Хранене при мускулна дистрофия. Загуба на тегло поради лоша диета

дистрофиятяло е патология, при която се нарушава метаболитният процес, който се забавя нормална височина, развитие и функционалност на тялото. Това заболяване може да бъде диагностицирано при хора от всякакъв вид възрастова категория, но дистрофията е по-често срещана сред децата. Има няколко вида и степени на този патологичен процес.

Видове и степени на дистрофия

Дистрофията се класифицира според няколко фактора, включително формата на проявление и времето на възникване. Също така, в зависимост от факторите, провокирали това разстройство, се разграничават първични и вторични форми на дистрофия.

Форми на проявление на дистрофия
Формата на проявление на дистрофия предполага природата патологични променив тялото, които се развиват в резултат на това разстройство. Въз основа на този фактор се разграничават 3 форми на дистрофия.

Формите на дистрофия са:

• Хипотрофия.Характеризира се с недостатъчно тегло по отношение на дължината на тялото и възрастта на пациента.
• Хипостатура.При тази форма има равномерна липса на телесно тегло и височина.
• Паратрофия.Тази патология се проявява чрез наднормено тегло спрямо дължината на тялото.

Най-значимата и често срещана форма на дистрофия е недохранването.

Видове дистрофия по време на поява
Според времето на възникване дистрофията може да бъде пренатална ( вътрематочно) и след раждането ( извънматочна). Пренаталната форма на дистрофия се развива по време на вътрематочно развитие, в резултат на което детето се ражда с вродена патология. Постнаталната дистрофия се появява след раждането и принадлежи към категорията на придобитите заболявания. Съществува и комбинирана форма на дистрофия, при която отклоненията в теглото са следствие от фактори, действали както по време на вътрематочното развитие, така и след раждането.

Първични и вторични форми на дистрофия
Първичната форма на дистрофия се развива като независима патология под влияние на различни ( най-често хранителни) фактори. Вторичната форма на това заболяване е резултат от различни заболявания, които възпрепятстват нормалното усвояване на храната, което води до метаболитни нарушения.

Степени на дистрофия
Има 3 степени на дистрофия, чиято основна разлика е интензивността на симптомите на това заболяване. Също така, степента на заболяването се различава в зависимост от дефицита на тегло, който се диагностицира при пациента. За да се определи степента на нарушението, действителното тегло на човек се сравнява с това, което той трябва да има в съответствие с възрастта и пола си.

Липсата на тегло, характерна за различни степени на дистрофия, е:

• първа степен– дефицит на тегло варира от 10 до 20 процента;
• втора специалност– липсата на тегло може да варира от 20 до 30 процента;
• трета степен– поднорменото тегло надвишава 30 процента.

Причини за дистрофия при деца

Причините за дистрофия на тялото при хората са разделени на две категории. Първата група включва фактори, под влияние на които се развива пренатална, тоест вродена дистрофия. Втората категория включва обстоятелства, на фона на които възниква постнатална, придобита дистрофия.

Причини за пренатална дистрофия
Под влияние се развива вродена дистрофия негативни факторикоито нарушават здравословното формиране и развитие на плода.

Причините за вродената форма на дистрофия са следните:

• Основната причина за тази форма на разстройство е токсикозата, която засяга бременна жена.
• Зачеването на дете преди 20-годишна възраст или след 40 години също значително увеличава вероятността от вродена дистрофия.
• Редовен стрес, липса на баланс и полезни елементив диетата, тютюнопушенето и други отклонения от здравословния начин на живот по време на бременност също са сред причините за това разстройство.
• Пренаталната дистрофия може да бъде провокирана от работата на бъдещата майка в опасна работа, която е придружена от повишени нива на шум, вибрации и взаимодействие с химикали.
• Болестите на бременната жена играят основна роля в развитието на вродена дистрофия ( нарушена функционалност ендокринна система, сърдечни заболявания, различни хронични инфекции).
• Неправилно прикрепване на плацентата, нарушения на плацентарното кръвообращение и други отклонения от нормата нормален курсБременността също може да причини вътрематочна дистрофия.

Причини за постнатална дистрофия
Фактори, които създават оптимална среда за развитие на придобити ( извънматочна) дистрофиите се делят на вътрешни и външни.
Вътрешните причини включват патологии, в резултат на които се нарушава храносмилането и усвояването на храната.

Вътрешните причини за извънматочна дистрофия са:

• различни отклонения във физическото развитие;
• нарушения на количеството или нормална структурахромозоми;
• нарушения на ендокринната система;
• аномалии на централната нервна система;
• синдром на имунна недостатъчност ( СПИН).

Към отделна група вътрешни факторивключва хранителни алергии и редица наследствени заболявания, при които някои храни не се усвояват. Тези заболявания включват кистозна фиброза ( неправилно функциониране на органите, които произвеждат слуз, включително червата), цьолиакия ( непоносимост към протеина, съдържащ се в зърнените храни), лактазен дефицит ( нарушено усвояване на протеина, съдържащ се в млечните продукти).
Друга, многобройна група от вътрешни причини за дистрофия се състои от заболявания на стомашно-чревния тракт, които са по-характерни за възрастни пациенти.

Болестите, които провокират дистрофия при възрастни, са:

• онкологични заболявания на стомашно-чревния тракт;
• полипи на стомаха или червата от един или няколко вида;
• гастрит ( възпалителни промени в стомашната лигавица);
• Панкреатит ( възпалително увреждане на панкреаса);
• холецистит ( възпаление на стените на жлъчния мехур);
• холелитиаза ( образуване на твърди образувания в жлъчния мехур).

Групата от външни фактори на дистрофия се формира от обстоятелства, поради които пациентът не получава количеството хранителни вещества, което е необходимо за формиране на нормално тегло. Тази категория включва и причини, които индиректно възпрепятстват смилането и усвояването на храната.

Външни причини за придобита дистрофия са:

• Хранителен фактор.Това е най-важната причина за тази форма на дистрофия. При деца заболяването се развива поради липса на кърма, неправилно избрана формула за изкуствено хранене и късно въвеждане на допълващи храни. При възрастни дистрофията се причинява от недостатъчно калории ( например поради строги диети), небалансирана диета, преобладаване или липса на мазнини/протеини/въглехидрати.
• Токсичен фактор.Постоянно влияние на лоша екология, хранително отравяне или други форми на интоксикация, продължителна употребалекарства - всички тези фактори могат да причинят дистрофия.
• Социален фактор.Липсата на внимание от страна на възрастните и честите кавги между родителите причиняват стрес и могат да провокират дистрофия при децата. При възрастни пациенти разстройството може да се развие на фона на незадоволително емоционално състояние поради работа или проблеми в личния живот.

Симптоми на телесна дистрофия ( тегло)

Симптомите на дистрофия могат да варират от незначителни признаци ( лек спадапетит) до сериозни здравословни проблеми ( умствени забавяния и/или физическо развитие ). Честите признаци на това заболяване включват загуба на апетит, загуба на тегло ( Децата също се характеризират със забавен растеж), лош сън, умора. Интензивност на проявление общи симптомизависи от тежестта на дистрофията. Също така някои етапи на дистрофия се характеризират със специфични прояви, които са необичайни за други етапи.

Признаци на първа степен на дистрофия
Първоначалната форма на дистрофия се проявява с намален апетит, проблеми със съня и липса на спокойствие. Тези признаци не се появяват силно и не редовно. Еластичността на кожата може да бъде намалена и да се наблюдава слаб мускулен тонус. Може да има леки проблеми с червата, водещи до запек или диария. Ако детето страда от дистрофия от първа степен, то може да се разболее по-често от връстниците си инфекциозни заболявания. Отклоненията в теглото на този етап варират от 10 до 20 процента. В същото време е визуално трудно да се разграничи поднорменото тегло от обикновената слабост. Отличителна характеристикаЗагубата на тегло в началния стадий на дистрофия е слабост в коремната област.

Признаци на дистрофия втора степен
На този етап всички симптоми, които са били в началото на заболяването, стават по-изразени и се появяват по-често. Пациентите спят лошо, движат се малко и често отказват да ядат. Тонусът на кожата и мускулите е силно намален, появява се увисване на кожата, сухота и отпуснатост. Тънкостта в корема се засилва до такава степен, че ребрата започват да прозират. Освен стомаха, ръцете и краката започват да отслабват. Децата, страдащи от втора степен на дистрофия, боледуват поне веднъж на тримесечие настинки. Отклоненията в теглото могат да варират от 20 до 30 процента, а децата също изостават с 2 до 4 сантиметра на височина.

Други симптоми на дистрофия от втора степен са:

• усещане за гадене, повръщане;
• честа регургитация ( при деца);
• в изпражненията може да присъстват несмлени храни;
• недостиг на витамини, който се проявява като суха кожа и коса, чупливи нокти, пукнатини в ъглите на устата;
• проблеми с терморегулацията на тялото, при които тялото бързо прегрява и/или се охлажда;
• нарушения на нервната система под формата на шум, нервност, безпокойство.

Признаци на дистрофия трета степен
Последният стадий на дистрофия се характеризира с изразени промени във външния вид и поведението на пациента. Също така, в третата степен се развиват множество патологии различни системитяло. Дефицитът на тегло надхвърля 30 процента, децата изостават от 7 до 10 сантиметра. По външния вид на човек веднага може да се определи присъствието сериозни нарушенияметаболизъм. Подкожният мастен слой липсва в цялото тяло, сухата, отпусната кожа се простира върху костите. Освен това кожата губи своята еластичност и устойчивост, което води до дълбоки гънки по цялото тяло. Всичко това прави човек да изглежда като мумия.

Други симптоми на дистрофия в късен стадий могат да се проявят, както следва:

• Апетитът е силно нарушен или липсва напълно. Необичайните движения на червата стават постоянни и може да има често повръщане.
• На лицето, поради намаляване на мастния слой по бузите, скулите изпъкват напред и брадичката е заострена. В ъглите на устата се образуват дълбоки пукнатини, а лигавиците на очите са сухи.
• Слабият мускулен тонус се проявява чрез раздуване на корема ( Коремните мускули отслабват), хлътнали задни части, висящи гънки на кожата над коленете. Кожата придобива сивкав оттенък, а поради липсата на витамини може да се появи лющене на кожата.
• Телесната температура се повишава вълнообразно, след което пада под стандартните стойности. Краищата на пациента са студени.
• Имунитетът на такива пациенти е намален, поради което често се развиват възпалителни процеси в белите дробове ( пневмония), бъбреци ( пиелонефрит). Често пациентите с третия стадий на дистрофия страдат от дисбиоза.
• Има нарушения на сърдечната честота и други патологии на сърдечния мускул. Дишането става слабо и прекъсващо.
• Физическото и психическото развитие на децата е изостанало. В напреднали случаи вече придобитите умения могат да бъдат загубени. При възрастни рефлексите намаляват и преобладава депресивното състояние.

Хранене при дистрофия

Корекцията на диетата е основният метод за лечение на дистрофия. Спецификата на диетата зависи от редица фактори, сред които най-важни са степента на изтощение на организма и състоянието на стомашно-чревния тракт на пациента.

При дистрофия има дефицит на определени хранителни вещества, така че целта на диетотерапията е да възстанови дефицита необходими за тялоторесурси. В същото време храносмилането на храната на пациента е трудно поради нарушена храносмилателна функция. В тази връзка бързото увеличаване на количеството консумирана храна може да провокира влошаване на състоянието на пациента. Следователно диетичната терапия за дистрофия се състои от 3 етапа. Когато прилагате всеки етап от диетата, трябва да следвате строги правила.

Правила за хранене при дистрофия

Има редица Общи правиладиетични терапии, които трябва да се спазват стриктно при лечението на това заболяване. Освен това общи разпоредбиИма и конкретни препоръки за организиране на вашата диета ( предоставена от лекар), в зависимост от формата и степента на дистрофия. Спазване на общите правила и медицински препоръкище позволи ефективна хранителна терапия и ще ускори възстановяването на пациента.

Общите правила за диетична терапия за дистрофия са следните:

• Намаляване на паузите между храненията.Броят на храненията и продължителността на почивките между тях зависи от степента на дистрофия. При първа степен честотата на хранене трябва да бъде най-малко 7 пъти на ден. При втора степен на дистрофия трябва да има поне 8 хранения, при трета степен - поне 10. Тези препоръки са от значение за първия етап от диетата. На следващите етапи броят на храненията постепенно се намалява и съответно се увеличават паузите между тях.
• Контрол на мощността.При дистрофия е необходимо да се контролира реакцията на тялото към консумираната храна. За да направите това, трябва да водите дневник, в който да отбелязвате качествения и количествения състав на храната. Също така трябва да въведете данни за изпражненията и уринирането на пациента ( брой пътувания до тоалетната, състав и външен видурина и изпражнения).
• Редовен анализ.За дистрофия от степен 2 и 3 трябва редовно да приемате копрограма ( анализ на изпражненията). Анализът ще ви позволи да оцените храносмилателната способност на стомашно-чревния тракт и, ако е необходимо, да коригирате диетата.
• Редовно претегляне.За да оцените ефективността на диетичното лечение, трябва да се претегляте поне 3 до 4 пъти седмично. Диетата се счита за ефективна, ако, като се започне от етап 2, теглото започне да се увеличава с 25 - 30 грама на ден.

Правилният избор на хранителни продукти е важно изискване на диетата за дистрофия. Пациентите трябва да избират натурални продуктис минимално количествохранителни добавки, оцветители, консерванти. Освен това, по време на диетата, трябва да изключите някои хранителни продукти от диетата.

Продуктите, които трябва да бъдат премахнати от менюто са:

• модифицирани мазнини ( маргарин, масло за сандвичи);
• някои животински мазнини ( мас, топена мазнина, сланина);
• зеленчукови консерви, туршии, маринати;
• всякакви видове месо и риба, приготвени чрез опушване, сушене, сушене;
• алкохол, както и напитки, съдържащи газове, кофеин, стимуланти ( намира се предимно в енергийните напитки).

Етапи на диета за дистрофия

Диетата при това заболяване включва три етапа. Първо се извършва етап на разтоварване, за да се възстанови функционалността на храносмилателната система. В допълнение, разтоварващата диета ви позволява да премахнете от тялото вещества, натрупани в резултат на нарушен метаболизъм. Също така на първия етап се определя реакцията на тялото към определени хранителни продукти. Вторият етап от диетата е междинен и е насочен към постепенно привикване на тялото към нормалното хранене. Последният етап от диетичното лечение е да се осигурят на пациента всички необходими хранителни вещества за бързо възстановяване. Продължителността на всеки етап зависи от формата на дистрофия и характеристиките на пациента.

Първият етап от диетата за дистрофия
Първият етап на диетична терапия ( адаптивен) има за цел да определи ефекта на определени храни върху храносмилателната система. Заключенията за това колко добре се абсорбира даден продукт и дали причинява усложнения като диария и други признаци на непоносимост се правят въз основа на записи от хранителен дневник.

Определянето на хранителната толерантност продължава 2-3 дни при дистрофия от първа степен. При дистрофия 2 степен този етап отнема от 3 до 5 дни, при 3 степен - приблизително 7 дни. За да се определи колко добре се обработват и усвояват консумираните продукти, диетата на пациента трябва да бъде намалена.

Правилата за намаляване на диетата на първия етап от диетата са следните:

• при начална формадистрофия, диетата се намалява с 30% от дневната норма;
• при дистрофия от степен 2 обемът на консумираната храна трябва да бъде 50% по-малък;
• с дистрофия от степен 3, количеството храна се намалява с 60-70% от стандартната норма.

Стандартният дневен прием се отнася за дневното количество храна за здрав човек, който се изчислява в зависимост от теглото, възрастта, пола и вида дейност ( за възрастни).

Количеството хранителни вещества, необходими за функционирането на тялото, се заменя с увеличаване на обема на консумираната течност. За тази цел могат да се използват натурални зеленчукови отвари, билкови чайове. В някои случаи, за да се попълни дефицитът на соли и електролити, е показана употребата на лекарства като Oralite и / или Rehydron. При тежки формидистрофия, се предписва интравенозно приложение на разтвор на албумин ( катерица) или други хранителни течности.

Вторият етап от диетата за дистрофия
Вторият етап от диетата се нарича възстановителен и целта му е плавното прехвърляне на организма към нормален режимхранене. На този етап обемът и калоричното съдържание на консумираната храна постепенно се увеличават. Трябва да се храните 1-2 пъти по-рядко, отколкото в първия етап на диетата.

Количествени и висококачествен съставДиетата при дистрофия 2 и 3 степен се определя от лекаря. Лекарят определя количеството протеини, мазнини и въглехидрати, необходими на тялото, като взема предвид възрастта на пациента и съществуващия дефицит на телесно тегло. При първа степен на дистрофия обемът и съставът на ястията се определя от състоянието и вкусови предпочитаниятърпелив. Продължителността на втория етап е приблизително 3 седмици.

Трети етап
Последният етап от диетата продължава до възстановяване на нормалното телесно тегло на пациента и нормализиране на храносмилателните процеси. Третият етап се характеризира с повишен прием на храна. В същото време броят на храненията се намалява в сравнение с втория етап на хранене, а количеството и калоричното съдържание на храните се увеличават.

Храни за дистрофия

При дистрофия в менюто трябва да се включат храни с висока хранителна стойност. Диетата включва както натурални продукти, така и специално лечебно хранене. Дневно менютрябва да включва балансиран състав от протеини ( 1 част), мазнини ( 1 част) и въглехидрати ( 4 части). В някои случаи, ако има дефицит, например, на протеин, лекарят увеличава количеството протеинови продукти в диетата на пациента.

Естествените продукти, които трябва да бъдат включени в терапевтичната диета, са:

• катерици.При дистрофия диетата трябва да включва лесно смилаеми протеини, които съдържат достатъчно количество аминокиселини. Най-висококачественият протеин се съдържа в месото ( телешко, пилешко, заешко). За запазване на хранителната стойност се препоръчва месото да се готви на пара. За малки деца месото може да се пасира. Достатъчно количество протеин има в яйцата, изварата и леко осоленото сирене. Не забравяйте да включите риба в менюто, ако имате дистрофия ( скумрия, херинга, риба тон), тъй като освен протеин съдържа много здравословни мастни киселини.
• мазнини.За да се попълни нормата на животинските мазнини, диетата трябва да включва риба и месо със средно съдържание на мазнини и яйчен жълтък. Съдържат се много животински мазнини, които са полезни за организма маслои сметана. Осигурете необходимия обем растителни мазниниследва с растително масло (слънчоглед, маслина), ядки ( не се препоръчва за малки деца), семена ( лен, половин слънчоглед).
• Въглехидрати.За да се осигури на тялото необходимото количество въглехидрати, диетата на пациент с дистрофия трябва да включва плодови сокове, зеленчукови пюрета и натурален мед. При недостиг на въглехидрати е препоръчително да приемате захарен сироп, която се приготвя от 150 милилитра топла водаи 100 грама захар.

За да се осигури необходимото количество хранителни вещества, но в същото време да не се увеличава обемът и калоричното съдържание на консумираната храна, при дистрофия се препоръчва да се включи специално терапевтично хранене в диетата. Особено актуално тази препоръказа първия и втория етап от диетата. Пример терапевтично храненеса енпити, които могат да бъдат няколко вида. Всички енпита са сух, инстантен прах, който трябва да се разреди с вода преди употреба.

Видовете енпита са:

• Протеин.Това лекарствен продуктСъстои се от 44 процента протеин и се използва за обогатяване на диетата с пълноценен протеин, който е лесно смилаем. Този енпит се прави от продукти като мляко, сметана, захар. Освен това пудрата е обогатена с витамини А, Е, С, В1, В2, В6.
• Мазни.Показан при липса на подкожен мастен слой. Продуктът има балансиран състав здравословни мазнини, чийто дял е 39 процента. Приготвя се от пълномаслено мляко, сметана, царевично масло и различни витамини.
• Ниско съдържание на мазнини.Препоръчва се в случаите, когато е необходимо да се сведе до минимум количеството консумирани мазнини, но в същото време е необходимо да се осигури достатъчен прием на протеини. Маслеността на този енпит е 1%, тъй като се произвежда от обезмаслено мляко.

Enpits може да се консумира в течна форма като самостоятелен продукт. Прахът може да се добавя и към каши и други ястия.

Хранене при дистрофия при кърмачета

За бебета ( деца под една година), които са били диагностицирани с дистрофия, има отделни препоръки за избор на продукти. Бебетата под 3-месечна възраст трябва да се хранят с кърма. Ако имате силно поднормено тегло, препоръчително е да използвате протеин минерални добавкиза обогатяване състава на кърмата. Това могат да бъдат добавки за предварителна проба, семпер. При липса на кърма бебето трябва да се храни с адаптирана формула за кърмачета.
Важно условие за дистрофия е навременното въвеждане на допълнителни храни. В някои случаи се препоръчва въвеждането на „възрастни“ храни в диетата на бебето на по-ранен етап.

• 3 месеца.От тримесечна възраст на кърмачетата се препоръчва да се дава яйчен жълтък, който трябва да е твърдо сварен.
• 4 месеца.От тази възраст в диетата на детето трябва да се въведат зеленчуци, които трябва да се приготвят под формата на пюре.
• 5 месеца.След като детето навърши 5 месеца, месото трябва постепенно да се въвежда в менюто му ( пилешко, пуешко, телешко), от които се приготвя пюре ( усукани два пъти в месомелачка или блендер).
• 6 месеца.След шест месеца трябва да включите в диетата си млечни продукти. Това може да бъде специален детски кефир, кисело мляко за деца, специализирана смес от agu-2.

Как да се справим с лошия апетит?

Слабият апетит е често срещано явление при дистрофия. При здрав човек желанието за ядене възниква, когато стомахът е празен. При дистрофия процесът на смилане на храната се забавя, така че човекът не се чувства гладен. Понякога, когато се опитват да ядат нещо, пациентите развиват повръщане, което е вид защитен механизъм. Има няколко метода за стимулиране на апетита, които могат да се използват от пациенти с дистрофия.

Начините за повишаване на апетита са както следва:

• Преди хранене пациентът трябва да яде ястие или да изпие напитка, която подобрява секрецията на храносмилателни ензими. За да направите това, можете да използвате сок от кисели плодове или плодове, мариновани или осолени зеленчуци ( Малко). Може да се пие и по 50 - 100 милилитра силен месен бульон преди ядене. Месен бульонЗа подобряване на апетита можете да давате на малки деца от 3 до 4 месеца по 1-2 ч.л.
• Ако имате слаб апетит, вашата диета е от голямо значение. Трябва да ядете в определени часове и не трябва да похапвате между храненията.
• Значителна роля за стимулиране на апетита играят външният вид на ястието, настройката на масата и спокойната атмосфера. Трябва да се храните в компанията на роднини и приятели, тъй като примерът на други хора, които ядат с апетит, има положителен ефект.
• През горещия сезон апетитът намалява, тъй като тялото губи много течности. В такива случаи известно време преди хранене се препоръчва да се пие малко хладка вода, сок или кефир. Също така не трябва да ядете традиционно на обяд, когато температурата достигне своя максимум, а да го преместите за по-късен час.

Нервна дистрофия ( анорексия нервоза)

Такова заболяване като нервна дистрофияне съществува, но това определение често се използва за означаване на разстройство като анорексия. Този факт се обяснява с факта, че дистрофията и анорексията имат подобни симптоми ( дефицит на тегло, слаб апетит, нарушения на нервната система). Причините обаче анорексия нервозасе различават по много начини от факторите, които провокират дистрофията.

Причини за анорексия нервоза

Анорексията нервоза принадлежи към категорията на психичните разстройства и се проявява с отклонения в поведението на пациента, в резултат на което той губи много тегло. Ако при дистрофия загубата на тегло е следствие от различни патологии или недохранване, тогава при анорексия човек умишлено се ограничава в приема на храна.
Хората с това заболяване често страдат от ниско самочувствие и започват да губят тегло, за да повишат собствената си самооценка. Експертите отбелязват, че истинската причинаАнорексията включва сериозни личностни проблеми и контролирането на собственото тегло е опит за справяне с тези трудности.

В повечето случаи анорексията нервоза се развива при юношеството. Болестта може да бъде провокирана от липса на популярност сред противоположния пол или подигравки от връстници. Понякога това психично разстройствосе появява на фона на желанието на тийнейджър да живее до своя идол. Анорексията често е протест на детето срещу прекомерната родителска грижа. Най-често конфликтите между дъщеря и майка се проявяват по този начин. Анорексията нервоза е най-разпространена в икономически развитите страни, където тънкостта се рекламира широко като признак на идеал.

Как се проявява анорексията нервоза?

За да постигне идеалното тегло от гледна точка на пациента, той започва да се ограничава в храната. На начални етапизаболявания, човек изключва традиционните „виновници“ от диетата си наднормено тегло– мазнини и въглехидрати. Постепенно пациентът започва да отказва да яде други жизненоважни продукти. Често с анорексия, отклонения от стандартни нормив поведението. Така пациентите могат да поглъщат храна, без да я дъвчат, да крият храната от себе си и да ядат с малки прибори.
В допълнение към диетите, хората, страдащи от анорексия, често използват лаксативи, правят усилени упражнения или прибягват до други методи за отслабване.

Лечение на анорексия нервоза

Както при дистрофията, лечението включва елиминиране както на симптомите, така и на причините за заболяването. Само ако в случай на дистрофия се коригира процесът на храносмилане и усвояване на храната, тогава в случай на анорексия се работи с мислите и вярванията на пациента. Следователно, основното нещо терапевтичен методза анорексия е психотерапия.
За да се елиминира дефицитът на телесно тегло при анорексия нервоза, се предписва диетична терапия.
В някои случаи е показано интравенозно приложение на различни лекарства. Преди употреба трябва да се консултирате със специалист.

Лекар II категория

Анорексия - описание и класификация (истинска, нервна), причини и признаци, етапи, лечение, книги за анорексия, снимки на пациенти

Миокардна дистрофия (дисхормонална, дисметаболитна, алкохолна, смесен произход и др.) – причини, видове и симптоми, диагностика и лечение при деца и възрастни

Слабите и неефективни мускули често създават проблеми, за чието коригиране се прави малко, докато не станат сериозни. Въпреки че силата и нормалното действие на мускулите придават на фигурата изящество и грация в движение, и двете вече са рядкост.

Слабият мускулен тонус нарушава кръвообращението, пречи на нормалната лимфна циркулация, пречи на ефективното храносмилане, често причинява запек, а понякога прави невъзможно контролирането на уринирането или дори изпразването на пикочния мехур. Често поради мускулна слабост вътрешни органипадат или лежат един върху друг. Тромавост на движенията мускулна трескаи лошата координация, много често наблюдавана при недохранени деца и обикновено без внимание, са доста подобни на симптомите, наблюдавани при мускулна дистрофия и множествена склероза.

Мускулна слабост

Мускулът се състои предимно от протеини, но също така съдържа незаменими мастни киселини; следователно снабдяването на тялото с тези хранителни вещества трябва да е достатъчно, за да поддържа мускулната сила. Химическата природа на мускулите и нервите, които ги контролират, е много сложна. И тъй като безброй ензими, коензими, активатори и други съединения участват в тяхното свиване, отпускане и възстановяване, всяко хранително вещество е необходимо по един или друг начин. Например, калцият, магнезият и витамините B6 и D са необходими за отпускане на мускулите, така че мускулните спазми, тиковете и треперенето обикновено се подобряват с повече от тези вещества във вашата диета.

Калият е необходим за мускулната контракция в тялото. Само за седмица здрави доброволци, хранени с рафинирани храни, подобни на тези, които ядем всеки ден, развиха мускулна слабост, силна умора, запек и депресия. Всичко това изчезна почти веднага, когато им дадоха 10 g калиев хлорид. Тежкият дефицит на калий, често поради стрес, повръщане, диария, увреждане на бъбреците, диуретици или кортизон, причинява забавяне, летаргия и частична парализа. Отслабените чревни мускули позволяват на бактериите да се секретират голяма сумагазове, причинявайки колики, и спазъм или изместване на червата може да доведе до запушване. Когато настъпи смърт поради дефицит на калий, аутопсията разкрива сериозни увреждания и мускулни белези.

Някои хора имат толкова високи нужди от калий, че изпитват периодична парализа. Прегледите на тези пациенти показват, че солените храни с високо съдържание на мазнини и въглехидрати и особено пристрастяването към сладкото, стресът, както и АКТХ (хормон, произвеждан от хипофизната жлеза) и кортизонът намаляват нивата на калий в кръвта. Дори ако мускулите станат слаби, отпуснати или частично парализирани, възстановяването настъпва в рамките на минути след приема на калий. Храни с високо съдържание на протеини, ниско съдържание на сол или богати на калий могат да повишат необичайно ниските нива на калий в кръвта.

Когато мускулната слабост води до умора, газове, запек и невъзможност за изпразване на пикочния мехур без помощта на катетър, приемането на таблетки калиев хлорид е особено полезно. Повечето хора обаче могат да си набавят калий, като консумират плодове и зеленчуци, особено зеленолистни, и като избягват рафинирани храни.

Дефицитът на витамин Е изглежда често срещана, макар и рядко разпознавана, причина за мускулна слабост. Като червените кръвни клеткисе унищожават от действието на кислорода върху есенциалните мастни киселини и мускулните клетки в цялото тяло се унищожават при липса на този витамин. Този процес е особено активен при възрастни, които не усвояват добре мазнините. Ядрата на мускулните клетки и ензимите, необходими за мускулната контракция, не могат да се образуват без витамин Е. Недостигът му значително увеличава нуждата на мускулната тъкан от кислород, пречи на използването на някои аминокиселини, позволява на фосфора да се отделя в урината и води до до унищожаването на голям брой витамини от група В. Всичко това влошава мускулната функция и възстановяване. Освен това, при недостатъчно снабдяване на организма с витамин Е, броят на ензимите, които разграждат мъртвите мускулни клетки, се увеличава с около 60 пъти. При недостиг на витамин Е калцият се натрупва и дори може да се отложи в мускулите.

При бременни жени мускулната слабост поради дефицит на витамин Е, често причинена от добавки с желязо, в някои случаи затруднява раждането, тъй като количеството ензими, необходими за свиване на мускулите, участващи в трудова дейност, намалява. Когато пациенти с мускулна слабост, болка, набръчкана кожа и загуба на еластичност на мускулите са давани 400 mg витамин Е на ден, забележимо подобрение се наблюдава както при стари, така и при млади. Тези, които страдат от мускулни заболявания в продължение на години, се възстановяват почти толкова бързо, колкото тези, които са били болни кратко време.

Дългосрочен стрес и болест на Адисон

Напредналата надбъбречна умора, както при болестта на Адисон, се характеризира с апатия, мъчителна умора и екстремна мускулна слабост. Въпреки че в началото на стреса се разгражда основно протеинът на лимфните възли, при продължителен стрес се разрушават и мускулните клетки. Освен това изтощените надбъбречни жлези не могат да произвеждат хормона, който съхранява азота от унищожените клетки в тялото; Обикновено този азот се използва повторно за изграждане на аминокиселини и възстановяване на тъканите. При такива обстоятелства мускулите бързо губят сила дори с богати на протеини храни.

Изтощените надбъбречни жлези също не са в състояние да произвеждат достатъчни количества от задържащия солта хормон алдостерон. С урината се губи толкова много сол, че калият напуска клетките, като допълнително забавя контракциите и отслабва и частично или напълно парализира мускулите. Приемът на калий може да увеличи количеството на това хранително вещество в клетките, но в този случай солта е особено необходима. Хората с изтощени надбъбречни жлези обикновено имат ниско кръвно налягане, което означава, че нямат достатъчно сол.

Надбъбречните жлези се изтощават бързо при дефицит пантотенова киселина, причинявайки същото състояние като продължителния стрес.

Тъй като стресът играе роля при всички мускулни нарушения, при всяка диагноза трябва да се наблегне на възстановяването на надбъбречната функция. Антистресовата програма трябва да се следва внимателно, особено в случай на болест на Адисон. Възстановяването настъпва по-бързо, ако „антистресовата формула“ се приема денонощно. Нито едно основно хранително вещество не трябва да се пренебрегва.

Фиброзит и миозит

Възпалението и подуването на съединителната тъкан на мускулите, особено на мембраната, се нарича фиброзит или синовит, а възпалението на самия мускул се нарича миозит. И двете заболявания са причинени от механично нараняване или напрежение, а възпалението показва, че тялото не произвежда достатъчно кортизон. Диета с голяма сумаДенонощният прием на витамин С, пантотенова киселина и мляко обикновено води до незабавно облекчение. В случай на нараняване може бързо да се образува белег, така че трябва да обърнете специално внимание на витамин Е.

Фиброзитът и миозитът често засягат жените по време на менопаузата, когато нуждата от витамин Е е особено голяма, тези заболявания са склонни да причиняват значителен дискомфорт, преди да бъде открита причината. Дневен приемВитамин Е при миозит носи забележимо подобрение.

Псевдопаралитична миастения

Самият термин миастения гравис означава тежка загубамускулна сила. Това заболяване се характеризира с изтощение и прогресивна парализа, която може да засегне всяка част от тялото, но най-често мускулите на лицето и шията. Двойно виждане, клепачи, които не се повдигат, често задушаване, затруднено дишане, преглъщане и говорене, лоша артикулация и заекване са типични симптоми.

Изследванията на изотопите с радиоактивен манган показват, че ензимите, участващи в мускулните контракции, съдържат този елемент и когато мускулите са увредени, количеството му в кръвта се увеличава. Дефицитът на манган причинява мускулна и нервна дисфункция при експериментални животни и мускулна слабост и лоша координация при добитък. Въпреки че количеството манган, необходимо за хората, все още не е установено, хората, страдащи от мускулна слабост, могат да бъдат посъветвани да включат пшенични трици и пълнозърнест хляб (най-богатите природни източници) в диетата си.

При това заболяване възникват дефекти в производството на съединението, което предава нервните импулси на мускулите, което се образува в нервни окончанияот холин и оцетна киселинаи се нарича ацетилхолин. IN здраво тялонепрекъснато се разгражда и формира отново. При псевдопаралитична миастения това съединение се произвежда или в незначителни количества, или изобщо не се образува. Болестта обикновено се лекува с лекарства, които забавят разграждането на ацетилхолина, но докато храненето не приключи, този подход е друг пример за разбиване на подгонен кон.

За да произведете ацетилхолин, имате нужда от цяла батерия от хранителни вещества: витамин В, пантотенова киселина, калий и много други. Липсата на холин сама по себе си причинява недостатъчно производство на ацетилхолин и води до мускулна слабост, увреждане на мускулните влакна и обширен растеж на белези. Всичко това е придружено от загуба на вещество, наречено креатин в урината, което неизменно показва разрушаването на мускулната тъкан. Въпреки че холинът може да се синтезира от аминокиселината метионин, ако има изобилие от протеини в диетата, фолиевата киселина, витамин В12 и други витамини от група В също са необходими за синтеза на този витамин.

Витамин Е увеличава освобождаването и използването на ацетилхолин, но ако има недостатъчно снабдяване с витамин Е, ензимът, необходим за синтеза на ацетилхолин, се разрушава от кислорода. Това също причинява мускулна слабост, мускулен разпад, белези и загуба на креатин, но приемането на витамин Е ще коригира ситуацията.

Тъй като псевдопаралитичната миастения гравис е почти неизбежно предшествана от продължителен стрес, засилен от употребата на лекарства, които повишават нуждите на тялото, се препоръчва антистресова диета, която е необичайно богата на всички хранителни вещества. Лецитин, мая, черен дроб, пшенични трици и яйца са отлични източници на холин. Дневната диета трябва да бъде разделена на шест малки, богати на протеини порции, щедро допълнени с „антистресова формула“, магнезий и таблетки от витамин С високо съдържаниехолин и инозитол и евентуално манган. Трябва известно време да ядете солени храни и да увеличите приема на калий, като ядете много плодове и зеленчуци. Когато преглъщането е затруднено, всички храни могат да се натрошат и добавките да се приемат в течна форма.

Множествена склероза

Това заболяване се характеризира с варовикови плаки в мозъка и гръбначен мозъкмускулна слабост, загуба на координация, резки движения или спазми в мускулите на ръцете, краката и очите и лош контрол на пикочния мехур. Аутопсиите показват значително намаляване на количеството лецитин в мозъка и в миелиновата обвивка около нервите, където съдържанието на лецитин обикновено е високо. И дори останалият лецитин е ненормален, защото съдържа наситени мастни киселини. Освен това множествената склероза е най-често срещана в страни с висок прием на наситени мазнини, което неизменно се свързва с намалено съдържаниелецитин в кръвта. Може би поради намалената нужда от лецитин, на пациентите с множествена склероза се предписва диета с ниско съдържание на мазнини по-рядко и за по-кратко време. Значително подобрениесе постига, когато три или повече супени лъжици лецитин се добавят към храната дневно.

Вероятно дефицитът на което и да е хранително вещество - магнезий, витамини от група В, холин, инозитол, есенциални мастни киселини - може да влоши хода на заболяването. Мускулни спазмии слабост, неволно треперене и неспособност за контрол на пикочния мехур бързо изчезнаха след приема на магнезий. Освен това, когато пациентите, страдащи от множествена склероза, получават витамини Е, В6 и други витамини от група В, прогресията на заболяването се забавя: дори в напреднали случаи се наблюдава подобрение. Варуването на меките тъкани е предотвратено от витамин Е.

При повечето пациенти множествената склероза възниква поради силен стрес през период, когато в диетата им липсва пантотенова киселина. Липсата на витамини B1, B2, B6, E или пантотенова киселина - необходимостта от всеки от тях се увеличава многократно при стрес - води до разграждане на нервите. Множествената склероза често се лекува с кортизон, което означава, че трябва да се положат всички усилия за стимулиране на нормалното производство на хормони.

Мускулна дистрофия

Всички опитни животни, държани на диета с дефицит на витамин Е, развиват мускулна дистрофия след определен период от време. Мускулната дистрофия и атрофия при хората се оказват напълно идентични с това изкуствено предизвикано заболяване. Както при лабораторни животни, така и при хора, при дефицит на витамин Е, нуждата от кислород се увеличава многократно, количеството на много ензими и коензими, необходими за нормална операциямускулите са значително намалени; мускулите в цялото тяло се увреждат и отслабват, когато есенциалните мастни киселини, които изграждат структурата на мускулната клетка, са унищожени. Множество хранителни вещества се губят от клетките и мускулната тъкан в крайна сметка се заменя с белези. Мускулите се разцепват по дължина, което между другото ви кара да се чудите дали липсата на витамин Е играе основна роля за образуването на херния, особено при децата, при които дефицитът му е просто ужасяващ.

В продължение на много месеци или дори години преди да бъде диагностицирана дистрофия, аминокиселините и креатинът се губят в урината, което показва мускулен разпад. Ако витамин Е се даде в началото на заболяването, разрушаването на мускулната тъкан спира напълно, както се вижда от изчезването на креатина в урината. При животните, а може би и при хората, заболяването се развива по-бързо, ако в храната също липсват протеини и/или витамини А и В6, но дори и в този случай дистрофията се лекува само с витамин Е.

При продължителен дефицит на витамин Е мускулната дистрофия на човека е необратима. Опитите да се използват големи дози витамин Е и много други хранителни вещества не са успешни. Фактът, че болестта е „наследствена“ – няколко деца в едно семейство могат да бъдат засегнати – и че са открити хромозомни промени, кара лекарите да твърдят, че тя не може да бъде предотвратена. Наследственият фактор може да бъде само необичайно висока генетична нужда от витамин Е, който е необходим за образуването на ядрото, хромозомите и цялата клетка.

Моментът, в който мускулната дистрофия или атрофия става необратима, не е точно установен. На ранни стадиитези заболявания понякога могат да се лекуват с прясно масло от пшенични трици, чист витамин Е или витамин Е, комбиниран с други хранителни вещества. При ранна диагностиканякои пациенти се възстановиха, след като просто добавиха пшенични трици към храната си и домашен хлябот прясно смляно брашно. В допълнение, мускулната сила на хората, страдащи от това заболяване в продължение на много години, се подобрява значително, когато им се дават различни витаминни и минерални добавки.

Децата с мускулна дистрофия в началото на живота започват да сядат по-късно, да пълзят и да ходят, да тичат бавно, трудно се изкачват по стълбите и стават след падане. Често детето е било осмивано дълги години като мързеливо и непохватно, преди да отиде на лекар. Тъй като огромни маси от белези обикновено се бъркат с мускули, майките на такива деца често се гордеят с това колко „мускулесто“ е тяхното дете. В крайна сметка тъканта на белега се свива, причинявайки или мъчителна болка в гърба, или скъсяване на ахилесовото сухожилие, което е толкова инвалидизиращо, колкото и слабостта на самите мускули. Често ахилесовото сухожилие се удължава хирургически много години преди да се постави диагнозата дистрофия, но витамин Е като превантивна мяркане давай.

Всеки човек с нарушена мускулна функция трябва незабавно да се подложи на изследване на урината и при установяване на креатин в нея да подобри значително диетата си и да включи голям бройвитамин Е. Мускулната дистрофия може да бъде напълно изкоренена, ако на всички бременни жени и изкуствено отгледани деца се дава витамин Е и рафинираните храни, в които той липсва, се изключат от диетата.

Правилното хранене

Както повечето заболявания, мускулната дисфункция произтича от различни недостатъци. Докато храненето стане адекватно за всички хранителни вещества, не може да се очаква нито възстановяване, нито запазване на здравето.

Дистрофията е патология, която се причинява хронични разстройствахранене и се придружава от атрофия на тъканите. Дистрофията може да се появи при хора на всяка възраст, но това заболяване е най-опасно за децата през първите години от живота. Заболяването в ранна възраст води до забавяне на интелектуалното и физическо развитие, намаляване на имунитета и метаболитни нарушения. Тежките и умерени форми на дистрофия рядко се наблюдават в социално проспериращите региони.

Дистрофията не винаги се изразява в липса на тегло на човек спрямо неговия ръст, както е типично за всички пациенти с хипотрофия. При друг тип - паратрофия, има преобладаване на теглото на човек над неговия ръст и появата на затлъстяване. Еднакво изоставане както в теглото, така и във височината на човек спрямо възрастовите норми е друг вид дистрофия от хипостатурен тип. Най-често срещаният и опасен първи тип заболяване – хипотрофична дистрофия.

Причини за дистрофия

В пренаталния период първичен хранителна дистрофияпричинени от патологии на вътрематочна фетална хипоксия и плацентарна циркулация. Към основните рискови факторипо време на бременност включват:

• инфекциозни заболяваниявъв всеки триместър;
• възраст на жената под 18 години и след 45 години;
• патологии на плацентата;
• тежки соматични заболявания, включително наследствени и хронични болести, наранявания;
• пушене;
• неблагоприятен социална средакоето води до лошо хранене и нервен стрес;
• токсикоза или гестоза през всеки триместър.

Придобитата първична дистрофия може да бъде следствие от недохранване в трудни социални условия или резултат от некачествено хранене с дефицит на протеини. Също така, повтарящи се инфекциозни заболявания, които са причинени от повтарящ се отит, ротавирус и чревни инфекции, водят до първична дистрофия.

Вторична дистрофия пост- и пренатален период придружава придобити и вродени:

Развитието на паратрофията обикновено е свързано с твърде калорична хранаи увеличено количество в дневно менюмазнини и въглехидрати. Появата на паратрофия провокира диатеза от ексудативно-катарален и лимфен-хипопластичен тип със зачервяване и възпаление на лигавиците и епитела, както и с растеж на лимфоидна тъкан. Дистрофията на хипостатуралния тип е придружена от сериозни патологии на невроендокринната система.

Днес в медицинската практика има няколко различни класификации на дистрофичните състояния. Като се има предвид какви видове нарушения метаболитни процесипреобладават, разпределя следните видоведистрофия:

• въглехидрат;
• минерал;
• протеин;
• мазни

В зависимост от местоположението на патологията на метаболитните процеси, дистрофията може да бъде клетъчна, извънклетъчна и смесена.

Според етиологията дистрофията възниква:

• Придобити. Появява се под въздействието на външни или вътрешни фактори и има по-благоприятна прогноза, за разлика от вродените форми.
• Вродена. Развитието на патологията е свързано с генетични фактори, тоест дисфункцията на метаболитните процеси на протеини, въглехидрати и мазнини е свързана с наследствена патология. Освен това детските тела нямат един или повече ензими, които да отговарят за метаболизма на хранителните вещества. В резултат на това се получава непълно разграждане на въглехидрати, мазнини или протеини и в тъканите се натрупват метаболитни продукти, които имат вредно въздействие върху клетъчните структури. Патологията засяга различни тъкани, но най-често се засяга нервна тъкан, това води до сериозно нарушаване на функционирането му. Всички видове вродена дистрофия са опасни състояния, които могат да доведат до смърт.

Като се има предвид дистрофия с дефицит на телесно тегло разделени на следните групи:

• Hypostatrois. Характеризира се не само с липса на телесно тегло, но и с намаляване на височината, като тези показатели не отговарят на възрастовите стандарти.
• Паратрофия. При този тип дистрофия нарушенията в храненето на тъканите и метаболитните процеси водят до увеличаване на телесното тегло.
• Хипотрофия. Днес това е най-често срещаният вид заболяване. В този случай има намаляване на теглото спрямо височината на човека. В зависимост от момента на появата се класифицират вродени (пренатални), придобити (постнатални) и комбинирани недохранвания.

Когато се появи дистрофия в резултат на липса на протеини, въглехидрати(енергийни вещества) или мазнини, тогава се нарича първична. Вторичната дистрофия се разглежда в случаите, когато патологията се появява на фона на някакво друго заболяване.

Хипотрофията на първия етап се изразява в дефицит на телесно тегло от около 15-22% спрямо физиологичната норма. Състоянието на лицето е задоволително, с леко намаление на подкожните мастни натрупвания, намален тургор на кожата и апетит.

При втория етап на недохранване с дефицит на тегло на човек до 30%, на пациента физическа дейности емоционален тон. Пациентът е апатичен, тургорът на тъканите и мускулният тонус са значително намалени. Човек има силно намалено количество мастна тъкан в областта на крайниците и корема. Патологиите на терморегулацията се изразяват в студени крайници и колебания в телесната температура. Дистрофията на втория етап е придружена от патологии във функционирането на сърдечно-съдовата система артериална хипотония, тахикардия, приглушени сърдечни тонове.

Нарича се и хипотрофия на третия етап с дефицит на тегло над 30%. хранителна лудост или атрофия. На този етап от развитието на заболяването общото състояние на човека е сериозно нарушено, пациентът е склонен към безразличие, сънливост, анорексия и раздразнителност. При недохранване на третия етап няма подкожна мазнина. Мускулите са напълно атрофирали, но мускулният тонус е повишен поради електролитен дисбаланс и наличието на неврологични разстройства. Хипотрофията е придружена от ниска телесна температура, дехидратация, слаб и рядък пулс, артериална хипотония. Дискинетичните прояви на дистрофия се изразяват в повръщане, регургитация, рядко уриниране и чести разхлабени изпражнения.

Хипостатурата е следствие от пренатална дистрофия от невроендокринен тип. Вродената хипостатура се диагностицира по време на раждането на дете според отличителните клинични симптоми:

Вродените персистиращи нарушения на нервната и ендокринната регулация на процесите са трудни за лечение. При липса на горните клинични симптоми и в същото време има изоставане на физиологичните показатели на височината и теглото на човек от възрастовите норми, хипостатурата може да бъде резултат от конституционен нисък ръст.

При децата паратрофията най-често се провокира от прекомерен прием на храна или небалансирана диета с недостатъчно количество протеини и голямо количество въглехидрати. Неактивните деца са по-податливи на паратрофия изкуствено храненес различни видове диатеза. Систематичната липса на физическа активност и продължителното прехранване често развиват затлъстяване, като един от симптомите на паратрофична дистрофия. Също Клиничните симптоми на паратрофия са:

• летаргия;
• нарушен емоционален тонус;
• бърза умора;
• диспнея;
• главоболие.

Често апетитът е намален и е избирателен. Поради излишната подкожна мазнина има намален мускулен тонусИ липса на еластичносткожни покривки. На фона на намален имунитет са вероятни функционални и морфологични трансформации на вътрешните органи.

Диагностика на дистрофия

Диагнозата дистрофия се поставя въз основа на клиничните характерни симптоми, които включват съотношението на теглото към височината на човека, анализ на устойчивостта на организма към инфекциозни заболявания, местоположението и количеството на подкожната мастна тъкан и оценка на тургора на тъканите. Етапът на недохранване се определя чрез лабораторни изследвания на урина и кръв.

Хипотрофия на първи етап - лабораторен изследвания на стомашната секрецияи кръвта показват диспротеинемия, която се изразява в намалена активност храносмилателни ензимии дисбаланс на кръвните протеинови фракции.

Хипотрофия във втори стадий - според лабораторните изследвания, човек с дистрофия в този стадий има силно изразена хипохромна анемия с ниско ниво на хемоглобина в кръвта. Отбелязва се и хипопротеинемия с ниски нива в кръвта. общ протеинна фона на силно намаляване на ензимната активност.

Хипотрофия на третия етап- лабораторните изследвания показват наличие в урината значителни количествахлориди, фосфати, урея, в някои случаи кетонни телаи ацетон, както и сгъстяване на кръвта с бавно утаяване на еритроцитите.

Диференциалната диагноза на „хипостатурата“ се определя чрез изключване на заболявания, които са придружени от изоставане във физическото развитие, например хипофизен нанизъм, по време на който човешката хипофизна жлеза не синтезира необходимо количество соматотропни хормони, или други мутационни видове нанизъм с нормална секрециясоматропин, но не и чувствителността на организма към него.

Диетотерапията е основен аспект на рационалното лечение на дистрофията. Първоначално определен толерантност на тялото към храната, ако е необходимо, се препоръчват ензими: фестал, абомин, панкреатин, панзинорм. На следващия етап се правят постепенни корекции енергийна стойности обемът на консумираната храна с постоянно наблюдение на загубата или увеличаването на телесното тегло, диурезата и характера на изпражненията. За целта се създава хранителен дневник със записани имена и количества на продуктите. Храненето става на малки порции до 7-12 хранения на ден. Контролът се извършва до достигане на човек физиологични нормителесно тегло.

Като стимулиращо лечение, курсове от общо тонизиращи лекарства и мултивитаминни комплекси: препарати с пчелно млечице, женшен, овес, лимонена трева. Лечение на съпътстващи заболявания и саниране на лезии хронична инфекция . Повишаване на емоционалния статус и премахване на физическата активност се постига чрез масаж и комплексна лечебна физкултура.

Пренатална превантивни действия, които са насочени към предотвратяване на появата на вътрематочна дистрофия, включват: режим на почивка и работа, добър сън, физически упражнения, балансирана диета, постоянен мониторинг на здравето на плода и жената, контрол на теглото на жената.

Постнатална профилактика на дистрофия при дете по възможно най-добрия начинДържани при естествено хранене , редовно проследяване на месечното наддаване на тегло и ръст през първата година и годишно проследяване на последващата динамика на физическото развитие.

При възрастни пациенти профилактиката на дистрофията е възможна със състоянието нормално хранене, лечение на основни имунодефицитни заболявания, както и заместителна терапиямалабсорбция и ензимопатии.

Трябва да разберете, че укрепването на вашия имунитет, както и имунитета на вашите деца от раждането, балансирано, рационално и здравословно хранене, липса на стрес и достатъчно физически упражнения- Това най-добрата превенциявсякакви заболявания, включително дистрофия.

Много хора са чували кога човек се нарича "дистрофичен". Тази дума често се използва за означаване на много слаби хора. Но всъщност това не е само комична дума, а опасна болест. Дистрофията е болест, а не обикновена слабост.

Какво е дистрофия

Дистрофията е патологичен процес, който води до натрупване или загуба от тъканите на онези вещества, които не са характерни за тях в нормално състояние. Пример за това е натрупването на въглища в белите дробове. При дистрофия клетките се увреждат и поради това се нарушават функциите на болния орган.

Тялото има комплекс от механизми, които са отговорни за запазването и метаболизма на клетъчната структура. Нарича се трофизъм. Дистрофикът е човек, който страда.

Децата под тригодишна възраст са най-често податливи на дистрофия. Води до изоставане не само във физическото, но и в психомоторното и интелектуалното развитие. Това нарушава работата имунна системаи метаболизъм.

Видове заболявания

И така, кой е дистрофик? Човек, страдащ от нарушения в тялото. Те са няколко.Те се делят на минерални, протеинови, въглехидратни и мастни в зависимост от вида на метаболитното нарушение.

Ако говорим за локализация, дистрофията може да бъде извънклетъчна, клетъчна или смесена.

По произход заболяването може да бъде вродено или придобито. Вродената дистрофия се появява от генетични причини, тъй като метаболитните нарушения са наследствени. Всеки ензим, който участва в метаболитния процес, може да отсъства в тялото и това води до факта, че метаболитните продукти не се разграждат напълно и се натрупват в тъканите.

Могат да бъдат засегнати различни тъкани, но във всички случаи е засегната централната нервна система. Дистрофик е страдащ човек сериозно заболяване, тъй като липсата на определени ензими може да бъде фатална.

Дистрофията също се разделя на три вида: паратрофия, хипостатура и хипотрофия.

Паратрофията също е хранене, което се изразява в наднормено телесно тегло.

Хипостатията е същата липса на височина и тегло в съответствие с възрастовата норма на човек.

Хипотрофията е най-честата форма на дистрофия днес. Изразява се в малко телесно тегло спрямо ръста на човека.

Причини за заболяването

Дистрофията се причинява от голям брой различни причини. С изключение вродени нарушенияна генетично ниво, които са свързани с метаболитни нарушения, заболяването може да се дължи на стрес, инфекциозни заболявания и неправилно хранене. Сред другите често срещани причини, заслужава да се отбележи слаб имунитет, хромозомни заболявания, неблагоприятни външни фактории водене на нездравословен начин на живот.

Има погрешно схващане, че дистрофичният човек е дете, което е родено предсрочно. Но това не е така, защото заболяването може да се развие след продължително гладуване или, обратно, преяждане на храни, които съдържат въглехидрати.

Дете, родено от твърде млада или твърде стара майка, може да страда от вродена дистрофия.

Симптоми на заболяването

Дистрофията се проявява в зависимост от нейната форма и тежест. Между Общи чертиТе отбелязват възбуда, загуба на апетит и сън, умора и слабост, загуба на тегло и забавяне на растежа.

Ако развитието на тялото намалее с 30 процента, се появява бледност, еластичността на тъканите и мускулният тонус намаляват.

При пациентите имунитетът е нарушен, черният дроб може да се увеличи и движението на червата е нарушено.

При тежко недохранване еластичността на кожата се губи, очни ябълкипадане, сърдечният ритъм и дишането се нарушават, телесната температура и кръвното налягане се понижават.

Когато човек има паратрофия, излишните мазнини се отлагат в подкожната тъкан. Болните са бледи и податливи на алергии. Това нарушава функционирането на червата. В гънките на кожата започва да се образува обрив от пелени.

При хипостатура симптомите са подобни на недохранване. Това е най-упоритата форма на дистрофия и е много трудна за лечение.

Как да се лекува дистрофия

Лечението на това заболяване трябва да бъде изчерпателно. Ако дистрофията е вторична, тогава лекарите лекуват болестта, която я е причинила. В друг случай се използва диетотерапия и се предотвратяват вторични инфекции.

Ако е 1-ва степен, лечението се извършва у дома. При по-висока степен детето се настанява в болница.

Пациентите трябва да консумират кърма, както и ферментирали млечни смеси. Храненето трябва да е частично - до 10 пъти на ден. В същото време лекарят записва промените в телесното тегло. Освен това се предписват ензими, витамини и хранителни добавки.

И така, дистрофичен - кой е той? Това е тежко болен човек, който трябва да бъде лекуван възможно най-скоро, тъй като последствията могат да бъдат тежки.