A legfélelmetesebb babák születésükkor. Parazita craniopagi

Az emberi test a DNS-be ágyazott genetikai programnak megfelelően nő és fejlődik. Ez a molekula olyan génekből áll, amelyeken keresztül fehérje termelődik. Építőanyagként szolgál minden földi élet számára. Minden gén, leegyszerűsítve, egy bizonyos szervért felelős. Ezek a szív, a vesék, a máj, az agy és a csontváz. stb. Mindegyikük még az anya testének méhében kezd növekedni és fejlődni. Ugyanakkor fejlődésük folyamata egy jól bevált sémát követ.

A gének szigorúan ragaszkodnak egy bizonyos programhoz, irányítják a sejtosztódást, és végül a kis ember. Van feje, karjai, lábai, szemei ​​és egyéb, amihez szükséges normális élet szervek. Nagyon gyakran a gyerekek nőnek fel jóképű férfiés ideális testarányú nők. Az ilyen testek kellemesek a szemnek, és csodálatot keltenek. Az emberiség mindezt a DNS-nek köszönheti.

Úgy tűnik, emlékművet kellene állítani ennek a molekulának, amely az embereknek az élet örömeit adja. De ne dicsérje túl az összetett biológiai tervezést. Nem olyan tökéletes, mint amilyennek látszik. Néha rendszerhiba lép fel egy molekulában és a fejlődésben egyes szakaszok a szervezet eltér az adott programoktól. Ebben az esetben a teremtmények Isten fényében jelennek meg, egyáltalán nem hasonlítanak a környező emberekhez. Fura emberek – így hívják őket időtlen idők óta. A fizikai eltérések felbecsülhetetlen szenvedést okoznak az őrült embereknek, de lehetetlen segíteni rajtuk. A tudomány még mindig nagyon kevés tudással rendelkezik maguktólállítsa be a gének munkáját.

Olyan tökéletes emberi testek a DNS precíz munkájának köszönhetően születnek

Ebből arra következtethetünk, hogy a DNS-t valamikor feltaláló Felsőbb Elmét semmiképpen sem jellemezte lelkiismeretesség és felelősség. Ezek a srácok nyilvánvalóan csaltak, és rosszhiszeműen végeztek felelősségteljes munkát. Az ember csak a csúfság tényeit állíthatja, és szelíden lerombolhatja a hackek házasságát.

Csak a gondolat nyugtat meg, hogy egyelőre. A genetika hamarosan messze megy, és az emberek végül megtanulják kijavítani mások hibáit. Utódaink akár a Magasabb Elmébe is eljuthatnak. Megrúgják ezeknek a srácoknak a fülét, vagy leveszik az övüket, és atyailag kicsavarják őket puha helyeken. De ez a jövő kérdése, de majd a múltra térünk, és beszélünk a világosan kifejezett csúfságról, amely mindig is nagy kíváncsiságot ébresztett az emberekben együttérzéssel vegyes.

szőrös emberek

Az orvosok hívása megnövekedett hajszálvonal a testen "hipertrichózis". Ilyenkor az embert tetőtől talpig szőr borítja. Nem csak a kézfejen és a talpon nőnek. Különösen kellemetlen, ha buja növényzet borítja az arcot. a legtöbben híres ember olyan csúnya volt Jo-Jo. Szentpéterváron született 1868-ban. Fedor Evtischevnek hívták.

Jo-Jo vagy Fedor Evtischev

A szőrösödésnek köszönhetően a fiú a korai évek először orosz, majd francia cirkuszban lépett fel. 1884-ben a híres amerikai showman, Phineas Taylor Barnum (1810-1891) hívta fel rá a figyelmet. A fiatalember Amerikába ment, és megkapta a Jo-Jo álnevet. Beutazta az államokat, humanoid kutyaként viselkedett. A ravasz showman mindenkinek elmondta, hogy olyan nőtől született, akitől teherbe esett német juhász. Fedor 1904-ben halt meg tüdőgyulladásban, miközben európai turnéján.

Furcsa emberek nem csak a férfiak között vannak. Szörnyű és szörnyű teher nehezedik a törékeny női vállakra. Példa erre a Puerto Ricó-i Priscilla Loter. A Loterek maguk az Egyesült Államokban éltek. 1911-ben fogadták örökbe a lányt, tisztességes pénzt fizetve a szüleinek. A gyermek egész testét hosszú fekete szőr borította. Az arcon csak az orr, az arc és a homlok nem volt növényzettel. A cirkuszi attrakciók terén dolgozó Loterék számára a csúnya lány igazi lelet volt.

Priscilla örökbefogadó apjával, Karl Lauterrel

Priscillának a szőrösségen kívül két sor foga is nőtt a szájában. Ez azonban egyáltalán nem zavarta. A csúnyaság az intellektusra sem hatott. A gyerek rendkívül okos volt. Vad sikert aratott a közönség körében. A minden tekintetben tisztelt Karl Loter Priscilla fellépése előtt őszintén biztosította a közönséget arról, hogy olyan nőtől született, aki intim kapcsolat egy nagy majommal. Persze a mester kicsit ravasz volt, de valahogy fel kellett kelteni a jóllakott közönség érdeklődését. A kitalált „legenda” megerősítéseként Priscilla csak majmokkal lépett fel a cirkuszi színpadon.

Egy nagyon gazdag és különc amerikai nő örökbe akart fogadni egy lányt. Azt az álmot dédelgette, hogy keresztezi őt egy majommal. De a Lotereket nem csábította nagy mennyiségű pénz, és elutasították az egzotikus kísérletek szerelmesét. Priscilla feleségül ment egy cirkuszi előadóhoz, akinek szintén deformitása volt. A fiatal férfi bőrét a testén nagy forgács borította, aligátort ábrázolt a közönség előtt. Isten nem adott ennek a párnak gyermeket, de hosszú és boldog életet éltek együtt.

Óriások és törpék

A történelem jó néhány nagyon kicsi és nagy termetű embert ismer. Ezek is őrült emberek, hiszen egy genetikai kudarc következtében alakultak ki így. Régen minden uralkodó törpéket tartott udvarában. Úgy tartották, hogy a rövidnadrágok és törpék szerencsét hoznak. Ez a közönség több mint ezer éve kedvező helyzetben van. A királyi asztal közelében egész jól laktak. Ha még tudtak nevetni, akkor az uralkodók kedvencei lettek. Az összes törpe közül a leghíresebb Geoffrey Hudson.

A shortot I. Károly angol király (1600-1649) udvarában ették. Csak 75 cm volt. felnőttkor. Gyerekkorában 15 centi alatti volt, ezért gyakran berakták egy nagy tortátés az asztalhoz vitte. A vendégek körbevették a cukrászcsodát, majd egy aprócska emberke ugrott ki belőle, mint az ördög a tubákosdobozból. Azok számára, akik nem tudták, óriási hatással volt.

Kis emberek egy nagy világban

Geoffrey nagyon szerette a királynőt. Természetesen a gyerek élvezte. Bátran és kihívóan viselkedett az udvaroncokkal. Egy napon a törpe úgy érezte, hogy megsértette a márki, és párbajra hívta. A gyereknek saját kardja volt. A királyné parancsára készült neki. Ezzel a miniatűr fegyverrel Geoffrey többször is megsebesítette a márki combját, mielőtt a katonák időben megérkeztek volna, hogy szétválasztsák a verekedőket.

Nem kevésbé népszerűek a hatalmas termetű furcsa emberek. Az ókori történészek megdöbbentő alakokat neveznek. Például ugyanaz a Góliát 2 méter 90 centiméter magas volt. Sok kutató, aki ragaszkodik a fejlődés idegen változatához emberi civilizáció, hisz Góliát nem filiszteus volt, hanem egy idegen faj képviselője. Így van, de Góliáton kívül van még elég óriás, akik semmivel sem maradnak el tőle méretben.

Hívhatja Orestest, amelynek növekedése elérte a 3 métert. Ez Agamemnon és Clytemnestra fia - Szép Heléna nővére, aki miatt kitört a trójai háború. Itt az idegen verzió már nem fog átmászni, hiszen nővér Az óriás Iphigenia volt. Ugyanaz a gyönyörű lány, akit le akartak mészárolni, hogy megnyugtassa Artemist. A fiatal lény növekedése nem tűnt ki a többi lány közül. Tehát, ha Oresztész egy idegen, akkor miért olyan kicsi Iphigenia?

Hagyjuk az ókori görög mitológiát a történészek lelkiismeretére, és forduljunk az ókori rómaiakhoz. Ők is hatalmas őrült emberekkel büszkélkedhettek. Josephus Flavius ​​(37-100) emlékirataiból ítélve, aki a "Zsidó háború" című híres művet írta, nagyon magas rabszolgák éltek Rómában. Közülük egy Eleázár nevezetű különösen kiemelkedett. Magassága elérte a 3 méter 30 centimétert. De ez az óriás sem volt másképp fizikai erő. Hosszú volt és vékony. De háromért ettem. A megrögzött evők versenyében Eleazar mindig mindenkit megnyert.

Úgy gondolják, hogy a magas növekedés közvetlenül függ a lábak csontjaitól. Minél hosszabbak a lábak, annál magasabb az ember. Ugyanakkor a testének hossza nem sokban különbözik szabványos méretek. Az óriásoknak ritkán van nagy fizikai erejük. Az igazi sportoló egy Angus MacAskill nevű óriás volt. 1825-ben született Skóciában. 13 éves koráig az volt hétköznapi gyerek. Aztán gyorsan növekedni kezdett. 21 évesen 235 cm volt, súlya 180 kg. Izomhegy volt, egyetlen uncia zsír nélkül.

Természetesen egy hatalmas erős ember lépett fel a cirkuszban, miközben jó pénzt keresett. Súlyokat emelt, hihetetlen erővel csapta le a közönséget. De az öregasszonyban is van egy lyuk. MacAskill egyszer 1000 dolláros fogadást tett, hogy emelni fog tengervíz hajóhorgony. Közel 900 kg volt, de a pénz nagyon jó volt, és a hatalmas óriás nekilátott. Az óriás felemelte a horgonyt, ugyanakkor megsérült a gerince. Abba kellett hagynom a cirkuszt. A már rokkant Mac-Askill hazájába ment, ahol 1863-ban halt meg.

Robert Wadlow bátyjával

a legtöbben magas ember a bolygón a civilizáció teljes történetében hivatalosan Robert Wadlownak tekintik. Ez egy amerikai, aki Mississippiben élt. 22 évesen, 1940-ben halt meg. A fiatal férfi súlya 220 kg, magassága 267 cm. A halál oka egyáltalán nem a magas növekedés, hanem egy banális vérmérgezés volt. A srác megvágta a lábát, ami korai halálhoz vezetett.

A kövér emberek őrültek

A kövérek is a furcsa emberek közé tartoznak. De nem hétköznapi Kövér ember, de mérhetetlenül kövér személyiségek. Számukra elemi fizikai cselekvések problémának tűnik. A kövér embereknek még ahhoz is sok erőfeszítést kell tenniük, hogy a szobában sétáljanak. Az amerikai Robert Earl Hughes ehhez a társasághoz tartozik. Indianában élt, és 1958-ban elhagyta a halandó világot. Súlya 468 kg volt, magassága 178 cm.

Ez az ember nem tudott megmozdulni. Az üléshez egy speciális széket készítettek neki. Különleges ágyon aludt. Keretét acél sarkokból hegesztették. A matrac a sarkokhoz hegesztett acéllemezre került. Amikor Robertet kórházba szállították, darut és rakodót kellett rendelniük. Halálának oka túlsúly volt, ami egyáltalán nem meglepő.

A kövér bolond emberek nem voltak ritkák Amerika más államaiban. Hasonló helyzetet figyeltek meg Johnny Alinál is, aki Észak-Karolinában élt. 1853-ban született, és kezdetben semmiben sem különbözött a többi gyerektől. Amikor a fiú 11 éves volt, farkasétvágya volt. A gyermek gyorsan hízni kezdett. 15 éves korára már nem tudott átmenni az ajtón, hogy az utcán hagyja el a házat. 16 évesen a fiatalember fekvő életmódra váltott.

Minden idejét otthon töltötte, egy speciális széken ülve. Aludt benne, mert egyszerűen nem tudott átmenni az ágyhoz, a család pedig nem tudta össze-vissza cipelni a hatalmas testet. A súlyt fiatal férfi elérte az 509 kg-ot. Ezeket az adatokat Johnny halála után szerezték be. Élete során senki nem mérte le, hogy ne okozzon magának felesleges problémákat.

Egy fiatal férfi 1887-ben halt meg, 33 évesen. Ennek oka az elemi emberi makacsság volt. Johnny időnként megpróbált felkelni, hogy ne érezze magát teljesen hibásnak. Így ezúttal sikerült felemelnie hatalmas tetemét a székről, és a szoba ablakához ment, hogy megcsodálja az őt körülvevő világot. A padlódeszkák nem bírták a hatalmas súlyt. Eltörtek a padlódeszkák, és szegény ember leesett. A szoba alatt volt egy pince, de Johnny nem esett bele. Beszorult a lyukba, lábai tehetetlenül lógtak.

A rokonok és a szomszédok sietve fa emelvényt kezdtek építeni, hogy a kövér ember rátámaszkodhasson a lábával. Ám miközben az emberek dolgoztak, a fiatalember nem bírta az összes megrázkódtatást, és meghalt. A pincéből egy hatalmas holttestet húztak ki lovak segítségével. A temetésen artiodaktilusokkal és speciális tömbökkel is leengedték a koporsót az elhunyttal a sírba.

Fura emberek két fejjel

Hasonló emberek-furcsák is felbukkannak időnként a világban, szemtanúkat mutatva be ez a jelenség a babonás terror állapotába. 1953-ban egy kétfejű baba született Indianában. Több hétig élt. Az egyik fej teljesen normális volt. A másiknak volt szája, szeme, füle, de az intelligencia csillogása sem volt az arcán. A fejek az egyik testből nőttek ki, de mindegyik a másiktól függetlenül mozgott, aludt és evett.

Sokkal korábban, 1889-ben, szintén Indiana államban született egy lény, aki hivatalos orvoslás Jones ikrekként ismertek. Közös testük volt, de a fejük ellentétes irányba volt irányítva. Az "ikreknek" 4 lába volt, és mindkettő összeforrt egymással. A testnek két karja volt. Azt a benyomást keltette jobb kéz engedelmeskedik az egyik agy parancsainak, a bal pedig a másiknak. A Jones ikrek 1891-ben haltak meg.

Kétfejű baba

1829-ben Szardínia szigetén született egy kétfejű korcs. Mindegyik fej egy hosszú nyakon "ült". A test közös volt két karral és lábbal. A szülők a Rita-Christina nevet adták a gyermeknek. A család nagyon szegényesen élt, ezért apa és anya magukkal vitték Párizsba a kétfejű lényt, és pénzért elkezdték mutatni a kíváncsi közönségnek.

Az egész azzal végződött, hogy a hatóságok betiltották az ilyen erkölcstelen rendezvényt. A szülők télen egy fűtetlen szobában hagyták Rita-Christinát, és hazamentek. A gyermek nagyon hamar belehalt éhen és hidegbe. Az orvosok kinyitottak egy kis testet, és megbizonyosodtak arról, hogy két fejen kívül nincs benne több páros szerv. A szerencsétlen gyermek csontvázát ma is Párizsban őrzik.

A történelem ismer egy embert, akinek egy feje van, de két arca. Ő Edward Mordrake. A 19. században élt, egy arisztokrata angol család képviselője volt. Második arca a feje hátsó részén volt. Voltak izmai, így tudott mosolyogni, összeráncolni a homlokát és még nevetni is tudott. De legtöbbször az arc a komor végzet bélyegét viselte. Két személy tulajdonosa nem bírt elviselni akkora terhet, ami a lelkivilágát nehezítette. Megőrült, és egy pszichiátriai kórházban kötött ki.

Fura emberek egy szemmel

Az első félszeműek a küklopszok. Egyetlen szemük a homlokukon volt. onnan tudunk erről ókori görög mitológia. Nem tudni, hogy ezek a furcsa emberek valóban éltek-e a földön vagy sem. De az orvoslást jól ismeri egy Nikolos nevű néger. A 20. század első felében élt Mississippiben. A homloka közepén a szokásos méretű volt emberi szem. Nem volt szemgödör, mint olyan. Ezek a helyek teljesen laposak voltak, bőrrel borítva. A szemöldök nőtt, mint minden normális embernek.

A cirkuszi üzletág képviselői mesés pénzt ígértek ennek az embernek. De soha nem lépett be a cirkusz arénájába. Nikolos farmot vezetett, és megpróbálta elkerülni az embereket. Csak állatok között érezte jól magát. Nikolos nagyon szerette a kutyákat, amelyek a lámpástól függtek, hogy a gazdájuknak van egy szeme. A félszemű amerikai nem alapított családot, és csendesen, egyedül halt meg a múlt század 60-as éveiben.

Következtetés

Így egyértelmű, hogy a DNS-molekula időről időre "a hegyen ad" elképesztő biológiai remekműveket. Az őrült emberek ámulatba ejtik az emberiséget megjelenés miközben kimondhatatlan lelki gyötrelmet él át. Hiába keresnek sok pénzt a cirkuszban fellépve, ez aligha jelent számukra erkölcsi vigaszt. Sokan közülük hajlandóak szegénységben élni, de normális emberi megjelenésűek.

Napjainkban, amikor a környezet sok kívánnivalót hagy maga után, egyre gyakoribbak a kóros eltérések az emberekben. Ezek már nem a Felsőbb Elme munkájának hibái, hanem felelőtlen tevékenység. egyéni képviselők emberfajta. Így még mindig nem tudni, kinek kell "övet adni" - a DNS-t feltaláló titokzatos humanoidoknak, vagy a fokozatosan és folyamatosan forduló hatalmas vállalatok tulajdonosainak. emberi faj hátborzongató mutánsokká.

A cikket Alexey Zibrov írta

1. Békabébi (Anencephaly)

Ez a furcsa kinézetű baba 2006-ban, a nepáli Charikotában született. A nyaka teljesen összeforrt a fejével, a szeme pedig akkora, hogy kipattan az üregéből. Ez a gyermek anencephaliában szenved, egy olyan betegségben, amely tovább fejlődik korai időpontok terhesség, és általában az expozícióhoz kapcsolódik káros tényezők környezet, mérgező anyagok vagy fertőzés. A legtöbb anencephaliás csecsemő nem éli meg a születést. Hacsak a baba nem születik halva, általában a születést követő órákon vagy napokon belül meghal.

2. Két arcú gyermek (Diprosopus)

Lali két orral, két pár ajakkal és két szemmel született, de (!) csak két füle volt. Míg a körülötte lévők számára csúnyának és furcsának tűnik, büszke szülei azt hiszik, hogy ő Isten reinkarnációja. Szülei azt állítják, hogy „Isten ajándéka”.

A lány diprosopus betegséggel született - ez a magzat deformitása: egytestű ikrek, normál végtagok, de két arc.

A gyermeket vizsgáló orvosok azt mondták, hogy jó állapotban van, és az is volt normál kép légzési nehézségek nélküli élet. Kezdetben nem voltak biztosak abban, hogy mi lesz a gyerekkel normál funkciókat, de mint kiderült, jól megél két pár szervvel. A legcsodálatosabb az, hogy képes egyszerre kinyitni és becsukni mind a négy szemét.

3. Egyszemű gyermek (Cyclopius)

Ez a gyermek Nigériában született. Ciklopiában, egy magzati fejlődési rendellenességben szenved, amelyben a szemgolyók teljesen vagy részben összeolvadnak, és az egyik szemgödörbe helyezik, amely az arc középvonalában található. Általában a küklopsznak nincs orra. A hiba oka kromoszómamutáció vagy teratogén anyagok anyai lenyelése

4. Csíkos bébi tigris (Arlecchino ichthyosis)

Ez a furcsa baba Pakisztánban született 2010 márciusában. Furcsán szenved bőrbetegség- Ichthyosis Jester. Ennek a betegségnek az első esetét már az 1700-as években jelentették. Ezzel a ritka betegséggel a bőr megkeményedik, repedések és pikkelyek borítják. A gyermek a születése után intenzív osztályon volt gyenge és szörnyű állapot. Nem sokkal a szülés után hatalmas tömeg gyűlt össze a kórházban, hogy lássák a furcsa babát. Vörös csíkok voltak az egész testén, mint egy tigrisnek, és vérvörös szemei, amelyek úgy néztek ki, mint a filmbeli idegenek szeme. Az orvos szerint a túlélési esélye csak 10%.

Egy ápolónő tart egy Manar Magid nevű egyiptomi gyermeket a Kairótól északra fekvő Banha város kórházában. Ő szenved ritka betegség, amelyben a testtel nem rendelkező iker feje a normál ikerfejé nő.

Összesen 10 dokumentált eset van ennek a jelenségnek a világon. Bár jelenleg legalább 80 esetet írtak le különböző forrásokban. A betegségben szenvedő újszülöttek közül csak háromnak sikerült életben maradnia.

6. Gyermek szíve kívül (a szív ektópiája)

Ez a baba 2009-ben született szívvel a testén kívül. Méhen kívüli szív születési rendellenessége van, amelyben a szív nincs megfelelően elhelyezve. A legtöbb esetben a gyermekek halva születnek vagy meghalnak életük első napjaiban. A halál okai általában fertőzések, szívelégtelenség vagy hipoxémia.

7. Több végtagú gyermek (Polymelia)

Polymelia az születési rendellenesség. Ez a fejlődés deformitása, amely extra végtagok kialakulásából áll.
Lakshmi Indiában született, és Indiában hindu istennőként fogadják el, akinek több végtagja van.

Sok betegség mások számára szinte észrevétlenül jelentkezik az emberben, de vannak olyanok, amelyek olyan megjelenési változásokhoz vezetnek, amelyeket nehéz kihagyni. A veleszületett és szerzett deformitások még mindig babonás rémületet okoznak az emberekben. Nézzük a legszörnyűbb anomáliákat emberi test.

Progeria

Progeria vagy Hutchinson-Gilford szindróma, de egyszerű módon idő előtti öregedés van veleszületett betegség, hívott genetikai mutáció. Ennek a mutációnak a hatására a páciens szervezetében szinte a születéstől kezdve beindulnak az öregedési folyamatok. Átlagos időtartam A progériában szenvedő betegek élete mindössze 13 év. A Hutchinson-Gilford-szindróma meglehetősen ritka, és nyolcmillió emberből egyszer fordul elő. Jelenleg a világon mindössze 80 embert érint ez a betegség hivatalosan.

Yuner Tan szindróma

Ez furcsa betegség felfedezőjéről nevezték el. Ennek a szindrómának a tulajdonosai négykézláb járnak, rosszul beszélnek és általában gyengeelméjűek. 2006-ban Törökországban egy egész családot fedeztek fel, akit ez a betegség érintett. Azonnal öt tagja négykézláb járt. A tanulmány kimutatta, hogy mindegyikben ugyanaz genetikai hiba ami a kisagy fejletlenségéhez vezet.

Hypertrichosis

Ez a betegség a szőrnövekedésben nyilvánul meg, ahol általában nem létezik, vagy sokkal kevesebb. A hypertrichosis lehet veleszületett vagy szerzett. Megbetegedhet hypertrichosisban a meghibásodások miatt hormonális rendszer, idegrendszeri rendellenességek, fertőző betegségek és anyagcserezavarok. Leggyakrabban ez a betegség a nőket érinti.

Epidermodysplasia verruciformis

A betegség kórokozója olyan bonyolult név széles körben elterjedt humán papillomavírus. De ha u hétköznapi emberek emiatt nőnek a szemölcsök, majd a verruciform epidermodysplasia tulajdonosainál a szemölcsök szörnyű méretűre nőnek. Szinte az egész testet fának tűnő csúnya növedékek borítják. Sebészeti eltávolításúj bőrátültetéssel végzett növedékek csak átmenetileg tudják megoldani a problémát.

Súlyos kombinált immunhiány

Születésétől kezdve százezerből egy gyerek nem dolgozik az immunrendszert. Ez azt jelenti, hogy egy ilyen gyermek teste teljesen védtelen minden fertőzéssel szemben. Természetesen szinte lehetetlen abszolút steril körülményeket biztosítani. Szerencsére, modern orvosság sikeresen megbirkózni ezzel a betegséggel. Itt segít a vérképző őssejtek átültetése az élet első három hónapjában. Sikeres eredmények születtek az intrauterin őssejt-transzplantációban.

Lesch-Nychen szindróma

azt veleszületett szindróma, ami miatt a szervezet felesleget termel húgysav. Ez vesekőképződéshez vezet és köszvényes ízületi gyulladás. A szindróma magában foglalja pszichés eltérések. A betegek harapják és rágják a kezét, alkarját, ajkát és belső felület arcát, elviselhetetlen fájdalmat okozva maguknak. A Lesch-Nychen-szindróma csak férfiaknál fordul elő.

Ectrodactyly

A hetedik kromoszóma meghibásodása miatt az ektrodaktilis betegeknek hiányzik egy vagy akár több ujja vagy lábujja. Ezen túlmenően a beteg gyakran süket. Most az ujjak hiányát kezelik plasztikai műtét.

Proteus szindróma

Az AKT1 gén felelős az emberi sejtek megfelelő növekedéséért. Ennek meghibásodása ahhoz a tényhez vezet, hogy a sejtek egy része megfelelően, mások pedig helytelenül nőnek. Aránytalan növekedést okoz Különböző részek test. Az egyik lehet normál méret, mások pedig abnormálisan felfújódnak. Jelenleg 120 Proteus-szindrómás beteget ismernek a világon.

Sirenomelia (sellő szindróma)

Százezer babából egy osztatlan lábbal születik. Gyakran nincs külső nemi szervük a kiválasztó rendszerrel együtt. Ezzel a betegséggel az újszülöttek gyakran meghalnak a születést követő első két napon. Bár vannak olyan esetek, amikor a szirenomeliás betegek több évig éltek.

Polyodontia

Ennek az anomáliának a természete máig tisztázatlan. Valamiért az ember nő extra fogak. Leggyakrabban nőnek felső fogak, de megjelenhet benne is mandibula.

Iratkozzon fel ránk

A malformációk (a fejlődési rendellenességek szinonimája) egy gyűjtőfogalom, amely a test normál szerkezetétől való eltéréseket jelöli az intrauterin vagy a születés utáni (ritkábban) fejlődés megsértése miatt.

A fejlődési rendellenességek közül a legfontosabbak a születés előtti időszakban kialakult veleszületett rendellenességek. A "veleszületett rendellenességek" kifejezést tartósnak kell tekinteni morfológiai változások amelyek túlmutatnak egy normális szervezet szerkezetének változásain.

A "fejlődési rendellenesség" kifejezés tágabb - fejlődési rendellenesség nemcsak a méhen belül, hanem a születés után is (foghibák, nyitott ductus arteriosus).

A "deformációt" olyan veleszületett rendellenességnek kell nevezni, amely a test egy részét vagy egészét eltorzítja, és amelyet külső vizsgálat során észlelnek. Jobb, ha ezt a kifejezést nem használjuk élő emberekkel kapcsolatban.

Rizs. 3. Hiányzás nagy agy: rizs. négy. Teljes hiány, végtagok

Az élettel összeegyeztethető fejlődési rendellenességeknél fontos a korai felismerésük, hiszen némelyikük javítható. műtéti úton. A fejlődési rendellenességek megelőzését a terhes nők magzati ártalmak elleni védelmével összhangban kell végezni külső hatások- lásd a magzat terhesség előtti védelme.

A malformációk (szinonimája: fejlődési rendellenességek, deformitások) szabálysértések prenatális fejlődés, a szervezet normál felépítésétől való eltérések.

A deformitásokat vizsgáló tudományt teratológiának nevezik (a görög teras, teratos - korcs, deformitás szóból). A „fejlődési rendellenességek” és a „rendellenességek” kifejezéseket szinonimaként használják, de néha a fejlődési rendellenességek legenyhébb fokozatait, a legsúlyosabbakat pedig (általában eltorzulással) nevezik. megjelenés) - deformitások. Az esetek túlnyomó többségében a fejlődési rendellenességek embriopátia (lásd), esetenként fetopathia (lásd) következménye. Modern tanítás a fejlődési rendellenességek etiológiájáról és patogeneziséről az embriológia, a genetika és a kísérleti teratológia sikerei alapján merült fel.

Ezer születésre átlagosan körülbelül 10 fejlődési rendellenességben szenvedő gyermek jut. A perinatálisan elhunytak között a patoanatómiai adatok szerint az esetek 8,5-14%-ában jegyeznek fel fejlődési rendellenességet.

A fejlődési rendellenességek megnyilvánulhatnak egy szerv hiányában (agenesis, aplasia), fejletlenségében (hipogenezis, hypoplasia) vagy túlfejlődésében (hipergenezis, hyperplasia), csatorna vagy nyílás záródásában (atresia, pl. atresia) végbélnyílás), szervek vagy tagok összeolvadása (syndactyly; patkóvese), embrionális struktúrák megőrzése (Meckel-divertikulum, nyitott ductus arteriosus, sokféle forma születési rendellenességek szív), embrionális repedések bezáródása (ajakhasadék, gerinc), szervek vagy szövetek elmozdulása stb.
az ikreknél hiányozhat a szív, a fej vagy a végtagok.

Egyesített kettős deformitások fordulnak elő egypetéjű ikrek korai gasztruláció során az embrió végének bifurkációjával vagy két embrió fúziójával. Mindegyik malformáció csak az embriogenezis egy bizonyos (ún. kritikus) periódusában fordulhat elő, amikor a megfelelő szerv kialakul (5. ábra). E. Schwalbe szerint, ha az embriót érintő bármilyen veszélynek van kitéve, ez az időszak teratogenetikai felmondási periódussá válhat.

A rendellenességek etiológiája változatos. Az etiológiai tényezőknek két fő csoportja van.

DE. Genetikai tényezők(terhelt öröklődés, a szülők ivarsejtjeinek túlérése, az ivarsejtek kromoszóma apparátusának a szülők életkorából adódó zavarai stb.). A magban örökletes rendellenességek a fejlődés az ősök ivarsejtjeinek mutációjában rejlik; ionizáló sugárzás és kémiai hatások okozhatják. Az ivarnyomok túlérése egy petesejt vagy spermium hosszú távú (legfeljebb két napig) jelenléte a nő nemi szervében, ahol ezek a sejtek károsodhatnak. Vannak arra utaló jelek, hogy az idősebb szülőknek nagyobb a valószínűsége annak, hogy gyermekeik fejlődési rendellenességben szenvednek; ezt a szülők csírasejtjeinek kromoszóma-apparátusának megsértése határozza meg.

B. Közvetlenül befolyásoló tényezők fejlődő embrió(magzat); fizikai (sugárzás, mechanikai, termikus), kémiai (hipoxia, hormonális eltérések, alultápláltság, teratogén mérgek) és biológiai (vírusok, baktériumok, protozoonok), valamint az anyát ért mentális traumák, amelyek közvetett módon károsítják az embriót (magzatot).

Tól től fizikai tényezők az ionizáló sugárzásnak van a legnagyobb teratogén értéke. Még kis dózisú sugárzás is néha teratogén hatást válthat ki. Az embrió (magzat) mechanikai károsodása leggyakrabban magzatvíz összetapadása során figyelhető meg. A kísérletben a hőhatások, még rövid távúak is, teratogén hatást fejtenek ki.

Kémiai hatásoktól legmagasabb érték hipoxiája van különböző okok miatt. Tól től hormonális zavarok fejlődési rendellenességekhez vezet, a cukorbetegséget vizsgálják leginkább. Hormonális gyógyszerek, a terhesség alatt kapott anya, az alultápláltság (vitaminok, esszenciális aminosavak, nyomelemek hiánya) is fejlődési rendellenességekhez vezethet. A kísérletben a tripánkék állandó teratogén szernek bizonyult. A közelmúltban a tolidamid nyugtató hatását állapították meg. Számos más vegyi anyag teratogén hatását is leírták, beleértve a gyógyszereket (különösen néhány antibiotikumot).

Különféle biológiai ágensek is okozhatnak rendellenességeket. Tperr (N. M. Gregg, 1941) és más szerzők az anyai betegségekkel összefüggő fejlődési rendellenességeket írták le korai fázisai terhesség vírusos fertőzések(rubeola, kanyaró, mumpsz). A baktériumok és toxinjaik nyilvánvalóan csak fejlődési rendellenességeket okozhatnak közvetve változásokat okozva az anya szervezetében. A protozoonok, különösen a toxoplazmózis teratogén hatása vitatható.

Az anya lelki traumája hormonális változásokat idézhet elő nála, és ez végső soron fejlődési rendellenességhez vezethet. Ebben az esetben a patogenetikai „lánc” a következő lehet: ijedtség (vagy hosszan tartó negatív érzelmek) → hyperadrenalinaemia → embrionális ischaemia → fejlődési rendellenességek.

Ugyanazok a rendellenességek genetikailag és expozícióból is előidézhetők külső környezet embriónként (magzatonként).

Kezelés. Egyes fejlődési rendellenességek (atresia, szűkület, összenövések, embrionális struktúrák megőrzése stb.) esetén a műtéti beavatkozás eredményes lehet.

Megelőzés. A társadalom társadalmi átalakulásai, az osztály-, vagyoni-, faji és vallási különbségek eltörlése, kiterjesztik a házasságot kötõk körét, ami segít csökkenteni a házasságot. örökletes betegségek, beleértve a fejlődési rendellenességeket is. A genetikai tanácsadás nagy szerepet játszhat az ilyen betegségek megelőzésében. A várandós nőt minden lehetséges módon védeni kell az esetleges teratogén hatásoktól, különösen a terhesség első három hónapjában, és biztosítani kell jó táplálkozás. Röntgenvizsgálatok ebben az időszakban nem szabad elvégezni; óvakodnia kell a magzatot károsító gyógyszerektől és a betegekkel való érintkezéstől, különösen a vírusfertőzésektől.

Malformációk egyéni testek- lásd az ezekről a szervekről szóló cikkeket.

Mindenki ismeri az ideális emberi megjelenés kánonjait és általánosan elfogadott mutatóit. Ugyanakkor az emberek között régóta ismertek olyan normák, amelyek biometrikusan és vizuálisan meg kell feleljenek a test bizonyos részeinek. Az eszményekhez a lehető legközelebb álló arányokkal rendelkező embereket tekintik a legszebbnek és legvonzóbbnak.

De van az érem másik oldala is - amikor az emberek olyan szokatlannak tűnnek, különösen, és néha csak ijesztően, ami bizonyos érdeklődést vált ki a társadalomban. Ezt okozhatják mesterséges megjelenési változások, amelyeket az ember tudatosan tud végrehajtani különböző okok. És talán - az emberi deformitás természetes fejlődése, amely a mutációk miatt következik be.

A mutációk természetes folyamatként

A tudósok bebizonyították, hogy a mutációkat szabadon sodródó gének generálják, és a magzati fejlődésben fellépő rendellenességek következtében alakulnak ki. Ugyanakkor a mutációt az evolúciós fejlődés részének tekintik, amely egyszeri, feltételes eltérés formáját viseli.

Kimondhatóak a mutációk, amelyek befolyásolják a megjelenést, a végtagokat és az emberi test más részeit. Vannak lehetőségek, amikor a szint mentális fejlődés ilyen esetekben nem érinti, és a tudat teljes marad. De gyakran előfordul, hogy a mutációk nem csak a megjelenést befolyásolják külső jelek deformitások, hanem közvetlenül is érintik belső fejlesztés. Az ilyen gyermekek demenciát mutatnak, jelentősen elmaradnak társaitól a fejlődésben.

A mutációk lehetnek veleszületettek vagy feltételesek. A természet ilyen jellegű beavatkozásának fő okai természetes folyamatok magzati fejlődést lehet figyelembe venni:

• Veleszületett betegségek, amelyek öröklöttek;
• A "rossz" elfogadása gyógyszerek terhesség alatt;
• A kismama kábítószerrel, alkohollal való visszaélése, dohánytermékekés vegyszerek;
• Amikor az anya testét vagy magát a magzatot radioaktív sugárzás érte.

Ráadásul az egymással szoros rokonságban álló emberekben egy alacsonyabb rendű, mutáló szervezet születésének valószínűsége meglehetősen magas. Bebizonyosodott, hogy a vérfertőzés közvetlenül vezet mutációk kialakulásához a szervezetben.

A „furcsává” válás vágya perverzió vagy önkifejezés?

És mégis, a szépség és vonzerő minden kánonja ellenére egyesek inkább a másik oldalról közelítik meg a kérdést. Azok az emberek, akik nem tűnnek ki szép arc- vagy testvonásokkal, általában az elsők hátoldal lista - igazi korcsokká és mutánsokká válva.

Sok olyan személy van a világon, aki úgy döntött, hogy külső megjelenését ijesztő látványra változtatja körülötte. Például ez a „Cat Man” Denis Anver, akit nem szabványos megjelenésének, valamint az arcán és a testén végzett sok manipulációnak köszönhetően a legjobbnak ismerték el. ijesztő személy a világban. A szegény testén végzett cselekedetek közül kiemelhető sebészeti műtétek, különböző tetoválások, piercingek rajzolása és még sok más.

Nem kevésbé híres szerte a világon a "gyíkember" Eric Spraga tetoválásaival és villás nyelvével, vagy Elaine Davidson, a brazil lakos, akinek csak az arcán körülbelül 3 kilogramm piercing ékszert számolhatunk.

Meg kell jegyezni, hogy a legtöbb ember, még a Mindennapi élet törekedjenek arra, hogy kiemelkedjenek a szürke tömegből, akár díszítik, akár eltorzítják magukat. A külső és belső szépség csak rajtunk múlik, és mindegyik személyes döntése az, hogy olyan képet alkossunk, amely közel áll az emberhez és a hozzátartozóihoz. belső világ. De ne vigyük túlzásba szokatlan módokon"önkifejezés" azért, hogy ne legyél ilyen korcs, amikor több kilogramm fém kíméletlenül átszúrja az egész testet, mások figyelmét felkeltve. Vagy egy rakás értelmetlen tetoválás, ami nem hagy életteret a bőrön.