat să elimine glutenul, cazeina și zahărul, toate simptomele i-au dispărut!
O dietă fără lactate reduce autoimunitatea receptorilor de folat în sindromul de deficiență de folat.
În sindromul de deficiență de folat cerebral, prezența anticorpilor împotriva receptorilor de folat explică scăderea transportului de folat în sistemul nervos central și răspunsul clinic la suplimentarea cu acid folic. O dietă fără lactate dată a 12 copii timp de 3 până la 13 luni a redus semnificativ cantitatea de anticorpi receptori de folat. Mai mult, la 9 copii care au primit din nou lapte, numărul de anticorpi a crescut semnificativ pe parcursul a 6 până la 14 săptămâni.
Permiteți-mi să vă reamintesc că deficitul de folați este o problemă comună pentru copiii noștri.
Tratamentul idiopatic hemosideroza pulmonara
(sângerare a capilarelor alveolare și acumulare de hemosiderin, o proteină care conține fier, în plămâni)
dieta cu excepția laptelui.
La copiii cu boli respiratorii cronice a fost detectată în sânge prezența anticorpilor multipli la lapte. Eliminarea laptelui a dus la rezolvarea simptomelor. Indiferent de rezultatele testelor de laborator pentru alergia la lapte, dieta fără lactate a produs îmbunătățiri. Concluzie: Deoarece prognosticul acestei boli este foarte prost, trebuie luată în considerare o dietă fără lactate. chiar și în absența dovezilor de alergie la laptele de vacă.
Rezultatul terapeutic al unei astfel de terapii de peste 18 luni este destul de semnificativ.
Efectul glutenului asupra celulelor T reglatoare și a celulelor T helper 17.
Glutenul afectează dezvoltarea bolilor autoimune diabet de tip 1, iar eliminarea glutenului protejează împotriva dezvoltării acestei boli.
A fost studiat efectul dietelor fără gluten și fără gluten asupra celulelor imune asociate cu celulele inflamatorii Th17.
Concluzie
: Cercetarile arata efectele glutenului asupra sistemului imunitar și potențialul rol etiologic al glutenului în dezvoltarea diabetului de tip 1.
Materialele prezentate sunt serioase. Cercetare științifică. De asemenea, este de interes științific faptul că glutenul și cazeina sunt implicate într-o varietate de puncte în funcționarea corpului uman și, în primul rând, a sistemului imunitar. Și asta este exact ceea ce au descoperit oamenii de știință. Câte NU au găsit? Acest lucru dă o pauză celor care cred că dacă sunt strălucitori manifestări pronunțate nu există alergii, iar testele nu au arătat nimic, atunci glutenul și cazeina pot fi prietenele copiilor lor.
Căi non-autoimune ale efectelor nocive ale dietei gluten-cazeină.
Nu numai sistemul imunitar poate fi supraexcitat sub formă de leucocitoză sau o reacție autoimună, dar procesul poate avea loc și la nivelul celulelor, sau mai degrabă la nivelul structurilor receptorilor acestora (afișarea senzorială a celulelor sau operator field-panel). a membranelor). Acesta este deja al doilea eșalon al bolilor autoimune.
Pe lângă o reacție autoimună manifestată în mod deschis, aceasta poate fi și ascunsă și deghizată ca alte probleme. Mimica unei boli sub alte boli, când medicii ani de zile „tratează” lucrul greșit și în locul greșit și este inutil. Dar chiar și în acest caz, procesul se bazează pe o reacție proinflamatoare, adică ascunsă, fără a afecta sistemul imunitar. Această reacție este ca un „foc de pământ” într-o pădure, unde podeaua pădurii arde, dar copacii nu. Pe membranele celulare și pe cilii acestora, structurile senzoriale se ard, celula își pierde sensibilitatea și ele degenerează, degenerează, procesele degenerative apar în țesuturi și își pierd semnificația funcțională.
Glutenul și glanda tiroidă
Hipertiroidism, anemie cu deficit de fier și boala celiacă.
Descriem un caz de femeie cu boala celiaca manifestata ca hipertiroidism si anemie feripriva.
O femeie de 37 de ani cu simptome de hipertiroidism a fost diagnosticată cu anemie feriprivă. În timp ce era evaluată pentru anemie, o biopsie a intestinului subțire a dus la diagnosticarea ei cu boală celiacă. După introducerea unei diete fără gluten, simptomele hipertiroidismului s-au îmbunătățit fără medicamente speciale.
Concluzie
. Acest caz demonstrează că pacienții cu hipertiroidism și anemie cu deficit de fier ar trebui să fie examinați de rutină pentru boala celiacă. Eliminarea glutenului poate reduce boala și îmbunătăți calitatea vieții la pacienții cu hipertiroidism, anemie și boala celiacă.
INFLUENȚA hranei moarte procesate cu căldură asupra supraexcitației leucocitare a compoziției sângelui uman
Cercetările de la Institutul de Chimie Clinică (Lausanne, Elveția) au arătat dependența raportului de globule albe (leucocite) din sângele uman de consumul de alimente tratate termic. Un organism viu este foarte sensibil la orice substanțe exogene nocive care intră în mediul său lichid intern și sânge și reacționează imediat la acestea printr-o reacție de excitare a sângelui alb și până la o stare inflamatorie.
Medicii observă acest lucru atunci când fac analize de sânge în timpul unor boli simple și infecțioase, când sunt introduse substanțe străine în corpul nostru etc.
În astfel de cazuri, numărul de globule albe din sânge se modifică, iar procentele dintre ele sunt perturbate. Acesta este unul dintre simptomele procesului patologic care are loc în corpul nostru.
După fiecare doză de hrană modernă oferită nouă de societatea noastră și care este „rodul” dezvoltării civilizației, observăm și o creștere generală a globulelor albe și o modificare a procentelor dintre ele. Acest fenomen era considerat încă fiziologic, se numește leucocitoză digestivă
.
Consumăm alimente crude, alimente modificate de căldură și alimente create artificial. Cum afectează fiecare dintre aceste produse separat compoziția sângelui nostru?
S-a demonstrat că după consumul de alimente crude nu s-a modificat nici numărul de celule albe, nici procentele dintre ele. Apă de băut nefiertă obișnuită, apă minerală, sare de masă, o varietate de alimente verzi, cereale; nuci, miere, ouă crude, carne crudă, pește crud, lapte proaspat, laptele acru, untul - cu alte cuvinte, produsele alimentare în forma în care există în natură - aparțin grupului de produse care nu provoacă tulburări în compoziția noastră sanguină (nu trebuie să uităm, totuși, că dacă tulburările în compoziția sângelui apare în timpul consumului unora dintre produsele menționate mai sus nu are loc, mai ales atunci când este studiată o singură componentă a sângelui - globule albe - atunci nu se poate spune că nu există încălcări deloc, deoarece naturalețea produselor nu înseamnă că sunt inofensive).
După consumul de alimente preparate artificial, s-a modificat nu doar numărul de globule albe, ci și procentul dintre ele.
Acest grup include zahăr, vin, batoane de ciocolată etc.
Experimentele au arătat că nu cantitatea, ci exclusiv calitatea alimentelor joacă un rol important în modificarea compoziției sângelui nostru. De asemenea, este surprinzător că chiar și microdozele, de exemplu 200 mg sau 50 mg de produse alimentare moarte, duc la aceeași reacție ca și dozele alimentare obișnuite. Aceste experimente au mai arătat că o reacție în sângele nostru are loc în momentul în care alimentele intră în stomac, în timp ce mestecatul în gură în prealabil moderează reacția.
Alimente crude, dar care au fost supuse tratamentului termic
, provoacă doar o creștere a numărului total de globule albe.
Se întâmplă acest lucru doar atunci când astfel de alimente sunt încălzite la temperaturi de fierbere sau același fenomen are loc la temperaturi mai scăzute?
Se dovedește că fiecare produs brut are propria sa temperatură, care nu poate fi depășită la încălzire, altfel își pierde calitățile originale și provoacă reacții în organism.
Apa de băut obișnuită, care a fost încălzită timp de 30 de minute la o temperatură de +87°C, nu schimbă compoziția sângelui, dar aceeași apă încălzită la +88°C o modifică (wow, chiar și apa este afectată negativ de căldură tratament, iar dintre toate produsele este cel mai vulnerabil).
Au fost identificate cele mai ridicate temperaturi „critice” la care un anumit produs alimentar poate fi gătit timp de 30 de minute într-o baie de apă (un recipient cu apă care conține un alt recipient de alimente pentru a stabiliza temperatura de încălzire a acestuia din urmă) și consumat fără a modifica în continuare compoziția sângelui.
Această temperatură critică este diferită pentru toate alimentele crude. Acesta variază în intervalul de 10 grade. Cea mai scăzută temperatură critică pentru apă este de 87°C; pentru lapte este de 88°C; pentru cereale, roșii, varză, banane - 89°C; pentru pere și carne - 90°C; pentru unt - 91°C; pentru mere și portocale - 92°C, pentru cartofi - 93°C; pentru morcovi, căpșuni și smochine - 97°C.
Aceste experimente arată că este posibil să se paralizeze efectul unui produs după ce temperatura sa critică a fost depășită. Există legi strict definite pentru aceasta, iar temperatura critică joacă primul rol.
Dacă un produs gătit este consumat împreună cu același produs crud, atunci nu are loc nicio reacție.
Produsul brut a neutralizat efectul pe care l-ar fi provocat același produs, a cărui temperatură critică fusese depășită, dacă ar fi fost consumat. Cu alte cuvinte, produsul brut, ca să spunem așa, a restabilit calitățile produsului alterate de temperatura ridicată. O astfel de recuperare este posibilă și dacă s-au folosit două produse diferite, dar într-o singură condiție: temperatura lor critică trebuie fie să fie aceeași, fie temperatura critică a produsului brut trebuie să fie mai mare decât temperatura critică a produsului supraîncălzit.
Dacă temperatura critică a produsului brut este mai mică decât cea a produsului supraîncălzit, este sigur că va avea loc o reacție; în acest caz, chiar și creșterea cantității de produs brut nu ajută.
Această lege rămâne valabilă atunci când un produs brut este amestecat cu mai multe supraîncălzite la aceeași temperatură critică.
Dacă se consumă mai multe alimente gătite, fiecare cu o temperatură critică diferită, împreună cu un aliment crud, reacția va avea loc chiar dacă temperatura critică a hranei crude este mai mare decât cea a oricăruia dintre alimentele gătite.
Acum ajungem la a treia grupă de produse, precum zahărul, vinul etc., care sunt obținute prin procese complexe de producție și provoacă o dublă reacție în organismul nostru. Astfel de alimente pot fi consumate și fără reacție ulterioară, dar numai cu condiția ca acestea să intre în organismul nostru simultan cu cel puțin două alimente crude cu temperaturi critice diferite. Chiar și un aliment crud va avea un efect pozitiv asupra acestui al treilea grup - va elimina puterea acestor alimente de a schimba procentul de celule albe.
În ceea ce privește proporțiile în care alimentele crude trebuie adăugate alimentelor gătite, există un minim sub care nu trebuie lăsat să scadă. Pentru apă, de exemplu, este de 50%.
Toate aceste date coincid complet cu cercetările noastre (Garbuzov G.A.) privind semnificația potențialului de oxidare-reducere în organism atunci când mănâncă în mod specific alimente vii și moarte. În experimentele descrise mai devreme, am arătat că alimentele fierte și moarte au întotdeauna încărcături pozitive ridicate de potențial redox, iar alimentele vii din legume, fructe, sucuri proaspete, muguri, lăstari și frunze de plante au întotdeauna sarcini minus, adică încărcături. de viață. Doar lucrurile vii poartă întotdeauna o încărcătură negativă de viață, toate alimentele nevii au întotdeauna încărcături pozitive. Societatea modernă de oameni mănâncă aproape în întregime alimente neînsuflețite, moarte, care nu ne dă niciodată acuzații de viață și sănătate. Organismul este complet lipsit de aprovizionarea lor din exterior și rămâne doar pe rezerve interne pentru producerea acestor sarcini care provin din interiorul celulelor unde sunt produse în cuptoarele noastre de energie electrică, adică în mitocondrii. În aceste condiții, mitocondriile, pentru a menține nivelul necesar de electropolarizare a membranelor celulare, trebuie să producă de două ori mai multă sarcină și să lucreze să se uzeze, îmbătrânind mai repede. Acest lucru slăbește extrem de mult rezerva forțelor noastre defensive. Un corp sănătos are un ORP de aproximativ (-)70 - (-)100 mV, iar un pacient slăbit are un ORP de -60 mV, iar pacienții cu cancer au un ORP de (-)35 - (-)55 mV.
Consecințele reacției de leucocitoză digestivă și scăderea ORP a organismului
. Nu trec fără urmă pentru el. În primul rând leucocitoza determină creșterea gradului de pregătire și predispoziție a organismului la procese proinflamatorii, adică inflamație fără începuturi infecțioase. În practică, acest lucru se poate manifesta atât prin agresivitatea hipertrofică a sistemului imunitar, cât și prin sensibilitate distorsionată, sensibilizare la anumite substanțe care provoacă procese inflamatorii deschise. Pentru cei care nu suferă de asta, prezența acelorași provocatori nu provoacă nimic. Există o tranziție de la o fază ascunsă, latentă, la o reacție inflamatorie deschisă.
O scădere a ORP îngroașă sângele, afectează furnizarea de oxigen a celulelor, reduce sarcina negativă protectoare a membranelor celulare, predispunând celulele la atacurile radicalilor sub-oxidate.
Reacția cronică a leucocitozei determină manifestarea unor astfel de boli cronice care apar în mod natural numai în societatea umană, cum ar fi diateza copilăriei, dermatita atopică, neurodermatita, eczema, dermatita alergică, diverse alergii, psoriazisul, precum și diferite procese și boli autoimune precum lupus eritematos, seboree, sclerodermie și multe altele.
Devine evident că suntem copii ai naturii și nu o putem înșela înlocuind produsele alimentare din natura vie cu conservanții pe care ni-i oferă magazinele moderne.
Cine ar fi crezut că boli precum tromboflebita, varice venele, hemoroizii, oboseala cronică, atacul de cord, accidentul vascular cerebral și multe altele au rădăcini comune. Simptomul comun pe care îl au toți este sângele gros. Pentru a trata și a preveni apariția acestor boli, este necesar să subțiezi sângele, astfel încât să circule liber prin vene și țesuturi, și nu ca un jeleu gros.
Aproape întreaga umanitate este supusă așa-numitului sindrom „Boala civilizației”, unde numeroasele boli cronice și netratabile de astăzi sunt în esență simptome ale acestui singur sindrom.
CONCLUZII.
După mai mult de 300 de experimente cu 10 subiecți de testare de diferite vârste și sexe, s-au tras următoarele concluzii:
1. Creșterea numărului de globule albe și modificarea procentului dintre acestea, care se observă după fiecare masă și a fost considerat până acum un fenomen fiziologic, este în esență un fenomen patologic. Este cauzată de ingerarea alimentelor care au fost expuse la temperaturi ridicate, precum și a produselor obținute ca urmare a transformărilor complexe ale produselor obișnuite create de natură.
2. După ce consumăm alimente proaspete, crude create de natură, compoziția noastră sanguină nu se schimbă niciodată, indiferent de combinațiile de alimente.
3. După consumul de alimente naturale modificate de temperatură ridicată, are loc o creștere a numărului total de globule albe, dar procentul rămâne constant.
4. După consumul de produse naturale care au fost alterate de procesul de producție, se produce atât o creștere a numărului total de globule albe, cât și o modificare a raportului procentual dintre acestea.
5. S-a dovedit că este posibil să se consume fără modificarea compoziției sângelui orice tip de aliment care se consumă în mod obișnuit, dar cu respectarea următoarei reguli: consumul produsului trebuie să apară odată cu consumul de alimente crude. în conformitate cu o anumită formulă (din nou, această concluzie se face pe baza studierii unui singur indicator fiziologic - compoziția sângelui și chiar și atunci doar o parte a acestuia - leucocite, în timp ce un astfel de consum „inofensiv” este imposibil dacă luăm țin cont de alți indicatori - mediul chimic și bacteriologic al stomacului etc.).
6. Într-un organism sănătos, este imposibil, prin consumarea oricărui produs, să se modifice raportul procentual dintre globulele albe fără a le crește numărul total.
7. Alimentele nu par să aibă niciun efect asupra eozinofilelor tranziționale și polimorfonucleare, iar procentele dintre ele nu se modifică.
8. Ne putem influența compoziția sângelui în direcția de care avem nevoie aderând la un anumit mod de a mânca.
9. Fenomenul de leucocitoză alimentară ne spune că alimentele fierte au intrat destul de recent în viața noastră de zi cu zi, iar strămoșii noștri nu au consumat-o deloc, nici măcar ca test. În caz contrar, oamenii ar dezvolta reacții adaptative la alimentele fierte și organismul nu le-ar percepe ca pe o otravă străină. Leucocitoza alimentară indică faptul că s-a comis un alt sabotaj împotriva Umanității, iar întreaga noastră civilizație se hrănește acum cu alimente fierte, care provoacă în mod artificial îmbătrânirea și moartea oamenilor. Pentru că natura umană este nemuritoare, dar cu ajutorul mâncării fierte am fost făcuți să ne ofilim și să murim. Ca urmare a tuturor cataclismelor, oamenii, pentru a supraviețui, au fost nevoiți să mănânce tot felul de gunoaie, care este mai bine să gătească decât să mănânce crude. Treptat, practica mâncării fierte a intrat în viața noastră ca o tradiție, deși organismul nu a fost niciodată capabil să se adapteze la ea. Dieta cu alimente crude este, prin urmare, elixirul nemuririi pe care Umanitatea l-a pierdut prin trecerea la alimente procesate la căldură.
IMPORTANȚA PROTEINELOR ANIMALE PENTRU SÂNGELE GROS.
În ultimii ani, oamenii de știință au început să acorde atenție importanței proteinelor din carne, și în special a aminoacidului homocisteină, ca favorizând agregarea sângelui. Nivelurile ridicate de homocisteină pot fi reacția organismului la abuzul de proteine animal
alimente. Devine evident că lipirea poate fi prevenită pe cât posibil doar prin excluderea completă
din alimentația cu carne și produse lactate. Acest lucru nu îi amenință pe vegetarieni și, în special, pe raw foodisti.
Acele proteine pe care organismul nu le poate descompune sau stoca sunt transformate în acizi nitric, sulfuric și fosforic. Rinichii încearcă să elimine unii dintre acești acizi foarte puternici din organism prin atașarea moleculelor minerale la fiecare moleculă de acid. Sistemul tampon de bicarbonat al sângelui este epuizat
și determină puterea biopotențialelor tisulare sau, în alt mod, ORP-ul acestora. Ca urmare, organismul este lipsit nu numai de cele mai importante macroelemente, dar crește și acidoza în sânge cu o pierdere compensatorie a unor sarcini negative. Odată cu slăbirea sistemului tampon de sânge, nivelurile de dioxid de carbon scad la un nivel critic și, prin urmare, absorbția oxigenului de către celule. Pierderea acestor sarcini minus ale vieții este cea care duce la lipirea celulelor sanguine. Medicii de aici prescriu din greșeală diluanți de sânge, dar acest lucru nu este adevărat! Trebuie doar să readucem aceste taxe la normal. natural- consumul de alimente vii. Numai hrana vegetală vie ne saturează cu sarcini vii. Dar carnea și mâncarea moartă sunt opusul.
Consumul de proteine animale (vită, porc, pasăre, pește, ouă, lapte, brânză etc.) în cantități de peste 5% din totalul alimentelor slăbește brusc capacitatea organismului de a descompune și elimina proteinele, în special homocisteina. În plus, aportul excesiv de proteine duce la creșterea coagulării sângelui și la un risc crescut de cheaguri de sânge. Organismul este forțat să depună proteine în exces și produse de metabolism proteic în țesutul conjunctiv de sub piele, precum și în țesutul conjunctiv al organelor și membrane bazale capilarele. Când rezervele acestor membrane sunt epuizate, capilarele încetează să accepte noi proteine. Astfel, procesul de stocare a proteinelor în organism este o bombă cu ceas, gata să explodeze în orice moment.
Studiile efectuate pe cohorte mari de zeci de mii de indivizi demonstrează în mod convingător rolul nivelurilor crescute de homocisteină ca factor de risc independent pentru dezvoltarea aterosclerozei, complicațiile trombotice ale acesteia, bolile coronariene, accidentele vasculare cerebrale, bolile vasculare ischemice ale extremităților inferioare, si tromboza venoasa. Cercetările au arătat, de asemenea, o reducere a riscului de boli sau complicații asociate atunci când se utilizează metode care reduc nivelurile de homocisteină.
Reguli de bază ale noului program de dietă
Interzis:
- hrana animalelor (carne, pui, peste), inclusiv oua;
- lactate;
- grasime si ulei sub orice forma;
- nuci și avocado, cu rare excepții.
- dulciuri și alimente făinoase
- refuzul alimentelor prelucrate termic
- limitare sau excepție produse cerealiere
Permis:
- orice legume, verdeață cu frunze, legume rădăcinoase, legume roșii, verzi, violete, portocalii, Culoarea galbenași toate culorile între ele; 80% din alimente ar trebui să fie sub formă de alimente vii;
- toate leguminoasele: fasole, mazare si orice tip de linte;
- orice cereale integrale precum hrișca, dar de preferință încolțite, și produse pe bază de acestea;
- orice fruct, dar nu dulce sau prea copt.
COMUNITATEA MECANISMELOR DE REACȚIE AUTOIMUNĂ A GLUTENULUI CU SENSIBILITATE GENETICĂ LA GLUTEN ÎN BOALA CELIACĂ ȘI COMUNITATEA MECANISMELOR DE DEZVOLTARE A SA ÎN ALTE GRUPE DE BOLI DEGENERATIVE ȘI ONCOLOGICE.
Bolile autoimune sunt reactive la alimentele care conțin gluten, cazeină și alte produse - omologi ai bolii celiace.
Mecanismele de manifestare a acestora sunt similare
Se poate argumenta că debutul ascuns al bolii celiace și al colitei autoimune poate apărea la aproape majoritatea oamenilor moderni care consumă cereale. Au aceleași simptome care sunt prezente în boala celiacă sub forma unei manifestări acute, transformându-se în manifestări întârziate, ascunse, neclare. De fapt, acești factori stau la baza, factorul predispozant, sensibilizarea pentru combinarea lor ulterioară cu factorii provocatori, adică dezvăluirea problemei. Pe baza acelorași mecanisme de bază, dar în combinație cu o încărcătură provocatoare, apar aceleași simptome ca la boala celiacă simplă. De fapt, există o manifestare întârziată a multor patologii ale civilizației. Ele sunt doar fundația pe care se vor construi problemele ulterioare cu vârsta.
De remarcat este mărirea abdomenului, o senzație de plenitudine în cavitatea abdominală, care este cauzată de scăderea tonusului intestinului subțire și gros. Dar un fenomen similar este foarte comun în societatea modernă - burta mărită este flagelul oamenilor moderni.
Tabloul clinic al bolii la adulți este adesea asimptomatic și poate fi limitat la anemie feriprivă, stomatită ulceroasă, diateză hemoragică, artropatie, infertilitate, tulburări neuropsihiatrice și alte manifestări extraintestinale.
La aproximativ 15% dintre pacienți, boala poate apărea pentru prima dată după vârsta de 50 de ani (simptome întârziate), dar o examinare atentă a anamnezei relevă că, în copilărie, aceștia au rămas de obicei în urmă în dezvoltarea fizică, au avut adesea hemoglobină redusă sau semne ușoare. de hipovitaminoză (crăpături persistente la colțurile gurii, glosită etc.).
Forma stersa. Identificat la 35% dintre pacienți. În tabloul clinic, rolul dominant revine manifestărilor extraintestinale sub formă de anemie feriprivă, sindrom hemoragic, osteomalacie, poliartralgii sau tulburări endocrine. Diareea și alte semne clinice de malabsorbție pot fi absente.
Forma latentă. Boala are un curs subclinic pe termen lung și apare pentru prima dată la vârsta adultă sau chiar la bătrânețe. În caz contrar, tabloul clinic este similar cu cel al formei tipice. Se observă la 14% dintre pacienți.
Acum vorbesc despre posibila boala celiaca. Această formă, propusă recent, se aplică rudelor pacienților la care membrana mucoasă a intestinului subțire poate fi normală, dar printre MEL există un conținut crescut de limfocite care au efect citotoxic. Anticorpii specifici bolii celiace sunt detectați în sânge.
Eu (Garbuzov GA) am susținut poziția că este mai corect să spunem nu despre potențiala boala celiacă, ci despre manifestarea ei ascunsă pe scară largă. Acest lucru este confirmat de datele despre fenomenul larg răspândit de limfocitoză. În acest caz, mucoasa intestinală este încă puțin afectată, dar reacția supraexcitată a limfocitozei se manifestă deja.
Bolile autoimune ascunse și boala celiacă sunt una dintre sursele bolilor degenerative și oncologice - un eșalon ulterior de probleme la alte niveluri ale corpului.
Complicații. La pacienții cu enteropatie celiacă, limfomul GEP și cancerul intestinal subțire se dezvoltă de 83-250 de ori mai des decât în populația generală. Cancerul de esofag, stomac și rect este, de asemenea, mai frecvent. În general, tumorile maligne sunt cauza decesului la aproximativ jumătate dintre pacienții cu GEP.
Am discutat în detaliu importanța enormă a alimentelor bogate în cazeină (lapte, carne) pentru manifestarea oncologiei în celelalte lucrări ale mele.
Concluzie: devine evident că alimentele bogate în cazeină și gluten sunt nenaturale pentru umanitate și poartă începuturile bolilor civilizației.
Despre posibilitatea proceselor regenerative cu o dietă fără gluten. Un fapt important este îmbunătățirea semnificativă a stării pacienților și restabilirea structurii normale a membranei mucoase a intestinului subțire, care apare după eliminarea glutenului din dietă. Descris dezvoltare inversă manifestări clinice ale bolii cu tendință de restabilire morfologică a structurii normale a membranei mucoase a intestinului subțire și refacere a vilozităților cu respectarea strictă a unei diete fără gluten timp de 6-12 luni.
SARCINI PRIORITARI: CURĂȚAREA CORPULUI DE ALERGENI, VIRUSURI, INVAZIA ELIMISTĂ, ELIMINAREA DISBACTERIOZEI ÎN INTESTIN, RESTAURAREA FICATULUI și A POTENȚIALULUI ELECTRIC PE MEMBRANELE CELULARE ȘI ÎN CORP.
Pentru a trata această boală, vă sugerez să comandați următoarele:
PENTRU ÎNDARIREA FORȚELOR GENERALE DE APĂRARE ȘI A IMUNITĂȚII (VITAFORCE - VITAUKT).
PENTRU A SCAPA DE DISBACTERIOZA:
1.
Chefir de yoghini indieni
sau chefir (Biovit)
- 3 b. – praful se fermentează în lapte, sau biscuiți cu dulceață, sau se ia după masă sub formă de chefir fermentat, 1-2 pahare pe zi, cursul este de minim 3-5 luni, pauza este aceeași și se poate repeta .- Pentru tratamentul intestinelor de la disbioză, care este un prolog pentru alergii și imunitate slăbită. De obicei, când luați nuc negru, omiteți să luați Kurunga.
CARACTERISTICI ALE DIETA MEDICALĂ.
Există multe rapoarte în literatura medicală cu privire la eficacitatea dietelor pe bază de plante sau vegane în tratarea bolilor autoimune.
Esența acestei boli poate fi considerată o întrebare deschisă: este un proces autoimun și este asociat cu o agresivitate crescută a sistemului imunitar sau este o boală autoalergică, atunci când natura primară a procesului este pe țesuturile și membranele celulele în sine care sunt împovărate cu ceva. Dacă aceasta este o boală autoalergică, atunci constă în imunogenitatea ridicată a acestui țesut.
Aceasta înseamnă că temerile că stimularea sistemului imunitar în astfel de boli este periculoasă, deoarece se presupune că este deja agresivă, este greșită. Și practica confirmă acest lucru: toate măsurile de întărire a sistemului imunitar și dorința de așa-numita supraimunitate nu fac decât să mărească eficacitatea măsurilor terapeutice și de sănătate. Așadar, îmbunătățirea dietei cu alimente bogate în nutrienți care susțin imunitatea, în special legume verzi crucifere precum broccoli sau varza de Bruxelles, crește potențialul de recuperare ulterioară. O dietă bogată în micronutrienți și antioxidanți este cheia restabilirii sistemului imunitar.
Baza științifică a tratamentului nutrițional pentru bolile autoalergice este eliminarea toxinelor și a excesului de hrană, oferind în același timp factori nutriționali de nivel înalt, ceea ce permite normalizarea disfuncționalităților (redundanța) sistemului imunitar. O oarecare experiență a fost deja acumulată în vindecarea completă a unei cronici autoimune printr-o dietă concepută cu pricepere și fără utilizarea medicamentelor. În multe cazuri, doar o dietă vegetariană ajută în mod semnificativ.
Este important să înțelegem că alimentele special selectate pot modula sistemul nostru imunitar în direcții pozitive și negative.
Proteinele animale pot fi absorbite în circulație, jucând un rol semnificativ în dezvoltarea unui răspuns umoral excesiv care contribuie la dezvoltarea bolilor autoimune. S-a constatat că un procent mare de pacienți obțin rezultate pozitive atunci când folosesc un program foarte nutritiv, bogat în verdețuri. Și mai ales legumele crucifere precum varza, broccoli, verdeața combinate cu câteva suplimente nutritive sănătoase.
Capacitatea de a obține îmbunătățiri semnificative și chiar vindecare completă, chiar și doar cu dieta noastră de aceste boli „incurabile” este pur și simplu uimitoare.
Cu toate acestea, majoritatea medicilor habar nu au despre acest medicament holistic și, nu numai atât, susțin și contrariul, derutând pacienții. De obicei ei predică" alimentatie buna„prin care înțelegem aportul obligatoriu de carne și produse lactate. Adică oferă recomandări complet opuse față de ceea ce este necesar.
Caracteristicile comune ale bolilor autoimune
Dar alte boli autoimune? Sunt zeci de ele, iar eu le-am luat în considerare doar pe cele mai semnificative. Putem spune ceva despre bolile autoimune în general?
Pentru a răspunde la această întrebare, trebuie să determinați cât de mult au în comun. Cu cât au mai multe în comun, cu atât este mai mare probabilitatea ca acestea să aibă aceeași cauză (sau cauze) de apariție. Este ca și cum să întâlnești doi străini cu forme similare, culoarea părului și a ochilor, trăsăturile feței, felul în care se mișcă și vorbesc și îmbătrânesc și ai ajunge la concluzia că au aceiași părinți. Așa cum am emis ipoteza că bolile bogate, cum ar fi cancerul și bolile cardiovasculare, au cauze comune, deoarece au distribuții geografice similare și au markeri biochimici similari. Se poate presupune că scleroza multiplă, diabetul de tip 1, artrita reumatoidă, lupusul și alte boli autoimune pot avea o cauză comună deoarece au caracteristici similare.
În primul rând, prin definiție, fiecare dintre aceste boli este asociată cu disfuncția sistemului imunitar, care începe să-și atace propriile proteine, amintind de cele străine.
În al doilea rând, s-a constatat că toate bolile autoimune studiate sunt mai frecvente la latitudini mari, unde există mai puține lumina soarelui.
În al treilea rând, unele dintre aceste boli apar la aceiași oameni. În special, cercetările au arătat că acest lucru este valabil pentru scleroza multiplă și diabetul de tip 1. Boala Parkinson, care nu este autoimună, dar are caracteristici autoimune, apare adesea în combinație cu scleroza multiplă în aceleași zone geografice și la aceleași persoane. Scleroza multiplă se corelează, de asemenea, fie geografic, fie la aceiași indivizi, cu alte boli autoimune, cum ar fi lupusul, miastenia gravis, boala Graves și vasculita eozinofilă. O altă boală autoimună, artrita reumatoidă, s-a dovedit a fi foarte frecventă în combinație cu tiroidita Hashimoto la adulții tineri.
În al patrulea rând, studiind relația dintre unele dintre aceste boli cu alimentația, s-a constatat că consumul de alimente de origine animală, în special lapte de vacă, crește riscul de a dezvolta boala.
În al cincilea rând, există dovezi că unele dintre aceste boli pot fi cauzate de un virus (sau viruși).
A șasea și cea mai importantă caracteristică care unește aceste boli este dovada că mecanismul de acțiune al acestor afecțiuni este aproximativ același și dezvoltarea lor se produce într-un mod similar.
Putem începe prin a analiza mecanisme similare de acțiune cu expunerea la soare, deoarece aceasta pare să fie asociată cu dezvoltarea bolilor autoimune. Expunerea organismului la lumina soarelui, care scade odată cu creșterea latitudinii, poate fi de mare importanță. Dar evident că există și alți factori. Consumul de alimente de origine animală, în special de lapte de vacă, crește și el odată cu distanța față de ecuator. Unul dintre cele mai mari studii a constatat că consumul de lapte de vacă este un factor de risc pentru scleroza multiplă la fel de mult ca și latitudinea (cantitatea de lumină solară). Cercetările lui Swank din Norvegia au descoperit că scleroza multiplă era mai puțin frecventă în zonele de coastă ale țării, unde consumul de pește era mai mare. Aceasta a stat la baza ideii că acizii grași polinesaturați omega-3, care se găsesc în mod obișnuit în pește, pot oferi efect preventiv. Ceea ce nu se menționează aproape niciodată este că consumul de lactate (și grăsimi saturate) a fost mult mai mic în zonele cu consum mare de pește. Este posibil ca laptele de vacă și lipsa luminii solare să aibă același efect asupra dezvoltării sclerozei multiple și a altor boli autoimune deoarece au un mecanism de acțiune similar? Dacă da, atunci acest lucru este destul de interesant.
Se pare că ideea menționată mai sus nu este atât de exagerată. Acest mecanism se bazează și pe vitamina D. Modelele animale au fost folosite pentru a crea modele de lupus, scleroză multiplă, artrită reumatoidă și boli inflamatorii intestinale (de exemplu, boala Crohn, colita ulceroasă), toate fiind autoimune. Vitamina D, care acționează întotdeauna prin același mecanism, în timpul experimentelor a prevenit dezvoltarea bolilor de mai sus. Acest lucru devine și mai interesant când luăm în considerare efectul dietei asupra vitaminei D.
Prima etapă a formării vitaminei D în organism are loc atunci când ieși la plimbare într-o zi însorită. Atunci când soarele îți lovește pielea, produce vitamina D. Aceasta trebuie apoi activată în rinichi pentru a produce o formă care ajută la suprimarea dezvoltării bolilor autoimune. Acest etapa importanta activarea poate fi inhibată de alimente bogate în calciu și proteine animale care formează acid, cum ar fi cele găsite în laptele de vacă (unele cereale produc și exces de acid). În context experimental, odată activată, vitamina D acționează în două moduri: împiedică dezvoltarea anumitor celule T și producerea acestora de substanțe active (numite citokine) care inițiază reacții autoimune și/sau stimulează producerea altor celule T care interferează cu asemenea efecte. Acest mecanism de acțiune unește toate bolile autoimune studiate până în prezent.
Cunoscând puterea obiecțiilor față de consumul de alimente de origine animală, în special laptele de vacă, și faptul că acestea pot provoca atât scleroză multiplă, cât și diabet de tip 1, și amintindu-ne cât de multe au în comun toate bolile autoimune, este rezonabil să presupunem că nutriția influenteaza dezvoltarea unui numar mult mai mare de boli autoimune. Desigur, acest lucru trebuie abordat cu prudență: pentru a trage concluzii definitive despre prezența unor astfel de asemănări între bolile autoimune, sunt necesare cercetări suplimentare. Cu toate acestea, dovezile disponibile sunt, de asemenea, destul de convingătoare.
Astăzi, societatea nu este în mare măsură conștientă de relația dintre dietă și aceste boli. De exemplu, după cum puteți citi pe site-ul web al Federației Internaționale de Scleroză Multiplă, „nu există dovezi credibile că scleroza multiplă este cauzată de o dietă proastă sau de deficiențe nutriționale”, Federația avertizează că dieta poate fi costisitoare și „perturba echilibrul normal al nutrienților. .” substanțe.” Dacă modificările dietei sunt considerate costisitoare, cât costă dizabilitatea? În ceea ce privește „tulburarea echilibrului normal al nutrienților”, apare întrebarea: ce este considerat normal? Este alimentația modernă normală, având în vedere că este principala cauză a bolilor care ucid și dezabilizează oameni și face milioane de oameni profund nefericiți în fiecare an? Poate fi considerată normală o incidență mare a bolilor cardiovasculare, cancerului, bolilor autoimune, obezității și diabetului? Dacă da, atunci vă sugerez să vă gândiți serios cum să treceți la o stare „anormală”.
Exemplu.
Pacientul are 32 de ani. Bolnavlupus eritematos
din 1992. Are dureri articulare severe, oboseală și o erupție roșie pe față. Testele de sânge sunt tipice pentru lupus. Medicii au spus că este incurabil și că va trebui să trăiască cu ea și să ia medicamente pentru tot restul vieții. Medicul reumatolog a spus chiar că ar putea muri din cauza acestei boli. Chiar și cu medicamente, am avut constant febră scăzută, lipsă de energie, fața roșie, rigiditate și dureri articulare. Am apelat la medicina alternativă. I s-a cerut să treacă la o dietă cu alimente minim procesate și post terapeutic. Curând s-a simțit din nou ca o adolescentă, fața ei era rece și albă pentru prima dată în ultimii ani, articulațiile i se simțeau grozav și era plină de energie. A slăbit și arăta grozav. Medicul reumatolog a scris „recuperare spontană” pe diagrama ei. După 9 ani, nu are niciun simptom de lupus.
IMPORTANȚA ELECTROPOTENȚIALULUI PENTRU CELULELE SĂNĂTATE ȘI CARACTERISTICILE ACESTE ÎN PROCESELE DEGENERATIVE ȘI LA PACIENȚII CU REACȚIE AUTOIMUNĂ.
Principalele procese care asigură activitatea vitală a oricărui organism viu sunt reacțiile redox, adică. reacții care implică transferul sau adăugarea de electroni. Energia eliberată în timpul acestor reacții este cheltuită pentru menținerea homeostaziei (activitatea de viață a organismului) și regenerarea celulelor corpului, de exemplu. pentru a asigura procesele vitale ale organismului. Unul dintre cei mai importanți factori în reglarea parametrilor reacțiilor redox care apar în orice mediu lichid este activitatea electronilor sau, cu alte cuvinte, potențialul redox (ORP) al acestui mediu. La naștere, un copil este format din 90% apă, în timp ce ORP-ul său este minus 200 mv. De-a lungul vieții noastre, ne uscăm, iar ORP-ul nostru se deteriorează, tinzând spre zero. De exemplu, apa obișnuită are un ORP de +200 mv.
O încărcare de -200 mv determină idealul absolut al sănătății, care se irosește odată cu vârsta. Sarcina noastră este să atingem nu doar norma potențialului de încărcare a sângelui unui adult, ci să o ridicăm și să o menținem mult mai mult, până la idealul absolut. La acest potențial organismul are forțe maxime de protecție - Vital Force sau VITAUCT.
Potențialul redox trebuie menținut la valori negative mai apropiate de -150 mv sau -200 mv, ca la sugar. Valoarea ORP a lichidului amniotic, de exemplu, în care se formează un copil, este de -200 mV. În condiții cronice severe și necesitatea de regenerare a organelor afectate, ORP ar trebui să fie ridicat chiar și peste acest nivel optim - minus 250-300 mV. Adică mediile interne ale corpului uman sunt într-o stare restaurată. Creșterea și depășirea nivelului de recuperare nu dăunează organismului. În acest caz, organismul poate face față cu ușurință oricăror probleme pe cont propriu. De îndată ce ORP se apropie de zero, organismul devine lipsit de apărare împotriva bolilor. În bolile inflamatorii, ORP-ul celulelor bolnave scade la -50 mv.
Când apa este saturată cu hidrogen ionic, apa primește un ORP de -200 mv. Apa este activată și devine cu adevărat „apă vie”. După 2 săptămâni de băut apă saturată cu hidrogen (activată sau încărcată electric), apare o îmbunătățire a activității tractului gastrointestinal, cicatrizarea ulcerelor apare în 2-3 luni, hepatita, diabetul și cancerul se retrag în decurs de un an.
Organismul însuși direcționează hidrogenul către celulele și organele cu probleme, din cauza cărora dezvoltarea bolilor grave se oprește.
Consumând constant apă saturată cu hidrogen, puteți reduce semnificativ riscul de boli, chiar și boli la care organismul este predispus genetic.
Aparatul „Apa vie și moartă”
.
– Va trebui să comandați acest dispozitiv și să luați apă vie în fiecare zi în cantitățile maxime acceptabile pentru a crește potențialul redox al sângelui (ORP).
ALIMENTE VIE CU ORP MARE – BAZA NUTRIȚII PENTRU PACIENȚII CRONICI ȘI „INCURABILI”.
Sarcina excesivă a potențialului redox (ORP) este cauza multor „boli ale civilizației” cronice.
CEAI LIVE –
«
FORTA VIETII »
Pentru curs sunt necesare 5 pachete.
Acesta este singurul ceai cu adevărat viu din lume care creează în mod natural un potențial electric = -600 mv necesar pentru a crește Forța noastră Vieală, sau conform științific VITAUCT. Tocmai aceasta este menită să reziste atacului nu numai a unei game uriașe de numeroase așa-numite „boli ale civilizației” incurabile și cronice, ci și să elimine adevăratele lor cauze universale. Medicina este practic neajutorată împotriva acestor boli și oferă doar metode superficiale de tratament simptomatic care nu afectează adevăratele cauze de bază ale bolilor la nivel celular. Și aceasta este o scădere a biopotențialului celulelor și o slăbire a funcționalității lor, lentă procese distrofice diverse țesuturi, degenerarea lor oncologică și îmbătrânirea prematură.
Exemplu:
Gennady Alekseevich, salut. Vă scriu un raport despre utilizarea Ceaiului Viu de la VITAUKT pe corpul meu. Eu beau 6 pahare din ea în fiecare zi. Psoriazisul pierde încet, dar sigur teren. Tot corpul meu se schimbă, simt că am 35 de ani. Pentru a fi complet fericit, ar trebui să-mi strâng bine pielea feței. Greutatea suplimentară a început să se desprindă. Multă vreme nu am putut avansa acest proces. Chiar dacă l-am băut de atât de mult timp, mai simt un pic de frig după aceea. Apropo, nu numai eu, ci și fiica mea. De asemenea, a devenit complet dependentă de ceai. Vă mulțumim pentru munca și produsele dumneavoastră. Prietenii mei, care sunt în subiect așa cum spun ei acum, se schimbă literalmente în bine în fața ochilor noștri. Dumnezeu sa va dea putere, sanatate, sa ne bucure cu produse noi. Cu respect și cele mai bune urări El.
De mii de ani, omenirea a trăit și s-a dezvoltat folosind apa naturală. S-a descurcat perfect fără așa-numita apă „vii” hardware și toate aceste dispozitive.
Apele interne ale corpului au o sarcină negativă și un mediu ușor alcalin. În natură și în organismele vii există regulatori naturali responsabili de menținerea acestor proprietăți. Dar acest lucru este pe deplin posibil cu condiția ca organismul nostru să fie în condiții naturale adaptate inițial pentru ele.
Asta înseamnă dacă respirăm pădure, munte sau aer de mareîn loc de apă de oraș, bem mai multă apă simplă de izvor sau de fântână în loc de băuturi carbogazoase și în viaţă
, în principal alimente vegetale. Doar ei furnizează potențialul electric constant de care avem nevoie.
Aerul curat al pădurii, care conține ioni negativi în cantități suficiente, a ajutat, de asemenea, organismul să mențină potențialul redox necesar, reparator al sângelui. Și hrana proaspătă și, în principal, din plante și apa de izvor sau de fântână ajută la menținerea unui anumit ORP negativ, adică a încărcăturii vieții.
Exact așa a mâncat o persoană în trecutul recent, iar potențialul său mediu de redox alimentar a fost de minus 78 mv, iar acum este de plus 48 mv. Adică diferența este de 126 mv. Aceasta este cantitatea de sănătate pe care o sacrifică o persoană modernă. Aceasta este amploarea sarcinii pentru menținerea AFP sau cantitatea de sănătate pe care o sacrifică o persoană modernă. Organismul este forțat să-și epuizeze rezervele pentru a depăși această sarcină. Prin urmare, are mai puțină rezistență la boli, o marjă mai mică de siguranță împotriva atacului unei varietăți de factori care îl distrug. Mai mult decât atât, slăbirea vine de la cel mai scăzut nivel al piramidei sănătății corpului – nivelul celular. Aceasta este fundația noastră, o trambulină pentru sănătate. Cu cât fundația este mai puternică, cu atât clădirea este mai puternică. Celulele slăbite nu își îndeplinesc pe deplin funcțiile, iar aceasta, la rândul său, determină o scădere a potenței organelor și sistemelor, adică afectează etajele superioare ale piramidei. Sisteme de protectie iar organele rezistă mai puțin atacului. Acolo unde acest atac este mai semnificativ, devine posibilă o descoperire în apărare sub forma unei anumite boli. Așa se manifestă toată varietatea bolilor. Știința medicală modernă caută mecanisme ale bolilor deloc la nivelurile primare și este departe de ele, deoarece încearcă să influențeze nivelurile secundare ale manifestării problemei.
În prezent, cea mai mare parte a populației locuiește în marile orașe industriale, iar situația s-a schimbat dramatic.
Potențialul de regenerare al „apei interne” a corpului
.
Potențialul de reducere este caracterizat printr-un exces de particule încărcate negativ, ceea ce îi conferă valori negative ORP (potențial de oxidare-reducere).
Toate aceste surse de alimentare furnizori din afara sunt extrem de slabite.
Omul modern este nevoit să bea apă de la robinet, diverse băuturi conservate, carbogazoase și pasteurizate, care au un ORP și mai departe de potențialul sanguin.
Toate băuturile moderne cresc încărcătura acidă a organismului. Dar, cu toate acestea, creșterea artificială a alcalinității nu înseamnă că creștem simultan sarcina negativă a alimentelor și a apei. Relațiile de aici nu sunt simple.
Oamenii moderni și-au crescut încărcătura acidă sau, așa cum spun ei în mod eronat, „acidifică”. Corpul nu poate deveni acid, iar valoarea pH-ului care indică aciditatea este constantă și = 7,38, aceasta este o constantă de homeostazie. Dar valoarea ORP, măsurată în mv, are fluctuații semnificative în multe boli. Deci, justificarea teoriei încărcării acide și a „acidificării” este construită la nivel chimic, iar rădăcinile, cauzele principale ale problemei sunt mai profunde - la nivel electrofizic. De aceea tehnici moderne„acidificarea” sau „alcalinizarea” organismului au un sens indirect, ceea ce înseamnă că nu pot da rezultate semnificative. Ele ating doar o parte ușor superficială a aisbergului, dar nu îi afectează mecanismele profunde și de bază.
Ce este medicina de bază. Cantitatea crescută de sarcină pentru menținerea ORP sau cantitatea de sănătate pe care oamenii moderni o sacrifică este în același timp și cantitatea de expunere a gradului nostru de protecție. Aceasta deschide primul strat de apărare la nivel celular, adică poarta spre desfătare radicali liberi , peroxizi, virusuri. Radicalii și peroxizii duc la arderea constantă a dispozitivelor de afișare senzorială pe cilii membranelor celulare. Ei sunt responsabili pentru funcția de operator a celulei. În aceste condiții, celulele devin mai puțin sensibile la toate semnalele de reglare. Aceasta este „camera operatorului” a celulei din exterior, care colectează toate informațiile și le transmite prin canale nespecifice (responsabilă pentru energia generală) și specifice (responsabilă pentru activitatea specifică a unei celule date). Acest întreg sistem hipersensibil este distrus în primul rând. Celulele sunt nevoite să-și întărească apărarea din interior, prin accelerarea activității lor. Acesta este tocmai așa-numitul drum către „bolile civilizației” cronice moderne și îmbătrânirea prematură. Celulele își pierd activitatea funcțională și gradul de protecție. Îmbătrânesc mai repede, se uzează și degenerează sau devin canceroase. Acesta este terenul propice pentru boli la cel mai de jos nivel – nivelul celular. Ele sunt baza, rampa de lansare a întregii piramide sistemice pe mai multe niveluri a sănătății organismului, atunci când organismul este într-o stare optimă pentru funcționarea sa și toate sistemele sunt în perfectă armonie. Aceasta este Sănătatea, auto-exprimarea deplină și realizarea capacităților corpului. Prin urmare, orice metode terapeutice de influențare a organismului la niveluri superioare ale sistemelor corpului sunt doar tratament indirect care nu duce la rezolvarea adevăratelor probleme ale cronicii. Prin urmare, astăzi medicina ortodoxă nu este capabilă să trateze practic cu adevărat niciuna dintre aceste boli cronice ale civilizației, ci doar le limitează progresia sau le maschează manifestarea. Ceea ce oferim este medicina de BAZĂ, baza sănătății. Puterea funcțională a multor alte sisteme ale corpului, inclusiv a celor responsabile pentru protecția și performanța noastră, depinde de această bază. Medicina modernă funcționează numai pe aceste etaje secundare ale sistemelor corpului. Pe aceste etaje diferite apar numeroși factori care provoacă boli. Dar, în cele mai multe cazuri, acești factori care provoacă boli ar putea fi depășiți de forțele organismului dacă trambulina de apărare funcțională de la primul etaj al nivelului celular ar fi suficient de puternică. Aceștia sunt așa-numiții factori predispozanți ai bolii. Combinația acestor factori predispozanți și provocatori determină varietatea largă de boli moderne. Medicina oficială funcționează preponderent la nivelul factorilor provocatori, adică este o medicină predominant simptomatică. Am fost primul care a proclamat importanța medicinei de bază. Combinația acestor două principii în medicină ar ajuta la deblocarea și dezlegarea întregului nod de probleme în tratamentul unei anumite boli cronice mult mai rapid.
Încărcare dietetică cu potențial electric.
Hrana vie este un donator de taxe de vindecare
. În plus, ceea ce poate transfera potențialul electric către celule este o dietă bazată exclusiv pe ALIMENTE VIE. Permiteți-mi să vă reamintesc că potențialul unei celule umane sănătoase este minus-70 mv, una slăbită este -60, iar un țesut inflamat bolnav este minus-50 mv. Este rezonabil să ridicăm problema încărcării lor la minus-70 mv necesar. Am înaintat poziția că este chiar posibil și necesar să o ridicăm cu un beneficiu și mai mare chiar și peste aceste normative minus-70 mv, până la minus-100÷250 mv, ca un copil care are o rezervă puternică, potențial de protecție. , apărare. Aceasta este sarcina noastră. Dar, în multe cazuri, membranelor celulelor bolnave sau slăbite funcțional le lipsesc proteinele specifice care să păstreze sarcina necesară. Sunt un întreg sistem de rânduri repetate ale acelorași proteine, care se atrag ca electromagneții și țin această sarcină asupra lor și apoi o drenează ca starter. Dar această încărcare poate fi menținută în mediul lichid din jurul lor. Pentru a depăși acest electromecanism rupt, insensibil în celulele slăbite, este necesar să creștem brusc potențialul sanguin la niveluri mai mari de minus-70 mv. Pentru a face acest lucru, este necesar să excludeți complet produsele moarte din alimente, adică cele cu încărcare pozitivă. De exemplu, apa de la robinet în orașe are în medie de la +200 la 450 mv.
Toate băuturile fierte și gătite, cum ar fi ceaiul, cafeaua, etc. au o încărcătură moartă și trebuie îndepărtate din alimente.
La rândul său, potențialul redox al sucului deseori proaspăt (din grădină) este de +30 ÷ +70 mv, iar potențialul redox al sucului stors după doar o zi de depozitare a fructelor este deja de +50 - +100 mv. După cum vedem, chiar și acest lucru adesea nu ne oferă suficiente taxe.
Lăstarii verzi sunt cei mai saturati cu sarcini de vindecare.
Încărcarea răsadurilor verzi în creștere activă poate ajunge deja la minus-30 mv, iar acest lucru este mult mai aproape de parametrii necesari pentru scopurile noastre. Prin urmare, trebuie să ne străduim nu doar pentru hrana VIE, ci mai ales pentru hrana care se află într-o stare de CREȘTERE INTENSIVĂ, precum și pentru JĂRȚICE IMATURE. Și acest lucru este confirmat de experimente și practică.
Da, descris rezultate pozitive tratarea bolilor inflamatorii si chiar autoimune cronice cu verdeturi sau sucuri verzi. Permiteți-mi să clarific că pentru tratament aveți nevoie nu doar de verdețuri vii, ci de cele aflate în stare de CREȘTERE ACTIVĂ. ORP al sucului de grâu încolțit = minus-188 mv – o taxă record în minus. În SUA, eficacitatea metodei de tratament cu muguri „alimente vii” a fost testată de Dr. A. Robinson, directorul Institutului de Cercetări Medicale. „Rezultatele au fost impresionante. Legumele și fructele crude, inclusiv iarba de grâu, au redus leziunile cu aproximativ 75%. Prin urmare, dieta propusă a fost cea mai eficientă”. Nicio altă metodă de medicină nu poate obține acest rezultat.
Ann Wigmore a rezumat experiența existentă în tratarea unui număr de boli „incurabile”, inclusiv cancerul, cu ajutorul sucurilor verzi. În cartea ei, ea își exprimă părerea că sucurile din iarba de grâu și alte cereale (porumb, mei, ovăz...), leguminoase (mazăre, fasole...) și alte produse vegetale „vii” pot ajuta la rezolvarea acestei probleme. Nu vom găsi niciodată un „tratament” pentru o problemă autoimună, deoarece aceasta nu există. Un corp bolnav trebuie să se vindece singur.
Ea dă exemple de persoane care au scăpat de ele, și precizează cazuri de obținere a unui anumit efect în tratamentul leucemiei, atunci când se iau suc din muguri, adică. Germeni.
Consider ca este indicat sa folosesti toata pulpa din muguri, obtinuta cu ajutorul unui storcator sau blender. Este mai corect să consumi masa zdrobită în întregime, fără a stoarce sucul din ea. Acest lucru este mai în concordanță cu principiul nostru conform căruia alimentele ar trebui să fie VIE și DURĂ. Acesta este singurul mod de a menține un intestin sănătos, prevenind formarea de blocaje putrefactive în acesta, dezvoltarea microflorei anaerobe dăunătoare în intestin și alte complicații. Dar, în caz de slăbire a tractului gastrointestinal, puteți începe cu suc de muguri.
Tratament cu suc de guli-rabe
. În măsurătorile mele personale ale diferitelor verdețuri pentru valoarea ORP, s-a constatat că taxa maximă a fost dată de sucul proaspăt din varză verde de guli-rabe - 167 mv. Acesta a devenit un punct foarte important în cea mai nouă tehnologie de vindecare a cancerului pe care am propus-o. Cert este că biomasa vie din varza broccoli este mult mai ușor de obținut în cantități mari în comparație cu mugurii de grâu. Randamentul de suc viu din acesta este mult mai mare. Acest suc viu poate fi crescut cu ușurință de câteva ori potențialul său electric folosind, de exemplu, un activator electric sau lângă un ionizator de aer. Producția de suc aici este mult mai ușoară și mai rapidă. Dar principalul avantaj al sucului de guli-rave este că, pe lângă clorofilă, conțin substanțe speciale care conțin sulf din grupa sulforafanilor, cu un efect puternic de stimulare confirmat asupra sistemului imunitar și a activității anticancer. Ele sunt transformate în izotiocianați (ITC) în organism. Au fost identificate un total de 120 de ITC. Diferite ITC-uri au mecanisme diferite de influență. Împreună au un efect aditiv, lucrând sinergic pentru a elimina substanțele cancerigene și a distruge celule canceroase. De asemenea, unele ITC au proprietăți antiinflamatorii, antioxidante și imunologice. ITC-urile pot inhiba angiogeneza, procesul de stimulare a creșterii vaselor de sânge în tumori.
Complexul acestor substanțe este de o importanță deosebită pentru tumorile dependente de hormoni.
Varza de la alte plante crucifere, precum varza de Bruxelles, broccoli, etc., au aceleasi proprietati medicinale.
Le-am sugerat bolnavilor de cancer să folosească acest suc în cantități cât mai mari, de până la 3 ori pe zi, beandu-l, de exemplu, după ce au luat terci de hrișcă și împreună cu suc de sfeclă sau supă de ceapă.De îndată ce creșterea tumorii se oprește și aceasta devine evident, luarea varza de varza de Bruxelles poate fi limitata la 3 ori pe saptamana. Se recomandă selectarea individuală a dozei, dar încercând să o mențineți în cantități cât mai mari, de preferință cel puțin 1-2 pahare pe zi.
Acest suc poate fi preparat timp de o săptămână sau mai mult, apoi după producție ar trebui congelat imediat în căni de o singură porție sau 100 de grame. pungi de plastic cu fermoar cu lacăt sau sticle de plastic.
Varza de Bruxelles sau similare pot fi achiziționate gratuit din magazinele de legume cu aprovizionare pentru o perioadă lungă de timp, iar vara este ușor să o crești singur într-o parcelă secundară și chiar să depozitezi sucul din ea pentru iarnă, înghețându-l în cantități mari pentru iarna. Pentru aceasta veți avea nevoie de un frigider mare. Desigur, în mod ideal, folosiți doar suc de varză proaspăt făcut. Cu toate acestea, oricare dintre aceste sucuri este recomandat REÎNCĂRCĂîn plus.
ALIMENTUL CU CLOROFILĂ este un deținător de record pentru transferul taxelor de vindecare.
Dacă în dietă s-ar fi pus accentul pe germenii de grâu, și nu doar pe legume și fructe, atunci rata de recuperare ar fi fost și mai mare. În consecință, efectul terapeutic nu a venit din așa-numita metodă „Dieta terapeutică cu alimente crude”, ci dintr-un motiv specific complet diferit: acumularea unui număr cât mai mare de sarcini negative tocmai pe bateriile speciale de cloroplast constând din complexe de clorofilă. Verdele care sunt culese și lăsate în întuneric își pierd rapid încărcarea.
Desigur, pentru a avea o astfel de dietă iarna, va trebui să crești tu însuți acești muguri în cantități mari în plantele de acasă. Puteți face cunoștință cu această tehnică.
În acest scop, mi-am propus să includ în toate metodele de mai sus o dietă cu predominanță în primele luni de smoothie-uri verzi vii din muguri în creștere activă! Ele trebuie să fie saturate cu lumină înainte de utilizare.– numai atunci bateriile lor cu cloroplast vor fi încărcate complet. Cel mai mare ORP posibil cu o sarcină minus este transmis organismului prin stomac și intestine doar de cloroplastele verzi! Capacitatea bateriei lor este mult mai mare decât cea a soluțiilor cationice simple. Această acțiune este similară cu „apa vie” încărcată cu cationide. Dar apa renunță rapid la încărcare și în același timp apar pierderi mari ale acestei încărcături (ies), în timp ce bateriile cu cloroplast o țin mult timp și o duc mult mai adânc. În acest sens, un cocktail verde viu făcut din muguri în creștere activă și proaspăt recoltați și chiar și cu reîncărcare suplimentară fără contact pe activator, va fi mult mai productiv și eficient decât utilizarea cationidelor simple (minerale ionizate).
Eficacitatea sporită poate fi obținută prin utilizarea sucului verde (din pătrunjel și multe altele), prin administrare și în intestine, care pare să îmbunătățească absorbția clorofilei întregi. Se pare că prin stomac este distrus în mare măsură de acidul clorhidric. Subliniez că în acest caz, smoothie-ul verde trebuie reîncărcat folosind o metodă contactless. Vezi mai multe despre asta mai jos.
Apropo, preparatele din plante, și mai ales cele care conțin clorofilă, sunt cel mai ușor de reîncărcat. De exemplu, dacă mugurii de grâu au -188 mv, atunci când îi reîncărcați cu microhidrina (un mineral care eliberează o sarcină) sau pe electroactivatorul „Apă vie și moartă”, sarcina lor poate ajunge la -681, iar alte substanțe care conțin clorofilă pot crește. sarcina la -715 mv. Prin urmare, taxa suplimentară poate fi transferată numai prin utilizarea soluțiilor de cationide cu un ORP de până la -1200 mv. Dar acestea sunt deja puternice în esență soluții alcaline. Soluțiile vegetale sunt mai moi și acumulează mai multă sarcină și eliberează mai mult timp.
Cât de mult aveți nevoie pentru a consuma substanțe care cresc potențialul redox pentru a obține un efect terapeutic?
Să presupunem că greutatea persoanei care bea această băutură este de 60 kg, iar cantitatea de băutură este de 1 litru. Aceasta înseamnă că încărcarea se va dizolva de 60 de ori – 715:60=11.9. Corpul se va reîncărca doar la 11,9 mv. Și pentru tratament trebuie să creșteți încărcarea totală la 250-300 mv. Prin urmare, ar trebui să existe 300:11,9 = 25 de litri de apă încărcată și alimente. Este clar că nu puteți obține încărcătura necesară doar cu alimente. O taxă suplimentară poate fi transferată și folosind clisme, prin aer folosind un candelabru Chizhevsky (ionizator de aer). Poate că puteți obține Microhydrin și un candelabru Chizhevsky sau un ionizator de aer.
Particularitatea proceselor autoimune este adesea asociată cu o slăbire ereditară a anumitor proteine senzoriale de pe partea exterioară a membranei unui anumit organ și care prezintă funcția sa specifică. Această funcție specifică este asigurată de proteinele conformaționale specifice de pe membranele exterioare și cilii (excrescențe) celulelor. Acestea sunt așa-numitele antene celulare sau afișaje tactile care îndeplinesc o funcție specifică de operator. Sunt subîncărcați cu electricitate și devin străini de organism, care încearcă din toate puterile să-și activeze munca insuficientă și, având în vedere aerobismul lor forțat, organismul și sistemul imunitar reacționează la ele ca inflamație și se străduiesc să le lupte și să le distrugă. Se creează o dublă situație contradictorie: din exterior organismul le stimulează, iar pe loc, la nivel celular, are loc distrugerea și distrugerea acestor celule „bolnave”. Aceasta este manifestarea cronicii autoimune sub forma diferitelor tipuri de boli autoimune. În acest caz, doar un anumit organ este întotdeauna afectat, o boală autoimună a acestui organ, și nu întregul organism. O problemă autoimună nu este o problemă a întregului organism și anume a acestui corp, care este atacat de forțele corpului. Aceasta este problema că anumite proteine specifice operatorului nu se pot forma și desfășura în mod corect, complet și în timpul procesului de autotransformare. Le lipsește potențialul electric de transformare și desfășurare. Astfel de proteine care nu sunt desfășurate funcțional devin „străine” și ținte pentru atacul sistemului imunitar. Refacerea potențialului redox îi ajută să recupereze sau să activeze funcțiile reparatorii ale celulelor.
După o lună de tratament, vă rog să mă contactați și să-mi transmiteți un raport pentru ca tratamentul dumneavoastră să poată fi ajustat conform acestei metode.
5. Băi de terebentină galbenă– 1 pachet – pentru alcalinizarea organismului și curățarea acestuia de metaboliții acizi nocivi.
I.P. Neumyvakin recomandă pentru lupta împotriva bolilor autoimune
:
1. Evitați complet carnea, lactatele, ouăle, zahărul, alcoolul - toate contribuie la acidificarea organismului.
2. Treceți la alimente pe bază de plante.
3. Începeți postul preventiv pe termen scurt timp de 48-72 de ore pe săptămână, dar pe fondul alcalinizării.
4. În a doua zi de post, faceți o clismă de apă „moartă” cu celandină sau pelin (1 lingură la 1 litru de apă).
5. Pentru a crește valoarea pH-ului, beți apă „vie” preparată cu un activator special cu 50 de minute înainte de masă.
6. Când indicele de hidrogen al fluidelor corporale crește la 7,0, în scopul prevenirii și tratamentului, se face o compresă pe coloană din hrean sau ridiche neagră, rasă pe răzătoare grosieră, încălzită la 56°C, prima dată pentru până la până la 20 de minute, apoi adăugând 2 -3 minute săptămânal.
7. Utilizarea sării alcaline și a băilor de plante.
Voi exprima opinia vindecătorului P. Entshur: bolile autoimune apar din două motive - din cauza costurilor energetice (lipsa sarcinilor electrice pe membranele celulare) și materialelor (minerale alcaline). Ambele cauze trebuie analizate și eliminate, precum și deficiența de materie (minerale) și energie (încărcături electrice) rezultată.
Îndepărtarea temeinică a toxinelor și menținerea ulterioară atentă a curățeniei corpului - pentru pacienți aceasta este, în primul rând, o necesitate forțată.
Medicina tradițională, ca și până acum, consideră această boală incurabilă și poate oferi doar cortizon pentru a îmbunătăți starea de bine. Nu există nici un concept de tratament, nici o definiție definitivă a ceea ce este.
Dacă boala este cauzată tulburări energetice, atunci trebuie să vă schimbați fie locul de muncă, fie locul de somn! După aceasta, timp de câteva luni, trebuie să curățați temeinic organismul, bând un litru de ceai de plante în fiecare zi și consumând zilnic minerale bogate în energie, care trebuie activate cu ajutorul dispozitivului „Apă vie și moartă”, unde este o soluție de săruri. furnizate, de exemplu sare de mare, cel mai bine 1 gram. pentru 1 litru de apă. Astfel de săruri se transformă în cationi, adică. în formă energetică ionică. De asemenea, timp de câteva săptămâni, faceți băi generale alcaline zilnic sau o dată la două zile timp de cel puțin o oră; Faceți 2-3 băi alcaline de picioare în timpul zilei. Pe lângă un litru de ceai de plante, trebuie să bei până la 2,5 litri de apă magnetizată și/sau apă învolburată. metoda speciala, sau apa de osmoza.
În același timp, trebuie să treceți la o dietă vegetariană cu drepturi depline, dacă este posibil din culturi biologic dinamice, cu un conținut maxim de alimente crude din plante, dacă o tolerați normal.
În continuare, desigur, trebuie să renunțați la toate celelalte otrăvuri conținute în produsele moderne ale industriei aromelor - boabe de cafea, ceai negru, țigări, alcool, calmante, dulciuri, carne etc.
Considerat util polen, precum și vitaminele C și E.
PENTRU A CORECTA UN RĂSPUNS IMUN DEFORMATȘiRESTAURAREA MEMBRANELOR CELULARE(sunt cei care se modifica in bolile autoimune si pot fi supusi agresiunii autoimune)
Valoarea acizilor Omega-3 din semințele de in (urbech) sau uleiul de pește.
Condiție obligatorie cu această boală există regulat(dimineata si inainte de culcare)in timpul anului se foloseste seminte de in Urbech (pasta de seminte de in) sau ulei de peste, 1-2 lingurite. cu mancare.
Dezvoltarea proceselor autoimune depinde de cantitatea de acizi grași esențiali din organism.
Studiile au arătat că dezvoltarea bolii depinde de cantitatea de acizi grași esențiali din organism. În cazul bolilor autoimune, nu există suficient Omega-3 în organism.
Clorofilă lichidă
- Bolile autoimune și alergiile sunt imunitate distorsionată. Și aceasta este cauza profundă a acestei boli. Prin urmare, pentru ca rezultatul să nu fie superficial, temporar, ci durabil, este necesar să atingem profunzimile procesului patologic. Pe această cale, prezența acizilor Omega-3 în organism este de mare importanță. Se știe că sinteza acizilor Omega-3 (un acid gras responsabil pentru puterea sistemului imunitar se găsește în uleiul de pește, uleiul de in și gălbenușurile de ou, de la puii care sunt hrăniți cu iarbă verde fără hrană) depinde de aport. de clorofilă vie din frunze în organism. Clorofila este o enzimă cheie, un așa-numit vector, care stabilește direcția specifică a proceselor biochimice într-o direcție sau alta. Adică, reglează o parte a proceselor biochimice. Sănătatea noastră va depinde de asta în viitor, precum și succesul în tratamentul anumitor boli. Doar în prezența clorofilei organismul poate produce acizi grași polinesaturați Omega-3, care este responsabil pentru construcția membranelor celulare. Celulele cu membrane neregulate sunt vizate de celulele imune pentru a le ataca. Distrat. scleroza este un tip de boală autoimună. Este Omega-3 care ajută la rezistența proceselor autoimune. Este mai bine să folosiți această clorofilă iarna, când nu este posibil să faceți suc verde viu sau un smoothie verde.
Scleroza multiplă este, de asemenea, asociată cu o componentă autoimună. Și aceasta este cauza profundă a acestei boli. Prin urmare, pentru ca rezultatul să nu fie superficial, temporar, ci durabil, este necesar să atingem profunzimile procesului patologic. Pe această cale, prezența acizilor Omega-3 în organism este de mare importanță. Se știe că sinteza acizilor Omega-3 (un acid gras responsabil pentru puterea sistemului imunitar se găsește în uleiul de pește, uleiul de in și gălbenușurile de ou, ale căror găini sunt hrănite cu iarbă verde fără hrană) depinde de aportul de clorofilă vie din frunze în organism și, de asemenea, că deficitul de acid Omega-3 este un prolog la boli precum artrita, ateroscleroza, cancerul, îmbătrânirea prematură, diabetul, obezitatea, o serie de boli autoimune, care includ scleroza multiplă, astm, reacții alergice, imunitate slăbită și listă uriașă alte boli și afecțiuni pot fi prevenite cu mai mult succes, precum și tratamentul lor, prin administrarea regulată a unei cantități suficiente de complexe de clorofilă, care apoi, la rândul lor, vor crește în mod natural nivelul de Omega-3 din organism. Dar, în același timp, voi observa imediat că ar trebui să existe suficientă clorofilă în alimente și în mod constant pentru a transfera metabolismul lipidic către auto-reproducția Omega-3 și a altor substanțe încă neidentificate.
Între timp, acceptă Piure verde
. Utilizarea omogenatelor (piureurilor) din biomasa verde vie a mugurilor de grâu sau a altor frunze fragede este de departe cea mai acceptabilă opțiune de tratament dintre toate celelalte preparate cu clorofilă pe care le-am descris. În mod obișnuit, doza de verdeață vie piureată în piure este de la 100 la 300 g pe zi. La recoltarea unor astfel de verdețuri, ar trebui să se acorde preferință lăstarilor tineri, apicali, subdezvoltați și frunzelor fragede tinere, încă nedezvoltate pe deplin, care conțin cantitatea maximă de substanțe speciale indoli. În industrie, dispozitivele speciale de omogenizare sunt de obicei utilizate în aceste scopuri. Acest piure conține, de asemenea, o mulțime de enzime și clorofilă. Toate ajută la refacerea formulei sanguine, la creșterea hemoglobinei, la prevenirea intoxicației organismului și au un efect stimulativ asupra apărării organismului. Pentru a face piureuri sau sucuri din verdeață, puteți folosi vârfurile de muguri de mure, lăstarii tineri de struguri, urzici, țelină, pătrunjel, coada-calului, mărar, ceapă, ridichi, frunze de sfeclă, varză, lucernă, salată verde, trifoi și multe altele non -ierburi de câmp otrăvitoare și neotrăvitoare.ierburi stimulatoare, precum și numeroase frunze de copaci, inclusiv frunzele tinere, proaspăt răsărite, de plop, carpen, stejar, fag, măr, trandafir, prun, precum și ace tinere de molid, pin, etc. Dar este mai bine să amestecăm frunze amare și ușor otrăvitoare în cantități mai mici cu o cantitate mare de frunze absolut neutre, care sunt inofensive pentru noi. Nu uitați că legumele și fructele vii nu pot înlocui frunzele verzi!
În același timp, se poate aștepta, pe baza faptului că deficitul de acid Omega-3 este un prolog, un fundament, un factor de sensibilizare la bolile cronice, inclusiv bolile autoimune, va fi posibil să se realizeze cu mai mult succes prevenirea, deoarece precum și tratamentul lor prin administrarea regulată a unei cantități suficiente din complexul de clorofilă, care la rândul său va crește în mod natural nivelul de Omega-3 din organism. Dar, în același timp, voi observa imediat că ar trebui să existe multă clorofilă în alimente și în mod constant pentru a transfera metabolismul lipidic către autoproducția de Omega-3 și alte substanțe încă neidentificate.
Motivul pentru necesitatea utilizării acizilor Omega-3 împreună cu preparatele cu clorofilă.
5.
Pastă de semințe de in URBECH
– 3 sticle.- asigurați-vă că comandați și asta. În același timp, trebuie să înțelegem că îmbunătățirea generală prin utilizarea clorofilei nu va duce la o normalizare rapidă a proceselor celulare metabolice - pentru aceasta trebuie să fie reconfigurate pentru o lungă perioadă de timp nu numai funcțional, ci și structural. Evident, acest lucru durează multe luni, poate până la un an. Desigur, ar trebui să recunoaștem că acesta este un proces foarte lung de auto-vindecare. Prin urmare, este clar că în toată această perioadă de autovindecare a organismului, este indicat în mod natural să îi dai ulei de semințe de in (sau ulei de pește care conține acest acid Omega-3). Prin urmare, simultan cu administrarea de medicamente care conțin clorofilă, este încă necesar să luați ulei de semințe de in.
Promovează dizolvarea chisturilor, aderențelor, cicatricilor, creșterilor fibroase. Acest lucru sugerează că acestea promovează creșterea preferențială a țesuturilor naturale, mai degrabă decât înlocuirea țesuturilor celulare secundare, conjunctive. Însă dozele de utilizare a acestora sunt de 3-10 ori mai mari decât cele recomandate de medici, iar durata de utilizare este de cel puțin 6-8 luni. Este considerat cel mai valoros din punct de vedere biologic datorită conținutului ridicat de vitamina F din semințele de in.În ceea ce privește conținutul de acizi grași nesaturați, uleiul de in este de 2 ori mai mare decât uleiul de pește. Uleiul de in are proprietăți terapeutice și preventive pronunțate: hrănește creierul, îmbunătățește metabolismul celular, are un efect benefic asupra sistemului nervos, elimină constipația, îmbunătățește starea pielii și, de asemenea, reduce nivelul de colesterol din sânge.
În același timp, se poate aștepta, pe baza faptului că deficitul de acid Omega-3 este un prolog, un fundament, un factor de sensibilizare la numeroase boli, inclusiv autoimună
, precum și principalele boli ale civilizației noastre, cum ar fi ateroscleroza, cancerul, îmbătrânirea prematură, obezitatea, imunitatea slăbită, acneea pe piele și o listă uriașă de alte boli și afecțiuni pot fi prevenite cu mai mult succes, precum și tratamentul acestora prin regulat. luând o cantitate suficientă de complexe de clorofilă, care apoi, la rândul lor, vor crește în mod natural nivelul de Omega-3 din organism.
Aproape în fiecare zi, celulele își reînnoiesc membranele sau mor. Locul lor este înlocuit cu celule noi. Diviziunea întârziată a reînnoirii membranei celulare sau moartea accelerată a celulelor vechi duce la o slăbire a activității funcționale a țesutului. Este ulei de pește sau ulei de semințe de in care conține acid omega-3 care crește stabilitatea celulelor, normalizează reproducerea și reînnoirea acestora. Acest acid este responsabil pentru structura normală a membranelor din celule sănătoase. Membranele celulare sunt formate din două straturi de grăsime și unul de proteine. Deci, acești acizi grași sunt formați din Omega-3 și Omega-6 PUFA într-un raport de 3:1. Este un mister uimitor al naturii că substanțele grase ale inului și celulele noastre au aceeași compoziție. Ajută la refacerea membranelor celulare deteriorate care pot fi deteriorate fie din cauza agresiunii autoimune asupra acestor celule, fie din cauza arsurilor de la deșeurile acide. Pentru mulți oameni, atunci când mănâncă cantități mari de grăsimi animale saturate, structura membranelor celulare este perturbată și acestea încetează să funcționeze normal. Luarea uleiului din semințe de in cu Omega-3 PUFA restabilește compoziția membranelor celulare și funcționalitatea acestora. În ceea ce privește cantitatea de PUFA omega-3, uleiul de semințe de in este cu mult înaintea tuturor celorlalte uleiuri vegetale.
Absența acizilor Omega-3 și a clorofilei în organism este probabil baza, fundalul, prologul și factorul predispozant (sau sensibilizant în alt mod) pentru manifestarea întârziată (destul de îndepărtată) a unei largi varietati de simptome degenerative, care includ în mod evident obezitatea și diverse tipuri de boli autoimune, ciroză hepatică, artrită, spondilită anchilozantă, adenoame etc. Mai mult, mecanismele care provoacă procesele degenerative apar la o varietate de niveluri. Acest lucru se datorează și structurii modificate a membranelor celulare, perturbări echilibru hormonalși modificări ale sistemului imunitar. Adică, schimbările apar la diferite sisteme și niveluri. Aceasta indică modificări ale diferitelor legături chimice ale metabolismului, și nu în nicio legătură.
Clorofila este un nutrient esențial pentru noi.. Să comparăm aceste informații împrăștiate. Să luăm în considerare și datele din experimentul dr. Noble pe cobai. Unele dintre animale au fost ținute cu o „dietă modernă”, adică au fost hrănite cu alimente procesate, pâine albă și zahăr. Animalele au devenit rapid obeze, capacitatea de a-și aminti a scăzut, agresivitatea a crescut și părul le-a căzut. Speranța de viață a fost redusă cu 40%. Alte animale au fost hrănite cu legume, ierburi și plante verzi. Aceste animale nu au experimentat obezitate, incidența bolilor cronice a scăzut, capacitatea de a-și aminti a crescut, iar speranța de viață a crescut cu 30%.
În spatele tuturor acestor informații împrăștiate, apare un model, o tendință generală, că, fără clorofilă verde, toate animalele cu sânge cald superior nu pot avea un metabolism complet. Fără clorofilă, organismul pierde unele fluxuri biochimice, procese responsabile de sinteza anumitor substanțe, fără de care nu poate exista un metabolism echilibrat pe deplin. Unele lanțuri de biosinteză sunt rupte și tăiate. Adică, întreaga gamă de procese biosintetice necesare nu este disponibilă; acestea vor fi oprite, iar volumul homeostatului și complexul biosintetic care îl asigură va fi redus. În consecință, puterea biochimică a fundației noastre, adică homeostatul, va fi slăbită și inferioară. Toate aceste considerații se aplică și oamenilor. Fără clorofilă, o persoană nu poate exista pe deplin.
Prin urmare, putem concluziona că complexele de clorofilă pentru animalele superioare sunt aceleași de neînlocuit, precum și o serie de vitamine. Fără ele, nu va exista o cantitate completă de sănătate, aceasta va fi redusă. Potențialul forței noastre vitale va fi limitat. Este clar de ce odată cu vârsta, pe această bază, devine posibilă manifestarea unei game uriașe de boli cronice și incurabile suplimentare. Speranța de viață scade, îmbătrânirea începe prematur, iar bolile bătrâneții, inclusiv oncologia, se manifestă rapid. Din păcate, medicina oficială nu a clasificat clorofila drept ingredient esențial pentru noi.
Nevăzând motivul pentru care acidul Omega-3 nu este produs independent în corpul nostru și, fără a lega acest lucru cu lipsa consumului de clorofilă vie din alimente, medicina științifică încearcă să compenseze deficiența acestuia în mod artificial, recomandând adăugarea suplimentară de ulei de pește sau semințe de in. ulei care conține Omega-3 pentru alimente.3 acid. Dar deficitul de acid Omega-3 este o consecință, nu o cauză. Desigur, atunci când acţionează asupra consecinţelor şi nu asupra cauzei, rezultatele vor fi limitate. Această perspectivă, evidențiind clorofila în categoria nutrienților esențiali pentru organismul nostru la egalitate cu vitaminele și, de asemenea, că în absența clorofilei acidul Omega-3 nu poate fi produs, a fost propusă de mine și discutată pentru prima dată. În natură, acidul Omega-3 este extrem de rar ca nutrient esențial. Cantitati suficiente este conținut în ulei de pește și ulei de in, care din punct de vedere istoric nu ar fi putut fi o componentă obligatorie a dietei. Este firesc să ne așteptăm ca în filogeneza animalelor să nu existe o orientare către acest acid care pătrunde în organism din exterior. Accentul ar fi trebuit să fie doar pe producția sa autonomă. Și prezența clorofilei, din care există o cantitate nelimitată în natură, cu siguranță a ajutat-o în acest sens.
Semnele și simptomele asociate cu deficitul de clorofilă și, prin urmare, cu lipsa ulterioară a producției și deficitul de Omega-3, nu sunt la fel de evidente ca simptomele cauzate de deficiența multor alți nutrienți; ele par extrem de „neclare” și întârziate în timp. , adică după mulți ani. Desigur, este extrem de dificil să găsești o legătură directă cu ele și cu deficitul de clorofilă.
În general, deficit de clorofilă și, prin urmare, deficit asociat acizi esentiali poate fi atât de subtil și larg răspândit încât simptomele asociate cu aceasta sunt de obicei atribuite unei alte cauze. Este suficient să reamintim că, potrivit sondajelor, aproape 90% dintre americani au deficit de acizi grași esențiali. De aici toate așa-numitele „boli ale civilizației” - cronice și incurabile.
Deci, cât de bine este să oferi Omega-3 în loc să luați clorofilă? La urma urmei, se pare că și corpul uman ar trebui să poată sintetiza acest Omega-3 singur, la fel ca organismele animale. Nu este mai bine pentru el să facă asta singur, decât să o primească din afară? O astfel de sinteză endogenă este mai favorabilă și mai naturală pentru oameni decât utilizarea exogenă a acestei substanțe. În plus, administrarea de Omega-3 compensează doar parțial întregul volum de mecanisme perturbate și lanțuri biochimice care sunt perturbate în absența clorofilei. Adică, aceasta doar „peticește unele găuri”, dar nu elimină adevărata cauză principală care duce la formarea acestor „găuri”. Importanța clorofilei pentru organism este mult mai largă decât producția de acizi grași Omega-3 esențiali.
Esti invitat Ulei de in, care conțin acizi omega-3. Particularitatea și avantajul uleiului nostru este că este obținut numai prin presare la rece, spre deosebire de uleiul ieftin, care este obținut prin extragerea uleiului folosind alt ulei comestibil, de exemplu floarea soarelui, care este mult mai puțin eficient.
Poseda următoarele proprietăți:
Reglează metabolismul grăsimilor și nivelul colesterolului din sânge
Echilibrează sistemul imunitar, nervos și cardiovascular.
Asigură producerea de prostaglandine antiinflamatorii.
Reduce agregarea trombocitelor.
Este substanță structurală creierului și retinei, asigurându-le funcționarea optimă.
Crește vitalitatea și performanța.
Aplicație: adulții și copiii peste 14 ani iau câte 1-2 lingurițe, amestecate cu brânză de vaci pentru a îmbunătăți absorbția până la consistența smântânii, de 2 ori pe zi la mese. Durata tratamentului este de 1 lună.
6.
Instrucțiuni
: «
Tratament cu smoothie verde
»
. - Iată metoda de producție, aplicare și tratament. Chiar și pentru mine personal, a fost o surpriză că după ce am băut cel puțin o cană de smoothie verde pe zi, s-a înregistrat o îmbunătățire vizibilă a sănătății mele. Copiii ar trebui învățați încă din copilărie să ia un astfel de cocktail pentru a le oferi o sursă de sănătate și vitalitate încă din copilărie pentru a rezista la numeroase boli cronice. Mai mult, acest cocktail cu suc verde din clorofilă - cel mai bun și mai puternic alcalinizator al organismului. Trebuie să știi că o boală cronică ca a ta este asociată cu supraacidificarea cronică a organismului. Prin urmare, este necesar să eliminați excesul de aciditate din organism.
7.
MYRTAbiotic -330 ml.– reduce sensibilizarea organismului, suprimă microflora patogenă ascunsă, în principal a grupelor streptococice și stafilococice. O noua generatie de antibiotic natural inofensiv cu spectru larg, fitocomplex: raceli, virusuri, herpes, ulcere trofice, rinita, boli gastrointestinale, uretrita, cistita, prostatita, reumatism, colangita, pielonefrita, poliartrita. Este posibil și pentru copiii slăbiți pentru care substanțele chimice sunt contraindicate. antibiotice, deoarece nu duce la dependența bacteriilor de acestea și nu există efecte secundare. Întărirea sistemului imunitar!
